The 24 references with contexts in paper O. Kit I., E. Frantsiyants M., E. Rostorguev E., I. Balyazin-Parfenov V., N. Cheryarina D., L. Kozlova S., Yu. Pogorelova A., О. Кит И., Е. Франциянц М., Э. Росторгуев Е., И. Балязин-Парфенов В., Н. Черярина Д., Л. Козлова С., Ю. Погорелова А. (2016) “Некоторые факторы роста в тканях новообразований головного мозга различной гистологической структуры // Some growth factors in neoplastic tissues of brain tumors of different histological structure” / spz:neicon:ogsh:y:2016:i:3:p:27-33

1
Карахан В.Б., Семенова Ж.Б., Брюховецкий А.С. и др. Проблемы диагностики и хирургии метастатических опухолей мозга. Вестник Московского онкологического общества 2004;1:3–4. [Karahan V.B., Semenova J.B., Bryukhovetsky A.S. et al. Problems of diagnosis and surgery of metastatic brain tumors. Vestnik moskovskogo onkologicheskogo obshchestva = Bulletin of Moscow Cancer Society 2004;(1):3–4. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9187
    Prefix
    peritumoral edema, peritumoral area of the tumor, VEGF-A, VEGF-R1, VEGF-C, VEGF-R3, IFR-1, IFR-2, TGF-β1 Введение В последние годы заметно возрастание частоты возникновения первичных и метастатических опухолей. Среди первичных опухолей до 60 % составляют нейроэктодермальные, или глиомы, до 25 % — менингиомы, а частота метастатического поражения головного мозга достигает 25–30 %
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Менингиомы занимают 2-е место среди наиболее распространенных внутричерепных опухолей у взрослых и являются производными от клеток паутинной оболочки [2]. Несмотря на совершенствование методов комплексного лечения, продолжительность жизни и длительность безрецидивного периода у больных со злокачественными глиомами остаются неутешительными, а показатели 5-летней общей выживаемости больны

2
Nassehi D. Intracranial meningiomas, the VEGF-A pathway, and peritumoral brain oedema. Dan Med J 2013;60(4):B4626.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9336
    Prefix
    Среди первичных опухолей до 60 % составляют нейроэктодермальные, или глиомы, до 25 % — менингиомы, а частота метастатического поражения головного мозга достигает 25–30 % [1]. Менингиомы занимают 2-е место среди наиболее распространенных внутричерепных опухолей у взрослых и являются производными от клеток паутинной оболочки
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Несмотря на совершенствование методов комплексного лечения, продолжительность жизни и длительность безрецидивного периода у больных со злокачественными глиомами остаются неутешительными, а показатели 5-летней общей выживаемости больных с метастатическими опухолями головного мозга крайне низкие и не превышают 5–15 %.

  2. In-text reference with the coordinate start=21864
    Prefix
    Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом
    Exact
    [2, 16]
    Suffix
    . Однако относительно менингиом исследователи сходятся во мнении, что увеличение уровня VEGF-А в ткани определяет выраженность перитуморального отека: чем выше содержание фактора роста, тем больше отек.

3
Мартынов Б.В., Гайдар Б.В., Щиголев Ю.С., Труфанов Г.Е. Метастатичес- кие опухоли головного мозга. Практическая нейрохирургия (руководство для врачей). СПб., 2002. С. 476–448 (а). [Martynov B.V., Gaidar B.V., Shchigolev Yu.S., Trufanov G.E. Brain metastatic tumors. Practical Neurosurgery (Guideline for Physicians). SPb., 2002. Pp. 476–485. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10087
    Prefix
    Инфильтративный рост опухоли с врастанием комплексов раковых клеток в прилежащую мозговую ткань обусловлен проникновением раковых клеток в мозговое вещество по интраадвентициальным щелям мозговых сосудов, просвет которых они нередко заполняют
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . При ангиогенных заболеваниях, к которым относится опухолевый рост, имеет место патологический ангиогенез, в развитии которого особую роль играют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующие факторы роста α и ß, которые известны как факторы «запуска» ангиогенеза, и другие факторы [5, 6].

4
Мацко Д.Е. Патологическая анатомия важнейших хирургических заболеваний нервной системы. Практическая нейрохирургия (руководство для врачей). СПб., 2002. С. 613–635. [Matsko D.E. Pathological anatomy of the most important surgical diseases of the nervous system. Practical Neurosurgery (Guideline for Physicians). SPb., 2002. Pp. 613–635. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10087
    Prefix
    Инфильтративный рост опухоли с врастанием комплексов раковых клеток в прилежащую мозговую ткань обусловлен проникновением раковых клеток в мозговое вещество по интраадвентициальным щелям мозговых сосудов, просвет которых они нередко заполняют
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . При ангиогенных заболеваниях, к которым относится опухолевый рост, имеет место патологический ангиогенез, в развитии которого особую роль играют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующие факторы роста α и ß, которые известны как факторы «запуска» ангиогенеза, и другие факторы [5, 6].

5
Gacche R.N., Meshram R.J. Targeting tumor micro-environment for design and develop ment of novel anti-angiogenic agents arresting tumor growth. Prog Biophys Mol Biol 2013;113(2):333–54.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=10401
    Prefix
    При ангиогенных заболеваниях, к которым относится опухолевый рост, имеет место патологический ангиогенез, в развитии которого особую роль играют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующие факторы роста α и ß, которые известны как факторы «запуска» ангиогенеза, и другие факторы
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Расшифровка важных механизмов ангиогенеза в физиологическом и патологическом состоянии осталась предметом повышенного интереса в течение последних 30 лет. Известно, что главным инициатором прорастания кровеносных сосудов в опухолевую ткань считается VEGF-А, являющийся специфическим митогенным сигналом для эндотелиальных клеток, запускающий механизмы клеточного деления и миграции.

  2. In-text reference with the coordinate start=21663
    Prefix
    Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16].

6
Nijaguna M.B., Patil V., Urbach S. et al. Glioblastoma-derived Macrophage Colonystimulating Factor (MCSF) Induces Microglial Release of Insulin-like Growth Factor-binding Protein 1 (IGFBP1) to Promote Angiogenesis. J Biol Chem 2015;290(38):23401–15.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=10401
    Prefix
    При ангиогенных заболеваниях, к которым относится опухолевый рост, имеет место патологический ангиогенез, в развитии которого особую роль играют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующие факторы роста α и ß, которые известны как факторы «запуска» ангиогенеза, и другие факторы
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Расшифровка важных механизмов ангиогенеза в физиологическом и патологическом состоянии осталась предметом повышенного интереса в течение последних 30 лет. Известно, что главным инициатором прорастания кровеносных сосудов в опухолевую ткань считается VEGF-А, являющийся специфическим митогенным сигналом для эндотелиальных клеток, запускающий механизмы клеточного деления и миграции.

  2. In-text reference with the coordinate start=21663
    Prefix
    Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16].

  3. In-text reference with the coordinate start=23022
    Prefix
    Эндотелиальные клетки, предназначенные для образования сосудов, оснащены рецепторами этих ангиогенных пептидов [7, 17]. Считается, что индукторами VEGF как в норме, так и патологии могут выступать также IGF
    Exact
    [6, 18]
    Suffix
    . В ткани глиобластом сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF (r = 77; р < 0,01), IGF-I (r = 76; р < 0,01), IGF-II (r = 79; р < 0,01) и TGF-ß1 (r = 83; р < 0,01).

7
Gacche R.N., Meshram R.J. Angiogenic factors as potential drug target: efficacy and limitations of anti-angiogenic therapy. Biochim Biophys Acta 2014;1846(1):161–79.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=11077
    Prefix
    VEGF-индуци- рованная сосудистая сеть опухоли имеет ряд структурных и функциональных особенностей, которые обеспечивают рост и прогрессию опухоли, среди них повышенная проницаемость и хаотичное расположение сосудов
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности [8]. Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии [9, 10].

  2. In-text reference with the coordinate start=21663
    Prefix
    Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16].

  3. In-text reference with the coordinate start=22930
    Prefix
    ангиогенеза, как биологический процесс, регулируется несколькими про- и антиангиогенными факторами, особенно фактором роста эндотелия сосудов, фактором роста фибробластов, эпидермальным фактором роста, фактором, индуцируемым гипоксией 1, и трансформирующим фактор роста. Эндотелиальные клетки, предназначенные для образования сосудов, оснащены рецепторами этих ангиогенных пептидов
    Exact
    [7, 17]
    Suffix
    . Считается, что индукторами VEGF как в норме, так и патологии могут выступать также IGF [6, 18]. В ткани глиобластом сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF (r = 77; р < 0,01), IGF-I (r = 76; р < 0,01), IGF-II (r = 79; р < 0,01) и TGF-ß1 (r = 83; р < 0,01).

8
Welti J., Loges S., Dimmeler S., Carmeliet P. Recent molecular discoveries in angiogenesis and antiangiogenic therapies in cancer. J Clin Invest 2013, Aug;123(8):3190–200.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11241
    Prefix
    VEGF-индуци- рованная сосудистая сеть опухоли имеет ряд структурных и функциональных особенностей, которые обеспечивают рост и прогрессию опухоли, среди них повышенная проницаемость и хаотичное расположение сосудов [7]. Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии [9, 10]. Цель исследования – изучение в сравнительном аспекте уровня некоторых факторов роста в ткани глиобластом, метастазов рака молочной железы в головной мозг и менингиом, а также соответствующих перитуморальных зон.

  2. In-text reference with the coordinate start=21663
    Prefix
    Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16].

9
Hashimoto I., Kodama J., Seki N. et al. Vascular endothelial growth factor-C expression and its relationship to pelvic lymph node status in invasive cervical cancer. Br J Cancer 2001;85:93–7.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11352
    Prefix
    Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности [8]. Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . Цель исследования – изучение в сравнительном аспекте уровня некоторых факторов роста в ткани глиобластом, метастазов рака молочной железы в головной мозг и менингиом, а также соответствующих перитуморальных зон.

10
Alitalo K., Carmeliet P. Molecular mechanisms of lymphangiogenesis in health and disease. Cancer Cell 2002;1:219–27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11352
    Prefix
    Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности [8]. Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . Цель исследования – изучение в сравнительном аспекте уровня некоторых факторов роста в ткани глиобластом, метастазов рака молочной железы в головной мозг и менингиом, а также соответствующих перитуморальных зон.

11
Nordqvist A.C., Mathiesen T. Expression of IGF-II, IGFBP-2, -5, and -6 in meningiomas with different brain invasiveness. J Neurooncol 2002;57(1):19–26.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14775
    Prefix
    Так, в ткани менингиомы уровень IFR-1 превосходил показатели в ткани глиобластом и метастазов в 1,3 и 1,7 раза соответственно, а IFR-2 — в 1,8 и 3,4 раза соответственно. Оба фактора были выше в ткани глиобластомы относительно ткани метастазов в 1,4 и 1,9 раза соответственно. Эти результаты по некоторым параметрам согласуются с работой
    Exact
    [11]
    Suffix
    , показавшей, что рост менингиомы коррелирует с увеличением в ней IGF-II и IGFBP-6. Одним из основных факторов, определяющих клиническую симптоматологию опухоли головного мозга, ее динамику и прогноз, является наличие перитуморальной зоны, которая выступает в качестве буфера между патологически измененной и здоровой нервной тканью.

  2. In-text reference with the coordinate start=25475
    Prefix
    Известно также, что подсемейство TGF-ß, в частности, избыточно экспрессируется в некоторых видах глиобластом, которые проявляют агрессивные фенотипы [13], что тоже объясняет сниженный уровень эпидермального фактора роста в ткани менингиом. Вместе с тем имеются данные, что высокий уровень IGF-II обеспечивает рост опухоли при менингиомах
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Функции фактора роста эндотелия сосудов C (VEGF-C) и рецептора VEGFR-3 в нервной системе окончательно не выяснены [20]. Существует мнение, что VEGF-C и VEGFR-3 могут способствовать нейровоспалению, возможно, за счет активации микроглии / макрофагов и астроглиоза, возникающих за счет различных воздействий, в частности вызванных трансплантацией мезенхимальных стволовых кле

12
Березина В.В., Кравец Л.Я., Воловик М.Г., Шелудяков А.Ю. Реакция локального кровотока перитуморальной зоны супратенториальных опухолей на частичную декомпрессию мозга (вскрытие твердой мозговой оболочки). Физиология человека 2008;4:45–6. [Berezina V.V., Kravets L.Ya., Volovik M.G., Sheludyakov A.Yu. Reaction of local blood flow in the peritumoral area of supratentorial tumors on partial brain decompression (opening of dura mater). Fiziologiya cheloveka = Human Physiology 2008; (4): 45–6. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15214
    Prefix
    Одним из основных факторов, определяющих клиническую симптоматологию опухоли головного мозга, ее динамику и прогноз, является наличие перитуморальной зоны, которая выступает в качестве буфера между патологически измененной и здоровой нервной тканью. От состояния метаболизма в этой зоне зависит то, в каком объеме следующей за ней здоровой ткани придется противостоять агрессии опухоли
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Учитывая, что ткань перитуморальной зоны менингиом представляет собой по сути интактную ткань головного мозга, можно оценить, какие нарушения в системе ростовых факторов произошли при каждом из исследуемых патологических процессов при сравнении показателей со значениями в ткани перитуморальной зоны менингиом.

13
Nana A.W., Yang P.M., Lin H.Y. Overview of Transforming Growth Factor β Superfamily Involvement in Glioblastoma Initiation and Progression. Asian Pac J Cancer Prev 2015;16(16):6813–23.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21003
    Prefix
    Агрессивность злокачественных новообразований головного мозга связана не только с биологической природой опухоли, поддерживающей множественные генетические и эпигенетические изменения, но и с последствиями аномальных сигналов, обусловленных факторами роста
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Анализируя полученные результаты, можно констатировать, что рост опухоли вне зависимости от гистологического строения сопровождается активацией ангиогенеза, однако при злокачественных новообразованиях этот процесс значительно более выражен.

  2. In-text reference with the coordinate start=25292
    Prefix
    Известно, что EGF участвует в развитии нервной системы, и полиморфизмы гена EGF на хромосоме 4q25 группы связаны со злокачественными опухолями мозга [19]; вероятно, с этим связаны низкие показатели EGF в ткани менингиом. Известно также, что подсемейство TGF-ß, в частности, избыточно экспрессируется в некоторых видах глиобластом, которые проявляют агрессивные фенотипы
    Exact
    [13]
    Suffix
    , что тоже объясняет сниженный уровень эпидермального фактора роста в ткани менингиом. Вместе с тем имеются данные, что высокий уровень IGF-II обеспечивает рост опухоли при менингиомах [11]. Функции фактора роста эндотелия сосудов C (VEGF-C) и рецептора VEGFR-3 в нервной системе окончательно не выяснены [20].

14
Hatva E., Kaipainen A., Mentula P. et al. Expression of endothelial cell-specific receptor tyrosine kinases and growth factors in human brain tumors. Am J Pathol 1995;146(2):368–78.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21470
    Prefix
    Наши результаты согласуются с данными о том, что VEGF-А как ключевой фактор роста и его рецептор, участвующие в ангиогенезе, повышены в глиомах классов II, III, IV, менингиомах классов I и II и метастазах меланомы в головной мозг
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями [5–8].

15
Miletic H. et al. Anti-VEGF therapies for malignant glioma: treatment effects and escape mechanisms. Expert Opin 2009;13(4):455–68.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21792
    Prefix
    Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями [5–8]. Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16]. Однако относительно менингиом исследователи сходятся во мнении, что увеличение уровня VEGF-А в ткани определяет выраженность перитуморального отека: чем выше содержание фактора роста, тем больше отек.

16
Lee S.H., Lee Y.S., Hong Y.G., Kang C.S. Significance of COX-2 and VEGF expression in histopathologic grading and invasiveness of meningiomas. APMIS 2014;122(1):16–24.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21864
    Prefix
    Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом
    Exact
    [2, 16]
    Suffix
    . Однако относительно менингиом исследователи сходятся во мнении, что увеличение уровня VEGF-А в ткани определяет выраженность перитуморального отека: чем выше содержание фактора роста, тем больше отек.

17
Jensen R., Lee J. Predicting outcomes of patients with intracranial meningiomas using molecular markers of hypoxia, vascularity, and proliferation. Neurosurgery 2012;71(1):146–56.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22930
    Prefix
    ангиогенеза, как биологический процесс, регулируется несколькими про- и антиангиогенными факторами, особенно фактором роста эндотелия сосудов, фактором роста фибробластов, эпидермальным фактором роста, фактором, индуцируемым гипоксией 1, и трансформирующим фактор роста. Эндотелиальные клетки, предназначенные для образования сосудов, оснащены рецепторами этих ангиогенных пептидов
    Exact
    [7, 17]
    Suffix
    . Считается, что индукторами VEGF как в норме, так и патологии могут выступать также IGF [6, 18]. В ткани глиобластом сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF (r = 77; р < 0,01), IGF-I (r = 76; р < 0,01), IGF-II (r = 79; р < 0,01) и TGF-ß1 (r = 83; р < 0,01).

18
Ferrara N., Gerber H.P., LeCouter J. The biology of VEGF and itsreceptors. Natгure Med 2003;9(6):669–76.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23022
    Prefix
    Эндотелиальные клетки, предназначенные для образования сосудов, оснащены рецепторами этих ангиогенных пептидов [7, 17]. Считается, что индукторами VEGF как в норме, так и патологии могут выступать также IGF
    Exact
    [6, 18]
    Suffix
    . В ткани глиобластом сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF (r = 77; р < 0,01), IGF-I (r = 76; р < 0,01), IGF-II (r = 79; р < 0,01) и TGF-ß1 (r = 83; р < 0,01).

  2. In-text reference with the coordinate start=24563
    Prefix
    Это касается и перитуморальной зоны глиобластом, тогда как в ткани перитуморальной зоны метастатических опухолей в активации VEGF-А участвует только TGF-ß1. Известно, что TGF-ß усиливает экспрессию VEGF, однако снижает уровень мРНК VEGF-R
    Exact
    [18]
    Suffix
    . В ткани менингиом уровень VEGF-А коррелировал только с содержанием инсулиноподобных факторов роста: с IGF-I и IGF-II обнаружена сильная положительная связь (r = 76; р < 0,01 и r = 81; р < 0,01 соответственно).

19
Almeida L.O., Custódio A.C., Santos M.J. et al. The A61G EGF polymorphism is associated with development of extraaxial nervous system tumors but not with overall survival. Cancer Genet Cytogenet 2010;198(1):15–21.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25065
    Prefix
    Не найдено корреляций с уровнем EGF и TGF-ß1. Известно, что EGF участвует в развитии нервной системы, и полиморфизмы гена EGF на хромосоме 4q25 группы связаны со злокачественными опухолями мозга
    Exact
    [19]
    Suffix
    ; вероятно, с этим связаны низкие показатели EGF в ткани менингиом. Известно также, что подсемейство TGF-ß, в частности, избыточно экспрессируется в некоторых видах глиобластом, которые проявляют агрессивные фенотипы [13], что тоже объясняет сниженный уровень эпидермального фактора роста в ткани менингиом.

20
Bhuiyan M.I., Kim J.C., Hwang S.N. et al. Ischemic tolerance associated with VEGF-C and VEGFR-3 signaling in the hippocampus of mice. Neuroscience 2015;290:90–102.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25606
    Prefix
    Вместе с тем имеются данные, что высокий уровень IGF-II обеспечивает рост опухоли при менингиомах [11]. Функции фактора роста эндотелия сосудов C (VEGF-C) и рецептора VEGFR-3 в нервной системе окончательно не выяснены
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Существует мнение, что VEGF-C и VEGFR-3 могут способствовать нейровоспалению, возможно, за счет активации микроглии / макрофагов и астроглиоза, возникающих за счет различных воздействий, в частности вызванных трансплантацией мезенхимальных стволовых клеток [21].

21
Shin Y.J., Riew T.R., Park J.H., Lee M.Y. Expression of Vascular Endothelial Growth Factor-C (VEGF-C) and its receptor (VEGFR-3) in glial reaction caused by human mesenchymal stem cell engraftment in normal rat brain. J Histochem Cytochem 015;63(3):170–80.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25869
    Prefix
    Существует мнение, что VEGF-C и VEGFR-3 могут способствовать нейровоспалению, возможно, за счет активации микроглии / макрофагов и астроглиоза, возникающих за счет различных воздействий, в частности вызванных трансплантацией мезенхимальных стволовых клеток
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Показано, что избыточная экспрессия VEGF-C и металлопротеиназы-1 может быть независимым неблагоприятным прогностическим фактором для глиом, указывая на неблагоприятный исход болезни [22], и также VEGF-C и -D могут выступать в качестве альтернативных проангиогенных факторов при анти-VEGF терапии [23].

22
Xu Y., Zhong Y.J, Zhang W.Q, Song, J.H. Cooverexpression of matrix metalloproteinases-1 and vascular endothelial growth factor-C predicts poor prognosis in patients with glioma. Epidemiol 2013;37(5):697–702.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26059
    Prefix
    нейровоспалению, возможно, за счет активации микроглии / макрофагов и астроглиоза, возникающих за счет различных воздействий, в частности вызванных трансплантацией мезенхимальных стволовых клеток [21]. Показано, что избыточная экспрессия VEGF-C и металлопротеиназы-1 может быть независимым неблагоприятным прогностическим фактором для глиом, указывая на неблагоприятный исход болезни
    Exact
    [22]
    Suffix
    , и также VEGF-C и -D могут выступать в качестве альтернативных проангиогенных факторов при анти-VEGF терапии [23]. В нашем исследовании наибольший уровень VEGF-C обнаруживался в ткани глиобластом, затем следовала ткань метастатических опухолей, VEGF-R3 (в убывающем порядке) – в ткани менингиом, перитуморальной зоны глиобластом и перитуморальной зоны метастазов, однако во всех этих

23
Grau S., Thorsteinsdottir J., von Baumgarten L. et al. Bevatsizumab May cause reactivity to VEGF-C and -D in the human brain and tumor derived endothelial cells. J Neurooncol 2011;104(1): 103–12.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26175
    Prefix
    Показано, что избыточная экспрессия VEGF-C и металлопротеиназы-1 может быть независимым неблагоприятным прогностическим фактором для глиом, указывая на неблагоприятный исход болезни [22], и также VEGF-C и -D могут выступать в качестве альтернативных проангиогенных факторов при анти-VEGF терапии
    Exact
    [23]
    Suffix
    . В нашем исследовании наибольший уровень VEGF-C обнаруживался в ткани глиобластом, затем следовала ткань метастатических опухолей, VEGF-R3 (в убывающем порядке) – в ткани менингиом, перитуморальной зоны глиобластом и перитуморальной зоны метастазов, однако во всех этих образцах содержание исследуемого фактора значимо превосходило значения в интактной ткани мозга.

24
Shin Y.J., Choi J.S., Lee J.Y. et al. Differential regulation of vascular endothelial growth factor-C and its receptor in the rat hippocampus following transient forebrain ischemia. Acta Neuropathol 2008;116(5):517–27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26980
    Prefix
    Вместе с тем соотношение VEGF-С / VEGF-R3 было повышенным во всех исследованных образцах. Возможно, в повышение количества VEGF-C могут быть вовлечены глиальные реакции с помощью паракринных или аутокринных механизмов, связанных с ишемией ткани
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Однако это требует дальнейшего исследования. Выводы • В ткани глиобластом и перитуморальной зоны сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF, IGF-I, IGF-II и TGF-ß1.