The 6 references with contexts in paper A. Ni, T. Shumatova A., V. Luchaninova N., E. Grivkova V., O. Semeshina V., А. Ни, Т. Шуматова А., В. Лучанинова Н., Е. Гривкова В., О. Семешина В. (2017) “СЛУЧАЙ ЛЕВОСТОРОННЕЙ ОККЛЮЗИИ ПОЧЕЧНОЙ АРТЕРИИ У РЕБЕНКА С ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ТРОМБОФИЛИИ // A CASE OF LEFT-SIDED OCCLUSION OF THE RENAL ARTERY IN A CHILD WITH A GENETIC FORM OF THROMBOPHILIA” / spz:neicon:nefr:y:2017:i:1:p:95-100

1
Алексеев НА. Геморрагические диатезы и тромбофилии. Гиппократ, СПб., 2005; 516–556 [Alekseev NA. Gemoragicheskie diatezy i trombofilii. Gipokrat, SPb., 2005; 516-556]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3607
    Prefix
    В связи с открытием ряда генетически обусловленных дефектов гемостаза, предрасполагающих к тромбозу (мутация фактора V Leiden, мутация протромбина G20210A, мутация метилентетрагидрофолатредуктазы C677Т, полиморфизм гена активатора плазминогена-1, полиморфизм тромбоцитарных рецепторов), стало возможным объяснение тромботических состояний, возникающих у детей
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Особенностью генетически обусловленной тромбофилии является то, что она может долгое время никак себя не проявлять клинически. В течение последних лет тромбозы у детей диагностируют все чаще.

2
Nowak-Gottl U, Duering C, Kempf-Bielack B, Strater R. Thromboembolic diseases in neonates and children. Pathophysiol Haemost Thromb 2004; 33: 269–274
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4117
    Prefix
    Обычно они возникают при воздействии двух протромботических факторов и более, как генетически обусловленных, так и остро развившихся тромботических осложнений. При этом тромботические и геморрагические осложнения приводят к ранней инвалидизации и смертности пациентов
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Большинство случаев тромбоза у детей (95%) – вторичные, связанные с такими патологическими состояниями, как злокачественные новообразования, травмы, операции, врожденные заболевания сердца и системная красная волчанка (СКВ) [4].

3
Перепелкина АЕ, Орловская ИВ, Евтеева НВ, Рюмина ИИ. Диагностика и лечение внутрисердечных тромбов у новорожденных детей с наследственной гематогенной тромбофилией. Акуш и гин 2011; (6): 129-132 [Perepelkina AE, Orlovskaya IV, Evteeva NV, Ryumina II. Diagnostika i lechenie vnutriserdechnykh trombov u novorozhdenyhh detei s nasledstvenoi trombofiliei. Akusherstvo i ginekologiya 2011; (6): 129-132]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4117
    Prefix
    Обычно они возникают при воздействии двух протромботических факторов и более, как генетически обусловленных, так и остро развившихся тромботических осложнений. При этом тромботические и геморрагические осложнения приводят к ранней инвалидизации и смертности пациентов
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Большинство случаев тромбоза у детей (95%) – вторичные, связанные с такими патологическими состояниями, как злокачественные новообразования, травмы, операции, врожденные заболевания сердца и системная красная волчанка (СКВ) [4].

4
Monagle P, Adams M, Mahoney M et al. Outcome of pediatric thromboembolic disease: a report from the Canadian Childhood Thrombophilia Registry. Pediatr Res 2000; 47: 763–766
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4376
    Prefix
    Большинство случаев тромбоза у детей (95%) – вторичные, связанные с такими патологическими состояниями, как злокачественные новообразования, травмы, операции, врожденные заболевания сердца и системная красная волчанка (СКВ)
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Как правило, тромбоз развивается при дополнительных условиях (длительной катетеризации вен, асфиксии, септицемии, врожденных пороках сердца и сосудов, ревматических, инфекционных и онкологических заболеваниях, хирургических вмешательствах, травмах и др.

5
Козловская НЛ, Котлярова ГВ, Боброва ЛА, Сафонов ВВ. Двусторонняя окклюзия почечных артерий с восстановлением функции почек после длительной терапии программным гемодиализом у пациента с генетической формой тромбофилии. Нефрология и диализ 2008; (2): 151–159 [Kozlovskaya NL,Kotlyarova GV, Bobrova LA, Saphonov VV. Dvustoronyaya oklyuziya pochechnykh arteriy s vostanovleniem funkcii pochek posle dlitelnoi terapii programnym gemodializom u patsienta s geneticheskoi formoi tromdofilii. Nefrologiya i dializ 2008; (2): 151-159]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4922
    Prefix
    Выяснение этих факторов риска помогает эффективно проводить профилактическое лечение у носителей вариантных генов. В литературе есть лишь единичные описания артериальных почечных тромбозов у взрослых
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В связи с этим представляет интерес собственное клиническое наблюдение развития артериального тромба у ребенка. Девочка, Анастасия Г., 12 лет (08.07.2002 г.) Анамнез жизни: ребенок от 3-й беременности, 1-х родов путем кесарева сечения в 37 нед.

  2. In-text reference with the coordinate start=23585
    Prefix
    Коллатерали, участвующие в кровоснабжении почек, как правило, отходят от надпочечниковых, поясничных, половых и околомочеточниковых артерий. Реже коллатеральную сеть могут формировать другие сосуды
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Длительное отсутствие симптомов поражения почек, по-видимому, связано с развитием коллатерального кровообращения почек. У нашего ребенка при дуплексном сканировании и почечной ангиографии выявлены коллатерали, но они были недостаточны для сохранения функции и размеров почек.

6
Raife TJ, Lentz SR, Atkinson BS et al. Factor V Leiden: a genetic risk factor for thrombotic microangiopathy in patients with normal von Willebrand factor-cleaving protease activity. Blood 2002; 99: 437-442 Сведения об авторах:
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22855
    Prefix
    . с тенденцией к повышению в течение дня Полученные данные позволяют предположить, что у девочки с наследственной тромбофилией, поражение почек с развитием нефросклероза, явилось результатом хронической ишемии, обусловленной тромбообразованием в почечной артерии. Это не противоречит сведениям о возможной связи тромботической микроангиопатии (ТМА) с генетическими формами тромбофилии
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Адаптационные механизмы, включающиеся при хроническом нарушении перфузии почек, направлены на обеспечение снижения потребности почечной ткани в снабжении кислородом, сохранение его минимальной доставки и предотвращение реакций, вызывающих повреждение клеток в условиях дефицита кислорода.