The 17 references with contexts in paper K. Papayan A., S. Kapustin I., N. Savenkova D., L. Papayan P., E. Fedotova P., O. Golovina G., I. Geltser V., L. Tarkovskaya R., T. Kachanova L., К. Папаян А., С. Капустин И., Н. Савенкова Д., Л. Папаян П., Е. Федотова П., О. Головина Г., И. Гельцер В., Л. Тарковская Р., Т. Качанова Л. (2015) “Полиморфизм генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией, у пациентов с нефротическим синдромом, первичным и вторичным гломерулонефритом // Polymorphism of genes associated with inherited thrombophilia in children with nephrotic syndrome, primary and secondary glomerulonephritis” / spz:neicon:nefr:y:2015:i:3:p:59-64

1
Мовчан ЕА. Дисфункция эндотелия и тромбоцитов при хронической болезни почек: новый взгляд на старую проблему нарушений в системе гемостаза у больных гломерулонефритом. Бюлл сибирск мед 2008; Приложение: 2: 88-96 [Movchan EA. Disfunkcija jendotelija i trombocitov pri hronicheskoj bolezni pochek: novyj vzgljad na staruju problemu narushenij v sisteme gemostaza u bol'nyh glomerulonefritom. Bjulleten’ sibirskoj mediciny 2008; Prilozhenie: 2:88-96]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4800
    Prefix
    The Папаян К.А. 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д.2. Кафедра факультетской педиатрии СПбГПМУ. Тел.: (812) 416-52-86. ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы обусловлена частым развитием тромбофилии при НС, ГН у детей
    Exact
    [1–8]
    Suffix
    . В литературе редко предметом специального изучения являлось исследование аллельного полиморфизма генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией и дисфункцией гемостаза, у детей с ГН.

2
Cadnapaphornchai M.A., Tkachenko O., Shchekochikhin D., Schrier R.W.. The nephrotic syndrome: pathogenesis and treatment of edema formation and secondary complications. Pediatr Nephrol. 2014; 29 (7):1159-1167
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4800
    Prefix
    The Папаян К.А. 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д.2. Кафедра факультетской педиатрии СПбГПМУ. Тел.: (812) 416-52-86. ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы обусловлена частым развитием тромбофилии при НС, ГН у детей
    Exact
    [1–8]
    Suffix
    . В литературе редко предметом специального изучения являлось исследование аллельного полиморфизма генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией и дисфункцией гемостаза, у детей с ГН.

  2. In-text reference with the coordinate start=19918
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ Развитие тромботических осложнений при НС обусловлено гипоальбуминемией, гиповолемией, снижением активности антитромбина, гиперфибриногенемией, гиперлипидемией, снижением адгезивно-агрегационной функции форменных элементов крови, что реализуется в нарушениях всех звеньев системы гемостаза: тромбоцитарного, плазменно-коагуляционного, фибринолитического
    Exact
    [2,3,7,8]
    Suffix
    . Дополнительные факторы риска, такие как относительная иммобилизация (постельный режим), постановка периферических катетеров, кортикостероидная и диуретическая терапия усиливают гемокоагуляционный потенциал крови.

3
Sagripanti A., Barsotti G. Hypercoagulability Intraglomerular Coagulation, and Thromboembolism in Nephrotic Syndrome. Nephron 1995; 70:271-281
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4800
    Prefix
    The Папаян К.А. 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д.2. Кафедра факультетской педиатрии СПбГПМУ. Тел.: (812) 416-52-86. ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы обусловлена частым развитием тромбофилии при НС, ГН у детей
    Exact
    [1–8]
    Suffix
    . В литературе редко предметом специального изучения являлось исследование аллельного полиморфизма генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией и дисфункцией гемостаза, у детей с ГН.

  2. In-text reference with the coordinate start=19918
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ Развитие тромботических осложнений при НС обусловлено гипоальбуминемией, гиповолемией, снижением активности антитромбина, гиперфибриногенемией, гиперлипидемией, снижением адгезивно-агрегационной функции форменных элементов крови, что реализуется в нарушениях всех звеньев системы гемостаза: тромбоцитарного, плазменно-коагуляционного, фибринолитического
    Exact
    [2,3,7,8]
    Suffix
    . Дополнительные факторы риска, такие как относительная иммобилизация (постельный режим), постановка периферических катетеров, кортикостероидная и диуретическая терапия усиливают гемокоагуляционный потенциал крови.

4
Bauman M, Massicotte MP, Yiu V. Disordered Hemostasis and Renal Disorders. In: Chapter 26 in the book “Comprehensive pediatric nephrology” Edited by DF Geary, F. Schaefer «Mosby» 2008; 385-394
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4800
    Prefix
    The Папаян К.А. 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д.2. Кафедра факультетской педиатрии СПбГПМУ. Тел.: (812) 416-52-86. ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы обусловлена частым развитием тромбофилии при НС, ГН у детей
    Exact
    [1–8]
    Suffix
    . В литературе редко предметом специального изучения являлось исследование аллельного полиморфизма генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией и дисфункцией гемостаза, у детей с ГН.

5
Детская нефрология: Руководство для врачей. Под ред. Игнатовой М.С. 3-е изд., перераб. и доп. ООО «Медицинское информационное агенство», М., 2011; 696. [«Detskaja nefrologija» Rukovodstvo dlja vrachej. Pod red. M.S. Ignatovoj. 3-e izd., pererab. i dop. М. OOO «Medicinskoe informacionnoe agenstvo» 2011; 696]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4800
    Prefix
    The Папаян К.А. 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д.2. Кафедра факультетской педиатрии СПбГПМУ. Тел.: (812) 416-52-86. ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы обусловлена частым развитием тромбофилии при НС, ГН у детей
    Exact
    [1–8]
    Suffix
    . В литературе редко предметом специального изучения являлось исследование аллельного полиморфизма генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией и дисфункцией гемостаза, у детей с ГН.

6
Алексеев НА. Гематология и иммунология детского возраста. Гиппократ, СПб. 2009; 1044 [ Alekseev NA. Gematologija i immunologija detskogo vozrasta. SPb. «Gippokrat» 2009; 1044]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4800
    Prefix
    The Папаян К.А. 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д.2. Кафедра факультетской педиатрии СПбГПМУ. Тел.: (812) 416-52-86. ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы обусловлена частым развитием тромбофилии при НС, ГН у детей
    Exact
    [1–8]
    Suffix
    . В литературе редко предметом специального изучения являлось исследование аллельного полиморфизма генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией и дисфункцией гемостаза, у детей с ГН.

7
Панютина ЯВ, Папаян КА, Савенкова НД. Нарушения гемостаза при нефротическом синдроме гломерулонефрита. Нефрология 2004; 8(4):32-40 [Panjutina JaV, Papajan KA, Savenkova ND. Narushenija gemostaza pri nefroticheskom sindrome glomerulonefrita. Nefrologija 2004; 8 (4):32-40]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4800
    Prefix
    The Папаян К.А. 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д.2. Кафедра факультетской педиатрии СПбГПМУ. Тел.: (812) 416-52-86. ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы обусловлена частым развитием тромбофилии при НС, ГН у детей
    Exact
    [1–8]
    Suffix
    . В литературе редко предметом специального изучения являлось исследование аллельного полиморфизма генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией и дисфункцией гемостаза, у детей с ГН.

  2. In-text reference with the coordinate start=19918
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ Развитие тромботических осложнений при НС обусловлено гипоальбуминемией, гиповолемией, снижением активности антитромбина, гиперфибриногенемией, гиперлипидемией, снижением адгезивно-агрегационной функции форменных элементов крови, что реализуется в нарушениях всех звеньев системы гемостаза: тромбоцитарного, плазменно-коагуляционного, фибринолитического
    Exact
    [2,3,7,8]
    Suffix
    . Дополнительные факторы риска, такие как относительная иммобилизация (постельный режим), постановка периферических катетеров, кортикостероидная и диуретическая терапия усиливают гемокоагуляционный потенциал крови.

8
Панютина Я.В. Нарушения гемокоагуляционного звена гемостаза у детей с нефротическим синдромом с минимальными изменениями. Автореф. дис. ...канд. мед. наук. СПб., 2007; 23 [Panjutina J.V. Narushenija gemokoaguljacionnogo zvena gemostaza u detej s nefroticheskim sindromom s minimal’nymi izmenenijami. Avtoreferat dis. ...kandidata med. nauk. S-Pb., 2007; 23]
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=4800
    Prefix
    The Папаян К.А. 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д.2. Кафедра факультетской педиатрии СПбГПМУ. Тел.: (812) 416-52-86. ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы обусловлена частым развитием тромбофилии при НС, ГН у детей
    Exact
    [1–8]
    Suffix
    . В литературе редко предметом специального изучения являлось исследование аллельного полиморфизма генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией и дисфункцией гемостаза, у детей с ГН.

  2. In-text reference with the coordinate start=19918
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ Развитие тромботических осложнений при НС обусловлено гипоальбуминемией, гиповолемией, снижением активности антитромбина, гиперфибриногенемией, гиперлипидемией, снижением адгезивно-агрегационной функции форменных элементов крови, что реализуется в нарушениях всех звеньев системы гемостаза: тромбоцитарного, плазменно-коагуляционного, фибринолитического
    Exact
    [2,3,7,8]
    Suffix
    . Дополнительные факторы риска, такие как относительная иммобилизация (постельный режим), постановка периферических катетеров, кортикостероидная и диуретическая терапия усиливают гемокоагуляционный потенциал крови.

  3. In-text reference with the coordinate start=21325
    Prefix
    Предложенный автором коэффициент антикоагулянтной активности (отношение активности протеина С к активности антитромбина) позволяет охарактеризовать степень нарушения антикоагулянтного потенциала крови при НС, ГН у детей
    Exact
    [8]
    Suffix
    . О.Л. Чугунова и соавт. (2012) [9] при сравнении групп детей с участком инфаркта почки и детей без изменений в почках выявили статистически значимые различия в присутствии гомозиготного полиморфизма в гене PAI-1: при наличии данного полиморфизма риск развития инфаркта почки повышается в 10 раз (р=0,016, двусторонний точный критерий Фишера, OR=10,8, CI 1,2–260,8; RR=8,6, CI 1,

  4. In-text reference with the coordinate start=23515
    Prefix
    По нашим данным, тромботические осложнения возникают чаще у детей с НС при гипоальбуминемии менее 15 г/л (12,5%), в отличие от таковых с гипоальбуминемией более 15 г/л (3,75%) [17], при снижении активности антитромбина, повышении активности протеина С и уровня D-димера
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином [8, 10–17].

  5. In-text reference with the coordinate start=23730
    Prefix
    Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином
    Exact
    [8, 10–17]
    Suffix
    . В результате проведённого исследования установлены различия в коагуляционном статусе и распределении генотипов ряда генов, ассоциированных с дисфункцией гемостаза у пациентов с НС, первичным и вторичным ГН.

9
Чугунова О.Л., Шумихина М.В., Козловская Н.Л., Гуревич А.И. Функциональное состояние почек и почечной гемодинамики у детей с наследственной тромбофилией. Нефрология и диализ 2012; 14(4): 224-235. [ChugunovaO.L., Shumihina M.V, Kozlovskaja N.L., Gurevich A.I.. Funkcional’noe sostojanie pochek i pochechnoj gemodinamiki u detej s nasledstvennoj trombofiliej. Nefrologija i dializ. 2012; 14(4):224-235]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21359
    Prefix
    Предложенный автором коэффициент антикоагулянтной активности (отношение активности протеина С к активности антитромбина) позволяет охарактеризовать степень нарушения антикоагулянтного потенциала крови при НС, ГН у детей [8]. О.Л. Чугунова и соавт. (2012)
    Exact
    [9]
    Suffix
    при сравнении групп детей с участком инфаркта почки и детей без изменений в почках выявили статистически значимые различия в присутствии гомозиготного полиморфизма в гене PAI-1: при наличии данного полиморфизма риск развития инфаркта почки повышается в 10 раз (р=0,016, двусторонний точный критерий Фишера, OR=10,8, CI 1,2–260,8; RR=8,6, CI 1,1–193,9).

10
Loirat C., Hurtaud-Roux M.F., Schlegel N., Brun P. Tromboembolic complication in the nephrotic syndrome. Abstracts Тhe 9th Congress of the International Pediatric Nephrology Associacion 1992, Ierusalem, Israel. Pediatr Nephrol. 1992; 6 (5):67
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22549
    Prefix
    тромбофилией при наличии сниженного уровня протеина С возрастает в 38 раз по сравнению с детьми, имеющими другие маркёры наследственной тромбофилии, но нормальный уровень протеина С (OR=38 95%, CI: 3,6–549,3; RR=13,3, СI:2,9–39,3; р=0,0007, двусторонний критерий Фишера). C. Loirat и др. (1992) указывают на развитие тромботических осложнений при НС у детей в 3–17%
    Exact
    [10]
    Suffix
    . S. Debbie и соавт. (2009) [11], В.А. Kerlin и др. (2014) [12] отмечают реже тромботические осложнения у детей с НС в 2–5%, с более высоким риском при стероидорезистентном НС. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС показана антикоагулянтная терапия [10–15].

  2. In-text reference with the coordinate start=22834
    Prefix
    Kerlin и др. (2014) [12] отмечают реже тромботические осложнения у детей с НС в 2–5%, с более высоким риском при стероидорезистентном НС. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС показана антикоагулянтная терапия
    Exact
    [10–15]
    Suffix
    . А.В. Чупрова и соавт. (2003) [15] рекомендуют использование су-лодексида и фраксипарина в качестве антитромботических препаратов при часто рецидивирующем и стероидозависимом НС. В результате целенаправленной противотромботической терапии гепарином тромботические осложнения (острый тромбоз почечных сосудов, тромбоэмболия легочной артерии и др.) у детей с НС встречаются реже [

  3. In-text reference with the coordinate start=23730
    Prefix
    Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином
    Exact
    [8, 10–17]
    Suffix
    . В результате проведённого исследования установлены различия в коагуляционном статусе и распределении генотипов ряда генов, ассоциированных с дисфункцией гемостаза у пациентов с НС, первичным и вторичным ГН.

11
Gipson. D. S, Massengill S. F, Yao L.et al. Management of Childhood Onset Nephrotic Syndrome. Pediatrics 2009; 124:747757
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22581
    Prefix
    уровня протеина С возрастает в 38 раз по сравнению с детьми, имеющими другие маркёры наследственной тромбофилии, но нормальный уровень протеина С (OR=38 95%, CI: 3,6–549,3; RR=13,3, СI:2,9–39,3; р=0,0007, двусторонний критерий Фишера). C. Loirat и др. (1992) указывают на развитие тромботических осложнений при НС у детей в 3–17% [10]. S. Debbie и соавт. (2009)
    Exact
    [11]
    Suffix
    , В.А. Kerlin и др. (2014) [12] отмечают реже тромботические осложнения у детей с НС в 2–5%, с более высоким риском при стероидорезистентном НС. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС показана антикоагулянтная терапия [10–15].

  2. In-text reference with the coordinate start=22834
    Prefix
    Kerlin и др. (2014) [12] отмечают реже тромботические осложнения у детей с НС в 2–5%, с более высоким риском при стероидорезистентном НС. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС показана антикоагулянтная терапия
    Exact
    [10–15]
    Suffix
    . А.В. Чупрова и соавт. (2003) [15] рекомендуют использование су-лодексида и фраксипарина в качестве антитромботических препаратов при часто рецидивирующем и стероидозависимом НС. В результате целенаправленной противотромботической терапии гепарином тромботические осложнения (острый тромбоз почечных сосудов, тромбоэмболия легочной артерии и др.) у детей с НС встречаются реже [

  3. In-text reference with the coordinate start=23730
    Prefix
    Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином
    Exact
    [8, 10–17]
    Suffix
    . В результате проведённого исследования установлены различия в коагуляционном статусе и распределении генотипов ряда генов, ассоциированных с дисфункцией гемостаза у пациентов с НС, первичным и вторичным ГН.

12
Kerlin B.A., Haworth K., Smoyer W.E. Venous thromboembolism in pediatric nephritic syndrome. Pediatr Nephrol. 2014; 29: 989-997
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22613
    Prefix
    в 38 раз по сравнению с детьми, имеющими другие маркёры наследственной тромбофилии, но нормальный уровень протеина С (OR=38 95%, CI: 3,6–549,3; RR=13,3, СI:2,9–39,3; р=0,0007, двусторонний критерий Фишера). C. Loirat и др. (1992) указывают на развитие тромботических осложнений при НС у детей в 3–17% [10]. S. Debbie и соавт. (2009) [11], В.А. Kerlin и др. (2014)
    Exact
    [12]
    Suffix
    отмечают реже тромботические осложнения у детей с НС в 2–5%, с более высоким риском при стероидорезистентном НС. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС показана антикоагулянтная терапия [10–15].

  2. In-text reference with the coordinate start=22834
    Prefix
    Kerlin и др. (2014) [12] отмечают реже тромботические осложнения у детей с НС в 2–5%, с более высоким риском при стероидорезистентном НС. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС показана антикоагулянтная терапия
    Exact
    [10–15]
    Suffix
    . А.В. Чупрова и соавт. (2003) [15] рекомендуют использование су-лодексида и фраксипарина в качестве антитромботических препаратов при часто рецидивирующем и стероидозависимом НС. В результате целенаправленной противотромботической терапии гепарином тромботические осложнения (острый тромбоз почечных сосудов, тромбоэмболия легочной артерии и др.) у детей с НС встречаются реже [

  3. In-text reference with the coordinate start=23730
    Prefix
    Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином
    Exact
    [8, 10–17]
    Suffix
    . В результате проведённого исследования установлены различия в коагуляционном статусе и распределении генотипов ряда генов, ассоциированных с дисфункцией гемостаза у пациентов с НС, первичным и вторичным ГН.

13
Савенкова Н.Д., Папаян А.В., Батракова И.В. Нефротический синдром с минимальными изменениями у детей. А.В. Папаян, Н.Д.Савенкова «Клиническая нефрология детского возраста». Руководство. С-Пб.: «Левша. Санкт-Петербург» 2008; 279-303 [Savenkova N.D., Papajan A.V., Batrakova I.V.. Nefroticheskij sindrom s minimal'nymi izmenenijami u detej. A.V Papajan, N.D Savenkova, «Klinicheskaja nefrologija detskogo vozrasta». S-Pb. «Levsha.Sanк-Peterburg» 2008; 279-303]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=22834
    Prefix
    Kerlin и др. (2014) [12] отмечают реже тромботические осложнения у детей с НС в 2–5%, с более высоким риском при стероидорезистентном НС. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС показана антикоагулянтная терапия
    Exact
    [10–15]
    Suffix
    . А.В. Чупрова и соавт. (2003) [15] рекомендуют использование су-лодексида и фраксипарина в качестве антитромботических препаратов при часто рецидивирующем и стероидозависимом НС. В результате целенаправленной противотромботической терапии гепарином тромботические осложнения (острый тромбоз почечных сосудов, тромбоэмболия легочной артерии и др.) у детей с НС встречаются реже [

  2. In-text reference with the coordinate start=23730
    Prefix
    Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином
    Exact
    [8, 10–17]
    Suffix
    . В результате проведённого исследования установлены различия в коагуляционном статусе и распределении генотипов ряда генов, ассоциированных с дисфункцией гемостаза у пациентов с НС, первичным и вторичным ГН.

14
Панютина Я.В., Наточина Н.Ю., Папаян К.А.. Нарушения в системе гемостаза у детей с нефротическим синдромом. А.В. Папаян, Н.Д. Савенкова «Клиническая нефрология детского возраста». С-Пб. «Левша. Санкт-Петербург» 2008; 502-508 [Panjutina J V., Natochina N.J., Papajan K.A. Narushenija v sisteme gemostaza u detej s nefroticheskim sindromom. A.V., Papayan, N.D. Savenkova «Klinicheskaja nefrologija detskogo vozrasta». S-Pb. «Levsha. Sankt-Petersburg» 2008; 502-508]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=22834
    Prefix
    Kerlin и др. (2014) [12] отмечают реже тромботические осложнения у детей с НС в 2–5%, с более высоким риском при стероидорезистентном НС. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС показана антикоагулянтная терапия
    Exact
    [10–15]
    Suffix
    . А.В. Чупрова и соавт. (2003) [15] рекомендуют использование су-лодексида и фраксипарина в качестве антитромботических препаратов при часто рецидивирующем и стероидозависимом НС. В результате целенаправленной противотромботической терапии гепарином тромботические осложнения (острый тромбоз почечных сосудов, тромбоэмболия легочной артерии и др.) у детей с НС встречаются реже [

  2. In-text reference with the coordinate start=23730
    Prefix
    Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином
    Exact
    [8, 10–17]
    Suffix
    . В результате проведённого исследования установлены различия в коагуляционном статусе и распределении генотипов ряда генов, ассоциированных с дисфункцией гемостаза у пациентов с НС, первичным и вторичным ГН.

15
Чупрова А.В., Лоскутова С.А. Антикоагулянтная терапия гломерулонефритов: обоснование, стратегия, тактика использования. Материалы III Конгресса педиатров-нефрологов России. Санкт-Петербург, 2-4декабря 2003. Издание СПбГПМА. 2003; 49-52 [ Chuprova A.V., Loskutova S.A. Antikoaguljantnaja terapija glomerulonefritov: obosnovanie, strategija, taktika ispol’zovanija. Materialy III Kongressa pediatrov-nefrologov Rossii. – Sankt-Peterburg, 2-4 dekabrja 2003. Izdanie SPbGPMA. 2003; 49-52]
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22834
    Prefix
    Kerlin и др. (2014) [12] отмечают реже тромботические осложнения у детей с НС в 2–5%, с более высоким риском при стероидорезистентном НС. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС показана антикоагулянтная терапия
    Exact
    [10–15]
    Suffix
    . А.В. Чупрова и соавт. (2003) [15] рекомендуют использование су-лодексида и фраксипарина в качестве антитромботических препаратов при часто рецидивирующем и стероидозависимом НС. В результате целенаправленной противотромботической терапии гепарином тромботические осложнения (острый тромбоз почечных сосудов, тромбоэмболия легочной артерии и др.) у детей с НС встречаются реже [

  2. In-text reference with the coordinate start=22878
    Prefix
    Kerlin и др. (2014) [12] отмечают реже тромботические осложнения у детей с НС в 2–5%, с более высоким риском при стероидорезистентном НС. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС показана антикоагулянтная терапия [10–15]. А.В. Чупрова и соавт. (2003)
    Exact
    [15]
    Suffix
    рекомендуют использование су-лодексида и фраксипарина в качестве антитромботических препаратов при часто рецидивирующем и стероидозависимом НС. В результате целенаправленной противотромботической терапии гепарином тромботические осложнения (острый тромбоз почечных сосудов, тромбоэмболия легочной артерии и др.) у детей с НС встречаются реже [16].

  3. In-text reference with the coordinate start=23730
    Prefix
    Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином
    Exact
    [8, 10–17]
    Suffix
    . В результате проведённого исследования установлены различия в коагуляционном статусе и распределении генотипов ряда генов, ассоциированных с дисфункцией гемостаза у пациентов с НС, первичным и вторичным ГН.

16
Савенкова Н.Д., Папаян А.В., Папаян К.А. Осложнения нефротического синдрома у детей. А.В. Папаян, Н.Д. Савенкова «Клиническая нефрология детского возраста». С-Пб. «Левша. Санкт-Петербург» 2008; 347-358. [Savenkova N.D., Papajan A.V., Papajan K.A. Oslozhnenija nefroticheskogo sindroma u detej. A.V. Papayan, N.D. Savenkova «Klinicheskaja nefrologija detskogo vozrasta». SPb. «Levsha. Sankt-Petersburg» 2008; 347-358]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23236
    Prefix
    В результате целенаправленной противотромботической терапии гепарином тромботические осложнения (острый тромбоз почечных сосудов, тромбоэмболия легочной артерии и др.) у детей с НС встречаются реже
    Exact
    [16]
    Suffix
    . По нашим данным, тромботические осложнения возникают чаще у детей с НС при гипоальбуминемии менее 15 г/л (12,5%), в отличие от таковых с гипоальбуминемией более 15 г/л (3,75%) [17], при снижении активности антитромбина, повышении активности протеина С и уровня D-димера [8].

  2. In-text reference with the coordinate start=23730
    Prefix
    Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином
    Exact
    [8, 10–17]
    Suffix
    . В результате проведённого исследования установлены различия в коагуляционном статусе и распределении генотипов ряда генов, ассоциированных с дисфункцией гемостаза у пациентов с НС, первичным и вторичным ГН.

17
Савенкова Н.Д. Нефротический синдром в детском возрасте (этиологические, клинико-морфологические, диагностические, терапевтические аспекты, вопросы классификации). Автореф. дис. ...д-ра мед. наук. СПб., 1996; 41. [Savenkova N.D. Nefroticheskij sindrom v detskom vozraste
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23421
    Prefix
    В результате целенаправленной противотромботической терапии гепарином тромботические осложнения (острый тромбоз почечных сосудов, тромбоэмболия легочной артерии и др.) у детей с НС встречаются реже [16]. По нашим данным, тромботические осложнения возникают чаще у детей с НС при гипоальбуминемии менее 15 г/л (12,5%), в отличие от таковых с гипоальбуминемией более 15 г/л (3,75%)
    Exact
    [17]
    Suffix
    , при снижении активности антитромбина, повышении активности протеина С и уровня D-димера [8]. Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином [8, 10–17].

  2. In-text reference with the coordinate start=23730
    Prefix
    Для профилактики тромботических осложнений у детей с НС при гипоальбуминемии менее 20–15 г/л, гиперфибриногенемии более 6 г/л, снижении антитромбина менее 80% показана антикоагулянтная терапия гепарином
    Exact
    [8, 10–17]
    Suffix
    . В результате проведённого исследования установлены различия в коагуляционном статусе и распределении генотипов ряда генов, ассоциированных с дисфункцией гемостаза у пациентов с НС, первичным и вторичным ГН.