The 56 references with contexts in paper P. Zolotukhin V., V. Chmykhalo K., M. Makarenko S., S. Korinfskaya A., U. Lebedeva A., O. Kuzminova N., A. Belanova A., L. Gutnikova V., A. Aleksandrova A., П. Золотухин В., В. Чмыхало К., М. Макаренко С., С. Коринфская А., Ю. Лебедева А., О. Кузьминова Н., А. Беланова А., Л. Гутникова В., А. Александрова А. (2014) “Положительный контур мочевой кислоты, гомоцистеина, NOX и XOR: нефрологические аспекты // Рositive loop of uric acid, homocysteine, and NOX and XOR enzymes: implications in nephrology” / spz:neicon:nefr:y:2014:i:5:p:16-22

1
Dalton TP, Shertzer HG, Puga A. Regulation of gene expression by reactive oxygen. Ann Rev Pharmacol Toxicol 1999; 39: 67-101
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2800
    Prefix
    Факс: (863) 299-56-61, тел.: (863) 297-50-70, e-mail: p.zolotukhin@icloud.com ВВЕДЕНИЕ Большую часть времени при физиологическом состоянии системы клетки способны адекватно контролировать продукцию прооксидантов, что является фундаментальной предпосылкой сигнальной функции активных форм кислорода и азота в клетках аэробных организмов
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . В тех ситуациях, когда мощность прооксидантных процессов превосходит адаптивные возможности клетки, развивается окислительный стресс, связанный с активацией различных положительных контуров обратных связей прооксидантных систем клетки.

2
Khan NM, Sandur SK, Checker R et al. Pro-oxidants ameliorate radiation-induced apoptosis through activation of the calciumERK1/2-Nrf2 pathway. Free Radic Biol Med 2011; 51 (1): 115-128
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2800
    Prefix
    Факс: (863) 299-56-61, тел.: (863) 297-50-70, e-mail: p.zolotukhin@icloud.com ВВЕДЕНИЕ Большую часть времени при физиологическом состоянии системы клетки способны адекватно контролировать продукцию прооксидантов, что является фундаментальной предпосылкой сигнальной функции активных форм кислорода и азота в клетках аэробных организмов
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . В тех ситуациях, когда мощность прооксидантных процессов превосходит адаптивные возможности клетки, развивается окислительный стресс, связанный с активацией различных положительных контуров обратных связей прооксидантных систем клетки.

3
Nam TG. Lipid peroxidation and its toxicological implications. Toxicol Res 2011; 27 (1): 1-6
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3234
    Prefix
    мощность прооксидантных процессов превосходит адаптивные возможности клетки, развивается окислительный стресс, связанный с активацией различных положительных контуров обратных связей прооксидантных систем клетки. Одним из таких контуров является широко известный процесс перекисного окисления липидов (ПОЛ) – высокодеструктивная окислительная цепная реакция
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Помимо таких простых биохимических контуров, как ПОЛ, существуют сигнально-обусловленные положительные регуляторные контуры [4, 5], один из которых – контур НАДФ•H-оксидаз (NOX) и ксантиноксидоредуктазы (XOR), отличительной чертой которого является включение в него специализированных продукторов супероксид-аниона и перекиси водорода.

4
Zolotukhin P, Kozlova Y, Dovzhik A et al. Oxidative status interactome map: towards novel approaches in experiment planning, data analysis, diagnostics and therapy. Mol Biosyst 2013; 9 (8): 2085-2096
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3373
    Prefix
    Одним из таких контуров является широко известный процесс перекисного окисления липидов (ПОЛ) – высокодеструктивная окислительная цепная реакция [3]. Помимо таких простых биохимических контуров, как ПОЛ, существуют сигнально-обусловленные положительные регуляторные контуры
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    , один из которых – контур НАДФ•H-оксидаз (NOX) и ксантиноксидоредуктазы (XOR), отличительной чертой которого является включение в него специализированных продукторов супероксид-аниона и перекиси водорода.

5
Золотухин ПВ, Александрова АА, Довжик АД и др. Интерактомика – аналитический инструмент для изучения молекулярных основ нефропатий. Нефрология 2013; (5): 9-15
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3373
    Prefix
    Одним из таких контуров является широко известный процесс перекисного окисления липидов (ПОЛ) – высокодеструктивная окислительная цепная реакция [3]. Помимо таких простых биохимических контуров, как ПОЛ, существуют сигнально-обусловленные положительные регуляторные контуры
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    , один из которых – контур НАДФ•H-оксидаз (NOX) и ксантиноксидоредуктазы (XOR), отличительной чертой которого является включение в него специализированных продукторов супероксид-аниона и перекиси водорода.

6
Selhub J. Homocysteine metabolism. Annu Rev Nutr 1999; 19: 217-246
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3907
    Prefix
    Функционирование этого контура в значительной степени модулируется двумя плейотропными соединениями – мочевой кислотой и гомоцистеином. Повышение концентраций этих соединений в крови часто ассоциировано с дисфункцией почек
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    , что ранее объясняли нарушениями экскреторной функции [7]. Однако новые данные указывают на то, что и сами эти соединения могут быть непосредственными участниками повреждения почечных структур [8–11].

7
Uehara SK, Rosa G. Association of homocysteinemia with high concentrations of serum insulin and uric acid in Brazilian subjects with metabolic syndrome genotyped for C677T polymorphism in the methylenetetrahydrofolate reductase gene. Nutr Res 2008; 28 (11): 760-766
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=3907
    Prefix
    Функционирование этого контура в значительной степени модулируется двумя плейотропными соединениями – мочевой кислотой и гомоцистеином. Повышение концентраций этих соединений в крови часто ассоциировано с дисфункцией почек
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    , что ранее объясняли нарушениями экскреторной функции [7]. Однако новые данные указывают на то, что и сами эти соединения могут быть непосредственными участниками повреждения почечных структур [8–11].

  2. In-text reference with the coordinate start=3976
    Prefix
    Функционирование этого контура в значительной степени модулируется двумя плейотропными соединениями – мочевой кислотой и гомоцистеином. Повышение концентраций этих соединений в крови часто ассоциировано с дисфункцией почек [6, 7], что ранее объясняли нарушениями экскреторной функции
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Однако новые данные указывают на то, что и сами эти соединения могут быть непосредственными участниками повреждения почечных структур [8–11]. В связи со сказанным выше и с функциональными особенностями выделительной системы, контур NOX/XOR выглядит одним из центральных деструктивных каскадов прооксидантной системы почек.

  3. In-text reference with the coordinate start=10012
    Prefix
    Например, положительная корреляция средней силы (r≈0,4, p<0,05) обнаружена разными группами исследователей при атеросклерозе почечных артерий [34], болезни Альцгеймера и васкулярной деменции [14], метаболическом синдроме
    Exact
    [7]
    Suffix
    , а также при условном здоровье (т.е. при отсутствии явной соматической патологии) [35] и физиологическом течении беременности (данные нашей лаборатории на стадии опубликования). Наблюдаемую взаимосвязь между такими мощными регуляторными молекулами, как гомоцистеин и мочевая кислота, теоретически объясняют следующим образом.

  4. In-text reference with the coordinate start=10722
    Prefix
    Во-первых, один из субстратов окисления до мочевой кислоты – аденозин – является, в том числе, продуктом метаболизма S-аденозил-гомоцистеина, предшественника гомоцистеина [34]. Во-вторых, повышенные уровни мочевой кислоты ассоциируются с дисфункцией почек, вызывающей, в свою очередь, рост в крови уровня гомоцистеина
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Однако пока это гипотезы, а точный механизм развития гипергомоцистеинемии и гиперурикемии полностью не изучен [29]. НАДФ•H-оксидаза НАДФ•H-оксидаза была изначально идентифицирована в иммунных клетках как фактор, играющий важную роль в антимикробной защите.

  5. In-text reference with the coordinate start=13259
    Prefix
    Контур гомоцистеина, мочевой кислоты, NOX и XOR Компоненты комплекса НАДФ•H-оксидаз подчинены нескольким взаимодействующим сигнальным каскадам: - CYBB, NCF1, CYBA подчинены NF-kappaB [41]; - NCF2 и CYBA подчинены AP1 [41]; - NOX4 подчинен NFE2L2 [42]. Все эти каскады являются редоксчувствительными и активируются при прооксидантном смещении
    Exact
    [7, 43–45]
    Suffix
    , т.е. сами их мишени, компоненты НАДФ•H-оксидазы, являются активаторами своих индукторов. В норме каскады окислительного статуса работают так, что замыкания этого основного контура (трансактиваторы–NOX-трансактиваторы; рис. 2) не происходит, так как параллельно индукции экспрессии NOX происходит и транскрипция антиоксидантных генов, подчиненных NFE2L2, AP1 и NF-kappaB,

8
Bainbridge SA, von Versen-Höynck F, Roberts JM. Uric acid inhibits placental system A amino acid uptake. Placenta 2009; 30 (2): 195-200
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4123
    Prefix
    Повышение концентраций этих соединений в крови часто ассоциировано с дисфункцией почек [6, 7], что ранее объясняли нарушениями экскреторной функции [7]. Однако новые данные указывают на то, что и сами эти соединения могут быть непосредственными участниками повреждения почечных структур
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . В связи со сказанным выше и с функциональными особенностями выделительной системы, контур NOX/XOR выглядит одним из центральных деструктивных каскадов прооксидантной системы почек.

  2. In-text reference with the coordinate start=6357
    Prefix
    Хотя урат-радикал более стабилен, по сравнению с активными формами кислорода, утилизируемыми мочевой кислотой, он способен вызывать функционально значимые повреждения ферментов при отсутствии в непосредственной близости от него низкомолекулярных антиоксидантов. Стоит отметить, что эти свойства дозозависимы
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Значимость прооксидантных свойств мочевой кислоты в последние годы становится все более очевидной, и в настоящее время урат уже исключается исследователями из списка соединений, формирующих антиоксидантную емкость биосистем [14].

  3. In-text reference with the coordinate start=6904
    Prefix
    Связано это не только непосредственно с биохимической прооксидантностью мочевой кислоты. Мочевая кислота является активным сигнальным агентом провоспалительных и прооксидантных каскадов. Одна из известных сегодня молекулярных мишеней урата – НАДФ•H-оксидаза (NOX)
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Это фермент, основная функция которого – генерировать супероксид-анион. Физиологическими последствиями гиперактивации НАДФ•H-оксидазы являются ингибирование системы А транспорта аминокислот [8], повышенная экспрессия адгезинов и цитокинов и как итог – развитие общего окислительного стресса [15] и интенсификация апоптоза эндотелиоцитов [16,

  4. In-text reference with the coordinate start=7134
    Prefix
    Это фермент, основная функция которого – генерировать супероксид-анион. Физиологическими последствиями гиперактивации НАДФ•H-оксидазы являются ингибирование системы А транспорта аминокислот
    Exact
    [8]
    Suffix
    , повышенная экспрессия адгезинов и цитокинов и как итог – развитие общего окислительного стресса [15] и интенсификация апоптоза эндотелиоцитов [16, 17]. Промежуточный продукт обмена метионина и цистеина – гомоцистеин – относится к группе некодируемых непротеиногенных серосодержащих аминокислот [18].

9
Bainbridge SA, Deng JS, Roberts JM. Increased xanthine oxidase in the skin of preeclamptic women. Reprod Sci 2009; 16(5): 468-478
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4123
    Prefix
    Повышение концентраций этих соединений в крови часто ассоциировано с дисфункцией почек [6, 7], что ранее объясняли нарушениями экскреторной функции [7]. Однако новые данные указывают на то, что и сами эти соединения могут быть непосредственными участниками повреждения почечных структур
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . В связи со сказанным выше и с функциональными особенностями выделительной системы, контур NOX/XOR выглядит одним из центральных деструктивных каскадов прооксидантной системы почек.

  2. In-text reference with the coordinate start=4742
    Prefix
    Она образуется в результате окислительного гидроксилирования гипоксантина и ксантина, катализируемого ксантиноксидоредуктазой (XOR; официальный символ гена – XDH), ферментом, имеющим две редокс-зависимые формы – ксандиндегидрогеназную (XDH; XD) и ксантиноксидазную (XO)
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Ксантиндегидрогеназа окисляет гипоксантин с образованием НАД•H и ксантина, и последний далее окисляется ксантиноксидазой с участием молекулярного кислорода с генерацией перекиси водорода (двуэлектронное восстановление кислорода) или супероксид-аниона (одноэлектронное восстановление) [9].

  3. In-text reference with the coordinate start=5057
    Prefix
    Ксантиндегидрогеназа окисляет гипоксантин с образованием НАД•H и ксантина, и последний далее окисляется ксантиноксидазой с участием молекулярного кислорода с генерацией перекиси водорода (двуэлектронное восстановление кислорода) или супероксид-аниона (одноэлектронное восстановление)
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Редокс-регулируемость XOR выражается в том, что дегидрогеназная форма при окислении переходит в оксидазную. Таким образом, уже на уровне биохимических реакций XOR обнаруживается положительный контур обратных связей, усиливающий продукцию активных форм кислорода.

10
Sipkens JA, Hahn NE, Blom HJ et al. S-Adenosylhomocysteine induces apoptosis and phosphatidylserine exposure in endothelial cells independent of homocysteine. Atherosclerosis 2012; 221 (1): 48-54
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4123
    Prefix
    Повышение концентраций этих соединений в крови часто ассоциировано с дисфункцией почек [6, 7], что ранее объясняли нарушениями экскреторной функции [7]. Однако новые данные указывают на то, что и сами эти соединения могут быть непосредственными участниками повреждения почечных структур
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . В связи со сказанным выше и с функциональными особенностями выделительной системы, контур NOX/XOR выглядит одним из центральных деструктивных каскадов прооксидантной системы почек.

  2. In-text reference with the coordinate start=9556
    Prefix
    Таким образом, почки и печень постоянно находятся в условиях воздействия повышенных, относительно других органов, концентраций данной аминокислоты. Как и мочевая кислота, гомоцистеин в повышенных концентрациях индуцирует гиперактивность НАДФ•H-оксидазы, а благодаря этому активирует апоптоз
    Exact
    [10, 33]
    Suffix
    . Как связаны между собой мочевая кислота и гомоцистеин? В дополнение к сходным физиологическим свойствам мочевая кислота и гомоцистеин часто обнаруживают количественную ассоциацию.

11
Zhang C, Yi F, Xia M et al. NMDA receptor-mediated activation of NADPH oxidase and glomerulosclerosis in hyperhomocysteinemic rats. Antioxid Redox Signal 2010; 13 (7): 975-986
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4123
    Prefix
    Повышение концентраций этих соединений в крови часто ассоциировано с дисфункцией почек [6, 7], что ранее объясняли нарушениями экскреторной функции [7]. Однако новые данные указывают на то, что и сами эти соединения могут быть непосредственными участниками повреждения почечных структур
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . В связи со сказанным выше и с функциональными особенностями выделительной системы, контур NOX/XOR выглядит одним из центральных деструктивных каскадов прооксидантной системы почек.

  2. In-text reference with the coordinate start=17625
    Prefix
    На уровне организма замыкание описываемого контура имеет еще одно последствие: гибель клеток и их разрушение из-за окислительных процессов предоставляют субстрат для сывороточной ксантиноксидазы, тем самым вызывая повышение прооксидантной емкости крови
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Чем опасен контур гомоцистеина, мочевой кислоты, NOX и XOR для почек? Как показано выше, рассматриваемый контур у человека эффективно вызывает гибель клеток разных типов. Риск замыкания этого контура в почках весьма высок.

12
Glantzounis GK, Tsimoyiannis EC, Kappas AM, Galaris DA. Uric acid and oxidative stress. Curr Pharm Des 2005; 11 (32): 45-51
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5790
    Prefix
    С одной стороны, при наличии в рассматриваемой биологической системе низкомолекулярных антиоксидантов (аскорбат, N-ацетилцистеин) она является эффективной ловушкой для пероксильного и гидроксильного радикалов, а также синглетного кислорода
    Exact
    [12]
    Suffix
    . С другой стороны – пуриновое кольцо урата является и ловушкой свободных электронов, из-за чего мочевая кислота склонна к образованию урат-радикала [13], а следовательно, имеет прооксидантные свойства.

13
Maples KR, Mason RP. Free radical metabolite of uric acid. J Biol Chem 1988; 263 (4): 1709-1712
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5965
    Prefix
    в рассматриваемой биологической системе низкомолекулярных антиоксидантов (аскорбат, N-ацетилцистеин) она является эффективной ловушкой для пероксильного и гидроксильного радикалов, а также синглетного кислорода [12]. С другой стороны – пуриновое кольцо урата является и ловушкой свободных электронов, из-за чего мочевая кислота склонна к образованию урат-радикала
    Exact
    [13]
    Suffix
    , а следовательно, имеет прооксидантные свойства. Хотя урат-радикал более стабилен, по сравнению с активными формами кислорода, утилизируемыми мочевой кислотой, он способен вызывать функционально значимые повреждения ферментов при отсутствии в непосредственной близости от него низкомолекулярных антиоксидантов.

14
Cervellati C, Romani A, Seripa D et al. Oxidative balance, homocysteine, and uric acid levels in older patients with Late Onset Alzheimer’s Disease or Vascular Dementia. J Neurol Sci 2014; 337 (1-2): 156-161
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6608
    Prefix
    Значимость прооксидантных свойств мочевой кислоты в последние годы становится все более очевидной, и в настоящее время урат уже исключается исследователями из списка соединений, формирующих антиоксидантную емкость биосистем
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Связано это не только непосредственно с биохимической прооксидантностью мочевой кислоты. Мочевая кислота является активным сигнальным агентом провоспалительных и прооксидантных каскадов.

  2. In-text reference with the coordinate start=9979
    Prefix
    Например, положительная корреляция средней силы (r≈0,4, p<0,05) обнаружена разными группами исследователей при атеросклерозе почечных артерий [34], болезни Альцгеймера и васкулярной деменции
    Exact
    [14]
    Suffix
    , метаболическом синдроме [7], а также при условном здоровье (т.е. при отсутствии явной соматической патологии) [35] и физиологическом течении беременности (данные нашей лаборатории на стадии опубликования).

15
Sautin YY, Nakagawa T, Zharikov S, Johnson RJ. Adverse effects of the classic antioxidant uric acid in adipocytes: NADPH oxidase-mediated oxidative/nitrosative stress. Am J Physiol Cell Physiol 2007; 293 (2): 584-596
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7250
    Prefix
    Физиологическими последствиями гиперактивации НАДФ•H-оксидазы являются ингибирование системы А транспорта аминокислот [8], повышенная экспрессия адгезинов и цитокинов и как итог – развитие общего окислительного стресса
    Exact
    [15]
    Suffix
    и интенсификация апоптоза эндотелиоцитов [16, 17]. Промежуточный продукт обмена метионина и цистеина – гомоцистеин – относится к группе некодируемых непротеиногенных серосодержащих аминокислот [18].

  2. In-text reference with the coordinate start=15778
    Prefix
    Активаторным сигналом к замыканию контура NOX/XOR может быть локальное повышение концентраций мочевой кислоты или гомоцистеина, ведущее к гиперактивации NOX. Инициаторные эффекты мочевой кислоты связаны с активацией мембранной транслокации NOXA1 и NCF1
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Sipkens и соавт. [46] показали, что гомоцистеин способствует ядерной транслокации NOX2 и перинуклеарной аккумуляции NOX4. Помимо развивающегося окислительного стресса, замыкание основного и аддитивных контуров несет еще один риск – истощение пула восстановленного тиоредоксина-1, белка, необходимого для работы NF-kappaB [47], NFE2L2 [48] и AP1

  3. In-text reference with the coordinate start=18848
    Prefix
    Не следует забывать и о том, что в почках присутствуют иммунные клетки, для которых мочевая кислота и гомоцистеин являются, помимо активаторов NOX, модуляторами специфической активности благодаря контролю экспрессии цитокинов и адгезинов
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что иммунные клетки являются значимыми участниками развития почечной патологии [56]. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Благодаря получаемым сегодня молекулярным и клеточным биологическим данным становится ясным, что при окислительном стрессе и вызываемой им гибели клеток инициируются, помимо относительно простых биохимических процессов, мощные регу

16
Cave AC, Brewer AC, Narayanapanicker A et al. NADPH oxidases in cardiovascular health and disease. Antioxid Redox Signal 2006; 8 (5-6): 691-728
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7301
    Prefix
    Физиологическими последствиями гиперактивации НАДФ•H-оксидазы являются ингибирование системы А транспорта аминокислот [8], повышенная экспрессия адгезинов и цитокинов и как итог – развитие общего окислительного стресса [15] и интенсификация апоптоза эндотелиоцитов
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . Промежуточный продукт обмена метионина и цистеина – гомоцистеин – относится к группе некодируемых непротеиногенных серосодержащих аминокислот [18]. Он имеет свободную тиольную группу, обладающую высокой реакционной способностью, что позволяет ему активно вступать в окислительно-восстановительные реакции, в том числе в реакции аутоокисления и дисульфиддитиольного обмена

17
Deng B, Xie S, Wang J et al. Inhibition of protein kinase C β(2) prevents tumor necrosis factor-α-induced apoptosis and oxidative stress in endothelial cells: the role of NADPH oxidase subunits. J Vasc Res 2012; 49 (2): 144-159
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7301
    Prefix
    Физиологическими последствиями гиперактивации НАДФ•H-оксидазы являются ингибирование системы А транспорта аминокислот [8], повышенная экспрессия адгезинов и цитокинов и как итог – развитие общего окислительного стресса [15] и интенсификация апоптоза эндотелиоцитов
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . Промежуточный продукт обмена метионина и цистеина – гомоцистеин – относится к группе некодируемых непротеиногенных серосодержащих аминокислот [18]. Он имеет свободную тиольную группу, обладающую высокой реакционной способностью, что позволяет ему активно вступать в окислительно-восстановительные реакции, в том числе в реакции аутоокисления и дисульфиддитиольного обмена

18
Bolander-Gouaille C. Homocysteine Related Vitamins and Neuropsychiatric Disorders. Springer-Verlag, Paris, 2007; 150-212
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7456
    Prefix
    являются ингибирование системы А транспорта аминокислот [8], повышенная экспрессия адгезинов и цитокинов и как итог – развитие общего окислительного стресса [15] и интенсификация апоптоза эндотелиоцитов [16, 17]. Промежуточный продукт обмена метионина и цистеина – гомоцистеин – относится к группе некодируемых непротеиногенных серосодержащих аминокислот
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Он имеет свободную тиольную группу, обладающую высокой реакционной способностью, что позволяет ему активно вступать в окислительно-восстановительные реакции, в том числе в реакции аутоокисления и дисульфиддитиольного обмена.

19
Jakubowski H. Homocysteine Thiolactone: Metabolic Origin and Protein Homocysteinylation in Humans. Journal of Nutrition 2000; 130: 377–381
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7888
    Prefix
    группу, обладающую высокой реакционной способностью, что позволяет ему активно вступать в окислительно-восстановительные реакции, в том числе в реакции аутоокисления и дисульфиддитиольного обмена. Один из метаболических продуктов гомоцистеина гомоцистеин-тиолактон легко ковалентно связывается с белками, что негативно сказывается на их функциональной активности
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Транссульфурация гомоцистеина с образованием цистеина чувствительна к текущему окислительному статусу: прооксиданты смещают равновесие процесса в сторону образования цистеина, а антиоксиданты – наоборот.

20
Vitvitsky V, Mosharov E, Tritt M et al. Redox regulation of homocysteine-dependent glutathione synthesis. Redox Rep 2003; 8 (1): 57-63
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8471
    Prefix
    Таким образом, часть метаболических каскадов гомоцистеина работают в контуре отрицательных обратных связей, так как при прооксидантном смещении окислительного статуса гомоцистеин переводится в цистеин – субстрат глутаматцистеинлигазы (активируемой прооксидантным смещением) и предшественник антиоксиданта/конъюгатора глутатиона
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Гомоцистеин играет важную роль в цикле метионина, фолатном цикле и описанных выше процессах образования цистеина и глутатиона [21–25] Так как это фундаментальные клеточные процессы, нарушения обмена гомоцистеина тесно взаимосвязаны с нарушениями эмбриогенеза, а также развитием ряда заболеваний сердечнососудистой, мочевыделительной и нервной систем, п

21
Abraham J, Cho L. The homocysteine hypothesis: Still relevant to the prevention and treatment of cardiovascular disease? Cleveland Clinic Journal of Medicine 2010; 77: 911-918
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8625
    Prefix
    как при прооксидантном смещении окислительного статуса гомоцистеин переводится в цистеин – субстрат глутаматцистеинлигазы (активируемой прооксидантным смещением) и предшественник антиоксиданта/конъюгатора глутатиона [20]. Гомоцистеин играет важную роль в цикле метионина, фолатном цикле и описанных выше процессах образования цистеина и глутатиона
    Exact
    [21–25]
    Suffix
    Так как это фундаментальные клеточные процессы, нарушения обмена гомоцистеина тесно взаимосвязаны с нарушениями эмбриогенеза, а также развитием ряда заболеваний сердечнососудистой, мочевыделительной и нервной систем, печени [21–24].

  2. In-text reference with the coordinate start=8926
    Prefix
    играет важную роль в цикле метионина, фолатном цикле и описанных выше процессах образования цистеина и глутатиона [21–25] Так как это фундаментальные клеточные процессы, нарушения обмена гомоцистеина тесно взаимосвязаны с нарушениями эмбриогенеза, а также развитием ряда заболеваний сердечнососудистой, мочевыделительной и нервной систем, печени
    Exact
    [21–24]
    Suffix
    . Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма [25–29].

22
Вайнер АС, Жечев ДА, Кечин АА и др. Метаболизм фолатов и врожденные аномалии развития. Мать и Дитя в Кузбассе 2011; (45): 3-11
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8625
    Prefix
    как при прооксидантном смещении окислительного статуса гомоцистеин переводится в цистеин – субстрат глутаматцистеинлигазы (активируемой прооксидантным смещением) и предшественник антиоксиданта/конъюгатора глутатиона [20]. Гомоцистеин играет важную роль в цикле метионина, фолатном цикле и описанных выше процессах образования цистеина и глутатиона
    Exact
    [21–25]
    Suffix
    Так как это фундаментальные клеточные процессы, нарушения обмена гомоцистеина тесно взаимосвязаны с нарушениями эмбриогенеза, а также развитием ряда заболеваний сердечнососудистой, мочевыделительной и нервной систем, печени [21–24].

  2. In-text reference with the coordinate start=8926
    Prefix
    играет важную роль в цикле метионина, фолатном цикле и описанных выше процессах образования цистеина и глутатиона [21–25] Так как это фундаментальные клеточные процессы, нарушения обмена гомоцистеина тесно взаимосвязаны с нарушениями эмбриогенеза, а также развитием ряда заболеваний сердечнососудистой, мочевыделительной и нервной систем, печени
    Exact
    [21–24]
    Suffix
    . Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма [25–29].

23
Schalinske K, Smazal A. Homocysteine Imbalance: a Pathological Metabolic Marker. Advances in Nutrition 2012; 3; 755–762
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8625
    Prefix
    как при прооксидантном смещении окислительного статуса гомоцистеин переводится в цистеин – субстрат глутаматцистеинлигазы (активируемой прооксидантным смещением) и предшественник антиоксиданта/конъюгатора глутатиона [20]. Гомоцистеин играет важную роль в цикле метионина, фолатном цикле и описанных выше процессах образования цистеина и глутатиона
    Exact
    [21–25]
    Suffix
    Так как это фундаментальные клеточные процессы, нарушения обмена гомоцистеина тесно взаимосвязаны с нарушениями эмбриогенеза, а также развитием ряда заболеваний сердечнососудистой, мочевыделительной и нервной систем, печени [21–24].

  2. In-text reference with the coordinate start=8926
    Prefix
    играет важную роль в цикле метионина, фолатном цикле и описанных выше процессах образования цистеина и глутатиона [21–25] Так как это фундаментальные клеточные процессы, нарушения обмена гомоцистеина тесно взаимосвязаны с нарушениями эмбриогенеза, а также развитием ряда заболеваний сердечнососудистой, мочевыделительной и нервной систем, печени
    Exact
    [21–24]
    Suffix
    . Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма [25–29].

24
Kinoshita M, Numata S, Tajima A et al. Plasma total homocysteine is associated with DNA methylation in patients with schizophrenia. Epigenetics 2013; 5: 84-90
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8625
    Prefix
    как при прооксидантном смещении окислительного статуса гомоцистеин переводится в цистеин – субстрат глутаматцистеинлигазы (активируемой прооксидантным смещением) и предшественник антиоксиданта/конъюгатора глутатиона [20]. Гомоцистеин играет важную роль в цикле метионина, фолатном цикле и описанных выше процессах образования цистеина и глутатиона
    Exact
    [21–25]
    Suffix
    Так как это фундаментальные клеточные процессы, нарушения обмена гомоцистеина тесно взаимосвязаны с нарушениями эмбриогенеза, а также развитием ряда заболеваний сердечнососудистой, мочевыделительной и нервной систем, печени [21–24].

  2. In-text reference with the coordinate start=8926
    Prefix
    играет важную роль в цикле метионина, фолатном цикле и описанных выше процессах образования цистеина и глутатиона [21–25] Так как это фундаментальные клеточные процессы, нарушения обмена гомоцистеина тесно взаимосвязаны с нарушениями эмбриогенеза, а также развитием ряда заболеваний сердечнососудистой, мочевыделительной и нервной систем, печени
    Exact
    [21–24]
    Suffix
    . Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма [25–29].

25
Mosharov E, Cranford MR, Banerjee R. The quantatively important relationship between homocysteine metabolism and glutathione synthesis by the transsulphuration pathway and its regulation by redox changes. Biochemistry 2000; 39: 13005-13011
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8625
    Prefix
    как при прооксидантном смещении окислительного статуса гомоцистеин переводится в цистеин – субстрат глутаматцистеинлигазы (активируемой прооксидантным смещением) и предшественник антиоксиданта/конъюгатора глутатиона [20]. Гомоцистеин играет важную роль в цикле метионина, фолатном цикле и описанных выше процессах образования цистеина и глутатиона
    Exact
    [21–25]
    Suffix
    Так как это фундаментальные клеточные процессы, нарушения обмена гомоцистеина тесно взаимосвязаны с нарушениями эмбриогенеза, а также развитием ряда заболеваний сердечнососудистой, мочевыделительной и нервной систем, печени [21–24].

  2. In-text reference with the coordinate start=9133
    Prefix
    Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма
    Exact
    [25–29]
    Suffix
    . При этом особенно активно гомоцистеин подвергается катаболизму в печени и почках [30–32]. Таким образом, почки и печень постоянно находятся в условиях воздействия повышенных, относительно других органов, концентраций данной аминокислоты.

26
Bostom AG, Shemin D, Lapane KL et al. Hyperhomocysteinemia and traditional cardiovascular disease risk factors in endstage renal disease patients on dialysis: a case-control study. Atherosclerosis 1995; 114 (1): 93-103
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9133
    Prefix
    Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма
    Exact
    [25–29]
    Suffix
    . При этом особенно активно гомоцистеин подвергается катаболизму в печени и почках [30–32]. Таким образом, почки и печень постоянно находятся в условиях воздействия повышенных, относительно других органов, концентраций данной аминокислоты.

27
Guldener C, Donker AJ, Jakobs C et al. No net renal extraction of homocysteine in fasting humans. Kidney Int 1998; 54: 166-169
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9133
    Prefix
    Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма
    Exact
    [25–29]
    Suffix
    . При этом особенно активно гомоцистеин подвергается катаболизму в печени и почках [30–32]. Таким образом, почки и печень постоянно находятся в условиях воздействия повышенных, относительно других органов, концентраций данной аминокислоты.

28
Refsum H, Guttormsen AB, Fiskerstrand T, Ueland PM. Hyperhomocysteinemia in terms of steady state kinetics. Eur J Pediatrics 1998; 157: 45-49
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9133
    Prefix
    Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма
    Exact
    [25–29]
    Suffix
    . При этом особенно активно гомоцистеин подвергается катаболизму в печени и почках [30–32]. Таким образом, почки и печень постоянно находятся в условиях воздействия повышенных, относительно других органов, концентраций данной аминокислоты.

29
Guttormsen AB, Ueland PM, Svarstad E, Refsum H. Kinetic basis of hyperhomocysteinemia in patients with chronic renal failure. Kidney Int 1997; 52 (2): 495-502
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9133
    Prefix
    Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма
    Exact
    [25–29]
    Suffix
    . При этом особенно активно гомоцистеин подвергается катаболизму в печени и почках [30–32]. Таким образом, почки и печень постоянно находятся в условиях воздействия повышенных, относительно других органов, концентраций данной аминокислоты.

  2. In-text reference with the coordinate start=10850
    Prefix
    Во-вторых, повышенные уровни мочевой кислоты ассоциируются с дисфункцией почек, вызывающей, в свою очередь, рост в крови уровня гомоцистеина [7]. Однако пока это гипотезы, а точный механизм развития гипергомоцистеинемии и гиперурикемии полностью не изучен
    Exact
    [29]
    Suffix
    . НАДФ•H-оксидаза НАДФ•H-оксидаза была изначально идентифицирована в иммунных клетках как фактор, играющий важную роль в антимикробной защите. Относительно недавно NOX была обнаружена в целом ряде неиммунных клеток [36, 37].

30
Williams KT, Schalinske KL. New insights into the regulation of methyl group and homocysteine metabolism. J Nutr 2007; 137 (2): 311-314
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9228
    Prefix
    Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма [25–29]. При этом особенно активно гомоцистеин подвергается катаболизму в печени и почках
    Exact
    [30–32]
    Suffix
    . Таким образом, почки и печень постоянно находятся в условиях воздействия повышенных, относительно других органов, концентраций данной аминокислоты. Как и мочевая кислота, гомоцистеин в повышенных концентрациях индуцирует гиперактивность НАДФ•H-оксидазы, а благодаря этому активирует апоптоз [10, 33].

  2. In-text reference with the coordinate start=18185
    Prefix
    Ведь именно почками обеспечивается фильтрация и контролируемая реабсорбция гомоцистеина и мочевой кислоты, секретируемых в межклеточную жидкость и кровь всеми клетками организма. Так как почки (наряду с печенью) являются основным органом, ответственным за катаболизм гомоцистеина
    Exact
    [30–32]
    Suffix
    , и обеспечивают облигатную реабсорбцию мочевой кислоты так, чтобы она не выпадала в осадок в канальцах [55], в нефроне клетки разных типов оказываются в постоянном и интенсивном контакте с мощными NOX-трансактивирующими соединениями.

31
Blom HJ, Smulders Y. Overview of homocysteine and folate metabolism. With special references to cardiovascular disease and neural tube defects. J Inherit Metab Dis 2011; 34 (1): 75-81
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9228
    Prefix
    Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма [25–29]. При этом особенно активно гомоцистеин подвергается катаболизму в печени и почках
    Exact
    [30–32]
    Suffix
    . Таким образом, почки и печень постоянно находятся в условиях воздействия повышенных, относительно других органов, концентраций данной аминокислоты. Как и мочевая кислота, гомоцистеин в повышенных концентрациях индуцирует гиперактивность НАДФ•H-оксидазы, а благодаря этому активирует апоптоз [10, 33].

  2. In-text reference with the coordinate start=18185
    Prefix
    Ведь именно почками обеспечивается фильтрация и контролируемая реабсорбция гомоцистеина и мочевой кислоты, секретируемых в межклеточную жидкость и кровь всеми клетками организма. Так как почки (наряду с печенью) являются основным органом, ответственным за катаболизм гомоцистеина
    Exact
    [30–32]
    Suffix
    , и обеспечивают облигатную реабсорбцию мочевой кислоты так, чтобы она не выпадала в осадок в канальцах [55], в нефроне клетки разных типов оказываются в постоянном и интенсивном контакте с мощными NOX-трансактивирующими соединениями.

32
Chen NC, Yang F, Capecci LM et al. Regulation of homocysteine metabolism and methylation in human and mouse tissues. FASEB J 2010; 24: 2804-2817
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9228
    Prefix
    Реабсорбция гомоцистеина в почках достигает порядка 99% и, таким образом, он в основном, не выводится вместе с мочой, а утилизируется в организме при помощи вышеперечисленных путей метаболизма [25–29]. При этом особенно активно гомоцистеин подвергается катаболизму в печени и почках
    Exact
    [30–32]
    Suffix
    . Таким образом, почки и печень постоянно находятся в условиях воздействия повышенных, относительно других органов, концентраций данной аминокислоты. Как и мочевая кислота, гомоцистеин в повышенных концентрациях индуцирует гиперактивность НАДФ•H-оксидазы, а благодаря этому активирует апоптоз [10, 33].

  2. In-text reference with the coordinate start=18185
    Prefix
    Ведь именно почками обеспечивается фильтрация и контролируемая реабсорбция гомоцистеина и мочевой кислоты, секретируемых в межклеточную жидкость и кровь всеми клетками организма. Так как почки (наряду с печенью) являются основным органом, ответственным за катаболизм гомоцистеина
    Exact
    [30–32]
    Suffix
    , и обеспечивают облигатную реабсорбцию мочевой кислоты так, чтобы она не выпадала в осадок в канальцах [55], в нефроне клетки разных типов оказываются в постоянном и интенсивном контакте с мощными NOX-трансактивирующими соединениями.

33
Bao XM, Wu CF, Lu GP. Atorvastatin inhibits homocysteineinduced oxidative stress and apoptosis in endothelial progenitor cells involving Nox4 and p38MAPK. Atherosclerosis 2010; 210 (1): 114-121
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9556
    Prefix
    Таким образом, почки и печень постоянно находятся в условиях воздействия повышенных, относительно других органов, концентраций данной аминокислоты. Как и мочевая кислота, гомоцистеин в повышенных концентрациях индуцирует гиперактивность НАДФ•H-оксидазы, а благодаря этому активирует апоптоз
    Exact
    [10, 33]
    Suffix
    . Как связаны между собой мочевая кислота и гомоцистеин? В дополнение к сходным физиологическим свойствам мочевая кислота и гомоцистеин часто обнаруживают количественную ассоциацию.

34
Motti C, Gnasso A, Bernardini S et al. Common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase. Correlation with homocysteine and other risk factors for vascular disease. Atherosclerosis 1998; 139 (2): 377-383
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9924
    Prefix
    В дополнение к сходным физиологическим свойствам мочевая кислота и гомоцистеин часто обнаруживают количественную ассоциацию. Например, положительная корреляция средней силы (r≈0,4, p<0,05) обнаружена разными группами исследователей при атеросклерозе почечных артерий
    Exact
    [34]
    Suffix
    , болезни Альцгеймера и васкулярной деменции [14], метаболическом синдроме [7], а также при условном здоровье (т.е. при отсутствии явной соматической патологии) [35] и физиологическом течении беременности (данные нашей лаборатории на стадии опубликования).

  2. In-text reference with the coordinate start=10558
    Prefix
    Наблюдаемую взаимосвязь между такими мощными регуляторными молекулами, как гомоцистеин и мочевая кислота, теоретически объясняют следующим образом. Во-первых, один из субстратов окисления до мочевой кислоты – аденозин – является, в том числе, продуктом метаболизма S-аденозил-гомоцистеина, предшественника гомоцистеина
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Во-вторых, повышенные уровни мочевой кислоты ассоциируются с дисфункцией почек, вызывающей, в свою очередь, рост в крови уровня гомоцистеина [7]. Однако пока это гипотезы, а точный механизм развития гипергомоцистеинемии и гиперурикемии полностью не изучен [29].

35
Ozkan Y, Yardim-Akaydin S, Imren E et al. Increased plasma homocysteine and allantoin levels in coronary artery disease: possible link between homocysteine and uric acid oxidation. Acta Cardiol 2006; 61 (4):432-439
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10100
    Prefix
    Например, положительная корреляция средней силы (r≈0,4, p<0,05) обнаружена разными группами исследователей при атеросклерозе почечных артерий [34], болезни Альцгеймера и васкулярной деменции [14], метаболическом синдроме [7], а также при условном здоровье (т.е. при отсутствии явной соматической патологии)
    Exact
    [35]
    Suffix
    и физиологическом течении беременности (данные нашей лаборатории на стадии опубликования). Наблюдаемую взаимосвязь между такими мощными регуляторными молекулами, как гомоцистеин и мочевая кислота, теоретически объясняют следующим образом.

36
Ueno N, Takeya R, Miyano K et al. The NADPH oxidase Nox3 constitutively produces superoxide in a p22phox-dependent manner: its regulation by oxidase organizers and activators. J Biol Chem 2005; 280 (24): 23328-23339
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=11086
    Prefix
    НАДФ•H-оксидаза НАДФ•H-оксидаза была изначально идентифицирована в иммунных клетках как фактор, играющий важную роль в антимикробной защите. Относительно недавно NOX была обнаружена в целом ряде неиммунных клеток
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    . Функциональная (активная) НАДФ•Hоксидаза – это многокомпонентная трансмембранная структура. На сегодняшний день установлены несколько вариантов комплексов НАДФ•H-оксидаз (см. рис. 1), включающих различные сочетания субъединиц – CYBA (p22-phox), CYBB (gp91phox), NOX1, NOX3, NOX4, NOXA1, NOXO1, RAC1, NCF1 (p47-phox), NCF2 (p67-phox), NCF4 (p40-phox) (рис. 1) [36–40].

  2. In-text reference with the coordinate start=11477
    Prefix
    На сегодняшний день установлены несколько вариантов комплексов НАДФ•H-оксидаз (см. рис. 1), включающих различные сочетания субъединиц – CYBA (p22-phox), CYBB (gp91phox), NOX1, NOX3, NOX4, NOXA1, NOXO1, RAC1, NCF1 (p47-phox), NCF2 (p67-phox), NCF4 (p40-phox) (рис. 1)
    Exact
    [36–40]
    Suffix
    . Доказано, что фермент NOX5 функционирует самостоятельно [39]. Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса [36–41].

  3. In-text reference with the coordinate start=11778
    Prefix
    Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса
    Exact
    [36–41]
    Suffix
    . Многообразие каталитических и регуляторных Рис. 1. Варианты комплекса НАДФ•H-оксидазы человека. NOX1-5 – НАДФ•H-оксидазы 1-5; DUOX1-2 – двойные оксидазы 1-2; CYBA – легкая (альфа) цепь цитохрома β-245; CYBB (NOX2) – тяжелая (бета) цепь цитохрома β-245; NOXO1 – НАДФ•Hоксидазный организатор 1; NOXA1 – НАДФ•H-оксидазный активатор 1; NCF1 (NOXO2) – нейтрофильный цитозо

37
Cairns B, Kim JY, Tang XN, Yenari MA. NOX inhibitors as a therapeutic strategy for stroke and neurodegenerative disease. Curr Drug Targets 2012; 13 (2): 199-206
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=11086
    Prefix
    НАДФ•H-оксидаза НАДФ•H-оксидаза была изначально идентифицирована в иммунных клетках как фактор, играющий важную роль в антимикробной защите. Относительно недавно NOX была обнаружена в целом ряде неиммунных клеток
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    . Функциональная (активная) НАДФ•Hоксидаза – это многокомпонентная трансмембранная структура. На сегодняшний день установлены несколько вариантов комплексов НАДФ•H-оксидаз (см. рис. 1), включающих различные сочетания субъединиц – CYBA (p22-phox), CYBB (gp91phox), NOX1, NOX3, NOX4, NOXA1, NOXO1, RAC1, NCF1 (p47-phox), NCF2 (p67-phox), NCF4 (p40-phox) (рис. 1) [36–40].

  2. In-text reference with the coordinate start=11477
    Prefix
    На сегодняшний день установлены несколько вариантов комплексов НАДФ•H-оксидаз (см. рис. 1), включающих различные сочетания субъединиц – CYBA (p22-phox), CYBB (gp91phox), NOX1, NOX3, NOX4, NOXA1, NOXO1, RAC1, NCF1 (p47-phox), NCF2 (p67-phox), NCF4 (p40-phox) (рис. 1)
    Exact
    [36–40]
    Suffix
    . Доказано, что фермент NOX5 функционирует самостоятельно [39]. Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса [36–41].

  3. In-text reference with the coordinate start=11778
    Prefix
    Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса
    Exact
    [36–41]
    Suffix
    . Многообразие каталитических и регуляторных Рис. 1. Варианты комплекса НАДФ•H-оксидазы человека. NOX1-5 – НАДФ•H-оксидазы 1-5; DUOX1-2 – двойные оксидазы 1-2; CYBA – легкая (альфа) цепь цитохрома β-245; CYBB (NOX2) – тяжелая (бета) цепь цитохрома β-245; NOXO1 – НАДФ•Hоксидазный организатор 1; NOXA1 – НАДФ•H-оксидазный активатор 1; NCF1 (NOXO2) – нейтрофильный цитозо

38
Vignais P.V. The superoxide-generating NADPH oxidase: structural aspects and activation mechanism. Cell Mol Life Sci 2002; 59 (9): 1428-1459
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11477
    Prefix
    На сегодняшний день установлены несколько вариантов комплексов НАДФ•H-оксидаз (см. рис. 1), включающих различные сочетания субъединиц – CYBA (p22-phox), CYBB (gp91phox), NOX1, NOX3, NOX4, NOXA1, NOXO1, RAC1, NCF1 (p47-phox), NCF2 (p67-phox), NCF4 (p40-phox) (рис. 1)
    Exact
    [36–40]
    Suffix
    . Доказано, что фермент NOX5 функционирует самостоятельно [39]. Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса [36–41].

  2. In-text reference with the coordinate start=11778
    Prefix
    Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса
    Exact
    [36–41]
    Suffix
    . Многообразие каталитических и регуляторных Рис. 1. Варианты комплекса НАДФ•H-оксидазы человека. NOX1-5 – НАДФ•H-оксидазы 1-5; DUOX1-2 – двойные оксидазы 1-2; CYBA – легкая (альфа) цепь цитохрома β-245; CYBB (NOX2) – тяжелая (бета) цепь цитохрома β-245; NOXO1 – НАДФ•Hоксидазный организатор 1; NOXA1 – НАДФ•H-оксидазный активатор 1; NCF1 (NOXO2) – нейтрофильный цитозо

39
Bánfi B, Molnár G, Maturana A et al. A Ca(2+)-activated NADPH oxidase in testis, spleen, and lymph nodes. J Biol Chem 2001; 276 (40): 37594-37601
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=11477
    Prefix
    На сегодняшний день установлены несколько вариантов комплексов НАДФ•H-оксидаз (см. рис. 1), включающих различные сочетания субъединиц – CYBA (p22-phox), CYBB (gp91phox), NOX1, NOX3, NOX4, NOXA1, NOXO1, RAC1, NCF1 (p47-phox), NCF2 (p67-phox), NCF4 (p40-phox) (рис. 1)
    Exact
    [36–40]
    Suffix
    . Доказано, что фермент NOX5 функционирует самостоятельно [39]. Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса [36–41].

  2. In-text reference with the coordinate start=11542
    Prefix
    На сегодняшний день установлены несколько вариантов комплексов НАДФ•H-оксидаз (см. рис. 1), включающих различные сочетания субъединиц – CYBA (p22-phox), CYBB (gp91phox), NOX1, NOX3, NOX4, NOXA1, NOXO1, RAC1, NCF1 (p47-phox), NCF2 (p67-phox), NCF4 (p40-phox) (рис. 1) [36–40]. Доказано, что фермент NOX5 функционирует самостоятельно
    Exact
    [39]
    Suffix
    . Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса [36–41].

  3. In-text reference with the coordinate start=11778
    Prefix
    Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса
    Exact
    [36–41]
    Suffix
    . Многообразие каталитических и регуляторных Рис. 1. Варианты комплекса НАДФ•H-оксидазы человека. NOX1-5 – НАДФ•H-оксидазы 1-5; DUOX1-2 – двойные оксидазы 1-2; CYBA – легкая (альфа) цепь цитохрома β-245; CYBB (NOX2) – тяжелая (бета) цепь цитохрома β-245; NOXO1 – НАДФ•Hоксидазный организатор 1; NOXA1 – НАДФ•H-оксидазный активатор 1; NCF1 (NOXO2) – нейтрофильный цитозо

40
Martyn KD, Frederick LM, von Loehneysen K et al. Functional analysis of Nox4 reveals unique characteristics compared to other NADPH oxidases. Cell Signal 2006; 18 (1): 69-82
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11477
    Prefix
    На сегодняшний день установлены несколько вариантов комплексов НАДФ•H-оксидаз (см. рис. 1), включающих различные сочетания субъединиц – CYBA (p22-phox), CYBB (gp91phox), NOX1, NOX3, NOX4, NOXA1, NOXO1, RAC1, NCF1 (p47-phox), NCF2 (p67-phox), NCF4 (p40-phox) (рис. 1)
    Exact
    [36–40]
    Suffix
    . Доказано, что фермент NOX5 функционирует самостоятельно [39]. Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса [36–41].

  2. In-text reference with the coordinate start=11778
    Prefix
    Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса
    Exact
    [36–41]
    Suffix
    . Многообразие каталитических и регуляторных Рис. 1. Варианты комплекса НАДФ•H-оксидазы человека. NOX1-5 – НАДФ•H-оксидазы 1-5; DUOX1-2 – двойные оксидазы 1-2; CYBA – легкая (альфа) цепь цитохрома β-245; CYBB (NOX2) – тяжелая (бета) цепь цитохрома β-245; NOXO1 – НАДФ•Hоксидазный организатор 1; NOXA1 – НАДФ•H-оксидазный активатор 1; NCF1 (NOXO2) – нейтрофильный цитозо

41
Manea A, Manea SA, Gafencu AV et al. AP-1-dependent transcriptional regulation of NADPH oxidase in human aortic smooth muscle cells: role of p22phox subunit. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2008; 28 (5): 878-885
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=11778
    Prefix
    Непосредственно каталитическими субъединицами являются NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2, CYBA, тогда как NOXO1, NOXA1, NCF2, NCF4, NCF1, RAC1 – регуляторные компоненты комплекса
    Exact
    [36–41]
    Suffix
    . Многообразие каталитических и регуляторных Рис. 1. Варианты комплекса НАДФ•H-оксидазы человека. NOX1-5 – НАДФ•H-оксидазы 1-5; DUOX1-2 – двойные оксидазы 1-2; CYBA – легкая (альфа) цепь цитохрома β-245; CYBB (NOX2) – тяжелая (бета) цепь цитохрома β-245; NOXO1 – НАДФ•Hоксидазный организатор 1; NOXA1 – НАДФ•H-оксидазный активатор 1; NCF1 (NOXO2) – нейтрофильный цитозо

  2. In-text reference with the coordinate start=13073
    Prefix
    Контур гомоцистеина, мочевой кислоты, NOX и XOR Компоненты комплекса НАДФ•H-оксидаз подчинены нескольким взаимодействующим сигнальным каскадам: - CYBB, NCF1, CYBA подчинены NF-kappaB
    Exact
    [41]
    Suffix
    ; - NCF2 и CYBA подчинены AP1 [41]; - NOX4 подчинен NFE2L2 [42]. Все эти каскады являются редоксчувствительными и активируются при прооксидантном смещении [7, 43–45], т.е. сами их мишени, компоненты НАДФ•H-оксидазы, являются активаторами своих индукторов.

  3. In-text reference with the coordinate start=13107
    Prefix
    Контур гомоцистеина, мочевой кислоты, NOX и XOR Компоненты комплекса НАДФ•H-оксидаз подчинены нескольким взаимодействующим сигнальным каскадам: - CYBB, NCF1, CYBA подчинены NF-kappaB [41]; - NCF2 и CYBA подчинены AP1
    Exact
    [41]
    Suffix
    ; - NOX4 подчинен NFE2L2 [42]. Все эти каскады являются редоксчувствительными и активируются при прооксидантном смещении [7, 43–45], т.е. сами их мишени, компоненты НАДФ•H-оксидазы, являются активаторами своих индукторов.

42
Pendyala S, Moitra J, Kalari S et al. Nrf2 regulates hyperoxia-induced Nox4 expression in human lung endothelium: identification of functional antioxidant response elements on the Nox4 promoter. Free Radic Biol Med 2011; 50 (12): 1749-1759
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13136
    Prefix
    Контур гомоцистеина, мочевой кислоты, NOX и XOR Компоненты комплекса НАДФ•H-оксидаз подчинены нескольким взаимодействующим сигнальным каскадам: - CYBB, NCF1, CYBA подчинены NF-kappaB [41]; - NCF2 и CYBA подчинены AP1 [41]; - NOX4 подчинен NFE2L2
    Exact
    [42]
    Suffix
    . Все эти каскады являются редоксчувствительными и активируются при прооксидантном смещении [7, 43–45], т.е. сами их мишени, компоненты НАДФ•H-оксидазы, являются активаторами своих индукторов.

43
Jin DY, Chae HZ, Rhee SG, Jeang KT. Regulatory role for a novel human thioredoxin peroxidase in NF-kappaB activation. J Biol Chem 1997; 272 (49): 30952-30961
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13259
    Prefix
    Контур гомоцистеина, мочевой кислоты, NOX и XOR Компоненты комплекса НАДФ•H-оксидаз подчинены нескольким взаимодействующим сигнальным каскадам: - CYBB, NCF1, CYBA подчинены NF-kappaB [41]; - NCF2 и CYBA подчинены AP1 [41]; - NOX4 подчинен NFE2L2 [42]. Все эти каскады являются редоксчувствительными и активируются при прооксидантном смещении
    Exact
    [7, 43–45]
    Suffix
    , т.е. сами их мишени, компоненты НАДФ•H-оксидазы, являются активаторами своих индукторов. В норме каскады окислительного статуса работают так, что замыкания этого основного контура (трансактиваторы–NOX-трансактиваторы; рис. 2) не происходит, так как параллельно индукции экспрессии NOX происходит и транскрипция антиоксидантных генов, подчиненных NFE2L2, AP1 и NF-kappaB,

44
Sun Y, Oberley LW. Redox regulation of transcriptional activators. Free Radic Biol Med 1996; 21 (3): 335-348
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13259
    Prefix
    Контур гомоцистеина, мочевой кислоты, NOX и XOR Компоненты комплекса НАДФ•H-оксидаз подчинены нескольким взаимодействующим сигнальным каскадам: - CYBB, NCF1, CYBA подчинены NF-kappaB [41]; - NCF2 и CYBA подчинены AP1 [41]; - NOX4 подчинен NFE2L2 [42]. Все эти каскады являются редоксчувствительными и активируются при прооксидантном смещении
    Exact
    [7, 43–45]
    Suffix
    , т.е. сами их мишени, компоненты НАДФ•H-оксидазы, являются активаторами своих индукторов. В норме каскады окислительного статуса работают так, что замыкания этого основного контура (трансактиваторы–NOX-трансактиваторы; рис. 2) не происходит, так как параллельно индукции экспрессии NOX происходит и транскрипция антиоксидантных генов, подчиненных NFE2L2, AP1 и NF-kappaB,

45
Turpaev KT. Keap1-Nrf2 signaling pathway: mechanisms of regulation and role in protection of cells against toxicity caused by xenobiotics and electrophiles. Biochemistry (Mosc) 2013; 78 (2): 111-126
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13259
    Prefix
    Контур гомоцистеина, мочевой кислоты, NOX и XOR Компоненты комплекса НАДФ•H-оксидаз подчинены нескольким взаимодействующим сигнальным каскадам: - CYBB, NCF1, CYBA подчинены NF-kappaB [41]; - NCF2 и CYBA подчинены AP1 [41]; - NOX4 подчинен NFE2L2 [42]. Все эти каскады являются редоксчувствительными и активируются при прооксидантном смещении
    Exact
    [7, 43–45]
    Suffix
    , т.е. сами их мишени, компоненты НАДФ•H-оксидазы, являются активаторами своих индукторов. В норме каскады окислительного статуса работают так, что замыкания этого основного контура (трансактиваторы–NOX-трансактиваторы; рис. 2) не происходит, так как параллельно индукции экспрессии NOX происходит и транскрипция антиоксидантных генов, подчиненных NFE2L2, AP1 и NF-kappaB,

46
Hirota K, Murata M, Sachi Y et al. Distinct roles of thioredoxin in the cytoplasm and in the nucleus. A two-step mechanism of redox regulation of transcription factor NF-kappaB. J Biol Chem 1999; 274 (39): 27891-27897
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15805
    Prefix
    Активаторным сигналом к замыканию контура NOX/XOR может быть локальное повышение концентраций мочевой кислоты или гомоцистеина, ведущее к гиперактивации NOX. Инициаторные эффекты мочевой кислоты связаны с активацией мембранной транслокации NOXA1 и NCF1 [15]. Sipkens и соавт.
    Exact
    [46]
    Suffix
    показали, что гомоцистеин способствует ядерной транслокации NOX2 и перинуклеарной аккумуляции NOX4. Помимо развивающегося окислительного стресса, замыкание основного и аддитивных контуров несет еще один риск – истощение пула восстановленного тиоредоксина-1, белка, необходимого для работы NF-kappaB [47], NFE2L2 [48] и AP1 [49, 50].

47
Sipkens JA, Hahn N, van den Brand CS et al. Homocysteine-induced apoptosis in endothelial cells coincides with nuclear NOX2 and peri-nuclear NOX4 activity. Cell Biochem Biophys 2013; 67 (2): 341-352
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16151
    Prefix
    Помимо развивающегося окислительного стресса, замыкание основного и аддитивных контуров несет еще один риск – истощение пула восстановленного тиоредоксина-1, белка, необходимого для работы NF-kappaB
    Exact
    [47]
    Suffix
    , NFE2L2 [48] и AP1 [49, 50]. Тиоредоксин-1 экспрессируется редокс-зависимо под контролем AP1 или NFE2L2 [51, 52], поэтому, с одной стороны, гиперактивация его регуляторов приводит к его же гиперэкспрессии и гиперэкспрессии тиоредоксинредуктазы-1 (также контролируемой NFE2L2 [52, 53]).

48
Kim YC, Yamaguchi Y, Kondo N et al. Thioredoxin-dependent redox regulation of the antioxidant responsive element (ARE) in electrophile response. Oncogene 2003; 22 (12): 1860-1865
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16166
    Prefix
    Помимо развивающегося окислительного стресса, замыкание основного и аддитивных контуров несет еще один риск – истощение пула восстановленного тиоредоксина-1, белка, необходимого для работы NF-kappaB [47], NFE2L2
    Exact
    [48]
    Suffix
    и AP1 [49, 50]. Тиоредоксин-1 экспрессируется редокс-зависимо под контролем AP1 или NFE2L2 [51, 52], поэтому, с одной стороны, гиперактивация его регуляторов приводит к его же гиперэкспрессии и гиперэкспрессии тиоредоксинредуктазы-1 (также контролируемой NFE2L2 [52, 53]).

49
Iwasaki K, Mackenzie EL, Hailemariam K et al. Heminmediated regulation of an antioxidant-responsive element of the human ferritin H gene and role of Ref-1 during erythroid differentiation of K562 cells. Mol Cell Biol 2006; 26 (7): 2845-2856
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16180
    Prefix
    Помимо развивающегося окислительного стресса, замыкание основного и аддитивных контуров несет еще один риск – истощение пула восстановленного тиоредоксина-1, белка, необходимого для работы NF-kappaB [47], NFE2L2 [48] и AP1
    Exact
    [49, 50]
    Suffix
    . Тиоредоксин-1 экспрессируется редокс-зависимо под контролем AP1 или NFE2L2 [51, 52], поэтому, с одной стороны, гиперактивация его регуляторов приводит к его же гиперэкспрессии и гиперэкспрессии тиоредоксинредуктазы-1 (также контролируемой NFE2L2 [52, 53]).

50
Hirota K, Matsui M, Iwata S et al. AP-1 transcriptional activity is regulated by a direct association between thioredoxin and Ref-1. Proc Natl Acad Sci USA 1997; 94 (8): 3633-3638
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16180
    Prefix
    Помимо развивающегося окислительного стресса, замыкание основного и аддитивных контуров несет еще один риск – истощение пула восстановленного тиоредоксина-1, белка, необходимого для работы NF-kappaB [47], NFE2L2 [48] и AP1
    Exact
    [49, 50]
    Suffix
    . Тиоредоксин-1 экспрессируется редокс-зависимо под контролем AP1 или NFE2L2 [51, 52], поэтому, с одной стороны, гиперактивация его регуляторов приводит к его же гиперэкспрессии и гиперэкспрессии тиоредоксинредуктазы-1 (также контролируемой NFE2L2 [52, 53]).

51
Yu M, Li H, Liu Q et al. Nuclear factor p65 interacts with Keap1 to repress the Nrf2-ARE pathway. Cell Signal 2011; 23 (5): 883-892
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16276
    Prefix
    Помимо развивающегося окислительного стресса, замыкание основного и аддитивных контуров несет еще один риск – истощение пула восстановленного тиоредоксина-1, белка, необходимого для работы NF-kappaB [47], NFE2L2 [48] и AP1 [49, 50]. Тиоредоксин-1 экспрессируется редокс-зависимо под контролем AP1 или NFE2L2
    Exact
    [51, 52]
    Suffix
    , поэтому, с одной стороны, гиперактивация его регуляторов приводит к его же гиперэкспрессии и гиперэкспрессии тиоредоксинредуктазы-1 (также контролируемой NFE2L2 [52, 53]).

52
Reichard JF, Motz GT, Puga A. Heme oxygenase-1 induction by NRF2 requires inactivation of the transcriptional repressor BACH1. Nucleic Acids Res 2007; 35 (21): 7074-7086
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16276
    Prefix
    Помимо развивающегося окислительного стресса, замыкание основного и аддитивных контуров несет еще один риск – истощение пула восстановленного тиоредоксина-1, белка, необходимого для работы NF-kappaB [47], NFE2L2 [48] и AP1 [49, 50]. Тиоредоксин-1 экспрессируется редокс-зависимо под контролем AP1 или NFE2L2
    Exact
    [51, 52]
    Suffix
    , поэтому, с одной стороны, гиперактивация его регуляторов приводит к его же гиперэкспрессии и гиперэкспрессии тиоредоксинредуктазы-1 (также контролируемой NFE2L2 [52, 53]).

  2. In-text reference with the coordinate start=16472
    Prefix
    Тиоредоксин-1 экспрессируется редокс-зависимо под контролем AP1 или NFE2L2 [51, 52], поэтому, с одной стороны, гиперактивация его регуляторов приводит к его же гиперэкспрессии и гиперэкспрессии тиоредоксинредуктазы-1 (также контролируемой NFE2L2
    Exact
    [52, 53]
    Suffix
    ). С другой стороны – для восстановления тиоредоксина-1 необходим НАДФ•H, субстрат NOX [54] (а значит, возможна конкуренция между NOX и тиоредоксинредуктазой-1). В условиях окислительного стресса тиоредоксин-1 может стать мишенью окисления радикалами, т.е. непосредственным антиоксидантом.

53
Arnér ES, Holmgren A. Physiological functions of thioredoxin and thioredoxin reductase. Eur J Biochem 2000; 267 (20): 6102-6109
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16472
    Prefix
    Тиоредоксин-1 экспрессируется редокс-зависимо под контролем AP1 или NFE2L2 [51, 52], поэтому, с одной стороны, гиперактивация его регуляторов приводит к его же гиперэкспрессии и гиперэкспрессии тиоредоксинредуктазы-1 (также контролируемой NFE2L2
    Exact
    [52, 53]
    Suffix
    ). С другой стороны – для восстановления тиоредоксина-1 необходим НАДФ•H, субстрат NOX [54] (а значит, возможна конкуренция между NOX и тиоредоксинредуктазой-1). В условиях окислительного стресса тиоредоксин-1 может стать мишенью окисления радикалами, т.е. непосредственным антиоксидантом.

  2. In-text reference with the coordinate start=16896
    Prefix
    В условиях окислительного стресса тиоредоксин-1 может стать мишенью окисления радикалами, т.е. непосредственным антиоксидантом. Однако основная роль тиоредоксина-1 в клетке – регуляция редоксзависимых транскрипционных факторов
    Exact
    [53]
    Suffix
    , поэтому истощение его восстановленного пула блокирует работу нескольких сигнальных каскадов, включая и часть контура NOX – трансактивацию NF-kappaB, AP1 и NFE2L2. Последствия этого двояки.

54
UniProt [электронный ресурс]: www.uniprot.org (Дата обращения – 7 апреля 2014)
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16575
    Prefix
    Тиоредоксин-1 экспрессируется редокс-зависимо под контролем AP1 или NFE2L2 [51, 52], поэтому, с одной стороны, гиперактивация его регуляторов приводит к его же гиперэкспрессии и гиперэкспрессии тиоредоксинредуктазы-1 (также контролируемой NFE2L2 [52, 53]). С другой стороны – для восстановления тиоредоксина-1 необходим НАДФ•H, субстрат NOX
    Exact
    [54]
    Suffix
    (а значит, возможна конкуренция между NOX и тиоредоксинредуктазой-1). В условиях окислительного стресса тиоредоксин-1 может стать мишенью окисления радикалами, т.е. непосредственным антиоксидантом.

55
Lipkowitz MS. Regulation of uric acid excretion by the kidney. Curr Rheumatol Rep 2012; 14 (2): 179-188
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18301
    Prefix
    Так как почки (наряду с печенью) являются основным органом, ответственным за катаболизм гомоцистеина [30–32], и обеспечивают облигатную реабсорбцию мочевой кислоты так, чтобы она не выпадала в осадок в канальцах
    Exact
    [55]
    Suffix
    , в нефроне клетки разных типов оказываются в постоянном и интенсивном контакте с мощными NOX-трансактивирующими соединениями. Результатом замыкания рассматриваемого контура в почках может быть развитие дистрофии атакуемых клеток и, в конечном счете, почечной дисфункции.

56
Lee VW, Wang YM, Wang YP et al. Regulatory immune cells in kidney disease. Am J Physiol Renal Physiol 2008; 295 (2): F335-F342 Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18987
    Prefix
    Не следует забывать и о том, что в почках присутствуют иммунные клетки, для которых мочевая кислота и гомоцистеин являются, помимо активаторов NOX, модуляторами специфической активности благодаря контролю экспрессии цитокинов и адгезинов [15]. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что иммунные клетки являются значимыми участниками развития почечной патологии
    Exact
    [56]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Благодаря получаемым сегодня молекулярным и клеточным биологическим данным становится ясным, что при окислительном стрессе и вызываемой им гибели клеток инициируются, помимо относительно простых биохимических процессов, мощные регуляторные перестройки, часть из которых представляют из себя классические положительные контуры регуляции со множеством ответвл