The 11 references with contexts in paper E. Novozhilova N., A. Fedotov P., V. Grinevich N., V. Kozlov I., I. Kuzmin V., Е. Новожилова Н., А. Федотов П., В. Гриневич Н., В. Козлов И., И. Кузьмин В. (2015) “РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ САРКОМЫ ПАРАФАРИНГЕАЛЬНОГО ПРОСТРАНСТВА // A RARE CASE OF ALVEOLAR SARCOMA OF THE PARAPHARYNGEAL SPACE” / spz:neicon:ogsh:y:2012:i:4:p:66-69

1
Genin О., Rechavi G., Nagler A. et al. Myofibroblasts in pulmonary and brain metastases of alveolar soft-part sarcoma: a novel target for treatment? Neoplasia 2008 Sep;10(9):940–8.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=279
    Prefix
    Злокачественные опухоли мягких тканей составляют 0,5–1,5 % всех злокачественных новообразований у взрослых, в детском возрасте их частота достигает 6,5 %. Большинство заболевших (около 70 %) — это лица 30–60 лет
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Саркомы мягких тканей включают более 30 морфологических типов опухолей. В гистологическом отношении они имеют мезенхимальное или нейроэктодермальное происхождение (из мезодермальных тканей конечностей — 50 %, туловища и забрюшинного пространства — 40 %, головы и шеи — 10 %).

2
Nickerson H.J., Silberman T., Jacobsen F.S. et al. Alveolar soft-part sarcoma responsive to intensive chemotherapy. J Pediatr Hematol Oncol 2004 Apr;26(4):233–5.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=279
    Prefix
    Злокачественные опухоли мягких тканей составляют 0,5–1,5 % всех злокачественных новообразований у взрослых, в детском возрасте их частота достигает 6,5 %. Большинство заболевших (около 70 %) — это лица 30–60 лет
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Саркомы мягких тканей включают более 30 морфологических типов опухолей. В гистологическом отношении они имеют мезенхимальное или нейроэктодермальное происхождение (из мезодермальных тканей конечностей — 50 %, туловища и забрюшинного пространства — 40 %, головы и шеи — 10 %).

  2. In-text reference with the coordinate start=1596
    Prefix
    АМС характеризуется относительно медленным ростом (до 5–7 лет) и наиболее часто диагностируется на поздних стадиях. На момент постановки диагноза до 30 % пациентов имеют метастазы в легкие и головной мозг
    Exact
    [2, 9]
    Suffix
    . Морфологически АМС состоит из одинаковых крупных эпителиоидных клеток с обильной эозинофильной гранулярной цитоплазмой, располагающихся в виде гнезд и/или альвеолярных структур, разделенных между собой соединительной тканью с синусоидальными сосудистыми каналами, отсюда и название — «альвеолярные».

  3. In-text reference with the coordinate start=2372
    Prefix
    Ядерная атипия встречается редко, как и митотические фигуры. Клетки часто содержат ромбовидные или палочковидные кристаллические включения, которые могут давать сильную положительную Шик-реакцию
    Exact
    [2, 9]
    Suffix
    . На ультраструктурном уровне присутствуют парануклеарные агрегаты, петли промежуточных филаментов и периодические кристаллические включения. Этим опухолям приписывается миогенная природа, поскольку для них часто характерна положительная реакция на десмин.

3
Portera C.A. Jr, Ho V., Patel S.R. et al. Alveolar soft part sarcoma: clinical course and patterns of metastasis in 70 patients treated at a single institution. Cancer 2001 Feb;91(3):585–91.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=279
    Prefix
    Злокачественные опухоли мягких тканей составляют 0,5–1,5 % всех злокачественных новообразований у взрослых, в детском возрасте их частота достигает 6,5 %. Большинство заболевших (около 70 %) — это лица 30–60 лет
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Саркомы мягких тканей включают более 30 морфологических типов опухолей. В гистологическом отношении они имеют мезенхимальное или нейроэктодермальное происхождение (из мезодермальных тканей конечностей — 50 %, туловища и забрюшинного пространства — 40 %, головы и шеи — 10 %).

  2. In-text reference with the coordinate start=5289
    Prefix
    На сегодняшний день неизвестно, как тип опухоли влияет на прогноз выживаемости больных. Опухоль отличается обильным кровоснабжением. Большое количество артериовенозных шунтов дает возможность в ряде случаев услышать сосудистый шум
    Exact
    [3, 9]
    Suffix
    . По данным литературы, редко наблюдается клинический ответ на химиотерапию и/или иммунотерапию (цисплатином, ифосфамидом, доксорубицином, метотрексатом, интерфероном и интерлeйкином-2, в различных режимах).

4
Ladanyi M., Lui M.Y., Antonescu C.R. et al. The der(17)t(X;17)(p11;q25) of human alveolar soft part sarcoma fuses the TFE3 transcription factor gene to ASPL, a novel gene at 17q25. Oncogene 2001;20(1):48–57.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=871
    Prefix
    Альвеолярная мягкотканная саркома (АМС) — это очень редкий вид мягкотканной саркомы — медленно растущее злокачественное новообразование неизвестного происхождения. Медиана возраста заболевших составляет 26 лет, большинство пациентов (56 %) моложе 30 лет
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . АМС была впервые описана в 1952 г. патологом В.М. Кристоферсоном (W.M. Christopherson). В литературе, как правило, встречаются единичные описания больных с этой опухолью. Наиболее крупные исследования проведены в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, где за 40 лет проанализировано 102 пациента с АМС, Anderson Cancer Center с 1959 по 1998 г. приводит данные о 70 пациентах, Japan

5
Argani P., Antonescu C.R., Illei P.B. et al. Primary renal neoplasms with the ASPL-TFE3 gene fusion of alveolar soft part sarcoma: a distinctive tumor entity previously included among renal cell carcinomas of children and adolescents. Am J Pathol 2001 Jul;159(1):179–92.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=871
    Prefix
    Альвеолярная мягкотканная саркома (АМС) — это очень редкий вид мягкотканной саркомы — медленно растущее злокачественное новообразование неизвестного происхождения. Медиана возраста заболевших составляет 26 лет, большинство пациентов (56 %) моложе 30 лет
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . АМС была впервые описана в 1952 г. патологом В.М. Кристоферсоном (W.M. Christopherson). В литературе, как правило, встречаются единичные описания больных с этой опухолью. Наиболее крупные исследования проведены в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, где за 40 лет проанализировано 102 пациента с АМС, Anderson Cancer Center с 1959 по 1998 г. приводит данные о 70 пациентах, Japan

6
Inci E., Korkut N., Erem M. et al. [Alveolar soft tissue sarcoma]. HNO 2004; 52(2):145–9.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=871
    Prefix
    Альвеолярная мягкотканная саркома (АМС) — это очень редкий вид мягкотканной саркомы — медленно растущее злокачественное новообразование неизвестного происхождения. Медиана возраста заболевших составляет 26 лет, большинство пациентов (56 %) моложе 30 лет
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . АМС была впервые описана в 1952 г. патологом В.М. Кристоферсоном (W.M. Christopherson). В литературе, как правило, встречаются единичные описания больных с этой опухолью. Наиболее крупные исследования проведены в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, где за 40 лет проанализировано 102 пациента с АМС, Anderson Cancer Center с 1959 по 1998 г. приводит данные о 70 пациентах, Japan

  2. In-text reference with the coordinate start=1373
    Prefix
    Наиболее крупные исследования проведены в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, где за 40 лет проанализировано 102 пациента с АМС, Anderson Cancer Center с 1959 по 1998 г. приводит данные о 70 пациентах, Japanese Musculoskeletal Oncology Group исследовала группу из 57 больных за 20 -летний период
    Exact
    [6–9]
    Suffix
    . АМС характеризуется относительно медленным ростом (до 5–7 лет) и наиболее часто диагностируется на поздних стадиях. На момент постановки диагноза до 30 % пациентов имеют метастазы в легкие и головной мозг [2, 9].

7
Poroshin K.K., Krylov L.M., Kudryavtsev B.N. [Alveolar soft tissue sarcoma]. Arkh Patol 1989;51(5):51–8.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1373
    Prefix
    Наиболее крупные исследования проведены в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, где за 40 лет проанализировано 102 пациента с АМС, Anderson Cancer Center с 1959 по 1998 г. приводит данные о 70 пациентах, Japanese Musculoskeletal Oncology Group исследовала группу из 57 больных за 20 -летний период
    Exact
    [6–9]
    Suffix
    . АМС характеризуется относительно медленным ростом (до 5–7 лет) и наиболее часто диагностируется на поздних стадиях. На момент постановки диагноза до 30 % пациентов имеют метастазы в легкие и головной мозг [2, 9].

8
Strunk T., Bastian P.J., Ellinger J. et al. [Aggressive course of a malignant alveolar soft tissue sarcoma]. Urologe A 2007; 46(10):1422–4.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1373
    Prefix
    Наиболее крупные исследования проведены в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, где за 40 лет проанализировано 102 пациента с АМС, Anderson Cancer Center с 1959 по 1998 г. приводит данные о 70 пациентах, Japanese Musculoskeletal Oncology Group исследовала группу из 57 больных за 20 -летний период
    Exact
    [6–9]
    Suffix
    . АМС характеризуется относительно медленным ростом (до 5–7 лет) и наиболее часто диагностируется на поздних стадиях. На момент постановки диагноза до 30 % пациентов имеют метастазы в легкие и головной мозг [2, 9].

9
Ogose A., Yazawa Y., Ueda T. et al. Alveolar soft part sarcoma in Japan multiinstitutional study of 57 patients from the Japanese Musculoskeletal Oncology Group. Oncology 2003;65(1):7–13.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=1373
    Prefix
    Наиболее крупные исследования проведены в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, где за 40 лет проанализировано 102 пациента с АМС, Anderson Cancer Center с 1959 по 1998 г. приводит данные о 70 пациентах, Japanese Musculoskeletal Oncology Group исследовала группу из 57 больных за 20 -летний период
    Exact
    [6–9]
    Suffix
    . АМС характеризуется относительно медленным ростом (до 5–7 лет) и наиболее часто диагностируется на поздних стадиях. На момент постановки диагноза до 30 % пациентов имеют метастазы в легкие и головной мозг [2, 9].

  2. In-text reference with the coordinate start=1596
    Prefix
    АМС характеризуется относительно медленным ростом (до 5–7 лет) и наиболее часто диагностируется на поздних стадиях. На момент постановки диагноза до 30 % пациентов имеют метастазы в легкие и головной мозг
    Exact
    [2, 9]
    Suffix
    . Морфологически АМС состоит из одинаковых крупных эпителиоидных клеток с обильной эозинофильной гранулярной цитоплазмой, располагающихся в виде гнезд и/или альвеолярных структур, разделенных между собой соединительной тканью с синусоидальными сосудистыми каналами, отсюда и название — «альвеолярные».

  3. In-text reference with the coordinate start=2372
    Prefix
    Ядерная атипия встречается редко, как и митотические фигуры. Клетки часто содержат ромбовидные или палочковидные кристаллические включения, которые могут давать сильную положительную Шик-реакцию
    Exact
    [2, 9]
    Suffix
    . На ультраструктурном уровне присутствуют парануклеарные агрегаты, петли промежуточных филаментов и периодические кристаллические включения. Этим опухолям приписывается миогенная природа, поскольку для них часто характерна положительная реакция на десмин.

  4. In-text reference with the coordinate start=5043
    Prefix
    Эта транслокация создает союз между 2 генами — ASPL и TFE3. В результате образуется белок, известный как синтезбелок, которого нет в обычных клетках. Существуют 2 формы ASPL-TFE3 синтез-белка и, соответственно, 2 типа АМС: тип I и тип II
    Exact
    [9]
    Suffix
    . На сегодняшний день неизвестно, как тип опухоли влияет на прогноз выживаемости больных. Опухоль отличается обильным кровоснабжением. Большое количество артериовенозных шунтов дает возможность в ряде случаев услышать сосудистый шум [3, 9].

  5. In-text reference with the coordinate start=5289
    Prefix
    На сегодняшний день неизвестно, как тип опухоли влияет на прогноз выживаемости больных. Опухоль отличается обильным кровоснабжением. Большое количество артериовенозных шунтов дает возможность в ряде случаев услышать сосудистый шум
    Exact
    [3, 9]
    Suffix
    . По данным литературы, редко наблюдается клинический ответ на химиотерапию и/или иммунотерапию (цисплатином, ифосфамидом, доксорубицином, метотрексатом, интерфероном и интерлeйкином-2, в различных режимах).

10
Casanova M., Ferrari A., Bisogno G. et al. Alveolar soft part sarcoma in children and adolescents: A report from the Soft-Tissue Sarcoma Italian Cooperative Group. Ann Oncol 2000;11(11):1445–9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5594
    Prefix
    По данным литературы, редко наблюдается клинический ответ на химиотерапию и/или иммунотерапию (цисплатином, ифосфамидом, доксорубицином, метотрексатом, интерфероном и интерлeйкином-2, в различных режимах). Частичный ответ на химиотерапию в различных комбинациях отмечается приблизительно в 30 %
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Средняя 3-летняя выживаемость, по данным разных авторов, колеблется от 25 до 38 %. Окончательный прогноз остается неутешительным. На прогноз заболевания влияют размер опухоли, распространение процесса на костные структуры, наличие метастатического поражения.

11
Pang L.M., Roebuck D.J., Griffith J.F. et al. Alveolar soft-part sarcoma: a rare soft-tissue malignancy with distinctive clinical and radiological features. Pediatr Radiol 2001;31(3):196–9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5594
    Prefix
    По данным литературы, редко наблюдается клинический ответ на химиотерапию и/или иммунотерапию (цисплатином, ифосфамидом, доксорубицином, метотрексатом, интерфероном и интерлeйкином-2, в различных режимах). Частичный ответ на химиотерапию в различных комбинациях отмечается приблизительно в 30 %
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Средняя 3-летняя выживаемость, по данным разных авторов, колеблется от 25 до 38 %. Окончательный прогноз остается неутешительным. На прогноз заболевания влияют размер опухоли, распространение процесса на костные структуры, наличие метастатического поражения.