The 16 reference contexts in paper A. Taganovich D., S. Anishchenko L., I. Kotovich L., Zh. Rutkovskaya A., А. Таганович Д., С. Анищенко Л., И. Котович Л., Ж. Рутковская А. (2014) “Морфологическое обоснование и коррекция повреждения легких новорожденных морских свинок свободными радикалами // Morphological basis of lung injury by free radicals and the treatment in newborn guinea pigs” / spz:neicon:pulmonology:y:2013:i:6:p:57-64

  1. Start
    3160
    Prefix
    Бронхолегочная дисплазия (БЛД) представляет собой хроническое легочное заболевание, которое развивается у недоношенных детей, получающих терапию кислородом путем вентиляции легких положительным давлением
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Для БЛД характерны снижение эластичности легочной ткани, увеличение динамического сопротивления дыхательных путей, длинная временнáя константа, увеличение анатомического "мертвого" пространства и функциональной остаточной емкости легких (вследствие эмфиземы), аномальное вентиляционно-перфузионное соотношение, повышенная реактивность бронхов, обструкция бронхов и, как следствие
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3706
    Prefix
    константа, увеличение анатомического "мертвого" пространства и функциональной остаточной емкости легких (вследствие эмфиземы), аномальное вентиляционно-перфузионное соотношение, повышенная реактивность бронхов, обструкция бронхов и, как следствие – нарушенный газообмен, низкий дыхательный объем, увеличение частоты дыхания, низкое парциальное давление O2, накопление СО2
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Вероятность развития БЛД зависит от гестационного возраста и массы тела новорожденного. Чем меньше гестационный возраст и масса тела при рождении, тем чаще у детей развивается БЛД [1, 2]. При этом в качестве этиопатогенетических факторов выступают высокая концентрация кислорода, барои волюмотравма при проведении искусственной вентиляции легких (ИВЛ), отек легочной ткани вс
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3900
    Prefix
    реактивность бронхов, обструкция бронхов и, как следствие – нарушенный газообмен, низкий дыхательный объем, увеличение частоты дыхания, низкое парциальное давление O2, накопление СО2[2]. Вероятность развития БЛД зависит от гестационного возраста и массы тела новорожденного. Чем меньше гестационный возраст и масса тела при рождении, тем чаще у детей развивается БЛД
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . При этом в качестве этиопатогенетических факторов выступают высокая концентрация кислорода, барои волюмотравма при проведении искусственной вентиляции легких (ИВЛ), отек легочной ткани вследствие избыточного введения в организм жидкости, незрелость сурфактантной системы, нарушение баланса образования активных форм кислорода (АФК) и их катаболизма [3].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4282
    Prefix
    При этом в качестве этиопатогенетических факторов выступают высокая концентрация кислорода, барои волюмотравма при проведении искусственной вентиляции легких (ИВЛ), отек легочной ткани вследствие избыточного введения в организм жидкости, незрелость сурфактантной системы, нарушение баланса образования активных форм кислорода (АФК) и их катаболизма
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Экспериментальные исследования дают уникальную возможность изучения молекулярных событий, происходящих в легочной ткани на этапах формирования БЛД, отработки и обоснования новыхметодов лечения этой патологии.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    4976
    Prefix
    Однако при моделировании БЛД невозможно полное воспроизведение условий формирования этого состояния у человека: во-первых, экспериментальные исследования проводились на разных животных (мыши, крысы, обезьяны и др.), которые выдерживались в течение различного http://www.pulmonology.ru57 времени при разной концентрации кислорода во вдыхаемом воздухе
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . Во-вторых, в большинстве моделей используются новорожденные животные, которые родились в срок, в то время как в клинической практике БЛД чаще развивается у недоношенных новорожденных, находившихся на ИВЛ, т. е. в расчет должна приниматься различная степень незрелости легочной ткани, при которой изучается формирование БЛД.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    6114
    Prefix
    Были выявлены закономерности структурных изменений в легких новорожденных морских свинок, подвергнутых воздействию гипероксии в течение 14 суток. Они были аналогичны тем, которые имеют место при БЛД
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Принято считать, что ведущая роль в патогенетическом воздействии гипероксии принадлежит свободнорадикальному окислению [8]. Аргументами в пользу такого предположения послужили данные биохимических исследований, не позволившие однозначно судить о причастности свободных радикалов к развитию структурных изменений легких.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    6244
    Prefix
    Были выявлены закономерности структурных изменений в легких новорожденных морских свинок, подвергнутых воздействию гипероксии в течение 14 суток. Они были аналогичны тем, которые имеют место при БЛД [7]. Принято считать, что ведущая роль в патогенетическом воздействии гипероксии принадлежит свободнорадикальному окислению
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Аргументами в пользу такого предположения послужили данные биохимических исследований, не позволившие однозначно судить о причастности свободных радикалов к развитию структурных изменений легких.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    8104
    Prefix
    Длительность инкубации в условиях гипероксии составляла 14 суток, т. к. именно в эти сроки воздействия гипероксии ранее были выявлены наиболее выраженные морфологические изменения в легких. Индукция АФК. Идея моделирования свободнорадикального повреждения легких in vivoбыла заимствована из метода индукции образования АФК, описанного для применения in vitro
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . В основе лежит общеизвестная реакция Фентона (1, 2) и способность аскорбата восстанавливать железо с образованием Fe2+(3) [12]: Fe2++ H2O2> Fe3++ OH + OH–,(1) Fe3++ H2O2> Fe2++ OOH + H+,(2) 2Fe3++ аскорбат > 2Fe2++ дегидроаскорбат.(3) Индукционная смесь, содержащая FeSO4(0,2 ммоль / л; 0,4 мг / кг), аскорбиновую кислоту (2 ммоль / л, 2,5 мг / кг) и натрий-фосфатный буфер (0,1
    (check this in PDF content)

  9. Start
    8242
    Prefix
    Идея моделирования свободнорадикального повреждения легких in vivoбыла заимствована из метода индукции образования АФК, описанного для применения in vitro[9, 10]. В основе лежит общеизвестная реакция Фентона (1, 2) и способность аскорбата восстанавливать железо с образованием Fe2+(3)
    Exact
    [12]
    Suffix
    : Fe2++ H2O2> Fe3++ OH + OH–,(1) Fe3++ H2O2> Fe2++ OOH + H+,(2) 2Fe3++ аскорбат > 2Fe2++ дегидроаскорбат.(3) Индукционная смесь, содержащая FeSO4(0,2 ммоль / л; 0,4 мг / кг), аскорбиновую кислоту (2 ммоль / л, 2,5 мг / кг) и натрий-фосфатный буфер (0,1 моль / л) с ЭДТА (0,1 ммоль / л) (рН = 7,4), готовилась непосредственно перед использованием и вводилась ингаляционно с помощь
    (check this in PDF content)

  10. Start
    11922
    Prefix
    Диспергирование проводилось указанным способом. Методика приготовления мультиламеллярных липосом, используемая в группах коррекции 2–4, является общепризнанной, размер получаемых частиц составляет 0,5–10 мкм
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Все животные выводились из эксперимента путем внутрибрюшинной инъекции дозы тиопентала натрия (15 мг / кг), затем у них выделялись легкие для исследования. Легкие разрезались в горизонтальной плоскости на тканевые блоки с интервалом 3 мм.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    12978
    Prefix
    Формат изображения составил 2 592 × 1 944 и 3 888 ×2 916 пикселей соответственно. Полученные цифровые фотографии импортировались в электронный анализатор изображения – программу Photo М 1.31
    Exact
    [13]
    Suffix
    , с помощью которой после калибровки для соответствующего увеличения обводились курсором по контуру области искомых структур. Указанные области анализировались с помощью компьютерной программы и пересчитывались в метрические единицы.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    24113
    Prefix
    В данном исследовании для стимуляции процессов пероксидации использовалась индукционная смесь Fe2+– аскорбат (0,2 и 2 ммоль / л соответственно). Данная смесь неоднократно применялась в экспериментах на различных типах клеток в качестве индуктора генерации свободных радикалов
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    , однако по имеющимся данным,in vivoдля стимуляции повреждения легких ранее не использовалась. В настоящем исследовании изменения, выявленные в легких при эксперименте, моделирующем индукцию АФК in vivoс использованием системы Fe2+– аскорбат, оказались весьма сходны с теми, которые были описаны ранее при гипероксии (по данным литературы) [6, 7].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    24491
    Prefix
    В настоящем исследовании изменения, выявленные в легких при эксперименте, моделирующем индукцию АФК in vivoс использованием системы Fe2+– аскорбат, оказались весьма сходны с теми, которые были описаны ранее при гипероксии (по данным литературы)
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Выявлено увеличение суммарной площади просвета альвеол и уменьшение площади межальвеолярных перегородок и эпителия альвеол. Изменения в легочной ткани на 14-е сутки гипероксии имели аналогичный характер, что позволяет считать оправданным использование антиоксидантов для предотвращения или ослабления развития патологических изменений в легких в условиях гипероксии.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    25129
    Prefix
    В литературе встречаются результаты исследований, в ходе которых неоднократно предпринимались попытки использовать антиоксиданты в лекарственной терапии БЛД. Большей частью они применялись у новорожденных детей
    Exact
    [14]
    Suffix
    , однако есть и экспериментальные исследования [5, 15]. Изучалась эффективность внутримышечного, внутривенного или перорального введения различных препаратов (α-токоферол, ретинол, NAC, аскорбиновая кислота, супероксиддисмутаза) при относительно непродолжительных сроках воздействия гипероксии (≤4 суток).
    (check this in PDF content)

  15. Start
    25184
    Prefix
    В литературе встречаются результаты исследований, в ходе которых неоднократно предпринимались попытки использовать антиоксиданты в лекарственной терапии БЛД. Большей частью они применялись у новорожденных детей [14], однако есть и экспериментальные исследования
    Exact
    [5, 15]
    Suffix
    . Изучалась эффективность внутримышечного, внутривенного или перорального введения различных препаратов (α-токоферол, ретинол, NAC, аскорбиновая кислота, супероксиддисмутаза) при относительно непродолжительных сроках воздействия гипероксии (≤4 суток).
    (check this in PDF content)

  16. Start
    25922
    Prefix
    При этом важным фактором, лимитирующим использование парентерального способа введения препаратов у недоношенных новорожденных, является его инвазивность. Следует принять во внимание и незрелость систем доставки 62Пульмонология 6’2013 ряда веществ, в частности липофильных, из крови в легкие у недоношенных детей
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Ингаляционный путь введения антиоксидантов более предпочтителен в связи с тем, что он обеспечивает целенаправленную доставку всей дозы вводимого препарата непосредственно в легкие. Использовались традиционные антиоксиданты (α-токоферол, ретинол, NAC).
    (check this in PDF content)