The 13 reference contexts in paper A. Panchenko S., I. Gaymolenko N., A. Ignat'eva V., А. Панченко С., И. Гаймоленко Н., А. Игнатьева В. (2015) “Бронхолегочная дисплазия у детей: факторы риска и иммунобиохимические маркеры // Bronchopulmonary dysplasia in children: risk factors, immunological and biochemical markers” / spz:neicon:pulmonology:y:2015:i:1:p:86-92

  1. Start
    171
    Prefix
    Бронхолегочная дисплазия (БЛД) занимает ведущее место в структуре заболеваемости и смертности но\n ворожденных и грудных детей
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    , формируется преимущественно у недоношенных и имеет хрони\n ческое течение [4, 5]. Незрелость системы антиокси\n дантной защиты (АОЗ) сопровождается риском по\n вреждения тканей активными формами кислорода (АФК) [6–12].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    256
    Prefix
    Бронхолегочная дисплазия (БЛД) занимает ведущее место в структуре заболеваемости и смертности но\n ворожденных и грудных детей [1–3], формируется преимущественно у недоношенных и имеет хрони\n ческое течение
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Незрелость системы антиокси\n дантной защиты (АОЗ) сопровождается риском по\n вреждения тканей активными формами кислорода (АФК) [6–12]. Применение искусственной вентиля\n ции легких (ИВЛ) является жизненно необходимым, однако вызывает неуправляемые процессы воспале\n ния [13, 14].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    399
    Prefix
    Бронхолегочная дисплазия (БЛД) занимает ведущее место в структуре заболеваемости и смертности но\n ворожденных и грудных детей [1–3], формируется преимущественно у недоношенных и имеет хрони\n ческое течение [4, 5]. Незрелость системы антиокси\n дантной защиты (АОЗ) сопровождается риском по\n вреждения тканей активными формами кислорода (АФК)
    Exact
    [6–12]
    Suffix
    . Применение искусственной вентиля\n ции легких (ИВЛ) является жизненно необходимым, однако вызывает неуправляемые процессы воспале\n ния [13, 14]. Массивное повреждение альвеол, при\n соединение инфекции добавляет к асептическому воспалению инфекционный компонент, что сти\n мулирует выброс провоспалительных цитокинов (интерлейкина (IL)\n1β, фактора некроза опухоли (TNF)\nα)
    (check this in PDF content)

  4. Start
    541
    Prefix
    Незрелость системы антиокси\n дантной защиты (АОЗ) сопровождается риском по\n вреждения тканей активными формами кислорода (АФК) [6–12]. Применение искусственной вентиля\n ции легких (ИВЛ) является жизненно необходимым, однако вызывает неуправляемые процессы воспале\n ния
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . Массивное повреждение альвеол, при\n соединение инфекции добавляет к асептическому воспалению инфекционный компонент, что сти\n мулирует выброс провоспалительных цитокинов (интерлейкина (IL)\n1β, фактора некроза опухоли (TNF)\nα) [15–18].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    797
    Prefix
    Массивное повреждение альвеол, при\n соединение инфекции добавляет к асептическому воспалению инфекционный компонент, что сти\n мулирует выброс провоспалительных цитокинов (интерлейкина (IL)\n1β, фактора некроза опухоли (TNF)\nα)
    Exact
    [15–18]
    Suffix
    . Одним из основных ростовых факторов, обусловливающих фиброзирование ткани легкого, является трансформирующий фактор рос\n та\nβ1(TGF\nβ1), содержание которого в легких у детей с БЛД повышено [19–21].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    1001
    Prefix
    добавляет к асептическому воспалению инфекционный компонент, что сти\n мулирует выброс провоспалительных цитокинов (интерлейкина (IL)\n1β, фактора некроза опухоли (TNF)\nα) [15–18]. Одним из основных ростовых факторов, обусловливающих фиброзирование ткани легкого, является трансформирующий фактор рос\n та\nβ1(TGF\nβ1), содержание которого в легких у детей с БЛД повышено
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . Целью работы явились определение значимых факторов риска формирования БЛД у детей раннего возраста, оценка иммунобиохимических маркеров воспаления и состояния оксидантной и антиокси\n дантной систем при данной патологии.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    2077
    Prefix
    Диагноз БЛД устанавливался согласно современным критериям: поражение бронхиол и паренхимы легких, развитие эмфиземы, фиброза и / или нарушение репликации альвеол, зависимость от кислорода в возрасте ≥28 суток жизни, бронхообструктивный синдром и симп\n томы дыхательной недостаточности, характерные данные рентгенографической картины легких
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    . Для профилактики респираторного дистресс\n синдрома (РДС) у недоношенных при классической форме БЛД сурфактанты не применялись; исполь\n зовались жесткие режимы ИВЛ, данные рентгеноло\n гического обследования (вздутие легких, фиброз, буллы).
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5549
    Prefix
    нед. постконцептуального возраста у рожденных на сроке ≤32 нед. гестации и в 56 су\n ток – у рожденных на сроке > 32 нед. гестации или при выписке со 2\nго этапа выхаживания), клини\n ческими (симптомы бронхиальной обструкции, хро\n нической респираторной недостаточности) и рент\n генографическими (гиперинфляция, повышение прозрачности, пневмосклероз) критериями
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Во 2\nю группу (сравнения) (n= 20: 9 мальчиков и 11 девочек) включены дети, у которых не сформи\n ровалась БЛД. Диагноз перинатального поражения центральной нервной системы (ЦНС) установлен в 17 (85 %) случаях, внутриутробная инфекция (ВУИ) неуточненной этиологии выявлена у 2 ново\n рожденных, гидроцефалия – у 1.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    16092
    Prefix
    В группе детей с клиничес\n кой картиной БЛД статистически чаще в неонаталь\n ном периоде отмечалось поражение ЦНС в форме внутрижелудочного кровоизлияния II–III степени, тяжелая ранняя анемия недоношенных, затяжная неонатальная пневмония и иммунодефицитное со\n стояние
    Exact
    [2, 3, 5]
    Suffix
    . Изучены некоторые патогенетические механизмы формирования БЛД в постнеонатальном периоде. Известно, что при патологических процессах в орга\n низме недоношенного в неонатальном периоде раз\n виваются оксидативный стресс и дизрегуляция про\n цессов на уровне межклеточного взаимодействия.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    16880
    Prefix
    параметрами, с одной стороны, является жиз\n ненно необходимым, с другой – при этом нередко запускаются неуправляемые процессы воспаления и замыкается ряд порочных кругов: воспаление → ИВЛ → воспаление оксидантный стресс → ИВЛ → оксидантный стресс. При избытке АФК в сочетании с недостаточ\n ностью системы АОЗ повреждаются ткани легкого и активируются воспалительные процессы
    Exact
    [4, 9, 10]
    Suffix
    . Воспаление легочных структур, вызываемое свобод\n ными радикалами, часто сочетается с бактериаль\n ным воспалением. В результате исследования показано, что БЛД у детей сопровождается активацией процессов сво\n боднорадикального окисления, о чем свидетельст\n вуют высокие показатели ПОА и низкие – АОА.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    18566
    Prefix
    увеличивается количество IL\n1, который вы\n ступает в качестве одного из главных медиаторов в формировании местной воспалительной реакции и острофазного ответа при инфекционном пораже\n нии. Это, в свою очередь, посредством воздействия на Т\nлимфоциты приводит к увеличению уровня IL\n4, который ограничивает синтез макрофагами провоспалительных IL\n1βи TNF\nα
    Exact
    [11, 12, 15–17]
    Suffix
    . Одним из основных ростовых факторов, приво\n дящих к фиброзированию ткани легкого, является TGF\nβ1, который усиливает синтез белков межкле\n точного матрикса, коллагена, активирует нейтрофи\n лы, способствует новообразованию соединительной ткани и сосудов, являясь фиброгенным цитокином, стимулирует изменение структуры стенки бронха и его ремоделирование [19, 21].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    18959
    Prefix
    Одним из основных ростовых факторов, приво\n дящих к фиброзированию ткани легкого, является TGF\nβ1, который усиливает синтез белков межкле\n точного матрикса, коллагена, активирует нейтрофи\n лы, способствует новообразованию соединительной ткани и сосудов, являясь фиброгенным цитокином, стимулирует изменение структуры стенки бронха и его ремоделирование
    Exact
    [19, 21]
    Suffix
    . Данный факт подтвердился результатами прове\n денных исследований противовоспалительных ци\n токинов IL\n4 и TGF\nβв сыворотке крови, содержа\n ние которых у детей с БЛД увеличено в 2 раза в сравнении с группой контроля (р< 0,05).
    (check this in PDF content)

  13. Start
    20190
    Prefix
    Данные механизмы, ве\n роятно, лежат в основе нарушения структуры стен\n ки бронха и играют определенную роль в развитии легочного фиброза, который является основным диагностическим критерием БЛД
    Exact
    [9, 10, 13, 14, 17–20]
    Suffix
    . Заключение При постановке диагноза БЛД у недоношенных сле\n дует учитывать статистически значимые антенаталь\n ные и неонатальные факторы риска. Течение БЛД у детей сопровождается активацией процессов свободнорадикального окисления: высо\n кие показатели ПОА и низкие – АОА.
    (check this in PDF content)