The 3 reference contexts in paper A. Petrov M., I. Stolyarov D., T. Gorokhova V., А. Петров М., И. Столяров Д., Т. Горохова В. (2015) “ТЕРИФЛУНОМИД В ТЕРАПИИ РЕМИТТИРУЮЩЕГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА: ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ // TERIFLUNOMIDE IN TREATMENT OF REMITTING-RELAPSING MULTIPLE SCLEROSIS: EFFICACY AND SAFETY” / spz:neicon:nevro:y:2013:i:2:p:48-51

  1. Start
    6058
    Prefix
    исследование II фазы, 147 приняли участие в продолженном исследовании, которое длилось в течение 8 лет, и было спланировано с целью изучения долгосрочной эффективности и безопасности терифлуномида. Пациенты, изначально получавшие терифлуномид, продолжили терапию в тех же дозировках, а участникам, исходно рандомизированным в группу плацебо, был назначен терифлуномид в дозе 7 либо 14 мг
    Exact
    [2]
    Suffix
    . К 144-й неделе наблюдения отмечено достоверное снижение частоты обострений у пациентов, которым вместо плацебо был назначен терифлуномид (снижение ОР на 65 и 85% для групп терифлуномида 7 и 14 мг соответственно; p = 0,02 для обеих дозировок по сравнению с исходной частотой).
    (check this in PDF content)

  2. Start
    11226
    Prefix
    парамагнитный контраст, на фоне применения комбинированной терапии ИФНбета с терифлуномидом в обеих дозировках (на 84,6 и 82,8% для 7 мг и 14 мг по сравнению с монотерапией ИФНбета; p < 0,0001). Также отмечена тенденция к снижению частоты обострений на фоне комбинированной терапии (на 32,6% [p = 0,4355] и на 57,9% (p = 0,1005) для 7 мг и 14 мг соответственно по сравнению с плацебо)
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Во втором исследовании со схожим дизайном терифлюномид в дозировках 7 мг либо 14 мг либо плацебо был добавлен к глатирамера ацетату. В данном исследовании приняли участие 123 пациента. На фоне проведения комбинированной терапии отмечено достоверное для обеих дозировок терифлуномида снижение числа очагов в Т1ВИ, накапливающих гадолиний [4].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    11538
    Prefix
    В данном исследовании приняли участие 123 пациента. На фоне проведения комбинированной терапии отмечено достоверное для обеих дозировок терифлуномида снижение числа очагов в Т1ВИ, накапливающих гадолиний
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Профиль нежелательных явлений соответствовал таковому, зафиксированному при применении терифлуномида в качестве монотерапии. Необходимо отметить, что FDA на с егодняшний день одобрило применение препарата только в качестве монотерапии РРРС.
    (check this in PDF content)