The 59 references with contexts in paper A. Faenko P., A. Vatazin V., A. Kildjushevskiy V., V. Fedulkina V., А. Фаенко П., А. Ватазин В., А. Кильдюшевский В., В. Федулкина А. (2017) “ФОТОФЕРЕЗ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОЧЕК // PHOTOPHERESIS DURING KIDNEY TRANSPLANTATION” / spz:neicon:nefr:y:2016:i:6:p:42-48

1
Лубенников АЕ, Трушкин РН, Артюхина ЛЮ. Современные взгляды на проблему удаления почечного трансплантата. Московск хирург журн 2014; 4: 49-56 [Lubennikov AE, Trushkin RN, Artyukhina LY Sovremennye vzglyady na problemu udaleniya pochechnogo transplantata. Moskovskii khirurgicheskii zhurnal.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=627
    Prefix
    Тел: (495) 631-72-82 E-mail: alexfaenko@mail.ru ВВЕДЕНИЕ Отторжение почечного аллотрансплантата (ПАТ), несмотря на совершенствование схем иммуносупрессии, остается ведущей причиной дисфункции трансплантата. Приблизительно 5–10% реципиентов в течение 1 года после пересадки почки возвращаются к программам гемодиализа в связи с дисфункцией ПАТ
    Exact
    [1]
    Suffix
    , а с удлинением времени после трансплантации таких пациентов становится все больше [2]. Постоянный прием иммуносупрессантов связан с наличием таких осложнений, как гипертония, сахарный диабет, повышенный риск развития инфекций, онкогенез, к тому же, обладая нефротоксичным действием, эти препараты приводят к постепенному угасанию почечной функции [3, 4].

2
14; 4: 49-56] 2. Johnston O, Rose C, Landsberg D et al. Nephrectomy after transplant failure: current practice and outcomes. Am J Transplant 2007; 7(8): 1961-1967. doi: 10.1111/j.1600-6143.2007.01884.x
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=726
    Prefix
    Приблизительно 5–10% реципиентов в течение 1 года после пересадки почки возвращаются к программам гемодиализа в связи с дисфункцией ПАТ [1], а с удлинением времени после трансплантации таких пациентов становится все больше
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Постоянный прием иммуносупрессантов связан с наличием таких осложнений, как гипертония, сахарный диабет, повышенный риск развития инфекций, онкогенез, к тому же, обладая нефротоксичным действием, эти препараты приводят к постепенному угасанию почечной функции [3, 4].

3
Zambon JP, Magalhaes RS, Ko I et al. Kidney regeneration: Where we are and future perspectives. World J Nephrol 2014; 3(3): 24-30. doi: 10.5527/wjn.v3.i3.24
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1016
    Prefix
    Постоянный прием иммуносупрессантов связан с наличием таких осложнений, как гипертония, сахарный диабет, повышенный риск развития инфекций, онкогенез, к тому же, обладая нефротоксичным действием, эти препараты приводят к постепенному угасанию почечной функции
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Совершенно другой подход к решению этой проблемы заключается в формировании иммунологической толерантности, при котором иммунная система реципиента избирательно не реагирует на ткани трансплантата при сохранении своих базисных функций – развития воспалительных реакций ко всем остальным чужеродным антигенам.

4
Yu H, Kim HS, Baek CH et al. Risk Factors for Hypertension After Living Donor Kidney Transplantation in Korea: A Multivariate Analysis. Transplant Proc 2016; 48(1): 88-91. doi: 10.1016/j. transproceed.2015.12.020
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1016
    Prefix
    Постоянный прием иммуносупрессантов связан с наличием таких осложнений, как гипертония, сахарный диабет, повышенный риск развития инфекций, онкогенез, к тому же, обладая нефротоксичным действием, эти препараты приводят к постепенному угасанию почечной функции
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Совершенно другой подход к решению этой проблемы заключается в формировании иммунологической толерантности, при котором иммунная система реципиента избирательно не реагирует на ткани трансплантата при сохранении своих базисных функций – развития воспалительных реакций ко всем остальным чужеродным антигенам.

5
Peter W, Edelson RL. New Therapies for Cutaneous T-Cell Lymphoma. Arch Dermatol 1987; 123(2): 189-191. doi:10.1001/ archderm.1987.01660260059012
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2049
    Prefix
    которого лежит воздействие активированных ультрафиолетовым светом молекул 8-метоксипсоралена на лимфоциты пациента, предварительно полученные методом лейкоцитафереза, и после возвращенные ему обратно. Впервые метод ЭФХТ был успешно проведен в 1987 г. группой ученых Йельского университета во главе с профессором R.Edelson в качестве терапии Т-клеточной лимфомы кожи
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Дальнейшее использование метода показало высокую эффективность при терапии псориаза [6], системной склеродермии [7], вульгарной пузырчатки [8] и ряда других заболеваний [9–12]. ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении реакции отторжения при трансплантации солидных органов.

6
Otman SG, Edwards C, Pearse AD et al. Modulation of ultraviolet (UV) transmission by emollients: relevance to narrowband UVB phototherapy and psoralen plus UVA photochemotherapy. Br J Dermatol 2006; 154(5): 963-8. doi: 10.1111/j.1365-2133.2006.07171.x
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2144
    Prefix
    Впервые метод ЭФХТ был успешно проведен в 1987 г. группой ученых Йельского университета во главе с профессором R.Edelson в качестве терапии Т-клеточной лимфомы кожи [5]. Дальнейшее использование метода показало высокую эффективность при терапии псориаза
    Exact
    [6]
    Suffix
    , системной склеродермии [7], вульгарной пузырчатки [8] и ряда других заболеваний [9–12]. ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении реакции отторжения при трансплантации солидных органов.

7
Jung AG, Bertsch HP, Schoen MP et al. A rare case of a sclerodermoid chronic graft versus host disease. Successful treatment with extracorporeal photopheresis (ECP). Hautarzt 2010; 61(6): 514-517. doi: 10.1007/s00105-010-1924-9
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2175
    Prefix
    Впервые метод ЭФХТ был успешно проведен в 1987 г. группой ученых Йельского университета во главе с профессором R.Edelson в качестве терапии Т-клеточной лимфомы кожи [5]. Дальнейшее использование метода показало высокую эффективность при терапии псориаза [6], системной склеродермии
    Exact
    [7]
    Suffix
    , вульгарной пузырчатки [8] и ряда других заболеваний [9–12]. ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении реакции отторжения при трансплантации солидных органов. Так, Costanzo-Nordin и соавт. [13] продемонстрировали, что лечение фотоферезом купировало острое отторжение сердца у 8 из 9 пациентов, развившееся на 4–6-й месяц после пересадки.

8
Andreu-Ullrich H. Miscellaneous indications for extracorporeal photochemotherapy (ECP). Transfus Apher Sci 2014;50(3): 363-369. doi: 10.1016/j.transci.2014.04.007
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2204
    Prefix
    Впервые метод ЭФХТ был успешно проведен в 1987 г. группой ученых Йельского университета во главе с профессором R.Edelson в качестве терапии Т-клеточной лимфомы кожи [5]. Дальнейшее использование метода показало высокую эффективность при терапии псориаза [6], системной склеродермии [7], вульгарной пузырчатки
    Exact
    [8]
    Suffix
    и ряда других заболеваний [9–12]. ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении реакции отторжения при трансплантации солидных органов. Так, Costanzo-Nordin и соавт. [13] продемонстрировали, что лечение фотоферезом купировало острое отторжение сердца у 8 из 9 пациентов, развившееся на 4–6-й месяц после пересадки.

9
Adamski J, Kinard T, Ipe T et al. Extracorporeal photopheresis for the treatment of autoimmune diseases. Transfus Apher Sci 2015; 52(2): 171-182. doi: 10.1016/j.transci.2015.02.005
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2234
    Prefix
    Впервые метод ЭФХТ был успешно проведен в 1987 г. группой ученых Йельского университета во главе с профессором R.Edelson в качестве терапии Т-клеточной лимфомы кожи [5]. Дальнейшее использование метода показало высокую эффективность при терапии псориаза [6], системной склеродермии [7], вульгарной пузырчатки [8] и ряда других заболеваний
    Exact
    [9–12]
    Suffix
    . ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении реакции отторжения при трансплантации солидных органов. Так, Costanzo-Nordin и соавт. [13] продемонстрировали, что лечение фотоферезом купировало острое отторжение сердца у 8 из 9 пациентов, развившееся на 4–6-й месяц после пересадки.

10
Knobler R, Berlin G, Calzavara-Pinton P et al. Guidelines on the use of extracorporeal photopheresis. J Eur Acad Dermatol Venereol 2014; 28(1): 1-37. doi: 10.1111/jdv.12311
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=2234
    Prefix
    Впервые метод ЭФХТ был успешно проведен в 1987 г. группой ученых Йельского университета во главе с профессором R.Edelson в качестве терапии Т-клеточной лимфомы кожи [5]. Дальнейшее использование метода показало высокую эффективность при терапии псориаза [6], системной склеродермии [7], вульгарной пузырчатки [8] и ряда других заболеваний
    Exact
    [9–12]
    Suffix
    . ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении реакции отторжения при трансплантации солидных органов. Так, Costanzo-Nordin и соавт. [13] продемонстрировали, что лечение фотоферезом купировало острое отторжение сердца у 8 из 9 пациентов, развившееся на 4–6-й месяц после пересадки.

  2. In-text reference with the coordinate start=20788
    Prefix
    Многочисленные исследования в области механизмов действия и высокой клинической эффективности позволили рекомендовать ЭФХТ в качестве терапии второй линии в профилактике и лечении трансплантационных отторжений
    Exact
    [10, 11, 32]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Посттрансплантационный период ведения больных всегда сопряжен с большим риском развития отторжения почечного аллотрансплантата. Совершенствование протоколов иммуносупрессии помогло значительно отодвинуть сроки позднего отторжения, однако их прием сопряжен с различными осложнениями: высоким риском смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, р

  3. In-text reference with the coordinate start=22645
    Prefix
    Многоцентровые исследования, посвященные использованию этого метода при трансплантации сердца, легких и СКК, позволили рекомендовать данный метод в качестве терапии 2-й линии при развитии отторжения трансплантированных органов
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . При анализе мировой литературы обнаружено небольшое количество публикаций, посвященных профилактическому применению ЭФХТ в раннем посттрансплантационном периоде [23, 28]. Их результаты показали значительное улучшение выживаемости и функционирования трансплантатов при снижении различных осложнений в ближайшем посттрансплантационном периоде.

11
Perotti C, Sniecinski I. A concise review on extracorporeal photochemotherapy: Where we began and where we are now and where are we going! Transfus Apher Sci 2015; 52(3): 360-368. doi: 10.1016/j.transci.2015.04.011
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=2234
    Prefix
    Впервые метод ЭФХТ был успешно проведен в 1987 г. группой ученых Йельского университета во главе с профессором R.Edelson в качестве терапии Т-клеточной лимфомы кожи [5]. Дальнейшее использование метода показало высокую эффективность при терапии псориаза [6], системной склеродермии [7], вульгарной пузырчатки [8] и ряда других заболеваний
    Exact
    [9–12]
    Suffix
    . ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении реакции отторжения при трансплантации солидных органов. Так, Costanzo-Nordin и соавт. [13] продемонстрировали, что лечение фотоферезом купировало острое отторжение сердца у 8 из 9 пациентов, развившееся на 4–6-й месяц после пересадки.

  2. In-text reference with the coordinate start=20788
    Prefix
    Многочисленные исследования в области механизмов действия и высокой клинической эффективности позволили рекомендовать ЭФХТ в качестве терапии второй линии в профилактике и лечении трансплантационных отторжений
    Exact
    [10, 11, 32]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Посттрансплантационный период ведения больных всегда сопряжен с большим риском развития отторжения почечного аллотрансплантата. Совершенствование протоколов иммуносупрессии помогло значительно отодвинуть сроки позднего отторжения, однако их прием сопряжен с различными осложнениями: высоким риском смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, р

  3. In-text reference with the coordinate start=22645
    Prefix
    Многоцентровые исследования, посвященные использованию этого метода при трансплантации сердца, легких и СКК, позволили рекомендовать данный метод в качестве терапии 2-й линии при развитии отторжения трансплантированных органов
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . При анализе мировой литературы обнаружено небольшое количество публикаций, посвященных профилактическому применению ЭФХТ в раннем посттрансплантационном периоде [23, 28]. Их результаты показали значительное улучшение выживаемости и функционирования трансплантатов при снижении различных осложнений в ближайшем посттрансплантационном периоде.

12
Schwartz J, Winters JL, Padmanabhan A et al. Guidelines on the use of therapeutic apheresis in clinical practice-evidencebased approach from the Writing Committee of the American Society for Apheresis: the sixth special issue. J Clin Apher 2013; 28(3): 145-284. doi: 10.1002/jca.21276
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2234
    Prefix
    Впервые метод ЭФХТ был успешно проведен в 1987 г. группой ученых Йельского университета во главе с профессором R.Edelson в качестве терапии Т-клеточной лимфомы кожи [5]. Дальнейшее использование метода показало высокую эффективность при терапии псориаза [6], системной склеродермии [7], вульгарной пузырчатки [8] и ряда других заболеваний
    Exact
    [9–12]
    Suffix
    . ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении реакции отторжения при трансплантации солидных органов. Так, Costanzo-Nordin и соавт. [13] продемонстрировали, что лечение фотоферезом купировало острое отторжение сердца у 8 из 9 пациентов, развившееся на 4–6-й месяц после пересадки.

13
Costanzo-Nordin MR, Hubbell EA, O’Sullivan EJ et al. Successful treatment of heart transplant rejection with photopheresis. Transplantation 1992; 53(4): 808-815. doi: 10.1097/00007890199204000-00021
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2385
    Prefix
    Дальнейшее использование метода показало высокую эффективность при терапии псориаза [6], системной склеродермии [7], вульгарной пузырчатки [8] и ряда других заболеваний [9–12]. ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении реакции отторжения при трансплантации солидных органов. Так, Costanzo-Nordin и соавт.
    Exact
    [13]
    Suffix
    продемонстрировали, что лечение фотоферезом купировало острое отторжение сердца у 8 из 9 пациентов, развившееся на 4–6-й месяц после пересадки. Анализ гистологического исследования эндомиокардиальной биопсии, взятый до проведе© А.

14
Barten MJ, Dieterlen MT. Extracorporeal photopheresis after heart transplantation. Immunotherapy 2014;6(8):927-944. doi: 10.2217/imt.14.69
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4515
    Prefix
    : Extracorporeal photochemotherapy, photopheresis, immunotolerance, renal allograft rejection. ния фотофереза и на 7-е сутки после курса лечения, показал значительное снижение инфильтрации трансплантата Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и макрофагами. Дальнейшее наблюдение за пациентами в течение 6 мес, не выявило каких-либо повторных эпизодов отторжения. Barten и соавт.
    Exact
    [14]
    Suffix
    включили ЭФХТ в стандартный протокол иммуносупрессии при трансплантации сердца и обнаружили снижение частоты развития острого отторжения трансплантата, почечной васкулопатии, а также цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ).

  2. In-text reference with the coordinate start=4925
    Prefix
    ЭФХТ в стандартный протокол иммуносупрессии при трансплантации сердца и обнаружили снижение частоты развития острого отторжения трансплантата, почечной васкулопатии, а также цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ). Авторы предполагают, что введение такого комбинированного протокола при подборе индивидуальной дозы ЭФХТ в дальнейшем поможет значительно снизить прием иммуносупрессантов
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . При трансплантации гемопоэтических стволовых клеток ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении стероидрезистентных форм реакции трансплантат против хозяина (РТПХ), появление которой обычно связывают с плохим прогнозом выживаемости [16, 17].

15
Dieterlen MT, Bittner HB, Pierzchalski A et al. Immunological monitoring of extracorporeal photopheresis after heart transplantation. Clin Exp Immunol 2014; 176(1): 120-128. doi: 10.1111/cei.12254
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4925
    Prefix
    ЭФХТ в стандартный протокол иммуносупрессии при трансплантации сердца и обнаружили снижение частоты развития острого отторжения трансплантата, почечной васкулопатии, а также цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ). Авторы предполагают, что введение такого комбинированного протокола при подборе индивидуальной дозы ЭФХТ в дальнейшем поможет значительно снизить прием иммуносупрессантов
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . При трансплантации гемопоэтических стволовых клеток ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении стероидрезистентных форм реакции трансплантат против хозяина (РТПХ), появление которой обычно связывают с плохим прогнозом выживаемости [16, 17].

16
Kapadia E, Wong E, Perez-Albuerne E et al. Extracorporeal photopheresis performed on the CELLEX® compared with the UVAR-XTS® instrument is more efficient and better tolerated in children with steroid-refractory graft-versus-host disease. Pediatr Blood Cancer 2015; 62(8): 1485-1488. doi: 10.1002/pbc.25487
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5190
    Prefix
    При трансплантации гемопоэтических стволовых клеток ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении стероидрезистентных форм реакции трансплантат против хозяина (РТПХ), появление которой обычно связывают с плохим прогнозом выживаемости
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . В нашей стране А.В. Козлов и соавт. [18] применили ЭФХТ у 114 больных с РТПХ при поражении слизистых оболочек, легких, печени, кишечника. Авторы обнаружили несколько лучший ответ на данную процедуру при лечении хронической формы РТПХ, чем при острой форме.

17
Kitko CL, Levine JE. Extracorporeal photopheresis in prevention and treatment of acute GVHD. Transfus Apher Sci 2015; 52(2): 151-156. doi: 10.1016/j.transci.2015.02.001
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5190
    Prefix
    При трансплантации гемопоэтических стволовых клеток ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении стероидрезистентных форм реакции трансплантат против хозяина (РТПХ), появление которой обычно связывают с плохим прогнозом выживаемости
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . В нашей стране А.В. Козлов и соавт. [18] применили ЭФХТ у 114 больных с РТПХ при поражении слизистых оболочек, легких, печени, кишечника. Авторы обнаружили несколько лучший ответ на данную процедуру при лечении хронической формы РТПХ, чем при острой форме.

18
Козлов АВ, Быкова ТА, Кулагина ИИ и др. Экстракорпоральный фотоферез в лечении реакции «трансплантат против хозяина». Гематол и трансфузиол 2014; 59(1): 47 [Kozlov AV, By`kova TA, Kulagina II i dr. E`kstrakorporal`ny`i` fotoferez v lechenii reaktcii «transplantat protiv hoziaina». Gematol i transfuziol 2014; 59(1): 47]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5241
    Prefix
    При трансплантации гемопоэтических стволовых клеток ЭФХТ показала высокую эффективность в лечении стероидрезистентных форм реакции трансплантат против хозяина (РТПХ), появление которой обычно связывают с плохим прогнозом выживаемости [16, 17]. В нашей стране А.В. Козлов и соавт.
    Exact
    [18]
    Suffix
    применили ЭФХТ у 114 больных с РТПХ при поражении слизистых оболочек, легких, печени, кишечника. Авторы обнаружили несколько лучший ответ на данную процедуру при лечении хронической формы РТПХ, чем при острой форме.

19
Calore E, Marson P, Pillon М et al. Treatment of Acute Graft-versus-Host Disease in Childhood with Extracorporeal Photochemotherapy/Photopheresis: The Padova Experience. Biol Blood Marrow Transplant 2015; 21(11): 1963-1972. doi: 10.1016/j. bbmt.2015.07.007
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5754
    Prefix
    Общая 3-летняя выживаемость больных с хронической РТПХ в случае положительного ответа на терапию ЭФХТ составила 80%, а при отсутствии ответа – 35%; больных с острой РТПХ при положительном ответе – 43%, а при отсутствии его – 12% соответственно. Calore и соавт.
    Exact
    [19]
    Suffix
    в лечении острой РТПХ у 72 детей обнаружили полный ответ на ЭФХТ у 72%, у 11% был частичный ответ и у 17% не было никакого ответа. Общая 5-летняя выживаемость в случае наличия ответа составила 78%, при отсутствии 30%.

20
Benden C, Speich R, Hofbauer GF et al. Extracorporeal photopheresis after lung transplantation: a 10-year single-center experience. Transplantation 2008; 86(11): 1625-1627. doi: 10.1097/TP.0b013e31818bc024
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6021
    Prefix
    Calore и соавт. [19] в лечении острой РТПХ у 72 детей обнаружили полный ответ на ЭФХТ у 72%, у 11% был частичный ответ и у 17% не было никакого ответа. Общая 5-летняя выживаемость в случае наличия ответа составила 78%, при отсутствии 30%. Benden и соавт.
    Exact
    [20]
    Suffix
    оценили динамику развития облитерирующего бронхиолита, как предиктора постепенного отторжения легочного трансплантата [21]. Применив ЭФХТ у 12 пациентов при начальных стадиях развития облитерирующего бронхиолита в сравнении с контрольной группой из 12 человек, авторы обнаружили эффективность ЭФХТ в уменьшении регрессии объема форсированного выдоха, тем самым продлевая в

21
Sato M, Waddell TK, Wagnetz U et al. Restrictive allograft syndrome (RAS): a novel form of chronic lung allograft dysfunction. J Heart Lung Transplant 2011; 30(7): 735-742. doi: 10.1016/j. healun.2011.01.712
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6152
    Prefix
    Общая 5-летняя выживаемость в случае наличия ответа составила 78%, при отсутствии 30%. Benden и соавт. [20] оценили динамику развития облитерирующего бронхиолита, как предиктора постепенного отторжения легочного трансплантата
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Применив ЭФХТ у 12 пациентов при начальных стадиях развития облитерирующего бронхиолита в сравнении с контрольной группой из 12 человек, авторы обнаружили эффективность ЭФХТ в уменьшении регрессии объема форсированного выдоха, тем самым продлевая выживаемость трансплантата, в среднем, на 4,9 года.

22
Jaksch P, Scheed A, Keplinger M et al. A prospective interventional study on the use of extracorporeal photopheresis in patients with bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation. J Heart Lung Transplant 2012; 31(9): 950-957. doi: 10.1016/j.healun.2012.05.002
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6491
    Prefix
    Применив ЭФХТ у 12 пациентов при начальных стадиях развития облитерирующего бронхиолита в сравнении с контрольной группой из 12 человек, авторы обнаружили эффективность ЭФХТ в уменьшении регрессии объема форсированного выдоха, тем самым продлевая выживаемость трансплантата, в среднем, на 4,9 года. Jaksch и соавт.
    Exact
    [22]
    Suffix
    применили ЭФХТ у пациентов с тяжелой формой прогрессирующего облитерирующего бронхиолита, что позволило добиться ее регрессии и стабилизации у 61% пациентов с резистентностью к стандартным протоколам иммуносупрессии.

23
Urbani L, Mazzoni A, Colombatto P et al. Potential applications of extracorporeal photopheresis in liver transplantation. Transplant Proc 2008; 40(4): 1175-1178. doi: 10.1016/j. transproceed.2008.03.071
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=6750
    Prefix
    Jaksch и соавт. [22] применили ЭФХТ у пациентов с тяжелой формой прогрессирующего облитерирующего бронхиолита, что позволило добиться ее регрессии и стабилизации у 61% пациентов с резистентностью к стандартным протоколам иммуносупрессии. Urbani и соавт.
    Exact
    [23]
    Suffix
    применили ЭФХТ для профилактики отторжения при трансплантации печени. Примечательным является то, что применение этого метода позволило безопасно отсрочить у трети реципиентов начало приема ингибиторов кальциневрина с целью минимизации нефротоксичности на ранних этапах послеоперационного периода.

  2. In-text reference with the coordinate start=7860
    Prefix
    Также у авторов накоплен опыт применения ЭФХТ у реципиентов печени, инфицированных вирусом гепатита С с целью снизить лекарственную иммуносупрессивную нагрузку и повысить эффективность противовирусного лечения комбинацией рибавирина и интерферона. В результате 69% реципиентов завершили курс лечения, а устойчивый вирусологический ответ был достигнут у 50% пациентов
    Exact
    [23–25]
    Suffix
    . По сравнению с количеством зарубежных исследований применения ЭФХТ при трансплантации гемопоэтических клеток костного мозга и сердца известны результаты нескольких небольших исследований, посвященных лечению острого отторжения ПАТ [26, 27].

  3. In-text reference with the coordinate start=22825
    Prefix
    использованию этого метода при трансплантации сердца, легких и СКК, позволили рекомендовать данный метод в качестве терапии 2-й линии при развитии отторжения трансплантированных органов [10, 11]. При анализе мировой литературы обнаружено небольшое количество публикаций, посвященных профилактическому применению ЭФХТ в раннем посттрансплантационном периоде
    Exact
    [23, 28]
    Suffix
    . Их результаты показали значительное улучшение выживаемости и функционирования трансплантатов при снижении различных осложнений в ближайшем посттрансплантационном периоде. По-прежнему остаются неясными длительность и полнота формирования толерантности в отдаленном периоде.

24
Urbani L, Mazzoni A, Bianco I et al. The role of immunomodulation in ABO-incompatible adult liver transplant recipients. J Clin Apher 2008; 23(2): 55-62. doi: 10.1002/jca.20156
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7465
    Prefix
    Помимо того, значительно удалось снизить риск как клеточного, так и гуморально-опосредованного отторжения при АВ0-несовместимых трансплантациях: при исследовании биоптатов ни у одного из реципиентов, получавших ЭФХТ, не было зафиксировано признаков острого или хронического отторжения при среднем сроке наблюдения около двух лет
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Также у авторов накоплен опыт применения ЭФХТ у реципиентов печени, инфицированных вирусом гепатита С с целью снизить лекарственную иммуносупрессивную нагрузку и повысить эффективность противовирусного лечения комбинацией рибавирина и интерферона.

  2. In-text reference with the coordinate start=7860
    Prefix
    Также у авторов накоплен опыт применения ЭФХТ у реципиентов печени, инфицированных вирусом гепатита С с целью снизить лекарственную иммуносупрессивную нагрузку и повысить эффективность противовирусного лечения комбинацией рибавирина и интерферона. В результате 69% реципиентов завершили курс лечения, а устойчивый вирусологический ответ был достигнут у 50% пациентов
    Exact
    [23–25]
    Suffix
    . По сравнению с количеством зарубежных исследований применения ЭФХТ при трансплантации гемопоэтических клеток костного мозга и сердца известны результаты нескольких небольших исследований, посвященных лечению острого отторжения ПАТ [26, 27].

25
Urbani L, Mazzoni A, Bindi L et al. A single-staggered dose of calcineurin inhibitor may be associated with neurotoxicity and nephrotoxicity immediately after liver transplantation. Clin Transplant 2009; 23(6): 853-860. doi: 10.1111/j.13990012.2009.00957.x
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7860
    Prefix
    Также у авторов накоплен опыт применения ЭФХТ у реципиентов печени, инфицированных вирусом гепатита С с целью снизить лекарственную иммуносупрессивную нагрузку и повысить эффективность противовирусного лечения комбинацией рибавирина и интерферона. В результате 69% реципиентов завершили курс лечения, а устойчивый вирусологический ответ был достигнут у 50% пациентов
    Exact
    [23–25]
    Suffix
    . По сравнению с количеством зарубежных исследований применения ЭФХТ при трансплантации гемопоэтических клеток костного мозга и сердца известны результаты нескольких небольших исследований, посвященных лечению острого отторжения ПАТ [26, 27].

26
Baron ED, Heeger PS, Hricik DE et al. Immunomodulatory effect of extracorporeal photopheresis after successful treatment of resistant renal allograft rejection. Photodermatol Photoimmunol Photomed 2001; 17(2): 79-82. doi: 10.1034/j.16000781.2001.017002079.x
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8113
    Prefix
    По сравнению с количеством зарубежных исследований применения ЭФХТ при трансплантации гемопоэтических клеток костного мозга и сердца известны результаты нескольких небольших исследований, посвященных лечению острого отторжения ПАТ
    Exact
    [26, 27]
    Suffix
    . В МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского было проведено исследование профилактического применения ЭФХТ при аллотрансплантации трупной почки [28]. Модель исследования была построена по принципу сравнительного анализа между двумя группами больных парного ПАТ, в каждой по 20 человек.

27
Kusztal M, Kłak R, Krajewska M et al. Application of extracorporeal photopheresis in kidney transplant recipients: technical considerations and procedure tolerance. Transplant Proc 2011; 43(8): 2941-2942. doi: 10.1016/j.transproceed.2011.08.034
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8113
    Prefix
    По сравнению с количеством зарубежных исследований применения ЭФХТ при трансплантации гемопоэтических клеток костного мозга и сердца известны результаты нескольких небольших исследований, посвященных лечению острого отторжения ПАТ
    Exact
    [26, 27]
    Suffix
    . В МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского было проведено исследование профилактического применения ЭФХТ при аллотрансплантации трупной почки [28]. Модель исследования была построена по принципу сравнительного анализа между двумя группами больных парного ПАТ, в каждой по 20 человек.

28
Федулкина ВА, Ватазин АВ, Кильдюшевский АВ и др. Трансляционная клеточная иммунотерапия при аллотрансплантации трупной почки у урологических больных. Альманах клин мед 2013; 28: 25-31 [Fedulkina V.A., Vatazin A.V., Kildyushevskii A.V. et al. Translational cellular immunotherapy for cadaveric kidney allograft in urological patients. Almanac of Clinical Medicine. 2013; 28: 25-31]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8256
    Prefix
    По сравнению с количеством зарубежных исследований применения ЭФХТ при трансплантации гемопоэтических клеток костного мозга и сердца известны результаты нескольких небольших исследований, посвященных лечению острого отторжения ПАТ [26, 27]. В МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского было проведено исследование профилактического применения ЭФХТ при аллотрансплантации трупной почки
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Модель исследования была построена по принципу сравнительного анализа между двумя группами больных парного ПАТ, в каждой по 20 человек. В одной группе ведение больных проводилось на стандартной иммуносупрессивной терапии, во второй – использовалась комбинация ЭФХТ со стандартной иммуносупрессией.

  2. In-text reference with the coordinate start=22825
    Prefix
    использованию этого метода при трансплантации сердца, легких и СКК, позволили рекомендовать данный метод в качестве терапии 2-й линии при развитии отторжения трансплантированных органов [10, 11]. При анализе мировой литературы обнаружено небольшое количество публикаций, посвященных профилактическому применению ЭФХТ в раннем посттрансплантационном периоде
    Exact
    [23, 28]
    Suffix
    . Их результаты показали значительное улучшение выживаемости и функционирования трансплантатов при снижении различных осложнений в ближайшем посттрансплантационном периоде. По-прежнему остаются неясными длительность и полнота формирования толерантности в отдаленном периоде.

29
Кильдюшевский АВ, Федулкина ВА, Фомина ОА и др. Применение экстракорпоральной фотохимиотерапии при лимфомах кожи и трансплантации солидных органов. Альманах клин мед 2014; 30: 61-69 [Kildyushevsky AV, Fedulkina VA, Fomina OA et al. Application of extracorporeal photochemotherapy in skin lymphomas and transplantation of solid organs. Almanac of Clinical Medicine 2014; 30: 61-69]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9873
    Prefix
    этих рецепторов на наивных хелперных Т-лимфоцитах (c 22,7±6,0 до 16,8±5,1 ед., р<0,05), увеличению количества эффекторных цитолитических Т-лимфоцитов в контрольной группе на 17% и снижению на 18,6% в основной группе. Полученные результаты позволили сделать вывод, что применение ЭФХТ приводит к появлению толерантности к антигенам гистосовместимости донорского органа
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Механизмы действия фотофереза Под влиянием процедур ЭФХТ происходит апоптоз аллореактивных Т-клеток [30], который был продемонстрирован Holtick и соавт. [31] в опытах in vitro. Сразу после процедуры ЭФХТ лимфоциты остаются живыми, способными к смешанной лимфоцитарной реакции.

  2. In-text reference with the coordinate start=15876
    Prefix
    Многие авторы считают, что основная роль в формировании специфической толерантности принадлежит незрелым дендритным клеткам, полученным в результате ЭФХТ [48, 49]. В МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского была предложена несколько иная модель формирования толерантности в ходе проведения ЭФХТ
    Exact
    [29]
    Suffix
    . В основе этой модели лежит изменение костимулирующего рецептор-лигандного взаимодействия в процессе презентации донорских антигенных пептидов наивным Т-лимфоцитам. Костимуляция Т-лимфоцитов состоит в том, что клетка в дополнение к сигналу, индуцированному через Т-клеточный рецептор, получает второй сигнал, усиливающий пролиферацию и стимулирующий эффекторн

30
Schmid D, Grabmer C, Streif D et al. T-cell death, phosphatidylserine exposure and reduced proliferation rate to validate extracorporeal photochemotherapy. Vox Sang 2015; 108(1): 8288. doi: 10.1111/vox.12200
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9990
    Prefix
    Полученные результаты позволили сделать вывод, что применение ЭФХТ приводит к появлению толерантности к антигенам гистосовместимости донорского органа [29]. Механизмы действия фотофереза Под влиянием процедур ЭФХТ происходит апоптоз аллореактивных Т-клеток
    Exact
    [30]
    Suffix
    , который был продемонстрирован Holtick и соавт. [31] в опытах in vitro. Сразу после процедуры ЭФХТ лимфоциты остаются живыми, способными к смешанной лимфоцитарной реакции. Процессы апоптоза начинают наблюдаться только спустя несколько часов после ЭФХТ, достигая максимума к 3-му дню.

31
Holtick U, Wang XN, Marshall SR et al. In vitro PUVA treatment preferentially induces apoptosis in alloactivated T cells. Transplantation 2012; 94(5): 31-34. doi: 10.1097/ TP.0b013e31825f4454
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10045
    Prefix
    Полученные результаты позволили сделать вывод, что применение ЭФХТ приводит к появлению толерантности к антигенам гистосовместимости донорского органа [29]. Механизмы действия фотофереза Под влиянием процедур ЭФХТ происходит апоптоз аллореактивных Т-клеток [30], который был продемонстрирован Holtick и соавт.
    Exact
    [31]
    Suffix
    в опытах in vitro. Сразу после процедуры ЭФХТ лимфоциты остаются живыми, способными к смешанной лимфоцитарной реакции. Процессы апоптоза начинают наблюдаться только спустя несколько часов после ЭФХТ, достигая максимума к 3-му дню.

32
Heshmati F. Updating ECP action mechanisms. Transfus Apher Sci 2014; 50(3): 330-339. doi: 10.1016/j.transci.2014.04.003
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=10620
    Prefix
    Во время активации иммунной реакции при РТПХ, реакциях отторжения трансплантата и аутоиммунных заболеваниях аллореактивный клон является доминирующим во всей клеточной популяции лимфоцитов и, по-видимому, оказывается более чувствителен к действию ультрафиолетового излучения в присутствии 8-метоксипсоралена
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Так, Hannani и соавт. [33] обнаружили, что активированные Т-клетки (аллореактивный клон) при развитии отторжения трансплантата более чувствительны к фотоферез-индуцированному апоптозу, чем неактивированные Т-клетки, и в них апаптоз происходит быстрее.

  2. In-text reference with the coordinate start=12316
    Prefix
    Вероятно из всей популяции лимфоцитов, непосредственно подвергшихся ЭФХТ, принимают участие в формировании толерантности только те клетки, которые в дальнейшем стали ДК. Клетки, подвергшиеся апоптозу, подобно всем некротическим и мертвым клеткам, ответственны за возникновение воспаления и провоцируют иммунный ответ
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Идея использования апоптотических клеток для профилактики и лечения отторжения трансплантата активно изучается в последние годы. Донорские лейкоциты, подверженные апоптозу, содержат большое количество аллоантигена, который способен вызывать иммунорегуляторный сигнал на антигенпредставляющих клетках (АПК) реципиента и способствовать формированию д

  3. In-text reference with the coordinate start=20788
    Prefix
    Многочисленные исследования в области механизмов действия и высокой клинической эффективности позволили рекомендовать ЭФХТ в качестве терапии второй линии в профилактике и лечении трансплантационных отторжений
    Exact
    [10, 11, 32]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Посттрансплантационный период ведения больных всегда сопряжен с большим риском развития отторжения почечного аллотрансплантата. Совершенствование протоколов иммуносупрессии помогло значительно отодвинуть сроки позднего отторжения, однако их прием сопряжен с различными осложнениями: высоким риском смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, р

33
Hannani D, Merlin E, Gabert F et al. Photochemotherapy induces a faster apoptosis of all reactive activated T cells than of nonalloreactive resting T cells in GvHD. Transplantation 2010; 90(11): 1232–1238. doi: 10.1097/TP.0b013e3181fa4eb6
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10651
    Prefix
    Во время активации иммунной реакции при РТПХ, реакциях отторжения трансплантата и аутоиммунных заболеваниях аллореактивный клон является доминирующим во всей клеточной популяции лимфоцитов и, по-видимому, оказывается более чувствителен к действию ультрафиолетового излучения в присутствии 8-метоксипсоралена [32]. Так, Hannani и соавт.
    Exact
    [33]
    Suffix
    обнаружили, что активированные Т-клетки (аллореактивный клон) при развитии отторжения трансплантата более чувствительны к фотоферез-индуцированному апоптозу, чем неактивированные Т-клетки, и в них апаптоз происходит быстрее.

34
Yoo EK, Rook AH, Elenitsas R et al. Apoptosis induction of ultraviolet light A and photochemotherapy in cutaneous T-cell Lymphoma: relevance to mechanism of therapeutic action. J Invest Dermatol 1996; 107(2): 235-242. doi: 10.1111/1523-1747.ep12329711
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10966
    Prefix
    Так, Hannani и соавт. [33] обнаружили, что активированные Т-клетки (аллореактивный клон) при развитии отторжения трансплантата более чувствительны к фотоферез-индуцированному апоптозу, чем неактивированные Т-клетки, и в них апаптоз происходит быстрее. У пациентов с Т-клеточной лимфомой кожи Yoo и соавт.
    Exact
    [34]
    Suffix
    через 24 ч после ЭФХТ наблюдали апоптоз клеток только в популяции лимфоцитов, включая клетки Сезари, однако моноциты (CD14+CD45+) оставались целыми. Setterblad и соавт. [35] на примере РТПХ показали, что через 48 ч после ЭФХТ моноциты также начинают подвергаться апоптозу, достигая 80% лишь к 6-му дню.

35
Setterblad N, Garban F, Weigl R et al. Extracorporeal photophoresis increases sensitivity of monocytes from patients with graft-versus-host disease to HLA-DR-mediated cell death. Transfusion 2007; 48(1): 169-177. doi: 10.1111/j.15372995.2007.01502.x
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11149
    Prefix
    У пациентов с Т-клеточной лимфомой кожи Yoo и соавт. [34] через 24 ч после ЭФХТ наблюдали апоптоз клеток только в популяции лимфоцитов, включая клетки Сезари, однако моноциты (CD14+CD45+) оставались целыми. Setterblad и соавт.
    Exact
    [35]
    Suffix
    на примере РТПХ показали, что через 48 ч после ЭФХТ моноциты также начинают подвергаться апоптозу, достигая 80% лишь к 6-му дню. Такие моноциты до наступления гибели способны к взаимодействию с Т-клетками: презентация молекулами главного комплекса гистосовместимости пептидов, молекулы костимуляции CD40 и CD86, а также молекулы адгезии CD11a, CD54 и C

36
Usharauli D. Dendritic cells and the immunity/tolerance decision. Med Hypotheses 2005; 64(1): 112-113. doi: 10.1016/j. mehy.2004.02.061
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11826
    Prefix
    Они по-прежнему способны к дифференцировке в дендритные клетки (ДК) под влиянием ГМ-КСФ и ИЛ-4 в течение 6 дней, однако их миграционный потенциал нарушен, что связывают с нарушением экспрессии некоторых молекул, в частности CCR7 (CD197)
    Exact
    [36]
    Suffix
    . После возврата моноцитов пациенту с нарушенными миграционными свойствами такие клетки подвергаются апоптозу, как и лимфоциты. Вероятно из всей популяции лимфоцитов, непосредственно подвергшихся ЭФХТ, принимают участие в формировании толерантности только те клетки, которые в дальнейшем стали ДК.

37
Morelli AE. The immune regulatory effect of apoptotic cells and exosomes on dendritic cells: its impact on transplantation. Am J Transplant 2006; 6(2): 254-261. doi: 10.1111/j.16006143.2005.01197.x
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12752
    Prefix
    Донорские лейкоциты, подверженные апоптозу, содержат большое количество аллоантигена, который способен вызывать иммунорегуляторный сигнал на антигенпредставляющих клетках (АПК) реципиента и способствовать формированию донор-специфической толерантности
    Exact
    [37]
    Suffix
    . В опытах на мышах при трансплантации костного мозга инъекция донорских апоптотических лейкоцитов предупреждала развитие РТПХ и продлевала жизнь трансплантата [38]. Kleinclauss и соавт. [39] в основе формирования толерантности видят образование Т-регуляторных клеток.

38
Bittencourt MC, Perruche S, Contassot E et al. Intravenous injection of apoptotic leukocytes enhances bone marrow engraftment across major histocompatibility barriers. Blood 2001; 98(1): 224-230. doi: 10.1182/blood.V98.1.224
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12932
    Prefix
    количество аллоантигена, который способен вызывать иммунорегуляторный сигнал на антигенпредставляющих клетках (АПК) реципиента и способствовать формированию донор-специфической толерантности [37]. В опытах на мышах при трансплантации костного мозга инъекция донорских апоптотических лейкоцитов предупреждала развитие РТПХ и продлевала жизнь трансплантата
    Exact
    [38]
    Suffix
    . Kleinclauss и соавт. [39] в основе формирования толерантности видят образование Т-регуляторных клеток. Лимфоциты, моноциты и ДК, чувствительные к апоптозу, возвращаясь обратно к пациенту, мигрируют в селезенку и печень, где они фагоцитируются АПК.

39
Kleinclauss F, Perruche S, Masson E et al. Intravenous apoptotic spleen cell infusion induces a TGF-beta-dependent regulatory T-cell expansion. Cell Death Differ 2005; 13(1): 41-52. doi:10.1038/sj.cdd.4401699
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12959
    Prefix
    В опытах на мышах при трансплантации костного мозга инъекция донорских апоптотических лейкоцитов предупреждала развитие РТПХ и продлевала жизнь трансплантата [38]. Kleinclauss и соавт.
    Exact
    [39]
    Suffix
    в основе формирования толерантности видят образование Т-регуляторных клеток. Лимфоциты, моноциты и ДК, чувствительные к апоптозу, возвращаясь обратно к пациенту, мигрируют в селезенку и печень, где они фагоцитируются АПК.

40
Morelli AE, Larregina AT, Shufesky WJ et al. Internalization of circulating apoptotic cells by splenic marginal zone dendritic cells: dependence on complement receptors and effect on cytokine production. Blood 2003; 101(2): 611-620. doi: 10.1182/ blood-2002-06-1769
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13304
    Prefix
    Лимфоциты, моноциты и ДК, чувствительные к апоптозу, возвращаясь обратно к пациенту, мигрируют в селезенку и печень, где они фагоцитируются АПК. Повышенная экспрессия CD95 (Fas) и CD95-ligand усиливает апоптоз лимфоцитов через 20 ч после ЭФХТ
    Exact
    [40]
    Suffix
    . При этом важным моментом является тот факт, что апоптозу также подвергаются воспалительные клетки, инфильтрирующие периваскулярное пространство и интерстиций трансплантата [41]. Количество таких апоптотических клеток велико в первые сутки после курса ЭФХТ и затем достаточно быстро уменьшается.

41
Hannani D, Merlin E, Gabert F et al. Photochemotherapy induces a faster apoptosis of alloreactive activated T cells than of nonalloreactive resting T cells in graft versus host disease. Transplantation 2010; 90(11): 1232-1238. doi: 10.1097/ TP.0b013e3181fa4eb6
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13486
    Prefix
    Повышенная экспрессия CD95 (Fas) и CD95-ligand усиливает апоптоз лимфоцитов через 20 ч после ЭФХТ [40]. При этом важным моментом является тот факт, что апоптозу также подвергаются воспалительные клетки, инфильтрирующие периваскулярное пространство и интерстиций трансплантата
    Exact
    [41]
    Suffix
    . Количество таких апоптотических клеток велико в первые сутки после курса ЭФХТ и затем достаточно быстро уменьшается. Peritt [42], исследуя ДК, поглотившие апоптотические клетки, обнаружил снижение экспрессии костимулирующей молекулы CD86 и вторичного сигнала ИЛ-12 на их поверхности.

42
Peritt D. Potential mechanisms of action of photopheresis in hematopoietic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplantation 2006; 12: 7-12. doi: 10.1016/j.bbmt.2005.11.005
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13620
    Prefix
    При этом важным моментом является тот факт, что апоптозу также подвергаются воспалительные клетки, инфильтрирующие периваскулярное пространство и интерстиций трансплантата [41]. Количество таких апоптотических клеток велико в первые сутки после курса ЭФХТ и затем достаточно быстро уменьшается. Peritt
    Exact
    [42]
    Suffix
    , исследуя ДК, поглотившие апоптотические клетки, обнаружил снижение экспрессии костимулирующей молекулы CD86 и вторичного сигнала ИЛ-12 на их поверхности. Введение апоптотических антител оказывает супрессорную активность на АПК, стимулирует выработку ТФР-β, ИЛ-10 и уменьшает синтез провоспалительных цитокинов ФНОα, ИЛ-1a, ИЛ-1b, ИЛ-6 и ИЛ-12 [43].

43
Martin PJ. Biology of chronic graft-versus-host disease: implications for a future therapeutic approach. Keio J Med 2008; 57(4): 177-183. doi: 10.2302/kjm.57.177
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13993
    Prefix
    Введение апоптотических антител оказывает супрессорную активность на АПК, стимулирует выработку ТФР-β, ИЛ-10 и уменьшает синтез провоспалительных цитокинов ФНОα, ИЛ-1a, ИЛ-1b, ИЛ-6 и ИЛ-12
    Exact
    [43]
    Suffix
    . Iyoda и соавт. [44] считают, что ДК после фагоцитоза апоптотических клеток являются незрелыми и неспособны в должной мере экспрессировать свои маркеры (CD40, CD80, CD86 и CD83) и МНС, что делает невозможным их взаимодействие с Т-эффекторными лимфоцитами.

44
Iyoda T, Shimoyama S, Liu K et al. The CD8+ dendritic cell subset selectively endocytoses dying cells in culture and in vivo. J Exp Med 2002; 195(10): 1289-1302. doi: 10.1084/jem.20020161
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14016
    Prefix
    Введение апоптотических антител оказывает супрессорную активность на АПК, стимулирует выработку ТФР-β, ИЛ-10 и уменьшает синтез провоспалительных цитокинов ФНОα, ИЛ-1a, ИЛ-1b, ИЛ-6 и ИЛ-12 [43]. Iyoda и соавт.
    Exact
    [44]
    Suffix
    считают, что ДК после фагоцитоза апоптотических клеток являются незрелыми и неспособны в должной мере экспрессировать свои маркеры (CD40, CD80, CD86 и CD83) и МНС, что делает невозможным их взаимодействие с Т-эффекторными лимфоцитами.

45
Gorgun G, Miller KB, Foss FM. Immunologic mechanisms of extracorporeal photochemotherapy in chronic graftversus-host disease. Blood 2002; 100(3): 941-947. doi: 10.1182/ blood-2002-01-0068
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14297
    Prefix
    Iyoda и соавт. [44] считают, что ДК после фагоцитоза апоптотических клеток являются незрелыми и неспособны в должной мере экспрессировать свои маркеры (CD40, CD80, CD86 и CD83) и МНС, что делает невозможным их взаимодействие с Т-эффекторными лимфоцитами. Gorgan и соавт.
    Exact
    [45]
    Suffix
    , использовав ЭФХТ в лечении 10 пациентов с РТПХ, обнаружили связь между клинической эффективностью фотофереза и увеличением CD3-CD56+ NK-клеток, нормализацией соотношения CD4/CD8-клеток, сниженной циркуляцией ДК и Т-клеточной пролиферацией (аутологичной и аллогенной) в МЛР-тесте.

46
Baron ED, Heeger PS, Hricik DE et al. Immunomodulatory effect of extracorporeal photopheresis after successful treatment of resistant renal allograft rejection. Photodermatol Photoimmunol Photomed 2001; 17(2): 79-82. doi: 10.1034/j.16000781.2001.017002079.x
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15106
    Prefix
    При этом известно, что Тх2-клетки имеют взаимно перекрестную отрицательную регуляцию с Тх1 фенотипа, ингибируя синтез провоспалительных цитокинов (ИЛ-1 и ФНОα), и могут играть важную роль в развитии толерантности. Похожую аналогию выявили Baron et al.
    Exact
    [46]
    Suffix
    в лечении криза отторжения при АТТП. После фагоцитоза апоптотических клеток ДК осуществляют презентацию антигена при помощи МНС II класса с Т-клеточным рецептором (ТкР) CD4-хелперов – первый коактивационный путь.

47
Inaba K, Turley S, Yamaide F et al. Efficient presentation of phagocytosed cellular fragments on the major histocompatibility complex class II products of dendritic cells. J Exp Med 1998; 188(11): 2163-2173. doi: 10.1084/jem.188.11.2163
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15566
    Prefix
    В дальнейшем, в зависимости от типа костимулирующего сигнала от CD4+-клеток и состояния микроокружения, при взаимодействии ДК МНС I класса и ТкР CD8+-клеток образуются эффекторные клетки различной направленности
    Exact
    [47]
    Suffix
    . Многие авторы считают, что основная роль в формировании специфической толерантности принадлежит незрелым дендритным клеткам, полученным в результате ЭФХТ [48, 49]. В МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского была предложена несколько иная модель формирования толерантности в ходе проведения ЭФХТ [29].

48
Dhodapkar MV, Steinman RM. Antigen-bearing immature dendritic cells induce peptide-specific CD8(+) regulatory T cells in vivo in humans. Blood 2002; 100(1): 174-177. doi: 10.1182/ blood.V100.1.174
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15736
    Prefix
    В дальнейшем, в зависимости от типа костимулирующего сигнала от CD4+-клеток и состояния микроокружения, при взаимодействии ДК МНС I класса и ТкР CD8+-клеток образуются эффекторные клетки различной направленности [47]. Многие авторы считают, что основная роль в формировании специфической толерантности принадлежит незрелым дендритным клеткам, полученным в результате ЭФХТ
    Exact
    [48, 49]
    Suffix
    . В МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского была предложена несколько иная модель формирования толерантности в ходе проведения ЭФХТ [29]. В основе этой модели лежит изменение костимулирующего рецептор-лигандного взаимодействия в процессе презентации донорских антигенных пептидов наивным Т-лимфоцитам.

49
Spisek R, Gasova Z, Bartunkova J. Maturation state of dendritic cells during the extracorporeal photopheresis and its relevance for the treatment of chronic graft-versus-host disease. Transfusion 2006; 46(1): 55-65. doi: 10.1111/j.15372995.2005.00670.x
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15736
    Prefix
    В дальнейшем, в зависимости от типа костимулирующего сигнала от CD4+-клеток и состояния микроокружения, при взаимодействии ДК МНС I класса и ТкР CD8+-клеток образуются эффекторные клетки различной направленности [47]. Многие авторы считают, что основная роль в формировании специфической толерантности принадлежит незрелым дендритным клеткам, полученным в результате ЭФХТ
    Exact
    [48, 49]
    Suffix
    . В МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского была предложена несколько иная модель формирования толерантности в ходе проведения ЭФХТ [29]. В основе этой модели лежит изменение костимулирующего рецептор-лигандного взаимодействия в процессе презентации донорских антигенных пептидов наивным Т-лимфоцитам.

50
Vogel I, Kasran A, Cremer J et al. CD28/CTLA-4/B7 costimulatory pathway blockade affects regulatory T-cell function in autoimmunity. Eur J Immunol 2015; 45(6): 1832-1841. doi: 10.1002/eji.201445190
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17208
    Prefix
    Так как во взаимодействии с лигандами B7 (CD80, CD86), представленных на АПК, принимают участие молекулы CD28 и CTLA-4 на наивных Т-лимфоцитах, то в ходе проведения ЭФХТ происходит смещение костимулирующего сигнала в сторону CTLA-4, ответственного за формирование ингибирующего сигнала на эффекторные аллореактивные Т-клетки и возникновение толерантности. Vogel et al.
    Exact
    [50]
    Suffix
    в опытах на мышах при модуляции рассеянного склероза изучали влияние блокирования лиганда B7 и избирательного блокирования CTLA-4 на формирование Т-регуляторных клеток (Tregs). В результате было обнаружено, что блокада B7 и CTLA-4 усугубляет признаки заболевания, провоцируя более тяжелое воспаление ЦНС и демиелинизацию, что было связано с повышенным производством провоспалит

51
Coutinho A, Caramalho I, Seixas E et al. Thymic commitment of regulatory T cells is a pathway of TCR-dependent selection that isolates repertoires undergoing positive or negative selection. Current Topics in Microbiology and Immunology 2005; 293: 43-71. doi: 10.1007/3-540-27702-1_3
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18083
    Prefix
    Таким образом, в отсутствие Tregs происходили увеличение эффекторной функции Т-лимфоцитов и дальнейшее прогрессирование заболевания. Основная роль в поддержании периферической толерантности принадлежит Tregs, которая была подтверждена многочисленными исследованиями
    Exact
    [51, 52]
    Suffix
    . Помимо Tregs-клеток, в формировании периферической толерантности принимают участие целый набор клеток, в котором один тип клеток способен контролировать активацию другой популяции.

52
Hu G, Liu Z, Zheng C et al. Antigen-non-specific regulation centered on CD25+Foxp3+ Treg cells. Cell Mol Immunol 2010; 7(6): 414-418. doi: 10.1038/cmi.2010.39
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18083
    Prefix
    Таким образом, в отсутствие Tregs происходили увеличение эффекторной функции Т-лимфоцитов и дальнейшее прогрессирование заболевания. Основная роль в поддержании периферической толерантности принадлежит Tregs, которая была подтверждена многочисленными исследованиями
    Exact
    [51, 52]
    Suffix
    . Помимо Tregs-клеток, в формировании периферической толерантности принимают участие целый набор клеток, в котором один тип клеток способен контролировать активацию другой популяции.

53
Viglietta V, Baecher-Allan C, Weiner HL et al. Loss of functional suppression by CD4+CD25+ regulatory T cells in patients with multiple sclerosis. J Exp Med 2004; 199(7): 971-979. doi: 10.1084/jem.20031579
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19144
    Prefix
    Сосуществование клеточных маркеров CD4 и CD25 (α-цепи рецептора IL-10) в одиночку не может представлять супрессорную субпопуляцию, поскольку большая часть CD4+-клеток (20–40%) выражают средний уровень CD25 (CD25int) и не обладают должной активностью. Только небольшая популяция (0,8– 1%) выражает высокие уровни CD25 (CD25hi), которая на самом деле является истинной Tregs
    Exact
    [53]
    Suffix
    . Другим маркером, который может помочь идентифицировать Tregs, является Foxp3 (80% Foxp3+-клеточные Т-регистры) [54]. Супрессорная активность Tregs обычно зависит от активации их ТкР (т.е. является антигензависимой), которая препятствует пролиферации CD4 + Т-клеток, а также снижает синтез провоспалительных цитокинов и способна подавлять действие CD8+-клет

54
Yang XF. Factors regulating apoptosis and homeostasis of CD4+ CD25(high) FOXP3+ regulatory T cells are new therapeutic targets. Front Biosci 2008; 13: 1472-1499. doi: 10.2741/2775
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19275
    Prefix
    Только небольшая популяция (0,8– 1%) выражает высокие уровни CD25 (CD25hi), которая на самом деле является истинной Tregs [53]. Другим маркером, который может помочь идентифицировать Tregs, является Foxp3 (80% Foxp3+-клеточные Т-регистры)
    Exact
    [54]
    Suffix
    . Супрессорная активность Tregs обычно зависит от активации их ТкР (т.е. является антигензависимой), которая препятствует пролиферации CD4 + Т-клеток, а также снижает синтез провоспалительных цитокинов и способна подавлять действие CD8+-клеток, дендритных клеток, В-клеток и NK-клеток.

55
Dhaeze T, Peelen E, Hombrouck A et al. Circulating Follicular Regulatory T Cells Are Defective in Multiple Sclerosis. J Immunol 2015; 195(3): 832-840. doi: 10.4049/jimmunol.1500759
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19728
    Prefix
    активность Tregs обычно зависит от активации их ТкР (т.е. является антигензависимой), которая препятствует пролиферации CD4 + Т-клеток, а также снижает синтез провоспалительных цитокинов и способна подавлять действие CD8+-клеток, дендритных клеток, В-клеток и NK-клеток. Роль Tregs активно была продемонстрирована в моделях рассеянного склероза
    Exact
    [55]
    Suffix
    . Влияние роли Tregs также была доказано в области трансплантации. Передача CD25+-клеток у мышей, толерантных к коже трансплантата, другой группе мышей вызывает специфическую толерантность [56].

56
Hara M, Kingsley CI, Niimi M et al. IL-10 is required for regulatory T cells to mediate tolerance to alloantigens in vivo. J Immunol 2001; 166(6): 3789-3796. doi: 10.4049/jimmunol.166.6.3789
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19933
    Prefix
    Влияние роли Tregs также была доказано в области трансплантации. Передача CD25+-клеток у мышей, толерантных к коже трансплантата, другой группе мышей вызывает специфическую толерантность
    Exact
    [56]
    Suffix
    . При пересадке костного мозга первая демонстрация роли Tregs была обнаружена в ускорении развития РТПХ-осложнений при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и Т-клеток донора, обедненных Tregs-клетками, которые вводили пациенту после тотальной химиотерапии [57].

57
Cohen JL, Trenado A, Vasey D et al. CD4(+)CD25(+) immunoregulatory T Cells: new therapeutics for graft-versushost disease. J Exp Med 2002; 196(3): 401-406. doi: 10.1084/ jem.20020090
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20230
    Prefix
    При пересадке костного мозга первая демонстрация роли Tregs была обнаружена в ускорении развития РТПХ-осложнений при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и Т-клеток донора, обедненных Tregs-клетками, которые вводили пациенту после тотальной химиотерапии
    Exact
    [57]
    Suffix
    . Rubegni и соавт. [58] сообщили об увеличении CD4+CD25hi-лимфоцитов у 14 больных с хронической РТПХ, возникающей через 48 ч после проведения ЭФХТ, а также через 6 и 12 мес. В другом исследовании у 6 пациентов после пересадки легких также отмечалось увеличении CD4+CD25hi Т-клеток после проведения курса ЭФХТ [59].

58
Biagi E, Di Biaso I, Leoni V et al. Extracorporeal photochemotherapy is accompanied by increasing levels of circulating CD4+CD25+GITR+Foxp3+CD62L+ functional regulatory T-cells in patients with graft-versus-host disease. Transplantation 2007; 84(1): 31-39
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20252
    Prefix
    При пересадке костного мозга первая демонстрация роли Tregs была обнаружена в ускорении развития РТПХ-осложнений при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и Т-клеток донора, обедненных Tregs-клетками, которые вводили пациенту после тотальной химиотерапии [57]. Rubegni и соавт.
    Exact
    [58]
    Suffix
    сообщили об увеличении CD4+CD25hi-лимфоцитов у 14 больных с хронической РТПХ, возникающей через 48 ч после проведения ЭФХТ, а также через 6 и 12 мес. В другом исследовании у 6 пациентов после пересадки легких также отмечалось увеличении CD4+CD25hi Т-клеток после проведения курса ЭФХТ [59].

59
Meloni F, Cascina A, Miserere S et al. Peripheral CD4(+) CD25(+) TREG cell counts and the response to extracorporeal photopheresis in lung transplant recipients. Transplant Proc 2007; 39(1): 213-217. doi: 10.1016/j.transproceed.2006.10.227 Сведения об авторах:
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20560
    Prefix
    Rubegni и соавт. [58] сообщили об увеличении CD4+CD25hi-лимфоцитов у 14 больных с хронической РТПХ, возникающей через 48 ч после проведения ЭФХТ, а также через 6 и 12 мес. В другом исследовании у 6 пациентов после пересадки легких также отмечалось увеличении CD4+CD25hi Т-клеток после проведения курса ЭФХТ
    Exact
    [59]
    Suffix
    . Многочисленные исследования в области механизмов действия и высокой клинической эффективности позволили рекомендовать ЭФХТ в качестве терапии второй линии в профилактике и лечении трансплантационных отторжений [10, 11, 32].