The 16 references with contexts in paper D. Plotnikov M., K. Burkova I., L. Alexeyevа N., M. Azhermacheva N., N. Pugachenko V., N. Zautner A., T. Valikova A., V. Alifirova M., В. Алифирова М., Д. Плотников М., К. Буркова И., Л. Алексеева Н., М. Ажермачева Н., Н. Заутнер А., Н. Пугаченко В., Т. Валикова А. (2015) “БОЛЕЗНЬ МОЯ-МОЯ (клиническое наблюдение) // MOYA-MOYA DISEASE (CLINICAL CASE)” / spz:neicon:nevro:y:2014:i:5:p:38-42

1
Аневризмы и пороки развития сосудов мозга. СПб: Изд. РНХЦ им. проф. А.Л. Поленова; 1993; т. 1: 74–6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8516
    Prefix
    По мере прогрессирования болезни в патологический процесс вовлекается и наружная сонная артерия с развитием анастомоза через глазничную артерию, что приводит к образованию в орбите второй сосудистой сети
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Этиология болезни моя-моя остается невыясненной. Некоторые авторы предполагают участие воспалительных и аутоиммунных факторов в возникновении патологического процесса. Это связано с тем, что в 74% случаев заболеванию предшествуют синуситы, тонзиллиты, отиты или другие воспалительные процессы в области головы и шеи [8].

2
Бывальцев В. А., Сузуки Й. Комбинированное лечение болезни моя-моя с использованием прямого анастомоза и реваскуляризации – опыт 225 операций. Журнал вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. 2007; 3: 11–6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10200
    Prefix
    Наиболее частыми симптомами являются преходящая слабость в конечностях и нарушение речи после гипервентиляции, вследствие физических упражнений, надувания шариков, при употреблении горячей пищи или продолжительном плаче. Родители отмечали у детей с болезнью моя-моя эпизоды чувствительных, зрительных нарушений и головную боль
    Exact
    [2]
    Suffix
    . В старшей возрастной группе чаще развивались различные формы кровоизлияний (субарахноидальные, паренхиматозные, внутрижелудочковые) [12]. У взрослых пациентов наблюдались ишемические инсульты и деменция.

3
Злотник Э. И., Кузнецов В. Ф., Кастрицкая 3. М., Беззубик С. Д. Болезнь «мойя-мойя». Вопросы нейрохирургии. 1978; 2: 41–6.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5533
    Prefix
    Впер1 случай на 1 млн населения. Это заболевание считалось специфичным для японцев. Однако после работы A. Subirana, М. Subirana [15] в 1962 г. появились публикации о случаях этого заболевания во всем мире
    Exact
    [3, 5, 6, 11, 18]
    Suffix
    . За пределами Японии эта болезнь чаще встречается в Китае – 519 случаев по сборным данным в литературе, и Корее – 289 наблюдений [14]. В России имеются единичные описания болезни моя-моя [3, 5]. Пациент Е., 27 лет, поступил в региональный сосудистый центр для лечения острых нарушений мозгового кровообращения с жалобами на затруднение речи.

  2. In-text reference with the coordinate start=5739
    Prefix
    Subirana [15] в 1962 г. появились публикации о случаях этого заболевания во всем мире [3, 5, 6, 11, 18]. За пределами Японии эта болезнь чаще встречается в Китае – 519 случаев по сборным данным в литературе, и Корее – 289 наблюдений [14]. В России имеются единичные описания болезни моя-моя
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    . Пациент Е., 27 лет, поступил в региональный сосудистый центр для лечения острых нарушений мозгового кровообращения с жалобами на затруднение речи. Было выяснено, что у пациента в юности наблюдалась нестабильность артериального давления, в 21 год он перенес стертую форму клещевого энцефалита.

4
Медведев Ю. А., Мацко Д. Е. Аневризмы и пороки развития сосудов мозга: Этиология. Патогенез. Классификация. Патологическая анатомия. СПб; 1993: 74–6.6
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=841
    Prefix
    На основании головного мозга формируется сеть коллатеральных сосудов, которая на ангиограммах создает впечатление легкой дымки (моя-моя) [15]. Морфологические нарушения при болезни моямоя, по данным Ю.А. Медведева и Д.Е. Мацко
    Exact
    [4]
    Suffix
    , проявляются изменением формы и размеров сосудов в виде плотных тяжей с узкими точечными просветами. Микроскопически стеноз сосудов развивается за счет циркулярного утолщения интимы, в основе которого лежат разрастания эластической и коллагеновой ткани.

5
Скоромец А. А., Шулешова Н. В., Курилин А. П. К клинике и лечению болезни мойя-мойя. Вопросы нейрохирургии. 1988; 2: 28–31.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5533
    Prefix
    Впер1 случай на 1 млн населения. Это заболевание считалось специфичным для японцев. Однако после работы A. Subirana, М. Subirana [15] в 1962 г. появились публикации о случаях этого заболевания во всем мире
    Exact
    [3, 5, 6, 11, 18]
    Suffix
    . За пределами Японии эта болезнь чаще встречается в Китае – 519 случаев по сборным данным в литературе, и Корее – 289 наблюдений [14]. В России имеются единичные описания болезни моя-моя [3, 5]. Пациент Е., 27 лет, поступил в региональный сосудистый центр для лечения острых нарушений мозгового кровообращения с жалобами на затруднение речи.

  2. In-text reference with the coordinate start=5739
    Prefix
    Subirana [15] в 1962 г. появились публикации о случаях этого заболевания во всем мире [3, 5, 6, 11, 18]. За пределами Японии эта болезнь чаще встречается в Китае – 519 случаев по сборным данным в литературе, и Корее – 289 наблюдений [14]. В России имеются единичные описания болезни моя-моя
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    . Пациент Е., 27 лет, поступил в региональный сосудистый центр для лечения острых нарушений мозгового кровообращения с жалобами на затруднение речи. Было выяснено, что у пациента в юности наблюдалась нестабильность артериального давления, в 21 год он перенес стертую форму клещевого энцефалита.

6
Aoki Т., Matsuzawa H., Houkin К. et al. Usefulness and limitation of MR imaging and MR angiography in diagnosis of juvenile moyamoya disease. No Shinkei Geka (Neurol. Surg). 1993; 21(4): 305–11.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5533
    Prefix
    Впер1 случай на 1 млн населения. Это заболевание считалось специфичным для японцев. Однако после работы A. Subirana, М. Subirana [15] в 1962 г. появились публикации о случаях этого заболевания во всем мире
    Exact
    [3, 5, 6, 11, 18]
    Suffix
    . За пределами Японии эта болезнь чаще встречается в Китае – 519 случаев по сборным данным в литературе, и Корее – 289 наблюдений [14]. В России имеются единичные описания болезни моя-моя [3, 5]. Пациент Е., 27 лет, поступил в региональный сосудистый центр для лечения острых нарушений мозгового кровообращения с жалобами на затруднение речи.

7
baraitser M. Neurological complications in one of a sibpair with aplasia cutis congenita. Clin. Dysmorphol. 1992; 1(4): 235–9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9201
    Prefix
    У 8–9,4% больных заболевание развивалось после травмы головы. Роль генетического фактора окончательно не выяснена, вместе с тем описаны семейные случаи болезни у близких родственников (у родных сестер, матери и ребенка, дяди и племянника)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Заболевание может возникать в любом возрасте. Первый пик начала болезни приходится на возраст около 4 лет, в котором обычно наблюдаются ишемические поражения. Второй пик заболеваемости приходится на возраст около 34 лет, где большинство поражений связано с церебральной геморрагией [12, 13].

8
garg b.P., bruno A., biller J., eds. Cerebrovascular Diseases. Philadelphia: Lipiencot-Raven Publishers; 1997: 489–93.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8854
    Prefix
    Некоторые авторы предполагают участие воспалительных и аутоиммунных факторов в возникновении патологического процесса. Это связано с тем, что в 74% случаев заболеванию предшествуют синуситы, тонзиллиты, отиты или другие воспалительные процессы в области головы и шеи
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Кроме того, были описаны случаи сочетания болезни моя-моя и неспецифического язвенного колита. У 8–9,4% больных заболевание развивалось после травмы головы. Роль генетического фактора окончательно не выяснена, вместе с тем описаны семейные случаи болезни у близких родственников (у родных сестер, матери и ребенка, дяди и племянника) [7].

  2. In-text reference with the coordinate start=10453
    Prefix
    В старшей возрастной группе чаще развивались различные формы кровоизлияний (субарахноидальные, паренхиматозные, внутрижелудочковые) [12]. У взрослых пациентов наблюдались ишемические инсульты и деменция. Японским исследовательским комитетом
    Exact
    [8]
    Suffix
    по изучению болезни моя-моя разработаны диагностические критерии заболевания: 1) стеноз или тромбоз ВСА на уровне бифуркации, а также проксимальных отделов передней и средней мозговых артерий; 2) характерное расширение базальных коллатеральных артерий, особенно лентикулостриарных и таламоперфорирующих; 3) двусторонний характер поражения.

11
Katz D. A., Marks M. P. et al. Circle of willis: evaluation with spiral CT angiography, MR angiography and conventional angiography. Radiology. 1995; 195(2): 445–9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5533
    Prefix
    Впер1 случай на 1 млн населения. Это заболевание считалось специфичным для японцев. Однако после работы A. Subirana, М. Subirana [15] в 1962 г. появились публикации о случаях этого заболевания во всем мире
    Exact
    [3, 5, 6, 11, 18]
    Suffix
    . За пределами Японии эта болезнь чаще встречается в Китае – 519 случаев по сборным данным в литературе, и Корее – 289 наблюдений [14]. В России имеются единичные описания болезни моя-моя [3, 5]. Пациент Е., 27 лет, поступил в региональный сосудистый центр для лечения острых нарушений мозгового кровообращения с жалобами на затруднение речи.

12
Kong K., Chan K., Tan e. et al. functional outcome in young strokes. Ann. Acad. Med. Singapore. 1995; 24(1): 172–6.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9492
    Prefix
    Первый пик начала болезни приходится на возраст около 4 лет, в котором обычно наблюдаются ишемические поражения. Второй пик заболеваемости приходится на возраст около 34 лет, где большинство поражений связано с церебральной геморрагией
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Клинические проявления болезни моя-моя разнообразны и зависят от степени поражения магистральных сосудов, локализации и объема и характера очага поражения головного мозга. Чаще всего заболевание проявляется в возрасте от 10 до 30 лет.

  2. In-text reference with the coordinate start=10342
    Prefix
    Родители отмечали у детей с болезнью моя-моя эпизоды чувствительных, зрительных нарушений и головную боль [2]. В старшей возрастной группе чаще развивались различные формы кровоизлияний (субарахноидальные, паренхиматозные, внутрижелудочковые)
    Exact
    [12]
    Suffix
    . У взрослых пациентов наблюдались ишемические инсульты и деменция. Японским исследовательским комитетом [8] по изучению болезни моя-моя разработаны диагностические критерии заболевания: 1) стеноз или тромбоз ВСА на уровне бифуркации, а также проксимальных отделов передней и средней мозговых артерий; 2) характерное расширение базальных коллатеральных артерий, особенно лентикулостриа

13
Kudo Т., Takayama R., Mikawakuchi K. et al. occlusion of internal carotid artery. Brain Nerve (Tokyo). 1957; 9: 757.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9492
    Prefix
    Первый пик начала болезни приходится на возраст около 4 лет, в котором обычно наблюдаются ишемические поражения. Второй пик заболеваемости приходится на возраст около 34 лет, где большинство поражений связано с церебральной геморрагией
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Клинические проявления болезни моя-моя разнообразны и зависят от степени поражения магистральных сосудов, локализации и объема и характера очага поражения головного мозга. Чаще всего заболевание проявляется в возрасте от 10 до 30 лет.

14
Leeds N.e., Abbott K.H. Collateral circulation in cerebrovascular disease in childhood via rete mirabile and perforating branches of anterior choroidal and posterior cerebral arteries. Radiology. 1965; 85: 628–34.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5681
    Prefix
    Subirana [15] в 1962 г. появились публикации о случаях этого заболевания во всем мире [3, 5, 6, 11, 18]. За пределами Японии эта болезнь чаще встречается в Китае – 519 случаев по сборным данным в литературе, и Корее – 289 наблюдений
    Exact
    [14]
    Suffix
    . В России имеются единичные описания болезни моя-моя [3, 5]. Пациент Е., 27 лет, поступил в региональный сосудистый центр для лечения острых нарушений мозгового кровообращения с жалобами на затруднение речи.

15
Picard L., Andre J.M., Tridon P. Introduction. History of the “Moyamoya”. J. Neuroradiol. 1974; 1: 47–54.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=746
    Prefix
    В основе патологического процесса при болезни моя-моя лежит постепенная окклюзия сосудов головного мозга, преимущественно во внутричерепных сегментах внутренних сонных, проксимальных отделах передних мозговых и средних мозговых артерий. На основании головного мозга формируется сеть коллатеральных сосудов, которая на ангиограммах создает впечатление легкой дымки (моя-моя)
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Морфологические нарушения при болезни моямоя, по данным Ю.А. Медведева и Д.Е. Мацко [4], проявляются изменением формы и размеров сосудов в виде плотных тяжей с узкими точечными просветами. Микроскопически стеноз сосудов развивается за счет циркулярного утолщения интимы, в основе которого лежат разрастания эластической и коллагеновой ткани.

  2. In-text reference with the coordinate start=5455
    Prefix
    наук, доц. каф. неврологии и нейрохирургии ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России, Пугаченко Наталья Викторовна – канд. мед. наук, доц. каф. неврологии и нейрохирургии ГБОУ ВПО Болезнь моя-моя – редкое хроническое прогрессирующее заболевание сосудов головного мозга. Впер1 случай на 1 млн населения. Это заболевание считалось специфичным для японцев. Однако после работы A. Subirana, М. Subirana
    Exact
    [15]
    Suffix
    в 1962 г. появились публикации о случаях этого заболевания во всем мире [3, 5, 6, 11, 18]. За пределами Японии эта болезнь чаще встречается в Китае – 519 случаев по сборным данным в литературе, и Корее – 289 наблюдений [14].

16
Sébire g.., fullerton H., Riou e., deVeber g. Toward the definition of cerebral arteriopathies of childhood. Curr. Opin. Pediatr. 2004; 16(6): 617–22. го специализированного хирургического лечения. Лечение болезни моя-моя осуществляется с помощью медикаментозных и хирургических методов [10, 14]. Хирургическое лечение болезни моя-моя является наиболее эффективным методом для улучшения мозговой гемодинамики. Оперативное лечение приводит к увеличению мозгового кровотока до нормального уровня с исчезновением патологической коллатеральной циркуляции [2]. На сегодняшний день на основании опыта японских хирургов разработаны методы осуществления прямого и непрямого анастомоза и их комбинации. Прямой анастомоз осуществляется с церебральными артериями – экстра-интракраниа
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=206
    Prefix
    вые оно было описано японскими исследователями в 1957 г. Takeuchi и Shimizu, а термин «болезнь моямоя» был введен в клиническую практику в 1967 г. A. Takaku и J. Suzuki
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . Название болезни произошло от японского слова mouamoua, что в переводе означает «нечто, подобное сигаретному дыму, плывущему в воздухе». В основе патологического процесса при болезни моя-моя лежит постепенная окклюзия сосудов головного мозга, преимущественно во внутричерепных сегментах внутренних сонных, проксимальных отделах передних мозговых и средних мозговых артерий.

17
Suzuki J., Kodama N. Moya-moya disease: A review. Stroke. 1983; 14: 104–9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=206
    Prefix
    вые оно было описано японскими исследователями в 1957 г. Takeuchi и Shimizu, а термин «болезнь моямоя» был введен в клиническую практику в 1967 г. A. Takaku и J. Suzuki
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . Название болезни произошло от японского слова mouamoua, что в переводе означает «нечто, подобное сигаретному дыму, плывущему в воздухе». В основе патологического процесса при болезни моя-моя лежит постепенная окклюзия сосудов головного мозга, преимущественно во внутричерепных сегментах внутренних сонных, проксимальных отделах передних мозговых и средних мозговых артерий.

18
wakai K., Tamakoshi A., Ikezaki K. et. al. epidemiological features of moyamoya disease in Japan: findings from nationwide survey. Clin. Neurol. Neurosurg. 1997; 99: (Suppl. 2): 1–5. 17. Suzuki J., Kodama N. Moya-moya disease: A review. Stroke.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5533
    Prefix
    Впер1 случай на 1 млн населения. Это заболевание считалось специфичным для японцев. Однако после работы A. Subirana, М. Subirana [15] в 1962 г. появились публикации о случаях этого заболевания во всем мире
    Exact
    [3, 5, 6, 11, 18]
    Suffix
    . За пределами Японии эта болезнь чаще встречается в Китае – 519 случаев по сборным данным в литературе, и Корее – 289 наблюдений [14]. В России имеются единичные описания болезни моя-моя [3, 5]. Пациент Е., 27 лет, поступил в региональный сосудистый центр для лечения острых нарушений мозгового кровообращения с жалобами на затруднение речи.