The 30 references with contexts in paper V. Samoylenko A., N. Petrova V., G. Babadzhanova Yu., A. Nagornyy B., S. Krasovskiy A., A. Chuchalin G., В. Самойленко А., Н. Петрова В., Г. Бабаджанова Ю., А. Нагорный Б., С. Красовский А., А. Чучалин Г. (2014) “РОЛЬ ГЕНА-МОДИФИКАТОРА TCF7L2 В ВОЗНИКНОВЕНИИ ДИАБЕТА У ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ // A ROLE OF MODIFIER GENE TCF7L2 FOR DEVELOPMENT OF DIABETES IN ADULT PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS” / spz:neicon:pulmonology:y:2014:i:2:p:33-39

1
Капранов Н.И. Эпидемиология, клинико-генетические особенности, лечение и реабилитация больных муковисцидозом. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1997; 2: 16–23. / Kapranov N.I. Epidemiology, clinical and genetic features, treatment and rehabilitation of cystic fibrosis patients. Rossiyskiy vestnik perinatologii i pediatrii. 1997; 2: 16–23 (in Russian).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3314
    Prefix
    Муковисцидоз (МВ) (кистозный фиброз – cystic fibrosis) – генетически детерминированное аутосомнорецессивное заболевание, характеризующееся нарушением секреции экзокринных желез жизненно важных органов с преимущественным поражением дыхательной и пищеварительной систем, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Считается, что 2,6–3,6 % взрослого населения планеты являются гетерозиготными носителями гена МВ [4]. В последние десятилетия продолжительность жизни больных МВ неуклонно возрастает [5].

2
Капранов Н.И. Муковисцидоз. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии. 2000; 1: 62–66. / Kapranov N.I. Cystic fibrosis. Rossiyskiy zhurnal gastroenterologii, gepatologii, kolonoproktologii. 2000; 1: 62–66 (in Russian).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3314
    Prefix
    Муковисцидоз (МВ) (кистозный фиброз – cystic fibrosis) – генетически детерминированное аутосомнорецессивное заболевание, характеризующееся нарушением секреции экзокринных желез жизненно важных органов с преимущественным поражением дыхательной и пищеварительной систем, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Считается, что 2,6–3,6 % взрослого населения планеты являются гетерозиготными носителями гена МВ [4]. В последние десятилетия продолжительность жизни больных МВ неуклонно возрастает [5].

3
Davis P.B. Cystic Fibrosis Since 1938. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006; 173: 475–482.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3314
    Prefix
    Муковисцидоз (МВ) (кистозный фиброз – cystic fibrosis) – генетически детерминированное аутосомнорецессивное заболевание, характеризующееся нарушением секреции экзокринных желез жизненно важных органов с преимущественным поражением дыхательной и пищеварительной систем, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Считается, что 2,6–3,6 % взрослого населения планеты являются гетерозиготными носителями гена МВ [4]. В последние десятилетия продолжительность жизни больных МВ неуклонно возрастает [5].

4
Самильчук Е.И., Чучалин А.Г.Гетерозиготность по мутации дельта F580 гена муковисцидоза среди больных с хронической обструктивной патологией органов дыхания. Пульмонология. 1994; 3: 47–50. / Samilchuk E.I., Chuchalin A.G. Heterozygosity for delta F580 gene mutations in patients with chronic obstructive respiratory disease. Pul'monologiya. 1994; 3: 47–50 (in Russian).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3424
    Prefix
    cystic fibrosis) – генетически детерминированное аутосомнорецессивное заболевание, характеризующееся нарушением секреции экзокринных желез жизненно важных органов с преимущественным поражением дыхательной и пищеварительной систем, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом [1–3]. Считается, что 2,6–3,6 % взрослого населения планеты являются гетерозиготными носителями гена МВ
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В последние десятилетия продолжительность жизни больных МВ неуклонно возрастает [5]. При этом увеличивается частота как легочных, так и внелегочных осложнений МВ, в т. ч. сахарного диабета (СД), составляя, по разным данным, 2,5–32 % [6–8].

5
Красовский С.А., Черняк А.В., Амелина Е.Л. и др. Динамика выживаемости больных муковисцидозом в Москве и Московской области за периоды 1992–2001 и 2002–2011 гг. Пульмонология. 2012; 3: 79–86. / Krasovskiy S.A., Chernyak A.V., Amelina E.L. et al. Survival dynamics in cystic fibrosis patients in Moscow and Moscow region in 1992–2001 and 2002–2011. Pul'monologiya. 2012; 3: 79–86 (in Russian).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3518
    Prefix
    Считается, что 2,6–3,6 % взрослого населения планеты являются гетерозиготными носителями гена МВ [4]. В последние десятилетия продолжительность жизни больных МВ неуклонно возрастает
    Exact
    [5]
    Suffix
    . При этом увеличивается частота как легочных, так и внелегочных осложнений МВ, в т. ч. сахарного диабета (СД), составляя, по разным данным, 2,5–32 % [6–8]. О развитии при МВ особого типа диабета свидетельствуют данные ряда исследований [9, 10].

6
Fischman D., Nookala V.K. Cystic fibrosis-related diabetes mellitus: etiology, evaluation, and management. Endocr. Pract. 2008; 14 (9): 1169–1179.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3678
    Prefix
    В последние десятилетия продолжительность жизни больных МВ неуклонно возрастает [5]. При этом увеличивается частота как легочных, так и внелегочных осложнений МВ, в т. ч. сахарного диабета (СД), составляя, по разным данным, 2,5–32 %
    Exact
    [6–8]
    Suffix
    . О развитии при МВ особого типа диабета свидетельствуют данные ряда исследований [9, 10]. Это также подтверждается изменением положения СД при МВ по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по СД от 1985 и 1999 гг.

7
MacDonald A., Holden C., Harris G. Nutritional strategies in cystic fibrosis: current issues. J. Roy. Soc. Med. 1991; 84 (18): 28–35.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3678
    Prefix
    В последние десятилетия продолжительность жизни больных МВ неуклонно возрастает [5]. При этом увеличивается частота как легочных, так и внелегочных осложнений МВ, в т. ч. сахарного диабета (СД), составляя, по разным данным, 2,5–32 %
    Exact
    [6–8]
    Suffix
    . О развитии при МВ особого типа диабета свидетельствуют данные ряда исследований [9, 10]. Это также подтверждается изменением положения СД при МВ по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по СД от 1985 и 1999 гг.

8
Красовский С.А., Никонова В.С., Каширская Н.Ю. и др. Клинико-генетическая, микробиологическая и функциональная характеристика больных муковисцидозом, проживающих в Москве и Московской области. Вопросы современной педиатрии. 2013; 12 (1): 17–23. / Krasovskiy S.A., Nikonova V.S., Kashirskaya N.Yu. et al. Clinical, genetic, microbiological and functional parameters of patients with cystic fibrosis living in Moscow and Moscow region. Voprosy sovremennoy pediatrii. 2013; 12 (1): 17–23 (in Russian).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3678
    Prefix
    В последние десятилетия продолжительность жизни больных МВ неуклонно возрастает [5]. При этом увеличивается частота как легочных, так и внелегочных осложнений МВ, в т. ч. сахарного диабета (СД), составляя, по разным данным, 2,5–32 %
    Exact
    [6–8]
    Suffix
    . О развитии при МВ особого типа диабета свидетельствуют данные ряда исследований [9, 10]. Это также подтверждается изменением положения СД при МВ по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по СД от 1985 и 1999 гг.

9
Godbout A., Hammana I., Potvin S. et al. No relationship between mean plasma glucose and glycated haemoglobin in patients with cystic fibrosis-related diabetes. Diabet. Metab. 2008; 34 (6, Pt 1): 568–573.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3776
    Prefix
    При этом увеличивается частота как легочных, так и внелегочных осложнений МВ, в т. ч. сахарного диабета (СД), составляя, по разным данным, 2,5–32 % [6–8]. О развитии при МВ особого типа диабета свидетельствуют данные ряда исследований
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . Это также подтверждается изменением положения СД при МВ по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по СД от 1985 и 1999 гг. Разница этих классификаций в том, что в 1-й (1985) СД при МВ рассматривается как мультифакторное заболевание, возможно, с сопряженными генетическими нарушениями, а во 2-й (1999) – как следствие органных поражений, которые возникают при МВ как отдельно

10
Tierney S., Webb K., Jones A. et al. Living with cystic fibrosis-related diabetes or type 1 diabetes mellitus: a comparative study exploring health-related quality of life and patients' reported experiences of hypoglycaemia. Chron. Illn. 2008; 4 (4): 278–288.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3776
    Prefix
    При этом увеличивается частота как легочных, так и внелегочных осложнений МВ, в т. ч. сахарного диабета (СД), составляя, по разным данным, 2,5–32 % [6–8]. О развитии при МВ особого типа диабета свидетельствуют данные ряда исследований
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . Это также подтверждается изменением положения СД при МВ по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по СД от 1985 и 1999 гг. Разница этих классификаций в том, что в 1-й (1985) СД при МВ рассматривается как мультифакторное заболевание, возможно, с сопряженными генетическими нарушениями, а во 2-й (1999) – как следствие органных поражений, которые возникают при МВ как отдельно

11
WHO. Diabetes Mellitus: Report of a WHO Study Group. Technical Report Series 727. Geneva, WHO, 1985.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4195
    Prefix
    Разница этих классификаций в том, что в 1-й (1985) СД при МВ рассматривается как мультифакторное заболевание, возможно, с сопряженными генетическими нарушениями, а во 2-й (1999) – как следствие органных поражений, которые возникают при МВ как отдельной нозологии
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Для обозначения нарушений углеводного обмена (НУО) при МВ предлагается термин "муковисцидоззависимый сахарный диабет" (МЗСД) [13]. К настоящему времени выявлено 18 локусов, ассоциированных с риском возникновения СД 2-го типа (СД 2), большинство из которых – гены контроля клеточного цикла, транскрипционных факторов, ионных каналов, т. е. гены, продукты которых участвуют в

12
The Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus: Report of the Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Diabet. Care. 1997; 20: 1183–1197.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4195
    Prefix
    Разница этих классификаций в том, что в 1-й (1985) СД при МВ рассматривается как мультифакторное заболевание, возможно, с сопряженными генетическими нарушениями, а во 2-й (1999) – как следствие органных поражений, которые возникают при МВ как отдельной нозологии
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Для обозначения нарушений углеводного обмена (НУО) при МВ предлагается термин "муковисцидоззависимый сахарный диабет" (МЗСД) [13]. К настоящему времени выявлено 18 локусов, ассоциированных с риском возникновения СД 2-го типа (СД 2), большинство из которых – гены контроля клеточного цикла, транскрипционных факторов, ионных каналов, т. е. гены, продукты которых участвуют в

13
Каширская Н.Ю. Состояние желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы и гепатобилиарной системы у больных муковисцидозом: Дис. ... д-ра мед. наук. М.; 2001. / Kashirskaya N.Yu. Digestive Tract, Pancreas and Hepatobiliary System in Patients with Cystic Fibrosis: Diss. [Sostoyanie zheludochno-kishechnogo trakta, podzheludochnoy zhelezy i gepatobiliarnoy sistemy u bol'nykh mukovistsidozom]. Moscow, 2001 (in Russian).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4329
    Prefix
    Разница этих классификаций в том, что в 1-й (1985) СД при МВ рассматривается как мультифакторное заболевание, возможно, с сопряженными генетическими нарушениями, а во 2-й (1999) – как следствие органных поражений, которые возникают при МВ как отдельной нозологии [11, 12]. Для обозначения нарушений углеводного обмена (НУО) при МВ предлагается термин "муковисцидоззависимый сахарный диабет" (МЗСД)
    Exact
    [13]
    Suffix
    . К настоящему времени выявлено 18 локусов, ассоциированных с риском возникновения СД 2-го типа (СД 2), большинство из которых – гены контроля клеточного цикла, транскрипционных факторов, ионных каналов, т. е. гены, продукты которых участвуют в секреции инсулина.

14
Blackman S.M., Hsu S., Vanscoy L.L. et al.Genetic modifiers play a substantial role in diabetes complicating cystic fibrosis. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2009; 94 (4): 1302–1309.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5121
    Prefix
    некоторых полиморфизмов генов, в частности transcription factor 7-like 2(транскрипционный клеточный фактор 7-й, сходный со 2-м – TCF7L2) с предрасположенностью к развитию МЗСД у больных МВ. Так, S.M.Blackman et al.было проведено исследование наследственных факторов у близнецов и сибсов, в котором подтверждается вовлеченность генетических механизмов в развитие МЗСД
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Самойленко В.А. и др. Роль гена-модификатора TCF7L2 в возникновении диабета у взрослых больных муковисцидозом Был выявлен ген предрасположенности к развитию СД 2. Им оказался TCF7L2, являющийся одним из генов предрасположенности к СД 2.

15
Tong Y., Lin Y., Zhang Y. et al.Association between TCF7L2 gene polymorphisms and susceptibility to type 2 diabetes mellitus: a large Human Genome Epidemiology (HuGE) review and meta-analysis. BMC Med. Genet. 2009; 10: 15.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5951
    Prefix
    Таким образом, генетическая предрасположенность играет важную роль в определении риска развития СД у больных МВ. Также имеются сообщения о связи полиморфизма гена TCF7L2 с предрасположенностью к развитию СД у больных МВ
    Exact
    [15]
    Suffix
    . В работе D.Bodhini еt al. уточнен вид полиморфизма гена TCF7L2 с наиболее выраженной ассоциацией с СД – T-аллель rs12255372(G/T) и rs7903146(C/T)-полиморфизмов [16]. В основе развития МЗСД лежит нарушение структуры островков Лангерганса поджелудочной железы (ПЖ), возникающее за счет фиброза и жирового перерождения ПЖ [17].

16
Bodhini D., Radha V., Dhar M. et al. The rs12255372(G/T) and rs7903146(C/T) polymorphisms of the TCF7L2 gene are associated with type 2 diabetes mellitus in Asian Indians. Metabolism 2007; 56 (9): 1174–1178.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6125
    Prefix
    Также имеются сообщения о связи полиморфизма гена TCF7L2 с предрасположенностью к развитию СД у больных МВ [15]. В работе D.Bodhini еt al. уточнен вид полиморфизма гена TCF7L2 с наиболее выраженной ассоциацией с СД – T-аллель rs12255372(G/T) и rs7903146(C/T)-полиморфизмов
    Exact
    [16]
    Suffix
    . В основе развития МЗСД лежит нарушение структуры островков Лангерганса поджелудочной железы (ПЖ), возникающее за счет фиброза и жирового перерождения ПЖ [17]. Предполагается, что МЗСД изначально является инсулинопеническим состоянием и характеризуется нарушением секреции инсулина вследствие недостаточности β-клеток [18, 19].

17
Finkelstein S.M., Wielinski C.L., Elliott G.R. et al. Diabetes mellitus associated with cystic fibrosis. J. Pediatr. 1988; 112: 373–377.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6295
    Prefix
    В работе D.Bodhini еt al. уточнен вид полиморфизма гена TCF7L2 с наиболее выраженной ассоциацией с СД – T-аллель rs12255372(G/T) и rs7903146(C/T)-полиморфизмов [16]. В основе развития МЗСД лежит нарушение структуры островков Лангерганса поджелудочной железы (ПЖ), возникающее за счет фиброза и жирового перерождения ПЖ
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Предполагается, что МЗСД изначально является инсулинопеническим состоянием и характеризуется нарушением секреции инсулина вследствие недостаточности β-клеток [18, 19]. Причем нарушение функции β-клеток появляется задолго до постановки диагноза СД и прогрессивно нарастает [20, 21].

18
Moran A., Diem P., Klein D.J. et al.Pancreatic endocrine function in cystic fibrosis. J. Pediatr. 1991; 118: 715–723.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6466
    Prefix
    В основе развития МЗСД лежит нарушение структуры островков Лангерганса поджелудочной железы (ПЖ), возникающее за счет фиброза и жирового перерождения ПЖ [17]. Предполагается, что МЗСД изначально является инсулинопеническим состоянием и характеризуется нарушением секреции инсулина вследствие недостаточности β-клеток
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Причем нарушение функции β-клеток появляется задолго до постановки диагноза СД и прогрессивно нарастает [20, 21]. О значении постепенного развития дефицита инсулина и инсулинорезистентности у больных МВ и СД свидетельствуют данные L.

19
Garagorri J.M., Rodriguez G., Ros L., Sanchez A.Early detection of impaired glucose tolerance in patients with cystic fibrosis and predisposition factors. J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2001; 14: 53–60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6466
    Prefix
    В основе развития МЗСД лежит нарушение структуры островков Лангерганса поджелудочной железы (ПЖ), возникающее за счет фиброза и жирового перерождения ПЖ [17]. Предполагается, что МЗСД изначально является инсулинопеническим состоянием и характеризуется нарушением секреции инсулина вследствие недостаточности β-клеток
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Причем нарушение функции β-клеток появляется задолго до постановки диагноза СД и прогрессивно нарастает [20, 21]. О значении постепенного развития дефицита инсулина и инсулинорезистентности у больных МВ и СД свидетельствуют данные L.

20
Milla C.E., Warwick W.J., Moran A. Trends in pulmonary function in patients with cystic fibrosis correlate with the degree of glucose intolerance at baseline. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000; 162: 891–895.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6587
    Prefix
    Предполагается, что МЗСД изначально является инсулинопеническим состоянием и характеризуется нарушением секреции инсулина вследствие недостаточности β-клеток [18, 19]. Причем нарушение функции β-клеток появляется задолго до постановки диагноза СД и прогрессивно нарастает
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    . О значении постепенного развития дефицита инсулина и инсулинорезистентности у больных МВ и СД свидетельствуют данные L.Dobson еt al.[22]. Изложенное свидетельствует об актуальности изучения роли гена-модификатора TCF7L2 в возникновении МЗСД у взрослых больных МВ, а также особенностей патогенетических механизмов развития данного осложнения.

21
Yung B., Noormohamed F.H., Kemp M. et al. Cystic fibrosisrelated diabetes: the role of peripheral insulin resistance and beta-cell dysfunction. Diabet. Med. 2002; 19: 221–226.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6587
    Prefix
    Предполагается, что МЗСД изначально является инсулинопеническим состоянием и характеризуется нарушением секреции инсулина вследствие недостаточности β-клеток [18, 19]. Причем нарушение функции β-клеток появляется задолго до постановки диагноза СД и прогрессивно нарастает
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    . О значении постепенного развития дефицита инсулина и инсулинорезистентности у больных МВ и СД свидетельствуют данные L.Dobson еt al.[22]. Изложенное свидетельствует об актуальности изучения роли гена-модификатора TCF7L2 в возникновении МЗСД у взрослых больных МВ, а также особенностей патогенетических механизмов развития данного осложнения.

22
Dobson L., Sheldon C.D., Hattersley A.T.Understanding cystic-fibrosis-related diabetes: best thought of as insulin deficiency? J. Roy. Soc. Med. 2004; 97 (Suppl. 44): 26–35.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6733
    Prefix
    Причем нарушение функции β-клеток появляется задолго до постановки диагноза СД и прогрессивно нарастает [20, 21]. О значении постепенного развития дефицита инсулина и инсулинорезистентности у больных МВ и СД свидетельствуют данные L.Dobson еt al.
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Изложенное свидетельствует об актуальности изучения роли гена-модификатора TCF7L2 в возникновении МЗСД у взрослых больных МВ, а также особенностей патогенетических механизмов развития данного осложнения.

23
Ali B.R.Is cystic fibrosis-related diabetes an apoptotic consequence of ER stress in pancreatic cells? Med. Hypothes. 2009; 72 (1): 55–57.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18304
    Prefix
    установления диагноза определяется качество оказываемой медицинской помощи и проведение необходимых профилактических мероприятий по своевременному выявлению и предупреждению заболевания в группах повышенного риска. Частота заболеваемости МЗСД среди больных МВ в некоторых популяциях достигает 50 %, что, по всей видимости, связано с увеличением продолжительности их жизни
    Exact
    [23]
    Suffix
    . В российской популяции среди пациентов с МВ распространенность НУО составила 50,9 % [24]. Учитывая значительный прогресс в оказании медицинской помощи, в российской популяции следует ожидать увеличения продолжительности жизни и роста заболеваемости МЗСД среди пациентов с МВ.

24
Самойленко В.А., Красовский С.А., Марченков Я.В. и др. Клинические особенности течения муковисцидоза у взрослых больных с нарушением углеводного обмена. Терапевтический архив. 2013; 3: 32–37. / Samoylenko V.A., Krasovskiy S.A., Marchenkov Ya.V. et al. Clinical features of cystic fibrosis in adults with carbohydrate metabolism disorders. Terapevticheskiy arkhiv. 2013; 3: 32–37 (in Russian).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18402
    Prefix
    Частота заболеваемости МЗСД среди больных МВ в некоторых популяциях достигает 50 %, что, по всей видимости, связано с увеличением продолжительности их жизни [23]. В российской популяции среди пациентов с МВ распространенность НУО составила 50,9 %
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Учитывая значительный прогресс в оказании медицинской помощи, в российской популяции следует ожидать увеличения продолжительности жизни и роста заболеваемости МЗСД среди пациентов с МВ.

25
Dobson L., Sheldon C.D., Hattersley A.T. Validation of interstitial fluid continuous glucose monitoring in cystic fibrosis. Diabetes Care 2003; 26: 1940–1941.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20988
    Prefix
    Таким образом, при выборе сахароснижающей терапии не стоит использовать препараты, улучшающие чувствительность к инсулину (метформин и глитазон). Снижение уровня С-пептида и иммунореактивного инсулина в группе МВ + НУО подтверждается результатами других исследований
    Exact
    [25]
    Suffix
    и позволяет трактовать МЗСД как инсулинопеническое состояние. В настоящее время снижение секреторной возможности ПЖ и развитие МЗСД расценивается как результат дегенеративных процессов на фоне основного заболевания.

26
Florez J.C., Jablonski K. A., Bayley N.TCF7L2 polymorphisms and progression to diabetes in the diabetes prevention program. N. Engl. J. Med. 2006; 355 (3): 241–250.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21501
    Prefix
    Согласно результатам данного исследования показано возможное участие гена TCF7L2 в формировании МЗСД у больных МВ, т. к. его продукт – транскрипционный фактор, по литературным данным, контролирует экспрессию ряда генов, вовлеченных в регуляцию метаболизма глюкозы
    Exact
    [26, 27]
    Suffix
    . Установлено, что в частоте распределения аллелей G и T и их генотипов полиморфизма rs12255372 гена TCF7L2 имелись достоверные различия лишь в группах СД 2 и контроля. Показано как снижение частоты аллеля G, так и возрастание аллеля T в группе СД 2 в сравнении с группой контроля.

27
Liu Z., Habener J.F. Glucagon-like peptide-1 activation of rCFZL2-dependent Wnt signaling enhances pancreatic beta cell proliferation. J. Biol. Chem. 2008; 283: 8723–8735.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21501
    Prefix
    Согласно результатам данного исследования показано возможное участие гена TCF7L2 в формировании МЗСД у больных МВ, т. к. его продукт – транскрипционный фактор, по литературным данным, контролирует экспрессию ряда генов, вовлеченных в регуляцию метаболизма глюкозы
    Exact
    [26, 27]
    Suffix
    . Установлено, что в частоте распределения аллелей G и T и их генотипов полиморфизма rs12255372 гена TCF7L2 имелись достоверные различия лишь в группах СД 2 и контроля. Показано как снижение частоты аллеля G, так и возрастание аллеля T в группе СД 2 в сравнении с группой контроля.

28
Vliet-Ostaptchouk J. V. et al. Association of variants of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) with susceptibility to type 2 diabetes in the Dutch Breda cohort. Diabetologia 2007; 50 (1): 59–62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23358
    Prefix
    Выявлено достоверное снижение секреции инсулина на нагрузку глюкозой и повышение риска СД 2 у носителей аллеля G/T гена TCF7L2. Аналогичные результаты получены в датской, индийской и исландской популяциях, но в этих исследованиях показано, что данный риск связан с полиморфизмом как rs12255372, так и rs7903146
    Exact
    [28–30]
    Suffix
    . В данном исследовании эта зависимость выявлена лишь в отношении полиморфизма rs12255372. При изучении полиморфизма rs11196205 гена TCF7L2 выявлено снижение частоты аллеля C и повышение частоты аллея G в группе больных МВ + НУО.

29
Chandak G. R., Janipalli C.S., Bhaskar S. et al.Common variants in the TCF7L2 gene are strongly associated with type 2 diabetes mellitus in the Indian population. Diabetologia. 2007; 50 (1): 63–67.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23358
    Prefix
    Выявлено достоверное снижение секреции инсулина на нагрузку глюкозой и повышение риска СД 2 у носителей аллеля G/T гена TCF7L2. Аналогичные результаты получены в датской, индийской и исландской популяциях, но в этих исследованиях показано, что данный риск связан с полиморфизмом как rs12255372, так и rs7903146
    Exact
    [28–30]
    Suffix
    . В данном исследовании эта зависимость выявлена лишь в отношении полиморфизма rs12255372. При изучении полиморфизма rs11196205 гена TCF7L2 выявлено снижение частоты аллеля C и повышение частоты аллея G в группе больных МВ + НУО.

30
Grant S.F., Thorleifsson G., Reynisdottir I. et al.Variant of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene confers risk of type 2 diabetes. Nature Genet. 2006; 38: 320–323. Информация об авторах Самойленко Виктор Александрович – научный сотрудник лаборатории
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23358
    Prefix
    Выявлено достоверное снижение секреции инсулина на нагрузку глюкозой и повышение риска СД 2 у носителей аллеля G/T гена TCF7L2. Аналогичные результаты получены в датской, индийской и исландской популяциях, но в этих исследованиях показано, что данный риск связан с полиморфизмом как rs12255372, так и rs7903146
    Exact
    [28–30]
    Suffix
    . В данном исследовании эта зависимость выявлена лишь в отношении полиморфизма rs12255372. При изучении полиморфизма rs11196205 гена TCF7L2 выявлено снижение частоты аллеля C и повышение частоты аллея G в группе больных МВ + НУО.