The 14 references with contexts in paper A. Karunas S., Yu. Fedorova Yu., N. Ramazanova N., E. Galimova S., G. Gimalova F., L. Guryeva L., S. Levasheva V., A. Biktasheva R., L. Mukhtarova A., Sh. Zagidullin Z., E. Etkina I., E. Khusnutdinova K., А. Карунас С., Ю. Федорова Ю., Н. Рамазанова Н., Е. Галимова С., Г. Гималова Ф., Л. Гурьева Л., С. Левашева В., А. Бикташева Р., Л. Мухтарова А., Ш. Загидуллин З., Э. Эткина И., Э. Хуснутдинова К. (2014) “Исследование роли полиморфных вариантов генов цитокинов в развитии бронхиальной астмы в Республике Башкортостан // Evaluation of a role of cytokine gene polymorphisms in development of bronchial asthma in the Republic of Bashkortostan” / spz:neicon:pulmonology:y:2012:i:5:p:37-40

1
Чучалин А.Г. (ред.). Глобальная стратегия по лечению и про\n филактике бронхиальной астмы (GINA). Пересмотр 2006: Пер. с англ. М.: Атмосфера; 2007.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=455
    Prefix
    Хроническое воспаление обусловливает развитие бронхиальной гиперреактивности, которая приводит к повторяющимся эпизодам свистящих хрипов, одышки, чувства заложенности в груди и кашля, особенно по ночам или ранним утром
    Exact
    [1]
    Suffix
    . БА является одним из наиболее распространенных тяже\n лых и инвалидизирующих многофакторных заболе\n ваний, развивающихся при тесном взаимодействии генетических и средовых факторов риска. Многочис\n ленные генетические исследования БА, проводимые в последнее 10\nлетие во всем мире, позволили иден\n тифицировать более 150 генов, связанных с развити\n ем БА и атопии в целом.

  2. In-text reference with the coordinate start=4723
    Prefix
    Ключевые слова:бронхиальная астма, ассоциация, гены цитокинов. тами детского отделения Клиники БГМУ, пульмоно\n логического и аллергологического отделений горо\n дской клинической больницы No 21 г. Уфы. Диагноз БА устанавливался в соответствии с критериями GINA
    Exact
    [1]
    Suffix
    и отечественными программными доку\n ментами по диагностике, лечению и профилактике БА. В зависимости от формы заболевания выборка больных была разделена на 2 группы. Первую группу составили 445 пациентов с астмой с преобладанием аллергического компонента (аллергическая); 2\nю – 193 человека со смешанной астмой.

2
Holloway J.W., Yang I.A., Holgate S.T.Genetics of allergic disease. J. Allergy Clin. Immunol. 2010; 125: 81–94.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=1217
    Prefix
    Это гены цитокинов, гены главного комплекса гистосовместимости, гены ме\n диаторов воспаления, гены β2\nадренорецепторов, гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков (ФБК), гены, распознающие консервативные струк\n туры микроорганизмов, гены, регулирующие барьер\n ную функцию эпителия, гены, детерминирующие тканевый ответ на хроническое воспаление и др.
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . С помощью полногеномных подходов обнаруже\n ны новые гены предрасположенности к БА, раскры\n вающие неизвестные ранее стороны патогенеза этого комплексного заболевания [3, 4]. В то же время, по\n лученные в различных исследованиях результаты противоречивы, молекулярно\nгенетические основы формирования БА в отдельных популяциях пока изу\n чены недостаточно.

  2. In-text reference with the coordinate start=14304
    Prefix
    Генотип TNFA*\n308A/A у больных тяжелой БА также встречался с более вы\n сокой частотой, чем в контрольной группе (8,33 % vs 1,39 %) (p= 0,00015; OШ = 6,45 (95%\nный ДИ – 2,16– 19,29). Значительная ассоциация аллеля TNFA*\n308A с БА и тяжестью ее течения отмечается во многих исследованиях у индивидов европейского и азиатс\n кого происхождения
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Эотаксин – активный эозинофильный хемоат\n трактант, влияющий на мобилизацию эозинофилов и Th2\nлимфоцитов в процессе аллергического вос\n паления. Анализ полиморфного локуса \n384A>G ге\n на CCL11 показал наличие статистически значимых различий в распределении частот аллелей полиморф\n ного варианта \n384A>G гена CCL11 между больны\n ми БА и контрольной группой башкирской этн

3
Michel S., Liang L., Depner M. et al. Unifying candidate gene and GWAS Approaches in Asthma. PLoS One 2010; 5 (11): e13894.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=1217
    Prefix
    Это гены цитокинов, гены главного комплекса гистосовместимости, гены ме\n диаторов воспаления, гены β2\nадренорецепторов, гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков (ФБК), гены, распознающие консервативные струк\n туры микроорганизмов, гены, регулирующие барьер\n ную функцию эпителия, гены, детерминирующие тканевый ответ на хроническое воспаление и др.
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . С помощью полногеномных подходов обнаруже\n ны новые гены предрасположенности к БА, раскры\n вающие неизвестные ранее стороны патогенеза этого комплексного заболевания [3, 4]. В то же время, по\n лученные в различных исследованиях результаты противоречивы, молекулярно\nгенетические основы формирования БА в отдельных популяциях пока изу\n чены недостаточно.

  2. In-text reference with the coordinate start=1394
    Prefix
    ксенобиотиков (ФБК), гены, распознающие консервативные струк\n туры микроорганизмов, гены, регулирующие барьер\n ную функцию эпителия, гены, детерминирующие тканевый ответ на хроническое воспаление и др. [2, 3]. С помощью полногеномных подходов обнаруже\n ны новые гены предрасположенности к БА, раскры\n вающие неизвестные ранее стороны патогенеза этого комплексного заболевания
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В то же время, по\n лученные в различных исследованиях результаты противоречивы, молекулярно\nгенетические основы формирования БА в отдельных популяциях пока изу\n чены недостаточно. Целью настоящей работы явился анализ ассоциа\n ции полиморфных вариантов генов цитокинов с раз\n витием БА в Республике Башкортостан.

  3. In-text reference with the coordinate start=10635
    Prefix
    аллергической БА аллель IL4*\n590Т и гено\n тип IL4*\n590Т/Т встречались с более высокой часто\n той – 35,86 % (p= 0,0026; OШ = 1,8 (95%\nный ДИ – 1,22–2,64) и 13,79 % (p= 0,0028; OШ = 6,13 (95%\n ный ДИ – 1,78–21,19) соответственно. Ассоциация аллеля IL4*\n590T с риском развития БА ранее была выявлена у индивидов европейского, азиатского и африканского происхождения
    Exact
    [3]
    Suffix
    . IL4 оказывает действие на клетки\nмишени по\n средством связывания со специфическими рецепто\n рами. Проведенный анализ полиморфного локуса p.Ile75Val гена альфа\nцепи рецептора IL4 у больных БА и в контрольной группе башкир не выявил ассо\n циации данного локуса с развитием заболевания.

  4. In-text reference with the coordinate start=11974
    Prefix
    Гомози\n готный по аллелю IL13*144Gln генотип у больных аллергической БА встречался с более высокой часто\n той, чем в контроле (12,0 % и 3,3 % соответственно) (p= 0,049; OШ = 4,0 (1,09–14,67). По данным лите\n ратуры, различные полиморфные варианты гена IL13 ассоциированы с развитием БА в популяциях Европы и Азии
    Exact
    [3, 10]
    Suffix
    . Наличие аллельного варианта IL13*144Gln характеризуется повышенной актив\n ностью фермента по сравнению с IL13*144Arg, более высокой концентрацией IL13 в плазме человека и, таким образом, может влиять на развитие аллер\n гического воспаления.

  5. In-text reference with the coordinate start=14304
    Prefix
    Генотип TNFA*\n308A/A у больных тяжелой БА также встречался с более вы\n сокой частотой, чем в контрольной группе (8,33 % vs 1,39 %) (p= 0,00015; OШ = 6,45 (95%\nный ДИ – 2,16– 19,29). Значительная ассоциация аллеля TNFA*\n308A с БА и тяжестью ее течения отмечается во многих исследованиях у индивидов европейского и азиатс\n кого происхождения
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Эотаксин – активный эозинофильный хемоат\n трактант, влияющий на мобилизацию эозинофилов и Th2\nлимфоцитов в процессе аллергического вос\n паления. Анализ полиморфного локуса \n384A>G ге\n на CCL11 показал наличие статистически значимых различий в распределении частот аллелей полиморф\n ного варианта \n384A>G гена CCL11 между больны\n ми БА и контрольной группой башкирской этн

4
Akhabir L., Sandford A.J. Genome\nwide association studies for dis\n covery of genes involved in asthma. Respirology 2011; 28: 1440–479.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1394
    Prefix
    ксенобиотиков (ФБК), гены, распознающие консервативные струк\n туры микроорганизмов, гены, регулирующие барьер\n ную функцию эпителия, гены, детерминирующие тканевый ответ на хроническое воспаление и др. [2, 3]. С помощью полногеномных подходов обнаруже\n ны новые гены предрасположенности к БА, раскры\n вающие неизвестные ранее стороны патогенеза этого комплексного заболевания
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В то же время, по\n лученные в различных исследованиях результаты противоречивы, молекулярно\nгенетические основы формирования БА в отдельных популяциях пока изу\n чены недостаточно. Целью настоящей работы явился анализ ассоциа\n ции полиморфных вариантов генов цитокинов с раз\n витием БА в Республике Башкортостан.

5
Mathew C.C. The isolation of high molecular weight eucariotic DNA. In: Walker J.M., ed. Methods in molecular biology. New York: Human Press; 1984; vol. 2: 31–34.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5683
    Prefix
    В качестве контрольной исследована группа практически здоровых лиц, сопоставимых по возрасту и полу с больными, не имеющих отягощенной наследственности по атопи\n ческим заболеваниям (среди них русских – 123 чело\n века, татар – 91, башкир – 51, метисов – 101). ДНК была выделена из периферической крови методом фенольно\nхлороформной экстракции
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Анализ полиморфных вариантов генов интерлейкина\n4 (IL4) (\n590C>T, rs2243250), альфа\nцепи рецептора IL4 – IL4RA (p.Ile75Val, rs1805010), интерлейкина\n10 (IL10) (\n627C>A, rs1800872), интерлейкина\n13 (IL13) (p.

6
Федорова Ю.Ю. Анализ генов предрасположенности к разви\n тию бронхиальной астмы в Республике Башкортостан: Дис. ... канд. биол. наук. Уфа; 2009.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6165
    Prefix
    альфа\nцепи рецептора IL4 – IL4RA (p.Ile75Val, rs1805010), интерлейкина\n10 (IL10) (\n627C>A, rs1800872), интерлейкина\n13 (IL13) (p.Arg144Gln, rs20541), фактора некроза опухолей альфа (TNFA) (\n308G>A, rs1800629) и эотаксина (CCL11) (\n384A>G, rs17809012) осуществляли с по\n мощью полимеразной цепной реакции синтеза ДНК и анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Математическую обработку резуль\n татов проводили с использованием пакета программ Microsoft Office Excel 2003, Statistica v. 6.0 for Windows. При попарном сравнении частот аллелей и геноти\n пов в группах больных и контроля использовался критерий χ2(р) для таблиц сопряженности 2 ×2.

7
Schlesselman J. Case\ncontrol studies. Design, conduct, analysis. New York, Oxford; Oxford University Press; 1982. 58–96.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6542
    Prefix
    При попарном сравнении частот аллелей и геноти\n пов в группах больных и контроля использовался критерий χ2(р) для таблиц сопряженности 2 ×2. Силу ассоциаций оценивали в значениях показателя отношения шансов (OШ)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Анализ межгенных взаимодействий проводился с помощью программы GMDR (Generalized Multifactor/Dimensionality Reduc/ tion) [8]. Результаты и обсуждение Среди значительного количества генов\nкандидатов БА особое место занимают гены цитокинов, играю\n щие ключевую роль на всех стадиях реализации ал\n лергических реакций [9].

8
Lou X.Y., Chen G.B., Yan L. et al.A generalized combinatorial approach for detecting gene\nby\ngene and gene\nby\nenvironment interactions with application to nicotine dependence. Am. J. Hum. Genet. 2007; 80: 1125–1135.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6670
    Prefix
    Силу ассоциаций оценивали в значениях показателя отношения шансов (OШ) [7]. Анализ межгенных взаимодействий проводился с помощью программы GMDR (Generalized Multifactor/Dimensionality Reduc/ tion)
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Результаты и обсуждение Среди значительного количества генов\nкандидатов БА особое место занимают гены цитокинов, играю\n щие ключевую роль на всех стадиях реализации ал\n лергических реакций [9].

  2. In-text reference with the coordinate start=16375
    Prefix
    Нами проведен анализ межгенных взаимодействий исследованных полиморфных локусов с помощью компьютерной программы GMDR, определяющей оптимальную модель ген\nгенного взаимодействия, позволяющую с наиболее высокой точностью пред\n сказать наличие или отсутствие предрасположен\n ности к заболеванию
    Exact
    [8]
    Suffix
    . При исследовании меж\n генных взаимодействий полиморфных вариантов генов цитокинов определена оптимальная 3\nло\n кусная модель,ассоциированная с развитием БА: IL4(\n590C>T) – IL13(р.Arg144Gln) – CCL11(\n384A>G).

9
Barnes P.J. The cytokine network in asthma and chronic obstructive pulmonary disease. J. Clin. Invest. 2008; 118 (11): 3546–3556.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6874
    Prefix
    Результаты и обсуждение Среди значительного количества генов\nкандидатов БА особое место занимают гены цитокинов, играю\n щие ключевую роль на всех стадиях реализации ал\n лергических реакций
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Было проведено исследо\n вание полиморфных локусов 6 генов цитокиновой сети (IL4, IL4RA, IL10, IL13, CCL11, TNFA) у боль\n ных БА и индивидов контрольной группы с учетом их этнической принадлежности, формы и степени тяжести заболевания (таблица).

10
Bottema R.W., Nolte I.M., Howard T.D. et al.Interleukin 13 and interleukin 4 receptor\nαpolymorphisms in rhinitis and asthma. Int. Arch. Allergy Immunol. 2010; 153 (3): 259–267.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11974
    Prefix
    Гомози\n готный по аллелю IL13*144Gln генотип у больных аллергической БА встречался с более высокой часто\n той, чем в контроле (12,0 % и 3,3 % соответственно) (p= 0,049; OШ = 4,0 (1,09–14,67). По данным лите\n ратуры, различные полиморфные варианты гена IL13 ассоциированы с развитием БА в популяциях Европы и Азии
    Exact
    [3, 10]
    Suffix
    . Наличие аллельного варианта IL13*144Gln характеризуется повышенной актив\n ностью фермента по сравнению с IL13*144Arg, более высокой концентрацией IL13 в плазме человека и, таким образом, может влиять на развитие аллер\n гического воспаления.

11
Wilson A.G., Symons J.A., McDowell T.L. et al. Effects of a polymor\n phism in the human tumor necrosis factor αpromoter on transcrip\n tional activation. Proc. Natl Acad. Sci. USA 1997; 94: 3195–3199.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12978
    Prefix
    Полиморфный вариант \n308G>A ге\n на TNFА влияет на связывание транскрипционных факторов с промотором и ассоциирован с повышен\n ной экспрессией гена TNFА in vitro: присутствие ал\n леля А связано с повышенной продукцией цитокина по сравнению с аллелем G
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Анализ распределе\n ния частот аллелей и генотипов полиморфного вари\n анта \n308G>A гена TNFA не выявил статистически значимых межэтнических различий между конт\n рольными группами русских, татар и башкир (p> 0,05), в связи с этим рассматривались объединенные выборки больных и контроля.

12
Chang H.S., Kim J.S., Lee J.H. et al.A single nucleotide polymor\n phism on the promoter of eotaxin1 associates with its mRNA expression and asthma phenotypes 1. J. Immunol. 2005; 174: 1525–1531.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15360
    Prefix
    По данным H.S.Chang et al., у гена, несу\n щего аллель CCL11*\n384G полиморфного варианта \n384A>G гена CCL11, способность связывать тран\n скрипционный фактор выше, чем у гена, имеющего аллель CCL11*\n384A
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Ассоциация аллеля CCL11*\n384G с БА ранее была выявлена у афроаме\n риканцев и индусов [13, 14]. В целом проведенный нами анализ ассоциации полиморфных вариантов генов цитокинов с разви\n тием БА у индивидов русской, татарской и башкирс\n кой этнической принадлежности показал значи\n мость полиморфных локусов генов IL4, IL13, TNFA и CCL11 в развитии заболевания, а также

13
Raby B., Steen K., Lazarus R. Eotaxin polymorphisms and serum total IgE levels in children with asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2006; 117: 298–305.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15457
    Prefix
    По данным H.S.Chang et al., у гена, несу\n щего аллель CCL11*\n384G полиморфного варианта \n384A>G гена CCL11, способность связывать тран\n скрипционный фактор выше, чем у гена, имеющего аллель CCL11*\n384A [12]. Ассоциация аллеля CCL11*\n384G с БА ранее была выявлена у афроаме\n риканцев и индусов
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . В целом проведенный нами анализ ассоциации полиморфных вариантов генов цитокинов с разви\n тием БА у индивидов русской, татарской и башкирс\n кой этнической принадлежности показал значи\n мость полиморфных локусов генов IL4, IL13, TNFA и CCL11 в развитии заболевания, а также наличие межэтнических различий обнаруженных ассоциа\n ций.

14
Batra J., Rajpoot R., Ahluwalia J. et al. A hexanucleotide repeat upstream of eotaxin gene promoter is associated with asthma, serum total IgE and plasma eotaxin levels. J. Med. Genet. 2007; 44 (6): 397–403. Информация об авторах
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15457
    Prefix
    По данным H.S.Chang et al., у гена, несу\n щего аллель CCL11*\n384G полиморфного варианта \n384A>G гена CCL11, способность связывать тран\n скрипционный фактор выше, чем у гена, имеющего аллель CCL11*\n384A [12]. Ассоциация аллеля CCL11*\n384G с БА ранее была выявлена у афроаме\n риканцев и индусов
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . В целом проведенный нами анализ ассоциации полиморфных вариантов генов цитокинов с разви\n тием БА у индивидов русской, татарской и башкирс\n кой этнической принадлежности показал значи\n мость полиморфных локусов генов IL4, IL13, TNFA и CCL11 в развитии заболевания, а также наличие межэтнических различий обнаруженных ассоциа\n ций.