The 33 references with contexts in paper K. Papaian A., S. Kapustin I., E. Fedotova P., К. Папаян А., С. Капустин И., Е. Федотова П. (2012) “КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ СИНДРОМА АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ И ТРОМБОФИЛИИИ У ПАЦИЕНТА С ВОЛЧАНОЧНЫМ НЕФРИТОМ // CLINICAL OBSERVATION OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME AND THROMBOPHILIA IN PATIENT WITH LUPUS NEPHRITIS” / spz:neicon:nefr:y:2012:i:2:p:90-94

1
Макацария А.Д. Антифосфолипидный синдром в акушерской практике. РУССО, М., 2000; 344
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2227
    Prefix
    Тел. : +7-812-542-96-27; E-mail: papayan@inbox.ru ВВЕДЕНИЕ Синдром антифосфолипидных антител, или антифосфолипидный синдром (АФС) – это приобретённая аутоиммунная тромбофилия, которая у пациентов имеет следующие характерные клинические проявления: артериальные и венозные тромбозы, повторные выкидыши, тромбоцитопению и неврологические осложнения
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Антифосфолипидные антитела (АФА) являются представителями антител Ig классов G и М, редко А, возникающие вследствие дефекта в регуляции иммунной системы врождённого или приобретённого характера [2].

2
Шитикова АС. Механизмы нарушения гемостаза при антифосфолипидном синдроме. Учён записки 2004; XI(3): 47-58
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2431
    Prefix
    Антифосфолипидные антитела (АФА) являются представителями антител Ig классов G и М, редко А, возникающие вследствие дефекта в регуляции иммунной системы врождённого или приобретённого характера
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Антифосфолипидные антитела подразделяют на волчаночный антикоагулянт, антикардиолипиновые антитела и антитела к β2-гликопротеину-1. АФА связываются с плазменными белками (β2гликопротеином-1, протромбином, протеином С и S и/или аннексином V) на отрицательно заряженных фосфолипидах клеточных мембран, реализуясь в тромботических событиях [3].

3
Bauman M, Massicotte MP, Yiu V. Disordered Hemostasis and Renal Disorders. In: Geary DF, Schaefer F, eds. Comprehensive pediatric nephrology, 1st ed. Mosby, 2008; 385-394
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2789
    Prefix
    АФА связываются с плазменными белками (β2гликопротеином-1, протромбином, протеином С и S и/или аннексином V) на отрицательно заряженных фосфолипидах клеточных мембран, реализуясь в тромботических событиях
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Различают первичный и вторичный АФС. Первичный АФС (ПАФС) в детской практике проявляется реже, чем у взрослых. Вторичный АФС (ВАФС) чаще развивается при системной красной волчанке (СКВ) с преобладанием антикардиолипиновых антител и волчаночного антикоагулянта.

4
Кикнадзе КГ. Клинические проявления и диагностика антифосфолипидного синдрома в педиатрии: Дис. ... канд. мед. наук. СПб., 2011; 22
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3154
    Prefix
    Вторичный АФС (ВАФС) чаще развивается при системной красной волчанке (СКВ) с преобладанием антикардиолипиновых антител и волчаночного антикоагулянта. У детей при наличии АФС, как осложнения, возникают венозные тромбозы
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . В диагностике ПАФС может помочь правильно собранный анамнез: наличие у родственников спонтанных абортов, инфаркта миокарда, инсультов, тромбоза глубоких вен и др. [6]. В 60–80% волчаночный нефрит является одним из основных проявлений системного аутоиммунного васкулита – системной красной волчанки (СКВ) [7, 8], которой чаще болеют девочки (8:1) [9].

5
Noda S, Ogura M, Tsutsumi A et al. Thrombotic microangiopathy due to multiple autoantibodies related to antiphospholipid syndrome. Pediatr Nephrol 2012, 27(4):681-685
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3154
    Prefix
    Вторичный АФС (ВАФС) чаще развивается при системной красной волчанке (СКВ) с преобладанием антикардиолипиновых антител и волчаночного антикоагулянта. У детей при наличии АФС, как осложнения, возникают венозные тромбозы
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . В диагностике ПАФС может помочь правильно собранный анамнез: наличие у родственников спонтанных абортов, инфаркта миокарда, инсультов, тромбоза глубоких вен и др. [6]. В 60–80% волчаночный нефрит является одним из основных проявлений системного аутоиммунного васкулита – системной красной волчанки (СКВ) [7, 8], которой чаще болеют девочки (8:1) [9].

6
Козловская НЛ, Савельева СА, Бобкова ИН и др. Нодулярный гломерулосклероз у больной сахарным диабетом 2 типа и комбинированной формой тромбофилии. Нефрология и диализ 2009, 11(2):129-132
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3326
    Prefix
    У детей при наличии АФС, как осложнения, возникают венозные тромбозы [4, 5]. В диагностике ПАФС может помочь правильно собранный анамнез: наличие у родственников спонтанных абортов, инфаркта миокарда, инсультов, тромбоза глубоких вен и др.
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В 60–80% волчаночный нефрит является одним из основных проявлений системного аутоиммунного васкулита – системной красной волчанки (СКВ) [7, 8], которой чаще болеют девочки (8:1) [9]. Протромботический механизм действия АФА заключается в следующем: блокируя комплексы, состоящие из активных фосфолипидов и коагуляционных протеинов, они приводят, прежде всего, к снижению анти

  2. In-text reference with the coordinate start=14505
    Prefix
    В анализах мочи – протеинурия 0,1–0,2 г/л. ОБСУЖДЕНИЕ Клиническое наблюдение демонстрирует развитие при волчаночном нефрите ВАФС у пациента с врожденной тромбофилией. Аналогичные наблюдения описаны и у других авторов
    Exact
    [6, 23, 25–27]
    Suffix
    . Антифосфолипидные антитела первоначально описаны у больных системной красной волчанкой, в последующем стало очевидно, что АФА встречаются и у пациентов без каких-либо системных заболеваний [28].

7
Папаян АВ, Савенкова НД. Клиническая нефрология детского возраста. Сотис, СПб., 1997; 720
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3467
    Prefix
    В диагностике ПАФС может помочь правильно собранный анамнез: наличие у родственников спонтанных абортов, инфаркта миокарда, инсультов, тромбоза глубоких вен и др. [6]. В 60–80% волчаночный нефрит является одним из основных проявлений системного аутоиммунного васкулита – системной красной волчанки (СКВ)
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    , которой чаще болеют девочки (8:1) [9]. Протромботический механизм действия АФА заключается в следующем: блокируя комплексы, состоящие из активных фосфолипидов и коагуляционных протеинов, они приводят, прежде всего, к снижению антитромботического потенциала сосудистой стенки [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=5002
    Prefix
    Достоверным для СКВ является наличие антинуклеарных антител – АНА (ANA), антител к ДНК, антифосфолипидные АТ и АТ к кардиолипину. Высокий титр АТ к ДНК указывает на высокую активность заболевания
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Дебют волчаночного нефрита при СКВ у детей возникает с гематурии и/или артериальной гипертензии, с сохранной или нарушенной функцией почек; с изолированного мочевого синдрома в виде гематурии, лейкоцитурии и/или протеинурии, нефротического и нефритического синдрома.

8
Захарова ЕВ. Роль циклоспорина в лечении волчаночного нефрита [электронный ресурс] Режим доступа: http://www. hd13.ru/article/1275. Дата обновления 12.06.2008
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3467
    Prefix
    В диагностике ПАФС может помочь правильно собранный анамнез: наличие у родственников спонтанных абортов, инфаркта миокарда, инсультов, тромбоза глубоких вен и др. [6]. В 60–80% волчаночный нефрит является одним из основных проявлений системного аутоиммунного васкулита – системной красной волчанки (СКВ)
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    , которой чаще болеют девочки (8:1) [9]. Протромботический механизм действия АФА заключается в следующем: блокируя комплексы, состоящие из активных фосфолипидов и коагуляционных протеинов, они приводят, прежде всего, к снижению антитромботического потенциала сосудистой стенки [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=6964
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии
    Exact
    [8, 9, 13, 21–24]
    Suffix
    . Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию [16, 18–20, 23]. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

9
Клюквина Н, Насонов Е. Системная красная волчанка: клиника, диагностика, лечение. Врач 2008; Специальный выпуск:1-16
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=3509
    Prefix
    В диагностике ПАФС может помочь правильно собранный анамнез: наличие у родственников спонтанных абортов, инфаркта миокарда, инсультов, тромбоза глубоких вен и др. [6]. В 60–80% волчаночный нефрит является одним из основных проявлений системного аутоиммунного васкулита – системной красной волчанки (СКВ) [7, 8], которой чаще болеют девочки (8:1)
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Протромботический механизм действия АФА заключается в следующем: блокируя комплексы, состоящие из активных фосфолипидов и коагуляционных протеинов, они приводят, прежде всего, к снижению антитромботического потенциала сосудистой стенки [10].

  2. In-text reference with the coordinate start=5002
    Prefix
    Достоверным для СКВ является наличие антинуклеарных антител – АНА (ANA), антител к ДНК, антифосфолипидные АТ и АТ к кардиолипину. Высокий титр АТ к ДНК указывает на высокую активность заболевания
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Дебют волчаночного нефрита при СКВ у детей возникает с гематурии и/или артериальной гипертензии, с сохранной или нарушенной функцией почек; с изолированного мочевого синдрома в виде гематурии, лейкоцитурии и/или протеинурии, нефротического и нефритического синдрома.

  3. In-text reference with the coordinate start=5592
    Prefix
    Клинические симптомы при волчаночном нефрите у детей: протеинурия (90–100%), нефротический синдром (68–70%), гематурия (более 80%), артериальная гипертензия (15–60%), нарушение функции почек (40–80%) или ОПН (5–20%)
    Exact
    [9, 13]
    Suffix
    . При первых проявлениях почечного поражения у детей с волчаночным нефритом показано проведение биопсии почки для оценки морфологических изменений. В международной и отечественной практике применяют классификацию люпус-нефрита, предложенную International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) с выделением 6 классов и подклассов International Society of Nephr

  4. In-text reference with the coordinate start=6964
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии
    Exact
    [8, 9, 13, 21–24]
    Suffix
    . Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию [16, 18–20, 23]. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

10
Георгинова ОА, Рыкова СЮ, Гафарова МЭ и др. Реологические свойства крови у больных системной красной волчанкой с поражением почек. Материалы пятой всероссийской конференции с международным участием «Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии». М., 3–5 февраля 2011:127-128
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3833
    Prefix
    Протромботический механизм действия АФА заключается в следующем: блокируя комплексы, состоящие из активных фосфолипидов и коагуляционных протеинов, они приводят, прежде всего, к снижению антитромботического потенциала сосудистой стенки
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Объясняется это тем, что основным белком-мишенью АФА является β2-гликопротеин-1, естественный антикоагулянт сосудистого эндотелия. In vitro присутствие АФА, а именно волчаночного антикоагулянта, проявляется удлинением фосфолипидзависимых тестов гемокоагуляции.

11
Баркаган ЗС, Момот АП, Сердюк ГВ, Цывкина ЛП. Основы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома. Ньюдиамед, М., 2003; 48
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4411
    Prefix
    Наличие в организме АФА может быть бессимптомным, но обычно результируется формированием артериальных и/или венозных тромбозов. Для того, чтобы установить диагноз антифосфолипидного синдрома, необходимо повторное обнаружение АФА у пациентов не ранее чем через 12 нед после первичного их выявления
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Для СКВ у детей характерен полиморфизм клинических признаков: симптомы интоксикации, лихорадка, снижение массы тела, кожные высыпания чаще на скулах в виде «бабочки» или эритематозных пятен, фотосенсибилизация, почечный синдром, полисерозиты, висцериты артриты, артралгии, миозиты, кардиты, неврологические нарушения, лейкопения, лимфопения, анемия, тромбоцитопения.

12
Макацария АД, Бицадзе ВО, Акиньшина СВ. Вопросы патогенеза и профилактики катастрофического антифосфолипидного синдрома в акушерской практике. Гинекология 2006; 8(3): 9
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4411
    Prefix
    Наличие в организме АФА может быть бессимптомным, но обычно результируется формированием артериальных и/или венозных тромбозов. Для того, чтобы установить диагноз антифосфолипидного синдрома, необходимо повторное обнаружение АФА у пациентов не ранее чем через 12 нед после первичного их выявления
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Для СКВ у детей характерен полиморфизм клинических признаков: симптомы интоксикации, лихорадка, снижение массы тела, кожные высыпания чаще на скулах в виде «бабочки» или эритематозных пятен, фотосенсибилизация, почечный синдром, полисерозиты, висцериты артриты, артралгии, миозиты, кардиты, неврологические нарушения, лейкопения, лимфопения, анемия, тромбоцитопения.

13
Папаян АВ, Савенкова НД. Клиническая нефрология детского возраста. Руководство для врачей. Левша. СанктПетербург, СПб., 2008; 600
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5592
    Prefix
    Клинические симптомы при волчаночном нефрите у детей: протеинурия (90–100%), нефротический синдром (68–70%), гематурия (более 80%), артериальная гипертензия (15–60%), нарушение функции почек (40–80%) или ОПН (5–20%)
    Exact
    [9, 13]
    Suffix
    . При первых проявлениях почечного поражения у детей с волчаночным нефритом показано проведение биопсии почки для оценки морфологических изменений. В международной и отечественной практике применяют классификацию люпус-нефрита, предложенную International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) с выделением 6 классов и подклассов International Society of Nephr

  2. In-text reference with the coordinate start=6964
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии
    Exact
    [8, 9, 13, 21–24]
    Suffix
    . Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию [16, 18–20, 23]. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

14
Weening JJ, D’Agati VD, Schwartz MM et al. The classification of glomerulonephritis in systemic lupus erythematosus revisited. J Am Soc Nephrol 2004; 15:241-250
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6032
    Prefix
    В международной и отечественной практике применяют классификацию люпус-нефрита, предложенную International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) с выделением 6 классов и подклассов International Society of Nephrology/Renal Pathology Society
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Тромботическую микроангиопатию (тип поражения в виде окклюзии артерий малого калибра, артериол и капилляров клубочков почек тромбами, содержащими фибрин, тромбоциты) связывают с циркуляцией антифосфолипидных антител, антител к кардиолипину и волчаночного антикоагулянта [16–18].

15
Weening JJ, D’Agati VD, Schwartz MM et al. The classification of glomerulonephritis in systemic lupus erythematosus revisited. Kidney Int 2004; 65:521-530
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6032
    Prefix
    В международной и отечественной практике применяют классификацию люпус-нефрита, предложенную International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) с выделением 6 классов и подклассов International Society of Nephrology/Renal Pathology Society
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Тромботическую микроангиопатию (тип поражения в виде окклюзии артерий малого калибра, артериол и капилляров клубочков почек тромбами, содержащими фибрин, тромбоциты) связывают с циркуляцией антифосфолипидных антител, антител к кардиолипину и волчаночного антикоагулянта [16–18].

16
Козловская НЛ, Захарова ЕВ, Зверев ДВ и др. Особенности поражения почек, обусловленного сочетанием гломерулонефрита и АФС-ассоциированной нефропатии при системной красной волчанке. Нефрология и диализ 2007, 9(4):439-446
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=6321
    Prefix
    Тромботическую микроангиопатию (тип поражения в виде окклюзии артерий малого калибра, артериол и капилляров клубочков почек тромбами, содержащими фибрин, тромбоциты) связывают с циркуляцией антифосфолипидных антител, антител к кардиолипину и волчаночного антикоагулянта
    Exact
    [16–18]
    Suffix
    . Нефропатию, ассоциированную с АФС и тромботической микроангиопатией, диагностируют у пациентов с волчаночным нефритом [16, 19]. АФС-ассоциированная нефропатия описана у ребенка с волчаночным нефритом [20].

  2. In-text reference with the coordinate start=6455
    Prefix
    микроангиопатию (тип поражения в виде окклюзии артерий малого калибра, артериол и капилляров клубочков почек тромбами, содержащими фибрин, тромбоциты) связывают с циркуляцией антифосфолипидных антител, антител к кардиолипину и волчаночного антикоагулянта [16–18]. Нефропатию, ассоциированную с АФС и тромботической микроангиопатией, диагностируют у пациентов с волчаночным нефритом
    Exact
    [16, 19]
    Suffix
    . АФС-ассоциированная нефропатия описана у ребенка с волчаночным нефритом [20]. Лечение волчаночного нефрита у детей и взрослых определяется с учетом морфологических изменений в биоптате почки (согласно морфологической классификации).

  3. In-text reference with the coordinate start=7064
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии [8, 9, 13, 21–24]. Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию
    Exact
    [16, 18–20, 23]
    Suffix
    . КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

17
Папаян ЛП, Головиной ОГ, Шитикова АС ред. Тромбоцитопатии, врождённые и приобретённые. ИИЦ ВМА, СПб., 2008; 320
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6321
    Prefix
    Тромботическую микроангиопатию (тип поражения в виде окклюзии артерий малого калибра, артериол и капилляров клубочков почек тромбами, содержащими фибрин, тромбоциты) связывают с циркуляцией антифосфолипидных антител, антител к кардиолипину и волчаночного антикоагулянта
    Exact
    [16–18]
    Suffix
    . Нефропатию, ассоциированную с АФС и тромботической микроангиопатией, диагностируют у пациентов с волчаночным нефритом [16, 19]. АФС-ассоциированная нефропатия описана у ребенка с волчаночным нефритом [20].

  2. In-text reference with the coordinate start=15655
    Prefix
    Доказан и другой протромботический эффект АФА, который проявляется в их способности напрямую активировать эндотелиальные клетки, вызывать активацию и агрегацию тромбоцитов, активировать систему комплемента
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Тромбозы у лиц с АФА, как правило, развиваются при наличии провоцирующего фактора, в роли которого могут выступать травма, инфекция, иммобилизация, установка катетера и др. В этом контексте представляется важным отметить, что у больного тромбоз периферических вен спровоцирован постановкой катетера.

18
Алексеев НА. Гематология и иммунология детского возраста. Гиппократ, СПб., 2009; 1044
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6321
    Prefix
    Тромботическую микроангиопатию (тип поражения в виде окклюзии артерий малого калибра, артериол и капилляров клубочков почек тромбами, содержащими фибрин, тромбоциты) связывают с циркуляцией антифосфолипидных антител, антител к кардиолипину и волчаночного антикоагулянта
    Exact
    [16–18]
    Suffix
    . Нефропатию, ассоциированную с АФС и тромботической микроангиопатией, диагностируют у пациентов с волчаночным нефритом [16, 19]. АФС-ассоциированная нефропатия описана у ребенка с волчаночным нефритом [20].

  2. In-text reference with the coordinate start=7064
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии [8, 9, 13, 21–24]. Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию
    Exact
    [16, 18–20, 23]
    Suffix
    . КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

19
Chaturvedi S, Brandao L, Geary D, Licht C. Primary antiphospholipid syndrome presenting as renal vein thrombosis and membranous nephropathy. Pediatr Nephrol 2011; 26(6):979-985
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6455
    Prefix
    микроангиопатию (тип поражения в виде окклюзии артерий малого калибра, артериол и капилляров клубочков почек тромбами, содержащими фибрин, тромбоциты) связывают с циркуляцией антифосфолипидных антител, антител к кардиолипину и волчаночного антикоагулянта [16–18]. Нефропатию, ассоциированную с АФС и тромботической микроангиопатией, диагностируют у пациентов с волчаночным нефритом
    Exact
    [16, 19]
    Suffix
    . АФС-ассоциированная нефропатия описана у ребенка с волчаночным нефритом [20]. Лечение волчаночного нефрита у детей и взрослых определяется с учетом морфологических изменений в биоптате почки (согласно морфологической классификации).

  2. In-text reference with the coordinate start=7064
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии [8, 9, 13, 21–24]. Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию
    Exact
    [16, 18–20, 23]
    Suffix
    . КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

20
Козловская НЛ, Захарова ЕВ, Зверев ДВ и др. Особенности поражения почек, обусловленного сочетанием гломерулонефрита и АФС-ассоциированной нефропатии при системной красной волчанке. Нефрология и диализ 2007, 9(4): 439-446
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6538
    Prefix
    Нефропатию, ассоциированную с АФС и тромботической микроангиопатией, диагностируют у пациентов с волчаночным нефритом [16, 19]. АФС-ассоциированная нефропатия описана у ребенка с волчаночным нефритом
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Лечение волчаночного нефрита у детей и взрослых определяется с учетом морфологических изменений в биоптате почки (согласно морфологической классификации). При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиа

  2. In-text reference with the coordinate start=7064
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии [8, 9, 13, 21–24]. Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию
    Exact
    [16, 18–20, 23]
    Suffix
    . КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

21
Наточина НЮ. Тромбоциты при гломерулонефрите: от тромбоза к воспалению. Рос вестн перинатол педиатр1999 (6):41-46
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6964
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии
    Exact
    [8, 9, 13, 21–24]
    Suffix
    . Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию [16, 18–20, 23]. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

22
Balow J, Boumpas D, Eessler B et al. Management of the lupus nephritis. Kidney Int 1996; 40 [Suppl 53]:83-89
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6964
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии
    Exact
    [8, 9, 13, 21–24]
    Suffix
    . Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию [16, 18–20, 23]. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

23
Козловская НЛ. Нефропатия, ассоциированная с антифосфолипидным синдромом: клинико-морфологическая характеристика, диагностика, лечение. Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. М., 2006; 239
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=6964
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии
    Exact
    [8, 9, 13, 21–24]
    Suffix
    . Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию [16, 18–20, 23]. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

  2. In-text reference with the coordinate start=7064
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии [8, 9, 13, 21–24]. Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию
    Exact
    [16, 18–20, 23]
    Suffix
    . КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

  3. In-text reference with the coordinate start=14505
    Prefix
    В анализах мочи – протеинурия 0,1–0,2 г/л. ОБСУЖДЕНИЕ Клиническое наблюдение демонстрирует развитие при волчаночном нефрите ВАФС у пациента с врожденной тромбофилией. Аналогичные наблюдения описаны и у других авторов
    Exact
    [6, 23, 25–27]
    Suffix
    . Антифосфолипидные антитела первоначально описаны у больных системной красной волчанкой, в последующем стало очевидно, что АФА встречаются и у пациентов без каких-либо системных заболеваний [28].

24
Панютина ЯВ, Папаян КА, Савенкова НД. Нарушения гемостаза при нефротическом синдроме гломерулонефрита. Нефрология 2004, 8(4): 32-40
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6964
    Prefix
    При люпус-нефрите применяют протоколы пульс-терапии метилпреднизолоном и циклофосфаном; комбинированной преднизолонотерапии и цитостатической (алкилирующие соединения, ингибиторы кальцинейрина и синтеза нуклеотидов), антикоагулянтной и антиагрегантной терапии
    Exact
    [8, 9, 13, 21–24]
    Suffix
    . Лечение АФС при СКВ включает сеансы плазмафереза и антикоагулянтную терапию [16, 18–20, 23]. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Больной Н., 1995 г.р., госпитализирован в специализированный нефрологический стационар клиники СПбГПМА 2010 г. после обнаружения эритроцитурии и микропротеинурии при плановом обследовании в спортивном диспансере – эритроциты до 20 в п/зр., белок – 0,198 г/л.

25
Regéczy N, Lakos G, Balogh I, Kappelmayer J, Kiss E. Membranous glomerulonephritis in a patient with inherited activated protein C resistance. Clin Nephrol 2000, 53(5):390-393
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14505
    Prefix
    В анализах мочи – протеинурия 0,1–0,2 г/л. ОБСУЖДЕНИЕ Клиническое наблюдение демонстрирует развитие при волчаночном нефрите ВАФС у пациента с врожденной тромбофилией. Аналогичные наблюдения описаны и у других авторов
    Exact
    [6, 23, 25–27]
    Suffix
    . Антифосфолипидные антитела первоначально описаны у больных системной красной волчанкой, в последующем стало очевидно, что АФА встречаются и у пациентов без каких-либо системных заболеваний [28].

26
Козловская НЛ, Варшавский ВА., Мирошниченко НГ и др. Клинико-морфологические особенности поражения почек у больных с генетической формой тромбофилии. Тер арх 2009; (8):30-38
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14505
    Prefix
    В анализах мочи – протеинурия 0,1–0,2 г/л. ОБСУЖДЕНИЕ Клиническое наблюдение демонстрирует развитие при волчаночном нефрите ВАФС у пациента с врожденной тромбофилией. Аналогичные наблюдения описаны и у других авторов
    Exact
    [6, 23, 25–27]
    Suffix
    . Антифосфолипидные антитела первоначально описаны у больных системной красной волчанкой, в последующем стало очевидно, что АФА встречаются и у пациентов без каких-либо системных заболеваний [28].

27
Чугунова ОЛ, Козловская НЛ, Гуревич АИ, Шумихина МВ. Маркёры поражения почек у детей с наследственной тромбофилией. Материалы Х Российского Конгресса «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии» и II Конгресса детских врачей Союзного государства. М., 2011; 229-230
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14505
    Prefix
    В анализах мочи – протеинурия 0,1–0,2 г/л. ОБСУЖДЕНИЕ Клиническое наблюдение демонстрирует развитие при волчаночном нефрите ВАФС у пациента с врожденной тромбофилией. Аналогичные наблюдения описаны и у других авторов
    Exact
    [6, 23, 25–27]
    Suffix
    . Антифосфолипидные антитела первоначально описаны у больных системной красной волчанкой, в последующем стало очевидно, что АФА встречаются и у пациентов без каких-либо системных заболеваний [28].

28
Греф Дж, ред. Педиатрия. М., 1997; 652
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14711
    Prefix
    Аналогичные наблюдения описаны и у других авторов [6, 23, 25–27]. Антифосфолипидные антитела первоначально описаны у больных системной красной волчанкой, в последующем стало очевидно, что АФА встречаются и у пациентов без каких-либо системных заболеваний
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Согласно современным представлениям, диагностика АФС требует наличие одного из характерных клинических признаков (тромбоз или выкидыш) и одного из лабораторных критериев, которые выявляются при двух последовательных обращениях больного с интервалом в 12 нед.

29
Hypercoagulable States – Thrombophilia, p. 1-13 [Электронный ресурс] // www.arupconsult.com/ www.aruplab.com, 02.04/2011
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15438
    Prefix
    В частности установлено, что мишенью АФА являются протромбин и естественные антикоагулянты, такие как β2-гликопротеин-1, протеины С и S. Взаимодействие АФА с комплексами данных белков и фосфолипидами приводит к развитию гиперкоагуляции
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Доказан и другой протромботический эффект АФА, который проявляется в их способности напрямую активировать эндотелиальные клетки, вызывать активацию и агрегацию тромбоцитов, активировать систему комплемента [17].

30
Петросян ЭК, Белянская ТВ, Ильенко ЛИ и др. Полиморфный маркер 4G/5G гена PAI-1 у детей с хроническим гломерулонефритом. Нефрология 2006; 10: 56-61
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16676
    Prefix
    Доказано, что наличие наследственных факторов риска можно рассматривать как генетические маркёры прогрессирования гломерулонефритов, способных провоцировать процессы микротромбообразования в капиллярах клубочков почек, что приводит к прогрессированию гломерулонефритов и развитию почечной недостаточности
    Exact
    [30–33]
    Suffix
    . Гормональная и/или цитостатическая терапия, направленная на подавление аутоиммунного механизма заболевания, сеансы плазмафереза, необходимые для снижения титра циркулирующих АФА, антиагрегантная и антикоагулянтная терапия показаны пациентам с СКВ, волчаночным нефритом, вторичным АФС [30–33].

  2. In-text reference with the coordinate start=16983
    Prefix
    Гормональная и/или цитостатическая терапия, направленная на подавление аутоиммунного механизма заболевания, сеансы плазмафереза, необходимые для снижения титра циркулирующих АФА, антиагрегантная и антикоагулянтная терапия показаны пациентам с СКВ, волчаночным нефритом, вторичным АФС
    Exact
    [30–33]
    Suffix
    . Данное наблюдение иллюстрирует развитие АФС у больного с волчаночным нефритом с врождённой тромбофилией. Представляется важаб вг Структурные изменения в клубочках при волчаночном нефрите.

31
Боброва ЛА, Козловская НЛ, Шкарупо ВВ и др. Влияние генетической формы тромбофилии на клиникоморфологические проявления и характер течения хронического гломерулорнефрита. Нефрология и диализ 2010; 12(1): 25-33
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16676
    Prefix
    Доказано, что наличие наследственных факторов риска можно рассматривать как генетические маркёры прогрессирования гломерулонефритов, способных провоцировать процессы микротромбообразования в капиллярах клубочков почек, что приводит к прогрессированию гломерулонефритов и развитию почечной недостаточности
    Exact
    [30–33]
    Suffix
    . Гормональная и/или цитостатическая терапия, направленная на подавление аутоиммунного механизма заболевания, сеансы плазмафереза, необходимые для снижения титра циркулирующих АФА, антиагрегантная и антикоагулянтная терапия показаны пациентам с СКВ, волчаночным нефритом, вторичным АФС [30–33].

  2. In-text reference with the coordinate start=16983
    Prefix
    Гормональная и/или цитостатическая терапия, направленная на подавление аутоиммунного механизма заболевания, сеансы плазмафереза, необходимые для снижения титра циркулирующих АФА, антиагрегантная и антикоагулянтная терапия показаны пациентам с СКВ, волчаночным нефритом, вторичным АФС
    Exact
    [30–33]
    Suffix
    . Данное наблюдение иллюстрирует развитие АФС у больного с волчаночным нефритом с врождённой тромбофилией. Представляется важаб вг Структурные изменения в клубочках при волчаночном нефрите.

32
Кузник БИ, Максимова ОГ. М.Клиническая гематология детского возраста. Учебное пособие. Вузовская книга, 2010; 496
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16676
    Prefix
    Доказано, что наличие наследственных факторов риска можно рассматривать как генетические маркёры прогрессирования гломерулонефритов, способных провоцировать процессы микротромбообразования в капиллярах клубочков почек, что приводит к прогрессированию гломерулонефритов и развитию почечной недостаточности
    Exact
    [30–33]
    Suffix
    . Гормональная и/или цитостатическая терапия, направленная на подавление аутоиммунного механизма заболевания, сеансы плазмафереза, необходимые для снижения титра циркулирующих АФА, антиагрегантная и антикоагулянтная терапия показаны пациентам с СКВ, волчаночным нефритом, вторичным АФС [30–33].

  2. In-text reference with the coordinate start=16983
    Prefix
    Гормональная и/или цитостатическая терапия, направленная на подавление аутоиммунного механизма заболевания, сеансы плазмафереза, необходимые для снижения титра циркулирующих АФА, антиагрегантная и антикоагулянтная терапия показаны пациентам с СКВ, волчаночным нефритом, вторичным АФС
    Exact
    [30–33]
    Suffix
    . Данное наблюдение иллюстрирует развитие АФС у больного с волчаночным нефритом с врождённой тромбофилией. Представляется важаб вг Структурные изменения в клубочках при волчаночном нефрите.

33
Резников АЮ, Шестаков АЕ, Петросян ЭК. Генетические маркёры прогрессирования хронического гломерулонефрита. Материалы Пятой Всероссийской конференции с международным участием Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии. М., 3–5 фев-
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16676
    Prefix
    Доказано, что наличие наследственных факторов риска можно рассматривать как генетические маркёры прогрессирования гломерулонефритов, способных провоцировать процессы микротромбообразования в капиллярах клубочков почек, что приводит к прогрессированию гломерулонефритов и развитию почечной недостаточности
    Exact
    [30–33]
    Suffix
    . Гормональная и/или цитостатическая терапия, направленная на подавление аутоиммунного механизма заболевания, сеансы плазмафереза, необходимые для снижения титра циркулирующих АФА, антиагрегантная и антикоагулянтная терапия показаны пациентам с СКВ, волчаночным нефритом, вторичным АФС [30–33].

  2. In-text reference with the coordinate start=16983
    Prefix
    Гормональная и/или цитостатическая терапия, направленная на подавление аутоиммунного механизма заболевания, сеансы плазмафереза, необходимые для снижения титра циркулирующих АФА, антиагрегантная и антикоагулянтная терапия показаны пациентам с СКВ, волчаночным нефритом, вторичным АФС
    Exact
    [30–33]
    Suffix
    . Данное наблюдение иллюстрирует развитие АФС у больного с волчаночным нефритом с врождённой тромбофилией. Представляется важаб вг Структурные изменения в клубочках при волчаночном нефрите.