The 87 references with contexts in paper A. Avrunin S., N. Leontyeva V., А. Аврунин С., Н. Леонтьева В. (2013) “РАСЧЕТНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ И ВОЗМОЖНОСТЬ НЕИНВАЗИВНОЙ ОЦЕНКИ ПАРАМЕТРОВ МИНЕРАЛЬНОГО ОБМЕНА МЕЖДУ КОСТНЫМИ СТРУКТУРАМИ И ЦИРКУЛИРУЮЩИМИ ЖИДКОСТЯМИ // COMPUTATIONAL MODELING AND OPPORTUNITY OF NON-INVASIVE ASSESSMENT OF PARAMETERS OF MINERAL EXCHANGE BETWEEN BONE STRUCTURE AND THE CIRCULATING FLUID” / spz:neicon:nefr:y:2013:i:6:p:80-89

1
Williams ME. Chronic kidney disease/bone and mineral metabolism: the imperfect storm. Seminars in Nephrology
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3841
    Prefix
    РосНИИТО им. Р.Р. Вредена. Тел.: (812) 550 95 21, E-mail: a_avrunin@mail.ru ВВЕДЕНИЕ По мере развития хронической болезни почек нарастают клинические проявления системных элементов ее патогенеза
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    , в том числе отклонение параметров минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями [2–5]. Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов [2, 6].

2
09;29(2):97-104 2. Смирнов АВ, Волков ММ, Добронравов ВА. Значимость цинакальцета в коррекции нарушений фосфорно-кальциевого баланса у больных с хронической болезнью почек. Нефрология 2009;13(2):15-34
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3841
    Prefix
    РосНИИТО им. Р.Р. Вредена. Тел.: (812) 550 95 21, E-mail: a_avrunin@mail.ru ВВЕДЕНИЕ По мере развития хронической болезни почек нарастают клинические проявления системных элементов ее патогенеза
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    , в том числе отклонение параметров минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями [2–5]. Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов [2, 6].

  2. In-text reference with the coordinate start=3943
    Prefix
    Тел.: (812) 550 95 21, E-mail: a_avrunin@mail.ru ВВЕДЕНИЕ По мере развития хронической болезни почек нарастают клинические проявления системных элементов ее патогенеза [1–3], в том числе отклонение параметров минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями
    Exact
    [2–5]
    Suffix
    . Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов [2, 6].

  3. In-text reference with the coordinate start=4152
    Prefix
    Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов
    Exact
    [2, 6]
    Suffix
    . Для клинического описания этих сдвигов предложен термин «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения» [5, 7]. Его появление подчеркивает большое внимание специалистов к проблеме [5– 7].

3
Levey AS, Coresh J. Chronic kidney disease. Lancet 2012;379(14):165-180
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3841
    Prefix
    РосНИИТО им. Р.Р. Вредена. Тел.: (812) 550 95 21, E-mail: a_avrunin@mail.ru ВВЕДЕНИЕ По мере развития хронической болезни почек нарастают клинические проявления системных элементов ее патогенеза
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    , в том числе отклонение параметров минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями [2–5]. Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов [2, 6].

  2. In-text reference with the coordinate start=3943
    Prefix
    Тел.: (812) 550 95 21, E-mail: a_avrunin@mail.ru ВВЕДЕНИЕ По мере развития хронической болезни почек нарастают клинические проявления системных элементов ее патогенеза [1–3], в том числе отклонение параметров минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями
    Exact
    [2–5]
    Suffix
    . Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов [2, 6].

4
Pereira RС, Juppner H, Azucena-Serrano CE et al. Patterns of FGF-23, DMP1, and MEPE expression in patients with chronic kidney disease. Bone 2009;45(6):1161-1168
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3943
    Prefix
    Тел.: (812) 550 95 21, E-mail: a_avrunin@mail.ru ВВЕДЕНИЕ По мере развития хронической болезни почек нарастают клинические проявления системных элементов ее патогенеза [1–3], в том числе отклонение параметров минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями
    Exact
    [2–5]
    Suffix
    . Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов [2, 6].

5
Tanaka H, Komaba H, Koizumi M et al. Role of uremic toxins and oxidative stress in the development of chronic kidney diseasemineral and bone disorder. J Renal Nutrition 2012;22(1):98-101
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3943
    Prefix
    Тел.: (812) 550 95 21, E-mail: a_avrunin@mail.ru ВВЕДЕНИЕ По мере развития хронической болезни почек нарастают клинические проявления системных элементов ее патогенеза [1–3], в том числе отклонение параметров минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями
    Exact
    [2–5]
    Suffix
    . Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов [2, 6].

  2. In-text reference with the coordinate start=4290
    Prefix
    Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов [2, 6]. Для клинического описания этих сдвигов предложен термин «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения»
    Exact
    [5, 7]
    Suffix
    . Его появление подчеркивает большое внимание специалистов к проблеме [5– 7]. Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов [5–7] не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена [8–11].

  3. In-text reference with the coordinate start=4522
    Prefix
    Для клинического описания этих сдвигов предложен термин «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения» [5, 7]. Его появление подчеркивает большое внимание специалистов к проблеме [5– 7]. Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов
    Exact
    [5–7]
    Suffix
    не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена [8–11]. За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что

6
Barreto DV, de Barreto CF, de Carvalho AB et al. Association of changes in bone remodeling and coronary calcification in hemodialysis patients: a prospective study. Am J Kidney Dis 2008;52(6):1139-1150
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4152
    Prefix
    Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов
    Exact
    [2, 6]
    Suffix
    . Для клинического описания этих сдвигов предложен термин «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения» [5, 7]. Его появление подчеркивает большое внимание специалистов к проблеме [5– 7].

  2. In-text reference with the coordinate start=4522
    Prefix
    Для клинического описания этих сдвигов предложен термин «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения» [5, 7]. Его появление подчеркивает большое внимание специалистов к проблеме [5– 7]. Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов
    Exact
    [5–7]
    Suffix
    не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена [8–11]. За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что

  3. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

7
Sharon MM, Roudebush VA, Tilman BD. Клинические практические рекомендации по диагностике, оценке и костных нарушений при хронической болезни почек (МКН-ХБП). Нефрология и диализ 2011;13(1):8-13
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4290
    Prefix
    Клинически это проявляется сдвигом величины гуморальных показателей за пределы физиологических границ, формированием морфофункциональных аномалий в структуре скелета и кальцификацией сосудов [2, 6]. Для клинического описания этих сдвигов предложен термин «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения»
    Exact
    [5, 7]
    Suffix
    . Его появление подчеркивает большое внимание специалистов к проблеме [5– 7]. Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов [5–7] не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена [8–11].

  2. In-text reference with the coordinate start=4522
    Prefix
    Для клинического описания этих сдвигов предложен термин «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения» [5, 7]. Его появление подчеркивает большое внимание специалистов к проблеме [5– 7]. Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов
    Exact
    [5–7]
    Suffix
    не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена [8–11]. За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что

8
Аврунин АС, Паршин ЛК, Мельников БЕ. Критический анализ теории механостата. Часть II. Стабильность механо-метаболической среды скелета и гомеостатических параметров кальция организма. Травматол ортопед России 2013;1(67):127-137
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=4630
    Prefix
    Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов [5–7] не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к

  2. In-text reference with the coordinate start=5501
    Prefix
    Установлено, что на тканевом уровне остеоцит не только контролирует синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на границе лакунарноканальцевой системы
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР) [11, 30–32], которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33].

  3. In-text reference with the coordinate start=5800
    Prefix
    При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР) [11, 30–32], которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза
    Exact
    [8, 33]
    Suffix
    . Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42].

  4. In-text reference with the coordinate start=6079
    Prefix
    Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями
    Exact
    [8, 9, 36]
    Suffix
    ; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42]. Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42], и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минера

  5. In-text reference with the coordinate start=13565
    Prefix
    от края гомогенной или мелкозернистой оболочкой толщиной от 0,17 μ до 0,30 μ; их цитоплазматическая мембрана имеет ровный или слегка волнистый контур; авторы назвали эти клетки «остеоцитами остеобластического типа» (des osteocytes ... aspect osteoblastique); - пустые лакуны, соответствующие погибшим клеткам. По мнению C.A. Baud и E. Auil [39–41] и других исследователей
    Exact
    [8, 9, 29, 31]
    Suffix
    , остеоциты осуществляют ремоделирование перинуклеарного вещества, т.е. прямо влияют на минеральный обмен костной ткани. Возникает вопрос, какая масса кальция находится в состоянии постоянного обмена при участии этого механизма.

9
Аврунин АС, Паршин ЛК. Иерархическая организация механизмов обмена кальция между костью и кровью. Морфология 2013;143(1):76-84
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4630
    Prefix
    Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов [5–7] не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к

  2. In-text reference with the coordinate start=5501
    Prefix
    Установлено, что на тканевом уровне остеоцит не только контролирует синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на границе лакунарноканальцевой системы
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР) [11, 30–32], которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33].

  3. In-text reference with the coordinate start=6079
    Prefix
    Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями
    Exact
    [8, 9, 36]
    Suffix
    ; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42]. Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42], и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минера

  4. In-text reference with the coordinate start=13565
    Prefix
    от края гомогенной или мелкозернистой оболочкой толщиной от 0,17 μ до 0,30 μ; их цитоплазматическая мембрана имеет ровный или слегка волнистый контур; авторы назвали эти клетки «остеоцитами остеобластического типа» (des osteocytes ... aspect osteoblastique); - пустые лакуны, соответствующие погибшим клеткам. По мнению C.A. Baud и E. Auil [39–41] и других исследователей
    Exact
    [8, 9, 29, 31]
    Suffix
    , остеоциты осуществляют ремоделирование перинуклеарного вещества, т.е. прямо влияют на минеральный обмен костной ткани. Возникает вопрос, какая масса кальция находится в состоянии постоянного обмена при участии этого механизма.

10
Adachi T, Aonuma Y, Ito S et al. Osteocyte calcium signaling response to bone matrix deformation. J Biomech 2009, 42(15):2507-2512
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4630
    Prefix
    Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов [5–7] не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к

  2. In-text reference with the coordinate start=21176
    Prefix
    Показано, что в ответ на механическую нагрузку движение Ca2+ от остеоцитов к остеобластам более выражено, чем в противоположном направлении. Данный тип асимметричной коммуникации предполагает, что функциональная адаптация костных клеток хорошо скоординирована на морфологической основе
    Exact
    [10, 43, 72, 73]
    Suffix
    . Способность перекачивать Ca2+ против бóльшего градиента его концентрации обеспечивают механизмы, связанные с деятельностью Ca2+ATФазы [74]. Клинико-патогенетическая роль механизмов обмена кальция между костными структурами и циркулирующими жидкостями.

11
Feng JQ, Ward LM, Liu S et al. Loss of DMP1 causes rickets and osteomalacia and identifies a role for osteocytes in mineral metabolism. Nat Genet 2006;38(11):1310-1315
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4630
    Prefix
    Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов [5–7] не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена
    Exact
    [8–11]
    Suffix
    . За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к

  2. In-text reference with the coordinate start=5699
    Prefix
    синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на границе лакунарноканальцевой системы [8, 9]. При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР)
    Exact
    [11, 30–32]
    Suffix
    , которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33]. Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1.

12
Malluche HH, Koszewski N, Monier-Faugere MC, Williams JP, Mawad H. Influence of the parathyroid glands on bone metabolism. European Journal of Clinical Investigation 2006; 36(Suppl. 2):23-33
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4713
    Prefix
    Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов [5–7] не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена [8–11]. За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона
    Exact
    [12]
    Suffix
    , фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25].

13
Damasiewicz MJ, Toussaint ND, Polkinghorne KR. Fibroblast growth factor 23 in chronic kidney disease: New insights and clinical implications. Nephrology 2011;16:261-268
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4749
    Prefix
    Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов [5–7] не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена [8–11]. За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23
    Exact
    [13]
    Suffix
    , витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25].

14
Волков ММ, Каюков ИГ, Смирнов АВ. Фосфорнокальциевый обмен и его регуляция. Нефрология 2010;14(1):91-103
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4766
    Prefix
    Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов [5–7] не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена [8–11]. За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25].

15
Bikle DD. Vitamin D: newly discovered actions require reconsideration of physiologic requirements. Trends in Endocrinology and Metabolism 2010;21:375-384
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4766
    Prefix
    Однако патогенетическое обоснование роли различных механизмов в формировании этих сдвигов [5–7] не в полной мере соответствует уровню наших знаний о физиологических основах минерального обмена [8–11]. За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25].

16
Moorthi RN, Moe SM. CKD–Mineral and Bone Disorder: Core Curriculum 2011. Am J Kidney Dis 2011;58(6):1022-1036
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4895
    Prefix
    За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета
    Exact
    [16–22]
    Suffix
    , но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма [26–28].

17
Волков ММ, Смирнов АВ, Дегтярева ОА, Шевякова ЕВ. Дисфункции миокарда, оцениваемые методом тканевой допплерографии и фосфорно-кальциевый баланс у пациентов на хроническом гемодиализе. Нефрология 2008;12(3):18-23
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4895
    Prefix
    За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета
    Exact
    [16–22]
    Suffix
    , но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма [26–28].

18
Волков ММ, Добронравов ВА, Ларионова ВИ, Глазков ПВ. Факторы, ассоциированные со снижением минеральной плотности костей различных отделов скелета у больных на гемодиализе. Нефрология 2007;11(2):50-54
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4895
    Prefix
    За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета
    Exact
    [16–22]
    Suffix
    , но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма [26–28].

19
Волков ММ, Смирнов АВ. Рентгенологическая оценка кальцификации брюшной аорты у больных с хронической болезнью почек, получающих гемодиализ: частота выявления и ассоциированные факторы. Нефрология 2010;14(3):37-45
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4895
    Prefix
    За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета
    Exact
    [16–22]
    Suffix
    , но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма [26–28].

20
Волков ММ. Биохимические показатели фосфорнокальциевого обмена у пациентов с хронической болезнью почек 1-5 стадий. Нефрология 2009;13(3):49-51
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4895
    Prefix
    За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета
    Exact
    [16–22]
    Suffix
    , но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма [26–28].

21
Добронравов ВА, Волков ММ, Мнускина ММ, Макарова ИН, Крупоткина ИГ. Фосфорно-кальциевый баланс и минеральная плотность костей различных отделов скелета у больных на хроническом гемодиализе. Нефрология 2006;10(4)31-36
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4895
    Prefix
    За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета
    Exact
    [16–22]
    Suffix
    , но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма [26–28].

22
Смирнов АВ, Волков ММ, Добронравов ВА. Кардиопротективные эффекты D-гормона у больных с хронической болезнью почек: обзор литературы и собственные данные. Нефрология 2009;13(1):30-33
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4895
    Prefix
    За последние 20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета
    Exact
    [16–22]
    Suffix
    , но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма [26–28].

23
Lieben L, Carmeliet G. Vitamin D signaling in osteocytes: Effects on bone and mineral homeostasis. Bone 2013;54:237-243
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5045
    Prefix
    20 лет существенно детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D
    Exact
    [23]
    Suffix
    и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма [26–28].

  2. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

24
Bellido T, Saini V, Pajevic PD. Effects of PTH on osteocyte function. Bone 2013;54:250-257
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5065
    Prefix
    детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону
    Exact
    [24, 25]
    Suffix
    . Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма [26–28]. Установлено, что на тканевом уровне остеоцит не только контролирует синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на гран

  2. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

25
Rhee Y, Bivi N, Farrow E, Lezcano V, Plotkin LI, White KE, Bellido T. Parathyroid hormone receptor signaling in osteocytes increases the expression of fibroblast growth factor-23 in vitro and in vivo. Bone 2011;49:636-643
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5065
    Prefix
    детализирована роль не только паратгормона [12], фактора роста фибробластов 23 [13], витамина D [14, 15] и влияния этих гормонов на развитие различных структурнометаболических отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону
    Exact
    [24, 25]
    Suffix
    . Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма [26–28]. Установлено, что на тканевом уровне остеоцит не только контролирует синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на гран

  2. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

26
Fukumoto S, Yamashita T. FGF23 is a hormone-regulating phosphate metabolism–Unique biological characteristics of FGF23. Bone 2007;40:1190-1195
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5240
    Prefix
    отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма
    Exact
    [26–28]
    Suffix
    . Установлено, что на тканевом уровне остеоцит не только контролирует синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на границе лакунарноканальцевой системы [8, 9].

27
Fukumoto S. The role of bone in phosphate metabolism. Molecular and Cellular Endocrinology 2009;310:63-70
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5240
    Prefix
    отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма
    Exact
    [26–28]
    Suffix
    . Установлено, что на тканевом уровне остеоцит не только контролирует синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на границе лакунарноканальцевой системы [8, 9].

28
Fukumoto S, Martin TJ. Bone as an endocrine organ. Trends in Endocrinology and Metabolism. 2009;20(5):230-236
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5240
    Prefix
    отклонений, возникающих в пространстве скелета [16–22], но и установлено, что именно остеоцит является клеткой-мишенью для системных регуляторов, так как имеет рецепторы, в том числе, к витамину D [23] и паратгормону [24, 25]. Кроме того, эта клетка обладает эндокринной функцией, синтезируя фактор роста фибробластов 23 – гормон, регулирующий обмен фосфатов на уровне всего организма
    Exact
    [26–28]
    Suffix
    . Установлено, что на тканевом уровне остеоцит не только контролирует синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на границе лакунарноканальцевой системы [8, 9].

29
Bonewald LF. The Amazing osteocyte. Journal of Bone and Mineral Research 2011;26(2):229-238
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

  2. In-text reference with the coordinate start=13565
    Prefix
    от края гомогенной или мелкозернистой оболочкой толщиной от 0,17 μ до 0,30 μ; их цитоплазматическая мембрана имеет ровный или слегка волнистый контур; авторы назвали эти клетки «остеоцитами остеобластического типа» (des osteocytes ... aspect osteoblastique); - пустые лакуны, соответствующие погибшим клеткам. По мнению C.A. Baud и E. Auil [39–41] и других исследователей
    Exact
    [8, 9, 29, 31]
    Suffix
    , остеоциты осуществляют ремоделирование перинуклеарного вещества, т.е. прямо влияют на минеральный обмен костной ткани. Возникает вопрос, какая масса кальция находится в состоянии постоянного обмена при участии этого механизма.

30
Marenzana M, Shipley AM, Squitiero P et al. Bone as an ion exchange organ: Evidence for instantaneous celldependent calcium efflux from bone not due to resorption. Bone 2005;37(4):545-554
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=5699
    Prefix
    синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на границе лакунарноканальцевой системы [8, 9]. При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР)
    Exact
    [11, 30–32]
    Suffix
    , которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33]. Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1.

  2. In-text reference with the coordinate start=6771
    Prefix
    Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях. Дискуссия по этой проблеме продолжается
    Exact
    [30, 43–46]
    Suffix
    . Цель: на основании собственных данных и анализа литературы выделить основные физиологические механизмы минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями и путем расчетного моделирования количественно охарактеризовать участие каждого из них.

  3. In-text reference with the coordinate start=17391
    Prefix
    модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами с параметрами модели р=0,7; – полуширина доверительной полосы (1,96×σ); > < – участок исследования. аб вг мМ/л соответственно. Данная разница является движущей силой, определяющей кинетику пассивной, ненасыщаемой диффузии направленных потоков Са2+ вдоль электрохимических и химических градиентов
    Exact
    [30, 45, 57]
    Suffix
    . Ионы Са2+ первоначально мигрируют из кровеносных сосудов в окружающую их соединительную ткань и достигают слоя клеток, выстилающих кость. Между последними имеются пространства шириной ≈2 нм. Эти заполненные микрофибриллами пространства пропускают ионы Са2+, которые затем пересекают расположенный под клетками остеоидный слой толщиной 3–4 μм и проникают через открытия канальцев

  4. In-text reference with the coordinate start=18969
    Prefix
    У собак бóльшая часть изотопа фиксируется в скелете уже в течение первых 30 мин после инъекции [70]. Энергозависимое трансцеллюлярное движение Са2+ из кости в кровеносные сосуды происходит против электрохимических и химических градиентов и обеспечивается синцитием костных клеток
    Exact
    [30, 59, 62]
    Suffix
    . Остеоциты поглощают ионы Ca2+ из межклеточной жидкости и транспортируют их через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих кость [30, 71]. Последние выделяют ионы Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, создавая тем самым условия для поступления этих ионов в систему кровообращения.

  5. In-text reference with the coordinate start=19133
    Prefix
    Энергозависимое трансцеллюлярное движение Са2+ из кости в кровеносные сосуды происходит против электрохимических и химических градиентов и обеспечивается синцитием костных клеток [30, 59, 62]. Остеоциты поглощают ионы Ca2+ из межклеточной жидкости и транспортируют их через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих кость
    Exact
    [30, 71]
    Suffix
    . Последние выделяют ионы Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, создавая тем самым условия для поступления этих ионов в систему кровообращения. Другими словами – синцитий костных клеток имеет энергозависимую систему транспорта Ca2+ со специфической полярностью.

  6. In-text reference with the coordinate start=19626
    Prefix
    Другими словами – синцитий костных клеток имеет энергозависимую систему транспорта Ca2+ со специфической полярностью. Одним из экспериментальных доказательств правомочности данной схемы является подавление in vitro транспорта Ca2+ цианидами, а также отсутствие его в кости с мертвыми клетками
    Exact
    [30]
    Suffix
    . Согласно результатам морфологических исследований, в основе описанной выше полярности трансцеллюлярного движения Ca2+ лежат особенности структурной организации синцития костных клеток. В первую очередь, это асимметричное распределение цитоплазматических отростков остеоцитов.

31
Feng JQ, Ye L, Schiavi S. Do osteocytes contribute to phosphate homeostasis? Curr Opin Nephrol Hypertens 2009; 18(4):285-291
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=5699
    Prefix
    синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на границе лакунарноканальцевой системы [8, 9]. При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР)
    Exact
    [11, 30–32]
    Suffix
    , которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33]. Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1.

  2. In-text reference with the coordinate start=5902
    Prefix
    При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР) [11, 30–32], которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33]. Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов
    Exact
    [31, 34–36]
    Suffix
    , что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42].

  3. In-text reference with the coordinate start=6123
    Prefix
    Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование
    Exact
    [31, 39–42]
    Suffix
    . Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42], и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения».

  4. In-text reference with the coordinate start=13565
    Prefix
    от края гомогенной или мелкозернистой оболочкой толщиной от 0,17 μ до 0,30 μ; их цитоплазматическая мембрана имеет ровный или слегка волнистый контур; авторы назвали эти клетки «остеоцитами остеобластического типа» (des osteocytes ... aspect osteoblastique); - пустые лакуны, соответствующие погибшим клеткам. По мнению C.A. Baud и E. Auil [39–41] и других исследователей
    Exact
    [8, 9, 29, 31]
    Suffix
    , остеоциты осуществляют ремоделирование перинуклеарного вещества, т.е. прямо влияют на минеральный обмен костной ткани. Возникает вопрос, какая масса кальция находится в состоянии постоянного обмена при участии этого механизма.

32
Jowsey J, Riggs BL. Mineral metabolism in osteocytes. Mayo Clin Proc 1964;39(7):480-484
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5699
    Prefix
    синтетическую функцию остеобластов и резорбтивную остеокластов, но и сам непосредственно участвует в формировании и деструкции костной ткани на границе лакунарноканальцевой системы [8, 9]. При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР)
    Exact
    [11, 30–32]
    Suffix
    , которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33]. Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1.

33
Аврунин АС, Тихилов РМ, Шубняков ИИ. Медицинские и околомедицинские причины высокого внимания общества к проблеме потери костной массы. Анализ динамики и структуры публикаций по остеопорозу. Гений ортопед 2009;(3):59-66
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5800
    Prefix
    При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР) [11, 30–32], которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза
    Exact
    [8, 33]
    Suffix
    . Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42].

34
Bonewald LF. Osteocytes: A proposed multifunctional bone cell. J Musculoskel Neuron Interact 2002;2(3):239-241
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5902
    Prefix
    При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР) [11, 30–32], которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33]. Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов
    Exact
    [31, 34–36]
    Suffix
    , что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42].

35
Staub JF, Tracqui P, Brezillon P et al. Calcium metabolism in the rat: a temporal self-organized model. Am J Physiol 1988;254(1 Pt2):R134-R149
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5902
    Prefix
    При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР) [11, 30–32], которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33]. Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов
    Exact
    [31, 34–36]
    Suffix
    , что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42].

36
Rowland RE. Exchangeable bone calcium. Clinical Orthopaedics Related Research 1966;(49):233-248
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=5902
    Prefix
    При этом показана возможность «мгновенной» коррекции отклонений содержания кальция в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР) [11, 30–32], которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33]. Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов
    Exact
    [31, 34–36]
    Suffix
    , что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42].

  2. In-text reference with the coordinate start=6079
    Prefix
    Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями
    Exact
    [8, 9, 36]
    Suffix
    ; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42]. Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42], и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минера

  3. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

  4. In-text reference with the coordinate start=10063
    Prefix
    Этот механизм, по-видимому, обеспечивает фоновый медленный обмен, способствуя поддержанию физиологически необходимых трендовых изменений среднего уровня минеральных элементов в крови. Минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями детально описан в классических исследованиях R.E Rowland
    Exact
    [36]
    Suffix
    , и спользовавшего авторадиографические и микрорентгенографические метода. Автор в эксперименте показал, что максимальная концентрация Сa+2 в зоне не растущих, высоко минерализованных поверхностей Гаверсовых и Фольксмановских каналов, а также трабекул у собак достигается уже через 20 ч после введения изотопа, а у кроликов через 2 ч.

  5. In-text reference with the coordinate start=10810
    Prefix
    Таким образом, установлены два биологически важных факта: во-первых, полупериод быстрого обмена кальция между поверхностными структурами кости и циркулирующими жидкостями зависит от вида животного и, во-вторых, он составляет меньше суток. При расчете массы этого быстро обмениваемого кальция R.E Rowland
    Exact
    [36]
    Suffix
    учитывал, что отмеченные выше поверхности имеют суммарную площадь ≈12 м2 и глубину обменного слоя ≈2000 A. На этом основании вычисленная им масса обмениваемого кальция составила 5–6,5 г [36]. По нашему мнению, этот процесс контролируется клетками, выстилающими поверхности кости.

  6. In-text reference with the coordinate start=11002
    Prefix
    При расчете массы этого быстро обмениваемого кальция R.E Rowland [36] учитывал, что отмеченные выше поверхности имеют суммарную площадь ≈12 м2 и глубину обменного слоя ≈2000 A. На этом основании вычисленная им масса обмениваемого кальция составила 5–6,5 г
    Exact
    [36]
    Suffix
    . По нашему мнению, этот процесс контролируется клетками, выстилающими поверхности кости. Косвенным подтверждением этого является тот факт, что отложение радиоактивного кальция не происходит в зоне остеоидного слоя, расположенного между этими клетками и костным матриксом [55].

  7. In-text reference with the coordinate start=14034
    Prefix
    При проведении расчетов мы исходили из того, что площадь поверхности лакунарно-канальцевой системы скелета взрослого мужчины составляет ≈1200 м2 [59], а глубина обменного слоя, как отмечено выше, 2000 А
    Exact
    [36]
    Suffix
    или 2×10–5 см. Тогда объем костного матрикса: 1200×104 см2 × 2×10–5 см = 240 см3, а учитывая, что минеральная фаза занимает ≈40% костной ткани [48], рассчитываем объем минерала: 240 см3 × 0,4 =96,0 см3.

  8. In-text reference with the coordinate start=15621
    Prefix
    Таким образом, расчетная доля кальция скелета, находящегося в состоянии постоянного обмена: 88,5 г : 547,7 г × 100 = 16,2% (результаты вычислений суммированы в таблице). Эти данные существенно превышают общепринятые 5–6 г
    Exact
    [36]
    Suffix
    и поэтому требуют краткого рассмотрения субклеточных механизмов, лежащих в основе этого обмена. ОБСУЖДЕНИЕ Поступление кальция в костную ткань происходит путем энергонезависимой парацеллюлярной диффузии Са2+ из кровеносных сосудов в межклеточную жидкость кости.

37
Frost HM. Defining osteopenias and osteoporoses: another view (With insights from a new paradigm). Bone 1997; 20(5):385-391
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=5990
    Prefix
    в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР) [11, 30–32], которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33]. Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР
    Exact
    [37, 38]
    Suffix
    ; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42]. Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42], и именно результаты этой ре

  2. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

  3. In-text reference with the coordinate start=7378
    Prefix
    РЕЗУЛЬТАТЫ ООР характеризуется первоначально резорбцией костной ткани остеокластами и последующим отложением в этой зоне новой костной ткани остеобластами. Количественная оценка роли ООР в минеральном обмене проведена ниже с учетом следующих фактов [47]: 1. объем одной ремоделирующей единицы1 составляет 0,05 мм3
    Exact
    [37]
    Suffix
    ; 2. у взрослого человека в течение года формируется около 3 млн единиц ООР и 1 млн функционирует в скелете одновременно [37]. Исходя из изложенного, общий объем, занимаемый одновременно функционирующими единицами ООР, составляет: 0,05 мм3 × 1000000 = 50000 мм3.

  4. In-text reference with the coordinate start=7504
    Prefix
    Количественная оценка роли ООР в минеральном обмене проведена ниже с учетом следующих фактов [47]: 1. объем одной ремоделирующей единицы1 составляет 0,05 мм3 [37]; 2. у взрослого человека в течение года формируется около 3 млн единиц ООР и 1 млн функционирует в скелете одновременно
    Exact
    [37]
    Suffix
    . Исходя из изложенного, общий объем, занимаемый одновременно функционирующими единицами ООР, составляет: 0,05 мм3 × 1000000 = 50000 мм3. Учитывая, что в костной ткани объем минеральной и органической фаз занимает по ≈40%, а остальной – вода [48], суммарный объём минерала в зоне ООР: 50000 мм3× 0,4 =20000 мм3 или 20 см3.

38
Skerry TM. The response of bone to mechanical loading and disuse: Fundamental principles and influences on osteoblast/ osteocyte homeostasis. Archives of Biochemistry and Biophysics 2008;473:117-123
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5990
    Prefix
    в крови движением Са2+ в и из костей, без активации остеокластно-остеобластного ремоделирования (ООР) [11, 30–32], которому ранее отводили ведущую роль в поддержании параметров минерального гомеостаза [8, 33]. Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР
    Exact
    [37, 38]
    Suffix
    ; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование [31, 39–42]. Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42], и именно результаты этой ре

39
Baud CA. Morphologie et structure inframicroscopique des osteocytes. Acta Anat 1962;51:209-225
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6123
    Prefix
    Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование
    Exact
    [31, 39–42]
    Suffix
    . Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42], и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения».

  2. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

  3. In-text reference with the coordinate start=12576
    Prefix
    Остеоцитарное ремоделирование – процесс фазовой смены морфофункционального состояния остеоцитов детализирован в классических электронно-микроскопических исследованиях C.A. Baud и E. Auil
    Exact
    [39-41]
    Suffix
    . Авторы выделили 4 типа состояния клеток: - маленькие остеоциты в метаболически низкоактивном состоянии; - увеличенные остеоциты с преимущественно остеолитической активностью; контур их лакун шероховатый и нерегулярный; остеоциты окружены оболочкой, имеющей хлопьевидную структуру и толщину до 0,67 μ; мембрана клеток имеет глубокие складки и микроворсинки; авторы назвали клетки

  4. In-text reference with the coordinate start=13529
    Prefix
    , гладким контуром; клетки отделены от края гомогенной или мелкозернистой оболочкой толщиной от 0,17 μ до 0,30 μ; их цитоплазматическая мембрана имеет ровный или слегка волнистый контур; авторы назвали эти клетки «остеоцитами остеобластического типа» (des osteocytes ... aspect osteoblastique); - пустые лакуны, соответствующие погибшим клеткам. По мнению C.A. Baud и E. Auil
    Exact
    [39–41]
    Suffix
    и других исследователей [8, 9, 29, 31], остеоциты осуществляют ремоделирование перинуклеарного вещества, т.е. прямо влияют на минеральный обмен костной ткани. Возникает вопрос, какая масса кальция находится в состоянии постоянного обмена при участии этого механизма.

40
Baud CA, Auil E. Osteocyte differential count in normal human alveolar bone. Acta Anat 1971;78(3):321-327
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6123
    Prefix
    Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование
    Exact
    [31, 39–42]
    Suffix
    . Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42], и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения».

  2. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

  3. In-text reference with the coordinate start=12576
    Prefix
    Остеоцитарное ремоделирование – процесс фазовой смены морфофункционального состояния остеоцитов детализирован в классических электронно-микроскопических исследованиях C.A. Baud и E. Auil
    Exact
    [39-41]
    Suffix
    . Авторы выделили 4 типа состояния клеток: - маленькие остеоциты в метаболически низкоактивном состоянии; - увеличенные остеоциты с преимущественно остеолитической активностью; контур их лакун шероховатый и нерегулярный; остеоциты окружены оболочкой, имеющей хлопьевидную структуру и толщину до 0,67 μ; мембрана клеток имеет глубокие складки и микроворсинки; авторы назвали клетки

  4. In-text reference with the coordinate start=13529
    Prefix
    , гладким контуром; клетки отделены от края гомогенной или мелкозернистой оболочкой толщиной от 0,17 μ до 0,30 μ; их цитоплазматическая мембрана имеет ровный или слегка волнистый контур; авторы назвали эти клетки «остеоцитами остеобластического типа» (des osteocytes ... aspect osteoblastique); - пустые лакуны, соответствующие погибшим клеткам. По мнению C.A. Baud и E. Auil
    Exact
    [39–41]
    Suffix
    и других исследователей [8, 9, 29, 31], остеоциты осуществляют ремоделирование перинуклеарного вещества, т.е. прямо влияют на минеральный обмен костной ткани. Возникает вопрос, какая масса кальция находится в состоянии постоянного обмена при участии этого механизма.

41
Baud CA. Submicroscopic structure and functional aspects of the osteocyte. Clin Orthop Relat Res 1968;56:227-236
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6123
    Prefix
    Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование
    Exact
    [31, 39–42]
    Suffix
    . Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42], и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения».

  2. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

  3. In-text reference with the coordinate start=12576
    Prefix
    Остеоцитарное ремоделирование – процесс фазовой смены морфофункционального состояния остеоцитов детализирован в классических электронно-микроскопических исследованиях C.A. Baud и E. Auil
    Exact
    [39-41]
    Suffix
    . Авторы выделили 4 типа состояния клеток: - маленькие остеоциты в метаболически низкоактивном состоянии; - увеличенные остеоциты с преимущественно остеолитической активностью; контур их лакун шероховатый и нерегулярный; остеоциты окружены оболочкой, имеющей хлопьевидную структуру и толщину до 0,67 μ; мембрана клеток имеет глубокие складки и микроворсинки; авторы назвали клетки

  4. In-text reference with the coordinate start=13529
    Prefix
    , гладким контуром; клетки отделены от края гомогенной или мелкозернистой оболочкой толщиной от 0,17 μ до 0,30 μ; их цитоплазматическая мембрана имеет ровный или слегка волнистый контур; авторы назвали эти клетки «остеоцитами остеобластического типа» (des osteocytes ... aspect osteoblastique); - пустые лакуны, соответствующие погибшим клеткам. По мнению C.A. Baud и E. Auil
    Exact
    [39–41]
    Suffix
    и других исследователей [8, 9, 29, 31], остеоциты осуществляют ремоделирование перинуклеарного вещества, т.е. прямо влияют на минеральный обмен костной ткани. Возникает вопрос, какая масса кальция находится в состоянии постоянного обмена при участии этого механизма.

42
Аврунин АС. Остеоцитарное ремоделирование. История вопроса, современные представления и возможности клинической оценки. Травматол ортопед России 2012; 1(63):128-134
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6123
    Prefix
    Однако в настоящее время акценты сместились, и все больше внимания уделяется роли остеоцитов [31, 34–36], что позволяет выделить следующие механизмы минерального обмена: 1. ООР [37, 38]; 2. минеральный обмен между поверхностями кости и циркулирующими жидкостями [8, 9, 36]; 3. остеоцитарное ремоделирование
    Exact
    [31, 39–42]
    Suffix
    . Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42], и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения».

  2. In-text reference with the coordinate start=6335
    Prefix
    Высокая клинико-патогенетическая значимость действия этих механизмов при хронической болезни почек определяется их способностью относительно быстро (месяцы) реорганизовать архитектуру скелета
    Exact
    [6, 23–25, 29, 36, 37, 39–42]
    Suffix
    , и именно результаты этой реорганизации при поражении почек и ограничены термином «Хроническая болезнь почек – Минеральные и костные нарушения». Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях.

43
Adachi T, Aonuma Y, Taira K et al. Asymmetric intercellular communication between bone cells: propagation of the calcium signaling. Biochem Biophys Res Commun 2009; 389(3):495-500
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6771
    Prefix
    Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях. Дискуссия по этой проблеме продолжается
    Exact
    [30, 43–46]
    Suffix
    . Цель: на основании собственных данных и анализа литературы выделить основные физиологические механизмы минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями и путем расчетного моделирования количественно охарактеризовать участие каждого из них.

  2. In-text reference with the coordinate start=21176
    Prefix
    Показано, что в ответ на механическую нагрузку движение Ca2+ от остеоцитов к остеобластам более выражено, чем в противоположном направлении. Данный тип асимметричной коммуникации предполагает, что функциональная адаптация костных клеток хорошо скоординирована на морфологической основе
    Exact
    [10, 43, 72, 73]
    Suffix
    . Способность перекачивать Ca2+ против бóльшего градиента его концентрации обеспечивают механизмы, связанные с деятельностью Ca2+ATФазы [74]. Клинико-патогенетическая роль механизмов обмена кальция между костными структурами и циркулирующими жидкостями.

44
Parfitt AM. Progress in endocrinology and metabolism. The actions of parathyroid hormone on bone: relation to bone remodeling and turnover, calcium homeostasis, and metabolic bone disease. Part I of IV Parts: mechanisms of calcium transfer between blood and bone and their cellular basis: morphological and kinetic approaches to bone turnover. Metabolism 1976;25(7):809-844
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6771
    Prefix
    Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях. Дискуссия по этой проблеме продолжается
    Exact
    [30, 43–46]
    Suffix
    . Цель: на основании собственных данных и анализа литературы выделить основные физиологические механизмы минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями и путем расчетного моделирования количественно охарактеризовать участие каждого из них.

  2. In-text reference with the coordinate start=17932
    Prefix
    Эти заполненные микрофибриллами пространства пропускают ионы Са2+, которые затем пересекают расположенный под клетками остеоидный слой толщиной 3–4 μм и проникают через открытия канальцев в межклеточную жидкость лакунарно-канальцевой системы. Средняя плотность этих открытий находится в пределах от 9,4 до 12,6 на 100 μкм2
    Exact
    [44, 61, 62]
    Suffix
    . По сути, эта направленная диффузия ионов Са2+ из крови в кость, представляет собой постоянную фильтрацию Са2+ плазмы крови через костные структуры. Ярким подтверждением данного феномена являются высокая скорость удаления радиоактивного Ca2+ из кровотока и инкорпорация данного остеотропного маркера в костной ткани.

45
Rubinacci A, Covini M, Bisogni C et al. Bone as an ion exchange system: evidence for a link between mechanotransduction and metabolic needs. AJP Endocrinol Metab 2002;282(4):E851-E864
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6771
    Prefix
    Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях. Дискуссия по этой проблеме продолжается
    Exact
    [30, 43–46]
    Suffix
    . Цель: на основании собственных данных и анализа литературы выделить основные физиологические механизмы минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями и путем расчетного моделирования количественно охарактеризовать участие каждого из них.

  2. In-text reference with the coordinate start=17391
    Prefix
    модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами с параметрами модели р=0,7; – полуширина доверительной полосы (1,96×σ); > < – участок исследования. аб вг мМ/л соответственно. Данная разница является движущей силой, определяющей кинетику пассивной, ненасыщаемой диффузии направленных потоков Са2+ вдоль электрохимических и химических градиентов
    Exact
    [30, 45, 57]
    Suffix
    . Ионы Са2+ первоначально мигрируют из кровеносных сосудов в окружающую их соединительную ткань и достигают слоя клеток, выстилающих кость. Между последними имеются пространства шириной ≈2 нм. Эти заполненные микрофибриллами пространства пропускают ионы Са2+, которые затем пересекают расположенный под клетками остеоидный слой толщиной 3–4 μм и проникают через открытия канальцев

46
Talmage RV. A study of the effect of parathyroid hormone on bone remodeling and on calcium homeostasis. Clin Orthop Relat Res 1967;54:163-173
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6771
    Prefix
    Однако до настоящего времени количественно не оценен вклад каждого из них в поддержание параметров минерального обмена не только при патологии почек, но и в физиологических условиях. Дискуссия по этой проблеме продолжается
    Exact
    [30, 43–46]
    Suffix
    . Цель: на основании собственных данных и анализа литературы выделить основные физиологические механизмы минерального обмена между костью и циркулирующими жидкостями и путем расчетного моделирования количественно охарактеризовать участие каждого из них.

47
Аврунин АС, Тихилов РМ, Шубняков ИИ, Емельянов ВГ. Оценивает ли двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия параметры физиологического обмена минерального матрикса? Гений ортопед 2008;(1):41-49
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=7313
    Prefix
    РЕЗУЛЬТАТЫ ООР характеризуется первоначально резорбцией костной ткани остеокластами и последующим отложением в этой зоне новой костной ткани остеобластами. Количественная оценка роли ООР в минеральном обмене проведена ниже с учетом следующих фактов
    Exact
    [47]
    Suffix
    : 1. объем одной ремоделирующей единицы1 составляет 0,05 мм3 [37]; 2. у взрослого человека в течение года формируется около 3 млн единиц ООР и 1 млн функционирует в скелете одновременно [37]. Исходя из изложенного, общий объем, занимаемый одновременно функционирующими единицами ООР, составляет: 0,05 мм3 × 1000000 = 50000 мм3.

  2. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

  3. In-text reference with the coordinate start=24123
    Prefix
    Однако, учитывая отмеченный выше факт, что особенности минерального обмена зависят от биологического вида изучаемого объекта, мы исследовали добровольцев (ежедневно в течение 30 сут), используя неинвазивный широко применяемый в клинической практике метод двухэнергетической рентгеновкой абсорбциометрии (рис. 4)
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Установлено, что у практически здоровых лиц (добровольцев) минеральная плотность также меняется с околонедельной периодичностью. Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца [47, 76, 80–84].

  4. In-text reference with the coordinate start=24509
    Prefix
    Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Показано, что размах колебаний у одного из них в среднем составил 9,9% проекционной минеральной плотности костной ткани, а у второго – 8,7%. Эти данные согласуются с результатами расчетного моделирования обмена кальция, приведенными выше.

48
Wang X, Puram S. The toughness of cortical bone and its relationship with age. Annals Biomedical Engineering 2004;32(1):123-135
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7772
    Prefix
    Исходя из изложенного, общий объем, занимаемый одновременно функционирующими единицами ООР, составляет: 0,05 мм3 × 1000000 = 50000 мм3. Учитывая, что в костной ткани объем минеральной и органической фаз занимает по ≈40%, а остальной – вода
    Exact
    [48]
    Suffix
    , суммарный объём минерала в зоне ООР: 50000 мм3× 0,4 =20000 мм3 или 20 см3. При определении массы кальция мы исходим из того, что в области ООР структура минерала ближе к гидроксиапатиту (Ca10(PO4)6(OH)2) с удельным весом 3,16 г/см3 [49].

  2. In-text reference with the coordinate start=14201
    Prefix
    При проведении расчетов мы исходили из того, что площадь поверхности лакунарно-канальцевой системы скелета взрослого мужчины составляет ≈1200 м2 [59], а глубина обменного слоя, как отмечено выше, 2000 А [36] или 2×10–5 см. Тогда объем костного матрикса: 1200×104 см2 × 2×10–5 см = 240 см3, а учитывая, что минеральная фаза занимает ≈40% костной ткани
    Exact
    [48]
    Suffix
    , рассчитываем объем минерала: 240 см3 × 0,4 =96,0 см3. По нашему мнению, в зоне постоянного обмена структура минерального компонента ближе к аморфному фосфату кальция, т.е. CaHPO4 2H2O – дикальций фосфат дигидрат (брушит) с удельным весом 2,32 г/ см3 [49].

49
Данильченко СН. Структура и свойства апатитов кальция с точки зрения биоминералогии и биоматериаловедения. Вісник СумДУ. Серія Фізика, математика, механіка 2007;(2):33-59
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8017
    Prefix
    Учитывая, что в костной ткани объем минеральной и органической фаз занимает по ≈40%, а остальной – вода [48], суммарный объём минерала в зоне ООР: 50000 мм3× 0,4 =20000 мм3 или 20 см3. При определении массы кальция мы исходим из того, что в области ООР структура минерала ближе к гидроксиапатиту (Ca10(PO4)6(OH)2) с удельным весом 3,16 г/см3
    Exact
    [49]
    Suffix
    . Отсюда масса минерала: 20 см3 × 3,16 г/см3 = 63,2 г, а доля кальция в ней согласно химической формуле гидроксиапатита: 401/1029×100 = 39%. Следовательно, суммарная масса кальция, находящегося в состоянии постоянного обмена в зоне ООР: 63,2 г × 0,39 = 24,6 г.

  2. In-text reference with the coordinate start=14518
    Prefix
    По нашему мнению, в зоне постоянного обмена структура минерального компонента ближе к аморфному фосфату кальция, т.е. CaHPO4 2H2O – дикальций фосфат дигидрат (брушит) с удельным весом 2,32 г/ см3
    Exact
    [49]
    Suffix
    . Отсюда масса минерала: 96 см3 ×2,32 г/ см3 = 222,7 г, в котором доля кальция, согласно химической формуле, составляет: 41/157×100 = 26% и значит масса быстро обмениваемого кальция: 222,7 г×0,26 = 57,9 г.

50
Frost HM, Jee W SS. Osteoporosis in 2000 ad: quo vadis? J Musculoskelet Res 2001;5(1):1-16
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9327
    Prefix
    многоклеточная единица ремоделирования кости – морфофункциональный термин, характеризующий следующую последовательность процессов на тканевом уровне: активации клеток – резорбция ткани остеокластами – формирование ткани остеобластами; этот процесс обеспечивает замену ≈0,05 мм3 старой костной ткани на вновь синтезированную и длится несколько месяцев
    Exact
    [50]
    Suffix
    . длительность последней фазы может существенно увеличиваться. Например, в пременопаузальном периоде у здоровых женщин она составляет ≈95 сут [51–54]. Таким образом, логично утверждать, что ООР не может обеспечить требуемую поддержку параметров минерального гомеостаза путем «мгновенного» изменения обмена минералов между кровью и костными структурами.

51
Burr DB, Martin RB. Errors in bone remodeling: toward a unified theory of metabolic bone disease. Am J Anat 1989;186(2):186-216
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9524
    Prefix
    тканевом уровне: активации клеток – резорбция ткани остеокластами – формирование ткани остеобластами; этот процесс обеспечивает замену ≈0,05 мм3 старой костной ткани на вновь синтезированную и длится несколько месяцев [50]. длительность последней фазы может существенно увеличиваться. Например, в пременопаузальном периоде у здоровых женщин она составляет ≈95 сут
    Exact
    [51–54]
    Suffix
    . Таким образом, логично утверждать, что ООР не может обеспечить требуемую поддержку параметров минерального гомеостаза путем «мгновенного» изменения обмена минералов между кровью и костными структурами.

52
Margerie E, Robin J-P, Verrier D et al. Assessing a relationship between bone microstructure and growth rate: a fluorescent labelling study in the king penguin chick (Aptenodytes patagonicus). J Exp Biol 2004;207(5):869-879
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9524
    Prefix
    тканевом уровне: активации клеток – резорбция ткани остеокластами – формирование ткани остеобластами; этот процесс обеспечивает замену ≈0,05 мм3 старой костной ткани на вновь синтезированную и длится несколько месяцев [50]. длительность последней фазы может существенно увеличиваться. Например, в пременопаузальном периоде у здоровых женщин она составляет ≈95 сут
    Exact
    [51–54]
    Suffix
    . Таким образом, логично утверждать, что ООР не может обеспечить требуемую поддержку параметров минерального гомеостаза путем «мгновенного» изменения обмена минералов между кровью и костными структурами.

53
Martin RB. Toward a unifying theory of bone remodeling. Bone 2000;26(1):1-6
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9524
    Prefix
    тканевом уровне: активации клеток – резорбция ткани остеокластами – формирование ткани остеобластами; этот процесс обеспечивает замену ≈0,05 мм3 старой костной ткани на вновь синтезированную и длится несколько месяцев [50]. длительность последней фазы может существенно увеличиваться. Например, в пременопаузальном периоде у здоровых женщин она составляет ≈95 сут
    Exact
    [51–54]
    Suffix
    . Таким образом, логично утверждать, что ООР не может обеспечить требуемую поддержку параметров минерального гомеостаза путем «мгновенного» изменения обмена минералов между кровью и костными структурами.

54
Dempster DW. Ремоделирование кости. В: Остеопороз. Этиология, диагностика, лечение. БИНОМ, НЕВСКИЙ ДИАЛЕКТ, СПб., 2000;85-108
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9524
    Prefix
    тканевом уровне: активации клеток – резорбция ткани остеокластами – формирование ткани остеобластами; этот процесс обеспечивает замену ≈0,05 мм3 старой костной ткани на вновь синтезированную и длится несколько месяцев [50]. длительность последней фазы может существенно увеличиваться. Например, в пременопаузальном периоде у здоровых женщин она составляет ≈95 сут
    Exact
    [51–54]
    Suffix
    . Таким образом, логично утверждать, что ООР не может обеспечить требуемую поддержку параметров минерального гомеостаза путем «мгновенного» изменения обмена минералов между кровью и костными структурами.

55
Cooper RR, Milgram JW, Robinson RA. Morphollogy of the osteon. J Bone Joint Surg 1966;48-A(7):1239-1271
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11290
    Prefix
    По нашему мнению, этот процесс контролируется клетками, выстилающими поверхности кости. Косвенным подтверждением этого является тот факт, что отложение радиоактивного кальция не происходит в зоне остеоидного слоя, расположенного между этими клетками и костным матриксом
    Exact
    [55]
    Suffix
    . Вновь поступивший радиоактивный Ca2+ включается только в минеральные структуры последнего. Другими словами, с одной стороны, клетки, выстилающие поверхность кости, «не разрешают» формирование минеральных компонентов в остеоидном слое, а с другой – инициируют высокую обменную активность на поверхности расположенного под ним минерального матрикса.

56
Ingram RT, Yong-Koo Park, Clarke BL, Fitzpatrick LA. Age- and gender-related changes in the distribution of osteocalcin in the extracellular matrix of normal male and female bone. Possible involvement of osteocalcin in bone remodeling. J Clin Invest 1994;93(3):989-997
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11761
    Prefix
    Другими словами, с одной стороны, клетки, выстилающие поверхность кости, «не разрешают» формирование минеральных компонентов в остеоидном слое, а с другой – инициируют высокую обменную активность на поверхности расположенного под ним минерального матрикса. Это, по-видимому, связано не только с клеточным контролем состава органического матрикса
    Exact
    [56]
    Suffix
    , образующего остеоидный слой, но и вымыванием кальция, которое происходит также под контролем этих клеток. Согласно «цитратной теории» У. Ньюмана и М. Ньюмана [57], костные клетки в in vivo условиях выделяют лимонную кислоту, которая формирует на поверхности минералов комплексы с ионами кальция, тем самым обеспечивая их перенос в циркуляцию.

57
Ньюман У, Ньюман М. Минеральный обмен кости. Иностранная литература, М., 1961;269
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11943
    Prefix
    Это, по-видимому, связано не только с клеточным контролем состава органического матрикса [56], образующего остеоидный слой, но и вымыванием кальция, которое происходит также под контролем этих клеток. Согласно «цитратной теории» У. Ньюмана и М. Ньюмана
    Exact
    [57]
    Suffix
    , костные клетки в in vivo условиях выделяют лимонную кислоту, которая формирует на поверхности минералов комплексы с ионами кальция, тем самым обеспечивая их перенос в циркуляцию. В развитие этой концепции G.

  2. In-text reference with the coordinate start=17391
    Prefix
    модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами с параметрами модели р=0,7; – полуширина доверительной полосы (1,96×σ); > < – участок исследования. аб вг мМ/л соответственно. Данная разница является движущей силой, определяющей кинетику пассивной, ненасыщаемой диффузии направленных потоков Са2+ вдоль электрохимических и химических градиентов
    Exact
    [30, 45, 57]
    Suffix
    . Ионы Са2+ первоначально мигрируют из кровеносных сосудов в окружающую их соединительную ткань и достигают слоя клеток, выстилающих кость. Между последними имеются пространства шириной ≈2 нм. Эти заполненные микрофибриллами пространства пропускают ионы Са2+, которые затем пересекают расположенный под клетками остеоидный слой толщиной 3–4 μм и проникают через открытия канальцев

58
Nichols G, Rogers P. Mechanisms for the transfer of calcium into and out of the skeleton. Pediatrics 1971;47(1)Part II: 211-228
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12192
    Prefix
    Ньюмана [57], костные клетки в in vivo условиях выделяют лимонную кислоту, которая формирует на поверхности минералов комплексы с ионами кальция, тем самым обеспечивая их перенос в циркуляцию. В развитие этой концепции G. Nichols и P. Rogers
    Exact
    [58]
    Suffix
    показали, что костные клетки продуцируют также значительное количество молочной кислоты, выполняющей ту же функцию, причем паратгормон регулирует продукцию обеих кислот. Остеоцитарное ремоделирование – процесс фазовой смены морфофункционального состояния остеоцитов детализирован в классических электронно-микроскопических исследованиях C.

59
Whitfield JF. Primary cilium – is it an osteocyte’s strainsensing flowmeter? J Cell Biochem 2003;89(2):233-237
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=13965
    Prefix
    Возникает вопрос, какая масса кальция находится в состоянии постоянного обмена при участии этого механизма. При проведении расчетов мы исходили из того, что площадь поверхности лакунарно-канальцевой системы скелета взрослого мужчины составляет ≈1200 м2
    Exact
    [59]
    Suffix
    , а глубина обменного слоя, как отмечено выше, 2000 А [36] или 2×10–5 см. Тогда объем костного матрикса: 1200×104 см2 × 2×10–5 см = 240 см3, а учитывая, что минеральная фаза занимает ≈40% костной ткани [48], рассчитываем объем минерала: 240 см3 × 0,4 =96,0 см3.

  2. In-text reference with the coordinate start=18969
    Prefix
    У собак бóльшая часть изотопа фиксируется в скелете уже в течение первых 30 мин после инъекции [70]. Энергозависимое трансцеллюлярное движение Са2+ из кости в кровеносные сосуды происходит против электрохимических и химических градиентов и обеспечивается синцитием костных клеток
    Exact
    [30, 59, 62]
    Suffix
    . Остеоциты поглощают ионы Ca2+ из межклеточной жидкости и транспортируют их через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих кость [30, 71]. Последние выделяют ионы Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, создавая тем самым условия для поступления этих ионов в систему кровообращения.

60
Chairman WSSM, Cook J, Nasset ES et al. Человек. Медико-биологические данные. Доклад рабочей группы комитета II МКРЗ по условному человеку. Медицина, М., 1977;423
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14919
    Prefix
    Отсюда масса минерала: 96 см3 ×2,32 г/ см3 = 222,7 г, в котором доля кальция, согласно химической формуле, составляет: 41/157×100 = 26% и значит масса быстро обмениваемого кальция: 222,7 г×0,26 = 57,9 г. Суммарная доля кальция скелета, находящегося в состоянии постоянного обмена, рассчитана исходя из того, что объем костной ткани составляет в среднем 2,27 л
    Exact
    [60]
    Suffix
    или 2,27 ×1000 см3=2270 см3, в котором объем минерала занимает: 2270 см3×0,4=908 см3. Отсюда масса минерала: 908 см3 × 2,32 г/см3= 2106,56 г, а масса кальция: 2106,56 г × 0,26 = 547,7 г.

61
Marotti G, Ferretti M, Muglia MA et al. A quantitative evaluation of osteoblast-osteocyte on growing endosteal surface of rabbit tibiae. Bone 1992;13(5):363-368
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17932
    Prefix
    Эти заполненные микрофибриллами пространства пропускают ионы Са2+, которые затем пересекают расположенный под клетками остеоидный слой толщиной 3–4 μм и проникают через открытия канальцев в межклеточную жидкость лакунарно-канальцевой системы. Средняя плотность этих открытий находится в пределах от 9,4 до 12,6 на 100 μкм2
    Exact
    [44, 61, 62]
    Suffix
    . По сути, эта направленная диффузия ионов Са2+ из крови в кость, представляет собой постоянную фильтрацию Са2+ плазмы крови через костные структуры. Ярким подтверждением данного феномена являются высокая скорость удаления радиоактивного Ca2+ из кровотока и инкорпорация данного остеотропного маркера в костной ткани.

  2. In-text reference with the coordinate start=20778
    Prefix
    модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами с параметрами модели р=0,7; – полуширина доверительной полосы (1,96×σ); – участок исследования. аб вг сосудистой стороны отростки, распространяющиеся к остеобластам и контактирующие с ними, более многочисленны и намного длиннее, чем направляющиеся в противоположную сторону, к линии цемента
    Exact
    [61, 71, 72]
    Suffix
    . Эта морфологическая асимметрия сопровождается функциональной асимметрией. Показано, что в ответ на механическую нагрузку движение Ca2+ от остеоцитов к остеобластам более выражено, чем в противоположном направлении.

62
Scarpace PJ, Neuman WF. The blood: bone disequilibrium. II. Evidence against the active accumulation of calcium or phosphate into the bone extracellular fluid. Calcif Tiss Res 1976;20 (2):151-158
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17932
    Prefix
    Эти заполненные микрофибриллами пространства пропускают ионы Са2+, которые затем пересекают расположенный под клетками остеоидный слой толщиной 3–4 μм и проникают через открытия канальцев в межклеточную жидкость лакунарно-канальцевой системы. Средняя плотность этих открытий находится в пределах от 9,4 до 12,6 на 100 μкм2
    Exact
    [44, 61, 62]
    Suffix
    . По сути, эта направленная диффузия ионов Са2+ из крови в кость, представляет собой постоянную фильтрацию Са2+ плазмы крови через костные структуры. Ярким подтверждением данного феномена являются высокая скорость удаления радиоактивного Ca2+ из кровотока и инкорпорация данного остеотропного маркера в костной ткани.

  2. In-text reference with the coordinate start=18969
    Prefix
    У собак бóльшая часть изотопа фиксируется в скелете уже в течение первых 30 мин после инъекции [70]. Энергозависимое трансцеллюлярное движение Са2+ из кости в кровеносные сосуды происходит против электрохимических и химических градиентов и обеспечивается синцитием костных клеток
    Exact
    [30, 59, 62]
    Suffix
    . Остеоциты поглощают ионы Ca2+ из межклеточной жидкости и транспортируют их через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих кость [30, 71]. Последние выделяют ионы Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, создавая тем самым условия для поступления этих ионов в систему кровообращения.

63
Aubert J-P, Bronner F, Richelle LJ. Quantitation of calcium metabolism. Theory. J Clin Invest 1963;42(6):885-897
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18413
    Prefix
    Ярким подтверждением данного феномена являются высокая скорость удаления радиоактивного Ca2+ из кровотока и инкорпорация данного остеотропного маркера в костной ткани. Выведение радиоактивного Ca2+ из кровотока и его обмен с тканями организма детально изучены с использование радиоактивных изотопов в середине XX века
    Exact
    [63–69]
    Suffix
    . Установлено, что инкорпорация в зрелые костные структуры скелета этого остеотропного маркера, введенного парентерально кроликам, в основном завершается через 1 ч после инъекции, а радиоактивность плазмы 10-кратно снижается в течение 24 ч.

64
Neuman WF, Terepka AR, Canas P, Triffitt JT. The cycling concept of exchange in bone. Calc Tiss Res 1968;2(3), 262-270
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18413
    Prefix
    Ярким подтверждением данного феномена являются высокая скорость удаления радиоактивного Ca2+ из кровотока и инкорпорация данного остеотропного маркера в костной ткани. Выведение радиоактивного Ca2+ из кровотока и его обмен с тканями организма детально изучены с использование радиоактивных изотопов в середине XX века
    Exact
    [63–69]
    Suffix
    . Установлено, что инкорпорация в зрелые костные структуры скелета этого остеотропного маркера, введенного парентерально кроликам, в основном завершается через 1 ч после инъекции, а радиоактивность плазмы 10-кратно снижается в течение 24 ч.

65
Tomlinson RWS, Wall M, Osbobn SB, Anderson J. Radiocalcium studies in normal subjects cab. Tiss Res 1967;1:197-203
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18413
    Prefix
    Ярким подтверждением данного феномена являются высокая скорость удаления радиоактивного Ca2+ из кровотока и инкорпорация данного остеотропного маркера в костной ткани. Выведение радиоактивного Ca2+ из кровотока и его обмен с тканями организма детально изучены с использование радиоактивных изотопов в середине XX века
    Exact
    [63–69]
    Suffix
    . Установлено, что инкорпорация в зрелые костные структуры скелета этого остеотропного маркера, введенного парентерально кроликам, в основном завершается через 1 ч после инъекции, а радиоактивность плазмы 10-кратно снижается в течение 24 ч.

66
Bronner F, Aubert J-P. Bone metabolism and regulation of the blood calcium level in rats. Am J Physiol 1965;209(5):887-890
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18413
    Prefix
    Ярким подтверждением данного феномена являются высокая скорость удаления радиоактивного Ca2+ из кровотока и инкорпорация данного остеотропного маркера в костной ткани. Выведение радиоактивного Ca2+ из кровотока и его обмен с тканями организма детально изучены с использование радиоактивных изотопов в середине XX века
    Exact
    [63–69]
    Suffix
    . Установлено, что инкорпорация в зрелые костные структуры скелета этого остеотропного маркера, введенного парентерально кроликам, в основном завершается через 1 ч после инъекции, а радиоактивность плазмы 10-кратно снижается в течение 24 ч.

67
Bronner F, Lemaike R. Comparison of calcium kinetics in man and the rat. Calc Tissue Res 1969;3(3):238-248
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18413
    Prefix
    Ярким подтверждением данного феномена являются высокая скорость удаления радиоактивного Ca2+ из кровотока и инкорпорация данного остеотропного маркера в костной ткани. Выведение радиоактивного Ca2+ из кровотока и его обмен с тканями организма детально изучены с использование радиоактивных изотопов в середине XX века
    Exact
    [63–69]
    Suffix
    . Установлено, что инкорпорация в зрелые костные структуры скелета этого остеотропного маркера, введенного парентерально кроликам, в основном завершается через 1 ч после инъекции, а радиоактивность плазмы 10-кратно снижается в течение 24 ч.

68
Bronner F, Harris RS, Maletskos CJ, Benda CE. Studies in calcium metabolism. The fate of intravenously injected radiocalcium in human beings. J Clin Jnvest 1956;35(1):78-88
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18413
    Prefix
    Ярким подтверждением данного феномена являются высокая скорость удаления радиоактивного Ca2+ из кровотока и инкорпорация данного остеотропного маркера в костной ткани. Выведение радиоактивного Ca2+ из кровотока и его обмен с тканями организма детально изучены с использование радиоактивных изотопов в середине XX века
    Exact
    [63–69]
    Suffix
    . Установлено, что инкорпорация в зрелые костные структуры скелета этого остеотропного маркера, введенного парентерально кроликам, в основном завершается через 1 ч после инъекции, а радиоактивность плазмы 10-кратно снижается в течение 24 ч.

69
Bronner F, Richellef LJ, Saville PD et al. Quantitation of calcium metabolism in postmenopausal osteoporosis and in scoliosis. J Clin Invest 1963;42(6):898-905
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18413
    Prefix
    Ярким подтверждением данного феномена являются высокая скорость удаления радиоактивного Ca2+ из кровотока и инкорпорация данного остеотропного маркера в костной ткани. Выведение радиоактивного Ca2+ из кровотока и его обмен с тканями организма детально изучены с использование радиоактивных изотопов в середине XX века
    Exact
    [63–69]
    Suffix
    . Установлено, что инкорпорация в зрелые костные структуры скелета этого остеотропного маркера, введенного парентерально кроликам, в основном завершается через 1 ч после инъекции, а радиоактивность плазмы 10-кратно снижается в течение 24 ч.

70
Arnold JS, Jee WSS, Johnson K. Observations and quantitative radioautographic studies of calcium48 deposited in vivo in forming haversian systems and old bone of rabbit. Am J Anat 1956;99(2):291-313
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18770
    Prefix
    Установлено, что инкорпорация в зрелые костные структуры скелета этого остеотропного маркера, введенного парентерально кроликам, в основном завершается через 1 ч после инъекции, а радиоактивность плазмы 10-кратно снижается в течение 24 ч. У собак бóльшая часть изотопа фиксируется в скелете уже в течение первых 30 мин после инъекции
    Exact
    [70]
    Suffix
    . Энергозависимое трансцеллюлярное движение Са2+ из кости в кровеносные сосуды происходит против электрохимических и химических градиентов и обеспечивается синцитием костных клеток [30, 59, 62].

71
Palumbo C, Palazzini S, Zaffe D, Marotti G. Osteocyte differentiation in the tibia of newborn rabbit: an ultrastractural study of the formation of cytoplasmic processes. Acta Anat 1990;137(4):350-358
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19133
    Prefix
    Энергозависимое трансцеллюлярное движение Са2+ из кости в кровеносные сосуды происходит против электрохимических и химических градиентов и обеспечивается синцитием костных клеток [30, 59, 62]. Остеоциты поглощают ионы Ca2+ из межклеточной жидкости и транспортируют их через щелевые соединения в направлении клеток, выстилающих кость
    Exact
    [30, 71]
    Suffix
    . Последние выделяют ионы Ca2+ в межклеточное пространство на границе с кровеносными сосудами, создавая тем самым условия для поступления этих ионов в систему кровообращения. Другими словами – синцитий костных клеток имеет энергозависимую систему транспорта Ca2+ со специфической полярностью.

  2. In-text reference with the coordinate start=20778
    Prefix
    модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами с параметрами модели р=0,7; – полуширина доверительной полосы (1,96×σ); – участок исследования. аб вг сосудистой стороны отростки, распространяющиеся к остеобластам и контактирующие с ними, более многочисленны и намного длиннее, чем направляющиеся в противоположную сторону, к линии цемента
    Exact
    [61, 71, 72]
    Suffix
    . Эта морфологическая асимметрия сопровождается функциональной асимметрией. Показано, что в ответ на механическую нагрузку движение Ca2+ от остеоцитов к остеобластам более выражено, чем в противоположном направлении.

72
Bonewald LF. Generation and function of osteocyte dendritic processes. J Musculoskelet Neuron Interact 2005;5(4):321-324
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=20778
    Prefix
    модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами с параметрами модели р=0,7; – полуширина доверительной полосы (1,96×σ); – участок исследования. аб вг сосудистой стороны отростки, распространяющиеся к остеобластам и контактирующие с ними, более многочисленны и намного длиннее, чем направляющиеся в противоположную сторону, к линии цемента
    Exact
    [61, 71, 72]
    Suffix
    . Эта морфологическая асимметрия сопровождается функциональной асимметрией. Показано, что в ответ на механическую нагрузку движение Ca2+ от остеоцитов к остеобластам более выражено, чем в противоположном направлении.

  2. In-text reference with the coordinate start=21176
    Prefix
    Показано, что в ответ на механическую нагрузку движение Ca2+ от остеоцитов к остеобластам более выражено, чем в противоположном направлении. Данный тип асимметричной коммуникации предполагает, что функциональная адаптация костных клеток хорошо скоординирована на морфологической основе
    Exact
    [10, 43, 72, 73]
    Suffix
    . Способность перекачивать Ca2+ против бóльшего градиента его концентрации обеспечивают механизмы, связанные с деятельностью Ca2+ATФазы [74]. Клинико-патогенетическая роль механизмов обмена кальция между костными структурами и циркулирующими жидкостями.

73
Adachi T, Aonuma Y, Tanaka M et al. Calcium response in single osteocytes to locally applied mechanical stimulus: Differences in cell process and cell body. J Biomech 2009;42(12):19891995
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21176
    Prefix
    Показано, что в ответ на механическую нагрузку движение Ca2+ от остеоцитов к остеобластам более выражено, чем в противоположном направлении. Данный тип асимметричной коммуникации предполагает, что функциональная адаптация костных клеток хорошо скоординирована на морфологической основе
    Exact
    [10, 43, 72, 73]
    Suffix
    . Способность перекачивать Ca2+ против бóльшего градиента его концентрации обеспечивают механизмы, связанные с деятельностью Ca2+ATФазы [74]. Клинико-патогенетическая роль механизмов обмена кальция между костными структурами и циркулирующими жидкостями.

74
Strehler EE, Treiman M. Calcium pumps of plasma membrane and cell interior. Curr Mol Med 2004;4(3):323-335
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21335
    Prefix
    Данный тип асимметричной коммуникации предполагает, что функциональная адаптация костных клеток хорошо скоординирована на морфологической основе [10, 43, 72, 73]. Способность перекачивать Ca2+ против бóльшего градиента его концентрации обеспечивают механизмы, связанные с деятельностью Ca2+ATФазы
    Exact
    [74]
    Suffix
    . Клинико-патогенетическая роль механизмов обмена кальция между костными структурами и циркулирующими жидкостями. Согласно вышеизложенному, ООР поддерживает средний (трендовый) уровень минеральных элементов в крови.

75
Аврунин АС, Корнилов НВ. Обмен фосфатов минерального матрикса интактных костей после единичных и множественных переломов. Бюл эксперим медицины 1992;(3):322-324
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

76
Корнилов НВ, Аврунин АС, Синюкова ИВ, Каземирский ВЕ. Биоритмы обменных процессов в костной ткани и диагностическая ценность двойной фотонной рентгеновской абсорбциометрии. Вестник травматол ортопед им НН Приорова 1999;(4):52-56.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

  2. In-text reference with the coordinate start=24123
    Prefix
    Однако, учитывая отмеченный выше факт, что особенности минерального обмена зависят от биологического вида изучаемого объекта, мы исследовали добровольцев (ежедневно в течение 30 сут), используя неинвазивный широко применяемый в клинической практике метод двухэнергетической рентгеновкой абсорбциометрии (рис. 4)
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Установлено, что у практически здоровых лиц (добровольцев) минеральная плотность также меняется с околонедельной периодичностью. Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца [47, 76, 80–84].

  3. In-text reference with the coordinate start=24509
    Prefix
    Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Показано, что размах колебаний у одного из них в среднем составил 9,9% проекционной минеральной плотности костной ткани, а у второго – 8,7%. Эти данные согласуются с результатами расчетного моделирования обмена кальция, приведенными выше.

77
Аврунин АС, Корнилов НВ, Суханов АВ, Паршин ВА. Ремоделирование кортикального слоя большеберцовой кости после остеотомии бедренной на той же конечности. Морфология 1999; 116(6):48-54
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

78
Аврунин АС, Корнилов НВ, Иоффе ИД, Емельянов ВГ. Параметры метаболизма минерального матрикса костной ткани. Остеопороз и остеопатии 2000;(4):2-4
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

79
Корнилов НВ, Аврунин АС. Адаптационные процессы в костных органах. Спб., МОРСАР АВ, 2001, 296
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=16673
    Prefix
    г) доля от массы кальция скелета (%) ООР63,23,024,6 4,5 Обмен между поверхностями скелета и циркулирующими жидкостями 23,11,16,01,1 Остеоцитарное ремоделирование222,710,657,910,6 Суммарно309,014,788,516,2 Рис. 1. Результаты статистического математического моделирования динамики минеральной плотности кортикального слоя интактной правой большеберцовой кости
    Exact
    [79]
    Suffix
    . а – участок I (передний); б – участок I (задний); в – участок II (передний); г – участок II (задний). По горизонтальной оси – время, прошедшее с момента травмы; по вертикальной оси – минеральная плотность участка в % к дооперационному уровню. – тренд (параметры модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами с параметрами модели р=0,7; – полуширина

  2. In-text reference with the coordinate start=20067
    Prefix
    В первую очередь, это асимметричное распределение цитоплазматических отростков остеоцитов. С Рис. 2. Результаты статистического математического моделирования динамики минеральной плотности костной ткани XI хвостового позвонка
    Exact
    [79]
    Suffix
    . а – участок I (правый); б – участок I (левый); в – участок II (правый); г – участок II (левый). По горизонтальной оси – время, прошедшее с момента травмы; по вертикальной оси – минеральная плотность участка в % к дооперационному уровню. – тренд (параметры модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами с параметрами модели р=0,7; – полуширина доверите

  3. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

  4. In-text reference with the coordinate start=22795
    Prefix
    Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3. Результаты статистического математического моделирования динамики уровня минеральных фосфатов после остеотомии правой бедренной кости у крыс
    Exact
    [79]
    Suffix
    . а – правая плечевая кость; б – левая плечевая кость; в – правая бедренная кость; г – левая бедренная кость; д – правая большеберцовая кость; е – левая большеберцовая кость. По горизонтальной оси – время, прошедшее с момента травмы; по вертикальной оси – мг фосфатов в 1 г костной ткани. – тренд (параметры модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами с параметрами мод

  5. In-text reference with the coordinate start=23443
    Prefix
    , прошедшее с момента травмы; по вертикальной оси – мг фосфатов в 1 г костной ткани. – тренд (параметры модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами с параметрами модели р=0,5; – полуширина доверительной полосы (1,96×σ). в костной ткани. В результате установлено, что минеральная плотность колеблется с циркасептанной (околонедельной) периодичностью
    Exact
    [79]
    Suffix
    . Как видно из графиков (рис. 1–3) за околонедельный интервал амплитуда колебаний достигает значений доли обменного кальция, рассчитанной выше. Представленные экспериментальные данные косвенно подтверждают высказанную гипотезу о том, что в результате быстрого обмена происходят существенные изменения минеральной плотности скелета.

  6. In-text reference with the coordinate start=28908
    Prefix
    почечной патологии денситометрический контроль минеральной плотности в динамике позволит в клинических условиях неинвазивно оценивать эффективность и достаточность проводимого лечения, так как костные клетки являются крайне чувствительным Рис. 5. Результаты математического моделирования динамики степени асимметрии минеральной плотности участков правой большеберцовой кости
    Exact
    [79]
    Suffix
    По горизонтальной оси – время, прошедшее с момента травмы; по вертикальной оси – степень асимметрии (в %). Соотношение минеральной плотности участков: а – участков 1 и 6; б – участков 4 и 9; в – участков 4 и 5; г – участков 2 и 3; д – участков 2 и 5; е – участков 3 и 7. – тренд (параметры математической модели р=0,0001); – сглаживание сплайнами (параметры математи

80
Аврунин АС, Корнилов НВ. Метод двойной фотонной рентгеновской абсорбциометрии при динамическом контроле состояния костной ткани в процессе лечения остеопороза. Гений ортопед 2002;(2):123-128
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

  2. In-text reference with the coordinate start=24123
    Prefix
    Однако, учитывая отмеченный выше факт, что особенности минерального обмена зависят от биологического вида изучаемого объекта, мы исследовали добровольцев (ежедневно в течение 30 сут), используя неинвазивный широко применяемый в клинической практике метод двухэнергетической рентгеновкой абсорбциометрии (рис. 4)
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Установлено, что у практически здоровых лиц (добровольцев) минеральная плотность также меняется с околонедельной периодичностью. Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца [47, 76, 80–84].

  3. In-text reference with the coordinate start=24509
    Prefix
    Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Показано, что размах колебаний у одного из них в среднем составил 9,9% проекционной минеральной плотности костной ткани, а у второго – 8,7%. Эти данные согласуются с результатами расчетного моделирования обмена кальция, приведенными выше.

81
Аврунин АС, Тихилов РМ, Шубняков ИИ, Емельянов ВГ. Неинвазивный клинический метод оценки остеоцитарного ремоделирования. Новые возможности двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии. Ортопед травматол 2008;(2):67-74
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

  2. In-text reference with the coordinate start=24123
    Prefix
    Однако, учитывая отмеченный выше факт, что особенности минерального обмена зависят от биологического вида изучаемого объекта, мы исследовали добровольцев (ежедневно в течение 30 сут), используя неинвазивный широко применяемый в клинической практике метод двухэнергетической рентгеновкой абсорбциометрии (рис. 4)
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Установлено, что у практически здоровых лиц (добровольцев) минеральная плотность также меняется с околонедельной периодичностью. Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца [47, 76, 80–84].

  3. In-text reference with the coordinate start=24509
    Prefix
    Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Показано, что размах колебаний у одного из них в среднем составил 9,9% проекционной минеральной плотности костной ткани, а у второго – 8,7%. Эти данные согласуются с результатами расчетного моделирования обмена кальция, приведенными выше.

82
Аврунин АС, Тихилов РМ, Шубняков ИИ, Емельянов ВГ. Позволяет ли метод двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии выявить быстрые колебания проекционной минеральной плотности костной ткани в поясничном отделе позвоночника? Вестник травматол ортопед им НН Приорова 2008;(3):47-52
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

  2. In-text reference with the coordinate start=24123
    Prefix
    Однако, учитывая отмеченный выше факт, что особенности минерального обмена зависят от биологического вида изучаемого объекта, мы исследовали добровольцев (ежедневно в течение 30 сут), используя неинвазивный широко применяемый в клинической практике метод двухэнергетической рентгеновкой абсорбциометрии (рис. 4)
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Установлено, что у практически здоровых лиц (добровольцев) минеральная плотность также меняется с околонедельной периодичностью. Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца [47, 76, 80–84].

  3. In-text reference with the coordinate start=24509
    Prefix
    Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Показано, что размах колебаний у одного из них в среднем составил 9,9% проекционной минеральной плотности костной ткани, а у второго – 8,7%. Эти данные согласуются с результатами расчетного моделирования обмена кальция, приведенными выше.

83
Аврунин АС, Тихилов РМ, Шубняков ИИ. Динамическая оценка остеоцитарного ремоделирования костной ткани при использовании неинвазивного метода. Морфология 2009; 135(2):66-73
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

  2. In-text reference with the coordinate start=24123
    Prefix
    Однако, учитывая отмеченный выше факт, что особенности минерального обмена зависят от биологического вида изучаемого объекта, мы исследовали добровольцев (ежедневно в течение 30 сут), используя неинвазивный широко применяемый в клинической практике метод двухэнергетической рентгеновкой абсорбциометрии (рис. 4)
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Установлено, что у практически здоровых лиц (добровольцев) минеральная плотность также меняется с околонедельной периодичностью. Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца [47, 76, 80–84].

  3. In-text reference with the coordinate start=24509
    Prefix
    Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Показано, что размах колебаний у одного из них в среднем составил 9,9% проекционной минеральной плотности костной ткани, а у второго – 8,7%. Эти данные согласуются с результатами расчетного моделирования обмена кальция, приведенными выше.

  4. In-text reference with the coordinate start=25873
    Prefix
    Примеры графического изображения биоритмов выделенных в результате статистического математического моделирования данных динамического исследования проекционной минеральной плотности костной ткани методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии
    Exact
    [83]
    Suffix
    . По вертикальной оси – значения проекционной минеральной плотности в %, по горизонтальной – срок от момента первого исследования. – колебательная кривая с параметрами модели р=0,9; – полуширина доверительной полосы (1,96×σ); – трендовые изменения показателя с параметрами модели р=0,1. а, в, д, ж – доброволец 1; б, г, е, з – д

84
Аврунин АС, Тихилов РМ, Шубняков ИИ и др. Минимально необходимое количество исследований ПМПКТ методом ДЭРА при индивидуальной диагностике остеопороза и мониторинге состояния скелета по дистальному отделу предплечья (предварительные рекомендации). Ортопед травматол 2009;(1):49-56
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22412
    Prefix
    Клиническая значимость подобного контроля несомненна, так как позволит оценить функциональное состояние синцития костных клеток (остеоцитов и остеобластов) в зоне интереса. Эта гипотеза нашла свое подтверждение в результатах проведенных нами ранее хронобиологических исследований
    Exact
    [47, 75–84]
    Suffix
    . Хронобиологические исследования минеральной плотности костной ткани в эксперименте были проведены с использованием двух методов: микроденситометрии рентгенограмм и биохимического определения уровня минеральных фосфатов Рис. 3.

  2. In-text reference with the coordinate start=24123
    Prefix
    Однако, учитывая отмеченный выше факт, что особенности минерального обмена зависят от биологического вида изучаемого объекта, мы исследовали добровольцев (ежедневно в течение 30 сут), используя неинвазивный широко применяемый в клинической практике метод двухэнергетической рентгеновкой абсорбциометрии (рис. 4)
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Установлено, что у практически здоровых лиц (добровольцев) минеральная плотность также меняется с околонедельной периодичностью. Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца [47, 76, 80–84].

  3. In-text reference with the coordinate start=24509
    Prefix
    Этот вывод сделан по результатам исследования 10 зон интереса в области поясничного отдела позвоночника, 12 зон интереса в проксимальном отделе бедра и 18 зон интереса в дистальном отделе предплечья у каждого добровольца
    Exact
    [47, 76, 80–84]
    Suffix
    . Показано, что размах колебаний у одного из них в среднем составил 9,9% проекционной минеральной плотности костной ткани, а у второго – 8,7%. Эти данные согласуются с результатами расчетного моделирования обмена кальция, приведенными выше.

85
Крыжановский ГН. Биологические ритмы и закон структурно-функциональной дискретности биологических процессов. В: Биологические ритмы в механизмах компенсации нарушенных функций. Медицина, М., 1973;20-34
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25264
    Prefix
    Колебательные изменения минеральной плотности подразумевают, что в исследованных участках попеременно происходит то преобладание вымывания минерала, то отложения, и наоборот. По сути, эти изменения отражают действие закона перемежающейся активности, сформулированного Г.Н. Крыжановским
    Exact
    [85, 86]
    Suffix
    . Согласно ему, во время выполнения физиологической функции происходит постоянное включение и выключение работающих структур, осуществляемое механизмами ауторегуляции по достижении какого-то критического уровня выполненной работы.

86
Крыжановский ГН. Расстройство нервной регуляции. В: Патология нервной регуляции функций. Медицина, М., 1987;5-42
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25264
    Prefix
    Колебательные изменения минеральной плотности подразумевают, что в исследованных участках попеременно происходит то преобладание вымывания минерала, то отложения, и наоборот. По сути, эти изменения отражают действие закона перемежающейся активности, сформулированного Г.Н. Крыжановским
    Exact
    [85, 86]
    Suffix
    . Согласно ему, во время выполнения физиологической функции происходит постоянное включение и выключение работающих структур, осуществляемое механизмами ауторегуляции по достижении какого-то критического уровня выполненной работы.

87
Аврунин АС, Корнилов НВ. Асимметрия параметров – основа структуры пространственно-временной организации функций. Морфология 2000;(117)2:80-85 Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27395
    Prefix
    Этот закон предполагает не только колебательные изменения минеральной плотности в каждой точке скелета, но и асимметрию параметров обмена между этими точками. Т.е. если в одном участке скелета происходит отложение минерала, то в другом – его вымывание. Наши исследования подтвердили данную гипотезу (рис. 5)
    Exact
    [87]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Согласно представленным данным, доля постоянно обмениваемого минерала составляет 14,7% , а кальция – 16,2% от их массы в скелета. С клинико-патогенетических позиций крайне важно, что, во-первых, что эта огромная масса обеспечивает в процессе тканевого обмена «мгновенную» коррекцию уровня минеральных ионов (кальций, фосфаты) в крови, сохраняя значения их концентрации в гом