The 34 references with contexts in paper E. Bogdanova O., O. Galkina V., I. Zubina M., V. Dobronravov A., Евдокия Богданова Олеговна, Ольга Галкина Владимировна, Ирина Зубина Михайловна, Владимир Добронравов Александрович (2016) “Klotho, фактор роста фибробластов 23 и неорганический фосфат на ранних стадиях хронической болезни почек // Klotho, fibroblast growth factor 23 and inorganic phosphate in early stages of cronic kidney disease” / spz:neicon:nefr:y:2016:i:4:p:54-61

1
Berndt T, Kumar R. Novel mechanisms in the regulation of phosphorus homeostasis. Physiology 2009; 24: 17-25
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7473
    Prefix
    Расчет абсолютной мочевой экскреции Pi осуществляли по формуле: uPi24 (ммоль) = uPi • D, где uPi – концентрация фосфора в моче, D – диурез. ВВЕДЕНИЕ Повышение концентрации неорганического фосфата (Pi) в плазме крови связано с увеличением смертности пациентов с хронической болезнью почек (ХБП)
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Ключевым регулятором баланса Pi в условиях снижения функции почек принято считать фактор роста фибробластов 23 (FGF23) и его корецептор αKlotho [3–6]. К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции [7–10].

  2. In-text reference with the coordinate start=23170
    Prefix
    В целом, подобные факты и рассуждения ставят под сомнение общепринятую точку зрения об участии почечных эффектов FGF23 и αKlotho в поддержании нейтрального баланса Pi на ранних стадиях ХБП
    Exact
    [1, 5, 6, 15]
    Suffix
    и требуют пересмотра инициальных механизмов дисрегуляции почечного обмена Pi при начальном снижении клубочковой фильтрации. В то же время, хорошо известно о прямом действии PTH на проксимальные канальцы, приводящем к снижению реабсорбции Pi и фосфатурическому эффекту [30, 31].

2
Kestenbaum В, Sampson JN, Rudser KD et al. Serum phosphate levels and mortality risk among people with chronic kidney disease. J Am SocNephrol 2005; 16(2): 520-528
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7473
    Prefix
    Расчет абсолютной мочевой экскреции Pi осуществляли по формуле: uPi24 (ммоль) = uPi • D, где uPi – концентрация фосфора в моче, D – диурез. ВВЕДЕНИЕ Повышение концентрации неорганического фосфата (Pi) в плазме крови связано с увеличением смертности пациентов с хронической болезнью почек (ХБП)
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Ключевым регулятором баланса Pi в условиях снижения функции почек принято считать фактор роста фибробластов 23 (FGF23) и его корецептор αKlotho [3–6]. К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции [7–10].

3
Craver L, Marco MP, Martinez I et al. Mineral metabolism parameters throughout chronic kidney disease stages 1-5-achievement of K/DOQI target ranges. Nephrol Dial Transplant 2007; 22(4): 1171-1176
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7626
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Повышение концентрации неорганического фосфата (Pi) в плазме крови связано с увеличением смертности пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) [1, 2]. Ключевым регулятором баланса Pi в условиях снижения функции почек принято считать фактор роста фибробластов 23 (FGF23) и его корецептор αKlotho
    Exact
    [3–6]
    Suffix
    . К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции [7–10]. Именно этим объясняют нормальные концентрации Рi, сохраняющиеся вплоть до выраженного снижения клубочковой фильтрации [10].

4
Hruska KA, Mathew S, Lund R et al. Hyperphosphatemia of chronic kidney disease. Kidney Int 2008; 74(2): 148-157
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7626
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Повышение концентрации неорганического фосфата (Pi) в плазме крови связано с увеличением смертности пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) [1, 2]. Ключевым регулятором баланса Pi в условиях снижения функции почек принято считать фактор роста фибробластов 23 (FGF23) и его корецептор αKlotho
    Exact
    [3–6]
    Suffix
    . К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции [7–10]. Именно этим объясняют нормальные концентрации Рi, сохраняющиеся вплоть до выраженного снижения клубочковой фильтрации [10].

5
Hu MC, Kuro-o M, Moe OW et al. Klotho and chronic kidney disease. Contrib Nephrol 2013; 180: 47-63
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7626
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Повышение концентрации неорганического фосфата (Pi) в плазме крови связано с увеличением смертности пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) [1, 2]. Ключевым регулятором баланса Pi в условиях снижения функции почек принято считать фактор роста фибробластов 23 (FGF23) и его корецептор αKlotho
    Exact
    [3–6]
    Suffix
    . К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции [7–10]. Именно этим объясняют нормальные концентрации Рi, сохраняющиеся вплоть до выраженного снижения клубочковой фильтрации [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=21758
    Prefix
    Согласно полученным результатам, другим независимым предиктором уровня FGF23 при ХБП является РТН (см. табл. 2), что соответствует экспериментальным данным о стимуляции PTH образования FGF23 остеоцитами [26–28]. В модельных исследованиях было показано, что αKlotho может обладать и FGF23-опосредованным, и самостоятельным фосфатурическим действием
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Следовательно, снижение αKlotho при неизмененном уровне FGF23 должно было бы приводить к увеличению тубулярной реабсорбции Рi и снижению его мочевой экскреции. Вместе с тем, по мере снижения рСКФ при неизменной абсолютной экскреции фракционная экскреция Pi отчетливо увеличивалась вопреки снижению содержания αKlotho и в почке, и в циркуляции.

  3. In-text reference with the coordinate start=23170
    Prefix
    В целом, подобные факты и рассуждения ставят под сомнение общепринятую точку зрения об участии почечных эффектов FGF23 и αKlotho в поддержании нейтрального баланса Pi на ранних стадиях ХБП
    Exact
    [1, 5, 6, 15]
    Suffix
    и требуют пересмотра инициальных механизмов дисрегуляции почечного обмена Pi при начальном снижении клубочковой фильтрации. В то же время, хорошо известно о прямом действии PTH на проксимальные канальцы, приводящем к снижению реабсорбции Pi и фосфатурическому эффекту [30, 31].

6
Добронравов ВА. Современный взгляд на патофизиологию вторичного гиперпаратиреоза: роль фактора роста фибробластов 23 и Klotho. Нефрология 2011; 15(4): 11-20 [Dobronravov VA. Sovremennyj vzgljad na patofiziologiju vtorichnogo giperparatireoza rol’ faktora rosta fibroblastov 23 i Klotho. Nefrologija 2011; 15(4): 11-20]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7626
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Повышение концентрации неорганического фосфата (Pi) в плазме крови связано с увеличением смертности пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) [1, 2]. Ключевым регулятором баланса Pi в условиях снижения функции почек принято считать фактор роста фибробластов 23 (FGF23) и его корецептор αKlotho
    Exact
    [3–6]
    Suffix
    . К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции [7–10]. Именно этим объясняют нормальные концентрации Рi, сохраняющиеся вплоть до выраженного снижения клубочковой фильтрации [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=23170
    Prefix
    В целом, подобные факты и рассуждения ставят под сомнение общепринятую точку зрения об участии почечных эффектов FGF23 и αKlotho в поддержании нейтрального баланса Pi на ранних стадиях ХБП
    Exact
    [1, 5, 6, 15]
    Suffix
    и требуют пересмотра инициальных механизмов дисрегуляции почечного обмена Pi при начальном снижении клубочковой фильтрации. В то же время, хорошо известно о прямом действии PTH на проксимальные канальцы, приводящем к снижению реабсорбции Pi и фосфатурическому эффекту [30, 31].

7
Asai O, Nakatani K, Tanaka T et al. Decreased renal alphaKlotho expression in early diabetic nephropathy in humans and mice and its possible role in urinary calcium excretion. Kidney Int 2012; 81: 539–547
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7753
    Prefix
    Ключевым регулятором баланса Pi в условиях снижения функции почек принято считать фактор роста фибробластов 23 (FGF23) и его корецептор αKlotho [3–6]. К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Именно этим объясняют нормальные концентрации Рi, сохраняющиеся вплоть до выраженного снижения клубочковой фильтрации [10]. Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8].

  2. In-text reference with the coordinate start=8259
    Prefix
    Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек [10–16], в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами
    Exact
    [7–9]
    Suffix
    . Настоящее исследование предпринято с целью проверки предположения о том, что регуляция экскреции Pi почками на ранних стадиях ХБП действительно связана с изменениями в системе αKlotho/FGF23.

8
Pavik I, Jaeger P, Ebner L et al. Secreted Klotho and FGF23 in chronic kidney disease Stage 1 to 5: a sequence suggested from a cross-sectional study. Nephrol Dial Transplant 2013; 28(2): 352-359
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7753
    Prefix
    Ключевым регулятором баланса Pi в условиях снижения функции почек принято считать фактор роста фибробластов 23 (FGF23) и его корецептор αKlotho [3–6]. К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Именно этим объясняют нормальные концентрации Рi, сохраняющиеся вплоть до выраженного снижения клубочковой фильтрации [10]. Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8].

  2. In-text reference with the coordinate start=7981
    Prefix
    Именно этим объясняют нормальные концентрации Рi, сохраняющиеся вплоть до выраженного снижения клубочковой фильтрации [10]. Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек [10–16], в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами [7–9].

  3. In-text reference with the coordinate start=8259
    Prefix
    Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек [10–16], в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами
    Exact
    [7–9]
    Suffix
    . Настоящее исследование предпринято с целью проверки предположения о том, что регуляция экскреции Pi почками на ранних стадиях ХБП действительно связана с изменениями в системе αKlotho/FGF23.

9
Sakan H, Nakatani K, Asai O et al. Reduced Renal α-Klotho Expression in CKD Patients and Its Effect on Renal Phosphate Handling and Vitamin D Metabolism. PLoS One 2014; 9(1): e86301. doi: 10.1371/journal.pone.0086301
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7753
    Prefix
    Ключевым регулятором баланса Pi в условиях снижения функции почек принято считать фактор роста фибробластов 23 (FGF23) и его корецептор αKlotho [3–6]. К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Именно этим объясняют нормальные концентрации Рi, сохраняющиеся вплоть до выраженного снижения клубочковой фильтрации [10]. Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8].

  2. In-text reference with the coordinate start=8259
    Prefix
    Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек [10–16], в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами
    Exact
    [7–9]
    Suffix
    . Настоящее исследование предпринято с целью проверки предположения о том, что регуляция экскреции Pi почками на ранних стадиях ХБП действительно связана с изменениями в системе αKlotho/FGF23.

  3. In-text reference with the coordinate start=22430
    Prefix
    Похожие результаты были недавно получены в независимом исследовании у больных с ранними стадиями дисфункции почек, у которых фракционная экскреция Pi продолжала увеличиваться по мере снижения клубочковой фильтрации и достоверного снижения экспрессии мРНК αKlotho в почке, при отсутствии изменений в уровнях FGF23
    Exact
    [9]
    Suffix
    , что полностью согласуется и с экспериментальными наблюдениями, сделанными нами ранее [29]. Таким образом, полученные данные делают очевидным, что на ранних стадиях ХБП ни αKlotho, ни FGF23 не связаны с абсолютным и относительным выделением Pi почками.

10
Fliser D, Kollerits B, Never U et al. Fibroblast growth factor 23 (FGF-23) predicts progression of chronic kidney disease: the Mild to Moderate Kidney Disease (MMKD) Study. J Am Soc Nephrol 2007; 18 (9): 2600–2608
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7753
    Prefix
    Ключевым регулятором баланса Pi в условиях снижения функции почек принято считать фактор роста фибробластов 23 (FGF23) и его корецептор αKlotho [3–6]. К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Именно этим объясняют нормальные концентрации Рi, сохраняющиеся вплоть до выраженного снижения клубочковой фильтрации [10]. Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8].

  2. In-text reference with the coordinate start=7880
    Prefix
    К основным почечным эффектам FGF23 относят противодействие ретенции Pi за счет снижения канальцевой реабсорбции [7–10]. Именно этим объясняют нормальные концентрации Рi, сохраняющиеся вплоть до выраженного снижения клубочковой фильтрации
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8]. Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек [10–16], в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами [7–9].

  3. In-text reference with the coordinate start=8121
    Prefix
    Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8]. Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек
    Exact
    [10–16]
    Suffix
    , в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами [7–9]. Настоящее исследование предпринято с целью проверки предположения о том, что регуляция экскреции Pi почками на ранних стадиях ХБП действительно связана с изменениями в системе αKlotho/FGF23.

11
Haruna Y, Kashihara N, Satoh M et al. Amelioration of progressive renal injury by genetic manipulation of Klotho gene. Proc Natl Acad Sci USA 2007; 104: 2331–2336
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8121
    Prefix
    Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8]. Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек
    Exact
    [10–16]
    Suffix
    , в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами [7–9]. Настоящее исследование предпринято с целью проверки предположения о том, что регуляция экскреции Pi почками на ранних стадиях ХБП действительно связана с изменениями в системе αKlotho/FGF23.

12
Wang Y, Sun Z. Klotho gene delivery prevents the progression of spontaneous hypertension and renal damage. Hypertension 2009; 54: 810–817
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8121
    Prefix
    Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8]. Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек
    Exact
    [10–16]
    Suffix
    , в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами [7–9]. Настоящее исследование предпринято с целью проверки предположения о том, что регуляция экскреции Pi почками на ранних стадиях ХБП действительно связана с изменениями в системе αKlotho/FGF23.

13
Aizawa H, Saito Y, Nakamura T et al. Downregulation of the Klotho gene in the kidney under sustained circulatory stress in rats. Biochem Biophys Res Commun 1998; 249: 865–871
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8121
    Prefix
    Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8]. Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек
    Exact
    [10–16]
    Suffix
    , в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами [7–9]. Настоящее исследование предпринято с целью проверки предположения о том, что регуляция экскреции Pi почками на ранних стадиях ХБП действительно связана с изменениями в системе αKlotho/FGF23.

14
Isakova T, Xie H, Barchi-Chung A et al. Fibroblast growth factor 23 in patients undergoing peritoneal dialysis. Clin J Am Soc Nephrol 2011; 6: 2688–9520
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8121
    Prefix
    Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8]. Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек
    Exact
    [10–16]
    Suffix
    , в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами [7–9]. Настоящее исследование предпринято с целью проверки предположения о том, что регуляция экскреции Pi почками на ранних стадиях ХБП действительно связана с изменениями в системе αKlotho/FGF23.

15
Kuro-o М. Phosphate and Klotho. Kidney Int 2011; 79 (121): 20–23
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8121
    Prefix
    Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8]. Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек
    Exact
    [10–16]
    Suffix
    , в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами [7–9]. Настоящее исследование предпринято с целью проверки предположения о том, что регуляция экскреции Pi почками на ранних стадиях ХБП действительно связана с изменениями в системе αKlotho/FGF23.

  2. In-text reference with the coordinate start=23170
    Prefix
    В целом, подобные факты и рассуждения ставят под сомнение общепринятую точку зрения об участии почечных эффектов FGF23 и αKlotho в поддержании нейтрального баланса Pi на ранних стадиях ХБП
    Exact
    [1, 5, 6, 15]
    Suffix
    и требуют пересмотра инициальных механизмов дисрегуляции почечного обмена Pi при начальном снижении клубочковой фильтрации. В то же время, хорошо известно о прямом действии PTH на проксимальные канальцы, приводящем к снижению реабсорбции Pi и фосфатурическому эффекту [30, 31].

16
Yilmaz MI, Sonmez A, Saglam M et al. FGF-23 and vascular dysfunction in patients with stage 3 and 4 chronic kidney disease. Kidney Int 2010; 78 (7): 679–685
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8121
    Prefix
    Считается, что снижение уровня αKlotho и рост FGF23 предшествуют росту концентрации PTH [8]. Данная концепция базируется, главным образом, на клинических исследованиях и экспериментальных моделях выраженной дисфункции почек
    Exact
    [10–16]
    Suffix
    , в то время как данные об участии FGF23 и αKlotho в регуляции обмена Pi на начальных стадиях ХБП ограничены несколькими работами [7–9]. Настоящее исследование предпринято с целью проверки предположения о том, что регуляция экскреции Pi почками на ранних стадиях ХБП действительно связана с изменениями в системе αKlotho/FGF23.

17
Levey AS, Stevens LA, Schmid CH et al A new equation to estimate glomerular filtration rate. Ann Intern Med 2009. 150(9):604–612
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6913
    Prefix
    Биохимические исследования и иммуноферментный анализ Концентрацию Pi, креатинина (Cr) в сыворотке крови и моче определяли на автоматическом анализаторе SYNCHRON CX DELTA (Beckman Сoulter, США) с использованием стандартных реагентов «Phosphorus», «Creatinine» (Beckman Сoulter, США). Расчет СКФ производили по формуле CKD EPI
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Расчет фракционной экскреции Pi осуществляли по формуле: FEPi (%) = [(uPi • sCr)/(sPi • uCr)] • 100, где uPi – концентрация фосфора в моче, sCr – концентрация креатинина в сыворотке, sPi – концентрация фосфора в сыворотке, uCr – концентрация креатинина в моче.

18
Kuro-o M, Matsumura Y, Aizawa H et al. Mutation of the mouse klotho gene leads to a syndrome resembling ageing. Nature
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17689
    Prefix
    Очевидно, что суммарная экспрессия αKlotho в поврежденной почке должна определяться выраженностью фибропластических изменений органа в результате уменьшения массы тубулярного эпителия. Именно этим объясняется отчетливая прямая связь sKlotho и рСКФ, поскольку эпителиальные клетки канальцев считаются основным источником sKlotho в циркуляции
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Вместе с тем, нами впервые установлено, что, по крайней мере, при протеинурической гломерулопатии, уровень ренального αKlotho снижается Таблица 1 Анализ корреляционных связей между показателями обмена Pi и фосфотоническими факторами (указаны коэффициенты корреляции Спирмена и значения р) ПоказательВся группа, n=80 рСКФ≥50 мл/мин на 1,73 м2, n=63 рСКФ 30–49 мл/мин на 1,73 м2, n=17 s

19
7; 6;390(6655):45-51 19. Irifuku T, Doi S, Sasaki K. Inhibition of H3K9 histone methyltransferase G9a attenuates renal fibrosis and retains klotho expression. Kidney Int 2015;doi: 10.1038/ki.2015.291
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19528
    Prefix
    показателей, приведенных в таблице); знак «–» – указывает на отсутствие связи, пустая ячейка – на то, что данный параметр не был использован в модели. параллельно с уменьшением рСКФ и в зонах органа с сохраненной структурой. Возможным механизмом может быть ингибирование экспрессии гена αKlotho (KL), опосредованное увеличением трансформирующего фактора роста β1
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    , продукцией ингибиторов сигнального пути Wnt – белков Dickkopf1, склеростина [21], снижением образования кальцитриола [22, 23], а также снижением ингибирующих влияний последнего на ренин-ангиотензиновую систему [24].

20
Sutariya B, Jhonsa D, Saraf MN. TGF-β: the connecting link between nephropathy and fibrosis. Immunopharmacol Immunotoxicol 2016; 38(1):39-49
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19528
    Prefix
    показателей, приведенных в таблице); знак «–» – указывает на отсутствие связи, пустая ячейка – на то, что данный параметр не был использован в модели. параллельно с уменьшением рСКФ и в зонах органа с сохраненной структурой. Возможным механизмом может быть ингибирование экспрессии гена αKlotho (KL), опосредованное увеличением трансформирующего фактора роста β1
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    , продукцией ингибиторов сигнального пути Wnt – белков Dickkopf1, склеростина [21], снижением образования кальцитриола [22, 23], а также снижением ингибирующих влияний последнего на ренин-ангиотензиновую систему [24].

21
Fang Y, Ginsberg C, Seifert M et al. CKD-Induced Wingless/ Integration1 Inhibitors and Phosphorus Cause the CKD–Mineral and Bone Disorder. JASN 2014; 25(8):1760-1773
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19619
    Prefix
    Возможным механизмом может быть ингибирование экспрессии гена αKlotho (KL), опосредованное увеличением трансформирующего фактора роста β1 [19, 20], продукцией ингибиторов сигнального пути Wnt – белков Dickkopf1, склеростина
    Exact
    [21]
    Suffix
    , снижением образования кальцитриола [22, 23], а также снижением ингибирующих влияний последнего на ренин-ангиотензиновую систему [24]. Полученные нами результаты определенно указывают на то, что уменьшение почечного и циркулирующего пула αKlotho является первичным событием по отношению к дисрегуляции FGF23.

22
Tsujikawa H, Kurotaki Х, Fujimori T et al. Klotho, a gene related to a syndrome resembling human premature aging, functions in a negative regulatory circuit of vitamin D endocrine system. Mol Endocrinol 2003; 17 (12): 2393-2403
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19664
    Prefix
    Возможным механизмом может быть ингибирование экспрессии гена αKlotho (KL), опосредованное увеличением трансформирующего фактора роста β1 [19, 20], продукцией ингибиторов сигнального пути Wnt – белков Dickkopf1, склеростина [21], снижением образования кальцитриола
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    , а также снижением ингибирующих влияний последнего на ренин-ангиотензиновую систему [24]. Полученные нами результаты определенно указывают на то, что уменьшение почечного и циркулирующего пула αKlotho является первичным событием по отношению к дисрегуляции FGF23.

23
Forster RE, Jurutka PW, Hsieh JC. Vitamin D receptor controls expression of the anti-aging klotho gene in mouse and human renal cells. Biochem Biophys Res Commun 2011; 28;414(3):557-562
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19664
    Prefix
    Возможным механизмом может быть ингибирование экспрессии гена αKlotho (KL), опосредованное увеличением трансформирующего фактора роста β1 [19, 20], продукцией ингибиторов сигнального пути Wnt – белков Dickkopf1, склеростина [21], снижением образования кальцитриола
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    , а также снижением ингибирующих влияний последнего на ренин-ангиотензиновую систему [24]. Полученные нами результаты определенно указывают на то, что уменьшение почечного и циркулирующего пула αKlotho является первичным событием по отношению к дисрегуляции FGF23.

24
Borst MH, Vervloet MG, Ter Wee PM, Navis G. Cross talk between the renin-angiotensin-aldosterone system and vitamin D-FGF-23-klotho in chronic kidney disease. J Am Soc Nephrol 2011;22(9):1603-1609
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19767
    Prefix
    Возможным механизмом может быть ингибирование экспрессии гена αKlotho (KL), опосредованное увеличением трансформирующего фактора роста β1 [19, 20], продукцией ингибиторов сигнального пути Wnt – белков Dickkopf1, склеростина [21], снижением образования кальцитриола [22, 23], а также снижением ингибирующих влияний последнего на ренин-ангиотензиновую систему
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Полученные нами результаты определенно указывают на то, что уменьшение почечного и циркулирующего пула αKlotho является первичным событием по отношению к дисрегуляции FGF23. Предполагают, что на поздних стадиях ХБП повышение концентрации FGF23 в плазме обусловлено резистентностью почки к его действию на фоне выраженного снижения популяции эпителия канальцев и rK

25
Spichtig D, Zhang H, Mohebbi N. Renal expression of FGF23 and peripheral resistance to elevated FGF23 in rodent models of polycystic kidney disease. Kidney Int 2014;85(6):1340-1350
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20172
    Prefix
    Предполагают, что на поздних стадиях ХБП повышение концентрации FGF23 в плазме обусловлено резистентностью почки к его действию на фоне выраженного снижения популяции эпителия канальцев и rKlotho
    Exact
    [25]
    Suffix
    . В отношении ранних стадий ХБП, когда канальцы относительно сохранны, нами не было получено никаких данных в пользу того, что инициальным механизмом повышения FGF23 может быть снижение αKlotho в почке.

26
Rhee Y et al. Parathyroid hormone receptor signaling in osteocytes increases the expression of fibroblast growth factor-23 in vitro and in vivo. Bone 2011; 49: 636–643
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21610
    Prefix
    Согласно полученным результатам, другим независимым предиктором уровня FGF23 при ХБП является РТН (см. табл. 2), что соответствует экспериментальным данным о стимуляции PTH образования FGF23 остеоцитами
    Exact
    [26–28]
    Suffix
    . В модельных исследованиях было показано, что αKlotho может обладать и FGF23-опосредованным, и самостоятельным фосфатурическим действием [5]. Следовательно, снижение αKlotho при неизмененном уровне FGF23 должно было бы приводить к увеличению тубулярной реабсорбции Рi и снижению его мочевой экскреции.

27
Lavi-Moshayoff V, Wasserman G, Meir T et al. PTH increases FGF23 gene expression and mediates the high-FGF23 levels of experimental kidney failure: a bone parathyroid feedback loop. Am J Physiol Renal Physiol 2010; 299:F882–F889
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21610
    Prefix
    Согласно полученным результатам, другим независимым предиктором уровня FGF23 при ХБП является РТН (см. табл. 2), что соответствует экспериментальным данным о стимуляции PTH образования FGF23 остеоцитами
    Exact
    [26–28]
    Suffix
    . В модельных исследованиях было показано, что αKlotho может обладать и FGF23-опосредованным, и самостоятельным фосфатурическим действием [5]. Следовательно, снижение αKlotho при неизмененном уровне FGF23 должно было бы приводить к увеличению тубулярной реабсорбции Рi и снижению его мочевой экскреции.

28
Lypez I, RodrHguez-Ortiz ME, AlmadMn Y et al. Direct and indirect effects of parathyroid hormone on circulating levels of fibroblast growth factor 23 in vivo. Kidney Int 2011; 80 (5): 475-482
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21610
    Prefix
    Согласно полученным результатам, другим независимым предиктором уровня FGF23 при ХБП является РТН (см. табл. 2), что соответствует экспериментальным данным о стимуляции PTH образования FGF23 остеоцитами
    Exact
    [26–28]
    Suffix
    . В модельных исследованиях было показано, что αKlotho может обладать и FGF23-опосредованным, и самостоятельным фосфатурическим действием [5]. Следовательно, снижение αKlotho при неизмененном уровне FGF23 должно было бы приводить к увеличению тубулярной реабсорбции Рi и снижению его мочевой экскреции.

29
Добронравов ВА, Богданова ЕО, Семенова НЮ и др. Почечная экспрессия белка αKlotho, фактор роста фибробластов 23 и паратиреоидный гормон при экспериментальном моделировании ранних стадий хронического повреждения почек. Нефрология 2014; 18(2):72-78 [Dobronravov VA, Bogdanova EO, Semenova NJu i dr. Pochechnaja ehkspressija belka aKlotho faktor rosta fibroblastov 23 i paratireoidnyj gormon pri ehksperimental’nom modelirovanii rannih stadij hronicheskogo povrezhdenija pochek. Nefrologija 2014; 18(2):72-78]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22520
    Prefix
    были недавно получены в независимом исследовании у больных с ранними стадиями дисфункции почек, у которых фракционная экскреция Pi продолжала увеличиваться по мере снижения клубочковой фильтрации и достоверного снижения экспрессии мРНК αKlotho в почке, при отсутствии изменений в уровнях FGF23 [9], что полностью согласуется и с экспериментальными наблюдениями, сделанными нами ранее
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Таким образом, полученные данные делают очевидным, что на ранних стадиях ХБП ни αKlotho, ни FGF23 не связаны с абсолютным и относительным выделением Pi почками. Если такая связь не является очевидной при ранней дисфункции почек, то на более поздних стадиях ХБП и при дальнейшем снижении числа функционирующих тубулярных эпителиоцитов возможность существенного влияния αKlotho/FGF23 на выдел

30
Potts JT. Parathyroid hormone: past and present. J Endocrinol 2005; 187 (3): 311-325
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23469
    Prefix
    FGF23 и αKlotho в поддержании нейтрального баланса Pi на ранних стадиях ХБП [1, 5, 6, 15] и требуют пересмотра инициальных механизмов дисрегуляции почечного обмена Pi при начальном снижении клубочковой фильтрации. В то же время, хорошо известно о прямом действии PTH на проксимальные канальцы, приводящем к снижению реабсорбции Pi и фосфатурическому эффекту
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Помимо этого, PTH осуществляет опосредованную регуляцию баланса Pi, ингибируя транскрипцию гена цинковой металлоэндопептидазы PHEX (phosphate regulating endopeptidase homolog X-linked) [32]. Физиологическим субстратом PHEX являются белки SIBLING семейства – DMP1 (dentin matrix protein 1), MEPE (matrix extracellular phosphoglycoprotein), остеопонтин и др.

31
Silver J, Naveh-Many T. FGF-23 and secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease. Nature Reviews Nephrology 2013; 9: 641-649
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23469
    Prefix
    FGF23 и αKlotho в поддержании нейтрального баланса Pi на ранних стадиях ХБП [1, 5, 6, 15] и требуют пересмотра инициальных механизмов дисрегуляции почечного обмена Pi при начальном снижении клубочковой фильтрации. В то же время, хорошо известно о прямом действии PTH на проксимальные канальцы, приводящем к снижению реабсорбции Pi и фосфатурическому эффекту
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Помимо этого, PTH осуществляет опосредованную регуляцию баланса Pi, ингибируя транскрипцию гена цинковой металлоэндопептидазы PHEX (phosphate regulating endopeptidase homolog X-linked) [32]. Физиологическим субстратом PHEX являются белки SIBLING семейства – DMP1 (dentin matrix protein 1), MEPE (matrix extracellular phosphoglycoprotein), остеопонтин и др.

32
Pellicelli M, Taheri M, St-Louis M. PTHrP(1-34)-mediated repression of the PHEX gene in osteoblastic cells involves the transcriptional repressor E4BP4. J Cell Physiol 2012; 227(6):2378-2387
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23665
    Prefix
    В то же время, хорошо известно о прямом действии PTH на проксимальные канальцы, приводящем к снижению реабсорбции Pi и фосфатурическому эффекту [30, 31]. Помимо этого, PTH осуществляет опосредованную регуляцию баланса Pi, ингибируя транскрипцию гена цинковой металлоэндопептидазы PHEX (phosphate regulating endopeptidase homolog X-linked)
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Физиологическим субстратом PHEX являются белки SIBLING семейства – DMP1 (dentin matrix protein 1), MEPE (matrix extracellular phosphoglycoprotein), остеопонтин и др. В результате протеолиза SIBLING образуются фосфорилированные пептиды ASARM (acidic serine aspartate rich motif), устойчивые к гидролизу PHEX.

33
Rowe PSN. The chicken or the egg: PHEX, FGF23 and SIBLINGs unscrambled. Cell Biochem Funct 2012; 30(5):355-375
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=24210
    Prefix
    В свою очередь, эта система может иметь прямое отношение к регуляции FGF23, поскольку известно, что интегрин-опосредованное взаимодействие PHEX и DMP1 вызывает снижение FGF23 в результате нарушения его стабильности
    Exact
    [33]
    Suffix
    . Напротив, конкурентное высокоаффинное связывание пептидов ASARM с PHEX приводит к увеличению FGF23 [33]. Кроме того, пептиды ASARM способны независимо от PHEX оказывать фосфатурический эффект, напрямую взаимодействуя с транспортерами Pi в проксимальных канальцах [34], и могут претендовать на роль фосфотонинов ранних стадий ХБП.

  2. In-text reference with the coordinate start=24365
    Prefix
    В свою очередь, эта система может иметь прямое отношение к регуляции FGF23, поскольку известно, что интегрин-опосредованное взаимодействие PHEX и DMP1 вызывает снижение FGF23 в результате нарушения его стабильности [33]. Напротив, конкурентное высокоаффинное связывание пептидов ASARM с PHEX приводит к увеличению FGF23
    Exact
    [33]
    Suffix
    . Кроме того, пептиды ASARM способны независимо от PHEX оказывать фосфатурический эффект, напрямую взаимодействуя с транспортерами Pi в проксимальных канальцах [34], и могут претендовать на роль фосфотонинов ранних стадий ХБП.

34
David V, Martin A, Hedge AM. ASARM peptides: PHEXdependent and -independent regulation of serum phosphate. Am J Physiol Renal Physiol 2011;300(3):783-791 Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24539
    Prefix
    Напротив, конкурентное высокоаффинное связывание пептидов ASARM с PHEX приводит к увеличению FGF23 [33]. Кроме того, пептиды ASARM способны независимо от PHEX оказывать фосфатурический эффект, напрямую взаимодействуя с транспортерами Pi в проксимальных канальцах
    Exact
    [34]
    Suffix
    , и могут претендовать на роль фосфотонинов ранних стадий ХБП. В целом, ревизия вклада РТН, РТНопосредованных механизмов регуляции экскреции Pi почками в условиях начального снижения функции почек требует дополнительных исследований.