The 41 references with contexts in paper A. Chukhlovin B., YU. Eismont A., V. Dobronravov A., M. Busch V., V. Emanuel L., A. Smirnov V., А. Чухловин Б., Ю. Эйсмонт А., В. Добронравов А., М. Буш В., В. Эмануэль Л., А. Смирнов В. (2014) “Частота и динамика полиомавирусной инфекции после трансплантации почек // Frequency and time dynamics of polyomavirus infection following renal transplantation” / spz:neicon:nefr:y:2014:i:4:p:51-56

1
Dalianis T, Hirsch HH. Human polyomaviruses in disease and cancer. Virology 2013; 437(2) :63-72
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5088
    Prefix
    E-mail: alexei.chukh@mail.ru ВВЕДЕНИЕ Пересадка почки и последующая иммуносупрессивная терапия могут сопровождаться реактивацией латентных вирусных инфекций, включая полиомавирусы (ПВ). Вирусы BK и JC – наиболее известные в семействе полиомавирусов
    Exact
    [1]
    Suffix
    . ДНК ВК-вируса находят в моче и периферической крови у 80% больных после ТП, и у 10% из них в дальнейшем развивается полиомавирусная инфекция (ПВИ) с высокой вероятностью потери трансплантата из-за развития BK-полиомавирусной нефропатии (ВК-Н) [2–5].

2
Binet I, Nickeleit V, Hirsch HH, Prince O, Dalquen P, Gudat F, Mihatsch MJ, Thiel G., Mihatsch MJ. Polyomavirus disease under new immunosuppressive drugs: a cause of renal graft dysfunction and graft loss. Transplantation 1999;67(6):918-922
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5351
    Prefix
    ДНК ВК-вируса находят в моче и периферической крови у 80% больных после ТП, и у 10% из них в дальнейшем развивается полиомавирусная инфекция (ПВИ) с высокой вероятностью потери трансплантата из-за развития BK-полиомавирусной нефропатии (ВК-Н)
    Exact
    [2–5]
    Suffix
    . Морфологически ВК-Н представляет собой вариант тубулоинтерстициального нефрита с некробиотическими изменениями на фоне репликации вируса в эпителии канальцев [6], приводя к ухудшению функции и гибели трансплантата, что определяет клиническую значимость ВК-инфекции после ТП [7–10].

3
Hirsch HH, Knowles W, Dickenmann M, Passweg J, Klimkait T, Mihatsch MJ, Steiger J. Prospective study of polyomavirus type BK replication and nephropathy in renal-transplant recipients. New Engl J Med 2002; 347(7):488-496
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5351
    Prefix
    ДНК ВК-вируса находят в моче и периферической крови у 80% больных после ТП, и у 10% из них в дальнейшем развивается полиомавирусная инфекция (ПВИ) с высокой вероятностью потери трансплантата из-за развития BK-полиомавирусной нефропатии (ВК-Н)
    Exact
    [2–5]
    Suffix
    . Морфологически ВК-Н представляет собой вариант тубулоинтерстициального нефрита с некробиотическими изменениями на фоне репликации вируса в эпителии канальцев [6], приводя к ухудшению функции и гибели трансплантата, что определяет клиническую значимость ВК-инфекции после ТП [7–10].

  2. In-text reference with the coordinate start=13126
    Prefix
    Более чувствительным диагностическим методом, подтверждающим репликативную активность вирусов ВК и JC, является поиск специфических вирусных ДНК в образцах мочи и/ или крови с помощью ПЦР [18]. Полученные нами данные подтверждают результаты других наблюдений о возможности обнаружения обоих видов полиомавируса в биообразцах крови и мочи
    Exact
    [3, 19, 20]
    Suffix
    . Появление вирусной ДНК в моче, а затем и в сыворотке/плазме крови может означать развитие и прогрессирование поражения почечного эпителия на фоне иммуносупрессии с последующим выходом вируса в циркуляцию вследствие лизиса клеток.

  3. In-text reference with the coordinate start=16901
    Prefix
    M±m) Группы больных Сроки после трансплантации, года 1234 Без сахарного диабета0,08+ 0,040,10+ 0,040,14+ 0,060,23+ 0,08 Число исследований53583530 C сахарным диабетом0,15+ 0,070,40+ 0,090,31+ 0,130,30+ 0,15 Число исследований26301310 р0,280,0010,190,68 в сыворотке/плазме крови связано с поражением почечного эпителия с выходом вируса в циркуляцию из-за некробиотических процессов
    Exact
    [3, 19, 20]
    Suffix
    . В этом плане кажется очевидным увеличение частоты выявления ВК- и JC-вирусов при целевой ПЦР-диагностике мочи и крови у больных, выделяющих клетки с вирусными включениями (decoy cells). Вирурия BK, JC или обоих вирусов составила, соответственно, 56,3, 27,2, 16,5% и тесно коррелировала с виремией [20].

4
Bressollette-Bodin C, Coste-Burel M, Hourmant M, Sebille V, Andre-Garnier E, Imbert-Marcille BM. A prospective longitudinal study of BK virus infection in 104 renal transplant recipients. Am J Transplant 2005; 5(8):1926-1933
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5351
    Prefix
    ДНК ВК-вируса находят в моче и периферической крови у 80% больных после ТП, и у 10% из них в дальнейшем развивается полиомавирусная инфекция (ПВИ) с высокой вероятностью потери трансплантата из-за развития BK-полиомавирусной нефропатии (ВК-Н)
    Exact
    [2–5]
    Suffix
    . Морфологически ВК-Н представляет собой вариант тубулоинтерстициального нефрита с некробиотическими изменениями на фоне репликации вируса в эпителии канальцев [6], приводя к ухудшению функции и гибели трансплантата, что определяет клиническую значимость ВК-инфекции после ТП [7–10].

5
Egli A, Binggeli S, Bodaghi S, Dumoulin A, Funk GA, Khanna N, Leuenberger D, Gosert R, Hirsch HH. Cytomegalovirus and polyomavirus BK posttransplant. Nephrol Dial Transplant 2007; 22 [Suppl 8]: viii72-viii82
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5351
    Prefix
    ДНК ВК-вируса находят в моче и периферической крови у 80% больных после ТП, и у 10% из них в дальнейшем развивается полиомавирусная инфекция (ПВИ) с высокой вероятностью потери трансплантата из-за развития BK-полиомавирусной нефропатии (ВК-Н)
    Exact
    [2–5]
    Suffix
    . Морфологически ВК-Н представляет собой вариант тубулоинтерстициального нефрита с некробиотическими изменениями на фоне репликации вируса в эпителии канальцев [6], приводя к ухудшению функции и гибели трансплантата, что определяет клиническую значимость ВК-инфекции после ТП [7–10].

6
Nickeleit V, Mihatsch MJ. Polyomavirus nephropathy in native kidneys and renal allografts: an update on an escalating threat. Transpl Int 2006; 19(12): 960-973
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5517
    Prefix
    и периферической крови у 80% больных после ТП, и у 10% из них в дальнейшем развивается полиомавирусная инфекция (ПВИ) с высокой вероятностью потери трансплантата из-за развития BK-полиомавирусной нефропатии (ВК-Н) [2–5]. Морфологически ВК-Н представляет собой вариант тубулоинтерстициального нефрита с некробиотическими изменениями на фоне репликации вируса в эпителии канальцев
    Exact
    [6]
    Suffix
    , приводя к ухудшению функции и гибели трансплантата, что определяет клиническую значимость ВК-инфекции после ТП [7–10]. В то же время роль вируса JC, как фактора инфекционных процессов, до сих пор недостаточно изучена, в частности – после трансплантации почек.

7
Jiang M, Abend JR, Johnson SF, Imperiale MJ. The role of polyomaviruses in human disease. Virology. 2009 20; 384(2): 266–273
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5634
    Prefix
    Морфологически ВК-Н представляет собой вариант тубулоинтерстициального нефрита с некробиотическими изменениями на фоне репликации вируса в эпителии канальцев [6], приводя к ухудшению функции и гибели трансплантата, что определяет клиническую значимость ВК-инфекции после ТП
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . В то же время роль вируса JC, как фактора инфекционных процессов, до сих пор недостаточно изучена, в частности – после трансплантации почек. Этот вирус является плейотропным и может выявляться в головном мозге, лимфатических узлах, селезенке, костном мозге и почках [11].

8
Husseiny MI, Anastasi B, Singer J, Lacey SF. A comparative study of Merkel cell, BK and JC polyomavirusinfections in renal transplant recipients and healthy subjects. J Clin Virol 2010; 49(2): 137–140
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5634
    Prefix
    Морфологически ВК-Н представляет собой вариант тубулоинтерстициального нефрита с некробиотическими изменениями на фоне репликации вируса в эпителии канальцев [6], приводя к ухудшению функции и гибели трансплантата, что определяет клиническую значимость ВК-инфекции после ТП
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . В то же время роль вируса JC, как фактора инфекционных процессов, до сих пор недостаточно изучена, в частности – после трансплантации почек. Этот вирус является плейотропным и может выявляться в головном мозге, лимфатических узлах, селезенке, костном мозге и почках [11].

  2. In-text reference with the coordinate start=14822
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%)
    Exact
    [8, 28–36]
    Suffix
    ). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии [28, 34]. Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн

9
Суханов АВ. Полиомавирусная нефропатия трансплантата. Нефрология и диализ, 2001, 3(4): 411–414
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5634
    Prefix
    Морфологически ВК-Н представляет собой вариант тубулоинтерстициального нефрита с некробиотическими изменениями на фоне репликации вируса в эпителии канальцев [6], приводя к ухудшению функции и гибели трансплантата, что определяет клиническую значимость ВК-инфекции после ТП
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . В то же время роль вируса JC, как фактора инфекционных процессов, до сих пор недостаточно изучена, в частности – после трансплантации почек. Этот вирус является плейотропным и может выявляться в головном мозге, лимфатических узлах, селезенке, костном мозге и почках [11].

10
Горбатенко ЕВ, Момыналиев КТ, Грибанов ОГ и др. Полиомавирус (BKV) у реципиентов с трансплантированной почкой (обзор литературы). Нефрология и диализ 2010, 12(3): 164-173
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5634
    Prefix
    Морфологически ВК-Н представляет собой вариант тубулоинтерстициального нефрита с некробиотическими изменениями на фоне репликации вируса в эпителии канальцев [6], приводя к ухудшению функции и гибели трансплантата, что определяет клиническую значимость ВК-инфекции после ТП
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . В то же время роль вируса JC, как фактора инфекционных процессов, до сих пор недостаточно изучена, в частности – после трансплантации почек. Этот вирус является плейотропным и может выявляться в головном мозге, лимфатических узлах, селезенке, костном мозге и почках [11].

11
Tan CS, Ellis LC, Wuethrich C, Ngo L, Broge Th A, Jr, Saint-Aubyn J, Miller JS, Koralnik IJ. JC Virus latency in the brain and extraneural organs of patients with and without progressive multifocal leukoencephalopathy. J Virol 2010, 84(18) :9200–9209
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5916
    Prefix
    В то же время роль вируса JC, как фактора инфекционных процессов, до сих пор недостаточно изучена, в частности – после трансплантации почек. Этот вирус является плейотропным и может выявляться в головном мозге, лимфатических узлах, селезенке, костном мозге и почках
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Достаточно хорошо известна связь JC с развитием демиелинизирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии [12]. Однако у больных после ТП, в отличие от ВК-вируса, роль JC-вируса не совсем ясна в отношении прогноза функции трансплантата.

  2. In-text reference with the coordinate start=12588
    Prefix
    , M±m) Виды полиомавирусов Сроки после трансплантации, года 1234 ВК в крови0,37+ 0,050,30+ 0,040,29+ 0,050,24+ 0,05 ВК в моче0,28+ 0,040,27+ 0,040,23+ 0,050,24+ 0,05 JC в крови0,30+ 0,050,22+ 0,04 0,30+ 0,070,31+ 0,07 JС в моче0,10+ 0,030,21+ 0,040,19+ 0,060,24+ 0,07* n больных38433229 n проб1101118384 Примечание. Различие против срока 1 год после ТП достоверно при р<0,04. тканевых препаратах
    Exact
    [11, 17]
    Suffix
    . В частности, цитологическое исследование мочи позволяет выявить так называемые клетки-мишени (decoy cells), в которых видны увеличенные ядра с базофильными включениями. Более чувствительным диагностическим методом, подтверждающим репликативную активность вирусов ВК и JC, является поиск специфических вирусных ДНК в образцах мочи и/ или крови с помощью ПЦР [18].

12
Bellizzi A, Nardis C, Anzivino E, Rod o D, Fioriti D, Mischitelli M, Chiarini F, Pietropaolo V. Human polyomavirus JC reactivation and pathogenetic mechanisms of progressive multifocal leukoencephalopathy and cancer in the era of monoclonal antibody therapies. J Neurovirol 2012;18(1):1-11
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6034
    Prefix
    Этот вирус является плейотропным и может выявляться в головном мозге, лимфатических узлах, селезенке, костном мозге и почках [11]. Достаточно хорошо известна связь JC с развитием демиелинизирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Однако у больных после ТП, в отличие от ВК-вируса, роль JC-вируса не совсем ясна в отношении прогноза функции трансплантата. В частности, есть предположения о конкурентных взаимоотношениях BK- и JC-вирусов после ТП [13].

13
Cheng XS, Bohl DL, Storch GA, Ryschkewitsch C, Gaudreault-Keener M, Major EO, Randhawa P, Hardinger KL., Brennan DC. Inhibitory interactions between BK and JC virus among kidney transplant recipients. J Am Soc Nephrol 2011; 22: 825–831
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6270
    Prefix
    Однако у больных после ТП, в отличие от ВК-вируса, роль JC-вируса не совсем ясна в отношении прогноза функции трансплантата. В частности, есть предположения о конкурентных взаимоотношениях BK- и JC-вирусов после ТП
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Интерференция отдельных видов полиомавирусов может быть связана с перекрестной иммуногенностью вирусных антигенов. Так, высокие уровни ВК-вируса в крови и моче у реципиентов почечных трансплантатов сопровождаются резким повышением титров специфических IgG, IgA и IgM [14].

14
Randhawa PS., Gupta G, Vats A, Shapiro R, Viscidi RP. Immunoglobulin G, A, and M responses to BK virus in renal transplantation Clinical and Vaccine Immunol 2006; 13(9): 1057–1063
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6546
    Prefix
    Интерференция отдельных видов полиомавирусов может быть связана с перекрестной иммуногенностью вирусных антигенов. Так, высокие уровни ВК-вируса в крови и моче у реципиентов почечных трансплантатов сопровождаются резким повышением титров специфических IgG, IgA и IgM
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Целью представляемой работы было исследование частоты выявления полиомавирусов BK и JC в моче и крови у больных после ТП в зависимости от возраста, сроков после ТП и наличия сахарного диабета. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ В исследование были включены 52 больных после трансплантации почек (ТП), в том числе 23 пациента с неверифицированным морфологически хроническим гломерулонефритом/нефросклер

15
Holman CJ, van Burik JAH, Hinrichs SH, Balfour HH, Jr. Specific detection of human BK polyomavirus in urine samples of immunocompromised patients. Clin Diagn Lab Immunol 2003; 10(1): 66–69
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7947
    Prefix
    ДНК для диагностики полиомавирусов выделяли из лейкоцитов периферической крови (0,5 мл) или из клеток мочевого осадка. Выделение ДНК проводили с помощью стандартного набора «ДНКСорб» (Интерлабсервис, Москва). Наличие BK (ген VP1) определяли методом геноспецифической ПЦР ДНК по методике
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Были использованы следующие праймеры: 5’- aaa tcc att tta tct aat ata tg -3’ и 5’-ggc tta aag gag cat ga3’ (длина ампликона – 372 п.о.). Выявление ДНК вируса JC проводилось на основе тест-системы, использованной ранее [16], с применением следующих праймеров: смыслового – 5’-tattccaccaggattcccattc-3’ и антисмыслового 5’-gttcttggagacaccccctaca-3’ (длина ампликона – 150

16
Shin SK, Li MS, Fuerst F, Hotchkiss E, Meyer R, Kim TI, Goel A, Boland CR. Oncogenic T-antigen of JC virus is present frequently in human gastric cancers. Cancer 2006; 107:481–488
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8181
    Prefix
    Были использованы следующие праймеры: 5’- aaa tcc att tta tct aat ata tg -3’ и 5’-ggc tta aag gag cat ga3’ (длина ампликона – 372 п.о.). Выявление ДНК вируса JC проводилось на основе тест-системы, использованной ранее
    Exact
    [16]
    Suffix
    , с применением следующих праймеров: смыслового – 5’-tattccaccaggattcccattc-3’ и антисмыслового 5’-gttcttggagacaccccctaca-3’ (длина ампликона – 150 п.о.) (производство фирмы «Синтол», Москва).

17
Seemayer CA., Seemayer NH, Duermueller U, Gudat F, Schaub S, Hirsch HH, Mihatsch MJ. BK virus large T and VP-1 expression in infected human renal allografts. Nephrol Dial Transplant 2008; 23: 3752–3761
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12588
    Prefix
    , M±m) Виды полиомавирусов Сроки после трансплантации, года 1234 ВК в крови0,37+ 0,050,30+ 0,040,29+ 0,050,24+ 0,05 ВК в моче0,28+ 0,040,27+ 0,040,23+ 0,050,24+ 0,05 JC в крови0,30+ 0,050,22+ 0,04 0,30+ 0,070,31+ 0,07 JС в моче0,10+ 0,030,21+ 0,040,19+ 0,060,24+ 0,07* n больных38433229 n проб1101118384 Примечание. Различие против срока 1 год после ТП достоверно при р<0,04. тканевых препаратах
    Exact
    [11, 17]
    Suffix
    . В частности, цитологическое исследование мочи позволяет выявить так называемые клетки-мишени (decoy cells), в которых видны увеличенные ядра с базофильными включениями. Более чувствительным диагностическим методом, подтверждающим репликативную активность вирусов ВК и JC, является поиск специфических вирусных ДНК в образцах мочи и/ или крови с помощью ПЦР [18].

18
Bechert CJ, Schnadig VJ, Payne DA, Dong J. Monitoring of BK viral load in renal allograft recipients by real-time PCR assays. Am J Clin Pathol 2010;133:242-250
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12969
    Prefix
    В частности, цитологическое исследование мочи позволяет выявить так называемые клетки-мишени (decoy cells), в которых видны увеличенные ядра с базофильными включениями. Более чувствительным диагностическим методом, подтверждающим репликативную активность вирусов ВК и JC, является поиск специфических вирусных ДНК в образцах мочи и/ или крови с помощью ПЦР
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Полученные нами данные подтверждают результаты других наблюдений о возможности обнаружения обоих видов полиомавируса в биообразцах крови и мочи [3, 19, 20]. Появление вирусной ДНК в моче, а затем и в сыворотке/плазме крови может означать развитие и прогрессирование поражения почечного эпителия на фоне иммуносупрессии с последующим выходом вируса в циркуляцию вследствие лиз

19
Drachenberg CB, Hirsch HH, Papadimitriou JC, et al. Polyomavirus BK versus JC replication and nephropathy in renal transplant recipients: a prospective evaluation. Transplantation.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=13126
    Prefix
    Более чувствительным диагностическим методом, подтверждающим репликативную активность вирусов ВК и JC, является поиск специфических вирусных ДНК в образцах мочи и/ или крови с помощью ПЦР [18]. Полученные нами данные подтверждают результаты других наблюдений о возможности обнаружения обоих видов полиомавируса в биообразцах крови и мочи
    Exact
    [3, 19, 20]
    Suffix
    . Появление вирусной ДНК в моче, а затем и в сыворотке/плазме крови может означать развитие и прогрессирование поражения почечного эпителия на фоне иммуносупрессии с последующим выходом вируса в циркуляцию вследствие лизиса клеток.

  2. In-text reference with the coordinate start=14558
    Prefix
    В то же время, распространенность ВК-виремии у больных после ТП составила, в среднем, 33%, была достаточно высокой по сравнению с другими исследованиями, в которых изучали сыворотку крови (11–27%)
    Exact
    [19, 27]
    Suffix
    . Подобные рассуждения также касаются и JC-вируса. В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%) [8, 28–36]).

  3. In-text reference with the coordinate start=16901
    Prefix
    M±m) Группы больных Сроки после трансплантации, года 1234 Без сахарного диабета0,08+ 0,040,10+ 0,040,14+ 0,060,23+ 0,08 Число исследований53583530 C сахарным диабетом0,15+ 0,070,40+ 0,090,31+ 0,130,30+ 0,15 Число исследований26301310 р0,280,0010,190,68 в сыворотке/плазме крови связано с поражением почечного эпителия с выходом вируса в циркуляцию из-за некробиотических процессов
    Exact
    [3, 19, 20]
    Suffix
    . В этом плане кажется очевидным увеличение частоты выявления ВК- и JC-вирусов при целевой ПЦР-диагностике мочи и крови у больных, выделяющих клетки с вирусными включениями (decoy cells). Вирурия BK, JC или обоих вирусов составила, соответственно, 56,3, 27,2, 16,5% и тесно коррелировала с виремией [20].

20
7; 84(3):323–330 20. Sood P, Senanayake S, Sujeet K, et al. Management and outcome of BK viremia in renal transplant recipients: a prospective single center study. Transplantation 2012;94:814-821
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=13126
    Prefix
    Более чувствительным диагностическим методом, подтверждающим репликативную активность вирусов ВК и JC, является поиск специфических вирусных ДНК в образцах мочи и/ или крови с помощью ПЦР [18]. Полученные нами данные подтверждают результаты других наблюдений о возможности обнаружения обоих видов полиомавируса в биообразцах крови и мочи
    Exact
    [3, 19, 20]
    Suffix
    . Появление вирусной ДНК в моче, а затем и в сыворотке/плазме крови может означать развитие и прогрессирование поражения почечного эпителия на фоне иммуносупрессии с последующим выходом вируса в циркуляцию вследствие лизиса клеток.

  2. In-text reference with the coordinate start=16901
    Prefix
    M±m) Группы больных Сроки после трансплантации, года 1234 Без сахарного диабета0,08+ 0,040,10+ 0,040,14+ 0,060,23+ 0,08 Число исследований53583530 C сахарным диабетом0,15+ 0,070,40+ 0,090,31+ 0,130,30+ 0,15 Число исследований26301310 р0,280,0010,190,68 в сыворотке/плазме крови связано с поражением почечного эпителия с выходом вируса в циркуляцию из-за некробиотических процессов
    Exact
    [3, 19, 20]
    Suffix
    . В этом плане кажется очевидным увеличение частоты выявления ВК- и JC-вирусов при целевой ПЦР-диагностике мочи и крови у больных, выделяющих клетки с вирусными включениями (decoy cells). Вирурия BK, JC или обоих вирусов составила, соответственно, 56,3, 27,2, 16,5% и тесно коррелировала с виремией [20].

  3. In-text reference with the coordinate start=17228
    Prefix
    В этом плане кажется очевидным увеличение частоты выявления ВК- и JC-вирусов при целевой ПЦР-диагностике мочи и крови у больных, выделяющих клетки с вирусными включениями (decoy cells). Вирурия BK, JC или обоих вирусов составила, соответственно, 56,3, 27,2, 16,5% и тесно коррелировала с виремией
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Вместе с тем, нами при исследовании ДНК вируса в клетках не было выявлено достоверной связи между ВК/JC-позитивностью крови и мочи в парных пробах. Можно предположить, что это связано не только с разной чувствительностью метода ПЦР, но и с различной клинической и биологической значимостью выявления ДНК изучаемых вирусов в моче и клетках периферической крови.

21
Chatterjee M, Weyandt TB, Frisque RJ. Identification of archetype and rearranged forms of BK virus in leukocytes from healthy individuals. J. Med. Virol. 2000; 60:353–362
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13574
    Prefix
    /плазме крови может означать развитие и прогрессирование поражения почечного эпителия на фоне иммуносупрессии с последующим выходом вируса в циркуляцию вследствие лизиса клеток. В отличие от большинства других работ, мы проводили ПЦР-исследование ДНК вирусов в клетках крови и мочи. Известно, что клетки крови могут служить резервуаром для различных типов ПВ
    Exact
    [21–23]
    Suffix
    . В то же время, клиническое и биологическое значение выявления ДНК BK и JC в лейкоцитах крови и клетках мочи остается неизвестным. Можно предполагать, что выявление ПВ в клетках является более ранним событием по отношению к клеточному повреждению, указывая на активацию процессов репликации вируса.

22
Dörries K, Sbiera S, Drews K, Arendt G, Eggers C, Dörries R.J Association of human polyomavirus JC with peripheral blood of immunoimpaired and healthy individuals.Neur ovirol. 2003;9 Suppl 1:81-87
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13574
    Prefix
    /плазме крови может означать развитие и прогрессирование поражения почечного эпителия на фоне иммуносупрессии с последующим выходом вируса в циркуляцию вследствие лизиса клеток. В отличие от большинства других работ, мы проводили ПЦР-исследование ДНК вирусов в клетках крови и мочи. Известно, что клетки крови могут служить резервуаром для различных типов ПВ
    Exact
    [21–23]
    Suffix
    . В то же время, клиническое и биологическое значение выявления ДНК BK и JC в лейкоцитах крови и клетках мочи остается неизвестным. Можно предполагать, что выявление ПВ в клетках является более ранним событием по отношению к клеточному повреждению, указывая на активацию процессов репликации вируса.

23
Mertz KD, Junt T, Schmid M, Pfaltz M, Kempf W.I nflammatory monocytes are a reservoir for Merkel cell polyomavirus. J Invest Dermatol. 2010 Apr;130(4):1146-51
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13574
    Prefix
    /плазме крови может означать развитие и прогрессирование поражения почечного эпителия на фоне иммуносупрессии с последующим выходом вируса в циркуляцию вследствие лизиса клеток. В отличие от большинства других работ, мы проводили ПЦР-исследование ДНК вирусов в клетках крови и мочи. Известно, что клетки крови могут служить резервуаром для различных типов ПВ
    Exact
    [21–23]
    Suffix
    . В то же время, клиническое и биологическое значение выявления ДНК BK и JC в лейкоцитах крови и клетках мочи остается неизвестным. Можно предполагать, что выявление ПВ в клетках является более ранним событием по отношению к клеточному повреждению, указывая на активацию процессов репликации вируса.

24
Brennan DC, Agha I, Schnitzler MA, et al. Incidence of BK with tacrolimus versus cyclosporine and impact of preemptive immunosuppression reduction. Am J Transplant 2005;5:582-594
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14343
    Prefix
    Например, кажется вероятным, что при ТП перенос вируса может осуществляться активированными иммунными клетками (моноцитами, макрофагами, лимфоцитами), мигрирующими в скомпрометированный повреждением орган. По нашим данным, распространенность ВКвирурии (25%) была сопоставима с данными других исследований (16–35%)
    Exact
    [24–26]
    Suffix
    . В то же время, распространенность ВК-виремии у больных после ТП составила, в среднем, 33%, была достаточно высокой по сравнению с другими исследованиями, в которых изучали сыворотку крови (11–27%) [19, 27].

25
Koukoulaki M, Grispou E, Pistolas D, et al. Prospective monitoring of BK virus replication in renal transplant recipients. Transpl Infect Dis 2009;11:1-10
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14343
    Prefix
    Например, кажется вероятным, что при ТП перенос вируса может осуществляться активированными иммунными клетками (моноцитами, макрофагами, лимфоцитами), мигрирующими в скомпрометированный повреждением орган. По нашим данным, распространенность ВКвирурии (25%) была сопоставима с данными других исследований (16–35%)
    Exact
    [24–26]
    Suffix
    . В то же время, распространенность ВК-виремии у больных после ТП составила, в среднем, 33%, была достаточно высокой по сравнению с другими исследованиями, в которых изучали сыворотку крови (11–27%) [19, 27].

26
irsch HH, Vincenti F, Friman S, et al. Polyomavirus BK replication in de novo kidney transplant patients receiving tacrolimus or cyclosporine: a prospective, randomized, multicenter study. Am J Transplant 2013;13:136-145
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14343
    Prefix
    Например, кажется вероятным, что при ТП перенос вируса может осуществляться активированными иммунными клетками (моноцитами, макрофагами, лимфоцитами), мигрирующими в скомпрометированный повреждением орган. По нашим данным, распространенность ВКвирурии (25%) была сопоставима с данными других исследований (16–35%)
    Exact
    [24–26]
    Suffix
    . В то же время, распространенность ВК-виремии у больных после ТП составила, в среднем, 33%, была достаточно высокой по сравнению с другими исследованиями, в которых изучали сыворотку крови (11–27%) [19, 27].

27
lmeras C, Vetromile F, Garrigue V, et al. Monthly screening for BK viremia is an effective strategy to prevent BK virus nephropathy in renal transplant recipients. Transpl Infect Dis 2011;13:101-108
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14558
    Prefix
    В то же время, распространенность ВК-виремии у больных после ТП составила, в среднем, 33%, была достаточно высокой по сравнению с другими исследованиями, в которых изучали сыворотку крови (11–27%)
    Exact
    [19, 27]
    Suffix
    . Подобные рассуждения также касаются и JC-вируса. В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%) [8, 28–36]).

28
López V, Gutiérrez C, Burgos D, et al. Prospective study of infection and nephropathy due to BK and JC polyomavirus in 76 kidney transplant recipients. Transplantation Proceedings. 2008;40(9):2927–2929
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14822
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%)
    Exact
    [8, 28–36]
    Suffix
    ). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии [28, 34]. Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн

  2. In-text reference with the coordinate start=14956
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%) [8, 28–36]). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии
    Exact
    [28, 34]
    Suffix
    . Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн лейкоцитов) значительно превышает таковое в образцах мочи (десятки–сотни тысяч клеток).

29
Helanterä I, Ortiz F, Auvinen E, et al. Polyomavirus BK and JC infections in well matched Finnish kidney transplant recipients. Transplant International. 2009;22(7):688–693
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14822
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%)
    Exact
    [8, 28–36]
    Suffix
    ). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии [28, 34]. Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн

30
Yin WY, Lu MC, Lee MC, Liu SC, Lin TY, Lai NS. A correlation between polyomavirus JC virus quantification and genotypes in renal transplantation. American Journal of Surgery. 2010;200(1):53–58
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14822
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%)
    Exact
    [8, 28–36]
    Suffix
    ). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии [28, 34]. Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн

31
Lopez V, Gutierrez C, Sola E, et al. Does JC polyomavirus cause nephropathy in renal transplant patients? Transplantation Proceedings. 2010;42(8):2889–2891
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14822
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%)
    Exact
    [8, 28–36]
    Suffix
    ). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии [28, 34]. Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн

32
Hu JH, Zhao H, Huang YP, et al. Opportunistic posttransplantation virus infections in renal transplant recipients. Transplantation Proceedings. 2011;43(10):3715–3719
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14822
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%)
    Exact
    [8, 28–36]
    Suffix
    ). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии [28, 34]. Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн

33
Pires EP, Bernardino-Vallinoto CV, Alves DM, et al. Prevalence of infection by JC and BK polyomaviruses in kidney transplant recipients and patients with chronic renal disease. Transplant Infectious Disease. 2011;13(6):633–637
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14822
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%)
    Exact
    [8, 28–36]
    Suffix
    ). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии [28, 34]. Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн

34
Mengelle C, Kamar N, Mansuy JM, et al. JC virus DNA in the peripheral blood of renal transplant patients: a 1-year prospective follow-up in France. Journal of Medical Virology. 2011;83(1):132–136
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14822
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%)
    Exact
    [8, 28–36]
    Suffix
    ). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии [28, 34]. Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн

  2. In-text reference with the coordinate start=14956
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%) [8, 28–36]). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии
    Exact
    [28, 34]
    Suffix
    . Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн лейкоцитов) значительно превышает таковое в образцах мочи (десятки–сотни тысяч клеток).

35
Taheri S, Kafilzadeh F, Shafa M, et al. Comparison of polyomavirus (BK virus and JC viruses) viruria in renal transplant recipients with and without kidney dysfunction. Journal of Research in Medical Sciences. 2011;16(7):916–922
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14822
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%)
    Exact
    [8, 28–36]
    Suffix
    ). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии [28, 34]. Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн

36
Saundh BK, Tibble S, Baker R, Sasnauskas K, Harris M, Hale A. Different patterns of BK and JC polyomavirus reactivation following renal transplantation. Journal of Clinical Pathology. 2010;63(8):714–718
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14822
    Prefix
    В обследованной группе больных после аллогенной ТП выявляемость JC в моче (14%) оставалась сопоставимой с данными других исследований (3,4–27,2%), но частота виремии была выше (28% против 0–24%)
    Exact
    [8, 28–36]
    Suffix
    ). При этом следует учитывать, что на частоту выявления ПВ могут оказывать влияние объем и интенсивность иммуносупрессии [28, 34]. Возможно, такие различия в отношении выявления виремии объясняются большей чувствительностью метода ПЦР при анализе вирусной ДНК в клетках крови в сравнении с исследованием плазмы или сыворотки, поскольку расчетное число клеток в пробах крови (2–4 млн

37
Gu ZY, Li Q, Si YL, Li X, Hao HJ, Song HJ. Prevalence of BK virus and JC virus in peripheral blood leukocytes and normal arterial walls in healthy individuals in China. J Med Virol 2003; 70(4):600-605
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15631
    Prefix
    С этой же точки зрения можно объяснить различия в частоте в обследованной группе в сравнении с ранее опубликованными данными. В цитируемых исследованиях, посвященных JC, в сыворотке крови здоровых лиц ДНК вируса не выявлена, но при исследовании ДНК JC в лейкоцитах периферической крови составила 7,8%
    Exact
    [37]
    Suffix
    , что косвенно подтверждает высказываемую точку зрения о различной чувствительности применения ПРЦ для анализа сыворотки/плазмы и клеток крови. Похожие данные представлены и в отношении ВК-виремии при исследовании клеток крови у здоровых лиц [38].

38
Delbue S, Tremolada S, Elia F, Carloni C, Amico S, Tavazzi E, Marchioni E, Novati S, Maserati R, Ferrante P. Lymphotropic polyomavirus is detected in peripheral blood from immunocompromised and healthy subjects. J Clin Virol 2010;47(2): 156. doi:10.1016/j.jcv.2009.11.029
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15889
    Prefix
    в сыворотке крови здоровых лиц ДНК вируса не выявлена, но при исследовании ДНК JC в лейкоцитах периферической крови составила 7,8% [37], что косвенно подтверждает высказываемую точку зрения о различной чувствительности применения ПРЦ для анализа сыворотки/плазмы и клеток крови. Похожие данные представлены и в отношении ВК-виремии при исследовании клеток крови у здоровых лиц
    Exact
    [38]
    Suffix
    . Неоднозначен вопрос о том, насколько взаимосвязаны признаки полиомавирусной инфекции в крови (виремия) и моче (вирурия). Такая связь при исследовании образцов цельной мочи и плазмы крови очевидна для клинических ситуаций, проявляющихся типичными морфологическими признаками повреждения почечного эпителия.

39
Razonable RR, Brown RA, Humar A, Covington E, Alecock E, Paya CV. A longitudinal molecular surveillance study of human polyomavirus viremia in heart, kidney, liver, and pancreas transplant patients. J Infect Dis 2005; 192:1349–1354
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18564
    Prefix
    Одновременное выявление вирусов BK и JC в периферической крови и других тканях подтверждено рядом работ, в частности большим мультицентровым исследованием, в котором сравнивали частоту выявления этих вирусов при различных органных трансплантациях
    Exact
    [39]
    Suffix
    . С помощью количественной ПЦР показана относительно высокая частота сочетанной инфекции BK и JC при исследовании периферической крови и у больных после ТП [39]. Вопрос о клинической значимости этого события остается открытым и подлежит дальнейшему изучению.

  2. In-text reference with the coordinate start=18732
    Prefix
    и JC в периферической крови и других тканях подтверждено рядом работ, в частности большим мультицентровым исследованием, в котором сравнивали частоту выявления этих вирусов при различных органных трансплантациях [39]. С помощью количественной ПЦР показана относительно высокая частота сочетанной инфекции BK и JC при исследовании периферической крови и у больных после ТП
    Exact
    [39]
    Suffix
    . Вопрос о клинической значимости этого события остается открытым и подлежит дальнейшему изучению. Полученные нами предварительные данные о повышении частоты JC-вирурии в возрастной группе старше 50 лет согласуются с недавно проведенным исследованием, в котором было обнаружено постепенное повышение в моче уровней JC, но не ВК с возрастом [40].

40
Zhong S, Zheng HY, Suzuki M, Chen Q, Ikegaya H, Aoki N, Usuku S, Kobayashi N, Nukuzuma S, Yasuda Y, Kuniyoshi N, Yogo Y, Kitamura T. Age-related urinary excretion of BK polyomavirus by nonimmunocompromised individuals. J Clin Microbiol 2007; 45(1): 193–198
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19094
    Prefix
    Полученные нами предварительные данные о повышении частоты JC-вирурии в возрастной группе старше 50 лет согласуются с недавно проведенным исследованием, в котором было обнаружено постепенное повышение в моче уровней JC, но не ВК с возрастом
    Exact
    [40]
    Suffix
    . У больных с сахарным диабетом было обнаружено достоверное повышение частоты JC-позитивных проб мочи, наиболее отчетливое на втором году после ТП. Ранее эта особенность JC-инфекции при ТП не упоминалась в литературе, за исключением косвенных данных об усиленной экскреции полиомавирусов с мочой после ТП у больных с сахарным диабетом [41], что заслуживает дальнейшего изуче

41
Hogan TF, Borden EC, McBain JA, Padgett BL, Walker DL. Human polyomavirus infections with JC virus and BK virus in renal transplant patients. Ann Intern Med 1980; 92(3):373-378 Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19449
    Prefix
    У больных с сахарным диабетом было обнаружено достоверное повышение частоты JC-позитивных проб мочи, наиболее отчетливое на втором году после ТП. Ранее эта особенность JC-инфекции при ТП не упоминалась в литературе, за исключением косвенных данных об усиленной экскреции полиомавирусов с мочой после ТП у больных с сахарным диабетом
    Exact
    [41]
    Suffix
    , что заслуживает дальнейшего изучения на более представительных группах трансплантированных больных. Таким образом, в данном исследовании продемонстрировано, что частота выявления и ВК, и JC полиомавирусов в лейкоцитах периферической крови и клетках мочевого осадка у больных после трансплантации почек достаточно высока и составляет, в среднем, 15–33%, при этом вирур