The 15 reference contexts in paper T. Ospel'nikova P., O. Morozova V., E. Isaeva I., G. Osipova L., L. Kolodyazhnaya V., E. Pritchina N., M. Smirnova Yu., S. Andreeva A., V. Pankratova N., F. Ershov I., A. Chuchalin G., Т. Оспельникова П., О. Морозова В., Е. Исаева И., Г. Осипова Л., Л. Колодяжная В., Е. Притчина Н., М. Смирнова Ю., С. Андреева А., В. Панкратова Н., Ф. Ершов И., А. Чучалин Г. (2015) “Респираторные вирусы и бактерии, антитела и цитокины у больных с фенотипом "бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких" // Respiratory viruses and bacteria, antibodies and cytokines in patients with bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease phenotype” / spz:neicon:pulmonology:y:2014:i:5:p:46-51

  1. Start
    218
    Prefix
    Бронхиальная астма (БА) и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) – распространенные хронические заболевания, их доля составляет 15–25 % обструктивных заболеваний дыхательных путей
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . БА и ХОБЛ являются гетерогенными заболеваниями легких с различными фенотипами [1, 3]. В работе М.MiravitllesиJ.J.Soler-Cataluña et al.выделен и доказан фенотип "БА + ХОБЛ", для которого характер\u0017 ны более тяжелые формы с высокой частотой обострений по сравнению с изолированными заболеваниями БА и ХОБЛ [4].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    306
    Prefix
    Бронхиальная астма (БА) и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) – распространенные хронические заболевания, их доля составляет 15–25 % обструктивных заболеваний дыхательных путей [1, 2]. БА и ХОБЛ являются гетерогенными заболеваниями легких с различными фенотипами
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . В работе М.MiravitllesиJ.J.Soler-Cataluña et al.выделен и доказан фенотип "БА + ХОБЛ", для которого характер\u0017 ны более тяжелые формы с высокой частотой обострений по сравнению с изолированными заболеваниями БА и ХОБЛ [4].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    543
    Prefix
    В работе М.MiravitllesиJ.J.Soler-Cataluña et al.выделен и доказан фенотип "БА + ХОБЛ", для которого характер\u0017 ны более тяжелые формы с высокой частотой обострений по сравнению с изолированными заболеваниями БА и ХОБЛ
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Одним из факторов возникновения и обострения фенотипа "БА + ХОБЛ" могут быть респираторные вирусные и бактериальные инфекции, которые вызывают воспаление и дисбаланс цитокинов, что может приводить к аллергизации организма и последующему развитию БА [5, 6].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    811
    Prefix
    Одним из факторов возникновения и обострения фенотипа "БА + ХОБЛ" могут быть респираторные вирусные и бактериальные инфекции, которые вызывают воспаление и дисбаланс цитокинов, что может приводить к аллергизации организма и последующему развитию БА
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Целью данной работы явился анализ содержания респираторных вирусов Респираторные вирусы и бактерии, антитела и цитокины у больных с фенотипом "бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких" Т.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    7420
    Prefix
    Детекция антител к Chlamydia pneumoniaе Антитела классов иммуноглобулинов (Ig) G, IgM и IgA кC. pneumoniaeв сыворотке крови выявлялись с помощью реакции непрямой микроиммунофлюоресценции. Титры специфических антител к C. pneumoniaеклассов IgG ≥1 : 64 и IgA ≥1 : 8 либо IgM ≥ 1 : 8; титры IgG ≥1 : 128 при отсутствии IgA и IgM считались диагностическими
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Для исключения перекрестных реакций между видами хламидий также определялись антитела к C. trachomatis. Анализ антигенов и специфических антител кM. pneumoniaе Антигены к M. pneumoniaе определялись методом агрегатгемагглютинации с эритроцитами человека (группа 0 (1), резус-отрицательные) после обработки глутаровым альдегидом, сенсибилизированными антителами кролика к микоплазмам.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    8039
    Prefix
    Диагностически значимыми являлись титры антигенов микоплазм ≥1 : 8. С помощью реакции пассивной гемагглютинации определялиcь титры антител к M. pneumoniaе в сыворотке крови. Диагностическое значение имеет титр ≥1 : 32
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Определение IFN-статуса Показатели IFN-статуса у больных определялись биологическим методом с использованием диплоидной культуры клеток фибробластов человека: циркулирующий (сывороточный) IFN; уровень продукции IFN-αлейкоцитами при индукции их вирусом Ньюкасла (штамм Канзас) in vitro; уровень продукции IFN-γлейкоцитами при индукции их митогеномфитогемагглютинином (PНA P) (Difco, СШ
    (check this in PDF content)

  7. Start
    8522
    Prefix
    методом с использованием диплоидной культуры клеток фибробластов человека: циркулирующий (сывороточный) IFN; уровень продукции IFN-αлейкоцитами при индукции их вирусом Ньюкасла (штамм Канзас) in vitro; уровень продукции IFN-γлейкоцитами при индукции их митогеномфитогемагглютинином (PНA P) (Difco, США) в дозе 10 мкг / мл in vitro, уровень продукции спонтанного IFN в реакцииin vitro
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Тест-вирусом реакции служил вирус энцефаломиокардита мышей. За титр IFN (ед. / мл) принималась величина, обратная его разведению, обеспечивающая защиту 50 % клеток монослоя от цитопатического действия тест-вируса.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    9875
    Prefix
    , IFN-γ, фактора некроза опухоли-α(ТNF-α) проводилось в индуцированной мокроте методом иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием наборов производства ЗАО "Вектор\u0017Бест" (Россия) и трансформирующего ростового фактора-β1(TGF-β1) (Bender MedSystems,Австрия) согласно прилагаемой инструкции. Статистический анализ проводился с использованием критерия Стьюдента
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Результаты и обсуждение Клинико-функциональная характеристика больных представлена в табл. 1. Оценивались лучшие из 3 попыток показатели объема форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1). У всех обследованных пациентов с фенотипом "БА + ХОБЛ" зарегистрированы случаи заболевания ОРВИ не реже 3 раз в год, что может свидетельствовать как о персистентных инфекциях, так и об иммунодефицитах.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    10639
    Prefix
    Респираторные вирусы и бактерии, антитела и цитокины у больных с фенотипом "БА и ХОБЛ" вирусов (табл. 2) наиболее часто детектировались риновирусы (28,6 ± 8,7 % образцов мокроты больных), способствующие осложнениям БА
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Известно, что рецепторами для риновирусов А являются молекулы ICAM-1 (intercellular adhesion molecule), для генов которых показана повышенная экспрессия у больных БА, что, возможно, является одной из причин повышенной частоты ассоциации риновирусных инфекций с БА [13, 14].
    (check this in PDF content)

  10. Start
    10942
    Prefix
    Известно, что рецепторами для риновирусов А являются молекулы ICAM-1 (intercellular adhesion molecule), для генов которых показана повышенная экспрессия у больных БА, что, возможно, является одной из причин повышенной частоты ассоциации риновирусных инфекций с БА
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . Единичные геном-эквиваленты респираторно-синцитиального вируса в реакционной смеси в форме смешанной инфекции с риновирусом и микоплазмами были детектированы только у 1 из 28 (3,6 ± 3,6 %) обследованных, что способствовало утяжелению степени заболевания БА и ХОБЛ.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    11564
    Prefix
    Аденовирус (105копий в 1 мл мокроты) в форме моноинфекции детектирован также у 1 из 28 пациентов (3,6 ± 3,6 %) со средней степенью тяжести заболевания. Показано, что респираторно-синцитиальный вирус и аденовирус оказывают наибольшее сенсибилизирующее действие, вызывая длительный и стойкий реагиновый ответ
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Другие возбудители острых респираторных вирусных инфекций (вирусы парагриппа 1–4-го типов, коронавирусы видов ОС43, Е229, NL63, HKUI, метапневмовирус, бокавирус) человека в образцах мокроты не обнаружены.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    12922
    Prefix
    Повышение частоты детекции возбудителей ОРВИ и особенно риновирусов в мокроте у больных с фенотипом "БА + ХОБЛ" и высокая частота заболевае\u0017 мости респираторными заболеваниями могут быть обусловлены как нарушениями в системе врожденной резистентности (дефицит IFN), так и отсутствием специфических антител
    Exact
    [16–18]
    Suffix
    . Определение цитокинов проводилось методом ОТ-ПЦР-РВ в образцах мокроты пациентов с фенотипом "БА + ХОБЛ" (рис. 1а–д). В 58,3 % образцов детектировались РНК IFN-α(103–106копий РНК в 1 мл мокроты (см. рис. 1а, д) и в 42,9 % – РНК IFN-λ(106–109молекул РНК в 1 мл мокроты (см. рис. 1в, д)), но не выявлена экспрессия гена IFN-β(см. рис. 1б, д) [19].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    13311
    Prefix
    В 58,3 % образцов детектировались РНК IFN-α(103–106копий РНК в 1 мл мокроты (см. рис. 1а, д) и в 42,9 % – РНК IFN-λ(106–109молекул РНК в 1 мл мокроты (см. рис. 1в, д)), но не выявлена экспрессия гена IFN-β(см. рис. 1б, д)
    Exact
    [19]
    Suffix
    . РНК противовирусного белка MхA выявлялись в 28,6 ± 8,7 % образцов (101–102копий РНК в 1 мл мокроты (см. рис. 1г, д)), чем могла определяться устойчивость к вирусу гриппа и некоторым вирусам с одноцепочечной геномной РНК отрицательной полярности, включая респираторно-синцитиальный вирус [20].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    13625
    Prefix
    РНК противовирусного белка MхA выявлялись в 28,6 ± 8,7 % образцов (101–102копий РНК в 1 мл мокроты (см. рис. 1г, д)), чем могла определяться устойчивость к вирусу гриппа и некоторым вирусам с одноцепочечной геномной РНК отрицательной полярности, включая респираторно-синцитиальный вирус
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Методом ИФА в 100 % образцов мокроты выявлены провоспалительные цитокины IL-8, IFN-γ и IL-1β, участвующие в патогенезе БА и ХОБЛ (табл. 3). Также следует отметить, что у 41–44 % больных выявляются цитокины IL-6, IFN-α, IL-4 Таблица 1 КлиникоUфункциональная характеристика больных БА + ХОБЛ СтепеньПолВозраст, годыОФВ1, %долж.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    16076
    Prefix
    с фенотипом "БА + ХОБЛ" выявлен обусловленный снижением функциональной способности лейкоцитов крови дефицит IFN-α(1 14,10 ± 72,66 ед. / мл) и IFN-γ (11,70 ± 4,56 ед. / мл) по сравнению со здоровыми добровольцами (388,60 ± 75,87 и 50,29 ± 8,36 ед. / мл) соответственно (р≤0,05) (рис. 2). Известно, что при недостатке IFN возможна хронизация внутриклеточных инфекций
    Exact
    [9, 21–23]
    Suffix
    . Заключение Таким образом, у больных с фенотипом "БА + ХОБЛ" имеется выраженная функциональная недостаточность системы IFN, которая проявляется дефицитом продукции IFN-αи -γлейкоцитами крови в соответствии с дефицитом экспрессии генов IFN-β(1-го типа) и IFN-λ(3-го типа).
    (check this in PDF content)