The 12 reference contexts in paper E. Timonina G., N. Tupitsyn N., S. Podvyaznikov O., V. Spiridonova A., M. Frenkel’ A., O. Kolbatskaya P., O. Chegrinets A., Е. Тимонина Г., Н. Тупицын Н., С. Подвязников О., В. Спиридонова А., М. Френкель А., О. Колбацкая П., О. Чегринец А. (2016) “Результаты исследования характеристик костного мозга больных плоскоклеточным раком головы и шеи, их клиническое значение // Results of investigating the characteristics of bone marrow in patients with squamous cell carcinoma of the head and neck, their clinical value” / spz:neicon:ogsh:y:2016:i:1:p:55-67

  1. Start
    6200
    Prefix
    Несмотря на высокий процент местно-распространенных форм, в последние годы благодаря новым современным методам отмечаются успехи в лечении плоскоклеточного рака головы и шеи (ПРГШ). В то же время отдаленные результаты остаются неудовлетворительными, что в первую очередь может говорить об особенностях клинического течения заболевания
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Возникновение локальных рецидивов болезни, обнаружение регионарных и, в отдельных случаях, отдаленных метастазов подтолкнули клиницистов к изучению факторов прогноза при ПРГШ [3–5].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    6397
    Prefix
    В то же время отдаленные результаты остаются неудовлетворительными, что в первую очередь может говорить об особенностях клинического течения заболевания [1, 2]. Возникновение локальных рецидивов болезни, обнаружение регионарных и, в отдельных случаях, отдаленных метастазов подтолкнули клиницистов к изучению факторов прогноза при ПРГШ
    Exact
    [3–5]
    Suffix
    . Ряд нау чных работ посвящен определению морфологических и биологических характеристик опухолевого процесса, популяционного состава и кинетических характеристик опухолевых клеток методом проточной ДНК-цитометрии, позволяющим оценивать биологические свойства опухолей [6–8].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    6686
    Prefix
    Ряд нау чных работ посвящен определению морфологических и биологических характеристик опухолевого процесса, популяционного состава и кинетических характеристик опухолевых клеток методом проточной ДНК-цитометрии, позволяющим оценивать биологические свойства опухолей
    Exact
    [6–8]
    Suffix
    . Ведущими факторами прогноза остаются распространенность опухолевого процесса, размер опухоли, наличие метастазов в регионарные лимфатические узлы (ЛУ), а также локализация рака орофарингеальной зоны и степень дифференцировки клеток плоскоклеточного рака.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    7139
    Prefix
    опухолевого процесса, размер опухоли, наличие метастазов в регионарные лимфатические узлы (ЛУ), а также локализация рака орофарингеальной зоны и степень дифференцировки клеток плоскоклеточного рака. Ряд публикаций свидетельствуют о том, что более достоверная информация о распространенности опухолевого процесса может быть получена при исследовании костного мозга (КМ) больных ПРГШ
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . Роль КМ как возможной мишени гематогенного метастазирования доказана на многих опухолях эпителиальной природы. Наиболее детально изучено поражение КМ при раке молочной железы (47,0–62,5 % случаев) [11–14].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    7360
    Prefix
    Роль КМ как возможной мишени гематогенного метастазирования доказана на многих опухолях эпителиальной природы. Наиболее детально изучено поражение КМ при раке молочной железы (47,0–62,5 % случаев)
    Exact
    [11–14]
    Suffix
    . В публикациях описаны случаи КМмикрометастазов при раке предстательной железы (до 54–85 %), немелкоклеточном раке легкого (32– 40 %), раке почки (28–40 %), колоректальном раке (8–13 %) [15–20].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    7582
    Prefix
    В публикациях описаны случаи КМмикрометастазов при раке предстательной железы (до 54–85 %), немелкоклеточном раке легкого (32– 40 %), раке почки (28–40 %), колоректальном раке (8–13 %)
    Exact
    [15–20]
    Suffix
    . Микрометастазирование в КМ при ПРГШ не изучалось вплоть до 1999 г., когда была опубликована научная работа R. H. Brakenhoff и соавт. [21]. В ней отмечено, что наличие небольших опухолевых кластеров или единичных опухолевых клеток в КМ больных различными типами эпителиальных опухолей можно установить методами цитохимии и молекулярной биологии, а именно – посредством полимеразной цеп
    (check this in PDF content)

  7. Start
    7732
    Prefix
    В публикациях описаны случаи КМмикрометастазов при раке предстательной железы (до 54–85 %), немелкоклеточном раке легкого (32– 40 %), раке почки (28–40 %), колоректальном раке (8–13 %) [15–20]. Микрометастазирование в КМ при ПРГШ не изучалось вплоть до 1999 г., когда была опубликована научная работа R. H. Brakenhoff и соавт.
    Exact
    [21]
    Suffix
    . В ней отмечено, что наличие небольших опухолевых кластеров или единичных опухолевых клеток в КМ больных различными типами эпителиальных опухолей можно установить методами цитохимии и молекулярной биологии, а именно – посредством полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР).
    (check this in PDF content)

  8. Start
    8602
    Prefix
    экспрессия гена Е48 на уровне матричной РНК (мРНК) в ОТ-ПЦР, которая позволяет обнаруживать метастатические клетки в КМ и периферической крови больных ПРГШ с высокой чувствительностью и специфичностью (1 опухолевая клетка на 10 млн миелокариоцитов). В 2004 г. присутствие микрометастазов в КМ в качестве вероятного фактора прогноза ПРГШ было продемонстрировано D. R. Colnot и соавт.
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Ими была показана экспрессия гена Е48 клетками КМ-пунктата в 40 % случаев у больных ПРГШ. Отмечено, что обнаружение мРНК-транскриптов гена Е48 в КМ больных ПРГШ сопряжено с неблагоприятным прогнозом.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    15242
    Prefix
    КМ-кроветворения после подсчета КМ-элементов производился расчет индексов миелограммы: • индекс созревания эритрокариоцитов; • индекс созревания нейтрофилов; • соотношение лейкоцитов и эритроцитов (Л / Э). Для оценки количественных значений аспиратов КМ и периферической крови были использованы границы нормальных показателей В. В. Соколова и И. А. Грибовой (1972)
    Exact
    [22]
    Suffix
    ; эти расчетные значения соответствуют M ± 1,5σ и включают 80–90 % наблюдений. Нормы расчетных индексов красной крови: средний объем эритроцитов (в фемтолитрах), среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците (в пикограммах), концентрация гемоглобина в эритроцитарной массе (в граммах на литр), – рассчитывали по Ю.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    15611
    Prefix
    Нормы расчетных индексов красной крови: средний объем эритроцитов (в фемтолитрах), среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците (в пикограммах), концентрация гемоглобина в эритроцитарной массе (в граммах на литр), – рассчитывали по Ю. В. Кузнецову (2003)
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Молекулярный анализ аспирата проводили методом ОТ-ПЦР. Исследовали мРНК от 4 до 54 млн миелокариоцитов. Ведение культур эукариотических клеток. Клеточные линии RPMI 8226 и A431 культивировали во флаТаблица 3.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    24107
    Prefix
    Статистический анализ данных Статистическую обработку результатов исследования проводили методом математического анализа данных с применением пакета компьютерных программ Excel и SPSS.10 for Windows и использованием методической литературы
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    : анализ ранговых корреляций, сравнение средних значений двух выборок и t-критерий для независимых выборок с оценкой по уровню значимости; подсчет распределения частот по категориям с непрерывными и дискретными переменными; критерий Сомерса для качественных переменных.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    31417
    Prefix
    Ореховича» проводили сканирование мембраны на приборе Typhoon 9440 (лазер 488 нм), детектировали излучение 532 нм (рис. 8). Таким образом, продукт ПЦР с включенным BrdU выявляется с помощью флуоресцирующих антител прямым конъюгатом анти-BrdU-FITC (см. рис. 8). По данным литературы
    Exact
    [25]
    Suffix
    , флуоресцентное окрашивание уступает иммуноферментному по чувствительности в несколько раз. Это хорошо известно как из иммуногистохимического опыта окрашивания тканей, так и из использования иммуноферментного окрашивания продуктов ПЦР с хемилюминесцентной детекцией сигнала.
    (check this in PDF content)