The 30 references with contexts in paper M. Batyushin M., A. Pasechnik V., N. Sadovnichaya A., М. Батюшин М., А. Пасечник В., Н. Садовничая А. (2013) “МНОЖЕСТВЕННЫЙ ЛИПОМАТОЗ (БОЛЕЗНЬ МАДЕЛУНГА) И ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК. ДВА КЛИНИЧЕСКИХ СЛУЧАЯ // MULTIPLE LIPOMATOSIS (MADELUNG’S DISEASE) AND KIDNEY INJURY. TWO CLINICAL CASES” / spz:neicon:nefr:y:2013:i:5:p:89-95

1
Brodie B. Lectures illustrative of various subjects in pathology and surgery. London, Longman, 1846; 275-276
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2114
    Prefix
    Нахичеванский, д. 29, ГБОУ ВПО РостГМУ Минздрава России, кафедра внутренних болезней с основами физиотерапии No 2, тел.: 8-918-501-88-01, E-mail: batjushin-m@rambler.ru Множественный доброкачественный липоматоз, или болезнь Маделунга (Madelung), был описан впервые Броди (Brodie) в 1846 году
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Отто Маделунг в 1888 году опубликовал 33 наблюдения «жировика на шее» [2]. Десятью годами позже Луно (Launois) и Бенсаж (Bensaude) сделали классическое описание болезни на примере 65 случаев [3].

2
Madelung O. Uber den Fetthals. Langenbecks Archiv Klin Chirurg 1888; (37): 106
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2202
    Prefix
    д. 29, ГБОУ ВПО РостГМУ Минздрава России, кафедра внутренних болезней с основами физиотерапии No 2, тел.: 8-918-501-88-01, E-mail: batjushin-m@rambler.ru Множественный доброкачественный липоматоз, или болезнь Маделунга (Madelung), был описан впервые Броди (Brodie) в 1846 году [1]. Отто Маделунг в 1888 году опубликовал 33 наблюдения «жировика на шее»
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Десятью годами позже Луно (Launois) и Бенсаж (Bensaude) сделали классическое описание болезни на примере 65 случаев [3]. Большая часть описаний касается преимущественно мужчин с неблагоприятным алкогольным анамнезом, однако болезнь развивается как у мужчин, так и у женщин, в том числе при отсутствии алкогольного анамнеза [4, 5]).

3
Lanois P, F, F. B L’ade ́nolipomatose symmetrique. Bull Soc me ́d Hop Paris 1898; (1): 289
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2333
    Prefix
    Отто Маделунг в 1888 году опубликовал 33 наблюдения «жировика на шее» [2]. Десятью годами позже Луно (Launois) и Бенсаж (Bensaude) сделали классическое описание болезни на примере 65 случаев
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Большая часть описаний касается преимущественно мужчин с неблагоприятным алкогольным анамнезом, однако болезнь развивается как у мужчин, так и у женщин, в том числе при отсутствии алкогольного анамнеза [4, 5]).

4
Enzi G, Busetto L, Ceschin E et al. Multiple symmetric lipomatosis: clinical aspects and outcome in a long-term longitudinal study. Int J Obes Relat Metab Disord 2002; (26); 253-261
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=2560
    Prefix
    Большая часть описаний касается преимущественно мужчин с неблагоприятным алкогольным анамнезом, однако болезнь развивается как у мужчин, так и у женщин, в том числе при отсутствии алкогольного анамнеза
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    ). По данным R. González-García и соавт. [6], соотношение мужчин и женщин колеблется от 15:1 до 30:1. В литературе встречаются разные термины, описывающие множественный симметричный липоматоз, в частности, доброкачественный симметричный липоматоз, синдром Луно–Бенсажа.

  2. In-text reference with the coordinate start=3441
    Prefix
    липоматозом обычно имеют избыточную массу тела с повышенным отложением жира в области шеи, верхней части спины («бычий горб»), межлопаточной области, груди, нижних конечностей [9]. Выделяют несколько типов болезни Маделунга [5, 10]. Тип 1 характеризуется образованием липом на шее в виде «жирового хомута» и встречается примерно в 70% случаев болезни
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Тип 2 или системный симметричный липоматоз с поражением плечевого пояса, грудной клетки, бедер и живота, иногда визуально обозначаемое как псевдоатлетический симптом. Тип 3 встречается редко и проявляется формированием липом в области бедер (гинекоидный тип).

  3. In-text reference with the coordinate start=5655
    Prefix
    При анализе смертности в группе больных с болезнью Маделунга было показано, что часто она представлена внезапной смертью, вероятно, обусловленной присутствием алкогольного анамнеза
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В редких случаях наблюдается компрессия липоматоидной тканью пищевода, бронхиального дерева, сонной артерии и ветвей верхней полой вены [21, 22]. Можно предположить, что липоматоз крайне редко малигнизируется.

5
Harsch IA, Michaeli P, Hahn EG et al. Launois-Bensaude syndrome in a female with type 2 diabetes. Med Sci Monit 2002; (9): 5-8
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2560
    Prefix
    Большая часть описаний касается преимущественно мужчин с неблагоприятным алкогольным анамнезом, однако болезнь развивается как у мужчин, так и у женщин, в том числе при отсутствии алкогольного анамнеза
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    ). По данным R. González-García и соавт. [6], соотношение мужчин и женщин колеблется от 15:1 до 30:1. В литературе встречаются разные термины, описывающие множественный симметричный липоматоз, в частности, доброкачественный симметричный липоматоз, синдром Луно–Бенсажа.

  2. In-text reference with the coordinate start=3304
    Prefix
    Пациенты с системным липоматозом обычно имеют избыточную массу тела с повышенным отложением жира в области шеи, верхней части спины («бычий горб»), межлопаточной области, груди, нижних конечностей [9]. Выделяют несколько типов болезни Маделунга
    Exact
    [5, 10]
    Suffix
    . Тип 1 характеризуется образованием липом на шее в виде «жирового хомута» и встречается примерно в 70% случаев болезни [4]. Тип 2 или системный симметричный липоматоз с поражением плечевого пояса, грудной клетки, бедер и живота, иногда визуально обозначаемое как псевдоатлетический симптом.

6
González-García R, Rodríguez-Campo FG, Sastre-Pérez J, Muñoz-Guerra MF. Benign Symmetric Lipomatosis (Madelung’s Disease): Case Reports and Current Management. Aesthetic Plastic Surgery 2004; (28): 108-112
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2612
    Prefix
    Большая часть описаний касается преимущественно мужчин с неблагоприятным алкогольным анамнезом, однако болезнь развивается как у мужчин, так и у женщин, в том числе при отсутствии алкогольного анамнеза [4, 5]). По данным R. González-García и соавт.
    Exact
    [6]
    Suffix
    , соотношение мужчин и женщин колеблется от 15:1 до 30:1. В литературе встречаются разные термины, описывающие множественный симметричный липоматоз, в частности, доброкачественный симметричный липоматоз, синдром Луно–Бенсажа.

7
Kratz C, Lenard HG, Ruzicka T, Gartner J. Multiple symmetric lipomatosis: an unusual cause of childhood obesity and mental retardation. Eur J Paediatr Neurol 2000; (4): 63-67
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3016
    Prefix
    В литературе встречаются разные термины, описывающие множественный симметричный липоматоз, в частности, доброкачественный симметричный липоматоз, синдром Луно–Бенсажа. В настоящее время описано около трехсот случаев системного липоматоза, в том числе несколько случаев развития болезни в детском возрасте
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Пациенты с системным липоматозом обычно имеют избыточную массу тела с повышенным отложением жира в области шеи, верхней части спины («бычий горб»), межлопаточной области, груди, нижних конечностей [9].

8
Nounla J, Rolle U, Grafe G, Kraling K. Benign symmetric lipomatosis with myelomeningocele in an adolescent: An uncommon association-case report. J Pediatr Surg 2001; (36): 13
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3016
    Prefix
    В литературе встречаются разные термины, описывающие множественный симметричный липоматоз, в частности, доброкачественный симметричный липоматоз, синдром Луно–Бенсажа. В настоящее время описано около трехсот случаев системного липоматоза, в том числе несколько случаев развития болезни в детском возрасте
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Пациенты с системным липоматозом обычно имеют избыточную массу тела с повышенным отложением жира в области шеи, верхней части спины («бычий горб»), межлопаточной области, груди, нижних конечностей [9].

9
Busetto L, Strater D, Enzi G et al. Differential clinical expression of multiple symmetric lipomatosis in men and women. Int J Obes Relat Metab Disord 2003; (27): 1419-1422
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3249
    Prefix
    Пациенты с системным липоматозом обычно имеют избыточную массу тела с повышенным отложением жира в области шеи, верхней части спины («бычий горб»), межлопаточной области, груди, нижних конечностей
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Выделяют несколько типов болезни Маделунга [5, 10]. Тип 1 характеризуется образованием липом на шее в виде «жирового хомута» и встречается примерно в 70% случаев болезни [4]. Тип 2 или системный симметричный липоматоз с поражением плечевого пояса, грудной клетки, бедер и живота, иногда визуально обозначаемое как псевдоатлетический симптом.

10
Donhauser G, Vieluf D, Ruzicka T, Braun-Falco O. Benign symmetric Launois-Bensaude type III lipomatosis and BureauBarriere syndrome. Hautarzt 1991; (42): 311-314
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3304
    Prefix
    Пациенты с системным липоматозом обычно имеют избыточную массу тела с повышенным отложением жира в области шеи, верхней части спины («бычий горб»), межлопаточной области, груди, нижних конечностей [9]. Выделяют несколько типов болезни Маделунга
    Exact
    [5, 10]
    Suffix
    . Тип 1 характеризуется образованием липом на шее в виде «жирового хомута» и встречается примерно в 70% случаев болезни [4]. Тип 2 или системный симметричный липоматоз с поражением плечевого пояса, грудной клетки, бедер и живота, иногда визуально обозначаемое как псевдоатлетический симптом.

11
Nisoli E, Regianini L, Briscini L, Bulbarelli A, Busetto L, Coin A, Enzi G, Carruba MO. Multiple symmetric lipomatosis may be the consequence of defective noradrenergic modulation of proliferation and differentiation of brown fat cells. J Pathol 2002; (198): 378-387
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4178
    Prefix
    патогенеза заболевания интересными представляются данные об экспрессии на поверхности стволовых жировых клеток липомы по аналогии с бурой жировой тканью разобщающего белка-1 (uncoupling protein, UCP-1), нарастания концентрации которого не происходит в ответ на стимуляцию катехоламинами, несмотря на наличие на поверхности клеток b1-, b2- и b3адренорецепторов
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Было также показано, что катехоламины не индуцируют липолиз в клетках липомы [12]. В исследовании A. Giordano и соавт. [13] было показано, что в жировых клетках экспрессируется синтаза оксида азота (nitric oxide synthase, NOS).

12
Dorigo P, Prosdocimi M, Carpenedo F et al. Multiple symmetric lipomatosis. A defect in adrenergic stimulated lipolysis II. Pharmacol Res Commun 1980; (12): 625-638
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4268
    Prefix
    стволовых жировых клеток липомы по аналогии с бурой жировой тканью разобщающего белка-1 (uncoupling protein, UCP-1), нарастания концентрации которого не происходит в ответ на стимуляцию катехоламинами, несмотря на наличие на поверхности клеток b1-, b2- и b3адренорецепторов [11]. Было также показано, что катехоламины не индуцируют липолиз в клетках липомы
    Exact
    [12]
    Suffix
    . В исследовании A. Giordano и соавт. [13] было показано, что в жировых клетках экспрессируется синтаза оксида азота (nitric oxide synthase, NOS). Норадреналин теряет способность стимулировать экспрессию NOS в клетках липомы, вместе с тем донаторы NO ингибируют пролиферацию этих клеток и селективно подавляют пролиферацию, стимулированную NOS [14].

13
Giordano A, Tonello C, Bulbarelli A et al. Evidence for a functional nitric oxide synthase system in brown adipocyte nucleus. FEBS Lett 2002; (514): 135-140
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4318
    Prefix
    с бурой жировой тканью разобщающего белка-1 (uncoupling protein, UCP-1), нарастания концентрации которого не происходит в ответ на стимуляцию катехоламинами, несмотря на наличие на поверхности клеток b1-, b2- и b3адренорецепторов [11]. Было также показано, что катехоламины не индуцируют липолиз в клетках липомы [12]. В исследовании A. Giordano и соавт.
    Exact
    [13]
    Suffix
    было показано, что в жировых клетках экспрессируется синтаза оксида азота (nitric oxide synthase, NOS). Норадреналин теряет способность стимулировать экспрессию NOS в клетках липомы, вместе с тем донаторы NO ингибируют пролиферацию этих клеток и селективно подавляют пролиферацию, стимулированную NOS [14].

14
Engeli S, Janke J, Gorzelniak K et al. Regulation of the nitric oxide system in human adipose tissue. J Lipid Res 2004; (45): 1640-1648
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4656
    Prefix
    Норадреналин теряет способность стимулировать экспрессию NOS в клетках липомы, вместе с тем донаторы NO ингибируют пролиферацию этих клеток и селективно подавляют пролиферацию, стимулированную NOS
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Таким образом, патогенез заболевания, вероятно, состоит в дефекте адренергически стимулированного липолиза. Другая теория предполагает накопление эмбрионального бурого жира [15]. В большинстве случаев липоматоз не является системным заболеванием, однако в ряде случаев развиваются висцеральные проявления, в частности поражение печени, гипотиреоз, сахарный диабет,

15
Suresh Chandran CJ, Godge YR, Oak PJ, Ravat SH. Madelung’s disease with myopathy. Ann Indian Acad Neurol 2009; (12):131–132
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4846
    Prefix
    теряет способность стимулировать экспрессию NOS в клетках липомы, вместе с тем донаторы NO ингибируют пролиферацию этих клеток и селективно подавляют пролиферацию, стимулированную NOS [14]. Таким образом, патогенез заболевания, вероятно, состоит в дефекте адренергически стимулированного липолиза. Другая теория предполагает накопление эмбрионального бурого жира
    Exact
    [15]
    Suffix
    . В большинстве случаев липоматоз не является системным заболеванием, однако в ряде случаев развиваются висцеральные проявления, в частности поражение печени, гипотиреоз, сахарный диабет, неврологические расстройства, которые, вероятно, ассоциированы с липоматозом [15, 16].

  2. In-text reference with the coordinate start=5143
    Prefix
    В большинстве случаев липоматоз не является системным заболеванием, однако в ряде случаев развиваются висцеральные проявления, в частности поражение печени, гипотиреоз, сахарный диабет, неврологические расстройства, которые, вероятно, ассоциированы с липоматозом
    Exact
    [15, 16]
    Suffix
    . Описаны как сенсорные, так и моторные и автономные неврологические нарушения. В некоторых описаниях встречаются артропатии и иные патологии локомоторного аппарата [17, 18]. Описаны семейные случаи болезни Маделунга, обусловленные митохондриальными мутациями [19, 20].

16
Pollock M, Nicholson GI, Nukada H et al. Neuropathy in multiple symmetric lipomatosis. Madelung’s disease Brain 1988; (111), 1157-1171
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5143
    Prefix
    В большинстве случаев липоматоз не является системным заболеванием, однако в ряде случаев развиваются висцеральные проявления, в частности поражение печени, гипотиреоз, сахарный диабет, неврологические расстройства, которые, вероятно, ассоциированы с липоматозом
    Exact
    [15, 16]
    Suffix
    . Описаны как сенсорные, так и моторные и автономные неврологические нарушения. В некоторых описаниях встречаются артропатии и иные патологии локомоторного аппарата [17, 18]. Описаны семейные случаи болезни Маделунга, обусловленные митохондриальными мутациями [19, 20].

17
Ducloyer P, Leclercq C, Lisfranc R, Saffar P. Spontaneous Ruptures of the Extensor Tendons of the Fingers in Madelung’s Deformity. J Hand Surg Eur V1 1991; (16): 329-333
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5341
    Prefix
    развиваются висцеральные проявления, в частности поражение печени, гипотиреоз, сахарный диабет, неврологические расстройства, которые, вероятно, ассоциированы с липоматозом [15, 16]. Описаны как сенсорные, так и моторные и автономные неврологические нарушения. В некоторых описаниях встречаются артропатии и иные патологии локомоторного аппарата
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . Описаны семейные случаи болезни Маделунга, обусловленные митохондриальными мутациями [19, 20]. При анализе смертности в группе больных с болезнью Маделунга было показано, что часто она представлена внезапной смертью, вероятно, обусловленной присутствием алкогольного анамнеза [4].

18
Landis MS, Etemad-Rezai R, Shetty K, Goldszmidt M. Case 143: Madelung Disease. Radiology. 2009; (250): 951-954
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5341
    Prefix
    развиваются висцеральные проявления, в частности поражение печени, гипотиреоз, сахарный диабет, неврологические расстройства, которые, вероятно, ассоциированы с липоматозом [15, 16]. Описаны как сенсорные, так и моторные и автономные неврологические нарушения. В некоторых описаниях встречаются артропатии и иные патологии локомоторного аппарата
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . Описаны семейные случаи болезни Маделунга, обусловленные митохондриальными мутациями [19, 20]. При анализе смертности в группе больных с болезнью Маделунга было показано, что часто она представлена внезапной смертью, вероятно, обусловленной присутствием алкогольного анамнеза [4].

19
Berkovic SF, Andermann F, Shoubridge EA et al. Mitochondrial dysfunction in multiple symmetrical lipomatosis. Ann Neurol 1991; 29: 566-569
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5444
    Prefix
    В некоторых описаниях встречаются артропатии и иные патологии локомоторного аппарата [17, 18]. Описаны семейные случаи болезни Маделунга, обусловленные митохондриальными мутациями
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . При анализе смертности в группе больных с болезнью Маделунга было показано, что часто она представлена внезапной смертью, вероятно, обусловленной присутствием алкогольного анамнеза [4].

20
Klopstock T, Naumann M, Schalke B et al. Multiple symmetric lipomatosis: abnormalities in complex IV and multiple deletions in mitochondrial DNA. Neurology 1994; (44): 862-866
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5444
    Prefix
    В некоторых описаниях встречаются артропатии и иные патологии локомоторного аппарата [17, 18]. Описаны семейные случаи болезни Маделунга, обусловленные митохондриальными мутациями
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . При анализе смертности в группе больных с болезнью Маделунга было показано, что часто она представлена внезапной смертью, вероятно, обусловленной присутствием алкогольного анамнеза [4].

21
Medappil N, Vasu TA. Madelung’s disease: A spot diagnosis. Indian J Plast Surg 2010; 43(2): 227–228
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5806
    Prefix
    При анализе смертности в группе больных с болезнью Маделунга было показано, что часто она представлена внезапной смертью, вероятно, обусловленной присутствием алкогольного анамнеза [4]. В редких случаях наблюдается компрессия липоматоидной тканью пищевода, бронхиального дерева, сонной артерии и ветвей верхней полой вены
    Exact
    [21, 22]
    Suffix
    . Можно предположить, что липоматоз крайне редко малигнизируется. В литературе нам встретились всего два случая озлакочествления [23, 24]. Дифференциальную диагностику липоматоза производят с лимфосаркомой, болезнью Деркума, нейрофиброматозом, лекарственно индуцированным липоматозом (стероидные, антиретровирусные препараты), ангиолипомами, гиберномами.

22
Mevio E, Sbrocca M, Mullace M et al. Multiple Symmetric Lipomatosis: A Review of 3 Cases. Case Rep Otolaryngol 2012: ID: 910526
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5806
    Prefix
    При анализе смертности в группе больных с болезнью Маделунга было показано, что часто она представлена внезапной смертью, вероятно, обусловленной присутствием алкогольного анамнеза [4]. В редких случаях наблюдается компрессия липоматоидной тканью пищевода, бронхиального дерева, сонной артерии и ветвей верхней полой вены
    Exact
    [21, 22]
    Suffix
    . Можно предположить, что липоматоз крайне редко малигнизируется. В литературе нам встретились всего два случая озлакочествления [23, 24]. Дифференциальную диагностику липоматоза производят с лимфосаркомой, болезнью Деркума, нейрофиброматозом, лекарственно индуцированным липоматозом (стероидные, антиретровирусные препараты), ангиолипомами, гиберномами.

23
Guastella C, Borsi C, Gibelli S, Della Berta LG. Madelung’s lipomatosis associated with head and neck malignant neoplasia: a study of 2 cases. Otolaryngol Head Neck Surg 2002; (126):191–192
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5965
    Prefix
    В редких случаях наблюдается компрессия липоматоидной тканью пищевода, бронхиального дерева, сонной артерии и ветвей верхней полой вены [21, 22]. Можно предположить, что липоматоз крайне редко малигнизируется. В литературе нам встретились всего два случая озлакочествления
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    . Дифференциальную диагностику липоматоза производят с лимфосаркомой, болезнью Деркума, нейрофиброматозом, лекарственно индуцированным липоматозом (стероидные, антиретровирусные препараты), ангиолипомами, гиберномами.

24
Tizian C, Berger A, Vykoupil KF. Malignant degeneration in Madelung’s disease (benign lipomatosis of the neck): case report. Brit J of Plastic Surgery 1983; 36(2): 187–189
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5965
    Prefix
    В редких случаях наблюдается компрессия липоматоидной тканью пищевода, бронхиального дерева, сонной артерии и ветвей верхней полой вены [21, 22]. Можно предположить, что липоматоз крайне редко малигнизируется. В литературе нам встретились всего два случая озлакочествления
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    . Дифференциальную диагностику липоматоза производят с лимфосаркомой, болезнью Деркума, нейрофиброматозом, лекарственно индуцированным липоматозом (стероидные, антиретровирусные препараты), ангиолипомами, гиберномами.

25
Maher ER, Kaelin WG Jr. von Hippel–Lindau disease. Baltimore, Medicine, 1997; 76:381-391
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=15609
    Prefix
    Помимо этого, болезнь фон Гиппеля–Линдау – наиболее распространенная причина наследственного рака почки. Гемангиобластомы ЦНС могут выявляться в детском возрасте, однако средний возраст диагностирования составляет 29 лет
    Exact
    [25]
    Suffix
    . В зависимости от размера и местоположения опухоли клинические признаки гемангиобластомы ЦНС включают головную боль, тошноту, головокружение, атаксию, расстройство координации движений, нистагм, расстройства речи.

  2. In-text reference with the coordinate start=17982
    Prefix
    У 90% носителей мутации VHL к 60-летнему возрасту имеются те или иные клинические проявления синдрома [30]. На долгосрочный прогноз и смертность обычно влияет наличие гемангиобластом сетчатки и ЦНС, а также карциномы почки на поздних стадиях
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Динамика клинико-лабораторных данных пациента И. представлена на рис. 2. Пациенту был проведен лабораторный поиск онкомаркеров: РЭА (раковоэмбриональный антиген) – 1,18 нг/мл (N <3,4 нг/мл), СА-19.9 10,7 Е/мл (N < 18,3 Е/мл), СА-125 – 29,9 Е/мл (N менее 21 Е/мл), АПФ (альфа-фетопротеин) – 1,55 мЕ/мл (N 2,0–13,0 мЕ/ мл), Cytra 21-1 – 0,7 нг/мл (N < 3,3 нг/мл), NCE (

26
Kaelin WG Jr. The von Hippel–Lindau tumour suppressor protein: O2 sensing and cancer. Nat Rev Cancer 2008; 8(11): 865-873
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16145
    Prefix
    Диагноз устанавливается с помощью МРТ головного мозга и позвоночника. Гемангиобластомы обычно характеризуются медленным ростом и имеют высокий риск кровотечений, часто являются мультифокальными
    Exact
    [26]
    Suffix
    . У пациентов с синдромом VHL могут встречаться как кисты, так и рак почек. Средний возраст манифестации – 37 лет. Для диагностики используют КТ и УЗИ. Поскольку солидные раки могут содержать кистозные части (что затрудняет дифференцирование доброкачественных и злокачественных процессов с помощью визуализирующих методик), при отсутствии данных о метастазах лечение должно б

27
Neumann HP, Riegler P, Huber W et al. The challenge of kidney lesions in von Hippel–Lindau disease. Contrib Nephrol 2001; (136): 193-207
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17009
    Prefix
    Риск метастазирования коррелирует с размером опухоли. Хирургическое лечение рекомендуется при размере солидных опухолей >3 см (по стандартам США) или 5 см (по стандартам Европы)
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Некоторые авторы [28] сообщают о высоком риске местного рецидива (приблизительно 50%) в среднем в течение 53 мес (диапазон 10–115 мес) и росте опухоли со скоростью 34 мм/год (диапазон 1–10,8 мм).

28
Ploussard G, Droupy S, Ferlicot S, Pies R, Rocher L, Richard S, Benoit G. Local recurrence after nephron-sparing surgery in von Hippel–Lindau disease. Urology 2007; 70(3): 435-439
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17032
    Prefix
    Риск метастазирования коррелирует с размером опухоли. Хирургическое лечение рекомендуется при размере солидных опухолей >3 см (по стандартам США) или 5 см (по стандартам Европы) [27]. Некоторые авторы
    Exact
    [28]
    Suffix
    сообщают о высоком риске местного рецидива (приблизительно 50%) в среднем в течение 53 мес (диапазон 10–115 мес) и росте опухоли со скоростью 34 мм/год (диапазон 1–10,8 мм). «Золотым» стандартом лечения небольших опухолей является открытая и лапароскопическая частичная нефрэктомия.

29
Lehman DS, Landman J. Cryoablation and radiofrequency for kidney tumor. Curr Urol Rep 2008; 9(2): 128-134
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17458
    Prefix
    «Золотым» стандартом лечения небольших опухолей является открытая и лапароскопическая частичная нефрэктомия. В настоящее время используются также альтернативные методы – криотерапия и радиочастотная аблация
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Последние методы могут повлиять на результат патоморфологического диагноза, хотя, по некоторым данным, патоморфологический диагноз после первого цикла криотерапии приблизительно в 91% случаев подтверждает результаты предварительной биопсии.

30
Filling-Katz MR, Choyke PL, Oldfield E et al. Central nervous system involvement in von Hippel—Lindau disease. Neurology 1991; (41): 121 Поступила в редакцию 15.05.2013 г. Принята в печать 04.09.2013 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17832
    Prefix
    Последние методы могут повлиять на результат патоморфологического диагноза, хотя, по некоторым данным, патоморфологический диагноз после первого цикла криотерапии приблизительно в 91% случаев подтверждает результаты предварительной биопсии. У 90% носителей мутации VHL к 60-летнему возрасту имеются те или иные клинические проявления синдрома
    Exact
    [30]
    Suffix
    . На долгосрочный прогноз и смертность обычно влияет наличие гемангиобластом сетчатки и ЦНС, а также карциномы почки на поздних стадиях [25]. Динамика клинико-лабораторных данных пациента И. представлена на рис. 2.