The 38 references with contexts in paper I. Romanov S., A. Mudunov M., P. Isaev A., Yu. Bychkov M., M. Dolgushin B., A. Odzharova A., L. Romanova F., И. Романов С., А. Мудунов М., П. Исаев А., Ю. Бычков М., М. Долгушин Б., А. Оджарова А., Л. Романова Ф. (2017) “ЛЕНВАТИНИБ В ЛЕЧЕНИИ РАДИОЙОДРЕФРАКТЕРНОГО ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ // LENVATINIB IN TREATMENT OF RADIOACTIVE IODINE-REFRACTORY WELL-DIFFERENTIATED THYROID CARCINOMA” / spz:neicon:ogsh:y:2017:i:2:p:45-52

1
Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2015 г. (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П.А. Герцена, филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России,
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3118
    Prefix
    Key words: well-differentiated thyroid carcinoma, radioactive iodine, tyrosine-kinase inhibitors, lenvatinib Рак щитовидной железы является относительно редкой нозологией и составляет в общей структуре онкологической заболеваемости около 2 % (3 % – у женщин и 0,6 % –у мужчин), но в последнее десятилетие отмечается его устойчивый рост
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Многие исследователи связывают это с улучшением качества диагностики [3]. Так, например, в 2015 г. в России на онкологический учет взят 11 301 больной с таким вновь установленным диагнозом [1].

  2. In-text reference with the coordinate start=3297
    Prefix
    редкой нозологией и составляет в общей структуре онкологической заболеваемости около 2 % (3 % – у женщин и 0,6 % –у мужчин), но в последнее десятилетие отмечается его устойчивый рост [1, 2]. Многие исследователи связывают это с улучшением качества диагностики [3]. Так, например, в 2015 г. в России на онкологический учет взят 11 301 больной с таким вновь установленным диагнозом
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Высокодифференцированный рак щитовидной железы (ВДРЩЖ) – папиллярная и фолликулярная аденокарциномы – составляют 90–95 % всех случаев рака щитовидной железы. Остальная часть приходится на долю медуллярного и недифференцированного типов [4–6].

2
17. 250 с. 2. American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2014. American Cancer Society. Available at http://www.cancer.org/acs/ groups/content/@research/documents/ webcontent/acspc-042151. Accessed August 13, 2014.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3118
    Prefix
    Key words: well-differentiated thyroid carcinoma, radioactive iodine, tyrosine-kinase inhibitors, lenvatinib Рак щитовидной железы является относительно редкой нозологией и составляет в общей структуре онкологической заболеваемости около 2 % (3 % – у женщин и 0,6 % –у мужчин), но в последнее десятилетие отмечается его устойчивый рост
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Многие исследователи связывают это с улучшением качества диагностики [3]. Так, например, в 2015 г. в России на онкологический учет взят 11 301 больной с таким вновь установленным диагнозом [1].

3
Furuya-Kanamori L., Bell K.J.L., Clark J. et al. Prevalence of Differentiated Thyroid Cancer in Autopsy Studies Over Six Decades: A Meta-Analysis. Journal of Clinical Oncology 2016;34(30):3672–9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3189
    Prefix
    thyroid carcinoma, radioactive iodine, tyrosine-kinase inhibitors, lenvatinib Рак щитовидной железы является относительно редкой нозологией и составляет в общей структуре онкологической заболеваемости около 2 % (3 % – у женщин и 0,6 % –у мужчин), но в последнее десятилетие отмечается его устойчивый рост [1, 2]. Многие исследователи связывают это с улучшением качества диагностики
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Так, например, в 2015 г. в России на онкологический учет взят 11 301 больной с таким вновь установленным диагнозом [1]. Высокодифференцированный рак щитовидной железы (ВДРЩЖ) – папиллярная и фолликулярная аденокарциномы – составляют 90–95 % всех случаев рака щитовидной железы.

4
Румянцев П.О., Ильин А.А., Румянцева У.В. и др. Рак щитовидной железы. Современные подходы к диагностике и лечению. М.: ГЭОТАРМедиа, 2009. [Rumyantsev P.O., Ilyin A. A., Rumjantseva U.V., etc. Cancer of the thyroid cancer. Modern approaches to diagnosis and treatment. Moscow: GEOTARMedia, 2009. (In Russia)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3520
    Prefix
    Высокодифференцированный рак щитовидной железы (ВДРЩЖ) – папиллярная и фолликулярная аденокарциномы – составляют 90–95 % всех случаев рака щитовидной железы. Остальная часть приходится на долю медуллярного и недифференцированного типов
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . В отличие от других опухолевых патологий ВДРЩЖ почти всегда излечим. Большинство этих опухолей характеризуются медленным ростом и обычно имеют хороший прогноз. Десятилетняя выживаемость превышает 85 % и является 100 % для лиц молодого возраста на ранних стадиях развития заболевания при отсутствии отдаленных метастазов [7, 8].

5
O’Neill C.J., Oucharek J., Learoud D. et al. Standard and emerging therapies for metastatic differentiated thyroid cancer. The Oncologist 2010;15(2):146–56.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3520
    Prefix
    Высокодифференцированный рак щитовидной железы (ВДРЩЖ) – папиллярная и фолликулярная аденокарциномы – составляют 90–95 % всех случаев рака щитовидной железы. Остальная часть приходится на долю медуллярного и недифференцированного типов
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . В отличие от других опухолевых патологий ВДРЩЖ почти всегда излечим. Большинство этих опухолей характеризуются медленным ростом и обычно имеют хороший прогноз. Десятилетняя выживаемость превышает 85 % и является 100 % для лиц молодого возраста на ранних стадиях развития заболевания при отсутствии отдаленных метастазов [7, 8].

  2. In-text reference with the coordinate start=3938
    Prefix
    Десятилетняя выживаемость превышает 85 % и является 100 % для лиц молодого возраста на ранних стадиях развития заболевания при отсутствии отдаленных метастазов [7, 8]. Однако у части (10–15 %) больных ВДРЩЖ выявляются отдаленные метастазы, причем у половины этих пациентов – уже при первичном лечении
    Exact
    [5, 9, 10]
    Suffix
    . У данной группы больных прогноз менее благоприятный, а 10-летняя выживаемость составляет лишь 40 % [5, 11, 12]. Наиболее часто при ВДРЩЖ отдаленные метастазы регистрируются в легких (до 70 %), костях (до 44 %), головном мозге, надпочечниках и печени.

  3. In-text reference with the coordinate start=4141
    Prefix
    Однако у части (10–15 %) больных ВДРЩЖ выявляются отдаленные метастазы, причем у половины этих пациентов – уже при первичном лечении [5, 9, 10]. У данной группы больных прогноз менее благоприятный, а 10-летняя выживаемость составляет лишь 40 %
    Exact
    [5, 11, 12]
    Suffix
    . Наиболее часто при ВДРЩЖ отдаленные метастазы регистрируются в легких (до 70 %), костях (до 44 %), головном мозге, надпочечниках и печени. Около 20 % больных имеют множественное полиорганное поражение (обычно это легкие и кости) [10, 11].

6
Sherman S.I. Thyroid carcinoma. Lancet 2003;361:501–11.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3520
    Prefix
    Высокодифференцированный рак щитовидной железы (ВДРЩЖ) – папиллярная и фолликулярная аденокарциномы – составляют 90–95 % всех случаев рака щитовидной железы. Остальная часть приходится на долю медуллярного и недифференцированного типов
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . В отличие от других опухолевых патологий ВДРЩЖ почти всегда излечим. Большинство этих опухолей характеризуются медленным ростом и обычно имеют хороший прогноз. Десятилетняя выживаемость превышает 85 % и является 100 % для лиц молодого возраста на ранних стадиях развития заболевания при отсутствии отдаленных метастазов [7, 8].

7
Eustatia-Rutten C.F., Corssmit E.P., Biermasz N.R. et al. Survival and death causes in differentiated thyroid carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 2006;91:313–9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3813
    Prefix
    Большинство этих опухолей характеризуются медленным ростом и обычно имеют хороший прогноз. Десятилетняя выживаемость превышает 85 % и является 100 % для лиц молодого возраста на ранних стадиях развития заболевания при отсутствии отдаленных метастазов
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Однако у части (10–15 %) больных ВДРЩЖ выявляются отдаленные метастазы, причем у половины этих пациентов – уже при первичном лечении [5, 9, 10]. У данной группы больных прогноз менее благоприятный, а 10-летняя выживаемость составляет лишь 40 % [5, 11, 12].

8
Adam M.A., Thomas S., Hyslop T. et al. Exploring the Relationship Between Patient Age and Cancer-Specific Survival in Papillary Thyroid Cancer: Rethinking Current Staging Systems. Journal of Clinical Oncology 2016;34(36):4415–20.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3813
    Prefix
    Большинство этих опухолей характеризуются медленным ростом и обычно имеют хороший прогноз. Десятилетняя выживаемость превышает 85 % и является 100 % для лиц молодого возраста на ранних стадиях развития заболевания при отсутствии отдаленных метастазов
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Однако у части (10–15 %) больных ВДРЩЖ выявляются отдаленные метастазы, причем у половины этих пациентов – уже при первичном лечении [5, 9, 10]. У данной группы больных прогноз менее благоприятный, а 10-летняя выживаемость составляет лишь 40 % [5, 11, 12].

9
Hoie J., Stenwig A.E., Kullmann G. et al. Distant metastases in papillary thyroid cancer: a review of 91 patients. Cancer 1988;61:1–6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3938
    Prefix
    Десятилетняя выживаемость превышает 85 % и является 100 % для лиц молодого возраста на ранних стадиях развития заболевания при отсутствии отдаленных метастазов [7, 8]. Однако у части (10–15 %) больных ВДРЩЖ выявляются отдаленные метастазы, причем у половины этих пациентов – уже при первичном лечении
    Exact
    [5, 9, 10]
    Suffix
    . У данной группы больных прогноз менее благоприятный, а 10-летняя выживаемость составляет лишь 40 % [5, 11, 12]. Наиболее часто при ВДРЩЖ отдаленные метастазы регистрируются в легких (до 70 %), костях (до 44 %), головном мозге, надпочечниках и печени.

10
Durante C., Haddy N., Baudin E. et al. Long-term outcome of 444 patients with distant metastases from papillary and follicular thyroid carcinoma: benefits and limits of radioiodine therapy. J Clin Endocrinol Metab 2006;91(8):2892–9.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=3938
    Prefix
    Десятилетняя выживаемость превышает 85 % и является 100 % для лиц молодого возраста на ранних стадиях развития заболевания при отсутствии отдаленных метастазов [7, 8]. Однако у части (10–15 %) больных ВДРЩЖ выявляются отдаленные метастазы, причем у половины этих пациентов – уже при первичном лечении
    Exact
    [5, 9, 10]
    Suffix
    . У данной группы больных прогноз менее благоприятный, а 10-летняя выживаемость составляет лишь 40 % [5, 11, 12]. Наиболее часто при ВДРЩЖ отдаленные метастазы регистрируются в легких (до 70 %), костях (до 44 %), головном мозге, надпочечниках и печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=4361
    Prefix
    Наиболее часто при ВДРЩЖ отдаленные метастазы регистрируются в легких (до 70 %), костях (до 44 %), головном мозге, надпочечниках и печени. Около 20 % больных имеют множественное полиорганное поражение (обычно это легкие и кости)
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Методы, применяемые для лечения ВДРЩЖ, следующие: • хирургическое вмешательство; • лечение радиоактивным йодом; • супрессия тиреотропного гормона (ТТГ); • лучевая терапия (ЛТ); • химиотерапия (ХТ)/таргетная терапия.

  3. In-text reference with the coordinate start=4734
    Prefix
    , применяемые для лечения ВДРЩЖ, следующие: • хирургическое вмешательство; • лечение радиоактивным йодом; • супрессия тиреотропного гормона (ТТГ); • лучевая терапия (ЛТ); • химиотерапия (ХТ)/таргетная терапия. Терапия радиоактивным йодом-131 (131I) является методом выбора при лечении больных ВДРЩЖ с отдаленными метастазами, позволяя достичь 90 % 10-летней выживаемости без прогрессирования
    Exact
    [10, 13]
    Suffix
    . Однако у 25–66 % пациентов с отдаленными метастазами первично или в процессе лечения развивается их частичная или полная резистентность к этому виду терапии (с 10-летней выживаемостью около 10 %) [10, 14].

  4. In-text reference with the coordinate start=4916
    Prefix
    Однако у 25–66 % пациентов с отдаленными метастазами первично или в процессе лечения развивается их частичная или полная резистентность к этому виду терапии (с 10-летней выживаемостью около 10 %)
    Exact
    [10, 14]
    Suffix
    . Под ВДРЩЖ, резистентным к терапии 131I, в работе М. Brose и соавт. [15] понимают присутствие опухолевого очага, который не накапливает фармпрепарат при выполнении радиоактивного сканирования (при условии, что оно выполнено на фоне обедненной йодом диеты и адекватного уровня ТТГ либо на фоне стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (ТСРГ)).

11
Pittas A.G., Adler M., Fazzari M. et al. Bone metastases from thyroid carcinoma: clinical characteristics and prognostic variables in one hundred forty-six patients. Thyroid 2000;10:261–8.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4141
    Prefix
    Однако у части (10–15 %) больных ВДРЩЖ выявляются отдаленные метастазы, причем у половины этих пациентов – уже при первичном лечении [5, 9, 10]. У данной группы больных прогноз менее благоприятный, а 10-летняя выживаемость составляет лишь 40 %
    Exact
    [5, 11, 12]
    Suffix
    . Наиболее часто при ВДРЩЖ отдаленные метастазы регистрируются в легких (до 70 %), костях (до 44 %), головном мозге, надпочечниках и печени. Около 20 % больных имеют множественное полиорганное поражение (обычно это легкие и кости) [10, 11].

  2. In-text reference with the coordinate start=4361
    Prefix
    Наиболее часто при ВДРЩЖ отдаленные метастазы регистрируются в легких (до 70 %), костях (до 44 %), головном мозге, надпочечниках и печени. Около 20 % больных имеют множественное полиорганное поражение (обычно это легкие и кости)
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Методы, применяемые для лечения ВДРЩЖ, следующие: • хирургическое вмешательство; • лечение радиоактивным йодом; • супрессия тиреотропного гормона (ТТГ); • лучевая терапия (ЛТ); • химиотерапия (ХТ)/таргетная терапия.

12
Jonklaas J., Sarlis N.J., Litofsky D. et al. Outcomes of patients with differentiated thyroid carcinoma following initial therapy. Thyroid 2006;16(12):1229–42.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4141
    Prefix
    Однако у части (10–15 %) больных ВДРЩЖ выявляются отдаленные метастазы, причем у половины этих пациентов – уже при первичном лечении [5, 9, 10]. У данной группы больных прогноз менее благоприятный, а 10-летняя выживаемость составляет лишь 40 %
    Exact
    [5, 11, 12]
    Suffix
    . Наиболее часто при ВДРЩЖ отдаленные метастазы регистрируются в легких (до 70 %), костях (до 44 %), головном мозге, надпочечниках и печени. Около 20 % больных имеют множественное полиорганное поражение (обычно это легкие и кости) [10, 11].

13
Casara D., Rubello D., Saladini G. et al. Different features of pulmonary metastases in differentiated thyroid cancer: Natural history and multivariate statistical analysis of prognostic variables. J Nucl Med 1993;34:1626–31.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4734
    Prefix
    , применяемые для лечения ВДРЩЖ, следующие: • хирургическое вмешательство; • лечение радиоактивным йодом; • супрессия тиреотропного гормона (ТТГ); • лучевая терапия (ЛТ); • химиотерапия (ХТ)/таргетная терапия. Терапия радиоактивным йодом-131 (131I) является методом выбора при лечении больных ВДРЩЖ с отдаленными метастазами, позволяя достичь 90 % 10-летней выживаемости без прогрессирования
    Exact
    [10, 13]
    Suffix
    . Однако у 25–66 % пациентов с отдаленными метастазами первично или в процессе лечения развивается их частичная или полная резистентность к этому виду терапии (с 10-летней выживаемостью около 10 %) [10, 14].

14
Hodak S.P., Carty S.E. Radioiodineresistant differentiated thyroid cancer: hope for the future. Oncology 2009;9:775–6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4916
    Prefix
    Однако у 25–66 % пациентов с отдаленными метастазами первично или в процессе лечения развивается их частичная или полная резистентность к этому виду терапии (с 10-летней выживаемостью около 10 %)
    Exact
    [10, 14]
    Suffix
    . Под ВДРЩЖ, резистентным к терапии 131I, в работе М. Brose и соавт. [15] понимают присутствие опухолевого очага, который не накапливает фармпрепарат при выполнении радиоактивного сканирования (при условии, что оно выполнено на фоне обедненной йодом диеты и адекватного уровня ТТГ либо на фоне стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (ТСРГ)).

15
Brose M., Nutting C.M., Sherman S.I. et al. Rationale and design of decision: a double-blind, randomized, placebo- controlled phase III trial evaluating the efficacy and safety of sorafenib in patients with locally advanced or metastatic radioactive iodine (RAI)-refractory, differentiated thyroid cancer. BMC Cancer 2011;11:349–70.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4985
    Prefix
    Однако у 25–66 % пациентов с отдаленными метастазами первично или в процессе лечения развивается их частичная или полная резистентность к этому виду терапии (с 10-летней выживаемостью около 10 %) [10, 14]. Под ВДРЩЖ, резистентным к терапии 131I, в работе М. Brose и соавт.
    Exact
    [15]
    Suffix
    понимают присутствие опухолевого очага, который не накапливает фармпрепарат при выполнении радиоактивного сканирования (при условии, что оно выполнено на фоне обедненной йодом диеты и адекватного уровня ТТГ либо на фоне стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (ТСРГ)).

  2. In-text reference with the coordinate start=9597
    Prefix
    Несколько препаратов из группы мультикиназных ингибиторов после успешных исследований III фазы в настоящее время вошли в клиническую практику для лечения радиойодрефрактерного ВДРЩЖ. В частности, к данным препаратам относятся сорафениб и ленватиниб
    Exact
    [15, 34]
    Suffix
    . Ленватиниб – пероральный мультикиназный ингибитор, избирательно блокирующий рецептор фактора роста эндотелия сосудов-1–3 (VEGFR-1–3), рецептор фактора роста фибробластов-1–4 (FGFR-1–4), тирозинкиназные рецепторы (RET, c-KIT), рецептор фактора роста тромбоцитов-β (PDGFR-β) [35].

16
Румянцев П.О., Фомин Д.К., Румянцева У.В. Критерии резистентности высокодифференцированного рака щитовидной железы к терапии радиоактивным йодом. Опухоли головы и шеи 2014;3:4–9.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5406
    Prefix
    при выполнении радиоактивного сканирования (при условии, что оно выполнено на фоне обедненной йодом диеты и адекватного уровня ТТГ либо на фоне стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (ТСРГ)). В настоящее время в Российской Федерации приняты следующие критерии радиойодрефрактерности ВДРЩЖ, которые совпадают с рекомендациями Американской и Европейской тиреоидологических ассоциаций
    Exact
    [16–19]
    Suffix
    : • наличие 1 (или более) очага ВДРЩЖ, не подлежащего хирургическому удалению и визуализируемого посредством компьютерной, магнитно-резонансной томографии, позитронной эмиссионной томографии с 18-фтордезоксиглюкозой (18ФДГ-ПЭТ), не накапливающего терапевтическую активность 131I при условии адекватно выполненной радиойодтерапии и постлечебной сцинтиграфии всего тела, желательно с использованием

  2. In-text reference with the coordinate start=13853
    Prefix
    Радиойодрефрактерность опухолевых процессов определялась согласно клиническим рекомендациям Экспертного совета по вопросам таргетной терапии дифференцированного рака щитовидной железы, резистентного к терапии 131I
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . Пациенты обязательно были проконсультированы специалистами-радиологами, занимающимися лечением 131I. Показанием для проведения таргетной терапии стало наличие симптомов прогрессирования опухолевого процесса или присутствие определяемых по рентгеновским исследованиям оцениваемых опухолевых очагов размером >1,5 см.

17
Резолюция Экспертного совета по вопросам таргетной терапии дифференцированного рака щитовидной железы, резистентного к терапии радиоактивным йодом. Опухоли головы и шеи 2014;3:10–1.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5406
    Prefix
    при выполнении радиоактивного сканирования (при условии, что оно выполнено на фоне обедненной йодом диеты и адекватного уровня ТТГ либо на фоне стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (ТСРГ)). В настоящее время в Российской Федерации приняты следующие критерии радиойодрефрактерности ВДРЩЖ, которые совпадают с рекомендациями Американской и Европейской тиреоидологических ассоциаций
    Exact
    [16–19]
    Suffix
    : • наличие 1 (или более) очага ВДРЩЖ, не подлежащего хирургическому удалению и визуализируемого посредством компьютерной, магнитно-резонансной томографии, позитронной эмиссионной томографии с 18-фтордезоксиглюкозой (18ФДГ-ПЭТ), не накапливающего терапевтическую активность 131I при условии адекватно выполненной радиойодтерапии и постлечебной сцинтиграфии всего тела, желательно с использованием

  2. In-text reference with the coordinate start=13853
    Prefix
    Радиойодрефрактерность опухолевых процессов определялась согласно клиническим рекомендациям Экспертного совета по вопросам таргетной терапии дифференцированного рака щитовидной железы, резистентного к терапии 131I
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . Пациенты обязательно были проконсультированы специалистами-радиологами, занимающимися лечением 131I. Показанием для проведения таргетной терапии стало наличие симптомов прогрессирования опухолевого процесса или присутствие определяемых по рентгеновским исследованиям оцениваемых опухолевых очагов размером >1,5 см.

18
Schlumberger M., Brose M., Elisei R. et al. Definition and management of radioactive iodine-refractory differentiated thyroid cancer. Lancet Diabetes Endocrinol 2014;2(5):356–8.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5406
    Prefix
    при выполнении радиоактивного сканирования (при условии, что оно выполнено на фоне обедненной йодом диеты и адекватного уровня ТТГ либо на фоне стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (ТСРГ)). В настоящее время в Российской Федерации приняты следующие критерии радиойодрефрактерности ВДРЩЖ, которые совпадают с рекомендациями Американской и Европейской тиреоидологических ассоциаций
    Exact
    [16–19]
    Suffix
    : • наличие 1 (или более) очага ВДРЩЖ, не подлежащего хирургическому удалению и визуализируемого посредством компьютерной, магнитно-резонансной томографии, позитронной эмиссионной томографии с 18-фтордезоксиглюкозой (18ФДГ-ПЭТ), не накапливающего терапевтическую активность 131I при условии адекватно выполненной радиойодтерапии и постлечебной сцинтиграфии всего тела, желательно с использованием

  2. In-text reference with the coordinate start=6430
    Prefix
    Дополнительно важно выделить группу пациентов с местно-распространенным опухолевым процессом, которым по каким-либо причинам невозможно выполнить тиреоидэктомию, при этом проведение радиойодабляции также противопоказано. Тактику лечения таких больных нужно выбирать по тем же принципам, что и для пациентов с радиойодрефрактерным ВДРЩЖ
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Важно отметить, что часть пациентов с радиойодрефрактерным ВДРЩЖ имеет латентное течение опухолевого процесса и может длительное время не иметь клинических симптомов прогрессирования и роста опу холевых очагов по данным радиологических методов исследования.

  3. In-text reference with the coordinate start=22124
    Prefix
    Выводы Таким образом, пролеченная группа пациентов показала высокую эффективность применения ленватиниба при ВДРЩЖ. Побочные эффекты терапии были контролируемы. Самым заметным побочным эффектом оказалось развитие артериальной гипертензии, которая по данным Schlumberger и соавт.
    Exact
    [18]
    Suffix
    явФинансирование Данная публикация выпущена при финансовой поддержке компании Эйсай. Авторы несут полную ответственность за содержание публикации и редакционные решения. Таблица 3. Динамика изменений уровня тиреоглобулина больной А. в процессе терапии ленватинибом Table 3.

19
Haugen B.R., Alexander E.K., Bible K.C. et al. 2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer: The American Thyroid Association Guidelines Task Force on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer. Thyroid 2016;26(1):1–133.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5406
    Prefix
    при выполнении радиоактивного сканирования (при условии, что оно выполнено на фоне обедненной йодом диеты и адекватного уровня ТТГ либо на фоне стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (ТСРГ)). В настоящее время в Российской Федерации приняты следующие критерии радиойодрефрактерности ВДРЩЖ, которые совпадают с рекомендациями Американской и Европейской тиреоидологических ассоциаций
    Exact
    [16–19]
    Suffix
    : • наличие 1 (или более) очага ВДРЩЖ, не подлежащего хирургическому удалению и визуализируемого посредством компьютерной, магнитно-резонансной томографии, позитронной эмиссионной томографии с 18-фтордезоксиглюкозой (18ФДГ-ПЭТ), не накапливающего терапевтическую активность 131I при условии адекватно выполненной радиойодтерапии и постлечебной сцинтиграфии всего тела, желательно с использованием

  2. In-text reference with the coordinate start=6789
    Prefix
    отметить, что часть пациентов с радиойодрефрактерным ВДРЩЖ имеет латентное течение опухолевого процесса и может длительное время не иметь клинических симптомов прогрессирования и роста опу холевых очагов по данным радиологических методов исследования. Таким больным показано динамическое наблюдение с соответствующей ТТГ-супрессивной терапией с контрольными обследованиями каждые 3–12 мес
    Exact
    [19]
    Suffix
    . При выявлении клинических симптомов прогрессирования заболевания или при прогрессировании опухолевых очагов по данным радиологических методов исследования (по шкале RECIST более 20 %) рекомендуется проведение системной терапии [19]: • включение в клиническое исследование; • ХТ; • таргетная терапия как 1-я линия лечения.

  3. In-text reference with the coordinate start=7006
    Prefix
    При выявлении клинических симптомов прогрессирования заболевания или при прогрессировании опухолевых очагов по данным радиологических методов исследования (по шкале RECIST более 20 %) рекомендуется проведение системной терапии
    Exact
    [19]
    Suffix
    : • включение в клиническое исследование; • ХТ; • таргетная терапия как 1-я линия лечения. Применение стандартной цитотоксической терапии, в частности, с включением доксорубицина и цисплатина, у больных с ВДРЩЖ, рефрактерным к терапии 131I, дает крайне плохие результаты.

20
Shimaoka K., Schoenfeld D.A., DeWys W.D. et al. A randomized trial of doxorubicin versus doxorubicin plus cisplatin in patients with advanced thyroid carcinoma. Cancer 1985;56:2155–60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7319
    Prefix
    Применение стандартной цитотоксической терапии, в частности, с включением доксорубицина и цисплатина, у больных с ВДРЩЖ, рефрактерным к терапии 131I, дает крайне плохие результаты. Кратковременный эффект зачастую сопровождается выраженной токсичностью
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    . Как при папиллярной, так и при фолликулярной формах ВДРЩЖ распространены соматические мутации. При папиллярном раке щитовидной железы (ПРЩЖ) наиболее распространены 3 вида мутаций. B-изоформа RAF-киназы (BRAF-мутация) выявляется примерно в 45 % случаев, RAS-мутация выявляется в 15 % и перестройка RET/PTC обнаруживается в 20 % наблюдений [22].

21
Williams S.D., Birch R., Einhorn L.H. Phase II evaluation of doxorubicin plus cisplatin in advanced thyroid cancer: A Southeastern Cancer Study Group trial. Cancer Treat Rep 1986;70:405–7.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7319
    Prefix
    Применение стандартной цитотоксической терапии, в частности, с включением доксорубицина и цисплатина, у больных с ВДРЩЖ, рефрактерным к терапии 131I, дает крайне плохие результаты. Кратковременный эффект зачастую сопровождается выраженной токсичностью
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    . Как при папиллярной, так и при фолликулярной формах ВДРЩЖ распространены соматические мутации. При папиллярном раке щитовидной железы (ПРЩЖ) наиболее распространены 3 вида мутаций. B-изоформа RAF-киназы (BRAF-мутация) выявляется примерно в 45 % случаев, RAS-мутация выявляется в 15 % и перестройка RET/PTC обнаруживается в 20 % наблюдений [22].

22
Nikiforova M.N., Nikiforov Y.E. Molecular genetics of thyroid cancer: Implications for diagnosis, treatment and prognosis. Expert Rev Mol Diagn 2008;8:83–95.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7636
    Prefix
    При папиллярном раке щитовидной железы (ПРЩЖ) наиболее распространены 3 вида мутаций. B-изоформа RAF-киназы (BRAF-мутация) выявляется примерно в 45 % случаев, RAS-мутация выявляется в 15 % и перестройка RET/PTC обнаруживается в 20 % наблюдений
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Эти мутации ведут к регуляции RAS/ BRAF/MAPK/ERK-пути, который и вовлечен в канцерогенез рака щитовидной железы. В частности, считается, что BRAF-мутация связана с нарушением работы натрий-йодного симпортера и снижает способность тироцита к накоплению йода, приводя к развитию последующей радиойодрефрактерности [23–25].

  2. In-text reference with the coordinate start=8117
    Prefix
    , считается, что BRAF-мутация связана с нарушением работы натрий-йодного симпортера и снижает способность тироцита к накоплению йода, приводя к развитию последующей радиойодрефрактерности [23–25]. При фолликулярном раке наиболее распространены RAS-мутации, PAX8-PPAR-γ генетические перегруппировки (35 %) и мутации, вовлекающие фосфатидилинозитол-3-киназой (PI3K) активирующийся путь (10 %)
    Exact
    [22]
    Suffix
    . PI3K-активирующийся путь является альтернативой MAPK-пути. При агрессивных формах ВДРЩЖ распространены мутации, регулирующие оба этих пути [26, 27]. Во многих работах сообщается о связи с мутацией BRAF-V600 при ПРЩЖ недавно открытых 2 совместных особых мутаций TERT-промотера – chr5:1,295,228C>T и chr5: 1,295,250C>T (называемых C228T и C250T соответственно, причем первая из них более распр

23
Riesco-Eizaguirre G., Gutierrez-Martinez P., Garcia-Cabezas M.A. et al. The oncogene BRAF V600E is associated with a high risk of recurrence and less differentiated papillary thyroid carcinoma due to the impairment of Na+/I-targeting to the membrane. Endocr Relat Cancer 2006;13:257–69.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7925
    Prefix
    В частности, считается, что BRAF-мутация связана с нарушением работы натрий-йодного симпортера и снижает способность тироцита к накоплению йода, приводя к развитию последующей радиойодрефрактерности
    Exact
    [23–25]
    Suffix
    . При фолликулярном раке наиболее распространены RAS-мутации, PAX8-PPAR-γ генетические перегруппировки (35 %) и мутации, вовлекающие фосфатидилинозитол-3-киназой (PI3K) активирующийся путь (10 %) [22].

24
Durante C., Puxeddu E., Ferretti E. et al. RAF mutations in papillary thyroid carcinomas inhibit genes involved in iodine metabolism. J Clin Endocrinol Metab 2007;92:2840–3.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7925
    Prefix
    В частности, считается, что BRAF-мутация связана с нарушением работы натрий-йодного симпортера и снижает способность тироцита к накоплению йода, приводя к развитию последующей радиойодрефрактерности
    Exact
    [23–25]
    Suffix
    . При фолликулярном раке наиболее распространены RAS-мутации, PAX8-PPAR-γ генетические перегруппировки (35 %) и мутации, вовлекающие фосфатидилинозитол-3-киназой (PI3K) активирующийся путь (10 %) [22].

25
Romei C., Ciampi R., Faviana P. et al. BRAF V600E mutation, but not RET/ PTC rearrangements, is correlated with a lower expression of both thyroperoxidase and sodium iodide symporter genes in papillary thyroid cancer. Endocr Relat Cancer 2008;15:511–20.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7925
    Prefix
    В частности, считается, что BRAF-мутация связана с нарушением работы натрий-йодного симпортера и снижает способность тироцита к накоплению йода, приводя к развитию последующей радиойодрефрактерности
    Exact
    [23–25]
    Suffix
    . При фолликулярном раке наиболее распространены RAS-мутации, PAX8-PPAR-γ генетические перегруппировки (35 %) и мутации, вовлекающие фосфатидилинозитол-3-киназой (PI3K) активирующийся путь (10 %) [22].

26
Liu Z., Hou P., Ji M. et al. Highly prevalent genetic alterations in receptor tyrosine kinases and phosphatidylinositol 3-kinase/ Akt and mitogen-activated protein kinase pathways in anaplastic and follicular thyroid cancers. J Clin Endocrinol Metab 2008;93:3106–16.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8252
    Prefix
    При фолликулярном раке наиболее распространены RAS-мутации, PAX8-PPAR-γ генетические перегруппировки (35 %) и мутации, вовлекающие фосфатидилинозитол-3-киназой (PI3K) активирующийся путь (10 %) [22]. PI3K-активирующийся путь является альтернативой MAPK-пути. При агрессивных формах ВДРЩЖ распространены мутации, регулирующие оба этих пути
    Exact
    [26, 27]
    Suffix
    . Во многих работах сообщается о связи с мутацией BRAF-V600 при ПРЩЖ недавно открытых 2 совместных особых мутаций TERT-промотера – chr5:1,295,228C>T и chr5: 1,295,250C>T (называемых C228T и C250T соответственно, причем первая из них более распространена) [28, 29].

27
Santarpia L., El-Naggar A.K., Cote G.J. et al. Phosphatidylinositol 3-kinase/Akt and Ras/Raf-mitogen-activated protein kinase pathway mutations in anaplastic thyroid cancer. J Clin Endocrinol Metab 2008;93:278–84.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8252
    Prefix
    При фолликулярном раке наиболее распространены RAS-мутации, PAX8-PPAR-γ генетические перегруппировки (35 %) и мутации, вовлекающие фосфатидилинозитол-3-киназой (PI3K) активирующийся путь (10 %) [22]. PI3K-активирующийся путь является альтернативой MAPK-пути. При агрессивных формах ВДРЩЖ распространены мутации, регулирующие оба этих пути
    Exact
    [26, 27]
    Suffix
    . Во многих работах сообщается о связи с мутацией BRAF-V600 при ПРЩЖ недавно открытых 2 совместных особых мутаций TERT-промотера – chr5:1,295,228C>T и chr5: 1,295,250C>T (называемых C228T и C250T соответственно, причем первая из них более распространена) [28, 29].

28
Liu R., Xing M. TERT promoter mutations in thyroid cancer. Endocr Relat Cancer 2016;23(3):R143–R155.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8498
    Prefix
    Во многих работах сообщается о связи с мутацией BRAF-V600 при ПРЩЖ недавно открытых 2 совместных особых мутаций TERT-промотера – chr5:1,295,228C>T и chr5: 1,295,250C>T (называемых C228T и C250T соответственно, причем первая из них более распространена)
    Exact
    [28, 29]
    Suffix
    . Эти мутации увеличивают транскрипциональную активность TERT-промотера [30, 31]. Исследования показывают, что именно комбинация мутаций BRAF-V600 и TERT ухудшает прогноз течения ВДРЩЖ [32]. Данные мутации являются мишенью для таргетной терапии ВДРЩЖ.

29
Liu X., Bishop J., Shan Y. et al. Highly prevalent TERT promoter mutations in aggressive thyroid cancers. Endocr Relat Cancer 2013;20(4):603–10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8498
    Prefix
    Во многих работах сообщается о связи с мутацией BRAF-V600 при ПРЩЖ недавно открытых 2 совместных особых мутаций TERT-промотера – chr5:1,295,228C>T и chr5: 1,295,250C>T (называемых C228T и C250T соответственно, причем первая из них более распространена)
    Exact
    [28, 29]
    Suffix
    . Эти мутации увеличивают транскрипциональную активность TERT-промотера [30, 31]. Исследования показывают, что именно комбинация мутаций BRAF-V600 и TERT ухудшает прогноз течения ВДРЩЖ [32]. Данные мутации являются мишенью для таргетной терапии ВДРЩЖ.

30
Horn S., Figl A., Rachakonda P.S. et al. TERT promoter mutations in familial and sporadic melanoma. Science 2013;339(6122):959–61.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8574
    Prefix
    Во многих работах сообщается о связи с мутацией BRAF-V600 при ПРЩЖ недавно открытых 2 совместных особых мутаций TERT-промотера – chr5:1,295,228C>T и chr5: 1,295,250C>T (называемых C228T и C250T соответственно, причем первая из них более распространена) [28, 29]. Эти мутации увеличивают транскрипциональную активность TERT-промотера
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Исследования показывают, что именно комбинация мутаций BRAF-V600 и TERT ухудшает прогноз течения ВДРЩЖ [32]. Данные мутации являются мишенью для таргетной терапии ВДРЩЖ. Большинство современных исследований сосредоточены на изучении тирозинкиназных ингибиторов (ТКИ), котрые являются малыми молекулами, соединяются с аденозинтрифосфат (АТФ)связывающимся доменом, таким образом конкурируя с АТФ

31
Huang F.W., Hodis E., Xu M.J. et al. Highly recurrent TERT promoter mutations in human melanoma. Science 2013;339(6122):957–9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8574
    Prefix
    Во многих работах сообщается о связи с мутацией BRAF-V600 при ПРЩЖ недавно открытых 2 совместных особых мутаций TERT-промотера – chr5:1,295,228C>T и chr5: 1,295,250C>T (называемых C228T и C250T соответственно, причем первая из них более распространена) [28, 29]. Эти мутации увеличивают транскрипциональную активность TERT-промотера
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Исследования показывают, что именно комбинация мутаций BRAF-V600 и TERT ухудшает прогноз течения ВДРЩЖ [32]. Данные мутации являются мишенью для таргетной терапии ВДРЩЖ. Большинство современных исследований сосредоточены на изучении тирозинкиназных ингибиторов (ТКИ), котрые являются малыми молекулами, соединяются с аденозинтрифосфат (АТФ)связывающимся доменом, таким образом конкурируя с АТФ

32
Liu R., Bishop J., Zhu G. et al. Mortality Risk Stratification by Combining BRAF V600E and TERT Promoter Mutations in Papillary Thyroid Cancer Genetic Duet of BRAF and TERT Promoter Mutations in Thyroid Cancer Mortality. JAMA Oncology Published online September 1, 2016.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8779
    Prefix
    при ПРЩЖ недавно открытых 2 совместных особых мутаций TERT-промотера – chr5:1,295,228C>T и chr5: 1,295,250C>T (называемых C228T и C250T соответственно, причем первая из них более распространена) [28, 29]. Эти мутации увеличивают транскрипциональную активность TERT-промотера [30, 31]. Исследования показывают, что именно комбинация мутаций BRAF-V600 и TERT ухудшает прогноз течения ВДРЩЖ
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Данные мутации являются мишенью для таргетной терапии ВДРЩЖ. Большинство современных исследований сосредоточены на изучении тирозинкиназных ингибиторов (ТКИ), котрые являются малыми молекулами, соединяются с аденозинтрифосфат (АТФ)связывающимся доменом, таким образом конкурируя с АТФ внутри клетки и предотвращая фосфорилирование тирозиновых остатков внутриклеточных белков, тем самым блокируя

33
Castellone M.D., Carlomagno F., Salvatore G. et al. Receptor tyrosine kinase inhibitors in thyroid cancer. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2008;22:1023–38.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9366
    Prefix
    Связываемая часть является аналогичной для различных тирозинкиназ, и хотя лекарство может блокировать конкретную тирозинкиназу, при этом, вероятно, оно оказывает подавляющее действие на их множество
    Exact
    [33]
    Suffix
    . Несколько препаратов из группы мультикиназных ингибиторов после успешных исследований III фазы в настоящее время вошли в клиническую практику для лечения радиойодрефрактерного ВДРЩЖ. В частности, к данным препаратам относятся сорафениб и ленватиниб [15, 34].

34
Schlumberger M., Tahara M., Wirth L.J. et al. Lenvatinib versus placebo in radioiodine-refractory thyroid cancer. N Engl J Med 2015;372:621–30.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=9597
    Prefix
    Несколько препаратов из группы мультикиназных ингибиторов после успешных исследований III фазы в настоящее время вошли в клиническую практику для лечения радиойодрефрактерного ВДРЩЖ. В частности, к данным препаратам относятся сорафениб и ленватиниб
    Exact
    [15, 34]
    Suffix
    . Ленватиниб – пероральный мультикиназный ингибитор, избирательно блокирующий рецептор фактора роста эндотелия сосудов-1–3 (VEGFR-1–3), рецептор фактора роста фибробластов-1–4 (FGFR-1–4), тирозинкиназные рецепторы (RET, c-KIT), рецептор фактора роста тромбоцитов-β (PDGFR-β) [35].

  2. In-text reference with the coordinate start=11178
    Prefix
    Ленватиниб вошел в клиническую практику для лечения радиойодрефрактерного ВДРЩЖ на основании данных клинического мультицентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования (Study of (E7080) lenvatinib in differentiated cancer of the thyroid – SELECT (NCT01321554), результаты которого были опубликованы в 2015 г.
    Exact
    [34]
    Suffix
    . В данное исследование вошли 392 пациента с прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы, которые были рандомизированы на 2 группы. Основную группу (n = 261) составили больные, получавшие ленватиниб в ежедневной дозе 24 мг, контрольную (n = 131) – пациенты, получавшие плацебо.

  3. In-text reference with the coordinate start=11820
    Prefix
    Медиана выживаемости без прогрессирования составила 18,3 мес (95 % доверительный интервал (ДИ) в основной группе по сравнению с контрольной – 3,6 мес (отношение рисков (ОР) прогрессирования или смерти – 0,21; 99 % ДИ 0,14–0,31; p <0,001)
    Exact
    [34]
    Suffix
    . По данным обновленного анализа, разница по показателю выживаемости без прогрессирования продолжила увеличиваться и составила 19,4 мес (95 % ДИ в основной группе по сравнению с контрольной – 3,7 мес (95 %; ОР 0,21; 99 % ДИ; р <0,001) [39].

  4. In-text reference with the coordinate start=13203
    Prefix
    Нежелательными эффектами (вне зависимости от степени тяжести), встречавшимися более чем у 40 % больных в группе ленватиниба, были артериальная гипертензия (67,8 %), диарея (59,4 %), утомляемость или астения (59,0 %), снижение аппетита (50,2 %), снижение массы тела (46,4 %) и тошнота (41,0 %)
    Exact
    [34]
    Suffix
    . В 2015 г. ленватиниб зарегистрирован в качестве препарата для таргетной терапии радиойодрефрактерного ВДРЩЖ в России. В своей работе мы представляем группу пациентов с радиойодрефрактерным ВДРЩЖ, которым проводилась терапия препаратом ленватиниб.

35
Matsui J., Funahashi Y., Uenaka T. et al. Multi-kinase inhibitor E7080 suppresses lymph node and lung metastases of human mammary breast tumor MDA-MB-231 via inhibition of vascular endothelial growth factor-receptor (VEGF-R) 2 and VEGF-R3 kinase. Clin Cancer Res 2008;14(17):5459–65.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9869
    Prefix
    Ленватиниб – пероральный мультикиназный ингибитор, избирательно блокирующий рецептор фактора роста эндотелия сосудов-1–3 (VEGFR-1–3), рецептор фактора роста фибробластов-1–4 (FGFR-1–4), тирозинкиназные рецепторы (RET, c-KIT), рецептор фактора роста тромбоцитов-β (PDGFR-β)
    Exact
    [35]
    Suffix
    . Одним из основных достоинств ленватиниба в механизме противоопухолевой активности является его способность регулировать ангио- и лимфангиогенез через рецепторы VEGF-R, FGFR и PDGFR-β. Как известно, ангиогенез – один из основных процессов, влияющих на выживаемость опухолевых клеток, местную инвазию и развитие отдаленных метастазов.

36
Grande E., Diez J.J., Zafon C. et al. Thyroid cancer: molecular aspects and new therapeutic strategies. J Thyroid Res 2012;2012:847108.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10380
    Prefix
    Различие в действии между мультикиназными ингибиторами с антиангиогенезной активностью и ленватинибом состоит в способности последнего ингибированть FGFR-1–4, преодолевая механизм устойчивости к ингибиторам VEGF/VEGF-R
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    . Кроме того, ленватиниб обладает прямым действием на процессы регулирования клеточной пролиферации путем ингибирования RET, c-KIT, PDGFR-α и микроструктурное регулирование в опухоли через блокирование FGFR и PDGFR-α [38].

37
Stjepanovic N., Capdevila J. Multikinase inhibitors in the treatment of thyroid cancer: specific role of lenvatinib. Biologics 2014;8:129–39.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10380
    Prefix
    Различие в действии между мультикиназными ингибиторами с антиангиогенезной активностью и ленватинибом состоит в способности последнего ингибированть FGFR-1–4, преодолевая механизм устойчивости к ингибиторам VEGF/VEGF-R
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    . Кроме того, ленватиниб обладает прямым действием на процессы регулирования клеточной пролиферации путем ингибирования RET, c-KIT, PDGFR-α и микроструктурное регулирование в опухоли через блокирование FGFR и PDGFR-α [38].

38
Gianoukakis A.G. et al. Response to lenvatinib treatment in patients with radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer (RR-DTC): Updated results from SELECT.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10589
    Prefix
    Кроме того, ленватиниб обладает прямым действием на процессы регулирования клеточной пролиферации путем ингибирования RET, c-KIT, PDGFR-α и микроструктурное регулирование в опухоли через блокирование FGFR и PDGFR-α
    Exact
    [38]
    Suffix
    . В настоящее время эффективность ленватиниба изучается в качестве монотерапии или в комбинации с другими химиопрепаратами для лечения множества злокачественных опухолей – рака щитовидной железы, рака печени, почки, немелкоклеточного рака легкого, меланомы кожи, глиобластомы, рака эндометрия.