The 33 references with contexts in paper T. Korushkina , A. Sipol V., V. Dobronravov A., Т. Корюшкина, А. Сипол В., В. Добронравов А. (2012) “ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ CD4+CD25+HIGHFOXP3+ Т-КЛЕТОК У РЕЦИПИЕНТОВ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА (ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ СООБЩЕНИЕ) // CIRCULATING REGULATIONAL T-CELLS CD4+CD25+HIGHFOXP3+ INKIDNEY TRANSPLANT RECIPIENTS (PRELIMINARY REPORT)” / spz:neicon:nefr:y:2012:i:4:p:45-49

1
Lamb KE, Lodhi S, Meier-Kriesche HU. Long-term renal allograft survival in the United States: a critical reappraisal. Am J Transplan 2011;11(3):450-462
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6417
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Повышение эффективности иммуносупрессивной терапии (ИСТ) дало значительное улучшение выживаемости почечных трансплантатов (ПТ) в раннем посттрансплантационном периоде. Однако частота потерь ПТ в отдаленном периоде остается относительно постоянной на протяжении последних 2 декад
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Это в значительной мере связано с неиммунными механизмами повреждения ПТ, в том числе и на фоне ИСТ [2, 3]. Поэтому перспективы улучшения отдаленных результатов ТП связаны с уменьшением нагрузки ИСТ за счет достижения той или иной степени иммунологической толерантности.

2
Pascual M, Theruvath T, Kawai T. et al. Strategies to improve long-term outcomes after renal transplantation. N Engl J Med 2002; 346(8):580-590
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6523
    Prefix
    Однако частота потерь ПТ в отдаленном периоде остается относительно постоянной на протяжении последних 2 декад [1]. Это в значительной мере связано с неиммунными механизмами повреждения ПТ, в том числе и на фоне ИСТ
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Поэтому перспективы улучшения отдаленных результатов ТП связаны с уменьшением нагрузки ИСТ за счет достижения той или иной степени иммунологической толерантности. Среди механизмов развития и поддержания иммунной толерантности давно привлекают внимание исследователей регуляторные Т-клетки (РТК) – специфические лимфоциты, имеющие контролирующие функции в отношении других субпопуляц

3
Paul LC. Chronic allograft nephropathy: An update. Kidney Int 1999;56(3):783-793
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6523
    Prefix
    Однако частота потерь ПТ в отдаленном периоде остается относительно постоянной на протяжении последних 2 декад [1]. Это в значительной мере связано с неиммунными механизмами повреждения ПТ, в том числе и на фоне ИСТ
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Поэтому перспективы улучшения отдаленных результатов ТП связаны с уменьшением нагрузки ИСТ за счет достижения той или иной степени иммунологической толерантности. Среди механизмов развития и поддержания иммунной толерантности давно привлекают внимание исследователей регуляторные Т-клетки (РТК) – специфические лимфоциты, имеющие контролирующие функции в отношении других субпопуляц

4
Gershon RK, Kondo K. Cell interactions in the induction of tolerance: the role of thymic lymphocytes. Immunology 1970;18(5):723-737
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6952
    Prefix
    Среди механизмов развития и поддержания иммунной толерантности давно привлекают внимание исследователей регуляторные Т-клетки (РТК) – специфические лимфоциты, имеющие контролирующие функции в отношении других субпопуляций иммунных клеток
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . Интерес в отношении этих клеток возобновился в 1995 г. после работ Sakaguchi, который продемонстрировал наличие CD4+CD25+ Т-клеток с явными регуляторными свойствами [7, 8]. Позднее было обнаружено, что экспрессия транскрипционного фактора Foxp3 (the forkhead box transcription repressor factor) является неотъемлемым свойством РТК [9, 10], поэтому данные клетки получи

5
Moller G. Do suppressor T cells exist? Scandinavian Journal of Immunology 1988; 27(3):247–250
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6952
    Prefix
    Среди механизмов развития и поддержания иммунной толерантности давно привлекают внимание исследователей регуляторные Т-клетки (РТК) – специфические лимфоциты, имеющие контролирующие функции в отношении других субпопуляций иммунных клеток
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . Интерес в отношении этих клеток возобновился в 1995 г. после работ Sakaguchi, который продемонстрировал наличие CD4+CD25+ Т-клеток с явными регуляторными свойствами [7, 8]. Позднее было обнаружено, что экспрессия транскрипционного фактора Foxp3 (the forkhead box transcription repressor factor) является неотъемлемым свойством РТК [9, 10], поэтому данные клетки получи

6
Green DR, Webb DR. Saying the ’S’ word in public. Immunology Today 1993; 14(11):523–525
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6952
    Prefix
    Среди механизмов развития и поддержания иммунной толерантности давно привлекают внимание исследователей регуляторные Т-клетки (РТК) – специфические лимфоциты, имеющие контролирующие функции в отношении других субпопуляций иммунных клеток
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . Интерес в отношении этих клеток возобновился в 1995 г. после работ Sakaguchi, который продемонстрировал наличие CD4+CD25+ Т-клеток с явными регуляторными свойствами [7, 8]. Позднее было обнаружено, что экспрессия транскрипционного фактора Foxp3 (the forkhead box transcription repressor factor) является неотъемлемым свойством РТК [9, 10], поэтому данные клетки получи

7
Sakaguchi S, Sakaguchi N, Asano M. et al. Immunologic self-tolerance maintained by activated T cells expressing IL- 2 receptor α-chains (CD25): breakdown of a single mechanism of self- tolerance causes various autoimmune diseases. Journal of Immunology 1995; 155(3):1151–1164
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7140
    Prefix
    иммунной толерантности давно привлекают внимание исследователей регуляторные Т-клетки (РТК) – специфические лимфоциты, имеющие контролирующие функции в отношении других субпопуляций иммунных клеток [4–6]. Интерес в отношении этих клеток возобновился в 1995 г. после работ Sakaguchi, который продемонстрировал наличие CD4+CD25+ Т-клеток с явными регуляторными свойствами
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Позднее было обнаружено, что экспрессия транскрипционного фактора Foxp3 (the forkhead box transcription repressor factor) является неотъемлемым свойством РТК [9, 10], поэтому данные клетки получили название Foxp3+ РТК.

8
Sakaguchi S, N. Sakaguchi J. Shimizu S. et al. Immunologic tolerance maintained by CD25+ CD4+ regulatory T cells: their common role in controlling autoimmunity, tumor immunity, and transplantation tolerance. Immunol Rev 2001; 182:18–32
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7140
    Prefix
    иммунной толерантности давно привлекают внимание исследователей регуляторные Т-клетки (РТК) – специфические лимфоциты, имеющие контролирующие функции в отношении других субпопуляций иммунных клеток [4–6]. Интерес в отношении этих клеток возобновился в 1995 г. после работ Sakaguchi, который продемонстрировал наличие CD4+CD25+ Т-клеток с явными регуляторными свойствами
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Позднее было обнаружено, что экспрессия транскрипционного фактора Foxp3 (the forkhead box transcription repressor factor) является неотъемлемым свойством РТК [9, 10], поэтому данные клетки получили название Foxp3+ РТК.

9
Fontenot JD, Gavin MA, Rudensky AY. Foxp3 programs the development and function of CD4+CD25+ regulatory T cells. Nature Immunology 2003;4(4):330–336
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7315
    Prefix
    Интерес в отношении этих клеток возобновился в 1995 г. после работ Sakaguchi, который продемонстрировал наличие CD4+CD25+ Т-клеток с явными регуляторными свойствами [7, 8]. Позднее было обнаружено, что экспрессия транскрипционного фактора Foxp3 (the forkhead box transcription repressor factor) является неотъемлемым свойством РТК
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    , поэтому данные клетки получили название Foxp3+ РТК. Принимая во внимание доказательства участия РТК в регуляции иммунного ответа в разных экспериментальных и клинических ситуациях, большие надежды возлагаются на эти клетки, как на маркеры толерантности, отторжения и для предсказания исходов трансплантации.

10
Hori S, Nomura T, Sakaguchi S. Control of regulatory T cell development by the transcription factor Foxp3. Science 2003; 299(5609):1057–1061
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7315
    Prefix
    Интерес в отношении этих клеток возобновился в 1995 г. после работ Sakaguchi, который продемонстрировал наличие CD4+CD25+ Т-клеток с явными регуляторными свойствами [7, 8]. Позднее было обнаружено, что экспрессия транскрипционного фактора Foxp3 (the forkhead box transcription repressor factor) является неотъемлемым свойством РТК
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    , поэтому данные клетки получили название Foxp3+ РТК. Принимая во внимание доказательства участия РТК в регуляции иммунного ответа в разных экспериментальных и клинических ситуациях, большие надежды возлагаются на эти клетки, как на маркеры толерантности, отторжения и для предсказания исходов трансплантации.

11
Benghiat FS, Graca L, Braun MY. et al. Critical influence of natural regulatory CD25+ T cells on the fate of allografts in the absence of immunosuppression. Transplantation 2005;79(6):648– 654
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14280
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ В настоящее время широко распространено мнение, в основном базирующееся на экспериментальных данных, что РТК могут играть ключевую роль в иммунной регуляции отторжения аллотрансплантата, включая и ПТ
    Exact
    [11–14]
    Suffix
    . В ряде трансплантационных моделей функциональные РТК обнаруживали в трансплантатах с признаками развития толерантности [15, 16]. Это позволяет предполагать, что РТК могут оперативно задействовать свои иммунорегулирующие свойства не только в лимфоидных органах, но и в пределах самого аллографта, где взаимодействуют с аллоантигенами и эффекторными клетками, такими как Th1 и Th17.

12
Zheng XX, Sanchez-Fueyo A, Domenig C, Strom TB. The balance of deletion and regulation in allograft tolerance. Immunological Reviews 2003;196:75–84
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14280
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ В настоящее время широко распространено мнение, в основном базирующееся на экспериментальных данных, что РТК могут играть ключевую роль в иммунной регуляции отторжения аллотрансплантата, включая и ПТ
    Exact
    [11–14]
    Suffix
    . В ряде трансплантационных моделей функциональные РТК обнаруживали в трансплантатах с признаками развития толерантности [15, 16]. Это позволяет предполагать, что РТК могут оперативно задействовать свои иммунорегулирующие свойства не только в лимфоидных органах, но и в пределах самого аллографта, где взаимодействуют с аллоантигенами и эффекторными клетками, такими как Th1 и Th17.

13
Joffre O, Santolaria T, Calise D. et al. Prevention of acute and chronic allograft rejection with CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T lymphocytes. Nature Medicine 2008; 14(1):88–92
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14280
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ В настоящее время широко распространено мнение, в основном базирующееся на экспериментальных данных, что РТК могут играть ключевую роль в иммунной регуляции отторжения аллотрансплантата, включая и ПТ
    Exact
    [11–14]
    Suffix
    . В ряде трансплантационных моделей функциональные РТК обнаруживали в трансплантатах с признаками развития толерантности [15, 16]. Это позволяет предполагать, что РТК могут оперативно задействовать свои иммунорегулирующие свойства не только в лимфоидных органах, но и в пределах самого аллографта, где взаимодействуют с аллоантигенами и эффекторными клетками, такими как Th1 и Th17.

14
Muller YD, Golshayan D, Ehirchiou D, et al. Immunosuppressive effects of streptozotocin-induced diabetes result in absolute lymphopenia and a relative increase of T regulatory cells. Diabetes 2011;60:2331–2340
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14280
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ В настоящее время широко распространено мнение, в основном базирующееся на экспериментальных данных, что РТК могут играть ключевую роль в иммунной регуляции отторжения аллотрансплантата, включая и ПТ
    Exact
    [11–14]
    Suffix
    . В ряде трансплантационных моделей функциональные РТК обнаруживали в трансплантатах с признаками развития толерантности [15, 16]. Это позволяет предполагать, что РТК могут оперативно задействовать свои иммунорегулирующие свойства не только в лимфоидных органах, но и в пределах самого аллографта, где взаимодействуют с аллоантигенами и эффекторными клетками, такими как Th1 и Th17.

15
Graca L, Cobbold SP, Waldmann H. Identification of regulatory T cells in tolerated allografts. Journal of Experimental Medicine 2002; 195(12):1641–1646
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14415
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ В настоящее время широко распространено мнение, в основном базирующееся на экспериментальных данных, что РТК могут играть ключевую роль в иммунной регуляции отторжения аллотрансплантата, включая и ПТ [11–14]. В ряде трансплантационных моделей функциональные РТК обнаруживали в трансплантатах с признаками развития толерантности
    Exact
    [15, 16]
    Suffix
    . Это позволяет предполагать, что РТК могут оперативно задействовать свои иммунорегулирующие свойства не только в лимфоидных органах, но и в пределах самого аллографта, где взаимодействуют с аллоантигенами и эффекторными клетками, такими как Th1 и Th17.

16
Wood KJ, Sakaguchi S. Regulatory T cells in transplantation tolerance. Nature Reviews Immunology 2003; 3(3):199–210
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14415
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ В настоящее время широко распространено мнение, в основном базирующееся на экспериментальных данных, что РТК могут играть ключевую роль в иммунной регуляции отторжения аллотрансплантата, включая и ПТ [11–14]. В ряде трансплантационных моделей функциональные РТК обнаруживали в трансплантатах с признаками развития толерантности
    Exact
    [15, 16]
    Suffix
    . Это позволяет предполагать, что РТК могут оперативно задействовать свои иммунорегулирующие свойства не только в лимфоидных органах, но и в пределах самого аллографта, где взаимодействуют с аллоантигенами и эффекторными клетками, такими как Th1 и Th17.

17
Curotto de Lafaille MA, Lafaille JJ. Natural and adaptive Foxp3+ regulatory T cells: more of the same or a division of labor? Immunity 2009; 30(5):626–635
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14786
    Prefix
    Это позволяет предполагать, что РТК могут оперативно задействовать свои иммунорегулирующие свойства не только в лимфоидных органах, но и в пределах самого аллографта, где взаимодействуют с аллоантигенами и эффекторными клетками, такими как Th1 и Th17. Существуют натуральные и индуцибельные РТК (нРТК и иРТК соответственно). нРТК развиваются в тимусе
    Exact
    [17–19]
    Suffix
    , являются стабильной клеточной популяцией (5–10% от всех периферических T-клеток) и ответственны за формирование периферической толерантности [20]. иРТК – менее стабильная популяция, развивающаяся на периферии под воздействием различных сигналов от других иммунных клеток. иРТК имеют большую фенотипическую пластичность с возможностью трансформироваться в другие субтипы Т-клеток в завис

  2. In-text reference with the coordinate start=16479
    Prefix
    В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц. Существуют целый ряд факторов, которые способны модулировать образование РТК. Среди них существенное значение имеет ИЛ-2
    Exact
    [17, 19, 21]
    Suffix
    . Одним из стандартных приемов индукционной терапии при ТП является назначение анти-СD25Mab. Данные препараты, вызывая транзиторную блокаду рецептора CD25 (рецептора ИЛ-2), теоретически могут приводить к нарушению образования и/или функционирования РТК [30, 31].

18
Liu Y, Zhang P, Li J. et al. A critical function for TGF-β signaling in the development of natural CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells. Nature Immunology 2008; 9(6): 632–640
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14786
    Prefix
    Это позволяет предполагать, что РТК могут оперативно задействовать свои иммунорегулирующие свойства не только в лимфоидных органах, но и в пределах самого аллографта, где взаимодействуют с аллоантигенами и эффекторными клетками, такими как Th1 и Th17. Существуют натуральные и индуцибельные РТК (нРТК и иРТК соответственно). нРТК развиваются в тимусе
    Exact
    [17–19]
    Suffix
    , являются стабильной клеточной популяцией (5–10% от всех периферических T-клеток) и ответственны за формирование периферической толерантности [20]. иРТК – менее стабильная популяция, развивающаяся на периферии под воздействием различных сигналов от других иммунных клеток. иРТК имеют большую фенотипическую пластичность с возможностью трансформироваться в другие субтипы Т-клеток в завис

19
Molinero LL, Yang J, Gajewski T. et al. CARMA1 controls an early checkpoint in the thymic development of foxP3+ regulatory T cells. Journal of Immunology 2009; 182(11):6736–6743
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14786
    Prefix
    Это позволяет предполагать, что РТК могут оперативно задействовать свои иммунорегулирующие свойства не только в лимфоидных органах, но и в пределах самого аллографта, где взаимодействуют с аллоантигенами и эффекторными клетками, такими как Th1 и Th17. Существуют натуральные и индуцибельные РТК (нРТК и иРТК соответственно). нРТК развиваются в тимусе
    Exact
    [17–19]
    Suffix
    , являются стабильной клеточной популяцией (5–10% от всех периферических T-клеток) и ответственны за формирование периферической толерантности [20]. иРТК – менее стабильная популяция, развивающаяся на периферии под воздействием различных сигналов от других иммунных клеток. иРТК имеют большую фенотипическую пластичность с возможностью трансформироваться в другие субтипы Т-клеток в завис

  2. In-text reference with the coordinate start=16479
    Prefix
    В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц. Существуют целый ряд факторов, которые способны модулировать образование РТК. Среди них существенное значение имеет ИЛ-2
    Exact
    [17, 19, 21]
    Suffix
    . Одним из стандартных приемов индукционной терапии при ТП является назначение анти-СD25Mab. Данные препараты, вызывая транзиторную блокаду рецептора CD25 (рецептора ИЛ-2), теоретически могут приводить к нарушению образования и/или функционирования РТК [30, 31].

20
Jonuleit H, Schmitt E, Stassen M. et al. Identification and functional characterization of human CD4+CD25+ T cells with regulatory properties isolated from peripheral blood. Journal of Experimental Medicine 2001;193(11):1285–1294
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14937
    Prefix
    Существуют натуральные и индуцибельные РТК (нРТК и иРТК соответственно). нРТК развиваются в тимусе [17–19], являются стабильной клеточной популяцией (5–10% от всех периферических T-клеток) и ответственны за формирование периферической толерантности
    Exact
    [20]
    Suffix
    . иРТК – менее стабильная популяция, развивающаяся на периферии под воздействием различных сигналов от других иммунных клеток. иРТК имеют большую фенотипическую пластичность с возможностью трансформироваться в другие субтипы Т-клеток в зависимости от окружения.

21
Chen W, Jin W, Hardegen N. et al. Conversion of peripheral CD4+CD25− naive T cells to CD4+CD25+ regulatory T cells by TGF-β induction of transcription factor Foxp3. Journal of Experimental Medicine 2003;198(12): 1875–1886
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=15315
    Prefix
    толерантности [20]. иРТК – менее стабильная популяция, развивающаяся на периферии под воздействием различных сигналов от других иммунных клеток. иРТК имеют большую фенотипическую пластичность с возможностью трансформироваться в другие субтипы Т-клеток в зависимости от окружения. Вероятно, что основной их функцией является тонкая настройка локальных реакций иммунной системы
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Полученные в этом исследовании данные показали, что экспрессия FoxP3 происходит в основном в CD4+ Т-лимфоцитах и отчетливо связана с содержанием FoxP3+СD4+ клеток и РТК. При этом, содержание РТК не зависело от клеток, несущих на мембране антигены СD4+СD25+.

  2. In-text reference with the coordinate start=16479
    Prefix
    В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц. Существуют целый ряд факторов, которые способны модулировать образование РТК. Среди них существенное значение имеет ИЛ-2
    Exact
    [17, 19, 21]
    Suffix
    . Одним из стандартных приемов индукционной терапии при ТП является назначение анти-СD25Mab. Данные препараты, вызывая транзиторную блокаду рецептора CD25 (рецептора ИЛ-2), теоретически могут приводить к нарушению образования и/или функционирования РТК [30, 31].

22
McHugh RS, Whitters MJ, Piccirillo CA. et al. CD4+CD25+ immunoregulatory T cells: gene expression analysis reveals a functional role for the glucocorticoid-induced TNF receptor. Immunity 2002; 16(2): 311–323
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16000
    Prefix
    Это кажется неудивительным, так как CD25, наряду с рядом других поверхностных антигенов, идентифицированных на РТК, не являются специфичными для них и могут экспрессироваться на активированных эффекторных Т-клетках
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Напротив, накоплены убедительные данные о том, что экспрессия ядерного фактора транскрипции FoxР3 крайне важна для приобретения специфических функций и нРТК, и иРТК [26–29]. В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц.

23
Shimizu J, Yamazaki S, Takahashi T. et al. Stimulation of CD25+CD4+ regulatory T cells through GITR breaks immunological self-tolerance. Nature Immunology 2002; 3(2):135–142
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16000
    Prefix
    Это кажется неудивительным, так как CD25, наряду с рядом других поверхностных антигенов, идентифицированных на РТК, не являются специфичными для них и могут экспрессироваться на активированных эффекторных Т-клетках
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Напротив, накоплены убедительные данные о том, что экспрессия ядерного фактора транскрипции FoxР3 крайне важна для приобретения специфических функций и нРТК, и иРТК [26–29]. В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц.

24
Read S, Malmström V, Powrie F. Cytotoxic T lymphocyteassociated antigen 4 plays an essential role in the function of CD25+CD4+ regulatory cells that control intestinal inflammation. Journal of Experimental Medicine 2000;192(2): 295–302
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16000
    Prefix
    Это кажется неудивительным, так как CD25, наряду с рядом других поверхностных антигенов, идентифицированных на РТК, не являются специфичными для них и могут экспрессироваться на активированных эффекторных Т-клетках
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Напротив, накоплены убедительные данные о том, что экспрессия ядерного фактора транскрипции FoxР3 крайне важна для приобретения специфических функций и нРТК, и иРТК [26–29]. В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц.

25
Allakhverdi Z, Fitzpatrick D, Boisvert A, et al. Expression of CD103 identifies human regulatory T-cell subsets. Journal of Allergy and Clinical Immunology 2006;118(6): 1342–1349
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16000
    Prefix
    Это кажется неудивительным, так как CD25, наряду с рядом других поверхностных антигенов, идентифицированных на РТК, не являются специфичными для них и могут экспрессироваться на активированных эффекторных Т-клетках
    Exact
    [22–25]
    Suffix
    . Напротив, накоплены убедительные данные о том, что экспрессия ядерного фактора транскрипции FoxР3 крайне важна для приобретения специфических функций и нРТК, и иРТК [26–29]. В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц.

26
Fontenot JD, Gavin MA, Rudensky AY. Foxp3 programs the development and function of CD4+CD25+ regulatory T cells. Nature Immunology 2003; 4(4): 330–336
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16184
    Prefix
    кажется неудивительным, так как CD25, наряду с рядом других поверхностных антигенов, идентифицированных на РТК, не являются специфичными для них и могут экспрессироваться на активированных эффекторных Т-клетках [22–25]. Напротив, накоплены убедительные данные о том, что экспрессия ядерного фактора транскрипции FoxР3 крайне важна для приобретения специфических функций и нРТК, и иРТК
    Exact
    [26–29]
    Suffix
    . В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц. Существуют целый ряд факторов, которые способны модулировать образование РТК.

27
Hori S, Nomura T, Sakaguchi S. Control of regulatory T cell development by the transcription factor Foxp3. Science 2003; 299(5609): 1057–1061
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16184
    Prefix
    кажется неудивительным, так как CD25, наряду с рядом других поверхностных антигенов, идентифицированных на РТК, не являются специфичными для них и могут экспрессироваться на активированных эффекторных Т-клетках [22–25]. Напротив, накоплены убедительные данные о том, что экспрессия ядерного фактора транскрипции FoxР3 крайне важна для приобретения специфических функций и нРТК, и иРТК
    Exact
    [26–29]
    Suffix
    . В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц. Существуют целый ряд факторов, которые способны модулировать образование РТК.

28
Khattri R, Cox T, Yasayko SA, Ramsdell F. An essential role for Scurfin in CD4+CD25+ T regulatory cells. Nature Immunology 2003; 4(4):337–342
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16184
    Prefix
    кажется неудивительным, так как CD25, наряду с рядом других поверхностных антигенов, идентифицированных на РТК, не являются специфичными для них и могут экспрессироваться на активированных эффекторных Т-клетках [22–25]. Напротив, накоплены убедительные данные о том, что экспрессия ядерного фактора транскрипции FoxР3 крайне важна для приобретения специфических функций и нРТК, и иРТК
    Exact
    [26–29]
    Suffix
    . В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц. Существуют целый ряд факторов, которые способны модулировать образование РТК.

29
Miyara M, Yoshioka Y, Kitoh A. et al. Functional delineation and differentiation dynamics of human CD4+ T cells expressing the FoxP3 transcription factor. Immunity 2009;30(6):899–911
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16184
    Prefix
    кажется неудивительным, так как CD25, наряду с рядом других поверхностных антигенов, идентифицированных на РТК, не являются специфичными для них и могут экспрессироваться на активированных эффекторных Т-клетках [22–25]. Напротив, накоплены убедительные данные о том, что экспрессия ядерного фактора транскрипции FoxР3 крайне важна для приобретения специфических функций и нРТК, и иРТК
    Exact
    [26–29]
    Suffix
    . В данном исследовании показано, что содержание РТК в циркуляции у больных после аллогенной трансплантации почек существенно ниже, чем у здоровых лиц. Существуют целый ряд факторов, которые способны модулировать образование РТК.

30
Lohr J, Knoechel B, Abbas AK. Regulatory T cells in the periphery. Immunol Rev 2006; 212:149–162
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16758
    Prefix
    Одним из стандартных приемов индукционной терапии при ТП является назначение анти-СD25Mab. Данные препараты, вызывая транзиторную блокаду рецептора CD25 (рецептора ИЛ-2), теоретически могут приводить к нарушению образования и/или функционирования РТК
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Первое кажется неудивительным, поскольку блокада CD25 этими препаратами делает его недоступным для связывания с антителами при проточной цитометрии. Как результат, детектируемое количество клеток с фенотипом CD4+CD25+FoxP3+ в циркуляции будет снижено.

31
Tang Q, Henriksen KJ, Boden EK. et al. Cutting edge: CD28 controls peripheral homeostasis of CD4+CD25+ regulatory T cells. J Immunol 2003; 171:3348–3352
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16758
    Prefix
    Одним из стандартных приемов индукционной терапии при ТП является назначение анти-СD25Mab. Данные препараты, вызывая транзиторную блокаду рецептора CD25 (рецептора ИЛ-2), теоретически могут приводить к нарушению образования и/или функционирования РТК
    Exact
    [30, 31]
    Suffix
    . Первое кажется неудивительным, поскольку блокада CD25 этими препаратами делает его недоступным для связывания с антителами при проточной цитометрии. Как результат, детектируемое количество клеток с фенотипом CD4+CD25+FoxP3+ в циркуляции будет снижено.

32
Bluestone JA, Liu W, Yabu JM. et al. The effect of costimulatory and interleukin 2 receptor blockade on regulatory T cells in renal transplantation. Am J Transplant 2008; 8(10): 2086-2096
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17814
    Prefix
    По крайней мере, это касается способности клеток экспрессировать FoxP3. Интересно, что подобные данные были получены ранее. Применение анти-CD25МАb приводило к изолированному транзиторному снижению только клеток, экспрессирующих CD25, из всех FoxP3+ Т-клеток
    Exact
    [32, 33]
    Suffix
    . Общее содержание РТК, определенных по другим маркерам, не изменялось, а функциональная активность имела лишь тенденцию к снижению. Параллельно было обнаружено, что эффект антиCD25МАb более существен в отношении деплеции CD4+ CD25+-клеток, не экспрессирующих FoxP3 [32].

  2. In-text reference with the coordinate start=18096
    Prefix
    Общее содержание РТК, определенных по другим маркерам, не изменялось, а функциональная активность имела лишь тенденцию к снижению. Параллельно было обнаружено, что эффект антиCD25МАb более существен в отношении деплеции CD4+ CD25+-клеток, не экспрессирующих FoxP3
    Exact
    [32]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Полученные данные косвенно свидетельствуют о том, что пул РТК после трансплантации почки, в значительной степени, определяется способностью лимфоцитов к экспрессии FoxP3. Причины обнаруженного снижения содержания РТК в циркуляции реципиентов ПТ, в частности, роль анти-CD25МАb, требуют проведения дальнейших исследований.

33
Vondran FW, Timrott K, Tross J et al. Impact of basiliximab on regulatory T-cells early after kidney transplantation: downregulation of CD25 by receptor modulation. Transplant Int 2010; 23(5): 514–523 Поступила в редакцию 25.09.2012 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17814
    Prefix
    По крайней мере, это касается способности клеток экспрессировать FoxP3. Интересно, что подобные данные были получены ранее. Применение анти-CD25МАb приводило к изолированному транзиторному снижению только клеток, экспрессирующих CD25, из всех FoxP3+ Т-клеток
    Exact
    [32, 33]
    Suffix
    . Общее содержание РТК, определенных по другим маркерам, не изменялось, а функциональная активность имела лишь тенденцию к снижению. Параллельно было обнаружено, что эффект антиCD25МАb более существен в отношении деплеции CD4+ CD25+-клеток, не экспрессирующих FoxP3 [32].