The 15 references with contexts in paper M. Batyushin M., D. Pasechnik G., М. Батюшин М., Д. Пасечник Г. (2014) “Выявление виментина, панцитокератина, гладкомышечного актина, Е-катгерина и антител к CD-10 - маркеров эпителиально-мезенхимальной трансформации при хроническом гломерулонефрите // Identification of vimentin,pancytokeratin, smooth muscle actin, Е-katherin and antibodies TOCD-IO -markers of epithelial and mesenchymal transformation in chronic glomerulonephritis” / spz:neicon:nefr:y:2014:i:5:p:52-58

1
Галишон П, Гертиг А. Эпителиально-мезенхимальная трансформация как биомаркер почечного фиброза: готовы ли мы применить теоретические знания на практике? Нефрология 2013; 17 (4): 9-16
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5190
    Prefix
    В качестве одного из важных путей прогрессироваемя хронических заболеваний почек в последние десятилетия рассматривается эпителиально-мезенхимальная трансформация (ЭМТ), как отражение пластичности дифференцировки эпителия
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В.С. Репиным и И.Н. Сабуриной [2] было высказано положение о том, что чередование эпителиальных и мезенхимальных признаков фенотипа является общей биологической закономерностью в онтогенезе, поэтому данный механизм является физиологическим, функционирующим в норме.

2
Репин ВС, Сабурина ИН. Обратимые эпителиомезенхимальные траснформации клеток в эмбриогенезе и постнатальном обновлении тканей. Клет транспл и тканевая инженерия 2006; 1 (3): 64-72
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5225
    Prefix
    В качестве одного из важных путей прогрессироваемя хронических заболеваний почек в последние десятилетия рассматривается эпителиально-мезенхимальная трансформация (ЭМТ), как отражение пластичности дифференцировки эпителия [1]. В.С. Репиным и И.Н. Сабуриной
    Exact
    [2]
    Suffix
    было высказано положение о том, что чередование эпителиальных и мезенхимальных признаков фенотипа является общей биологической закономерностью в онтогенезе, поэтому данный механизм является физиологическим, функционирующим в норме.

3
Biamonti G, Catillo M, Pignataro D et al. The alternative splicing side of cancer. Semin Cell Dev Biol 2014; (14): 44-49
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5587
    Prefix
    Сабуриной [2] было высказано положение о том, что чередование эпителиальных и мезенхимальных признаков фенотипа является общей биологической закономерностью в онтогенезе, поэтому данный механизм является физиологическим, функционирующим в норме. Первично концепция ЭМТ связывалась с эмбриональным развитием тканей и прогрессией опухолей
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Известно, что трансформация фенотипа клеток между эпителиальным и мезенхимальным, связанная с изменением экспрессии генов, нередко встречается в процессе эмбриогенеза [4]. ЭМТ является одним из ключевых механизмов прогрессии опухолей, определяя их инвазивные и метастатические свойства.

4
Schindeler A, Kolind M, Little DG. Cellular transitions and tissue engineering. Cell Reprogram 2013; 15(2):101-107
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5766
    Prefix
    Первично концепция ЭМТ связывалась с эмбриональным развитием тканей и прогрессией опухолей [3]. Известно, что трансформация фенотипа клеток между эпителиальным и мезенхимальным, связанная с изменением экспрессии генов, нередко встречается в процессе эмбриогенеза
    Exact
    [4]
    Suffix
    . ЭМТ является одним из ключевых механизмов прогрессии опухолей, определяя их инвазивные и метастатические свойства. Однако новые данные говорят о том, что ЭМТ может лежать в основе перестройки зрелых дифференцированных тканей при их репарации и фиброзе.

5
Kriz W, Kaissling B, Le Hir M. Epithelial-mesenchymal transition (EMT) in kidney fibrosis: fact or fantasy? J Clin Invest 2011;121(2):468–474
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7018
    Prefix
    и цитоскелета (например, Е-кадгерина и виментина), а не ЭМТ; 3) основные доказательства связи между ЭМТ и фиброзом интерстиция базируются на исследованиях культур клеток либо экспериментальных моделях животных. Мало работ, демонстрирующих ЭМТ in vivo на биопсийном материале у человека, использующих рутинные методы гистологического исследования и электронную микроскопию
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В связи с этим целью нашего исследования было оценить возможности выявления изменений, характерных для ЭМТ, в биоптатах почек при различных формах гломерулопатий. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ В исследование было включено 8 пациентов с различными формами хронического гломерулонефрита.

6
Pieczynski J, Margolis B. Protein complexes that control renal epithelial polarity. Am J Physiol Renal Physiol 2011; 300(3): 589–601
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14767
    Prefix
    Ключевыми маркерами эпителиального фенотипа являются молекулы межклеточных контактов: плотных (клаудины, окклюдины и др.), адгезивных (якорных) (кадгерины), щелевых (коннексины) и десмосом (десмоглеин, десмоколлин), обеспечивающих формирование стабильного непрерывного слоя клеток; молекулы, обеспечивающие апикально-базальную полярность (Crumbs, Par, Scribble)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В отличие от эпителия, клетки мезенхимы не образуют четких тканевых структур, не имеют плотных контактов, апикально-базальной полярности и базальной мембраны, способны менять форму, подвижны, могут перемещаться во внеклеточном матриксе.

7
Lee JM, Dedhar S, Kalluri R, Thompson E. The epithelial– mesenchymal transition: new insights in signaling, development, and disease. J of Cell Biology 2006; 172(7): 973–981
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16712
    Prefix
    ]; белков, обеспечивающих связь клеток с внеклеточным матриксом и его ремоделирование (интегрины αvβ6 и α5β1, металлопротеазы-2,3,9, фибронектин); белков, связанных с синтезом коллагена [фибробластспецифический белок 1(Fsp1)]; белка теплового шока 47 (HSP47); микроРНК, подавляющих гены, связанные с эпителиальным фенотипом (микроРНК 10в,21)
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Сложности в оценке ЭМТ связаны с тем, какие маркеры относить к эпителиальной и мезенхимальной дифференцировке, так как они могут иметь тканевую специфичность, отражающую особенности эмбрионального происхождения клеток.

8
Lee K, Nelson C. New Insights into the Regulation of Epithelial–Mesenchymal Transition and Tissue Fibrosis. Int Review of Cell and Mol Biol 2012; (294):171-221
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16712
    Prefix
    ]; белков, обеспечивающих связь клеток с внеклеточным матриксом и его ремоделирование (интегрины αvβ6 и α5β1, металлопротеазы-2,3,9, фибронектин); белков, связанных с синтезом коллагена [фибробластспецифический белок 1(Fsp1)]; белка теплового шока 47 (HSP47); микроРНК, подавляющих гены, связанные с эпителиальным фенотипом (микроРНК 10в,21)
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Сложности в оценке ЭМТ связаны с тем, какие маркеры относить к эпителиальной и мезенхимальной дифференцировке, так как они могут иметь тканевую специфичность, отражающую особенности эмбрионального происхождения клеток.

9
Galichon P, Hertig A. Epithelial to mesenchymal transition as a biomarker in renal fibrosis: are we ready for the bedside? Fibrogenesis Tissue Repair 2011; (6): 4-11
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17307
    Prefix
    Например, экспрессия Е-кадгерина наблюдается преимущественно в эпителии дистальных извитых канальцев и собирательных трубочек и мало выражена в эпителии проксимальных извитых канальцев, что не позволяет считать изменения его экспрессии адекватным маркером ЭМТ для данного сегмента нефрона. P. Galichon
    Exact
    [9]
    Suffix
    считает, что правильнее искать экспрессию новых мезенхимальных маркеров, чем оценивать утрату эпителиальных, так как определить это количественно не всегда легко. Оптимальным маркером ранних этапов ЭМТ является виментин, экспрессия которого отсутствует в нормальном нефротелии, а его появление указывает на перестройку цитоскелета, влекущую изменение функции.

  2. In-text reference with the coordinate start=17999
    Prefix
    Другими возможными кандидатами разных этапов ЭМТ могут быть α-гладкомышечный актин и белок теплового шока HSP47, характерные для миофибробластов и ассоциированные с синтезом коллагена, β-катенин, высвобождающийся при нарушении кадгерин-ассоциированных адгезивных контактов в эпителии
    Exact
    [9]
    Suffix
    . В нашем исследовании была показана повышенная экспрессия всех изученных маркеров ЭМТ. Вместе с тем, зоны повышенной экспрессии различались. В частности, ряд маркеров экспрессировались только в канальцевом аппарате (виментин), а некоторые – исключительно в собирательных трубочках (Е-катгерин, панцитокератин), АТ к CD-10 – везде по ходу нефрона.

10
Коржевский ДЭ, Ленцман МВ, Гиляров АВ и др. Индукция синтеза нестина в клетках головного мозга крысы под влиянием ишемического повреждения. Морфология 2007; 131 (1): 23-26
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18630
    Prefix
    маркеров экспрессировались только в канальцевом аппарате (виментин), а некоторые – исключительно в собирательных трубочках (Е-катгерин, панцитокератин), АТ к CD-10 – везде по ходу нефрона. Само существование в почке клеток, содержащих ряд нейроглиальных маркеров – нестина, виментина и глиального фибриллярного кислого белка, стало в свое время неожиданным фактом
    Exact
    [10]
    Suffix
    . В исследовании Д.Э. Коржевского и соавт. [11] было установлено, что в почечном тельце выявляются виментин-иммуноположительные клетки (подоциты). Также виментин был выявлен в клетках наружной стенки капсулы клубочка, единичных клетках проксимального и дистального канальцев нефрона, трубчатых структурах мозгового вещества, клетках стромы почки.

11
Коржевский ДЭ, Кирик ОВ. Белки промежуточных филаментовнестин и виментин в клетках почки крысы. Морфология 2008; 134 (6): 50-55
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18683
    Prefix
    Само существование в почке клеток, содержащих ряд нейроглиальных маркеров – нестина, виментина и глиального фибриллярного кислого белка, стало в свое время неожиданным фактом [10]. В исследовании Д.Э. Коржевского и соавт.
    Exact
    [11]
    Suffix
    было установлено, что в почечном тельце выявляются виментин-иммуноположительные клетки (подоциты). Также виментин был выявлен в клетках наружной стенки капсулы клубочка, единичных клетках проксимального и дистального канальцев нефрона, трубчатых структурах мозгового вещества, клетках стромы почки.

12
Sahli S, Stump B, Welti T et al. A New Class of Inhibitors for the Metalloprotease Neprilysin Based on a Central Imidazole Scaffold. Helvetica ChimicaActa 2005; 88 (4): 707–730
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19754
    Prefix
    Вместе с тем, тотальная экспрессия CD-10, известного также под названием неприлизина, или мембранной металлоэндопептидазы, играющего роль фактора дифференциации лимфоидных клеток, в данном случае является маркером напряженности процесса клеточной дифференциации. Известно, что данный фактор в норме высоко экспрессируется в тканях почек и легких
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Нами было показано, что экспрессия его повышается в зонах воспаления, богатых стволовыми и эпителиоидными клетками, но затем существенно снижается в зонах фиброза, лишенных этих клеток.

13
Чеботарёва НВ, Бобкова ИН, Варшавский ВА и др. Роль гладкомышечного а-актина в развитии фиброза почек у больных хроническим гломерулонефритом. Тер арх 2006;78 (5): 17-21
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=20372
    Prefix
    Появление в зонах фиброза гладкомышечного актина свидетельствует о повышении пула мезенхимальных клеток, маркируя те участки, где, казалось бы, процессы репарации существенно угнетены в силу замещения специфического клеточного звена фибробластами. В исследовании Н.В. Чеботарёвой и соавт.
    Exact
    [13]
    Suffix
    было показано, что экспрессия гладкомышечного актина в почке выше у лиц с пролиферативными формами гломерулонефрита, чем с непролиферативными, нарастает при развитии склеротических процессов в клубочках.

  2. In-text reference with the coordinate start=21046
    Prefix
    В нашем исследовании экспрессия гладкомышечного актина была повышена в интерстиции и не отмечена в клубочках и канальцах и так же, как в исследовании Н.В. Чеботарёвой, нарастала в зонах фиброза
    Exact
    [13]
    Suffix
    . В этой связи интересно сообщение B.D. Humphreys и соавт. [14], показавших, что стволовые клетки проксимальных канальцев в норме могут экспрессировать виментин. Повышенная активность ЭМТ в этих зонах позволяет сделать вывод о стимуляции в них репаративных процессов.

14
Humphreys BD, Czerniak S, DiRocco DP et al. Repair of injured proximal tubule does not involve specialized progenitors. Proc of the Nat Acad of Sciences of the USA 2011; (108):9226– 9231
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21111
    Prefix
    В нашем исследовании экспрессия гладкомышечного актина была повышена в интерстиции и не отмечена в клубочках и канальцах и так же, как в исследовании Н.В. Чеботарёвой, нарастала в зонах фиброза [13]. В этой связи интересно сообщение B.D. Humphreys и соавт.
    Exact
    [14]
    Suffix
    , показавших, что стволовые клетки проксимальных канальцев в норме могут экспрессировать виментин. Повышенная активность ЭМТ в этих зонах позволяет сделать вывод о стимуляции в них репаративных процессов.

15
Scholzen T, Gerdes J. The Ki-67 protein: from the known and the unknown. J Cell Physiol 2000; 182 (3): 311–322 Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Поступила в редакцию: 20.04.2014 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21657
    Prefix
    Пока неизвестно, каков биологический смысл этого процесса и что в дальнейшем будет происходить с преобразованным пулом клеток. Важным является повышение экспрессии в зонах фиброза Ki67 – ядерного белка, участвующего в процессах клеточной пролиферации. Ki67 стимулирует рибосомальную транскрипцию РНК
    Exact
    [15]
    Suffix
    . И его экспрессия наблюдалась в клетках с высокой митотической активностью, в частности, в стволовых клетках почечной ткани, также, как гладкомышечный актин, маркируя в почках зоны пролиферативной активности стволовых клеток.