The 11 references with contexts in paper M. Vereschagin Yu., A. Minkin U., M. Makarova V., М. Верещагин Ю., А. Минкин У., М. Макарова В. (2019) “Частота вирусассоциированного рака полости носа и околоносовых пазух в Архангельской области // Prevalence of virus-associated cancer of the nasal cavity and paranasal sinuses in the Arkhangelsk Region” / spz:neicon:ogsh:y:2018:i:4:p:56-60

1
Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М.: МНИОИ им. П. А. Герцена, 2017. С. 17–22. [Malignant tumors in Russia in 2012 (morbidity and mortality). Ed. by A. D. Kaprin, V. V. Starinsky, G. V. Petrova. Moscow: MNIOI im. P. A. Gertzena, 2017. Pp. 17–22. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5055
    Prefix
    Opukholi golovy i shei = Head and Neck Tumors 2018;8(4):56–60. Введение Заболеваемость раком полости носа (ПН) и околоносовых пазух (ОНП) в Российской Федерации и за рубежом в настоящее время имеет тенденцию к росту
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В последнее десятилетие темп прироста приблизительно составляет 2,1 % в год в России в целом [2] и около 3,6 % в Архангельской области. Принято считать, что все злокачественные новообразования, в частности рак ПН и ОНП, развиваются на фоне предраковых состояний вследствие бытовых и профессиональных вредностей.

2
Злокачественные новообразования в России в 2012 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М.: МНИОИ им. П. А. Герцена, 2014. С. 11–53. [Malignant tumors in Russia in 2012 (morbidity and mortality). Ed. by A. D. Kaprin, V. V. Starinsky, G. V. Petrova. Moscow: MNIOI im. P. A. Gertzena, 2014. Pp. 11–53. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5154
    Prefix
    Введение Заболеваемость раком полости носа (ПН) и околоносовых пазух (ОНП) в Российской Федерации и за рубежом в настоящее время имеет тенденцию к росту [1]. В последнее десятилетие темп прироста приблизительно составляет 2,1 % в год в России в целом
    Exact
    [2]
    Suffix
    и около 3,6 % в Архангельской области. Принято считать, что все злокачественные новообразования, в частности рак ПН и ОНП, развиваются на фоне предраковых состояний вследствие бытовых и профессиональных вредностей.

3
Гурцевич В. Э., Степина В. Н., Сенюта Н. Б. и др. Гуморальный иммунный ответ к вирусу Эпштейна– Барр в диагностике рака носоглотки (обзор литературы и 30-летний опыт собственных исследований). Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина 2011;22(2):20–30. [Gurtsevich V. E., Stepina V. N., Senyuta N. B. et al. Humoral immune response to Epstein–Barr virus in diagnostics of nasopharyngeal carcinoma (review of references and 30-year experience of own studies). Vestnik RONC im. N. N. Blokhina = Journal of N. N. Blokhin Russian Cancer Research Center 2011;22(2):20–30. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5762
    Prefix
    Наряду с этими традиционными факторами в патогенезе злокачественных опухолей возможно участие вирусов. Так, В. Э. Гурцевич и соавт. показали, что более чем у 70 % пациентов рак ПН и ОПН ассоциирован с инфицированием вирусами
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Установлено, что такие злокачественные новообразования, как назофарингеальная карцинома, лейомиосаркома, лимфома Беркитта, назальная TNK-клеточная лимфома и др., ассоциированы с вирусом Эпштейна–Барр (ВЭБ) [4–7].

4
Гурцевич В. Э., Сенюта Н. Б., Кондратова В. Н. и др. Диагностическая значимость уровней ДНК и антител к капсидному антигену вируса Эпштейна–Барр в плазме крови больных раком носоглотки в неэндемическом регионе. Успехи молекулярной онкологии 2015;2(2):56–62. [Gurtsevich V. E., Senyuta N. B., Kondratova V. N. et al. Diagnostic significance of DNA and antibodies against capsid antigens of antiEpstein–Barr virus antibodies levels in blood plasma of nasopharyngeal carcinoma patients from non-endemic region. Uspekhi molekulyarnoy onkologii = Advances in Molecular Oncology 2015;2(2):56–62. (In Russ.)]. DOI: 10.17650/2313-805X.2015.2.2.56-62.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5975
    Prefix
    Установлено, что такие злокачественные новообразования, как назофарингеальная карцинома, лейомиосаркома, лимфома Беркитта, назальная TNK-клеточная лимфома и др., ассоциированы с вирусом Эпштейна–Барр (ВЭБ)
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    . В работе H. zur Hausen (1999) было показано, что более чем в 15 % случаев этиологическими агентами новообразований являются вирусы [8]. Патогенетический механизм развития опухоли включается после того, как вирус проникает в клетки базального слоя эпителия и запускает каскад клеточной пролиферации посредством воздействия на регуляторные механизмы, внедряя свой геном в ДНК клеток человека.

  2. In-text reference with the coordinate start=13364
    Prefix
    Анализ взаимосвязи носительства ВПЧ и ВЭБ с клинико-морфологическими показателями у больных раком ПН и ОНП позволил установить, что частота выявления ВПЧ составляет примерно 20,4 % [6], что соответствует полученным нами данным. Диапазон типов ВПЧ, обнаруженных в опухолевой ткани, взаимосвязан со стадией заболевания
    Exact
    [4]
    Suffix
    . При III стадии рака ПН и ОНП наблюдался более широкий спектр типов ВПЧ, чем при II стадии. В нашем исследовании у 20 из 21 пациента с микст-инфекциями зарегистрирована III или IV стадия заболевания.

5
Arvin A., Campadelli-Fiume G., Mocarski E. et al. Human Herpesviruses: biology, therapy, and immunoprophylaxis. Cambridge: Cambridge University Press, 2007. Pp. 987–1001.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5975
    Prefix
    Установлено, что такие злокачественные новообразования, как назофарингеальная карцинома, лейомиосаркома, лимфома Беркитта, назальная TNK-клеточная лимфома и др., ассоциированы с вирусом Эпштейна–Барр (ВЭБ)
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    . В работе H. zur Hausen (1999) было показано, что более чем в 15 % случаев этиологическими агентами новообразований являются вирусы [8]. Патогенетический механизм развития опухоли включается после того, как вирус проникает в клетки базального слоя эпителия и запускает каскад клеточной пролиферации посредством воздействия на регуляторные механизмы, внедряя свой геном в ДНК клеток человека.

6
Gale N., Poljak M., Kambic V. et al. Nasal papillomatosis: molecular, histopatho logical, and clinical evaluation. Virchows Arch 1994;425(3):291–5.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5975
    Prefix
    Установлено, что такие злокачественные новообразования, как назофарингеальная карцинома, лейомиосаркома, лимфома Беркитта, назальная TNK-клеточная лимфома и др., ассоциированы с вирусом Эпштейна–Барр (ВЭБ)
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    . В работе H. zur Hausen (1999) было показано, что более чем в 15 % случаев этиологическими агентами новообразований являются вирусы [8]. Патогенетический механизм развития опухоли включается после того, как вирус проникает в клетки базального слоя эпителия и запускает каскад клеточной пролиферации посредством воздействия на регуляторные механизмы, внедряя свой геном в ДНК клеток человека.

  2. In-text reference with the coordinate start=7364
    Prefix
    У пациентов с благоприятным течением рака ПН и ОНП, по данным литературы, чаще всего обнаруживают ВПЧ 11-го типа [10], у пациентов с агрессивным течением – ВПЧ 6-го и 8-го типов [7, 9]. Однако существует мнение, что каких-либо корреляций между типами вируса (6-м или 11-м) и тяжестью течения злокачественных опухолей ПН и ОНП нет
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Все вышеизложенное обусловило актуальность изучения роли вирусного компонента в онкогенезе злокачественных опухолей ПН и ОНП. Цель исследования – оценить инфицированность ВЭБ, цитомегаловирусом (ЦМВ), вирусами герпеса человека и ВПЧ больных раком ПН и ОНП в Архангельской области.

  3. In-text reference with the coordinate start=13228
    Prefix
    Обсуждение и заключение Потенциальный риск онкогенеза несут ассоциации ВПЧ с вирусом простого герпеса, ЦМВ и ВЭБ. Анализ взаимосвязи носительства ВПЧ и ВЭБ с клинико-морфологическими показателями у больных раком ПН и ОНП позволил установить, что частота выявления ВПЧ составляет примерно 20,4 %
    Exact
    [6]
    Suffix
    , что соответствует полученным нами данным. Диапазон типов ВПЧ, обнаруженных в опухолевой ткани, взаимосвязан со стадией заболевания [4]. При III стадии рака ПН и ОНП наблюдался более широкий спектр типов ВПЧ, чем при II стадии.

7
Gu A. D., Zeng M. S., Qian C. N. The criteria to confirm the role of Epstein–Barr virus in nasopharyngeal carcinoma initiation. Int J Mol Sci 2012;13(10):13737–47. DOI: 10.3390/ijms131013737. PMID: 23202978.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5975
    Prefix
    Установлено, что такие злокачественные новообразования, как назофарингеальная карцинома, лейомиосаркома, лимфома Беркитта, назальная TNK-клеточная лимфома и др., ассоциированы с вирусом Эпштейна–Барр (ВЭБ)
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    . В работе H. zur Hausen (1999) было показано, что более чем в 15 % случаев этиологическими агентами новообразований являются вирусы [8]. Патогенетический механизм развития опухоли включается после того, как вирус проникает в клетки базального слоя эпителия и запускает каскад клеточной пролиферации посредством воздействия на регуляторные механизмы, внедряя свой геном в ДНК клеток человека.

  2. In-text reference with the coordinate start=7209
    Prefix
    Следует отметить, что каждый тип характеризуется определенной клинической спецификой поражений. У пациентов с благоприятным течением рака ПН и ОНП, по данным литературы, чаще всего обнаруживают ВПЧ 11-го типа [10], у пациентов с агрессивным течением – ВПЧ 6-го и 8-го типов
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Однако существует мнение, что каких-либо корреляций между типами вируса (6-м или 11-м) и тяжестью течения злокачественных опухолей ПН и ОНП нет [6]. Все вышеизложенное обусловило актуальность изучения роли вирусного компонента в онкогенезе злокачественных опухолей ПН и ОНП.

8
Zur Hausen H. Viruses in human cancer. Eur J Cancer 1999;35(14):1878–85. PMID: 10711230.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6111
    Prefix
    Установлено, что такие злокачественные новообразования, как назофарингеальная карцинома, лейомиосаркома, лимфома Беркитта, назальная TNK-клеточная лимфома и др., ассоциированы с вирусом Эпштейна–Барр (ВЭБ) [4–7]. В работе H. zur Hausen (1999) было показано, что более чем в 15 % случаев этиологическими агентами новообразований являются вирусы
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Патогенетический механизм развития опухоли включается после того, как вирус проникает в клетки базального слоя эпителия и запускает каскад клеточной пролиферации посредством воздействия на регуляторные механизмы, внедряя свой геном в ДНК клеток человека.

9
Cho W. C. Nasopharyngeal carcinoma: molecular biomarker discovery and progress. Mol Cancer 2007;6:1. DOI: 10.1186/1476-4598-6-1. PMID: 17199893.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6647
    Prefix
    Только после открытия этого факта удалось выделить вирус из опухолевой клетки, подтвердив вирусную теорию онкогенеза. Сегодня для выявления носителей вируса папилломы человека (ВПЧ) и определения его типа применяют полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и гибридизацию in situ
    Exact
    [9]
    Suffix
    . В настоящее время типировано более 70 разновидностей ВПЧ. Они сходны по геномной организации и различаются лишь по степени гомологичности последовательности полинуклеотидов. Все известные типы ВПЧ найдены в первично-доброкачественных и злокачественных новообразованиях ПН и ОНП.

  2. In-text reference with the coordinate start=7209
    Prefix
    Следует отметить, что каждый тип характеризуется определенной клинической спецификой поражений. У пациентов с благоприятным течением рака ПН и ОНП, по данным литературы, чаще всего обнаруживают ВПЧ 11-го типа [10], у пациентов с агрессивным течением – ВПЧ 6-го и 8-го типов
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Однако существует мнение, что каких-либо корреляций между типами вируса (6-м или 11-м) и тяжестью течения злокачественных опухолей ПН и ОНП нет [6]. Все вышеизложенное обусловило актуальность изучения роли вирусного компонента в онкогенезе злокачественных опухолей ПН и ОНП.

10
Brennan B. Nasopharyngeal carcinoma. Orphanet J Rare Dis 2016;1:23. DOI: 10.1186/1750-1172-1-23. PMID: 16800883.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7144
    Prefix
    Следует отметить, что каждый тип характеризуется определенной клинической спецификой поражений. У пациентов с благоприятным течением рака ПН и ОНП, по данным литературы, чаще всего обнаруживают ВПЧ 11-го типа
    Exact
    [10]
    Suffix
    , у пациентов с агрессивным течением – ВПЧ 6-го и 8-го типов [7, 9]. Однако существует мнение, что каких-либо корреляций между типами вируса (6-м или 11-м) и тяжестью течения злокачественных опухолей ПН и ОНП нет [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=13768
    Prefix
    У 9 (20,5 %) пациентов была выявлена инфицированность эпителия ПН и ОНП ВПЧ 6-го типа. По данным литературы, у пациентов, инфицированных этим типом вируса, риск развития рака увеличивается в 8 раз
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Роль ВПЧ как мощного канцерогена, тропного к слизистой оболочке полости рта, W. Kruaysawat и соавт. исследовали методом ПЦР в 102 образцах (81 – плоскоклеточная карцинома, 21 – гиперплазия слизистой оболочки ПН).

11
Kruaysawat W., Aekplakorn W., Chapman R. S. Survival time and prognostic factors of oral cancer in Ubon Ratchathani Cancer Center. J Med Assoc Thai 2010;93(3):278–84.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14159
    Prefix
    Kruaysawat и соавт. исследовали методом ПЦР в 102 образцах (81 – плоскоклеточная карцинома, 21 – гиперплазия слизистой оболочки ПН). ВПЧ был выявлен в 49 % случаев. ВПЧ 18-го типа обнаружили только в карциномах, в то время как ВПЧ 16-го типа – чаще в папилломатозных гиперплазиях и гораздо реже в карциномах
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Эти данные соответствуют полученным нами результатам, поэтому мы считаем, что положение о роли инфицированности вирусами в развитии рака полости рта справедливо и для рака ПН и ОНП. В ходе настоящего исследования была выявлена достаточно высокая частота развития морфологически установленного рака ПН и ОНП на фоне инфицирования вирусами (94 %), однако в связи с малочисленностью пациентов, вк