The 12 reference contexts in paper O. Abdurakhmanov B., Отабек Абдурахманов Бахтиярович (2015) “Изучение прогностической значимости маркера апоптоза гена р53 и васкулоэндотелиального фактора роста при оценке клинического течения ангиофибромы носоглотки // Investigation of the prognostic value of the apoptotic marker p53 gene and vascular endothelial growth factor in evaluating the clinical course of nasopharyngeal angiofibroma” / spz:neicon:ogsh:y:2015:i:2:p:25-29

  1. Start
    5347
    Prefix
    Опухоль не только оттесняет, но и разрушает близлежащие структуры, вызывая деструкцию кости, прорастает в орбиту, полость черепа, в результате чего развиваются тяжелые внутричерепные осложнения, нарушаются функции жизненно важных органов. Еще одним последствием данного заболевания является спонтанное носовое кровотечение, которое приводит иногда к летальному исходу
    Exact
    [1–5]
    Suffix
    . Успех лечения ювенильной ангиофибромы носоглотки (ЮАН) во многом зависит от различных факторов, в числе которых молекулярно-генетический профиль особенностей роста опухоли. Многообразие видов опухолей и неясность механизма возникновения быстро прогрессирующего ангиоматозного роста свидетельствуют о необходимости привлечения дополнительных методов диагностики для разработки научно обоснованных
    (check this in PDF content)

  2. Start
    5930
    Prefix
    видов опухолей и неясность механизма возникновения быстро прогрессирующего ангиоматозного роста свидетельствуют о необходимости привлечения дополнительных методов диагностики для разработки научно обоснованных показаний к тому или иному хирургическому вмешательству. Немаловажным остается вопрос рецидивирования, а точнее, продолженного роста опухоли после ее хирургического удаления
    Exact
    [1, 6–8]
    Suffix
    . Поэтому только клинические методы исследования при ЮАН не всегда являются специфическими. В связи с этим появилась необходимость в поиске новых биомаркеров роста клеток, используемых для оценки риска развития опухолей, их ранней диагностики, выбора индивидуализированной терапии, мониторинга прогрессирования и рецидивов данного заболевания [2, 3, 9, 10].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    6284
    Prefix
    В связи с этим появилась необходимость в поиске новых биомаркеров роста клеток, используемых для оценки риска развития опухолей, их ранней диагностики, выбора индивидуализированной терапии, мониторинга прогрессирования и рецидивов данного заболевания
    Exact
    [2, 3, 9, 10]
    Suffix
    . Один из универсальных методов обнаружения белковых биомаркеров – иммуногистохимическое (ИГХ) исследование, основанное на использовании моноклональных антител к антигенам, которое позволяет выявить ИГХ-профиль больных, заключающийся в совокупной оценке различия экспрессии маркеров и их интенсивности [11–15].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    6602
    Prefix
    Один из универсальных методов обнаружения белковых биомаркеров – иммуногистохимическое (ИГХ) исследование, основанное на использовании моноклональных антител к антигенам, которое позволяет выявить ИГХ-профиль больных, заключающийся в совокупной оценке различия экспрессии маркеров и их интенсивности
    Exact
    [11–15]
    Suffix
    . Изучение молекулярно-биологических характерис тик ЮАН выходит на первый план в клинической практике для выявления прогностических биомаркеров и групп риска среди обследованных пациентов с первичным диагнозом.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    7000
    Prefix
    Изучение молекулярно-биологических характерис тик ЮАН выходит на первый план в клинической практике для выявления прогностических биомаркеров и групп риска среди обследованных пациентов с первичным диагнозом. Однако в оценке прогноза заболевания и выбора эффективного хирургического вмешательства молекулярно-генетические маркеры все еще не являются общепринятыми в клинической практике
    Exact
    [16–18]
    Suffix
    . Важным остается вопрос о возможности использования генетического тестирования для мониторинга эффективности проводимой терапии больных ЮАН. Комплексное изучение молекулярно-генетических, патоморфологических и клинических характеристик данного заболевания свидетельствует об актуальности исследований, которые ставят целью повышение эффективности ранней диагностики, лечения и профилактики.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    7513
    Prefix
    Комплексное изучение молекулярно-генетических, патоморфологических и клинических характеристик данного заболевания свидетельствует об актуальности исследований, которые ставят целью повышение эффективности ранней диагностики, лечения и профилактики. На сегодняшний день доказано, что существуют неблагоприятные молекулярно-биологические факторы прогноза при ЮАН
    Exact
    [5, 19, 20]
    Suffix
    . Индивидуальные особенности опухоли, специфику ее «биологического поведения» характеризуют тканевые, клеточные или молекулярные маркеры. Эти маркеры составляют фундаментальные свойства опухолевых клеток, такие как инвазия, неограниченная пролиферация, активность процессов неоангиогенеза, способность противостоять апоптозу, а также чувствительность этих клеток к экзогенным и эндогенным регул
    (check this in PDF content)

  7. Start
    8140
    Prefix
    Для понимания основ определенных этапов развития новообразований в условиях свершившейся опухолевой трансформации клеток ИГХ-метод считается удобным при исследовании экспрессии белков в тканях различных опухолей
    Exact
    [17, 20]
    Suffix
    . Цель исследования – изучить прогнос тическую значимость маркера апоптоза (р53) и васкулоэндотелиального фактора роста (VEGF) при оценке клинического течения ЮАН. Материалы и методы В исследовании принимали участие 43 больных с первичной опухолью ЮАН (основная группа) и 20 – с рецидивами (контрольная группа).
    (check this in PDF content)

  8. Start
    9037
    Prefix
    Статистическая обработка данных проводилась с использованием пакета прикладных программ Statistica 8.0. Статистически значимыми различия считались при p < 0,05. Результаты В последние годы стало очевидным, что более чем 50 % опухолей человека – результат мутации гена р53
    Exact
    [5, 18]
    Suffix
    . Изменения в гене р53 связаны со спонтанными A comparison with the clinical characteristics of the patients demonstrated that in both the study and control groups, the VEGF expression was observed to be moderate, or weak and absent in those with clinical stages IIIA–B and IV or in those with stage II and I, respectively.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    9914
    Prefix
    Key words: nasopharyngeal angiofibroma, protein p53, vascular endothelial growth factor, immunohistochemistry, clinical course мутациями, которые накапливаются с возрастом. Большинство исследователей считают, что мутации в гене р53 происходят на поздних стадиях развития опухолей и могут служить важным прогностическим признаком
    Exact
    [15, 21]
    Suffix
    . Процесс неоангиогенеза является необходимым для длительной адаптации тканей в условиях повреждения. При этом происходит частичное поступление фактора роста в кровь, что имеет диагностическое значение.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    10201
    Prefix
    Процесс неоангиогенеза является необходимым для длительной адаптации тканей в условиях повреждения. При этом происходит частичное поступление фактора роста в кровь, что имеет диагностическое значение. VEGF представляется нам самым мощным и доминирующим фактором неоангиогенеза
    Exact
    [3, 7, 16]
    Suffix
    . Анализ результатов, полученных при изучении экспрессии гена mtp53 (маркера апоптоза), показал, что у 48,8 % больных ЮАН основной группы в опухолевых клетках наблюдается высокая (рис. 1) и умеренная (рис. 2) экспрессия mtp53.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    11710
    Prefix
    Это свидетельствует о подавлении апоптоза у большего числа больных, а также о более выраженном несоответствии норме прохождения клеточного цикла после повреждения ДНК и выживания клеток с нарушениями генома, что приводит к возникновению генетической нестабильности и способствует злокачественной трансформации
    Exact
    [2, 11, 12]
    Suffix
    . Ассоциативный анализ показал, что больные обеих групп с высокой экспрессией mtp53 в опухолевых клетках имели IIIА–В и IV клинические стадии, а у больных со слабой экспрессией или ее отсутствием были диагностированы I и II клинические стадии.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    14171
    Prefix
    Отсутствие экспрессии VEGF или ингибирование его активности подавляет ангиогенез и рост опухоли. Кроме того, последние исследования свидетельствуют о проапоптотической активности блокирования VEGF, который ингибирует внутриклеточные сигнальные пути, запускающие апоптоз
    Exact
    [8, 19, 21]
    Suffix
    . Выводы Ассоциативный анализ показал, что больные как основной, так и контрольной группы с высокой экспрессией mtp53 в опухолевых клетках имели IIIА–В и IV клинические стадии, а у больных со слабой экспрессией этого гена или его отсутствием выявлены I и II стадии.
    (check this in PDF content)