The 20 references with contexts in paper Mohamad Khasun , Ivan Kayukov G., Olga Galkina V., Olga Beresneva N., Marina Parastaeva M., Alexey Smirnov V., Мохамад Хасун, Иван Каюков Глебович, Ольга Галкина Владимировна, Ольга Береснева Николаевна, Марина Парастаева Магрезовна, Алексей Смирнов Владимирович (2016) “УРОМОДУЛИН И ЭКСКРЕЦИЯ ИОНОВ У ПАЦИЕНТОВ С ГЛОМЕРУЛОПАТИЯМИ // UROMODULIN AND ION EXCRETION IN PATIENTS WITH GLOMERULOPATHY” / spz:neicon:nefr:y:2016:i:1:p:51-56

1
Youhanna S, Weber J, Beaujean V et al. Determination of uromodulin in human urine: influence of storage and processing. Nephrol Dial Transplant 2014;29(1):136-145
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4405
    Prefix
    Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, корп. 54. Тел.: (812) 346-39-26, Е-mail: kvaka55@mail.ru отдел петли Генле и начальные участки дистального извитого канальца
    Exact
    [1,2]
    Suffix
    . Umo представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 90–105 кДа, содержащий 7–8 N-гликозилированных участков и длинную маннозную цепь. После трафика и созревания внутри эпителиоцитов петли Генле уромодулин достигает апикальной цитоплазмалогического и патофизиологического значения Umo является его возможная роль в регуляции почечного транспорта многих ионов.

  2. In-text reference with the coordinate start=6633
    Prefix
    Сывороточные и мочевые концентрации креатинина, калия, натрия, хлора, кальция и неорганического фосфора, а также уровня белка в моче определялись с помощью тической мембраны, выходит через нее и в моче объединяется в полимеры, формируя гелеподобные структуры
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Существует также базолатеральная секреция Umo в почечный интерстиций и, в конечном итоге, в системный кровоток [3, 4]. Общепринято, что Umo участвует в патогенезе мочекаменной болезни. При этом он рассматривается в качестве одного из основных факторов, препятствующих камнеобразованию.

  3. In-text reference with the coordinate start=8616
    Prefix
    поэтому недавно предложен новый термин, объединяющий данные состояния – «аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.Диастолическое АД,мм рт. ст. IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1
    Exact
    [1,1–3,3]
    Suffix
    132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7 [2,5–13,4]140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Прим

  4. In-text reference with the coordinate start=8616
    Prefix
    поэтому недавно предложен новый термин, объединяющий данные состояния – «аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.Диастолическое АД,мм рт. ст. IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1
    Exact
    [1,1–3,3]
    Suffix
    132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7 [2,5–13,4]140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Прим

2
Зверев ЯФ, Жариков АЮ, Брюханов ВМ, Лампатов ВВ. Модуляторы оксалатного нефролитиаза. Ингибиторы кристаллизации. Нефрология 2010; 14(1): 29-49 [Zverev YaF, Zharikov AYu, Bryuhanov VM, Lampatov VV. Modulyatoryi oksalatnogo nefrolitiaza. Ingibitoryi kristallizatsii. Nefrologiya 2010; 14(1): 29-49]
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=4405
    Prefix
    Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, корп. 54. Тел.: (812) 346-39-26, Е-mail: kvaka55@mail.ru отдел петли Генле и начальные участки дистального извитого канальца
    Exact
    [1,2]
    Suffix
    . Umo представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 90–105 кДа, содержащий 7–8 N-гликозилированных участков и длинную маннозную цепь. После трафика и созревания внутри эпителиоцитов петли Генле уромодулин достигает апикальной цитоплазмалогического и патофизиологического значения Umo является его возможная роль в регуляции почечного транспорта многих ионов.

  2. In-text reference with the coordinate start=7086
    Prefix
    При этом он рассматривается в качестве одного из основных факторов, препятствующих камнеобразованию. С другой стороны, изменяя при различных патологических воздействиях свою химическую структуру, ТХБ, напротив, может стать промотером кристаллизации мочи
    Exact
    [2]
    Suffix
    . К настоящему времени появились данные о том, что Umо может быть задействован еще в целом ряде механизмов, в том числе, определяющих развитие и прогрессирование повреждений почек (прежде всего, тубулоинтерстициального компартмента) [3, 5] и формирование артериальной гипертензии [6–9].

  3. In-text reference with the coordinate start=8616
    Prefix
    поэтому недавно предложен новый термин, объединяющий данные состояния – «аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.Диастолическое АД,мм рт. ст. IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1
    Exact
    [1,1–3,3]
    Suffix
    132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7 [2,5–13,4]140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Прим

  4. In-text reference with the coordinate start=8738
    Prefix
    почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.Диастолическое АД,мм рт. ст. IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7
    Exact
    [2,9–11,7]
    Suffix
    140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7 [2,5–13,4]140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание.

  5. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

3
El-Achkar TM, Wu XR. Uromodulin in kidney injury: an instigator, bystander, or protector? Am J Kidney Dis 2012;59(3):452-
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6750
    Prefix
    Сывороточные и мочевые концентрации креатинина, калия, натрия, хлора, кальция и неорганического фосфора, а также уровня белка в моче определялись с помощью тической мембраны, выходит через нее и в моче объединяется в полимеры, формируя гелеподобные структуры [1]. Существует также базолатеральная секреция Umo в почечный интерстиций и, в конечном итоге, в системный кровоток
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Общепринято, что Umo участвует в патогенезе мочекаменной болезни. При этом он рассматривается в качестве одного из основных факторов, препятствующих камнеобразованию. С другой стороны, изменяя при различных патологических воздействиях свою химическую структуру, ТХБ, напротив, может стать промотером кристаллизации мочи [2].

  2. In-text reference with the coordinate start=7327
    Prefix
    К настоящему времени появились данные о том, что Umо может быть задействован еще в целом ряде механизмов, в том числе, определяющих развитие и прогрессирование повреждений почек (прежде всего, тубулоинтерстициального компартмента)
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    и формирование артериальной гипертензии [6–9]. Последние генетические исследования доказали, что мутации гена Umo, расположенного в геномном локусе 16p12.3, вызывают «болезнь накопления уромодулина»: семейную ювенильную гиперурикемическую нефропатию (OMIM 162000), медуллярную кистозную болезнь почек типа 2 (OMIM 603860) и гломерулярную кистозную болезнь почек (OMIM 60

  3. In-text reference with the coordinate start=8616
    Prefix
    поэтому недавно предложен новый термин, объединяющий данные состояния – «аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.Диастолическое АД,мм рт. ст. IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1
    Exact
    [1,1–3,3]
    Suffix
    132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7 [2,5–13,4]140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Прим

  4. In-text reference with the coordinate start=8616
    Prefix
    поэтому недавно предложен новый термин, объединяющий данные состояния – «аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.Диастолическое АД,мм рт. ст. IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1
    Exact
    [1,1–3,3]
    Suffix
    132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7 [2,5–13,4]140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Прим

4
1 4. El-Achkar TM, McCracken R, Liu Y et al. Tamm-Horsfall protein translocates to the basolateral domain of thick ascending limbs, interstitium, and circulation during recovery from acute kidney injury. Am J Physiol Renal Physiol 2013; 304(8): F1066-F1075
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6750
    Prefix
    Сывороточные и мочевые концентрации креатинина, калия, натрия, хлора, кальция и неорганического фосфора, а также уровня белка в моче определялись с помощью тической мембраны, выходит через нее и в моче объединяется в полимеры, формируя гелеподобные структуры [1]. Существует также базолатеральная секреция Umo в почечный интерстиций и, в конечном итоге, в системный кровоток
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Общепринято, что Umo участвует в патогенезе мочекаменной болезни. При этом он рассматривается в качестве одного из основных факторов, препятствующих камнеобразованию. С другой стороны, изменяя при различных патологических воздействиях свою химическую структуру, ТХБ, напротив, может стать промотером кристаллизации мочи [2].

  2. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

5
Graterol F, Navarro-Muñoz M, Ibernon M et al. Poor histological lesions in IgA nephropathy may be reflected in blood and urine peptide profiling. BMC Nephrol 2013 Apr 11;14:82. doi: 10.1186/1471-2369-14-82
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7327
    Prefix
    К настоящему времени появились данные о том, что Umо может быть задействован еще в целом ряде механизмов, в том числе, определяющих развитие и прогрессирование повреждений почек (прежде всего, тубулоинтерстициального компартмента)
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    и формирование артериальной гипертензии [6–9]. Последние генетические исследования доказали, что мутации гена Umo, расположенного в геномном локусе 16p12.3, вызывают «болезнь накопления уромодулина»: семейную ювенильную гиперурикемическую нефропатию (OMIM 162000), медуллярную кистозную болезнь почек типа 2 (OMIM 603860) и гломерулярную кистозную болезнь почек (OMIM 60

  2. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

6
Padmanabhan S, Melander O, Johnson T et al. Genomewide association study of blood pressure extremes identifies variant near UMOD associated with hypertension. PLoS Genet 2010; Oct 28;6(10):e1001177. doi: 10.1371/journal.pgen.1001177
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7374
    Prefix
    К настоящему времени появились данные о том, что Umо может быть задействован еще в целом ряде механизмов, в том числе, определяющих развитие и прогрессирование повреждений почек (прежде всего, тубулоинтерстициального компартмента) [3, 5] и формирование артериальной гипертензии
    Exact
    [6–9]
    Suffix
    . Последние генетические исследования доказали, что мутации гена Umo, расположенного в геномном локусе 16p12.3, вызывают «болезнь накопления уромодулина»: семейную ювенильную гиперурикемическую нефропатию (OMIM 162000), медуллярную кистозную болезнь почек типа 2 (OMIM 603860) и гломерулярную кистозную болезнь почек (OMIM 609886). [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

7
Graham LA, Padmanabhan S, Fraser NJ et al. Validation of uromodulin as a candidate gene for human essential hypertension. Hypertension 2014;63(3):551-558
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=5436
    Prefix
    отдела петли Генле и калиевых ROMK2-каналов [13,14] Кроме того, Umo, возможно, способен активировать тубулярный транспорт кальция через каналы TRPV-5 и TRPV-6 [15] и магния за счет TRPM-6 [16] в дистальном извитом канальце. Потенциальная способность Umo к почечной ретенции ионов может рассматриваться как один из патогенетических факторов развития артериальной гипертензии (АГ)
    Exact
    [7,17]
    Suffix
    . Нарушения ионного гомеостаза, как и артериальная гипертензия, являются характерными чертами большинства нефропатий особенно при нарастании выраженности почечной дисфункции. В то же время, роль Umo в развитии нарушений электролитного обмена у таких пациентов практически не изучена.

  2. In-text reference with the coordinate start=7374
    Prefix
    К настоящему времени появились данные о том, что Umо может быть задействован еще в целом ряде механизмов, в том числе, определяющих развитие и прогрессирование повреждений почек (прежде всего, тубулоинтерстициального компартмента) [3, 5] и формирование артериальной гипертензии
    Exact
    [6–9]
    Suffix
    . Последние генетические исследования доказали, что мутации гена Umo, расположенного в геномном локусе 16p12.3, вызывают «болезнь накопления уромодулина»: семейную ювенильную гиперурикемическую нефропатию (OMIM 162000), медуллярную кистозную болезнь почек типа 2 (OMIM 603860) и гломерулярную кистозную болезнь почек (OMIM 609886). [10].

  3. In-text reference with the coordinate start=8738
    Prefix
    почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.Диастолическое АД,мм рт. ст. IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7
    Exact
    [2,9–11,7]
    Suffix
    140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7 [2,5–13,4]140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание.

  4. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

8
Han J, Chen Y, Liu Y, et al. Common variants of the UMOD promoter associated with blood pressure in a community-based Chinese cohort. Hypertens Res 2012;35(7):769-774
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7374
    Prefix
    К настоящему времени появились данные о том, что Umо может быть задействован еще в целом ряде механизмов, в том числе, определяющих развитие и прогрессирование повреждений почек (прежде всего, тубулоинтерстициального компартмента) [3, 5] и формирование артериальной гипертензии
    Exact
    [6–9]
    Suffix
    . Последние генетические исследования доказали, что мутации гена Umo, расположенного в геномном локусе 16p12.3, вызывают «болезнь накопления уромодулина»: семейную ювенильную гиперурикемическую нефропатию (OMIM 162000), медуллярную кистозную болезнь почек типа 2 (OMIM 603860) и гломерулярную кистозную болезнь почек (OMIM 609886). [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

  3. In-text reference with the coordinate start=16204
    Prefix
    Здесь следует вернуться к проблемам статистического анализа обработки полученных данных. Как китайскими исследователями на популяции жителей Пекина, было показано, что экскреция уромодулина с мочой прямо (курсив наш – авт.) коррелирует с выведением натрия
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Рис. 1. Взаимосвязь между концентрациями уромодулина в сыворотке крови и моче у пациентов с гломерулопатиями. Рис. 2. Взаимосвязь между рСКФ и концентрацией уромодулина в моче у пациентов с гломерулопатиями.

9
Kirk R. Hypertension: Uromodulin identified as a potential therapeutic target. Nat Rev Nephrol 2014;10(1):2. doi: 10.1038/ nrneph.2013.241
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7374
    Prefix
    К настоящему времени появились данные о том, что Umо может быть задействован еще в целом ряде механизмов, в том числе, определяющих развитие и прогрессирование повреждений почек (прежде всего, тубулоинтерстициального компартмента) [3, 5] и формирование артериальной гипертензии
    Exact
    [6–9]
    Suffix
    . Последние генетические исследования доказали, что мутации гена Umo, расположенного в геномном локусе 16p12.3, вызывают «болезнь накопления уромодулина»: семейную ювенильную гиперурикемическую нефропатию (OMIM 162000), медуллярную кистозную болезнь почек типа 2 (OMIM 603860) и гломерулярную кистозную болезнь почек (OMIM 609886). [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=8738
    Prefix
    почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.Диастолическое АД,мм рт. ст. IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7
    Exact
    [2,9–11,7]
    Suffix
    140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7 [2,5–13,4]140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание.

  3. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

10
Lhotta K. Uromodulin and chronic kidney disease. Kidney Blood Press Res 2010;33(5):393-398
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7736
    Prefix
    Последние генетические исследования доказали, что мутации гена Umo, расположенного в геномном локусе 16p12.3, вызывают «болезнь накопления уромодулина»: семейную ювенильную гиперурикемическую нефропатию (OMIM 162000), медуллярную кистозную болезнь почек типа 2 (OMIM 603860) и гломерулярную кистозную болезнь почек (OMIM 609886).
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Однако все они представляют собой разные фенотипы одной и той же генетически детерминированной болезни, наследующейся по аутосомно-доминантному типу и неизбежно приводящей к поражениям тубулоинтерстициального компартмента.

  2. In-text reference with the coordinate start=8738
    Prefix
    почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.Диастолическое АД,мм рт. ст. IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7
    Exact
    [2,9–11,7]
    Suffix
    140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7 [2,5–13,4]140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание.

  3. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

11
Moskowitz JL, Piret SE, Lhotta K et al. Association between genotype and phenotype in uromodulin-associated kidney disease. Clin J Am Soc Nephrol 2013; 8(8):1349-1357
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8112
    Prefix
    Однако все они представляют собой разные фенотипы одной и той же генетически детерминированной болезни, наследующейся по аутосомно-доминантному типу и неизбежно приводящей к поражениям тубулоинтерстициального компартмента. Поэтому для интегрального обозначения данных фенотипов применяют еще одно наименование – «уромодулин ассоциированная болезнь почек»
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Сходную клиническую картину могут вызывать мутации генов, контролирующих синтез и ряда других протеинов, поэтому недавно предложен новый термин, объединяющий данные состояния – «аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/ми

  2. In-text reference with the coordinate start=8738
    Prefix
    почек» [12] Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.Диастолическое АД,мм рт. ст. IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7
    Exact
    [2,9–11,7]
    Suffix
    140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7 [2,5–13,4]140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание.

  3. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

12
Eckardt KU, Alper SL, Antignac C et al. Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: diagnosis, classification, and management-A KDIGO consensus report. Kidney Int 2015; Mar 4. doi: 10.1038/ki.2015.28
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8356
    Prefix
    Сходную клиническую картину могут вызывать мутации генов, контролирующих синтез и ряда других протеинов, поэтому недавно предложен новый термин, объединяющий данные состояния – «аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек»
    Exact
    [12]
    Suffix
    Другим важным направлением в изучении физиоТаблица 1 Основные клинико-лабораторные характеристики обследованных больных (Me[IQR]) ДиагнозnрСКФ, мл/мин/1,73 м2Протеинурия, г/сутСистолическое АД,мм рт. ст.

  2. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

13
Renigunta A, Renigunta V, Saritas T et al. Tamm–Horsfall glycoprotein interacts with renal outer medullary potassium channel ROMK2 and regulates its function. J Biol Chem 2011; 286: 2224–2235
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5090
    Prefix
    В частности, в экспериментальных исследованиях показана способность данного гликопротеина активировать деятельность Na, K, 2Cl-котранспортера на апикальных мембранах клеток толстого восходящего отдела петли Генле и калиевых ROMK2-каналов
    Exact
    [13,14]
    Suffix
    Кроме того, Umo, возможно, способен активировать тубулярный транспорт кальция через каналы TRPV-5 и TRPV-6 [15] и магния за счет TRPM-6 [16] в дистальном извитом канальце. Потенциальная способность Umo к почечной ретенции ионов может рассматриваться как один из патогенетических факторов развития артериальной гипертензии (АГ) [7,17].

  2. In-text reference with the coordinate start=8855
    Prefix
    IgA1865,6 [47,2–83,6]2,1 [1,1–3,3]132,5 [130–136]80 [75–84] МПГН1274,5 [44,6–107,5]5,9 [3,0–11,9]132 [120–150]81,5 [80–90] ФСГС1969,2 [42,3–94,5]5,7 [2,9–11,7]140 [130–150]84 [80–90] БМИ14113,9 [83,6–124,3]8,6 [1,9–14,0]120 [120–125]80 [75–80] МН1282,2 [49,1–98,9]8,7
    Exact
    [2,5–13,4]
    Suffix
    140 [129,5–147,5]84 [80–90] СКВ698,3 [45,7–134,2]0,99 [0,42–3,10]120 [120–135]80 [80–82] Васкулиты380,9 [27,0–92,1]3,0 [2,8–4,0]136 [133–137]84 [83–84] Примечание. IgA – IgA-нефропатия, МПГН – мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, ФСГС – фокально-сегментарный гломерулосклероз, БМИ – болезнь минимальных изменений, МН – мембранозная нефропатия, СКВ – системная красная волчанк

  3. In-text reference with the coordinate start=12096
    Prefix
    Такие данные кажутся довольно неожиданными, поскольку большинство имеющихся данных наводят на мысль о том, что влияние ТХБ на почечный транспорт ионов осуществляется за счет их эффекта на апикальные ионные тубулярные транспортеры и каналы
    Exact
    [13–16]
    Suffix
    . Справедливости ради следует отметить, что возможные воздействия ТХБ на ионный транспорт в почечных канальцах со стороны базального полюса тубулярных клеток практически не изучались. Вторым неожиданным результатом настоящего исследования следует считать то, что наши данные, скорее, должны свидетельствовать о том, что высокие концентрации уромодулина как в сыворотке к

14
Mutig K, Kahl T, Saritas T, Godes M. Activation of the bumetanide-sensitive Na+,K+,2Cl- cotransporter (NKCC2) is facilitated by Tamm-Horsfall protein in a chloride-sensitive manner. Biol Chem 2011; 286 (34): 30200-30210
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5090
    Prefix
    В частности, в экспериментальных исследованиях показана способность данного гликопротеина активировать деятельность Na, K, 2Cl-котранспортера на апикальных мембранах клеток толстого восходящего отдела петли Генле и калиевых ROMK2-каналов
    Exact
    [13,14]
    Suffix
    Кроме того, Umo, возможно, способен активировать тубулярный транспорт кальция через каналы TRPV-5 и TRPV-6 [15] и магния за счет TRPM-6 [16] в дистальном извитом канальце. Потенциальная способность Umo к почечной ретенции ионов может рассматриваться как один из патогенетических факторов развития артериальной гипертензии (АГ) [7,17].

  2. In-text reference with the coordinate start=12096
    Prefix
    Такие данные кажутся довольно неожиданными, поскольку большинство имеющихся данных наводят на мысль о том, что влияние ТХБ на почечный транспорт ионов осуществляется за счет их эффекта на апикальные ионные тубулярные транспортеры и каналы
    Exact
    [13–16]
    Suffix
    . Справедливости ради следует отметить, что возможные воздействия ТХБ на ионный транспорт в почечных канальцах со стороны базального полюса тубулярных клеток практически не изучались. Вторым неожиданным результатом настоящего исследования следует считать то, что наши данные, скорее, должны свидетельствовать о том, что высокие концентрации уромодулина как в сыворотке к

15
Wolf MT, Wu XR, Huang CL. Uromodulin upregulates TRPV5 by impairing caveolin-mediated endocytosis. Kidney Int 2013l;84(1):130-137.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5210
    Prefix
    В частности, в экспериментальных исследованиях показана способность данного гликопротеина активировать деятельность Na, K, 2Cl-котранспортера на апикальных мембранах клеток толстого восходящего отдела петли Генле и калиевых ROMK2-каналов [13,14] Кроме того, Umo, возможно, способен активировать тубулярный транспорт кальция через каналы TRPV-5 и TRPV-6
    Exact
    [15]
    Suffix
    и магния за счет TRPM-6 [16] в дистальном извитом канальце. Потенциальная способность Umo к почечной ретенции ионов может рассматриваться как один из патогенетических факторов развития артериальной гипертензии (АГ) [7,17].

  2. In-text reference with the coordinate start=12096
    Prefix
    Такие данные кажутся довольно неожиданными, поскольку большинство имеющихся данных наводят на мысль о том, что влияние ТХБ на почечный транспорт ионов осуществляется за счет их эффекта на апикальные ионные тубулярные транспортеры и каналы
    Exact
    [13–16]
    Suffix
    . Справедливости ради следует отметить, что возможные воздействия ТХБ на ионный транспорт в почечных канальцах со стороны базального полюса тубулярных клеток практически не изучались. Вторым неожиданным результатом настоящего исследования следует считать то, что наши данные, скорее, должны свидетельствовать о том, что высокие концентрации уромодулина как в сыворотке к

16
Baaij JH, Groot Koerkamp MJ et al. Elucidation of the distal convoluted tubule transcriptome identifies new candidate genes involved in renal Mg(2+) handling. Am J Physiol Renal Physiol 2013;305(11):F1563-F1573;
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5239
    Prefix
    В частности, в экспериментальных исследованиях показана способность данного гликопротеина активировать деятельность Na, K, 2Cl-котранспортера на апикальных мембранах клеток толстого восходящего отдела петли Генле и калиевых ROMK2-каналов [13,14] Кроме того, Umo, возможно, способен активировать тубулярный транспорт кальция через каналы TRPV-5 и TRPV-6 [15] и магния за счет TRPM-6
    Exact
    [16]
    Suffix
    в дистальном извитом канальце. Потенциальная способность Umo к почечной ретенции ионов может рассматриваться как один из патогенетических факторов развития артериальной гипертензии (АГ) [7,17].

  2. In-text reference with the coordinate start=12096
    Prefix
    Такие данные кажутся довольно неожиданными, поскольку большинство имеющихся данных наводят на мысль о том, что влияние ТХБ на почечный транспорт ионов осуществляется за счет их эффекта на апикальные ионные тубулярные транспортеры и каналы
    Exact
    [13–16]
    Suffix
    . Справедливости ради следует отметить, что возможные воздействия ТХБ на ионный транспорт в почечных канальцах со стороны базального полюса тубулярных клеток практически не изучались. Вторым неожиданным результатом настоящего исследования следует считать то, что наши данные, скорее, должны свидетельствовать о том, что высокие концентрации уромодулина как в сыворотке к

17
Trudu M, Janas S, Lanzani C et al. Common noncoding UMOD gene variants induce salt-sensitive hypertension and kidney damage by increasing uromodulin expression. Nat Med 2013;19(12):1655-1660
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5436
    Prefix
    отдела петли Генле и калиевых ROMK2-каналов [13,14] Кроме того, Umo, возможно, способен активировать тубулярный транспорт кальция через каналы TRPV-5 и TRPV-6 [15] и магния за счет TRPM-6 [16] в дистальном извитом канальце. Потенциальная способность Umo к почечной ретенции ионов может рассматриваться как один из патогенетических факторов развития артериальной гипертензии (АГ)
    Exact
    [7,17]
    Suffix
    . Нарушения ионного гомеостаза, как и артериальная гипертензия, являются характерными чертами большинства нефропатий особенно при нарастании выраженности почечной дисфункции. В то же время, роль Umo в развитии нарушений электролитного обмена у таких пациентов практически не изучена.

18
Risch L, Lhotta K, Meier D et al. The serum uromodulin level is associated with kidney function. Clin Chem Lab Med 2014;52(12):1755-1761
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14088
    Prefix
    В таком случае большие величины выведения ионов могут отражать просто большую сохранность массы функционирующей паренхимы почек у пациентов с более высокими уровнями сывороточного или мочевого уромодулина. Тезис о наличии позитивной ассоциации между концентрацией уромодулина в сыворотке крови
    Exact
    [18]
    Suffix
    или его экскрецией с мочой [19] и величиной рСКФ у пациентов с ХБП находит подтверждение в ряде исследований. Следует отметить, что влияние массы сохранившихся нефронов на роль уромодулина в регуляции почечного транспорта ионов у обследованных больных может быть в определенной степени нивелировано исследованием экскретируемых фракций соответствующих веществ.

19
Prajczer S, Heidenreich U, Pfaller W et al. Evidence for a role of uromodulin in chronic kidney disease progression. Nephrol Dial Transplant 2010;25(6):1896-1903
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14120
    Prefix
    В таком случае большие величины выведения ионов могут отражать просто большую сохранность массы функционирующей паренхимы почек у пациентов с более высокими уровнями сывороточного или мочевого уромодулина. Тезис о наличии позитивной ассоциации между концентрацией уромодулина в сыворотке крови [18] или его экскрецией с мочой
    Exact
    [19]
    Suffix
    и величиной рСКФ у пациентов с ХБП находит подтверждение в ряде исследований. Следует отметить, что влияние массы сохранившихся нефронов на роль уромодулина в регуляции почечного транспорта ионов у обследованных больных может быть в определенной степени нивелировано исследованием экскретируемых фракций соответствующих веществ.

20
Реброва ОЮ. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М.: МедиаСфера, 2002; 312 [Rebrova OYu. Statisticheskiy analiz meditsinskih dannyih. Primenenie paketa prikladnyih programm STATISTICA. M.: MediaSfera, 2002; 312]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17818
    Prefix
    логистической регрессии, менее чувствительных к виду статистического распределения для оценки рСКФ и SUmo в качестве предикторов значений фракционной экскреции, также оказалось неприемлемым по двум обстоятельствам. Во-первых, SUmo и рСКФ были тесно связаны между собой (см. рис. 3). Одно это препятствует применению множественной регрессии любого типа, в том числе, логистической
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Кроме того, как упоминалось выше, величины рСКФ и экскретируемых фракций априорно нельзя рассматривать как исходно независимые. Это вообще препятствует поиску любых статистических ассоциаций между данными параметрами.