The 36 references with contexts in paper N. Savenkova D., E. Pankov A., Н. Савенкова Д., Е. Панков А. (2015) “Нерешенные проблемы острого повреждения почек у детей // Acute kidney injury unsolved problems in children” / spz:neicon:nefr:y:2015:i:3:p:9-19

1
Аkcan-Arikan A., Zappitelli M., Loftis L.L., Washburn K.K., Jefferson L.S., Goldstein S.L. Modified RIFLE criteria in critically ill children with Acute Kidney Injury. Kidney Int 2007; 71 (10): 10281035
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=624
    Prefix
    Актуальность проблемы обусловлена полиэтиологичной структурой, особенностями развития и течения ОПП у новорожденных, детей и подростков с высоким риском исхода в хроническую болезнь почек (ХБП)
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . Терминология ОПП принята на 2-й Международной консенсус-конференции группы ADQI и опубликована R. Bellomo, C.Ronco, J.A. Kellum и соавт. (2004) [5]. Классификация острого повреждения почек у детей У детей в классификации pRIFLE по A.

  2. In-text reference with the coordinate start=1172
    Prefix
    Loftis и соавт. (2007) в отличие от классификации у взрослых, для оценки тяжести ОПП используются расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле Schwartz (1976) [6, 7], учет диуреза за 8 и 16 часов (у взрослых пациентов за 6 ч) (табл. 1)
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Классификация получила название рRIFLE, образованная первыми буквами каждой из последовательно выделенных стадий ОПП: риск (Risk), повреждение (Injury), недостаточность (Failure), потеря (Loss), терминальная почечная недостаточность (End stage renal disease) [5].

  3. In-text reference with the coordinate start=1566
    Prefix
    Классификация получила название рRIFLE, образованная первыми буквами каждой из последовательно выделенных стадий ОПП: риск (Risk), повреждение (Injury), недостаточность (Failure), потеря (Loss), терминальная почечная недостаточность (End stage renal disease) [5]. Критерии RIFLE, названные педиатрическими рRIFLE, являются стандартными для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . Z. Al-Ismaili, A. Palijan, M. Zappitelli (2011) указывают на то, что в педиатрической модификации pRIFLE следует стратифицировать степени тяжести ОПП у детей от легкой «Risk» до тяжелой «Failure», а «Loss» и «End-stage kidney disease» не следует относить к собственно стадиям ОПП, а считать их исходами [8].

  4. In-text reference with the coordinate start=2176
    Prefix
    Это заключение признанных авторитетов в области изучения ОПП у детей является обоснованным. СКФ, рассчитанная в формуле Schwartz по клиренсу креатинина с учетом роста [6,7], и диурез являются стандартизированными показателями для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Расчеты СКФ у детей по формуле Schwartz Формула Schwartz: K Scr L Ccr×= , где Scr – креатинин сыворотки (mg/dL), креатинин 1 mg/dL равен 88 мкмоль/л); L – рост (см); K – коффициент. В табл. 2 представлены показатели К-коэффициента в возрастном аспекте при креатинине сыворотки (mg/dL, мкмол/ль), в табл. 3 даны нор© Н.

  5. In-text reference with the coordinate start=5450
    Prefix
    Постренальные причины ОПП: обструкция в единственной почке, двусторонняя уретеральная обструкция, уретральная обструкция, разрыв мочевого пузыря [2]. Таблица 1 Педиатрическая модификация рRIFLE критериев ОПП (A. Akcan-Arikan, M. Zappitelli, L.L. Loftis et al., 2007)
    Exact
    [1]
    Suffix
    КлассОцененный клиренс креатинина по формуле Schwartz (СКФ) Диурез Risk, РискСнижение на 25%Диурез < 0,5 мл/кг/ч в течение 8 ч Injury, ПовреждениеСнижение на 50%Диурез < 0,5 мл/кг/ч в течение 16 ч Failure, НедостаточностьСнижение на 75% или < 35 мл/мин/1,73 м2 Диурез < 0,3 мл/кг/ч в течение 24 ч или анурия в течение 12 ч Loss, Потеря функцииПерсистирующая недостаточность > 4 нед End stage renal

  6. In-text reference with the coordinate start=26401
    Prefix
    Диагностика, дифференциальная диагностика причин, прогноз ОПП у детей Креатинин сыворотки крови и СКФ по клиренсу эндогенного креатинина с учетом роста по формуле Schwartz, объем выделяемой мочи являются стандартными показателями для диагностики ОПП у детей
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В соответствии с рекомендациями KDIGO (2011), у пациентов с риском ОПП следует проводить мониторирование в сыворотке крови креатинина и объема мочи. Частота и продолжительность мониторинга определяется индивидуально в зависимости от степени риска и конкретной клинической ситуации [26].

2
Andreoli S.P. Clinical Evaluation of Acute Kidney Injury in Children. In: Avner E.D., Harmon W.E., Niaudet P., Yoshikawa N., eds. Pediatric Nephrology, sixth ed. Springer Verlag, 2009; vol 2; 1603-1618
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=624
    Prefix
    Актуальность проблемы обусловлена полиэтиологичной структурой, особенностями развития и течения ОПП у новорожденных, детей и подростков с высоким риском исхода в хроническую болезнь почек (ХБП)
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . Терминология ОПП принята на 2-й Международной консенсус-конференции группы ADQI и опубликована R. Bellomo, C.Ronco, J.A. Kellum и соавт. (2004) [5]. Классификация острого повреждения почек у детей У детей в классификации pRIFLE по A.

  2. In-text reference with the coordinate start=4398
    Prefix
    Ограниченность многих исследований состоит в том, что они являлись ретроспективными и выполнялись в одном учреждении (педиатрические отделения кардиохирургической или соматической реанимации, интенсивной терапии, нефрологии). S.P. Andreoli (2009)
    Exact
    [2]
    Suffix
    приведены наиболее частые причины ОПП у детей (табл. 5). Выделяют причины ОПП: преренальные, ренальные и постренальные. Преренальные причины ОПП: снижение истинного внутрисосудистого объема.

  3. In-text reference with the coordinate start=5331
    Prefix
    синдром (ГУС); гипоплазия/дисплазия почек; наследственные заболевания почек (аутосомно-доминантный поликистоз почек, аутосомно-рецессивный поликистоз почек, синдром Альпорта, серповидно-клеточная анемия, ювенильный нефронофтиз). Постренальные причины ОПП: обструкция в единственной почке, двусторонняя уретеральная обструкция, уретральная обструкция, разрыв мочевого пузыря
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Таблица 1 Педиатрическая модификация рRIFLE критериев ОПП (A. Akcan-Arikan, M. Zappitelli, L.L. Loftis et al., 2007) [1] КлассОцененный клиренс креатинина по формуле Schwartz (СКФ) Диурез Risk, РискСнижение на 25%Диурез < 0,5 мл/кг/ч в течение 8 ч Injury, ПовреждениеСнижение на 50%Диурез < 0,5 мл/кг/ч в течение 16 ч Failure, НедостаточностьСнижение на 75% или < 35 мл/мин/1,73 м2 Диурез < 0,3 мл

  4. In-text reference with the coordinate start=7026
    Prefix
    (недоношенные мальчики и девочки) 51,4 1-я неделя (доношенные мальчики и девочки)40,6 ± 14,8 2–8-я неделя (доношенные мальчики и девочки)65,8 ± 24,8 >8 нед (доношенные мальчики и девочки)95,7 ± 21,7 2–12 лет (мальчики и девочки)133,0 ± 27,0 13–21 год (мальчики-подростки)140,0 ± 30,0 13–21 год (девушки)126,0 ± 22,0 *Данные для трех измерений. SD – стандартное отклонение. S.P Andreoli (2009)
    Exact
    [2]
    Suffix
    отмечает возрастные различия, так развитие ОПП у детей до 2 лет чаще ассоциировано с кортикальным некрозом, тромбозом почечной артерии или вены, гипоксически/ ишемическим повреждением, обструктивной уропатией, дисплазией почек, а у детей и подростков 12–18 лет ОПП чаще ассоциировано с быстро прогрессирующим гломерулонефритом при системных васкулитах и интерсти

  5. In-text reference with the coordinate start=7878
    Prefix
    Особенности развития ОПП различной этиологии у детей в возрастном аспекте ОПП чаще устанавливают у недоношенных и доношенных новорожденных детей с внутриутробной инфекцией (ВУИ), перенесших кардиохирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей с полиорганной недостаточностью, сепсисом, острыми инфекциями, ГУС
    Exact
    [2, 4, 10, 18]
    Suffix
    . ОПП у недоношенных и доношенных новорожденных детей с ВУИ (цитомегаловирусной, токсоплазмозной) часто встречается в практике педиатра-нефролога. С целью ранней диагностики и лечения ВУИ, предупреждения развития ОПП у ребенка следует проводить обследование матери и новорожденного на инфекции.

  6. In-text reference with the coordinate start=9448
    Prefix
    Kara (2008) 2001–2006 гг.Педиатрические реанимации, пациенты, получающие ЗПТ Кардиохирургически ассоциированное – 58%, ГУС – 17%, сепсис – 13%, гломерулонефрит – 4% Таблица 5 Частые причины острого повреждения почек (S.P. Andreoli, 2009)
    Exact
    [2]
    Suffix
    Преренальная недостаточность Пониженный истинный внутрисосудистый объем Пониженный эффективный внутрисосудистый объем Ренальная Острый тубулярный некроз (вазомоторная нефропатия) Гипоксические/ишемические инсульты Вызванное медикаментами Опосредованное токсином Эндогенные токсины – гемоглобин, миоглоб

3
Goldstein S.L., Devarajan P. Acute kidney injury in childhood: should we be worried about progression to CKD? Pediatr Nephrol 2011; 26 (1): 29-40
Total in-text references: 15
  1. In-text reference with the coordinate start=624
    Prefix
    Актуальность проблемы обусловлена полиэтиологичной структурой, особенностями развития и течения ОПП у новорожденных, детей и подростков с высоким риском исхода в хроническую болезнь почек (ХБП)
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . Терминология ОПП принята на 2-й Международной консенсус-конференции группы ADQI и опубликована R. Bellomo, C.Ronco, J.A. Kellum и соавт. (2004) [5]. Классификация острого повреждения почек у детей У детей в классификации pRIFLE по A.

  2. In-text reference with the coordinate start=1566
    Prefix
    Классификация получила название рRIFLE, образованная первыми буквами каждой из последовательно выделенных стадий ОПП: риск (Risk), повреждение (Injury), недостаточность (Failure), потеря (Loss), терминальная почечная недостаточность (End stage renal disease) [5]. Критерии RIFLE, названные педиатрическими рRIFLE, являются стандартными для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . Z. Al-Ismaili, A. Palijan, M. Zappitelli (2011) указывают на то, что в педиатрической модификации pRIFLE следует стратифицировать степени тяжести ОПП у детей от легкой «Risk» до тяжелой «Failure», а «Loss» и «End-stage kidney disease» не следует относить к собственно стадиям ОПП, а считать их исходами [8].

  3. In-text reference with the coordinate start=3819
    Prefix
    S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) указывают, что эпидемиология обычного ОПП у детей сдвигается от первичного почечного заболевания к вторичному вследствие другого заболевания или его лечения
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В отечественной педиатрической нефрологии и неонатальной нефрологии не опубликовано масштабных эпидемиологических исследований ОПП. Эпидемиологические исследования ОПП у новорожденных, детей и подростков необходимы для установления частоты причинно-значимого заболевания и его прогностического значения для исхода.

  4. In-text reference with the coordinate start=26893
    Prefix
    Частота и продолжительность мониторинга определяется индивидуально в зависимости от степени риска и конкретной клинической ситуации [26]. Считают, что концентрация кретинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП у детей, маркер повреждения на более поздних его стадиях
    Exact
    [3, 8, 27]
    Suffix
    . Креатинин является функциональным маркером СКФ и повышается тогда, когда существенное почечное повреждение у детей уже произошло и большая степень фильтрационной способности уже утрачена [3, 8, 27].

  5. In-text reference with the coordinate start=27111
    Prefix
    Креатинин является функциональным маркером СКФ и повышается тогда, когда существенное почечное повреждение у детей уже произошло и большая степень фильтрационной способности уже утрачена
    Exact
    [3, 8, 27]
    Suffix
    . Это представляет собой главную проблему ранней диагностики ОПП у новорожденных, детей и подростков. В настоящее время нашли широкое применение биомаркеры повреждения и функции для ранней диагностики ОПП у детей.

  6. In-text reference with the coordinate start=33839
    Prefix
    L-FABR повышался за день до повышения креатинина сыворотки и прогнозировал последующее ОПП [33]. В настоящее время для стандартных клинических баз измерение L-FABR у детей не является общедоступным
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Z.H. Endre, J.W. Pickering (2013) рекомендуют с целью диагностики ОПП у пациентов учитывать биомаркеры функции (креатинин, цистатин С и СКФ) и биомаркеры повреждения (NGAL, KIM-1 и другие).

  7. In-text reference with the coordinate start=34992
    Prefix
    Zappitelli (2011) считают, что благодаря стандартизации определений и классификации ОПП у детей наше понимание в плане заболеваемости и риска плохого исхода расширилось за последние годы [8]. ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых характеризуется исходом в полное выздоровление, выздоровление с дефектом или в терминальную почечную недостаточность
    Exact
    [3, 8, 34, 35]
    Suffix
    . Точная идентификация пациентов с риском ОПП по классификации рRIFLE обеспечивают фундамент для продолжительных исследований по определению риска ХБП после перенесенного ОПП [3]. Приведенные А.

  8. In-text reference with the coordinate start=35192
    Prefix
    ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых характеризуется исходом в полное выздоровление, выздоровление с дефектом или в терминальную почечную недостаточность [3, 8, 34, 35]. Точная идентификация пациентов с риском ОПП по классификации рRIFLE обеспечивают фундамент для продолжительных исследований по определению риска ХБП после перенесенного ОПП
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Приведенные А.В. Смирновым и соавт. (2009) исходы ОПП у взрослых пациентов нашли широкое применение в педиатрической нефрологической практике (табл. 8) [34]. S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) отмечают рост ОПП различной этиологии и перехода ОПП в ХБП у детей [3].

  9. In-text reference with the coordinate start=35467
    Prefix
    Смирновым и соавт. (2009) исходы ОПП у взрослых пациентов нашли широкое применение в педиатрической нефрологической практике (табл. 8) [34]. S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) отмечают рост ОПП различной этиологии и перехода ОПП в ХБП у детей
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Степень выраженности и продолжительность острого почечного повреждения у детей являются решающими факторами для прогрессирования в хроническую болезнь почек [3, 8]. В соответствии с рекомендациями KDIGO (2011), пациенты с перенесенным ОПП должны наблюдаться в течение трех месяцев на предмет оценки степени восстановления функции почек, повторного эпизода ОПП или ухудш

  10. In-text reference with the coordinate start=35631
    Prefix
    Devarajan (2011) отмечают рост ОПП различной этиологии и перехода ОПП в ХБП у детей [3]. Степень выраженности и продолжительность острого почечного повреждения у детей являются решающими факторами для прогрессирования в хроническую болезнь почек
    Exact
    [3, 8]
    Suffix
    . В соответствии с рекомендациями KDIGO (2011), пациенты с перенесенным ОПП должны наблюдаться в течение трех месяцев на предмет оценки степени восстановления функции почек, повторного эпизода ОПП или ухудшения течения уже имеющейся ХБП [26].

  11. In-text reference with the coordinate start=36360
    Prefix
    детям, леченным в неонатальных и педиатрических интенсивных отделениях, после эпизода ОПП находиться под врачебным наблюдением в течение 5 лет с целью контроля восстановления функции почек и возможного исхода в ХБП. Авторы считают, что мониторирование функции почек у детей, перенесших ОПП, позволит оценить прогрессирование в ХБП и прогнозировать лечение
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В современной педиатрической нефрологической практике часто используемые маркеры ХБП-формулы для оценки скорости клубочковой фильтрации и измерение протеинурии [3]. Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП.

  12. In-text reference with the coordinate start=36534
    Prefix
    Авторы считают, что мониторирование функции почек у детей, перенесших ОПП, позволит оценить прогрессирование в ХБП и прогнозировать лечение [3]. В современной педиатрической нефрологической практике часто используемые маркеры ХБП-формулы для оценки скорости клубочковой фильтрации и измерение протеинурии
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП. Ряд биомаркеров ОПП активно выдвигаются как ранние индикаторы для диагностики ХБП [3].

  13. In-text reference with the coordinate start=36743
    Prefix
    Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП. Ряд биомаркеров ОПП активно выдвигаются как ранние индикаторы для диагностики ХБП
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Биомаркеры необходимы для раннего определения перехода ОПП в ХБП у детей [3, 8, 27]. Ранняя диагностика Дифференциальная диагностикаПрогноз • Выявление ОПП • Острое почечное отторжение после трансплантации почек • Рецидив почечного заболевания после трансплантации почек (ФСГС, ГУС) • Причины ОПП (преренальная, ренальная, постренальная) • Причины острого тубулярного некроза (

  14. In-text reference with the coordinate start=36824
    Prefix
    Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП. Ряд биомаркеров ОПП активно выдвигаются как ранние индикаторы для диагностики ХБП [3]. Биомаркеры необходимы для раннего определения перехода ОПП в ХБП у детей
    Exact
    [3, 8, 27]
    Suffix
    . Ранняя диагностика Дифференциальная диагностикаПрогноз • Выявление ОПП • Острое почечное отторжение после трансплантации почек • Рецидив почечного заболевания после трансплантации почек (ФСГС, ГУС) • Причины ОПП (преренальная, ренальная, постренальная) • Причины острого тубулярного некроза (сепсис, постинтравенозный контраст, после сердечной хирургии, нефротоксичные препараты

  15. In-text reference with the coordinate start=38680
    Prefix
    ) Б) Умеренное или выраженное, стойкое снижение функции (15 мл/мин < СКФ< 89 мл/мин) с наличием или отсутствием маркеров почечного повреждения Терминальная почечная недостаточностьСКФ < 15 мл/мин или постоянная заместительная терапия S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) описывают свойства, которыми должны обладать биомаркеры, применяемые в клинике для оценки перехода ОПП в ХБП (табл. 9)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Z. Al-Ismaili, А. Palijan, M. Zappitelli (2011) демонстрируют значимость изучаемых биомаркеров и новых биомаркеров для ранней диагностики, дифференциальной диагностики причин и прогноза ОПП у детей (рисунок) [8].

4
Bresolin N., Blanchini A.P., Haas C.A. Pediatric Acute Kidney Injury assessed by pRIFLE as a prognostic factor in the intensive care unit. Pediatr Nephrol 2013; 28 (3): 485-492
Total in-text references: 7
  1. In-text reference with the coordinate start=624
    Prefix
    Актуальность проблемы обусловлена полиэтиологичной структурой, особенностями развития и течения ОПП у новорожденных, детей и подростков с высоким риском исхода в хроническую болезнь почек (ХБП)
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . Терминология ОПП принята на 2-й Международной консенсус-конференции группы ADQI и опубликована R. Bellomo, C.Ronco, J.A. Kellum и соавт. (2004) [5]. Классификация острого повреждения почек у детей У детей в классификации pRIFLE по A.

  2. In-text reference with the coordinate start=7878
    Prefix
    Особенности развития ОПП различной этиологии у детей в возрастном аспекте ОПП чаще устанавливают у недоношенных и доношенных новорожденных детей с внутриутробной инфекцией (ВУИ), перенесших кардиохирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей с полиорганной недостаточностью, сепсисом, острыми инфекциями, ГУС
    Exact
    [2, 4, 10, 18]
    Suffix
    . ОПП у недоношенных и доношенных новорожденных детей с ВУИ (цитомегаловирусной, токсоплазмозной) часто встречается в практике педиатра-нефролога. С целью ранней диагностики и лечения ВУИ, предупреждения развития ОПП у ребенка следует проводить обследование матери и новорожденного на инфекции.

  3. In-text reference with the coordinate start=14318
    Prefix
    Необходимо наблюдение детей с ВПС педиатром-нефрологом, мониторинг функции почек до и после кардиохирургической операции. N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей от 28 дней до 15 лет , находящихся в отделении интенсивной терапии, установили ОПП в 46%
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Проспективное исследование N.Bresolin, A.Bianchini, С.Haas (2013) демонстрирует динамику прогрессирования тяжести ОПП у детей в отделении интенсивной терапии [4]. Авторы проводили исследование у 126 детей, из них у 84 (66,7%) при поступлении не отмечено признаков ОПП, однако в дальнейшем у 16 детей (19%) диагностировано ОПП класса «риск» у 6, «повреждение» – у 5, «недостаточнос

  4. In-text reference with the coordinate start=14494
    Prefix
    Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей от 28 дней до 15 лет , находящихся в отделении интенсивной терапии, установили ОПП в 46% [4]. Проспективное исследование N.Bresolin, A.Bianchini, С.Haas (2013) демонстрирует динамику прогрессирования тяжести ОПП у детей в отделении интенсивной терапии
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Авторы проводили исследование у 126 детей, из них у 84 (66,7%) при поступлении не отмечено признаков ОПП, однако в дальнейшем у 16 детей (19%) диагностировано ОПП класса «риск» у 6, «повреждение» – у 5, «недостаточность» – у 5.

  5. In-text reference with the coordinate start=15619
    Prefix
    Из 26 детей с ОПП класса «риск» в динамике у 5 констатировано «повреждение» (19,2%), у 5 «недостаточность» (19,2%). N. Bresolin, A.P Bianchini, C.A. Haas (2013) показано, что смертность детей с ОПП выше, чем без ОПП
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Данное исследование показывает важную роль раннего выявления причин развития ОПП у детей, поступивших в отделение интенсивной терапии, мониторирования почасового объема мочи, креатинина сыворотки и СКФ по Schwartz, стратификации тяжести ОПП по pRIFLE.

  6. In-text reference with the coordinate start=16225
    Prefix
    Gil-Ruiz Gil-Esparza и соавт. (2014) дают основание считать ОПП у новорожденных после кардиохирургических операций и у тяжелобольных детей, находящихся в отделениях интенсивной терапии, независимым фактором риска летальности
    Exact
    [4, 11, 13]
    Suffix
    . Исследование особенностей ОПП у детей с инфекционными заболеваниями провели P. D. Imani и соавт. (2013). Авторы из 2100 детей Уганды с острыми инфекциями установили развитие ОПП у 278 (13,5%) [16].

  7. In-text reference with the coordinate start=30446
    Prefix
    Авторы отметили повышение сывороточного и мочевого uNGAL уже через 2–6 ч после оперативного вмешательства, позволило им сделать вывод, что uNGAL является ранним маркером ОПП[29]. М. Bojan и соавт. (2014)
    Exact
    [4]
    Suffix
    у 75 новорожденных и 125 детей раннего возраста, перенесших кардиопульмональное шунтирование, определяли мочевой uNGAL в первые 48 ч после кардиохирургической операции. Из всех 200 пациентов 16(8%) получали диализ, 8(4%) с летальным исходом.

5
Bellomo R., Ronco C., Kellum J.A., Mehta R.L., Palevsky P. (ADQI workgroup). Acute renal failure – definition, outcome measures, animal models, fluid therapy and information technology needs: the Second International Consensus Conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) Group. Crit Care 2004; 8 (4): 204-212
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=781
    Prefix
    Актуальность проблемы обусловлена полиэтиологичной структурой, особенностями развития и течения ОПП у новорожденных, детей и подростков с высоким риском исхода в хроническую болезнь почек (ХБП) [1–4]. Терминология ОПП принята на 2-й Международной консенсус-конференции группы ADQI и опубликована R. Bellomo, C.Ronco, J.A. Kellum и соавт. (2004)
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Классификация острого повреждения почек у детей У детей в классификации pRIFLE по A. АkcanArikan, M. Zappitelli, L.L. Loftis и соавт. (2007) в отличие от классификации у взрослых, для оценки тяжести ОПП используются расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле Schwartz (1976) [6, 7], учет диуреза за 8 и 16 часов (у взрослых пациентов за 6 ч) (табл. 1) [1].

  2. In-text reference with the coordinate start=1443
    Prefix
    Классификация получила название рRIFLE, образованная первыми буквами каждой из последовательно выделенных стадий ОПП: риск (Risk), повреждение (Injury), недостаточность (Failure), потеря (Loss), терминальная почечная недостаточность (End stage renal disease)
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Критерии RIFLE, названные педиатрическими рRIFLE, являются стандартными для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей [1, 3]. Z. Al-Ismaili, A. Palijan, M. Zappitelli (2011) указывают на то, что в педиатрической модификации pRIFLE следует стратифицировать степени тяжести ОПП у детей от легкой «Risk» до тяжелой «Failure», а «Loss» и «End-stage kidney disease» не следует относить к со

6
Schwartz G.J., Haycock G.B., Edelmann C.M., Spitzer A. A simple estimate of glomerular filtration rate in children derived from body length and plasma creatinine. Pediatrics 1976; 58(2): 259-263
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=1095
    Prefix
    Zappitelli, L.L. Loftis и соавт. (2007) в отличие от классификации у взрослых, для оценки тяжести ОПП используются расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле Schwartz (1976)
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    , учет диуреза за 8 и 16 часов (у взрослых пациентов за 6 ч) (табл. 1) [1]. Классификация получила название рRIFLE, образованная первыми буквами каждой из последовательно выделенных стадий ОПП: риск (Risk), повреждение (Injury), недостаточность (Failure), потеря (Loss), терминальная почечная недостаточность (End stage renal disease) [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=2069
    Prefix
    следует стратифицировать степени тяжести ОПП у детей от легкой «Risk» до тяжелой «Failure», а «Loss» и «End-stage kidney disease» не следует относить к собственно стадиям ОПП, а считать их исходами [8]. Это заключение признанных авторитетов в области изучения ОПП у детей является обоснованным. СКФ, рассчитанная в формуле Schwartz по клиренсу креатинина с учетом роста
    Exact
    [6,7]
    Suffix
    , и диурез являются стандартизированными показателями для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей [1]. Расчеты СКФ у детей по формуле Schwartz Формула Schwartz: K Scr L Ccr×= , где Scr – креатинин сыворотки (mg/dL), креатинин 1 mg/dL равен 88 мкмоль/л); L – рост (см); K – коффициент.

7
Schwartz G.J., Brion L.P., Spitzer A. The use of plasma creatinine concentration for estimating glomerular filtration rate in infants, children, and adolescent // Pediatr Clin North Am. 1987. Vol. 34. N 3. P. 571-590
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=1095
    Prefix
    Zappitelli, L.L. Loftis и соавт. (2007) в отличие от классификации у взрослых, для оценки тяжести ОПП используются расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле Schwartz (1976)
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    , учет диуреза за 8 и 16 часов (у взрослых пациентов за 6 ч) (табл. 1) [1]. Классификация получила название рRIFLE, образованная первыми буквами каждой из последовательно выделенных стадий ОПП: риск (Risk), повреждение (Injury), недостаточность (Failure), потеря (Loss), терминальная почечная недостаточность (End stage renal disease) [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=2069
    Prefix
    следует стратифицировать степени тяжести ОПП у детей от легкой «Risk» до тяжелой «Failure», а «Loss» и «End-stage kidney disease» не следует относить к собственно стадиям ОПП, а считать их исходами [8]. Это заключение признанных авторитетов в области изучения ОПП у детей является обоснованным. СКФ, рассчитанная в формуле Schwartz по клиренсу креатинина с учетом роста
    Exact
    [6,7]
    Suffix
    , и диурез являются стандартизированными показателями для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей [1]. Расчеты СКФ у детей по формуле Schwartz Формула Schwartz: K Scr L Ccr×= , где Scr – креатинин сыворотки (mg/dL), креатинин 1 mg/dL равен 88 мкмоль/л); L – рост (см); K – коффициент.

8
Al-Ismaili Z., Palijan A., Zappitelli M. Biomarkers of acute kidney injury in children: discovery, evaluation, and clinical application. Pediatr Nephrol 2011; 26 (1):29-40
Total in-text references: 19
  1. In-text reference with the coordinate start=1887
    Prefix
    Zappitelli (2011) указывают на то, что в педиатрической модификации pRIFLE следует стратифицировать степени тяжести ОПП у детей от легкой «Risk» до тяжелой «Failure», а «Loss» и «End-stage kidney disease» не следует относить к собственно стадиям ОПП, а считать их исходами
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Это заключение признанных авторитетов в области изучения ОПП у детей является обоснованным. СКФ, рассчитанная в формуле Schwartz по клиренсу креатинина с учетом роста [6,7], и диурез являются стандартизированными показателями для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей [1].

  2. In-text reference with the coordinate start=26893
    Prefix
    Частота и продолжительность мониторинга определяется индивидуально в зависимости от степени риска и конкретной клинической ситуации [26]. Считают, что концентрация кретинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП у детей, маркер повреждения на более поздних его стадиях
    Exact
    [3, 8, 27]
    Suffix
    . Креатинин является функциональным маркером СКФ и повышается тогда, когда существенное почечное повреждение у детей уже произошло и большая степень фильтрационной способности уже утрачена [3, 8, 27].

  3. In-text reference with the coordinate start=27111
    Prefix
    Креатинин является функциональным маркером СКФ и повышается тогда, когда существенное почечное повреждение у детей уже произошло и большая степень фильтрационной способности уже утрачена
    Exact
    [3, 8, 27]
    Suffix
    . Это представляет собой главную проблему ранней диагностики ОПП у новорожденных, детей и подростков. В настоящее время нашли широкое применение биомаркеры повреждения и функции для ранней диагностики ОПП у детей.

  4. In-text reference with the coordinate start=27551
    Prefix
    Биомаркер определяют как характеристику, которая объективно измеряется и оценивается индикатором нормального биологического процесса, патогенетического процесса или фармакологического ответа на терапию
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Z. Al-Ismaili, A. Palijan, M. Zappitelli (2011) советуют проявлять большую осторожность и проводить «перспективное» исследование биомаркера [8]. Последнее выполняется за счет выявления сильной связи с известными клиническими параметрами до принятия биомаркера как конечного показателя.

  5. In-text reference with the coordinate start=27703
    Prefix
    Биомаркер определяют как характеристику, которая объективно измеряется и оценивается индикатором нормального биологического процесса, патогенетического процесса или фармакологического ответа на терапию [8]. Z. Al-Ismaili, A. Palijan, M. Zappitelli (2011) советуют проявлять большую осторожность и проводить «перспективное» исследование биомаркера
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Последнее выполняется за счет выявления сильной связи с известными клиническими параметрами до принятия биомаркера как конечного показателя. Как только новый кандидат-биомаркер (такой как протеин) идентифицирован, его надо оценить тщательным образом поэтапно, прежде чем использовать в клинике на людях.

  6. In-text reference with the coordinate start=28164
    Prefix
    Как только новый кандидат-биомаркер (такой как протеин) идентифицирован, его надо оценить тщательным образом поэтапно, прежде чем использовать в клинике на людях. Серия событий, ведущих к использованию нового биомаркера у постели больного, может называться как «развитие биомаркера»
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Во время исследования биомаркера на фазе 2 (трансляционной) он оценивается по его способностям выявлять наличие или отсутствие заболевания, а во время фазы 3, 4 диагностировать болезни на клинически соответствующей временной точке (до повышения креатинина сыворотки).

  7. In-text reference with the coordinate start=28531
    Prefix
    Во время исследования биомаркера на фазе 2 (трансляционной) он оценивается по его способностям выявлять наличие или отсутствие заболевания, а во время фазы 3, 4 диагностировать болезни на клинически соответствующей временной точке (до повышения креатинина сыворотки). В фазе 5 оценивается снижение заболеваемости и смертности у пациентов с ОПП
    Exact
    [8]
    Suffix
    . В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – нейтрофильно желатиназо-ассоциированный липокалин (NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин 18 (IL-18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1) [8, 27–33].

  8. In-text reference with the coordinate start=28783
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – нейтрофильно желатиназо-ассоциированный липокалин (NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин 18 (IL-18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [8, 27–33]
    Suffix
    . Цистатин С/Cystatin C в крови. Известно, что цистатин С белок 13-kDa, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  9. In-text reference with the coordinate start=29471
    Prefix
    Сывороточный цистатин C оценен в некоторых исследованиях как потенциальный ранний биомаркер ОПП, однако, по данным исследований, цистатин C не является непосредственным маркером почечного тубулярного повреждения при ОПП у детей, а скорее альтернативным креатинину, более точным тестом для оценки скорости клубочковой фильтрации
    Exact
    [8, 27]
    Suffix
    . Нейтрофильный желатиназно-ассоциированный липокалин/Neutroрhil geletinase-associated lipocalin (NGAL). NGAL – белок с молекулярной массой 25 kDa, секретируется активированными нейтрофилами и многими клетками.

  10. In-text reference with the coordinate start=29838
    Prefix
    NGAL – белок с молекулярной массой 25 kDa, секретируется активированными нейтрофилами и многими клетками. NGAL фильтруется в клубочках и полностью реабсорбируется в проксимальных канальцах
    Exact
    [8, 27]
    Suffix
    . По результатам исследования M.Benzer и соавт. (2012), у 91 ребенка (средний возраст 8,7±4,29 года) с контраст-индуцированной нефропатией доказана значимость сывороточного NGAL для ранней диагностики ОПП [28].

  11. In-text reference with the coordinate start=32629
    Prefix
    KIM-1 (104 kDa) представляет собой трансмембранный гликопротеин тип 1. Экстрацеллюлярный домен имеет характеристики, говорящие о том, что KIM-1 вовлекается во взаимодействие «клетка–клетка» или «клетка–матрица»
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Исследование W.K. Han, S.S. Waikar, A. Johnson и соавт. (2008) у 40 детей, перенесших операцию на сердце, выявило, что мочевой KIM-1 спустя 12 ч после операции имел высокую чувствительность для выявления последующей ОПП [32].

  12. In-text reference with the coordinate start=33192
    Prefix
    Клетки проксимальных канальцев экспрессируют печеночного типа протеин, связывающий жирные кислоты (L-FABR), который помогает транспортировать и участвует в метаболизме мочевых фильтруемых свободных жирных кислот
    Exact
    [8]
    Suffix
    . D. Portilla, C. Dent, T. Sugaya и соавт. (2008) у 40 детей, перенесших операцию на сердце в связи с врожденной патологией, оценивали анализы мочи до операции и через 4–12 ч после операции, ежедневно креатинин в сыворотке крови [33].

  13. In-text reference with the coordinate start=34336
    Prefix
    Такой подход позволит осуществлять диагностику ОПП у пациентов на основе структурных или функциональных критериев и терапию на ранней стадии [27]. Стратегия своевременной терапии ОПП у детей требует разработки высокочувствительных биомаркеров повреждения с целью раннего выявления ОПП
    Exact
    [8, 14, 26, 27]
    Suffix
    . Исходы ОПП у детей Оценка степени тяжести ОПП у детей осуществляется в динамике основного заболевания, так как возможен прогрессирующий переход в более тяжелые стадии ОПП. Z. Al-Ismaili, А.

  14. In-text reference with the coordinate start=34802
    Prefix
    Palijan, M. Zappitelli (2011) считают, что благодаря стандартизации определений и классификации ОПП у детей наше понимание в плане заболеваемости и риска плохого исхода расширилось за последние годы
    Exact
    [8]
    Suffix
    . ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых характеризуется исходом в полное выздоровление, выздоровление с дефектом или в терминальную почечную недостаточность [3, 8, 34, 35].

  15. In-text reference with the coordinate start=34992
    Prefix
    Zappitelli (2011) считают, что благодаря стандартизации определений и классификации ОПП у детей наше понимание в плане заболеваемости и риска плохого исхода расширилось за последние годы [8]. ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых характеризуется исходом в полное выздоровление, выздоровление с дефектом или в терминальную почечную недостаточность
    Exact
    [3, 8, 34, 35]
    Suffix
    . Точная идентификация пациентов с риском ОПП по классификации рRIFLE обеспечивают фундамент для продолжительных исследований по определению риска ХБП после перенесенного ОПП [3]. Приведенные А.

  16. In-text reference with the coordinate start=35631
    Prefix
    Devarajan (2011) отмечают рост ОПП различной этиологии и перехода ОПП в ХБП у детей [3]. Степень выраженности и продолжительность острого почечного повреждения у детей являются решающими факторами для прогрессирования в хроническую болезнь почек
    Exact
    [3, 8]
    Suffix
    . В соответствии с рекомендациями KDIGO (2011), пациенты с перенесенным ОПП должны наблюдаться в течение трех месяцев на предмет оценки степени восстановления функции почек, повторного эпизода ОПП или ухудшения течения уже имеющейся ХБП [26].

  17. In-text reference with the coordinate start=36824
    Prefix
    Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП. Ряд биомаркеров ОПП активно выдвигаются как ранние индикаторы для диагностики ХБП [3]. Биомаркеры необходимы для раннего определения перехода ОПП в ХБП у детей
    Exact
    [3, 8, 27]
    Suffix
    . Ранняя диагностика Дифференциальная диагностикаПрогноз • Выявление ОПП • Острое почечное отторжение после трансплантации почек • Рецидив почечного заболевания после трансплантации почек (ФСГС, ГУС) • Причины ОПП (преренальная, ренальная, постренальная) • Причины острого тубулярного некроза (сепсис, постинтравенозный контраст, после сердечной хирургии, нефротоксичные препараты

  18. In-text reference with the coordinate start=37930
    Prefix
    и необходимость почечной заместительной терапии • Прогнозирование риска хронического почечного заболевания • Прогнозирование долгосрочной почечной функции и выживания постренального трансплантата • Фетальная почечная функция Рисунок. На текущий момент изучаемые и возможные роли для новых биомаркеров острого почечного повреждения (по Z. Al-Ismaili, А.Palijan, M.Zappitelli, 2011)
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Таблица 8 Исходы ОПП (А.В. Смирнов, И.Г. Каюков, В.А. Добронравов, А.Г. Кучер, 2009) ИсходХарактеристика Полное выздоровлениеНормализация функции почек, исчезновение маркеров почечного повреждения Выздоровление с дефектом А) Персистирование маркеров почечного повреждения с восстановлением функции (СКФ>90 мл/мин) Б) Умеренное или выраженное, стойкое снижение функции (15 мл/мин < СКФ< 89 мл/мин)

  19. In-text reference with the coordinate start=38904
    Prefix
    Palijan, M. Zappitelli (2011) демонстрируют значимость изучаемых биомаркеров и новых биомаркеров для ранней диагностики, дифференциальной диагностики причин и прогноза ОПП у детей (рисунок)
    Exact
    [8]
    Suffix
    . D.J. Askenazi (2012), поставив вопрос «Готовы ли вы использовать в клинике биомаркеры ОПП?», отвечает, что биомаркеры мочи и крови могут дать более точные данные, чем креатинин, для раннего обоснования диагноза ОПП у детей.

9
Laglois V. Laboratory Evalution at Different Ages. In: Geary DF, Schaefer F, eds. Comprehensive pediatric nephrology. Mosby Elsevier, Philadelphia, 2008; 39-54
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3470
    Prefix
    ABSTRACT The review presents features of classification, epidemiology, diagnostic and outcome of acute kidney injury in children, unsolved problems. Key words: acute kidney injury, children, problems. мальные показатели СКФ у новорожденных, детей и подростков
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Эпидемиологические исследования ОПП у детей S.L. Goldstein (2012) представил динамику эпидемиологии педиатрического ОПП (табл. 4) [10]. S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) указывают, что эпидемиология обычного ОПП у детей сдвигается от первичного почечного заболевания к вторичному вследствие другого заболевания или его лечения [3].

  2. In-text reference with the coordinate start=5983
    Prefix
    на 50%Диурез < 0,5 мл/кг/ч в течение 16 ч Failure, НедостаточностьСнижение на 75% или < 35 мл/мин/1,73 м2 Диурез < 0,3 мл/кг/ч в течение 24 ч или анурия в течение 12 ч Loss, Потеря функцииПерсистирующая недостаточность > 4 нед End stage renal disease, Терминальная почечная недостаточность Персистирующая недостаточность > 3 мес Таблица 2 Значение К-коэффициента для формулы Schwartz
    Exact
    [9]
    Suffix
    Возраст детей (годы)Креатинин крови мг/дл мкмоль/л для недоношенных до 1 года0,3329,2 для доношенных до 1 года0,4539,8 Дети от 2–12 лет0,5548,6 девочки 13–210,5548,6 мальчики 13–210,7061,9 Таблица 3 Нормальные показатели СКФ у новорожденных, детей и подростков [National Kidney Foundation K/DOQI (2002), V.

  3. In-text reference with the coordinate start=6302
    Prefix
    > 3 мес Таблица 2 Значение К-коэффициента для формулы Schwartz [9] Возраст детей (годы)Креатинин крови мг/дл мкмоль/л для недоношенных до 1 года0,3329,2 для доношенных до 1 года0,4539,8 Дети от 2–12 лет0,5548,6 девочки 13–210,5548,6 мальчики 13–210,7061,9 Таблица 3 Нормальные показатели СКФ у новорожденных, детей и подростков [National Kidney Foundation K/DOQI (2002), V. Langlois (2008)]
    Exact
    [9]
    Suffix
    Возраст (пол)Средняя СКФ ± SD (мл/мин/1,73 м2)* 29–34-я неделя гестационного возраста,1-я неделя (недоношенные мальчики и девочки)15,3±5,6 29–34-я неделя гестационного возраста, 2–8-я неделя (недоношенные мальчики и девочки)28,7±13,8 29–34-я неделя гестационного возраста, более (>)8 нед (недоношенные мальчики и девочки) 51,4 1-я неделя (доношенные мальчики и девочки)40,6 ± 14,8 2–8-я неделя (до

10
Goldstein S.L. Acute kidney injury in children and its Таблица 9 Требования к свойствам биомаркеров, применяемых в клинике для оценки перехода ОПП в ХБП (S.L.Goldstein, P. Devarajan, 2011) [3] • Неинвазивность – использование простых доступных образцов, таких как моча и кровь • Простота в выполнении – использование стандартизированных клинических и лабораторных методов • Биологическая вероятность – корреляция с патофизиологией, показывает тяжесть повреждения • Чувствительность – способность к раннему определению, минимизированию ложноотрицательных результатов • Широкий динамичный диапазон – способность стратификации риска • Специфичность – способность диагностировать, уменьшать ложноположительные результаты • Прогностические – предсказывающие прогрессирование в Х
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3613
    Prefix
    Key words: acute kidney injury, children, problems. мальные показатели СКФ у новорожденных, детей и подростков [9]. Эпидемиологические исследования ОПП у детей S.L. Goldstein (2012) представил динамику эпидемиологии педиатрического ОПП (табл. 4)
    Exact
    [10]
    Suffix
    . S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) указывают, что эпидемиология обычного ОПП у детей сдвигается от первичного почечного заболевания к вторичному вследствие другого заболевания или его лечения [3].

  2. In-text reference with the coordinate start=7878
    Prefix
    Особенности развития ОПП различной этиологии у детей в возрастном аспекте ОПП чаще устанавливают у недоношенных и доношенных новорожденных детей с внутриутробной инфекцией (ВУИ), перенесших кардиохирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей с полиорганной недостаточностью, сепсисом, острыми инфекциями, ГУС
    Exact
    [2, 4, 10, 18]
    Suffix
    . ОПП у недоношенных и доношенных новорожденных детей с ВУИ (цитомегаловирусной, токсоплазмозной) часто встречается в практике педиатра-нефролога. С целью ранней диагностики и лечения ВУИ, предупреждения развития ОПП у ребенка следует проводить обследование матери и новорожденного на инфекции.

  3. In-text reference with the coordinate start=8765
    Prefix
    Неблагоприятный прогноз имеет ОПП, ассоциированное с парвовирус В19 инфекцией, проявлениями которой являются: лихорадка, анемия, пятнисто-папуллезная сыпь. Как показало наше наблюдение троих младенцев, Таблица 4 Эпидемиология острого повреждения почек у детей, S.L. Goldstein (2012)
    Exact
    [10]
    Suffix
    АвторВремя наблюденияКонтингент обследованныхПричины ОПП D.M. Williams et al. (2002) 1978–1988 гг.Все госпитализированныеГУС – 38%, онкология –8% 1988–1998 гг.ГУС – 22%, онкология – 17% S. Hui-Stickle et al. (2005) 1999–2001 гг.

11
AlAbbas A., Campbell A., Skippen P. еt аl. Epidemiology of cardiac surgery-associated acute kidney injury in neonates: a retrospective study. Pediatr Nephrol 2013; (28): 1127-1134
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=11090
    Prefix
    Билатеральная уретерообструкция Уретральная обструкция Разрыв мочевого пузыря рожденных на 34–30-й неделях гестации, ОПП, ассоциированное с парвовирусом В19, протекало тяжело, без исхода в выздоровление, с летальным исходом в одном случае. В последние годы вынесена на обсуждение актуальная проблема кардиохирургически ассоциированного ОПП у новорожденных детей
    Exact
    [11–15]
    Suffix
    . A. AlAbbas и соавт. (2013) для решения этой проблемы считают важным описать эпидемиологию ОПП, связанную с кардиохирургией у новорожденных, идентифицировать факторы риска развития и летальности при ОПП [11].

  2. In-text reference with the coordinate start=11321
    Prefix
    AlAbbas и соавт. (2013) для решения этой проблемы считают важным описать эпидемиологию ОПП, связанную с кардиохирургией у новорожденных, идентифицировать факторы риска развития и летальности при ОПП
    Exact
    [11]
    Suffix
    . A. AlAbbas и соавт. (2013) в ретроспективном исследовании из 122 новорожденных после кардиохирургической операции выявили ОПП у 76 (62%), из которых 75% достигли максимальной стадии (недостаточность) в пределах первых 48 ч после операции (раннее ОПП).

  3. In-text reference with the coordinate start=11843
    Prefix
    Авторы установили, что продолжительность кардиопульмонального шунтирования (более 120 мин) у новорожденных ассоциирована с развитием ОПП, тяжелая стадия ОПП – с летальностью и более длительным пребыванием в отделении интенсивной терапии
    Exact
    [11]
    Suffix
    . M.Tanyildiz, М. Ekim, Т. Kendirli и соавт. (2012) в ретроспективном исследовании в соответствии с критериями pRIFLE определили классы ОПП у 130 детей от 1 мес до 18 лет после перенесенной хирургической операции врожденных пороков сердца (R – риск в 25,5%; I – повреждение в 20,4%; F – недостаточность в 15,3%) [15].

  4. In-text reference with the coordinate start=13900
    Prefix
    Мы проанализировали частоту развития кардиохирургически ассоциированного ОПП у детей по данным педиатрической литературы за 3 года (табл. 6). Как видно, частота кардиохирургически ассоциированного ОПП у новорожденных остается высокой
    Exact
    [11–14]
    Suffix
    . Развитие ОПП у новорожденных после кардиохирургической операции увеличивает риск фатального исхода, и это является еще нерешенной проблемой. Необходимо наблюдение детей с ВПС педиатром-нефрологом, мониторинг функции почек до и после кардиохирургической операции.

  5. In-text reference with the coordinate start=16225
    Prefix
    Gil-Ruiz Gil-Esparza и соавт. (2014) дают основание считать ОПП у новорожденных после кардиохирургических операций и у тяжелобольных детей, находящихся в отделениях интенсивной терапии, независимым фактором риска летальности
    Exact
    [4, 11, 13]
    Suffix
    . Исследование особенностей ОПП у детей с инфекционными заболеваниями провели P. D. Imani и соавт. (2013). Авторы из 2100 детей Уганды с острыми инфекциями установили развитие ОПП у 278 (13,5%) [16].

12
Bhojani S., Kidson C., Ramage I. Acute Kidney Injury in Cyanotic Heart Disease patients admitted to PICU – A retrospective case control study. Abstracts of 45 th Annual Scientific Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology. Pediatr Nephrol 2012; 27 (9): 1768-1769
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=11090
    Prefix
    Билатеральная уретерообструкция Уретральная обструкция Разрыв мочевого пузыря рожденных на 34–30-й неделях гестации, ОПП, ассоциированное с парвовирусом В19, протекало тяжело, без исхода в выздоровление, с летальным исходом в одном случае. В последние годы вынесена на обсуждение актуальная проблема кардиохирургически ассоциированного ОПП у новорожденных детей
    Exact
    [11–15]
    Suffix
    . A. AlAbbas и соавт. (2013) для решения этой проблемы считают важным описать эпидемиологию ОПП, связанную с кардиохирургией у новорожденных, идентифицировать факторы риска развития и летальности при ОПП [11].

  2. In-text reference with the coordinate start=12728
    Prefix
    Развитие полиорганной недостаточности, летальный исход констатированы у пациентов с кардиохирургически ассоциированной ОПП в 13,1%. Заместительную почечную терапию методом диализа дети с ОПП получили в 14,2% [15]. S. Bhojani, C. Kidson, I. Ramage (2012)
    Exact
    [12]
    Suffix
    в ретроспективном исследовании у 97 детей с врожденными пороками сердца с цианозом, которые находились в отделении интенсивной терапии после кардиохирургической операции, диагностировали ОПП в 45%, в 4 случаях назначалась заместительная почечная терапия.

  3. In-text reference with the coordinate start=13900
    Prefix
    Мы проанализировали частоту развития кардиохирургически ассоциированного ОПП у детей по данным педиатрической литературы за 3 года (табл. 6). Как видно, частота кардиохирургически ассоциированного ОПП у новорожденных остается высокой
    Exact
    [11–14]
    Suffix
    . Развитие ОПП у новорожденных после кардиохирургической операции увеличивает риск фатального исхода, и это является еще нерешенной проблемой. Необходимо наблюдение детей с ВПС педиатром-нефрологом, мониторинг функции почек до и после кардиохирургической операции.

  4. In-text reference with the coordinate start=14992
    Prefix
    Из 126 детей у 42, поступивших с ОПП (класс «риск» – у 26, «повреждение» – у 12, «недостаточность» – у 4) отмечен прогрессирующий переход Таблица 6 Частота кардиохирургически ассоциированного ОПП у детей АвторГодКоличество детей% ОПП S. Bhojani, C.Kidson, I. Ramage
    Exact
    [12]
    Suffix
    201297 детей с ВПС с цианозом45 A. AlAbbas et al. (2013) [11 ] 2013122 новорожденных с ВПС62 M.A.Gil-Ruiz Gil-Esparza et al. (2014) [13]2014409 детей в возрасте до 16 лет (2008 – 2010)26 (20 – раннее ОПП, 6 – позднее ОПП) М.

13
Gil-Ruiz Gil-Esparza MA., Alcaraz Romero AJ., Romero Otero A. et al. Prognostic relevance of early AKI according to pRIFLE criteria in children undergoing cardiac surgery. Pediatr Nephrol 2014; 29: 1265-1272
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=11090
    Prefix
    Билатеральная уретерообструкция Уретральная обструкция Разрыв мочевого пузыря рожденных на 34–30-й неделях гестации, ОПП, ассоциированное с парвовирусом В19, протекало тяжело, без исхода в выздоровление, с летальным исходом в одном случае. В последние годы вынесена на обсуждение актуальная проблема кардиохирургически ассоциированного ОПП у новорожденных детей
    Exact
    [11–15]
    Suffix
    . A. AlAbbas и соавт. (2013) для решения этой проблемы считают важным описать эпидемиологию ОПП, связанную с кардиохирургией у новорожденных, идентифицировать факторы риска развития и летальности при ОПП [11].

  2. In-text reference with the coordinate start=13647
    Prefix
    Раннее возникновение ОПП у детей авторы связывают с грудным возрастом, длительностью операции, использованием глубокой гипотермической остановки кровообращения. Раннее ОПП прогнозирует продолжительное пребывание в отделении интенсивной терапии и на искусственной вентиляции легких, фатальный исход
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Мы проанализировали частоту развития кардиохирургически ассоциированного ОПП у детей по данным педиатрической литературы за 3 года (табл. 6). Как видно, частота кардиохирургически ассоциированного ОПП у новорожденных остается высокой [11–14].

  3. In-text reference with the coordinate start=13900
    Prefix
    Мы проанализировали частоту развития кардиохирургически ассоциированного ОПП у детей по данным педиатрической литературы за 3 года (табл. 6). Как видно, частота кардиохирургически ассоциированного ОПП у новорожденных остается высокой
    Exact
    [11–14]
    Suffix
    . Развитие ОПП у новорожденных после кардиохирургической операции увеличивает риск фатального исхода, и это является еще нерешенной проблемой. Необходимо наблюдение детей с ВПС педиатром-нефрологом, мониторинг функции почек до и после кардиохирургической операции.

  4. In-text reference with the coordinate start=15126
    Prefix
    детей у 42, поступивших с ОПП (класс «риск» – у 26, «повреждение» – у 12, «недостаточность» – у 4) отмечен прогрессирующий переход Таблица 6 Частота кардиохирургически ассоциированного ОПП у детей АвторГодКоличество детей% ОПП S. Bhojani, C.Kidson, I. Ramage [12]201297 детей с ВПС с цианозом45 A. AlAbbas et al. (2013) [11 ] 2013122 новорожденных с ВПС62 M.A.Gil-Ruiz Gil-Esparza et al. (2014)
    Exact
    [13]
    Suffix
    2014409 детей в возрасте до 16 лет (2008 – 2010)26 (20 – раннее ОПП, 6 – позднее ОПП) М. Bojan et al. (2014) [14]2014200 детей: новорожденных (75) и раннего возраста (125) 17 в более тяжелые стадии ОПП.

  5. In-text reference with the coordinate start=16225
    Prefix
    Gil-Ruiz Gil-Esparza и соавт. (2014) дают основание считать ОПП у новорожденных после кардиохирургических операций и у тяжелобольных детей, находящихся в отделениях интенсивной терапии, независимым фактором риска летальности
    Exact
    [4, 11, 13]
    Suffix
    . Исследование особенностей ОПП у детей с инфекционными заболеваниями провели P. D. Imani и соавт. (2013). Авторы из 2100 детей Уганды с острыми инфекциями установили развитие ОПП у 278 (13,5%) [16].

14
Bojan M., Vicca S., Lopez-Lopez V. et al. Predictive Performance of Urine Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin for Dialysis Requirement and Death Following Cardiac in Neonates and Infants. Clin J Am Soc Nephrol 2014;9:285-294
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=11090
    Prefix
    Билатеральная уретерообструкция Уретральная обструкция Разрыв мочевого пузыря рожденных на 34–30-й неделях гестации, ОПП, ассоциированное с парвовирусом В19, протекало тяжело, без исхода в выздоровление, с летальным исходом в одном случае. В последние годы вынесена на обсуждение актуальная проблема кардиохирургически ассоциированного ОПП у новорожденных детей
    Exact
    [11–15]
    Suffix
    . A. AlAbbas и соавт. (2013) для решения этой проблемы считают важным описать эпидемиологию ОПП, связанную с кардиохирургией у новорожденных, идентифицировать факторы риска развития и летальности при ОПП [11].

  2. In-text reference with the coordinate start=13900
    Prefix
    Мы проанализировали частоту развития кардиохирургически ассоциированного ОПП у детей по данным педиатрической литературы за 3 года (табл. 6). Как видно, частота кардиохирургически ассоциированного ОПП у новорожденных остается высокой
    Exact
    [11–14]
    Suffix
    . Развитие ОПП у новорожденных после кардиохирургической операции увеличивает риск фатального исхода, и это является еще нерешенной проблемой. Необходимо наблюдение детей с ВПС педиатром-нефрологом, мониторинг функции почек до и после кардиохирургической операции.

  3. In-text reference with the coordinate start=15242
    Prefix
    AlAbbas et al. (2013) [11 ] 2013122 новорожденных с ВПС62 M.A.Gil-Ruiz Gil-Esparza et al. (2014) [13]2014409 детей в возрасте до 16 лет (2008 – 2010)26 (20 – раннее ОПП, 6 – позднее ОПП) М. Bojan et al. (2014)
    Exact
    [14]
    Suffix
    2014200 детей: новорожденных (75) и раннего возраста (125) 17 в более тяжелые стадии ОПП. Из 26 детей с ОПП класса «риск» в динамике у 5 констатировано «повреждение» (19,2%), у 5 «недостаточность» (19,2%).

  4. In-text reference with the coordinate start=31415
    Prefix
    ОПП диагностировано по сывороточному креатинину у 34 детей, в 1 нормальном кластере – в 13% (23), в тяжелом кластере 2 – в 34,8% (8), в очень тяжелом кластере в 75% (3) при сепсисе, полиорганной недостаточности и инфаркте миокарда
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Интерлейкин 18/Urinary interleukin-18 (IL-18). Известно, что IL-18 – противовоспалительный цитокин. У больных с острым тубулярным некрозом обнаруживают высокие концентрации IL-18 в моче [30].

  5. In-text reference with the coordinate start=34336
    Prefix
    Такой подход позволит осуществлять диагностику ОПП у пациентов на основе структурных или функциональных критериев и терапию на ранней стадии [27]. Стратегия своевременной терапии ОПП у детей требует разработки высокочувствительных биомаркеров повреждения с целью раннего выявления ОПП
    Exact
    [8, 14, 26, 27]
    Suffix
    . Исходы ОПП у детей Оценка степени тяжести ОПП у детей осуществляется в динамике основного заболевания, так как возможен прогрессирующий переход в более тяжелые стадии ОПП. Z. Al-Ismaili, А.

15
Tanyildiz M., Ekim M., Kendirli T. et al. Assessment of Acute Kidney Injury (AKI) in children after cardiac surgery in intensive care units. Pediatr Nephrol 2012; 27 (9): 1768
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=11090
    Prefix
    Билатеральная уретерообструкция Уретральная обструкция Разрыв мочевого пузыря рожденных на 34–30-й неделях гестации, ОПП, ассоциированное с парвовирусом В19, протекало тяжело, без исхода в выздоровление, с летальным исходом в одном случае. В последние годы вынесена на обсуждение актуальная проблема кардиохирургически ассоциированного ОПП у новорожденных детей
    Exact
    [11–15]
    Suffix
    . A. AlAbbas и соавт. (2013) для решения этой проблемы считают важным описать эпидемиологию ОПП, связанную с кардиохирургией у новорожденных, идентифицировать факторы риска развития и летальности при ОПП [11].

  2. In-text reference with the coordinate start=12173
    Prefix
    Kendirli и соавт. (2012) в ретроспективном исследовании в соответствии с критериями pRIFLE определили классы ОПП у 130 детей от 1 мес до 18 лет после перенесенной хирургической операции врожденных пороков сердца (R – риск в 25,5%; I – повреждение в 20,4%; F – недостаточность в 15,3%)
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Авторы установили, что длительность кардиопульмонального шунтирования, удлинение времени аортального пережатия, длительный период вентиляции легких, послеоперационные сердечная аритмия и пневмония ассоциированы с высоким риском развития ОПП у детей раннего возраста.

  3. In-text reference with the coordinate start=12676
    Prefix
    Развитие полиорганной недостаточности, летальный исход констатированы у пациентов с кардиохирургически ассоциированной ОПП в 13,1%. Заместительную почечную терапию методом диализа дети с ОПП получили в 14,2%
    Exact
    [15]
    Suffix
    . S. Bhojani, C. Kidson, I. Ramage (2012) [12] в ретроспективном исследовании у 97 детей с врожденными пороками сердца с цианозом, которые находились в отделении интенсивной терапии после кардиохирургической операции, диагностировали ОПП в 45%, в 4 случаях назначалась заместительная почечная терапия.

16
Imani P. D., Odiit A., Hingorani S.R. et al. Acute kidney injury and its association with in-hospital mortality among children with acute infections. Pediatr Nephrol 2013; (28): 2199-2206
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16445
    Prefix
    Исследование особенностей ОПП у детей с инфекционными заболеваниями провели P. D. Imani и соавт. (2013). Авторы из 2100 детей Уганды с острыми инфекциями установили развитие ОПП у 278 (13,5%)
    Exact
    [16]
    Suffix
    . При поступлении из 278 детей ОПП класса «повреждение» диагностировано у 98, класса «недостаточность» у 114, риск летальности детей не различался в зависимости от стадии ОПП. Авторы установили ОПП с летальным исходом чаще у детей с гастроэнтеритом, малярией, пневмонией и инфицированных HIV [16].

  2. In-text reference with the coordinate start=16748
    Prefix
    При поступлении из 278 детей ОПП класса «повреждение» диагностировано у 98, класса «недостаточность» у 114, риск летальности детей не различался в зависимости от стадии ОПП. Авторы установили ОПП с летальным исходом чаще у детей с гастроэнтеритом, малярией, пневмонией и инфицированных HIV
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Гемолитико-уремический синдром считают одной из частых причин ОПП у детей раннего возраста [17, 18]. Среди педиатрических пациентов типичный ГУС, в 90% возникающий после кишечной инфекции (Esherichia coli, продуцирующая Stх), атипичный ГУС, ассоциированный со стрептококковой пневмонией или HIV, атипичный наследственный ГУС протекают с ОПП, гемолитической анемие

17
Keir L.S., Saleem M.A. Current evidence for the role of complement in the pathogenesis of Shiga toxin haemolytic uraemic syndrome. Pediatr Nephrol 2014; (29): 1895-1902
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=16856
    Prefix
    Авторы установили ОПП с летальным исходом чаще у детей с гастроэнтеритом, малярией, пневмонией и инфицированных HIV [16]. Гемолитико-уремический синдром считают одной из частых причин ОПП у детей раннего возраста
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . Среди педиатрических пациентов типичный ГУС, в 90% возникающий после кишечной инфекции (Esherichia coli, продуцирующая Stх), атипичный ГУС, ассоциированный со стрептококковой пневмонией или HIV, атипичный наследственный ГУС протекают с ОПП, гемолитической анемией, тромбоцитопенией [17, 18].

  2. In-text reference with the coordinate start=17169
    Prefix
    Среди педиатрических пациентов типичный ГУС, в 90% возникающий после кишечной инфекции (Esherichia coli, продуцирующая Stх), атипичный ГУС, ассоциированный со стрептококковой пневмонией или HIV, атипичный наследственный ГУС протекают с ОПП, гемолитической анемией, тромбоцитопенией
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . У детей с ОПП, ассоциированным с ГУС, в результате медикаментозной терапии или заместительной почечной терапии диализом отмечается восстановление функции почек (60–70%) либо быстрое, или через несколько лет прогрессирование в ХБП [17, 18].

  3. In-text reference with the coordinate start=17418
    Prefix
    У детей с ОПП, ассоциированным с ГУС, в результате медикаментозной терапии или заместительной почечной терапии диализом отмечается восстановление функции почек (60–70%) либо быстрое, или через несколько лет прогрессирование в ХБП
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . Отдаленный катамнез (2–14 лет) детей, в раннем возрасте перенесших ГУС с тяжелым ОПП, показал тубулоинтерстициальные нарушения [18]. Одним из проявлений экзогенных отравлений у детей является токсическая тубулоинтерстициальная нефропатия, которая сопровождается ОПП.

18
Папаян А.В., Панков Е.А. Гемолитико-уремический синдром: Папаян А.В., Савенкова Н.Д., Клиническая нефрология детского возраста СПб: «Левша. Санкт-Петербург» 2008; 534-550 [Papajan A.V., Pankov E.A. Gemolitiko-uremicheskij sindrom: Papajan A.V., Savenkova N.D., Klinicheskaja nefrologija detskogo vozrasta SPb: «Levsha. Sankt-Peterburg» 2008; 534550]
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=7878
    Prefix
    Особенности развития ОПП различной этиологии у детей в возрастном аспекте ОПП чаще устанавливают у недоношенных и доношенных новорожденных детей с внутриутробной инфекцией (ВУИ), перенесших кардиохирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей с полиорганной недостаточностью, сепсисом, острыми инфекциями, ГУС
    Exact
    [2, 4, 10, 18]
    Suffix
    . ОПП у недоношенных и доношенных новорожденных детей с ВУИ (цитомегаловирусной, токсоплазмозной) часто встречается в практике педиатра-нефролога. С целью ранней диагностики и лечения ВУИ, предупреждения развития ОПП у ребенка следует проводить обследование матери и новорожденного на инфекции.

  2. In-text reference with the coordinate start=16856
    Prefix
    Авторы установили ОПП с летальным исходом чаще у детей с гастроэнтеритом, малярией, пневмонией и инфицированных HIV [16]. Гемолитико-уремический синдром считают одной из частых причин ОПП у детей раннего возраста
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . Среди педиатрических пациентов типичный ГУС, в 90% возникающий после кишечной инфекции (Esherichia coli, продуцирующая Stх), атипичный ГУС, ассоциированный со стрептококковой пневмонией или HIV, атипичный наследственный ГУС протекают с ОПП, гемолитической анемией, тромбоцитопенией [17, 18].

  3. In-text reference with the coordinate start=17169
    Prefix
    Среди педиатрических пациентов типичный ГУС, в 90% возникающий после кишечной инфекции (Esherichia coli, продуцирующая Stх), атипичный ГУС, ассоциированный со стрептококковой пневмонией или HIV, атипичный наследственный ГУС протекают с ОПП, гемолитической анемией, тромбоцитопенией
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . У детей с ОПП, ассоциированным с ГУС, в результате медикаментозной терапии или заместительной почечной терапии диализом отмечается восстановление функции почек (60–70%) либо быстрое, или через несколько лет прогрессирование в ХБП [17, 18].

  4. In-text reference with the coordinate start=17418
    Prefix
    У детей с ОПП, ассоциированным с ГУС, в результате медикаментозной терапии или заместительной почечной терапии диализом отмечается восстановление функции почек (60–70%) либо быстрое, или через несколько лет прогрессирование в ХБП
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . Отдаленный катамнез (2–14 лет) детей, в раннем возрасте перенесших ГУС с тяжелым ОПП, показал тубулоинтерстициальные нарушения [18]. Одним из проявлений экзогенных отравлений у детей является токсическая тубулоинтерстициальная нефропатия, которая сопровождается ОПП.

  5. In-text reference with the coordinate start=17555
    Prefix
    У детей с ОПП, ассоциированным с ГУС, в результате медикаментозной терапии или заместительной почечной терапии диализом отмечается восстановление функции почек (60–70%) либо быстрое, или через несколько лет прогрессирование в ХБП [17, 18]. Отдаленный катамнез (2–14 лет) детей, в раннем возрасте перенесших ГУС с тяжелым ОПП, показал тубулоинтерстициальные нарушения
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Одним из проявлений экзогенных отравлений у детей является токсическая тубулоинтерстициальная нефропатия, которая сопровождается ОПП. М.А. Чемодановой (2012) проведено исследование особенностей ОПП при экзогенных отравлениях, причиной которых у детей от 1 года до 12 лет являлись несчастные случаи в быту, реже ятрогенные, а у подростков 12–17 лет – суицидальные, алкогольные и

19
Чемоданова М.А Частота и характер поражения почек при отравлениях у детей и подростков. Автореферат дисс.канд мед наук.С-Пб, 2012:22 [Chemodanova M.A Chastota i harakter porazhenija pochek pri otravlenijah u detej i podrostkov. Avtoreferat diss.kand med nauk.S-Pb, 2012:22]
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=17973
    Prefix
    Чемодановой (2012) проведено исследование особенностей ОПП при экзогенных отравлениях, причиной которых у детей от 1 года до 12 лет являлись несчастные случаи в быту, реже ятрогенные, а у подростков 12–17 лет – суицидальные, алкогольные и наркотические
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . М.А. Чемодановой (2012) установлено, что в этиологической структуре отравлений, протекающих с ОПП, из 75 у 38 детей преобладают отравления нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и ненаркотическими анальгетиками (ННА) (26,3%), смесью лекарств (21%), веществами наркотического действия (каннабиноиды, амфетамины, опиаты) (15,8%), алкогольными напитками (7,9%) [19, 20].

  2. In-text reference with the coordinate start=18360
    Prefix
    Чемодановой (2012) установлено, что в этиологической структуре отравлений, протекающих с ОПП, из 75 у 38 детей преобладают отравления нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и ненаркотическими анальгетиками (ННА) (26,3%), смесью лекарств (21%), веществами наркотического действия (каннабиноиды, амфетамины, опиаты) (15,8%), алкогольными напитками (7,9%)
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . У детей и подростков с экзогенными отравлениями лекарственными средствами и тяжелыми металлами установлены в 96% тубулоинтерстициальные поражения, характеризующиеся полиурией, никТаблица 7 Классификация лекарственных препаратов, вызывающих ОПП (G.

  3. In-text reference with the coordinate start=21252
    Prefix
    Класс утрата функции почек – у пациента с отравлением грибами. Установлены исходы ОПП при экзогенных отравлениях у детей: выздоровление – в 57,9%, ХБП – в 39,5%, летальный исход – в 2,6%
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . G.A. Porter, B.F Palmer,W.L. Henrich (2003) [21] классифицировали различные лекарственные препараты по патофизиологическим механизмам развития ОПП (см. табл. 7) [21]. Стало очевидным, что эпидемиология обычного ОПП вследствие почечного заболевания у детей сдвигается к вторичному вследствие новых методов лечения гемабластозов, опухолей.

20
Chemodanova M., Savenkova N. Acute kidney injury (AKI) in children with exogenous poisoning. Abstracts of 45 th Annual Scientific Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology, 2012, Poland,Cracow. Pediatr Nephrol 2012; 27 (9): 1763-1764
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=17973
    Prefix
    Чемодановой (2012) проведено исследование особенностей ОПП при экзогенных отравлениях, причиной которых у детей от 1 года до 12 лет являлись несчастные случаи в быту, реже ятрогенные, а у подростков 12–17 лет – суицидальные, алкогольные и наркотические
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . М.А. Чемодановой (2012) установлено, что в этиологической структуре отравлений, протекающих с ОПП, из 75 у 38 детей преобладают отравления нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и ненаркотическими анальгетиками (ННА) (26,3%), смесью лекарств (21%), веществами наркотического действия (каннабиноиды, амфетамины, опиаты) (15,8%), алкогольными напитками (7,9%) [19, 20].

  2. In-text reference with the coordinate start=18360
    Prefix
    Чемодановой (2012) установлено, что в этиологической структуре отравлений, протекающих с ОПП, из 75 у 38 детей преобладают отравления нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и ненаркотическими анальгетиками (ННА) (26,3%), смесью лекарств (21%), веществами наркотического действия (каннабиноиды, амфетамины, опиаты) (15,8%), алкогольными напитками (7,9%)
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . У детей и подростков с экзогенными отравлениями лекарственными средствами и тяжелыми металлами установлены в 96% тубулоинтерстициальные поражения, характеризующиеся полиурией, никТаблица 7 Классификация лекарственных препаратов, вызывающих ОПП (G.

  3. In-text reference with the coordinate start=20080
    Prefix
    , метотрексат, метоксифлуран, глафенин. триамтерен, ацикловир, этиленгликоль, ингибиторы протеаз Гиперчувствительные ангиитыБензилпенициллин, ампициллин, сульфаниламиды Тромботическая микроангиопатияМитомицин С, циклоспорин А, оральные контрацептивы турией, гипостенурией, протеинурией, абактериальной лейкоцитурией, гематурией, глюкозурией, в 50,7% случаев протекающие с ОПП
    Exact
    [20]
    Suffix
    . У 38 детей с ОПП, развившимся при экзогенных отравлениях, диагностированы классы: риск – в 44,7%, повреждение – в 18,5%, недостаточность – в 34,2%, утрата функции – в 2,6%. Класс риск установлен у детей при отравлениях смесью лекарств, НПВП/ННА, наркотическими препаратами (амфетаминами, каннабиноидами, опиатами), противосудорожным препаратом (карбамазепином), тяжелыми металлами

  4. In-text reference with the coordinate start=21252
    Prefix
    Класс утрата функции почек – у пациента с отравлением грибами. Установлены исходы ОПП при экзогенных отравлениях у детей: выздоровление – в 57,9%, ХБП – в 39,5%, летальный исход – в 2,6%
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . G.A. Porter, B.F Palmer,W.L. Henrich (2003) [21] классифицировали различные лекарственные препараты по патофизиологическим механизмам развития ОПП (см. табл. 7) [21]. Стало очевидным, что эпидемиология обычного ОПП вследствие почечного заболевания у детей сдвигается к вторичному вследствие новых методов лечения гемабластозов, опухолей.

21
Porter G.A., Palmer B.F., Henrich W.L. Clinical relevance In: De Broe M.E., Porter G.A, Bennett W.M., Verpooten G.A., eds. Clinical nephrotoxins: Renal injury from drugs and chemicals, 2nd ed. Dordrecht: Kluwer Academic, 2003; 3-20
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=18669
    Prefix
    У детей и подростков с экзогенными отравлениями лекарственными средствами и тяжелыми металлами установлены в 96% тубулоинтерстициальные поражения, характеризующиеся полиурией, никТаблица 7 Классификация лекарственных препаратов, вызывающих ОПП (G.A. Porter, B.F. Palmer, W.L. Henrich, 2003)
    Exact
    [21]
    Suffix
    Вид почечного поврежденияЛекарства, вызывающие ОПП Преренальное ОППНПВП, ингибиторы АПФ, циклоспорин А, норэпинефрин, антагонисты рецепторов ангиотензина-II, диуретики, интерлейкины, кокаин, митомицин-С, такролимус, эстрогены, хинин Острый канальцевый некрозАнтибиотики: аминогликозиды, цефалоспорины, амфотерицин В, рифампицин, ванкомицин, фоскарнет, пентамидин НПВП, глафен

  2. In-text reference with the coordinate start=21312
    Prefix
    Класс утрата функции почек – у пациента с отравлением грибами. Установлены исходы ОПП при экзогенных отравлениях у детей: выздоровление – в 57,9%, ХБП – в 39,5%, летальный исход – в 2,6% [19, 20]. G.A. Porter, B.F Palmer,W.L. Henrich (2003)
    Exact
    [21]
    Suffix
    классифицировали различные лекарственные препараты по патофизиологическим механизмам развития ОПП (см. табл. 7) [21]. Стало очевидным, что эпидемиология обычного ОПП вследствие почечного заболевания у детей сдвигается к вторичному вследствие новых методов лечения гемабластозов, опухолей.

  3. In-text reference with the coordinate start=21433
    Prefix
    Установлены исходы ОПП при экзогенных отравлениях у детей: выздоровление – в 57,9%, ХБП – в 39,5%, летальный исход – в 2,6% [19, 20]. G.A. Porter, B.F Palmer,W.L. Henrich (2003) [21] классифицировали различные лекарственные препараты по патофизиологическим механизмам развития ОПП (см. табл. 7)
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Стало очевидным, что эпидемиология обычного ОПП вследствие почечного заболевания у детей сдвигается к вторичному вследствие новых методов лечения гемабластозов, опухолей. После трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, применяемой у детей с лейкемией, апластической анемией, нейробластомой, возникает ОПП [22, 23].

  4. In-text reference with the coordinate start=23890
    Prefix
    G.A. Porter, B.F. Palmer,W.L. Henrich (2003) указали на развитие тромботической микроангиопатии с ОПП, лекарственно обусловленных митомицином С, циклоспорином А, оральными контрацептивами
    Exact
    [21]
    Suffix
    . S. Jodele, S. Davies, A. Lane и соавт. (2014) в исследовании 100 реципиентов гемопоэтических стволовых клеток (детей и взрослых до 30 лет) диагностировали тромботическую микроангиопатию, проявляющуюся гемолитической анемией, тромбоцитопенией, повышением лактатдегидрогеназы и sC5b компонента комплемента, протеинурией, артериальной гипертензией в 39% (39), из них в первые 100 дн

22
Смирнов К. А., Добронравов В.А. Острое повреждение почек при трансплонтации гемопоэтических стволовых клеток. Нефрология 2014;18(6):26-42 [Smirnov K. A., Dobronravov V.A. Ostroe povrezhdenie pochek pri transplontacii gemopojeticheskih stvolovyh kletok. Nefrologija 2014;18(6):26-42]
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=21769
    Prefix
    Стало очевидным, что эпидемиология обычного ОПП вследствие почечного заболевания у детей сдвигается к вторичному вследствие новых методов лечения гемабластозов, опухолей. После трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, применяемой у детей с лейкемией, апластической анемией, нейробластомой, возникает ОПП
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . Через несколько дней, недель или месяцев после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей диагностируют ОПП вследствие преренального, ренального (канальцевый некроз, интерстициальный нефрит, тромботическая микроангиопатия), постренального повреждения [22–24].

  2. In-text reference with the coordinate start=22056
    Prefix
    Через несколько дней, недель или месяцев после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей диагностируют ОПП вследствие преренального, ренального (канальцевый некроз, интерстициальный нефрит, тромботическая микроангиопатия), постренального повреждения
    Exact
    [22–24]
    Suffix
    . К.А. Смирновым, В.А. Добронравовым (2014) приведены причины, которые обуславливают ОПП у пациентов в различные временные периоды (от 1 до 180 дней), и патогенетическая классификация ОПП после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [22].

  3. In-text reference with the coordinate start=22306
    Prefix
    Добронравовым (2014) приведены причины, которые обуславливают ОПП у пациентов в различные временные периоды (от 1 до 180 дней), и патогенетическая классификация ОПП после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
    Exact
    [22]
    Suffix
    . В наших наблюдениях у девочек раннего возраста выявлено у одной с нейробластомой после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток развитие ОПП с восстановлением функции без диализной терапии, но с летальным исходом вследствие прогрессирования основного заболевания, в другом случае у пациентки, перенесшей операцию, на химиотерапии диагностированы синдро

  4. In-text reference with the coordinate start=23286
    Prefix
    Авторы полагают, что для снижения заболеваемости и улучшения исходов ОПП необходима тесная кооперация гематологов и нефрологов в скрининге возможных факторов риска в претрансплантационном периоде и посттрансплантационном ведении этого сложного контингента больных
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Обуславливают развитие ОПП после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и оппортунистические вирусные инфекции (цитомегаловирус, Эпштейна–Барр вирус, полиомавирус, парвовирус В19).

  5. In-text reference with the coordinate start=23681
    Prefix
    Обуславливают развитие ОПП после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и оппортунистические вирусные инфекции (цитомегаловирус, Эпштейна–Барр вирус, полиомавирус, парвовирус В19). Тромботическая микроангиопатия с ОПП, возникающая после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, является новой проблемой, вынесенной на обсуждение в последнее десятилетие
    Exact
    [22–24]
    Suffix
    . G.A. Porter, B.F. Palmer,W.L. Henrich (2003) указали на развитие тромботической микроангиопатии с ОПП, лекарственно обусловленных митомицином С, циклоспорином А, оральными контрацептивами [21].

23
Jodele S., Davies S.M., Lane A. et al. Diagnostic and risk criteria for HSCT-associated thrombotic microangiopathy: a study in children and young adults. Blood 2014; 124(4): 645-653
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=21769
    Prefix
    Стало очевидным, что эпидемиология обычного ОПП вследствие почечного заболевания у детей сдвигается к вторичному вследствие новых методов лечения гемабластозов, опухолей. После трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, применяемой у детей с лейкемией, апластической анемией, нейробластомой, возникает ОПП
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . Через несколько дней, недель или месяцев после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей диагностируют ОПП вследствие преренального, ренального (канальцевый некроз, интерстициальный нефрит, тромботическая микроангиопатия), постренального повреждения [22–24].

  2. In-text reference with the coordinate start=22056
    Prefix
    Через несколько дней, недель или месяцев после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей диагностируют ОПП вследствие преренального, ренального (канальцевый некроз, интерстициальный нефрит, тромботическая микроангиопатия), постренального повреждения
    Exact
    [22–24]
    Suffix
    . К.А. Смирновым, В.А. Добронравовым (2014) приведены причины, которые обуславливают ОПП у пациентов в различные временные периоды (от 1 до 180 дней), и патогенетическая классификация ОПП после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [22].

  3. In-text reference with the coordinate start=23681
    Prefix
    Обуславливают развитие ОПП после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и оппортунистические вирусные инфекции (цитомегаловирус, Эпштейна–Барр вирус, полиомавирус, парвовирус В19). Тромботическая микроангиопатия с ОПП, возникающая после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, является новой проблемой, вынесенной на обсуждение в последнее десятилетие
    Exact
    [22–24]
    Suffix
    . G.A. Porter, B.F. Palmer,W.L. Henrich (2003) указали на развитие тромботической микроангиопатии с ОПП, лекарственно обусловленных митомицином С, циклоспорином А, оральными контрацептивами [21].

  4. In-text reference with the coordinate start=24548
    Prefix
    , повышением лактатдегидрогеназы и sC5b компонента комплемента, протеинурией, артериальной гипертензией в 39% (39), из них в первые 100 дней после трансплантации – в 92,3% (36), до 1 года – в 7,7% (3). Развитие ОПП (с двойным увеличением претрансплантантного креатинина сыворотки) у реципиентов установлено от 1 мес до 100 дней после диагностики тромботической микроангиопатии
    Exact
    [23]
    Suffix
    . G.S. Chan и соавт. (2008) [24] по результатам клинического и патологического анализа почечных биоптатов 12 пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (от 1 до 134 мес) установили протеинурию (10), ОПП (4).

24
Chan G.S., Lam M.F., Au W.Y., et al. Clinicopathologic analysis of renal biopsies after hematopoietic stem cell transplantation. Nephrology (Carlton)2008;13(4):322-330
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=22056
    Prefix
    Через несколько дней, недель или месяцев после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей диагностируют ОПП вследствие преренального, ренального (канальцевый некроз, интерстициальный нефрит, тромботическая микроангиопатия), постренального повреждения
    Exact
    [22–24]
    Suffix
    . К.А. Смирновым, В.А. Добронравовым (2014) приведены причины, которые обуславливают ОПП у пациентов в различные временные периоды (от 1 до 180 дней), и патогенетическая классификация ОПП после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [22].

  2. In-text reference with the coordinate start=23681
    Prefix
    Обуславливают развитие ОПП после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и оппортунистические вирусные инфекции (цитомегаловирус, Эпштейна–Барр вирус, полиомавирус, парвовирус В19). Тромботическая микроангиопатия с ОПП, возникающая после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, является новой проблемой, вынесенной на обсуждение в последнее десятилетие
    Exact
    [22–24]
    Suffix
    . G.A. Porter, B.F. Palmer,W.L. Henrich (2003) указали на развитие тромботической микроангиопатии с ОПП, лекарственно обусловленных митомицином С, циклоспорином А, оральными контрацептивами [21].

  3. In-text reference with the coordinate start=24585
    Prefix
    Развитие ОПП (с двойным увеличением претрансплантантного креатинина сыворотки) у реципиентов установлено от 1 мес до 100 дней после диагностики тромботической микроангиопатии [23]. G.S. Chan и соавт. (2008)
    Exact
    [24]
    Suffix
    по результатам клинического и патологического анализа почечных биоптатов 12 пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (от 1 до 134 мес) установили протеинурию (10), ОПП (4).

  4. In-text reference with the coordinate start=25435
    Prefix
    Из12 пациентов летальный исход констатирован у 4, из 8 выживших у 4 исход в хроническую почечную недостаточность за период от 9 до 98 мес после трансплантации. Авторы делают заключение, что патологи и нефрологи должны участвовать в ведении лечения пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
    Exact
    [24]
    Suffix
    . ОПП может быть обусловлена синдромом лизиса опухоли вследствие химио- и лучевой терапии злокачественных опухолей у детей, которым не проводилась трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

25
LaRosa С., MeMullen L., Bakdash S. et al. Acute renal failure from xanthine nephropathy during management of acute leukemia 2007. Pediatr Nephrol 2007; 22: 132-135
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26130
    Prefix
    LaRosa и соавт. (2007) описали у девочки 11 лет развитие ОПП вследствие синдромома лизиса опухоли и ксантиновой нефропатии как осложнение терапии острой Т-клеточной лимфобластной лейкемии
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Диагностика, дифференциальная диагностика причин, прогноз ОПП у детей Креатинин сыворотки крови и СКФ по клиренсу эндогенного креатинина с учетом роста по формуле Schwartz, объем выделяемой мочи являются стандартными показателями для диагностики ОПП у детей [1].

26
Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Acute Kidney Injury Work Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for Acute Kidney Injury. Kidney Inter Suppl 2012; (2) Issue 1:1-126
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=26718
    Prefix
    В соответствии с рекомендациями KDIGO (2011), у пациентов с риском ОПП следует проводить мониторирование в сыворотке крови креатинина и объема мочи. Частота и продолжительность мониторинга определяется индивидуально в зависимости от степени риска и конкретной клинической ситуации
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Считают, что концентрация кретинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП у детей, маркер повреждения на более поздних его стадиях [3, 8, 27]. Креатинин является функциональным маркером СКФ и повышается тогда, когда существенное почечное повреждение у детей уже произошло и большая степень фильтрационной способности уже утрачена [3, 8, 2

  2. In-text reference with the coordinate start=34336
    Prefix
    Такой подход позволит осуществлять диагностику ОПП у пациентов на основе структурных или функциональных критериев и терапию на ранней стадии [27]. Стратегия своевременной терапии ОПП у детей требует разработки высокочувствительных биомаркеров повреждения с целью раннего выявления ОПП
    Exact
    [8, 14, 26, 27]
    Suffix
    . Исходы ОПП у детей Оценка степени тяжести ОПП у детей осуществляется в динамике основного заболевания, так как возможен прогрессирующий переход в более тяжелые стадии ОПП. Z. Al-Ismaili, А.

  3. In-text reference with the coordinate start=35897
    Prefix
    В соответствии с рекомендациями KDIGO (2011), пациенты с перенесенным ОПП должны наблюдаться в течение трех месяцев на предмет оценки степени восстановления функции почек, повторного эпизода ОПП или ухудшения течения уже имеющейся ХБП
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Однако S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) рекомендуют детям, леченным в неонатальных и педиатрических интенсивных отделениях, после эпизода ОПП находиться под врачебным наблюдением в течение 5 лет с целью контроля восстановления функции почек и возможного исхода в ХБП.

27
Endre Z.H., Pickering J.W. Acute kidney injury clinical trial design: old problems, new strategies. Pediatr Nephrol 2013; 28 (2): 207-21
Total in-text references: 9
  1. In-text reference with the coordinate start=26893
    Prefix
    Частота и продолжительность мониторинга определяется индивидуально в зависимости от степени риска и конкретной клинической ситуации [26]. Считают, что концентрация кретинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП у детей, маркер повреждения на более поздних его стадиях
    Exact
    [3, 8, 27]
    Suffix
    . Креатинин является функциональным маркером СКФ и повышается тогда, когда существенное почечное повреждение у детей уже произошло и большая степень фильтрационной способности уже утрачена [3, 8, 27].

  2. In-text reference with the coordinate start=27111
    Prefix
    Креатинин является функциональным маркером СКФ и повышается тогда, когда существенное почечное повреждение у детей уже произошло и большая степень фильтрационной способности уже утрачена
    Exact
    [3, 8, 27]
    Suffix
    . Это представляет собой главную проблему ранней диагностики ОПП у новорожденных, детей и подростков. В настоящее время нашли широкое применение биомаркеры повреждения и функции для ранней диагностики ОПП у детей.

  3. In-text reference with the coordinate start=28783
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – нейтрофильно желатиназо-ассоциированный липокалин (NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин 18 (IL-18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [8, 27–33]
    Suffix
    . Цистатин С/Cystatin C в крови. Известно, что цистатин С белок 13-kDa, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  4. In-text reference with the coordinate start=29471
    Prefix
    Сывороточный цистатин C оценен в некоторых исследованиях как потенциальный ранний биомаркер ОПП, однако, по данным исследований, цистатин C не является непосредственным маркером почечного тубулярного повреждения при ОПП у детей, а скорее альтернативным креатинину, более точным тестом для оценки скорости клубочковой фильтрации
    Exact
    [8, 27]
    Suffix
    . Нейтрофильный желатиназно-ассоциированный липокалин/Neutroрhil geletinase-associated lipocalin (NGAL). NGAL – белок с молекулярной массой 25 kDa, секретируется активированными нейтрофилами и многими клетками.

  5. In-text reference with the coordinate start=29838
    Prefix
    NGAL – белок с молекулярной массой 25 kDa, секретируется активированными нейтрофилами и многими клетками. NGAL фильтруется в клубочках и полностью реабсорбируется в проксимальных канальцах
    Exact
    [8, 27]
    Suffix
    . По результатам исследования M.Benzer и соавт. (2012), у 91 ребенка (средний возраст 8,7±4,29 года) с контраст-индуцированной нефропатией доказана значимость сывороточного NGAL для ранней диагностики ОПП [28].

  6. In-text reference with the coordinate start=34188
    Prefix
    Pickering (2013) рекомендуют с целью диагностики ОПП у пациентов учитывать биомаркеры функции (креатинин, цистатин С и СКФ) и биомаркеры повреждения (NGAL, KIM-1 и другие). Такой подход позволит осуществлять диагностику ОПП у пациентов на основе структурных или функциональных критериев и терапию на ранней стадии
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Стратегия своевременной терапии ОПП у детей требует разработки высокочувствительных биомаркеров повреждения с целью раннего выявления ОПП [8, 14, 26, 27]. Исходы ОПП у детей Оценка степени тяжести ОПП у детей осуществляется в динамике основного заболевания, так как возможен прогрессирующий переход в более тяжелые стадии ОПП.

  7. In-text reference with the coordinate start=34336
    Prefix
    Такой подход позволит осуществлять диагностику ОПП у пациентов на основе структурных или функциональных критериев и терапию на ранней стадии [27]. Стратегия своевременной терапии ОПП у детей требует разработки высокочувствительных биомаркеров повреждения с целью раннего выявления ОПП
    Exact
    [8, 14, 26, 27]
    Suffix
    . Исходы ОПП у детей Оценка степени тяжести ОПП у детей осуществляется в динамике основного заболевания, так как возможен прогрессирующий переход в более тяжелые стадии ОПП. Z. Al-Ismaili, А.

  8. In-text reference with the coordinate start=36824
    Prefix
    Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП. Ряд биомаркеров ОПП активно выдвигаются как ранние индикаторы для диагностики ХБП [3]. Биомаркеры необходимы для раннего определения перехода ОПП в ХБП у детей
    Exact
    [3, 8, 27]
    Suffix
    . Ранняя диагностика Дифференциальная диагностикаПрогноз • Выявление ОПП • Острое почечное отторжение после трансплантации почек • Рецидив почечного заболевания после трансплантации почек (ФСГС, ГУС) • Причины ОПП (преренальная, ренальная, постренальная) • Причины острого тубулярного некроза (сепсис, постинтравенозный контраст, после сердечной хирургии, нефротоксичные препараты

  9. In-text reference with the coordinate start=40155
    Prefix
    дней), биомаркеры функции (креатинин сыворотки крови, цистатин С и СКФ) оценивались как среднесрочные результаты (от 7 дней до 3 мес), а долгосрочные результаты, например летальность и выживание без диализа, оценивались не как первичные, а как вторичные результаты (для прогнозирования долгосрочных результатов могут быть использованы биомаркеры повреждения или функции)
    Exact
    [27]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Некоторые вопросы актуальной проблемы ОПП у детей еще не нашли своего окончательного решения. Для оптимизации диагностики ОПП следует внедрить общепринятую классификацию и диагностические критерии по pRIFLE с учетом почасового диуреза и СКФ по формуле Schwartz в педиатрические отделения соматической реанимации, патологии новорожденных и грудных детей

28
Benzer M., Alpay H., Baykan O. et al. Early detection of acute kidney injury. Is it possible? Pediatr Nephrol 2012; 27(9): 1619
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=28783
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – нейтрофильно желатиназо-ассоциированный липокалин (NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин 18 (IL-18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [8, 27–33]
    Suffix
    . Цистатин С/Cystatin C в крови. Известно, что цистатин С белок 13-kDa, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  2. In-text reference with the coordinate start=30050
    Prefix
    По результатам исследования M.Benzer и соавт. (2012), у 91 ребенка (средний возраст 8,7±4,29 года) с контраст-индуцированной нефропатией доказана значимость сывороточного NGAL для ранней диагностики ОПП
    Exact
    [28]
    Suffix
    . A. Peco-Antic, I. Vukicevic, J. Kotur и соавт. (2012) в исследовании 107 пациентов, находившихся в кардиальной хирургии, выявили развитие ОПП в 11% случаев. Авторы отметили повышение сывороточного и мочевого uNGAL уже через 2–6 ч после оперативного вмешательства, позволило им сделать вывод, что uNGAL является ранним маркером ОПП[29].

29
Peco-Antic A., Vukicevic I., Kotur J. et al. Biomarkers of acute kidney injury in pediatric cardiac surgery. Abstracts. The 45th Annual Meeting on September 6th – 8th 2012, Krakow, Poland. Pediatr Nephrol 2012; 27(9): 1620
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=28783
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – нейтрофильно желатиназо-ассоциированный липокалин (NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин 18 (IL-18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [8, 27–33]
    Suffix
    . Цистатин С/Cystatin C в крови. Известно, что цистатин С белок 13-kDa, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  2. In-text reference with the coordinate start=30411
    Prefix
    Kotur и соавт. (2012) в исследовании 107 пациентов, находившихся в кардиальной хирургии, выявили развитие ОПП в 11% случаев. Авторы отметили повышение сывороточного и мочевого uNGAL уже через 2–6 ч после оперативного вмешательства, позволило им сделать вывод, что uNGAL является ранним маркером ОПП
    Exact
    [29]
    Suffix
    . М. Bojan и соавт. (2014) [4] у 75 новорожденных и 125 детей раннего возраста, перенесших кардиопульмональное шунтирование, определяли мочевой uNGAL в первые 48 ч после кардиохирургической операции.

30
Parikh C.R., Jani A., Melnikov V.Y. et al. Urinary interleukin-18 is a marker of human acute tubular necrosis. Am. J. Kidney Dis 2004; 43:405-414
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=28783
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – нейтрофильно желатиназо-ассоциированный липокалин (NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин 18 (IL-18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [8, 27–33]
    Suffix
    . Цистатин С/Cystatin C в крови. Известно, что цистатин С белок 13-kDa, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  2. In-text reference with the coordinate start=31612
    Prefix
    креатинину у 34 детей, в 1 нормальном кластере – в 13% (23), в тяжелом кластере 2 – в 34,8% (8), в очень тяжелом кластере в 75% (3) при сепсисе, полиорганной недостаточности и инфаркте миокарда [14]. Интерлейкин 18/Urinary interleukin-18 (IL-18). Известно, что IL-18 – противовоспалительный цитокин. У больных с острым тубулярным некрозом обнаруживают высокие концентрации IL-18 в моче
    Exact
    [30]
    Suffix
    . Исследование на фазе No2 первоначально продемонстрировало, что госпитализированные больные с острым тубулярным некрозом (включая детей и взрослых) имели более высокие средние концентрации IL-18 в моче, чем другие пациенты.

  3. In-text reference with the coordinate start=31960
    Prefix
    Исследование на фазе No2 первоначально продемонстрировало, что госпитализированные больные с острым тубулярным некрозом (включая детей и взрослых) имели более высокие средние концентрации IL-18 в моче, чем другие пациенты. Исследование в фазе 3 биомаркера показало повышение IL-18 в моче у детей на ранней стадии ОПП
    Exact
    [30]
    Suffix
    . K. Washburn, M. Zappitelli, А. Arican и соавт. (2008) установили, что пиковые концентрации IL-18 в моче повышались с возрастанием тяжести ОПП у критически больных детей (некардиологических), но плохо работали как ранний прогностический фактор ОПП.

31
Washburn K.K, Zapitelli M., Arican A.A et al. Urinary interleukin-18 is an acute injury biomarker in critically ill children. Nephrol Dial Transplant 2008; 23: 566-572
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=28783
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – нейтрофильно желатиназо-ассоциированный липокалин (NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин 18 (IL-18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [8, 27–33]
    Suffix
    . Цистатин С/Cystatin C в крови. Известно, что цистатин С белок 13-kDa, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  2. In-text reference with the coordinate start=32343
    Prefix
    Arican и соавт. (2008) установили, что пиковые концентрации IL-18 в моче повышались с возрастанием тяжести ОПП у критически больных детей (некардиологических), но плохо работали как ранний прогностический фактор ОПП. Кроме этого, IL-18 в моче повышался значительно у детей, у которых диагностировали сепсис
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Молекула-1 почечного повреждения/Kidney injury molecule-1 (KIM-1). KIM-1 (104 kDa) представляет собой трансмембранный гликопротеин тип 1. Экстрацеллюлярный домен имеет характеристики, говорящие о том, что KIM-1 вовлекается во взаимодействие «клетка–клетка» или «клетка–матрица» [8].

32
Han W.K, Waikar S.S, Johnson A. et al. Urinary biomarkers in the early diagnosis of acute kidney ingury. Kidney Int 2008; 73:863-869
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=28783
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – нейтрофильно желатиназо-ассоциированный липокалин (NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин 18 (IL-18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [8, 27–33]
    Suffix
    . Цистатин С/Cystatin C в крови. Известно, что цистатин С белок 13-kDa, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  2. In-text reference with the coordinate start=32854
    Prefix
    Han, S.S. Waikar, A. Johnson и соавт. (2008) у 40 детей, перенесших операцию на сердце, выявило, что мочевой KIM-1 спустя 12 ч после операции имел высокую чувствительность для выявления последующей ОПП
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Печеночного типа протеин, связывающий жирные кислоты/liver-type fattyacid-binding protein (L-FABR). Клетки проксимальных канальцев экспрессируют печеночного типа протеин, связывающий жирные кислоты (L-FABR), который помогает транспортировать и участвует в метаболизме мочевых фильтруемых свободных жирных кислот [8].

33
Portilla D, Dent C., Sugaya T. et al. Liver fatty acid-binding protein as a biomarker of acute kidney ingury after cardiac surgery Kidney Int 2008; 73: 465-472
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=28783
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – нейтрофильно желатиназо-ассоциированный липокалин (NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин 18 (IL-18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [8, 27–33]
    Suffix
    . Цистатин С/Cystatin C в крови. Известно, что цистатин С белок 13-kDa, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  2. In-text reference with the coordinate start=33434
    Prefix
    Sugaya и соавт. (2008) у 40 детей, перенесших операцию на сердце в связи с врожденной патологией, оценивали анализы мочи до операции и через 4–12 ч после операции, ежедневно креатинин в сыворотке крови
    Exact
    [33]
    Suffix
    . Авторы установили, что концентрации L-FABR повышались спустя 4–12 ч у больных с ОПП и без ОПП, но значительно выше у детей, у которых в последующем развивалось ОПП. L-FABR повышался за день до повышения креатинина сыворотки и прогнозировал последующее ОПП [33].

  3. In-text reference with the coordinate start=33731
    Prefix
    Авторы установили, что концентрации L-FABR повышались спустя 4–12 ч у больных с ОПП и без ОПП, но значительно выше у детей, у которых в последующем развивалось ОПП. L-FABR повышался за день до повышения креатинина сыворотки и прогнозировал последующее ОПП
    Exact
    [33]
    Suffix
    . В настоящее время для стандартных клинических баз измерение L-FABR у детей не является общедоступным [3]. Z.H. Endre, J.W. Pickering (2013) рекомендуют с целью диагностики ОПП у пациентов учитывать биомаркеры функции (креатинин, цистатин С и СКФ) и биомаркеры повреждения (NGAL, KIM-1 и другие).

34
Смирнов А.В., Каюков И.Г., Добронравов В.А. Острое повреждение почек – новое понятие в нефрологии. Нефрология 2009; 13 (3): 9-18 [Smirnov A.V., Kajukov I.G., Dobronravov V.A. Ostroe povrezhdenie pochek – novoe ponjatie v nefrologii. Nefrologija 2009; 13 (3): 9-18]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=34992
    Prefix
    Zappitelli (2011) считают, что благодаря стандартизации определений и классификации ОПП у детей наше понимание в плане заболеваемости и риска плохого исхода расширилось за последние годы [8]. ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых характеризуется исходом в полное выздоровление, выздоровление с дефектом или в терминальную почечную недостаточность
    Exact
    [3, 8, 34, 35]
    Suffix
    . Точная идентификация пациентов с риском ОПП по классификации рRIFLE обеспечивают фундамент для продолжительных исследований по определению риска ХБП после перенесенного ОПП [3]. Приведенные А.

  2. In-text reference with the coordinate start=35353
    Prefix
    Точная идентификация пациентов с риском ОПП по классификации рRIFLE обеспечивают фундамент для продолжительных исследований по определению риска ХБП после перенесенного ОПП [3]. Приведенные А.В. Смирновым и соавт. (2009) исходы ОПП у взрослых пациентов нашли широкое применение в педиатрической нефрологической практике (табл. 8)
    Exact
    [34]
    Suffix
    . S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) отмечают рост ОПП различной этиологии и перехода ОПП в ХБП у детей [3]. Степень выраженности и продолжительность острого почечного повреждения у детей являются решающими факторами для прогрессирования в хроническую болезнь почек [3, 8].

35
Савенкова Н.Д., Чемоданова М.А., Панков Е.А. Острое повреждение почек у детей. Нефрология 2013;17(4):26-35 [Savenkova N.D., Chemodanova M.A., Pankov E.A. Ostroe povrezhdenie pochek u detej. Nefrologija 2013;17(4):26-35]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34992
    Prefix
    Zappitelli (2011) считают, что благодаря стандартизации определений и классификации ОПП у детей наше понимание в плане заболеваемости и риска плохого исхода расширилось за последние годы [8]. ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых характеризуется исходом в полное выздоровление, выздоровление с дефектом или в терминальную почечную недостаточность
    Exact
    [3, 8, 34, 35]
    Suffix
    . Точная идентификация пациентов с риском ОПП по классификации рRIFLE обеспечивают фундамент для продолжительных исследований по определению риска ХБП после перенесенного ОПП [3]. Приведенные А.

36
Askenazi D. Are we ready for the clinical use of novel acute kidney injury biomarkers? Pediatr Nephrol 2012; 27(9): 1423-1425 Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Поступила в редакцию: 10.10.2014 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=39334
    Prefix
    «Готовы ли вы использовать в клинике биомаркеры ОПП?», отвечает, что биомаркеры мочи и крови могут дать более точные данные, чем креатинин, для раннего обоснования диагноза ОПП у детей. Но необходимы дальнейшая работа, прежде чем их можно будет внедрить в клиническую практику и крупномасштабные многоцентровые исследования для проверки биомаркеров ОПП у детей
    Exact
    [36]
    Suffix
    . Z.H. Endre, J.W. Pickering (2013) подвели итог по результатам 49 опубликованных и отобранных в случайном порядке плацебо-контролируемых исследований (одно из них в педиатрической популяции) по лечению ОПП у пациентов без использования диализа.