The 19 references in paper O. Golubtsova I., S. Krasovsky A., P. Pavlov I., A. Polyakov V., A. Stepanova A., M. Usacheva V., О. Голубцова И., С. Красовский А., П. Павлов И., А. Поляков В., А. Степанова А., М. Усачева В. (2014) “Особенности муковисцидоза у пациентов, жителей Чувашской Республики // Features of cystic fibrosis in the Chuvash Republic” / spz:neicon:pulmonology:y:2013:i:3:p:80-88

1
Красовский С.А. Никонова В.С., Каширская Н.Ю. и др. Клинико-генетическая, микробиологическая и функциональная характеристика больных муковисцидозом, проживающих в Москве и Московской области. Вопр. соврем. педиатр. 2013; 12: 17–23.
(check this in PDF content)
2
Красовский С.А., Амелина Е.Л., Черняк А.В. Роль регистра московского региона в ведении больных муковисцидозом. Пульмонология 2013; 2: 27–32.
(check this in PDF content)
3
Ашерова И.К., Капранов Н.И. Регистр как средство улучшения качества медицинской помощи больным муковисцидозом. Педиатр. фармакол. 2012; 3: 96–100.
(check this in PDF content)
4
Кусова З.А. Эффективность программы массового обследования новорожденных на муковисцидоз: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. М.; 2011.
(check this in PDF content)
5
Сastellani С., Cuppens H., Macek M. Jr et al.Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosis mutation analysis in clinical practice. J. Cyst. Fibr. 2008; 7: 179–186.
(check this in PDF content)
6
Петрова Н.В.Молекулярно-генетические и клиникогенотипические особенности муковисцидоза в российских популяциях: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. М.; 2009.
(check this in PDF content)
7
Иващенко Т.Э., Баранов В.С.Биохимические и молекулярно-генетические основы патогенеза муковисцидоза. СПб.: Интермедика; 2002.
(check this in PDF content)
8
Красовский С.А., Петрова Н.В., Степанова А.А.Клиническое течение заболевания у взрослых больных муковисцидозом – носителей "мягких" мутаций. Пульмоно\u001b логия 2012; 6: 5–11.
(check this in PDF content)
9
UK CF Registry. Annual data report 2011. Cystic Fibrosis Trust 2013.www.cftrust.org.uk
(check this in PDF content)
10
Quan J.M., Tiddens H.A.W.M., Sy J.P.et al.A two-year randomized, placebo-controlled trial of dornase alfa in patients with cystic fibrosis and mild lung function abnormalities. J.Pediatr. 2001; 139: 813–820. Голубцова О.И. и др. Особенности муковисцидоза у пациентов, жителей Чувашской Республики
(check this in PDF content)
11
Shah P.L., Conway S., Scott S.F. et al. A case-controlled study with dornase alfa to evaluate impact on disease progression over a 4 year period. Respiration 2001; 68: 160–164.
(check this in PDF content)
12
Hodson M.E., McKenzie S., Нarms H.K. et al.Dornase alfa in the treatment of cystic fibrosis in Europe: a report from the epidemiologic registry of cystic fibrosis. Pediatr. Pulmonol. 2003; 36 (5): 427–432.
(check this in PDF content)
13
Hodson M.E., Shah P.L.Dnase trials in cystic fibrosis. Eur. Respir. J. 1995; 8:1786–1791.
(check this in PDF content)
14
Нarms H.K., Matouk E., Tournier G. et al.Multicenter, open-label study of recombinant human DNase in cystic fibrosis patients with moderate lung disease. Pediatr. Pulmonol.1998; 26: 155–161.
(check this in PDF content)
15
Shah P.L., Bush A., Canny G.J. et al. Recombinant human DNase I in cystic fibrosis patients with severe pulmonary disease: a short-term, double-blind study followed by six months open-label treatment. Eur. Respir. J. 1995; 8: 954–958.
(check this in PDF content)
16
McCoy K., Hamilton S., Johnson C. Effects of 12-week administration of dornase alfa in patients with advanced cystic fibrosis lung disease. Chest 1996; 110: 889–895.
(check this in PDF content)
17
McKenzie S.G., Chowdhury S., Strandvik B. et al.Dornase alfa is well tolerated: data from the epidemiologic registry of cystic fibrosis. Pediatr. Pulmonol. 2007; 42 (10): 928–937.
(check this in PDF content)
18
Красовский С.А., Черняк А.В., Амелина Е.Л. и др. Динамика выживаемости больных муковисцидозом в Москве и Московской области за периоды 1992–2001 и 2002–2011 гг. Пульмонология 2012; 3: 79–86.
(check this in PDF content)
19
George P.M., Bilton D., Hodson M.E. et al.Improved survival at low lung function in cystic fibrosis: cohort study from 1990 to 2007. Br. Med. J. 2011; 342: d1008. Информация об авторах Голубцова Ольга Игоревна– к. м. н., зав. отделением пульмонологии
(check this in PDF content)