The 21 references with contexts in paper M. Bolotin V., A. Lopatin V., М. Болотин В., А. Лопатин В. (2015) “СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ НЕРАБДОИДНЫХ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ГОЛОВЫ И ШЕИ У ДЕТЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) // CURRENT APPROACHES TO TREATING NON-RHABDOID SOFT TISSUE SARCOMAS OF THE HEAD AND NECK IN CHILDREN: A REVIEW OF LITERATURE” / spz:neicon:ogsh:y:2012:i:2:p:92-96

1
Ferrari A., Casanova M. Specification on the definition of adult-type soft tissue sarcoma. J Clin Oncol 2006;24(24):4042−3.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2810
    Prefix
    Такое разделение диктуется в первую очередь особенностями биологического поведения данной группы опухолей с выраженным местно-деструирующим ростом, высокой частотой возникновения местного рецидива и низкой чувствительностью к химиолучевой терапии, что обуславливает иные подходы к лечению, чем для рабдомиосаркомы
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Рост удельного веса этих опухолей напрямую связан с возрастом, составляя всего около 30 % среди всех мягкотканных сарком у детей до 5 лет и уже 75 % в возрасте 15−19 лет [2−4]. Наиболее часто данные опухоли локализуются в области головы и шеи — 40 %, затем конечностей — 30 %, туловища — 10 %; другие локализации (моче половая система, брюшная полость, забрюшинное пространство) составляют 20 %

2
Grovas A., Fremgen A., Rauck A. The National Cancer Data Base report on patterns of childhood cancers in the United States. Cancer 1997;80:2321−32.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2989
    Prefix
    опухолей с выраженным местно-деструирующим ростом, высокой частотой возникновения местного рецидива и низкой чувствительностью к химиолучевой терапии, что обуславливает иные подходы к лечению, чем для рабдомиосаркомы [1]. Рост удельного веса этих опухолей напрямую связан с возрастом, составляя всего около 30 % среди всех мягкотканных сарком у детей до 5 лет и уже 75 % в возрасте 15−19 лет
    Exact
    [2−4]
    Suffix
    . Наиболее часто данные опухоли локализуются в области головы и шеи — 40 %, затем конечностей — 30 %, туловища — 10 %; другие локализации (моче половая система, брюшная полость, забрюшинное пространство) составляют 20 % [4].

4
Cancer Epidemiology in Older Adolescents and Young Adults 1975−2000. National Institutes of Health: 06-5767.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3217
    Prefix
    Наиболее часто данные опухоли локализуются в области головы и шеи — 40 %, затем конечностей — 30 %, туловища — 10 %; другие локализации (моче половая система, брюшная полость, забрюшинное пространство) составляют 20 %
    Exact
    [4]
    Suffix
    . К группе нерабдоидных сарком мягких тканей относятся: фибросаркома, злокачественная шваннома, эпителиоидная саркома, лейомиосаркома, светло-клеточная саркома, липосаркома, альвеолярная саркома, злокачественная фиброзная гистиоцитома, злокачественная гемангиоперицитома, ангиосаркома, мезенхимальная хондросаркома и дерматофибросаркома.

  2. In-text reference with the coordinate start=5836
    Prefix
    ОБВ для данной группы больных — менее 15 %. Лечение За последние 30 лет достигнут значительный успех в лечении мягкотканных сарком у детей. В настоящее время ОБВ для данной группы опухолей составляет около 70 %
    Exact
    [4, 11−13]
    Suffix
    . Данные результаты в первую очередь связаны с разработкой мультидисциплинарного риск-адаптированного подхода в лечении этих опухолей (см. рисунок) и проведением крупных мультицентровых исследований в Европе и США.

5
Rao B.N. Nonrhabdomyosarcoma in children: prognostic factors influencing survival. Semin Surg Oncol 1993;9(6):524−31.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4196
    Prefix
    Прогностические факторы и группы риска Стадирование сарком мягких тканей осуществляется по системе TNM (табл. 1), послеоперационное — по системе IRS (Intergroup Rhabdomyosarcoma Studies) (табл. 2). Наиболее значимые прогностические факторы — стадия и радикальность хирургического вмешательства
    Exact
    [5]
    Suffix
    . По данным Spunt et al. [6], общая 5-летняя выживаемость для больных с микроскопически радикальной операцией составляет 89 % по сравнению с 56 % для больных с первично неоперабельной опухолью и всего лишь 15 % для пациентов с отдаленными метастазами на момент постановки диагноза.

6
Spunt S.L., Poquette C.A., Hurt Y.S. et al. Prognostic factors for children and adolescents with surgically resected nonrhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma: an analysis of 121 patients treated at St Jude Children’s Research Hospital. J Clin Oncol 1999; 17(12):3697−705.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4224
    Prefix
    Прогностические факторы и группы риска Стадирование сарком мягких тканей осуществляется по системе TNM (табл. 1), послеоперационное — по системе IRS (Intergroup Rhabdomyosarcoma Studies) (табл. 2). Наиболее значимые прогностические факторы — стадия и радикальность хирургического вмешательства [5]. По данным Spunt et al.
    Exact
    [6]
    Suffix
    , общая 5-летняя выживаемость для больных с микроскопически радикальной операцией составляет 89 % по сравнению с 56 % для больных с первично неоперабельной опухолью и всего лишь 15 % для пациентов с отдаленными метастазами на момент постановки диагноза.

  2. In-text reference with the coordinate start=4676
    Prefix
    радикальной операцией составляет 89 % по сравнению с 56 % для больных с первично неоперабельной опухолью и всего лишь 15 % для пациентов с отдаленными метастазами на момент постановки диагноза. Среди других факторов, которые коррелируют с неблагоприятным прогнозом заболевания, выделяют следующие: возраст ребенка старше 10 лет, степень злокачественности (табл. 3), размер опухоли > 5 см
    Exact
    [6−8]
    Suffix
    . Так, по данным A. Ferrari et al., общая 5-летняя выживаемость составляет 90,5 % для Grade I опухолей, 80,0 % и 67,3 % для Grade II и III соответственно [9]. С учетом сочетания вышеперечисленных факторов, POG (Pediatric Oncology Group) в 2007 г. выделила 3 группы больных в зависимости от прогноза и выбора тактики лечения [10]: • группа низкого риска (50 % больных): локализованная стадия, макр

  3. In-text reference with the coordinate start=6532
    Prefix
    Высоко- и умеренно-дифференцированные (Grade I, II) местно-распространенные опухоли до 5 см в диаметре даже в случае микроскопически нерадикально выполненного оперативного вмешательства, по мнению большинства исследователей, не требуют какого-либо дальнейшего лечения, а лишь строгого динамического контроля
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Таблица 3. Степень злокачественности сарком мягких тканей у детей (POG) Grade I Высокодифференцированная липосаркома Инфантильная фибросаркома (до 4 лет) Инфантильная гемангиоперицитома (до 4 лет) Высокодифференцированная злокачественная шваннома Внескелетная миксоидная хондросаркома Ангиоматозная злокачественная фиброзная гистиоцитома Grade II Саркомы, не классифицируемые как Grade I или Grad

7
Andrassy R.J. Advances in the surgical management of sarcomas in children. Am J Surg 2002;184(6):484−91.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8824
    Prefix
    Так в исследовании, проведенном R.J. Andrassy et al., ОБВ у больных с Grade III опухолями после радикальной операции составила 43 % против 82 % для больных, которым в послеоперационном периоде проводилась ХЛТ
    Exact
    [7]
    Suffix
    . При планировании оперативного вмешательства необходимо помнить о том, что хирургическое вмешательство должно быть максимально косметически и функционально сохранным. В то же время у маленьких детей до 3 лет проведение лучевой терапии (ЛТ) в полных дозах ограниченно, поэтому в этом возрасте радикальное хирургическое вмешательство является предпочтительным подходом [14].

9
Ferrari A., Casanova M., Collini P. et al. Adult-type soft tissue sarcomas in pediatricage patients: experience at the Istituto Nazionale Tumori in Milan. J Clin Oncol 2005 June 20; 23(18):4021−30.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4832
    Prefix
    Среди других факторов, которые коррелируют с неблагоприятным прогнозом заболевания, выделяют следующие: возраст ребенка старше 10 лет, степень злокачественности (табл. 3), размер опухоли > 5 см [6−8]. Так, по данным A. Ferrari et al., общая 5-летняя выживаемость составляет 90,5 % для Grade I опухолей, 80,0 % и 67,3 % для Grade II и III соответственно
    Exact
    [9]
    Suffix
    . С учетом сочетания вышеперечисленных факторов, POG (Pediatric Oncology Group) в 2007 г. выделила 3 группы больных в зависимости от прогноза и выбора тактики лечения [10]: • группа низкого риска (50 % больных): локализованная стадия, макроскопически радикально выполненное оперативное вмешательство, кроме больных с низкодифференцированными опухолями > 5 см.

  2. In-text reference with the coordinate start=11060
    Prefix
    Химиотерапия Нерабдоидные саркомы мягких тканей у детей более чувствительны к ХТ, чем у взрослых, однако ее эффективность, безусловно, существенно ниже, чем при лечении рабдомиосаркомы [22]. Общий ответ на лечение (полный ответ и частичный ответ более 50 %), по данным различных авторов, составляет около 40 %
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Неоадъювантная ХТ проводится в случае больших нерезектабельных низкодифференцированных опухолей, наличия отдаленных метастазов. Наиболее эффективным режимом является сочетание высокодозного ифосфамида и дактиномицина, ряд исследователей сообщает о некотором улучшении результатов в случае добавления адриамицина к указанной выше комбинации [23, 24].

  3. In-text reference with the coordinate start=11635
    Prefix
    Так, в исследовании A. Ferrari et al. полный и частичный ответ на ПХТ (сокращение размеров опухоли более чем на 50 %) зарегистрирован у 55 % больных при проведении ПХТ по схеме ифосфамид 9 г/м2 + ариамицин 75 мг/м2
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Среди других препаратов, которые показали свою эффективность при различных гистологических вариантах, необходимо выделить следующие: таксаны при лечении ангиосаркомы, гемцитабин в сочетании с доцетакцелом при лечении лейомиосаркомы, трабектедин при лечении липосаркомы.

10
Rao B.N., Etcubanas E.E., Green A.A. Present-day concepts in the management of sarcomas in children. Cancer Invest 1989; 7(4):349−56.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4998
    Prefix
    Ferrari et al., общая 5-летняя выживаемость составляет 90,5 % для Grade I опухолей, 80,0 % и 67,3 % для Grade II и III соответственно [9]. С учетом сочетания вышеперечисленных факторов, POG (Pediatric Oncology Group) в 2007 г. выделила 3 группы больных в зависимости от прогноза и выбора тактики лечения
    Exact
    [10]
    Suffix
    : • группа низкого риска (50 % больных): локализованная стадия, макроскопически радикально выполненное оперативное вмешательство, кроме больных с низкодифференцированными опухолями > 5 см. Пациенты данной группы имеют очень хороший прогноз — общая безрецидивная выживаемость (ОБВ) более 90 %; • группа среднего риска (35 % больных): локализованная стадия, низкодифференцированная опухоль > 5 см в д

11
Dillon P.W., Maurer H., Jenkins J. et al. A prospective study of nonrhabdomyosarcoma soft tissue sarcomas in the pediatric age group. J Pediatr Surg 1992;27:241−5.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5836
    Prefix
    ОБВ для данной группы больных — менее 15 %. Лечение За последние 30 лет достигнут значительный успех в лечении мягкотканных сарком у детей. В настоящее время ОБВ для данной группы опухолей составляет около 70 %
    Exact
    [4, 11−13]
    Suffix
    . Данные результаты в первую очередь связаны с разработкой мультидисциплинарного риск-адаптированного подхода в лечении этих опухолей (см. рисунок) и проведением крупных мультицентровых исследований в Европе и США.

14
Andrassy R.J. Advances in the surgical management of sarcomas in children. Am J Surg 2002;184(6):484−91.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9196
    Prefix
    В то же время у маленьких детей до 3 лет проведение лучевой терапии (ЛТ) в полных дозах ограниченно, поэтому в этом возрасте радикальное хирургическое вмешательство является предпочтительным подходом
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Лучевая терапия Показания к ЛТ у детей, особенно раннего возраста, несколько иные, чем у взрослых, что в первую очередь связано с большим количеством побочных эффектов и более высокой радиочувствительностью мягких тканей (в частности развитие постлучевых деформаций вследствие более раннего закрытия зон роста, функциональные нарушения, риск развития вторых опухолей [15, 16]).

15
Paulino A.C., Ritchie J., Wen B.C. The value of postoperative radiotherapy in childhood nonrhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma. Pediatr Blood Cancer 2004; 43:587−93.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=9569
    Prefix
    Лучевая терапия Показания к ЛТ у детей, особенно раннего возраста, несколько иные, чем у взрослых, что в первую очередь связано с большим количеством побочных эффектов и более высокой радиочувствительностью мягких тканей (в частности развитие постлучевых деформаций вследствие более раннего закрытия зон роста, функциональные нарушения, риск развития вторых опухолей
    Exact
    [15, 16]
    Suffix
    ). Так, при анализе больных, получавших ЛТ по поводу саркомы Юинга, риск развития вторых опухолей составил 0 для пациентов, получивших менее 48 Гр, 25 случаев на 10 тыс. человек в год для пациентов с дозой 49−59 Гр и 131 случай на 10 тыс. человек при дозе ЛТ более 60 Гр [17−19].

  2. In-text reference with the coordinate start=10040
    Prefix
    вторых опухолей составил 0 для пациентов, получивших менее 48 Гр, 25 случаев на 10 тыс. человек в год для пациентов с дозой 49−59 Гр и 131 случай на 10 тыс. человек при дозе ЛТ более 60 Гр [17−19]. Учитывая вышеизложенное, больные с небольшими (до 5 см) высокодифференцированными опухолями после микроскопически радикального хирургического вмешательства не требуют проведения адъювантной ЛТ
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Послеоперационная ЛТ однозначно показана всем больным после микроскопически нерадикального оперативного вмешательства в случаях низкодифференцированных опухолей. Доза ЛТ, по мнению C.B. Pratt et al., составляет 45 Гр для детей младше 6 лет и 50 Гр для детей старшего возраста [15].

  3. In-text reference with the coordinate start=10321
    Prefix
    Послеоперационная ЛТ однозначно показана всем больным после микроскопически нерадикального оперативного вмешательства в случаях низкодифференцированных опухолей. Доза ЛТ, по мнению C.B. Pratt et al., составляет 45 Гр для детей младше 6 лет и 50 Гр для детей старшего возраста
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Ряд авторов рекомендуют дозу 55−60 Гр для локального контроля микроскопической резидуальной болезни [20]. Предоперационная ЛТ проводится в сочетании с ХТ больным с неоперабельными опухолями. По данным J.

16
Mark R.J., Poen J., Tran L.M. et al. Postirradiation sarcomas. A single-institution study and review of the literature. Cancer 1994; 73(10):2653−62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9569
    Prefix
    Лучевая терапия Показания к ЛТ у детей, особенно раннего возраста, несколько иные, чем у взрослых, что в первую очередь связано с большим количеством побочных эффектов и более высокой радиочувствительностью мягких тканей (в частности развитие постлучевых деформаций вследствие более раннего закрытия зон роста, функциональные нарушения, риск развития вторых опухолей
    Exact
    [15, 16]
    Suffix
    ). Так, при анализе больных, получавших ЛТ по поводу саркомы Юинга, риск развития вторых опухолей составил 0 для пациентов, получивших менее 48 Гр, 25 случаев на 10 тыс. человек в год для пациентов с дозой 49−59 Гр и 131 случай на 10 тыс. человек при дозе ЛТ более 60 Гр [17−19].

17
Kuttesch J.F. Jr, Wexler L.H., Marcus R.B. et al. Second malignancies after Ewing’s sarcoma: radiation dose-dependency of secondary sarcomas. J Clin Oncol 1996; 14(10):2818−25.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9843
    Prefix
    Так, при анализе больных, получавших ЛТ по поводу саркомы Юинга, риск развития вторых опухолей составил 0 для пациентов, получивших менее 48 Гр, 25 случаев на 10 тыс. человек в год для пациентов с дозой 49−59 Гр и 131 случай на 10 тыс. человек при дозе ЛТ более 60 Гр
    Exact
    [17−19]
    Suffix
    . Учитывая вышеизложенное, больные с небольшими (до 5 см) высокодифференцированными опухолями после микроскопически радикального хирургического вмешательства не требуют проведения адъювантной ЛТ [15].

20
Pratt C.B., Pappo A.S., Gieser P. et al. Role of adjuvant chemotherapy in the treatment of surgically resected pediatric nonrhabdomyosarcomatous soft tissue sarcomas: A Pediatric Oncology Group Study. J Clin Oncol 1999;17(4):1219−26.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10419
    Prefix
    Доза ЛТ, по мнению C.B. Pratt et al., составляет 45 Гр для детей младше 6 лет и 50 Гр для детей старшего возраста [15]. Ряд авторов рекомендуют дозу 55−60 Гр для локального контроля микроскопической резидуальной болезни
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Предоперационная ЛТ проводится в сочетании с ХТ больным с неоперабельными опухолями. По данным J.C. Yang et al., локальный контроль был достигнут у 60 % больных (9/15), получивших ЛТ в дозе менее 50 Гр, 81 % больных (13/16) при дозе 50−54,99 Гр и у 94 % больных при дозе более 55 Гр [21].

21
Yang J.C., Chang A.E., Baker A.R. et al. Randomized prospective study of the benefit of adjuvant radiation therapy in the treatment of soft tissue sarcomas of the extremity. J Clin Oncol 1998;16:197−203.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10748
    Prefix
    По данным J.C. Yang et al., локальный контроль был достигнут у 60 % больных (9/15), получивших ЛТ в дозе менее 50 Гр, 81 % больных (13/16) при дозе 50−54,99 Гр и у 94 % больных при дозе более 55 Гр
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Химиотерапия Нерабдоидные саркомы мягких тканей у детей более чувствительны к ХТ, чем у взрослых, однако ее эффективность, безусловно, существенно ниже, чем при лечении рабдомиосаркомы [22]. Общий ответ на лечение (полный ответ и частичный ответ более 50 %), по данным различных авторов, составляет около 40 % [9].

22
Ferrari A. Role of chemotherapy in pediatric nonrhabdomyosarcoma soft tissue sarcomas. Expert Rev Anticancer Ther 2008; 8(6);929−38.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=10937
    Prefix
    Yang et al., локальный контроль был достигнут у 60 % больных (9/15), получивших ЛТ в дозе менее 50 Гр, 81 % больных (13/16) при дозе 50−54,99 Гр и у 94 % больных при дозе более 55 Гр [21]. Химиотерапия Нерабдоидные саркомы мягких тканей у детей более чувствительны к ХТ, чем у взрослых, однако ее эффективность, безусловно, существенно ниже, чем при лечении рабдомиосаркомы
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Общий ответ на лечение (полный ответ и частичный ответ более 50 %), по данным различных авторов, составляет около 40 % [9]. Неоадъювантная ХТ проводится в случае больших нерезектабельных низкодифференцированных опухолей, наличия отдаленных метастазов.

  2. In-text reference with the coordinate start=12962
    Prefix
    Ferrari et al., выживаемость для пациентов IRS I−II, G3 с размером опухоли > 5 см, которым проводилась адъювантная ПХТ, составила 50 %, по сравнению с 34 % для пациентов, которым она не проводилась
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Показаниями к проведению адъювантной ПХТ в настоящее время, по мнению большинства исследователей, являются: • наличие регионарных или отдаленных метастазов на момент постановки диагноза; • радикально выполненное оперативное вмешательство в случае низкодифференцированных опухолей больших размеров (IRS I−II, G3, T2b).

23
Pappo A.S., Devidas M., Jenkins J. et al. Phase II trial of neoadjuvant vincristine, ifosfamide, and doxorubicin with granulocyte colony-stimulating factor support in children and adolescents with advancedstage nonrhabdomyosarcomatous soft tissue sarcomas: a Pediatric Oncology Group Study. J Clin Oncol 2005;23(18): 4031−7.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11409
    Prefix
    Наиболее эффективным режимом является сочетание высокодозного ифосфамида и дактиномицина, ряд исследователей сообщает о некотором улучшении результатов в случае добавления адриамицина к указанной выше комбинации
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    . Так, в исследовании A. Ferrari et al. полный и частичный ответ на ПХТ (сокращение размеров опухоли более чем на 50 %) зарегистрирован у 55 % больных при проведении ПХТ по схеме ифосфамид 9 г/м2 + ариамицин 75 мг/м2 [9].

24
Nathan P.C., Tsokos M., Long L. et al. Adjuvant chemotherapy for the treatment of advanced pediatric nonrhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma: the National Cancer Institute experience. Pediatr Blood Cancer 2005; 44(5):449−54.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11409
    Prefix
    Наиболее эффективным режимом является сочетание высокодозного ифосфамида и дактиномицина, ряд исследователей сообщает о некотором улучшении результатов в случае добавления адриамицина к указанной выше комбинации
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    . Так, в исследовании A. Ferrari et al. полный и частичный ответ на ПХТ (сокращение размеров опухоли более чем на 50 %) зарегистрирован у 55 % больных при проведении ПХТ по схеме ифосфамид 9 г/м2 + ариамицин 75 мг/м2 [9].

25
Daw N.C., Billups C.A., Pappo A.S. et al. Malignant fibrous histiocytoma and other fibrohistiocytic tumors in pediatric patients: the St. Jude Children’s Research Hospital experience. Cancer 2003;97(11): 2839−47.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12235
    Prefix
    Однако в большинстве случаев — это единичные наблюдения и, как правило, применяются в качестве терапии отчаяния, когда не получен эффект на стандартные режимы ПХТ. В последнее время все больше внимания уделяется таргетной терапии, в частности ингибиторам тирозинкиназы — иматинибу, суматинибу, при лечении дерматофибросаркомы
    Exact
    [25, 26]
    Suffix
    , ингибитор сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) — бевацизумаб при лечении ангиосаркомы [27]. Ответ на индукционную ПХТ четко коррелирует с прогнозом заболевания. Общая 5-летняя безрецидивная выживаемость составляет 71,4 % для пациентов с общим и частичным ответом на ПХТ и лишь 36,7 % для больных, не ответивших на индукционную ПХТ [27].

26
Wan X., Helman L.J. The biology behind mTOR inhibition in sarcoma. Oncologist 2007;12:1007−18.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12235
    Prefix
    Однако в большинстве случаев — это единичные наблюдения и, как правило, применяются в качестве терапии отчаяния, когда не получен эффект на стандартные режимы ПХТ. В последнее время все больше внимания уделяется таргетной терапии, в частности ингибиторам тирозинкиназы — иматинибу, суматинибу, при лечении дерматофибросаркомы
    Exact
    [25, 26]
    Suffix
    , ингибитор сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) — бевацизумаб при лечении ангиосаркомы [27]. Ответ на индукционную ПХТ четко коррелирует с прогнозом заболевания. Общая 5-летняя безрецидивная выживаемость составляет 71,4 % для пациентов с общим и частичным ответом на ПХТ и лишь 36,7 % для больных, не ответивших на индукционную ПХТ [27].

27
Heymach J.V. Angiogenesis and antiangiogenic approaches to sarcomas. Curr Opin Oncol 2001;12:261−9.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12342
    Prefix
    В последнее время все больше внимания уделяется таргетной терапии, в частности ингибиторам тирозинкиназы — иматинибу, суматинибу, при лечении дерматофибросаркомы [25, 26], ингибитор сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) — бевацизумаб при лечении ангиосаркомы
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Ответ на индукционную ПХТ четко коррелирует с прогнозом заболевания. Общая 5-летняя безрецидивная выживаемость составляет 71,4 % для пациентов с общим и частичным ответом на ПХТ и лишь 36,7 % для больных, не ответивших на индукционную ПХТ [27].

  2. In-text reference with the coordinate start=12582
    Prefix
    Ответ на индукционную ПХТ четко коррелирует с прогнозом заболевания. Общая 5-летняя безрецидивная выживаемость составляет 71,4 % для пациентов с общим и частичным ответом на ПХТ и лишь 36,7 % для больных, не ответивших на индукционную ПХТ
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Роль адъювантной ХТ после проведения радикального оперативного вмешательства для профилактики развития отдаленных метастазов до сих пор неоднозначна. В исследовании, проведенном A. Ferrari et al., выживаемость для пациентов IRS I−II, G3 с размером опухоли > 5 см, которым проводилась адъювантная ПХТ, составила 50 %, по сравнению с 34 % для пациентов, которым она не проводилась [22].