The 24 references with contexts in paper M. Statsenko E., M. Derevyanchenko V., M. Titarenko N., O. Pastukhova R., М. Стаценко Е., М. Деревянченко В., М. Титаренко Н., О. Пастухова Р. (2015) “Нарушения микроциркуляции кожи у больных с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2-го типа в зависимости от стадии хронической болезни почек // Skin microcirculation violations in hypertensive diabetic patients according to the stage of chronic kidney disease” / spz:neicon:nefr:y:2015:i:5:p:57-63

1
Стаценко МЕ, Деревянченко МВ, Титаренко МН, Пастухова ОР. Кардиоренальные взаимоотношения у больных артериальной гипертензией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа. Нефрология 2014; 18(5): 44-51 [Statsenko ME, Derevyanchenko MV, Titarenko MN, Pastukhova OR. Cardiorenal relationships in patients with arterial hypertension and type 2 diabetes. Nephrology 2014; 18 (5): 44-51].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5951
    Prefix
    Тел.: 8-(8442) 38-53-57; 53-23-35, E-mail mstatsenko@voldmed.ru ВВЕДЕНИЕ Увеличение числа больных с патологией почек в последние годы происходит за счет вторичного поражения в рамках сахарного диабета (СД) и артериальной гипертензии (АГ)
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Сочетание СД и АГ в десятки раз повышает риски развития кардиоваскулярных событий и терминальной стадии хронической болезни почек (ХБП) в сравнении с пациентами, не страдающими АГ [3]. Одним из обязательных компонентов СД при длительном его течении является поражение микроциркуляторного русла и связанные с ним осложнения (нефро-, ретино- и нейропатия) [4, 5].

2
Смирнов А.В., Добронравов В.А., Кисина А.А. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению диабетической нефропатии. Нефрология 2015; 19(1): 67-77 [Smirnov A.V., Dobronravov V.A., Kisina A.A. i dr. Klinicheskie rekomendacii po diagnostike i lecheniju diabeticheskoj nefropatii. Nefrologija 2015; 19(1): 67-77]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5951
    Prefix
    Тел.: 8-(8442) 38-53-57; 53-23-35, E-mail mstatsenko@voldmed.ru ВВЕДЕНИЕ Увеличение числа больных с патологией почек в последние годы происходит за счет вторичного поражения в рамках сахарного диабета (СД) и артериальной гипертензии (АГ)
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Сочетание СД и АГ в десятки раз повышает риски развития кардиоваскулярных событий и терминальной стадии хронической болезни почек (ХБП) в сравнении с пациентами, не страдающими АГ [3]. Одним из обязательных компонентов СД при длительном его течении является поражение микроциркуляторного русла и связанные с ним осложнения (нефро-, ретино- и нейропатия) [4, 5].

3
Рабочая группа Российского кардиологического общества, Научного общества нефрологов России, Российской ассоциации эндокринологов, Российского медицинского общества по артериальной гипертонии, Национального общества по изучению атеросклероза, Российского научного медицинского общества терапевтов. Национальные рекомендации. Сердечно-сосудистый риск и хроническая болезнь почек: стратегии кардио-нефропротекции. Росс кардиол журн 2014; 8(112): 7-37 [Russian National Guidelines. Cardiovascular risk and chronic kidney disease: cardio nephroprotection strategy. Russian Journal of Cardiology 2014; 8 (112): 7-37].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6140
    Prefix
    , E-mail mstatsenko@voldmed.ru ВВЕДЕНИЕ Увеличение числа больных с патологией почек в последние годы происходит за счет вторичного поражения в рамках сахарного диабета (СД) и артериальной гипертензии (АГ) [1, 2]. Сочетание СД и АГ в десятки раз повышает риски развития кардиоваскулярных событий и терминальной стадии хронической болезни почек (ХБП) в сравнении с пациентами, не страдающими АГ
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Одним из обязательных компонентов СД при длительном его течении является поражение микроциркуляторного русла и связанные с ним осложнения (нефро-, ретино- и нейропатия) [4, 5]. В последние годы некоторые зарубежные авторы используют термин «микроваскулярная болезнь», под которым понимают поражение микрососудов [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=10762
    Prefix
    Физическое обследование включало оценку общего состояния, измерение офисного АД на обеих руках по стандартной методике, антропометрию с расчетом ИМТ. Кроме того, у обследуемых подсчитывали ЧСС. Проводили анализ сочетанного риска прогрессирования ХБП и развития сердечно-сосудистых осложнений в зависимости от СКФ и АУ – табл. 2
    Exact
    [3]
    Suffix
    . У всех больных изучали показатели МЦ кожи методом лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) со спектральным анализом колебаний кровотока с помощью аппарата ЛАКК-ОП (НПО «Лазма», Россия).

4
Karalliedde J, Gnudi L. Future strategies to prevent renal microvascular disease complications in diabetes. Future Cardiol 2008; 4: 77–83.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6331
    Prefix
    Сочетание СД и АГ в десятки раз повышает риски развития кардиоваскулярных событий и терминальной стадии хронической болезни почек (ХБП) в сравнении с пациентами, не страдающими АГ [3]. Одним из обязательных компонентов СД при длительном его течении является поражение микроциркуляторного русла и связанные с ним осложнения (нефро-, ретино- и нейропатия)
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . В последние годы некоторые зарубежные авторы используют термин «микроваскулярная болезнь», под которым понимают поражение микрососудов [6]. Действительно, изменения плотности и распределения микрососудов в различных органах, а также реремоделирование и редукция микроциркуляторного русла были обнаружены в ходе эволюции СД.

5
Krentz AJ, Clough G, Byrne CD. Interactions between microvascular and macrovascular disease in diabetes: pathophysiology and therapeutic implications. Diabetes Obes Metab 2007; 9: 781–791.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6331
    Prefix
    Сочетание СД и АГ в десятки раз повышает риски развития кардиоваскулярных событий и терминальной стадии хронической болезни почек (ХБП) в сравнении с пациентами, не страдающими АГ [3]. Одним из обязательных компонентов СД при длительном его течении является поражение микроциркуляторного русла и связанные с ним осложнения (нефро-, ретино- и нейропатия)
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . В последние годы некоторые зарубежные авторы используют термин «микроваскулярная болезнь», под которым понимают поражение микрососудов [6]. Действительно, изменения плотности и распределения микрососудов в различных органах, а также реремоделирование и редукция микроциркуляторного русла были обнаружены в ходе эволюции СД.

6
Maric-Bilkan C, Flynn ER, Chade AR. Microvascular disease precedes the decline in renal function in the streptozotocin-induced diabetic rat. Am J Physiol Renal Physiol. 2012;302(3):F308-15.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6475
    Prefix
    Одним из обязательных компонентов СД при длительном его течении является поражение микроциркуляторного русла и связанные с ним осложнения (нефро-, ретино- и нейропатия) [4, 5]. В последние годы некоторые зарубежные авторы используют термин «микроваскулярная болезнь», под которым понимают поражение микрососудов
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Действительно, изменения плотности и распределения микрососудов в различных органах, а также реремоделирование и редукция микроциркуляторного русла были обнаружены в ходе эволюции СД.

  2. In-text reference with the coordinate start=7125
    Prefix
    Maric-Bilkan и соавт. предлагают новую концепцию «микроваскулярной болезни» как «подстрекателя» начала диабетической нефропатии. Они считают, что «микроваскулярная болезнь» может предшествовать и, вероятно, способствовать снижению функции почек
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Характерная для диабетической нефропатии АГ также во многом определяет процессы ремоделирования сосудистого русла на всех уровнях, что обусловливает высокий риск развития сердечнососудистых осложнений [9] и терминальной стадии ХБП.

7
Lindenmeyer MT, Kretzler M, Boucherot A et al. Interstitial vascular rarefaction and reduced VEGF-A expression in human diabetic nephropathy. J Am Soc Nephrol 2007; 18: 1765–1776.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6859
    Prefix
    Действительно, изменения плотности и распределения микрососудов в различных органах, а также реремоделирование и редукция микроциркуляторного русла были обнаружены в ходе эволюции СД. В диабетической почке микрососудистые изменения связаны со снижением функции и плотности внутрипочечных микрососудов, а также с их прогрессивным повреждением и утратой
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . C. Maric-Bilkan и соавт. предлагают новую концепцию «микроваскулярной болезни» как «подстрекателя» начала диабетической нефропатии. Они считают, что «микроваскулярная болезнь» может предшествовать и, вероятно, способствовать снижению функции почек [6].

8
Nawroth PP, Isermann B. Mechanisms of diabetic nephropathy–old buddies and newcomers part 2. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2010; 118: 667–672.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6859
    Prefix
    Действительно, изменения плотности и распределения микрососудов в различных органах, а также реремоделирование и редукция микроциркуляторного русла были обнаружены в ходе эволюции СД. В диабетической почке микрососудистые изменения связаны со снижением функции и плотности внутрипочечных микрососудов, а также с их прогрессивным повреждением и утратой
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . C. Maric-Bilkan и соавт. предлагают новую концепцию «микроваскулярной болезни» как «подстрекателя» начала диабетической нефропатии. Они считают, что «микроваскулярная болезнь» может предшествовать и, вероятно, способствовать снижению функции почек [6].

9
Беленков ЮН, Привалова ЕВ, Данилогорская ЮА и др. Ремоделирование сосудистого русла у больных артериальной гипертонией: возможности диагностики и коррекции. Кардиология 2012; 52(6): 62-72 [Belenkov YN, Privalova EB Danilogorskaya SA, et al. Vascular remodeling in hypertensive patients: diagnostics and correction. Cardiology 2012; 52 (6): 62-72].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7343
    Prefix
    Характерная для диабетической нефропатии АГ также во многом определяет процессы ремоделирования сосудистого русла на всех уровнях, что обусловливает высокий риск развития сердечнососудистых осложнений
    Exact
    [9]
    Suffix
    и терминальной стадии ХБП. По мнению большинства ученых, микроциркуляторные нарушения играют ведущую роль в развитии и прогрессировании поражения органовмишеней при АГ [10]. Показано, что в гипертрофированном миокарде левого желудочка наблюдаются изменения структуры и плотности микрососудов.

  2. In-text reference with the coordinate start=7946
    Prefix
    Предполагается, что изменения микрососудов миокарда имеют большое значение в развитии ишемической болезни сердца, а также сердечной недостаточности на фоне гипертонической болезни [11, 12]. Неотъемлемой частью системы микроциркуляции (МЦ) являются клубочковые капилляры почек
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Нарушения нейрогуморальной регуляции тонуса микрососудов и изменения проницаемости базальной мембраны по мере эволюции АГ сменяются структурной перестройкой сосудистого ложа с исходом в нефроангиосклероз, клинически проявляющийся прогрессирующей дисфункцией почек [11, 12, 14–17].

10
Подзолков ВИ, Булатов ВА, Сон ЕА, Маколкин ВИ. Антигипертензивная эффективность валсартана, влияние на состояние центральной гемодинамики и микроциркуляции: взгляд с позиций органопротекции. Системные гипертензии 2004; 1: 40-43 [Podzolkov VI, Bulatov VA, Son EA, Makolkin VI. Antihypertensive efficacy of valsartan, impact on the state of the central hemodynamics and microcirculation: from the point of view of organoprotection. Systemic Hypertension 2004; 1: 40-43].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7527
    Prefix
    Характерная для диабетической нефропатии АГ также во многом определяет процессы ремоделирования сосудистого русла на всех уровнях, что обусловливает высокий риск развития сердечнососудистых осложнений [9] и терминальной стадии ХБП. По мнению большинства ученых, микроциркуляторные нарушения играют ведущую роль в развитии и прогрессировании поражения органовмишеней при АГ
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Показано, что в гипертрофированном миокарде левого желудочка наблюдаются изменения структуры и плотности микрососудов. Предполагается, что изменения микрососудов миокарда имеют большое значение в развитии ишемической болезни сердца, а также сердечной недостаточности на фоне гипертонической болезни [11, 12].

11
Levy BI. Microcirculation in hypertension. A new target for treatment? Circulation 2001; 104: 735–740.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7843
    Prefix
    Показано, что в гипертрофированном миокарде левого желудочка наблюдаются изменения структуры и плотности микрососудов. Предполагается, что изменения микрососудов миокарда имеют большое значение в развитии ишемической болезни сердца, а также сердечной недостаточности на фоне гипертонической болезни
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Неотъемлемой частью системы микроциркуляции (МЦ) являются клубочковые капилляры почек [9]. Нарушения нейрогуморальной регуляции тонуса микрососудов и изменения проницаемости базальной мембраны по мере эволюции АГ сменяются структурной перестройкой сосудистого ложа с исходом в нефроангиосклероз, клинически проявляющийся прогрессирующей дисфункцией почек [11, 12, 14–17].

  2. In-text reference with the coordinate start=8229
    Prefix
    Нарушения нейрогуморальной регуляции тонуса микрососудов и изменения проницаемости базальной мембраны по мере эволюции АГ сменяются структурной перестройкой сосудистого ложа с исходом в нефроангиосклероз, клинически проявляющийся прогрессирующей дисфункцией почек
    Exact
    [11, 12, 14–17]
    Suffix
    . На сегодняшний день малоизученными остаются вопросы о роли микроциркуляторных нарушений в развитии и прогрессировании поражения почек и сердца при сочетании АГ и СД 2-го типа, а также о наличии взаимосвязей между ремоделированием микрососудов и функциональным состоянием почек.

12
Struijker Boudier HAJ. Hypertension and the microcirculation. In: Kaplan N., ed. Hypertension, microcirculation and end organ damage. London.; Lippincott Williams & Wilkins. 2002: 49–55.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7843
    Prefix
    Показано, что в гипертрофированном миокарде левого желудочка наблюдаются изменения структуры и плотности микрососудов. Предполагается, что изменения микрососудов миокарда имеют большое значение в развитии ишемической болезни сердца, а также сердечной недостаточности на фоне гипертонической болезни
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Неотъемлемой частью системы микроциркуляции (МЦ) являются клубочковые капилляры почек [9]. Нарушения нейрогуморальной регуляции тонуса микрососудов и изменения проницаемости базальной мембраны по мере эволюции АГ сменяются структурной перестройкой сосудистого ложа с исходом в нефроангиосклероз, клинически проявляющийся прогрессирующей дисфункцией почек [11, 12, 14–17].

  2. In-text reference with the coordinate start=8229
    Prefix
    Нарушения нейрогуморальной регуляции тонуса микрососудов и изменения проницаемости базальной мембраны по мере эволюции АГ сменяются структурной перестройкой сосудистого ложа с исходом в нефроангиосклероз, клинически проявляющийся прогрессирующей дисфункцией почек
    Exact
    [11, 12, 14–17]
    Suffix
    . На сегодняшний день малоизученными остаются вопросы о роли микроциркуляторных нарушений в развитии и прогрессировании поражения почек и сердца при сочетании АГ и СД 2-го типа, а также о наличии взаимосвязей между ремоделированием микрососудов и функциональным состоянием почек.

14
Yudkin JS, Forrest RD, Jackson CA. Microalbumiuria as predictor of vascular disease in non-diabetic subjects. Islington. Diabetes Surv. Lancet 1988; 2: 530–533.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8229
    Prefix
    Нарушения нейрогуморальной регуляции тонуса микрососудов и изменения проницаемости базальной мембраны по мере эволюции АГ сменяются структурной перестройкой сосудистого ложа с исходом в нефроангиосклероз, клинически проявляющийся прогрессирующей дисфункцией почек
    Exact
    [11, 12, 14–17]
    Suffix
    . На сегодняшний день малоизученными остаются вопросы о роли микроциркуляторных нарушений в развитии и прогрессировании поражения почек и сердца при сочетании АГ и СД 2-го типа, а также о наличии взаимосвязей между ремоделированием микрососудов и функциональным состоянием почек.

15
Baumann M, Burkhardt K, Heemann U. Microcirculatory marker for the prediction of renal end points: a prospective cohort study in patients with chronic kidney disease stage 2 to 4. Hypertension 2014; 64(2): 338-346.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8229
    Prefix
    Нарушения нейрогуморальной регуляции тонуса микрососудов и изменения проницаемости базальной мембраны по мере эволюции АГ сменяются структурной перестройкой сосудистого ложа с исходом в нефроангиосклероз, клинически проявляющийся прогрессирующей дисфункцией почек
    Exact
    [11, 12, 14–17]
    Suffix
    . На сегодняшний день малоизученными остаются вопросы о роли микроциркуляторных нарушений в развитии и прогрессировании поражения почек и сердца при сочетании АГ и СД 2-го типа, а также о наличии взаимосвязей между ремоделированием микрососудов и функциональным состоянием почек.

16
Wong TY. Improving the prediction of hypertensive target organ damage using novel markers: lessons from retinal vascular imaging research. Hypertension 2014; 64(2): 233-234.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8229
    Prefix
    Нарушения нейрогуморальной регуляции тонуса микрососудов и изменения проницаемости базальной мембраны по мере эволюции АГ сменяются структурной перестройкой сосудистого ложа с исходом в нефроангиосклероз, клинически проявляющийся прогрессирующей дисфункцией почек
    Exact
    [11, 12, 14–17]
    Suffix
    . На сегодняшний день малоизученными остаются вопросы о роли микроциркуляторных нарушений в развитии и прогрессировании поражения почек и сердца при сочетании АГ и СД 2-го типа, а также о наличии взаимосвязей между ремоделированием микрососудов и функциональным состоянием почек.

17
Смирнов АВ, Петрищев НН, Мнускина ММ и др. Дисфункция эндотелия и апоптоз на ранних стадиях хронической болезни почек. Тер арх 2012; 84(6): 9-15 [Smirnov AV, Petrishhev NN, Mnuskina MM i dr. Disfunkcija jendotelija i apoptoz na rannih stadijah hronicheskoj bolezni pochek. Ter arh 2012; 84(6): 9-15].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8229
    Prefix
    Нарушения нейрогуморальной регуляции тонуса микрососудов и изменения проницаемости базальной мембраны по мере эволюции АГ сменяются структурной перестройкой сосудистого ложа с исходом в нефроангиосклероз, клинически проявляющийся прогрессирующей дисфункцией почек
    Exact
    [11, 12, 14–17]
    Suffix
    . На сегодняшний день малоизученными остаются вопросы о роли микроциркуляторных нарушений в развитии и прогрессировании поражения почек и сердца при сочетании АГ и СД 2-го типа, а также о наличии взаимосвязей между ремоделированием микрососудов и функциональным состоянием почек.

18
Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Особенности ведения пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа: взгляд кардиолога. Фарматека 2013; 16: 52-57 [Statsenko ME, Derevyanchenko MV. Features of hypertensive patients with type 2 diabetes: a view of the cardiologist. Pharmateka 2013; 16: 52-57].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8866
    Prefix
    Вероятнее всего, «микроваскулярная болезнь» у таких пациентов является следствием нескольких одновременно реализующихся патогенетических механизмов, таких как гипергликемия, инсулинорезистентность, дисфункция эндотелия, повышение артериального давления (АД), липидотоксичность, усиление секреции цитокинов и факторов роста
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Активация этих процессов исходно повреждает микроциркуляторное русло, результатом чего являются изменения функции и структуры почек в виде альбуминурии (АУ), протеинурии (ПУ), компенсаторной гиперфильтрации, с развитием в дальнейшем гломерулосклероза и тубулоинтерстициального фиброза и снижением скорости клубочковой фильтрации (СКФ).

19
Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Коррекция дисфункции эндотелия у больных артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа на фоне комбинированной антигипертензивной терапии. Тер арх 2014; 86(8): 90-93 [Statsenko ME, Derevyanchenko MV. Correction of endothelial dysfunction in patients with hypertension and type 2 diabetes by combined antihypertensive therapy. Therapeutic Archives 2014; 86 (8): 90-93].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8866
    Prefix
    Вероятнее всего, «микроваскулярная болезнь» у таких пациентов является следствием нескольких одновременно реализующихся патогенетических механизмов, таких как гипергликемия, инсулинорезистентность, дисфункция эндотелия, повышение артериального давления (АД), липидотоксичность, усиление секреции цитокинов и факторов роста
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Активация этих процессов исходно повреждает микроциркуляторное русло, результатом чего являются изменения функции и структуры почек в виде альбуминурии (АУ), протеинурии (ПУ), компенсаторной гиперфильтрации, с развитием в дальнейшем гломерулосклероза и тубулоинтерстициального фиброза и снижением скорости клубочковой фильтрации (СКФ).

20
Крупаткин АИ, Сидоров ВВ. Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови. М., 2005, 256 с [Krupatkin AI, Sidorov VV. Laser Doppler flowmetry of microcirculation. M., 2005, 256 p.].
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=14873
    Prefix
    Тип кровотока на артериальную окклюзию – ареактивный. В тех случаях, когда указать конкретный ГТМ было затруднительно, решающим являлся показатель РКК, отражающий функциональные возможности сосудов МЦ
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Функциональное состояние почек оценивали путем определения ПУ по соотношению протеинурия/креатинин в утренней порции мочи (пирогаллоловым красным методом с помощью наборов реагентов для определения белка в моче «Юни-Тест-БМ»,ООО «Эйлитон», Россия), экскреции альбумина с мочой –АУ по соотношению альбумин/креатинин в утренней порции мочи [иммунотурбидиметрическим м

  2. In-text reference with the coordinate start=23554
    Prefix
    Это объясняется достоверно более высокой частотой встречаемости спастического ГТМ, обусловленного спазмированием артериол, замедлением кровотока, усилением агрегации эритроцитов, снижением гемоперфузии у больных с ХБП 2 стадии по сравнению с больными с ХБП 1, 3а и 3б стадиями
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Нормоциркуляторный ГТМ, отличающийся наибольшей сбалансированностью регуляции микрокровотока, встречался в изучаемой группе больных с частотой от 20 до 31,9% в зависимости от стадии ХБП.

  3. In-text reference with the coordinate start=24259
    Prefix
    Это связано со значительным повышением числа функционирующих капилляров, увеличением их извитости, расширением микрососудов, повышением проницаемости сосудистой стенки [23]. Данный ГТМ обусловлен ростом амплитуд сердечных колебаний за счет увеличения потока крови из артерий в микроциркуляторное русло
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Застойно-стазический ГТМ, обусловленный венозным застоем и резким ослаблением МЦ, среди больных с АГ и СД 2-го типа встречался редко. Параллельно с изучением параметров МЦ кожи оценивали наиболее значимые маркеры поражения почек: АУ, ПУ и СКФ.

21
Levey AS, Stevens LA, Schmid CH et al. A new equation to estimate glomerular filtration rate. Ann Intern Med 2009; 150: 604-612.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15677
    Prefix
    наборов «Микроальбумин – 12/22», ОАО «Витал Девелопмент Корпорэйшн», Россия на биохимическом анализаторе Liasys (AMS, Италия)], креатинина крови (методом Яффе при помощи колориметра фотоэлектрического концентрационного КФК-2-УХЛ 4.2, Россия и набора реактивов PLIVALachema a.s., Чехия) с расчетом СКФ по формуле CKD-EPI (Chronic Kidney Desease Epidemiology Collaboration)
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Уровень HbA1c определяли методом боратного аффинного анализа с помощью наборов NycoCard® HbA1c, Axis-Shield, Норвегия на NycoCard ® ридере II («Axis-Shield», Норвегия). Статистический анализ результатов проводили с использованием пакета прикладных статистических программ «Microsoft Excel 2010».

22
Васильев АП, Стрельцова НН. Возрастные особенности микрогемоциркуляции. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2012; 11 (4(44)): 23-27 [Vasilyev AP, Streltsova NN. Age features of circulation. Regional circulation and microcirculation. 2012; 11 (4 (44)): 23-27].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19694
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ Достоверное снижение ПМ у больных с ХБП 2 и 3а стадиями по сравнению с больными с ХБП 1 стадии отражает уменьшение среднего уровня гемоперфузии в единице объема ткани за единицу времени
    Exact
    [22]
    Suffix
    и свидетельствует о снижении скорости микрокровотока с утяжелением стадии ХБП. Небольшой рост ПМ у больных с ХБП 3б Таблица 3 Показатели микроциркуляции включенных в исследование больных с АГ и СД 2-го типа (M±m) Показатель1-я группа ХБП С1 стадии n=4 2-я группа ХБП С2 стадии n=64 3-я группа ХБП С3а стадии n=47 4-я группа ХБП С3б стадии n=5 ПМ, пф.ед.27,9±0,9822,6±0,84*23,0±

  2. In-text reference with the coordinate start=22751
    Prefix
    и эндотелиальном спектре флаксмоций при утяжелении стадии ХБП также свидетельствует об угнетении активных механизмов микрокровотока, о недостаточной функциональной активности эндотелия, характеризующейся ограниченным выбросом релаксирующего фактора – NO и повышенным тонусом микрососудов прекапиллярного сегмента, о снижении резерва микроциркуляторной продуктивности.
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Нейрогенный и эндотелиальный компоненты инициируются в микроциркуляторном русле и отражают динамические изменения тонусформирующих механизмов [24]. Для понимания патогенетических механизмов поражения почек у больных с АГ и СД 2-го типа важны полученные данные о достоверном увеличении процента больных с уменьшением тканевого кровотока при снижении СКФ со стадией ХБП от С1 до С3б стадий.

23
Козлов ВИ. Система микроциркуляции крови: клиникоморфологические аспекты изучения. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2006; 5(2): 84-101 [Kozlov VI. The system of blood microcirculation: clinical and morphological aspects of the study. Regional circulation and microcirculation. 2006; 5 (2): 84-101].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=22075
    Prefix
    42,6±0,6* * Достоверность различий в сравнении с 1-й группой при р<0,05; # достоверность различий в сравнении с 4-й группой при р<0,05; ** достоверность различий между 2-й и 3-й группами при р<0,05. стадии можно объяснить застоем крови в венулярном звене микроциркуляторного русла, так как значительный вклад в ЛДФ-сигнал – около 60% – дают эритроциты из венулярного звена
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Статистически значимое уменьшение Kv связано с угнетением активных вазомоторных механизмов модуляции тканевого кровотока у пациентов 4-й группы по сравнению с пациентами 2-й и 3-й групп [24].

  2. In-text reference with the coordinate start=24107
    Prefix
    Среди пациентов с АГ и СД 2-го типа преобладал гиперемический ГТМ. Это связано со значительным повышением числа функционирующих капилляров, увеличением их извитости, расширением микрососудов, повышением проницаемости сосудистой стенки
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Данный ГТМ обусловлен ростом амплитуд сердечных колебаний за счет увеличения потока крови из артерий в микроциркуляторное русло [20]. Застойно-стазический ГТМ, обусловленный венозным застоем и резким ослаблением МЦ, среди больных с АГ и СД 2-го типа встречался редко.

24
Крупаткин АИ. Колебания кровотока — новый диагностический язык в исследовании микроциркуляции. Регионарное кровообращение и микроциркуляция 2014; 13(1(49)): 83-99 [Krupatkin AI. Fluctuations in blood flow – a new diagnostic language in the study of microcirculation. Regional circulation and microcirculation 2014; 13 (1 (49)): 83-99].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=22279
    Prefix
    Статистически значимое уменьшение Kv связано с угнетением активных вазомоторных механизмов модуляции тканевого кровотока у пациентов 4-й группы по сравнению с пациентами 2-й и 3-й групп
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Достоверное уменьшение амплитуды колебаний кровотока в нейрогенном и эндотелиальном спектре флаксмоций при утяжелении стадии ХБП также свидетельствует об угнетении активных механизмов микрокровотока, о недостаточной функциональной активности эндотелия, характеризующейся ограниченным выбросом релаксирующего фактора – NO и повышенным тонусом микрососудов прекапилля

  2. In-text reference with the coordinate start=22904
    Prefix
    функциональной активности эндотелия, характеризующейся ограниченным выбросом релаксирующего фактора – NO и повышенным тонусом микрососудов прекапиллярного сегмента, о снижении резерва микроциркуляторной продуктивности. [22]. Нейрогенный и эндотелиальный компоненты инициируются в микроциркуляторном русле и отражают динамические изменения тонусформирующих механизмов
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Для понимания патогенетических механизмов поражения почек у больных с АГ и СД 2-го типа важны полученные данные о достоверном увеличении процента больных с уменьшением тканевого кровотока при снижении СКФ со стадией ХБП от С1 до С3б стадий.

25
Васильев АП, Стрельцова НН, Секисова МА. Функциональные особенности микроциркуляторной картины у больных артериальной гипертонией и их прогностическое значение Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2011; 10(5): 14–19 [Vasilyev AP, Streltsova NN, Sekisova MA. Functional fea-
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23853
    Prefix
    Нормоциркуляторный ГТМ, отличающийся наибольшей сбалансированностью регуляции микрокровотока, встречался в изучаемой группе больных с частотой от 20 до 31,9% в зависимости от стадии ХБП. К прогностически менее благоприятным относят гиперемический и застойно-стазический ГТМ
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Среди пациентов с АГ и СД 2-го типа преобладал гиперемический ГТМ. Это связано со значительным повышением числа функционирующих капилляров, увеличением их извитости, расширением микрососудов, повышением проницаемости сосудистой стенки [23].