The 20 references with contexts in paper A. Chernyaev L., L. Mikhaleva M., A. Serdyuk A., А. Черняев Л., Л. Михалева М., А. Сердюк А. (2014) “Гранулематоз Вегенера у больного 16 лет // Vegener's granulematosis in 16-year-old patient” / spz:neicon:pulmonology:y:2013:i:2:p:119-123

1
Баранов А.А. Легочные васкулиты. В кн.: Чучалин А.Г. (ред.). Респираторная медицина. Руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2007; т. 2: 108–132.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=413
    Prefix
    Гранулематоз Вегенера (ГВ; синонимы – риногенный гранулематоз, некротический неинфекционный гранулематоз, гигантоклеточная гранулема дыхательных путей, некротизирующий ангиит, респираторноренальная форма узелкового периартериита) относится к системным c-ANCA-ассоциированным васкулитам, поражающим преимущественно сосуды среднего и мелкого калибра
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Впервые 3 наблюдения описаны F.Wegenerв 1937 г. [3]. Заболевание относится к группе редких: распространенность системных васкулитов составляет 0,4–14 на 100 тыс. населения. Эти заболевания чаще поражают мужчин в возрасте 40–50 лет, однако описаны случаи возникновения болезни у детей и подростков [4, 5].

  2. In-text reference with the coordinate start=3094
    Prefix
    , кровохарканье, боли в грудной клетке, одышка, похудание, артралгии и миалгии, множественный мононеврит, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, экзофтальм, полиаденит, перикардит, миокардит, коронарит, язвенно-некротические изменения тонкой кишки, различные варианты гломерулонефрита (чаще диффузный некротический) на коже и слизистых оболочках могут появляться язвы и узелки
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Для подтверждения диагноза ГВ необходимо учитывать клиническую картину болезни, провести клинико-инструментальное исследование, лабораторную диагностику, при возможности – морфологическое исследование биопсии легкого и почек [11].

  3. In-text reference with the coordinate start=7330
    Prefix
    Кроме того, используется кумулятивный индекс васкулитного повреждения, под которым понимают наличие у больного необратимых изменений органов и систем, развитие которых совпадает и обусловлено началом воспалительных изменений в стенке сосудов
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Основной метод лечения для достижения ремиссии включает в себя использование системных глюкокортикостероидов и цитостатиков (циклофосфамид, метотрексат, азотиаприн), в ряде случаев используют плазмаферез и внутривенное введение иммуноглобулинов [15].

2
Lie J.T. Wegener's granulomatosis: histological documentation of common and uncommon manifestations in 216 patients. Vasa 1997; 26 (4): 261–270.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=413
    Prefix
    Гранулематоз Вегенера (ГВ; синонимы – риногенный гранулематоз, некротический неинфекционный гранулематоз, гигантоклеточная гранулема дыхательных путей, некротизирующий ангиит, респираторноренальная форма узелкового периартериита) относится к системным c-ANCA-ассоциированным васкулитам, поражающим преимущественно сосуды среднего и мелкого калибра
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Впервые 3 наблюдения описаны F.Wegenerв 1937 г. [3]. Заболевание относится к группе редких: распространенность системных васкулитов составляет 0,4–14 на 100 тыс. населения. Эти заболевания чаще поражают мужчин в возрасте 40–50 лет, однако описаны случаи возникновения болезни у детей и подростков [4, 5].

  2. In-text reference with the coordinate start=1381
    Prefix
    Большое значение придается аутоиммунным нарушениям: предполагается что ГВ – аутоиммунное заболевание [7–9]. Для системного генерализованного ГВ характерно наличие триады: поражение носоглотки, придаточных пазух носа, уха, зева, гортани, легких и почек
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Описывают варианты с поражением верхних дыхательных путей и легких, легких и почек, реже – изолированный вариант с поражением только легких. Поражение верхних дыхательных путей встречается в 87 % наблюдений, как правило, на начальном этапе болезни, при развернутой стадии – в 90–94 %.

  3. In-text reference with the coordinate start=1734
    Prefix
    Поражение верхних дыхательных путей встречается в 87 % наблюдений, как правило, на начальном этапе болезни, при развернутой стадии – в 90–94 %. Поражение легких описано в 69 % наблюдений, почек – в 48 %
    Exact
    [2]
    Suffix
    . В верхних дыхательных путях развивается гнойное воспаление, носовые кровотечения, изъязвление носовой перегородки и формирование седловидной формы носа. Около 1/3больных имеют т. н. обезглавленную форму болезни, при которой поражение носоглотки отсутствует.

3
Wegener F. On generalized septic vessel diseases. Translation of classic paper. Thorax 1937; 42: 918–919.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=475
    Prefix
    ; синонимы – риногенный гранулематоз, некротический неинфекционный гранулематоз, гигантоклеточная гранулема дыхательных путей, некротизирующий ангиит, респираторноренальная форма узелкового периартериита) относится к системным c-ANCA-ассоциированным васкулитам, поражающим преимущественно сосуды среднего и мелкого калибра [1, 2]. Впервые 3 наблюдения описаны F.Wegenerв 1937 г.
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Заболевание относится к группе редких: распространенность системных васкулитов составляет 0,4–14 на 100 тыс. населения. Эти заболевания чаще поражают мужчин в возрасте 40–50 лет, однако описаны случаи возникновения болезни у детей и подростков [4, 5].

4
Liebow A.A. The J.Burns Amberson lecture: pulmonary angiitis and granulomatosis. Am. Rev. Respir. Dis. 1973; 1089: 1–17.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=737
    Prefix
    Заболевание относится к группе редких: распространенность системных васкулитов составляет 0,4–14 на 100 тыс. населения. Эти заболевания чаще поражают мужчин в возрасте 40–50 лет, однако описаны случаи возникновения болезни у детей и подростков
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Этиология системных васкулитов неизвестна. ГВ связывают с инфекциями, вызванными золотистым стафилококком и пневмоцистой. Hередко заболевание связывают с перенесенными острыми вирусными инфекциями, приемом антибиотиков, сульфаниламидов, препаратов, содержащих серу, воздействием вредных профессиональных факторов, длительным употреблением кокаина [6].

5
Tauber E., Wojnarowski C., Horcher E. et al. Necrotizing sarcoid granulomatosis in a 14-year-old female. Eur. Respir. J. 1999; 13: 703–705. Рис. 4. Некроз сосуда с лимфоцитарной инфильтрацией по периферии. Окраска гематоксилином и эозином; ×100 Рис. 5. Продуктивный васкулит в сочетании с некрозом. Окраска гематоксилином и эозином; ×100 Рис. 6. Лимфолейкоцитарная инфильтрация, фибриноидный некроз клубочка, скопление эритроцитов в капсуле Шумлянского–Боумена. Окраска гематоксилином и эозином; ×100
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=737
    Prefix
    Заболевание относится к группе редких: распространенность системных васкулитов составляет 0,4–14 на 100 тыс. населения. Эти заболевания чаще поражают мужчин в возрасте 40–50 лет, однако описаны случаи возникновения болезни у детей и подростков
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Этиология системных васкулитов неизвестна. ГВ связывают с инфекциями, вызванными золотистым стафилококком и пневмоцистой. Hередко заболевание связывают с перенесенными острыми вирусными инфекциями, приемом антибиотиков, сульфаниламидов, препаратов, содержащих серу, воздействием вредных профессиональных факторов, длительным употреблением кокаина [6].

6
Lange T.E., Simsek S., Kramer M.H., Nanayakkra P.W. A case of cocaine-induced panhypopituitarism with human neutrophil elastase-specific anti- neutrophil cytoplasmic antibodies. Eur. J. Endocrinol. 2009; 160 (3): 499–502.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1099
    Prefix
    Hередко заболевание связывают с перенесенными острыми вирусными инфекциями, приемом антибиотиков, сульфаниламидов, препаратов, содержащих серу, воздействием вредных профессиональных факторов, длительным употреблением кокаина
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Большое значение придается аутоиммунным нарушениям: предполагается что ГВ – аутоиммунное заболевание [7–9]. Для системного генерализованного ГВ характерно наличие триады: поражение носоглотки, придаточных пазух носа, уха, зева, гортани, легких и почек [2].

7
Hewins P., Tervaert J.W., Savage C.O., Kallenberg C.G.Is Wegener's granulomatosis an autoimmune disease? Curr. Opin. Rheumatol. 2000; 12 (1): 3–10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1211
    Prefix
    Hередко заболевание связывают с перенесенными острыми вирусными инфекциями, приемом антибиотиков, сульфаниламидов, препаратов, содержащих серу, воздействием вредных профессиональных факторов, длительным употреблением кокаина [6]. Большое значение придается аутоиммунным нарушениям: предполагается что ГВ – аутоиммунное заболевание
    Exact
    [7–9]
    Suffix
    . Для системного генерализованного ГВ характерно наличие триады: поражение носоглотки, придаточных пазух носа, уха, зева, гортани, легких и почек [2]. Описывают варианты с поражением верхних дыхательных путей и легких, легких и почек, реже – изолированный вариант с поражением только легких.

8
Yi E.S., Colby T.V.Wegener's granulomatosis. Semin. Diagn. Pathol. 2001; 18 (1): 34–46.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1211
    Prefix
    Hередко заболевание связывают с перенесенными острыми вирусными инфекциями, приемом антибиотиков, сульфаниламидов, препаратов, содержащих серу, воздействием вредных профессиональных факторов, длительным употреблением кокаина [6]. Большое значение придается аутоиммунным нарушениям: предполагается что ГВ – аутоиммунное заболевание
    Exact
    [7–9]
    Suffix
    . Для системного генерализованного ГВ характерно наличие триады: поражение носоглотки, придаточных пазух носа, уха, зева, гортани, легких и почек [2]. Описывают варианты с поражением верхних дыхательных путей и легких, легких и почек, реже – изолированный вариант с поражением только легких.

9
Lamprecht P., Gross W.L.Wegener's granulomatosis. Herz 2004; 29 (1): 47–56.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1211
    Prefix
    Hередко заболевание связывают с перенесенными острыми вирусными инфекциями, приемом антибиотиков, сульфаниламидов, препаратов, содержащих серу, воздействием вредных профессиональных факторов, длительным употреблением кокаина [6]. Большое значение придается аутоиммунным нарушениям: предполагается что ГВ – аутоиммунное заболевание
    Exact
    [7–9]
    Suffix
    . Для системного генерализованного ГВ характерно наличие триады: поражение носоглотки, придаточных пазух носа, уха, зева, гортани, легких и почек [2]. Описывают варианты с поражением верхних дыхательных путей и легких, легких и почек, реже – изолированный вариант с поражением только легких.

10
Jose R.J., Dilworth J.P., Cleverley J. et al.Wegener's granulomatosis with multiple pulmonary nodules – diagnostic difficulties. J. Roy. Soc. Med. Sh. Rep. 2010; 1: 34–36.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2259
    Prefix
    При такой форме заболевания в легких возникают округлые образования – одиночные или множественные, с деструкцией ткани и образованием полостей по типу абсцессов, кровотечениями, может развиваться геморрагический плеврит
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Довольно часто изменения в легких сочетаются с поражением почек, что приводит к выраженной почечной недостаточности. Течение заболевания носит прогрессирующий характер и довольно часто заканчивается летальным исходом, если заболевание не вовремя диагностировано и не назначено соответствующее адекватное лечение.

11
Martinez F., Chung J.H., Digumarthy S.R. et al.Common and uncommon manifestations of Wegener granulomatosis at chest CT: radiolodic-pathologic correlation. Radiographics 2012; 32 (1): 51–69.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3336
    Prefix
    Для подтверждения диагноза ГВ необходимо учитывать клиническую картину болезни, провести клинико-инструментальное исследование, лабораторную диагностику, при возможности – морфологическое исследование биопсии легкого и почек
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Инструментальные методы исследования включают в себя рентгенографию, компьютерную томографию (КТ) легких, магнитно-резонансную ангиографию для определения локализации процесса. Спирометрия, бодиплетизмография, исследование диффузионной способности легких позволяют выявить субклинические проявления заболевания.

12
Труфанов Г.Е., Митусова Г.М. Лучевая диагностика заболеваний и повреждений органов грудной полости. В кн.: Труфанов Г.Е., Митусова Г.М. (ред.). Атлас рентгено-компьютерно-томографических изображений: Руководство для врачей. СПб.: ЭЛБИ-СПб.; 2008. 197–256.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5808
    Prefix
    Наличие фокусов консолидации и / или участков типа "матового стекла" является еще одним из призна\u000f ков ГВ, такие участки могут располагаться изолированно от описанных образований и представляют собой зоны кровоизлияний. Рентгенологические признаки патологии легких в 65 % сочетаются с клиническими проявлениями
    Exact
    [12]
    Suffix
    . При проведении клинического анализа крови можно выявить нормохромную анемию, тромбоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз, повышение скорость оседания эритроцитов (СОЭ). В биохимическом анализе крови наблюдается увеличение уровня С-реактивного белка, изменение уровней креатинина и почечных ферментов.

13
James D.G., Sharma O.M.Respiratory diseases. Rev. Med. Postgrad. Med. J. 1990; 66: 1–15.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6282
    Prefix
    В биохимическом анализе крови наблюдается увеличение уровня С-реактивного белка, изменение уровней креатинина и почечных ферментов. Общий анализ мочи может выявить патологию функции почек. Иммунологическое исследование в сыворотке крови с ANCA подтверждает диагноз ГВ
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . Оценка активности васкулита проводится на основании индекса клинической активности (BVAS), адаптированного для ГВ в 2001 г. (BVAS / WEG) и модифицированного в 2003 г. (BVAS-2003).

14
Wilk A.Clinical and pathophyological significance of antineutrophill cytoplasmic autoantibodies in vasculitis syndromes. Med. Rheumatol. 2009; 19: 590–599.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6282
    Prefix
    В биохимическом анализе крови наблюдается увеличение уровня С-реактивного белка, изменение уровней креатинина и почечных ферментов. Общий анализ мочи может выявить патологию функции почек. Иммунологическое исследование в сыворотке крови с ANCA подтверждает диагноз ГВ
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . Оценка активности васкулита проводится на основании индекса клинической активности (BVAS), адаптированного для ГВ в 2001 г. (BVAS / WEG) и модифицированного в 2003 г. (BVAS-2003).

15
Joerg L., Kerstin A., Niko B. et al. A typical Wegener's granulomatosis – but not pauci-immune! Minerva Urol. Nefrol. 2012; 64 (2): 149–152.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7598
    Prefix
    Основной метод лечения для достижения ремиссии включает в себя использование системных глюкокортикостероидов и цитостатиков (циклофосфамид, метотрексат, азотиаприн), в ряде случаев используют плазмаферез и внутривенное введение иммуноглобулинов
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Индукция ремиссии занимает от 3 до 6 мес., поддержание ремиссии в течение 2–5 лет. Однолетняя выживаемость при ГВ составляет 83,3 %, 5-летняя – 74,2 % [16]. Известно, что смертность среди больных ГВ до использования комбинированного лечения глюкокортикостероидами и циклофосфамидом составляла 100 %, в настоящее время использование такой терапии снизило смертность до 5 %

16
Takala J.H., Kautiainen H., Leirisalo+Repo M.Survival of patients with Wegener's granulomatosis diagnosed in Finland in 1981–2000. Scand. J. Rheumatol. 2010; 39 (1): 71–76.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7766
    Prefix
    ремиссии включает в себя использование системных глюкокортикостероидов и цитостатиков (циклофосфамид, метотрексат, азотиаприн), в ряде случаев используют плазмаферез и внутривенное введение иммуноглобулинов [15]. Индукция ремиссии занимает от 3 до 6 мес., поддержание ремиссии в течение 2–5 лет. Однолетняя выживаемость при ГВ составляет 83,3 %, 5-летняя – 74,2 %
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Известно, что смертность среди больных ГВ до использования комбинированного лечения глюкокортикостероидами и циклофосфамидом составляла 100 %, в настоящее время использование такой терапии снизило смертность до 5 % [17, 18].

17
Hoffman G.S., Kerr G.S., Leavitt K.Wegener's granulomatosis an analysis of 158 patients. Ann. Intern. Med. 1992; 116: 488–498.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8002
    Prefix
    Известно, что смертность среди больных ГВ до использования комбинированного лечения глюкокортикостероидами и циклофосфамидом составляла 100 %, в настоящее время использование такой терапии снизило смертность до 5 %
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . В то же время при длительном лечении может развиваться иммуносупрессия, приводящая к возникновению В-клеточной лимфомы и пневмоцистной пневмонии при отсутствии ВИЧ-инфекции [19, 20].

18
Кhan A.M., Elahi F., Hashmi S.R. et al. Wegener's granulomatosis: a rare, chronic and multisystem disease. Surgeon 2006; 4 (1): 45–52.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8002
    Prefix
    Известно, что смертность среди больных ГВ до использования комбинированного лечения глюкокортикостероидами и циклофосфамидом составляла 100 %, в настоящее время использование такой терапии снизило смертность до 5 %
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . В то же время при длительном лечении может развиваться иммуносупрессия, приводящая к возникновению В-клеточной лимфомы и пневмоцистной пневмонии при отсутствии ВИЧ-инфекции [19, 20].

19
Battikh R., M'sadek F., Ben Abdelhafidh N. et al. Pneumocystis pneumonia in non HIV patients. Med. Mal. Infect.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8207
    Prefix
    больных ГВ до использования комбинированного лечения глюкокортикостероидами и циклофосфамидом составляла 100 %, в настоящее время использование такой терапии снизило смертность до 5 % [17, 18]. В то же время при длительном лечении может развиваться иммуносупрессия, приводящая к возникновению В-клеточной лимфомы и пневмоцистной пневмонии при отсутствии ВИЧ-инфекции
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . Дифференциальный диагноз при ГВ проводят с заболеваниями, имеющими легочно-почечный синдром. К таким заболеваниям относятся микроскопический полиангиит, синдромы Черджа–Стросс, Гудпасчера, геморрагический васкулит, системная красная волчанка, стрептококковая пневмония с гломерулонефритом, лимфоматоидный гранулематоз, лимфома, опухоли, системные микозы, ВИЧ-инфекция, саркоидоз, т

20
7; 37 (9): 605–608. 20.Lowry L., Cairns T., Thom M., Bain B.J. Case 38: central nervous system lymphoma in a patient previously treated for Wegener's granulomatosis. Leukemia and Lymphoma 2008; 49 (8): 1610–1611.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8207
    Prefix
    больных ГВ до использования комбинированного лечения глюкокортикостероидами и циклофосфамидом составляла 100 %, в настоящее время использование такой терапии снизило смертность до 5 % [17, 18]. В то же время при длительном лечении может развиваться иммуносупрессия, приводящая к возникновению В-клеточной лимфомы и пневмоцистной пневмонии при отсутствии ВИЧ-инфекции
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . Дифференциальный диагноз при ГВ проводят с заболеваниями, имеющими легочно-почечный синдром. К таким заболеваниям относятся микроскопический полиангиит, синдромы Черджа–Стросс, Гудпасчера, геморрагический васкулит, системная красная волчанка, стрептококковая пневмония с гломерулонефритом, лимфоматоидный гранулематоз, лимфома, опухоли, системные микозы, ВИЧ-инфекция, саркоидоз, т