The 25 reference contexts in paper O. Kit I., E. Frantsiyants M., E. Rostorguev E., I. Balyazin-Parfenov V., N. Cheryarina D., L. Kozlova S., Yu. Pogorelova A., О. Кит И., Е. Франциянц М., Э. Росторгуев Е., И. Балязин-Парфенов В., Н. Черярина Д., Л. Козлова С., Ю. Погорелова А. (2016) “Некоторые факторы роста в тканях новообразований головного мозга различной гистологической структуры // Some growth factors in neoplastic tissues of brain tumors of different histological structure” / spz:neicon:ogsh:y:2016:i:3:p:27-33

  1. Start
    9187
    Prefix
    peritumoral edema, peritumoral area of the tumor, VEGF-A, VEGF-R1, VEGF-C, VEGF-R3, IFR-1, IFR-2, TGF-β1 Введение В последние годы заметно возрастание частоты возникновения первичных и метастатических опухолей. Среди первичных опухолей до 60 % составляют нейроэктодермальные, или глиомы, до 25 % — менингиомы, а частота метастатического поражения головного мозга достигает 25–30 %
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Менингиомы занимают 2-е место среди наиболее распространенных внутричерепных опухолей у взрослых и являются производными от клеток паутинной оболочки [2]. Несмотря на совершенствование методов комплексного лечения, продолжительность жизни и длительность безрецидивного периода у больных со злокачественными глиомами остаются неутешительными, а показатели 5-летней общей выживаемости больны
    (check this in PDF content)

  2. Start
    9336
    Prefix
    Среди первичных опухолей до 60 % составляют нейроэктодермальные, или глиомы, до 25 % — менингиомы, а частота метастатического поражения головного мозга достигает 25–30 % [1]. Менингиомы занимают 2-е место среди наиболее распространенных внутричерепных опухолей у взрослых и являются производными от клеток паутинной оболочки
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Несмотря на совершенствование методов комплексного лечения, продолжительность жизни и длительность безрецидивного периода у больных со злокачественными глиомами остаются неутешительными, а показатели 5-летней общей выживаемости больных с метастатическими опухолями головного мозга крайне низкие и не превышают 5–15 %.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    10087
    Prefix
    Инфильтративный рост опухоли с врастанием комплексов раковых клеток в прилежащую мозговую ткань обусловлен проникновением раковых клеток в мозговое вещество по интраадвентициальным щелям мозговых сосудов, просвет которых они нередко заполняют
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . При ангиогенных заболеваниях, к которым относится опухолевый рост, имеет место патологический ангиогенез, в развитии которого особую роль играют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующие факторы роста α и ß, которые известны как факторы «запуска» ангиогенеза, и другие факторы [5, 6].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    10401
    Prefix
    При ангиогенных заболеваниях, к которым относится опухолевый рост, имеет место патологический ангиогенез, в развитии которого особую роль играют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), трансформирующие факторы роста α и ß, которые известны как факторы «запуска» ангиогенеза, и другие факторы
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Расшифровка важных механизмов ангиогенеза в физиологическом и патологическом состоянии осталась предметом повышенного интереса в течение последних 30 лет. Известно, что главным инициатором прорастания кровеносных сосудов в опухолевую ткань считается VEGF-А, являющийся специфическим митогенным сигналом для эндотелиальных клеток, запускающий механизмы клеточного деления и миграции.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    11077
    Prefix
    VEGF-индуци- рованная сосудистая сеть опухоли имеет ряд структурных и функциональных особенностей, которые обеспечивают рост и прогрессию опухоли, среди них повышенная проницаемость и хаотичное расположение сосудов
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности [8]. Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии [9, 10].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    11241
    Prefix
    VEGF-индуци- рованная сосудистая сеть опухоли имеет ряд структурных и функциональных особенностей, которые обеспечивают рост и прогрессию опухоли, среди них повышенная проницаемость и хаотичное расположение сосудов [7]. Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии [9, 10]. Цель исследования – изучение в сравнительном аспекте уровня некоторых факторов роста в ткани глиобластом, метастазов рака молочной железы в головной мозг и менингиом, а также соответствующих перитуморальных зон.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    11352
    Prefix
    Однако противоопухолевая стратегия, направленная на блокирование VEGF-А, оспаривается после нескольких лет исследования из-за недостаточной эффективности [8]. Считается, что VEGF-C и VEGF-D обеспечивают регуляцию лимфангиогенеза и влияют на способность опухоли к прогрессии
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . Цель исследования – изучение в сравнительном аспекте уровня некоторых факторов роста в ткани глиобластом, метастазов рака молочной железы в головной мозг и менингиом, а также соответствующих перитуморальных зон.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    14775
    Prefix
    Так, в ткани менингиомы уровень IFR-1 превосходил показатели в ткани глиобластом и метастазов в 1,3 и 1,7 раза соответственно, а IFR-2 — в 1,8 и 3,4 раза соответственно. Оба фактора были выше в ткани глиобластомы относительно ткани метастазов в 1,4 и 1,9 раза соответственно. Эти результаты по некоторым параметрам согласуются с работой
    Exact
    [11]
    Suffix
    , показавшей, что рост менингиомы коррелирует с увеличением в ней IGF-II и IGFBP-6. Одним из основных факторов, определяющих клиническую симптоматологию опухоли головного мозга, ее динамику и прогноз, является наличие перитуморальной зоны, которая выступает в качестве буфера между патологически измененной и здоровой нервной тканью.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    15214
    Prefix
    Одним из основных факторов, определяющих клиническую симптоматологию опухоли головного мозга, ее динамику и прогноз, является наличие перитуморальной зоны, которая выступает в качестве буфера между патологически измененной и здоровой нервной тканью. От состояния метаболизма в этой зоне зависит то, в каком объеме следующей за ней здоровой ткани придется противостоять агрессии опухоли
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Учитывая, что ткань перитуморальной зоны менингиом представляет собой по сути интактную ткань головного мозга, можно оценить, какие нарушения в системе ростовых факторов произошли при каждом из исследуемых патологических процессов при сравнении показателей со значениями в ткани перитуморальной зоны менингиом.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    21003
    Prefix
    Агрессивность злокачественных новообразований головного мозга связана не только с биологической природой опухоли, поддерживающей множественные генетические и эпигенетические изменения, но и с последствиями аномальных сигналов, обусловленных факторами роста
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Анализируя полученные результаты, можно констатировать, что рост опухоли вне зависимости от гистологического строения сопровождается активацией ангиогенеза, однако при злокачественных новообразованиях этот процесс значительно более выражен.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    21470
    Prefix
    Наши результаты согласуются с данными о том, что VEGF-А как ключевой фактор роста и его рецептор, участвующие в ангиогенезе, повышены в глиомах классов II, III, IV, менингиомах классов I и II и метастазах меланомы в головной мозг
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями [5–8].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    21663
    Prefix
    Авторы показали, что в злокачественных опухолях уровень этого фактора роста был значимо выше, чем в менингиомах. Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    21792
    Prefix
    Увеличение уровня VEGF в ткани глиобластом показано многочисленными исследованиями [5–8]. Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом [2, 16]. Однако относительно менингиом исследователи сходятся во мнении, что увеличение уровня VEGF-А в ткани определяет выраженность перитуморального отека: чем выше содержание фактора роста, тем больше отек.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    21864
    Prefix
    Известно, что VEGF экспрессируются преимущественно опухолевыми клетками и в меньшей степени — клетками окружающих тканей глиом [15]. Известны исследования, посвященные изучению VEGF в ткани менингиом
    Exact
    [2, 16]
    Suffix
    . Однако относительно менингиом исследователи сходятся во мнении, что увеличение уровня VEGF-А в ткани определяет выраженность перитуморального отека: чем выше содержание фактора роста, тем больше отек.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    22930
    Prefix
    ангиогенеза, как биологический процесс, регулируется несколькими про- и антиангиогенными факторами, особенно фактором роста эндотелия сосудов, фактором роста фибробластов, эпидермальным фактором роста, фактором, индуцируемым гипоксией 1, и трансформирующим фактор роста. Эндотелиальные клетки, предназначенные для образования сосудов, оснащены рецепторами этих ангиогенных пептидов
    Exact
    [7, 17]
    Suffix
    . Считается, что индукторами VEGF как в норме, так и патологии могут выступать также IGF [6, 18]. В ткани глиобластом сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF (r = 77; р < 0,01), IGF-I (r = 76; р < 0,01), IGF-II (r = 79; р < 0,01) и TGF-ß1 (r = 83; р < 0,01).
    (check this in PDF content)

  16. Start
    23022
    Prefix
    Эндотелиальные клетки, предназначенные для образования сосудов, оснащены рецепторами этих ангиогенных пептидов [7, 17]. Считается, что индукторами VEGF как в норме, так и патологии могут выступать также IGF
    Exact
    [6, 18]
    Suffix
    . В ткани глиобластом сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF (r = 77; р < 0,01), IGF-I (r = 76; р < 0,01), IGF-II (r = 79; р < 0,01) и TGF-ß1 (r = 83; р < 0,01).
    (check this in PDF content)

  17. Start
    24563
    Prefix
    Это касается и перитуморальной зоны глиобластом, тогда как в ткани перитуморальной зоны метастатических опухолей в активации VEGF-А участвует только TGF-ß1. Известно, что TGF-ß усиливает экспрессию VEGF, однако снижает уровень мРНК VEGF-R
    Exact
    [18]
    Suffix
    . В ткани менингиом уровень VEGF-А коррелировал только с содержанием инсулиноподобных факторов роста: с IGF-I и IGF-II обнаружена сильная положительная связь (r = 76; р < 0,01 и r = 81; р < 0,01 соответственно).
    (check this in PDF content)

  18. Start
    25065
    Prefix
    Не найдено корреляций с уровнем EGF и TGF-ß1. Известно, что EGF участвует в развитии нервной системы, и полиморфизмы гена EGF на хромосоме 4q25 группы связаны со злокачественными опухолями мозга
    Exact
    [19]
    Suffix
    ; вероятно, с этим связаны низкие показатели EGF в ткани менингиом. Известно также, что подсемейство TGF-ß, в частности, избыточно экспрессируется в некоторых видах глиобластом, которые проявляют агрессивные фенотипы [13], что тоже объясняет сниженный уровень эпидермального фактора роста в ткани менингиом.
    (check this in PDF content)

  19. Start
    25292
    Prefix
    Известно, что EGF участвует в развитии нервной системы, и полиморфизмы гена EGF на хромосоме 4q25 группы связаны со злокачественными опухолями мозга [19]; вероятно, с этим связаны низкие показатели EGF в ткани менингиом. Известно также, что подсемейство TGF-ß, в частности, избыточно экспрессируется в некоторых видах глиобластом, которые проявляют агрессивные фенотипы
    Exact
    [13]
    Suffix
    , что тоже объясняет сниженный уровень эпидермального фактора роста в ткани менингиом. Вместе с тем имеются данные, что высокий уровень IGF-II обеспечивает рост опухоли при менингиомах [11]. Функции фактора роста эндотелия сосудов C (VEGF-C) и рецептора VEGFR-3 в нервной системе окончательно не выяснены [20].
    (check this in PDF content)

  20. Start
    25475
    Prefix
    Известно также, что подсемейство TGF-ß, в частности, избыточно экспрессируется в некоторых видах глиобластом, которые проявляют агрессивные фенотипы [13], что тоже объясняет сниженный уровень эпидермального фактора роста в ткани менингиом. Вместе с тем имеются данные, что высокий уровень IGF-II обеспечивает рост опухоли при менингиомах
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Функции фактора роста эндотелия сосудов C (VEGF-C) и рецептора VEGFR-3 в нервной системе окончательно не выяснены [20]. Существует мнение, что VEGF-C и VEGFR-3 могут способствовать нейровоспалению, возможно, за счет активации микроглии / макрофагов и астроглиоза, возникающих за счет различных воздействий, в частности вызванных трансплантацией мезенхимальных стволовых кле
    (check this in PDF content)

  21. Start
    25606
    Prefix
    Вместе с тем имеются данные, что высокий уровень IGF-II обеспечивает рост опухоли при менингиомах [11]. Функции фактора роста эндотелия сосудов C (VEGF-C) и рецептора VEGFR-3 в нервной системе окончательно не выяснены
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Существует мнение, что VEGF-C и VEGFR-3 могут способствовать нейровоспалению, возможно, за счет активации микроглии / макрофагов и астроглиоза, возникающих за счет различных воздействий, в частности вызванных трансплантацией мезенхимальных стволовых клеток [21].
    (check this in PDF content)

  22. Start
    25869
    Prefix
    Существует мнение, что VEGF-C и VEGFR-3 могут способствовать нейровоспалению, возможно, за счет активации микроглии / макрофагов и астроглиоза, возникающих за счет различных воздействий, в частности вызванных трансплантацией мезенхимальных стволовых клеток
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Показано, что избыточная экспрессия VEGF-C и металлопротеиназы-1 может быть независимым неблагоприятным прогностическим фактором для глиом, указывая на неблагоприятный исход болезни [22], и также VEGF-C и -D могут выступать в качестве альтернативных проангиогенных факторов при анти-VEGF терапии [23].
    (check this in PDF content)

  23. Start
    26059
    Prefix
    нейровоспалению, возможно, за счет активации микроглии / макрофагов и астроглиоза, возникающих за счет различных воздействий, в частности вызванных трансплантацией мезенхимальных стволовых клеток [21]. Показано, что избыточная экспрессия VEGF-C и металлопротеиназы-1 может быть независимым неблагоприятным прогностическим фактором для глиом, указывая на неблагоприятный исход болезни
    Exact
    [22]
    Suffix
    , и также VEGF-C и -D могут выступать в качестве альтернативных проангиогенных факторов при анти-VEGF терапии [23]. В нашем исследовании наибольший уровень VEGF-C обнаруживался в ткани глиобластом, затем следовала ткань метастатических опухолей, VEGF-R3 (в убывающем порядке) – в ткани менингиом, перитуморальной зоны глиобластом и перитуморальной зоны метастазов, однако во всех этих
    (check this in PDF content)

  24. Start
    26175
    Prefix
    Показано, что избыточная экспрессия VEGF-C и металлопротеиназы-1 может быть независимым неблагоприятным прогностическим фактором для глиом, указывая на неблагоприятный исход болезни [22], и также VEGF-C и -D могут выступать в качестве альтернативных проангиогенных факторов при анти-VEGF терапии
    Exact
    [23]
    Suffix
    . В нашем исследовании наибольший уровень VEGF-C обнаруживался в ткани глиобластом, затем следовала ткань метастатических опухолей, VEGF-R3 (в убывающем порядке) – в ткани менингиом, перитуморальной зоны глиобластом и перитуморальной зоны метастазов, однако во всех этих образцах содержание исследуемого фактора значимо превосходило значения в интактной ткани мозга.
    (check this in PDF content)

  25. Start
    26980
    Prefix
    Вместе с тем соотношение VEGF-С / VEGF-R3 было повышенным во всех исследованных образцах. Возможно, в повышение количества VEGF-C могут быть вовлечены глиальные реакции с помощью паракринных или аутокринных механизмов, связанных с ишемией ткани
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Однако это требует дальнейшего исследования. Выводы • В ткани глиобластом и перитуморальной зоны сильная положительная корреляционная связь уровня VEGF-А прослеживалась с содержанием EGF, IGF-I, IGF-II и TGF-ß1.
    (check this in PDF content)