The 127 references with contexts in paper A. Avrunin S., N. Leontyeva V., A. Doctorov A., А. Аврунин С., Н. Леонтьева В., А. Докторов А. (2015) “АДАПТАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ В КОСТНОЙ ТКАНИ -ЭЛЕМЕНТ ПАТОГЕНЕЗА НАРУШЕНИЙ МИНЕРАЛЬНОГО И КОСТНОГО ОБМЕНА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК // BONE TISSUE ADAPTATION PROCESSES AS AN ELEMENT OF DISORDERS MINERAL AND BONE METABOLISM PATHOGENESIS IN CHRONIC KIDNEY DISEASE” / spz:neicon:nefr:y:2015:i:4:p:17-28

1
Еременко ВМ, Волгина ГВ, Добронравов ВА и др. Национальные рекомендации по минеральным и костным нарушениям при хронической болезни почек. Нефрология и диализ
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4473
    Prefix
    Тел.: (812) 670-95-21, E-mail: a_avrunin@mail.ru ВВЕДЕНИЕ Использование термина нарушение минерального и костного обмена при хронической болезни почек (ХБП) вызвано тесной связью патологии почек с формированием метаболических сдвигов в костной ткани и внекостной кальцификацией, происходящих в различных сочетаниях
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Морфологической основой клинической дифференцировки поражения скелета являются показатели скорости обмена, минерализации и объема кости. Эти критерии позволили выделить четыре основных типа почечной остеодистрофии: фиброзный остит, остеомаляция, адинамическая болезнь кости, смешанная болезнь кости [3, 4].

  2. In-text reference with the coordinate start=23525
    Prefix
    Нарушения минерального обмена обусловлены изменением клубочковой фильтрации и прогрессирующей альбуминурией, что влечет за собой постепенное снижение уровня альбумина в крови. В результате в условиях гипоальбуминемии нарушается баланс между ионизированным и связанным кальцием
    Exact
    [1]
    Suffix
    со смещением в сторону ионизированного. Это проявляется снижением уровня общего кальция в сыворотке и экскреции его почками при сохраняющихся нормальных значениях Са2+ сыворотки [8]. Данная разбалансировка отражает снижение буферной емкости кальциевой системы и увеличивает риск краткосрочных отклонений уровня Са2+ в крови за пределы нижнего порога.

2
11; 13(1):33-51 [Eremenko VM, Volgina GV, Dobronravov VA i dr. Nacional’nye rekomendacii po mineral’nym i kostnym narushenijam pri hronicheskoj bolezni pochek. Nefrologija i dializ 2011; 13(1):33-51]. 2. Russell LA. Osteoporosis and Osteomalacia. Rheum Dis Clin N Am 2010; 36(4):665–680.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4473
    Prefix
    Тел.: (812) 670-95-21, E-mail: a_avrunin@mail.ru ВВЕДЕНИЕ Использование термина нарушение минерального и костного обмена при хронической болезни почек (ХБП) вызвано тесной связью патологии почек с формированием метаболических сдвигов в костной ткани и внекостной кальцификацией, происходящих в различных сочетаниях
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Морфологической основой клинической дифференцировки поражения скелета являются показатели скорости обмена, минерализации и объема кости. Эти критерии позволили выделить четыре основных типа почечной остеодистрофии: фиброзный остит, остеомаляция, адинамическая болезнь кости, смешанная болезнь кости [3, 4].

3
Mac Way F, Lessard M, Lafage-Proust M-H. Pathophysiology of chronic kidney disease-mineral and bone disorder. Joint Bone Spine 2012; 79(6):544-549.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4473
    Prefix
    Тел.: (812) 670-95-21, E-mail: a_avrunin@mail.ru ВВЕДЕНИЕ Использование термина нарушение минерального и костного обмена при хронической болезни почек (ХБП) вызвано тесной связью патологии почек с формированием метаболических сдвигов в костной ткани и внекостной кальцификацией, происходящих в различных сочетаниях
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . Морфологической основой клинической дифференцировки поражения скелета являются показатели скорости обмена, минерализации и объема кости. Эти критерии позволили выделить четыре основных типа почечной остеодистрофии: фиброзный остит, остеомаляция, адинамическая болезнь кости, смешанная болезнь кости [3, 4].

  2. In-text reference with the coordinate start=4838
    Prefix
    Морфологической основой клинической дифференцировки поражения скелета являются показатели скорости обмена, минерализации и объема кости. Эти критерии позволили выделить четыре основных типа почечной остеодистрофии: фиброзный остит, остеомаляция, адинамическая болезнь кости, смешанная болезнь кости
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Их, в свою очередь, подразделяют на патологические процессы с высоким обменом – фиброзный остит и смешанная остеодистрофия, сопровождаемая постоянным гиперпаратиреозом, и процессы с низким обменом – остеомаляция и адинамическая болезнь кости [4, 5].

  3. In-text reference with the coordinate start=36572
    Prefix
    , можно утверждать – остеоциты являются мишенью регуляторно-метаболических 1 FGF23 – фактор роста фибробластов 23 (fi broblast growth factor 23). 2 DMP1 – матриксный протеин дентина 1 (dentin matrix protein 1). 3 MEPE – внеклеточный фосфогликопротеин матрикса (matrix extracellular phosphoglycoprotein). сдвигов, возникающих при ХПБ, и поэтому, как отмечает F.M. Way
    Exact
    [3]
    Suffix
    , повышение уровня FGF23 в крови – проявление одной из наиболее ранних адаптационных реакций клеток в ответ на отклонения параметров окружающей их среды за пределы физиологических порогов.

4
Ott SM. Bone histomorphometry in renal osteodystrophy. Seminars in Nephrology 2009; 29(2):122-132.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4838
    Prefix
    Морфологической основой клинической дифференцировки поражения скелета являются показатели скорости обмена, минерализации и объема кости. Эти критерии позволили выделить четыре основных типа почечной остеодистрофии: фиброзный остит, остеомаляция, адинамическая болезнь кости, смешанная болезнь кости
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Их, в свою очередь, подразделяют на патологические процессы с высоким обменом – фиброзный остит и смешанная остеодистрофия, сопровождаемая постоянным гиперпаратиреозом, и процессы с низким обменом – остеомаляция и адинамическая болезнь кости [4, 5].

  2. In-text reference with the coordinate start=5102
    Prefix
    Их, в свою очередь, подразделяют на патологические процессы с высоким обменом – фиброзный остит и смешанная остеодистрофия, сопровождаемая постоянным гиперпаратиреозом, и процессы с низким обменом – остеомаляция и адинамическая болезнь кости
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Важно, что поражение скелета возникает даже при незначительном снижении функции почек [6, 7], а форма и выраженность почечной остеодистрофии зависят, от продолжительности этого снижения [5] и одного из его проявлений – протеинурии [8].

5
Lehmann G, Ott U, Stein G, Steiner T, Wolf G. Renal osteodystrophy after successful renal transplantation: a histomorphometric analysis in 57 patients. Transplant Proc 2007; 39(10):3153-3158.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5102
    Prefix
    Их, в свою очередь, подразделяют на патологические процессы с высоким обменом – фиброзный остит и смешанная остеодистрофия, сопровождаемая постоянным гиперпаратиреозом, и процессы с низким обменом – остеомаляция и адинамическая болезнь кости
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Важно, что поражение скелета возникает даже при незначительном снижении функции почек [6, 7], а форма и выраженность почечной остеодистрофии зависят, от продолжительности этого снижения [5] и одного из его проявлений – протеинурии [8].

  2. In-text reference with the coordinate start=5301
    Prefix
    с высоким обменом – фиброзный остит и смешанная остеодистрофия, сопровождаемая постоянным гиперпаратиреозом, и процессы с низким обменом – остеомаляция и адинамическая болезнь кости [4, 5]. Важно, что поражение скелета возникает даже при незначительном снижении функции почек [6, 7], а форма и выраженность почечной остеодистрофии зависят, от продолжительности этого снижения
    Exact
    [5]
    Suffix
    и одного из его проявлений – протеинурии [8]. Изложенное свидетельствует, что минеральный обмен, в целом, и обмен костной ткани, в частности, высокочувствительны к нарушению функции почек. Например, по данным S.

  3. In-text reference with the coordinate start=5915
    Prefix
    Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH)
    Exact
    [5, 11]
    Suffix
    , для которых костные клетки являются мишенями [12–17], а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

6
McCarthy JT, Rule AD, Achenbach SJ et al. Use of renal function measurements for assessing fracture risk in postmenopausal women. Mayo Clin Proc 2008; 83(11):1231-1239.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5196
    Prefix
    Их, в свою очередь, подразделяют на патологические процессы с высоким обменом – фиброзный остит и смешанная остеодистрофия, сопровождаемая постоянным гиперпаратиреозом, и процессы с низким обменом – остеомаляция и адинамическая болезнь кости [4, 5]. Важно, что поражение скелета возникает даже при незначительном снижении функции почек
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    , а форма и выраженность почечной остеодистрофии зависят, от продолжительности этого снижения [5] и одного из его проявлений – протеинурии [8]. Изложенное свидетельствует, что минеральный обмен, в целом, и обмен костной ткани, в частности, высокочувствительны к нарушению функции почек.

  2. In-text reference with the coordinate start=9130
    Prefix
    Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП. При оценке возможных причин высокой чувствительности костных структур даже к незначительному снижению функции почек
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    обращает на себя внимание тот факт, что 95% клеток костной ткани (остеоциты) инкорпорированы в пространство лакунарно-канальцевой системы (ЛКС) [35], стенки которой ограничены минерализованной тканью (рис. 1), существенно снижающей возможности поступления к остеоцитам и удаления от них продуктов обмена [36–38].

  3. In-text reference with the coordinate start=20371
    Prefix
    Подобный феномен отражает процесс постоянной фильтрации через скелет Са2+, содержащегося в циркулирующих жидкостях, что, по-видимому, и обеспечивает необходимый уровень минерализации костных структур у позвоночных, даже в условиях относительного недостатка поступления кальция в организм или повышенной его потери при нарушении функции почек
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Механизмы удаления кальция из пространства скелета. В настоящее время роль каждого из них продолжает дискутироваться [26, 27, 29, 98]. И если 30–40 лет назад ведущее значение в поддержании параметров кальциевого гомеостаза большинство участников дискуссии отводили ООР [99], то в настоящее время больше внимания уделяется остеоцитам [30, 63, 100].

7
Jamal SA, Swan VJD, Brown JP et al. Kidney function and rate of bone loss at the hip and spine: the canadian multicentre osteoporosis study. Am J Kidney Dis 2010; 55(2):291-299.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=5196
    Prefix
    Их, в свою очередь, подразделяют на патологические процессы с высоким обменом – фиброзный остит и смешанная остеодистрофия, сопровождаемая постоянным гиперпаратиреозом, и процессы с низким обменом – остеомаляция и адинамическая болезнь кости [4, 5]. Важно, что поражение скелета возникает даже при незначительном снижении функции почек
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    , а форма и выраженность почечной остеодистрофии зависят, от продолжительности этого снижения [5] и одного из его проявлений – протеинурии [8]. Изложенное свидетельствует, что минеральный обмен, в целом, и обмен костной ткани, в частности, высокочувствительны к нарушению функции почек.

  2. In-text reference with the coordinate start=5547
    Prefix
    незначительном снижении функции почек [6, 7], а форма и выраженность почечной остеодистрофии зависят, от продолжительности этого снижения [5] и одного из его проявлений – протеинурии [8]. Изложенное свидетельствует, что минеральный обмен, в целом, и обмен костной ткани, в частности, высокочувствительны к нарушению функции почек. Например, по данным S.A. Jamal и соавт.
    Exact
    [7]
    Suffix
    даже незначительное снижение функции почек ведет к увеличению утраты костной массы, причем в зоне поясничных позвонков эта потеря больше, чем в ранней постменопаузе. Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные кл

  3. In-text reference with the coordinate start=9130
    Prefix
    Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП. При оценке возможных причин высокой чувствительности костных структур даже к незначительному снижению функции почек
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    обращает на себя внимание тот факт, что 95% клеток костной ткани (остеоциты) инкорпорированы в пространство лакунарно-канальцевой системы (ЛКС) [35], стенки которой ограничены минерализованной тканью (рис. 1), существенно снижающей возможности поступления к остеоцитам и удаления от них продуктов обмена [36–38].

  4. In-text reference with the coordinate start=20371
    Prefix
    Подобный феномен отражает процесс постоянной фильтрации через скелет Са2+, содержащегося в циркулирующих жидкостях, что, по-видимому, и обеспечивает необходимый уровень минерализации костных структур у позвоночных, даже в условиях относительного недостатка поступления кальция в организм или повышенной его потери при нарушении функции почек
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Механизмы удаления кальция из пространства скелета. В настоящее время роль каждого из них продолжает дискутироваться [26, 27, 29, 98]. И если 30–40 лет назад ведущее значение в поддержании параметров кальциевого гомеостаза большинство участников дискуссии отводили ООР [99], то в настоящее время больше внимания уделяется остеоцитам [30, 63, 100].

8
Mittal SK, Dash SC, Tiwari SC et al. Bone histology in patients with nephrotic syndrome and normal renal function. Kidney Int 1999; 55(5):1912-1919.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5346
    Prefix
    Важно, что поражение скелета возникает даже при незначительном снижении функции почек [6, 7], а форма и выраженность почечной остеодистрофии зависят, от продолжительности этого снижения [5] и одного из его проявлений – протеинурии
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Изложенное свидетельствует, что минеральный обмен, в целом, и обмен костной ткани, в частности, высокочувствительны к нарушению функции почек. Например, по данным S.A. Jamal и соавт. [7] даже незначительное снижение функции почек ведет к увеличению утраты костной массы, причем в зоне поясничных позвонков эта потеря больше, чем в ранней постменопаузе.

  2. In-text reference with the coordinate start=5885
    Prefix
    Jamal и соавт. [7] даже незначительное снижение функции почек ведет к увеличению утраты костной массы, причем в зоне поясничных позвонков эта потеря больше, чем в ранней постменопаузе. Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D
    Exact
    [8, 10]
    Suffix
    и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями [12–17], а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

  3. In-text reference with the coordinate start=23716
    Prefix
    В результате в условиях гипоальбуминемии нарушается баланс между ионизированным и связанным кальцием [1] со смещением в сторону ионизированного. Это проявляется снижением уровня общего кальция в сыворотке и экскреции его почками при сохраняющихся нормальных значениях Са2+ сыворотки
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Данная разбалансировка отражает снижение буферной емкости кальциевой системы и увеличивает риск краткосрочных отклонений уровня Са2+ в крови за пределы нижнего порога. Эти отклонения, в свою очередь, инициируют реакцию системы контроля уровня кальция в циркулирующих жидкостях.

9
Gal-Moscovici A, Sprague SM. Bone health in chronic kidney disease-mineral and bone disease. Adv Chronic Kidney Dis 2007; 14(1):27-36.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5852
    Prefix
    Jamal и соавт. [7] даже незначительное снижение функции почек ведет к увеличению утраты костной массы, причем в зоне поясничных позвонков эта потеря больше, чем в ранней постменопаузе. Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов
    Exact
    [9]
    Suffix
    , в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями [12–17], а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

10
Yoshida T, Stern PH. How vitamin D works on bone. Endocrinol Metab Clin N Am 2012; 41(3):557–569.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5885
    Prefix
    Jamal и соавт. [7] даже незначительное снижение функции почек ведет к увеличению утраты костной массы, причем в зоне поясничных позвонков эта потеря больше, чем в ранней постменопаузе. Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D
    Exact
    [8, 10]
    Suffix
    и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями [12–17], а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

  2. In-text reference with the coordinate start=24071
    Prefix
    Данная разбалансировка отражает снижение буферной емкости кальциевой системы и увеличивает риск краткосрочных отклонений уровня Са2+ в крови за пределы нижнего порога. Эти отклонения, в свою очередь, инициируют реакцию системы контроля уровня кальция в циркулирующих жидкостях. Клинически, как отмечает T. Yoshida и P.H. Stern
    Exact
    [10]
    Suffix
    , подобные снижения проявляются тетанией и конвульсиями. Контроль и регуляция уровня кальция в циркулирующих жидкостях обеспечиваются механизмами, функционирующими по принципу обратной связи [107], в том числе кальций-чувствительными рецепторами паращитовидных желез, оценивающих уровень Са2+ в протекающей крови [69].

11
Talmage RV, Mobley HT. Calcium homeostasis: Reassessment of the actions of parathyroid hormone. Gen Comp Endocrinol 2008; 156(1): 1-8.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5915
    Prefix
    Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH)
    Exact
    [5, 11]
    Suffix
    , для которых костные клетки являются мишенями [12–17], а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

  2. In-text reference with the coordinate start=6028
    Prefix
    Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями [12–17], а также обмена кальция и неорганического фосфата
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19]. Однако данная концепция не учитывает роль механического фактора [13, 20].

12
Frost HM. Seeking Genetic Causes of «Osteoporosis:» Insights of the Utah Paradigm of Skeletal Physiology. Bone 2001; 29(5):407-412.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=5970
    Prefix
    Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями
    Exact
    [12–17]
    Suffix
    , а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

  2. In-text reference with the coordinate start=6814
    Prefix
    Поэтому любая патологическая реорганизация скелета связана с действием адаптационных механизмов, обеспечивающих в физиологических условиях сохранение в каждой его точке оптимального баланса между механическими свойствами костных структур и механическими нагрузками на них
    Exact
    [12–15, 21]
    Suffix
    . Это касается и проблем, связанных с ХБП, так как, по данным P.L. Gordon и L.A. Frassetto [22], даже то незначительное число сообщений об использовании физических упражнений в процессе лечения этих пациентов позволяет говорить об их положительном клиническом эффекте [23].

  3. In-text reference with the coordinate start=10270
    Prefix
    Важно, что позвоночные животные при переходе от водной к земной жизни столкнулись с действием таких факторов, как высыхание и увеличение силы тяжести, что привело к одновременному эволюционному развитию мочевыделительной системы и скелета. Соответственно произошла синхронизация механизмов их регуляции, согласно требованиям окружающей среды в условиях жизни на суше
    Exact
    [12–15, 42, 43]
    Suffix
    . В этой связи возникают следующие вопросы: какие механизмы адаптации обеспечивают сохранение жизнеспособности остеоцитов в пространстве ЛКС? Как влияют на функцию этих механизмов регуляторно-метаболические сдвиги, инициированные нарушением выделительной функции почек?

  4. In-text reference with the coordinate start=27431
    Prefix
    В этой связи возникает вопрос – как влияют регуляторнометаболические сдвиги, характерные для ХБП, на эту функцию остеоцитов? Влияние регуляторно-метаболических сдвигов, характерных для ХБП, на функциональное состояние остеоцитов Значения механосенсорных порогов, с одной стороны, определены генетически
    Exact
    [12, 114]
    Suffix
    , а с другой – контролируются системными внекостными регуляторами и метаболитами [12–15]. К сожалению, исследований влияния регуляторнометаболических сдвигов, характерных для ХБП, на величину механосенсорных порогов костных клеток в доступной литературе мы не нашли.

  5. In-text reference with the coordinate start=27534
    Prefix
    Влияние регуляторно-метаболических сдвигов, характерных для ХБП, на функциональное состояние остеоцитов Значения механосенсорных порогов, с одной стороны, определены генетически [12, 114], а с другой – контролируются системными внекостными регуляторами и метаболитами
    Exact
    [12–15]
    Suffix
    . К сожалению, исследований влияния регуляторнометаболических сдвигов, характерных для ХБП, на величину механосенсорных порогов костных клеток в доступной литературе мы не нашли. В то же время, известно, что, например, при старении происходит не только увеличение частоты ХБП [115], но и значительное снижение механосенсорной чувствительности [116] более чем в 1,6 р

13
Frost H.M. Muscle, bone, and the Utah paradigm: A 1999 overview. Med Sci Sports Exerc 2000; 32(5):911-917.
Total in-text references: 7
  1. In-text reference with the coordinate start=5970
    Prefix
    Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями
    Exact
    [12–17]
    Suffix
    , а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

  2. In-text reference with the coordinate start=6298
    Prefix
    В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19]. Однако данная концепция не учитывает роль механического фактора
    Exact
    [13, 20]
    Suffix
    . Согласно теории механостата, механизмы, обеспечивающие тканевой баланс и функцию скелета, включают биомеханику и деятельность мышц, являющихся «ключевыми игроками» физиологии кости и ранжирования гомеостаза.

  3. In-text reference with the coordinate start=6814
    Prefix
    Поэтому любая патологическая реорганизация скелета связана с действием адаптационных механизмов, обеспечивающих в физиологических условиях сохранение в каждой его точке оптимального баланса между механическими свойствами костных структур и механическими нагрузками на них
    Exact
    [12–15, 21]
    Suffix
    . Это касается и проблем, связанных с ХБП, так как, по данным P.L. Gordon и L.A. Frassetto [22], даже то незначительное число сообщений об использовании физических упражнений в процессе лечения этих пациентов позволяет говорить об их положительном клиническом эффекте [23].

  4. In-text reference with the coordinate start=10270
    Prefix
    Важно, что позвоночные животные при переходе от водной к земной жизни столкнулись с действием таких факторов, как высыхание и увеличение силы тяжести, что привело к одновременному эволюционному развитию мочевыделительной системы и скелета. Соответственно произошла синхронизация механизмов их регуляции, согласно требованиям окружающей среды в условиях жизни на суше
    Exact
    [12–15, 42, 43]
    Suffix
    . В этой связи возникают следующие вопросы: какие механизмы адаптации обеспечивают сохранение жизнеспособности остеоцитов в пространстве ЛКС? Как влияют на функцию этих механизмов регуляторно-метаболические сдвиги, инициированные нарушением выделительной функции почек?

  5. In-text reference with the coordinate start=14794
    Prefix
    осуществляется путем механосенсорной оценки величины механического сигнала, вызванного сдвигом напряжения потока жидкости в ЛКС [60, 64, 66] и циклическими деформациями костного матрикса [67]. Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов
    Exact
    [13–15, 68]
    Suffix
    . При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические [60–64, 67]. В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза.

  6. In-text reference with the coordinate start=15284
    Prefix
    В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза. Эта реорганизация меняет механические характеристики костных структур, и величина механических сигналов возвращается в пределы пороговых значений
    Exact
    [13–15, 69, 70]
    Suffix
    без изменения уровня локомоторной активности. Биологическая целесообразность порогов определяется тем, что отклонение механического сигнала за пределы нижней границы свидетельствует о снижении транспортной функции потока жидкости до уровня высокого риска гибели остеоцитов из-за несоответствия параметров окружающей среды метаболическим требованиям клеток [37, 38].

  7. In-text reference with the coordinate start=27534
    Prefix
    Влияние регуляторно-метаболических сдвигов, характерных для ХБП, на функциональное состояние остеоцитов Значения механосенсорных порогов, с одной стороны, определены генетически [12, 114], а с другой – контролируются системными внекостными регуляторами и метаболитами
    Exact
    [12–15]
    Suffix
    . К сожалению, исследований влияния регуляторнометаболических сдвигов, характерных для ХБП, на величину механосенсорных порогов костных клеток в доступной литературе мы не нашли. В то же время, известно, что, например, при старении происходит не только увеличение частоты ХБП [115], но и значительное снижение механосенсорной чувствительности [116] более чем в 1,6 р

14
Skerry TM. One mechanostat or many? Modifications of the site-specific response of bone to mechanical loading by nature and nurture. J Musculoskelet Neuronal Interact 2006; 6(2):122-127.
Total in-text references: 7
  1. In-text reference with the coordinate start=5970
    Prefix
    Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями
    Exact
    [12–17]
    Suffix
    , а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

  2. In-text reference with the coordinate start=6814
    Prefix
    Поэтому любая патологическая реорганизация скелета связана с действием адаптационных механизмов, обеспечивающих в физиологических условиях сохранение в каждой его точке оптимального баланса между механическими свойствами костных структур и механическими нагрузками на них
    Exact
    [12–15, 21]
    Suffix
    . Это касается и проблем, связанных с ХБП, так как, по данным P.L. Gordon и L.A. Frassetto [22], даже то незначительное число сообщений об использовании физических упражнений в процессе лечения этих пациентов позволяет говорить об их положительном клиническом эффекте [23].

  3. In-text reference with the coordinate start=9675
    Prefix
    Несмотря на это, подобная пространственная организация сохраняется уже более 80 млн лет [39] и позволяет позвоночным животным оптимизировать выполнение локомоторных функций против сил гравитации
    Exact
    [14, 15, 40, 41]
    Suffix
    . Следовательно, можно говорить об ее высокой биологической целесообразности и наличии адаптационных механизмов, нивелирующих эти метаболические ограничения. Важно, что позвоночные животные при переходе от водной к земной жизни столкнулись с действием таких факторов, как высыхание и увеличение силы тяжести, что привело к одновременному эволюционному развитию мочевыделительной системы и скеле

  4. In-text reference with the coordinate start=10270
    Prefix
    Важно, что позвоночные животные при переходе от водной к земной жизни столкнулись с действием таких факторов, как высыхание и увеличение силы тяжести, что привело к одновременному эволюционному развитию мочевыделительной системы и скелета. Соответственно произошла синхронизация механизмов их регуляции, согласно требованиям окружающей среды в условиях жизни на суше
    Exact
    [12–15, 42, 43]
    Suffix
    . В этой связи возникают следующие вопросы: какие механизмы адаптации обеспечивают сохранение жизнеспособности остеоцитов в пространстве ЛКС? Как влияют на функцию этих механизмов регуляторно-метаболические сдвиги, инициированные нарушением выделительной функции почек?

  5. In-text reference with the coordinate start=14794
    Prefix
    осуществляется путем механосенсорной оценки величины механического сигнала, вызванного сдвигом напряжения потока жидкости в ЛКС [60, 64, 66] и циклическими деформациями костного матрикса [67]. Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов
    Exact
    [13–15, 68]
    Suffix
    . При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические [60–64, 67]. В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза.

  6. In-text reference with the coordinate start=15284
    Prefix
    В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза. Эта реорганизация меняет механические характеристики костных структур, и величина механических сигналов возвращается в пределы пороговых значений
    Exact
    [13–15, 69, 70]
    Suffix
    без изменения уровня локомоторной активности. Биологическая целесообразность порогов определяется тем, что отклонение механического сигнала за пределы нижней границы свидетельствует о снижении транспортной функции потока жидкости до уровня высокого риска гибели остеоцитов из-за несоответствия параметров окружающей среды метаболическим требованиям клеток [37, 38].

  7. In-text reference with the coordinate start=27534
    Prefix
    Влияние регуляторно-метаболических сдвигов, характерных для ХБП, на функциональное состояние остеоцитов Значения механосенсорных порогов, с одной стороны, определены генетически [12, 114], а с другой – контролируются системными внекостными регуляторами и метаболитами
    Exact
    [12–15]
    Suffix
    . К сожалению, исследований влияния регуляторнометаболических сдвигов, характерных для ХБП, на величину механосенсорных порогов костных клеток в доступной литературе мы не нашли. В то же время, известно, что, например, при старении происходит не только увеличение частоты ХБП [115], но и значительное снижение механосенсорной чувствительности [116] более чем в 1,6 р

15
Skerry TM. The response of bone to mechanical loading and disuse: Fundamental principles and influences on osteoblast/ osteocyte homeostasis. Arch Biochem Biophys 2008; 473(2):117123.
Total in-text references: 7
  1. In-text reference with the coordinate start=5970
    Prefix
    Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями
    Exact
    [12–17]
    Suffix
    , а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

  2. In-text reference with the coordinate start=6814
    Prefix
    Поэтому любая патологическая реорганизация скелета связана с действием адаптационных механизмов, обеспечивающих в физиологических условиях сохранение в каждой его точке оптимального баланса между механическими свойствами костных структур и механическими нагрузками на них
    Exact
    [12–15, 21]
    Suffix
    . Это касается и проблем, связанных с ХБП, так как, по данным P.L. Gordon и L.A. Frassetto [22], даже то незначительное число сообщений об использовании физических упражнений в процессе лечения этих пациентов позволяет говорить об их положительном клиническом эффекте [23].

  3. In-text reference with the coordinate start=9675
    Prefix
    Несмотря на это, подобная пространственная организация сохраняется уже более 80 млн лет [39] и позволяет позвоночным животным оптимизировать выполнение локомоторных функций против сил гравитации
    Exact
    [14, 15, 40, 41]
    Suffix
    . Следовательно, можно говорить об ее высокой биологической целесообразности и наличии адаптационных механизмов, нивелирующих эти метаболические ограничения. Важно, что позвоночные животные при переходе от водной к земной жизни столкнулись с действием таких факторов, как высыхание и увеличение силы тяжести, что привело к одновременному эволюционному развитию мочевыделительной системы и скеле

  4. In-text reference with the coordinate start=10270
    Prefix
    Важно, что позвоночные животные при переходе от водной к земной жизни столкнулись с действием таких факторов, как высыхание и увеличение силы тяжести, что привело к одновременному эволюционному развитию мочевыделительной системы и скелета. Соответственно произошла синхронизация механизмов их регуляции, согласно требованиям окружающей среды в условиях жизни на суше
    Exact
    [12–15, 42, 43]
    Suffix
    . В этой связи возникают следующие вопросы: какие механизмы адаптации обеспечивают сохранение жизнеспособности остеоцитов в пространстве ЛКС? Как влияют на функцию этих механизмов регуляторно-метаболические сдвиги, инициированные нарушением выделительной функции почек?

  5. In-text reference with the coordinate start=14794
    Prefix
    осуществляется путем механосенсорной оценки величины механического сигнала, вызванного сдвигом напряжения потока жидкости в ЛКС [60, 64, 66] и циклическими деформациями костного матрикса [67]. Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов
    Exact
    [13–15, 68]
    Suffix
    . При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические [60–64, 67]. В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза.

  6. In-text reference with the coordinate start=15284
    Prefix
    В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза. Эта реорганизация меняет механические характеристики костных структур, и величина механических сигналов возвращается в пределы пороговых значений
    Exact
    [13–15, 69, 70]
    Suffix
    без изменения уровня локомоторной активности. Биологическая целесообразность порогов определяется тем, что отклонение механического сигнала за пределы нижней границы свидетельствует о снижении транспортной функции потока жидкости до уровня высокого риска гибели остеоцитов из-за несоответствия параметров окружающей среды метаболическим требованиям клеток [37, 38].

  7. In-text reference with the coordinate start=27534
    Prefix
    Влияние регуляторно-метаболических сдвигов, характерных для ХБП, на функциональное состояние остеоцитов Значения механосенсорных порогов, с одной стороны, определены генетически [12, 114], а с другой – контролируются системными внекостными регуляторами и метаболитами
    Exact
    [12–15]
    Suffix
    . К сожалению, исследований влияния регуляторнометаболических сдвигов, характерных для ХБП, на величину механосенсорных порогов костных клеток в доступной литературе мы не нашли. В то же время, известно, что, например, при старении происходит не только увеличение частоты ХБП [115], но и значительное снижение механосенсорной чувствительности [116] более чем в 1,6 р

16
Rhee Y, Bivi N, Farrow E et al. Parathyroid hormone receptor signaling in osteocytes increases the expression of fibroblast growth factor-23 in vitro and in vivo. Bone 2011; 49(4), 636-643.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5970
    Prefix
    Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями
    Exact
    [12–17]
    Suffix
    , а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

17
Bellido T, Saini V, Pajevic PD. Effects of PTH on osteocyte function. Bone 2013; 54(2), 250-257.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5970
    Prefix
    Согласно доминирующим представлениям, патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями
    Exact
    [12–17]
    Suffix
    , а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19].

18
Wesseling-Perry K, Juppner H. The osteocyte in CKD: New concepts regarding the role of FGF23 in mineral metabolism and systemic complications. Bone 2013; 54(2):222-229.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=6138
    Prefix
    , патогенетической основой нарушений минерального и костного обмена является дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями [12–17], а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23)
    Exact
    [18]
    Suffix
    , что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19]. Однако данная концепция не учитывает роль механического фактора [13, 20]. Согласно теории механостата, механизмы, обеспечивающие тканевой баланс и функцию скелета, включают биомеханику и деятельность мышц, являющихся «ключевыми игроками» физиологии кости и ранжирования гомеостаза.

  2. In-text reference with the coordinate start=6217
    Prefix
    дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями [12–17], а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Однако данная концепция не учитывает роль механического фактора [13, 20]. Согласно теории механостата, механизмы, обеспечивающие тканевой баланс и функцию скелета, включают биомеханику и деятельность мышц, являющихся «ключевыми игроками» физиологии кости и ранжирования гомеостаза.

  3. In-text reference with the coordinate start=34029
    Prefix
    Это предполагает, что остеоциты даже в ответ на незначительные и кратковременные регуляторнометаболические сдвиги, возникающие на раннем этапе ХБП, должны изменить экспрессию регуляторов минерального метаболизма, в том числе FGF231
    Exact
    [18]
    Suffix
    , DMP12 и MEPE 3[127]. Изменение регуляторной активности остеоцитов на ранней стадии ХБП является малоизученным феноменом. Однако существуют работы, указывающие на перспективность данного направления исследований.

  4. In-text reference with the coordinate start=35826
    Prefix
    о том, что увеличение FGF23 происходило при СКФ <60 мл/мин, а уровень PTH также имел тенденцию к увеличению по мере снижения СКФ, но запаздывал по отношению к изменению FGF23. Следовательно, увеличение FGF23 – системное проявление ХБП, и этот регулятор является ранним маркером нарушения минерального метаболизма у пациентов с ХБП. K. Wesseling-Perry и H. Juppner
    Exact
    [18]
    Suffix
    также отмечают, что увеличение уровня FGF23 возникает при нормальной концентрации PTH, витамина D, кальция и неорганического фосфата в сыворотке, хотя исторически внимание к нарушению минерального метаболизма при ХБП сфокусировано на развитии вторичного гиперпаратиреоза [18].

  5. In-text reference with the coordinate start=36117
    Prefix
    Juppner [18] также отмечают, что увеличение уровня FGF23 возникает при нормальной концентрации PTH, витамина D, кальция и неорганического фосфата в сыворотке, хотя исторически внимание к нарушению минерального метаболизма при ХБП сфокусировано на развитии вторичного гиперпаратиреоза
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Таким образом, можно утверждать – остеоциты являются мишенью регуляторно-метаболических 1 FGF23 – фактор роста фибробластов 23 (fi broblast growth factor 23). 2 DMP1 – матриксный протеин дентина 1 (dentin matrix protein 1). 3 MEPE – внеклеточный фосфогликопротеин матрикса (matrix extracellular phosphoglycoprotein). сдвигов, возникающих при ХПБ, и поэтому, как отмеч

19
Fukumoto S, Martin TJ. Bone as an endocrine organ. Trends Endocrinol Metab 2009; 20(5):230-236.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6217
    Prefix
    дисбаланс регуляторов [9], в первую очередь витамина D [8, 10] и паратгормона (PTH) [5, 11], для которых костные клетки являются мишенями [12–17], а также обмена кальция и неорганического фосфата [11]. В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Однако данная концепция не учитывает роль механического фактора [13, 20]. Согласно теории механостата, механизмы, обеспечивающие тканевой баланс и функцию скелета, включают биомеханику и деятельность мышц, являющихся «ключевыми игроками» физиологии кости и ранжирования гомеостаза.

20
Аврунин АС, Корнилов НВ, Иоффе ИД. Механизмы костной ткани и регуляторно-метаболический профиль организма. Морфология 2001: 120(6):7-12 [Avrunin AS, Kornilov NV, Ioffe ID. Mehanizmy kostnoj tkani i reguljatorno-metabolicheskij profil’ organizma. Morfologija 2001: 120(6):7-12]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6298
    Prefix
    В условиях этой разбалансировки остеоциты увеличивают синтез фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) [18], что свидетельствует об их функциональном участии в развитии этих сдвигов [18, 19]. Однако данная концепция не учитывает роль механического фактора
    Exact
    [13, 20]
    Suffix
    . Согласно теории механостата, механизмы, обеспечивающие тканевой баланс и функцию скелета, включают биомеханику и деятельность мышц, являющихся «ключевыми игроками» физиологии кости и ранжирования гомеостаза.

21
Корнилов НВ, Аврунин АС, Аболин АБ. Некоторые патогенетические аспекты взаимосвязи обмена и структуры костной ткани с диагностикой и лечением остеопороза. Мед акад журн 2004; 4(2):67-79 [Kornilov NV, Avrunin AS, Abolin AB. Nekotorye patogeneticheskie aspekty vzaimosvjazi obmena i struktury kostnoj tkani s diagnostikoj i lecheniem osteoporoza. Medicinskij akademicheskij zhurnal 2004; 4(2):67-79].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6814
    Prefix
    Поэтому любая патологическая реорганизация скелета связана с действием адаптационных механизмов, обеспечивающих в физиологических условиях сохранение в каждой его точке оптимального баланса между механическими свойствами костных структур и механическими нагрузками на них
    Exact
    [12–15, 21]
    Suffix
    . Это касается и проблем, связанных с ХБП, так как, по данным P.L. Gordon и L.A. Frassetto [22], даже то незначительное число сообщений об использовании физических упражнений в процессе лечения этих пациентов позволяет говорить об их положительном клиническом эффекте [23].

22
Gordon PL, Frassetto LA. Management of osteoporosis in CKD stages 3 to 5. Am J Kidney Dis 2010; 55(5):941 -956.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6915
    Prefix
    Поэтому любая патологическая реорганизация скелета связана с действием адаптационных механизмов, обеспечивающих в физиологических условиях сохранение в каждой его точке оптимального баланса между механическими свойствами костных структур и механическими нагрузками на них [12–15, 21]. Это касается и проблем, связанных с ХБП, так как, по данным P.L. Gordon и L.A. Frassetto
    Exact
    [22]
    Suffix
    , даже то незначительное число сообщений об использовании физических упражнений в процессе лечения этих пациентов позволяет говорить об их положительном клиническом эффекте [23].

23
Вишневский КА, Земченков АЮ, Комашня АВ и др. Физические нагрузки во время сеанса гемодиализа: комплаентность и эффекты. Нефрология и диализ 2009; 11(4):302-309 [Vishnevskij KA, Zemchenkov AJu, Komashnja AV i dr. Fizicheskie nagruzki vo vremja seansa gemodializa: komplaentnost’ i jeffekty. Nefrologija i dializ 2009; 11(4):302-309].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7115
    Prefix
    Frassetto [22], даже то незначительное число сообщений об использовании физических упражнений в процессе лечения этих пациентов позволяет говорить об их положительном клиническом эффекте
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Другими словами, механические сигналы являются разрешающим фактором. Они возникают в процессе циклической локомоторной нагрузки на скелет и инициируют процесс механотрансдукции. В свою очередь, различного рода гуморальные регуляторы и метаболиты, в том числе и витамин D, модулируют реакцию костных клеток на эти сигналы.

24
Аврунин АС, Паршин ЛК, Аболин АБ. Взаимосвязь морфофункциональных изменений на разных уровнях иерархической организации кортикальной кости при старении. Морфология 2006; 129(3):22-29 [Avrunin AS, Parshin LK, Abolin AB. Vzaimosvjaz’ morfofunkcional’nyh izmenenij na raznyh urovnjah ierarhicheskoj organizacii kortikal’noj kosti pri starenii. Morfologija 2006; 129(3):22-29].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7615
    Prefix
    В свою очередь, различного рода гуморальные регуляторы и метаболиты, в том числе и витамин D, модулируют реакцию костных клеток на эти сигналы. Именно взаимодействие механических сигналов и гуморальных факторов лежит в основе формирования патологических сдвигов в структуре скелета
    Exact
    [24]
    Suffix
    , в том числе и при ХБП. Как подчеркивает И.В. Давыдовский [25], ложное представление о принципиальной раздельности физиологического и патологического распространено довольно широко. В патологии усматривают два раздельных аспекта, а именно, «нарушение функций» и действие защитнофизиологических механизмов, т.е., с одной стороны, болезнь, а с другой – «физиологическую меру

25
Давыдовский И. В. Общая патология человека. Медицина, М, 1969; 602 [Davydovskij I. V. Obshhaja patologija cheloveka. Medicina, M, 1969; 602]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7689
    Prefix
    Именно взаимодействие механических сигналов и гуморальных факторов лежит в основе формирования патологических сдвигов в структуре скелета [24], в том числе и при ХБП. Как подчеркивает И.В. Давыдовский
    Exact
    [25]
    Suffix
    , ложное представление о принципиальной раздельности физиологического и патологического распространено довольно широко. В патологии усматривают два раздельных аспекта, а именно, «нарушение функций» и действие защитнофизиологических механизмов, т.е., с одной стороны, болезнь, а с другой – «физиологическую меру» против неё.

26
Marenzana M, Shipley AM, Squitiero P et al. Bone as an ion exchange organ: Evidence for instantaneous cell-dependent calcium efflux from bone not due to resorption. Bone 2005; 37(4):545–554
Total in-text references: 9
  1. In-text reference with the coordinate start=8642
    Prefix
    С этих позиций адаптация – не синоним здоровья, а болезнь – не отрицание, а форма адаптации. В данном контексте важно, что механизмы реорганизации архитектуры скелета одновременно обеспечивают стабильность параметров минерального гомеостаза организма
    Exact
    [26–34]
    Suffix
    . Следовательно, адаптационная реорганизация костных структур неизбежно ведет к изменению минерального обмена в организме в целом и наоборот. Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП.

  2. In-text reference with the coordinate start=18885
    Prefix
    Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизмами транспорта минеральных ионов в и из скелета. Наиболее детально изучены механизмы обмена Са2+, которые делятся на остеоцит-зависимые
    Exact
    [26, 27, 29, 89, 90]
    Suffix
    и остеоцит-независимые [91–95]. Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюля

  3. In-text reference with the coordinate start=19376
    Prefix
    Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдоль электрохимических и химических градиентов
    Exact
    [26, 44]
    Suffix
    . Эти градиенты возникли в результате разницы концентраций кальция в плазме крови и внеклеточной жидкости кости – 1,5 ммоль/л и 0,5 ммоль/л соответственно [26]. Внутри костного пространства локальные градиенты концентрации Са2+ обусловлены осаждением ионов.

  4. In-text reference with the coordinate start=19539
    Prefix
    ] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдоль электрохимических и химических градиентов [26, 44]. Эти градиенты возникли в результате разницы концентраций кальция в плазме крови и внеклеточной жидкости кости – 1,5 ммоль/л и 0,5 ммоль/л соответственно
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Внутри костного пространства локальные градиенты концентрации Са2+ обусловлены осаждением ионов. В зоне осаждения их концентрация снижается, что и определяет направление движения ионных потоков в пространствах скелета [34].

  5. In-text reference with the coordinate start=20511
    Prefix
    , что, по-видимому, и обеспечивает необходимый уровень минерализации костных структур у позвоночных, даже в условиях относительного недостатка поступления кальция в организм или повышенной его потери при нарушении функции почек [6, 7]. Механизмы удаления кальция из пространства скелета. В настоящее время роль каждого из них продолжает дискутироваться
    Exact
    [26, 27, 29, 98]
    Suffix
    . И если 30–40 лет назад ведущее значение в поддержании параметров кальциевого гомеостаза большинство участников дискуссии отводили ООР [99], то в настоящее время больше внимания уделяется остеоцитам [30, 63, 100].

  6. In-text reference with the coordinate start=24828
    Prefix
    границ запускает каскад реакций, включающий изменение секреции паратгормона и уровня метаболитов витамина D [107], которые предположительно меняют пороги механосенсорной чувствительности остеоцитов. В результате происходит инициация резорбционной активности этих клеток [52, 53, 85, 108], обеспечивающих также перенос Са2+ из костного компартмента в циркулирующие жидкости
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Остеоцитарный механизм поступления Са2+ в кровоток. После резорбции стенок ЛКС остеоцитами Са2+, выделившийся в межклеточную жидкость, поглощается этими клетками и транспортируется через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих поверхности кости.

  7. In-text reference with the coordinate start=25232
    Prefix
    После резорбции стенок ЛКС остеоцитами Са2+, выделившийся в межклеточную жидкость, поглощается этими клетками и транспортируется через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих поверхности кости. Данный процесс является энергозависимым и осуществляется против электрохимических и химических градиентов
    Exact
    [26, 63, 109, 110]
    Suffix
    . Клетки, выстилающие поверхности кости, секретируют Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, обеспечивая поступление ионов в систему кровообращения, т.е., синцитий костных клеток имеет энергозависимую систему транспорта Ca2+ со специфической полярностью [26] и «мгновенно» корректирует концентрацию Ca2+ в циркулирующих жидкостях.

  8. In-text reference with the coordinate start=25560
    Prefix
    Клетки, выстилающие поверхности кости, секретируют Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, обеспечивая поступление ионов в систему кровообращения, т.е., синцитий костных клеток имеет энергозависимую систему транспорта Ca2+ со специфической полярностью
    Exact
    [26]
    Suffix
    и «мгновенно» корректирует концентрацию Ca2+ в циркулирующих жидкостях. Это показано M. Marenzana и соавт. [26], которые погружали кость с живыми клетками в ионный раствор, аналогичный плазме крови.

  9. In-text reference with the coordinate start=25677
    Prefix
    кости, секретируют Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, обеспечивая поступление ионов в систему кровообращения, т.е., синцитий костных клеток имеет энергозависимую систему транспорта Ca2+ со специфической полярностью [26] и «мгновенно» корректирует концентрацию Ca2+ в циркулирующих жидкостях. Это показано M. Marenzana и соавт.
    Exact
    [26]
    Suffix
    , которые погружали кость с живыми клетками в ионный раствор, аналогичный плазме крови. Авторы, используя ионоселективный электрод, нашли, что устойчивый приток Ca2+ в кость реверсируется к оттоку, когда его уровень в окружающем кость растворе падает.

27
Parfitt AM. Progress in endocrinology and metabolism. The actions of parathyroid hormone on bone: relation to bone remodeling and turnover, calcium homeostasis, and metabolic bone disease. Part I of IV Parts: mechanisms of calcium transfer between blood and bone and their cellular basis: morphological and kinetic approaches to bone turnover. Metabolism 1976; 25(7):809–844
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8642
    Prefix
    С этих позиций адаптация – не синоним здоровья, а болезнь – не отрицание, а форма адаптации. В данном контексте важно, что механизмы реорганизации архитектуры скелета одновременно обеспечивают стабильность параметров минерального гомеостаза организма
    Exact
    [26–34]
    Suffix
    . Следовательно, адаптационная реорганизация костных структур неизбежно ведет к изменению минерального обмена в организме в целом и наоборот. Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП.

  2. In-text reference with the coordinate start=18885
    Prefix
    Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизмами транспорта минеральных ионов в и из скелета. Наиболее детально изучены механизмы обмена Са2+, которые делятся на остеоцит-зависимые
    Exact
    [26, 27, 29, 89, 90]
    Suffix
    и остеоцит-независимые [91–95]. Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюля

  3. In-text reference with the coordinate start=20511
    Prefix
    , что, по-видимому, и обеспечивает необходимый уровень минерализации костных структур у позвоночных, даже в условиях относительного недостатка поступления кальция в организм или повышенной его потери при нарушении функции почек [6, 7]. Механизмы удаления кальция из пространства скелета. В настоящее время роль каждого из них продолжает дискутироваться
    Exact
    [26, 27, 29, 98]
    Suffix
    . И если 30–40 лет назад ведущее значение в поддержании параметров кальциевого гомеостаза большинство участников дискуссии отводили ООР [99], то в настоящее время больше внимания уделяется остеоцитам [30, 63, 100].

28
Feng JQ, Ye L, Schiavi S. Do osteocytes contribute to phosphate homeostasis? Curr Opin Nephrol Hypertens 2009; 18(4):285–291
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8642
    Prefix
    С этих позиций адаптация – не синоним здоровья, а болезнь – не отрицание, а форма адаптации. В данном контексте важно, что механизмы реорганизации архитектуры скелета одновременно обеспечивают стабильность параметров минерального гомеостаза организма
    Exact
    [26–34]
    Suffix
    . Следовательно, адаптационная реорганизация костных структур неизбежно ведет к изменению минерального обмена в организме в целом и наоборот. Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП.

29
Adachi T, Aonuma Y, Taira K et al. Asymmetric intercellular communication between bone cells: propagation of the calcium signaling. Biochem Biophys Res Commun 2009; 389(3):495–500
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=8642
    Prefix
    С этих позиций адаптация – не синоним здоровья, а болезнь – не отрицание, а форма адаптации. В данном контексте важно, что механизмы реорганизации архитектуры скелета одновременно обеспечивают стабильность параметров минерального гомеостаза организма
    Exact
    [26–34]
    Suffix
    . Следовательно, адаптационная реорганизация костных структур неизбежно ведет к изменению минерального обмена в организме в целом и наоборот. Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП.

  2. In-text reference with the coordinate start=13661
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью
    Exact
    [29–32, 59–64]
    Suffix
    . Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  3. In-text reference with the coordinate start=15051
    Prefix
    При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические [60–64, 67]. В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование)
    Exact
    [29–32, 59]
    Suffix
    , которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза. Эта реорганизация меняет механические характеристики костных структур, и величина механических сигналов возвращается в пределы пороговых значений [13–15, 69, 70] без изменения уровня локомоторной активности.

  4. In-text reference with the coordinate start=18885
    Prefix
    Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизмами транспорта минеральных ионов в и из скелета. Наиболее детально изучены механизмы обмена Са2+, которые делятся на остеоцит-зависимые
    Exact
    [26, 27, 29, 89, 90]
    Suffix
    и остеоцит-независимые [91–95]. Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюля

  5. In-text reference with the coordinate start=20511
    Prefix
    , что, по-видимому, и обеспечивает необходимый уровень минерализации костных структур у позвоночных, даже в условиях относительного недостатка поступления кальция в организм или повышенной его потери при нарушении функции почек [6, 7]. Механизмы удаления кальция из пространства скелета. В настоящее время роль каждого из них продолжает дискутироваться
    Exact
    [26, 27, 29, 98]
    Suffix
    . И если 30–40 лет назад ведущее значение в поддержании параметров кальциевого гомеостаза большинство участников дискуссии отводили ООР [99], то в настоящее время больше внимания уделяется остеоцитам [30, 63, 100].

  6. In-text reference with the coordinate start=21026
    Prefix
    Показано, что эти клетки контролируют пространственно-временную активность механизмов перестройки архитектуры скелета (ООР, моделирование, остеоцитарное ремоделирование), т.е. разрушение и формирование минеральных структур на всех уровнях его иерархической организации
    Exact
    [29–33]
    Suffix
    . Тем самым остеоциты контролируют выведение Са2+ из пространства скелета и поступление его в кровь. Резорбционная фаза ООР в физиологических условиях – тонко регулируемый локальный процесс со средней продолжительностью в губчатом веществе подвздошной кости – 33 сут, в компактном – 24 сут [33, 101].

30
Bonewald LF. Osteocytes: A proposed multifunctional bone cell. J Musculoskel Neuron Interact 2002; 2(3):239–241
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=8642
    Prefix
    С этих позиций адаптация – не синоним здоровья, а болезнь – не отрицание, а форма адаптации. В данном контексте важно, что механизмы реорганизации архитектуры скелета одновременно обеспечивают стабильность параметров минерального гомеостаза организма
    Exact
    [26–34]
    Suffix
    . Следовательно, адаптационная реорганизация костных структур неизбежно ведет к изменению минерального обмена в организме в целом и наоборот. Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП.

  2. In-text reference with the coordinate start=13661
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью
    Exact
    [29–32, 59–64]
    Suffix
    . Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  3. In-text reference with the coordinate start=15051
    Prefix
    При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические [60–64, 67]. В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование)
    Exact
    [29–32, 59]
    Suffix
    , которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза. Эта реорганизация меняет механические характеристики костных структур, и величина механических сигналов возвращается в пределы пороговых значений [13–15, 69, 70] без изменения уровня локомоторной активности.

  4. In-text reference with the coordinate start=20740
    Prefix
    И если 30–40 лет назад ведущее значение в поддержании параметров кальциевого гомеостаза большинство участников дискуссии отводили ООР [99], то в настоящее время больше внимания уделяется остеоцитам
    Exact
    [30, 63, 100]
    Suffix
    . Показано, что эти клетки контролируют пространственно-временную активность механизмов перестройки архитектуры скелета (ООР, моделирование, остеоцитарное ремоделирование), т.е. разрушение и формирование минеральных структур на всех уровнях его иерархической организации [29–33].

  5. In-text reference with the coordinate start=21026
    Prefix
    Показано, что эти клетки контролируют пространственно-временную активность механизмов перестройки архитектуры скелета (ООР, моделирование, остеоцитарное ремоделирование), т.е. разрушение и формирование минеральных структур на всех уровнях его иерархической организации
    Exact
    [29–33]
    Suffix
    . Тем самым остеоциты контролируют выведение Са2+ из пространства скелета и поступление его в кровь. Резорбционная фаза ООР в физиологических условиях – тонко регулируемый локальный процесс со средней продолжительностью в губчатом веществе подвздошной кости – 33 сут, в компактном – 24 сут [33, 101].

31
Bonewald LF. Generation and function of osteocyte dendritic processes. J Musculoskelet Neuron Interact 2005; 5(4):321–324
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=8642
    Prefix
    С этих позиций адаптация – не синоним здоровья, а болезнь – не отрицание, а форма адаптации. В данном контексте важно, что механизмы реорганизации архитектуры скелета одновременно обеспечивают стабильность параметров минерального гомеостаза организма
    Exact
    [26–34]
    Suffix
    . Следовательно, адаптационная реорганизация костных структур неизбежно ведет к изменению минерального обмена в организме в целом и наоборот. Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП.

  2. In-text reference with the coordinate start=13661
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью
    Exact
    [29–32, 59–64]
    Suffix
    . Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  3. In-text reference with the coordinate start=15051
    Prefix
    При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические [60–64, 67]. В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование)
    Exact
    [29–32, 59]
    Suffix
    , которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза. Эта реорганизация меняет механические характеристики костных структур, и величина механических сигналов возвращается в пределы пороговых значений [13–15, 69, 70] без изменения уровня локомоторной активности.

  4. In-text reference with the coordinate start=21026
    Prefix
    Показано, что эти клетки контролируют пространственно-временную активность механизмов перестройки архитектуры скелета (ООР, моделирование, остеоцитарное ремоделирование), т.е. разрушение и формирование минеральных структур на всех уровнях его иерархической организации
    Exact
    [29–33]
    Suffix
    . Тем самым остеоциты контролируют выведение Са2+ из пространства скелета и поступление его в кровь. Резорбционная фаза ООР в физиологических условиях – тонко регулируемый локальный процесс со средней продолжительностью в губчатом веществе подвздошной кости – 33 сут, в компактном – 24 сут [33, 101].

32
Bonewald LF. The Amazing osteocyte. J Bone Miner Res 2011; 26(2): 229–238
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=8642
    Prefix
    С этих позиций адаптация – не синоним здоровья, а болезнь – не отрицание, а форма адаптации. В данном контексте важно, что механизмы реорганизации архитектуры скелета одновременно обеспечивают стабильность параметров минерального гомеостаза организма
    Exact
    [26–34]
    Suffix
    . Следовательно, адаптационная реорганизация костных структур неизбежно ведет к изменению минерального обмена в организме в целом и наоборот. Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП.

  2. In-text reference with the coordinate start=13661
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью
    Exact
    [29–32, 59–64]
    Suffix
    . Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  3. In-text reference with the coordinate start=15051
    Prefix
    При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические [60–64, 67]. В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование)
    Exact
    [29–32, 59]
    Suffix
    , которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза. Эта реорганизация меняет механические характеристики костных структур, и величина механических сигналов возвращается в пределы пороговых значений [13–15, 69, 70] без изменения уровня локомоторной активности.

  4. In-text reference with the coordinate start=18350
    Prefix
    Соответственно этому увеличивается деформируемость костных структур, а значит, эффективность конвекционного механизма повышается без изменения локомоторной нагрузки. Важно, что остеоциты, контролируя остеокластогенез, активность остеокластов [88] и синтетическую функцию остеобластов
    Exact
    [32]
    Suffix
    , а также осуществляя процесс остеоцитарного ремоделирования, по сути, контролируют все механизмы выведения минеральных ионов из костного пространства в циркулирующие жидкости. Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизма

  5. In-text reference with the coordinate start=21026
    Prefix
    Показано, что эти клетки контролируют пространственно-временную активность механизмов перестройки архитектуры скелета (ООР, моделирование, остеоцитарное ремоделирование), т.е. разрушение и формирование минеральных структур на всех уровнях его иерархической организации
    Exact
    [29–33]
    Suffix
    . Тем самым остеоциты контролируют выведение Са2+ из пространства скелета и поступление его в кровь. Резорбционная фаза ООР в физиологических условиях – тонко регулируемый локальный процесс со средней продолжительностью в губчатом веществе подвздошной кости – 33 сут, в компактном – 24 сут [33, 101].

33
Martin RB. Toward a unifying theory of bone emodeling. Bone 2000; 26(1):1–6
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8642
    Prefix
    С этих позиций адаптация – не синоним здоровья, а болезнь – не отрицание, а форма адаптации. В данном контексте важно, что механизмы реорганизации архитектуры скелета одновременно обеспечивают стабильность параметров минерального гомеостаза организма
    Exact
    [26–34]
    Suffix
    . Следовательно, адаптационная реорганизация костных структур неизбежно ведет к изменению минерального обмена в организме в целом и наоборот. Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП.

  2. In-text reference with the coordinate start=21026
    Prefix
    Показано, что эти клетки контролируют пространственно-временную активность механизмов перестройки архитектуры скелета (ООР, моделирование, остеоцитарное ремоделирование), т.е. разрушение и формирование минеральных структур на всех уровнях его иерархической организации
    Exact
    [29–33]
    Suffix
    . Тем самым остеоциты контролируют выведение Са2+ из пространства скелета и поступление его в кровь. Резорбционная фаза ООР в физиологических условиях – тонко регулируемый локальный процесс со средней продолжительностью в губчатом веществе подвздошной кости – 33 сут, в компактном – 24 сут [33, 101].

  3. In-text reference with the coordinate start=21325
    Prefix
    Тем самым остеоциты контролируют выведение Са2+ из пространства скелета и поступление его в кровь. Резорбционная фаза ООР в физиологических условиях – тонко регулируемый локальный процесс со средней продолжительностью в губчатом веществе подвздошной кости – 33 сут, в компактном – 24 сут
    Exact
    [33, 101]
    Suffix
    . Резорбция происходит в закрытом компартменте, формируемом при связывании интегринов αvβ3 мембраны остеокласта с матриксом кости [102]. Растворение минерала достигается подкислением среды компартмента протонами [103], секреция которых медиирована вакуольной H+-ATPазой, экспрессируемой мембраной в зоне гофри рованной каемки [104].

34
Аврунин АС, Тихилов РМ, Аболин АБ, Щербак ИГ. Уровни организации минерального матрикса костной ткани и механизмы, определяющие параметры их формирования (аналитический обзор). Морфология 2005; 127(2):78 – 82 [Avrunin AS, Tihilov RM, Abolin AB, Shherbak IG. Urovni organizacii mineral’nogo matriksa kostnoj tkani i mehanizmy, opredeljajushhie parametry ih formirovanija (analiticheskij obzor). Morfologija 2005; 127(2):78 – 82]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8642
    Prefix
    С этих позиций адаптация – не синоним здоровья, а болезнь – не отрицание, а форма адаптации. В данном контексте важно, что механизмы реорганизации архитектуры скелета одновременно обеспечивают стабильность параметров минерального гомеостаза организма
    Exact
    [26–34]
    Suffix
    . Следовательно, адаптационная реорганизация костных структур неизбежно ведет к изменению минерального обмена в организме в целом и наоборот. Цель работы: на основании собственных данных и анализа литературы выделить адаптационные механизмы реорганизации костных структур, которые участвуют в развитии изменений минерального и костного обмена при ХБП.

  2. In-text reference with the coordinate start=19765
    Prefix
    Внутри костного пространства локальные градиенты концентрации Са2+ обусловлены осаждением ионов. В зоне осаждения их концентрация снижается, что и определяет направление движения ионных потоков в пространствах скелета
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Эти механизмы обеспечивают удаление из кровотока парентерально введенного радиоактивного Са2+ в течение десятков минут, причем основная масса метки откладывается в минеральном матриксе скелета [92, 96, 97].

35
Okada S, Yoshida S, Ashrafi SH, Schraufnagel DE. The canalicular structure of compact bone in the rat at different ages. Microsc Microanal 2002; 8(2):104 – 115
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9282
    Prefix
    При оценке возможных причин высокой чувствительности костных структур даже к незначительному снижению функции почек [6, 7] обращает на себя внимание тот факт, что 95% клеток костной ткани (остеоциты) инкорпорированы в пространство лакунарно-канальцевой системы (ЛКС)
    Exact
    [35]
    Suffix
    , стенки которой ограничены минерализованной тканью (рис. 1), существенно снижающей возможности поступления к остеоцитам и удаления от них продуктов обмена [36–38]. Несмотря на это, подобная пространственная организация сохраняется уже более 80 млн лет [39] и позволяет позвоночным животным оптимизировать выполнение локомоторных функций против сил гравитации [14, 15,

36
Wang L, Ciani C, Doty SB, Fritton SP. Delineating bone’s interstitial fluid pathway in vivo. Bone 2004; 34(3):499 – 509
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9462
    Prefix
    костных структур даже к незначительному снижению функции почек [6, 7] обращает на себя внимание тот факт, что 95% клеток костной ткани (остеоциты) инкорпорированы в пространство лакунарно-канальцевой системы (ЛКС) [35], стенки которой ограничены минерализованной тканью (рис. 1), существенно снижающей возможности поступления к остеоцитам и удаления от них продуктов обмена
    Exact
    [36–38]
    Suffix
    . Несмотря на это, подобная пространственная организация сохраняется уже более 80 млн лет [39] и позволяет позвоночным животным оптимизировать выполнение локомоторных функций против сил гравитации [14, 15, 40, 41].

  2. In-text reference with the coordinate start=13323
    Prefix
    В этой связи важно, что путем диффузии относительно быстро (в пределах минут) осуществляется транспорт только малых молекул (вода, аминокислоты) [57, 58]. Верхняя граница размера молекул, диффундирующих через поры протеингликанов, не превышает 7 нм
    Exact
    [36]
    Suffix
    или 10 000 Да, а конвекционный механизм обеспечивает прохождение частиц до 70 000 Да [38]. Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью [29–32, 59–64].

37
Tami AE, Nasser P, Verborgt O et al. The role of interstitial fluid flow in the remodeling response to fatigue loading. J Bone Miner Res 2002; 17(11):2030–2037
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=9462
    Prefix
    костных структур даже к незначительному снижению функции почек [6, 7] обращает на себя внимание тот факт, что 95% клеток костной ткани (остеоциты) инкорпорированы в пространство лакунарно-канальцевой системы (ЛКС) [35], стенки которой ограничены минерализованной тканью (рис. 1), существенно снижающей возможности поступления к остеоцитам и удаления от них продуктов обмена
    Exact
    [36–38]
    Suffix
    . Несмотря на это, подобная пространственная организация сохраняется уже более 80 млн лет [39] и позволяет позвоночным животным оптимизировать выполнение локомоторных функций против сил гравитации [14, 15, 40, 41].

  2. In-text reference with the coordinate start=13508
    Prefix
    Верхняя граница размера молекул, диффундирующих через поры протеингликанов, не превышает 7 нм [36] или 10 000 Да, а конвекционный механизм обеспечивает прохождение частиц до 70 000 Да [38]. Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов
    Exact
    [37, 54]
    Suffix
    . Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью [29–32, 59–64]. Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  3. In-text reference with the coordinate start=15671
    Prefix
    Биологическая целесообразность порогов определяется тем, что отклонение механического сигнала за пределы нижней границы свидетельствует о снижении транспортной функции потока жидкости до уровня высокого риска гибели остеоцитов из-за несоответствия параметров окружающей среды метаболическим требованиям клеток
    Exact
    [37, 38]
    Suffix
    . Отклонение механического сигнала за рамки верхних границ свидетельствует о высоком риске механической травмы клеток с транзиторным разрушением цитоплазматической мембраны («ранение клетки») [71].

38
Tami AE, Schaffler MB, Knothe Tate ML. Probing the tissue to subcellular level structure underlying bone’s molecular sieving function. Biorheology 2003; 40(6):577–590
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=9462
    Prefix
    костных структур даже к незначительному снижению функции почек [6, 7] обращает на себя внимание тот факт, что 95% клеток костной ткани (остеоциты) инкорпорированы в пространство лакунарно-канальцевой системы (ЛКС) [35], стенки которой ограничены минерализованной тканью (рис. 1), существенно снижающей возможности поступления к остеоцитам и удаления от них продуктов обмена
    Exact
    [36–38]
    Suffix
    . Несмотря на это, подобная пространственная организация сохраняется уже более 80 млн лет [39] и позволяет позвоночным животным оптимизировать выполнение локомоторных функций против сил гравитации [14, 15, 40, 41].

  2. In-text reference with the coordinate start=12628
    Prefix
    Транспортные механизмы ЛКС действуют в пространстве между ее стенками и цитоплазматической мембраной остеоцитов, заполненном пористой сетью протеингликанов [51–54]. Поэтому миграция растворенных молекул к клеткам и от них ограничена поперечным сечением канальцев и соответствием размеров этих молекул размерам пор геля, окружающего клетки
    Exact
    [38, 54, 55]
    Suffix
    . Основными транспортными механизмами являются диффузия и конвекционный поток жидкости [38, 46], инициируемый циклическими деформациями костных структур, возникающими при выполнении локомоторных функций [40, 54], т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул [38, 56] и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективно

  3. In-text reference with the coordinate start=12737
    Prefix
    Поэтому миграция растворенных молекул к клеткам и от них ограничена поперечным сечением канальцев и соответствием размеров этих молекул размерам пор геля, окружающего клетки [38, 54, 55]. Основными транспортными механизмами являются диффузия и конвекционный поток жидкости
    Exact
    [38, 46]
    Suffix
    , инициируемый циклическими деформациями костных структур, возникающими при выполнении локомоторных функций [40, 54], т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул [38, 56] и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективность конвекционного механизма падает.

  4. In-text reference with the coordinate start=12919
    Prefix
    Основными транспортными механизмами являются диффузия и конвекционный поток жидкости [38, 46], инициируемый циклическими деформациями костных структур, возникающими при выполнении локомоторных функций [40, 54], т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул
    Exact
    [38, 56]
    Suffix
    и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективность конвекционного механизма падает. В этой связи важно, что путем диффузии относительно быстро (в пределах минут) осуществляется транспорт только малых молекул (вода, аминокислоты) [57, 58].

  5. In-text reference with the coordinate start=13414
    Prefix
    В этой связи важно, что путем диффузии относительно быстро (в пределах минут) осуществляется транспорт только малых молекул (вода, аминокислоты) [57, 58]. Верхняя граница размера молекул, диффундирующих через поры протеингликанов, не превышает 7 нм [36] или 10 000 Да, а конвекционный механизм обеспечивает прохождение частиц до 70 000 Да
    Exact
    [38]
    Suffix
    . Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью [29–32, 59–64].

  6. In-text reference with the coordinate start=15671
    Prefix
    Биологическая целесообразность порогов определяется тем, что отклонение механического сигнала за пределы нижней границы свидетельствует о снижении транспортной функции потока жидкости до уровня высокого риска гибели остеоцитов из-за несоответствия параметров окружающей среды метаболическим требованиям клеток
    Exact
    [37, 38]
    Suffix
    . Отклонение механического сигнала за рамки верхних границ свидетельствует о высоком риске механической травмы клеток с транзиторным разрушением цитоплазматической мембраны («ранение клетки») [71].

39
Cadena EA, Schweitzer MH. Variation in osteocytes morphology vs bone type in turtle shell and their exceptional preservation from the Jurassic to the present. Bone 2012; 51(3):614-620
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9567
    Prefix
    , что 95% клеток костной ткани (остеоциты) инкорпорированы в пространство лакунарно-канальцевой системы (ЛКС) [35], стенки которой ограничены минерализованной тканью (рис. 1), существенно снижающей возможности поступления к остеоцитам и удаления от них продуктов обмена [36–38]. Несмотря на это, подобная пространственная организация сохраняется уже более 80 млн лет
    Exact
    [39]
    Suffix
    и позволяет позвоночным животным оптимизировать выполнение локомоторных функций против сил гравитации [14, 15, 40, 41]. Следовательно, можно говорить об ее высокой биологической целесообразности и наличии адаптационных механизмов, нивелирующих эти метаболические ограничения.

40
Frost HM. Defining osteopenias and osteoporoses: another view (with insights from a New Paradigm). Bone 1997; 20(5):385–391
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9675
    Prefix
    Несмотря на это, подобная пространственная организация сохраняется уже более 80 млн лет [39] и позволяет позвоночным животным оптимизировать выполнение локомоторных функций против сил гравитации
    Exact
    [14, 15, 40, 41]
    Suffix
    . Следовательно, можно говорить об ее высокой биологической целесообразности и наличии адаптационных механизмов, нивелирующих эти метаболические ограничения. Важно, что позвоночные животные при переходе от водной к земной жизни столкнулись с действием таких факторов, как высыхание и увеличение силы тяжести, что привело к одновременному эволюционному развитию мочевыделительной системы и скеле

  2. In-text reference with the coordinate start=12854
    Prefix
    Основными транспортными механизмами являются диффузия и конвекционный поток жидкости [38, 46], инициируемый циклическими деформациями костных структур, возникающими при выполнении локомоторных функций
    Exact
    [40, 54]
    Suffix
    , т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул [38, 56] и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективность конвекционного механизма падает.

41
Аврунин АС, Тихилов РМ, Паршин ЛК, Мельников БЕ. Остеоциты и пути оптимизации механического гомеостаза скелета с позиций функциональной остеологии. Морфология 2012; 142(4):7-13 [Avrunin AS, Tihilov RM, Parshin LK, Mel’nikov BE. Osteocity i puti optimizacii mehanicheskogo gomeostaza skeleta s pozicij funkcional’noj osteologii. Morfologija 2012; 142(4):7-13]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9675
    Prefix
    Несмотря на это, подобная пространственная организация сохраняется уже более 80 млн лет [39] и позволяет позвоночным животным оптимизировать выполнение локомоторных функций против сил гравитации
    Exact
    [14, 15, 40, 41]
    Suffix
    . Следовательно, можно говорить об ее высокой биологической целесообразности и наличии адаптационных механизмов, нивелирующих эти метаболические ограничения. Важно, что позвоночные животные при переходе от водной к земной жизни столкнулись с действием таких факторов, как высыхание и увеличение силы тяжести, что привело к одновременному эволюционному развитию мочевыделительной системы и скеле

42
Takei Y, Ogoshi M, Inoue K. A ‘reverse’ phylogenetic approach for identification of novel osmoregulatory and cardiovascular hormones in vertebrates. Front Neuroendocrinol 2007; 28(4):143-160
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10270
    Prefix
    Важно, что позвоночные животные при переходе от водной к земной жизни столкнулись с действием таких факторов, как высыхание и увеличение силы тяжести, что привело к одновременному эволюционному развитию мочевыделительной системы и скелета. Соответственно произошла синхронизация механизмов их регуляции, согласно требованиям окружающей среды в условиях жизни на суше
    Exact
    [12–15, 42, 43]
    Suffix
    . В этой связи возникают следующие вопросы: какие механизмы адаптации обеспечивают сохранение жизнеспособности остеоцитов в пространстве ЛКС? Как влияют на функцию этих механизмов регуляторно-метаболические сдвиги, инициированные нарушением выделительной функции почек?

43
Danks JA, D’Souza DG, Gunn HJ et al. Evolution of the parathyroid hormone family and skeletal formation pathways. Gen Comp Endocrinol 2011; 170(1):79-91
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10270
    Prefix
    Важно, что позвоночные животные при переходе от водной к земной жизни столкнулись с действием таких факторов, как высыхание и увеличение силы тяжести, что привело к одновременному эволюционному развитию мочевыделительной системы и скелета. Соответственно произошла синхронизация механизмов их регуляции, согласно требованиям окружающей среды в условиях жизни на суше
    Exact
    [12–15, 42, 43]
    Suffix
    . В этой связи возникают следующие вопросы: какие механизмы адаптации обеспечивают сохранение жизнеспособности остеоцитов в пространстве ЛКС? Как влияют на функцию этих механизмов регуляторно-метаболические сдвиги, инициированные нарушением выделительной функции почек?

44
Rubinacci A, Covini M, Bisogni C et al. Bone as an ion exchange system: evidence for a link between mechanotransduction and metabolic needs. Am J Physiol Endocrinol Metab 2002; 282(4):E851–E864
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=10674
    Prefix
    Как влияют на функцию этих механизмов регуляторно-метаболические сдвиги, инициированные нарушением выделительной функции почек? Пространственная организация костных структур на тканевом уровне ЛКС обеспечивает процесс микроциркуляции
    Exact
    [44]
    Suffix
    и состоит из остеоцитарных лакун и канальцев (рис. 2) диаметром около 500–600 нм [45]. От каждой лакуны отходят до 50 канальцев, имеющих различную ориентацию (см. рис. 2, 3) [46] и образующих в костном матриксе густую сеть (см. рис. 2), связывающую центральные каналы остеонов и остеоцитарные лакуны с межфибриллярными и межкристаллическими пространствами.

  2. In-text reference with the coordinate start=19376
    Prefix
    Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдоль электрохимических и химических градиентов
    Exact
    [26, 44]
    Suffix
    . Эти градиенты возникли в результате разницы концентраций кальция в плазме крови и внеклеточной жидкости кости – 1,5 ммоль/л и 0,5 ммоль/л соответственно [26]. Внутри костного пространства локальные градиенты концентрации Са2+ обусловлены осаждением ионов.

45
Reilly GC, Knapp Stemmer A, Niederer P et al. Investigation of the morphology of the lacunocanalicular system of cortical bone using atomic force microscopy. Ann Biomed Eng 2001; 29(12):1074–1081
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10761
    Prefix
    Пространственная организация костных структур на тканевом уровне ЛКС обеспечивает процесс микроциркуляции [44] и состоит из остеоцитарных лакун и канальцев (рис. 2) диаметром около 500–600 нм
    Exact
    [45]
    Suffix
    . От каждой лакуны отходят до 50 канальцев, имеющих различную ориентацию (см. рис. 2, 3) [46] и образующих в костном матриксе густую сеть (см. рис. 2), связывающую центральные каналы остеонов и остеоцитарные лакуны с межфибриллярными и межкристаллическими пространствами.

46
Докторов АА, Денисов-Никольский ЮИ. Особенности рельефа минерализованной поверхности лакун и канальцев в пластинчатой кости. Бюл экспер мед 1993; (1):61–65 [Doktorov AA, Denisov-Nikol’skij JuI. Osobennosti rel’efa mineralizovannoj poverhnosti lakun i kanal’cev v plastinchatoj kosti. Bjul jeksper med, 1993; (1):61–65]
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=10854
    Prefix
    Пространственная организация костных структур на тканевом уровне ЛКС обеспечивает процесс микроциркуляции [44] и состоит из остеоцитарных лакун и канальцев (рис. 2) диаметром около 500–600 нм [45]. От каждой лакуны отходят до 50 канальцев, имеющих различную ориентацию (см. рис. 2, 3)
    Exact
    [46]
    Suffix
    и образующих в костном матриксе густую сеть (см. рис. 2), связывающую центральные каналы остеонов и остеоцитарные лакуны с межфибриллярными и межкристаллическими пространствами. Отростки остеоцитов располагаются преимущественно в центре канальца [46], а клетки костной ткани организованы по типу синцития (см. рис. 2, 3).

  2. In-text reference with the coordinate start=11115
    Prefix
    От каждой лакуны отходят до 50 канальцев, имеющих различную ориентацию (см. рис. 2, 3) [46] и образующих в костном матриксе густую сеть (см. рис. 2), связывающую центральные каналы остеонов и остеоцитарные лакуны с межфибриллярными и межкристаллическими пространствами. Отростки остеоцитов располагаются преимущественно в центре канальца
    Exact
    [46]
    Suffix
    , а клетки костной ткани организованы по типу синцития (см. рис. 2, 3). Синцитий костных клеток сформирован остеоцитами (рис. 4), остеобластами и клетками, выстилающими поверхности кости (bone lining cells).

  3. In-text reference with the coordinate start=12737
    Prefix
    Поэтому миграция растворенных молекул к клеткам и от них ограничена поперечным сечением канальцев и соответствием размеров этих молекул размерам пор геля, окружающего клетки [38, 54, 55]. Основными транспортными механизмами являются диффузия и конвекционный поток жидкости
    Exact
    [38, 46]
    Suffix
    , инициируемый циклическими деформациями костных структур, возникающими при выполнении локомоторных функций [40, 54], т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул [38, 56] и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективность конвекционного механизма падает.

47
Lloyd SAJ, Donahue HJ. Gap junctions and biophysical regulation of bone cells. Clinic Rev Bone Miner Metab 2010; 8(4):189-200
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11459
    Prefix
    Синцитий костных клеток сформирован остеоцитами (рис. 4), остеобластами и клетками, выстилающими поверхности кости (bone lining cells). Многочисленные отростки, отходящие от тела этих клеток, связывают их через щелевые соединения друг с другом
    Exact
    [47, 48]
    Suffix
    , а также с клетками сосудистых каналов и костномозговой полости [49, 50]. Важно, что захоронение клеток в пространство ЛКС делает их более зависимыми, чем остальные клетки организма, от особенностей микроциркуляции, обеспечивающей поступление к остеоцитам и удаления от них метаболитов и регуляторов (см. рис. 1, 4).

48
Zhang D, Cowin SC, Weinbaum S. Electrical signal transmission and gap junction regulation in a bone cell network: a cable model for an osteon. Ann Biomed Eng, 1997; 25(2):357-374
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11459
    Prefix
    Синцитий костных клеток сформирован остеоцитами (рис. 4), остеобластами и клетками, выстилающими поверхности кости (bone lining cells). Многочисленные отростки, отходящие от тела этих клеток, связывают их через щелевые соединения друг с другом
    Exact
    [47, 48]
    Suffix
    , а также с клетками сосудистых каналов и костномозговой полости [49, 50]. Важно, что захоронение клеток в пространство ЛКС делает их более зависимыми, чем остальные клетки организма, от особенностей микроциркуляции, обеспечивающей поступление к остеоцитам и удаления от них метаболитов и регуляторов (см. рис. 1, 4).

49
Knapp F, Reilly GC, Stemmer A et al. Development of preparation methods for and insights obtained from atomic force microscopy of fluid spaces in cortical bone. Scanning 2002; 24(1):25–33
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11543
    Prefix
    Многочисленные отростки, отходящие от тела этих клеток, связывают их через щелевые соединения друг с другом [47, 48], а также с клетками сосудистых каналов и костномозговой полости
    Exact
    [49, 50]
    Suffix
    . Важно, что захоронение клеток в пространство ЛКС делает их более зависимыми, чем остальные клетки организма, от особенностей микроциркуляции, обеспечивающей поступление к остеоцитам и удаления от них метаболитов и регуляторов (см. рис. 1, 4).

50
Ciovacco WA, Goldberg CG, Taylor AF et al. The role of gap junctions in megakaryocyte-mediated osteoblast proliferation and differentiation. Bone 2009; 44(1): 80-88
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11543
    Prefix
    Многочисленные отростки, отходящие от тела этих клеток, связывают их через щелевые соединения друг с другом [47, 48], а также с клетками сосудистых каналов и костномозговой полости
    Exact
    [49, 50]
    Suffix
    . Важно, что захоронение клеток в пространство ЛКС делает их более зависимыми, чем остальные клетки организма, от особенностей микроциркуляции, обеспечивающей поступление к остеоцитам и удаления от них метаболитов и регуляторов (см. рис. 1, 4).

51
Baud CA. Morphologie et structure inframicroscopique des osteocytes. Acta Anat (Basel) 1962; (51):209–225
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12436
    Prefix
    ТЭМ (объяснения в тексте). Транспортные механизмы ЛКС действуют в пространстве между ее стенками и цитоплазматической мембраной остеоцитов, заполненном пористой сетью протеингликанов
    Exact
    [51–54]
    Suffix
    . Поэтому миграция растворенных молекул к клеткам и от них ограничена поперечным сечением канальцев и соответствием размеров этих молекул размерам пор геля, окружающего клетки [38, 54, 55].

  2. In-text reference with the coordinate start=16209
    Prefix
    Коррекция эффективности конвекционного механизма достигается путем изменения: пропускной способности ЛКС [72] и деформируемости костных структур [70]. Коррекция пропускной способности ЛКС обеспечивается остеоцитарным ремоделированием [70, 72]. По данным электронно-микроскопических исследований C.A. Baud
    Exact
    [51]
    Suffix
    , остеоциты в синтетической фазе имеют ровный или слегка волнистый контур цитоплазматической мембраны, а их лакуны – непрерывные и гладкие очертания. Клетки отделены от стенки лакуны гомогенной или мелкозернистой оболочкой толщиной от 0,17 мкм до 0,30 мкм и названы автором «остеоциты остеобластического типа» (des osteocytes ... aspect osteoblastique).

52
Remagen W, Caesar R, Heuck F. Elektronenmikroskopische und mikroradiographische Befunde am Knochen der mit Dihydrotachysterin behandelten Rattel. Virchows Arch Abt A Path Anat 1968; 345(3):245–254
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=12436
    Prefix
    ТЭМ (объяснения в тексте). Транспортные механизмы ЛКС действуют в пространстве между ее стенками и цитоплазматической мембраной остеоцитов, заполненном пористой сетью протеингликанов
    Exact
    [51–54]
    Suffix
    . Поэтому миграция растворенных молекул к клеткам и от них ограничена поперечным сечением канальцев и соответствием размеров этих молекул размерам пор геля, окружающего клетки [38, 54, 55].

  2. In-text reference with the coordinate start=17328
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС
    Exact
    [52, 53, 76–82]
    Suffix
    . Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85].

  3. In-text reference with the coordinate start=17533
    Prefix
    В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун
    Exact
    [52, 76, 78–80, 84]
    Suffix
    и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85]. Коррекция деформируемости костного матрикса осуществляется в процессе остеокластноостеобластного ремоделирования (ООР), которое, модифицируя уровень пористости костных структур, меняет модуль их упругости.

  4. In-text reference with the coordinate start=24718
    Prefix
    Отклонение иона за пределы допустимых границ запускает каскад реакций, включающий изменение секреции паратгормона и уровня метаболитов витамина D [107], которые предположительно меняют пороги механосенсорной чувствительности остеоцитов. В результате происходит инициация резорбционной активности этих клеток
    Exact
    [52, 53, 85, 108]
    Suffix
    , обеспечивающих также перенос Са2+ из костного компартмента в циркулирующие жидкости [26]. Остеоцитарный механизм поступления Са2+ в кровоток. После резорбции стенок ЛКС остеоцитами Са2+, выделившийся в межклеточную жидкость, поглощается этими клетками и транспортируется через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих поверхности кости.

  5. In-text reference with the coordinate start=28976
    Prefix
    Tazawa и соавт. [83], непрерывная инфузия (4 нед), 8-месячным крысам PTH вызвала увеличение лакун остеоцитов в ≈1,5 раза и активацию в клетках кислой фосфатазы, т.е. PTH инициирует перилакунарную резорбцию костного матрикса и активирует лизосомальные ферменты. По данным W. Remagen и соавт.
    Exact
    [52]
    Suffix
    , введение дигидротахистерина (производное витамина D) индуцирует ореолы декальцификации вокруг остеоцитов и расширение их лакун с нечеткими границами. H.M. Frost [118] выявил наличие перилакунарных «ореолов» низкой минеральной плотности вокруг лакун остеоцитов при витаминD-резистентном рахите.

53
Remagen W, Hohling HJ, Hall TA. Electron microscopical and microprobe observations on the cell sheath of stimulated osteocytes. Calc Tiss Res 1969; 4(1):60–68
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=12436
    Prefix
    ТЭМ (объяснения в тексте). Транспортные механизмы ЛКС действуют в пространстве между ее стенками и цитоплазматической мембраной остеоцитов, заполненном пористой сетью протеингликанов
    Exact
    [51–54]
    Suffix
    . Поэтому миграция растворенных молекул к клеткам и от них ограничена поперечным сечением канальцев и соответствием размеров этих молекул размерам пор геля, окружающего клетки [38, 54, 55].

  2. In-text reference with the coordinate start=17328
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС
    Exact
    [52, 53, 76–82]
    Suffix
    . Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85].

  3. In-text reference with the coordinate start=24718
    Prefix
    Отклонение иона за пределы допустимых границ запускает каскад реакций, включающий изменение секреции паратгормона и уровня метаболитов витамина D [107], которые предположительно меняют пороги механосенсорной чувствительности остеоцитов. В результате происходит инициация резорбционной активности этих клеток
    Exact
    [52, 53, 85, 108]
    Suffix
    , обеспечивающих также перенос Са2+ из костного компартмента в циркулирующие жидкости [26]. Остеоцитарный механизм поступления Са2+ в кровоток. После резорбции стенок ЛКС остеоцитами Са2+, выделившийся в межклеточную жидкость, поглощается этими клетками и транспортируется через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих поверхности кости.

54
Sharma D, Ciani C, Marin PAR et al. Alterations in the osteocyte lacunar-canalicular microenvironment due to estrogen deficiency. Bone 2012; 51(3):488-497
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=12436
    Prefix
    ТЭМ (объяснения в тексте). Транспортные механизмы ЛКС действуют в пространстве между ее стенками и цитоплазматической мембраной остеоцитов, заполненном пористой сетью протеингликанов
    Exact
    [51–54]
    Suffix
    . Поэтому миграция растворенных молекул к клеткам и от них ограничена поперечным сечением канальцев и соответствием размеров этих молекул размерам пор геля, окружающего клетки [38, 54, 55].

  2. In-text reference with the coordinate start=12628
    Prefix
    Транспортные механизмы ЛКС действуют в пространстве между ее стенками и цитоплазматической мембраной остеоцитов, заполненном пористой сетью протеингликанов [51–54]. Поэтому миграция растворенных молекул к клеткам и от них ограничена поперечным сечением канальцев и соответствием размеров этих молекул размерам пор геля, окружающего клетки
    Exact
    [38, 54, 55]
    Suffix
    . Основными транспортными механизмами являются диффузия и конвекционный поток жидкости [38, 46], инициируемый циклическими деформациями костных структур, возникающими при выполнении локомоторных функций [40, 54], т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул [38, 56] и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективно

  3. In-text reference with the coordinate start=12854
    Prefix
    Основными транспортными механизмами являются диффузия и конвекционный поток жидкости [38, 46], инициируемый циклическими деформациями костных структур, возникающими при выполнении локомоторных функций
    Exact
    [40, 54]
    Suffix
    , т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул [38, 56] и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективность конвекционного механизма падает.

  4. In-text reference with the coordinate start=13508
    Prefix
    Верхняя граница размера молекул, диффундирующих через поры протеингликанов, не превышает 7 нм [36] или 10 000 Да, а конвекционный механизм обеспечивает прохождение частиц до 70 000 Да [38]. Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов
    Exact
    [37, 54]
    Suffix
    . Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью [29–32, 59–64]. Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

55
Li W., You L., Schaffler M.B., Wang L. The dependency of solute diffusion on molecular weight and shape in intact bone. Bone 2009; 45(5):1017–1023
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12628
    Prefix
    Транспортные механизмы ЛКС действуют в пространстве между ее стенками и цитоплазматической мембраной остеоцитов, заполненном пористой сетью протеингликанов [51–54]. Поэтому миграция растворенных молекул к клеткам и от них ограничена поперечным сечением канальцев и соответствием размеров этих молекул размерам пор геля, окружающего клетки
    Exact
    [38, 54, 55]
    Suffix
    . Основными транспортными механизмами являются диффузия и конвекционный поток жидкости [38, 46], инициируемый циклическими деформациями костных структур, возникающими при выполнении локомоторных функций [40, 54], т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул [38, 56] и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективно

56
Hillsley V, Frangos JA. Review: bone tissue engineering: the role of interstitial fluid flow. Biotechnology and Bioengineering 1994; 43(7):573–581
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12919
    Prefix
    Основными транспортными механизмами являются диффузия и конвекционный поток жидкости [38, 46], инициируемый циклическими деформациями костных структур, возникающими при выполнении локомоторных функций [40, 54], т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул
    Exact
    [38, 56]
    Suffix
    и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективность конвекционного механизма падает. В этой связи важно, что путем диффузии относительно быстро (в пределах минут) осуществляется транспорт только малых молекул (вода, аминокислоты) [57, 58].

57
Fernandez-Seara MA, Wehrli SL, Wehrli FW. Diffusion of exchangeable water in cortical bone studied by nuclear magnetic resonance. Biophys J 2002; 82(1)Pt 1:522–529
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13219
    Prefix
    локомоторных функций [40, 54], т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул [38, 56] и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективность конвекционного механизма падает. В этой связи важно, что путем диффузии относительно быстро (в пределах минут) осуществляется транспорт только малых молекул (вода, аминокислоты)
    Exact
    [57, 58]
    Suffix
    . Верхняя граница размера молекул, диффундирующих через поры протеингликанов, не превышает 7 нм [36] или 10 000 Да, а конвекционный механизм обеспечивает прохождение частиц до 70 000 Да [38]. Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54].

58
Knothe Tate ML, Niederer P, Knothe U. In vivo tracer transport through the lacunocanalicular system of rat bone in an environment devoid of mechanical loading. Bone 1998; 22(2):107–117
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13219
    Prefix
    локомоторных функций [40, 54], т.е. циклическая нагрузка модулирует транспорт молекул [38, 56] и, следовательно, при снижении двигательной активности, обусловленном заболеванием или травмой, эффективность конвекционного механизма падает. В этой связи важно, что путем диффузии относительно быстро (в пределах минут) осуществляется транспорт только малых молекул (вода, аминокислоты)
    Exact
    [57, 58]
    Suffix
    . Верхняя граница размера молекул, диффундирующих через поры протеингликанов, не превышает 7 нм [36] или 10 000 Да, а конвекционный механизм обеспечивает прохождение частиц до 70 000 Да [38]. Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54].

59
Yang W, Kalajzic I, Lu Y et al. In vitro and in vivo study on osteocyte-specific mechanical signaling pathways. J Musculoskel Neuron Interact 2004; 4(4):386 – 387
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=13661
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью
    Exact
    [29–32, 59–64]
    Suffix
    . Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=15051
    Prefix
    При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические [60–64, 67]. В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование)
    Exact
    [29–32, 59]
    Suffix
    , которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза. Эта реорганизация меняет механические характеристики костных структур, и величина механических сигналов возвращается в пределы пороговых значений [13–15, 69, 70] без изменения уровня локомоторной активности.

60
Ajubi NE, Klein-Nulend J, Nijweide PJ et al. Pulsating fluid flow increases prostaglandin production by cultured chicken osteocytes-A cytoskeleton-dependent process. Biochemical and biophysical research communications 1996; 225(1131): 62–68
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=13661
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью
    Exact
    [29–32, 59–64]
    Suffix
    . Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=14539
    Prefix
    Механизмы контроля и коррекции эффективности конвекционного механизма являются составными частями системы поддержания параметров минерального гомеостаза организма в целом. Контроль эффективности его работы осуществляется путем механосенсорной оценки величины механического сигнала, вызванного сдвигом напряжения потока жидкости в ЛКС
    Exact
    [60, 64, 66]
    Suffix
    и циклическими деформациями костного матрикса [67]. Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов [13–15, 68].

  3. In-text reference with the coordinate start=14923
    Prefix
    Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов [13–15, 68]. При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические
    Exact
    [60–64, 67]
    Suffix
    . В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза.

61
Bretscher A, Edwards K, Fehon RG. ERM proteins and merlin: integrators at the cell cortex. Nat Rev Mol Cell Biol 2002; 3(8):586 – 599
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=13661
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью
    Exact
    [29–32, 59–64]
    Suffix
    . Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=14923
    Prefix
    Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов [13–15, 68]. При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические
    Exact
    [60–64, 67]
    Suffix
    . В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза.

62
Brighton CT, Fisher JRS, Levine SE. et al. The biochemical pathway mediating the proliferative response of bone cells to a mechanical stimulus. J Bone Joint Surg 1996; 78-A(9):1337–1347
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=13661
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью
    Exact
    [29–32, 59–64]
    Suffix
    . Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=14923
    Prefix
    Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов [13–15, 68]. При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические
    Exact
    [60–64, 67]
    Suffix
    . В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза.

63
Ishihara Y, Naruse YSK, Yamashiro T et al. In situ imaging of the autonomous intracellular Ca2+ oscillations of osteoblasts and osteocytes in bone. Bone 2012; 50(4):842-852
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=13661
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью
    Exact
    [29–32, 59–64]
    Suffix
    . Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=14923
    Prefix
    Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов [13–15, 68]. При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические
    Exact
    [60–64, 67]
    Suffix
    . В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза.

  3. In-text reference with the coordinate start=20740
    Prefix
    И если 30–40 лет назад ведущее значение в поддержании параметров кальциевого гомеостаза большинство участников дискуссии отводили ООР [99], то в настоящее время больше внимания уделяется остеоцитам
    Exact
    [30, 63, 100]
    Suffix
    . Показано, что эти клетки контролируют пространственно-временную активность механизмов перестройки архитектуры скелета (ООР, моделирование, остеоцитарное ремоделирование), т.е. разрушение и формирование минеральных структур на всех уровнях его иерархической организации [29–33].

  4. In-text reference with the coordinate start=25232
    Prefix
    После резорбции стенок ЛКС остеоцитами Са2+, выделившийся в межклеточную жидкость, поглощается этими клетками и транспортируется через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих поверхности кости. Данный процесс является энергозависимым и осуществляется против электрохимических и химических градиентов
    Exact
    [26, 63, 109, 110]
    Suffix
    . Клетки, выстилающие поверхности кости, секретируют Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, обеспечивая поступление ионов в систему кровообращения, т.е., синцитий костных клеток имеет энергозависимую систему транспорта Ca2+ со специфической полярностью [26] и «мгновенно» корректирует концентрацию Ca2+ в циркулирующих жидкостях.

64
Lu XL, Huo B, Park M, Guo XE. Calcium response in osteocytic networks under steady and oscillatory fluid flow. Bone 2012; 51(3):466-473
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=13661
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью
    Exact
    [29–32, 59–64]
    Suffix
    . Как подчеркивает А.И. Слуцкий [65], удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=14539
    Prefix
    Механизмы контроля и коррекции эффективности конвекционного механизма являются составными частями системы поддержания параметров минерального гомеостаза организма в целом. Контроль эффективности его работы осуществляется путем механосенсорной оценки величины механического сигнала, вызванного сдвигом напряжения потока жидкости в ЛКС
    Exact
    [60, 64, 66]
    Suffix
    и циклическими деформациями костного матрикса [67]. Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов [13–15, 68].

  3. In-text reference with the coordinate start=14923
    Prefix
    Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов [13–15, 68]. При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические
    Exact
    [60–64, 67]
    Suffix
    . В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза.

65
Слуцкий ЛИ. Биохимия нормальной и патологически измененной костной ткани. Медицина, Л., 1969;375 [Sluckij LI. Biohimija normal’noj i patologicheski izmenennoj kostnoj tkani. Medicina, L., 1969; 375]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13711
    Prefix
    Таким образом, его эффективность является определяющей для метаболизма остеоцитов [37, 54]. Значимость данного механизма еще более возрастает в связи с тем, что остеоциты относятся к клеткам с высокой метаболической активностью [29–32, 59–64]. Как подчеркивает А.И. Слуцкий
    Exact
    [65]
    Suffix
    , удельная активность на костную клетку гликолитических ферментов аналогична наблюдаемой в клетках печени и сердца, а обмен глюкозы и коллагена даже выше, чем в печени. Учитывая вышеизложенное, логично предположить, что именно эти структурно-метаболические характеристики костной ткани – основная причина развития в процессе филогенеза у остеоцитов адаптационных механизмо

66
Gouleta GC, Cooper DML, Coombe D, Zernicke RF. Influence of cortical canal architecture on lacunocanalicular pore pressure and fluid flow. Computer Methods Biomechanics Biomedical Engineering 2008; 11(4):379 – 387
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14539
    Prefix
    Механизмы контроля и коррекции эффективности конвекционного механизма являются составными частями системы поддержания параметров минерального гомеостаза организма в целом. Контроль эффективности его работы осуществляется путем механосенсорной оценки величины механического сигнала, вызванного сдвигом напряжения потока жидкости в ЛКС
    Exact
    [60, 64, 66]
    Suffix
    и циклическими деформациями костного матрикса [67]. Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов [13–15, 68].

67
Bershadsky AD, Balaban NQ, Geiger B. Adhesiondependent cell mechanosensittvity. Annu Rev Cell Dev Biol 2003; 19:677–995
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14604
    Prefix
    Контроль эффективности его работы осуществляется путем механосенсорной оценки величины механического сигнала, вызванного сдвигом напряжения потока жидкости в ЛКС [60, 64, 66] и циклическими деформациями костного матрикса
    Exact
    [67]
    Suffix
    . Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов [13–15, 68].

  2. In-text reference with the coordinate start=14923
    Prefix
    Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов [13–15, 68]. При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические
    Exact
    [60–64, 67]
    Suffix
    . В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза.

68
Mullender M., EI Haj A.J., Yang Y et al. Mechanotransduction of bone cells in vitro: mechanobiology of bone tissue. Med Biol Eng Comput 2004; 42(1):14–21
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14794
    Prefix
    осуществляется путем механосенсорной оценки величины механического сигнала, вызванного сдвигом напряжения потока жидкости в ЛКС [60, 64, 66] и циклическими деформациями костного матрикса [67]. Остеоциты, выполняя постоянный мониторинг, определяют локусы скелета, где значения механического сигнала выходят за пределы минимального или максимального физиологических порогов
    Exact
    [13–15, 68]
    Suffix
    . При отклонении сигнала клетки инициируют процесс механотрансдукции, переводя механические сигналы в химические [60–64, 67]. В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза.

69
Tfelt-Hansen J, Brown EM. The calcium-sensing receptor in normal physiology and pathophysiology: a review. Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences 2005; 42(1):35–70
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=15284
    Prefix
    В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза. Эта реорганизация меняет механические характеристики костных структур, и величина механических сигналов возвращается в пределы пороговых значений
    Exact
    [13–15, 69, 70]
    Suffix
    без изменения уровня локомоторной активности. Биологическая целесообразность порогов определяется тем, что отклонение механического сигнала за пределы нижней границы свидетельствует о снижении транспортной функции потока жидкости до уровня высокого риска гибели остеоцитов из-за несоответствия параметров окружающей среды метаболическим требованиям клеток [37, 38].

  2. In-text reference with the coordinate start=24394
    Prefix
    Контроль и регуляция уровня кальция в циркулирующих жидкостях обеспечиваются механизмами, функционирующими по принципу обратной связи [107], в том числе кальций-чувствительными рецепторами паращитовидных желез, оценивающих уровень Са2+ в протекающей крови
    Exact
    [69]
    Suffix
    . Отклонение иона за пределы допустимых границ запускает каскад реакций, включающий изменение секреции паратгормона и уровня метаболитов витамина D [107], которые предположительно меняют пороги механосенсорной чувствительности остеоцитов.

70
Аврунин АС, Паршин ЛК, Мельников БЕ. Критический анализ теории механостата. Часть II. Стабильность механо-метаболической среды скелета и гомеостатических параметров кальция организма. Травматология и ортопедия России 2013; 87(1):127-137 [Avrunin AS, Parshin LK, Mel’nikov BE. Kriticheskij analiz teorii mehanostata. Chast’ II. Stabil’nost’ mehano-metabolicheskoj sredy skeleta i gomeostaticheskih parametrov kal’cija organizma. Travmatologija i ortopedija Rossii 2013; 87(1):127-137]
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=15284
    Prefix
    В результате активируются механизмы локальной реорганизации архитектуры скелета (ремоделирование и моделирование) [29–32, 59], которые одновременно поддерживают стабильность минерального гомеостаза. Эта реорганизация меняет механические характеристики костных структур, и величина механических сигналов возвращается в пределы пороговых значений
    Exact
    [13–15, 69, 70]
    Suffix
    без изменения уровня локомоторной активности. Биологическая целесообразность порогов определяется тем, что отклонение механического сигнала за пределы нижней границы свидетельствует о снижении транспортной функции потока жидкости до уровня высокого риска гибели остеоцитов из-за несоответствия параметров окружающей среды метаболическим требованиям клеток [37, 38].

  2. In-text reference with the coordinate start=16042
    Prefix
    Отклонение механического сигнала за рамки верхних границ свидетельствует о высоком риске механической травмы клеток с транзиторным разрушением цитоплазматической мембраны («ранение клетки») [71]. Коррекция эффективности конвекционного механизма достигается путем изменения: пропускной способности ЛКС [72] и деформируемости костных структур
    Exact
    [70]
    Suffix
    . Коррекция пропускной способности ЛКС обеспечивается остеоцитарным ремоделированием [70, 72]. По данным электронно-микроскопических исследований C.A. Baud [51], остеоциты в синтетической фазе имеют ровный или слегка волнистый контур цитоплазматической мембраны, а их лакуны – непрерывные и гладкие очертания.

  3. In-text reference with the coordinate start=16135
    Prefix
    Коррекция эффективности конвекционного механизма достигается путем изменения: пропускной способности ЛКС [72] и деформируемости костных структур [70]. Коррекция пропускной способности ЛКС обеспечивается остеоцитарным ремоделированием
    Exact
    [70, 72]
    Suffix
    . По данным электронно-микроскопических исследований C.A. Baud [51], остеоциты в синтетической фазе имеют ровный или слегка волнистый контур цитоплазматической мембраны, а их лакуны – непрерывные и гладкие очертания.

71
Orellana-Lezcano MF, Major PW, McNeil PL et al. Temporary loss of plasma membrane integrity in orthodontic tooth movement. Orthod Craniofac Res 2005; 8(2):106–113
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15883
    Prefix
    Отклонение механического сигнала за рамки верхних границ свидетельствует о высоком риске механической травмы клеток с транзиторным разрушением цитоплазматической мембраны («ранение клетки»)
    Exact
    [71]
    Suffix
    . Коррекция эффективности конвекционного механизма достигается путем изменения: пропускной способности ЛКС [72] и деформируемости костных структур [70]. Коррекция пропускной способности ЛКС обеспечивается остеоцитарным ремоделированием [70, 72].

72
Аврунин АС, Тихилов РМ. Остеоцитарное ремоделирование костной ткани: история вопроса, морфологические маркеры. Морфология 2011; 139(1):86-94 [Avrunin AS, Tihilov RM. Osteocitarnoe remodelirovanie kostnoj tkani: istorija voprosa, morfologicheskie markery. Morfologija 2011; 139(1):86-94]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16002
    Prefix
    Отклонение механического сигнала за рамки верхних границ свидетельствует о высоком риске механической травмы клеток с транзиторным разрушением цитоплазматической мембраны («ранение клетки») [71]. Коррекция эффективности конвекционного механизма достигается путем изменения: пропускной способности ЛКС
    Exact
    [72]
    Suffix
    и деформируемости костных структур [70]. Коррекция пропускной способности ЛКС обеспечивается остеоцитарным ремоделированием [70, 72]. По данным электронно-микроскопических исследований C.A. Baud [51], остеоциты в синтетической фазе имеют ровный или слегка волнистый контур цитоплазматической мембраны, а их лакуны – непрерывные и гладкие очертания.

  2. In-text reference with the coordinate start=16135
    Prefix
    Коррекция эффективности конвекционного механизма достигается путем изменения: пропускной способности ЛКС [72] и деформируемости костных структур [70]. Коррекция пропускной способности ЛКС обеспечивается остеоцитарным ремоделированием
    Exact
    [70, 72]
    Suffix
    . По данным электронно-микроскопических исследований C.A. Baud [51], остеоциты в синтетической фазе имеют ровный или слегка волнистый контур цитоплазматической мембраны, а их лакуны – непрерывные и гладкие очертания.

73
Borle AB, Nichols N, Nichols G. Metabolic studies of bone in vitro I. Normal bone. J Biological Chemistry 1960; 235(4):1226–1210
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17199
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты
    Exact
    [73–75]
    Suffix
    , тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83].

74
Borle AB, Nichols N, Nichols G. Metabolic studies of bone in vitro. II. The metabolic patterns of accretion and resorption. J Biological Chemistry 1960; 235(4):1211–1214
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17199
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты
    Exact
    [73–75]
    Suffix
    , тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83].

75
Nichols G, Rogers P. Mechanisms for the transfer of calcium into and out of the skeleton. Pediatrics 1971; 47(1)Part II:211–228
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17199
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты
    Exact
    [73–75]
    Suffix
    , тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83].

76
Belanger LF. Osteocytic Osteolysis. Calcif Tissue Res 1969; Vol. 4(1):1–12
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=17328
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС
    Exact
    [52, 53, 76–82]
    Suffix
    . Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85].

  2. In-text reference with the coordinate start=17445
    Prefix
    В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент
    Exact
    [76, 83]
    Suffix
    . В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85]. Коррекция деформируемости костного матрикса осуществляется в процессе остеокластноостеобластного ремоделирования (ООР), которое, модифицируя уровень пористости костных структур, меняет модуль их упругости.

  3. In-text reference with the coordinate start=17533
    Prefix
    В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун
    Exact
    [52, 76, 78–80, 84]
    Suffix
    и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85]. Коррекция деформируемости костного матрикса осуществляется в процессе остеокластноостеобластного ремоделирования (ООР), которое, модифицируя уровень пористости костных структур, меняет модуль их упругости.

77
Alcobendas M, Baud СA, Castanet J. Structural changes of the periosteocytic area in vipera aspis (l.) (ophidia, viperidae) bone tissue in various physiological conditions. Calcif Tissue Int 1991; 49(1):53–57
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17328
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС
    Exact
    [52, 53, 76–82]
    Suffix
    . Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85].

78
Baud CA. Submicroscopic structure and functional aspects of the osteocyte. Clin Orthop Relat Res 1968; 56:227–236
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17328
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС
    Exact
    [52, 53, 76–82]
    Suffix
    . Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85].

  2. In-text reference with the coordinate start=17533
    Prefix
    В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун
    Exact
    [52, 76, 78–80, 84]
    Suffix
    и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85]. Коррекция деформируемости костного матрикса осуществляется в процессе остеокластноостеобластного ремоделирования (ООР), которое, модифицируя уровень пористости костных структур, меняет модуль их упругости.

79
Baud CA, Auil E. Osteocyte differential count in normal human alveolar bone. Acta anat (Basel) 1971; 78(3):321–327
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17328
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС
    Exact
    [52, 53, 76–82]
    Suffix
    . Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85].

  2. In-text reference with the coordinate start=17533
    Prefix
    В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун
    Exact
    [52, 76, 78–80, 84]
    Suffix
    и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85]. Коррекция деформируемости костного матрикса осуществляется в процессе остеокластноостеобластного ремоделирования (ООР), которое, модифицируя уровень пористости костных структур, меняет модуль их упругости.

80
Duriez J, Ghosez J-P, de Flautre B. La resorption ou lyse periosteocytaire еr son role possible dans la destruction du tissu osseux. La presse medicale 1965; 73(45):2581-2586
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17328
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС
    Exact
    [52, 53, 76–82]
    Suffix
    . Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85].

  2. In-text reference with the coordinate start=17533
    Prefix
    В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун
    Exact
    [52, 76, 78–80, 84]
    Suffix
    и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85]. Коррекция деформируемости костного матрикса осуществляется в процессе остеокластноостеобластного ремоделирования (ООР), которое, модифицируя уровень пористости костных структур, меняет модуль их упругости.

81
Jowsey J, Riggs BL. Mineral metabolism in osteocytes. Mayo Clinic Proceedings 1964; 39(7):480 – 484
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17328
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС
    Exact
    [52, 53, 76–82]
    Suffix
    . Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85].

82
Taylor TG, Belanger LF, The mechanism of bone resorption in laying hens. Calcif Tissue Res 1969; 4(2):162–173
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17328
    Prefix
    Таким образом, в процессе остеоцитарного ремоделирования расстояние от стенки канала до цитоплазматической мембраны меняется более чем в 2 раза. В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС
    Exact
    [52, 53, 76–82]
    Suffix
    . Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85].

83
Tazawa K, Hoshi K, Kawamoto S at al. Osteocytic osteolysis observed in rats to which parathyroid hormone was continuously administered. J Bone Miner Metab 2004; 22(6):524-529
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17445
    Prefix
    В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент
    Exact
    [76, 83]
    Suffix
    . В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85]. Коррекция деформируемости костного матрикса осуществляется в процессе остеокластноостеобластного ремоделирования (ООР), которое, модифицируя уровень пористости костных структур, меняет модуль их упругости.

  2. In-text reference with the coordinate start=28674
    Prefix
    Установлено, что через 3 сут после введения животным 600 ЕД экстракта паращитовидной железы или через 24 ч после введения 1000 ЕД в компактной кости молодых собак происходят расширение ЛКС и слияние лакун остеоцитов [108]. По данным K.С. Tazawa и соавт.
    Exact
    [83]
    Suffix
    , непрерывная инфузия (4 нед), 8-месячным крысам PTH вызвала увеличение лакун остеоцитов в ≈1,5 раза и активацию в клетках кислой фосфатазы, т.е. PTH инициирует перилакунарную резорбцию костного матрикса и активирует лизосомальные ферменты.

84
Cowin SC. The significance of bone microstructure in mechanotransduction. J Biomech 2007; 40 Suppl 1:105 – 109.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17533
    Prefix
    В фазе резорбции остеоциты выделяют в окружающую их среду молочную, лимонную и другие кислоты [73–75], тем самым локально снижая рН и растворяя минералы стенок ЛКС [52, 53, 76–82]. Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун
    Exact
    [52, 76, 78–80, 84]
    Suffix
    и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости [85]. Коррекция деформируемости костного матрикса осуществляется в процессе остеокластноостеобластного ремоделирования (ООР), которое, модифицируя уровень пористости костных структур, меняет модуль их упругости.

85
Аврунин АС, Тихилов РМ, Шубняков ИИ и др. Критический анализ теории механостата. Часть I. Механизмы реорганизации архитектуры скелета. Травматология и ортопедия России 2012; 64(2):105-115 [Avrunin AS, Tihilov RM, Shubnjakov II i soavt. Kriticheskij analiz teorii mehanostata. Chast’ I. Mehanizmy reorganizacii arhitektury skeleta. Travmatologija i ortopedija Rossii 2012; 64(2):105-115]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17618
    Prefix
    Затем клетки секретируют гидролитические ферменты, удаляя оставшийся органический компонент [76, 83]. В результате увеличивается площадь поперечного сечения канальцев и лакун [52, 76, 78–80, 84] и, соответственно, их пропускная способность для потока жидкости
    Exact
    [85]
    Suffix
    . Коррекция деформируемости костного матрикса осуществляется в процессе остеокластноостеобластного ремоделирования (ООР), которое, модифицируя уровень пористости костных структур, меняет модуль их упругости.

  2. In-text reference with the coordinate start=24718
    Prefix
    Отклонение иона за пределы допустимых границ запускает каскад реакций, включающий изменение секреции паратгормона и уровня метаболитов витамина D [107], которые предположительно меняют пороги механосенсорной чувствительности остеоцитов. В результате происходит инициация резорбционной активности этих клеток
    Exact
    [52, 53, 85, 108]
    Suffix
    , обеспечивающих также перенос Са2+ из костного компартмента в циркулирующие жидкости [26]. Остеоцитарный механизм поступления Са2+ в кровоток. После резорбции стенок ЛКС остеоцитами Са2+, выделившийся в межклеточную жидкость, поглощается этими клетками и транспортируется через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих поверхности кости.

86
Schaffler MB, Burr DB. Stiffness of compact bone: Effects of porosity and density. J Biomech 1988; 21(1):13–16. Цит. по Martin RB
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17892
    Prefix
    Коррекция деформируемости костного матрикса осуществляется в процессе остеокластноостеобластного ремоделирования (ООР), которое, модифицируя уровень пористости костных структур, меняет модуль их упругости. Согласно исследованиям M.B. Schaffl er и D.B. Burr
    Exact
    [86]
    Suffix
    , модуль упругости для кортикальной кости E=3,66 p-0,55 [ГПа]. Например, при увеличении пористости (p) c 4 до 14% модуль упругости уменьшается с 21 до 11 ГПа. Соответственно этому увеличивается деформируемость костных структур, а значит, эффективность конвекционного механизма повышается без изменения локомоторной нагрузки.

88
O’Brien CA, Nakashima T, Takayanagi H. Osteocyte control of osteoclastogenesis. Bone 2013; 54(2):258-263
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18307
    Prefix
    Соответственно этому увеличивается деформируемость костных структур, а значит, эффективность конвекционного механизма повышается без изменения локомоторной нагрузки. Важно, что остеоциты, контролируя остеокластогенез, активность остеокластов
    Exact
    [88]
    Suffix
    и синтетическую функцию остеобластов [32], а также осуществляя процесс остеоцитарного ремоделирования, по сути, контролируют все механизмы выведения минеральных ионов из костного пространства в циркулирующие жидкости.

89
Emkey RD, Emkey GR. Calcium metabolism and correcting calcium deficiencies. Endocrinol Metab Clin North Am 2012; 41(3):527-556
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18885
    Prefix
    Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизмами транспорта минеральных ионов в и из скелета. Наиболее детально изучены механизмы обмена Са2+, которые делятся на остеоцит-зависимые
    Exact
    [26, 27, 29, 89, 90]
    Suffix
    и остеоцит-независимые [91–95]. Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюля

90
Teti A, Zallone A. Do osteocytes contribute to bone mineral homeostasis? Osteocytic osteolysis revisited. Bone 2009; 44(1):11-16
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18885
    Prefix
    Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизмами транспорта минеральных ионов в и из скелета. Наиболее детально изучены механизмы обмена Са2+, которые делятся на остеоцит-зависимые
    Exact
    [26, 27, 29, 89, 90]
    Suffix
    и остеоцит-независимые [91–95]. Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюля

91
Aubert J-P, Bronner F, Richelle LJ. Quantitation of calcium metabolism. Theory J Clinical Investigation 1963; 42(6):885 – 897
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18929
    Prefix
    Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизмами транспорта минеральных ионов в и из скелета. Наиболее детально изучены механизмы обмена Са2+, которые делятся на остеоцит-зависимые [26, 27, 29, 89, 90] и остеоцит-независимые
    Exact
    [91–95]
    Suffix
    . Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдо

  2. In-text reference with the coordinate start=19138
    Prefix
    Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века
    Exact
    [91–95]
    Suffix
    и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдоль электрохимических и химических градиентов [26, 44].

92
Tomlinson RWS, Wall M, Osbobn SB, Anderson J. Radiocalcium studies in normal subjects cab. Calcif Tissue Res 1967; 1(3):197 – 203
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=18929
    Prefix
    Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизмами транспорта минеральных ионов в и из скелета. Наиболее детально изучены механизмы обмена Са2+, которые делятся на остеоцит-зависимые [26, 27, 29, 89, 90] и остеоцит-независимые
    Exact
    [91–95]
    Suffix
    . Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдо

  2. In-text reference with the coordinate start=19138
    Prefix
    Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века
    Exact
    [91–95]
    Suffix
    и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдоль электрохимических и химических градиентов [26, 44].

  3. In-text reference with the coordinate start=19979
    Prefix
    Эти механизмы обеспечивают удаление из кровотока парентерально введенного радиоактивного Са2+ в течение десятков минут, причем основная масса метки откладывается в минеральном матриксе скелета
    Exact
    [92, 96, 97]
    Suffix
    . Подобный феномен отражает процесс постоянной фильтрации через скелет Са2+, содержащегося в циркулирующих жидкостях, что, по-видимому, и обеспечивает необходимый уровень минерализации костных структур у позвоночных, даже в условиях относительного недостатка поступления кальция в организм или повышенной его потери при нарушении функции почек [6, 7].

93
Bronner F, Lemaike R. Comparison of calcium kinetics in man and the rat. Calcif Tissue Res 1969; 3(3):238–248
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18929
    Prefix
    Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизмами транспорта минеральных ионов в и из скелета. Наиболее детально изучены механизмы обмена Са2+, которые делятся на остеоцит-зависимые [26, 27, 29, 89, 90] и остеоцит-независимые
    Exact
    [91–95]
    Suffix
    . Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдо

  2. In-text reference with the coordinate start=19138
    Prefix
    Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века
    Exact
    [91–95]
    Suffix
    и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдоль электрохимических и химических градиентов [26, 44].

94
Bronner F, Harris RS, Maletskos CJ, Benda CE. Studies in calcium metabolism. The fate of intravenously injected radiocalcium in human beings. J Clin Jnvest 1956; 35(1):78–88
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18929
    Prefix
    Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизмами транспорта минеральных ионов в и из скелета. Наиболее детально изучены механизмы обмена Са2+, которые делятся на остеоцит-зависимые [26, 27, 29, 89, 90] и остеоцит-независимые
    Exact
    [91–95]
    Suffix
    . Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдо

  2. In-text reference with the coordinate start=19138
    Prefix
    Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века
    Exact
    [91–95]
    Suffix
    и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдоль электрохимических и химических градиентов [26, 44].

95
Bronner F, Richellef LJ, Saville PD et al. Quantitation of calcium metabolism in postmenopausal osteoporosis and in scoliosis. J Clinical Investigation 1963; 42(6):898–905
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18929
    Prefix
    Участие механизмов обмена минерального матрикса в поддержании параметров минерального гомеостаза детерминировано взаимодействием механизмов разрушения и отложения минеральных структур с механизмами транспорта минеральных ионов в и из скелета. Наиболее детально изучены механизмы обмена Са2+, которые делятся на остеоцит-зависимые [26, 27, 29, 89, 90] и остеоцит-независимые
    Exact
    [91–95]
    Suffix
    . Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века [91–95] и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдо

  2. In-text reference with the coordinate start=19138
    Prefix
    Первые обеспечивают удаление кальция из пространства скелета, а вторые – его поступление в это пространство. Поступление Са2+ в пространство скелета детально исследовано во второй половине XX века
    Exact
    [91–95]
    Suffix
    и показано, что кинетика перемещения ионов из циркулирующих жидкостей в костную ткань представляет собой пассивную, ненасыщаемую парацеллюлярную диффузию, направленную вдоль электрохимических и химических градиентов [26, 44].

96
Arnold JS, Jee WSS, Johnson K. Observations and quantitative radioautographic studies of calcium48 deposited in vivo in forming haveesian systems and old bone of rabbit. American J Anatomy 1956; 99(2):291 – 313
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19979
    Prefix
    Эти механизмы обеспечивают удаление из кровотока парентерально введенного радиоактивного Са2+ в течение десятков минут, причем основная масса метки откладывается в минеральном матриксе скелета
    Exact
    [92, 96, 97]
    Suffix
    . Подобный феномен отражает процесс постоянной фильтрации через скелет Са2+, содержащегося в циркулирующих жидкостях, что, по-видимому, и обеспечивает необходимый уровень минерализации костных структур у позвоночных, даже в условиях относительного недостатка поступления кальция в организм или повышенной его потери при нарушении функции почек [6, 7].

97
Аврунин АС, Паршин ЛК. Иерархическая организация механизмов обмена кальция между костью и кровью. Морфология 2013; 143(1):76-84 [Avrunin AS, Parshin LK. Ierarhicheskaja organizacija mehanizmov obmena kal’cija mezhdu kost’ju i krov’ju. Morfologija 2013; 143(1):76-84]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19979
    Prefix
    Эти механизмы обеспечивают удаление из кровотока парентерально введенного радиоактивного Са2+ в течение десятков минут, причем основная масса метки откладывается в минеральном матриксе скелета
    Exact
    [92, 96, 97]
    Suffix
    . Подобный феномен отражает процесс постоянной фильтрации через скелет Са2+, содержащегося в циркулирующих жидкостях, что, по-видимому, и обеспечивает необходимый уровень минерализации костных структур у позвоночных, даже в условиях относительного недостатка поступления кальция в организм или повышенной его потери при нарушении функции почек [6, 7].

98
Burr DB, Martin RB. Errors in bone remodeling: toward a unified theory of metabolic bone disease. Am J Anat 1989; 186(2):186 – 216
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20511
    Prefix
    , что, по-видимому, и обеспечивает необходимый уровень минерализации костных структур у позвоночных, даже в условиях относительного недостатка поступления кальция в организм или повышенной его потери при нарушении функции почек [6, 7]. Механизмы удаления кальция из пространства скелета. В настоящее время роль каждого из них продолжает дискутироваться
    Exact
    [26, 27, 29, 98]
    Suffix
    . И если 30–40 лет назад ведущее значение в поддержании параметров кальциевого гомеостаза большинство участников дискуссии отводили ООР [99], то в настоящее время больше внимания уделяется остеоцитам [30, 63, 100].

99
Аврунин АС, Тихилов РМ, Шубняков ИИ. Медицинские и околомедицинские причины высокого внимания общества к проблеме потери костной массы. Анализ динамики и структуры публикаций по остеопорозу. Гений ортопедии 2009; (3):59–66 [Avrunin AS, Tihilov RM, Shubnjakov II. Medicinskie i okolomedicinskie prichiny vysokogo vnimanija obshhestva k probleme poteri kostnoj massy. Analiz dinamiki i struktury publikacij po osteoporozu. Genij ortopedii 2009; (3):59–66]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20675
    Prefix
    В настоящее время роль каждого из них продолжает дискутироваться [26, 27, 29, 98]. И если 30–40 лет назад ведущее значение в поддержании параметров кальциевого гомеостаза большинство участников дискуссии отводили ООР
    Exact
    [99]
    Suffix
    , то в настоящее время больше внимания уделяется остеоцитам [30, 63, 100]. Показано, что эти клетки контролируют пространственно-временную активность механизмов перестройки архитектуры скелета (ООР, моделирование, остеоцитарное ремоделирование), т.е. разрушение и формирование минеральных структур на всех уровнях его иерархической организации [29–33].

100
Staub JF, Tracqui P, Brezillon P et al. Calcium metabolism in the rat: a temporal self-organized model. Am J Physiol 1988; 254(1 Pt 2):134–149
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20740
    Prefix
    И если 30–40 лет назад ведущее значение в поддержании параметров кальциевого гомеостаза большинство участников дискуссии отводили ООР [99], то в настоящее время больше внимания уделяется остеоцитам
    Exact
    [30, 63, 100]
    Suffix
    . Показано, что эти клетки контролируют пространственно-временную активность механизмов перестройки архитектуры скелета (ООР, моделирование, остеоцитарное ремоделирование), т.е. разрушение и формирование минеральных структур на всех уровнях его иерархической организации [29–33].

101
Dempster D. W. Ремоделирование кости. В: Остеопороз. Этиология, диагностика, лечение. БИНОМ, НЕВСКИЙ ДИАЛЕКТ, СПб., 2000;85–108
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21325
    Prefix
    Тем самым остеоциты контролируют выведение Са2+ из пространства скелета и поступление его в кровь. Резорбционная фаза ООР в физиологических условиях – тонко регулируемый локальный процесс со средней продолжительностью в губчатом веществе подвздошной кости – 33 сут, в компактном – 24 сут
    Exact
    [33, 101]
    Suffix
    . Резорбция происходит в закрытом компартменте, формируемом при связывании интегринов αvβ3 мембраны остеокласта с матриксом кости [102]. Растворение минерала достигается подкислением среды компартмента протонами [103], секреция которых медиирована вакуольной H+-ATPазой, экспрессируемой мембраной в зоне гофри рованной каемки [104].

102
Tanaka Y, Nakayamada S, Okada Y. Osteoblasts and osteoclasts in bone remodeling and inflammation current drug targets. Curr Drug Targets Inflamm Allergy 2005; 4(3):325–328
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21472
    Prefix
    Резорбционная фаза ООР в физиологических условиях – тонко регулируемый локальный процесс со средней продолжительностью в губчатом веществе подвздошной кости – 33 сут, в компактном – 24 сут [33, 101]. Резорбция происходит в закрытом компартменте, формируемом при связывании интегринов αvβ3 мембраны остеокласта с матриксом кости
    Exact
    [102]
    Suffix
    . Растворение минерала достигается подкислением среды компартмента протонами [103], секреция которых медиирована вакуольной H+-ATPазой, экспрессируемой мембраной в зоне гофри рованной каемки [104].

103
Baron R. Molecular mechanisms of bone resorption. Acta Orthop Scand Suppl 1995; 66(266):66–70
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21562
    Prefix
    Резорбция происходит в закрытом компартменте, формируемом при связывании интегринов αvβ3 мембраны остеокласта с матриксом кости [102]. Растворение минерала достигается подкислением среды компартмента протонами
    Exact
    [103]
    Suffix
    , секреция которых медиирована вакуольной H+-ATPазой, экспрессируемой мембраной в зоне гофри рованной каемки [104]. Сканирующая электронно-химическая микроскопия показала, что остеокласт действует как трубопровод, непрерывно освобождая Са2+ выше клетки, где его концентрация в растворе достигает ≈2 ммоль/л [105].

104
Hollberg K, Marsell R, Norgard M et al. Osteoclast polarization is not required for degradation of bone matrix. in rachitic FGF23 transgenic mice. Bone 2008; 42(6): 1111-1121
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21690
    Prefix
    Растворение минерала достигается подкислением среды компартмента протонами [103], секреция которых медиирована вакуольной H+-ATPазой, экспрессируемой мембраной в зоне гофри рованной каемки
    Exact
    [104]
    Suffix
    . Сканирующая электронно-химическая микроскопия показала, что остеокласт действует как трубопровод, непрерывно освобождая Са2+ выше клетки, где его концентрация в растворе достигает ≈2 ммоль/л [105].

  2. In-text reference with the coordinate start=22820
    Prefix
    Резорбционная фаза ООР в условиях остеомаляции характеризуется тем, что 80% остеокластов не формируют гофрированную каемку, но сохраняют способность секретировать катепсин K и матриксную металлопротеиназу-9, разрушающих органический матрикс
    Exact
    [104]
    Suffix
    . Следовательно, клетки, сохраняя способность резорбировать неминерализованный матрикс, не обеспечивают поступление Са2+ в кровоток. Кроме этого, механическая роль органического матрикса незначительна [106], и его резорбция не корректирует эффективность конвекционного механизма в условиях остеомаляции при ХБП.

105
Berger CEM, Rathod H, Gillespie JI et al. Scanning electrochemical microscopy at the surface of bone-resorbing osteoclasts: evidence for steady-state disposal and intracellular functional compartmentalization of calcium. J bone miner res 2001; 16(11):2092 – 2102
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21890
    Prefix
    достигается подкислением среды компартмента протонами [103], секреция которых медиирована вакуольной H+-ATPазой, экспрессируемой мембраной в зоне гофри рованной каемки [104]. Сканирующая электронно-химическая микроскопия показала, что остеокласт действует как трубопровод, непрерывно освобождая Са2+ выше клетки, где его концентрация в растворе достигает ≈2 ммоль/л
    Exact
    [105]
    Suffix
    . Эта величина существенно превышает его уровень в крови (≈1,5 ммоль/л), и возникший градиент обеспечивает движение ионов в направлении кровеносных сосудов. В то же время, медленное развитие процесса резорбции костного матрикса остеокластами (около 1 мес), предполагает, что данный механизм направлен на поддержание общего уровня кальция (ионизированного и связанного) в циркулирующих жидк

106
Anumula S, Magland J, Wehrlib SL et al. Multi-modality study of the compositional and mechanical implications of hypomineralization in a rabbit model of osteomalacia. Bone 2008; 42(2):405–413
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23035
    Prefix
    Следовательно, клетки, сохраняя способность резорбировать неминерализованный матрикс, не обеспечивают поступление Са2+ в кровоток. Кроме этого, механическая роль органического матрикса незначительна
    Exact
    [106]
    Suffix
    , и его резорбция не корректирует эффективность конвекционного механизма в условиях остеомаляции при ХБП. Роль альбуминурии в формировании нарушений минерального обмена в процессе развития ХБП.

107
Brown EM. The extracellula Ca2+-sensing receptor central mediator of systemic calcium homeostasis. Annu Rev Nutr 2000; 20:507–533
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=24268
    Prefix
    Stern [10], подобные снижения проявляются тетанией и конвульсиями. Контроль и регуляция уровня кальция в циркулирующих жидкостях обеспечиваются механизмами, функционирующими по принципу обратной связи
    Exact
    [107]
    Suffix
    , в том числе кальций-чувствительными рецепторами паращитовидных желез, оценивающих уровень Са2+ в протекающей крови [69]. Отклонение иона за пределы допустимых границ запускает каскад реакций, включающий изменение секреции паратгормона и уровня метаболитов витамина D [107], которые предположительно меняют пороги механосенсорной чувствительности остеоцитов.

  2. In-text reference with the coordinate start=24551
    Prefix
    кальция в циркулирующих жидкостях обеспечиваются механизмами, функционирующими по принципу обратной связи [107], в том числе кальций-чувствительными рецепторами паращитовидных желез, оценивающих уровень Са2+ в протекающей крови [69]. Отклонение иона за пределы допустимых границ запускает каскад реакций, включающий изменение секреции паратгормона и уровня метаболитов витамина D
    Exact
    [107]
    Suffix
    , которые предположительно меняют пороги механосенсорной чувствительности остеоцитов. В результате происходит инициация резорбционной активности этих клеток [52, 53, 85, 108], обеспечивающих также перенос Са2+ из костного компартмента в циркулирующие жидкости [26].

108
Belanger LF, Robichon J. Parathormone-induced osteolysis in dogs: a microradiographic and alpharadiographic survey. J Bone Joint Surg 1964; 46-A(5):1008–1012
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=24718
    Prefix
    Отклонение иона за пределы допустимых границ запускает каскад реакций, включающий изменение секреции паратгормона и уровня метаболитов витамина D [107], которые предположительно меняют пороги механосенсорной чувствительности остеоцитов. В результате происходит инициация резорбционной активности этих клеток
    Exact
    [52, 53, 85, 108]
    Suffix
    , обеспечивающих также перенос Са2+ из костного компартмента в циркулирующие жидкости [26]. Остеоцитарный механизм поступления Са2+ в кровоток. После резорбции стенок ЛКС остеоцитами Са2+, выделившийся в межклеточную жидкость, поглощается этими клетками и транспортируется через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих поверхности кости.

  2. In-text reference with the coordinate start=28629
    Prefix
    Установлено, что через 3 сут после введения животным 600 ЕД экстракта паращитовидной железы или через 24 ч после введения 1000 ЕД в компактной кости молодых собак происходят расширение ЛКС и слияние лакун остеоцитов
    Exact
    [108]
    Suffix
    . По данным K.С. Tazawa и соавт. [83], непрерывная инфузия (4 нед), 8-месячным крысам PTH вызвала увеличение лакун остеоцитов в ≈1,5 раза и активацию в клетках кислой фосфатазы, т.е.

109
Whitfield JF, Morley P, Willick GE. Parathyroid hormone, its fragments and their analogs for the treatment of osteoporosis. Treat Endocrinol. 2002; 1(3):175-190
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25232
    Prefix
    После резорбции стенок ЛКС остеоцитами Са2+, выделившийся в межклеточную жидкость, поглощается этими клетками и транспортируется через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих поверхности кости. Данный процесс является энергозависимым и осуществляется против электрохимических и химических градиентов
    Exact
    [26, 63, 109, 110]
    Suffix
    . Клетки, выстилающие поверхности кости, секретируют Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, обеспечивая поступление ионов в систему кровообращения, т.е., синцитий костных клеток имеет энергозависимую систему транспорта Ca2+ со специфической полярностью [26] и «мгновенно» корректирует концентрацию Ca2+ в циркулирующих жидкостях.

110
Sun X, McLamore E, Kishore V et al. Mechanical stretch induced calcium efflux from bone matrix stimulates osteoblasts. Bone 2012; 50(3):581-591
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25232
    Prefix
    После резорбции стенок ЛКС остеоцитами Са2+, выделившийся в межклеточную жидкость, поглощается этими клетками и транспортируется через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих поверхности кости. Данный процесс является энергозависимым и осуществляется против электрохимических и химических градиентов
    Exact
    [26, 63, 109, 110]
    Suffix
    . Клетки, выстилающие поверхности кости, секретируют Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, обеспечивая поступление ионов в систему кровообращения, т.е., синцитий костных клеток имеет энергозависимую систему транспорта Ca2+ со специфической полярностью [26] и «мгновенно» корректирует концентрацию Ca2+ в циркулирующих жидкостях.

111
Frost H.M. In vivo osteocyte death. J Bone Joint Surg Am 1960; 42-A(1):138-143
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=26456
    Prefix
    Эффективность данного транспортного механизма в поддержании гомеостатических параметров кальция в циркулирующих жидкостях зависит от функционального состояния остеоцитов и их плотности в костной ткани (количество клеток в 1 мм3), так как их гибель снижает плотность клеток в единице объема
    Exact
    [111]
    Suffix
    . Гибель остеоцитов. В зоне гибели клеток преобладает поступление ионов Ca2+ в ЛКС, их осаждение и заполнение канальцев и лакун минералом [112, 113]. Данный феномен открыт H.M. Frost [113] и назван микропетрозом.

  2. In-text reference with the coordinate start=26835
    Prefix
    Данный феномен открыт H.M. Frost [113] и назван микропетрозом. Автор показал, что зоны микропетроза отсутствуют при рождении, а у лиц старше 70 лет составляют ≈15% от объема костей, достигая в отдельных случаях ≈40%
    Exact
    [111]
    Suffix
    . Другими словами, гибель клеток снижает потенциальную возможность остеоцитарной сети обеспечивать поступление Ca2+ из пространства костных структур в циркулирующие жидкости в объеме, необходимом для поддержания гомеостаза.

112
Carpentier VT, Wong J, Yeap Y et al. Increased proportion of hypermineralized osteocyte lacunae in osteoporotic and osteoarthritic human trabecular bone: Implications for bone remodeling. Bone 2012; 50(3), 688-694
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26600
    Prefix
    гомеостатических параметров кальция в циркулирующих жидкостях зависит от функционального состояния остеоцитов и их плотности в костной ткани (количество клеток в 1 мм3), так как их гибель снижает плотность клеток в единице объема [111]. Гибель остеоцитов. В зоне гибели клеток преобладает поступление ионов Ca2+ в ЛКС, их осаждение и заполнение канальцев и лакун минералом
    Exact
    [112, 113]
    Suffix
    . Данный феномен открыт H.M. Frost [113] и назван микропетрозом. Автор показал, что зоны микропетроза отсутствуют при рождении, а у лиц старше 70 лет составляют ≈15% от объема костей, достигая в отдельных случаях ≈40% [111].

113
Frost HM. Micropetrosis. J Bone Joint Surg Am 1960; 42-A(1):144-150
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=26600
    Prefix
    гомеостатических параметров кальция в циркулирующих жидкостях зависит от функционального состояния остеоцитов и их плотности в костной ткани (количество клеток в 1 мм3), так как их гибель снижает плотность клеток в единице объема [111]. Гибель остеоцитов. В зоне гибели клеток преобладает поступление ионов Ca2+ в ЛКС, их осаждение и заполнение канальцев и лакун минералом
    Exact
    [112, 113]
    Suffix
    . Данный феномен открыт H.M. Frost [113] и назван микропетрозом. Автор показал, что зоны микропетроза отсутствуют при рождении, а у лиц старше 70 лет составляют ≈15% от объема костей, достигая в отдельных случаях ≈40% [111].

  2. In-text reference with the coordinate start=26652
    Prefix
    жидкостях зависит от функционального состояния остеоцитов и их плотности в костной ткани (количество клеток в 1 мм3), так как их гибель снижает плотность клеток в единице объема [111]. Гибель остеоцитов. В зоне гибели клеток преобладает поступление ионов Ca2+ в ЛКС, их осаждение и заполнение канальцев и лакун минералом [112, 113]. Данный феномен открыт H.M. Frost
    Exact
    [113]
    Suffix
    и назван микропетрозом. Автор показал, что зоны микропетроза отсутствуют при рождении, а у лиц старше 70 лет составляют ≈15% от объема костей, достигая в отдельных случаях ≈40% [111]. Другими словами, гибель клеток снижает потенциальную возможность остеоцитарной сети обеспечивать поступление Ca2+ из пространства костных структур в циркулирующие жидкости в объеме, необходимом для подде

114
Skerry TM, Suva LJ. Investigation of the regulation of bone mass by mechanical loading: from quantitative cytochemistry to gene array. Cell Biochem Funct 2003; 21(3):223–229
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27431
    Prefix
    В этой связи возникает вопрос – как влияют регуляторнометаболические сдвиги, характерные для ХБП, на эту функцию остеоцитов? Влияние регуляторно-метаболических сдвигов, характерных для ХБП, на функциональное состояние остеоцитов Значения механосенсорных порогов, с одной стороны, определены генетически
    Exact
    [12, 114]
    Suffix
    , а с другой – контролируются системными внекостными регуляторами и метаболитами [12–15]. К сожалению, исследований влияния регуляторнометаболических сдвигов, характерных для ХБП, на величину механосенсорных порогов костных клеток в доступной литературе мы не нашли.

115
Levey AS, Coresh J. Chronic kidney disease. Lancet 2012; 379(9811):165-180
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27839
    Prefix
    К сожалению, исследований влияния регуляторнометаболических сдвигов, характерных для ХБП, на величину механосенсорных порогов костных клеток в доступной литературе мы не нашли. В то же время, известно, что, например, при старении происходит не только увеличение частоты ХБП
    Exact
    [115]
    Suffix
    , но и значительное снижение механосенсорной чувствительности [116] более чем в 1,6 раза даже в отсутствие патологии [117]. А учитывая тот факт, что при ХБП наблюдаются существенные сдвиги уровней PTH и метаболизма витамина D, а также другие метаболические отклонения (метаболический ацидоз, дизэлектролитемия, азотемия, анемия), были проанализированы результаты исследова

116
Wu M, Fannin J, Rice KM et al. Effect of aging on cellular mechanotransduction. Ageing Res Rev 2011; 10(1):1-15
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27909
    Prefix
    К сожалению, исследований влияния регуляторнометаболических сдвигов, характерных для ХБП, на величину механосенсорных порогов костных клеток в доступной литературе мы не нашли. В то же время, известно, что, например, при старении происходит не только увеличение частоты ХБП [115], но и значительное снижение механосенсорной чувствительности
    Exact
    [116]
    Suffix
    более чем в 1,6 раза даже в отсутствие патологии [117]. А учитывая тот факт, что при ХБП наблюдаются существенные сдвиги уровней PTH и метаболизма витамина D, а также другие метаболические отклонения (метаболический ацидоз, дизэлектролитемия, азотемия, анемия), были проанализированы результаты исследований, позволяющие косвенно судить о влиянии этих факторов на параметры

117
Turner CH., Takano Y., Owan I. Aging changes mechanical loading thresholds for bone formation in rats. J Bone Miner Res 1995; 10(10):1544-1549
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27974
    Prefix
    В то же время, известно, что, например, при старении происходит не только увеличение частоты ХБП [115], но и значительное снижение механосенсорной чувствительности [116] более чем в 1,6 раза даже в отсутствие патологии
    Exact
    [117]
    Suffix
    . А учитывая тот факт, что при ХБП наблюдаются существенные сдвиги уровней PTH и метаболизма витамина D, а также другие метаболические отклонения (метаболический ацидоз, дизэлектролитемия, азотемия, анемия), были проанализированы результаты исследований, позволяющие косвенно судить о влиянии этих факторов на параметры функциональной активности остеоцитов.

118
Frost H. M. A unique histological feature of vitamin D resistant rickets observed in four cases. Acta Orthop Scand 1963; 33:220-226
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29154
    Prefix
    Remagen и соавт. [52], введение дигидротахистерина (производное витамина D) индуцирует ореолы декальцификации вокруг остеоцитов и расширение их лакун с нечеткими границами. H.M. Frost
    Exact
    [118]
    Suffix
    выявил наличие перилакунарных «ореолов» низкой минеральной плотности вокруг лакун остеоцитов при витаминD-резистентном рахите. Таким образом, дисбаланс обмена витамина D характеризуется активацией остеоцитарной резорбции матрикса.

119
Lane NE, Wei Yao, Balooch M et al. Glucocorticoidtreated mice have localized changes in trabecular bone material properties and osteocyte lacunar size that are not observed in placebo-treated or estrogen-deficient mice. J Bone Miner Res 2006; 21(3):466-476
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29434
    Prefix
    Frost [118] выявил наличие перилакунарных «ореолов» низкой минеральной плотности вокруг лакун остеоцитов при витаминD-резистентном рахите. Таким образом, дисбаланс обмена витамина D характеризуется активацией остеоцитарной резорбции матрикса. По данным N.E. Lane и соавт.
    Exact
    [119]
    Suffix
    , преднизолон, широко используемый в терапии ХБП, инициирует расширение пространства лакун с образованием вокруг них зоны гипоминерализации. По мнению авторов, подобные сдвиги меняют механические свойства кости и увеличивают риск перелома.

120
Bushinsky DA. Acid-base imbalance and the skeleton. Eur J Nutr 2001; 40(5):238-244
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=31100
    Prefix
    Таким образом, можно говорить, что регуляторно-метаболический дисбаланс способствует формированию отрицательного баланса кальция. Кроме рассмотренных гормональных влияний на остеоцитарное ремоделирование, существенную роль при ХБП играют и другие факторы, в том числе метаболический ацидоз
    Exact
    [120, 121]
    Suffix
    . Метаболический ацидоз и обмен кальция костного матрикса. Ежедневное поступление пищи является одним из основных условий генерации кислот в процессе метаболизма [120] (рис. 5): метионин или цистеин → глюкоза + мочевина + SO42- + 2H+ аргинин+→ глюкоза + мочевина + H+ ; R-H2PO4 + H2O → ROH + 0,8HPO42-/0,2H2PO4 + 1,8H+ Рис. 5.

  2. In-text reference with the coordinate start=31281
    Prefix
    Кроме рассмотренных гормональных влияний на остеоцитарное ремоделирование, существенную роль при ХБП играют и другие факторы, в том числе метаболический ацидоз [120, 121]. Метаболический ацидоз и обмен кальция костного матрикса. Ежедневное поступление пищи является одним из основных условий генерации кислот в процессе метаболизма
    Exact
    [120]
    Suffix
    (рис. 5): метионин или цистеин → глюкоза + мочевина + SO42- + 2H+ аргинин+→ глюкоза + мочевина + H+ ; R-H2PO4 + H2O → ROH + 0,8HPO42-/0,2H2PO4 + 1,8H+ Рис. 5. Схема генерации кислот в процессе метаболизма.

  3. In-text reference with the coordinate start=31837
    Prefix
    При ХБП снижение функции почек приводит к уменьшению экскреции кислот, что ведет к развитию метаболического ацидоза, проявляющегося увеличением концентрации ионов водорода, снижением уровня бикарбоната и увеличением выделения кальция с мочой без изменения его абсорбции в кишечнике
    Exact
    [120–123]
    Suffix
    . В этой связи важно, что именно буферная активность кости – один из основных механизмов контроля концентрации H+ во внекостных жидкостях [120–122]. Это связано с тем, что минерал костей содержит чрезвычайно мало ионов гидроксила (OH-) и относительно много карбоната (7,4 вес.%) и поэтому его часто классифицируют как карбонатапатит с общей формулой: Ca9,23Na0,26K0,3(PO4)5,53(CO3)0,47(OH

  4. In-text reference with the coordinate start=31988
    Prefix
    уменьшению экскреции кислот, что ведет к развитию метаболического ацидоза, проявляющегося увеличением концентрации ионов водорода, снижением уровня бикарбоната и увеличением выделения кальция с мочой без изменения его абсорбции в кишечнике [120–123]. В этой связи важно, что именно буферная активность кости – один из основных механизмов контроля концентрации H+ во внекостных жидкостях
    Exact
    [120–122]
    Suffix
    . Это связано с тем, что минерал костей содержит чрезвычайно мало ионов гидроксила (OH-) и относительно много карбоната (7,4 вес.%) и поэтому его часто классифицируют как карбонатапатит с общей формулой: Ca9,23Na0,26K0,3(PO4)5,53(CO3)0,47(OH)1,15Cl 0,16F0,1.

  5. In-text reference with the coordinate start=32609
    Prefix
    Карбонат находится не только в пределах решетки минералов, но и локализован между кристаллами, органическими прослойками и на поверхности минералов [124]. Кость содержит около 80% всего карбоната тела, из которых одна треть находится вне кристаллической решетки. Именно этот карбонат и обеспечивает поддержание кислотно-щелочного баланса в организме
    Exact
    [120, 124]
    Suffix
    . По мнению D.A. Bushinsky и соавт. [120, 125, 126], развитие метаболического ацидоза в первые ≈3 ч проявляется увеличением выделения кальция из кости, что вызвано простым физикохимическим растворением минерала, инициированным снижением рН.

  6. In-text reference with the coordinate start=32654
    Prefix
    Кость содержит около 80% всего карбоната тела, из которых одна треть находится вне кристаллической решетки. Именно этот карбонат и обеспечивает поддержание кислотно-щелочного баланса в организме [120, 124]. По мнению D.A. Bushinsky и соавт.
    Exact
    [120, 125, 126]
    Suffix
    , развитие метаболического ацидоза в первые ≈3 ч проявляется увеличением выделения кальция из кости, что вызвано простым физикохимическим растворением минерала, инициированным снижением рН.

121
Simon EE, Hamm LL. A basic approach to CKD. Kidney Int 2010; 77(7):567-569
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=31100
    Prefix
    Таким образом, можно говорить, что регуляторно-метаболический дисбаланс способствует формированию отрицательного баланса кальция. Кроме рассмотренных гормональных влияний на остеоцитарное ремоделирование, существенную роль при ХБП играют и другие факторы, в том числе метаболический ацидоз
    Exact
    [120, 121]
    Suffix
    . Метаболический ацидоз и обмен кальция костного матрикса. Ежедневное поступление пищи является одним из основных условий генерации кислот в процессе метаболизма [120] (рис. 5): метионин или цистеин → глюкоза + мочевина + SO42- + 2H+ аргинин+→ глюкоза + мочевина + H+ ; R-H2PO4 + H2O → ROH + 0,8HPO42-/0,2H2PO4 + 1,8H+ Рис. 5.

  2. In-text reference with the coordinate start=31837
    Prefix
    При ХБП снижение функции почек приводит к уменьшению экскреции кислот, что ведет к развитию метаболического ацидоза, проявляющегося увеличением концентрации ионов водорода, снижением уровня бикарбоната и увеличением выделения кальция с мочой без изменения его абсорбции в кишечнике
    Exact
    [120–123]
    Suffix
    . В этой связи важно, что именно буферная активность кости – один из основных механизмов контроля концентрации H+ во внекостных жидкостях [120–122]. Это связано с тем, что минерал костей содержит чрезвычайно мало ионов гидроксила (OH-) и относительно много карбоната (7,4 вес.%) и поэтому его часто классифицируют как карбонатапатит с общей формулой: Ca9,23Na0,26K0,3(PO4)5,53(CO3)0,47(OH

  3. In-text reference with the coordinate start=31988
    Prefix
    уменьшению экскреции кислот, что ведет к развитию метаболического ацидоза, проявляющегося увеличением концентрации ионов водорода, снижением уровня бикарбоната и увеличением выделения кальция с мочой без изменения его абсорбции в кишечнике [120–123]. В этой связи важно, что именно буферная активность кости – один из основных механизмов контроля концентрации H+ во внекостных жидкостях
    Exact
    [120–122]
    Suffix
    . Это связано с тем, что минерал костей содержит чрезвычайно мало ионов гидроксила (OH-) и относительно много карбоната (7,4 вес.%) и поэтому его часто классифицируют как карбонатапатит с общей формулой: Ca9,23Na0,26K0,3(PO4)5,53(CO3)0,47(OH)1,15Cl 0,16F0,1.

122
Kraut JA, Madias NE. Consequences and therapy of the metabolic acidosis of chronic kidney disease. Pediatr Nephrol 2011, 26(1):19-28
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=31837
    Prefix
    При ХБП снижение функции почек приводит к уменьшению экскреции кислот, что ведет к развитию метаболического ацидоза, проявляющегося увеличением концентрации ионов водорода, снижением уровня бикарбоната и увеличением выделения кальция с мочой без изменения его абсорбции в кишечнике
    Exact
    [120–123]
    Suffix
    . В этой связи важно, что именно буферная активность кости – один из основных механизмов контроля концентрации H+ во внекостных жидкостях [120–122]. Это связано с тем, что минерал костей содержит чрезвычайно мало ионов гидроксила (OH-) и относительно много карбоната (7,4 вес.%) и поэтому его часто классифицируют как карбонатапатит с общей формулой: Ca9,23Na0,26K0,3(PO4)5,53(CO3)0,47(OH

  2. In-text reference with the coordinate start=31988
    Prefix
    уменьшению экскреции кислот, что ведет к развитию метаболического ацидоза, проявляющегося увеличением концентрации ионов водорода, снижением уровня бикарбоната и увеличением выделения кальция с мочой без изменения его абсорбции в кишечнике [120–123]. В этой связи важно, что именно буферная активность кости – один из основных механизмов контроля концентрации H+ во внекостных жидкостях
    Exact
    [120–122]
    Suffix
    . Это связано с тем, что минерал костей содержит чрезвычайно мало ионов гидроксила (OH-) и относительно много карбоната (7,4 вес.%) и поэтому его часто классифицируют как карбонатапатит с общей формулой: Ca9,23Na0,26K0,3(PO4)5,53(CO3)0,47(OH)1,15Cl 0,16F0,1.

123
Lemann J, Adams ND, Wilz DR, Brenes LG. Acid and mineral balances and bone in familial proximal renal tubular acidosis. Kidney Int 2000; 58(3):1267-1277
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31837
    Prefix
    При ХБП снижение функции почек приводит к уменьшению экскреции кислот, что ведет к развитию метаболического ацидоза, проявляющегося увеличением концентрации ионов водорода, снижением уровня бикарбоната и увеличением выделения кальция с мочой без изменения его абсорбции в кишечнике
    Exact
    [120–123]
    Suffix
    . В этой связи важно, что именно буферная активность кости – один из основных механизмов контроля концентрации H+ во внекостных жидкостях [120–122]. Это связано с тем, что минерал костей содержит чрезвычайно мало ионов гидроксила (OH-) и относительно много карбоната (7,4 вес.%) и поэтому его часто классифицируют как карбонатапатит с общей формулой: Ca9,23Na0,26K0,3(PO4)5,53(CO3)0,47(OH

124
Данильченко С.Н. Структура и свойства апатитов кальция с точки зрения биоминералогии и биоматериаловедения (обзор). Вiсник СумДУ. Серiя фiзика, математика, механiка 2007; (2):33-59 [Danil’chenko S.N. Struktura i svojstva apatitov kal’cija s tochki zrenija biomineralogii i biomaterialovedenija (obzor). Visnik SumDU. Serija Fizika, matematika, mehanika 2007; (2):33-59]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=32406
    Prefix
    с тем, что минерал костей содержит чрезвычайно мало ионов гидроксила (OH-) и относительно много карбоната (7,4 вес.%) и поэтому его часто классифицируют как карбонатапатит с общей формулой: Ca9,23Na0,26K0,3(PO4)5,53(CO3)0,47(OH)1,15Cl 0,16F0,1. Карбонат находится не только в пределах решетки минералов, но и локализован между кристаллами, органическими прослойками и на поверхности минералов
    Exact
    [124]
    Suffix
    . Кость содержит около 80% всего карбоната тела, из которых одна треть находится вне кристаллической решетки. Именно этот карбонат и обеспечивает поддержание кислотно-щелочного баланса в организме [120, 124].

  2. In-text reference with the coordinate start=32609
    Prefix
    Карбонат находится не только в пределах решетки минералов, но и локализован между кристаллами, органическими прослойками и на поверхности минералов [124]. Кость содержит около 80% всего карбоната тела, из которых одна треть находится вне кристаллической решетки. Именно этот карбонат и обеспечивает поддержание кислотно-щелочного баланса в организме
    Exact
    [120, 124]
    Suffix
    . По мнению D.A. Bushinsky и соавт. [120, 125, 126], развитие метаболического ацидоза в первые ≈3 ч проявляется увеличением выделения кальция из кости, что вызвано простым физикохимическим растворением минерала, инициированным снижением рН.

125
Krieger NS, Bushinsky DA, Frick KK. Cellular mechanisms of bone resorption induced by metabolic acidosis. Semin Dial 2003; 16(6):463–466
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32654
    Prefix
    Кость содержит около 80% всего карбоната тела, из которых одна треть находится вне кристаллической решетки. Именно этот карбонат и обеспечивает поддержание кислотно-щелочного баланса в организме [120, 124]. По мнению D.A. Bushinsky и соавт.
    Exact
    [120, 125, 126]
    Suffix
    , развитие метаболического ацидоза в первые ≈3 ч проявляется увеличением выделения кальция из кости, что вызвано простым физикохимическим растворением минерала, инициированным снижением рН.

126
Bushinsky DA, Sessler NE, Glena RE, Featherstone JD. Proton-induced physicochemical calcium release from ceramic apatite disks. J Bone Miner Res. 1994; 9(2):213-220
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32654
    Prefix
    Кость содержит около 80% всего карбоната тела, из которых одна треть находится вне кристаллической решетки. Именно этот карбонат и обеспечивает поддержание кислотно-щелочного баланса в организме [120, 124]. По мнению D.A. Bushinsky и соавт.
    Exact
    [120, 125, 126]
    Suffix
    , развитие метаболического ацидоза в первые ≈3 ч проявляется увеличением выделения кальция из кости, что вызвано простым физикохимическим растворением минерала, инициированным снижением рН.

127
Pereira RC, Jmppner H, Azucena-Serrano CE, et al. Patterns of FGF-23, DMP1, and MEPE expression in patients with chronic kidney disease. Bone 2009; 45(6):1161-1168
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=34049
    Prefix
    Это предполагает, что остеоциты даже в ответ на незначительные и кратковременные регуляторнометаболические сдвиги, возникающие на раннем этапе ХБП, должны изменить экспрессию регуляторов минерального метаболизма, в том числе FGF231 [18], DMP12 и MEPE 3
    Exact
    [127]
    Suffix
    . Изменение регуляторной активности остеоцитов на ранней стадии ХБП является малоизученным феноменом. Однако существуют работы, указывающие на перспективность данного направления исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=34281
    Prefix
    Изменение регуляторной активности остеоцитов на ранней стадии ХБП является малоизученным феноменом. Однако существуют работы, указывающие на перспективность данного направления исследований. Так, R.C. Pereira
    Exact
    [127]
    Suffix
    иммуногистохимически показал, что экспрессия FGF23 и DMP1 повышается на первых стадиях ХБП, в то время как MEPE существенно не меняется. Морфологически FGF23 выявлен в телах остеоцитов, расположенных на периферии трабекул, DMP1 – в остеоцитах по всей трабекуле в телах и отростках клеток, а MEPE – в телах остеоцитов, но в пределах трабекул он более распростране

128
Isakova T, Wahl P, Vargas GS et al. Fibroblast growth factor 23 is elevated before parathyroid hormone and phosphate in chronic kidney disease. Kidney Int 2011; 79(12):1370-1378
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35012
    Prefix
    Подобное морфологическое выявление трех типов экспрессии регуляторов предполагает, что остеоциты в зависимости от локализации в кости выполняют разные функции. Наблюдаемые локальные сдвиги, происходящие на клеточном уровне, реализуются увеличением содержания FGF23 в крови. Так, T. Isakova и соавт.
    Exact
    [128]
    Suffix
    представили результаты обследования 3879 пациентов с ХБП. Средние значения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) составили 42,8 ± 13,5 мл/мин с диапазоном от 7,0 до 114,0 мл/мин (10% пациентов – II стадия, 70% – III стадия, 19% – IV стадия).