The 3 references with contexts in paper S. Alieva B., I. Zaderenko A., A. Mudunov M., A. Nazarenko V., V. Mochal’nikova V., O. Karp N., R. Azizyan I., A. Akhundov A., V. Aslanukov Т., O. Trofimova P., A. Khromushina V., A. Каzimov E., С. Алиева Б., И. Задеренко А., А. Мудунов М., А. Назаренко В., В. Мочальникова В., О. Карп H., Р. Азизян И., А. Ахундов А., В. Аслануков Т., О. Трофимова П., А. Хромушина В., А. Казимов Э. (2018) “Саркома из фолликулярных дендритных клеток: клинические наблюдения и данные литературы // Follicular dendritic cell sarcoma: a report of cases and a literature review” / spz:neicon:ogsh:y:2018:i:3:p:84-90

1
Monda L., Warnke R., Rosai J. et al. A primary lymph node malignancy with features suggestive of dendritic reticulum cell differentiation. A report of 4 cases. Am J Pathol 1986;122(3):562–72. PMID: 2420185.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4071
    Prefix
    Саркома из фолликулярных дендритных клеток (СФДК) относится к числу крайне редко встречающихся опухолей. Она была впервые описана L. Monda и соавт. в 1986 г. на основании 4 клинических наблюдений с локализацией поражения в лимфатических узлах
    Exact
    [1]
    Suffix
    . На данный момент в мировой литературе представлено более 343 случаев заболевания, в 31 % из них опухоль локализовалась только в лимфатических узлах, в 58 % имелось экстранодальное распространение, в 11 % наблюдалось комбинированное поражение [2].

2
Lima F. E., Jorge I. F., Kauffman J. et al. Follicular dendritic cell sarcoma: report of two cases and literature review. J Bras Patol Med Lab 2015;51(4):258–64, 2015. DOI: 10.5935/1676-2444.20150043.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4405
    Prefix
    На данный момент в мировой литературе представлено более 343 случаев заболевания, в 31 % из них опухоль локализовалась только в лимфатических узлах, в 58 % имелось экстранодальное распространение, в 11 % наблюдалось комбинированное поражение
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Средний возраст пациентов составляет примерно 44 года; у мужчин опухоль встречается в 1,5 раза чаще, чем у женщин. СФДК проявляется увеличением шейных (30–50 %) и других лимфатических узлов, также встречаются экстранодальные очаги поражения: миндалины, селезенка, органы желудочно-кишечного тракта, печень, мягкие ткани и кожа.

3
Pyo J. S., Kang G., Do S. I. et al. Extranodal follicular dendritic cell sarcoma with rapid growth in parapharynx: a case report. Korean J Pathol 2012;46(3):306–10. DOI: 10.4132/KoreanJPathol. 2012.46.3.306. PMID: 23110021.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5651
    Prefix
    Отмечается вариабельная положительная реакция при выявлении белка S-100 и антигена CD68. СФДК характеризуется вялым течением. После хирургического удаления опухоли рецидивы наблюдаются у 40–50 % больных
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Из-за малочисленности описаний СФДК в литературе клинико-морфологические характеристики опухоли и тактика лечения окончательно не определены. В последние годы интерес к этим опухолям усилился в связи с появлением более чувствительных диагностических маркеров для их верификации.