The 15 references with contexts in paper M. Vershinina V., L. Grinberg M., G. Nechaeva I., S. Govorova E., V. Gershevich M., A. Neretin V., A. Filatova S., М. Вершинина В., Л. Гринберг М., Г. Нечаева И., С. Говорова Е., В. Гершевич М., А. Неретин В., А. Филатова С. (2014) “Спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: фенотипические особенности пациентов // Spontaneous pheumothorax and dysplasia of the connecting tissue: phenotype characteristics” / spz:neicon:pulmonology:y:2011:i:6:p:43-47

1
Авдеев С.Н. Пневмоторакс. Consillium Medicum 2005; 7 (10): 874–882.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=564
    Prefix
    Первичный (идиопатический) СП развивается без видимых причин у клинически здоровых людей, не страдающих болезнями легких, в отличие от вторичного (симптоматического) СП, который является осложнением каких-либо заболеваний или патологических состояний в легких
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Результаты широкого применения видеоторакоскопии, компьютерной томографии (КТ) органов грудной клетки, а также данные морфологического исследования убедительно свидетельствуют, что непосредственной причиной возникновения первичного СП является эмфизема, как правило, буллезная, с разрывом субплевральных воздушных образований – булл и / или блебов, обычно расположенных в области вер

2
Мотус И.Я., Неретин А.В. Видеоторакоскопия в хирургии спонтанного пневмоторакса. Эндоскоп. хир. 2006; 4: 44–48.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=978
    Prefix
    применения видеоторакоскопии, компьютерной томографии (КТ) органов грудной клетки, а также данные морфологического исследования убедительно свидетельствуют, что непосредственной причиной возникновения первичного СП является эмфизема, как правило, буллезная, с разрывом субплевральных воздушных образований – булл и / или блебов, обычно расположенных в области верхушек легких
    Exact
    [2–4]
    Suffix
    . Первичный СП возникает преимущественно у пациентов молодого возраста (до 30 лет), у мужчин – в 8–10 раз чаще, чем у женщин. Факторами риска являются также семейный анамнез первичного СП, курение табака и астенический тип конституции.

3
Филатова А.С., Гринберг Л.М.Эмфизема и воздушные кисты легких. Пульмонология 2008; 5: 80–86.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=978
    Prefix
    применения видеоторакоскопии, компьютерной томографии (КТ) органов грудной клетки, а также данные морфологического исследования убедительно свидетельствуют, что непосредственной причиной возникновения первичного СП является эмфизема, как правило, буллезная, с разрывом субплевральных воздушных образований – булл и / или блебов, обычно расположенных в области верхушек легких
    Exact
    [2–4]
    Suffix
    . Первичный СП возникает преимущественно у пациентов молодого возраста (до 30 лет), у мужчин – в 8–10 раз чаще, чем у женщин. Факторами риска являются также семейный анамнез первичного СП, курение табака и астенический тип конституции.

  2. In-text reference with the coordinate start=1630
    Prefix
    Между тем число больных с первичным СП с каждым годом увеличивается, и хирургические вмешательства по поводу данной патологии составляют ~ 50 % от всех случаев неотложных состояний в торакальной хирургии
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Известно, что возникновение вторичного СП характерно для некоторых генетических заболеваний, связанных с поражением соединительной ткани, в частности для синдрома Марфана и Элерса–Данлоса [5].

4
Mitlehner W., Friedrich M., Dissmann W. Value of computer tomography in the detection of bullae and blebs in patients with primary spontaneous pneumothorax. Respiration 1992; 59: 221–227.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=978
    Prefix
    применения видеоторакоскопии, компьютерной томографии (КТ) органов грудной клетки, а также данные морфологического исследования убедительно свидетельствуют, что непосредственной причиной возникновения первичного СП является эмфизема, как правило, буллезная, с разрывом субплевральных воздушных образований – булл и / или блебов, обычно расположенных в области верхушек легких
    Exact
    [2–4]
    Suffix
    . Первичный СП возникает преимущественно у пациентов молодого возраста (до 30 лет), у мужчин – в 8–10 раз чаще, чем у женщин. Факторами риска являются также семейный анамнез первичного СП, курение табака и астенический тип конституции.

5
Rigante D., Segni G, Bush A.Persistent spontaneous pneumothorax in an adolescent with Marfan's syndrome and pulmonary bullous dysplasia. Respiration 2001; 68 (6): 621–624.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1835
    Prefix
    Известно, что возникновение вторичного СП характерно для некоторых генетических заболеваний, связанных с поражением соединительной ткани, в частности для синдрома Марфана и Элерса–Данлоса
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В англоязычной литературе широко обсуждалась гетерогенность проявлений синдрома Марфана, в результате чего была выдвинута гипотеза "фенотипического континуума", на одном полюсе которого находятся единичные признаки наследственного поражения соединительной ткани, а на другом – нозологически очерченные генетические синдромы [6].

6
Glesby M.G., Pyeritz R.E. Association of mitral valve prolapse and systemic abnormalities of connective tissue. A phenotypic continuum. J.A.M.A. 1989; 262 (4): 523–528.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2190
    Prefix
    В англоязычной литературе широко обсуждалась гетерогенность проявлений синдрома Марфана, в результате чего была выдвинута гипотеза "фенотипического континуума", на одном полюсе которого находятся единичные признаки наследственного поражения соединительной ткани, а на другом – нозологически очерченные генетические синдромы
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В последние десятилетия активно развивается направление, связанное с изучением наследственных нарушений соединительной ткани (ННСТ), сторонники которого помимо моногенных генетических синдромов выделяют обширную группу ННСТ полигенно-мультифакториальной природы.

7
Наследственные нарушения соединительной ткани. Российские рекомендации. Функцион. диагн. 2009; 3: 61–87.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2604
    Prefix
    десятилетия активно развивается направление, связанное с изучением наследственных нарушений соединительной ткани (ННСТ), сторонники которого помимо моногенных генетических синдромов выделяют обширную группу ННСТ полигенно-мультифакториальной природы. В отечественной литературе за такими формами ННСТ прочно закрепился термин "дисплазия со\u0013 единительной ткани" (ДСТ)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . У пациентов с ДСТ М.В.Вершинина1, Л.М.Гринберг2, Г.И.Нечаева1, С.Е.Говорова1, В.М.Гершевич1, А.В.Неретин3, А.С.Филатова2 Спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: фенотипические особенности пациентов 1 – ГОУ ВПО "Омская государственная медицинская академия" Минздравсоцразвития России: 644043, Омск, ул.

  2. In-text reference with the coordinate start=16752
    Prefix
    Частота первичного СП у пациентов с ДСТ, по данным различных авторов, составила 4–5 %, что гораздо выше, чем в общей популяции. По аналогии с синдромом Марфана, на этом основании СП стали расценивать как один из критериев диагностики ДСТ
    Exact
    [7]
    Suffix
    . В то же время оставалось неясным, можно ли говорить о значительном вкладе ДСТ в генез первичного СП, основываясь лишь на данных о наличии у большинства пациентов астенического типа конституции, поскольку для диагностики ДСТ необходима комплексная оценка фенотипических и висцеральных критериев.

8
Яковлев В.М., Нечаева Г.И., Потапов В.В. Бронхо-легочный синдром при дисплазии соединительной ткани. В кн.: Материалы IV Регионального симпозиума "Дисплазия соединительной ткани". Омск; 1994. 4–10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5351
    Prefix
    Вершинина М.В. и др.Спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: фенотипические особенности пациентов буллезная эмфизема и СП регистрируются в ~ 5 % случаев, причем исследователи отмечают тенденцию к рецидивирующему течению заболевания и высокую вероятность послеоперационных осложнений
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . В то же время практически отсутствуют работы, в которых было бы показано, насколько значима роль ДСТ в этиопатогенезе первичного СП по сравнению с другими факторами. Целью настоящего исследования стало определение частоты фенотипических маркеров ДСТ у пациентов с первичным СП.

9
Василенко Г.П., Верещагина Г.Н., Долганова Д.Н. и др. Спонтанный пневмоторакс как проявление диспластического легкого. Сиб. консилиум 2000; 1 (11): 33–36.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5351
    Prefix
    Вершинина М.В. и др.Спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: фенотипические особенности пациентов буллезная эмфизема и СП регистрируются в ~ 5 % случаев, причем исследователи отмечают тенденцию к рецидивирующему течению заболевания и высокую вероятность послеоперационных осложнений
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . В то же время практически отсутствуют работы, в которых было бы показано, насколько значима роль ДСТ в этиопатогенезе первичного СП по сравнению с другими факторами. Целью настоящего исследования стало определение частоты фенотипических маркеров ДСТ у пациентов с первичным СП.

10
Викторова И.А., Нечаева Г.И., Конев В.П. и др. Клинико-прогностические критерии дисплазии соединительной ткани. Рос. мед. вести 2009; 14 (1): 102–111.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7542
    Prefix
    При достижении диагностического порога от +17 до +23 диагностировали маловыраженные (прогностически благоприятные) варианты ДСТ, при значении порога > +23 – выраженные (прогностически неблагоприятные) варианты ДСТ
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Описание и статистическая обработка полученных результатов проводилась с учетом характера распределения и типа данных. Для описания количественных признаков использовали медиану (Me) и интерквартильный размах (LQ–HQ).

  2. In-text reference with the coordinate start=18041
    Prefix
    Распространенность ДСТ в популяции, по данным разных авторов, составляет от 8–9 до 26–30 % в зависимости от выбранного диагностического подхода. Однако доля выраженных форм ДСТ, когда у пациентов имеются признаки тяжелого поражения со стороны нескольких систем, обычно составляет ≤5–10 %
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Частота выраженной ДСТ (31 %) среди пациентов с первичным СП значительно превышает самые смелые оценки распространенности ДСТ в популяции. Механизмы формирования булл при ДСТ требуют уточнения.

11
Stephenson S.F. Spontaneous pneumothorax: the sharp rib syndrome. Thorax 1976; 31 (4): 369–372.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12879
    Prefix
    S.F.Stephensonотметил наличие острого внутреннего края 1-го и 2-го ребра у 28 из 49 пациентов, прооперированных по поводу первичного СП, в то время как у пациентов без СП этот феномен наблюдался только в 8 % случаев
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В других исследованиях возникновение булл объяснялось ухудшением кровоснабжения апикальных отделов "длинных и узких" легких. Большое значение придавалось градиенту внутригрудного давления между апикальными и базальными отделами легких, вследствие которого могли бы увеличиваться размеры альвеол в области Таблица 2 Частота признаков ДСТ у пациентов с первичным СП и в группе ср

12
Fujino S., Inoue S., Tezuka N. et al. Physical development of surgically treated patients with primary spontaneous pneumothorax. Chest 1999; 116 (4): 899–902.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15488
    Prefix
    Ретроспективный анализ темпа физического развития пациентов с первичным СП позволил предположить, что к возникновению градиента давления предрасполагает непропорционально быстрое увеличение вертикальных размеров грудной клетки в период "скачка роста" в пубертатном периоде
    Exact
    [12]
    Suffix
    . В 1980-х гг. астенический тип конституции стал рассматриваться не только в аспекте механического действия узкой грудной клетки на внутренние органы, но и как маркер генетически детерминированной слабости соединительной ткани.

13
Paepe A., Nuytinck L. Heritable collagen disorders: from genotype to phenotype. Acta Clin. Belg. 2001; 56: 10–16.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15928
    Prefix
    стал рассматриваться не только в аспекте механического действия узкой грудной клетки на внутренние органы, но и как маркер генетически детерминированной слабости соединительной ткани. В основе этого направления лежали работы по изучению клинического спектра синдрома Марфана, Элерса–Данлоса, гипермобильности суставов, пролапса митрального клапана и других ННСТ
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Наличие фенотипических маркеров ННСТ, в частности пролапса митрального клапана, было выявлено у ~ 50 % пациентов с первичным СП сразу в нескольких исследованиях [14, 15]. Авторы предположили, что оба состояния являются проявлением одного процесса, связанного с патологией соединительной ткани, однако в англоязычной литературе дальнейшего развития данное направление не получило.

14
Bense L., Edhag O., Eklund G., Karlberg K.E.Occurrence of mitral valve prolapse in nonsmoker spontaneous pneumothorax patients (letter). Chest 1991; 99 (3): 791–792.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16107
    Prefix
    В основе этого направления лежали работы по изучению клинического спектра синдрома Марфана, Элерса–Данлоса, гипермобильности суставов, пролапса митрального клапана и других ННСТ [13]. Наличие фенотипических маркеров ННСТ, в частности пролапса митрального клапана, было выявлено у ~ 50 % пациентов с первичным СП сразу в нескольких исследованиях
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Авторы предположили, что оба состояния являются проявлением одного процесса, связанного с патологией соединительной ткани, однако в англоязычной литературе дальнейшего развития данное направление не получило.

15
Bitar Z.I., Ahmed S., Amin A.E. et al.Prevalence of mitral valve prolapse in primary spontaneous pneumothorax. Prim. Care Respir. J. 2006; 15 (6): 342–345. Информация об авторах Вершинина Мария Вячеславовна– к. м. н., доцент кафедры внутрен-
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16107
    Prefix
    В основе этого направления лежали работы по изучению клинического спектра синдрома Марфана, Элерса–Данлоса, гипермобильности суставов, пролапса митрального клапана и других ННСТ [13]. Наличие фенотипических маркеров ННСТ, в частности пролапса митрального клапана, было выявлено у ~ 50 % пациентов с первичным СП сразу в нескольких исследованиях
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Авторы предположили, что оба состояния являются проявлением одного процесса, связанного с патологией соединительной ткани, однако в англоязычной литературе дальнейшего развития данное направление не получило.