The 18 references with contexts in paper O. Kit I., E. Frantsiyants M., E. Rostorguev E., I. Balyazin-Parfenov V., N. Cheryarina D., L. Kozlova S., Yu. Pogorelova A., О. Кит И., Е. Франциянц М., Э. Росторгуев Е., И. Балязин-Парфенов В., Н. Черярина Д., Л. Козлова С., Ю. Погорелова А. (2016) “Некоторые факторы роста в тканях новообразований головного мозга различной гистологической структуры // Some growth factors in neoplastic tissues of brain tumors of different histological structure” / spz:neicon:ogsh:y:2016:i:3:p:27-33

1
Карахан В.Б., Семенова Ж.Б., Брюховецкий А.С. и др. Проблемы диагностики и хирургии метастатических опухолей мозга. Вестник Московского онкологического общества 2004;1:3–4. [Karahan V.B., Semenova J.B., Bryukhovetsky A.S. et al. Problems of diagnosis and surgery of metastatic brain tumors. Vestnik moskovskogo onkologicheskogo obshchestva = Bulletin of Moscow Cancer Society 2004;(1):3–4. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9188
    Prefix
    peritumoral edema, peritumoral area of the tumor, VEGF-A, VEGF-R1, VEGF-C, VEGF-R3, IFR-1, IFR-2, TGF-β1 Введение В последние годы заметно возрастание частоты возникновения первичных и метастатических опухолей. Среди первичных опухолей до 60 % составляют нейроэктодермальные, или глиомы, до 25 % — менингиомы, а частота метастатического поражения головного мозга достигает 25–30 %
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Менингиомы занимают 2-е место среди наиболее распространенных внутричерепных опухолей у взрослых и являются производными от клеток паутинной оболочки [2]. Несмотря на совершенствование методов комплексного лечения, продолжительность жизни и длительность безрецидивного периода у больных со злокачественными глиомами остаются неутешительными, а показатели 5-летней общей выживаемости больны

2
Nassehi D. Intracranial meningiomas, the VEGF-A pathway, and peritumoral brain oedema. Dan Med J 2013;60(4):B4626.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9337
    Prefix
    Среди первичных опухолей до 60 % составляют нейроэктодермальные, или глиомы, до 25 % — менингиомы, а частота метастатического поражения головного мозга достигает 25–30 % [1]. Менингиомы занимают 2-е место среди наиболее распространенных внутричерепных опухолей у взрослых и являются производными от клеток паутинной оболочки
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Несмотря на совершенствование методов комплексного лечения, продолжительность жизни и длительность безрецидивного периода у больных со злокачественными глиомами остаются неутешительными, а показатели 5-летней общей выживаемости больных с метастатическими опухолями головного мозга крайне низкие и не превышают 5–15 %.

  2. In-text reference with the coordinate start=21865
    Prefix
    Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом
    Exact
    [2, 16]
    Suffix
    . Однако относительно менингиом исследователи сходятся во мнении, что увеличение уровня VEGF-А в ткани определяет выраженность перитуморального отека: чем выше содержание фактора роста, тем больше отек.

3
Мартынов Б.В., Гайдар Б.В., Щиголев Ю.С., Труфанов Г.Е. Метастатичес- кие опухоли головного мозга. Практическая нейрохирургия (руководство для врачей). СПб., 2002. С. 476–448 (а). [Martynov B.V., Gaidar B.V., Shchigolev Yu.S., Trufanov G.E. Brain metastatic tumors. Practical Neurosurgery (Guideline for Physicians). SPb., 2002. Pp.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10087
    Prefix
    Инфильтративный рост опухоли с врастанием комплексов раковых клеток в прилежащую мозговую ткань обусловлен проникновением раковых клеток в мозговое вещество по интраадвентициальным щелям мозговых сосудов, просвет которых они нередко заполняют
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . При ангиогенных заболеваниях, к которым относится опухолевый рост, имеет место патологический ангиогенез, в развитии которого особую роль играют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующие факторы роста α и ß, которые известны как факторы «запуска» ангиогенеза, и другие факторы [5, 6].

4
6–485. (In Russ.)]. 4. Мацко Д.Е. Патологическая анатомия важнейших хирургических заболеваний нервной системы. Практическая нейрохирургия (руководство для врачей). СПб., 2002. С. 613–635. [Matsko D.E. Pathological anatomy of the most important surgical diseases of the nervous system. Practical Neurosurgery (Guideline for Physicians). SPb., 2002. Pp. 613–635. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10087
    Prefix
    Инфильтративный рост опухоли с врастанием комплексов раковых клеток в прилежащую мозговую ткань обусловлен проникновением раковых клеток в мозговое вещество по интраадвентициальным щелям мозговых сосудов, просвет которых они нередко заполняют
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . При ангиогенных заболеваниях, к которым относится опухолевый рост, имеет место патологический ангиогенез, в развитии которого особую роль играют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующие факторы роста α и ß, которые известны как факторы «запуска» ангиогенеза, и другие факторы [5, 6].

5
Gacche R.N., Meshram R.J. Targeting tumor micro-environment for design and develop ment of novel anti-angiogenic agents arresting tumor growth. Prog Biophys Mol Biol 2013;113(2):333–54.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=10402
    Prefix
    При ангиогенных заболеваниях, к которым относится опухолевый рост, имеет место патологический ангиогенез, в развитии которого особую роль играют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующие факторы роста α и ß, которые известны как факторы «запуска» ангиогенеза, и другие факторы
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Расшифровка важных механизмов ангиогенеза в физиологическом и патологическом состоянии осталась предметом повышенного интереса в течение последних 30 лет. Известно, что главным инициатором прорастания кровеносных сосудов в опухолевую ткань считается VEGF-А, являющийся специфическим митогенным сигналом для эндотелиальных клеток, запускающий механизмы клеточного деления и миграции.

  2. In-text reference with the coordinate start=21664
    Prefix
    Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16].

6
Nijaguna M.B., Patil V., Urbach S. et al. Glioblastoma-derived Macrophage Colonystimulating Factor (MCSF) Induces Microglial Release of Insulin-like Growth Factor-binding тельная связь (r = 76; р < 0,01 и r = 81; р < 0,01 соответственно). Не найдено корреляций с уровнем EGF и TGF-ß1. Известно, что EGF участвует в развитии нервной системы, и полиморфизмы гена EGF на хромосоме 4q25 группы связаны со злокачественными опухолями мозга [19]; вероятно, с этим связаны низкие показатели EGF в ткани менингиом. Известно также, что подсемейство TGF-ß, в частности, избыточно экспрессируется в некоторых видах глиобластом, которые проявляют агрессивные фенотипы [13], что тоже объясняет сниженный уровень эпидермального фактора роста в ткани менингиом. Вместе с тем имею
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=10402
    Prefix
    При ангиогенных заболеваниях, к которым относится опухолевый рост, имеет место патологический ангиогенез, в развитии которого особую роль играют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующие факторы роста α и ß, которые известны как факторы «запуска» ангиогенеза, и другие факторы
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Расшифровка важных механизмов ангиогенеза в физиологическом и патологическом состоянии осталась предметом повышенного интереса в течение последних 30 лет. Известно, что главным инициатором прорастания кровеносных сосудов в опухолевую ткань считается VEGF-А, являющийся специфическим митогенным сигналом для эндотелиальных клеток, запускающий механизмы клеточного деления и миграции.

  2. In-text reference with the coordinate start=21664
    Prefix
    Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16].

  3. In-text reference with the coordinate start=23023
    Prefix
    Эндотелиальные клетки, предназначенные для образования сосудов, оснащены рецепторами этих ангиогенных пептидов [7, 17]. Считается, что индукторами VEGF как в норме, так и патологии могут выступать также IGF
    Exact
    [6, 18]
    Suffix
    . В ткани глиобластом сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF (r = 77; р < 0,01), IGF-I (r = 76; р < 0,01), IGF-II (r = 79; р < 0,01) и TGF-ß1 (r = 83; р < 0,01).

7
Gacche R.N., Meshram R.J. Angiogenic factors as potential drug target: efficacy and limitations of anti-angiogenic therapy. Biochim Biophys Acta 2014;1846(1):161–79.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=11078
    Prefix
    VEGF-индуци- рованная сосудистая сеть опухоли имеет ряд структурных и функциональных особенностей, которые обеспечивают рост и прогрессию опухоли, среди них повышенная проницаемость и хаотичное расположение сосудов
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности [8]. Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии [9, 10].

  2. In-text reference with the coordinate start=21664
    Prefix
    Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16].

  3. In-text reference with the coordinate start=22931
    Prefix
    ангиогенеза, как биологический процесс, регулируется несколькими про- и антиангиогенными факторами, особенно фактором роста эндотелия сосудов, фактором роста фибробластов, эпидермальным фактором роста, фактором, индуцируемым гипоксией 1, и трансформирующим фактор роста. Эндотелиальные клетки, предназначенные для образования сосудов, оснащены рецепторами этих ангиогенных пептидов
    Exact
    [7, 17]
    Suffix
    . Считается, что индукторами VEGF как в норме, так и патологии могут выступать также IGF [6, 18]. В ткани глиобластом сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF (r = 77; р < 0,01), IGF-I (r = 76; р < 0,01), IGF-II (r = 79; р < 0,01) и TGF-ß1 (r = 83; р < 0,01).

8
Welti J., Loges S., Dimmeler S., Carmeliet P. Recent molecular discoveries in angiogenesis and antiangiogenic therapies in cancer. J Clin Invest 2013, Aug;123(8):3190–200.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11242
    Prefix
    VEGF-индуци- рованная сосудистая сеть опухоли имеет ряд структурных и функциональных особенностей, которые обеспечивают рост и прогрессию опухоли, среди них повышенная проницаемость и хаотичное расположение сосудов [7]. Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии [9, 10]. Цель исследования – изучение в сравнительном аспекте уровня некоторых факторов роста в ткани глиобластом, метастазов рака молочной железы в головной мозг и менингиом, а также соответствующих перитуморальных зон.

  2. In-text reference with the coordinate start=21664
    Prefix
    Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16].

9
Hashimoto I., Kodama J., Seki N. et al. Vascular endothelial growth factor-C expression and its relationship to pelvic lymph node status in invasive cervical cancer. Br J Cancer 2001;85:93–7.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11353
    Prefix
    Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности [8]. Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . Цель исследования – изучение в сравнительном аспекте уровня некоторых факторов роста в ткани глиобластом, метастазов рака молочной железы в головной мозг и менингиом, а также соответствующих перитуморальных зон.

10
Alitalo K., Carmeliet P. Molecular mechanisms of lymphangiogenesis in health and disease. Cancer Cell 2002;1:219–27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11353
    Prefix
    Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности [8]. Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . Цель исследования – изучение в сравнительном аспекте уровня некоторых факторов роста в ткани глиобластом, метастазов рака молочной железы в головной мозг и менингиом, а также соответствующих перитуморальных зон.

11
Nordqvist A.C., Mathiesen T. Expression of IGF-II, IGFBP-2, -5, and -6 in meningiomas with different brain invasiveness. J Neurooncol 2002;57(1):19–26.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14775
    Prefix
    Так, в ткани менингиомы уровень IFR-1 превосходил показатели в ткани глиобластом и метастазов в 1,3 и 1,7 раза соответственно, а IFR-2 — в 1,8 и 3,4 раза соответственно. Оба фактора были выше в ткани глиобластомы относительно ткани метастазов в 1,4 и 1,9 раза соответственно. Эти результаты по некоторым параметрам согласуются с работой
    Exact
    [11]
    Suffix
    , показавшей, что рост менингиомы коррелирует с увеличением в ней IGF-II и IGFBP-6. Одним из основных факторов, определяющих клиническую симптоматологию опухоли головного мозга, ее динамику и прогноз, является наличие перитуморальной зоны, которая выступает в качестве буфера между патологически измененной и здоровой нервной тканью.

12
Березина В.В., Кравец Л.Я., Воловик М.Г., Шелудяков А.Ю. Реакция локального кровотока перитуморальной зоны супратенториальных опухолей на частичную декомпрессию мозга (вскрытие твердой мозговой оболочки). Физиология человека 2008;4:45–6. [Berezina V.V., Kravets L.Ya., Volovik M.G., Sheludyakov A.Yu. Reaction of local blood flow in the peritumoral area of supratentorial tumors on partial brain decompression (opening of dura mater). Fiziologiya cheloveka = Human Physiology 2008; (4): 45–6. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15215
    Prefix
    Одним из основных факторов, определяющих клиническую симптоматологию опухоли головного мозга, ее динамику и прогноз, является наличие перитуморальной зоны, которая выступает в качестве буфера между патологически измененной и здоровой нервной тканью. От состояния метаболизма в этой зоне зависит то, в каком объеме следующей за ней здоровой ткани придется противостоять агрессии опухоли
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Учитывая, что ткань перитуморальной зоны менингиом представляет собой по сути интактную ткань головного мозга, можно оценить, какие нарушения в системе ростовых факторов произошли при каждом из исследуемых патологических процессов при сравнении показателей со значениями в ткани перитуморальной зоны менингиом.

13
Nana A.W., Yang P.M., Lin H.Y. Overview of Transforming Growth Factor β Superfamily Involvement in Glioblastoma Initiation and Progression. Asian Pac J Cancer Prev 2015;16(16):6813–23.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21004
    Prefix
    Агрессивность злокачественных новообразований головного мозга связана не только с биологической природой опухоли, поддерживающей множественные генетические и эпигенетические изменения, но и с последствиями аномальных сигналов, обусловленных факторами роста
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Анализируя полученные результаты, можно констатировать, что рост опухоли вне зависимости от гистологического строения сопровождается активацией ангиогенеза, однако при злокачественных новообразованиях этот процесс значительно более выражен.

14
Hatva E., Kaipainen A., Mentula P. et al. Expression of endothelial cell-specific receptor tyrosine kinases and growth factors in human brain tumors. Am J Pathol 1995;146(2):368–78.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21471
    Prefix
    Наши результаты согласуются с данными о том, что VEGF-А как ключевой фактор роста и его рецептор, участвующие в ангиогенезе, повышены в глиомах классов II, III, IV, менингиомах классов I и II и метастазах меланомы в головной мозг
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями [5–8].

15
Miletic H. et al. Anti-VEGF therapies for malignant glioma: treatment effects and escape mechanisms. Expert Opin 2009;13(4):455–68.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21793
    Prefix
    Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями [5–8]. Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16]. Однако относительно менингиом исследователи сходятся во мнении, что увеличение уровня VEGF-А в ткани определяет выраженность перитуморального отека: чем выше содержание фактора роста, тем больше отек.

16
Lee S.H., Lee Y.S., Hong Y.G., Kang C.S. Significance of COX-2 and VEGF expression in histopathologic grading and invasiveness of meningiomas. APMIS 2014;122(1):16–24.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21865
    Prefix
    Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом
    Exact
    [2, 16]
    Suffix
    . Однако относительно менингиом исследователи сходятся во мнении, что увеличение уровня VEGF-А в ткани определяет выраженность перитуморального отека: чем выше содержание фактора роста, тем больше отек.

17
Jensen R., Lee J. Predicting outcomes of patients with intracranial meningiomas using molecular markers of hypoxia, vascularity, and proliferation. Neurosurgery 2012;71(1):146–56.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22931
    Prefix
    ангиогенеза, как биологический процесс, регулируется несколькими про- и антиангиогенными факторами, особенно фактором роста эндотелия сосудов, фактором роста фибробластов, эпидермальным фактором роста, фактором, индуцируемым гипоксией 1, и трансформирующим фактор роста. Эндотелиальные клетки, предназначенные для образования сосудов, оснащены рецепторами этих ангиогенных пептидов
    Exact
    [7, 17]
    Suffix
    . Считается, что индукторами VEGF как в норме, так и патологии могут выступать также IGF [6, 18]. В ткани глиобластом сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF (r = 77; р < 0,01), IGF-I (r = 76; р < 0,01), IGF-II (r = 79; р < 0,01) и TGF-ß1 (r = 83; р < 0,01).

18
Ferrara N., Gerber H.P., LeCouter J. The biology of VEGF and itsreceptors. Natгure Med 2003;9(6):669–76.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23023
    Prefix
    Эндотелиальные клетки, предназначенные для образования сосудов, оснащены рецепторами этих ангиогенных пептидов [7, 17]. Считается, что индукторами VEGF как в норме, так и патологии могут выступать также IGF
    Exact
    [6, 18]
    Suffix
    . В ткани глиобластом сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF (r = 77; р < 0,01), IGF-I (r = 76; р < 0,01), IGF-II (r = 79; р < 0,01) и TGF-ß1 (r = 83; р < 0,01).

  2. In-text reference with the coordinate start=24564
    Prefix
    Это касается и перитуморальной зоны глиобластом, тогда как в ткани перитуморальной зоны метастатических опухолей в активации VEGF-А участвует только TGF-ß1. Известно, что TGF-ß усиливает экспрессию VEGF, однако снижает уровень мРНК VEGF-R
    Exact
    [18]
    Suffix
    . В ткани менингиом уровень VEGF-А коррелировал только с содержанием инсулиноподобных факторов роста: с IGF-I и IGF-II обнаружена сильная положи