The 36 references with contexts in paper S. Аrutyunyan S., N. Savenkova D., С. Арутюнян С., Н. Савенкова Д. (2013) “ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕЧНЫХ И ВНЕПОЧЕЧНЫХ ПРОВЛЕНИЙ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ПОЛИКИСТОЗА ПОЧЕК У ДЕТЕЙ // CHARACTERISTICS OF RENAL END EXTRARENAL MANIFESTATIONS OF AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE IN CHILDREN” / spz:neicon:nefr:y:2013:i:3:p:60-67

1
Wilson PD. Polycystic kidney disease: new understanding in the pathogenesis. Int J Biochem Cell Biol 2004; (36): 1868–1873
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4844
    Prefix
    Тел. +78124165286, e-mail: Savenkova@ NS12254.spb.edu ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы аутосомно-доминантного поликистоза почек (АДПП) обусловлена особенностями развития и роста кист, неспособностью существующих методов лечения предотвратить увеличение размеров кист и почек, прогрессирующее нарушение функции почек
    Exact
    [1–5]
    Suffix
    . АДПП – системное заболевание, характеризующееся прогрессирующим кистозным расширением канальцев почек и внепочечными проявлениями в виде кистозных поражений других органов, в размере почек и суммарно 5 или больше кист в обеих почках, предполагалось наличие мутации de novo [3,11,13].

  2. In-text reference with the coordinate start=22508
    Prefix
    Средний возраст на момент первого выявления кист в почках составил 8,24±0,64 года. Принято считать, что признаки АДПП могут проявиться позднее, чем выявлены кисты в почках, и в большинстве случаев клиника разворачивается только на 3–4-м десятилетии жизни
    Exact
    [1,25]
    Suffix
    . Однако в нашем исследовании у детей при первом выявлении кист клинические (болевой синдром, артериальная гипертензия) и лабораторные (патология в анализах мочи) признаки АДПП обнаружены в большинстве случаев.

2
Bae KT, Zhu F, Chapman A et al. Consortium for Radiologic Imaging Studies of Polycystic Kidney Disease (CRISP). Magnetic resonance imaging evaluation of hepatic cysts in early autosomaldominant polycystic kidney disease. Clin J Am Soc Nephrol 2006; (1): 64–69
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4844
    Prefix
    Тел. +78124165286, e-mail: Savenkova@ NS12254.spb.edu ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы аутосомно-доминантного поликистоза почек (АДПП) обусловлена особенностями развития и роста кист, неспособностью существующих методов лечения предотвратить увеличение размеров кист и почек, прогрессирующее нарушение функции почек
    Exact
    [1–5]
    Suffix
    . АДПП – системное заболевание, характеризующееся прогрессирующим кистозным расширением канальцев почек и внепочечными проявлениями в виде кистозных поражений других органов, в размере почек и суммарно 5 или больше кист в обеих почках, предполагалось наличие мутации de novo [3,11,13].

  2. In-text reference with the coordinate start=23232
    Prefix
    По данным литературы, частота артериальной гипертензии при первом выявлении кист колеблется от 6 до 22% [5,13,28]. Внепочечные проявления АДПП представлены у детей в виде кистозных поражений других органов, клапанных аномалий сердца, патологии сосудов, грыж брюшной стенки
    Exact
    [2, 4, 29]
    Suffix
    . Это подтверждает и наше исследование. Помимо почек, кисты встречаются в печени и яичниках. Следует отметить, что внепочечные кисты мы оценивали визуализирующими методами (УЗИ, КТ, МРТ).

  3. In-text reference with the coordinate start=23804
    Prefix
    Из 20 детей при проведении КТ или МРТ кисты в печени обнаружены у 4 (20%), по УЗИ в 0%. Мы сделали вывод, что КТ и МРТ являются более информативными методами выявления внепочечных кист у детей, чем УЗИ, что согласуется с данными литературы
    Exact
    [2, 4]
    Suffix
    . Известно, что у детей с АДПП почки могут вовлекаться в патологический процесс неравномерно, в связи с чем даже у взрослых до 39 лет одностороннее расположение кист считают диагностически значимым [4, 9, 28].

3
Torres VE, Harris PC, Pirson Y. Autosomal dominant polycystic kidney disease. Lancet 2007; 369(9569): 1287-301
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4844
    Prefix
    Тел. +78124165286, e-mail: Savenkova@ NS12254.spb.edu ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы аутосомно-доминантного поликистоза почек (АДПП) обусловлена особенностями развития и роста кист, неспособностью существующих методов лечения предотвратить увеличение размеров кист и почек, прогрессирующее нарушение функции почек
    Exact
    [1–5]
    Suffix
    . АДПП – системное заболевание, характеризующееся прогрессирующим кистозным расширением канальцев почек и внепочечными проявлениями в виде кистозных поражений других органов, в размере почек и суммарно 5 или больше кист в обеих почках, предполагалось наличие мутации de novo [3,11,13].

  2. In-text reference with the coordinate start=5188
    Prefix
    АДПП – системное заболевание, характеризующееся прогрессирующим кистозным расширением канальцев почек и внепочечными проявлениями в виде кистозных поражений других органов, в размере почек и суммарно 5 или больше кист в обеих почках, предполагалось наличие мутации de novo
    Exact
    [3,11,13]
    Suffix
    . В исследование включено 67 детей и подростков из 60 семей с аутосомно-доминантным поликистозом почек. Среди них – 36 мальчиков и 31 девочка в возрасте от 3 мес до 18 лет. Проанализированы данные клинико-лабораторных и инструментальных исследований.

  3. In-text reference with the coordinate start=6923
    Prefix
    Средний возраст детей на момент установления диагноза поликистоз почек составил 9,52±0,65 лет. В нашем исследовании у 61 (91%) из 67 детей с АДПП впервые кисты в почках клапанных аномалий сердца, патологии сосудов, грыж брюшной стенки
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В соответствии с классификацией кистозных болезней почек, среди аутосомно-доминантного поликистоза почек выделяют классический и с ранним началом у детей [6]. АДПП генетически гетерогенен, в 85% случаев он обусловлен мутацией гена PKD1(MIM 601313), в 15% – гена PKD2(MIM 173910).

4
Harris PC, Torres VE. Autosomal dominant polycystic disease in GeneClinics: Clinical Genetic Information Recourse [database online]. Copyright. University of Washington, Seattle. Available at http://www.geneclinics.org. Initial Posting: January 10, 2002. Last Update: December 8, 2011 (дата обращения: 02.03.2012).
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=4844
    Prefix
    Тел. +78124165286, e-mail: Savenkova@ NS12254.spb.edu ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы аутосомно-доминантного поликистоза почек (АДПП) обусловлена особенностями развития и роста кист, неспособностью существующих методов лечения предотвратить увеличение размеров кист и почек, прогрессирующее нарушение функции почек
    Exact
    [1–5]
    Suffix
    . АДПП – системное заболевание, характеризующееся прогрессирующим кистозным расширением канальцев почек и внепочечными проявлениями в виде кистозных поражений других органов, в размере почек и суммарно 5 или больше кист в обеих почках, предполагалось наличие мутации de novo [3,11,13].

  2. In-text reference with the coordinate start=6923
    Prefix
    Средний возраст детей на момент установления диагноза поликистоз почек составил 9,52±0,65 лет. В нашем исследовании у 61 (91%) из 67 детей с АДПП впервые кисты в почках клапанных аномалий сердца, патологии сосудов, грыж брюшной стенки
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В соответствии с классификацией кистозных болезней почек, среди аутосомно-доминантного поликистоза почек выделяют классический и с ранним началом у детей [6]. АДПП генетически гетерогенен, в 85% случаев он обусловлен мутацией гена PKD1(MIM 601313), в 15% – гена PKD2(MIM 173910).

  3. In-text reference with the coordinate start=7584
    Prefix
    Большие размеры и сложное строение генов, наличие множества мутаций, уникальность этих мутаций для каждой семьи, высокая стоимость тестирования ограничивают широкое применение молекулярно-генетической диагностики АДПП, поэтому диагноз в большинстве случаев основывается на генеалогическом, визуализирующих и клинических методах
    Exact
    [4, 7, 8]
    Suffix
    . Целью исследования является оценка особенностей почечных и внепочечных проявлений аутосомно-доминантного поликистоза почек у детей. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ Согласно международным рекомендациям, критериями диагностики аутосомно-доминантного поликистоза почек для подростков с 50% риском (наличие заболевания у родственника I степени родства) от 15 лет и старше являлись

  4. In-text reference with the coordinate start=8429
    Prefix
    В настоящее время диагностически значимым для этой возрастной группы даже при отсутствии отчетливых макроскопических кист с 50% риском является наличие больших почек с высокой эхогенностью
    Exact
    [4,12]
    Suffix
    . В этой возрастной группе с 50% риском диагностическим критерием мы считали наличие 2 кист в почках (односторонних или двусторонних). При отсутствии семейного анамнеза по поликистозу почек, но при наличии у пробанда увеличенных Рис. 1.

  5. In-text reference with the coordinate start=23232
    Prefix
    По данным литературы, частота артериальной гипертензии при первом выявлении кист колеблется от 6 до 22% [5,13,28]. Внепочечные проявления АДПП представлены у детей в виде кистозных поражений других органов, клапанных аномалий сердца, патологии сосудов, грыж брюшной стенки
    Exact
    [2, 4, 29]
    Suffix
    . Это подтверждает и наше исследование. Помимо почек, кисты встречаются в печени и яичниках. Следует отметить, что внепочечные кисты мы оценивали визуализирующими методами (УЗИ, КТ, МРТ).

  6. In-text reference with the coordinate start=23804
    Prefix
    Из 20 детей при проведении КТ или МРТ кисты в печени обнаружены у 4 (20%), по УЗИ в 0%. Мы сделали вывод, что КТ и МРТ являются более информативными методами выявления внепочечных кист у детей, чем УЗИ, что согласуется с данными литературы
    Exact
    [2, 4]
    Suffix
    . Известно, что у детей с АДПП почки могут вовлекаться в патологический процесс неравномерно, в связи с чем даже у взрослых до 39 лет одностороннее расположение кист считают диагностически значимым [4, 9, 28].

  7. In-text reference with the coordinate start=24015
    Prefix
    Известно, что у детей с АДПП почки могут вовлекаться в патологический процесс неравномерно, в связи с чем даже у взрослых до 39 лет одностороннее расположение кист считают диагностически значимым
    Exact
    [4, 9, 28]
    Suffix
    . Это подтверждено и в нашей работе. Процент множественных кист в нашем исследовании меньше, чем отмечено в аналогичных (со схожей длительностью катамнеза 5–6 лет) исследованиях зарубежных авторов [13, 30].

  8. In-text reference with the coordinate start=26661
    Prefix
    Установленная частота нарушений концентрационной и выделительной функций почек у детей с АДПП как при первом выявлении кист в почках, так и на момент катамнеза, согласуется с результатами зарубежных исследователей
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Предполагается, что сниженная концентрационная способность и повышенный уровень вазопрессина в крови могут способствовать развитию кист, гипертензии и прогрессированию в ТПН [35, 36]. По уровню СКФ по расчетной формуле Schwartz у детей с АДПП проведена стратификация стадий ХБП [16–20].

5
Selistre L, de Souza V, Ranchin B et al. Early renal abnormalities in children with postnatally diagnosed autosomal dominant polycystic kidney disease. Pediatric Nephrology 2012; 27 (9): 1589-1593
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4844
    Prefix
    Тел. +78124165286, e-mail: Savenkova@ NS12254.spb.edu ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы аутосомно-доминантного поликистоза почек (АДПП) обусловлена особенностями развития и роста кист, неспособностью существующих методов лечения предотвратить увеличение размеров кист и почек, прогрессирующее нарушение функции почек
    Exact
    [1–5]
    Suffix
    . АДПП – системное заболевание, характеризующееся прогрессирующим кистозным расширением канальцев почек и внепочечными проявлениями в виде кистозных поражений других органов, в размере почек и суммарно 5 или больше кист в обеих почках, предполагалось наличие мутации de novo [3,11,13].

  2. In-text reference with the coordinate start=22838
    Prefix
    Однако в нашем исследовании у детей при первом выявлении кист клинические (болевой синдром, артериальная гипертензия) и лабораторные (патология в анализах мочи) признаки АДПП обнаружены в большинстве случаев. В литературе данные о частоте макрогематурии и протеинурии у детей с АДПП колеблются от 10 до 38%
    Exact
    [5, 26, 27]
    Suffix
    . Артериальная гипертензия при первом выявлении кист констатирована у 3 (4,5%) из 67 детей. По данным литературы, частота артериальной гипертензии при первом выявлении кист колеблется от 6 до 22% [5,13,28].

  3. In-text reference with the coordinate start=23046
    Prefix
    В литературе данные о частоте макрогематурии и протеинурии у детей с АДПП колеблются от 10 до 38% [5, 26, 27]. Артериальная гипертензия при первом выявлении кист констатирована у 3 (4,5%) из 67 детей. По данным литературы, частота артериальной гипертензии при первом выявлении кист колеблется от 6 до 22%
    Exact
    [5,13,28]
    Suffix
    . Внепочечные проявления АДПП представлены у детей в виде кистозных поражений других органов, клапанных аномалий сердца, патологии сосудов, грыж брюшной стенки [2, 4, 29]. Это подтверждает и наше исследование.

6
Liapis H, Winyard P. Cystic diseases and developmental kidney defects In: Jennette JC, Olson JL, Schwartz MM, Silva FG eds. Heptinstall’s Pathology of the Kidney, 6th ed. LippincottWilliams & Wilkins, Philadelphia, 2007; 1257–1306
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7102
    Prefix
    В нашем исследовании у 61 (91%) из 67 детей с АДПП впервые кисты в почках клапанных аномалий сердца, патологии сосудов, грыж брюшной стенки [3, 4]. В соответствии с классификацией кистозных болезней почек, среди аутосомно-доминантного поликистоза почек выделяют классический и с ранним началом у детей
    Exact
    [6]
    Suffix
    . АДПП генетически гетерогенен, в 85% случаев он обусловлен мутацией гена PKD1(MIM 601313), в 15% – гена PKD2(MIM 173910). Большие размеры и сложное строение генов, наличие множества мутаций, уникальность этих мутаций для каждой семьи, высокая стоимость тестирования ограничивают широкое применение молекулярно-генетической диагностики АДПП, поэтому диагноз в большинстве

7
Rossetti S, Consugar MB, Chapman AB et al., CRISP Consortium. Comprehensive molecular diagnostics in autosomal dominant polycystic kidney disease. J Am Soc Nephrol 2007; (18): 2143–2160
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7584
    Prefix
    Большие размеры и сложное строение генов, наличие множества мутаций, уникальность этих мутаций для каждой семьи, высокая стоимость тестирования ограничивают широкое применение молекулярно-генетической диагностики АДПП, поэтому диагноз в большинстве случаев основывается на генеалогическом, визуализирующих и клинических методах
    Exact
    [4, 7, 8]
    Suffix
    . Целью исследования является оценка особенностей почечных и внепочечных проявлений аутосомно-доминантного поликистоза почек у детей. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ Согласно международным рекомендациям, критериями диагностики аутосомно-доминантного поликистоза почек для подростков с 50% риском (наличие заболевания у родственника I степени родства) от 15 лет и старше являлись

8
Torra Balcells R, Ars Criach E. Molecular diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease. Nefrologia 2011; 31(1): 35-43
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7584
    Prefix
    Большие размеры и сложное строение генов, наличие множества мутаций, уникальность этих мутаций для каждой семьи, высокая стоимость тестирования ограничивают широкое применение молекулярно-генетической диагностики АДПП, поэтому диагноз в большинстве случаев основывается на генеалогическом, визуализирующих и клинических методах
    Exact
    [4, 7, 8]
    Suffix
    . Целью исследования является оценка особенностей почечных и внепочечных проявлений аутосомно-доминантного поликистоза почек у детей. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ Согласно международным рекомендациям, критериями диагностики аутосомно-доминантного поликистоза почек для подростков с 50% риском (наличие заболевания у родственника I степени родства) от 15 лет и старше являлись

9
Pei Y, Obaji J, Dupuis A et al. Unified Criteria for Ultrasonographic Diagnosis of ADPKD. J Am Soc Nephrol 2009; (20): 205–212
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8032
    Prefix
    ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ Согласно международным рекомендациям, критериями диагностики аутосомно-доминантного поликистоза почек для подростков с 50% риском (наличие заболевания у родственника I степени родства) от 15 лет и старше являлись унифицированные критерии УЗИ-диагностики АДПП
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Для детей с 50% риском младше 15 лет, по данным различных авторов, диагностически значимым считалось наличие 1 или 2 кист (односторонних или двусторонних) в почках [10, 11]. В настоящее время диагностически значимым для этой возрастной группы даже при отсутствии отчетливых макроскопических кист с 50% риском является наличие больших почек с высокой эхогенностью

  2. In-text reference with the coordinate start=24015
    Prefix
    Известно, что у детей с АДПП почки могут вовлекаться в патологический процесс неравномерно, в связи с чем даже у взрослых до 39 лет одностороннее расположение кист считают диагностически значимым
    Exact
    [4, 9, 28]
    Suffix
    . Это подтверждено и в нашей работе. Процент множественных кист в нашем исследовании меньше, чем отмечено в аналогичных (со схожей длительностью катамнеза 5–6 лет) исследованиях зарубежных авторов [13, 30].

10
Demetriou K, Tziakouri C, Anninou K et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease-type 2. Ultrasound, genetic and clinical correlations Nephrol Dial Transplant 2000; 15(2): 205-211
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8212
    Prefix
    аутосомно-доминантного поликистоза почек для подростков с 50% риском (наличие заболевания у родственника I степени родства) от 15 лет и старше являлись унифицированные критерии УЗИ-диагностики АДПП [9]. Для детей с 50% риском младше 15 лет, по данным различных авторов, диагностически значимым считалось наличие 1 или 2 кист (односторонних или двусторонних) в почках
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . В настоящее время диагностически значимым для этой возрастной группы даже при отсутствии отчетливых макроскопических кист с 50% риском является наличие больших почек с высокой эхогенностью [4,12].

11
Reed B, McFann K, Kimberling WJ et al. Presence of de novo mutations in autosomal dominant polycystic kidney disease patients without family history. Am J Kidney Dis 2008; 52(6):10421050
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5188
    Prefix
    АДПП – системное заболевание, характеризующееся прогрессирующим кистозным расширением канальцев почек и внепочечными проявлениями в виде кистозных поражений других органов, в размере почек и суммарно 5 или больше кист в обеих почках, предполагалось наличие мутации de novo
    Exact
    [3,11,13]
    Suffix
    . В исследование включено 67 детей и подростков из 60 семей с аутосомно-доминантным поликистозом почек. Среди них – 36 мальчиков и 31 девочка в возрасте от 3 мес до 18 лет. Проанализированы данные клинико-лабораторных и инструментальных исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=8212
    Prefix
    аутосомно-доминантного поликистоза почек для подростков с 50% риском (наличие заболевания у родственника I степени родства) от 15 лет и старше являлись унифицированные критерии УЗИ-диагностики АДПП [9]. Для детей с 50% риском младше 15 лет, по данным различных авторов, диагностически значимым считалось наличие 1 или 2 кист (односторонних или двусторонних) в почках
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . В настоящее время диагностически значимым для этой возрастной группы даже при отсутствии отчетливых макроскопических кист с 50% риском является наличие больших почек с высокой эхогенностью [4,12].

12
Бергман К, Зеррес К. Кистозные заболевания почек. В: Лойманн Э, Цыгин АН, Саркисян АА, ред. Детская нефрология. Литера, М., 2010; 200-209
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8429
    Prefix
    В настоящее время диагностически значимым для этой возрастной группы даже при отсутствии отчетливых макроскопических кист с 50% риском является наличие больших почек с высокой эхогенностью
    Exact
    [4,12]
    Suffix
    . В этой возрастной группе с 50% риском диагностическим критерием мы считали наличие 2 кист в почках (односторонних или двусторонних). При отсутствии семейного анамнеза по поликистозу почек, но при наличии у пробанда увеличенных Рис. 1.

13
Mekahli D, Woolf AS, Bockenhauer D. Similar renal outcomes in children with ADPKD diagnosed by screening or presenting with symptoms. Pediatr Nephrol 2010; 25 (11): 2275-2282
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=5188
    Prefix
    АДПП – системное заболевание, характеризующееся прогрессирующим кистозным расширением канальцев почек и внепочечными проявлениями в виде кистозных поражений других органов, в размере почек и суммарно 5 или больше кист в обеих почках, предполагалось наличие мутации de novo
    Exact
    [3,11,13]
    Suffix
    . В исследование включено 67 детей и подростков из 60 семей с аутосомно-доминантным поликистозом почек. Среди них – 36 мальчиков и 31 девочка в возрасте от 3 мес до 18 лет. Проанализированы данные клинико-лабораторных и инструментальных исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=23046
    Prefix
    В литературе данные о частоте макрогематурии и протеинурии у детей с АДПП колеблются от 10 до 38% [5, 26, 27]. Артериальная гипертензия при первом выявлении кист констатирована у 3 (4,5%) из 67 детей. По данным литературы, частота артериальной гипертензии при первом выявлении кист колеблется от 6 до 22%
    Exact
    [5,13,28]
    Suffix
    . Внепочечные проявления АДПП представлены у детей в виде кистозных поражений других органов, клапанных аномалий сердца, патологии сосудов, грыж брюшной стенки [2, 4, 29]. Это подтверждает и наше исследование.

  3. In-text reference with the coordinate start=24224
    Prefix
    Это подтверждено и в нашей работе. Процент множественных кист в нашем исследовании меньше, чем отмечено в аналогичных (со схожей длительностью катамнеза 5–6 лет) исследованиях зарубежных авторов
    Exact
    [13, 30]
    Suffix
    . Результаты анализа особенностей проявлений АДПП у детей на момент катамнеза показали, что болевой синдром, артериальная гипертензия и внепочечные проявления АДПП на момент катамнеза встречаются достоверно чаще, чем при первом выявлении кист.

  4. In-text reference with the coordinate start=27697
    Prefix
    Следует отметить, что дети с III стадией ХБП имеют артериальную гипертензию, что подтверждает тот факт, что артериальная гипертензия является фактором риска более раннего снижения функции почек у пациентов с АДПП [31–33]. Прогноз АДПП у детей с очень ранним выявлением кист благоприятен согласно нашим данным, в отличие от данных, опубликованных в работе A. Shamshirsaz и соавт. (2005)
    Exact
    [13]
    Suffix
    . У 67 детей с АДПП не установлено летальных исходов терминальной почечной недостаточности, требующей заместительной почечной терапии, и сердечно-сосудистых осложнений, что согласуется с данными литературы [13, 22, 33].

  5. In-text reference with the coordinate start=27912
    Prefix
    У 67 детей с АДПП не установлено летальных исходов терминальной почечной недостаточности, требующей заместительной почечной терапии, и сердечно-сосудистых осложнений, что согласуется с данными литературы
    Exact
    [13, 22, 33]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Выявлены возрастные особенности диагностики почечных кист по УЗИ у детей с АДПП: от 0 до 15 лет в 91%, из них от 0 до 18 мес (очень раннее выявление) в 19,4%; от 15 до 18 лет в 9% случаев.

14
Гаврилевич БА, Аведейчук ЮИ. Значение ультразвукового исследования в диагностике заболеваний единственной почки. Вестн рентгенологии и радиологии 1990; (5-6): 129
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5754
    Prefix
    Средней длиной почек считали среднюю величину длины левой и правой почки по результатам УЗИ. При расчете объема почек использовали формулу усеченного эллипса: объем почки (см 3) = длина, см× ширина, см × толщина, см × 0,053
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Стадию ХБП у пациентов определяли согласно классификации National Kidney Foudation-K/ DOQI, по уровню СКФ, рассчитанной по формуле Schwartz [16–20]. Результаты исследования обработаны при помощи программы Microsoft Offi ce Excel 2007.

15
Капустин ВС, Пиманов СИ. Ультразвуковое исследование мочевого пузыря, мочеточников и почек. Белмедкнига, Витебск, 1998; 128
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5754
    Prefix
    Средней длиной почек считали среднюю величину длины левой и правой почки по результатам УЗИ. При расчете объема почек использовали формулу усеченного эллипса: объем почки (см 3) = длина, см× ширина, см × толщина, см × 0,053
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Стадию ХБП у пациентов определяли согласно классификации National Kidney Foudation-K/ DOQI, по уровню СКФ, рассчитанной по формуле Schwartz [16–20]. Результаты исследования обработаны при помощи программы Microsoft Offi ce Excel 2007.

16
National Kidney Foundation KD. Clinical practice guidelines for chronic Kidney disease: Evaluation, classification and stratification. Am J Kidney Dis 2002; 39 [Suppl 1]: S1-S266
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5913
    Prefix
    При расчете объема почек использовали формулу усеченного эллипса: объем почки (см 3) = длина, см× ширина, см × толщина, см × 0,053 [14, 15]. Стадию ХБП у пациентов определяли согласно классификации National Kidney Foudation-K/ DOQI, по уровню СКФ, рассчитанной по формуле Schwartz
    Exact
    [16–20]
    Suffix
    . Результаты исследования обработаны при помощи программы Microsoft Offi ce Excel 2007. Достоверность различий сравниваемых показателей определяли по параметрическому критерию t Стьюдента, непараметрическому U-критерию Манна–Уитни.

  2. In-text reference with the coordinate start=26953
    Prefix
    Предполагается, что сниженная концентрационная способность и повышенный уровень вазопрессина в крови могут способствовать развитию кист, гипертензии и прогрессированию в ТПН [35, 36]. По уровню СКФ по расчетной формуле Schwartz у детей с АДПП проведена стратификация стадий ХБП
    Exact
    [16–20]
    Suffix
    . Установлено, что у детей с АДПП преобладает I стадия ХБП, при первом выявлении кист (98,5%), на момент катамнеза (94%). При первом выявлении кист II стадия установлена в 1,5%, на момент катамнеза в 3% случаев, III стадия ХБП установлена только на момент катамнеза в 3% случаев.

17
Hogg RJ, Furth S, Lemley KV et al. National Kidney Foundation’s Kidney Disease Outcomes Quality Initiative clinical practice guidelines for chronic kidney disease in children and adolescents: evaluation, classification, and stratification. Pediatrics 2003; 111(6): 1416-1421
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5913
    Prefix
    При расчете объема почек использовали формулу усеченного эллипса: объем почки (см 3) = длина, см× ширина, см × толщина, см × 0,053 [14, 15]. Стадию ХБП у пациентов определяли согласно классификации National Kidney Foudation-K/ DOQI, по уровню СКФ, рассчитанной по формуле Schwartz
    Exact
    [16–20]
    Suffix
    . Результаты исследования обработаны при помощи программы Microsoft Offi ce Excel 2007. Достоверность различий сравниваемых показателей определяли по параметрическому критерию t Стьюдента, непараметрическому U-критерию Манна–Уитни.

  2. In-text reference with the coordinate start=26953
    Prefix
    Предполагается, что сниженная концентрационная способность и повышенный уровень вазопрессина в крови могут способствовать развитию кист, гипертензии и прогрессированию в ТПН [35, 36]. По уровню СКФ по расчетной формуле Schwartz у детей с АДПП проведена стратификация стадий ХБП
    Exact
    [16–20]
    Suffix
    . Установлено, что у детей с АДПП преобладает I стадия ХБП, при первом выявлении кист (98,5%), на момент катамнеза (94%). При первом выявлении кист II стадия установлена в 1,5%, на момент катамнеза в 3% случаев, III стадия ХБП установлена только на момент катамнеза в 3% случаев.

18
Смирнов АВ, Добронравов ВА, Каюков ИГ и др. Рекомендации Научно-исследовательского института нефрологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова: определение, классификация, диагностика и основные направления профилактики хронической болезни почек у взрослых. Нефрология 2008; 12 (2):75-93
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5913
    Prefix
    При расчете объема почек использовали формулу усеченного эллипса: объем почки (см 3) = длина, см× ширина, см × толщина, см × 0,053 [14, 15]. Стадию ХБП у пациентов определяли согласно классификации National Kidney Foudation-K/ DOQI, по уровню СКФ, рассчитанной по формуле Schwartz
    Exact
    [16–20]
    Suffix
    . Результаты исследования обработаны при помощи программы Microsoft Offi ce Excel 2007. Достоверность различий сравниваемых показателей определяли по параметрическому критерию t Стьюдента, непараметрическому U-критерию Манна–Уитни.

  2. In-text reference with the coordinate start=26953
    Prefix
    Предполагается, что сниженная концентрационная способность и повышенный уровень вазопрессина в крови могут способствовать развитию кист, гипертензии и прогрессированию в ТПН [35, 36]. По уровню СКФ по расчетной формуле Schwartz у детей с АДПП проведена стратификация стадий ХБП
    Exact
    [16–20]
    Suffix
    . Установлено, что у детей с АДПП преобладает I стадия ХБП, при первом выявлении кист (98,5%), на момент катамнеза (94%). При первом выявлении кист II стадия установлена в 1,5%, на момент катамнеза в 3% случаев, III стадия ХБП установлена только на момент катамнеза в 3% случаев.

19
Levey AS, de Jong PE, Coresh J et al. The definition, classification, and prognosis of chronic kidney disease: a KDIGO Controversies Conference report. Kidney Int 2011; 80(1): 17-28
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5913
    Prefix
    При расчете объема почек использовали формулу усеченного эллипса: объем почки (см 3) = длина, см× ширина, см × толщина, см × 0,053 [14, 15]. Стадию ХБП у пациентов определяли согласно классификации National Kidney Foudation-K/ DOQI, по уровню СКФ, рассчитанной по формуле Schwartz
    Exact
    [16–20]
    Suffix
    . Результаты исследования обработаны при помощи программы Microsoft Offi ce Excel 2007. Достоверность различий сравниваемых показателей определяли по параметрическому критерию t Стьюдента, непараметрическому U-критерию Манна–Уитни.

  2. In-text reference with the coordinate start=26953
    Prefix
    Предполагается, что сниженная концентрационная способность и повышенный уровень вазопрессина в крови могут способствовать развитию кист, гипертензии и прогрессированию в ТПН [35, 36]. По уровню СКФ по расчетной формуле Schwartz у детей с АДПП проведена стратификация стадий ХБП
    Exact
    [16–20]
    Suffix
    . Установлено, что у детей с АДПП преобладает I стадия ХБП, при первом выявлении кист (98,5%), на момент катамнеза (94%). При первом выявлении кист II стадия установлена в 1,5%, на момент катамнеза в 3% случаев, III стадия ХБП установлена только на момент катамнеза в 3% случаев.

20
Смирнов АВ, Шилов ЕМ, Добронравов ВА и др. Хроническая болезнь почек: основные принципы скрининга, диагностики, профилактики и подходы к лечению. Национальные рекомендации. Нефрология 2012; 16(1): 89-115
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5913
    Prefix
    При расчете объема почек использовали формулу усеченного эллипса: объем почки (см 3) = длина, см× ширина, см × толщина, см × 0,053 [14, 15]. Стадию ХБП у пациентов определяли согласно классификации National Kidney Foudation-K/ DOQI, по уровню СКФ, рассчитанной по формуле Schwartz
    Exact
    [16–20]
    Suffix
    . Результаты исследования обработаны при помощи программы Microsoft Offi ce Excel 2007. Достоверность различий сравниваемых показателей определяли по параметрическому критерию t Стьюдента, непараметрическому U-критерию Манна–Уитни.

  2. In-text reference with the coordinate start=26953
    Prefix
    Предполагается, что сниженная концентрационная способность и повышенный уровень вазопрессина в крови могут способствовать развитию кист, гипертензии и прогрессированию в ТПН [35, 36]. По уровню СКФ по расчетной формуле Schwartz у детей с АДПП проведена стратификация стадий ХБП
    Exact
    [16–20]
    Suffix
    . Установлено, что у детей с АДПП преобладает I стадия ХБП, при первом выявлении кист (98,5%), на момент катамнеза (94%). При первом выявлении кист II стадия установлена в 1,5%, на момент катамнеза в 3% случаев, III стадия ХБП установлена только на момент катамнеза в 3% случаев.

21
Лакин ГФ. Биометрия: Учебное пособие. Высшая школа, М., 1990; 255-274, 298-306
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6498
    Prefix
    Результаты представлены в виде М±m, где M – средняя величина изучаемого параметра, m – ее средняя ошибка. Для выявления статистической взаимосвязи использовали корреляционный анализ. Для расчета функции линейной регрессии использовали метод наименьших квадратов
    Exact
    [21]
    Suffix
    . РЕЗУЛЬТАТЫ Средний возраст на момент первого выявления кист в почках у 67 детей и подростков с АДПП составил 8,24±0,64 года, максимальный 16,58 года, минимальный 1 мес. Средний возраст детей на момент установления диагноза поликистоз почек составил 9,52±0,65 лет.

22
Shamshirsaz A. Reza Bekheirnia M, Kamgar M et al. Autosomal-dominant polycystic kidney disease in infancy and childhood: progression and outcome. Kidney Int 2005; (68): 2218–2224
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=21425
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ Мы представили результаты катамнестического исследования 67 детей и подростков с АДПП. Считают, что АДПП в большинстве случаев – заболевание взрослых, однако кисты в почках часто возникают в детском возрасте и даже внутриутробно
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . По данным P.A. Gabow и соавт. (1997), у 60% детей с АДПП кисты в почках выявлены до 5 лет, а у 75–80% от 5 до 18 лет [24]. В нашем исследовании в 91% у детей с АДПП впервые кисты в почках обнаружены до 15-летнего возраста, из Таблица Распределение 67 детей по стадиям хронической болезни почек при первом выявлении кист и на момент катамнеза Стадия ХБП (СКФ в мл/мин/1,73 м2) При перв

  2. In-text reference with the coordinate start=26439
    Prefix
    В уровне СКФ по эндогенному клиренсу и расчетной формуле Schwartz, а также в максимальном размере кист в сравниваемых группах достоверных различий не отмечено. В аналогичной работе A. Shamshirsaz и соавт. (2005) также показано достоверно большее количество кист у детей с очень ранним выявлением
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Установленная частота нарушений концентрационной и выделительной функций почек у детей с АДПП как при первом выявлении кист в почках, так и на момент катамнеза, согласуется с результатами зарубежных исследователей [4].

  3. In-text reference with the coordinate start=27912
    Prefix
    У 67 детей с АДПП не установлено летальных исходов терминальной почечной недостаточности, требующей заместительной почечной терапии, и сердечно-сосудистых осложнений, что согласуется с данными литературы
    Exact
    [13, 22, 33]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Выявлены возрастные особенности диагностики почечных кист по УЗИ у детей с АДПП: от 0 до 15 лет в 91%, из них от 0 до 18 мес (очень раннее выявление) в 19,4%; от 15 до 18 лет в 9% случаев.

23
Boyer O, Gagnadoux MF, Guest G et al. Prognosis of autosomal dominant polycystic kidney disease diagnosed in utero or at birth. Pediatr Nephrol 2007; 22(3): 380-388
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21425
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ Мы представили результаты катамнестического исследования 67 детей и подростков с АДПП. Считают, что АДПП в большинстве случаев – заболевание взрослых, однако кисты в почках часто возникают в детском возрасте и даже внутриутробно
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . По данным P.A. Gabow и соавт. (1997), у 60% детей с АДПП кисты в почках выявлены до 5 лет, а у 75–80% от 5 до 18 лет [24]. В нашем исследовании в 91% у детей с АДПП впервые кисты в почках обнаружены до 15-летнего возраста, из Таблица Распределение 67 детей по стадиям хронической болезни почек при первом выявлении кист и на момент катамнеза Стадия ХБП (СКФ в мл/мин/1,73 м2) При перв

24
Gabow PA, Kimberling WJ, Strain JD et al. Utility of ultrasonography in the diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease in children. J Am Soc Nephrol 1997; 8(1):105-110
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21552
    Prefix
    Считают, что АДПП в большинстве случаев – заболевание взрослых, однако кисты в почках часто возникают в детском возрасте и даже внутриутробно [22, 23]. По данным P.A. Gabow и соавт. (1997), у 60% детей с АДПП кисты в почках выявлены до 5 лет, а у 75–80% от 5 до 18 лет
    Exact
    [24]
    Suffix
    . В нашем исследовании в 91% у детей с АДПП впервые кисты в почках обнаружены до 15-летнего возраста, из Таблица Распределение 67 детей по стадиям хронической болезни почек при первом выявлении кист и на момент катамнеза Стадия ХБП (СКФ в мл/мин/1,73 м2) При первом выявлении кист (n=67) На момент катамнестического исследования (n=67) количество детей % количество детей % I (СКФ ≥ 9

25
Bergmann C, Zerres K. Polycystic Kidney Disease: ADPKD and ARPKD. In: Geary DF, Schaefer-Mosby F, eds. Comprehensive Pediatric Nephrology, Elsevier, 2008;155-178
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22508
    Prefix
    Средний возраст на момент первого выявления кист в почках составил 8,24±0,64 года. Принято считать, что признаки АДПП могут проявиться позднее, чем выявлены кисты в почках, и в большинстве случаев клиника разворачивается только на 3–4-м десятилетии жизни
    Exact
    [1,25]
    Suffix
    . Однако в нашем исследовании у детей при первом выявлении кист клинические (болевой синдром, артериальная гипертензия) и лабораторные (патология в анализах мочи) признаки АДПП обнаружены в большинстве случаев.

26
Fick-Brosnahan GM, Tran ZV, Johnson AM et al. Progression of autosomal-dominant polycystic kidney disease in children. Kidney Int 2001; 59 (5): 1654–1662
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=22838
    Prefix
    Однако в нашем исследовании у детей при первом выявлении кист клинические (болевой синдром, артериальная гипертензия) и лабораторные (патология в анализах мочи) признаки АДПП обнаружены в большинстве случаев. В литературе данные о частоте макрогематурии и протеинурии у детей с АДПП колеблются от 10 до 38%
    Exact
    [5, 26, 27]
    Suffix
    . Артериальная гипертензия при первом выявлении кист констатирована у 3 (4,5%) из 67 детей. По данным литературы, частота артериальной гипертензии при первом выявлении кист колеблется от 6 до 22% [5,13,28].

  2. In-text reference with the coordinate start=25623
    Prefix
    Сравнительная оценка клиниколабораторных и УЗИ, признаков АДПП среди детей, имеющих и не имеющих артериальную гипертензию, показала достоверные различия в максимальном диаметре кист в почках и в средней длине почек, что согласуются с результатами других авторов
    Exact
    [26, 32–34]
    Suffix
    . Проведенный нами регрессионный анализ показал, что ежегодный прирост длины почек у детей с хроническим пиелонефритом достоверно больше, чем у детей без пиелонефрита. Мы сравнили проявления АДПП у детей с очень ранним выявлением кист с остальными и получили достоверные различия только в частоте множественных кист.

27
Andreeva EF, Savenkova ND, Larionova VI. Long-term follow-up of 47 children with polycystic kidney disease (PKD) Abstracts of 14th Congress of IPNA-Hungary, Budapest, 31 August-4 September, 2007. Pediatric Nephrol 2007; 22: 1513
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=22838
    Prefix
    Однако в нашем исследовании у детей при первом выявлении кист клинические (болевой синдром, артериальная гипертензия) и лабораторные (патология в анализах мочи) признаки АДПП обнаружены в большинстве случаев. В литературе данные о частоте макрогематурии и протеинурии у детей с АДПП колеблются от 10 до 38%
    Exact
    [5, 26, 27]
    Suffix
    . Артериальная гипертензия при первом выявлении кист констатирована у 3 (4,5%) из 67 детей. По данным литературы, частота артериальной гипертензии при первом выявлении кист колеблется от 6 до 22% [5,13,28].

  2. In-text reference with the coordinate start=24869
    Prefix
    Однако сравнить полученные данные с опубликованными затруднительно, так как они рассчитаны по другой методике и представляют не ежегодное нарастание, а динамику кист в течение 1, 3, 5, 10 и 15 лет
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Аналогичных исследований о ежегодном нарастании средней длины почек в литературе нам не встретилось. Развитие артериальной гипертензии рассматривают как грозный предиктор сердечно-сосудистых осложнений поликистоза почек, прогрессирующего снижения почечной функции.

28
Tee JB, Acott PD, McLellan DH, Crocker JF. Phenotypic heterogeneity in pediatric autosomal dominant polycystic kidney disease at first presentation: a single-center, 20-year review. Am J Kidney Dis 2004; 43(2): 296-303
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23046
    Prefix
    В литературе данные о частоте макрогематурии и протеинурии у детей с АДПП колеблются от 10 до 38% [5, 26, 27]. Артериальная гипертензия при первом выявлении кист констатирована у 3 (4,5%) из 67 детей. По данным литературы, частота артериальной гипертензии при первом выявлении кист колеблется от 6 до 22%
    Exact
    [5,13,28]
    Suffix
    . Внепочечные проявления АДПП представлены у детей в виде кистозных поражений других органов, клапанных аномалий сердца, патологии сосудов, грыж брюшной стенки [2, 4, 29]. Это подтверждает и наше исследование.

  2. In-text reference with the coordinate start=24015
    Prefix
    Известно, что у детей с АДПП почки могут вовлекаться в патологический процесс неравномерно, в связи с чем даже у взрослых до 39 лет одностороннее расположение кист считают диагностически значимым
    Exact
    [4, 9, 28]
    Suffix
    . Это подтверждено и в нашей работе. Процент множественных кист в нашем исследовании меньше, чем отмечено в аналогичных (со схожей длительностью катамнеза 5–6 лет) исследованиях зарубежных авторов [13, 30].

29
Pirson Y. Extrarenal manifestations of autosomal dominant polycystic kidney disease. Adv Chronic Kidney Dis 2010; 17 (2): 173-180
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23232
    Prefix
    По данным литературы, частота артериальной гипертензии при первом выявлении кист колеблется от 6 до 22% [5,13,28]. Внепочечные проявления АДПП представлены у детей в виде кистозных поражений других органов, клапанных аномалий сердца, патологии сосудов, грыж брюшной стенки
    Exact
    [2, 4, 29]
    Suffix
    . Это подтверждает и наше исследование. Помимо почек, кисты встречаются в печени и яичниках. Следует отметить, что внепочечные кисты мы оценивали визуализирующими методами (УЗИ, КТ, МРТ).

30
Fick GM, Duley IT, Johnson AM et al. The spectrum of autosomal dominant polycystic kidney disease in children. J Am Soc Nephrol 1994; 4(9): 1654-1660
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24224
    Prefix
    Это подтверждено и в нашей работе. Процент множественных кист в нашем исследовании меньше, чем отмечено в аналогичных (со схожей длительностью катамнеза 5–6 лет) исследованиях зарубежных авторов
    Exact
    [13, 30]
    Suffix
    . Результаты анализа особенностей проявлений АДПП у детей на момент катамнеза показали, что болевой синдром, артериальная гипертензия и внепочечные проявления АДПП на момент катамнеза встречаются достоверно чаще, чем при первом выявлении кист.

31
Johnson AM, Gabow PA. Identification of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease at highest risk for end-stage renal disease. J Am Soc Nephrol 1997; (8): 1560–1567
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=25324
    Prefix
    Развитие артериальной гипертензии рассматривают как грозный предиктор сердечно-сосудистых осложнений поликистоза почек, прогрессирующего снижения почечной функции. Известно, что развитие артериальной гипертензии до 35-летнего возраста приводит к развитию терминальной ХПН в среднем на 14 лет ранее, чем при более позднем развитии
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Сравнительная оценка клиниколабораторных и УЗИ, признаков АДПП среди детей, имеющих и не имеющих артериальную гипертензию, показала достоверные различия в максимальном диаметре кист в почках и в средней длине почек, что согласуются с результатами других авторов [26, 32–34].

  2. In-text reference with the coordinate start=27523
    Prefix
    Следует отметить, что дети с III стадией ХБП имеют артериальную гипертензию, что подтверждает тот факт, что артериальная гипертензия является фактором риска более раннего снижения функции почек у пациентов с АДПП
    Exact
    [31–33]
    Suffix
    . Прогноз АДПП у детей с очень ранним выявлением кист благоприятен согласно нашим данным, в отличие от данных, опубликованных в работе A. Shamshirsaz и соавт. (2005) [13]. У 67 детей с АДПП не установлено летальных исходов терминальной почечной недостаточности, требующей заместительной почечной терапии, и сердечно-сосудистых осложнений, что согласуется с данными литературы [13, 22, 33].

32
Cadnapaphornchai MA, McFann K, Strain JD, Masoumi A, Schrier RW. Increased left ventricular mass in children with autosomal dominant polycystic kidney disease and borderline hypertension. Kidney Int 2008; (74): 1192–1196
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=25623
    Prefix
    Сравнительная оценка клиниколабораторных и УЗИ, признаков АДПП среди детей, имеющих и не имеющих артериальную гипертензию, показала достоверные различия в максимальном диаметре кист в почках и в средней длине почек, что согласуются с результатами других авторов
    Exact
    [26, 32–34]
    Suffix
    . Проведенный нами регрессионный анализ показал, что ежегодный прирост длины почек у детей с хроническим пиелонефритом достоверно больше, чем у детей без пиелонефрита. Мы сравнили проявления АДПП у детей с очень ранним выявлением кист с остальными и получили достоверные различия только в частоте множественных кист.

  2. In-text reference with the coordinate start=27523
    Prefix
    Следует отметить, что дети с III стадией ХБП имеют артериальную гипертензию, что подтверждает тот факт, что артериальная гипертензия является фактором риска более раннего снижения функции почек у пациентов с АДПП
    Exact
    [31–33]
    Suffix
    . Прогноз АДПП у детей с очень ранним выявлением кист благоприятен согласно нашим данным, в отличие от данных, опубликованных в работе A. Shamshirsaz и соавт. (2005) [13]. У 67 детей с АДПП не установлено летальных исходов терминальной почечной недостаточности, требующей заместительной почечной терапии, и сердечно-сосудистых осложнений, что согласуется с данными литературы [13, 22, 33].

33
Chapman AB, Stepniakowski K , Rahbari-Oskoui F. Hypertension in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Adv Chronic Kidney Dis 2010; 17(2): 153–163
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=25623
    Prefix
    Сравнительная оценка клиниколабораторных и УЗИ, признаков АДПП среди детей, имеющих и не имеющих артериальную гипертензию, показала достоверные различия в максимальном диаметре кист в почках и в средней длине почек, что согласуются с результатами других авторов
    Exact
    [26, 32–34]
    Suffix
    . Проведенный нами регрессионный анализ показал, что ежегодный прирост длины почек у детей с хроническим пиелонефритом достоверно больше, чем у детей без пиелонефрита. Мы сравнили проявления АДПП у детей с очень ранним выявлением кист с остальными и получили достоверные различия только в частоте множественных кист.

  2. In-text reference with the coordinate start=27523
    Prefix
    Следует отметить, что дети с III стадией ХБП имеют артериальную гипертензию, что подтверждает тот факт, что артериальная гипертензия является фактором риска более раннего снижения функции почек у пациентов с АДПП
    Exact
    [31–33]
    Suffix
    . Прогноз АДПП у детей с очень ранним выявлением кист благоприятен согласно нашим данным, в отличие от данных, опубликованных в работе A. Shamshirsaz и соавт. (2005) [13]. У 67 детей с АДПП не установлено летальных исходов терминальной почечной недостаточности, требующей заместительной почечной терапии, и сердечно-сосудистых осложнений, что согласуется с данными литературы [13, 22, 33].

  3. In-text reference with the coordinate start=27912
    Prefix
    У 67 детей с АДПП не установлено летальных исходов терминальной почечной недостаточности, требующей заместительной почечной терапии, и сердечно-сосудистых осложнений, что согласуется с данными литературы
    Exact
    [13, 22, 33]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Выявлены возрастные особенности диагностики почечных кист по УЗИ у детей с АДПП: от 0 до 15 лет в 91%, из них от 0 до 18 мес (очень раннее выявление) в 19,4%; от 15 до 18 лет в 9% случаев.

34
Chapman AB, Guay-Woodford LM, Grantham JJ et al. Renal structure in early autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD): The Consortium for Radiologic Imaging Studies of Polycystic Kidney Disease (CRISP) cohort. Kidney Int 2003; 64(3):1035-1045
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25623
    Prefix
    Сравнительная оценка клиниколабораторных и УЗИ, признаков АДПП среди детей, имеющих и не имеющих артериальную гипертензию, показала достоверные различия в максимальном диаметре кист в почках и в средней длине почек, что согласуются с результатами других авторов
    Exact
    [26, 32–34]
    Suffix
    . Проведенный нами регрессионный анализ показал, что ежегодный прирост длины почек у детей с хроническим пиелонефритом достоверно больше, чем у детей без пиелонефрита. Мы сравнили проявления АДПП у детей с очень ранним выявлением кист с остальными и получили достоверные различия только в частоте множественных кист.

35
Gattone VH, Maser RL, Tian C et al. Developmental expression of urine concentration-associated genes and their altered expression in murine infantile-type polycystic kidney disease. Dev Genet 1999; (24): 309–318
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26848
    Prefix
    частота нарушений концентрационной и выделительной функций почек у детей с АДПП как при первом выявлении кист в почках, так и на момент катамнеза, согласуется с результатами зарубежных исследователей [4]. Предполагается, что сниженная концентрационная способность и повышенный уровень вазопрессина в крови могут способствовать развитию кист, гипертензии и прогрессированию в ТПН
    Exact
    [35, 36]
    Suffix
    . По уровню СКФ по расчетной формуле Schwartz у детей с АДПП проведена стратификация стадий ХБП [16–20]. Установлено, что у детей с АДПП преобладает I стадия ХБП, при первом выявлении кист (98,5%), на момент катамнеза (94%).

36
Nagao S, Nishii K, Katsuyama M et al. Increased water intake decreases progression of polycystic kidney disease in the PCK rat. J Am Soc Nephrol 2006; (17): 2220–2227 Поступила в редакцию 17.04.2013 г. Принята в печать 05.06.2013 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26848
    Prefix
    частота нарушений концентрационной и выделительной функций почек у детей с АДПП как при первом выявлении кист в почках, так и на момент катамнеза, согласуется с результатами зарубежных исследователей [4]. Предполагается, что сниженная концентрационная способность и повышенный уровень вазопрессина в крови могут способствовать развитию кист, гипертензии и прогрессированию в ТПН
    Exact
    [35, 36]
    Suffix
    . По уровню СКФ по расчетной формуле Schwartz у детей с АДПП проведена стратификация стадий ХБП [16–20]. Установлено, что у детей с АДПП преобладает I стадия ХБП, при первом выявлении кист (98,5%), на момент катамнеза (94%).