The 18 references in paper I. Baranova A., E. Kondrat'eva I., A. Krasovskiy A., И. Баранова А., Е. Кондратьева И., С. Красовский А. (2017) “Остеопороз при муковисцидозе: вопросы терминологии, диагностики и клинической картины // Osteoporosis in cystic fibrosis: terminology, diagnosis and clinical signs” / spz:neicon:pulmonology:y:2017:i:2:p:291-297

1
Лесняк О.М., Беневоленская Л.И., ред. Остеопороз: Клинические рекомендации. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2009.
(check this in PDF content)
2
Aris R.M., Merkel P.A., Bachrach L.K. et al. Guide to bone health and disease in cystic fibrosis. J. Clin. Endocrinol. Metab.2005; 90 (3): 1888–1896. DOI: 10.1210/jc.20041629.
(check this in PDF content)
3
Красовский С.А., Баранова И.А., Демин Н.В., Амелина Е.Л. Минеральная плотность костной ткани, частота деформаций позвонков и периферических переломов у взрослых больных муковисцидозом. Пульмонология. 2011; (5): 71–78.
(check this in PDF content)
4
Капустина Т.Ю., Капранов Н.И. Состояние минеральной плотности костной ткани у пациентов с муковисцидозом.Педиатрия: Журнал им. Г.Н.Сперанского. 2008; 87 (5): 36–41.
(check this in PDF content)
5
Jacquot J., Delion M., Gangloff S. et al. Bone disease in cystic fibrosis: new pathogenic insights opening novel therapies.Osteoporos. Int. 2016; 27 (4): 1401–1412. DOI: 10.1007/s00198-015-3343-3.
(check this in PDF content)
6
Le Henaff C., Mansouri R., Modrowski D. et al. Increased NF-κB activity and decreased Wnt/β-catenin signaling mediate reduced osteoblast differentiation and function in ΔF508 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) Mice. J. Biol. Chem.2015; 290 (29): 18009–18017. DOI: 10.1074/jbc.M115.646208.
(check this in PDF content)
7
Delion M., Braux J., Jourdain M.L. et al. Overexpression of RANKL in osteoblasts: a possible mechanism of susceptibility to bone disease in cystic fibrosis. J. Pathol.2016; 240 (1): 50–60. DOI: 10.1002/path.4753.
(check this in PDF content)
8
Gore A.P., Kwon S.H., Stenbi A.E. A Roadmap to the brittle bones of cystic fibrosis. J. Osteoporos.2010; 2011: 926045. DOI: 10.4061/2011/926045.
(check this in PDF content)
9
King S.L., Topliss D.J., Kotsimbos T. et al. Reduced bone density in cystic fibrosis: DeltaF508 mutation is an independent risk factor. Eur. Respir. J.2005; 25 (1): 54–61. DOI:
(check this in PDF content)
10
1183/09031936.04.00050204. 10. Ward L.M., Konji V.N., Ma J. The management of osteoporosis in children. Osteoporos. Int.2016; 27 (7): 2147– 2179. DOI: 10.1007/s00198-016-3515-9.
(check this in PDF content)
11
Gordon C.M., Leonard M.B., Zemel B.S. 2013 Pediatric Position Development Conference: Executive summary and reflections. J. Clin. Densitom. 2014; 17 (2): 219–224. DOI: 10.1016/j.jocd.2014.01.007.
(check this in PDF content)
12
Скрипникова И.А., Щеплягина Л.А., Новиков В.Е. и др. Возможности костной рентгеновской денситометрии в клинической практике: Методические рекомендации. М.; 2015. Доступно на: https://www.gnicpm.ru/ User Files/Metod.rekomendacii_densitometria.pdf
(check this in PDF content)
13
Sermet-Gaudelus I., Bianchi M.L., Garabédian M. et al. European cystic fibrosis bone mineralisation guidelines. J. Cyst. Fibros.2011; 10 (Suppl. 2): S16–S23. DOI: 10.1016/ S1569-1993(11)60004-0.
(check this in PDF content)
14
Лесняк О.М., ред. Остеопороз: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2016.
(check this in PDF content)
15
ISCD. 2015 ISCD Official Positions – Adult. Available at: http:// www.iscd.org/official-positions/2015-iscd-officialpositions-adult/
(check this in PDF content)
16
Лесняк О.М., ред. Клинические рекомендации по профилактике и ведению больных с остеопорозом. Ярославль: Литера; 2016.
(check this in PDF content)
17
Lee J., Vasikaran S. Current recommendations for laboratory testing and use of bone turnover markersin management of osteoporosis.Ann. Lab. Med.2012; 32 (2): 105–112. DOI: 10.3343/alm.2012.32.2.105.
(check this in PDF content)
18
Tangpricha V., Kelly A., Stephenson A. et al. An update on the screening, diagnosis, management, and treatment of vitamin d deficiency in individuals with cystic fibrosis: evidence-based recommendations from the cystic fibrosis foundation from the
(check this in PDF content)