The 4 reference contexts in paper L. Ivanova A., A. Pakhomova N., Yu. Gavrilova M., A. Klimova S., O. Rostovtseva N., Л. Иванова А., А. Пахомова Н., Ю. Гаврилова М., А. Климова С., О. Ростовцева Н. (2015) “СПОРАДИЧЕСКИЙ МЕДУЛЛЯРНЫЙ РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ // SPORADIC MEDULLARY THYROID CANCER. СASE REPORT” / spz:neicon:ogsh:y:2014:i:3:p:51-56

  1. Start
    2407
    Prefix
    Key words: medullary carcinoma, calcitonin, RET-protoonkogen, bisphosphonates Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10 % всех случаев рака ЩЖ
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    и 13,4 % всех причин смерти от рака ЩЖ [3, 4]. В 75 % МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы встречаются в 25 % случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомнодоминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100 % пенетрантность.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    2459
    Prefix
    Key words: medullary carcinoma, calcitonin, RET-protoonkogen, bisphosphonates Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10 % всех случаев рака ЩЖ [1, 2] и 13,4 % всех причин смерти от рака ЩЖ
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В 75 % МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы встречаются в 25 % случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомнодоминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100 % пенетрантность.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    22588
    Prefix
    Опыта применения более новых противоопухолевых препаратов, таких как таксаны, гемцитабин, иринотекан, при МРЩЖ в мире накоплено недостаточно. Одним из многообещающих направлений лечения является иммунотерапия дендритными клетками
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В неоперабельных случаях при значительном распространении заболевания, а также при доказанном по критерию RECIST (Response Evaluation Criteria In Solid Tumor) прогрессировании МРЩЖ, методом выбора в настоящее время является системная терапия мультикиназными ингибиторами.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    23315
    Prefix
    В России одобрено применение вандетаниба (ингибитор протеинкиназ генов RET, MET, VEGFR2). В ходе исследований данный препарат показал частичный ответ у 45 % пациентов; безрецидивный период составил 19,5 мес в группе плацебо и 30,5 мес в группе пациентов, получавших вандетаниб
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Оценка эффективности лечения должна проводиться строго по критерию RECIST, так как препараты данной группы обладают свойством снижать синтез кальцитонина и РЭА, что далеко не всегда связано с уменьшением объема опухоли.
    (check this in PDF content)