The 44 references with contexts in paper N. Savenkova D., M. Chemodanova A., E. Pankov A., Н. Савенкова Д., М. Чемоданова А., Е. Панков А. (2013) “ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ // АCUTE KIDNEY INJURY IN CHILDREN” / spz:neicon:nefr:y:2013:i:4:p:26-35

1
Аkcan-Arikan A, Zappitelli M, Loftis LL, Washburn KK, Jefferson LS, Goldstein SL. Modified RIFLE criteria in critically ill children with Acute Kidney Injury. Kidney Int 2007; 71 (10): 1028-1035
Total in-text references: 9
  1. In-text reference with the coordinate start=1568
    Prefix
    Острое повреждение почек (ОПП) является актуальной проблемой педиатрической нефрологии. Актуальность проблемы ОПП у детей обусловлена многообразием причин развития и тяжестью ОПП с высоким риском исхода в хроническую болезнь почек (ХБП) в детском возрасте
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . Классификация ОПП у детей. Рабочей группой Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) (2000) введено более широкое, чем острая почечная недостаточность, понятие «острое повреждение почек», разработана классификация ОПП у взрослых.

  2. In-text reference with the coordinate start=2925
    Prefix
    В отличие от классификации RIFLE у взрослых, у детей в классификации p-RIFLE для оценки тяжести ОПП используются расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле Schwartz (1976), учет диуреза за 8 и 16 ч (табл. 1)
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Расчетная СКФ по Schwartz c учетом уровня креатинина сыворотки крови [7] и диуреза является стандартизированным показателем для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей [1]. В отечественной нефрологии вопрос ОПП у детей и взрослых пациентов вынесен на обсуждение А.

  3. In-text reference with the coordinate start=3106
    Prefix
    от классификации RIFLE у взрослых, у детей в классификации p-RIFLE для оценки тяжести ОПП используются расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле Schwartz (1976), учет диуреза за 8 и 16 ч (табл. 1) [1]. Расчетная СКФ по Schwartz c учетом уровня креатинина сыворотки крови [7] и диуреза является стандартизированным показателем для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В отечественной нефрологии вопрос ОПП у детей и взрослых пациентов вынесен на обсуждение А.В. Смирновым и соавт. (2009) [8, 9]. Терминология ОПП у детей. В отечественной и зарубежной литературе используется терминология, представленная в табл. 2.

  4. In-text reference with the coordinate start=3612
    Prefix
    Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ. Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58%
    Exact
    [1–4, 10–15]
    Suffix
    . По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46% [4]. Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  5. In-text reference with the coordinate start=4023
    Prefix
    Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе
    Exact
    [1, 10–15]
    Suffix
    . Новорожденные имеют высокий риск развития ОПП, особенно после операции на сердце, при тяжелой асфиксии или преждевременных родах, сепсисе. Согласно данным М.А Чемодановой (2012), при экзогенных отравлениях ОПП у детей диагностировано в 50,7% [16, 17].

  6. In-text reference with the coordinate start=5762
    Prefix
    уропатией, дисплазией почек, в то время как у детей и подростков 12–18 лет чаще отмечается развитие ОПП при быстро прогрессирующем гломерулонефрите, системных васкулитах, интерстициальном нефрите, обструктивной уропатии, токсическом, гипоксическом и ишемическом повреждении [2]. В 16% из всех случаев ОПП у детей индуциТаблица 1 Классификация ОПП по p-RIFLE у детей
    Exact
    [1]
    Suffix
    КлассКлиренс креатинина по формуле Schwartz Диурез Risk Риск ↓ CКФ на 25%< 0,5 мл/кг/ч ≥ 8 ч Injury Повреждение ↓ CКФ на 50%< 0,5 мл/кг/ч ≥ 16 ч Failure Недостаточность ↓ CКФ на 75% или CКФ < 35 мл/мин/1,73 м2 < 0,3 мл/кг/ч ≥ 24 ч или анурия ≥ 12 ч Loss Потеря функции Персистирующая недостаточность ≥ 4 нед End stage renal disease Терминальная почечная недостаточность Персистирующая недостато

  7. In-text reference with the coordinate start=8451
    Prefix
    в 96% возникают тубулоинтерстициальные поражения, характеризующиеся полиурией, никтурией, гипостенурией, протенурией, абактериальной лейкоцитурией, гематурией, глюкозурией [16, 17, 20]. Диагностика ОПП у детей. Концентрация креатинина сыворотки крови, объем выделяемой мочи и расчетная СКФ по формуле Schwartz являются стандартными показателями для диагностики ОПП у детей
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Таблица 4 Частые причины острого повреждения почек (Andreoli S.P., 2009) Преренальная недостаточность Пониженный истинный внутрисосудистый объем Пониженный эффективный внутрисосудистый объем Внутреннее почечное заболевание Острый тубулярный некроз (вазомоторная нефропатия) Гипоксические/ишемические инсульты Вызванная медикаментами

  8. In-text reference with the coordinate start=19572
    Prefix
    Степени тяжести ОПП у детей. В соответствии с классификацией ОПП у детей по p-RIFLE (Akcan-Arikan A., Zappitelli M., Loftis L.L. et al., 2007) проводится определение степени тяжести
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Для оценки тяжести ОПП у детей используют скорость клубочковой фильтрации, рассчитанную по формуле Schwartz (1976), учет диуреза за 8 и 16 ч [1, 8, 9]. Оценка степени тяжести ОПП у детей осуществляется в динамике основного заболевания, так как возможен прогрессирующий переход в более тяжелые стадии ОПП.

  9. In-text reference with the coordinate start=19727
    Prefix
    В соответствии с классификацией ОПП у детей по p-RIFLE (Akcan-Arikan A., Zappitelli M., Loftis L.L. et al., 2007) проводится определение степени тяжести [1]. Для оценки тяжести ОПП у детей используют скорость клубочковой фильтрации, рассчитанную по формуле Schwartz (1976), учет диуреза за 8 и 16 ч
    Exact
    [1, 8, 9]
    Suffix
    . Оценка степени тяжести ОПП у детей осуществляется в динамике основного заболевания, так как возможен прогрессирующий переход в более тяжелые стадии ОПП. По данным педиатрических отделений интенсивной терапии, у детей c ОПП различной этиологии, с учетом перечисленных критериев чаще диагностируют классы риска, повреждения и недостаточности.

2
Andreoli SP. Clinical Evaluation of Acute Kidney Injury in Children. In: Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N, eds. Pediatric Nephrology, sixth ed. Springer Verlag, 2009; 2; 1603-1618
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=1568
    Prefix
    Острое повреждение почек (ОПП) является актуальной проблемой педиатрической нефрологии. Актуальность проблемы ОПП у детей обусловлена многообразием причин развития и тяжестью ОПП с высоким риском исхода в хроническую болезнь почек (ХБП) в детском возрасте
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . Классификация ОПП у детей. Рабочей группой Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) (2000) введено более широкое, чем острая почечная недостаточность, понятие «острое повреждение почек», разработана классификация ОПП у взрослых.

  2. In-text reference with the coordinate start=3612
    Prefix
    Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ. Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58%
    Exact
    [1–4, 10–15]
    Suffix
    . По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46% [4]. Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  3. In-text reference with the coordinate start=4769
    Prefix
    Devarajan (2011) отмечают, что эпидемиология обычного ОПП у детей сдвигается от первичного почечного повреждения к вторичному почечному повреждению вследствие другого системного заболевания и его лечения [3]. В табл. 3 приведены данные S.L. Goldstein (2012) об эпидемиологических исследованиях ОПП у детей [11]. Этиология ОПП у детей. S.P. Andreoli
    Exact
    [2]
    Suffix
    описаны частые причины ОПП у детей (табл. 4). Общепринято выделять причины ОПП: преренальные, ренальные и постренальные. К преренальным относится, прежде всего, снижение истинного внутрисосудистого объема, к ренальным – острый канальцевый некроз, к постренальным – обструкция на уровне мочеточников или уретры [2].

  4. In-text reference with the coordinate start=5112
    Prefix
    К преренальным относится, прежде всего, снижение истинного внутрисосудистого объема, к ренальным – острый канальцевый некроз, к постренальным – обструкция на уровне мочеточников или уретры
    Exact
    [2]
    Suffix
    . S.P Andreoli (2009) показал, что причины ОПП ассоциированы с возрастом ребенка. Так, у детей до 2 лет развитие ОПП чаще ассоциировано с кортикальным некрозом, тромбозом почечной артерии или вены, гипоксическим/ишемическим повреждением, обструктивной уропатией, дисплазией почек, в то время как у детей и подростков 12–18 лет чаще отмечается развитие ОПП при быстро прогрессирующ

  5. In-text reference with the coordinate start=5662
    Prefix
    , тромбозом почечной артерии или вены, гипоксическим/ишемическим повреждением, обструктивной уропатией, дисплазией почек, в то время как у детей и подростков 12–18 лет чаще отмечается развитие ОПП при быстро прогрессирующем гломерулонефрите, системных васкулитах, интерстициальном нефрите, обструктивной уропатии, токсическом, гипоксическом и ишемическом повреждении
    Exact
    [2]
    Suffix
    . В 16% из всех случаев ОПП у детей индуциТаблица 1 Классификация ОПП по p-RIFLE у детей [1] КлассКлиренс креатинина по формуле Schwartz Диурез Risk Риск ↓ CКФ на 25%< 0,5 мл/кг/ч ≥ 8 ч Injury Повреждение ↓ CКФ на 50%< 0,5 мл/кг/ч ≥ 16 ч Failure Недостаточность ↓ CКФ на 75% или CКФ < 35 мл/мин/1,73 м2 < 0,3 мл/кг/ч ≥ 24 ч или анурия ≥ 12 ч Loss Потеря функции Персистирующая недостато

3
Goldstein SL, Devarajan P. Acute kidney injury in childhood: should we be worried about progression to CKD? Pediatr Nephrol 2011; 26 (1): 29-40
Total in-text references: 12
  1. In-text reference with the coordinate start=1568
    Prefix
    Острое повреждение почек (ОПП) является актуальной проблемой педиатрической нефрологии. Актуальность проблемы ОПП у детей обусловлена многообразием причин развития и тяжестью ОПП с высоким риском исхода в хроническую болезнь почек (ХБП) в детском возрасте
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . Классификация ОПП у детей. Рабочей группой Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) (2000) введено более широкое, чем острая почечная недостаточность, понятие «острое повреждение почек», разработана классификация ОПП у взрослых.

  2. In-text reference with the coordinate start=3612
    Prefix
    Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ. Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58%
    Exact
    [1–4, 10–15]
    Suffix
    . По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46% [4]. Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  3. In-text reference with the coordinate start=4624
    Prefix
    Devarajan (2011) отмечают, что эпидемиология обычного ОПП у детей сдвигается от первичного почечного повреждения к вторичному почечному повреждению вследствие другого системного заболевания и его лечения
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В табл. 3 приведены данные S.L. Goldstein (2012) об эпидемиологических исследованиях ОПП у детей [11]. Этиология ОПП у детей. S.P. Andreoli [2] описаны частые причины ОПП у детей (табл. 4). Общепринято выделять причины ОПП: преренальные, ренальные и постренальные.

  4. In-text reference with the coordinate start=18998
    Prefix
    Уровень L-FABP повышался в среднем за сутки до повышения концентрации креатинина сыворотки и мог быть использован как критерий последующего развития ОПП [36]. В настоящее время для стандартных клинических баз измерение L-FABР у детей не является общедоступным
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Z.H. Endre, J.W. Pickering (2013) рекомендуют с целью диагностики ОПП у пациентов учитывать биомаркеры функции (креатинин, цистатин С и СКФ) и биомаркеры повреждения (NGAL, KIM-1 и др.). Авторы считают, что такой подход позволит осуществлять диагностику ОПП у пациентов на основе структурных или функциональных критериев и терапию на ранней стадии [25].

  5. In-text reference with the coordinate start=29841
    Prefix
    ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых может завершаться полным выздоровлением, выздоровлением с дефектом или трансформироваться в терминальную почечную недостаточность
    Exact
    [3, 8, 9]
    Suffix
    . S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) указывают на то, что частота случаев ОПП и ХБП растет, но недостаточно много известно о частоте перехода ОПП в ХБП [3]. Степень выраженности и продолжительность ОПП у детей являются определяющими факторами прогрессирования в хроническую болезнь почек [3, 8, 9].

  6. In-text reference with the coordinate start=30015
    Prefix
    ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых может завершаться полным выздоровлением, выздоровлением с дефектом или трансформироваться в терминальную почечную недостаточность [3, 8, 9]. S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) указывают на то, что частота случаев ОПП и ХБП растет, но недостаточно много известно о частоте перехода ОПП в ХБП
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Степень выраженности и продолжительность ОПП у детей являются определяющими факторами прогрессирования в хроническую болезнь почек [3, 8, 9]. По данным S. Hui-Stickle и соавт. (2005), в 34% у 176 детей, перенесших ОПП, диагностированы снижение функции почек, вплоть до необходимости острой заместительной почечной терапии диализом [15].

  7. In-text reference with the coordinate start=30158
    Prefix
    Devarajan (2011) указывают на то, что частота случаев ОПП и ХБП растет, но недостаточно много известно о частоте перехода ОПП в ХБП [3]. Степень выраженности и продолжительность ОПП у детей являются определяющими факторами прогрессирования в хроническую болезнь почек
    Exact
    [3, 8, 9]
    Suffix
    . По данным S. Hui-Stickle и соавт. (2005), в 34% у 176 детей, перенесших ОПП, диагностированы снижение функции почек, вплоть до необходимости острой заместительной почечной терапии диализом [15].

  8. In-text reference with the coordinate start=31524
    Prefix
    ) рекомендуют детям, леченным в неонатальных и педиатрических отделениях интенсивной терапии, после эпизода ОПП находиться под врачебным наблюдением в течение 5 лет с целью контроля восстановления функции почек и возможного исхода в ХБП. Авторы считают, что мониторирование функции почек у детей, перенесших ОПП, позволит оценить прогрессирование в ХБП и прогнозировать лечение
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В современной педиатрической нефрологической практике часто используемые маркеры ХБП – это величина СКФ и протеинурии [3]. Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП.

  9. In-text reference with the coordinate start=31651
    Prefix
    Авторы считают, что мониторирование функции почек у детей, перенесших ОПП, позволит оценить прогрессирование в ХБП и прогнозировать лечение [3]. В современной педиатрической нефрологической практике часто используемые маркеры ХБП – это величина СКФ и протеинурии
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП. Ряд биомаркеров ОПП активно выдвигаются как ранние индикаторы для диагностики ХБП [3].

  10. In-text reference with the coordinate start=31864
    Prefix
    Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП. Ряд биомаркеров ОПП активно выдвигаются как ранние индикаторы для диагностики ХБП
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Считают, что у детей биомаркеры необходимы для раннего определения перехода ОПП в ХБП [3, 23, 25]. Z.H. Endre, J.W Pickering (2013) подвели итог по результатам 49 опубликованных и отобранных в случайном порядке плацебо-контролируемых исследований (одно из них в педиатрической популяции) по лечению ОПП у пациентов без использования диализа.

  11. In-text reference with the coordinate start=31960
    Prefix
    Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП. Ряд биомаркеров ОПП активно выдвигаются как ранние индикаторы для диагностики ХБП [3]. Считают, что у детей биомаркеры необходимы для раннего определения перехода ОПП в ХБП
    Exact
    [3, 23, 25]
    Suffix
    . Z.H. Endre, J.W Pickering (2013) подвели итог по результатам 49 опубликованных и отобранных в случайном порядке плацебо-контролируемых исследований (одно из них в педиатрической популяции) по лечению ОПП у пациентов без использования диализа.

  12. In-text reference with the coordinate start=32895
    Prefix
    результаты (от 7 дней до 3 мес), а долгосрочные результаты, например летальность и выживание без диализа, оценивались не как первичные, а как вторичные результаты (для прогнозирования долгосрочных результатов могут быть использованы биомаркеры повреждения или функции) [25]. Новая стратегия в ведении детей после ОПП, рекомендованная ведущими нефрологическими школами
    Exact
    [3, 25]
    Suffix
    , должна быть внедрена в практическое здравоохранение. Большое значение имеет продолжительное наблюдение педиатром-нефрологом детей после ОПП с контролем функции почек. Определенные трудности в проведении исследований по теме обзора могут быть связаны с неверным переводом термина «Аcute kidney injury».

4
Bresolin N, Blanchini AP, Haas CA. Pediatric Acute Kidney Injury assessed by pRIFLE as a prognostic factor in the intensive care unit. Pediatr Nephrol 2013; 28 (3): 485-492
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=1568
    Prefix
    Острое повреждение почек (ОПП) является актуальной проблемой педиатрической нефрологии. Актуальность проблемы ОПП у детей обусловлена многообразием причин развития и тяжестью ОПП с высоким риском исхода в хроническую болезнь почек (ХБП) в детском возрасте
    Exact
    [1–4]
    Suffix
    . Классификация ОПП у детей. Рабочей группой Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) (2000) введено более широкое, чем острая почечная недостаточность, понятие «острое повреждение почек», разработана классификация ОПП у взрослых.

  2. In-text reference with the coordinate start=3612
    Prefix
    Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ. Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58%
    Exact
    [1–4, 10–15]
    Suffix
    . По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46% [4]. Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  3. In-text reference with the coordinate start=3761
    Prefix
    Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58% [1–4, 10–15]. По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46%
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  4. In-text reference with the coordinate start=20725
    Prefix
    Ramage (2012) отметили развитие ОПП в 45% случаев у детей с пороками сердца после перенесенной операции [12]. Представляется показательным исследование N. Bresolin, A.P. Bianchini, C.A. Haas (2013), демонстрирующее динамику прогрессирования тяжести ОПП у детей в отделении интенсивной терапии
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Авторы проводили обследование 126 детей, из них у 84 (66,7%) при поступлении не отмечено признаков ОПП, однако в дальнейшем у 16 детей (19%) диагностировано ОПП: класса R у 6, I у 5, F у 5.

  5. In-text reference with the coordinate start=21314
    Prefix
    Из 26 детей с ОПП класса R в динамике у 5 констатирована трансформация в класс I (19,2%), у 5 – в класс F (19,2%). По данным N. Bresolin, A.P. Bianchini, C.A. Haas (2013), смертность детей с ОПП в 12 раз выше, чем без ОПП
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Данное исследование показывает важность раннего выявления причин развития ОПП у детей, поступивших в отделения интенсивной терапии, мониторирования почасового объема мочи, креатинина сыворотки и СКФ по Schwartz и ведения больных в соответствии с тяжестью ОПП.

5
Bellomo R, Ronco C, Kellum JA, Mehta RL, Palevsky P. (ADQI workgroup). Acute renal failure – definition, outcome measures, animal models, fluid therapy and information technology needs: the Second International Consensus Conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) Group. Crit Care 2004; 8 (4): 204-212
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=1980
    Prefix
    Рабочей группой Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) (2000) введено более широкое, чем острая почечная недостаточность, понятие «острое повреждение почек», разработана классификация ОПП у взрослых. Терминология и классификация ОПП приняты на 2-й Международной консенсус-конференции группы ADQI и опубликованы R. Bellomo, C.Ronco, J.A. Kellum и соавт.
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Классификация получила название RIFLE, образованная первыми буквами каждой из последовательно выделенных стадий ОПП: риск (Risk), повреждение (Injury), недостаточность (Failure), потеря (Loss), терминальная почечная недостаточность (End stage renal disease) [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=2255
    Prefix
    Классификация получила название RIFLE, образованная первыми буквами каждой из последовательно выделенных стадий ОПП: риск (Risk), повреждение (Injury), недостаточность (Failure), потеря (Loss), терминальная почечная недостаточность (End stage renal disease)
    Exact
    [5]
    Suffix
    . ОПП у взрослых cчитают быстрое (в течение 48 ч) снижение функции почек, которое определяется как нарастание абсолютных значений сывороточного креатинина на 26,4 мкмоль/л или более, относительное повышение концентрации сывороточного креатинина, равное или более 50% (в 1,5 раза от базального уровня), или снижение объема мочи (документированная олигурия при диурезе менее

  3. In-text reference with the coordinate start=2691
    Prefix
    48 ч) снижение функции почек, которое определяется как нарастание абсолютных значений сывороточного креатинина на 26,4 мкмоль/л или более, относительное повышение концентрации сывороточного креатинина, равное или более 50% (в 1,5 раза от базального уровня), или снижение объема мочи (документированная олигурия при диурезе менее 0,5 мл/кг массы тела/ч в течение 6 ч)
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В отличие от классификации RIFLE у взрослых, у детей в классификации p-RIFLE для оценки тяжести ОПП используются расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле Schwartz (1976), учет диуреза за 8 и 16 ч (табл. 1) [1].

6
Mehta RL, Kellum JA, Shah SV et al. Acute Kidney Injury Network: report of an initiative to improve outcomes in acute kidney injury. Crit Care 2007; 11 (2): 31
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2691
    Prefix
    48 ч) снижение функции почек, которое определяется как нарастание абсолютных значений сывороточного креатинина на 26,4 мкмоль/л или более, относительное повышение концентрации сывороточного креатинина, равное или более 50% (в 1,5 раза от базального уровня), или снижение объема мочи (документированная олигурия при диурезе менее 0,5 мл/кг массы тела/ч в течение 6 ч)
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В отличие от классификации RIFLE у взрослых, у детей в классификации p-RIFLE для оценки тяжести ОПП используются расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле Schwartz (1976), учет диуреза за 8 и 16 ч (табл. 1) [1].

7
Schwartz GJ, Haycock GB, Edelmann CM, Spitzer A. A simple estimate of glomerular filtration rate in children derived from body length and plasma creatinine. Pediatrics 1976; 58(2): 259-263
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3005
    Prefix
    В отличие от классификации RIFLE у взрослых, у детей в классификации p-RIFLE для оценки тяжести ОПП используются расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле Schwartz (1976), учет диуреза за 8 и 16 ч (табл. 1) [1]. Расчетная СКФ по Schwartz c учетом уровня креатинина сыворотки крови
    Exact
    [7]
    Suffix
    и диуреза является стандартизированным показателем для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей [1]. В отечественной нефрологии вопрос ОПП у детей и взрослых пациентов вынесен на обсуждение А.В.

8
Смирнов АВ, Каюков ИГ, Добронравов ВА, Кучер АГ. Острое повреждение почек – новое понятие в нефрологии. Клин нефрология 2009; 1: 11-15
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=3231
    Prefix
    Расчетная СКФ по Schwartz c учетом уровня креатинина сыворотки крови [7] и диуреза является стандартизированным показателем для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей [1]. В отечественной нефрологии вопрос ОПП у детей и взрослых пациентов вынесен на обсуждение А.В. Смирновым и соавт. (2009)
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Терминология ОПП у детей. В отечественной и зарубежной литературе используется терминология, представленная в табл. 2. Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ.

  2. In-text reference with the coordinate start=19727
    Prefix
    В соответствии с классификацией ОПП у детей по p-RIFLE (Akcan-Arikan A., Zappitelli M., Loftis L.L. et al., 2007) проводится определение степени тяжести [1]. Для оценки тяжести ОПП у детей используют скорость клубочковой фильтрации, рассчитанную по формуле Schwartz (1976), учет диуреза за 8 и 16 ч
    Exact
    [1, 8, 9]
    Suffix
    . Оценка степени тяжести ОПП у детей осуществляется в динамике основного заболевания, так как возможен прогрессирующий переход в более тяжелые стадии ОПП. По данным педиатрических отделений интенсивной терапии, у детей c ОПП различной этиологии, с учетом перечисленных критериев чаще диагностируют классы риска, повреждения и недостаточности.

  3. In-text reference with the coordinate start=29841
    Prefix
    ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых может завершаться полным выздоровлением, выздоровлением с дефектом или трансформироваться в терминальную почечную недостаточность
    Exact
    [3, 8, 9]
    Suffix
    . S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) указывают на то, что частота случаев ОПП и ХБП растет, но недостаточно много известно о частоте перехода ОПП в ХБП [3]. Степень выраженности и продолжительность ОПП у детей являются определяющими факторами прогрессирования в хроническую болезнь почек [3, 8, 9].

  4. In-text reference with the coordinate start=30158
    Prefix
    Devarajan (2011) указывают на то, что частота случаев ОПП и ХБП растет, но недостаточно много известно о частоте перехода ОПП в ХБП [3]. Степень выраженности и продолжительность ОПП у детей являются определяющими факторами прогрессирования в хроническую болезнь почек
    Exact
    [3, 8, 9]
    Suffix
    . По данным S. Hui-Stickle и соавт. (2005), в 34% у 176 детей, перенесших ОПП, диагностированы снижение функции почек, вплоть до необходимости острой заместительной почечной терапии диализом [15].

9
Смирнов АВ, Каюков ИГ, Дегтерева ОА и др. Проблемы диагностики и стратификации тяжести острого повреждения почек. Нефрология 2009; 13 (3): 9-18
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=3231
    Prefix
    Расчетная СКФ по Schwartz c учетом уровня креатинина сыворотки крови [7] и диуреза является стандартизированным показателем для диагностики и оценки тяжести ОПП у детей [1]. В отечественной нефрологии вопрос ОПП у детей и взрослых пациентов вынесен на обсуждение А.В. Смирновым и соавт. (2009)
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Терминология ОПП у детей. В отечественной и зарубежной литературе используется терминология, представленная в табл. 2. Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ.

  2. In-text reference with the coordinate start=19727
    Prefix
    В соответствии с классификацией ОПП у детей по p-RIFLE (Akcan-Arikan A., Zappitelli M., Loftis L.L. et al., 2007) проводится определение степени тяжести [1]. Для оценки тяжести ОПП у детей используют скорость клубочковой фильтрации, рассчитанную по формуле Schwartz (1976), учет диуреза за 8 и 16 ч
    Exact
    [1, 8, 9]
    Suffix
    . Оценка степени тяжести ОПП у детей осуществляется в динамике основного заболевания, так как возможен прогрессирующий переход в более тяжелые стадии ОПП. По данным педиатрических отделений интенсивной терапии, у детей c ОПП различной этиологии, с учетом перечисленных критериев чаще диагностируют классы риска, повреждения и недостаточности.

  3. In-text reference with the coordinate start=29841
    Prefix
    ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых может завершаться полным выздоровлением, выздоровлением с дефектом или трансформироваться в терминальную почечную недостаточность
    Exact
    [3, 8, 9]
    Suffix
    . S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) указывают на то, что частота случаев ОПП и ХБП растет, но недостаточно много известно о частоте перехода ОПП в ХБП [3]. Степень выраженности и продолжительность ОПП у детей являются определяющими факторами прогрессирования в хроническую болезнь почек [3, 8, 9].

  4. In-text reference with the coordinate start=30158
    Prefix
    Devarajan (2011) указывают на то, что частота случаев ОПП и ХБП растет, но недостаточно много известно о частоте перехода ОПП в ХБП [3]. Степень выраженности и продолжительность ОПП у детей являются определяющими факторами прогрессирования в хроническую болезнь почек
    Exact
    [3, 8, 9]
    Suffix
    . По данным S. Hui-Stickle и соавт. (2005), в 34% у 176 детей, перенесших ОПП, диагностированы снижение функции почек, вплоть до необходимости острой заместительной почечной терапии диализом [15].

10
Zappitelli M, Parikh CR, Akcan-Arikan A et al. Ascertainment and epidemiology of acute kidney injury varies with definition interpretation. Clin J Am Soc Nephrol 2008; 3 (4): 948-954
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3612
    Prefix
    Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ. Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58%
    Exact
    [1–4, 10–15]
    Suffix
    . По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46% [4]. Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  2. In-text reference with the coordinate start=4023
    Prefix
    Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе
    Exact
    [1, 10–15]
    Suffix
    . Новорожденные имеют высокий риск развития ОПП, особенно после операции на сердце, при тяжелой асфиксии или преждевременных родах, сепсисе. Согласно данным М.А Чемодановой (2012), при экзогенных отравлениях ОПП у детей диагностировано в 50,7% [16, 17].

11
Goldstein SL. Acute kidney injury in children and its Potenttial Consequences in Adulthood. Blood Purif 2012; (33): 131-137
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3612
    Prefix
    Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ. Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58%
    Exact
    [1–4, 10–15]
    Suffix
    . По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46% [4]. Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  2. In-text reference with the coordinate start=4023
    Prefix
    Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе
    Exact
    [1, 10–15]
    Suffix
    . Новорожденные имеют высокий риск развития ОПП, особенно после операции на сердце, при тяжелой асфиксии или преждевременных родах, сепсисе. Согласно данным М.А Чемодановой (2012), при экзогенных отравлениях ОПП у детей диагностировано в 50,7% [16, 17].

  3. In-text reference with the coordinate start=4727
    Prefix
    Devarajan (2011) отмечают, что эпидемиология обычного ОПП у детей сдвигается от первичного почечного повреждения к вторичному почечному повреждению вследствие другого системного заболевания и его лечения [3]. В табл. 3 приведены данные S.L. Goldstein (2012) об эпидемиологических исследованиях ОПП у детей
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Этиология ОПП у детей. S.P. Andreoli [2] описаны частые причины ОПП у детей (табл. 4). Общепринято выделять причины ОПП: преренальные, ренальные и постренальные. К преренальным относится, прежде всего, снижение истинного внутрисосудистого объема, к ренальным – острый канальцевый некроз, к постренальным – обструкция на уровне мочеточников или уретры [2].

12
Bhojani S, Kidson C, Ramage I. Acute Kidney Injury in Cyanotic Heart Disease patients admitted to PICU – A retrospective case control study. Pediatr Nephrol 2012; 27 (9): 1768-1769
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3612
    Prefix
    Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ. Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58%
    Exact
    [1–4, 10–15]
    Suffix
    . По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46% [4]. Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  2. In-text reference with the coordinate start=4023
    Prefix
    Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе
    Exact
    [1, 10–15]
    Suffix
    . Новорожденные имеют высокий риск развития ОПП, особенно после операции на сердце, при тяжелой асфиксии или преждевременных родах, сепсисе. Согласно данным М.А Чемодановой (2012), при экзогенных отравлениях ОПП у детей диагностировано в 50,7% [16, 17].

  3. In-text reference with the coordinate start=20526
    Prefix
    Kendirli и соавт. (2012), в соответствии с критериями p-RIFLE, определили классы ОПП у детей после перенесенной операции на сердце: R (риск) в 25,5%; I (повреждение) в 20,4,%; F (недостаточность) в 15,3% [14]. S. Bhojani, C. Kidson, I. Ramage (2012) отметили развитие ОПП в 45% случаев у детей с пороками сердца после перенесенной операции
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Представляется показательным исследование N. Bresolin, A.P. Bianchini, C.A. Haas (2013), демонстрирующее динамику прогрессирования тяжести ОПП у детей в отделении интенсивной терапии [4].

13
Stajic N, Bogdanovic R, Spasojevic-Dimitrijeva B et al. Acute kidney injury in pediatric patients hospitalized in two Serbian tertiary care centers during one year. Pediatr Nephrol 2012; 27 (9): 1773
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3612
    Prefix
    Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ. Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58%
    Exact
    [1–4, 10–15]
    Suffix
    . По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46% [4]. Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  2. In-text reference with the coordinate start=4023
    Prefix
    Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе
    Exact
    [1, 10–15]
    Suffix
    . Новорожденные имеют высокий риск развития ОПП, особенно после операции на сердце, при тяжелой асфиксии или преждевременных родах, сепсисе. Согласно данным М.А Чемодановой (2012), при экзогенных отравлениях ОПП у детей диагностировано в 50,7% [16, 17].

14
Tanyildiz M, Ekim M, Kendirli T et al. Assessment of Acute Kidney Injury (AKI) in children after cardiac surgery in intensive care units. Pediatr Nephrol 2012; 27 (9): 1768
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3612
    Prefix
    Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ. Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58%
    Exact
    [1–4, 10–15]
    Suffix
    . По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46% [4]. Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  2. In-text reference with the coordinate start=4023
    Prefix
    Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе
    Exact
    [1, 10–15]
    Suffix
    . Новорожденные имеют высокий риск развития ОПП, особенно после операции на сердце, при тяжелой асфиксии или преждевременных родах, сепсисе. Согласно данным М.А Чемодановой (2012), при экзогенных отравлениях ОПП у детей диагностировано в 50,7% [16, 17].

  3. In-text reference with the coordinate start=20343
    Prefix
    Kendirli и соавт. (2012), в соответствии с критериями p-RIFLE, определили классы ОПП у детей после перенесенной операции на сердце: R (риск) в 25,5%; I (повреждение) в 20,4,%; F (недостаточность) в 15,3%
    Exact
    [14]
    Suffix
    . S. Bhojani, C. Kidson, I. Ramage (2012) отметили развитие ОПП в 45% случаев у детей с пороками сердца после перенесенной операции [12]. Представляется показательным исследование N. Bresolin, A.

15
Hui-Stickle S, Brewer ED, Goldstein SL. Pediatric ARF epidemiology at a tertiary care center from 1999 to 2001. Am J Kidney Dis 2005; 45 (1): 96-101
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=3612
    Prefix
    Эпидемиологические исследования ОПП у детей. В педиатрии исследованию распространенности ОПП посвящено много работ. Частота ОПП у детей, находящихся в педиатрических отделениях реанимации и интенсивной терапии, составляет от 10 до 58%
    Exact
    [1–4, 10–15]
    Suffix
    . По данным N. Bresolin и соавт. (2013) у 126 детей, находящихся в отделении интенсивной терапии, диагностировано развитие ОПП в 46% [4]. Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе [1, 10–15].

  2. In-text reference with the coordinate start=4023
    Prefix
    Высокий процент развития ОПП отмечают у недоношенных детей, у детей, перенесших хирургическое вмешательство на сердце, родившихся в тяжелой асфиксии, у детей при полиорганной недостаточности и сепсисе
    Exact
    [1, 10–15]
    Suffix
    . Новорожденные имеют высокий риск развития ОПП, особенно после операции на сердце, при тяжелой асфиксии или преждевременных родах, сепсисе. Согласно данным М.А Чемодановой (2012), при экзогенных отравлениях ОПП у детей диагностировано в 50,7% [16, 17].

  3. In-text reference with the coordinate start=21983
    Prefix
    Большинство исследований посвящено изучению особенностей развития ОПП у детей, находившихся в интенсивной терапии после хирургических вмешательств, редко предметом специального исследования являлась оценка степени тяжести ОПП у детей с отравлениями. S. Hui-Stickle, E.D. Brewer, S.L. Goldstein (2005), L. Patzer (2008) указывают на развитие ОПП в 16% при приеме нефротоксичных препаратов
    Exact
    [15]
    Suffix
    . По данным М.А. Чемодановой (2012), у 38 детей с ОПП, развившимся при экзогенных отравлениях, диагностированы классы: R в 44,7%, I в 18,5%, F в 34,2%, L в 2,6%. Класс R установлен у 17 детей при отравлениях смесью лекарств, НПВП/ННА, наркотическими препаратами (амфетаминами, каннабиноидами, опиатами), противосудорожным препаратом (карбамазепином), тяжелыми металлами (свин

  4. In-text reference with the coordinate start=30369
    Prefix
    По данным S. Hui-Stickle и соавт. (2005), в 34% у 176 детей, перенесших ОПП, диагностированы снижение функции почек, вплоть до необходимости острой заместительной почечной терапии диализом
    Exact
    [15]
    Suffix
    . D.J. Askenazi и соавт. (2006) при изучении катамнеза (3–5 лет) этих детей установили выживаемость 79,9%, у 16 больных – терминальную почечную недостаточность. Причем не все дети, перенесшие ОПП, наблюдались педиатромнефрологом должным образом с мониторированием функции почек [24].

16
Chemodanova M, Savenkova N. Acute kidney injury (AKI) in children with exogenous poisoning. Pediatr Nephrol 2012; 27 (9): 1763-1764
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=4294
    Prefix
    Новорожденные имеют высокий риск развития ОПП, особенно после операции на сердце, при тяжелой асфиксии или преждевременных родах, сепсисе. Согласно данным М.А Чемодановой (2012), при экзогенных отравлениях ОПП у детей диагностировано в 50,7%
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . L. Patzer (2008) описывает лекарственно индуцированный в 16% всех случаев ОПП у детей [18]. S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) отмечают, что эпидемиология обычного ОПП у детей сдвигается от первичного почечного повреждения к вторичному почечному повреждению вследствие другого системного заболевания и его лечения [3].

  2. In-text reference with the coordinate start=7739
    Prefix
    структуре отравлений, протекающих с ОПП у 38 детей, преобладают отравления нестероидными противовоспалительными препаратами и ненаркотическими анальгетиками (26,3%), смесью лекарств (21%), веществами наркотического действия (каннабиноиды, амфетамины, опиаты) (15,8%), алкогольными напитками (7,9%), развитие ОПП при экзогенных отравлениях возникает в подростковом возрасте в 94,7% случаев
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . G.A. Porter и соавт. (2003) [19] классифицировали различные лекарственные препараты, основываясь на патофизиологических механизмах развития ОПП (табл. 5). В исследовании М.А. Чемодановой (2012) установлено, что у детей и подростков с экзогенными отравлениями лекарственными средствами и тяжелыми металлами в 96% возникают тубулоинтерстициальные поражения, характеризующиеся полиурией,

  3. In-text reference with the coordinate start=8242
    Prefix
    Чемодановой (2012) установлено, что у детей и подростков с экзогенными отравлениями лекарственными средствами и тяжелыми металлами в 96% возникают тубулоинтерстициальные поражения, характеризующиеся полиурией, никтурией, гипостенурией, протенурией, абактериальной лейкоцитурией, гематурией, глюкозурией
    Exact
    [16, 17, 20]
    Suffix
    . Диагностика ОПП у детей. Концентрация креатинина сыворотки крови, объем выделяемой мочи и расчетная СКФ по формуле Schwartz являются стандартными показателями для диагностики ОПП у детей [1].

  4. In-text reference with the coordinate start=23218
    Prefix
    Класс L – у пациента с отравлением грибами. ОПП класса R достоверно чаще развивалось у детей с отравлениями смесью лекарств (35,3%), класса I и класса F – при отравлении НПВП/ННА (42,8 и 30,7% соответственно, p<0,05)
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . Стратегия терапии ОПП у детей. Стратегия терапии строится с учетом основного заболевания и степени тяжести ОПП у детей [37–39]. M. Zappitelli, S. Goldstein (2009) считают, что в настоящее время не существует единой лечебной стратегии терапии ОПП у детей.

  5. In-text reference with the coordinate start=30837
    Prefix
    Причем не все дети, перенесшие ОПП, наблюдались педиатромнефрологом должным образом с мониторированием функции почек [24]. М.А. Чемодановой (2012) показаны исходы ОПП при экзогенных отравлениях у 38 детей: выздоровление – в 57,9%, развитие ХБП – в 39,5%, летальный исход – в 2,6%
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . В соответствии с рекомедациями KDIGO (2011), пациенты с перенесенным ОПП должны наблюдаться в течение 3 мес на предмет оценки степени восстановления функции почек, повторного эпизода ОПП или ухудшения течения уже имеющейся ХБП [21].

17
Чемоданова МА, Савенкова НД, Минченко СИ, Кошелева ЛН. Острое повреждение почек у детей и подростков при отравлениях. Материалы IV российского Форума «Педиатрия Санкт-Петербурга: опыт, инновации, достижения», СПб, 2012; 246-247
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=4294
    Prefix
    Новорожденные имеют высокий риск развития ОПП, особенно после операции на сердце, при тяжелой асфиксии или преждевременных родах, сепсисе. Согласно данным М.А Чемодановой (2012), при экзогенных отравлениях ОПП у детей диагностировано в 50,7%
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . L. Patzer (2008) описывает лекарственно индуцированный в 16% всех случаев ОПП у детей [18]. S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) отмечают, что эпидемиология обычного ОПП у детей сдвигается от первичного почечного повреждения к вторичному почечному повреждению вследствие другого системного заболевания и его лечения [3].

  2. In-text reference with the coordinate start=7739
    Prefix
    структуре отравлений, протекающих с ОПП у 38 детей, преобладают отравления нестероидными противовоспалительными препаратами и ненаркотическими анальгетиками (26,3%), смесью лекарств (21%), веществами наркотического действия (каннабиноиды, амфетамины, опиаты) (15,8%), алкогольными напитками (7,9%), развитие ОПП при экзогенных отравлениях возникает в подростковом возрасте в 94,7% случаев
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . G.A. Porter и соавт. (2003) [19] классифицировали различные лекарственные препараты, основываясь на патофизиологических механизмах развития ОПП (табл. 5). В исследовании М.А. Чемодановой (2012) установлено, что у детей и подростков с экзогенными отравлениями лекарственными средствами и тяжелыми металлами в 96% возникают тубулоинтерстициальные поражения, характеризующиеся полиурией,

  3. In-text reference with the coordinate start=8242
    Prefix
    Чемодановой (2012) установлено, что у детей и подростков с экзогенными отравлениями лекарственными средствами и тяжелыми металлами в 96% возникают тубулоинтерстициальные поражения, характеризующиеся полиурией, никтурией, гипостенурией, протенурией, абактериальной лейкоцитурией, гематурией, глюкозурией
    Exact
    [16, 17, 20]
    Suffix
    . Диагностика ОПП у детей. Концентрация креатинина сыворотки крови, объем выделяемой мочи и расчетная СКФ по формуле Schwartz являются стандартными показателями для диагностики ОПП у детей [1].

  4. In-text reference with the coordinate start=23218
    Prefix
    Класс L – у пациента с отравлением грибами. ОПП класса R достоверно чаще развивалось у детей с отравлениями смесью лекарств (35,3%), класса I и класса F – при отравлении НПВП/ННА (42,8 и 30,7% соответственно, p<0,05)
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . Стратегия терапии ОПП у детей. Стратегия терапии строится с учетом основного заболевания и степени тяжести ОПП у детей [37–39]. M. Zappitelli, S. Goldstein (2009) считают, что в настоящее время не существует единой лечебной стратегии терапии ОПП у детей.

  5. In-text reference with the coordinate start=30837
    Prefix
    Причем не все дети, перенесшие ОПП, наблюдались педиатромнефрологом должным образом с мониторированием функции почек [24]. М.А. Чемодановой (2012) показаны исходы ОПП при экзогенных отравлениях у 38 детей: выздоровление – в 57,9%, развитие ХБП – в 39,5%, летальный исход – в 2,6%
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . В соответствии с рекомедациями KDIGO (2011), пациенты с перенесенным ОПП должны наблюдаться в течение 3 мес на предмет оценки степени восстановления функции почек, повторного эпизода ОПП или ухудшения течения уже имеющейся ХБП [21].

18
Patzer L. Nephrotoxicity as a cause of acute kidney injury in children. Pediatr Nephrol 2008; 23 (12): 2159-2173
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4390
    Prefix
    Согласно данным М.А Чемодановой (2012), при экзогенных отравлениях ОПП у детей диагностировано в 50,7% [16, 17]. L. Patzer (2008) описывает лекарственно индуцированный в 16% всех случаев ОПП у детей
    Exact
    [18]
    Suffix
    . S.L. Goldstein, P. Devarajan (2011) отмечают, что эпидемиология обычного ОПП у детей сдвигается от первичного почечного повреждения к вторичному почечному повреждению вследствие другого системного заболевания и его лечения [3].

  2. In-text reference with the coordinate start=7275
    Prefix
    T. (2008) 2001–2006Педиатрические реанимации, пациенты, получающие ЗПТ Кардиология – 58%, ГУС – 17%, сепсис – 13% рована нефротоксичностью лекарственных препаратов (нестероидные противовоспалительные препараты, антибиотики, амфотерицин B, противовирусные препараты, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ингибиторы кальцийнейрина, рентгеноконтрастные прпараты и др.)
    Exact
    [18]
    Suffix
    . М.А.Чемодановой (2012) установлено, что в этиологической структуре отравлений, протекающих с ОПП у 38 детей, преобладают отравления нестероидными противовоспалительными препаратами и ненаркотическими анальгетиками (26,3%), смесью лекарств (21%), веществами наркотического действия (каннабиноиды, амфетамины, опиаты) (15,8%), алкогольными напитками (7,9%), развитие ОПП при экзогенных от

19
Porter GA, Palmer BF, Henrich WL. Clinical relevance In: DeBroe ME, Porter GA, Bennett WM, Verpooten GA eds. Clinical nephrotoxins: Renal injury from drugs and chemicals, 2nd ed. Dordrecht: Kluwer Academic, 2003; 3-20
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7777
    Prefix
    с ОПП у 38 детей, преобладают отравления нестероидными противовоспалительными препаратами и ненаркотическими анальгетиками (26,3%), смесью лекарств (21%), веществами наркотического действия (каннабиноиды, амфетамины, опиаты) (15,8%), алкогольными напитками (7,9%), развитие ОПП при экзогенных отравлениях возникает в подростковом возрасте в 94,7% случаев [16, 17]. G.A. Porter и соавт. (2003)
    Exact
    [19]
    Suffix
    классифицировали различные лекарственные препараты, основываясь на патофизиологических механизмах развития ОПП (табл. 5). В исследовании М.А. Чемодановой (2012) установлено, что у детей и подростков с экзогенными отравлениями лекарственными средствами и тяжелыми металлами в 96% возникают тубулоинтерстициальные поражения, характеризующиеся полиурией, никтурией, гипостенурией, протен

  2. In-text reference with the coordinate start=9905
    Prefix
    поликистоз почек Синдром Альпорта Серповидно-клеточная анемия Ювенильный нефронофтиз Обструктивная уропатия/повреждение нижних отделов Обструкция в одной почке Билатеральная уретерообструкция Уретральная обструкция Разрыв мочевого пузыря Таблица 5 Классификация лекарственных препаратов, вызывающих ОПП, по патофизиологическим механизмам
    Exact
    [19]
    Suffix
    Вид почечного поврежденияЛекарства, вызывающие ОПП Преренальное ОППНПВП, ингибиторы АПФ, циклоспорин А, норэпинефрин, антагонисты рецепторов ангиотензина-II, диуретики, интерлейкины, кокаин, митомицин-С, такролимус, эстроген, хинин Острый канальцевый некрозАнтибиотики: аминогликозиды, цефалоспорины, амфотерицин В, рифампицин, ванкомицин, фоскарнет, пентамидин НПВП, глафенин, рентгеноко

20
Чемоданова МА, Савенкова НД. Особенности повреждения почек при острых отравлениях у детей. Нефрология 2011;16(1):66-73
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8242
    Prefix
    Чемодановой (2012) установлено, что у детей и подростков с экзогенными отравлениями лекарственными средствами и тяжелыми металлами в 96% возникают тубулоинтерстициальные поражения, характеризующиеся полиурией, никтурией, гипостенурией, протенурией, абактериальной лейкоцитурией, гематурией, глюкозурией
    Exact
    [16, 17, 20]
    Suffix
    . Диагностика ОПП у детей. Концентрация креатинина сыворотки крови, объем выделяемой мочи и расчетная СКФ по формуле Schwartz являются стандартными показателями для диагностики ОПП у детей [1].

21
Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Acute Kidney Injury Work Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for Acute Kidney Injury. Kidney Inter Suppl 2012; (2) Issue 1:1-126
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=11482
    Prefix
    микроангиопатия Митомицин С, циклоспорин А, оральные контрацептивы В соответствии с рекомендациями KDIGO (2011), у пациентов с риском ОПП следует проводить мониторирование в сыворотке крови концентрации креатинина и объема мочи. Частота и продолжительность мониторинга определяется индивидуально в зависимости от степени риска и конкретной клинической ситуации
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Одним из важных факторов того, что ОПП остается нерешенной проблемой в педиатрической нефрологии, является отсутствие диагностического теста на ранней стадии ОПП у детей [22–25].

  2. In-text reference with the coordinate start=26551
    Prefix
    Picca (2011), перегрузка жидкостью на каждый 1% у детей с ОПП в критическом состоянии увеличивает риск смертности на 3% [39]. KDIGO (2012) предлагают не использовать диуретики для лечения ОПП, за исключением случаев перегрузки объемом
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Однако практика использования фуросемида либо в виде интермитирующего болюса, либо в виде длительной инфузии (0,1–0,3 мг/кг/ч) обладает определенным потенциалом для поддержания диуреза у больных детей с риском развития анурии [37].

  3. In-text reference with the coordinate start=31088
    Prefix
    В соответствии с рекомедациями KDIGO (2011), пациенты с перенесенным ОПП должны наблюдаться в течение 3 мес на предмет оценки степени восстановления функции почек, повторного эпизода ОПП или ухудшения течения уже имеющейся ХБП
    Exact
    [21]
    Suffix
    . S.L.Goldstein, P. Devarajan (2011) рекомендуют детям, леченным в неонатальных и педиатрических отделениях интенсивной терапии, после эпизода ОПП находиться под врачебным наблюдением в течение 5 лет с целью контроля восстановления функции почек и возможного исхода в ХБП.

22
Ситникова ВП, Настаушева ТЛ, Пашкова ЮВ, Попова ИН. Определение скорости клубочковой фильтрации на основании сывороточной концентрации цистатина С у детей. Системный анализ и управление в биомедицинских системах. 2013; 12 (1):79-83
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=11675
    Prefix
    Частота и продолжительность мониторинга определяется индивидуально в зависимости от степени риска и конкретной клинической ситуации [21]. Одним из важных факторов того, что ОПП остается нерешенной проблемой в педиатрической нефрологии, является отсутствие диагностического теста на ранней стадии ОПП у детей
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях [23–25]. Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей [22–25].

  2. In-text reference with the coordinate start=11981
    Prefix
    Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях [23–25]. Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Биомаркер определяют как характеристику, которая измеряется объективно и является индикатором нормального биологического процесса, патогенетического процесса или фармакологического ответа на терапию [23].

  3. In-text reference with the coordinate start=14315
    Prefix
    По данным других исследований, цистатин C не является непосредственным маркером почечного тубулярного повреждения при ОПП у детей, а скорее альтернативным креатинину, более точным тестом для оценки скорости клубочковой фильтрации
    Exact
    [22, 23, 25, 30]
    Suffix
    . Липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов. NGAL – белок с молекулярной массой 25 кДа, секретируется активированными нейтрофилами и рядом других клеток. NGAL фильтруется в клубочках и полностью реабсорбируется в проксимальных канальцах [23, 25].

  4. In-text reference with the coordinate start=24624
    Prefix
    и как последствие новых видов лечения (трансплантация костного мозга, печени, операция на сердце) требуются более длительное пребывание в отделении интенсивной терапии, длительная заместительная почечная терапия диализом [39]. В соответствии с рекомендациями KDIGO (2012), у пациентов на любой стадии ОПП показано обеспечение калорийности диеты на уровне 20–30 ккал/сут
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Квоту белка определяют следующим образом: пациентам с ОПП, не нуждающимся в ЗПТ, рекомендовано назначать 0,8–1,0 г/ кг/сут; пациентам, получающим ЗПТ 1,0–1,5 г/кг/ сут; пациентам, получающим продленную ЗПТ максимально до 1,7 г/кг/сут [37].

  5. In-text reference with the coordinate start=27940
    Prefix
    Заместительная почечная терапия (ЗПТ) должна быть начата немедленно, как только выявлены опасные для жизни нарушения водного и электролитного баланса, кислотно-основного состояния
    Exact
    [22, 37, 39]
    Suffix
    . Показаниями для проведения заместительной почечной терапии при ОПП у детей являются гиперкалиемия, тяжелая гиперфосфатемия (особенно, если сопровождается гипокальциемией), некомпенсированный метаболический ацидоз и перегрузка жидкостью, высокие уровни мочевины и креатинина в крови Таблица 8 Виды острой заместительной почечной терапии (Zappitlli M.

  6. In-text reference with the coordinate start=29212
    Prefix
    величины артериального давления, положения катетера и Минимальная необходимость в подготовкеадекватности его функционирования Возможен для детей до 1 года Длительное лечение Продленная почечная заместительная терапия Точная ультрафильтрация, которая может изменяться в зависимости от артериального давления пациента Необходим сосудистый доступ Меньшие цикловые объемы Цитратная антикоагуляция
    Exact
    [22, 37–39]
    Suffix
    . Z.B. Ozcakar и соавт. (2009) показали преимущество заместительной почечной терапии методом перитонеального диализа у детей с ОПП с корригируемыми минимальными осложнениями. Перитонит диагностирован у детей в 12% [40].

23
Al-Ismaili Z, Palijan A, Zappitelli M. Biomarkers of acute kidney injury in children: discovery, evaluation, and clinical application. Pediatr Nephrol 2011; 26 (1):29-40
Total in-text references: 15
  1. In-text reference with the coordinate start=11675
    Prefix
    Частота и продолжительность мониторинга определяется индивидуально в зависимости от степени риска и конкретной клинической ситуации [21]. Одним из важных факторов того, что ОПП остается нерешенной проблемой в педиатрической нефрологии, является отсутствие диагностического теста на ранней стадии ОПП у детей
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях [23–25]. Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей [22–25].

  2. In-text reference with the coordinate start=11864
    Prefix
    Одним из важных факторов того, что ОПП остается нерешенной проблемой в педиатрической нефрологии, является отсутствие диагностического теста на ранней стадии ОПП у детей [22–25]. Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях
    Exact
    [23–25]
    Suffix
    . Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей [22–25]. Биомаркер определяют как характеристику, которая измеряется объективно и является индикатором нормального биологического процесса, патогенетического процесса или фармакологического ответа на терапию [23].

  3. In-text reference with the coordinate start=11981
    Prefix
    Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях [23–25]. Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Биомаркер определяют как характеристику, которая измеряется объективно и является индикатором нормального биологического процесса, патогенетического процесса или фармакологического ответа на терапию [23].

  4. In-text reference with the coordinate start=12199
    Prefix
    Биомаркер определяют как характеристику, которая измеряется объективно и является индикатором нормального биологического процесса, патогенетического процесса или фармакологического ответа на терапию
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Z. Alismaili, A. Palijan, M. Zappitelli (2011) считают, что надо проявлять большую осторожность и проводить «перспективное» исследование биомаркера. Последнее выполняется за счет выявления сильной связи с известными клиническими параметрами до принятия биомаркера как конечного показателя [23].

  5. In-text reference with the coordinate start=12511
    Prefix
    Zappitelli (2011) считают, что надо проявлять большую осторожность и проводить «перспективное» исследование биомаркера. Последнее выполняется за счет выявления сильной связи с известными клиническими параметрами до принятия биомаркера как конечного показателя
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Как только новый кандидат-бимаркер (такой как протеин) идентифицирован, его надо оценить тщательным образом поэтапно, прежде чем использовать в клинике на людях. Серия событий, ведущих к использованию нового биомаркера у постели больного, может называться как «развитие биомаркера» [23].

  6. In-text reference with the coordinate start=12818
    Prefix
    Как только новый кандидат-бимаркер (такой как протеин) идентифицирован, его надо оценить тщательным образом поэтапно, прежде чем использовать в клинике на людях. Серия событий, ведущих к использованию нового биомаркера у постели больного, может называться как «развитие биомаркера»
    Exact
    [23]
    Suffix
    . В табл. 6 представлены фазы развития биомаркера [23, 26, 27]. Во время исследования биомаркера в фазе 2 (трансляционной) биомаркер оценивается по его способностям выявлять наличие или отсутствие заболевания, а во время фазы 3, 4 диагностировать болезни на клинически соответствующей временной точке (до повышения креатинина сыворотки).

  7. In-text reference with the coordinate start=12872
    Prefix
    Как только новый кандидат-бимаркер (такой как протеин) идентифицирован, его надо оценить тщательным образом поэтапно, прежде чем использовать в клинике на людях. Серия событий, ведущих к использованию нового биомаркера у постели больного, может называться как «развитие биомаркера» [23]. В табл. 6 представлены фазы развития биомаркера
    Exact
    [23, 26, 27]
    Suffix
    . Во время исследования биомаркера в фазе 2 (трансляционной) биомаркер оценивается по его способностям выявлять наличие или отсутствие заболевания, а во время фазы 3, 4 диагностировать болезни на клинически соответствующей временной точке (до повышения креатинина сыворотки).

  8. In-text reference with the coordinate start=13258
    Prefix
    Во время исследования биомаркера в фазе 2 (трансляционной) биомаркер оценивается по его способностям выявлять наличие или отсутствие заболевания, а во время фазы 3, 4 диагностировать болезни на клинически соответствующей временной точке (до повышения креатинина сыворотки). В фазе 5 оценивается снижение заболеваемости и смертности у пациентов с ОПП
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Успех биомаркера в выполнении этих задач измеряется по его диагностическим характеристикам: как чувствительность и специфичность для предсказания ОПП [28]. В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов (Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин-18 (IL18

  9. In-text reference with the coordinate start=13706
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов (Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин-18 (IL18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [23, 25, 28, 29]
    Suffix
    . Концентрация цистатина С в крови. Известно, что цистатин С-белок с молекулярной массой 13 кДа, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  10. In-text reference with the coordinate start=14315
    Prefix
    По данным других исследований, цистатин C не является непосредственным маркером почечного тубулярного повреждения при ОПП у детей, а скорее альтернативным креатинину, более точным тестом для оценки скорости клубочковой фильтрации
    Exact
    [22, 23, 25, 30]
    Suffix
    . Липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов. NGAL – белок с молекулярной массой 25 кДа, секретируется активированными нейтрофилами и рядом других клеток. NGAL фильтруется в клубочках и полностью реабсорбируется в проксимальных канальцах [23, 25].

  11. In-text reference with the coordinate start=14583
    Prefix
    Липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов. NGAL – белок с молекулярной массой 25 кДа, секретируется активированными нейтрофилами и рядом других клеток. NGAL фильтруется в клубочках и полностью реабсорбируется в проксимальных канальцах
    Exact
    [23, 25]
    Suffix
    . Таблица 6 Предлагаемые фазы «развития биомаркера» Z. Al-ismaili, A. Palijan, M.Zappitelli (2011) модификация S.G. Coca (2008), M.S. Pepe (2001) ЦелиФазаЦели для биомаркера Фаза выявления1Идентифицировать направление для биомаркера ОПП Определить приоритетные идентифицированные направления Трансляционная фаза 2Оценить диагностическую точность Оценить способность отличать ОПП от не ОПП 3Оценить

  12. In-text reference with the coordinate start=16737
    Prefix
    Авторы отметили повышение сывороточного и мочевого NGAL уже через 2–6 ч после оперативного вмешательства, что позволило им сделать вывод, что NGAL является ранним маркером ОПП [29]. Интерлейкин-18 (IL-18). Известно, что IL-18 – противовоспалительный цитокин. У больных с острым тубулярным некрозом обнаруживают высокие концентрации IL-18 в моче
    Exact
    [23, 25]
    Suffix
    . Исследование в фазе 2 первоначально продемонстрировало, что госпитализированные больные с острым тубулярным некрозом (включая детей и взрослых) имели более высокие средние концентрации IL-18 в моче, чем другие пациенты.

  13. In-text reference with the coordinate start=17733
    Prefix
    KIM-1 (Kidney Injury Molecule-1) представляет собой трансмембранный гликопротеин типа 1 с молекулярной массой 104 кДа. Экстрацеллюлярный домен имеет характеристики, говорящие о том, что KIM-1 вовлекается во взаимодействие «клетка–клетка» или «клетка-матрица»
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Первое сообщение W.K. Han и соавт. (2008) о педиатрическом исследовании у 40 детей, перенесших операцию на сердце, выявило, что концентрация KIM-1 в моче спустя 12 ч после операции имела высокую чувствительность для выявления последующей ОПП [35].

  14. In-text reference with the coordinate start=18316
    Prefix
    Клетки проксимальных канальцев экспрессируют протеин печеночного типа, связывающий жирные кислоты (L-type Fatty Acid Binding Protein, L-FABP), который помогает транспортировать и участвует в метаболизме свободных жирных кислот, фильтруемых в мочу
    Exact
    [23]
    Suffix
    . K.D. Portilla и соавт. (2008) у 40 детей, перенесших операцию на сердце в связи с врожденной патологией, оценивали анализы мочи до операции и через 4–12 ч после операции, ежедневно креатинин в сыворотке крови [36].

  15. In-text reference with the coordinate start=31960
    Prefix
    Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП. Ряд биомаркеров ОПП активно выдвигаются как ранние индикаторы для диагностики ХБП [3]. Считают, что у детей биомаркеры необходимы для раннего определения перехода ОПП в ХБП
    Exact
    [3, 23, 25]
    Suffix
    . Z.H. Endre, J.W Pickering (2013) подвели итог по результатам 49 опубликованных и отобранных в случайном порядке плацебо-контролируемых исследований (одно из них в педиатрической популяции) по лечению ОПП у пациентов без использования диализа.

24
Askenazi DJ, Feig DI, Graham NM et al. 3-5 year longitudinal follow up of pediatric patients after acute renal failure. Kidney Int 2006; 69(1): 184-189
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=11675
    Prefix
    Частота и продолжительность мониторинга определяется индивидуально в зависимости от степени риска и конкретной клинической ситуации [21]. Одним из важных факторов того, что ОПП остается нерешенной проблемой в педиатрической нефрологии, является отсутствие диагностического теста на ранней стадии ОПП у детей
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях [23–25]. Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей [22–25].

  2. In-text reference with the coordinate start=11864
    Prefix
    Одним из важных факторов того, что ОПП остается нерешенной проблемой в педиатрической нефрологии, является отсутствие диагностического теста на ранней стадии ОПП у детей [22–25]. Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях
    Exact
    [23–25]
    Suffix
    . Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей [22–25]. Биомаркер определяют как характеристику, которая измеряется объективно и является индикатором нормального биологического процесса, патогенетического процесса или фармакологического ответа на терапию [23].

  3. In-text reference with the coordinate start=11981
    Prefix
    Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях [23–25]. Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Биомаркер определяют как характеристику, которая измеряется объективно и является индикатором нормального биологического процесса, патогенетического процесса или фармакологического ответа на терапию [23].

  4. In-text reference with the coordinate start=30668
    Prefix
    Askenazi и соавт. (2006) при изучении катамнеза (3–5 лет) этих детей установили выживаемость 79,9%, у 16 больных – терминальную почечную недостаточность. Причем не все дети, перенесшие ОПП, наблюдались педиатромнефрологом должным образом с мониторированием функции почек
    Exact
    [24]
    Suffix
    . М.А. Чемодановой (2012) показаны исходы ОПП при экзогенных отравлениях у 38 детей: выздоровление – в 57,9%, развитие ХБП – в 39,5%, летальный исход – в 2,6% [16, 17]. В соответствии с рекомедациями KDIGO (2011), пациенты с перенесенным ОПП должны наблюдаться в течение 3 мес на предмет оценки степени восстановления функции почек, повторного эпизода ОПП или ухудшения течения у

25
Endre ZH, Pickering JW. Acute kidney injury clinical trial design: old problems, new strategies. Pediatr Nephrol 2013; 28 (2): 207-217
Total in-text references: 11
  1. In-text reference with the coordinate start=11675
    Prefix
    Частота и продолжительность мониторинга определяется индивидуально в зависимости от степени риска и конкретной клинической ситуации [21]. Одним из важных факторов того, что ОПП остается нерешенной проблемой в педиатрической нефрологии, является отсутствие диагностического теста на ранней стадии ОПП у детей
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях [23–25]. Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей [22–25].

  2. In-text reference with the coordinate start=11864
    Prefix
    Одним из важных факторов того, что ОПП остается нерешенной проблемой в педиатрической нефрологии, является отсутствие диагностического теста на ранней стадии ОПП у детей [22–25]. Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях
    Exact
    [23–25]
    Suffix
    . Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей [22–25]. Биомаркер определяют как характеристику, которая измеряется объективно и является индикатором нормального биологического процесса, патогенетического процесса или фармакологического ответа на терапию [23].

  3. In-text reference with the coordinate start=11981
    Prefix
    Считают, что концентрация креатинина в крови, используемая как диагностический тест при постановке диагноза ОПП, является маркером повреждения почек на более поздних стадиях [23–25]. Активно проводятся исследования по выявлению диагностического теста ранних проявлений ОПП у детей
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Биомаркер определяют как характеристику, которая измеряется объективно и является индикатором нормального биологического процесса, патогенетического процесса или фармакологического ответа на терапию [23].

  4. In-text reference with the coordinate start=13706
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов (Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин-18 (IL18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [23, 25, 28, 29]
    Suffix
    . Концентрация цистатина С в крови. Известно, что цистатин С-белок с молекулярной массой 13 кДа, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  5. In-text reference with the coordinate start=14315
    Prefix
    По данным других исследований, цистатин C не является непосредственным маркером почечного тубулярного повреждения при ОПП у детей, а скорее альтернативным креатинину, более точным тестом для оценки скорости клубочковой фильтрации
    Exact
    [22, 23, 25, 30]
    Suffix
    . Липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов. NGAL – белок с молекулярной массой 25 кДа, секретируется активированными нейтрофилами и рядом других клеток. NGAL фильтруется в клубочках и полностью реабсорбируется в проксимальных канальцах [23, 25].

  6. In-text reference with the coordinate start=14583
    Prefix
    Липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов. NGAL – белок с молекулярной массой 25 кДа, секретируется активированными нейтрофилами и рядом других клеток. NGAL фильтруется в клубочках и полностью реабсорбируется в проксимальных канальцах
    Exact
    [23, 25]
    Suffix
    . Таблица 6 Предлагаемые фазы «развития биомаркера» Z. Al-ismaili, A. Palijan, M.Zappitelli (2011) модификация S.G. Coca (2008), M.S. Pepe (2001) ЦелиФазаЦели для биомаркера Фаза выявления1Идентифицировать направление для биомаркера ОПП Определить приоритетные идентифицированные направления Трансляционная фаза 2Оценить диагностическую точность Оценить способность отличать ОПП от не ОПП 3Оценить

  7. In-text reference with the coordinate start=16737
    Prefix
    Авторы отметили повышение сывороточного и мочевого NGAL уже через 2–6 ч после оперативного вмешательства, что позволило им сделать вывод, что NGAL является ранним маркером ОПП [29]. Интерлейкин-18 (IL-18). Известно, что IL-18 – противовоспалительный цитокин. У больных с острым тубулярным некрозом обнаруживают высокие концентрации IL-18 в моче
    Exact
    [23, 25]
    Suffix
    . Исследование в фазе 2 первоначально продемонстрировало, что госпитализированные больные с острым тубулярным некрозом (включая детей и взрослых) имели более высокие средние концентрации IL-18 в моче, чем другие пациенты.

  8. In-text reference with the coordinate start=19364
    Prefix
    Pickering (2013) рекомендуют с целью диагностики ОПП у пациентов учитывать биомаркеры функции (креатинин, цистатин С и СКФ) и биомаркеры повреждения (NGAL, KIM-1 и др.). Авторы считают, что такой подход позволит осуществлять диагностику ОПП у пациентов на основе структурных или функциональных критериев и терапию на ранней стадии
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Степени тяжести ОПП у детей. В соответствии с классификацией ОПП у детей по p-RIFLE (Akcan-Arikan A., Zappitelli M., Loftis L.L. et al., 2007) проводится определение степени тяжести [1].

  9. In-text reference with the coordinate start=31960
    Prefix
    Биомаркеры проверяют на их способность стратифицировать пациентов, которые имеют большой риск перехода ОПП в ХБП. Ряд биомаркеров ОПП активно выдвигаются как ранние индикаторы для диагностики ХБП [3]. Считают, что у детей биомаркеры необходимы для раннего определения перехода ОПП в ХБП
    Exact
    [3, 23, 25]
    Suffix
    . Z.H. Endre, J.W Pickering (2013) подвели итог по результатам 49 опубликованных и отобранных в случайном порядке плацебо-контролируемых исследований (одно из них в педиатрической популяции) по лечению ОПП у пациентов без использования диализа.

  10. In-text reference with the coordinate start=32794
    Prefix
    дней), биомаркеры функции (креатинин сыворотки крови, цистатин С и СКФ) оценивались как среднесрочные результаты (от 7 дней до 3 мес), а долгосрочные результаты, например летальность и выживание без диализа, оценивались не как первичные, а как вторичные результаты (для прогнозирования долгосрочных результатов могут быть использованы биомаркеры повреждения или функции)
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Новая стратегия в ведении детей после ОПП, рекомендованная ведущими нефрологическими школами [3, 25], должна быть внедрена в практическое здравоохранение. Большое значение имеет продолжительное наблюдение педиатром-нефрологом детей после ОПП с контролем функции почек.

  11. In-text reference with the coordinate start=32895
    Prefix
    результаты (от 7 дней до 3 мес), а долгосрочные результаты, например летальность и выживание без диализа, оценивались не как первичные, а как вторичные результаты (для прогнозирования долгосрочных результатов могут быть использованы биомаркеры повреждения или функции) [25]. Новая стратегия в ведении детей после ОПП, рекомендованная ведущими нефрологическими школами
    Exact
    [3, 25]
    Suffix
    , должна быть внедрена в практическое здравоохранение. Большое значение имеет продолжительное наблюдение педиатром-нефрологом детей после ОПП с контролем функции почек. Определенные трудности в проведении исследований по теме обзора могут быть связаны с неверным переводом термина «Аcute kidney injury».

26
Coca SG, Parikh CR. Urinary biomarkers for acute kidney injury: perspectives on translation. Clin J Am Soc Nephrol 2008; 3: 481-490
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12872
    Prefix
    Как только новый кандидат-бимаркер (такой как протеин) идентифицирован, его надо оценить тщательным образом поэтапно, прежде чем использовать в клинике на людях. Серия событий, ведущих к использованию нового биомаркера у постели больного, может называться как «развитие биомаркера» [23]. В табл. 6 представлены фазы развития биомаркера
    Exact
    [23, 26, 27]
    Suffix
    . Во время исследования биомаркера в фазе 2 (трансляционной) биомаркер оценивается по его способностям выявлять наличие или отсутствие заболевания, а во время фазы 3, 4 диагностировать болезни на клинически соответствующей временной точке (до повышения креатинина сыворотки).

27
Pepe MS, Etzioni R, Feng Z et al. Phases of biomarker development for early detection of cancer. J Natl Cancer Inst 2001; 93: 1054-1061
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12872
    Prefix
    Как только новый кандидат-бимаркер (такой как протеин) идентифицирован, его надо оценить тщательным образом поэтапно, прежде чем использовать в клинике на людях. Серия событий, ведущих к использованию нового биомаркера у постели больного, может называться как «развитие биомаркера» [23]. В табл. 6 представлены фазы развития биомаркера
    Exact
    [23, 26, 27]
    Suffix
    . Во время исследования биомаркера в фазе 2 (трансляционной) биомаркер оценивается по его способностям выявлять наличие или отсутствие заболевания, а во время фазы 3, 4 диагностировать болезни на клинически соответствующей временной точке (до повышения креатинина сыворотки).

28
Stralen KJ, Stel VS, Reitsma JB et al. Diagnostic methods I: sensitivity, specificity, and other measures of accuracy. Kidney Int 2009; 75: 1257-1263
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=13415
    Prefix
    В фазе 5 оценивается снижение заболеваемости и смертности у пациентов с ОПП [23]. Успех биомаркера в выполнении этих задач измеряется по его диагностическим характеристикам: как чувствительность и специфичность для предсказания ОПП
    Exact
    [28]
    Suffix
    . В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов (Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин-18 (IL18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1) [23, 25, 28, 29].

  2. In-text reference with the coordinate start=13706
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов (Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин-18 (IL18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [23, 25, 28, 29]
    Suffix
    . Концентрация цистатина С в крови. Известно, что цистатин С-белок с молекулярной массой 13 кДа, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

29
Peco-Antic A, Vukicevic I, Kotur J et al. Biomarkers of acute kidney injury in pediatric cardiac surgery. Pediatr Nephrol 2012; 27(9): 1620
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=13706
    Prefix
    В результате исследований определены биомаркеры ранних стадий ОПП у детей: в крови – липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов (Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, NGAL) и цистатин С, в моче – NGAL, интерлейкин-18 (IL18) и молекула-1 почечного повреждения (KIM-1)
    Exact
    [23, 25, 28, 29]
    Suffix
    . Концентрация цистатина С в крови. Известно, что цистатин С-белок с молекулярной массой 13 кДа, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется.

  2. In-text reference with the coordinate start=14076
    Prefix
    Известно, что цистатин С-белок с молекулярной массой 13 кДа, относится к семейству ингибиторов цистеиновых протеиназ, синтезируется ядросодержащими клетками, фильтруется в клубочках, полностью реабсорбируется. Сывороточный цистатин C оценен в некоторых исследованиях как потенциальный ранний биомаркер ОПП
    Exact
    [29]
    Suffix
    . По данным других исследований, цистатин C не является непосредственным маркером почечного тубулярного повреждения при ОПП у детей, а скорее альтернативным креатинину, более точным тестом для оценки скорости клубочковой фильтрации [22, 23, 25, 30].

  3. In-text reference with the coordinate start=16569
    Prefix
    Kotur и соавт. (2012) в исследовании 107 пациентов, находившихся в кардиальной хирургии, выявили развитие ОПП в 11% случаев. Авторы отметили повышение сывороточного и мочевого NGAL уже через 2–6 ч после оперативного вмешательства, что позволило им сделать вывод, что NGAL является ранним маркером ОПП
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Интерлейкин-18 (IL-18). Известно, что IL-18 – противовоспалительный цитокин. У больных с острым тубулярным некрозом обнаруживают высокие концентрации IL-18 в моче [23, 25]. Исследование в фазе 2 первоначально продемонстрировало, что госпитализированные больные с острым тубулярным некрозом (включая детей и взрослых) имели более высокие средние концентрации IL-18 в моче, чем другие

30
Пашкова ЮВ, Ситникова ВП. Практическое значение различных формул расчета скорости клубочковой фильтрации у детей с использованием эндогенных маркеров. Фундаментальные исследования 2013; 2: 140-144
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14315
    Prefix
    По данным других исследований, цистатин C не является непосредственным маркером почечного тубулярного повреждения при ОПП у детей, а скорее альтернативным креатинину, более точным тестом для оценки скорости клубочковой фильтрации
    Exact
    [22, 23, 25, 30]
    Suffix
    . Липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов. NGAL – белок с молекулярной массой 25 кДа, секретируется активированными нейтрофилами и рядом других клеток. NGAL фильтруется в клубочках и полностью реабсорбируется в проксимальных канальцах [23, 25].

31
Mishra J, Dent C, Tarabishi R et al. Neutrofhil geletinaseassociated lipocalin (NGAL) as a biomarker for acute renal injury after cardiac surgery. Lancet 2005; 365: 1231-1238
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=15744
    Prefix
    счет определения скорости выявления и ошибочной скорости (перспективное исследование) 5Оценить снижение заболеваемости и смертности при ОПП по данным скрининг-теста (воздействие на население) Повышение NGAL в сыворотке крови встречается при патологии почек, печени легких, инфекциях. Первое исследование в отношении взаимосвязи NGAL и ОПП проведено у 71 ребенка, перенесшего операцию на сердце
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Концентрация NGAL в моче и крови повышалась через 2 ч после операции только у больных, у которых впоследствии развивалась ОПП. В связи с этим авторы считали NGAL ранним биомаркером ишемического ОПП после оперативных вмешательств на сердце у детей [31].

  2. In-text reference with the coordinate start=16003
    Prefix
    Концентрация NGAL в моче и крови повышалась через 2 ч после операции только у больных, у которых впоследствии развивалась ОПП. В связи с этим авторы считали NGAL ранним биомаркером ишемического ОПП после оперативных вмешательств на сердце у детей
    Exact
    [31]
    Suffix
    . По результатам исследования M. Benzer (2012), у 91 ребенка (средний возраст 8,7±4,29 года) с контраст-индуцированной нефропатией определена значимость сывороточного NGAL для ранней диагностики ОПП [32].

32
Benzer M, Alpay H, Baykan O et al. Early detection of acute kidney injury. Is it possible? Pediatr Nephrol 2012; 27(9): 1619
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16216
    Prefix
    По результатам исследования M. Benzer (2012), у 91 ребенка (средний возраст 8,7±4,29 года) с контраст-индуцированной нефропатией определена значимость сывороточного NGAL для ранней диагностики ОПП
    Exact
    [32]
    Suffix
    . A. Peco-Antic, I. Vukicevic, J. Kotur и соавт. (2012) в исследовании 107 пациентов, находившихся в кардиальной хирургии, выявили развитие ОПП в 11% случаев. Авторы отметили повышение сывороточного и мочевого NGAL уже через 2–6 ч после оперативного вмешательства, что позволило им сделать вывод, что NGAL является ранним маркером ОПП [29].

33
Parikh CR, Jani A, Melnikov VY et al. Urinary interleukin-18 is a marker of human acute tubular necrosis. Am J Kidney Dis 2004; 43:405-414
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17086
    Prefix
    Исследование в фазе 2 первоначально продемонстрировало, что госпитализированные больные с острым тубулярным некрозом (включая детей и взрослых) имели более высокие средние концентрации IL-18 в моче, чем другие пациенты. Исследование в фазе 3 биомаркера показало повышение IL-18 в моче у детей на ранней стадии ОПП
    Exact
    [33]
    Suffix
    . K.K. Washburn и соавт. (2008) установили, что пиковые концентрации IL-18 в моче повышались с увеличением тяжести течения ОПП у критически больных детей (некардиологических), но были малоинформативны, как ранний прогностический признак ОПП.

34
Washburn KK, Zapitelli M, Arican AA et al. Urinary interleukin-18 is an acute injury biomarker in critically ill children. Nephrol Dial Transplant 2008; 23: 566-572
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17427
    Prefix
    Washburn и соавт. (2008) установили, что пиковые концентрации IL-18 в моче повышались с увеличением тяжести течения ОПП у критически больных детей (некардиологических), но были малоинформативны, как ранний прогностический признак ОПП. Кроме этого, IL-18 в моче повышался значительно у детей, у которых диагностировали сепсис
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Молекула-1 почечного повреждения. KIM-1 (Kidney Injury Molecule-1) представляет собой трансмембранный гликопротеин типа 1 с молекулярной массой 104 кДа. Экстрацеллюлярный домен имеет характеристики, говорящие о том, что KIM-1 вовлекается во взаимодействие «клетка–клетка» или «клетка-матрица» [23].

35
Han WK, Waikar SS, Johnson A et al. Urinary biomarkers in the early diagnosis of acute kidney ingury. Kidney Int 2008; 73:863-869
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17999
    Prefix
    Han и соавт. (2008) о педиатрическом исследовании у 40 детей, перенесших операцию на сердце, выявило, что концентрация KIM-1 в моче спустя 12 ч после операции имела высокую чувствительность для выявления последующей ОПП
    Exact
    [35]
    Suffix
    . Белок, связывающий жирные кислоты L-типа. Клетки проксимальных канальцев экспрессируют протеин печеночного типа, связывающий жирные кислоты (L-type Fatty Acid Binding Protein, L-FABP), который помогает транспортировать и участвует в метаболизме свободных жирных кислот, фильтруемых в мочу [23].

36
Portilla KD, Dent C, Sugaya T et al. Liver fatty acid-binding protein as a biomarker of acute kidney ingury after cardiac surgery Kidney Int 2008; 73: 465-472
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18544
    Prefix
    Portilla и соавт. (2008) у 40 детей, перенесших операцию на сердце в связи с врожденной патологией, оценивали анализы мочи до операции и через 4–12 ч после операции, ежедневно креатинин в сыворотке крови
    Exact
    [36]
    Suffix
    . Авторы установили, что концентрации L-FABP повышались спустя 4–12 ч у больных с ОПП и без ОПП, но значительно выше у детей, у которых в последующем развивалось ОПП. Уровень L-FABP повышался в среднем за сутки до повышения концентрации креатинина сыворотки и мог быть использован как критерий последующего развития ОПП [36].

  2. In-text reference with the coordinate start=18891
    Prefix
    Авторы установили, что концентрации L-FABP повышались спустя 4–12 ч у больных с ОПП и без ОПП, но значительно выше у детей, у которых в последующем развивалось ОПП. Уровень L-FABP повышался в среднем за сутки до повышения концентрации креатинина сыворотки и мог быть использован как критерий последующего развития ОПП
    Exact
    [36]
    Suffix
    . В настоящее время для стандартных клинических баз измерение L-FABР у детей не является общедоступным [3]. Z.H. Endre, J.W. Pickering (2013) рекомендуют с целью диагностики ОПП у пациентов учитывать биомаркеры функции (креатинин, цистатин С и СКФ) и биомаркеры повреждения (NGAL, KIM-1 и др.

37
Zappitlli M, Goldstein S. Management of Acute Kidney Failure. In: Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N, eds. Pediatric Nephrology, sixth ed. Springer Verlag, 2009; Vol 2:1618-1628
Total in-text references: 15
  1. In-text reference with the coordinate start=23352
    Prefix
    ОПП класса R достоверно чаще развивалось у детей с отравлениями смесью лекарств (35,3%), класса I и класса F – при отравлении НПВП/ННА (42,8 и 30,7% соответственно, p<0,05) [16, 17]. Стратегия терапии ОПП у детей. Стратегия терапии строится с учетом основного заболевания и степени тяжести ОПП у детей
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . M. Zappitelli, S. Goldstein (2009) считают, что в настоящее время не существует единой лечебной стратегии терапии ОПП у детей. Отсутствие консенсуса является результатом неспособности выявлять ОПП на достаточно раннем этапе [37].

  2. In-text reference with the coordinate start=23608
    Prefix
    Goldstein (2009) считают, что в настоящее время не существует единой лечебной стратегии терапии ОПП у детей. Отсутствие консенсуса является результатом неспособности выявлять ОПП на достаточно раннем этапе
    Exact
    [37]
    Suffix
    . Авторы предлагают общую стратегию ведения детей с ОПП (табл. 7). Таблица 7 Терапия острого повреждения почек Zappitеlli M., Goldstein S. (2009) Лечение основного заболевания Коррекция электролитных нарушений Предупреждение / нормализация нарушений водного баланса Предупреждение дальнейшего повреждения почки Обеспечение адекватным питанием Коррекция дозировок лекарственных препарат

  3. In-text reference with the coordinate start=24136
    Prefix
    S. (2009) Лечение основного заболевания Коррекция электролитных нарушений Предупреждение / нормализация нарушений водного баланса Предупреждение дальнейшего повреждения почки Обеспечение адекватным питанием Коррекция дозировок лекарственных препаратов Заместительная почечная терапия Важное значение для прогноза исхода ОПП у детей отводится терапии основного заболевания
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . S. Picca (2011) отмечает, что в случаях развития ОПП у детей при системных заболеваниях и как последствие новых видов лечения (трансплантация костного мозга, печени, операция на сердце) требуются более длительное пребывание в отделении интенсивной терапии, длительная заместительная почечная терапия диализом [39].

  4. In-text reference with the coordinate start=24869
    Prefix
    Квоту белка определяют следующим образом: пациентам с ОПП, не нуждающимся в ЗПТ, рекомендовано назначать 0,8–1,0 г/ кг/сут; пациентам, получающим ЗПТ 1,0–1,5 г/кг/ сут; пациентам, получающим продленную ЗПТ максимально до 1,7 г/кг/сут
    Exact
    [37]
    Suffix
    . Терапия ОПП без диализа. Оценка состояния внутрисосудистого объема важна для диагностики обратимости ОПП с помощью введения жидкости. Поддержание состояния внутрисосудистого объема может предотвратить трансформацию преренальной ОПП в острый тубулярный некроз [37, 38].

  5. In-text reference with the coordinate start=25191
    Prefix
    Оценка состояния внутрисосудистого объема важна для диагностики обратимости ОПП с помощью введения жидкости. Поддержание состояния внутрисосудистого объема может предотвратить трансформацию преренальной ОПП в острый тубулярный некроз
    Exact
    [37, 38]
    Suffix
    . M. Zappitelli, S. Goldstein (2009) считают, что назначение жидкости детям с ОПП определяется индивидуальной клинической ситуацией. Безопасным начальным объемом является восполнение потерь жидкости (400 мл/м2 поверхности тела для больных с нормальной температурой, выше для пациентов с лихорадкой и ниже для пациентов на ИВЛ, имеющих более низкие внепочечные потери жидкости

  6. In-text reference with the coordinate start=25838
    Prefix
    с нормальной температурой, выше для пациентов с лихорадкой и ниже для пациентов на ИВЛ, имеющих более низкие внепочечные потери жидкости) плюс восстановление текущих потерь жидкости с мочой, дыханием, через желудочнокишечный тракт. Такая инфузионная программа может оказаться недостаточной для больных в ситуации острого снижения объема циркулирующей крови
    Exact
    [37]
    Suffix
    . Восполнение внутрисосудистого объема важно для больных с острой гиповолемией и септическим шоком [37, 38]. При отсутствии гиповолемии жизненно важным является тщательный расчет баланса жидкостей путем мониторинга объема выделенной мочи и введенной пациенту жидкости [37, 38].

  7. In-text reference with the coordinate start=25947
    Prefix
    Такая инфузионная программа может оказаться недостаточной для больных в ситуации острого снижения объема циркулирующей крови [37]. Восполнение внутрисосудистого объема важно для больных с острой гиповолемией и септическим шоком
    Exact
    [37, 38]
    Suffix
    . При отсутствии гиповолемии жизненно важным является тщательный расчет баланса жидкостей путем мониторинга объема выделенной мочи и введенной пациенту жидкости [37, 38]. Перегрузка жидкостью является самостоятельным фактором риска смертности больных с ОПП в отделениях реанимации и интенсивной терапии [37–39].

  8. In-text reference with the coordinate start=26127
    Prefix
    Восполнение внутрисосудистого объема важно для больных с острой гиповолемией и септическим шоком [37, 38]. При отсутствии гиповолемии жизненно важным является тщательный расчет баланса жидкостей путем мониторинга объема выделенной мочи и введенной пациенту жидкости
    Exact
    [37, 38]
    Suffix
    . Перегрузка жидкостью является самостоятельным фактором риска смертности больных с ОПП в отделениях реанимации и интенсивной терапии [37–39]. По данным S. Picca (2011), перегрузка жидкостью на каждый 1% у детей с ОПП в критическом состоянии увеличивает риск смертности на 3% [39].

  9. In-text reference with the coordinate start=26276
    Prefix
    При отсутствии гиповолемии жизненно важным является тщательный расчет баланса жидкостей путем мониторинга объема выделенной мочи и введенной пациенту жидкости [37, 38]. Перегрузка жидкостью является самостоятельным фактором риска смертности больных с ОПП в отделениях реанимации и интенсивной терапии
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . По данным S. Picca (2011), перегрузка жидкостью на каждый 1% у детей с ОПП в критическом состоянии увеличивает риск смертности на 3% [39]. KDIGO (2012) предлагают не использовать диуретики для лечения ОПП, за исключением случаев перегрузки объемом [21].

  10. In-text reference with the coordinate start=26795
    Prefix
    Однако практика использования фуросемида либо в виде интермитирующего болюса, либо в виде длительной инфузии (0,1–0,3 мг/кг/ч) обладает определенным потенциалом для поддержания диуреза у больных детей с риском развития анурии
    Exact
    [37]
    Suffix
    . M. Zappitelli, S. Goldstein (2009) рекомендуют детям с олиго/анурической почечной недостаточностью или острым тубулярным некрозом не назначать препараты калия или фосфатов, если у них не выявлена гипокалиемия или гипофосфатемия, но даже в этих случаях их надо назначать с большой осторожностью.

  11. In-text reference with the coordinate start=27629
    Prefix
    лекарственной нефротоксичностью и проявляющимся интерстициальным нефритом, часто демонстрируют полиурию, в связи с чем они относятся к группе риска в отношении тяжелых потерь жидкости и развития дизэлектролитемии. В связи с этим особое внимание обращают на контроль концентрации калия в сыворотке крови, ЭКГ-мониторинг и коррекцию гиперкалиемии при ОПП у детей
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . Гиперкалиемия требует неотложной терапии [37–39]. Заместительная почечная терапия при ОПП у детей. Заместительная почечная терапия (ЗПТ) должна быть начата немедленно, как только выявлены опасные для жизни нарушения водного и электролитного баланса, кислотно-основного состояния [22, 37, 39].

  12. In-text reference with the coordinate start=27680
    Prefix
    В связи с этим особое внимание обращают на контроль концентрации калия в сыворотке крови, ЭКГ-мониторинг и коррекцию гиперкалиемии при ОПП у детей [37–39]. Гиперкалиемия требует неотложной терапии
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . Заместительная почечная терапия при ОПП у детей. Заместительная почечная терапия (ЗПТ) должна быть начата немедленно, как только выявлены опасные для жизни нарушения водного и электролитного баланса, кислотно-основного состояния [22, 37, 39].

  13. In-text reference with the coordinate start=27940
    Prefix
    Заместительная почечная терапия (ЗПТ) должна быть начата немедленно, как только выявлены опасные для жизни нарушения водного и электролитного баланса, кислотно-основного состояния
    Exact
    [22, 37, 39]
    Suffix
    . Показаниями для проведения заместительной почечной терапии при ОПП у детей являются гиперкалиемия, тяжелая гиперфосфатемия (особенно, если сопровождается гипокальциемией), некомпенсированный метаболический ацидоз и перегрузка жидкостью, высокие уровни мочевины и креатинина в крови Таблица 8 Виды острой заместительной почечной терапии (Zappitlli M.

  14. In-text reference with the coordinate start=29212
    Prefix
    величины артериального давления, положения катетера и Минимальная необходимость в подготовкеадекватности его функционирования Возможен для детей до 1 года Длительное лечение Продленная почечная заместительная терапия Точная ультрафильтрация, которая может изменяться в зависимости от артериального давления пациента Необходим сосудистый доступ Меньшие цикловые объемы Цитратная антикоагуляция
    Exact
    [22, 37–39]
    Suffix
    . Z.B. Ozcakar и соавт. (2009) показали преимущество заместительной почечной терапии методом перитонеального диализа у детей с ОПП с корригируемыми минимальными осложнениями. Перитонит диагностирован у детей в 12% [40].

  15. In-text reference with the coordinate start=29611
    Prefix
    Перитонит диагностирован у детей в 12% [40]. В табл. 8 представлены различные положительные и отрицательные особенности методов острой заместительной почечной терапии при ОПП у детей по M. Zappitlli, S. Goldstein
    Exact
    [37]
    Suffix
    . Исходы ОПП у детей. ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых может завершаться полным выздоровлением, выздоровлением с дефектом или трансформироваться в терминальную почечную недостаточность [3, 8, 9].

38
Кемпер М. (Kemper M.) Острая почечная недостаточность (острое повреждение почек). В: Детская нефрология, практическое руководство, ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна. Литера, М., 2010; 338-345
Total in-text references: 9
  1. In-text reference with the coordinate start=23352
    Prefix
    ОПП класса R достоверно чаще развивалось у детей с отравлениями смесью лекарств (35,3%), класса I и класса F – при отравлении НПВП/ННА (42,8 и 30,7% соответственно, p<0,05) [16, 17]. Стратегия терапии ОПП у детей. Стратегия терапии строится с учетом основного заболевания и степени тяжести ОПП у детей
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . M. Zappitelli, S. Goldstein (2009) считают, что в настоящее время не существует единой лечебной стратегии терапии ОПП у детей. Отсутствие консенсуса является результатом неспособности выявлять ОПП на достаточно раннем этапе [37].

  2. In-text reference with the coordinate start=24136
    Prefix
    S. (2009) Лечение основного заболевания Коррекция электролитных нарушений Предупреждение / нормализация нарушений водного баланса Предупреждение дальнейшего повреждения почки Обеспечение адекватным питанием Коррекция дозировок лекарственных препаратов Заместительная почечная терапия Важное значение для прогноза исхода ОПП у детей отводится терапии основного заболевания
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . S. Picca (2011) отмечает, что в случаях развития ОПП у детей при системных заболеваниях и как последствие новых видов лечения (трансплантация костного мозга, печени, операция на сердце) требуются более длительное пребывание в отделении интенсивной терапии, длительная заместительная почечная терапия диализом [39].

  3. In-text reference with the coordinate start=25191
    Prefix
    Оценка состояния внутрисосудистого объема важна для диагностики обратимости ОПП с помощью введения жидкости. Поддержание состояния внутрисосудистого объема может предотвратить трансформацию преренальной ОПП в острый тубулярный некроз
    Exact
    [37, 38]
    Suffix
    . M. Zappitelli, S. Goldstein (2009) считают, что назначение жидкости детям с ОПП определяется индивидуальной клинической ситуацией. Безопасным начальным объемом является восполнение потерь жидкости (400 мл/м2 поверхности тела для больных с нормальной температурой, выше для пациентов с лихорадкой и ниже для пациентов на ИВЛ, имеющих более низкие внепочечные потери жидкости

  4. In-text reference with the coordinate start=25947
    Prefix
    Такая инфузионная программа может оказаться недостаточной для больных в ситуации острого снижения объема циркулирующей крови [37]. Восполнение внутрисосудистого объема важно для больных с острой гиповолемией и септическим шоком
    Exact
    [37, 38]
    Suffix
    . При отсутствии гиповолемии жизненно важным является тщательный расчет баланса жидкостей путем мониторинга объема выделенной мочи и введенной пациенту жидкости [37, 38]. Перегрузка жидкостью является самостоятельным фактором риска смертности больных с ОПП в отделениях реанимации и интенсивной терапии [37–39].

  5. In-text reference with the coordinate start=26127
    Prefix
    Восполнение внутрисосудистого объема важно для больных с острой гиповолемией и септическим шоком [37, 38]. При отсутствии гиповолемии жизненно важным является тщательный расчет баланса жидкостей путем мониторинга объема выделенной мочи и введенной пациенту жидкости
    Exact
    [37, 38]
    Suffix
    . Перегрузка жидкостью является самостоятельным фактором риска смертности больных с ОПП в отделениях реанимации и интенсивной терапии [37–39]. По данным S. Picca (2011), перегрузка жидкостью на каждый 1% у детей с ОПП в критическом состоянии увеличивает риск смертности на 3% [39].

  6. In-text reference with the coordinate start=26276
    Prefix
    При отсутствии гиповолемии жизненно важным является тщательный расчет баланса жидкостей путем мониторинга объема выделенной мочи и введенной пациенту жидкости [37, 38]. Перегрузка жидкостью является самостоятельным фактором риска смертности больных с ОПП в отделениях реанимации и интенсивной терапии
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . По данным S. Picca (2011), перегрузка жидкостью на каждый 1% у детей с ОПП в критическом состоянии увеличивает риск смертности на 3% [39]. KDIGO (2012) предлагают не использовать диуретики для лечения ОПП, за исключением случаев перегрузки объемом [21].

  7. In-text reference with the coordinate start=27629
    Prefix
    лекарственной нефротоксичностью и проявляющимся интерстициальным нефритом, часто демонстрируют полиурию, в связи с чем они относятся к группе риска в отношении тяжелых потерь жидкости и развития дизэлектролитемии. В связи с этим особое внимание обращают на контроль концентрации калия в сыворотке крови, ЭКГ-мониторинг и коррекцию гиперкалиемии при ОПП у детей
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . Гиперкалиемия требует неотложной терапии [37–39]. Заместительная почечная терапия при ОПП у детей. Заместительная почечная терапия (ЗПТ) должна быть начата немедленно, как только выявлены опасные для жизни нарушения водного и электролитного баланса, кислотно-основного состояния [22, 37, 39].

  8. In-text reference with the coordinate start=27680
    Prefix
    В связи с этим особое внимание обращают на контроль концентрации калия в сыворотке крови, ЭКГ-мониторинг и коррекцию гиперкалиемии при ОПП у детей [37–39]. Гиперкалиемия требует неотложной терапии
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . Заместительная почечная терапия при ОПП у детей. Заместительная почечная терапия (ЗПТ) должна быть начата немедленно, как только выявлены опасные для жизни нарушения водного и электролитного баланса, кислотно-основного состояния [22, 37, 39].

  9. In-text reference with the coordinate start=29212
    Prefix
    величины артериального давления, положения катетера и Минимальная необходимость в подготовкеадекватности его функционирования Возможен для детей до 1 года Длительное лечение Продленная почечная заместительная терапия Точная ультрафильтрация, которая может изменяться в зависимости от артериального давления пациента Необходим сосудистый доступ Меньшие цикловые объемы Цитратная антикоагуляция
    Exact
    [22, 37–39]
    Suffix
    . Z.B. Ozcakar и соавт. (2009) показали преимущество заместительной почечной терапии методом перитонеального диализа у детей с ОПП с корригируемыми минимальными осложнениями. Перитонит диагностирован у детей в 12% [40].

39
Picca S. Management of acute kidney injury. Abstracts. 44th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, 14-17 September 2011, Dubrovnik, Croatia. Pediatr Nephrol 2011; 26 (4): 1742
Total in-text references: 9
  1. In-text reference with the coordinate start=23352
    Prefix
    ОПП класса R достоверно чаще развивалось у детей с отравлениями смесью лекарств (35,3%), класса I и класса F – при отравлении НПВП/ННА (42,8 и 30,7% соответственно, p<0,05) [16, 17]. Стратегия терапии ОПП у детей. Стратегия терапии строится с учетом основного заболевания и степени тяжести ОПП у детей
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . M. Zappitelli, S. Goldstein (2009) считают, что в настоящее время не существует единой лечебной стратегии терапии ОПП у детей. Отсутствие консенсуса является результатом неспособности выявлять ОПП на достаточно раннем этапе [37].

  2. In-text reference with the coordinate start=24136
    Prefix
    S. (2009) Лечение основного заболевания Коррекция электролитных нарушений Предупреждение / нормализация нарушений водного баланса Предупреждение дальнейшего повреждения почки Обеспечение адекватным питанием Коррекция дозировок лекарственных препаратов Заместительная почечная терапия Важное значение для прогноза исхода ОПП у детей отводится терапии основного заболевания
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . S. Picca (2011) отмечает, что в случаях развития ОПП у детей при системных заболеваниях и как последствие новых видов лечения (трансплантация костного мозга, печени, операция на сердце) требуются более длительное пребывание в отделении интенсивной терапии, длительная заместительная почечная терапия диализом [39].

  3. In-text reference with the coordinate start=24463
    Prefix
    Picca (2011) отмечает, что в случаях развития ОПП у детей при системных заболеваниях и как последствие новых видов лечения (трансплантация костного мозга, печени, операция на сердце) требуются более длительное пребывание в отделении интенсивной терапии, длительная заместительная почечная терапия диализом
    Exact
    [39]
    Suffix
    . В соответствии с рекомендациями KDIGO (2012), у пациентов на любой стадии ОПП показано обеспечение калорийности диеты на уровне 20–30 ккал/сут [22]. Квоту белка определяют следующим образом: пациентам с ОПП, не нуждающимся в ЗПТ, рекомендовано назначать 0,8–1,0 г/ кг/сут; пациентам, получающим ЗПТ 1,0–1,5 г/кг/ сут; пациентам, получающим продленную ЗПТ максимально до 1,7 г/кг

  4. In-text reference with the coordinate start=26276
    Prefix
    При отсутствии гиповолемии жизненно важным является тщательный расчет баланса жидкостей путем мониторинга объема выделенной мочи и введенной пациенту жидкости [37, 38]. Перегрузка жидкостью является самостоятельным фактором риска смертности больных с ОПП в отделениях реанимации и интенсивной терапии
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . По данным S. Picca (2011), перегрузка жидкостью на каждый 1% у детей с ОПП в критическом состоянии увеличивает риск смертности на 3% [39]. KDIGO (2012) предлагают не использовать диуретики для лечения ОПП, за исключением случаев перегрузки объемом [21].

  5. In-text reference with the coordinate start=26426
    Prefix
    Перегрузка жидкостью является самостоятельным фактором риска смертности больных с ОПП в отделениях реанимации и интенсивной терапии [37–39]. По данным S. Picca (2011), перегрузка жидкостью на каждый 1% у детей с ОПП в критическом состоянии увеличивает риск смертности на 3%
    Exact
    [39]
    Suffix
    . KDIGO (2012) предлагают не использовать диуретики для лечения ОПП, за исключением случаев перегрузки объемом [21]. Однако практика использования фуросемида либо в виде интермитирующего болюса, либо в виде длительной инфузии (0,1–0,3 мг/кг/ч) обладает определенным потенциалом для поддержания диуреза у больных детей с риском развития анурии [37].

  6. In-text reference with the coordinate start=27629
    Prefix
    лекарственной нефротоксичностью и проявляющимся интерстициальным нефритом, часто демонстрируют полиурию, в связи с чем они относятся к группе риска в отношении тяжелых потерь жидкости и развития дизэлектролитемии. В связи с этим особое внимание обращают на контроль концентрации калия в сыворотке крови, ЭКГ-мониторинг и коррекцию гиперкалиемии при ОПП у детей
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . Гиперкалиемия требует неотложной терапии [37–39]. Заместительная почечная терапия при ОПП у детей. Заместительная почечная терапия (ЗПТ) должна быть начата немедленно, как только выявлены опасные для жизни нарушения водного и электролитного баланса, кислотно-основного состояния [22, 37, 39].

  7. In-text reference with the coordinate start=27680
    Prefix
    В связи с этим особое внимание обращают на контроль концентрации калия в сыворотке крови, ЭКГ-мониторинг и коррекцию гиперкалиемии при ОПП у детей [37–39]. Гиперкалиемия требует неотложной терапии
    Exact
    [37–39]
    Suffix
    . Заместительная почечная терапия при ОПП у детей. Заместительная почечная терапия (ЗПТ) должна быть начата немедленно, как только выявлены опасные для жизни нарушения водного и электролитного баланса, кислотно-основного состояния [22, 37, 39].

  8. In-text reference with the coordinate start=27940
    Prefix
    Заместительная почечная терапия (ЗПТ) должна быть начата немедленно, как только выявлены опасные для жизни нарушения водного и электролитного баланса, кислотно-основного состояния
    Exact
    [22, 37, 39]
    Suffix
    . Показаниями для проведения заместительной почечной терапии при ОПП у детей являются гиперкалиемия, тяжелая гиперфосфатемия (особенно, если сопровождается гипокальциемией), некомпенсированный метаболический ацидоз и перегрузка жидкостью, высокие уровни мочевины и креатинина в крови Таблица 8 Виды острой заместительной почечной терапии (Zappitlli M.

  9. In-text reference with the coordinate start=29212
    Prefix
    величины артериального давления, положения катетера и Минимальная необходимость в подготовкеадекватности его функционирования Возможен для детей до 1 года Длительное лечение Продленная почечная заместительная терапия Точная ультрафильтрация, которая может изменяться в зависимости от артериального давления пациента Необходим сосудистый доступ Меньшие цикловые объемы Цитратная антикоагуляция
    Exact
    [22, 37–39]
    Suffix
    . Z.B. Ozcakar и соавт. (2009) показали преимущество заместительной почечной терапии методом перитонеального диализа у детей с ОПП с корригируемыми минимальными осложнениями. Перитонит диагностирован у детей в 12% [40].

40
Ozcakar ZB, Cakar N, Altas B et al. Peritoneal dialysis in acute kidney injury. 43rd Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, 2-5 September 2009, Birmingham, UK. Abstract booklet 2009: 55
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29437
    Prefix
    Ozcakar и соавт. (2009) показали преимущество заместительной почечной терапии методом перитонеального диализа у детей с ОПП с корригируемыми минимальными осложнениями. Перитонит диагностирован у детей в 12%
    Exact
    [40]
    Suffix
    . В табл. 8 представлены различные положительные и отрицательные особенности методов острой заместительной почечной терапии при ОПП у детей по M. Zappitlli, S. Goldstein [37]. Исходы ОПП у детей. ОПП с полиэтиологичной структурой у детей и взрослых может завершаться полным выздоровлением, выздоровлением с дефектом или трансформироваться в терминальную почечную недостаточн

41
Смирнов АВ. Примечание главного редактора журнала «Нефрология» к вопросу о терминологии в нефрологии. Нефрология 2013; 17 (2): 104-105
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33393
    Prefix
    Определенные трудности в проведении исследований по теме обзора могут быть связаны с неверным переводом термина «Аcute kidney injury». А.В. Смирнов (2013) считает, что правильным, с точки зрения положений научной концепции ОПП, является термин «Острое повреждение почек», но не «Острое почечное повреждение»
    Exact
    [41]
    Suffix
    . При прогрессировании ОПП диагноз ХБП у детей устанавливают с учетом диагностических критериев [42–44]. Стратификацию степеней тяжести хронической болезни почек у детей, перенесших острое почечное повреждение, следует проводить в соответствии с международными (K/DOQI, 2002) и национальными (Смирнов А.

42
National Kidney Foundation. K/DOKI clinical practice guidelines for chronic kidney diseases: evaluation, classification and stratification. Am J Kidney Dis 2002; 39 (Suppl. 1): 1-266
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=33494
    Prefix
    Смирнов (2013) считает, что правильным, с точки зрения положений научной концепции ОПП, является термин «Острое повреждение почек», но не «Острое почечное повреждение» [41]. При прогрессировании ОПП диагноз ХБП у детей устанавливают с учетом диагностических критериев
    Exact
    [42–44]
    Suffix
    . Стратификацию степеней тяжести хронической болезни почек у детей, перенесших острое почечное повреждение, следует проводить в соответствии с международными (K/DOQI, 2002) и национальными (Смирнов А.

  2. In-text reference with the coordinate start=33777
    Prefix
    Стратификацию степеней тяжести хронической болезни почек у детей, перенесших острое почечное повреждение, следует проводить в соответствии с международными (K/DOQI, 2002) и национальными (Смирнов А.В., Шилов Е.М., Добронравов В.А. и соавт., 2012) рекомендациями
    Exact
    [42–44]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ В соответствии с классификацией по p-RIFLE стандартизированы определение, диагностические критерии ОПП у детей. Необходимо внедрить в педиатрическую нефрологическую практику терминологию и классификацию ОПП по p-RIFLE с целью своевременной диагностики с учетом биомаркеров повреждения и функции, с целью определения степени тяжести и назначения адекватной

43
Hogg RJ, Furth S, Lemley KV et al. National Kidney Foundation’s Kidney Disease Outcomes Quality Initiative clinical practice guidelines for chronic kidney disease in children and adolescents: evaluation, classification, and stratification. Pediatrics 2003; 111 (6): 1416-1421
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=33494
    Prefix
    Смирнов (2013) считает, что правильным, с точки зрения положений научной концепции ОПП, является термин «Острое повреждение почек», но не «Острое почечное повреждение» [41]. При прогрессировании ОПП диагноз ХБП у детей устанавливают с учетом диагностических критериев
    Exact
    [42–44]
    Suffix
    . Стратификацию степеней тяжести хронической болезни почек у детей, перенесших острое почечное повреждение, следует проводить в соответствии с международными (K/DOQI, 2002) и национальными (Смирнов А.

  2. In-text reference with the coordinate start=33777
    Prefix
    Стратификацию степеней тяжести хронической болезни почек у детей, перенесших острое почечное повреждение, следует проводить в соответствии с международными (K/DOQI, 2002) и национальными (Смирнов А.В., Шилов Е.М., Добронравов В.А. и соавт., 2012) рекомендациями
    Exact
    [42–44]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ В соответствии с классификацией по p-RIFLE стандартизированы определение, диагностические критерии ОПП у детей. Необходимо внедрить в педиатрическую нефрологическую практику терминологию и классификацию ОПП по p-RIFLE с целью своевременной диагностики с учетом биомаркеров повреждения и функции, с целью определения степени тяжести и назначения адекватной

44
Cмирнов АВ, Шилов ЕМ, Добронравов ВА и соавт. Национальные рекомендации. Хроническая болезнь почек: основные принципы скрининга, диагностики, профилактики и подходы к лечению. Нефрология 2012; 16 (1): 89-115 Поступила в редакцию 14.06.2013 г.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=33494
    Prefix
    Смирнов (2013) считает, что правильным, с точки зрения положений научной концепции ОПП, является термин «Острое повреждение почек», но не «Острое почечное повреждение» [41]. При прогрессировании ОПП диагноз ХБП у детей устанавливают с учетом диагностических критериев
    Exact
    [42–44]
    Suffix
    . Стратификацию степеней тяжести хронической болезни почек у детей, перенесших острое почечное повреждение, следует проводить в соответствии с международными (K/DOQI, 2002) и национальными (Смирнов А.

  2. In-text reference with the coordinate start=33777
    Prefix
    Стратификацию степеней тяжести хронической болезни почек у детей, перенесших острое почечное повреждение, следует проводить в соответствии с международными (K/DOQI, 2002) и национальными (Смирнов А.В., Шилов Е.М., Добронравов В.А. и соавт., 2012) рекомендациями
    Exact
    [42–44]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ В соответствии с классификацией по p-RIFLE стандартизированы определение, диагностические критерии ОПП у детей. Необходимо внедрить в педиатрическую нефрологическую практику терминологию и классификацию ОПП по p-RIFLE с целью своевременной диагностики с учетом биомаркеров повреждения и функции, с целью определения степени тяжести и назначения адекватной