The 22 references in paper S. Krasovsky A., E. Amelina L., M. Usacheva V., A. Stepanova A., A. Polyakov V., A. Chernyak V., Zh. Naumenko K., С. Красовский А., Е. Амелина Л., М. Усачева В., А. Степанова А., А. Поляков В., А. Черняк В., Ж. Науменко К. (2014) “ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ – НОСИТЕЛЕЙ МУТАЦИИ 3849+10KBC>T // CYSTIC FIBROSIS PHENOTYPES IN ADULT PATIENTS CARRYING 3849+10KB C>T MUTATION” / spz:neicon:pulmonology:y:2014:i:1:p:71-76

1
Красовский С.А., Амелина Е.Л., Черняк А.В. и др.Муковисцидоз взрослых: увеличение выживаемости больных в Москве и Московской области. Тер. арх. 2012; 3: 54–58.
(check this in PDF content)
2
Капранов Н.И., Каширская Н.Ю.(ред.). Муковисцидоз. (Современные достижения и актуальные проблемы): Метод. рекомендации. 3-е изд. М.: ООО "4ТЕ Арт"; 2008.
(check this in PDF content)
3
Петрова Н.В. Молекулярно-генетические и клинико-генотипические особенности муковисцидоза в российских популяциях: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. М., 2009.
(check this in PDF content)
4
ECFS Patient Registry. Ann. Data Report. 2008–2009 data. www.ecfs.eu
(check this in PDF content)
5
Красовский С.А., Амелина Е.Л., Черняк А.В. и др.Роль регистра московского региона в ведении больных муковисцидозом. Пульмонология 2013; 2: 27–32.
(check this in PDF content)
6
Highsmith W.E., Burch L.H., Zhou Z. et al. A novel mutation in the cystic fibrosis gene in patients with pulmonary disease but normal sweat chloride concentrations. N. Engl. J. Med. 1994; 331: 974–980.
(check this in PDF content)
7
Augarten A., Kerem B.S., Yahav Y. et al. Mild cystic fibrosis and normal or borderline sweat test in patients with the 3849+0kb C>T mutation. Lancet 1993; 342: 25–26.
(check this in PDF content)
8
Gilbert F., Li Z., Arzimanoglou I. et al.Clinical spectrum in homoygotes and compound heterozygotes inheriting cystic fibrosis mutation 3849+10kb C.T: Significance for geneticists. Am. J. Med. Genet. 1995; 58: 356–359.
(check this in PDF content)
9
Stern R.C., Doershuk C.F., Drumm M.L.3839+10kb C>T mutation and disease severity in cystic fibrosis. Lancet 1995; 346: 274–276.
(check this in PDF content)
10
Feldmann D., Couderc R., Audrezet M.P. et al. CFTR genotypes in patients with normal or borderline sweat chloride levels. Hum. Mutat. 2003; 22: 340–347.
(check this in PDF content)
11
Dugueperoux I., De Braekeleer M. The CFTR 3849+10kbC>T and 2789+5G>A alleles are associated with a mild CF phenotype. Eur. Respir. J. 2005; 25: 468–473.
(check this in PDF content)
12
Сергиенко Д.Ф.Особенности фенотипа больных с мутацией 3849+10kbC>T. В кн.: ХI Национальный конгресс "Муковисцидоз у детей и взрослых. Взгляд в будущее": Сборник тезисов. М.; 2013. 78–79.
(check this in PDF content)
13
Красовский С.А., Амелина Е.Л., Самойленко В.А. и др. Закономерности распределения мутаций муковисцидоза среди больных Москвы и Московской области. В кн.: V Научно-практическая конференция "Актуальные вопросы респираторной медицины". Тезисы докладов. М.; 2013. 20–21.
(check this in PDF content)
14
Lee T.W.R., Brownlee K.G., Conway S.P. et al. Evaluation of a new definition for chronic Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis patients. J. Cyst. Fibros. 2003; 2 (1): 29–34.
(check this in PDF content)
15
Красовский С.А.Эпидемия Burkholderia cepacia cреди взрослых больных муковисцидозом в России. Результаты. В кн.: XXII Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Сборник трудов. M.: Дизайн Пресс; 2012. 139.
(check this in PDF content)
16
Красовский С.А., Петрова Н.В., Степанова А.А. и др. Клиническое течение заболевания у взрослых больных муковисцидозом – носителей "мягких" мутаций. Пульмонология 2012; 6: 5–11.
(check this in PDF content)
17
Welsh M.J., Smith A.E. Molecular mechanisms of CFTR chloride channel dysfunction in cystic fibrosis. Cell 1993; 73: 1252–1254.
(check this in PDF content)
18
Czerska K., Sobczynska-Tomaszewska A., Bal J.Frequency of occurring of the 3849+10kb C>T mutation in Polish CF patients is significantly higher than in most of other populations. J. Cyst. Fibros. 2004; 3 (Suppl. 2): S8.
(check this in PDF content)
19
Дворецкий Л.И. Легочный туберкулез или ... (о болезни и смерти Ф.Шопена). Врач 2010; 10: 76–78.
(check this in PDF content)
20
Рукавичкин Д.В.Клинико-генетический полиморфизм муковисцидоза среди населения Краснодарского края: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. М.; 2007.
(check this in PDF content)
21
Иващенко Т.Э., Баранов В.С.Биохимические и молекулярно-генетические основы патогенеза муковисцидоза. СПб: Интермедика; 2002.
(check this in PDF content)
22
Одинокова О.Н.Молекулярная диагностика муковисцидоза в Сибирском регионе: поиск мутаций гена CFTR. В кн.: X Юбилейный национальный конгресс "Муковисцидоз у детей и взрослых". Сборник статей и тезисов. Ярославль; 2011. 60.
(check this in PDF content)