The 14 references in paper T. Gembitskaya E., T. Ivashchenko E., A. Chermensky G., Yu. Nasykhova A., Т. Гембицкая Е., Т. Иващенко Э., А. Черменский Г., Ю. Насыхова A. (2014) “ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ БОЛЬНЫХ ПРИ ПОЗДНЕЙ МАНИФЕСТАЦИИ И НЕКЛАССИЧЕСКОМ ТЕЧЕНИИ МУКОВИСЦИДОЗА // PHENOTYPIC CHARACTERISTICS AND GENETIC HETEROGENEITY IN PATIENTS WITH LATE-ONSET UNCLASSICAL CYSTIC FIBROSIS” / spz:neicon:pulmonology:y:2014:i:1:p:66-70

1
Красовский С.А., Амелина Е.Л., Черняк А.B. и др.Динамика выживаемости больных муковисцидозом в Москве и Московской области за периоды 1992–2001 и 2002–2011 гг. Пульмонология 2012; 3: 79–86.
(check this in PDF content)
2
Красовский С.А., Никонова В.С., Каширская Н.Ю. и др. Клинико-генетическая, микробиологическая и функциональная характеристика больных муковисцидозом, проживающих в Москве и Московской области. Вопр. соврем. педиатр. 2013; 12 (1): 17–23.
(check this in PDF content)
3
Theze C., Bareil C., Audrezet M.-P. et al. Help for the interpretation of unclassified variants: example of the UMDCFTR-France Locus Specific Database. J. Cystic Fibros. 2012; 11: S17.
(check this in PDF content)
4
Groman I.D., Karczeski B., Shrridan M., Robinson T. Phenotypic and genetic characterization of patients with features of "nonclassic" forms of cystic fibrosis. J. Pediatr. 2005; 140: 675–680.
(check this in PDF content)
5
McKone E.F., Goss C.H., Aitken M.L.CFTR genotype as a predictor of prognosis in cystic fibrosis. Chest 2006; 130: 1441–1447.
(check this in PDF content)
6
Амелина Е.Л. Чучалин А.Г. Ингаляционный тобрамицин в лечении синегнойной инфекции у больных муковисцидозом. Пульмонология 2009; 5: 120–125.
(check this in PDF content)
7
Фейжельсон Ж., Пеко И.Возраст постановки диагноза и процент поздней диагностики при поздней манифестации муковисцидоза. В кн.: Сборник материалов VIII Национального конгресса "Муковисцидоз у детей и взрослых". Ярославль; 2007. 11–18.
(check this in PDF content)
8
Капранов Н.И., Гембицкая Т.Е., Черменский А.Г. Муковисцидоз. В кн.: Чучалин А.Г. (ред.). Рациональная фармакотерапия. Клиническое руководство. М.: ГЭОТАРМедиа; 2013. 43–72.
(check this in PDF content)
9
Ашерова И.К., Капранов Н.И.Муковисцидоз. Медикосоциальная проблема. М.; 2013.
(check this in PDF content)
10
Bombieri C., Claustres M., de Boeck K. et al. Recommendations for the classification of diseases as CFTR-related disorders. J. Cystic Fibros. 2011; 10 (Suppl. 2): S86–S102.
(check this in PDF content)
11
Boeck K., Wilschanski M., Castellani C. et al.Cystic fibrosis: terminology and diagnostic algorithms. Thorax 2006; 61: 627–635.
(check this in PDF content)
12
Гембицкая Т.Е., Черменский А.Г., Бойцова Е.В. Муковисцидоз сегодня: достижения и проблемы, перспективы этиопатогенетической терапии. Врач 2012; 2: 5–8.
(check this in PDF content)
13
Иващенко Т.Э. Молекулярно-генетический анализ мутаций в гене CFTR. В кн.: Сборник материалов Региональной науч.-практ. конф. "Муковисцидоз. Что важно сегодня". СПб.; 2013. 10–12.
(check this in PDF content)
14
Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. Проблемы организации и совершенствования медицинской и социальной помощи больным муковисцидозом на современном этапе. Лечебное дело 2010; 2: 4–9. Информация об авторах
(check this in PDF content)