The 55 references with contexts in paper I. Baranova A., И. Баранова А. (2014) “СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЛЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ВЗРОСЛЫХ // CURRENT ADMINISTRATION OF ANTILEUKOTRIENES IN ADULTS WITH ASTHMA” / spz:neicon:pulmonology:y:2014:i:1:p:91-96

1
Curschmann H. Ueber Bronchiolitis exsudative und ihr Verhaltniss zum Asthma nervosum. Dtsch. Arch. Klin. Med. 1882; 32: 1–34.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=762
    Prefix
    Концепция о роли воспаления как основного патологического процесса при БА появилась > 100 лет назад при исследовании морфологических и гистологических изменений крупных дыхательных путей (ДП)
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В хронический воспалительный процесс при БА вовлекаются различные клетки, цитокины и медиаторы. К ключевым воспалительным липидным медиаторам относятся цистеиниловые лейкотриены (LT) – продукты превращения арахидоновой кислоты.

2
Hay D.W. Pharmacology of leukotriene receptor antagonists. More than inhibitors of bronchoconstriction. Chest 1997; 111 (2, Suppl.): 35S–45S.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2463
    Prefix
    , 1 I.A.Baranova Current administration of antileukotrienes in adults with asthma Key words:asthma, antileukotrienes, montelukast, aspirin-induced asthma, allergic rhinitis, exercise-induced asthma. Ключевые слова:бронхиальная астма, антилейкотриеновые препараты, монтелукаст, аспириновая бронхиальная астма, аллергический ринит, астма физического усилия. Рисунок. Воспалительное действие LT в ДП
    Exact
    [2]
    Suffix
    были разработаны ингибиторы LT – лекарственные препараты с различными механизмами действия, предотвращающие активность LT. К ним относятся антагонисты рецепторов цистеиниловых LT 1-субтипа – препараты, препятствующие взаимодействию LT с их рецепторами (монтелукаст, пранлукаст, зафирлукаст), а также ингибитор синтеза LT, блокирующий активность 5-липоксигеназы, – зилейтон.

3
Lipworth B.J.Leukotriene-receptor antagonists. Lancet 1999; 353 (9146): 57–62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3336
    Prefix
    Место ингибиторов LT в клинических рекомендациях по лечению БА По данным рандомизированных клинических исследований, при использовании ингибиторов LT, обладающих бронхорасширяющим эффектом, уменьшается активность воспаления, выраженность симптомов БА и потребность в использовании короткодействующих бронходилататоров, снижается частота обострений БА
    Exact
    [3–5]
    Suffix
    . Они оказывают менее выраженный эффект, чем ингаляционные глюкокортикостероиды (иГКС) [6]. Использование ингибиторов LT в дополнение к иГКС позволяет уменьшить дозу последних, необходимую для лечения БА средней или тяжелой степени, и улучшить контроль над БА у пациентов с недостаточной эффективностью низких или высоких доз иГКС [7].

4
Drazen J.M., Israel E., O'Byrne P.M.Treatment of asthma with drugs modifying the leukotriene pathway. N. Engl. J. Med. 1999; 340 (3): 197–206.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3336
    Prefix
    Место ингибиторов LT в клинических рекомендациях по лечению БА По данным рандомизированных клинических исследований, при использовании ингибиторов LT, обладающих бронхорасширяющим эффектом, уменьшается активность воспаления, выраженность симптомов БА и потребность в использовании короткодействующих бронходилататоров, снижается частота обострений БА
    Exact
    [3–5]
    Suffix
    . Они оказывают менее выраженный эффект, чем ингаляционные глюкокортикостероиды (иГКС) [6]. Использование ингибиторов LT в дополнение к иГКС позволяет уменьшить дозу последних, необходимую для лечения БА средней или тяжелой степени, и улучшить контроль над БА у пациентов с недостаточной эффективностью низких или высоких доз иГКС [7].

5
Barnes N.C., Miller C.J. Effect of leukotriene receptor antagonist therapy on the risk of asthma exacerbations in patients with mild to moderate asthma: an integrated analysis of zafirlukast trials. Thorax 2000; 55 (6): 478–483.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3336
    Prefix
    Место ингибиторов LT в клинических рекомендациях по лечению БА По данным рандомизированных клинических исследований, при использовании ингибиторов LT, обладающих бронхорасширяющим эффектом, уменьшается активность воспаления, выраженность симптомов БА и потребность в использовании короткодействующих бронходилататоров, снижается частота обострений БА
    Exact
    [3–5]
    Suffix
    . Они оказывают менее выраженный эффект, чем ингаляционные глюкокортикостероиды (иГКС) [6]. Использование ингибиторов LT в дополнение к иГКС позволяет уменьшить дозу последних, необходимую для лечения БА средней или тяжелой степени, и улучшить контроль над БА у пациентов с недостаточной эффективностью низких или высоких доз иГКС [7].

6
Chauhan B.F., Ducharme F.M. Anti-leukotriene agents compared to inhaled corticosteroids in the management of recurrent and / or chronic asthma in adults and children. Cochrane Database Syst. Rev. 2012; 5: CD002314.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3436
    Prefix
    БА По данным рандомизированных клинических исследований, при использовании ингибиторов LT, обладающих бронхорасширяющим эффектом, уменьшается активность воспаления, выраженность симптомов БА и потребность в использовании короткодействующих бронходилататоров, снижается частота обострений БА [3–5]. Они оказывают менее выраженный эффект, чем ингаляционные глюкокортикостероиды (иГКС)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Использование ингибиторов LT в дополнение к иГКС позволяет уменьшить дозу последних, необходимую для лечения БА средней или тяжелой степени, и улучшить контроль над БА у пациентов с недостаточной эффективностью низких или высоких доз иГКС [7].

7
Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы. Пересмотр 2011 г.: Пер. с англ. под ред. А.С.Белевского. М.: Российское респираторное общество; 2012.
Total in-text references: 7
  1. In-text reference with the coordinate start=3699
    Prefix
    Использование ингибиторов LT в дополнение к иГКС позволяет уменьшить дозу последних, необходимую для лечения БА средней или тяжелой степени, и улучшить контроль над БА у пациентов с недостаточной эффективностью низких или высоких доз иГКС
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Комбинация иГКС и антилейкотриенового препарата (АЛП) уступает по своему эффекту комбинации иГКС с ингаляционными β2-агонистами длительного действия [8–11]. Назначение ингибиторов LT рассматривается на всех этапах ступенчатой терапии БА (кроме 1-й ступени) в качестве препаратов 2-го выбора для контроля течения БА.

  2. In-text reference with the coordinate start=4349
    Prefix
    Они могут применяться при монотерапии как альтернатива иГКС у взрослых пациентов с легкой персистирующей БА на 2-й ступени, в сочетании с низкими дозами иГКС – на 3-й ступени и в дополнение к комбинации средних / высоких доз иГКС с ингаляционными β2-агонистами длительного действия – на 4-й ступени
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Унифицированный подход клинических рекомендаций не позволяет полностью рассмотреть преимущества АЛП в лечении БА. Обладая системным воздействием, они способны оказать влияние на воспалительный процесс в мелких ДП, недоступных воздействию обычных ингаляционных препаратов.

  3. In-text reference with the coordinate start=9036
    Prefix
    Сопутствующий АР может быть причиной плохого контроля над БА, развития обострения, госпитализации, и наоборот, потеря контроля над БА утяжеляет течение ринита. В современных клинических рекомендациях подчеркивается важность комбинированной стратегии диагностики и лечения БА с сопутствующим АР
    Exact
    [7, 20]
    Suffix
    . Имеется достаточно доказательств, что БА и АР имеют одинаковые патогенетические и иммунологические механизмы. АР характеризуется хроническим воспалением слизистой носа, которое во многом схоже с воспалением ДП при БА, включая накопление тучных клеток и эозинофилов, активацию Т-лимфоцитов и увеличение продукции цитокинов.

  4. In-text reference with the coordinate start=14069
    Prefix
    От 36 до 96 % пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты страдают полипозом носа, а у 29–70 % больных с полипами может развиваться БА. Этот синдром чаще встречается при тяжелой БА
    Exact
    [7]
    Suffix
    . По сравнению с больными, толерантными к ацетилсалициловой кислоте, у больных аспириновой БА определяются повышение уровня цистеиниловых LT в ДП и крови [37] и гиперреактивность ДП в ответ на ингаляцию цистеиниловыми LT [38].

  5. In-text reference with the coordinate start=14463
    Prefix
    По сравнению с больными, толерантными к ацетилсалициловой кислоте, у больных аспириновой БА определяются повышение уровня цистеиниловых LT в ДП и крови [37] и гиперреактивность ДП в ответ на ингаляцию цистеиниловыми LT [38]. Основой терапии БА по-прежнему остаются ГКС, но в качестве дополнительного средства, улучшающего контроль основного заболевания, могут применяться АЛП
    Exact
    [7]
    Suffix
    . По данным проведенных исследований, назначение этих препаратов приводило к повышению ОФВ1, снижению выраженности симптомов, в т. ч. ночных приступов, уменьшению потребности в бронходилататорах короткого действия и более редкому развитию обострений по сравнению с плацебо [39].

  6. In-text reference with the coordinate start=17996
    Prefix
    Использование монотерапии АЛП в качестве альтернативы иГКС в лечении БА легкого течения может рассматриваться у пациентов, которые не желают использовать иГКС, или у больных, у которых иГКС вызывают плохо переносимые побочные эффекты (например, постоянную охриплость голоса)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Они также могут быть препаратами выбора у больных, которые не могут правильно ингалировать лекарственные препараты. К ним, например, относятся пожилые пациенты с артритом мелких суставов, тремором рук и низкой координацией движений.

  7. In-text reference with the coordinate start=19720
    Prefix
    Не выявлено связи между развитием синдрома Черджа–Стросс и АЛП, однако определить даже слабую взаимосвязь невозможно, поскольку синдром Черджа–Стросс встречается редко и сильно коррелирует со степенью тяжести БА
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Возможно использование АЛП (монтелукаст, зафирлукаст) при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (согласно рекомендациям Food and Drug Administration– Управления по контролю за продуктами и лекарствами, США – действию на плод присвоена категория B).

8
Nelson H.S., Busse W.W., Kerwin E. et al. Fluticasone propionate / salmeterol combination provides more effective asthma control than low-dose inhaled corticosteroid plus montelukast. J. Allergy Clin. Immunol. 2000; 106 (6): 1088–1095.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3870
    Prefix
    к иГКС позволяет уменьшить дозу последних, необходимую для лечения БА средней или тяжелой степени, и улучшить контроль над БА у пациентов с недостаточной эффективностью низких или высоких доз иГКС [7]. Комбинация иГКС и антилейкотриенового препарата (АЛП) уступает по своему эффекту комбинации иГКС с ингаляционными β2-агонистами длительного действия
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . Назначение ингибиторов LT рассматривается на всех этапах ступенчатой терапии БА (кроме 1-й ступени) в качестве препаратов 2-го выбора для контроля течения БА. Они могут применяться при монотерапии как альтернатива иГКС у взрослых пациентов с легкой персистирующей БА на 2-й ступени, в сочетании с низкими дозами иГКС – на 3-й ступени и в дополнение к комбинации средних / высоких доз иГ

9
Fish J.E., Israel E., Murray J.J. et al.Salmeterol powder provides significantly better benefit than montelukast in asthmatic patients receiving concomitant inhaled corticosteroid therapy. Chest 2001; 120 (2): 423–430.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3870
    Prefix
    к иГКС позволяет уменьшить дозу последних, необходимую для лечения БА средней или тяжелой степени, и улучшить контроль над БА у пациентов с недостаточной эффективностью низких или высоких доз иГКС [7]. Комбинация иГКС и антилейкотриенового препарата (АЛП) уступает по своему эффекту комбинации иГКС с ингаляционными β2-агонистами длительного действия
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . Назначение ингибиторов LT рассматривается на всех этапах ступенчатой терапии БА (кроме 1-й ступени) в качестве препаратов 2-го выбора для контроля течения БА. Они могут применяться при монотерапии как альтернатива иГКС у взрослых пациентов с легкой персистирующей БА на 2-й ступени, в сочетании с низкими дозами иГКС – на 3-й ступени и в дополнение к комбинации средних / высоких доз иГ

10
Ringdal N., Eliraz A., Pruzinec R. et al. The salmeterol / fluticasone combination is more effective than fluticasone plus oral montelukast in asthma. Respir. Med. 2003; 97 (3): 234–241.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3870
    Prefix
    к иГКС позволяет уменьшить дозу последних, необходимую для лечения БА средней или тяжелой степени, и улучшить контроль над БА у пациентов с недостаточной эффективностью низких или высоких доз иГКС [7]. Комбинация иГКС и антилейкотриенового препарата (АЛП) уступает по своему эффекту комбинации иГКС с ингаляционными β2-агонистами длительного действия
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . Назначение ингибиторов LT рассматривается на всех этапах ступенчатой терапии БА (кроме 1-й ступени) в качестве препаратов 2-го выбора для контроля течения БА. Они могут применяться при монотерапии как альтернатива иГКС у взрослых пациентов с легкой персистирующей БА на 2-й ступени, в сочетании с низкими дозами иГКС – на 3-й ступени и в дополнение к комбинации средних / высоких доз иГ

11
Deykin A., Wechsler M.E., Boushey H.A. et al. Combination therapy with a long-acting beta-agonist and a leukotriene antagonist in moderate asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007; 175 (3): 228–234.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3870
    Prefix
    к иГКС позволяет уменьшить дозу последних, необходимую для лечения БА средней или тяжелой степени, и улучшить контроль над БА у пациентов с недостаточной эффективностью низких или высоких доз иГКС [7]. Комбинация иГКС и антилейкотриенового препарата (АЛП) уступает по своему эффекту комбинации иГКС с ингаляционными β2-агонистами длительного действия
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . Назначение ингибиторов LT рассматривается на всех этапах ступенчатой терапии БА (кроме 1-й ступени) в качестве препаратов 2-го выбора для контроля течения БА. Они могут применяться при монотерапии как альтернатива иГКС у взрослых пациентов с легкой персистирующей БА на 2-й ступени, в сочетании с низкими дозами иГКС – на 3-й ступени и в дополнение к комбинации средних / высоких доз иГ

12
Kraft M., Djukanovic R., Wilson S. et al. Alveolar tissue inflammation in asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996; 154 (5): 1505–1510.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5499
    Prefix
    Развитие новых методов получения образцов тканей и физиологических исследований позволило определить, что тяжелые воспалительные процессы и структурные изменения происходят также в мелких (< 2 мм) ДП и затрагивают легочную паренхиму
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Поскольку мелкими ДП определяется < 10 % общей резистентности ДП, они оказывают слабое влияние на показатели стандартного измерения дыхательной функции (объем форсированного выдоха за 1-ю секунду – ОФВ1 и пиковая скорость выдоха) и называются "молчащей зоной".

13
Bjermer L. The role of small airway disease in asthma. Curr. Opin. Pulm. Med. 2014; 20 (1): 23–30.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6182
    Prefix
    Неконтролируемое воспаление мелких ДП приводит к их ремоделированию и прогрессированию заболевания, поэтому воздействие на периферическое воспаление необходимо для достижения оптимального контроля над БА
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Воспаление мелких ДП имеет большое значение для таких фенотипов заболевания, как АФУ, ночная БА, трудноконтролируемая БА, БА с высоким риском повторных обострений. Современные исследования показывают, что "золотой стандарт" терапии (монотерапия иГКС или в сочетании с длительно действующими β2-агонистами) не всегда позволяет достичь оптимального контроля у всех больных БА

14
Bjermer L.History and future perspectives of treating asthma as a systemic and small airways disease. Respir. Med. 2001; 95 (9): 703–719.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6897
    Prefix
    В связи с этим появилась необходимость в разработке улучшенных ингаляционных технологий доставки противовоспалительных препаратов в дистальные отделы легких или системного назначения противоастматических препаратов (АЛП)
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Цистеиниловые рецепторы 1-субтипа определены как в проксимальных, так и в дистальных ДП. В отличие от центральных, воспаление в дистальных отделах ДП сопровождается увеличением числа тучных клеток [15] и высокой афинностью рецепторов цистеиниловых LT 1-субтипа [14].

  2. In-text reference with the coordinate start=7179
    Prefix
    Цистеиниловые рецепторы 1-субтипа определены как в проксимальных, так и в дистальных ДП. В отличие от центральных, воспаление в дистальных отделах ДП сопровождается увеличением числа тучных клеток [15] и высокой афинностью рецепторов цистеиниловых LT 1-субтипа
    Exact
    [14]
    Suffix
    . При тяжелой стероидзависимой БА, по сравнению с легкой и среднетяжелой БА, определено увеличение концентрации LT в эндобронхиальных и трансбронхиальных биоптатах, бронхоальвеолярном лаваже [16].

15
Balzar S., Chu H.W., Strand M., Wenzel S. Relationship of small airway chymase-positive mast cells and lung function in severe asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2005; 171 (5): 431–439.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7112
    Prefix
    Цистеиниловые рецепторы 1-субтипа определены как в проксимальных, так и в дистальных ДП. В отличие от центральных, воспаление в дистальных отделах ДП сопровождается увеличением числа тучных клеток
    Exact
    [15]
    Suffix
    и высокой афинностью рецепторов цистеиниловых LT 1-субтипа [14]. При тяжелой стероидзависимой БА, по сравнению с легкой и среднетяжелой БА, определено увеличение концентрации LT в эндобронхиальных и трансбронхиальных биоптатах, бронхоальвеолярном лаваже [16].

16
Wenzel S.E., Szefler S.J., Leung D.Y. et al. Bronchoscopic evaluation of severe asthma. Persistent inflammation associated with high dose glucocorticoids. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997; 156 (3, Pt 1): 737–743.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7385
    Prefix
    При тяжелой стероидзависимой БА, по сравнению с легкой и среднетяжелой БА, определено увеличение концентрации LT в эндобронхиальных и трансбронхиальных биоптатах, бронхоальвеолярном лаваже
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Монотерапия ингибиторами LT оказывает влияние на воспаление мелких ДП. Эти препараты также дополняют эффект иГКС, оказывая влияние на такие показатели, как толщина стенки ДП, концентрация альвеолярного оксида азота, резистентность ДП, уровень эозинофильного катионного белка и количество эозинофилов в поздней фазе индуцированной мокроты [17, 18].

17
Chen X., Wang K., Jiang M., Nong G.M.Leukotriene receptor antagonists for small-airway abnormalities in asthmatics: a systematic review and meta-analysis. J. Asthma 2013; 50 (7): 695–704.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7745
    Prefix
    Эти препараты также дополняют эффект иГКС, оказывая влияние на такие показатели, как толщина стенки ДП, концентрация альвеолярного оксида азота, резистентность ДП, уровень эозинофильного катионного белка и количество эозинофилов в поздней фазе индуцированной мокроты
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . В исследованиях на экспериментальных животных введение монтелукаста и беклометазона предотвращало ремоделирование ДП – гиперплазию слизистых клеток, увеличение толщины эпителия, содержания коллагена, повышение трансформирующего фактора роста β1[19].

18
Yasui H., Fujisawa T., Inui N. et al.Impact of add-on pranlukast in stable asthma; the additive effect on peripheral airway inflammation. Respir. Med. 2012; 106 (4): 508–514.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7745
    Prefix
    Эти препараты также дополняют эффект иГКС, оказывая влияние на такие показатели, как толщина стенки ДП, концентрация альвеолярного оксида азота, резистентность ДП, уровень эозинофильного катионного белка и количество эозинофилов в поздней фазе индуцированной мокроты
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . В исследованиях на экспериментальных животных введение монтелукаста и беклометазона предотвращало ремоделирование ДП – гиперплазию слизистых клеток, увеличение толщины эпителия, содержания коллагена, повышение трансформирующего фактора роста β1[19].

19
Abdel Aziz R.R., Helaly N.Y., Zalata K.R., Gameil N.M. Influence of inhaled beclomethasone and montelukast on airway remodeling in mice. Inflammopharmacology 2013; 21 (1): 55–66.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8016
    Prefix
    В исследованиях на экспериментальных животных введение монтелукаста и беклометазона предотвращало ремоделирование ДП – гиперплазию слизистых клеток, увеличение толщины эпителия, содержания коллагена, повышение трансформирующего фактора роста β1
    Exact
    [19]
    Suffix
    . БА и сопутствующий АР Хотя БА и АР являются разными заболеваниями, они тесно взаимосвязаны. Ринит является фактором риска развития БА независимо от наличия или отсутствия аллергии [20].

20
Bousquet J., Khaltaev N., Cruz A.A. et al.Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) 2008 update (in collaboration with the World Health Organization, GA(2)LEN and AllerGen). Allergy 2008; 63 (Suppl. 86): 8–160.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=8247
    Prefix
    монтелукаста и беклометазона предотвращало ремоделирование ДП – гиперплазию слизистых клеток, увеличение толщины эпителия, содержания коллагена, повышение трансформирующего фактора роста β1[19]. БА и сопутствующий АР Хотя БА и АР являются разными заболеваниями, они тесно взаимосвязаны. Ринит является фактором риска развития БА независимо от наличия или отсутствия аллергии
    Exact
    [20]
    Suffix
    . По данным неинвазивных исследований доказано наличие воспаления нижних ДП (повышение эозинофилов в мокроте и NО в выдыхаемом воздухе) у пациентов с АР как в сезон пыльцы, так и вне его [20].

  2. In-text reference with the coordinate start=8452
    Prefix
    По данным неинвазивных исследований доказано наличие воспаления нижних ДП (повышение эозинофилов в мокроте и NО в выдыхаемом воздухе) у пациентов с АР как в сезон пыльцы, так и вне его
    Exact
    [20]
    Suffix
    . У ≥50 % больных АР имеется сезонная гиперреактивность ДП или верифицированный диагноз БА, в то же время > 80 % пациентов с БА страдают от сопутствующего АР [20, 21]. Это послужило поводом к созданию концепции "единые ДП – единая болезнь" [20].

  3. In-text reference with the coordinate start=8631
    Prefix
    По данным неинвазивных исследований доказано наличие воспаления нижних ДП (повышение эозинофилов в мокроте и NО в выдыхаемом воздухе) у пациентов с АР как в сезон пыльцы, так и вне его [20]. У ≥50 % больных АР имеется сезонная гиперреактивность ДП или верифицированный диагноз БА, в то же время > 80 % пациентов с БА страдают от сопутствующего АР
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    . Это послужило поводом к созданию концепции "единые ДП – единая болезнь" [20]. Сопутствующий АР может быть причиной плохого контроля над БА, развития обострения, госпитализации, и наоборот, потеря контроля над БА утяжеляет течение ринита.

  4. In-text reference with the coordinate start=8717
    Prefix
    У ≥50 % больных АР имеется сезонная гиперреактивность ДП или верифицированный диагноз БА, в то же время > 80 % пациентов с БА страдают от сопутствующего АР [20, 21]. Это послужило поводом к созданию концепции "единые ДП – единая болезнь"
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Сопутствующий АР может быть причиной плохого контроля над БА, развития обострения, госпитализации, и наоборот, потеря контроля над БА утяжеляет течение ринита. В современных клинических рекомендациях подчеркивается важность комбинированной стратегии диагностики и лечения БА с сопутствующим АР [7, 20].

  5. In-text reference with the coordinate start=9036
    Prefix
    Сопутствующий АР может быть причиной плохого контроля над БА, развития обострения, госпитализации, и наоборот, потеря контроля над БА утяжеляет течение ринита. В современных клинических рекомендациях подчеркивается важность комбинированной стратегии диагностики и лечения БА с сопутствующим АР
    Exact
    [7, 20]
    Suffix
    . Имеется достаточно доказательств, что БА и АР имеют одинаковые патогенетические и иммунологические механизмы. АР характеризуется хроническим воспалением слизистой носа, которое во многом схоже с воспалением ДП при БА, включая накопление тучных клеток и эозинофилов, активацию Т-лимфоцитов и увеличение продукции цитокинов.

21
Greisner W.A. 3rd, Settipane R.J., Settipane G.A. Co-existence of asthma and allergic rhinitis: a 23-year follow-up study of college students. Allergy Asthma Proc. 1998; 19 (4): 185–188.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8631
    Prefix
    По данным неинвазивных исследований доказано наличие воспаления нижних ДП (повышение эозинофилов в мокроте и NО в выдыхаемом воздухе) у пациентов с АР как в сезон пыльцы, так и вне его [20]. У ≥50 % больных АР имеется сезонная гиперреактивность ДП или верифицированный диагноз БА, в то же время > 80 % пациентов с БА страдают от сопутствующего АР
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    . Это послужило поводом к созданию концепции "единые ДП – единая болезнь" [20]. Сопутствующий АР может быть причиной плохого контроля над БА, развития обострения, госпитализации, и наоборот, потеря контроля над БА утяжеляет течение ринита.

22
Philip G., Nayak A.S., Berger W.E. et al.The effect of montelukast on rhinitis symptoms in patients with asthma and seasonal allergic rhinitis. Curr. Med. Res. Opin. 2004; 20: 1549–1558.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9730
    Prefix
    В исследованиях у больных сезонным АР в сочетании с БА при использовании монтелукаста снижались выраженность назальных проявлений и симптомов БА, а необходимость применения β2-агонистов короткого действия сводилась к минимуму
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . Более значимый эффект наблюдался у пациентов с активным и клинически выраженным течением заболевания. Это согласуется с данными, полученными в крупном исследовании, в котором сравнивались комбинированная терапия монтелукастом (10 мг в сутки) и будесонидом (800 мкг в сутки) в сравнении с увеличением в 2 раза дозы будесонида (1 600 мкг в сутки).

23
Busse W.W., Casale T.B., Dykewicz M.S. et al.Efficacy of montelukast during the allergy season in patients with chronic asthma and seasonal aeroallergen sensitivity. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2006; 96: 60–68.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9730
    Prefix
    В исследованиях у больных сезонным АР в сочетании с БА при использовании монтелукаста снижались выраженность назальных проявлений и симптомов БА, а необходимость применения β2-агонистов короткого действия сводилась к минимуму
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . Более значимый эффект наблюдался у пациентов с активным и клинически выраженным течением заболевания. Это согласуется с данными, полученными в крупном исследовании, в котором сравнивались комбинированная терапия монтелукастом (10 мг в сутки) и будесонидом (800 мкг в сутки) в сравнении с увеличением в 2 раза дозы будесонида (1 600 мкг в сутки).

24
Price D.B., Swern A., Tozzi C.A. et al.Effect of montelukast on lung function in asthma patients with allergic rhinitis: analysis from the COMPACT trial. Allergy 2006; 61 (6): 737–742.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10297
    Prefix
    , в котором сравнивались комбинированная терапия монтелукастом (10 мг в сутки) и будесонидом (800 мкг в сутки) в сравнении с увеличением в 2 раза дозы будесонида (1 600 мкг в сутки). В подгруппе пациентов с БА и сопутствующим АР комбинированная терапия оказывала более значимое положительное влияние на проявления АР и функцию легких, чем высокая доза иГКС
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Нейтрофильное воспаление При тяжелом течении БА возможно снижение чувствительности к иГКС. Это связано с изменением типа воспаления (увеличение числа и процентного содержания нейтрофилов) [25, 26], а также такими механизмами, как нарушение функции глюкокортикоидного рецептора и / или уменьшение экспрессии деацетилазы гистонов [27].

25
Wenzel S.E., Szefler S.J., Leung D.Y. et al.Bronchoscopic evaluation of severe asthma. Persistent inflammation associated with high dose glucocorticoids. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997; 156(3, Pt 1): 737–743.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10507
    Prefix
    Нейтрофильное воспаление При тяжелом течении БА возможно снижение чувствительности к иГКС. Это связано с изменением типа воспаления (увеличение числа и процентного содержания нейтрофилов)
    Exact
    [25, 26]
    Suffix
    , а также такими механизмами, как нарушение функции глюкокортикоидного рецептора и / или уменьшение экспрессии деацетилазы гистонов [27]. Схожие изменения происходят у курильщиков с БА [28].

26
Green R.H., Brightling C.E., Woltmann G. et al. Analysis of induced sputum in adults with asthma: identification of subgroup with isolated sputum neutrophilia and poor response to inhaled corticosteroids. Thorax 2002; 57 (10): 875–879.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10507
    Prefix
    Нейтрофильное воспаление При тяжелом течении БА возможно снижение чувствительности к иГКС. Это связано с изменением типа воспаления (увеличение числа и процентного содержания нейтрофилов)
    Exact
    [25, 26]
    Suffix
    , а также такими механизмами, как нарушение функции глюкокортикоидного рецептора и / или уменьшение экспрессии деацетилазы гистонов [27]. Схожие изменения происходят у курильщиков с БА [28].

27
Barnes P.J. Corticosteroid resistance in patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease. J. Allergy Clin. Immunol. 2013; 131 (3): 636–645. DOI: 10.1016/j.jaci. 2012.12.1564.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10652
    Prefix
    Это связано с изменением типа воспаления (увеличение числа и процентного содержания нейтрофилов) [25, 26], а также такими механизмами, как нарушение функции глюкокортикоидного рецептора и / или уменьшение экспрессии деацетилазы гистонов
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Схожие изменения происходят у курильщиков с БА [28]. Провоспалительная активность нейтрофилов, как и других иммунных и провоспалительных клеток, подавляется при помощи фармакологических препаратов, повышающих внутриклеточную концентрацию циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) [29].

28
Thomson N.C., Chaudhuri R. Asthma in smokers: challenges and opportunities. Curr. Opin. Pulm. Med. 2009; 15 (1): 39–45.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10709
    Prefix
    Это связано с изменением типа воспаления (увеличение числа и процентного содержания нейтрофилов) [25, 26], а также такими механизмами, как нарушение функции глюкокортикоидного рецептора и / или уменьшение экспрессии деацетилазы гистонов [27]. Схожие изменения происходят у курильщиков с БА
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Провоспалительная активность нейтрофилов, как и других иммунных и провоспалительных клеток, подавляется при помощи фармакологических препаратов, повышающих внутриклеточную концентрацию циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) [29].

29
Moore A.R., Willoughby D.A. The role of cAMP regulation in controlling inflammation. Clin. Exp. Immunol. 1995; 101: 387–389.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10959
    Prefix
    Провоспалительная активность нейтрофилов, как и других иммунных и провоспалительных клеток, подавляется при помощи фармакологических препаратов, повышающих внутриклеточную концентрацию циклического аденозинмонофосфата (цАМФ)
    Exact
    [29]
    Suffix
    . У таких клеток имеются β2-адренорецепторы, и β2-агонисты (в т. ч. селективные длительно действующие), активируя эти рецепторы и повышая цАМФ, оказывают противовоспалительное воздействие [30, 31].

30
Johnson M. Effects of b2-agonists on resident and infiltrating inflammatory cells. J. Allergy Clin. Immunol. 2002; 110 (Suppl.): S282–S290.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11158
    Prefix
    , как и других иммунных и провоспалительных клеток, подавляется при помощи фармакологических препаратов, повышающих внутриклеточную концентрацию циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) [29]. У таких клеток имеются β2-адренорецепторы, и β2-агонисты (в т. ч. селективные длительно действующие), активируя эти рецепторы и повышая цАМФ, оказывают противовоспалительное воздействие
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . По данным исследования in vitro, монтелукаст также может влиять на нейтрофильное воспаление по механизму, не связанному с блокадой цистеиниловых LT-рецепторов 1-субтипа. Показано, что его применение приводит к неспецифическому ингибированию циклических нуклеотидных фосфодиэстераз, особенно фосфодиэстеразы-4, результатом которого является цАМФ-зависимое подавление пров

31
Tintinger G.R., Theron A.J., Anderson R. et al. Comparison of the effects of selective and non-selective b-adrenergic agonists on the pro-inflammatory activities of human neutrophils in vitro. Inflammation 2000; 24: 239–249.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11158
    Prefix
    , как и других иммунных и провоспалительных клеток, подавляется при помощи фармакологических препаратов, повышающих внутриклеточную концентрацию циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) [29]. У таких клеток имеются β2-адренорецепторы, и β2-агонисты (в т. ч. селективные длительно действующие), активируя эти рецепторы и повышая цАМФ, оказывают противовоспалительное воздействие
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . По данным исследования in vitro, монтелукаст также может влиять на нейтрофильное воспаление по механизму, не связанному с блокадой цистеиниловых LT-рецепторов 1-субтипа. Показано, что его применение приводит к неспецифическому ингибированию циклических нуклеотидных фосфодиэстераз, особенно фосфодиэстеразы-4, результатом которого является цАМФ-зависимое подавление пров

32
Anderson R., Theron A.J., Gravett C.M. et al. Montelukast inhibits neutrophil pro-inflammatory activity by a cyclic AMP-dependent mechanism. Br. J. Pharmacol. 2009; 156: 105–115.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11606
    Prefix
    Показано, что его применение приводит к неспецифическому ингибированию циклических нуклеотидных фосфодиэстераз, особенно фосфодиэстеразы-4, результатом которого является цАМФ-зависимое подавление провоспалительной активности нейтрофилов
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Комбинация формотерола и монтелукаста оказывает аддитивный противовоспалительный эффект, повышая внутриклеточную концентрацию цАМФ через активацию β2-адренорецепторов и ингибирование фосфодиэстераз [33], что может объяснять эффективность комбинированной терапия иГКС с β2-агонистами длительного действия и антагонистами рецепторов LT при лечении тяжелой БА.

33
Gravett C.M., Theron A.J., Steel H.C. et al.Interactive inhibitory effects of formoterol and montelukast on activated human neutrophils. Eur. Respir. J. 2010; 36 (6): 1417–1424.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11824
    Prefix
    Комбинация формотерола и монтелукаста оказывает аддитивный противовоспалительный эффект, повышая внутриклеточную концентрацию цАМФ через активацию β2-адренорецепторов и ингибирование фосфодиэстераз
    Exact
    [33]
    Suffix
    , что может объяснять эффективность комбинированной терапия иГКС с β2-агонистами длительного действия и антагонистами рецепторов LT при лечении тяжелой БА. Аналогичный механизм действия антагонистов антилейкотриеновых рецепторов возможен при лечении БА у курильщиков.

34
Thomson N.C., Chaudhuri R.Asthma in smokers: challenges and opportunities. Curr. Opin. Pulm. Med. 2009; 15 (1): 39–45.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12451
    Prefix
    Оптимальная терапия для таких больных не разработана, но предварительные данные позволяют предположить, что антагонисты LT-рецепторов могут оказывать положительный эффект у курильщиков с БА легкой степени
    Exact
    [34]
    Suffix
    . По данным исследования, в котором сравнивалась эффективность флутиказона 500 мкг в сутки, монтелукаста 10 мг в сутки и плацебо у активных курильщиков с БА, при использовании флутиказона более эффективно, чем при использовании монтелукаста контролировалось течение заболевания при анамнезе курения ≤11 пачко-лет, и, наоборот, монтелукаст был эффективнее флутиказона при анамнезе к

35
Price D., Popov T.A., Bjermer L. et al. Effect of montelukast for treatment of asthma in cigarette smokers. J. Allergy Clin. Immunol. 2013; 131 (3): 763–771.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12877
    Prefix
    , в котором сравнивалась эффективность флутиказона 500 мкг в сутки, монтелукаста 10 мг в сутки и плацебо у активных курильщиков с БА, при использовании флутиказона более эффективно, чем при использовании монтелукаста контролировалось течение заболевания при анамнезе курения ≤11 пачко-лет, и, наоборот, монтелукаст был эффективнее флутиказона при анамнезе курения > 11 пачко-лет
    Exact
    [35]
    Suffix
    . Кашлевой вариант БА При кашлевом варианте БА течение заболевания характеризуется гиперреактивностью ДП, эозинофильным воспалением и кашлем, как доминирующим или единственным симптомом БА.

36
Takemura M., Niimi A., Matsumoto H. et al.Clinical, physiological and anti-inflammatory effect of montelukast in patients with cough variant asthma. Respiration 2012; 83 (4): 308–315.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13525
    Prefix
    В мокроте таких пациентов повышен уровень цистеиниловых LT. Антагонисты LT-рецепторов оказывают противовоспалительный эффект при этом варианте течения БА, обладают противокашлевым эффектом и уменьшают количество эозинофилов в мокроте
    Exact
    [36]
    Suffix
    . Аспириновая БА До 28 % взрослых больных и небольшая часть детей страдают обострениями БА, вызванных приемом ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

37
Picado C. Aspirin-intolerant asthma: role of cyclo-oxygenase enzymes. Allergy 2002; Suppl. 72: 58–60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14233
    Prefix
    Этот синдром чаще встречается при тяжелой БА [7]. По сравнению с больными, толерантными к ацетилсалициловой кислоте, у больных аспириновой БА определяются повышение уровня цистеиниловых LT в ДП и крови
    Exact
    [37]
    Suffix
    и гиперреактивность ДП в ответ на ингаляцию цистеиниловыми LT [38]. Основой терапии БА по-прежнему остаются ГКС, но в качестве дополнительного средства, улучшающего контроль основного заболевания, могут применяться АЛП [7].

38
Arm J.P., O'Hickey S.P., Spur B.W., Lee T.H.Airway responsiveness to histamine and leukotriene E4 in subjects with aspirin-induced asthma. Am. Rev. Respir. Dis. 1989; 140: 148–153.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14301
    Prefix
    По сравнению с больными, толерантными к ацетилсалициловой кислоте, у больных аспириновой БА определяются повышение уровня цистеиниловых LT в ДП и крови [37] и гиперреактивность ДП в ответ на ингаляцию цистеиниловыми LT
    Exact
    [38]
    Suffix
    . Основой терапии БА по-прежнему остаются ГКС, но в качестве дополнительного средства, улучшающего контроль основного заболевания, могут применяться АЛП [7]. По данным проведенных исследований, назначение этих препаратов приводило к повышению ОФВ1, снижению выраженности симптомов, в т. ч. ночных приступов, уменьшению потребности в бронходилататорах короткого действия и более

39
Dahlen S.E., Malmstrom K., Nizankowska E. et al. Improvement of aspirin-intolerant asthma by montelukast, a leukotriene antagonist: a randomized, double-blind, placebocontrolled trial. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2002; 165 (1): 9–14.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14771
    Prefix
    По данным проведенных исследований, назначение этих препаратов приводило к повышению ОФВ1, снижению выраженности симптомов, в т. ч. ночных приступов, уменьшению потребности в бронходилататорах короткого действия и более редкому развитию обострений по сравнению с плацебо
    Exact
    [39]
    Suffix
    . Показана эффективность АЛП в предупреждении развития бронхообструкции, вызванной ацетилсалициловой кислотой и НПВП [40]. В исследованиях с участием небольшого числа больных БА и сопутствующим полипозным риносинуситом показано, что при терапии АЛП в качестве монотерапии или в комбинации с иГКС уменьшались размеры полипов и концентрация воспалительных медиаторов в назальном лаваж

40
Park J.S., Jang A.S., Park S.W. et al. Protection of leukotriene receptor antagonist against aspirin-induced bronchospasm in asthmatics. Allergy Asthma Immunol. Res. 2010; 2 (1): 48–54.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14897
    Prefix
    , назначение этих препаратов приводило к повышению ОФВ1, снижению выраженности симптомов, в т. ч. ночных приступов, уменьшению потребности в бронходилататорах короткого действия и более редкому развитию обострений по сравнению с плацебо [39]. Показана эффективность АЛП в предупреждении развития бронхообструкции, вызванной ацетилсалициловой кислотой и НПВП
    Exact
    [40]
    Suffix
    . В исследованиях с участием небольшого числа больных БА и сопутствующим полипозным риносинуситом показано, что при терапии АЛП в качестве монотерапии или в комбинации с иГКС уменьшались размеры полипов и концентрация воспалительных медиаторов в назальном лаваже, значительно снижалась выраженность назальных симптомов [41, 42].

41
Schäper C., Noga O., Koch B. et al. Anti-inflammatory properties of montelukast, a leukotriene receptor antagonist in patients with asthma and nasal polyposis. J. Invest. Allergol. Clin. Immunol. 2011; 21 (1): 51–58.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15237
    Prefix
    В исследованиях с участием небольшого числа больных БА и сопутствующим полипозным риносинуситом показано, что при терапии АЛП в качестве монотерапии или в комбинации с иГКС уменьшались размеры полипов и концентрация воспалительных медиаторов в назальном лаваже, значительно снижалась выраженность назальных симптомов
    Exact
    [41, 42]
    Suffix
    . АФУ Бронхообструкция, вызванная физической нагрузкой, встречается у 90 % больных БА, не получающих противовоспалительной терапии, и у 40 % больных АР [43]. Триггерами являются осмотические изменения в респираторном эпителии, вызванные гипервентиляцией.

42
Nonaka M., Sakanushi A., Kusama K. et al.One-year evaluation of combined treatment with an intranasal corticosteroid and montelukast for chronic rhinosinusitis associated with asthma. J. Nippon Med. Sch. 2010; 77 (1): 21–28.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15237
    Prefix
    В исследованиях с участием небольшого числа больных БА и сопутствующим полипозным риносинуситом показано, что при терапии АЛП в качестве монотерапии или в комбинации с иГКС уменьшались размеры полипов и концентрация воспалительных медиаторов в назальном лаваже, значительно снижалась выраженность назальных симптомов
    Exact
    [41, 42]
    Suffix
    . АФУ Бронхообструкция, вызванная физической нагрузкой, встречается у 90 % больных БА, не получающих противовоспалительной терапии, и у 40 % больных АР [43]. Триггерами являются осмотические изменения в респираторном эпителии, вызванные гипервентиляцией.

43
Benedictis F.M., Vaccher S., de Benedictis D. Montelukast sodium for exercise-induced asthma. Drugs Today (Barc). 2008; 44 (11): 845–855.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15403
    Prefix
    , что при терапии АЛП в качестве монотерапии или в комбинации с иГКС уменьшались размеры полипов и концентрация воспалительных медиаторов в назальном лаваже, значительно снижалась выраженность назальных симптомов [41, 42]. АФУ Бронхообструкция, вызванная физической нагрузкой, встречается у 90 % больных БА, не получающих противовоспалительной терапии, и у 40 % больных АР
    Exact
    [43]
    Suffix
    . Триггерами являются осмотические изменения в респираторном эпителии, вызванные гипервентиляцией. При АФУ наблюдается повышение сопротивления в периферических ДП [44]. Обычно перед физической нагрузкой больные АФУ используют короткодействующие β2-агонисты, а для увеличения длительности эффекта – пролонгированные β2-агонисты [45].

44
Kaminsky D.A., Bates J.H., Irvin C.G.Effects of cool, dry air stimulation on peripheral lung mechanics in asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000;162 (1): 179–186.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15584
    Prefix
    АФУ Бронхообструкция, вызванная физической нагрузкой, встречается у 90 % больных БА, не получающих противовоспалительной терапии, и у 40 % больных АР [43]. Триггерами являются осмотические изменения в респираторном эпителии, вызванные гипервентиляцией. При АФУ наблюдается повышение сопротивления в периферических ДП
    Exact
    [44]
    Suffix
    . Обычно перед физической нагрузкой больные АФУ используют короткодействующие β2-агонисты, а для увеличения длительности эффекта – пролонгированные β2-агонисты [45]. В плацебо-контролируемых исследованиях доказана эффективность монтелукаста при однократном применении и регулярном приеме у больных АФУ [46].

45
Kemp J.P., Dockhorn R.J., Busse W.W. et al.Prolonged effect of inhaled salmeterol against exercise-induced bronchospasm. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994; 150 (6, Pt 1): 1612–1615.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15759
    Prefix
    При АФУ наблюдается повышение сопротивления в периферических ДП [44]. Обычно перед физической нагрузкой больные АФУ используют короткодействующие β2-агонисты, а для увеличения длительности эффекта – пролонгированные β2-агонисты
    Exact
    [45]
    Suffix
    . В плацебо-контролируемых исследованиях доказана эффективность монтелукаста при однократном применении и регулярном приеме у больных АФУ [46]. В отличие от сальметерола, длительное применение монтелукаста не приводило к развитию толерантности [46–48].

46
Benedictis F.M., Vaccher S., de Benedictis D. Montelukast sodium for exercise-induced asthma. Drugs Today (Barc) 2008; 44 (11): 845–855.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=15904
    Prefix
    Обычно перед физической нагрузкой больные АФУ используют короткодействующие β2-агонисты, а для увеличения длительности эффекта – пролонгированные β2-агонисты [45]. В плацебо-контролируемых исследованиях доказана эффективность монтелукаста при однократном применении и регулярном приеме у больных АФУ
    Exact
    [46]
    Suffix
    . В отличие от сальметерола, длительное применение монтелукаста не приводило к развитию толерантности [46–48]. У больных БА, не контролируемой приемом иГКС, добавление к лечению монтелукаста более длительно и клинически значимо предупреждало развитие бронхообструкции, вызванной физической нагрузкой, чем применение сальметерола [49].

  2. In-text reference with the coordinate start=16014
    Prefix
    В плацебо-контролируемых исследованиях доказана эффективность монтелукаста при однократном применении и регулярном приеме у больных АФУ [46]. В отличие от сальметерола, длительное применение монтелукаста не приводило к развитию толерантности
    Exact
    [46–48]
    Suffix
    . У больных БА, не контролируемой приемом иГКС, добавление к лечению монтелукаста более длительно и клинически значимо предупреждало развитие бронхообструкции, вызванной физической нагрузкой, чем применение сальметерола [49].

47
Villaran C., O'Neill S.J., Helbling A. et al.Montelukast versus salmeterol in patients with asthma and exercise-induced bronchoconstriction. Montelukast / Salmeterol Exercise Study Group. J. Allergy Clin. Immunol. 1999; 104 (3, Pt 1): 547–553.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16014
    Prefix
    В плацебо-контролируемых исследованиях доказана эффективность монтелукаста при однократном применении и регулярном приеме у больных АФУ [46]. В отличие от сальметерола, длительное применение монтелукаста не приводило к развитию толерантности
    Exact
    [46–48]
    Suffix
    . У больных БА, не контролируемой приемом иГКС, добавление к лечению монтелукаста более длительно и клинически значимо предупреждало развитие бронхообструкции, вызванной физической нагрузкой, чем применение сальметерола [49].

48
Edelman J.M., Turpin J.A., Bronsky E.A. et al.Oral montelukast compared with inhaled salmeterol to prevent exercise-induced bronchoconstriction. A randomized, doubleblind trial. Exercise Study Group. Ann. Intern. Med. 2000; 132 (2): 97–104.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16014
    Prefix
    В плацебо-контролируемых исследованиях доказана эффективность монтелукаста при однократном применении и регулярном приеме у больных АФУ [46]. В отличие от сальметерола, длительное применение монтелукаста не приводило к развитию толерантности
    Exact
    [46–48]
    Suffix
    . У больных БА, не контролируемой приемом иГКС, добавление к лечению монтелукаста более длительно и клинически значимо предупреждало развитие бронхообструкции, вызванной физической нагрузкой, чем применение сальметерола [49].

49
Storms W., Chervinsky P., Ghannam A.F. et al. A comparison of the effects of oral montelukast and inhaled salmeterol on response to rescue bronchodilation after challenge. Respir. Med. 2004; 98 (11): 1051–1062.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16255
    Prefix
    У больных БА, не контролируемой приемом иГКС, добавление к лечению монтелукаста более длительно и клинически значимо предупреждало развитие бронхообструкции, вызванной физической нагрузкой, чем применение сальметерола
    Exact
    [49]
    Suffix
    . Обострение Эффективность монтелукаста была оценена у 600 взрослых больных с обострением БА и ОФВ1 ≤50 %долж.Препарат в дозе 7 мг или плацебо вводились внутривенно в дополнение к стандартной терапии.

50
Camargo C.A. Jr, Gurner D.M., Smithline H.A. et al.A randomized placebo-controlled study of intravenous montelukast for the treatment of acute asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2010; 125 (2): 374–380.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16651
    Prefix
    Обострение Эффективность монтелукаста была оценена у 600 взрослых больных с обострением БА и ОФВ1 ≤50 %долж.Препарат в дозе 7 мг или плацебо вводились внутривенно в дополнение к стандартной терапии. Назначение монтелукаста по сравнению с плацебо привело к значимому повышению ОФВ1через 10 мин после начала лечения, и эффект сохранялся на протяжении 2 ч наблюдения
    Exact
    [50]
    Suffix
    . В недавно опубликованном систематическом обзоре Кокрановской электронной библиотеки суммированы данные 8 исследований у детей и взрослых с обострением различной тяжести. При пероральном и внутривенном введении монтелукаста у взрослых отмечено увеличение ОФВ1.

51
Watts K., Chavasse R.J. Leukotriene receptor antagonists in addition to usual care for acute asthma in adults and children. Cochrane Database Syst. Rev. 2012; 5: CD006100.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17297
    Prefix
    По данным 2 исследований определена тенденция к снижению риска госпитализаций при внутривенном введении препарата, однако она не достигала критериев значимости. Полученные данные свидетельствуют о необходимости проведения дополнительных исследований для оценки эффективности и отработки режимов введения монтелукаста при обострении БА
    Exact
    [51]
    Suffix
    . Приверженность терапии Нерегулярно противовоспалительные препараты принимают 30–70 % больных БА, 20 % – не принимают вообще [52]. Методы повышения приверженности терапии включают обучение больных, назначение 1 ингалятора вместо нескольких, упрощение техники ингаляции, назначение препаратов с более редким введением, использование перорального приема вместо ингаляционног

52
Wilson S.R., Strub P., Buist A.S. et al. Shared treatment decision making improves adherence and outcomes in poorly controlled asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2010; 181: 566–577.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17431
    Prefix
    Полученные данные свидетельствуют о необходимости проведения дополнительных исследований для оценки эффективности и отработки режимов введения монтелукаста при обострении БА [51]. Приверженность терапии Нерегулярно противовоспалительные препараты принимают 30–70 % больных БА, 20 % – не принимают вообще
    Exact
    [52]
    Suffix
    . Методы повышения приверженности терапии включают обучение больных, назначение 1 ингалятора вместо нескольких, упрощение техники ингаляции, назначение препаратов с более редким введением, использование перорального приема вместо ингаляционного.

53
Storms W., Michele T.M., Knorr B. et al. Clinical safety and tolerability of montelukast, a leukotriene receptor antagonist, in controlled clinical trials in patients aged > or = 6 years. Clin. Exp. Allergy 2001; 31 (1): 77–87.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19490
    Prefix
    Например, по данным метаанализа рандомизированных контролируемых исследований фазы IIb / III, прекращение терапии вследствие развития нежелательных эффектов наблюдалось у 3,7 % больных при лечении монтелукастом и у 5,2 % больных, принимавших плацебо
    Exact
    [53]
    Suffix
    . Не выявлено связи между развитием синдрома Черджа–Стросс и АЛП, однако определить даже слабую взаимосвязь невозможно, поскольку синдром Черджа–Стросс встречается редко и сильно коррелирует со степенью тяжести БА [7].

54
Bakhireva L.N., Jones K.L., Schatz M. et al. Safety of leukotriene receptor antagonists in pregnancy. J. Allergy Clin. Immunol. 2007; 119 (3): 618–625.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20403
    Prefix
    Проспективные контролируемые исследования не выявили больших структурных аномалий плода и повышение риска других нежелательных перинатальных событий у больных БА, применявших АЛП (монтелукаст или зафирлукаст) во время беременности по сравнению с пациентками с БА, использовавшими только β2-агонисты, или беременными женщинами, не страдающими БА
    Exact
    [54, 55]
    Suffix
    . Однако результаты этих исследований следует интерпретировать с осторожностью вследствие небольшого числа наблюдений. Заключение В настоящее время роль АЛП в лечении БА доказана большим количеством проведенных исследований.

55
Sarkar M., Koren G., Kalra S. et al. Montelukast use during pregnancy: a multicentre, prospective, comparative study of infant outcomes. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2009; 65 (12): 1259–1264. Информация об авторе
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20403
    Prefix
    Проспективные контролируемые исследования не выявили больших структурных аномалий плода и повышение риска других нежелательных перинатальных событий у больных БА, применявших АЛП (монтелукаст или зафирлукаст) во время беременности по сравнению с пациентками с БА, использовавшими только β2-агонисты, или беременными женщинами, не страдающими БА
    Exact
    [54, 55]
    Suffix
    . Однако результаты этих исследований следует интерпретировать с осторожностью вследствие небольшого числа наблюдений. Заключение В настоящее время роль АЛП в лечении БА доказана большим количеством проведенных исследований.