The 14 reference contexts in paper M. Vershinina V., L. Grinberg M., G. Nechaeva I., S. Govorova E., V. Gershevich M., A. Neretin V., A. Filatova S., М. Вершинина В., Л. Гринберг М., Г. Нечаева И., С. Говорова Е., В. Гершевич М., А. Неретин В., А. Филатова С. (2014) “Спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: фенотипические особенности пациентов // Spontaneous pheumothorax and dysplasia of the connecting tissue: phenotype characteristics” / spz:neicon:pulmonology:y:2011:i:6:p:43-47

  1. Start
    564
    Prefix
    Первичный (идиопатический) СП развивается без видимых причин у клинически здоровых людей, не страдающих болезнями легких, в отличие от вторичного (симптоматического) СП, который является осложнением каких-либо заболеваний или патологических состояний в легких
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Результаты широкого применения видеоторакоскопии, компьютерной томографии (КТ) органов грудной клетки, а также данные морфологического исследования убедительно свидетельствуют, что непосредственной причиной возникновения первичного СП является эмфизема, как правило, буллезная, с разрывом субплевральных воздушных образований – булл и / или блебов, обычно расположенных в области вер
    (check this in PDF content)

  2. Start
    978
    Prefix
    применения видеоторакоскопии, компьютерной томографии (КТ) органов грудной клетки, а также данные морфологического исследования убедительно свидетельствуют, что непосредственной причиной возникновения первичного СП является эмфизема, как правило, буллезная, с разрывом субплевральных воздушных образований – булл и / или блебов, обычно расположенных в области верхушек легких
    Exact
    [2–4]
    Suffix
    . Первичный СП возникает преимущественно у пациентов молодого возраста (до 30 лет), у мужчин – в 8–10 раз чаще, чем у женщин. Факторами риска являются также семейный анамнез первичного СП, курение табака и астенический тип конституции.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    1630
    Prefix
    Между тем число больных с первичным СП с каждым годом увеличивается, и хирургические вмешательства по поводу данной патологии составляют ~ 50 % от всех случаев неотложных состояний в торакальной хирургии
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Известно, что возникновение вторичного СП характерно для некоторых генетических заболеваний, связанных с поражением соединительной ткани, в частности для синдрома Марфана и Элерса–Данлоса [5].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    1835
    Prefix
    Известно, что возникновение вторичного СП характерно для некоторых генетических заболеваний, связанных с поражением соединительной ткани, в частности для синдрома Марфана и Элерса–Данлоса
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В англоязычной литературе широко обсуждалась гетерогенность проявлений синдрома Марфана, в результате чего была выдвинута гипотеза "фенотипического континуума", на одном полюсе которого находятся единичные признаки наследственного поражения соединительной ткани, а на другом – нозологически очерченные генетические синдромы [6].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    2190
    Prefix
    В англоязычной литературе широко обсуждалась гетерогенность проявлений синдрома Марфана, в результате чего была выдвинута гипотеза "фенотипического континуума", на одном полюсе которого находятся единичные признаки наследственного поражения соединительной ткани, а на другом – нозологически очерченные генетические синдромы
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В последние десятилетия активно развивается направление, связанное с изучением наследственных нарушений соединительной ткани (ННСТ), сторонники которого помимо моногенных генетических синдромов выделяют обширную группу ННСТ полигенно-мультифакториальной природы.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    2604
    Prefix
    десятилетия активно развивается направление, связанное с изучением наследственных нарушений соединительной ткани (ННСТ), сторонники которого помимо моногенных генетических синдромов выделяют обширную группу ННСТ полигенно-мультифакториальной природы. В отечественной литературе за такими формами ННСТ прочно закрепился термин "дисплазия со\u0013 единительной ткани" (ДСТ)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . У пациентов с ДСТ М.В.Вершинина1, Л.М.Гринберг2, Г.И.Нечаева1, С.Е.Говорова1, В.М.Гершевич1, А.В.Неретин3, А.С.Филатова2 Спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: фенотипические особенности пациентов 1 – ГОУ ВПО "Омская государственная медицинская академия" Минздравсоцразвития России: 644043, Омск, ул.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5351
    Prefix
    Вершинина М.В. и др.Спонтанный пневмоторакс и дисплазия соединительной ткани: фенотипические особенности пациентов буллезная эмфизема и СП регистрируются в ~ 5 % случаев, причем исследователи отмечают тенденцию к рецидивирующему течению заболевания и высокую вероятность послеоперационных осложнений
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . В то же время практически отсутствуют работы, в которых было бы показано, насколько значима роль ДСТ в этиопатогенезе первичного СП по сравнению с другими факторами. Целью настоящего исследования стало определение частоты фенотипических маркеров ДСТ у пациентов с первичным СП.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    7542
    Prefix
    При достижении диагностического порога от +17 до +23 диагностировали маловыраженные (прогностически благоприятные) варианты ДСТ, при значении порога > +23 – выраженные (прогностически неблагоприятные) варианты ДСТ
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Описание и статистическая обработка полученных результатов проводилась с учетом характера распределения и типа данных. Для описания количественных признаков использовали медиану (Me) и интерквартильный размах (LQ–HQ).
    (check this in PDF content)

  9. Start
    12879
    Prefix
    S.F.Stephensonотметил наличие острого внутреннего края 1-го и 2-го ребра у 28 из 49 пациентов, прооперированных по поводу первичного СП, в то время как у пациентов без СП этот феномен наблюдался только в 8 % случаев
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В других исследованиях возникновение булл объяснялось ухудшением кровоснабжения апикальных отделов "длинных и узких" легких. Большое значение придавалось градиенту внутригрудного давления между апикальными и базальными отделами легких, вследствие которого могли бы увеличиваться размеры альвеол в области Таблица 2 Частота признаков ДСТ у пациентов с первичным СП и в группе ср
    (check this in PDF content)

  10. Start
    15488
    Prefix
    Ретроспективный анализ темпа физического развития пациентов с первичным СП позволил предположить, что к возникновению градиента давления предрасполагает непропорционально быстрое увеличение вертикальных размеров грудной клетки в период "скачка роста" в пубертатном периоде
    Exact
    [12]
    Suffix
    . В 1980-х гг. астенический тип конституции стал рассматриваться не только в аспекте механического действия узкой грудной клетки на внутренние органы, но и как маркер генетически детерминированной слабости соединительной ткани.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    15928
    Prefix
    стал рассматриваться не только в аспекте механического действия узкой грудной клетки на внутренние органы, но и как маркер генетически детерминированной слабости соединительной ткани. В основе этого направления лежали работы по изучению клинического спектра синдрома Марфана, Элерса–Данлоса, гипермобильности суставов, пролапса митрального клапана и других ННСТ
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Наличие фенотипических маркеров ННСТ, в частности пролапса митрального клапана, было выявлено у ~ 50 % пациентов с первичным СП сразу в нескольких исследованиях [14, 15]. Авторы предположили, что оба состояния являются проявлением одного процесса, связанного с патологией соединительной ткани, однако в англоязычной литературе дальнейшего развития данное направление не получило.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    16107
    Prefix
    В основе этого направления лежали работы по изучению клинического спектра синдрома Марфана, Элерса–Данлоса, гипермобильности суставов, пролапса митрального клапана и других ННСТ [13]. Наличие фенотипических маркеров ННСТ, в частности пролапса митрального клапана, было выявлено у ~ 50 % пациентов с первичным СП сразу в нескольких исследованиях
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Авторы предположили, что оба состояния являются проявлением одного процесса, связанного с патологией соединительной ткани, однако в англоязычной литературе дальнейшего развития данное направление не получило.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    16752
    Prefix
    Частота первичного СП у пациентов с ДСТ, по данным различных авторов, составила 4–5 %, что гораздо выше, чем в общей популяции. По аналогии с синдромом Марфана, на этом основании СП стали расценивать как один из критериев диагностики ДСТ
    Exact
    [7]
    Suffix
    . В то же время оставалось неясным, можно ли говорить о значительном вкладе ДСТ в генез первичного СП, основываясь лишь на данных о наличии у большинства пациентов астенического типа конституции, поскольку для диагностики ДСТ необходима комплексная оценка фенотипических и висцеральных критериев.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    18041
    Prefix
    Распространенность ДСТ в популяции, по данным разных авторов, составляет от 8–9 до 26–30 % в зависимости от выбранного диагностического подхода. Однако доля выраженных форм ДСТ, когда у пациентов имеются признаки тяжелого поражения со стороны нескольких систем, обычно составляет ≤5–10 %
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Частота выраженной ДСТ (31 %) среди пациентов с первичным СП значительно превышает самые смелые оценки распространенности ДСТ в популяции. Механизмы формирования булл при ДСТ требуют уточнения.
    (check this in PDF content)