The 50 references with contexts in paper L. Zalyalyutdinova N., R. Garaev S., Л. Залялютдинова Н., Р. Гараев С. (2015) “Клинико-экспериментальные исследования отечественного лекарственного средства глицифон – представителя фосфорорганических эпоксидов для лечения базально-клеточного рака кожи // The Russian drug glyciphon, a representative of organophosphorus epoxides, for the treatment of basal cell carcinoma – clinical and experimental studies” / spz:neicon:ogsh:y:2015:i:3:p:31-38

1
Росс У. Биологические алкилирующие вещества. М.: Медицина,1964. [Ross U. Biological alkylating agents. Мoscow: Меditsina, 1964. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4915
    Prefix
    epoxides Интерес онкологов к эпоксидам как к противоопухолевым веществам возник давно и был обусловлен их способностью реагировать при низких значениях рН, что позволяет им проявлять избирательную активность в кислой среде опухолевой ткани. Особенностью эпоксидов как алкилирующих соединений является также низкая прочность комплекса, который они образуют в результате реакции с биополимерами
    Exact
    [1]
    Suffix
    , что может лежать в основе их малой токсичности и кумулятивных свойств. Показано, что такие диэпоксиды, как диэпоксибутан, диэпоксипропил пиперазин, диэпоксипропил дипиперидин или эпонат, диглицидиловый эфир фенантренгидрохинона, эподил (диглицидиловый эфир триэтиленгликоля) ингибируют рост перевивных опухолей у животных [2–9].

  2. In-text reference with the coordinate start=5801
    Prefix
    Вещества, сочетающие в своей структуре остов фосфорной кислоты и эпоксидные группировки (фосфорорганические эпоксиды), впервые были синтезированы в г. Казани Б. А. Арбузовым и Б. П. Луговкиным в 1952 г. [12], а позже и другими химиками
    Exact
    [1, 13]
    Suffix
    . Биологическая активность была описана лишь для нескольких препаратов этого типа. Так, триглицидиловый эфир фосфорной кислоты рассматривается как радиомиметик [14], 1,2-эпоксипропилфосфоновая кислота (фосфомицин) – как антибиотик широкого спектра действия [15–18].

2
Stenderup A., Bichel J., Jensen K. G. Effect of isomers of 1:2, 3:4-diepoxybutane on malignant disorders of the blood. Proc. 6th Congress of European Society of hematology. Basel, 1958. Pp. 259–61.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5243
    Prefix
    Показано, что такие диэпоксиды, как диэпоксибутан, диэпоксипропил пиперазин, диэпоксипропил дипиперидин или эпонат, диглицидиловый эфир фенантренгидрохинона, эподил (диглицидиловый эфир триэтиленгликоля) ингибируют рост перевивных опухолей у животных
    Exact
    [2–9]
    Suffix
    . Была установлена эффективность этих соединений в лечении различных злокачественных новообразований крови, а эподил оказался эффективным при плоскоклеточных опухолях, расположенных в области головы и шеи, астроцитоме, метастазах плоскоклеточного рака кожи в лимфатические узлы, при раке вульвы и т. д. [10, 11].

3
Горбачева Л. Б., Горьков В. А., Чернов В. А. и др. Химиотерапия злокачественных новообразований. В сб.: Итоги науки и техники. Серия Онкология. 1982. Т. 12. С. 47–50. [Gorbacheva L. B., Gor,kov V. А., Chernov V. А. et al. Chemotherapy of malignant abnormalities. In: Science and technique summaries. Series Оncology. 1982. Vol. 12. Pp. 47–50. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5243
    Prefix
    Показано, что такие диэпоксиды, как диэпоксибутан, диэпоксипропил пиперазин, диэпоксипропил дипиперидин или эпонат, диглицидиловый эфир фенантренгидрохинона, эподил (диглицидиловый эфир триэтиленгликоля) ингибируют рост перевивных опухолей у животных
    Exact
    [2–9]
    Suffix
    . Была установлена эффективность этих соединений в лечении различных злокачественных новообразований крови, а эподил оказался эффективным при плоскоклеточных опухолях, расположенных в области головы и шеи, астроцитоме, метастазах плоскоклеточного рака кожи в лимфатические узлы, при раке вульвы и т. д. [10, 11].

4
Russel R. G., Smith R. Diphosphonates. Experimental and clinical aspects. J Bone Joint Surg Br 1973;55(1):66–86.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5243
    Prefix
    Показано, что такие диэпоксиды, как диэпоксибутан, диэпоксипропил пиперазин, диэпоксипропил дипиперидин или эпонат, диглицидиловый эфир фенантренгидрохинона, эподил (диглицидиловый эфир триэтиленгликоля) ингибируют рост перевивных опухолей у животных
    Exact
    [2–9]
    Suffix
    . Была установлена эффективность этих соединений в лечении различных злокачественных новообразований крови, а эподил оказался эффективным при плоскоклеточных опухолях, расположенных в области головы и шеи, астроцитоме, метастазах плоскоклеточного рака кожи в лимфатические узлы, при раке вульвы и т. д. [10, 11].

5
Белоусова А. К. Биохимические подходы к химиотерапии опухолей. Л.: Медицина, 1965. [Belousova А. K. Biochemical approaches to the chemical therapy of tumors. Leningrad: Меditsina, 1965. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5243
    Prefix
    Показано, что такие диэпоксиды, как диэпоксибутан, диэпоксипропил пиперазин, диэпоксипропил дипиперидин или эпонат, диглицидиловый эфир фенантренгидрохинона, эподил (диглицидиловый эфир триэтиленгликоля) ингибируют рост перевивных опухолей у животных
    Exact
    [2–9]
    Suffix
    . Была установлена эффективность этих соединений в лечении различных злокачественных новообразований крови, а эподил оказался эффективным при плоскоклеточных опухолях, расположенных в области головы и шеи, астроцитоме, метастазах плоскоклеточного рака кожи в лимфатические узлы, при раке вульвы и т. д. [10, 11].

6
Miller D. I., Diamond H. D., Craver L. F. The clinical use of epoxypiperazine, a new alkylating agent in the treatment of lymphomas and other neoplasm. Cancer Res 1959;11:1204–9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5243
    Prefix
    Показано, что такие диэпоксиды, как диэпоксибутан, диэпоксипропил пиперазин, диэпоксипропил дипиперидин или эпонат, диглицидиловый эфир фенантренгидрохинона, эподил (диглицидиловый эфир триэтиленгликоля) ингибируют рост перевивных опухолей у животных
    Exact
    [2–9]
    Suffix
    . Была установлена эффективность этих соединений в лечении различных злокачественных новообразований крови, а эподил оказался эффективным при плоскоклеточных опухолях, расположенных в области головы и шеи, астроцитоме, метастазах плоскоклеточного рака кожи в лимфатические узлы, при раке вульвы и т. д. [10, 11].

7
Burchenal J. H., Holmberg E., Weigand L. et al. The effect of epoxypropyl piperazine dirivatives on a spectrum of transplantated mouse leukemias. Acta Unio Int Contra Cancrum 1960;16:556–60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5243
    Prefix
    Показано, что такие диэпоксиды, как диэпоксибутан, диэпоксипропил пиперазин, диэпоксипропил дипиперидин или эпонат, диглицидиловый эфир фенантренгидрохинона, эподил (диглицидиловый эфир триэтиленгликоля) ингибируют рост перевивных опухолей у животных
    Exact
    [2–9]
    Suffix
    . Была установлена эффективность этих соединений в лечении различных злокачественных новообразований крови, а эподил оказался эффективным при плоскоклеточных опухолях, расположенных в области головы и шеи, астроцитоме, метастазах плоскоклеточного рака кожи в лимфатические узлы, при раке вульвы и т. д. [10, 11].

8
Dold U., Risse H. J., Tiedemann H. The effect of 9.10-phenanthrenehydroquinonebisglycyl ester on the ehrlich ascites tumor of the mouse and the jensen sarcoma of the rat. Z Naturforsch B 1963;18:1053–6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5243
    Prefix
    Показано, что такие диэпоксиды, как диэпоксибутан, диэпоксипропил пиперазин, диэпоксипропил дипиперидин или эпонат, диглицидиловый эфир фенантренгидрохинона, эподил (диглицидиловый эфир триэтиленгликоля) ингибируют рост перевивных опухолей у животных
    Exact
    [2–9]
    Suffix
    . Была установлена эффективность этих соединений в лечении различных злокачественных новообразований крови, а эподил оказался эффективным при плоскоклеточных опухолях, расположенных в области головы и шеи, астроцитоме, метастазах плоскоклеточного рака кожи в лимфатические узлы, при раке вульвы и т. д. [10, 11].

9
Оуэн Л. Н. Лечение спонтанных опухолей собак диглицидиловым эфиром триэтиленгликоля. В кн.: Труды VIII Международного противоракового конгресса. Л., 1963. Т. 6. С. 124–5. [Оwen L. N. Treatment of dogs, spontaneous tumors with diglycidyl ether of triethylene glycol. In book: Works of the VIII International anticancer congress. Leningrad, 1963. Vol. 6. Pp. 124–5. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5243
    Prefix
    Показано, что такие диэпоксиды, как диэпоксибутан, диэпоксипропил пиперазин, диэпоксипропил дипиперидин или эпонат, диглицидиловый эфир фенантренгидрохинона, эподил (диглицидиловый эфир триэтиленгликоля) ингибируют рост перевивных опухолей у животных
    Exact
    [2–9]
    Suffix
    . Была установлена эффективность этих соединений в лечении различных злокачественных новообразований крови, а эподил оказался эффективным при плоскоклеточных опухолях, расположенных в области головы и шеи, астроцитоме, метастазах плоскоклеточного рака кожи в лимфатические узлы, при раке вульвы и т. д. [10, 11].

10
Bond M. R., Clarke S. D., Neal F. E. Use of ethoglucid in treatment of advanced malignant disease. Br Med J 1964;1(5388):951–3. полным. Поэтому после 2-недельного перерыва им был проведен 2-й курс терапии продолжительностью до 20 дней. После завер шения аппликаций глицифоновой мазью для ускорения репаративных процессов на дефект кожи (язву, эрозию), образовавшийся в результате разрушения опухоли, наносили 10 % метилурациловую мазь. Непосредст венный эффект от лечения глицифоновой мазью был достигнут у 79 из 80 больных, причем у 26 пациентов время экспозиции глицифоновой мазью было уменьшено до 6 ч, при этом побочные реакции (гиперемия, воспали тельная реакция и боль), наблюдаемые у части больных при 24-часовой экспозиции, оказались менее выраженными, а эффективность лечения сох
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5554
    Prefix
    Была установлена эффективность этих соединений в лечении различных злокачественных новообразований крови, а эподил оказался эффективным при плоскоклеточных опухолях, расположенных в области головы и шеи, астроцитоме, метастазах плоскоклеточного рака кожи в лимфатические узлы, при раке вульвы и т. д.
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Вещества, сочетающие в своей структуре остов фосфорной кислоты и эпоксидные группировки (фосфорорганические эпоксиды), впервые были синтезированы в г. Казани Б. А. Арбузовым и Б. П. Луговкиным в 1952 г. [12], а позже и другими химиками [1, 13].

11
Clifford P. The administration of chemo-therapeutic agents in the treatment of advanced head and neck cancer. J Laryngol Otol 1964;78:350–73.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5554
    Prefix
    Была установлена эффективность этих соединений в лечении различных злокачественных новообразований крови, а эподил оказался эффективным при плоскоклеточных опухолях, расположенных в области головы и шеи, астроцитоме, метастазах плоскоклеточного рака кожи в лимфатические узлы, при раке вульвы и т. д.
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Вещества, сочетающие в своей структуре остов фосфорной кислоты и эпоксидные группировки (фосфорорганические эпоксиды), впервые были синтезированы в г. Казани Б. А. Арбузовым и Б. П. Луговкиным в 1952 г. [12], а позже и другими химиками [1, 13].

12
Арбузов Б. А., Луговкин Б. П. Синтез эфиров фосфиновых кислот, содержащих гетероциклические радикалы. II. Этиловые эфиры фосфиновых кислот с кислородсодержащими гетероциклическими радикалами. Журнал общей химии 1952;22:1193–8. [Аrbuzov B. А., Lugovkin B. P. Synthesis of phosphinic acids, ethers, containing heterocyclic radicals. II. Ethyl ethers of phosphinic acids, ethers with oxygen-containing heterocyclic radicals. Zhurnal obshchey khimii = General Chemistry Journal 1952;22:1193–8. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5768
    Prefix
    Вещества, сочетающие в своей структуре остов фосфорной кислоты и эпоксидные группировки (фосфорорганические эпоксиды), впервые были синтезированы в г. Казани Б. А. Арбузовым и Б. П. Луговкиным в 1952 г.
    Exact
    [12]
    Suffix
    , а позже и другими химиками [1, 13]. Биологическая активность была описана лишь для нескольких препаратов этого типа. Так, триглицидиловый эфир фосфорной кислоты рассматривается как радиомиметик [14], 1,2-эпоксипропилфосфоновая кислота (фосфомицин) – как антибиотик широкого спектра действия [15–18].

13
Parker R. E., Isaacs N. S. Mechanisms of epoxide reactions. Chem Rev 1959;59:737–99.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5801
    Prefix
    Вещества, сочетающие в своей структуре остов фосфорной кислоты и эпоксидные группировки (фосфорорганические эпоксиды), впервые были синтезированы в г. Казани Б. А. Арбузовым и Б. П. Луговкиным в 1952 г. [12], а позже и другими химиками
    Exact
    [1, 13]
    Suffix
    . Биологическая активность была описана лишь для нескольких препаратов этого типа. Так, триглицидиловый эфир фосфорной кислоты рассматривается как радиомиметик [14], 1,2-эпоксипропилфосфоновая кислота (фосфомицин) – как антибиотик широкого спектра действия [15–18].

14
Kodama J. K., Gusman R. J., Dunlap M. K. et al. Some effects of epoxy compounds on the blood. Arch Environ Health (Chicago) 1961;2:259–61.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5971
    Prefix
    Луговкиным в 1952 г. [12], а позже и другими химиками [1, 13]. Биологическая активность была описана лишь для нескольких препаратов этого типа. Так, триглицидиловый эфир фосфорной кислоты рассматривается как радиомиметик
    Exact
    [14]
    Suffix
    , 1,2-эпоксипропилфосфоновая кислота (фосфомицин) – как антибиотик широкого спектра действия [15–18]. В 1962 г. Н. И. Ризположенским, Л. В. Бойко-Степашкиной и М. А. Зверевой в Химическом институте им.

15
Forsgren A., Walder M. Antimicrobial activity of fosfomycin in vitro. J Antimicrob Chemother 1983;11(5):467–71.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6068
    Prefix
    Биологическая активность была описана лишь для нескольких препаратов этого типа. Так, триглицидиловый эфир фосфорной кислоты рассматривается как радиомиметик [14], 1,2-эпоксипропилфосфоновая кислота (фосфомицин) – как антибиотик широкого спектра действия
    Exact
    [15–18]
    Suffix
    . В 1962 г. Н. И. Ризположенским, Л. В. Бойко-Степашкиной и М. А. Зверевой в Химическом институте им. А. Е. Арбузова АН СССР были синтезированы моно- и диглицидиловые эфиры моно- и диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот [19].

16
Christensen B. G., Leanza W. J., Beattie T. R. et al. Phosphonomycin: structure and synthesis. Science, 1969;166(3901):123–5.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6068
    Prefix
    Биологическая активность была описана лишь для нескольких препаратов этого типа. Так, триглицидиловый эфир фосфорной кислоты рассматривается как радиомиметик [14], 1,2-эпоксипропилфосфоновая кислота (фосфомицин) – как антибиотик широкого спектра действия
    Exact
    [15–18]
    Suffix
    . В 1962 г. Н. И. Ризположенским, Л. В. Бойко-Степашкиной и М. А. Зверевой в Химическом институте им. А. Е. Арбузова АН СССР были синтезированы моно- и диглицидиловые эфиры моно- и диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот [19].

17
Moreno-López M., Dámaso D., Perea E. J. et al. Phosphonomycin (MK-955) Quantitative sensitivity spectra of various hospital strains to this new antibiotic. Microbiol Esp 1971;24(2):79–85.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6068
    Prefix
    Биологическая активность была описана лишь для нескольких препаратов этого типа. Так, триглицидиловый эфир фосфорной кислоты рассматривается как радиомиметик [14], 1,2-эпоксипропилфосфоновая кислота (фосфомицин) – как антибиотик широкого спектра действия
    Exact
    [15–18]
    Suffix
    . В 1962 г. Н. И. Ризположенским, Л. В. Бойко-Степашкиной и М. А. Зверевой в Химическом институте им. А. Е. Арбузова АН СССР были синтезированы моно- и диглицидиловые эфиры моно- и диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот [19].

18
Hendlin D., Staspley E. O., Jackson M. et al. Phosphonomycin a new antibiotic produced by strains of streptomyces. Science
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6068
    Prefix
    Биологическая активность была описана лишь для нескольких препаратов этого типа. Так, триглицидиловый эфир фосфорной кислоты рассматривается как радиомиметик [14], 1,2-эпоксипропилфосфоновая кислота (фосфомицин) – как антибиотик широкого спектра действия
    Exact
    [15–18]
    Suffix
    . В 1962 г. Н. И. Ризположенским, Л. В. Бойко-Степашкиной и М. А. Зверевой в Химическом институте им. А. Е. Арбузова АН СССР были синтезированы моно- и диглицидиловые эфиры моно- и диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот [19].

19
9;166(3901):122–3. 19. Ризположенский Н. И., Бойко Л. В., Зверева М. А. Синтез глицидиловых эфиров кислот фосфора. Доклад АН СССР 1964;155 (5):1137–9. [Rizpolozhensky N. I., Boyko L. V., Zvereva М. А. Synthesis of glycidyl ethers of phosphorus acids. Report of AS USSR 1964;155(5):1137–9. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6298
    Prefix
    Ризположенским, Л. В. Бойко-Степашкиной и М. А. Зверевой в Химическом институте им. А. Е. Арбузова АН СССР были синтезированы моно- и диглицидиловые эфиры моно- и диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот
    Exact
    [19]
    Suffix
    . И. А. Студенцова провела первичную оценку их токсичности и впервые выявила их антибластомную активность на кафедре фармакологии Казанского государственного медицинского института. Для моно- и диглицидиловых эфиров моно- и диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот она проанализировала зависимость между биологическими эффектами и строением молекул [20–22].

20
Студенцова И. А. Антибластомное и токсическое действие некоторых фосфор органических эпоксидов в эксперименте. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Казань, 1967. [Studentsova I. А. Аntiblastomic and toxic effect of some organophosphorous epoxides in the experiment. Author,s abstract of thesis...of candidate of medical sciences. Kazan, 1967. (In Russ.)].
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6654
    Prefix
    Студенцова провела первичную оценку их токсичности и впервые выявила их антибластомную активность на кафедре фармакологии Казанского государственного медицинского института. Для моно- и диглицидиловых эфиров моно- и диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот она проанализировала зависимость между биологическими эффектами и строением молекул
    Exact
    [20–22]
    Suffix
    . В итоге оценки большого числа соединений этого типа было показано, что только диэпоксиды – диглицидиловые эфиры алкилфосфорных кислот – проявляют антибластомную активность, причем максимальна она у производных метил-, пропил- и изобутилфосфорных кислот [20–22].

  2. In-text reference with the coordinate start=6917
    Prefix
    В итоге оценки большого числа соединений этого типа было показано, что только диэпоксиды – диглицидиловые эфиры алкилфосфорных кислот – проявляют антибластомную активность, причем максимальна она у производных метил-, пропил- и изобутилфосфорных кислот
    Exact
    [20–22]
    Suffix
    . Для более подробного изучения был выбран диглицидиловый эфир метилфосфорной кислоты, получивший название цидифос. Результаты экспериментального исследования цидифоса показали, что для этого препарата характерны низкая токсичность, малая кумуляция, хорошая переносимость, отсутствие глубокого угнетения кроветворения, выраженная активность при перевивных и спонтанных опухолях у животных (торможе

  3. In-text reference with the coordinate start=9361
    Prefix
    Близким к цидифосу по токсичности и антибластомному, цитотоксическому эффекту являлся его структурный аналог – диглицидиловый эфир метилфосфоновой кислоты, отличающийся отсутствием лишь одного кислородного атома в молекуле
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Это соединение синтезируется из доступных продуктов в одну стадию в отличие от цидифоса, синтез которого многостадиен. Под руководством И. А. Студенцовой были проведены комплексные исследования токсичности и антибластомной активности препарата в сопоставлении с цидифосом, позволившие представить его на клинические испытания.

  4. In-text reference with the coordinate start=14496
    Prefix
    действия глицифона на опухолевые клетки сочетается с антимикробной активностью [39], что ценно для противоопухолевого средства, так как у 50–75 % онкологических больных обнаруживаются инфекционные осложнения [40]. Препарат характеризуется сравнительно невысокой токсичностью. Его средние смертельные дозы для мышей при внутрибрюшинном введении составляют 168 ± 7 мг/кг, для крыс – 164 ± 7 мг/кг
    Exact
    [20, 31]
    Suffix
    . * Основные материалы, касающиеся токсичности и биологической активности глицифона, не публиковались в открытой печати по патентным соображениям. Получено авторское свидетельство No 555574 А61К «Диглицидиловые эфиры кислот четырехкоординированного фосфора, проявляющие антибластомную активность» с грифом «Не подлежит опубликованию в открытой печати» [30].

21
Студенцова И. А. Экспериментальное обоснование внедрения малотоксичных неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений в клиническую практику. Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. Казань, 1974. [Studentsova I. А. Experimental validation of the implementation of low-toxic non-anticholinesterase organophosphorous compounds in the clinical practice. Author,s abstract of thesis...of doctor of medical sciences. Kazan, 1974. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6654
    Prefix
    Студенцова провела первичную оценку их токсичности и впервые выявила их антибластомную активность на кафедре фармакологии Казанского государственного медицинского института. Для моно- и диглицидиловых эфиров моно- и диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот она проанализировала зависимость между биологическими эффектами и строением молекул
    Exact
    [20–22]
    Suffix
    . В итоге оценки большого числа соединений этого типа было показано, что только диэпоксиды – диглицидиловые эфиры алкилфосфорных кислот – проявляют антибластомную активность, причем максимальна она у производных метил-, пропил- и изобутилфосфорных кислот [20–22].

  2. In-text reference with the coordinate start=6917
    Prefix
    В итоге оценки большого числа соединений этого типа было показано, что только диэпоксиды – диглицидиловые эфиры алкилфосфорных кислот – проявляют антибластомную активность, причем максимальна она у производных метил-, пропил- и изобутилфосфорных кислот
    Exact
    [20–22]
    Suffix
    . Для более подробного изучения был выбран диглицидиловый эфир метилфосфорной кислоты, получивший название цидифос. Результаты экспериментального исследования цидифоса показали, что для этого препарата характерны низкая токсичность, малая кумуляция, хорошая переносимость, отсутствие глубокого угнетения кроветворения, выраженная активность при перевивных и спонтанных опухолях у животных (торможе

22
Студенцова И. А., Гараев Р. С. Токсичность и некоторые биологические эффекты фосфорорганических эпоксидов. Экспериментальная и клиническая фармакология 1996;59(6):31–3. [Studentsova I. А., Garaev R. S. Тоxicity and some biological effects of organophosphorous expoxides. Eksperimentalnaya i klinicheskaya farmakologiya = Experimental and Clinical Pharmacology 1996;59(6):31–3. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6654
    Prefix
    Студенцова провела первичную оценку их токсичности и впервые выявила их антибластомную активность на кафедре фармакологии Казанского государственного медицинского института. Для моно- и диглицидиловых эфиров моно- и диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот она проанализировала зависимость между биологическими эффектами и строением молекул
    Exact
    [20–22]
    Suffix
    . В итоге оценки большого числа соединений этого типа было показано, что только диэпоксиды – диглицидиловые эфиры алкилфосфорных кислот – проявляют антибластомную активность, причем максимальна она у производных метил-, пропил- и изобутилфосфорных кислот [20–22].

  2. In-text reference with the coordinate start=6917
    Prefix
    В итоге оценки большого числа соединений этого типа было показано, что только диэпоксиды – диглицидиловые эфиры алкилфосфорных кислот – проявляют антибластомную активность, причем максимальна она у производных метил-, пропил- и изобутилфосфорных кислот
    Exact
    [20–22]
    Suffix
    . Для более подробного изучения был выбран диглицидиловый эфир метилфосфорной кислоты, получивший название цидифос. Результаты экспериментального исследования цидифоса показали, что для этого препарата характерны низкая токсичность, малая кумуляция, хорошая переносимость, отсутствие глубокого угнетения кроветворения, выраженная активность при перевивных и спонтанных опухолях у животных (торможе

23
Ашаева Л. А. Цитотоксичность цидифоса и его аналогов на культуру нормальных и бластоматозных тканей. Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Казань, 1969. [Аshaev L. А. Cytotoxicity of cidifos and its analogues on the culture of normal and blastomatous tissues. Author,s abstract of thesis...of candidate of biology sciences. Kazan, 1969. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7446
    Prefix
    экспериментального исследования цидифоса показали, что для этого препарата характерны низкая токсичность, малая кумуляция, хорошая переносимость, отсутствие глубокого угнетения кроветворения, выраженная активность при перевивных и спонтанных опухолях у животных (торможение роста опухоли на 45–100 %), способность подавлять рост метастазов, избирательность действия на бластоматозную ткань
    Exact
    [23–26]
    Suffix
    . Избирательность действия цидифоса на бластоматозную ткань была доказана Н. П. Зеленковой и Л. А. Ашаевой на основании цитологических исследований на тканевых культурах и опытов на мышах с асцитным лимфолейкозом NK/Ly.

  2. In-text reference with the coordinate start=7970
    Prefix
    Наиболее чувствительными к воздействию цидифоса оказались культуры, полученные из бластоматозных тканей (детройт-6, Нер-2, НеLa), менее чувствительными – перевивные культуры, полученные из нормальных тканей. Наибольшую резистентность к цидифосу обнаружили клетки первичных культур нормальных тканей
    Exact
    [23, 27, 28]
    Suffix
    . В опытах на мышах с асцитным лимфолейкозом NK/Ly было установлено, что в основе цитотоксического действия цидифоса лежит антимитотическая активность, нарушение прохождения опухолевыми клетками фаз клеточного цикла и подавление синтеза ДНК [28].

24
Ашаева Л. А., Зеленкова Н. П. Цитотоксичность цидифоса и моноглицидиловых эфиров диалкисфосфорных кислот. Химиотерапия опухолей в СССР 1970;9– 10:26–9. [Аshaevа L. А., Zelenkova N. P. Cytotoxicity of cidifos and monoglycidyl ethers of dialkisphosphorous acids. Khimioterapiya opukholey v SSSR = Chemotherapy of Tumors in the USSR 1970;26–9. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7446
    Prefix
    экспериментального исследования цидифоса показали, что для этого препарата характерны низкая токсичность, малая кумуляция, хорошая переносимость, отсутствие глубокого угнетения кроветворения, выраженная активность при перевивных и спонтанных опухолях у животных (торможение роста опухоли на 45–100 %), способность подавлять рост метастазов, избирательность действия на бластоматозную ткань
    Exact
    [23–26]
    Suffix
    . Избирательность действия цидифоса на бластоматозную ткань была доказана Н. П. Зеленковой и Л. А. Ашаевой на основании цитологических исследований на тканевых культурах и опытов на мышах с асцитным лимфолейкозом NK/Ly.

25
Студенцова И. А. Токсичность и кумулятивные свойства цидифоса. Химиотерапия опухолей в СССР 1970;22–5. [Studentsova I. А. Тоxicity and cumulative features of cidifos. Khimioterapiya opukholey v SSSR = Chemotherapy of Tumors in the USSR 1970;22–5. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7446
    Prefix
    экспериментального исследования цидифоса показали, что для этого препарата характерны низкая токсичность, малая кумуляция, хорошая переносимость, отсутствие глубокого угнетения кроветворения, выраженная активность при перевивных и спонтанных опухолях у животных (торможение роста опухоли на 45–100 %), способность подавлять рост метастазов, избирательность действия на бластоматозную ткань
    Exact
    [23–26]
    Suffix
    . Избирательность действия цидифоса на бластоматозную ткань была доказана Н. П. Зеленковой и Л. А. Ашаевой на основании цитологических исследований на тканевых культурах и опытов на мышах с асцитным лимфолейкозом NK/Ly.

26
Студенцова И. А., Гараев Р. С. Влияние цидифоса на рост некоторых экспериментальных опухолей. Материалы V Поволжской конференции физиологов, биохимиков и фармакологов с участием морфологов. Ярославль, 1969. С. 394–5. [Studentsova I. А., Garaev R. S. Cidifos influence on the growth of several experimental tumors. Materials of the V Povolzhie conference of physiologists, biochemists and pharmacologists with participation of morphologists. Yaroslavl, 1969. Pp. 394–5. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7446
    Prefix
    экспериментального исследования цидифоса показали, что для этого препарата характерны низкая токсичность, малая кумуляция, хорошая переносимость, отсутствие глубокого угнетения кроветворения, выраженная активность при перевивных и спонтанных опухолях у животных (торможение роста опухоли на 45–100 %), способность подавлять рост метастазов, избирательность действия на бластоматозную ткань
    Exact
    [23–26]
    Suffix
    . Избирательность действия цидифоса на бластоматозную ткань была доказана Н. П. Зеленковой и Л. А. Ашаевой на основании цитологических исследований на тканевых культурах и опытов на мышах с асцитным лимфолейкозом NK/Ly.

27
Ашаева Л. А., Зеленкова Н. П., Сергеева П. А. и др. Применение цитофизиологических и цитохимических методов для изучения антибластомного действия препаратов в культуре ткани. Моделирование, методы изучения и экспериментальная терапия патологических процессов. М., 1967. Ч. 3. С. 140–2. [Аshaevа L. А., Zelenkova N. P., Sergeeva P. А. et al. Application of cytophysiological and cytochemical methods for studies of the antiblastomic effect of substances in the tissue culture. Моdeling, methods of studies and experimental therapy of pathologic processes. Моscow, 1967. Part. 3. Pp. 140–2. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7970
    Prefix
    Наиболее чувствительными к воздействию цидифоса оказались культуры, полученные из бластоматозных тканей (детройт-6, Нер-2, НеLa), менее чувствительными – перевивные культуры, полученные из нормальных тканей. Наибольшую резистентность к цидифосу обнаружили клетки первичных культур нормальных тканей
    Exact
    [23, 27, 28]
    Suffix
    . В опытах на мышах с асцитным лимфолейкозом NK/Ly было установлено, что в основе цитотоксического действия цидифоса лежит антимитотическая активность, нарушение прохождения опухолевыми клетками фаз клеточного цикла и подавление синтеза ДНК [28].

28
Зеленкова Н. П., Ашаева Л. А., Студенцова И. А. Сравнительное исследование чувствительности клеток различных тканевых культур к действию препарата No 2. В сб.: Проблемы клинической и теоретической медицины. Казань, 1967. C. 432. [Zelenkova N. P., Ashaeva L. A., Studentsova I. A. A comparative study of the sensitivity of cells of different tissue cultures to the action of the drug. In: Problems of clinical and theoretical medicine. Kazan, 1967. P. 432. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7970
    Prefix
    Наиболее чувствительными к воздействию цидифоса оказались культуры, полученные из бластоматозных тканей (детройт-6, Нер-2, НеLa), менее чувствительными – перевивные культуры, полученные из нормальных тканей. Наибольшую резистентность к цидифосу обнаружили клетки первичных культур нормальных тканей
    Exact
    [23, 27, 28]
    Suffix
    . В опытах на мышах с асцитным лимфолейкозом NK/Ly было установлено, что в основе цитотоксического действия цидифоса лежит антимитотическая активность, нарушение прохождения опухолевыми клетками фаз клеточного цикла и подавление синтеза ДНК [28].

  2. In-text reference with the coordinate start=8225
    Prefix
    В опытах на мышах с асцитным лимфолейкозом NK/Ly было установлено, что в основе цитотоксического действия цидифоса лежит антимитотическая активность, нарушение прохождения опухолевыми клетками фаз клеточного цикла и подавление синтеза ДНК
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Результаты экспериментальных исследований позволили рекомендовать цидифос для клинического изучения. Фармакологическим комитетом (ФК) Минздрава СССР были разрешены клинические испытания препарата, по итогам которых выявилась эффективность его местного применения (20 % мазь на ланолиновой основе) при раке кожи и внутривенного введения (ампульная форма) при раке глотки, мочевого пузыря, пищев

29
Сорокин Н. М., Баранов Н. И. Лечение рака кожи цидифосом. Химиотерапия опухолей в СССР 1970;7–8:59–62. [Sorokin N. М., Baranov N. I. Skin cancer treatment with cidifos. Khimioterapiya opukholey v SSSR = Chemotherapy of Tumors in the USSR 1970;7–8:59–62. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8666
    Prefix
    Фармакологическим комитетом (ФК) Минздрава СССР были разрешены клинические испытания препарата, по итогам которых выявилась эффективность его местного применения (20 % мазь на ланолиновой основе) при раке кожи и внутривенного введения (ампульная форма) при раке глотки, мочевого пузыря, пищевода в сочетании с лучевой терапией (ЛТ)
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Цидифос был рекомендован для промышленного производства и широкого клинического применения, однако из-за технологических трудностей организовать его промышленное производство не удалось. Высокая эффективность и отсутствие выраженного влияния на кроветворение у первого фосфорорганического эпоксида, возможность сочетания его с ЛТ заставили исследователей вернуться к результатам первичной оценки

30
Студенцова И. А., Ризположенский Н. И., Бойко-Степашкина Л. В. и др. Авторское свидетельство No 555574 «Диглицидиловые эфиры кислот четырехкоординированного фосфора, проявляющие антибластомную активность» Зарегистрировано в Государственном реестре изобретений СССР 27.12.1976. [Studentsova I. А., Rizpolozhensky N. I., Boyko-Stepashkina L. V. et al. Copyright certificate No 555574 “Diglycidyl ethers of acids of the four times coordinates phosphorus, showing antiblastomic activity” Registered with the State Registry of Inventions of the USSR 27.12.1976. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14857
    Prefix
    Получено авторское свидетельство No 555574 А61К «Диглицидиловые эфиры кислот четырехкоординированного фосфора, проявляющие антибластомную активность» с грифом «Не подлежит опубликованию в открытой печати»
    Exact
    [30]
    Suffix
    . После введения мышам и крысам токсико-летальных доз препарата отравление развивается медленно. К концу 2-х суток нарастают адинамия, общее угнетение, появляются диарея, нарушение дыхания. Бóльшая часть животных погибает в первые 3 сут [31].

31
Мокринская И. С. Токсическое и антибластомное действие диглицидилового эфира метилфосфиновой кислоты. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Казань, 1973. [Моkrinskaya I. S. Тоxic and antiblastomic effect of the diglycidyl ether of the methanephosphoric acid. Author,s abstract of thesis... of candidate of medical sciences. Kazan, 1973. (In Russ.)].
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=11147
    Prefix
    Рост этих асцитных опухолей тормозился на 80–100 %: выздоравливала значительная часть животных с различными нозологиями, а такие заболевания, как асцит яичника и гепатома Зайдела излечивались полностью. Глицифон эффективен и при солидных опухолях, в частности, он тормозит рост саркомы 37 на 46,3 %, лимфомы NK/Ly – на 58,6 %, опухоли Эрлиха – на 64,6 % и саркомы Иенсена – на 55,0 %
    Exact
    [31, 32]
    Suffix
    . По данным И. С. Мокринской [31], глицифон проявляет высокую контактную противоопухолевую активность, сочетающуюся с отсутствием типичной лейкопенической реакции и с увеличением числа моноцитов и эозинофилов (при лечении крыс с асцитом яичника).

  2. In-text reference with the coordinate start=11184
    Prefix
    Глицифон эффективен и при солидных опухолях, в частности, он тормозит рост саркомы 37 на 46,3 %, лимфомы NK/Ly – на 58,6 %, опухоли Эрлиха – на 64,6 % и саркомы Иенсена – на 55,0 % [31, 32]. По данным И. С. Мокринской
    Exact
    [31]
    Suffix
    , глицифон проявляет высокую контактную противоопухолевую активность, сочетающуюся с отсутствием типичной лейкопенической реакции и с увеличением числа моноцитов и эозинофилов (при лечении крыс с асцитом яичника).

  3. In-text reference with the coordinate start=11787
    Prefix
    Препарат вызывал гиперплазию лимфоидной ткани селезенки и тимуса, усиление пиронинофилии лимфоцитов и стимуляцию ретикуло-эндотелиальной системы печени без изменения функционального состояния надпочечников
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Эти эффекты отличают глицифон от многих противоопухолевых препаратов алкилирующего типа действия (циклофосфана, новоэмбихина, тиофосфамида, дипина и др.), которые, обладая иммунодепрессивными свойствами, вызывают усиление глюкокортикоидной функции надпочечников и инволюцию тимико-лимфоидного аппарата [33].

  4. In-text reference with the coordinate start=12810
    Prefix
    Содержание гликогена, локализованного в мелких гранулах, уменьшалось при одновременном увеличении активности ряда окислительно-восстановительных ферментов, что коррелировало с повышением содержания глюкозы в крови
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Установлено, что глицифон в дозе 40 мг/кг способствует нормализации поглотительной функции печени крыс, активности трансаминаз сыворотки, показателей углеводного обмена у крыс с солидной опухолью Иенсена [34].

  5. In-text reference with the coordinate start=14496
    Prefix
    действия глицифона на опухолевые клетки сочетается с антимикробной активностью [39], что ценно для противоопухолевого средства, так как у 50–75 % онкологических больных обнаруживаются инфекционные осложнения [40]. Препарат характеризуется сравнительно невысокой токсичностью. Его средние смертельные дозы для мышей при внутрибрюшинном введении составляют 168 ± 7 мг/кг, для крыс – 164 ± 7 мг/кг
    Exact
    [20, 31]
    Suffix
    . * Основные материалы, касающиеся токсичности и биологической активности глицифона, не публиковались в открытой печати по патентным соображениям. Получено авторское свидетельство No 555574 А61К «Диглицидиловые эфиры кислот четырехкоординированного фосфора, проявляющие антибластомную активность» с грифом «Не подлежит опубликованию в открытой печати» [30].

  6. In-text reference with the coordinate start=15191
    Prefix
    После введения мышам и крысам токсико-летальных доз препарата отравление развивается медленно. К концу 2-х суток нарастают адинамия, общее угнетение, появляются диарея, нарушение дыхания. Бóльшая часть животных погибает в первые 3 сут
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Хотя препарат относится к группе фосфорорганических соединений, на пике интоксикации он не угнетает активности холинэстеразы сыворотки и мозга [31]. При сравнении с другими алкилирующими агентами глицифон проявляет себя как вещество с небольшой кумуляцией [31].

  7. In-text reference with the coordinate start=15343
    Prefix
    Бóльшая часть животных погибает в первые 3 сут [31]. Хотя препарат относится к группе фосфорорганических соединений, на пике интоксикации он не угнетает активности холинэстеразы сыворотки и мозга
    Exact
    [31]
    Suffix
    . При сравнении с другими алкилирующими агентами глицифон проявляет себя как вещество с небольшой кумуляцией [31]. Оценка влияния длительного введения крысам препарата показала, что курс 15 внутрибрюшинных инъекций глицифоном в дозе 30 мг/кг/сут с интервалом 48 ч не вызывает угнетения лимфопоэза.

  8. In-text reference with the coordinate start=15456
    Prefix
    Хотя препарат относится к группе фосфорорганических соединений, на пике интоксикации он не угнетает активности холинэстеразы сыворотки и мозга [31]. При сравнении с другими алкилирующими агентами глицифон проявляет себя как вещество с небольшой кумуляцией
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Оценка влияния длительного введения крысам препарата показала, что курс 15 внутрибрюшинных инъекций глицифоном в дозе 30 мг/кг/сут с интервалом 48 ч не вызывает угнетения лимфопоэза. Лишь длительное 6-месячное введение в дозах 30 и 50 мг/кг в течение месяца вызывало незначительное уменьшение количества лимфоцитов и тромбоцитов в периферической крови животных.

32
Студенцова И. А, Мокринская И. С., Гараев Р. С. и др. Антибластомная активность глицифона в эксперименте. Тезисы докладов III Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М., 1996. С. 51. [Studentsova I. А, Моkrinskaya I. S., Garaev R. S. et al. Аntiblastomic activity of the glicifon in the experiment. Тheses of reports of the III Russian National Congress “People and Medicine”. Мoscow, 1996. P. 51. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11147
    Prefix
    Рост этих асцитных опухолей тормозился на 80–100 %: выздоравливала значительная часть животных с различными нозологиями, а такие заболевания, как асцит яичника и гепатома Зайдела излечивались полностью. Глицифон эффективен и при солидных опухолях, в частности, он тормозит рост саркомы 37 на 46,3 %, лимфомы NK/Ly – на 58,6 %, опухоли Эрлиха – на 64,6 % и саркомы Иенсена – на 55,0 %
    Exact
    [31, 32]
    Suffix
    . По данным И. С. Мокринской [31], глицифон проявляет высокую контактную противоопухолевую активность, сочетающуюся с отсутствием типичной лейкопенической реакции и с увеличением числа моноцитов и эозинофилов (при лечении крыс с асцитом яичника).

33
Балицкий К. П., Векслер И. Г. Реактивность организма и химиотерапия опухолей. Киев: Наукова думка, 1975. [Balitskiy K. P., Veksler I. G. Organism reactivity and the chemotherapy of tumors. Kiev: Naukova dumka, 1975. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12098
    Prefix
    Эти эффекты отличают глицифон от многих противоопухолевых препаратов алкилирующего типа действия (циклофосфана, новоэмбихина, тиофосфамида, дипина и др.), которые, обладая иммунодепрессивными свойствами, вызывают усиление глюкокортикоидной функции надпочечников и инволюцию тимико-лимфоидного аппарата
    Exact
    [33]
    Suffix
    . Его применение способствует также коррекции функции печени, измененной ростом нео плазмы. Глицифон в дозах 50 и 75 мг/кг нормализовал структуру печени мышей с солидной опухолью Эрлиха, что характеризовалось исчезновением баллонной и уменьшением зернистой дистрофии, усилением окраски гепатоцитов на РНК.

34
Береснева Р. Л. Сравнительная оценка действия на печень противоопухолевых средств проспидина и глицифона. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Казань, 1981. [Beresneva R. L. Сomparative evaluation of the liver effect of such antitumor drugs as prospidine and glicifon. Author,s abstract of thesis...of candidate of medical sciences. Kazan, 1981. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13022
    Prefix
    Установлено, что глицифон в дозе 40 мг/кг способствует нормализации поглотительной функции печени крыс, активности трансаминаз сыворотки, показателей углеводного обмена у крыс с солидной опухолью Иенсена
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Теоретический и практический интерес представляют исследования клеточных механизмов действия глицифона. Л. А. Ашаевой и соавт. [35] и С. Н. Дубинской и соавт. [36] авторадиографически c использованием Н3-тимидина показано, что глицифон при однократном внутрибрюшинном введении в дозе 120 мг/кг мышам с асцитной опухолью Эрлиха влияет на все периоды митотического цикла, вызывая блоки различно

35
Ашаева Л. А. Оценка методом радиоавтографии синтеза ДНК в опухолевых клетках при воздействии фармакологическим препаратом. В сб.: Современные методы исследования в клинике и эксперименте. Казань, 1981. С. 14–6. [Аshaeva L. А. Evaluation by method of the autoradiography of the DNA synthesis in tumor cells at the influence of the pharmacological substance. In: Modern research methods in clinic and experiment. Kazan, 1981. Pp. 14–6. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=13156
    Prefix
    Установлено, что глицифон в дозе 40 мг/кг способствует нормализации поглотительной функции печени крыс, активности трансаминаз сыворотки, показателей углеводного обмена у крыс с солидной опухолью Иенсена [34]. Теоретический и практический интерес представляют исследования клеточных механизмов действия глицифона. Л. А. Ашаевой и соавт.
    Exact
    [35]
    Suffix
    и С. Н. Дубинской и соавт. [36] авторадиографически c использованием Н3-тимидина показано, что глицифон при однократном внутрибрюшинном введении в дозе 120 мг/кг мышам с асцитной опухолью Эрлиха влияет на все периоды митотического цикла, вызывая блоки различной глубины и длительности (G1–S, S–G2, G2–митоз, метафаза–анафаза).

  2. In-text reference with the coordinate start=13872
    Prefix
    В большей степени опухолевые клетки задерживаются в фазах G1 и М, а также в периоде G2, митотическая скорость при этом снижается в 20 раз, в течение 48 ч наблюдается подавление синтеза ДНК. В популяции клеток асцитной опухоли Эрлиха препарат вызывает снижение пролиферативного пула и подавление митотической активности в основном за счет блока G2–М и нарушения процессов митоза
    Exact
    [35, 36]
    Suffix
    . По характеру влияния на клеточный цикл глицифон сходен с некоторыми антибиотиками [37] и фопурином, проявляющим одновременно свойства алкилирующих соединений и антиметаболитов [38]. Избирательность антибластомного действия глицифона на опухолевые клетки сочетается с антимикробной активностью [39], что ценно для противоопухолевого средства, так как у 50–75 % онкологических больных обнаруживаю

36
Дубинская С. Н., Зеленкова Н. П., Заиконникова И. В. и др. Изменение клеточного цикла в популяции клеток асцитной опухоли Эрлиха под влиянием антибластомного препарата. Цитология и генетика 1983;17(2):54–8. [Dubinskaya S. N., Zelenkova N. P., Zaikonnikova I. V. et al. Change of the cellular cycle in the population of Ehrlich,s ascite tumor under the influence of the antiblastomic substance. Tsitologiya i genetika = Cytology and Genetics 1983;17(2):54–8. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=13188
    Prefix
    Установлено, что глицифон в дозе 40 мг/кг способствует нормализации поглотительной функции печени крыс, активности трансаминаз сыворотки, показателей углеводного обмена у крыс с солидной опухолью Иенсена [34]. Теоретический и практический интерес представляют исследования клеточных механизмов действия глицифона. Л. А. Ашаевой и соавт. [35] и С. Н. Дубинской и соавт.
    Exact
    [36]
    Suffix
    авторадиографически c использованием Н3-тимидина показано, что глицифон при однократном внутрибрюшинном введении в дозе 120 мг/кг мышам с асцитной опухолью Эрлиха влияет на все периоды митотического цикла, вызывая блоки различной глубины и длительности (G1–S, S–G2, G2–митоз, метафаза–анафаза).

  2. In-text reference with the coordinate start=13872
    Prefix
    В большей степени опухолевые клетки задерживаются в фазах G1 и М, а также в периоде G2, митотическая скорость при этом снижается в 20 раз, в течение 48 ч наблюдается подавление синтеза ДНК. В популяции клеток асцитной опухоли Эрлиха препарат вызывает снижение пролиферативного пула и подавление митотической активности в основном за счет блока G2–М и нарушения процессов митоза
    Exact
    [35, 36]
    Suffix
    . По характеру влияния на клеточный цикл глицифон сходен с некоторыми антибиотиками [37] и фопурином, проявляющим одновременно свойства алкилирующих соединений и антиметаболитов [38]. Избирательность антибластомного действия глицифона на опухолевые клетки сочетается с антимикробной активностью [39], что ценно для противоопухолевого средства, так как у 50–75 % онкологических больных обнаруживаю

37
Hill B. T., Baserga R. The cell cycle and its significance for cancer treatment. Cancer Treat Rev 1975;2(3):159–75.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13964
    Prefix
    В популяции клеток асцитной опухоли Эрлиха препарат вызывает снижение пролиферативного пула и подавление митотической активности в основном за счет блока G2–М и нарушения процессов митоза [35, 36]. По характеру влияния на клеточный цикл глицифон сходен с некоторыми антибиотиками
    Exact
    [37]
    Suffix
    и фопурином, проявляющим одновременно свойства алкилирующих соединений и антиметаболитов [38]. Избирательность антибластомного действия глицифона на опухолевые клетки сочетается с антимикробной активностью [39], что ценно для противоопухолевого средства, так как у 50–75 % онкологических больных обнаруживаются инфекционные осложнения [40].

38
Чернов В. А., Лекявичус Р. К. Исследование механизма противоопухолевого действия фопурина. Экспериментальная онкология 1981;3(4):62–9. [Chernov V. А., Lekyavichus R. K. Investigation of the mechanism of fopurine antitumor effect. Eksperimentalnaya onkologiya = Experimental Oncology 1981;3(4):62–9. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14059
    Prefix
    В популяции клеток асцитной опухоли Эрлиха препарат вызывает снижение пролиферативного пула и подавление митотической активности в основном за счет блока G2–М и нарушения процессов митоза [35, 36]. По характеру влияния на клеточный цикл глицифон сходен с некоторыми антибиотиками [37] и фопурином, проявляющим одновременно свойства алкилирующих соединений и антиметаболитов
    Exact
    [38]
    Suffix
    . Избирательность антибластомного действия глицифона на опухолевые клетки сочетается с антимикробной активностью [39], что ценно для противоопухолевого средства, так как у 50–75 % онкологических больных обнаруживаются инфекционные осложнения [40].

  2. In-text reference with the coordinate start=16077
    Prefix
    Несмотря на то, что в патогенезе острого отравления глицифоном одним из ведущих звеньев интоксикации является нарушение функции почек, при длительном введении препарата в терапевтических дозах не выявлено нарушений функции и структуры этого органа
    Exact
    [38, 41]
    Suffix
    . Результаты морфологических исследований свидетельствуют о том, что глицифон во всех сериях токсикологических экспериментов вызывает стимуляцию ретикулоэндотелиальной системы, характеризующуюся лимфоидными гиперплазией и инфильтрацией тимуса, лимфатических узлов и селезенки.

39
Берим М. Г., Брудная К. Б., Гозман З. А. Антимикробные свойства цидифоса и его аналогов. Химиотерапия опухолей в СССР 1970;30–5. [Berim М. G., Brudnaya K. B., Gozman Z. А. Аntimicrobial features of cidifos and its analogues. Khimioterapiya opukholey v SSSR = Chemotherapy of Tumors in the USSR 1970;30–5. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14177
    Prefix
    По характеру влияния на клеточный цикл глицифон сходен с некоторыми антибиотиками [37] и фопурином, проявляющим одновременно свойства алкилирующих соединений и антиметаболитов [38]. Избирательность антибластомного действия глицифона на опухолевые клетки сочетается с антимикробной активностью
    Exact
    [39]
    Suffix
    , что ценно для противоопухолевого средства, так как у 50–75 % онкологических больных обнаруживаются инфекционные осложнения [40]. Препарат характеризуется сравнительно невысокой токсичностью. Его средние смертельные дозы для мышей при внутрибрюшинном введении составляют 168 ± 7 мг/кг, для крыс – 164 ± 7 мг/кг [20, 31].

40
Гершанович М. Л. Осложнения при химиотерапии и гормонотерапии злокачественных опухолей. М.: Медицина, 1982. [Gershanovich М. L. Complications at the chemotherapy and hormone therapy of malignant tumors. Мoscow: Меditsinа, 1982.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14308
    Prefix
    Избирательность антибластомного действия глицифона на опухолевые клетки сочетается с антимикробной активностью [39], что ценно для противоопухолевого средства, так как у 50–75 % онкологических больных обнаруживаются инфекционные осложнения
    Exact
    [40]
    Suffix
    . Препарат характеризуется сравнительно невысокой токсичностью. Его средние смертельные дозы для мышей при внутрибрюшинном введении составляют 168 ± 7 мг/кг, для крыс – 164 ± 7 мг/кг [20, 31]. * Основные материалы, касающиеся токсичности и биологической активности глицифона, не публиковались в открытой печати по патентным соображениям.

41
Студенцова И. А., Гараев Р. С. Токсичность и некоторые биологические эффекты фосфорорганических эпоксидов. Экспериментальная и клиническая фармакология 1996;59(6):31–3. [Studenstova I. А., Garaev R. S. Тоxicity and some biological effects of organophosphorous epoxides. Eksperimentalnaya i klinicheskaya farmakologiya = Experimental and Clinical Pharmacology 1996;59(6):31–3. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16077
    Prefix
    Несмотря на то, что в патогенезе острого отравления глицифоном одним из ведущих звеньев интоксикации является нарушение функции почек, при длительном введении препарата в терапевтических дозах не выявлено нарушений функции и структуры этого органа
    Exact
    [38, 41]
    Suffix
    . Результаты морфологических исследований свидетельствуют о том, что глицифон во всех сериях токсикологических экспериментов вызывает стимуляцию ретикулоэндотелиальной системы, характеризующуюся лимфоидными гиперплазией и инфильтрацией тимуса, лимфатических узлов и селезенки.

42
Cтуденцова И. А., Романов В. И., Гараев Р. С. Опыт применения глицифоновой мази при раке и предраковых заболеваниях кожи. Вопросы онкологии 1999;45(4):448–50. [Studentsova I. А., Romanov V. I., Garaev R. S. Experience of application of the glicifon ointment at cancer and pre-cancer skin diseases. Voprosy onkologii = Oncology Issues 1999; 45(4):448–50. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17620
    Prefix
    Кубанова), а также в Казанском городском онкологическом (Ф. Ш. Ахметзянов) и Республиканском кожно-венерологическом диспансерах (Г. Г. Нуриев, В. И. Романов). Проведено лечение глицифоновой мазью 490 больных с базалиомами
    Exact
    [42, 43]
    Suffix
    . У большинства пациентов опухоли локализовались в области лица, реже – на туловище и конечностях. В основном очаги поражения были единичными и имели размеры от 0,5 до 3,0 см. Давность заболевания составила у 120 пациентов – до 1 года, у 240 – до 3, у 13 – до 5, у остальных – более 5 лет.

43
Гараев Р. С., Залялютдинова Л. Н. Глицифон – препарат для лечения рака и предраковых заболеваний кожи. Terra Medica 2005;4:53–6. [Garaev R. S., Zalyalutdinova L. N., Glicifon– substance for the treatment of cancer and pre-cancer skin diseases. Terra Medica 2005;4:53–6. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17620
    Prefix
    Кубанова), а также в Казанском городском онкологическом (Ф. Ш. Ахметзянов) и Республиканском кожно-венерологическом диспансерах (Г. Г. Нуриев, В. И. Романов). Проведено лечение глицифоновой мазью 490 больных с базалиомами
    Exact
    [42, 43]
    Suffix
    . У большинства пациентов опухоли локализовались в области лица, реже – на туловище и конечностях. В основном очаги поражения были единичными и имели размеры от 0,5 до 3,0 см. Давность заболевания составила у 120 пациентов – до 1 года, у 240 – до 3, у 13 – до 5, у остальных – более 5 лет.

44
Залялютдинова Л. Н. Экспериментальное обоснование применения глицифона в комбинированной химиотерапии злокачественных новобразований. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Казань, 1983. [Zalyalutdinova L. N. Experimental validation of glicifon application in the combined chemotherapy of malignant abnormalities. Author,s abstract of thesis ... of candidate of medical sciences. Kazan, 1983. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21053
    Prefix
    Побочные эффекты проявлялись легким подташниванием, непостоянной головной болью и чувством жжения за грудиной. Параллельно с клиническим изучением глицифона продолжались исследования по экспериментальному обоснованию его применения в комбинированной химиотерапии опухолей
    Exact
    [44, 45]
    Suffix
    . Доказана возможность сочетания глицифона с антиметаболическим препаратом метотрексатом, приводящего к усилению противоопухолевой активности без суммации побочных эффектов на кроветворение и функцию печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=21840
    Prefix
    Одновременное введение препаратов не сопровождается повышением специфической активности, при последовательном введении глицифона и циклофосфана через день антибластомный эффект препаратов суммируется, но усиливаются и побочные действия на кроветворение
    Exact
    [44, 45]
    Suffix
    . Несмотря на подробное клинико-экспериментальное обоснование применения глицифона для лечения плоскоклеточных форм рака различных локализаций, ампульная форма глицифона не была внедрена в клинику, так как после распада СССР завод-производитель оказался за рубежом.

45
Залялютдинова Л. Н., Хафизьянова Р. Х., Мокринская И. С., Новожилова Н. Н. Комбинированное применение глицифона и винкристина в эксперименте. Химиотерапия опухолей в СССР 1987;48:133–8. [Zalyalutdinova L. N., Hafizianova R. H., Mokrinskaya I. S., Novozhilova N. N. Combined glicifon and vincristin application in the experiment. Khimioterapiya opukholey v SSSR = Chemo therapy of Tumors in the USSR 1987;48:133–8. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21053
    Prefix
    Побочные эффекты проявлялись легким подташниванием, непостоянной головной болью и чувством жжения за грудиной. Параллельно с клиническим изучением глицифона продолжались исследования по экспериментальному обоснованию его применения в комбинированной химиотерапии опухолей
    Exact
    [44, 45]
    Suffix
    . Доказана возможность сочетания глицифона с антиметаболическим препаратом метотрексатом, приводящего к усилению противоопухолевой активности без суммации побочных эффектов на кроветворение и функцию печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=21840
    Prefix
    Одновременное введение препаратов не сопровождается повышением специфической активности, при последовательном введении глицифона и циклофосфана через день антибластомный эффект препаратов суммируется, но усиливаются и побочные действия на кроветворение
    Exact
    [44, 45]
    Suffix
    . Несмотря на подробное клинико-экспериментальное обоснование применения глицифона для лечения плоскоклеточных форм рака различных локализаций, ампульная форма глицифона не была внедрена в клинику, так как после распада СССР завод-производитель оказался за рубежом.

46
Гилев А. В., Уткузов А. Р., Моисеев В. Н. Эффективность комбинированного химиолучевого лечения распространенных базалиом кожи с применением глицифоновой мази. Тезисы докладов Российской конференции, посвященной 75-летию И. В. Заиконниковой. В сб.: Фармакология и токсикология фосфорорганических соединений и других биологически активных веществ. Казань, 1996. Вып. 3. С. 39. [Gilev А. V., Utkuzov А. R., Моiseev V. N. Efficiency of the combined chemoradiation of common skin basaliomas with application of the glicifon ointment. Тheses of reports of the Russian conference, dedicated to the 75th anniversary of I. V. Zaikonnikova. In: Pharmacology and toxicology of organophosphorous compoumds and other biologically active agents. Kazan, 1996. Vol. 3. P. 39. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=22335
    Prefix
    Глицифоновую мазь 30 % с 1994 г. производит ОАО «Татхимфармпрепараты» (г. Казань). Она применяется в клинике базально-клеточного рака (БКР) кожи различных стадий и клинико-морфологических типов. А. В. Гилевым и соавт.
    Exact
    [46]
    Suffix
    проведено лечение глицифоновой мазью пациентов с рецидивами БКР кожи диаметром 0,5–1,5 см язвенного типа, возникшими после ЛТ. Полное излечение было достигнуто у 12 из 14 пациентов. У 2 больных эффект был неполным (объем опухоли уменьшился на 70 %) из-за глубокого прорастания опухоли в рубцовую ткань.

  2. In-text reference with the coordinate start=23866
    Prefix
    В тех случаях, когда хирургическое лечение БКР кожи невозможно из-за большой распространенности процесса и прорастания опухоли в окружающие ткани, а ЛТ затруднена, особенно при локализации опухоли на лице, методом выбора может стать терапия, сочетающая аппликации глицифоновой мази и ЛТ. А. В. Гилевым и соавт.
    Exact
    [46]
    Suffix
    проведено лечение 18 пациентов с распространенными формами БКР, локализованными в области лица. Лечение проводилось 2 курсами: каждый курс сочетал аппликации глицифоновой мазью (3 г через день) с ежедневным фракционным облучением (разовая очаговая доза 2 Гр, суммарная очаговая доза 26–32 Гр) в течение 2 нед.

47
Гилев А. В., Студенцова И. А., Гараев Р. С. и др. Лечение глицифоновой мазью базально-клеточного рака кожи, индуцированного радиационным излучением. Вопросы онкологии 1999;45(4):450–1. [Gilev А. V., Studentsova I. А., Garaev R. S. et al. Treatment of the basal cell skin cancer, induced by radiation, with glicifon ointment. Voprosy onkologii = Oncology Issues 1999;45(4):450–1. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22706
    Prefix
    Полное излечение было достигнуто у 12 из 14 пациентов. У 2 больных эффект был неполным (объем опухоли уменьшился на 70 %) из-за глубокого прорастания опухоли в рубцовую ткань. Аналогичные результаты были получены Г. Ж. Иншаковой и соавт.
    Exact
    [47]
    Suffix
    при лечении 19 пациентов с рецидивами БКР кожи после близкофокусной рентгенотерапии. У 2 пациентов отмечены рецидивы, причину которых авторы видят в недостаточном проникновении мази в рубец, возникший после рентгенотерапии.

48
Иншакова Г. Ж., Ахметзянов Ф. Ш., Студенцова И. А. Применение глицифоновой мази при рецидивах базалиом кожи после близкофокусной рентгенотерапии. Тезисы докладов Российской конференции, посвященной 75-летию И. В. Заиконниковой. В сб.: Фармакология и токсикология фосфорорганических соединений и других биологически активных веществ. Казань, 1996. Вып. 3. С. 90. [Inshakova G. J., Ahmetzyanov F. S., Studentsova I. А. Application of the glicifon ointment at recurrent skin basaliomas after the close focus roentgen therapy. Theses of reports of the Russian conference, dedicated to the 75th anniversary of I. V. Zaikonnikova. In: Pharmacology and toxicology of organophosphorous compounds and other biologically active substances. Kazan, 1996. Vol. 3. P. 90. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23388
    Prefix
    Риск индукции БКР кожи после ЛТ повышается при дополнительном воздействии ультрафиолетового облучения. Показана эффективность комбинированного лечения 8 пациентов с распространенным БКР кожи головы III–IV стадии
    Exact
    [48]
    Suffix
    . Аппликации глицифоновой мази в сочетании с ЛТ в традиционном режиме фракционирования были эффективны у всех пациентов. На месте опухоли формировались рубцы. В тех случаях, когда хирургическое лечение БКР кожи невозможно из-за большой распространенности процесса и прорастания опухоли в окружающие ткани, а ЛТ затруднена, особенно при локализации опухоли на лице, методом выбора может стать терап

49
Гараев Р. С., Гильмутдинова В. Р., Залялютдинова Л. Н., Хасанов Р. Ш. Отдаленные результаты лечения базальноклеточного рака кожи глицифоновой мазью. Казанский медицинский журнал 2010;91(4):511–5. [Garaev R. S., Gilmutdinova V. R., Zalyalytdinova L. N., Hasanov R. S. Remote results of the treatment of the basal cell skin cancer with glicifon ointment. Kazanskiy meditsinskiy zhurnal = Kazan Medical Journal 2010;91(4):511–5. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24993
    Prefix
    На базе Республиканского клинического онкологического диспансера Министерства Здравоохранения Республики Татарстан проведено обследование и лечение 80 пациентов с БКР кожи различных клинических типов и локализаций (большей частью на лице и голове)
    Exact
    [49, 50]
    Suffix
    . У 60 (75 %) больных опухоль носила первичный, а у 20 (25 %) – рецидивирующий характер. У 7 пациентов рецидивы возникли после 2 курсов ЛТ, у 5 – после хирургического лечения, у 4 – после криотерапии, у 3 – после комбинированной терапии и у 1 – после терапии глицифоновой мазью.

50
Гараев Р. С., Гильмутдинова В. Р., Куклин В. Т. и др. Глицифоновая мазь в лечении первично-множественного базально-клеточного рака кожи. Terra Medica 2002;4:23–4. [Garaev R. S., Gilmutdinova V. R., Kuklin V. T. et al. Glicifon ointment in the treatment of the multiple primary skin cell cancer. Terra Medica 2002;4:23–4. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24993
    Prefix
    На базе Республиканского клинического онкологического диспансера Министерства Здравоохранения Республики Татарстан проведено обследование и лечение 80 пациентов с БКР кожи различных клинических типов и локализаций (большей частью на лице и голове)
    Exact
    [49, 50]
    Suffix
    . У 60 (75 %) больных опухоль носила первичный, а у 20 (25 %) – рецидивирующий характер. У 7 пациентов рецидивы возникли после 2 курсов ЛТ, у 5 – после хирургического лечения, у 4 – после криотерапии, у 3 – после комбинированной терапии и у 1 – после терапии глицифоновой мазью.