The 11 references with contexts in paper P. Isaev A., D. Semin Yu., P. Rumyantsev O., A. Il’in A., V. Pol’kin V., T. Agababyan A., S. Vasil’kov V., V. Medvedev S., N. Zhelonkina V., П. Исаев А., Д. Семин Ю., П. Румянцев О., А. Ильин А., В. Полькин В., Т. Агабабян А., С. Васильков В., В. Медведев С., Н. Желонкина В. (2016) “Клинический опыт применения препарата ленватиниб у пациентов с прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом // Clinical experience in using lenvatinib in patients with progressive, radioactive iodine-refractory differentiated thyroid cancer” / spz:neicon:ogsh:y:2016:i:2:p:65-69

1
O’Neill C.J., Oucharek J., Learoyd D., Sidhu S.B. Standard and emerging therapies for metastatic differentiated thyroid cancer. Oncologist 2010;15(2):146–56.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3949
    Prefix
    Key words: differentiated thyroid cancer, refractory to therapy with radioactive iodine, SELECT, lenvatinib Введение Дифференцированный рак щитовидной железы (ДРЩЖ) является самой распространенной формой опухоли среди эндокринных злокачественных новообразований. Доля ДРЩЖ в структуре этой патологии достигает 91,2 %
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Современные методы лечения ДРЩЖ предполагают комбинированный подход, включающий хирургическое вмешательство, терапию радиоактивным йодом 131I (РАЙ) и супрессивную гормональную терапию, поскольку на момент установления диагноза признаки регионарного метастазирования определяются у 30–90 % пациентов.

  2. In-text reference with the coordinate start=4615
    Prefix
    Отдаленные метастазы при первичной диагностике обнаруживают менее чем в 5 % случаев. Однако рецидив заболевания возникает у 10–15 % пациентов, из них у 66 % – в первые 10 лет после первичной терапии
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Метастатический ДРЩЖ, который становится неоперабельным или резистентным к терапии РАЙ, характеризуется низкими показателями выживаемости. До недавнего времени для нерезектабельных очагов, которые не отвечали на РАЙ, дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) и симптоматическое лечение, рекомендовали системную лекарственную терапию доксорубицином в монорежиме или в комбинации с другими препаратами

2
Isaacs J.D., McMullen T.P., Sudhu S.B. et al. Predictive value of the Delphian and level VI nodes in papillary thyroid cancer. ANZ J Surg 2010;80(11):834–8.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4428
    Prefix
    ДРЩЖ предполагают комбинированный подход, включающий хирургическое вмешательство, терапию радиоактивным йодом 131I (РАЙ) и супрессивную гормональную терапию, поскольку на момент установления диагноза признаки регионарного метастазирования определяются у 30–90 % пациентов. Наиболее часто поражаются лимфатические узлы VI шейного уровня и зоны Delphian (42,9 и 48,6 % случаев соответственно)
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Отдаленные метастазы при первичной диагностике обнаруживают менее чем в 5 % случаев. Однако рецидив заболевания возникает у 10–15 % пациентов, из них у 66 % – в первые 10 лет после первичной терапии [1].

3
Shimaoka K., Schoenfeld D.A., DeWys W.D. et al. A randomized trial of doxorubicin versus doxorubicin plus cisplatin in patients with advanced thyroid carcinoma. Cancer 1985;56(9):2155–60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4981
    Prefix
    До недавнего времени для нерезектабельных очагов, которые не отвечали на РАЙ, дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) и симптоматическое лечение, рекомендовали системную лекарственную терапию доксорубицином в монорежиме или в комбинации с другими препаратами
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Однако низкий уровень клинической пользы на фоне высокой токсичности не позволяет рекомендовать данный метод в качестве предпочтительного для лечения пациентов с ДРЩЖ при развитии отдаленных метастазов.

4
Brose M.S., Nutting C.M., Jarzab B. et al. Sorafenib in radioactive iodine-refractory, locally advanced or metastatic differentiated thyroid cancer: a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet 2014;384(9940): 319–28.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5501
    Prefix
    Данные, полученные в рамках крупных международных исследований, позволили ввести в кли ническую практику таргетные препараты, которые характеризуются противоопухолевой активностью в отношении потенциальных мишеней, играющих основную роль в канцерогенезе рака щитовидной железы (РЩЖ) – фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), фактора роста тромбоцитов (PDGF) и др.
    Exact
    [4–9]
    Suffix
    . Ленватиниб – это мультитаргетный препарат, одновременно подавляющий тирозинкиназную активность рецепторов сразу нескольких факторов роста, задействованных в проангиогенных и онкогенных механизмах при раке щитовидной железы: VEGFR 1–3, FGFR 1–4, PDGFRα (α-рецептор тромбоцитарного фактора роста), а ткаже активность рецеторов KIT и RET [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=7228
    Prefix
    Разница в ВБП составила 14,7 мес, что превосходит результаты, полученные в других плацебо-контроли руемых клинических исследованиях с участием па циентов с прогрессирующим РАЙ-рефрактерным ДРЩЖ, принимая во внимание то, что прямое сравнение исследований некорректно
    Exact
    [4, 5, 7–9]
    Suffix
    . Частота объективного ответа в исследовании SELECT составила 64,8 % в группе терапии ленватинибом (4 полных и 165 частичных ответов) и 1,5 % в группе плацебо (р < 0,001) [11]. На момент первичного среза данных на уровне 22 мес наблюдения достоверных различий в ОВ в сравниваемых группах отмечено не было (ОР смерти 0,73; 95 % ДИ 0,50–1,07; р = 0,10): большинство пациентов, получавших плацеб

5
Carr L.L., Mankoff D.A., Goulart B.H. et al. Phase II study of daily sunitinib in FDG-PET-positive, iodine-refractory differentiated thyroid cancer and metastatic medullary carcinoma of the thyroid with functional imaging correlation. Clin Cancer Res 2010;16(21):5260–8.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5501
    Prefix
    Данные, полученные в рамках крупных международных исследований, позволили ввести в кли ническую практику таргетные препараты, которые характеризуются противоопухолевой активностью в отношении потенциальных мишеней, играющих основную роль в канцерогенезе рака щитовидной железы (РЩЖ) – фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), фактора роста тромбоцитов (PDGF) и др.
    Exact
    [4–9]
    Suffix
    . Ленватиниб – это мультитаргетный препарат, одновременно подавляющий тирозинкиназную активность рецепторов сразу нескольких факторов роста, задействованных в проангиогенных и онкогенных механизмах при раке щитовидной железы: VEGFR 1–3, FGFR 1–4, PDGFRα (α-рецептор тромбоцитарного фактора роста), а ткаже активность рецеторов KIT и RET [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=7228
    Prefix
    Разница в ВБП составила 14,7 мес, что превосходит результаты, полученные в других плацебо-контроли руемых клинических исследованиях с участием па циентов с прогрессирующим РАЙ-рефрактерным ДРЩЖ, принимая во внимание то, что прямое сравнение исследований некорректно
    Exact
    [4, 5, 7–9]
    Suffix
    . Частота объективного ответа в исследовании SELECT составила 64,8 % в группе терапии ленватинибом (4 полных и 165 частичных ответов) и 1,5 % в группе плацебо (р < 0,001) [11]. На момент первичного среза данных на уровне 22 мес наблюдения достоверных различий в ОВ в сравниваемых группах отмечено не было (ОР смерти 0,73; 95 % ДИ 0,50–1,07; р = 0,10): большинство пациентов, получавших плацеб

6
Bible K.C., Suman V.J., Molina J.R. et al. Efficacy of pazopanib in progressive, radioiodine-refractory, metastatic differentiated thyroid cancers: results of a phase 2 consortium study. Lancet Oncol 2010;11(10):962–72.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5501
    Prefix
    Данные, полученные в рамках крупных международных исследований, позволили ввести в кли ническую практику таргетные препараты, которые характеризуются противоопухолевой активностью в отношении потенциальных мишеней, играющих основную роль в канцерогенезе рака щитовидной железы (РЩЖ) – фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), фактора роста тромбоцитов (PDGF) и др.
    Exact
    [4–9]
    Suffix
    . Ленватиниб – это мультитаргетный препарат, одновременно подавляющий тирозинкиназную активность рецепторов сразу нескольких факторов роста, задействованных в проангиогенных и онкогенных механизмах при раке щитовидной железы: VEGFR 1–3, FGFR 1–4, PDGFRα (α-рецептор тромбоцитарного фактора роста), а ткаже активность рецеторов KIT и RET [10].

7
Locati L.D., Licitra L., Agate L. et al. Treatment of advanced thyroid cancer with axitinib: Phase 2 study with pharmacokinetic/ pharmacodynamic and quality-of-life assessments. Cancer 2014;120(17):2694–703.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5501
    Prefix
    Данные, полученные в рамках крупных международных исследований, позволили ввести в кли ническую практику таргетные препараты, которые характеризуются противоопухолевой активностью в отношении потенциальных мишеней, играющих основную роль в канцерогенезе рака щитовидной железы (РЩЖ) – фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), фактора роста тромбоцитов (PDGF) и др.
    Exact
    [4–9]
    Suffix
    . Ленватиниб – это мультитаргетный препарат, одновременно подавляющий тирозинкиназную активность рецепторов сразу нескольких факторов роста, задействованных в проангиогенных и онкогенных механизмах при раке щитовидной железы: VEGFR 1–3, FGFR 1–4, PDGFRα (α-рецептор тромбоцитарного фактора роста), а ткаже активность рецеторов KIT и RET [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=7228
    Prefix
    Разница в ВБП составила 14,7 мес, что превосходит результаты, полученные в других плацебо-контроли руемых клинических исследованиях с участием па циентов с прогрессирующим РАЙ-рефрактерным ДРЩЖ, принимая во внимание то, что прямое сравнение исследований некорректно
    Exact
    [4, 5, 7–9]
    Suffix
    . Частота объективного ответа в исследовании SELECT составила 64,8 % в группе терапии ленватинибом (4 полных и 165 частичных ответов) и 1,5 % в группе плацебо (р < 0,001) [11]. На момент первичного среза данных на уровне 22 мес наблюдения достоверных различий в ОВ в сравниваемых группах отмечено не было (ОР смерти 0,73; 95 % ДИ 0,50–1,07; р = 0,10): большинство пациентов, получавших плацеб

8
Hoftijzer H., Heemstra K.A., Morreau H. et al. Beneficial effects of sorafenib on tumor progression, but not on radioiodine uptake, in patients with differentiated thyroid carcinoma. Eur J Endocrinol 2009;161(6):923–31.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5501
    Prefix
    Данные, полученные в рамках крупных международных исследований, позволили ввести в кли ническую практику таргетные препараты, которые характеризуются противоопухолевой активностью в отношении потенциальных мишеней, играющих основную роль в канцерогенезе рака щитовидной железы (РЩЖ) – фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), фактора роста тромбоцитов (PDGF) и др.
    Exact
    [4–9]
    Suffix
    . Ленватиниб – это мультитаргетный препарат, одновременно подавляющий тирозинкиназную активность рецепторов сразу нескольких факторов роста, задействованных в проангиогенных и онкогенных механизмах при раке щитовидной железы: VEGFR 1–3, FGFR 1–4, PDGFRα (α-рецептор тромбоцитарного фактора роста), а ткаже активность рецеторов KIT и RET [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=7228
    Prefix
    Разница в ВБП составила 14,7 мес, что превосходит результаты, полученные в других плацебо-контроли руемых клинических исследованиях с участием па циентов с прогрессирующим РАЙ-рефрактерным ДРЩЖ, принимая во внимание то, что прямое сравнение исследований некорректно
    Exact
    [4, 5, 7–9]
    Suffix
    . Частота объективного ответа в исследовании SELECT составила 64,8 % в группе терапии ленватинибом (4 полных и 165 частичных ответов) и 1,5 % в группе плацебо (р < 0,001) [11]. На момент первичного среза данных на уровне 22 мес наблюдения достоверных различий в ОВ в сравниваемых группах отмечено не было (ОР смерти 0,73; 95 % ДИ 0,50–1,07; р = 0,10): большинство пациентов, получавших плацеб

9
Leboulleux S., Bastholt L., Krause T. et al. Vandetanib in locally advanced or metastatic differentiated thyroid cancer: a randomised, double-blind, phase 2 trial. Lancet Oncol 2012;13(9):897–905.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5501
    Prefix
    Данные, полученные в рамках крупных международных исследований, позволили ввести в кли ническую практику таргетные препараты, которые характеризуются противоопухолевой активностью в отношении потенциальных мишеней, играющих основную роль в канцерогенезе рака щитовидной железы (РЩЖ) – фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), фактора роста тромбоцитов (PDGF) и др.
    Exact
    [4–9]
    Suffix
    . Ленватиниб – это мультитаргетный препарат, одновременно подавляющий тирозинкиназную активность рецепторов сразу нескольких факторов роста, задействованных в проангиогенных и онкогенных механизмах при раке щитовидной железы: VEGFR 1–3, FGFR 1–4, PDGFRα (α-рецептор тромбоцитарного фактора роста), а ткаже активность рецеторов KIT и RET [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=7228
    Prefix
    Разница в ВБП составила 14,7 мес, что превосходит результаты, полученные в других плацебо-контроли руемых клинических исследованиях с участием па циентов с прогрессирующим РАЙ-рефрактерным ДРЩЖ, принимая во внимание то, что прямое сравнение исследований некорректно
    Exact
    [4, 5, 7–9]
    Suffix
    . Частота объективного ответа в исследовании SELECT составила 64,8 % в группе терапии ленватинибом (4 полных и 165 частичных ответов) и 1,5 % в группе плацебо (р < 0,001) [11]. На момент первичного среза данных на уровне 22 мес наблюдения достоверных различий в ОВ в сравниваемых группах отмечено не было (ОР смерти 0,73; 95 % ДИ 0,50–1,07; р = 0,10): большинство пациентов, получавших плацеб

10
Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Ленвима. Доступно по ссылке: http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_87756.htm. [Instructions for use of medicinal product for medical use Lenvima. Available at: http://www. rlsnet.ru/tn_index_id_87756.htm. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5824
    Prefix
    Ленватиниб – это мультитаргетный препарат, одновременно подавляющий тирозинкиназную активность рецепторов сразу нескольких факторов роста, задействованных в проангиогенных и онкогенных механизмах при раке щитовидной железы: VEGFR 1–3, FGFR 1–4, PDGFRα (α-рецептор тромбоцитарного фактора роста), а ткаже активность рецеторов KIT и RET
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Таким образом, ленватиниб одновременно блокирует ангиогенные и онкогенные сигнальные пути, что приводит к выраженному и длительному подавлению процессов ангиогенеза и пролифе рации в опухоли. Оценка эффективности и безопасности ленватиниба при прогрессирующем РАЙ-рефрактерном ДРЩЖ проводилась в рамках международного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого многоцентрового ис

11
Schlumberger M., Tahara M., Wirth L.J. et al. Lenvatinib versus placebo in radioiodine-refractory thyroid cancer. N Engl J Med 2015;372(7):621–30.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6288
    Prefix
    Оценка эффективности и безопасности ленватиниба при прогрессирующем РАЙ-рефрактерном ДРЩЖ проводилась в рамках международного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого многоцентрового исследования III фазы SELECT (Study of (E7080) LEnvatinib in Differentiated Cancer of the Thyroid)
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Первичной конечной точкой исследования была выживаемость без прогрессирования (ВБП) заболевания. Вторичные конечные точки включали частоту ответа, общую выживаемость (ОВ) и безопасность. Во время прогрессирования заболевания пациенты группы плацебо могли получать ленватиниб в открытом режиме.

  2. In-text reference with the coordinate start=7399
    Prefix
    , полученные в других плацебо-контроли руемых клинических исследованиях с участием па циентов с прогрессирующим РАЙ-рефрактерным ДРЩЖ, принимая во внимание то, что прямое сравнение исследований некорректно [4, 5, 7–9]. Частота объективного ответа в исследовании SELECT составила 64,8 % в группе терапии ленватинибом (4 полных и 165 частичных ответов) и 1,5 % в группе плацебо (р < 0,001)
    Exact
    [11]
    Suffix
    . На момент первичного среза данных на уровне 22 мес наблюдения достоверных различий в ОВ в сравниваемых группах отмечено не было (ОР смерти 0,73; 95 % ДИ 0,50–1,07; р = 0,10): большинство пациентов, получавших плацебо, после прогрессирования заболевания были переведены на терапию ленватинибом.

  3. In-text reference with the coordinate start=7943
    Prefix
    Основными побочными эффектами, ассоциированными с приемом препарата ленватиниб, в рамках данного исследования явились артериальная гипертензия (67,8 %), диарея (59,4 %), утомляемость или астения (59,0 %), понижение аппетита (50,2 %), снижение массы тела (46,4 %) и тошнота (41,0 %)
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Целью настоящей публикации является анализ собственного клинического опыта применения препарата ленватиниб у пациентов с прогрессирующим ДРЩЖ, полученного в рамках международного клинического плацебо-контролируемого исследования SELECT, результаты которого были опубликованы в журнале “New England Journal of Medicine” в феврале 2015 г. [11].

  4. In-text reference with the coordinate start=8260
    Prefix
    Целью настоящей публикации является анализ собственного клинического опыта применения препарата ленватиниб у пациентов с прогрессирующим ДРЩЖ, полученного в рамках международного клинического плацебо-контролируемого исследования SELECT, результаты которого были опубликованы в журнале “New England Journal of Medicine” в феврале 2015 г.
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Материалы и методы Все пациенты, принимавшие участие в исследовании SELECT, соответствовали критериям включения, имели верифицированный диагноз прогрессирующего ДРЩЖ хотя бы с одним опухолевым очагом, поддающимся измерению при мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ), и зарегистрированным прогрессированием заболевания в течение последних 12 мес.