The 14 reference contexts in paper A. Chernova A., I. Cherkashina I., M. Voevoda I., N. Logvinenko I., S. Nikulina Yu., V. Maximov N., V. Shestovitsky A., V. Shulman A., А. Чернова А., В. Максимов Н., В. Шестовицкий А., В. Шульман А., И. Черкашина И., М. Воевода И., Н. Логвиненко И., С. Никулина Ю. (2014) “Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких // Analysis of CCR2 chemokine receptor gene polymorphism in patients with bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease” / spz:neicon:pulmonology:y:2013:i:1:p:20

  1. Start
    339
    Prefix
    Бронхиальная астма (БА) и хроническая обструктив$ ная болезнь легких (ХОБЛ) по$прежнему остаются актуальными проблемами медицины и продолжают привлекать внимание многих исследователей. В на$ стоящее время мало информативных диагностичес$ ких маркеров, надежно дифференцирующих БА и ХОБЛ, поэтому их поиск продолжается
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Пер$ спективными являются исследования, посвящен$ ные изучению генетических основ БА и ХОБЛ [2–5]. Среди большого числа генов, которые могут принимать участие в формировании предрасполо$ женности к развитию БА и ХОБЛ, внимание привле$ кает ген хемокиновых рецепторов CCR2.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    444
    Prefix
    В на$ стоящее время мало информативных диагностичес$ ких маркеров, надежно дифференцирующих БА и ХОБЛ, поэтому их поиск продолжается [1]. Пер$ спективными являются исследования, посвящен$ ные изучению генетических основ БА и ХОБЛ
    Exact
    [2–5]
    Suffix
    . Среди большого числа генов, которые могут принимать участие в формировании предрасполо$ женности к развитию БА и ХОБЛ, внимание привле$ кает ген хемокиновых рецепторов CCR2. Белок, ко$ дируемый геном хемокинового рецептора CCR2, принадлежит к семейству трансмембранных G$бе$ лок$сцепленных рецепторов.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    917
    Prefix
    Белок, ко$ дируемый геном хемокинового рецептора CCR2, принадлежит к семейству трансмембранных G$бе$ лок$сцепленных рецепторов. Ген рецептора CCR2 картирован на хромосоме 3р21.3 в составе кластера с геном хемокинового рецептора ССR5, занимает око$ ло 8 тыс. пар нуклеотидов
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В клетках синтезиру$ ются 2 изоформы рецептора – CCR2А и CCR2В. Обе изоформы рецептора связываются с моноцит$хемо$ таксическими белками (МСР) 1, 2, 3 и 4. CCR2 экспрессируется в моноцитах, макрофагах и Т$лим$ фоцитах и регулирует привлечение воспалительных клеток и их функцию на участках воспалительного ответа [7, 8].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    1251
    Prefix
    Обе изоформы рецептора связываются с моноцит$хемо$ таксическими белками (МСР) 1, 2, 3 и 4. CCR2 экспрессируется в моноцитах, макрофагах и Т$лим$ фоцитах и регулирует привлечение воспалительных клеток и их функцию на участках воспалительного ответа
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Для рецептора CCR2 наиболее расп$ ространенным вариантом является нуклеотидная за$ мена G на A в позиции 190, что приводит к замене И.И.Черкашина1, С.Ю.Никулина1, Н.И.Логвиненко2, В.А.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5265
    Prefix
    Оригинальные исследования Оригинальные исследования аминокислоты валина на изолейцин в 64$й позиции (CCR2$64I) в первичной последовательности белка$ рецептора. Среди европеоидов аллельная частота CCR2$64I составляет 9,8 %, среди афроамериканцев – 17,2 %, монголоидов – 25 %
    Exact
    [9]
    Suffix
    . В группе этнических шор$ цев Таштагола частота нуклеотидной замены в гене CCR2 встречается в 14,29 %, у якутов – в 40,1 %, а у русских в – 15,2 % случаев [6]. Исследования последних лет выявили ассоциа$ цию этой мутации c атеросклерозом коронарных со$ судов, сахарным диабетом, инфарктом миокарда, продолжительностью жизни [10], неспецифически$ ми заболеваниями легки
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5441
    Prefix
    Среди европеоидов аллельная частота CCR2$64I составляет 9,8 %, среди афроамериканцев – 17,2 %, монголоидов – 25 % [9]. В группе этнических шор$ цев Таштагола частота нуклеотидной замены в гене CCR2 встречается в 14,29 %, у якутов – в 40,1 %, а у русских в – 15,2 % случаев
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Исследования последних лет выявили ассоциа$ цию этой мутации c атеросклерозом коронарных со$ судов, сахарным диабетом, инфарктом миокарда, продолжительностью жизни [10], неспецифически$ ми заболеваниями легких [6] и саркоидозом [7].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5616
    Prefix
    В группе этнических шор$ цев Таштагола частота нуклеотидной замены в гене CCR2 встречается в 14,29 %, у якутов – в 40,1 %, а у русских в – 15,2 % случаев [6]. Исследования последних лет выявили ассоциа$ цию этой мутации c атеросклерозом коронарных со$ судов, сахарным диабетом, инфарктом миокарда, продолжительностью жизни
    Exact
    [10]
    Suffix
    , неспецифически$ ми заболеваниями легких [6] и саркоидозом [7]. На$ личие в генотипе аллеля 64I на 2–4 года замедляет развитие симптомов СПИДа [8]. В литературе имеются лишь единичные указания на вовлечение CCR2 и их рецепторов в развитие им$ мунологической аллергической астмы, а данные о полиморфизме V64I гена хемокинового рецептора ССR2 у больных ХОБЛ полностью отсутствуют.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5662
    Prefix
    Исследования последних лет выявили ассоциа$ цию этой мутации c атеросклерозом коронарных со$ судов, сахарным диабетом, инфарктом миокарда, продолжительностью жизни [10], неспецифически$ ми заболеваниями легких
    Exact
    [6]
    Suffix
    и саркоидозом [7]. На$ личие в генотипе аллеля 64I на 2–4 года замедляет развитие симптомов СПИДа [8]. В литературе имеются лишь единичные указания на вовлечение CCR2 и их рецепторов в развитие им$ мунологической аллергической астмы, а данные о полиморфизме V64I гена хемокинового рецептора ССR2 у больных ХОБЛ полностью отсутствуют.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    5680
    Prefix
    Исследования последних лет выявили ассоциа$ цию этой мутации c атеросклерозом коронарных со$ судов, сахарным диабетом, инфарктом миокарда, продолжительностью жизни [10], неспецифически$ ми заболеваниями легких [6] и саркоидозом
    Exact
    [7]
    Suffix
    . На$ личие в генотипе аллеля 64I на 2–4 года замедляет развитие симптомов СПИДа [8]. В литературе имеются лишь единичные указания на вовлечение CCR2 и их рецепторов в развитие им$ мунологической аллергической астмы, а данные о полиморфизме V64I гена хемокинового рецептора ССR2 у больных ХОБЛ полностью отсутствуют.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    5770
    Prefix
    Исследования последних лет выявили ассоциа$ цию этой мутации c атеросклерозом коронарных со$ судов, сахарным диабетом, инфарктом миокарда, продолжительностью жизни [10], неспецифически$ ми заболеваниями легких [6] и саркоидозом [7]. На$ личие в генотипе аллеля 64I на 2–4 года замедляет развитие симптомов СПИДа
    Exact
    [8]
    Suffix
    . В литературе имеются лишь единичные указания на вовлечение CCR2 и их рецепторов в развитие им$ мунологической аллергической астмы, а данные о полиморфизме V64I гена хемокинового рецептора ССR2 у больных ХОБЛ полностью отсутствуют.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    6869
    Prefix
    Набор больных БА и ХОБЛ производился во время их лече$ ния в пульмонологическом отделении МУЗ "ГКБ No 20". Диагноз БА устанавливался в соответствии с Глобальной стратегией лечения и профилактики БА (GINA, 2002 и 2007)
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    на основании жалоб на приступы затрудненного дыхания или приступооб$ разный кашель, купирующиеся ингаляцией β2$аго$ нистов, наличия обратимой бронхиальной обструк$ ции, подтвержденной объективными методами обследования (суточный разброс пиковой скорости выдоха (ПСВ) > 20 %, прирост объема форсирован$ ного выдоха за 1$ю с (ОФВ1) > 12 %).
    (check this in PDF content)

  12. Start
    7327
    Prefix
    приступооб$ разный кашель, купирующиеся ингаляцией β2$аго$ нистов, наличия обратимой бронхиальной обструк$ ции, подтвержденной объективными методами обследования (суточный разброс пиковой скорости выдоха (ПСВ) > 20 %, прирост объема форсирован$ ного выдоха за 1$ю с (ОФВ1) > 12 %). Степень тяже$ сти и обострения БА определяли по общепринятым критериям (GINA, 2002 и 2007)
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . У наблюдавшихся больных были диагностирова$ ны следующие формы БА (в соответствии с Между$ народной классификацией болезней 10$го пере$ смотра – МКБ$10): аллергическая – у 74 (82,2 %), неаллергическая – у 16 (17,8 %).
    (check this in PDF content)

  13. Start
    7989
    Prefix
    Среди об$ следованных пациентов легкое обострением БА от$ мечено у 12 (13,3 %), среднетяжелое – у 49 (54,4 %), тяжелое – у 9 (10,0 %). У 20 (22,2 %) пациен$ тов обострения не было. Средний стаж БА составил 12,3 ± 6,1 года. Диагноз ХОБЛ устанавливался согласно реко$ мендациям GOLD (2007)
    Exact
    [14]
    Suffix
    , на основании жалоб на хронический кашель, выделение мокроты и на$ растающую по своей интенсивности одышку, нали$ чия факторов риска в анамнезе и результатов иссле$ дования функции внешнего дыхания (ФВД): отношения ОФВ1к форсированной жизненной ем$ кости легких (ФЖЕЛ) < 70 %.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    9419
    Prefix
    Для проведения молекулярно$генетическо$ го анализа были взяты образцы венозной крови (5–10 мл). Выделение ДНК осуществлялось стан$ дартным методом с фенол$хлороформной экстрак$ цией. Генотипирование проводилось с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) по опублико$ ванной методике
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Статистическая обработка материала осущест$ влялась с использованием пакета прикладных прог$ рамм SPSS$13. Различия в распределении частот ал$ лелей и генотипов гена ССR2 между группами оценивались посредством критерия χ2и точного 2$стороннего критерия Фишера.
    (check this in PDF content)