The 14 references with contexts in paper M. Vershinina V., L. Grinberg M., G. Nechaeva I., A. Filatova S., A. Neretin V., A. Khomenya A., S. Govorova E., М. Вершинина В., Л. Гринберг М., Г. Нечаева И., А. Филатова С., А. Неретин В., А. Хоменя А., С. Говорова Е. (2015) “Первичный спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: клинико-морфологические параллели // Primary spontaneous pneumothorax and connective tissue dysplasia: clinical and morphological parallels” / spz:neicon:pulmonology:y:2015:i:3:p:340-349

1
Авдеев С.Н. Пневмоторакс. Consillium Medicum. 2005; 7 (10): 874–882.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=304
    Prefix
    Спонтанный пневмоторакс (СП) представляет собой состояние, характеризующееся скоплением воздуха в плевральной полости вследствие возникновения ее патологического сообщения с воздухоносными путями, не связанного с травмой или медицинским вмешательством
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Несмотря на то, что техника оперативного вмешательства при СП с каждым годом совершенствуется, данное состояние остается одним из самых частых поводов для неотложной госпитализации в отделение торакальной хирургии [2].

2
Высоцкий А.Г. Буллезная эмфизема легких. Донецк: Схiдний видавничий дiм;2007.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=543
    Prefix
    Несмотря на то, что техника оперативного вмешательства при СП с каждым годом совершенствуется, данное состояние остается одним из самых частых поводов для неотложной госпитализации в отделение торакальной хирургии
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Особое внимание исследователей привлекает первичный или идиопатический СП, возникающий преимущественно у молодых мужчин, причина которого, как следует из определения, остается неизвестной [3].

3
Филатова А.С., Гринберг Л.М. Спонтанный пневмоторакс – этиопатогенез, патоморфология (обзор литературы). Уральский медицинский журнал. 2008; 13 (58): 82–89.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=756
    Prefix
    Особое внимание исследователей привлекает первичный или идиопатический СП, возникающий преимущественно у молодых мужчин, причина которого, как следует из определения, остается неизвестной
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Одной из гипотез возникновения первичного СП является предположение о наличии причинно-следственной связи между наследственно обусловленными нарушениями структуры волокон соединительной ткани и формированием субплеврально расположенных воздушных полостей (булл или блебов) [4], которые, по мнению большинства авторов, являются морфологическим субстратом возникновения

4
Вершинина М.В., Нечаева Г.И., Гринберг Л.М. и др. Дисплазия соединительной ткани в генезе буллезной эмфиземы: останется ли "первичным" первичный спон\u001e танный пневмоторакс? Лечащий врач.2012; 9: 14–18.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1061
    Prefix
    Одной из гипотез возникновения первичного СП является предположение о наличии причинно-следственной связи между наследственно обусловленными нарушениями структуры волокон соединительной ткани и формированием субплеврально расположенных воздушных полостей (булл или блебов)
    Exact
    [4]
    Suffix
    , которые, по мнению большинства авторов, являются морфологическим субстратом возникновения первичного СП [5]. Одним из доказательств данного предположения является хорошо известный факт вторичного характера СП при некоторых моногенных синдромах, прежде всего синдроме Марфана [6].

5
Филатова А.С., Гринберг Л.М. Эмфизема и воздушные кисты легких. Пульмонология. 2008; 5: 80–86.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=1174
    Prefix
    возникновения первичного СП является предположение о наличии причинно-следственной связи между наследственно обусловленными нарушениями структуры волокон соединительной ткани и формированием субплеврально расположенных воздушных полостей (булл или блебов) [4], которые, по мнению большинства авторов, являются морфологическим субстратом возникновения первичного СП
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Одним из доказательств данного предположения является хорошо известный факт вторичного характера СП при некоторых моногенных синдромах, прежде всего синдроме Марфана [6]. Однако с современных позиций наследственные нарушения соединительной ткани имеют преимущественно полигенно-мультифакторный тип наследоваПервичный спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: клинико#мор

  2. In-text reference with the coordinate start=21585
    Prefix
    Субплевральный лентовидный цирроз.Данный морфологический феномен был описан в 2008 г. Л.М.Гринбергоми А.С.Филатовойкак очаговый фиброателектаз легкого, локализующийся, как правило, в верхушечном сегменте и имеющий лентовидную (полосовидную) форму
    Exact
    [5]
    Suffix
    . По мнению авторов суплевральный лентовидный цирроз морфогенетически связан с неполным расправлением верхушечного сегмента при предшествующем эпизоде СП. Легкое курильщика.Морфологическим критерием легкого курильщика табака являлось обнаружение альвеолярных макрофагов, нагруженных ингалированными зернами смолы и имеющих типичную золотисто-коричневую зернистость в цитоплазме (

6
Rigante D., Segni G., Bush A. Persistent spontaneous pneumothorax in an adolescent with Marfan's syndrome and pulmonary bullous dysplasia. Respiration. 2001; 68 (6): 621–624.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1355
    Prefix
    ткани и формированием субплеврально расположенных воздушных полостей (булл или блебов) [4], которые, по мнению большинства авторов, являются морфологическим субстратом возникновения первичного СП [5]. Одним из доказательств данного предположения является хорошо известный факт вторичного характера СП при некоторых моногенных синдромах, прежде всего синдроме Марфана
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Однако с современных позиций наследственные нарушения соединительной ткани имеют преимущественно полигенно-мультифакторный тип наследоваПервичный спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: клинико#морфологические параллели М.

7
Кадурина Т.И., Горбунова В.Н. Дисплазия соединительной ткани. Руководство для врачей. СПб: Элби-СПб; 2009.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5176
    Prefix
    Key words:congenital CTD, bullous emphysema, primary spontaneous pneumothorax. ния и распространены в популяции гораздо в большей степени, чем моногенные синдромы. На постсоветском пространстве за таким видом наследственных нарушений соединительной ткани прочно закрепился термин "дисплазия соединительной тка\u001e ни" (ДСТ)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Широко распространена также точка зрения, согласно которой генез первичного СП может быть обусловлен α1-антитрипсиновой недостаточностью, однако при обследовании пациентов с первичным СП снижения концентрации α1-антитрипсина не выявлено, не обнаружено также и значимых различий между частотой носительства дефицитных аллелей PIZ и PIS у пациентов с первичным СП и контрольн

8
Вершинина М.В., Говорова С.Е., Нечаева Г.И., Гринберг Л.М. Спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: молекулярно-генетические исследования. Пульмонология. 2012; 2: 34–39.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5592
    Prefix
    также точка зрения, согласно которой генез первичного СП может быть обусловлен α1-антитрипсиновой недостаточностью, однако при обследовании пациентов с первичным СП снижения концентрации α1-антитрипсина не выявлено, не обнаружено также и значимых различий между частотой носительства дефицитных аллелей PIZ и PIS у пациентов с первичным СП и контрольной группой
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Частота встречаемости первичного СП у пациентов с ДСТ по разным данным составляет 4–5 %, что по аналогии с синдромом Марфана позволило считать СП одним из критериев диагностики ДСТ [9]. По данным собственных исследований, ДСТ была диагностирована у 75 % пациентов с первичным СП, причем у≈50 % из них имелись выраженные, прогностически неблагоприятные признаки поражения

  2. In-text reference with the coordinate start=6203
    Prefix
    исследований, ДСТ была диагностирована у 75 % пациентов с первичным СП, причем у≈50 % из них имелись выраженные, прогностически неблагоприятные признаки поражения отдельных органов и систем [10]. Были выявлены клинически значимые ассоциации между развитием первичного СП и носительством мутантных аллелей генов матриксных металлопротеиназ (ММП) 1-го и 9-го типов
    Exact
    [8]
    Suffix
    . В результате анализа большого объема клинического материала был выделен буллезный вариант бронхолегочного синдрома при ДСТ, характеризующийся бессимптомным носительством субплеврально расположенных булл или блебов у 25 % молодых мужчин с фенотипическими признаками ДСТ [11].

9
Наследственные нарушения соединительной ткани. Российские рекомендации. М.; 2012.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5786
    Prefix
    концентрации α1-антитрипсина не выявлено, не обнаружено также и значимых различий между частотой носительства дефицитных аллелей PIZ и PIS у пациентов с первичным СП и контрольной группой [8]. Частота встречаемости первичного СП у пациентов с ДСТ по разным данным составляет 4–5 %, что по аналогии с синдромом Марфана позволило считать СП одним из критериев диагностики ДСТ
    Exact
    [9]
    Suffix
    . По данным собственных исследований, ДСТ была диагностирована у 75 % пациентов с первичным СП, причем у≈50 % из них имелись выраженные, прогностически неблагоприятные признаки поражения отдельных органов и систем [10].

10
Вершинина М.В., Гринберг Л.М., Нечаева Г.И. и др. Спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: фенотипические особенности пациентов. Пульмонология. 2011; 6: 43–48.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6024
    Prefix
    По данным собственных исследований, ДСТ была диагностирована у 75 % пациентов с первичным СП, причем у≈50 % из них имелись выраженные, прогностически неблагоприятные признаки поражения отдельных органов и систем
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Были выявлены клинически значимые ассоциации между развитием первичного СП и носительством мутантных аллелей генов матриксных металлопротеиназ (ММП) 1-го и 9-го типов [8]. В результате анализа большого объема клинического материала был выделен буллезный вариант бронхолегочного синдрома при ДСТ, характеризующийся бессимптомным носительством субплеврально расположенных булл и

11
Вершинина М.В., Нечаева Г.И., Гринберг Л.М. и др. Клинические варианты бронхолегочного синдрома при дисплазии соединительной ткани. Пульмонология. 2013; 6: 21–27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6502
    Prefix
    В результате анализа большого объема клинического материала был выделен буллезный вариант бронхолегочного синдрома при ДСТ, характеризующийся бессимптомным носительством субплеврально расположенных булл или блебов у 25 % молодых мужчин с фенотипическими признаками ДСТ
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Идентифицированы и некоторые другие особенности макроструктуры легких, составившие, наряду с воздушными полостями, рентгенологическую семиотику бронхолегочного синдрома при ДСТ [12]. В то же время конкретные механизмы формирования воздушных полостей у лиц молодого возраста с ДСТ остаются неясными и требуют уточнения.

12
Вершинина М.В., Скрипкин Д.А., Нечаева Г.И. и др. Компьютерная томография высокого разрешения в диагностике патологии легких при дисплазии соединительной ткани. Пульмонология. 2013; 2: 46–51.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6688
    Prefix
    вариант бронхолегочного синдрома при ДСТ, характеризующийся бессимптомным носительством субплеврально расположенных булл или блебов у 25 % молодых мужчин с фенотипическими признаками ДСТ [11]. Идентифицированы и некоторые другие особенности макроструктуры легких, составившие, наряду с воздушными полостями, рентгенологическую семиотику бронхолегочного синдрома при ДСТ
    Exact
    [12]
    Suffix
    . В то же время конкретные механизмы формирования воздушных полостей у лиц молодого возраста с ДСТ остаются неясными и требуют уточнения. Решение данной задачи предполагает как морфологическую верификацию эмфизематозных изменений, так и поиск параллелей между различными клинико-функциональными параметрами и характером морфологических изменений легочной ткани у пациентов

13
Викторова И.А., Нечаева Г.И., Конев В.П. и др. Клинико-прогностические критерии дисплазии соединительной ткани. Российские медицинские вести.2009; XIV (1): 76–86.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8916
    Prefix
    повлиять на анализируемые параметры; указания в анамнезе на наличие психических расстройств психотического уровня и патологических зависимостей за исключением табакокурения; наличие абсолютных или относительных противопоказаний к методам исследования; беременность и период лактации. Диагноз ДСТ устанавливался на основании комплексной оценки фенотипических критериев
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . Для выявления симптомов хронического бронхита проводилось анкетирование с использованием Международного респираторного опросника для выявления респираторных симптомов (ECSC). Интенсивность одышки оценивалась по шкале слабости MRC (Medical Research Council Weakness Scale).

14
Яковлев В.М., Нечаева Г.И. Кардиореспираторные синдромы при дисплазии соединительной ткани. Омск; 1994. Поступила 18.05.15 УДК 616.25#003.219#06:616.018.2#007#23
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8916
    Prefix
    повлиять на анализируемые параметры; указания в анамнезе на наличие психических расстройств психотического уровня и патологических зависимостей за исключением табакокурения; наличие абсолютных или относительных противопоказаний к методам исследования; беременность и период лактации. Диагноз ДСТ устанавливался на основании комплексной оценки фенотипических критериев
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . Для выявления симптомов хронического бронхита проводилось анкетирование с использованием Международного респираторного опросника для выявления респираторных симптомов (ECSC). Интенсивность одышки оценивалась по шкале слабости MRC (Medical Research Council Weakness Scale).