The 8 reference contexts in paper E. Novozhilova N., A. Fedotov P., V. Grinevich N., V. Kozlov I., I. Kuzmin V., Е. Новожилова Н., А. Федотов П., В. Гриневич Н., В. Козлов И., И. Кузьмин В. (2015) “РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ САРКОМЫ ПАРАФАРИНГЕАЛЬНОГО ПРОСТРАНСТВА // A RARE CASE OF ALVEOLAR SARCOMA OF THE PARAPHARYNGEAL SPACE” / spz:neicon:ogsh:y:2012:i:4:p:66-69

  1. Start
    279
    Prefix
    Злокачественные опухоли мягких тканей составляют 0,5–1,5 % всех злокачественных новообразований у взрослых, в детском возрасте их частота достигает 6,5 %. Большинство заболевших (около 70 %) — это лица 30–60 лет
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Саркомы мягких тканей включают более 30 морфологических типов опухолей. В гистологическом отношении они имеют мезенхимальное или нейроэктодермальное происхождение (из мезодермальных тканей конечностей — 50 %, туловища и забрюшинного пространства — 40 %, головы и шеи — 10 %).
    (check this in PDF content)

  2. Start
    871
    Prefix
    Альвеолярная мягкотканная саркома (АМС) — это очень редкий вид мягкотканной саркомы — медленно растущее злокачественное новообразование неизвестного происхождения. Медиана возраста заболевших составляет 26 лет, большинство пациентов (56 %) моложе 30 лет
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . АМС была впервые описана в 1952 г. патологом В.М. Кристоферсоном (W.M. Christopherson). В литературе, как правило, встречаются единичные описания больных с этой опухолью. Наиболее крупные исследования проведены в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, где за 40 лет проанализировано 102 пациента с АМС, Anderson Cancer Center с 1959 по 1998 г. приводит данные о 70 пациентах, Japan
    (check this in PDF content)

  3. Start
    1373
    Prefix
    Наиболее крупные исследования проведены в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, где за 40 лет проанализировано 102 пациента с АМС, Anderson Cancer Center с 1959 по 1998 г. приводит данные о 70 пациентах, Japanese Musculoskeletal Oncology Group исследовала группу из 57 больных за 20 -летний период
    Exact
    [6–9]
    Suffix
    . АМС характеризуется относительно медленным ростом (до 5–7 лет) и наиболее часто диагностируется на поздних стадиях. На момент постановки диагноза до 30 % пациентов имеют метастазы в легкие и головной мозг [2, 9].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    1596
    Prefix
    АМС характеризуется относительно медленным ростом (до 5–7 лет) и наиболее часто диагностируется на поздних стадиях. На момент постановки диагноза до 30 % пациентов имеют метастазы в легкие и головной мозг
    Exact
    [2, 9]
    Suffix
    . Морфологически АМС состоит из одинаковых крупных эпителиоидных клеток с обильной эозинофильной гранулярной цитоплазмой, располагающихся в виде гнезд и/или альвеолярных структур, разделенных между собой соединительной тканью с синусоидальными сосудистыми каналами, отсюда и название — «альвеолярные».
    (check this in PDF content)

  5. Start
    2372
    Prefix
    Ядерная атипия встречается редко, как и митотические фигуры. Клетки часто содержат ромбовидные или палочковидные кристаллические включения, которые могут давать сильную положительную Шик-реакцию
    Exact
    [2, 9]
    Suffix
    . На ультраструктурном уровне присутствуют парануклеарные агрегаты, петли промежуточных филаментов и периодические кристаллические включения. Этим опухолям приписывается миогенная природа, поскольку для них часто характерна положительная реакция на десмин.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5043
    Prefix
    Эта транслокация создает союз между 2 генами — ASPL и TFE3. В результате образуется белок, известный как синтезбелок, которого нет в обычных клетках. Существуют 2 формы ASPL-TFE3 синтез-белка и, соответственно, 2 типа АМС: тип I и тип II
    Exact
    [9]
    Suffix
    . На сегодняшний день неизвестно, как тип опухоли влияет на прогноз выживаемости больных. Опухоль отличается обильным кровоснабжением. Большое количество артериовенозных шунтов дает возможность в ряде случаев услышать сосудистый шум [3, 9].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5289
    Prefix
    На сегодняшний день неизвестно, как тип опухоли влияет на прогноз выживаемости больных. Опухоль отличается обильным кровоснабжением. Большое количество артериовенозных шунтов дает возможность в ряде случаев услышать сосудистый шум
    Exact
    [3, 9]
    Suffix
    . По данным литературы, редко наблюдается клинический ответ на химиотерапию и/или иммунотерапию (цисплатином, ифосфамидом, доксорубицином, метотрексатом, интерфероном и интерлeйкином-2, в различных режимах).
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5594
    Prefix
    По данным литературы, редко наблюдается клинический ответ на химиотерапию и/или иммунотерапию (цисплатином, ифосфамидом, доксорубицином, метотрексатом, интерфероном и интерлeйкином-2, в различных режимах). Частичный ответ на химиотерапию в различных комбинациях отмечается приблизительно в 30 %
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Средняя 3-летняя выживаемость, по данным разных авторов, колеблется от 25 до 38 %. Окончательный прогноз остается неутешительным. На прогноз заболевания влияют размер опухоли, распространение процесса на костные структуры, наличие метастатического поражения.
    (check this in PDF content)