The 10 references with contexts in paper L. Ivanova A., A. Pakhomova N., Yu. Gavrilova M., A. Klimova S., O. Rostovtseva N., Л. Иванова А., А. Пахомова Н., Ю. Гаврилова М., А. Климова С., О. Ростовцева Н. (2015) “СПОРАДИЧЕСКИЙ МЕДУЛЛЯРНЫЙ РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ // SPORADIC MEDULLARY THYROID CANCER. СASE REPORT” / spz:neicon:ogsh:y:2014:i:3:p:51-56

1
Газизова Д. О., Бельцевич Д. Г. Современный взгляд на проблему диагностики и лечения медуллярного рака щитовидной железы. Эндокринная хирургия 2013;3:4–21.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2407
    Prefix
    Key words: medullary carcinoma, calcitonin, RET-protoonkogen, bisphosphonates Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10 % всех случаев рака ЩЖ
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    и 13,4 % всех причин смерти от рака ЩЖ [3, 4]. В 75 % МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы встречаются в 25 % случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомнодоминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100 % пенетрантность.

2
Абдулхабирова Ф. М., Бельцевич Д. Г., Ванушко В. Э. и др. Диагностика и лечение медуллярного рака щитовидной железы (Проект национальных клинических рекомендаций). Эндокринная хирургия 2012;1:5–17.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2407
    Prefix
    Key words: medullary carcinoma, calcitonin, RET-protoonkogen, bisphosphonates Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10 % всех случаев рака ЩЖ
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    и 13,4 % всех причин смерти от рака ЩЖ [3, 4]. В 75 % МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы встречаются в 25 % случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомнодоминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100 % пенетрантность.

3
Lam E. T., Ringel M. D., Kloos R. T. Anti-tumor activity of Sorafenib in patients with metastatic medullary thyroid carcinoma. Proceedings of the American Association for Cancer Research 2009. Abstract 4513.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2459
    Prefix
    Key words: medullary carcinoma, calcitonin, RET-protoonkogen, bisphosphonates Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10 % всех случаев рака ЩЖ [1, 2] и 13,4 % всех причин смерти от рака ЩЖ
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В 75 % МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы встречаются в 25 % случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомнодоминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100 % пенетрантность.

4
Papewalis C., Wuttke M., Seissler J. et al. Dendritic cell vaccination with xenogenic polypeptide hormone induces tumor rejection in neuroendocrine cancer. Clin Cancer Res 2008;14(13):4298–305.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2459
    Prefix
    Key words: medullary carcinoma, calcitonin, RET-protoonkogen, bisphosphonates Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10 % всех случаев рака ЩЖ [1, 2] и 13,4 % всех причин смерти от рака ЩЖ
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В 75 % МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы встречаются в 25 % случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомнодоминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100 % пенетрантность.

5
Robinson B. G., Paz-Ares L., Krebs A. et al. Vandetanib (100 mg) in patients with locally advanced or metastatic hereditary medullary thyroid cancer. J Clin Endocrinol Metab 2010;95(6): 2664–71.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22588
    Prefix
    Опыта применения более новых противоопухолевых препаратов, таких как таксаны, гемцитабин, иринотекан, при МРЩЖ в мире накоплено недостаточно. Одним из многообещающих направлений лечения является иммунотерапия дендритными клетками
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В неоперабельных случаях при значительном распространении заболевания, а также при доказанном по критерию RECIST (Response Evaluation Criteria In Solid Tumor) прогрессировании МРЩЖ, методом выбора в настоящее время является системная терапия мультикиназными ингибиторами.

6
Salgia R., Sherman S., Hong D. S. et al. A phase I study of XL184, a RET, VEGFR2, and MET kinase inhibitor, in patients (pts) with advanced malignancies, including pts with medullary thyroid cancer (MTC). J Clin Oncol 2008;26: Abstract 3522.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22588
    Prefix
    Опыта применения более новых противоопухолевых препаратов, таких как таксаны, гемцитабин, иринотекан, при МРЩЖ в мире накоплено недостаточно. Одним из многообещающих направлений лечения является иммунотерапия дендритными клетками
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В неоперабельных случаях при значительном распространении заболевания, а также при доказанном по критерию RECIST (Response Evaluation Criteria In Solid Tumor) прогрессировании МРЩЖ, методом выбора в настоящее время является системная терапия мультикиназными ингибиторами.

7
Wells S. A. Jr, Gosnell J. E., Gagel R. F. et al. Vandetanib in metastatic hereditary medullary thyroid cancer: follow-up results of an open-label phase II trial. ASCO Annual Meeting Proceedings Part I 2007;25:6016.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23315
    Prefix
    В России одобрено применение вандетаниба (ингибитор протеинкиназ генов RET, MET, VEGFR2). В ходе исследований данный препарат показал частичный ответ у 45 % пациентов; безрецидивный период составил 19,5 мес в группе плацебо и 30,5 мес в группе пациентов, получавших вандетаниб
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Оценка эффективности лечения должна проводиться строго по критерию RECIST, так как препараты данной группы обладают свойством снижать синтез кальцитонина и РЭА, что далеко не всегда связано с уменьшением объема опухоли.

8
Wells S. A. Jr, Robinson B. G., Gagel R. F. et al. Vandetanib in patients with locally advanced or metastatic medullary thyroid cancer: a randomized, double_blind phase III trial. J Clin Oncol 2012;30(2):134–41.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23315
    Prefix
    В России одобрено применение вандетаниба (ингибитор протеинкиназ генов RET, MET, VEGFR2). В ходе исследований данный препарат показал частичный ответ у 45 % пациентов; безрецидивный период составил 19,5 мес в группе плацебо и 30,5 мес в группе пациентов, получавших вандетаниб
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Оценка эффективности лечения должна проводиться строго по критерию RECIST, так как препараты данной группы обладают свойством снижать синтез кальцитонина и РЭА, что далеко не всегда связано с уменьшением объема опухоли.

9
Wells S., Gosnell J., Gagel R. et al. Vandetanib for the treatment of patients with locally advanced or metastatic hereditary medul - lary thyroid cancer. J Clin Oncol 2010;28(5): 767–72. doi: 10.1200 / JCO. 2009.23.6604.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23315
    Prefix
    В России одобрено применение вандетаниба (ингибитор протеинкиназ генов RET, MET, VEGFR2). В ходе исследований данный препарат показал частичный ответ у 45 % пациентов; безрецидивный период составил 19,5 мес в группе плацебо и 30,5 мес в группе пациентов, получавших вандетаниб
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Оценка эффективности лечения должна проводиться строго по критерию RECIST, так как препараты данной группы обладают свойством снижать синтез кальцитонина и РЭА, что далеко не всегда связано с уменьшением объема опухоли.

10
Xu L., Wang W. B., Zhao Y. P. et al. Medullary thyroid carcinoma with nodular goiter carries an excellent prognosis. J Surg Oncol 2012;106(2): 169–73.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23315
    Prefix
    В России одобрено применение вандетаниба (ингибитор протеинкиназ генов RET, MET, VEGFR2). В ходе исследований данный препарат показал частичный ответ у 45 % пациентов; безрецидивный период составил 19,5 мес в группе плацебо и 30,5 мес в группе пациентов, получавших вандетаниб
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Оценка эффективности лечения должна проводиться строго по критерию RECIST, так как препараты данной группы обладают свойством снижать синтез кальцитонина и РЭА, что далеко не всегда связано с уменьшением объема опухоли.