The 50 references with contexts in paper T. Stehlé ., D. Joly ., Ph. Vanhille ., J. Boffa -J., Ph. Rémy ., L. Mesnard ., M. Hoffmann ., Ph. Grimbert ., G. Choukroun ., F. Vrtovsnik ., J. Verine ., D. Desvaux ., F. Walker ., Ph. Lang ., M. Mahevas ., D. Sahali ., V. Audard ., Т. Стелье ., Д. Джоли ., Ф. Ванилл ., Ж. Боффа -Ж., Ф. Реми ., Л. Меснар ., М. Хоффман ., Ф. Гримбер ., Г. Шукру ., Ф. Вртовсник ., ДЖ. Верин ., Д. Десво ., Ф. Волкер ., Ф. Ланг ., М. Махевас ., Д. Сахали ., В. Одар . (2014) “Клинико-патологическое многоцентровое исследование гломерулопатий, ассоциированных с саркоидозом // Clinicopathological study of glomerular diseases associated with sarcoidosis: a multicenter study” / spz:neicon:nefr:y:2014:i:1:p:14-24

1
Baughman RP, Lower EE, du Bois RM. Sarcoidosis. Lancet
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5524
    Prefix
    E-mail: vincent. audard@hmn.aphp.fr ВВЕДЕНИЕ Саркоидоз является хроническим полисистемным воспалительным заболеванием неизвестной природы, ведущим к органной дисфункции вследствие образования неказеозных эпителиоидноклеточных гранулем в некоторых тканях
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Для саркоидоза типично возникновение заболевания в молодом возрасте и вариабельность клинического течения от спонтанного разрешения до хронического прогрессирующего процесса. Тяжесть и разнообразие клинических проявлений зависят от степени инфильтративных и гранулематозных поражений, преимущественно локализованных в нижних дыхательных путях.

  2. In-text reference with the coordinate start=11674
    Prefix
    критериями Американского Торакального Общества (American Thoracic Society), Европейского респираторного общества (European Respiratory Society) и Всемирной ассоциации Саркоидоза (The World Association of Sarcoidosis) [27]. Диагноз основывался на клинических, биологических, рентгенологических данных и/или гистологически выявленных неказеозных гранулемах при биопсии ткани
    Exact
    [1, 2, 5]
    Suffix
    . Количество пораженных Таблица 1 Демографические, клинические и лабораторные данные больных с гломерулопатией и саркоидозом ХарактеристикиОбщая выборка МНIgAHБМИФСГСВолчаночный нефрит Количество больных2611 (42%)6 (23%)3 (12%)4 (15%)2 (8%) Пол (женщины/мужчины)8/183/82/40/32/21/1 Средний возраст при выявлении саркоидоза (лет) (диапазон) 37 (19–56) 39 (19–52)34 (22–37) 36 (29–54)4

2
03; 361 (9363): 1111–1118 2. Iannuzzi MC, Rybicki BA, Teirstein AS. Sarcoidosis. N Eng J Med 2007; 357 (21): 2153–2165
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5524
    Prefix
    E-mail: vincent. audard@hmn.aphp.fr ВВЕДЕНИЕ Саркоидоз является хроническим полисистемным воспалительным заболеванием неизвестной природы, ведущим к органной дисфункции вследствие образования неказеозных эпителиоидноклеточных гранулем в некоторых тканях
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Для саркоидоза типично возникновение заболевания в молодом возрасте и вариабельность клинического течения от спонтанного разрешения до хронического прогрессирующего процесса. Тяжесть и разнообразие клинических проявлений зависят от степени инфильтративных и гранулематозных поражений, преимущественно локализованных в нижних дыхательных путях.

  2. In-text reference with the coordinate start=6453
    Prefix
    Считается, что патофизиологические механизмы, вовлеченные в формирование, поддержание или спонтанное разрешение саркоидной гранулемы, связаны с наследственной предрасположенностью и неустановленными антигенами окружающей среды, вызывающими неконтролируемую клеточно-опосредованную иммунную реакцию с участием макрофагов и CD4 T-хелперов I типа (ThI)
    Exact
    [2, 4, 5]
    Suffix
    . Распространенность поражения почек у больных с саркоидозом варьирует от 10 до 20% [6]. Повреждение почек чаще всего связано с дефектами обмена кальция с развитием мочекаменной болезни и нефрокальциноза [6].

  3. In-text reference with the coordinate start=11674
    Prefix
    критериями Американского Торакального Общества (American Thoracic Society), Европейского респираторного общества (European Respiratory Society) и Всемирной ассоциации Саркоидоза (The World Association of Sarcoidosis) [27]. Диагноз основывался на клинических, биологических, рентгенологических данных и/или гистологически выявленных неказеозных гранулемах при биопсии ткани
    Exact
    [1, 2, 5]
    Suffix
    . Количество пораженных Таблица 1 Демографические, клинические и лабораторные данные больных с гломерулопатией и саркоидозом ХарактеристикиОбщая выборка МНIgAHБМИФСГСВолчаночный нефрит Количество больных2611 (42%)6 (23%)3 (12%)4 (15%)2 (8%) Пол (женщины/мужчины)8/183/82/40/32/21/1 Средний возраст при выявлении саркоидоза (лет) (диапазон) 37 (19–56) 39 (19–52)34 (22–37) 36 (29–54)4

4
Hunninghake GW, Crystal RG. Pulmonary sarcoidosis: a disorder mediated by excess helper T-lymphocyte activity at sites of disease activity. N Eng J Med 1981; 305 (8): 429–434
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6453
    Prefix
    Считается, что патофизиологические механизмы, вовлеченные в формирование, поддержание или спонтанное разрешение саркоидной гранулемы, связаны с наследственной предрасположенностью и неустановленными антигенами окружающей среды, вызывающими неконтролируемую клеточно-опосредованную иммунную реакцию с участием макрофагов и CD4 T-хелперов I типа (ThI)
    Exact
    [2, 4, 5]
    Suffix
    . Распространенность поражения почек у больных с саркоидозом варьирует от 10 до 20% [6]. Повреждение почек чаще всего связано с дефектами обмена кальция с развитием мочекаменной болезни и нефрокальциноза [6].

5
Nunes H, Bouvry D, Soler P, Valeyre D. Sarcoidosis. Orphanet J Rare Dis 2007; 2: 46
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6453
    Prefix
    Считается, что патофизиологические механизмы, вовлеченные в формирование, поддержание или спонтанное разрешение саркоидной гранулемы, связаны с наследственной предрасположенностью и неустановленными антигенами окружающей среды, вызывающими неконтролируемую клеточно-опосредованную иммунную реакцию с участием макрофагов и CD4 T-хелперов I типа (ThI)
    Exact
    [2, 4, 5]
    Suffix
    . Распространенность поражения почек у больных с саркоидозом варьирует от 10 до 20% [6]. Повреждение почек чаще всего связано с дефектами обмена кальция с развитием мочекаменной болезни и нефрокальциноза [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=11674
    Prefix
    критериями Американского Торакального Общества (American Thoracic Society), Европейского респираторного общества (European Respiratory Society) и Всемирной ассоциации Саркоидоза (The World Association of Sarcoidosis) [27]. Диагноз основывался на клинических, биологических, рентгенологических данных и/или гистологически выявленных неказеозных гранулемах при биопсии ткани
    Exact
    [1, 2, 5]
    Suffix
    . Количество пораженных Таблица 1 Демографические, клинические и лабораторные данные больных с гломерулопатией и саркоидозом ХарактеристикиОбщая выборка МНIgAHБМИФСГСВолчаночный нефрит Количество больных2611 (42%)6 (23%)3 (12%)4 (15%)2 (8%) Пол (женщины/мужчины)8/183/82/40/32/21/1 Средний возраст при выявлении саркоидоза (лет) (диапазон) 37 (19–56) 39 (19–52)34 (22–37) 36 (29–54)4

6
Berliner AR, Haas M, Choi MJ. Sarcoidosis: the nephrologist’s perspective.Am J Kidney Dis 2006; 48 (5): 856–870
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6545
    Prefix
    , поддержание или спонтанное разрешение саркоидной гранулемы, связаны с наследственной предрасположенностью и неустановленными антигенами окружающей среды, вызывающими неконтролируемую клеточно-опосредованную иммунную реакцию с участием макрофагов и CD4 T-хелперов I типа (ThI) [2, 4, 5]. Распространенность поражения почек у больных с саркоидозом варьирует от 10 до 20%
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Повреждение почек чаще всего связано с дефектами обмена кальция с развитием мочекаменной болезни и нефрокальциноза [6]. Гранулематозный тубулоинтерстициальный нефрит (ГТИН) является более редкой формой поражения почек, встречается приблизительно у 20% больных с саркоидозом [7] и характеризуется эффективностью стероидной терапии [8, 9].

  2. In-text reference with the coordinate start=6674
    Prefix
    Распространенность поражения почек у больных с саркоидозом варьирует от 10 до 20% [6]. Повреждение почек чаще всего связано с дефектами обмена кальция с развитием мочекаменной болезни и нефрокальциноза
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Гранулематозный тубулоинтерстициальный нефрит (ГТИН) является более редкой формой поражения почек, встречается приблизительно у 20% больных с саркоидозом [7] и характеризуется эффективностью стероидной терапии [8, 9].

  3. In-text reference with the coordinate start=6985
    Prefix
    Гранулематозный тубулоинтерстициальный нефрит (ГТИН) является более редкой формой поражения почек, встречается приблизительно у 20% больных с саркоидозом [7] и характеризуется эффективностью стероидной терапии [8, 9]. Напротив, гломерулопатии у больных с саркоидозом встречаются редко
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями. При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломеру

  4. In-text reference with the coordinate start=32633
    Prefix
    На основе данных, полученных экспериментально, предполагается, что TNF-альфа может увеличивать проницаемость гломерулярного фильтра [43]. В соответствии с предыдущими исследованиями, нами было обнаружено, что МН является наиболее частой гломерулярной патологией, ассоциированной с саркоидозом
    Exact
    [6, 10]
    Suffix
    , и часто предшествует ему. Соотношение полов, средний возраст пациентов, доля больных с нефротическим синдромом аналогичны при случаях МН и при идиопатической МН, ассоциированной с саркоидозом [44–47].

7
Gobel U, Kettritz R, Schneider W, Luft F. The protean face of renal sarcoidosis. JASN 2001; 12 (3): 616–623
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6843
    Prefix
    Повреждение почек чаще всего связано с дефектами обмена кальция с развитием мочекаменной болезни и нефрокальциноза [6]. Гранулематозный тубулоинтерстициальный нефрит (ГТИН) является более редкой формой поражения почек, встречается приблизительно у 20% больных с саркоидозом
    Exact
    [7]
    Suffix
    и характеризуется эффективностью стероидной терапии [8, 9]. Напротив, гломерулопатии у больных с саркоидозом встречаются редко [6]. Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями.

  2. In-text reference with the coordinate start=28637
    Prefix
    Трое больных умерли. ОБСУЖДЕНИЕ У некоторых пациентов с саркоидозом почки могут быть основным местом воспалительного и гранулематозного поражения, что сопровождается значительным снижением функции почек
    Exact
    [7]
    Suffix
    . В этих случаях, вероятно, что инфильтрация интерстициальной ткани активированными Т-клетками и макрофагами приводит к образованию гранулем и формированию интерстициального нефрита. Изредка встречаются повреждения почек на фоне системного саркоидоза, но молекулярные механизмы, лежащие в основе такой ассоциации, остаются неясными.

8
Mahevas M, Lescure FX, Boffa JJ et al. Renal sarcoidosis: clinical, laboratory, and histologic presentation and outcome in 47 patients. Medicine (Baltimore) 2009; 88 (2): 98–106
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6906
    Prefix
    Гранулематозный тубулоинтерстициальный нефрит (ГТИН) является более редкой формой поражения почек, встречается приблизительно у 20% больных с саркоидозом [7] и характеризуется эффективностью стероидной терапии
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Напротив, гломерулопатии у больных с саркоидозом встречаются редко [6]. Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями.

  2. In-text reference with the coordinate start=34835
    Prefix
    Тем не менее, данный факт подчеркивает необходимость систематического скрининга антинуклеарных антител при саркоидозе с почечным повреждением. В исследовании Mahevas et al. было показано, что повреждения, характерные для ГТИН, появляются одновременно с первыми клиническими проявлениями саркоидоза в 81% случаев
    Exact
    [8]
    Suffix
    . В настоящем исследовании только в 9 случаях (35%) была морфологически верифицирована гломерулопатия, появившаяся одновременно с саркоидозом. Также было продемонстрировано, что у больных с первым рецидивом саркоидоза могут быть найдены все типы гломерулопатий, кроме волчаночного нефрита.

  3. In-text reference with the coordinate start=36133
    Prefix
    Недавнее исследование, включавшее 47 клинических случаев, продемонстрировало, что 2 критерия (исходная степень фиброза при нефробиопсии и ответ на стероидную терапию в течение 1 мес) были в значительной степени связаны с прогнозом течения почечной патологии у больных с ГТИН на фоне саркоидоза
    Exact
    [8]
    Suffix
    . В настоящем исследовании исключительно стероидная терапия была назначена восьми из девяти больных, одновременно страдающих гломерулопатией и саркоидозом. Полная ремиссия обоих заболеваний отмечалась в единственном случае (см. табл. 2: пт7), тогда как частичная ремиссия гломерулопатии и полное исчезновение симптомов саркоидоза зарегистрированы в трех случаях (

  4. In-text reference with the coordinate start=38200
    Prefix
    С другой стороны – Rajakariar et al. показали, что у наблюдавшихся в среднем в течение 84 мес больных с изолированным ГТИН на фоне стероидной терапии произошло значительное повышение СКФ [9]. Подобные результаты описанные в работе Mahevas et al., свидетельствуют о меньшей чувствительности к стероидам гломерулопатий по сравнению с интерстициальным повреждением
    Exact
    [8]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ В настоящем исследовании показано, что спектр гломерулопатий, наблюдаемых при саркоидозе, разнообразен, и что лишь в 35% случаев оба заболевания развиваются одновременно. В этой ситуации по результатам проведенного исследования изолированная стероидная терапия оказалась менее эффективной, чем считалось ранее.

9
Rajakariar R, Sharples EJ, Raftery MJ, et al. Sarcoid tubulointerstitial nephritis: long-term outcome and response to corticosteroid therapy. Kidney Int 2006; 70 (1): 165–169
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6906
    Prefix
    Гранулематозный тубулоинтерстициальный нефрит (ГТИН) является более редкой формой поражения почек, встречается приблизительно у 20% больных с саркоидозом [7] и характеризуется эффективностью стероидной терапии
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Напротив, гломерулопатии у больных с саркоидозом встречаются редко [6]. Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями.

  2. In-text reference with the coordinate start=38017
    Prefix
    хроническая почечная недостаточность, требовавшая хронического гемодиализа и/или трансплантации почки, хотя средняя величина СКФ на момент нефробиопсии не была значительно снижена. С другой стороны – Rajakariar et al. показали, что у наблюдавшихся в среднем в течение 84 мес больных с изолированным ГТИН на фоне стероидной терапии произошло значительное повышение СКФ
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Подобные результаты описанные в работе Mahevas et al., свидетельствуют о меньшей чувствительности к стероидам гломерулопатий по сравнению с интерстициальным повреждением [8]. ЗАКЛЮЧЕНИЕ В настоящем исследовании показано, что спектр гломерулопатий, наблюдаемых при саркоидозе, разнообразен, и что лишь в 35% случаев оба заболевания развиваются одновременно.

10
Taylor RG, Fisher C, Hoffbrand BI. Sarcoidosis and membranous glomerulonephritis: a significant association. Br Med J (Clin Res Ed) 1982; 284 (6325): 1297–1298
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7207
    Prefix
    Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями. При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН)
    Exact
    [10–14]
    Suffix
    , болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

  2. In-text reference with the coordinate start=32633
    Prefix
    На основе данных, полученных экспериментально, предполагается, что TNF-альфа может увеличивать проницаемость гломерулярного фильтра [43]. В соответствии с предыдущими исследованиями, нами было обнаружено, что МН является наиболее частой гломерулярной патологией, ассоциированной с саркоидозом
    Exact
    [6, 10]
    Suffix
    , и часто предшествует ему. Соотношение полов, средний возраст пациентов, доля больных с нефротическим синдромом аналогичны при случаях МН и при идиопатической МН, ассоциированной с саркоидозом [44–47].

11
Oliver Rotellar JA, Garcia Ruiz C, Martinez Vea A. Response to prednisone in membranous nephropathy associated with sarcoidosis. Nephron 1990; 54 (2): 195
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7207
    Prefix
    Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями. При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН)
    Exact
    [10–14]
    Suffix
    , болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

12
Toda T, Kimoto S, Nishio Y et al. Sarcoidosis with membranous nephropathy and granulomatous interstitial nephritis. Intern Med 1999; 38 (11): 882–886
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7207
    Prefix
    Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями. При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН)
    Exact
    [10–14]
    Suffix
    , болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

13
Kaaroud H, Fatma LB, Beji S et al. Interstitial and glomerular renal involvement in sarcoidosis. Saudi J Kidney Dis Transpl 2008; 19 (1): 67–71
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7207
    Prefix
    Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями. При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН)
    Exact
    [10–14]
    Suffix
    , болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

  2. In-text reference with the coordinate start=7391
    Prefix
    При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит
    Exact
    [13, 25, 26]
    Suffix
    . Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе. В настоящей работе нами ретроспективно были выявлены 26 больных с морфологически подтвержденной гломерулярной патологией и саркоидозом.

14
Knehtl M, Debiec H, Kamgang P et al. A case of phospholipase A(2) receptor-positive membranous nephropathy preceding sarcoid-associated granulomatous tubulointerstitial nephritis. Am J Kidney Dis 2011; 57 (1): 140–143
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7207
    Prefix
    Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями. При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН)
    Exact
    [10–14]
    Suffix
    , болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

  2. In-text reference with the coordinate start=21380
    Prefix
    У 9 пациентов на момент нефробиопсии имелась почечная дисфункция (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2). Мембранозная нефропатия В нашем исследовании МН была наиболее частой гломерулопатией, ассоциированной с саркоидозом (42% случаев). Один из этих пациентов был описан ранее
    Exact
    [14]
    Suffix
    . В представленной группе только у троих больных гломерулярное повреждение появилось одновременно с саркоидозом, тогда как МН предшествовала манифестации саркоидоза в 5 случаях (средний временной лаг 4,5 лет).

  3. In-text reference with the coordinate start=33427
    Prefix
    Некоторое время назад Knehtl et al. был описан случай саркоидоза и МН, ассоциированных с наличием антител к рецептору антифосфолипазы А2 (anti-PLA2R), в связи с чем было высказано предположение о возможности общего патофизиологического процесса при первичной и вторичной МН
    Exact
    [14]
    Suffix
    . У трех больных признаки IgAH появились одновременно с активным саркоидозом. Тесная хронологическая связь в данном случае позволяет полагать, что нарушение регуляции иммунной системы при саркоидозе приводит к отложению депозитов lgA в гломерулярном мезангиуме.

15
Parry RG, Falk C. Minimal-change disease in association with sarcoidosis. Nephrol, Dial, Transplant 1997; 12 (10): 2159– 2160 Mundlein E, Greten T, Ritz E. Graves’ disease and sarcoidosis in a patient with minimal-change glomerulonephritis. Nephrol, Dial, Transplant 1996; 11 (5): 860–862
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7257
    Prefix
    Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями. При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ)
    Exact
    [15–17]
    Suffix
    , фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

16
Nishimoto A, Tomiyoshi Y, Sakemi T et al. Simultaneous occurrence of minimal change glomerular disease, sarcoidosis and Hashimoto’s thyroiditis. Am J Nephrol 2000; 20 (5): 425–428
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7257
    Prefix
    Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями. При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ)
    Exact
    [15–17]
    Suffix
    , фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

17
Lee SM, Michael AF. Focal glomerular sclerosis and sarcoidosis. Arch PatholLab Med 1978; 102 (11): 572–575
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7257
    Prefix
    Большинство публикаций, посвященных гломерулопатиям при саркоидозе, представлены в основном клиническими случаями. При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ)
    Exact
    [15–17]
    Suffix
    , фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

18
Veronese FJ, Henn Lde A, Faccin CS et al. Pulmonary sarcoidosis and focal segmental glomerulosclerosis: case report and renal transplant follow-up. Nephrol, Dial, Transplant 1998; 13 (2): 493–495
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7313
    Prefix
    При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС)
    Exact
    [18–20]
    Suffix
    , IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

19
Peces R, de la Torre M, Sanchez-Fructuoso A, Escalada P. Focal segmental glomerulosclerosis associated with pulmonary sarcoidosis. Nephron 1993; 65 (4): 656–657
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7313
    Prefix
    При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС)
    Exact
    [18–20]
    Suffix
    , IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

20
Murray FE, Lombard MG, Donohoe JF et al. Simultaneous presentation of IgA nephropathy and sarcoidosis. Sarcoidosis 1987; 4 (2): 134–136
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7313
    Prefix
    При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС)
    Exact
    [18–20]
    Suffix
    , IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

21
Chung-Park M, Lam M, Yazdy AM. IgA nephropathy associated with sarcoidosis. Am J Kidney Dis 1990; 15 (6): 601–602
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7347
    Prefix
    При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH)
    Exact
    [21–24]
    Suffix
    и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

22
Tateno S, Kobayashi Y, Kobayashi F: A case of sarcoidosis revealed in the course of IgA nephropathy. Pathol Int 1994; 44 (5): 387–390
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7347
    Prefix
    При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH)
    Exact
    [21–24]
    Suffix
    и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

23
Taylor JE, Ansell ID. Steroid-sensitive nephrotic syndrome and renal impairment in a patient with sarcoidosis and IgA nephropathy. Nephrol, Dial, Transplant 1996; 11 (2): 355–356
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7347
    Prefix
    При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH)
    Exact
    [21–24]
    Suffix
    и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

24
Howard RS, Gabriel R: Glomerulonephritis in sarcoidosis: causal relationship unproven. Postgrad Med J 1992; 68 (797): 206–208
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7347
    Prefix
    При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH)
    Exact
    [21–24]
    Suffix
    и пролиферативный гломерулонефрит [13, 25, 26]. Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе.

25
Hagiwara S, Ohi H, Eishi Y et al. A case of renal sarcoidosis with complement activation via the lectin pathway. Am J Kidney Dis 2005; 45 (3): 580–587
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7391
    Prefix
    При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит
    Exact
    [13, 25, 26]
    Suffix
    . Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе. В настоящей работе нами ретроспективно были выявлены 26 больных с морфологически подтвержденной гломерулярной патологией и саркоидозом.

26
Stehlй et al. Statement on sarcoidosis: Joint Statement of the American Thoracic Society (ATS), the European Respiratory Society (ERS) and the World Association of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders (WASOG) Orphanet J Rare Dis 2013; 8 (65): 9 -10
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7391
    Prefix
    При этом отмечаются различные варианты клубочкового повреждения: мембранозная нефропатия (МН) [10–14], болезнь минимальных изменений (БМИ) [15–17], фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) [18–20], IgA-нефропатия (IgAH) [21–24] и пролиферативный гломерулонефрит
    Exact
    [13, 25, 26]
    Suffix
    . Насколько нам известно, ранее не проводилось обширных исследований, описывающих спектр гломерулярной патологии, которая развивается при саркоидозе. В настоящей работе нами ретроспективно были выявлены 26 больных с морфологически подтвержденной гломерулярной патологией и саркоидозом.

27
Scadding JG. Prognosis of intrathoracic sarcoidosis in England. A review of 136 cases after five years’ observation. Br Med J 1961; 2 (5261): 1165–1172
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=11501
    Prefix
    Диагностика саркоидоза Диагноз саркоидоза устанавливался в соответствии с критериями Американского Торакального Общества (American Thoracic Society), Европейского респираторного общества (European Respiratory Society) и Всемирной ассоциации Саркоидоза (The World Association of Sarcoidosis)
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Диагноз основывался на клинических, биологических, рентгенологических данных и/или гистологически выявленных неказеозных гранулемах при биопсии ткани [1, 2, 5]. Количество пораженных Таблица 1 Демографические, клинические и лабораторные данные больных с гломерулопатией и саркоидозом ХарактеристикиОбщая выборка МНIgAHБМИФСГСВолчаночный нефрит Количество больных2611 (

  2. In-text reference with the coordinate start=17759
    Prefix
    Морфологическое подтверждение саркоидоза было основано на биопсии легких (9 случаев), биопсии кожи (3 случая), биопсии лимфатических узлов (7 случаев), биопсии мышцы (1 случай), перитонеальной биопсии (1 случай) и биопсии слюнных желез (1 случай). В 4 случаях диагноз саркоидоза основывался только на сочетании клинических, биологических и рентгенологических данных
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Стадии саркоидоза внутригрудной локализации были подтверждены рентгенологически в 22 случаях: у 9 больных была выявлена I стадия, у 10 – II стадия и у трех – III стадия. Экстраторакальная локализация заболевания (кроме ГТИН) была установлена в 22 случаях.

  3. In-text reference with the coordinate start=33145
    Prefix
    Молекулярные взаимосвязи между данными состояниями остаются неясными, поскольку до настоящего времени не было обнаружено антигена-мишени или специфических антител. Циркулирующие иммунные комплексы и гипергаммаглобулинемия являются обычной находкой у больных с саркоидозом
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Некоторое время назад Knehtl et al. был описан случай саркоидоза и МН, ассоциированных с наличием антител к рецептору антифосфолипазы А2 (anti-PLA2R), в связи с чем было высказано предположение о возможности общего патофизиологического процесса при первичной и вторичной МН [14].

28
Levey AS, Eckardt KU, Tsukamoto Y et al. Definition and classification of chronic kidney disease: a position statement from Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). Kidney Int 2005; 67 (6): 2089–2100
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14493
    Prefix
    легких для определения степени тяжести поражения использовалась четырехстадийная рентгенологическая классификация: I стадия – билатеральное увеличение внутригрудных лимфатических узлов; II стадия – инфильтрация легочной ткани, ассоциированная с внутригрудной аденопатией; III стадия – изолированная инфильтрация легочной ткани без фиброза; IV стадия – фиброз легочной ткани
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Для всех пациентов регистрировалась информация о терапии саркоидоза, включая стероиды и/или иммуносупрессивные препараты. Диагностика гломерулопатии Диагноз хронической болезни почек (ХБП) основывают на снижении расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ) менее 60 мл/ мин/1,73 м2 по формуле MDRD в течение, как минимум, 3 мес [29].

29
Audard V, Larousserie F, Grimbert P et al. Minimal change nephrotic syndrome and classical Hodgkin’s lymphoma: report of 21 cases and review of the literature. Kidney Int 2006; 69 (12): 2251–2260
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14860
    Prefix
    Диагностика гломерулопатии Диагноз хронической болезни почек (ХБП) основывают на снижении расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ) менее 60 мл/ мин/1,73 м2 по формуле MDRD в течение, как минимум, 3 мес
    Exact
    [29]
    Suffix
    . О протеинурии судили при экскреции альбумина > 0,3 г/сут. Нефротический синдром верифицировали при наличии протеинурии более 3 г/сут и снижении концентрации альбумина сыворотки менее 30 г/л.

30
D‘Agati VD, Fogo AB, Bruijn JA, Jennette JC. Pathologic classification of focal segmental glomerulosclerosis: a working proposal. Am J Kidney Dis 2004; 43 (2): 368–382
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15219
    Prefix
    Нефротический синдром верифицировали при наличии протеинурии более 3 г/сут и снижении концентрации альбумина сыворотки менее 30 г/л. Диагностика БМИ включала минимальные изменения клубочков (при световой микроскопии) при отсутствии депозитов иммуноглобулинов и/ или комплемента
    Exact
    [30]
    Suffix
    . ФСГС диагностировался по наличию сегментарного коллапса клубочковых капилляров с областями склероза в клубочках, ассоциированных с фокальным и сегментарным отложением IgM и С3 в зонах сегментарного склероза клубочков [31].

31
Glassock RJ. Human idiopathic membranous nephropathy–a mystery solved? N Eng J Med 2009; 361 (1): 81–83
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15453
    Prefix
    ФСГС диагностировался по наличию сегментарного коллапса клубочковых капилляров с областями склероза в клубочках, ассоциированных с фокальным и сегментарным отложением IgM и С3 в зонах сегментарного склероза клубочков
    Exact
    [31]
    Suffix
    . МН характеризовалась гранулярными субэпителиальными отложениями иммуноглобулинов и комплемента вдоль базальной мембраны при иммунофлюоресцентном исследовании [32]. Диагностика IgA-нефропатии заключалась в выявлении доминантных или кодоминантных IgA-депозитов в мезангии [33].

32
Cattran DC, Coppo R, Cook HT, et al. The Oxford classification of IgA nephropathy: rationale, clinicopathological correlations, and classification. Kidney Int 2009; 76 (5): 534–545
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15623
    Prefix
    ФСГС диагностировался по наличию сегментарного коллапса клубочковых капилляров с областями склероза в клубочках, ассоциированных с фокальным и сегментарным отложением IgM и С3 в зонах сегментарного склероза клубочков [31]. МН характеризовалась гранулярными субэпителиальными отложениями иммуноглобулинов и комплемента вдоль базальной мембраны при иммунофлюоресцентном исследовании
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Диагностика IgA-нефропатии заключалась в выявлении доминантных или кодоминантных IgA-депозитов в мезангии [33]. Больные, соответствующие пересмотренным критериям 1997 г. Американского Колледжа Ревматологии (American College of Rheumatology) для диагностики системной красной волчанки (СКВ), с установленным диагнозом саркоидоза также включались в настоящее исследование [34

33
Hochberg MC. Updating the American College of Rheumatology revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 1997; 40 (9):1725
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15747
    Prefix
    МН характеризовалась гранулярными субэпителиальными отложениями иммуноглобулинов и комплемента вдоль базальной мембраны при иммунофлюоресцентном исследовании [32]. Диагностика IgA-нефропатии заключалась в выявлении доминантных или кодоминантных IgA-депозитов в мезангии
    Exact
    [33]
    Suffix
    . Больные, соответствующие пересмотренным критериям 1997 г. Американского Колледжа Ревматологии (American College of Rheumatology) для диагностики системной красной волчанки (СКВ), с установленным диагнозом саркоидоза также включались в настоящее исследование [34].

34
Weening JJ, D’Agati VD, Schwartz MM et al. The classification of glomerulonephritis in systemic lupus erythematosus revisited. JASN 2004; 15 (2): 241–250
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16022
    Prefix
    Американского Колледжа Ревматологии (American College of Rheumatology) для диагностики системной красной волчанки (СКВ), с установленным диагнозом саркоидоза также включались в настоящее исследование
    Exact
    [34]
    Suffix
    . В этих случаях почечные повреждения при СКВ были проанализированы в соответствии с классификацией 2003 г. Международного Общества Нефрологии (International Society of Nephrology) и Общества Почечной Патологии (Renal Pathology Society) (ISN/RPS) [35].

35
Schena FP. Survey of the Italian Registry of Renal Biopsies. Frequency of the renal diseases for 7 consecutive years. Nephrol, Dial, Transplant 1997; 12 (3): 418–426
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16284
    Prefix
    В этих случаях почечные повреждения при СКВ были проанализированы в соответствии с классификацией 2003 г. Международного Общества Нефрологии (International Society of Nephrology) и Общества Почечной Патологии (Renal Pathology Society) (ISN/RPS)
    Exact
    [35]
    Suffix
    . Для больных с диагнозом МН, БМИ или ФСГС уровень протеинурии менее 0,3 г/сут в течение 6 мес считался полной ремиссией. Больные с уровнем протеинурии от 0,3 до 3 г/сут при уменьшении ее уровня, как минимум, на 50% и с концентрацией альбумина крови более 30 г/л cчитались достигшими частичной ремиссии.

36
Swaminathan S, Leung N, Lager DJ et al. Changing incidence of glomerular disease in Olmsted County, Minnesota: a 30-year renal biopsy study. CJASN 2006; 1 (3): 483–487
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20625
    Prefix
    Как показано на рис. 1, МН чаще встречалась при саркоидозе, чем в общей популяции (42% случаев против 10–15% гломерулопатий в общей популяции), тогда как прочие гломерулопатии встречались с равной частотой
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    . ГТИН наблюдался в ассоциации с повреждением клубочков у 6 пациентов (23%) (рис. 2; 3А,В; 4) и присутствовал исключительно в нефробиоптатах больных с сочетанием саркоидоза и гломерулопатии (см. табл. 2).

37
Konishi K, Moller DR, Saltini C et al. Spontaneous expression of the interleukin 2 receptor gene and presence of functional interleukin 2 receptors on T lymphocytes in the blood of individuals with active pulmonary sarcoidosis. J Clin Invest 1988; 82 (3): 775–781
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20625
    Prefix
    Как показано на рис. 1, МН чаще встречалась при саркоидозе, чем в общей популяции (42% случаев против 10–15% гломерулопатий в общей популяции), тогда как прочие гломерулопатии встречались с равной частотой
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    . ГТИН наблюдался в ассоциации с повреждением клубочков у 6 пациентов (23%) (рис. 2; 3А,В; 4) и присутствовал исключительно в нефробиоптатах больных с сочетанием саркоидоза и гломерулопатии (см. табл. 2).

38
Bargagli E, Mazzi A, Rottoli P. Markers of inflammation in sarcoidosis:blood, urine, BAL, sputum, and exhaled gas. Clin Chest Med 2008;29 (3): 445–458
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31572
    Prefix
    Саркоидоз характеризуется инфильтрацией Th1-клетками и макрофагами очагов воспаления и преобладающей экспрессией цитокинов Th1-клетками, в то время как экспрессия при снижении уровня цитокинов, экспрессируемых Th2-клеток, снижается
    Exact
    [38, 39]
    Suffix
    . Недавние исследования показали, что саркоидоз ассоциирован с увеличением субклона регуляторных Т-клеток с антипролиферативной активностью [40]. Большинство гломерулопатий, развивающихся на фоне саркоидоза, предположительно вызваны дисфункцией иммунной системы.

39
Miyara M, Amoura Z, Parizot C et al. The immune paradox of sarcoidosis and regulatory T cells. J Exp Med 2006; 203 (2): 359–370
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31572
    Prefix
    Саркоидоз характеризуется инфильтрацией Th1-клетками и макрофагами очагов воспаления и преобладающей экспрессией цитокинов Th1-клетками, в то время как экспрессия при снижении уровня цитокинов, экспрессируемых Th2-клеток, снижается
    Exact
    [38, 39]
    Suffix
    . Недавние исследования показали, что саркоидоз ассоциирован с увеличением субклона регуляторных Т-клеток с антипролиферативной активностью [40]. Большинство гломерулопатий, развивающихся на фоне саркоидоза, предположительно вызваны дисфункцией иммунной системы.

40
Zhang S, Audard V, Fan Q et al. Immunopathogenesis of idiopathic nephrotic syndrome. Contrib Nephrol 2011; 169: 94–106
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31723
    Prefix
    инфильтрацией Th1-клетками и макрофагами очагов воспаления и преобладающей экспрессией цитокинов Th1-клетками, в то время как экспрессия при снижении уровня цитокинов, экспрессируемых Th2-клеток, снижается [38, 39]. Недавние исследования показали, что саркоидоз ассоциирован с увеличением субклона регуляторных Т-клеток с антипролиферативной активностью
    Exact
    [40]
    Suffix
    . Большинство гломерулопатий, развивающихся на фоне саркоидоза, предположительно вызваны дисфункцией иммунной системы. Получены убедительные доказательства, что рецидивы первичной БМИ и ФСГС также являются результатом дисфункции иммунной системы [41].

41
Agostini C, Adami F, Semenzato G. New pathogenetic insights into the sarcoid granuloma. Curr Opin Rheumatol 2000; 12 (1): 71–76
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31981
    Prefix
    Большинство гломерулопатий, развивающихся на фоне саркоидоза, предположительно вызваны дисфункцией иммунной системы. Получены убедительные доказательства, что рецидивы первичной БМИ и ФСГС также являются результатом дисфункции иммунной системы
    Exact
    [41]
    Suffix
    . Таким образом, мы можем заключить, что цитокины, локально продуцируемые гранулемами, могут приводить к повреждению гломерулярного барьера. Действительно, опубликованы сведения о повышенной продукции TNF-альфа макрофагами и активированными Т-клетками гранулем [42].

42
Laflam PF, Garin EH. Effect of tumor necrosis factor alpha and vascular permeability growth factor on albuminuria in rats. Pediatr Nephrol 2006; 21 (2): 177–181
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32259
    Prefix
    Таким образом, мы можем заключить, что цитокины, локально продуцируемые гранулемами, могут приводить к повреждению гломерулярного барьера. Действительно, опубликованы сведения о повышенной продукции TNF-альфа макрофагами и активированными Т-клетками гранулем
    Exact
    [42]
    Suffix
    . На основе данных, полученных экспериментально, предполагается, что TNF-альфа может увеличивать проницаемость гломерулярного фильтра [43]. В соответствии с предыдущими исследованиями, нами было обнаружено, что МН является наиболее частой гломерулярной патологией, ассоциированной с саркоидозом [6, 10], и часто предшествует ему.

43
Noel LH, Zanetti M, Droz D et al. Long-term prognosis of idiopathic membranous glomerulonephritis. Study of 116 untreated patients. Am J Med 1979; 66 (1): 82–90
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32406
    Prefix
    Действительно, опубликованы сведения о повышенной продукции TNF-альфа макрофагами и активированными Т-клетками гранулем [42]. На основе данных, полученных экспериментально, предполагается, что TNF-альфа может увеличивать проницаемость гломерулярного фильтра
    Exact
    [43]
    Suffix
    . В соответствии с предыдущими исследованиями, нами было обнаружено, что МН является наиболее частой гломерулярной патологией, ассоциированной с саркоидозом [6, 10], и часто предшествует ему.

44
Schieppati A, Mosconi L, Perna A et al. Prognosis of untreated patients with idiopathic membranous nephropathy. N Eng J Med 1993; 329 (2): 85–89
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32837
    Prefix
    В соответствии с предыдущими исследованиями, нами было обнаружено, что МН является наиболее частой гломерулярной патологией, ассоциированной с саркоидозом [6, 10], и часто предшествует ему. Соотношение полов, средний возраст пациентов, доля больных с нефротическим синдромом аналогичны при случаях МН и при идиопатической МН, ассоциированной с саркоидозом
    Exact
    [44–47]
    Suffix
    . Молекулярные взаимосвязи между данными состояниями остаются неясными, поскольку до настоящего времени не было обнаружено антигена-мишени или специфических антител. Циркулирующие иммунные комплексы и гипергаммаглобулинемия являются обычной находкой у больных с саркоидозом [27].

45
Ponticelli C, Zucchelli P, Passerini P et al. A 10-year follow-up of a randomized study with methylprednisolone and chlorambucil in membranous nephropathy. Kidney Int 1995; 48 (5): 1600–1604
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32837
    Prefix
    В соответствии с предыдущими исследованиями, нами было обнаружено, что МН является наиболее частой гломерулярной патологией, ассоциированной с саркоидозом [6, 10], и часто предшествует ему. Соотношение полов, средний возраст пациентов, доля больных с нефротическим синдромом аналогичны при случаях МН и при идиопатической МН, ассоциированной с саркоидозом
    Exact
    [44–47]
    Suffix
    . Молекулярные взаимосвязи между данными состояниями остаются неясными, поскольку до настоящего времени не было обнаружено антигена-мишени или специфических антител. Циркулирующие иммунные комплексы и гипергаммаглобулинемия являются обычной находкой у больных с саркоидозом [27].

46
Jha V, Ganguli A, Saha TK et al. A randomized, controlled trial of steroids and cyclophosphamide in adults with nephrotic syndrome caused by idiopathic membranous nephropathy. JASN 2007;18 (6): 1899–1904
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32837
    Prefix
    В соответствии с предыдущими исследованиями, нами было обнаружено, что МН является наиболее частой гломерулярной патологией, ассоциированной с саркоидозом [6, 10], и часто предшествует ему. Соотношение полов, средний возраст пациентов, доля больных с нефротическим синдромом аналогичны при случаях МН и при идиопатической МН, ассоциированной с саркоидозом
    Exact
    [44–47]
    Suffix
    . Молекулярные взаимосвязи между данными состояниями остаются неясными, поскольку до настоящего времени не было обнаружено антигена-мишени или специфических антител. Циркулирующие иммунные комплексы и гипергаммаглобулинемия являются обычной находкой у больных с саркоидозом [27].

47
Barratt J, Smith AC, Molyneux K, Feehally J. Immunopathogenesis of IgAN.Semin Immunopathol 2007; 29 (4): 427–443
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32837
    Prefix
    В соответствии с предыдущими исследованиями, нами было обнаружено, что МН является наиболее частой гломерулярной патологией, ассоциированной с саркоидозом [6, 10], и часто предшествует ему. Соотношение полов, средний возраст пациентов, доля больных с нефротическим синдромом аналогичны при случаях МН и при идиопатической МН, ассоциированной с саркоидозом
    Exact
    [44–47]
    Suffix
    . Молекулярные взаимосвязи между данными состояниями остаются неясными, поскольку до настоящего времени не было обнаружено антигена-мишени или специфических антител. Циркулирующие иммунные комплексы и гипергаммаглобулинемия являются обычной находкой у больных с саркоидозом [27].

48
Wesemann DR, Costenbader KH, Coblyn JS. Co-existing sarcoidosis, systemic lupus erythematosus and the antiphospholipid antibody syndrome: case reports and discussion from the Brigham and Women’sHospital Lupus Center. Lupus 2009; 18 (3): 202–205
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33847
    Prefix
    Тесная хронологическая связь в данном случае позволяет полагать, что нарушение регуляции иммунной системы при саркоидозе приводит к отложению депозитов lgA в гломерулярном мезангиуме. Действительно, продукция цитокинов может также играть ключевую роль в выработке и гликозилировании системного IgA, что приводит к развитию IgAH
    Exact
    [48]
    Suffix
    . Сосуществование СКВ и саркоидоза представляется очень редким [49], несмотря на данные недавних исследований, позволивших выявить увеличение распространенности СКВ при саркоидозе [50]. В исследовании Weinberg at al. было показано, что наличие антинуклеарных антител в сыворотке больных с саркоидозом не является предиктором последующего развития СКВ [51].

49
Rajoriya N, Wotton CJ, Yeates DG et al. Immunemediated and chronic inflammatory disease in people with sarcoidosis: disease associations in a large UK database. Postgrad Med J 2009;85 (1003): 233–237
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33914
    Prefix
    Действительно, продукция цитокинов может также играть ключевую роль в выработке и гликозилировании системного IgA, что приводит к развитию IgAH [48]. Сосуществование СКВ и саркоидоза представляется очень редким
    Exact
    [49]
    Suffix
    , несмотря на данные недавних исследований, позволивших выявить увеличение распространенности СКВ при саркоидозе [50]. В исследовании Weinberg at al. было показано, что наличие антинуклеарных антител в сыворотке больных с саркоидозом не является предиктором последующего развития СКВ [51].

50
Weinberg I, Vasiliev L, Gotsman I. Anti-dsDNA antibodies in sarcoidosis. Semin Arthritis Rheum 2000; 29 (5): 328–331
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34036
    Prefix
    Действительно, продукция цитокинов может также играть ключевую роль в выработке и гликозилировании системного IgA, что приводит к развитию IgAH [48]. Сосуществование СКВ и саркоидоза представляется очень редким [49], несмотря на данные недавних исследований, позволивших выявить увеличение распространенности СКВ при саркоидозе
    Exact
    [50]
    Suffix
    . В исследовании Weinberg at al. было показано, что наличие антинуклеарных антител в сыворотке больных с саркоидозом не является предиктором последующего развития СКВ [51]. В данном исследовании нами описано два интересных случая волчаночного нефрита, развившегося на фоне стероид-резистентного течения саркоидоза.

51
Nishiki M, Murakami Y, Yamane Y, Kato Y. Steroid-sensitive nephrotic syndrome, sarcoidosis and thyroiditis–a new syndrome? Nephrol, Dial, Transplant 1999; 14 (8): 2008–2010 Перевод: Муравьев Н.Г Редакция перевода: Трофименко И.И.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34213
    Prefix
    Сосуществование СКВ и саркоидоза представляется очень редким [49], несмотря на данные недавних исследований, позволивших выявить увеличение распространенности СКВ при саркоидозе [50]. В исследовании Weinberg at al. было показано, что наличие антинуклеарных антител в сыворотке больных с саркоидозом не является предиктором последующего развития СКВ
    Exact
    [51]
    Suffix
    . В данном исследовании нами описано два интересных случая волчаночного нефрита, развившегося на фоне стероид-резистентного течения саркоидоза. Ввиду того, что патофизиологическая связь между данными состояниями неизвестна, мы не можем исключить случайный характер такой ассоциации.