The 11 references in paper S. Krasovsky A., E. Amelina L., M. Usacheva V., A. Stepanova A., A. Polyakov V., A. Chernyak V., Zh. Naumenko K., С. Красовский А., Е. Амелина Л., М. Усачева В., А. Степанова А., А. Поляков В., А. Черняк В., Ж. Науменко К. (2014) “ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ – НОСИТЕЛЕЙ МУТАЦИИ 3849+10KBC>T // CYSTIC FIBROSIS PHENOTYPES IN ADULT PATIENTS CARRYING 3849+10KB C>T MUTATION” / spz:neicon:pulmonology:y:2014:i:1:p:71-76

1
Красовский С.А., Амелина Е.Л., Черняк А.В. и др.Муковисцидоз взрослых: увеличение выживаемости больных в Москве и Московской области. Тер. арх. 2012; 3: 54–58.
(check this in PDF content)
2
Капранов Н.И., Каширская Н.Ю.(ред.). Муковисцидоз. (Современные достижения и актуальные проблемы): Метод. рекомендации. 3-е изд. М.: ООО "4ТЕ Арт"; 2008.
(check this in PDF content)
3
Петрова Н.В. Молекулярно-генетические и клинико-генотипические особенности муковисцидоза в российских популяциях: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. М., 2009.
(check this in PDF content)
4
ECFS Patient Registry. Ann. Data Report. 2008–2009 data. www.ecfs.eu
(check this in PDF content)
5
Красовский С.А., Амелина Е.Л., Черняк А.В. и др.Роль регистра московского региона в ведении больных муковисцидозом. Пульмонология 2013; 2: 27–32.
(check this in PDF content)
6
Highsmith W.E., Burch L.H., Zhou Z. et al. A novel mutation in the cystic fibrosis gene in patients with pulmonary disease but normal sweat chloride concentrations. N. Engl. J. Med. 1994; 331: 974–980.
(check this in PDF content)
7
Augarten A., Kerem B.S., Yahav Y. et al. Mild cystic fibrosis and normal or borderline sweat test in patients with the 3849+0kb C>T mutation. Lancet 1993; 342: 25–26.
(check this in PDF content)
8
Gilbert F., Li Z., Arzimanoglou I. et al.Clinical spectrum in homoygotes and compound heterozygotes inheriting cystic fibrosis mutation 3849+10kb C.T: Significance for geneticists. Am. J. Med. Genet. 1995; 58: 356–359.
(check this in PDF content)
9
Stern R.C., Doershuk C.F., Drumm M.L.3839+10kb C>T mutation and disease severity in cystic fibrosis. Lancet 1995; 346: 274–276.
(check this in PDF content)
10
Feldmann D., Couderc R., Audrezet M.P. et al. CFTR genotypes in patients with normal or borderline sweat chloride levels. Hum. Mutat. 2003; 22: 340–347.
(check this in PDF content)
11
Dugueperoux I., De Braekeleer M. The CFTR 3849+10kbC>T and 2789+5G>A alleles are associated with a mild CF phenotype. Eur. Respir. J. 2005; 25: 468–473. цией 3849+10kbC>T. В кн.: ХI Национальный конгресс "Муковисцидоз у детей и
(check this in PDF content)