The 204 references with contexts in paper V. Bryukhanov M., A. Zvereva J., В. Брюханов М., А. Зверева Я. (2010) “РОЛЬ ПОЧКИ В РЕГУЛЯЦИИ СУТОЧНЫХ РИТМОВ ОРГАНИЗМА // THE KIDNEY ROLE IN REGULATION OF CIRCADE RITHMS OF THE ORGANISM” / spz:neicon:nefr:y:2010:i:3:p:17-31

1
Арушанян ЭБ. Хронофармакология. Изд-во СГМА, Ставрополь, 2000; 14-18
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=2022
    Prefix
    На протяжении всей жизни организм существует в условиях ритмических колебаний, которые харак­ теризуются различной периодичностью и часто­ той от нескольких секунд (ритмы мозга, сердца, дыхания) до недельных, месячных и многолетних, как это часто происходит с обменными и эндок­ ринными процессами
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Однако наиболее ярко про­ являющимися и обеспечивающими такие жизнен­ но важные процессы, как цикл сон-бодрствование, ритмические колебания артериального давления, температуры тела, секреции гормонов, почечного кровотока, почечной экскреции электролитов, яв­ ляются суточные или циркадианные (циркадные) ритмы.

  2. In-text reference with the coordinate start=9469
    Prefix
    Существенное зна­ чение, вероятно, имеет и то, что большинство ней­ ронов СХЯ независимо от их локализации являют­ ся ГАМК-ергическими, причем ГАМК идентифи­ цирована в тех же клеточных элементах, что и пептиды
    Exact
    [1, 44, 45]
    Suffix
    . Следует отметить, что описываемый механизм синхронизации центрального пейсмекера срабаты­ вает лишь в ночное время, когда нейроны СХЯ находятся в состоянии покоя. В светлый же пери­ од, когда световые импульсы поступают на фоне высокой активности ядер, этот ответ не является эффективным [4, 10].

  3. In-text reference with the coordinate start=10279
    Prefix
    Установ­ лено, что световой вход в клетки центрального пей­ смекера модулируется рядом пептидов ретиноги­ поталамического тракта, в частности, субстанцией P и гипофизарным, активирующим аденилатцикла- зу пептидом, а также серотонином из восходящих аксонов нейронов шва среднего мозга. Отмечает­ ся и роль нейропептида Y в эфферентных волокнах геникуло-гипоталамического тракта
    Exact
    [1,46-49]
    Suffix
    . Кроме того, по-видимому, существуют меха­ низмы синхронизации пейсмекера помимо описан­ ного выше светового раздражителя. Они проявля­ ются, как правило, в условиях длительной изоля­ ции от воздействия природного света, в результате особых социальных условий, при длительном при­ еме некоторых медикаментов и пока практически не исследованы.

  4. In-text reference with the coordinate start=12255
    Prefix
    циркадианных ритмов представляет связь СХЯ с шишковидной железой (эпифизом) и выработкой мелатонина, важного регулятора раз­ нообразных ритмов у многих живых организмов и эффективности сна у человека [53-56]. Анатомо­ физиологические связи СХЯ и эпифиза, этапы син­ теза мелатонина, а также механизмы регуляции этого процесса исчерпывающе описаны в извест­ ной монографии Э.Б. Арушаняна
    Exact
    [1]
    Suffix
    и детализиро­ ваны в ряде последующих работ [57-60]. Молекулярная генетика циркадианных ритмов Углубленное изучение функционирования цир­ кадианных часов было основано на предполо­ жении о циклических изменениях экспрессии осо­ бых генов, как возможного механизма, лежащего в основе деятельности центрального пейсмекера.

  5. In-text reference with the coordinate start=30358
    Prefix
    Как это совместить с пиком актив­ ности в этот период времени у ночных животных? Этот вопрос пока до конца не выяснен, хотя по предположению Э.Б. Арушаняна у ночных живот­ ных мелатонин способен проявлять активирующие свойства
    Exact
    [1, 173]
    Suffix
    . Относительно почек отметим, что у хомяков под влиянием мелатонина было зафиксировано снижение мочевой концентрации ионов натрия, ка­ лия и осмолярности мочи, а у овец - регулирую­ щее воздействие на скорость клубочковой фильт­ рации [174, 175].

2
Buijs RM, Kalsbeek A. Hypothalamic integration of central and peripheral clocks. Nat Rev Neurosci 2001; 2: 521­ 526
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3221
    Prefix
    Тел.: (3852) 36-61-13, E-mail: zver@asmu.ru глобальные изменения управляются суточными циклами различных эндокринных воздействий, обеспечиваемыми соответствующими временны­ ми программами деятельности сердечно-сосуди­ стой системы, клеточного роста, почечной фильт­ рации, мобилизации питательных веществ, мета­ болизма ксенобиотиков и другими
    Exact
    [2-4]
    Suffix
    . История хронобиологических исследований насчитывает примерно 50 лет. И уже вскоре после начала экспериментального изучения проблемы организации циркадианных ритмов выяснилось, что они не являются простым отражением 24-часово­ го вращения Земли вокруг своей оси.

  2. In-text reference with the coordinate start=11324
    Prefix
    Значительная часть эффе­ рентов СХЯ проецируется на близлежащие отде­ лы гипоталамуса: субпаравентрикулярную зону, паравентрикулярные ядра и дорсомедиальный ги­ поталамус. Это обеспечивает циркадианное влия­ ние на процессы, управляемые данными образо­ ваниями
    Exact
    [2, 50-52]
    Suffix
    . Так, через медиобазальное ядро индуцируется прямое воздействие на функ­ ционирование оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Благодаря обширным связям с дорсомеди- альным гипоталамусом осуществляется влияние СХЯ на центры сна и пробуждения, а также цент­ ры вегетативной нервной системы.

3
Hastings MH, Reddy AB, Maywood ES. A clockwork web: circadian timing in brain and periphery, in health and disease. Nat Rev Neurosci 2003; 4: 649-661
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3221
    Prefix
    Тел.: (3852) 36-61-13, E-mail: zver@asmu.ru глобальные изменения управляются суточными циклами различных эндокринных воздействий, обеспечиваемыми соответствующими временны­ ми программами деятельности сердечно-сосуди­ стой системы, клеточного роста, почечной фильт­ рации, мобилизации питательных веществ, мета­ болизма ксенобиотиков и другими
    Exact
    [2-4]
    Suffix
    . История хронобиологических исследований насчитывает примерно 50 лет. И уже вскоре после начала экспериментального изучения проблемы организации циркадианных ритмов выяснилось, что они не являются простым отражением 24-часово­ го вращения Земли вокруг своей оси.

  2. In-text reference with the coordinate start=5359
    Prefix
    Биологический смысл этих часов заключается в их адаптационной роли, в том, что они позволяют предвидеть, а значит подготовить­ ся к вызовам и испытаниям дня и ночи. Эта пред­ варительная адаптация позволяет всему организ­ му функционировать более эффективно
    Exact
    [3, 11, 12]
    Suffix
    . Устройство центрального пейсмекера Сегодня известно, что у млекопитающих глав­ ный пейсмекер, задающий циркадианную ритмич­ ность, локализован в парных супрахиазматических ядрах (СХЯ), располагающихся в основании гипо­ таламуса над оптическим перекрестом с обеих сторон третьего желудочка мозга.

  3. In-text reference with the coordinate start=16416
    Prefix
    К таким добавочным механиз­ мам относятся факторы, управляющие ритмично­ стью экспрессии гена Bmall, в виде его активато­ ра и репрессора, в качестве которых выступают протеины RORA и REV-ERB6 соответственно. Эти протеины воздействуют на экспрессию гена Bmall через рецептор RORE регуляторной последова­ тельности его промоутера
    Exact
    [3, 4, 80-85]
    Suffix
    . Кроме того, существует и посттрансляционная регуляция, ко­ торая обеспечивается способностью ряда киназ фосфорилировать часовые протеины, изменяя по­ средством этого их стабильность, ядерную лока­ лизацию или транскрипционную активность [86].

4
Hastings M, O’Neill J, Maywood ES. Circadian clocks: regulators of endocrine and metabolic rhythms. J Endocrinol 2007; 195 (2): 187-198
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=3221
    Prefix
    Тел.: (3852) 36-61-13, E-mail: zver@asmu.ru глобальные изменения управляются суточными циклами различных эндокринных воздействий, обеспечиваемыми соответствующими временны­ ми программами деятельности сердечно-сосуди­ стой системы, клеточного роста, почечной фильт­ рации, мобилизации питательных веществ, мета­ болизма ксенобиотиков и другими
    Exact
    [2-4]
    Suffix
    . История хронобиологических исследований насчитывает примерно 50 лет. И уже вскоре после начала экспериментального изучения проблемы организации циркадианных ритмов выяснилось, что они не являются простым отражением 24-часово­ го вращения Земли вокруг своей оси.

  2. In-text reference with the coordinate start=5091
    Prefix
    Приве­ денные данные убедительно демонстрируют на­ личие внутренних циркадианных часов, своеобраз­ ной самоподдерживающейся биологической сис­ темы. В обычных условиях эти биологические часы синхронизированы с окружающим миром в основном через световые циклы и социальные ус­ ловия
    Exact
    [4, 9, 10]
    Suffix
    . Биологический смысл этих часов заключается в их адаптационной роли, в том, что они позволяют предвидеть, а значит подготовить­ ся к вызовам и испытаниям дня и ночи. Эта пред­ варительная адаптация позволяет всему организ­ му функционировать более эффективно [3, 11, 12].

  3. In-text reference with the coordinate start=8604
    Prefix
    Выделяясь на окончаниях рети­ нальных терминалей, он стимулирует NMDA-рецепторы, что обеспечивает запуск в ней­ ронах кальций-зависимого сигнального каскада с активацией NO-синтетазы и MAP-киназ. Это, в свою очередь, обусловливает фосфорилирование протеина CREB, который активирует в клетках СХЯ транскрипцию часовых генов
    Exact
    [4, 40-42]
    Suffix
    . По всей вероятности, описанный механизм в начале приводит к активации вентролатеральных нейро­ нов, а затем благодаря высокому уровню синхро­ низации возбуждение волнообразно распространя­ ется на дорсальные и медиальные ядра.

  4. In-text reference with the coordinate start=9772
    Prefix
    Следует отметить, что описываемый механизм синхронизации центрального пейсмекера срабаты­ вает лишь в ночное время, когда нейроны СХЯ находятся в состоянии покоя. В светлый же пери­ од, когда световые импульсы поступают на фоне высокой активности ядер, этот ответ не является эффективным
    Exact
    [4, 10]
    Suffix
    . Важно подчеркнуть, что в процессе передачи светового сигнала к СХЯ принимают участие не только отмеченные выше трансмиттеры. Установ­ лено, что световой вход в клетки центрального пей­ смекера модулируется рядом пептидов ретиноги­ поталамического тракта, в частности, субстанцией P и гипофизарным, активирующим аденилатцикла- зу пептидом, а также серотонином из восходящих аксонов нейронов шва

  5. In-text reference with the coordinate start=16416
    Prefix
    К таким добавочным механиз­ мам относятся факторы, управляющие ритмично­ стью экспрессии гена Bmall, в виде его активато­ ра и репрессора, в качестве которых выступают протеины RORA и REV-ERB6 соответственно. Эти протеины воздействуют на экспрессию гена Bmall через рецептор RORE регуляторной последова­ тельности его промоутера
    Exact
    [3, 4, 80-85]
    Suffix
    . Кроме того, существует и посттрансляционная регуляция, ко­ торая обеспечивается способностью ряда киназ фосфорилировать часовые протеины, изменяя по­ средством этого их стабильность, ядерную лока­ лизацию или транскрипционную активность [86].

  6. In-text reference with the coordinate start=19749
    Prefix
    Данные пейсмекеры образуют иерархи­ ческую ось, в которой автономные клеточные ос­ цилляторы, распределенные между органами и тка­ нями, синхронизируются благодаря зависимым от супрахиазматических ядер стимулам, и эта синхро­ низация обеспечивает слаженное функционирование различных метаболических систем организма
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников [85, 102, 103]. Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян [99, 104-109].

5
Aschoff J. Circadian timing. Ann N Y Acad Sci 1984; 423:442-468
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3854
    Prefix
    Ключевой находкой стало установление факта, что когда ра­ стения, экспериментальные животные или люди находятся в изоляции от прямого контакта с сол­ нечным светом или социальной средой, суточные ритмы не дезорганизуются и не исчезают, а про­ должаются с достаточной точностью на протяже­ нии недель и месяцев, сохраняясь даже в услови­ ях клеточной культуры
    Exact
    [5-7]
    Suffix
    . Второй характерной чертой циркадианных ритмов является то, что вре­ менные циклы поддерживаются с периодичностью близкой, но не абсолютно равной 24 ч. Если бы ритмы управлялись исключительно внешними сти­ мулами, они должны были бы поддерживаться с периодичностью, равной величине суток.

6
Welsh DK, Logothetis DE, Meister M, Reppert SM. Invidual neurons dissociated from rat suprachiasmatic nucleus express independently phased circadian firing rhythms. Neuron 1995; 14: 697-706
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3854
    Prefix
    Ключевой находкой стало установление факта, что когда ра­ стения, экспериментальные животные или люди находятся в изоляции от прямого контакта с сол­ нечным светом или социальной средой, суточные ритмы не дезорганизуются и не исчезают, а про­ должаются с достаточной точностью на протяже­ нии недель и месяцев, сохраняясь даже в услови­ ях клеточной культуры
    Exact
    [5-7]
    Suffix
    . Второй характерной чертой циркадианных ритмов является то, что вре­ менные циклы поддерживаются с периодичностью близкой, но не абсолютно равной 24 ч. Если бы ритмы управлялись исключительно внешними сти­ мулами, они должны были бы поддерживаться с периодичностью, равной величине суток.

  2. In-text reference with the coordinate start=6809
    Prefix
    В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре. Примечательно, что даже отдельные нейроны СХЯ в рассеянной куль­ туре сохраняют свойства эффективного осцилля­ тора
    Exact
    [6, 24-30]
    Suffix
    . Как работает центральный пейсмекер Для нормального функционирования нейроны супрахиазматических ядер имеют ряд афферен­ тных входов, благодаря чему получают инфор­ мацию о состоянии окружающей среды, а через эфферентные выходы управляют физиологически­ ми ритмами.

7
Czeisler CA, Klerman EB. Circadian and sleep-depend regulation of hormone release in humans. Rec Progr Horm Res 1999; 54: 97-130
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3854
    Prefix
    Ключевой находкой стало установление факта, что когда ра­ стения, экспериментальные животные или люди находятся в изоляции от прямого контакта с сол­ нечным светом или социальной средой, суточные ритмы не дезорганизуются и не исчезают, а про­ должаются с достаточной точностью на протяже­ нии недель и месяцев, сохраняясь даже в услови­ ях клеточной культуры
    Exact
    [5-7]
    Suffix
    . Второй характерной чертой циркадианных ритмов является то, что вре­ менные циклы поддерживаются с периодичностью близкой, но не абсолютно равной 24 ч. Если бы ритмы управлялись исключительно внешними сти­ мулами, они должны были бы поддерживаться с периодичностью, равной величине суток.

8
Vitaterna MH, Takahashi JS, Turek FW. Overview of circadian rhythms. Alcohol Res Health 2001; 25 (2): 85-93
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4801
    Prefix
    И наконец, третьей особенностью цирка­ дианных ритмов является их способность синхро­ низироваться с нарушенными (измененными) вре­ менными факторами окружающей среды. Если, например, произошел сдвиг этих факторов во вре­ мя хорошо всем знакомого перемещения через часовые пояса, суточные ритмы довольно быстро приспосабливаются к новым условиям
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Приве­ денные данные убедительно демонстрируют на­ личие внутренних циркадианных часов, своеобраз­ ной самоподдерживающейся биологической сис­ темы. В обычных условиях эти биологические часы синхронизированы с окружающим миром в основном через световые циклы и социальные ус­ ловия [4, 9, 10].

  2. In-text reference with the coordinate start=13926
    Prefix
    Были идентифицирова­ ны три гена семейства Period (mPer 1, mPer 2 и mPer 3), два гена семейства Cryptochrome (mCry 1и mCry 2), а также гены Clock, Bmal1 и CKI. Кро­ ме того, ряд дополнительных часовых генов се­ годня находятся в процессе изучения
    Exact
    [8, 65, 68­ 73]
    Suffix
    . В основном отмеченные гены экспрессируют­ ся в нейронах супрахиазматических ядер. Функ­ циональная роль кандидатных часовых генов исследуется, главным образом, с помощью точеч­ ных мутаций и делеций у мышей и хомяков.

9
Mrosovsky N, Reebs SG, Honrado GI, Salmon PA. Behavioral entrainment of circadian rhythms. Experientia 1989; 45: 696-702
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5091
    Prefix
    Приве­ денные данные убедительно демонстрируют на­ личие внутренних циркадианных часов, своеобраз­ ной самоподдерживающейся биологической сис­ темы. В обычных условиях эти биологические часы синхронизированы с окружающим миром в основном через световые циклы и социальные ус­ ловия
    Exact
    [4, 9, 10]
    Suffix
    . Биологический смысл этих часов заключается в их адаптационной роли, в том, что они позволяют предвидеть, а значит подготовить­ ся к вызовам и испытаниям дня и ночи. Эта пред­ варительная адаптация позволяет всему организ­ му функционировать более эффективно [3, 11, 12].

10
Pittendrigh CS. Temporal organization: reflections of a Darwinian clock-watcher. Annu Rev Physiol 1993; 55: 16-54
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5091
    Prefix
    Приве­ денные данные убедительно демонстрируют на­ личие внутренних циркадианных часов, своеобраз­ ной самоподдерживающейся биологической сис­ темы. В обычных условиях эти биологические часы синхронизированы с окружающим миром в основном через световые циклы и социальные ус­ ловия
    Exact
    [4, 9, 10]
    Suffix
    . Биологический смысл этих часов заключается в их адаптационной роли, в том, что они позволяют предвидеть, а значит подготовить­ ся к вызовам и испытаниям дня и ночи. Эта пред­ варительная адаптация позволяет всему организ­ му функционировать более эффективно [3, 11, 12].

  2. In-text reference with the coordinate start=9772
    Prefix
    Следует отметить, что описываемый механизм синхронизации центрального пейсмекера срабаты­ вает лишь в ночное время, когда нейроны СХЯ находятся в состоянии покоя. В светлый же пери­ од, когда световые импульсы поступают на фоне высокой активности ядер, этот ответ не является эффективным
    Exact
    [4, 10]
    Suffix
    . Важно подчеркнуть, что в процессе передачи светового сигнала к СХЯ принимают участие не только отмеченные выше трансмиттеры. Установ­ лено, что световой вход в клетки центрального пей­ смекера модулируется рядом пептидов ретиноги­ поталамического тракта, в частности, субстанцией P и гипофизарным, активирующим аденилатцикла- зу пептидом, а также серотонином из восходящих аксонов нейронов шва

11
Woelfe MA, Ouyang X Rhanvijhitsiri K, Johnson CH. The adaptive value of circadian clocks; an experimental assessment in cyanobacteria. Curr Biol 2004; 14: 1481-1486
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5359
    Prefix
    Биологический смысл этих часов заключается в их адаптационной роли, в том, что они позволяют предвидеть, а значит подготовить­ ся к вызовам и испытаниям дня и ночи. Эта пред­ варительная адаптация позволяет всему организ­ му функционировать более эффективно
    Exact
    [3, 11, 12]
    Suffix
    . Устройство центрального пейсмекера Сегодня известно, что у млекопитающих глав­ ный пейсмекер, задающий циркадианную ритмич­ ность, локализован в парных супрахиазматических ядрах (СХЯ), располагающихся в основании гипо­ таламуса над оптическим перекрестом с обеих сторон третьего желудочка мозга.

12
Dodd AN, Salathia N, Hall A et al. Plant circadian clocks increase photosynthesis, growth, survival, and competitive advantage. Science 2005; 309: 630-633
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5359
    Prefix
    Биологический смысл этих часов заключается в их адаптационной роли, в том, что они позволяют предвидеть, а значит подготовить­ ся к вызовам и испытаниям дня и ночи. Эта пред­ варительная адаптация позволяет всему организ­ му функционировать более эффективно
    Exact
    [3, 11, 12]
    Suffix
    . Устройство центрального пейсмекера Сегодня известно, что у млекопитающих глав­ ный пейсмекер, задающий циркадианную ритмич­ ность, локализован в парных супрахиазматических ядрах (СХЯ), располагающихся в основании гипо­ таламуса над оптическим перекрестом с обеих сторон третьего желудочка мозга.

13
Арушанян ЭБ, Батурин ВА, Попов АВ. Супрахиазма- тическое ядро гипоталамуса как регулятор циркадианной системы млекопитающих. Успехи физиол наук 1988; 19 (2): 67-86
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6119
    Prefix
    Установлено, что нейроны вентролатерального региона экспрессиру­ ют вазоактивный кишечный пептид (VIP), а так­ же гастрин-рилизинг пептид и получают прямую иннервацию из сетчатки глаза и ствола мозга. Дор­ сомедиальный регион СХЯ содержит клетки, по­ зитивные в отношении аргинин вазопрессина и со- матостатина
    Exact
    [13-17]
    Suffix
    . Роль СХЯ как центрального водителя ритма была сформулирована благодаря следующим результатам. Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов [15, 18-20].

14
Арушанян ЭБ. Водитель циркадианного ритма - супрахиазматические ядра гипоталамуса как возможная мишень для действия психотропных средств. Экспер клин фармакол 1998; 61 (3): 67-73
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6119
    Prefix
    Установлено, что нейроны вентролатерального региона экспрессиру­ ют вазоактивный кишечный пептид (VIP), а так­ же гастрин-рилизинг пептид и получают прямую иннервацию из сетчатки глаза и ствола мозга. Дор­ сомедиальный регион СХЯ содержит клетки, по­ зитивные в отношении аргинин вазопрессина и со- матостатина
    Exact
    [13-17]
    Suffix
    . Роль СХЯ как центрального водителя ритма была сформулирована благодаря следующим результатам. Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов [15, 18-20].

15
Klein DC, Moore RX Reppert SM. Suprachiasmatic nucleus: the mind’s clock. Univ Press, New Xork-Oxford, 1991; 46-57
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6119
    Prefix
    Установлено, что нейроны вентролатерального региона экспрессиру­ ют вазоактивный кишечный пептид (VIP), а так­ же гастрин-рилизинг пептид и получают прямую иннервацию из сетчатки глаза и ствола мозга. Дор­ сомедиальный регион СХЯ содержит клетки, по­ зитивные в отношении аргинин вазопрессина и со- матостатина
    Exact
    [13-17]
    Suffix
    . Роль СХЯ как центрального водителя ритма была сформулирована благодаря следующим результатам. Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов [15, 18-20].

  2. In-text reference with the coordinate start=6316
    Prefix
    Дор­ сомедиальный регион СХЯ содержит клетки, по­ зитивные в отношении аргинин вазопрессина и со- матостатина [13-17]. Роль СХЯ как центрального водителя ритма была сформулирована благодаря следующим результатам. Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов
    Exact
    [15, 18-20]
    Suffix
    . Во-вто­ рых, трансплантация таким животным нейронов СХЯ здоровых особей или плодов обеспечивала восстановление некоторых нарушенных циркади­ анных ритмов [21-23]. В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре.

16
Leak RK, Card JP, Moore RX. Suprachiasmatic pacemaker organization analyzed by viral transynaptic transport. Brain Res 1999; 819: 23-32
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6119
    Prefix
    Установлено, что нейроны вентролатерального региона экспрессиру­ ют вазоактивный кишечный пептид (VIP), а так­ же гастрин-рилизинг пептид и получают прямую иннервацию из сетчатки глаза и ствола мозга. Дор­ сомедиальный регион СХЯ содержит клетки, по­ зитивные в отношении аргинин вазопрессина и со- матостатина
    Exact
    [13-17]
    Suffix
    . Роль СХЯ как центрального водителя ритма была сформулирована благодаря следующим результатам. Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов [15, 18-20].

17
Hastings MH, Herzog ED. Clock genes, oscillators, and cellular networks in the suprachiasmatic nuclei. J Biol Rhythms 2004; 19: 400-413
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6119
    Prefix
    Установлено, что нейроны вентролатерального региона экспрессиру­ ют вазоактивный кишечный пептид (VIP), а так­ же гастрин-рилизинг пептид и получают прямую иннервацию из сетчатки глаза и ствола мозга. Дор­ сомедиальный регион СХЯ содержит клетки, по­ зитивные в отношении аргинин вазопрессина и со- матостатина
    Exact
    [13-17]
    Suffix
    . Роль СХЯ как центрального водителя ритма была сформулирована благодаря следующим результатам. Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов [15, 18-20].

18
Арушанян ЭБ, Бейер ЭВ, Попов АВ. Влияние по­ вреждения супрахиазматических ядер гипоталамуса у крыс на перестройку динамики показателей кардиоинтервалог­ раммы, вызываемую пропранололом. Экспер клин фарма­ кол 1995; 58 (4): 29-32
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6316
    Prefix
    Дор­ сомедиальный регион СХЯ содержит клетки, по­ зитивные в отношении аргинин вазопрессина и со- матостатина [13-17]. Роль СХЯ как центрального водителя ритма была сформулирована благодаря следующим результатам. Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов
    Exact
    [15, 18-20]
    Suffix
    . Во-вто­ рых, трансплантация таким животным нейронов СХЯ здоровых особей или плодов обеспечивала восстановление некоторых нарушенных циркади­ анных ритмов [21-23]. В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре.

19
Rusak B, Zucker I. Neural regulation of circadian rhythm. Physiol Rev 1979; 59: 449-526
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6316
    Prefix
    Дор­ сомедиальный регион СХЯ содержит клетки, по­ зитивные в отношении аргинин вазопрессина и со- матостатина [13-17]. Роль СХЯ как центрального водителя ритма была сформулирована благодаря следующим результатам. Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов
    Exact
    [15, 18-20]
    Suffix
    . Во-вто­ рых, трансплантация таким животным нейронов СХЯ здоровых особей или плодов обеспечивала восстановление некоторых нарушенных циркади­ анных ритмов [21-23]. В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре.

20
Edgar DM, Dement WC, Fuller CF. Effects of SCN lesions on sleep in squirrel monkeys: evidence for opponent processes in sleep-wake regulation. J Neurosci 1993; 13 (3): 1065-1079
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6316
    Prefix
    Дор­ сомедиальный регион СХЯ содержит клетки, по­ зитивные в отношении аргинин вазопрессина и со- матостатина [13-17]. Роль СХЯ как центрального водителя ритма была сформулирована благодаря следующим результатам. Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов
    Exact
    [15, 18-20]
    Suffix
    . Во-вто­ рых, трансплантация таким животным нейронов СХЯ здоровых особей или плодов обеспечивала восстановление некоторых нарушенных циркади­ анных ритмов [21-23]. В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре.

21
Ralph MR, Foster RG, Davis FC, Menaker M. Transplanted suprachiasmatic nucleus determines circadian period. Science 1990; 247: 975-978
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6487
    Prefix
    Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов [15, 18-20]. Во-вто­ рых, трансплантация таким животным нейронов СХЯ здоровых особей или плодов обеспечивала восстановление некоторых нарушенных циркади­ анных ритмов
    Exact
    [21-23]
    Suffix
    . В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре.

22
Viswanathan N, Davis FC. Suprachiasmatic nucleus grafts restore circadian function in aged hamsters. Brain Res 1995; 686 (1): 10-16
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6487
    Prefix
    Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов [15, 18-20]. Во-вто­ рых, трансплантация таким животным нейронов СХЯ здоровых особей или плодов обеспечивала восстановление некоторых нарушенных циркади­ анных ритмов
    Exact
    [21-23]
    Suffix
    . В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре.

23
Weaver DR. The suprachiasmatic nucleus: a 25-year retrospective. J Biol Rhythms 1998; 13: 100-112
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6487
    Prefix
    Во-первых, повреждение СХЯ приводило к нарушению и подавлению цир­ кадианных ритмов у грызунов [15, 18-20]. Во-вто­ рых, трансплантация таким животным нейронов СХЯ здоровых особей или плодов обеспечивала восстановление некоторых нарушенных циркади­ анных ритмов
    Exact
    [21-23]
    Suffix
    . В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре.

24
Liu C, Weaver DR, Strogatz SH, Reppert SM. Cellular construction of a circadian clock: period determination in the suprachiasmatic nuclei. Cell 1997; 91: 855-860
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6809
    Prefix
    В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре. Примечательно, что даже отдельные нейроны СХЯ в рассеянной куль­ туре сохраняют свойства эффективного осцилля­ тора
    Exact
    [6, 24-30]
    Suffix
    . Как работает центральный пейсмекер Для нормального функционирования нейроны супрахиазматических ядер имеют ряд афферен­ тных входов, благодаря чему получают инфор­ мацию о состоянии окружающей среды, а через эфферентные выходы управляют физиологически­ ми ритмами.

25
Liu C, Reppert SM. GABA synchronizes clock cells within the suprachiasmatic circadian clock. Neuron 2000; 25: 123-128
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6809
    Prefix
    В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре. Примечательно, что даже отдельные нейроны СХЯ в рассеянной куль­ туре сохраняют свойства эффективного осцилля­ тора
    Exact
    [6, 24-30]
    Suffix
    . Как работает центральный пейсмекер Для нормального функционирования нейроны супрахиазматических ядер имеют ряд афферен­ тных входов, благодаря чему получают инфор­ мацию о состоянии окружающей среды, а через эфферентные выходы управляют физиологически­ ми ритмами.

26
Liu AC, Welsh DK, Ko CH et al. Intercellular coupling confers robustness against mutations in the SCN circadian network. Cell 2007; 129: 605-616
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6809
    Prefix
    В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре. Примечательно, что даже отдельные нейроны СХЯ в рассеянной куль­ туре сохраняют свойства эффективного осцилля­ тора
    Exact
    [6, 24-30]
    Suffix
    . Как работает центральный пейсмекер Для нормального функционирования нейроны супрахиазматических ядер имеют ряд афферен­ тных входов, благодаря чему получают инфор­ мацию о состоянии окружающей среды, а через эфферентные выходы управляют физиологически­ ми ритмами.

27
Herzog ED, Takahashi JS, Block GD. Clock controls circadian period in isolated suprachiasmatic nucleus neurons. Nat Neurosci 1998; 1: 708-713
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6809
    Prefix
    В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре. Примечательно, что даже отдельные нейроны СХЯ в рассеянной куль­ туре сохраняют свойства эффективного осцилля­ тора
    Exact
    [6, 24-30]
    Suffix
    . Как работает центральный пейсмекер Для нормального функционирования нейроны супрахиазматических ядер имеют ряд афферен­ тных входов, благодаря чему получают инфор­ мацию о состоянии окружающей среды, а через эфферентные выходы управляют физиологически­ ми ритмами.

28
Honma S, Shirakawa T, Katsuno X et al. Circadian periods of single suprachiasmatic neurons in rats. Neurosci Lett 1998; 250: 157-160
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6809
    Prefix
    В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре. Примечательно, что даже отдельные нейроны СХЯ в рассеянной куль­ туре сохраняют свойства эффективного осцилля­ тора
    Exact
    [6, 24-30]
    Suffix
    . Как работает центральный пейсмекер Для нормального функционирования нейроны супрахиазматических ядер имеют ряд афферен­ тных входов, благодаря чему получают инфор­ мацию о состоянии окружающей среды, а через эфферентные выходы управляют физиологически­ ми ритмами.

29
Abe M, Herzog ED, Block GD. Lithium lengthens the circadian period of individual suprachiasmatic nucleus neurons. Neuroreport 2000; 11: 3261-3264
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6809
    Prefix
    В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре. Примечательно, что даже отдельные нейроны СХЯ в рассеянной куль­ туре сохраняют свойства эффективного осцилля­ тора
    Exact
    [6, 24-30]
    Suffix
    . Как работает центральный пейсмекер Для нормального функционирования нейроны супрахиазматических ядер имеют ряд афферен­ тных входов, благодаря чему получают инфор­ мацию о состоянии окружающей среды, а через эфферентные выходы управляют физиологически­ ми ритмами.

30
Aton SJ, Colwell CS, Harmar AJ et al. Vasoactive intestinal polypeptide mediates circadian rhythmicity and synchrony in mammalian clock neurons. Nat Neurosci 2005; 8: 476-483
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6809
    Prefix
    В-третьих, показано, что электрофизиологические свойства клеток СХЯ, их метаболизм и генная экспрессия проявляют спон­ танную циркадианную ритмичность как in vivo, так и в изолированной культуре. Примечательно, что даже отдельные нейроны СХЯ в рассеянной куль­ туре сохраняют свойства эффективного осцилля­ тора
    Exact
    [6, 24-30]
    Suffix
    . Как работает центральный пейсмекер Для нормального функционирования нейроны супрахиазматических ядер имеют ряд афферен­ тных входов, благодаря чему получают инфор­ мацию о состоянии окружающей среды, а через эфферентные выходы управляют физиологически­ ми ритмами.

31
Qiu X, Kumbalasiri T, Carlson SM et al. Induction of photosensitivity by heterologous expression of melanopsin. Nature 2005; 433: 745-749
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7670
    Prefix
    В последние годы установлено, что рецепторную функцию здесь выполняют не только (и не столько) известные фотопигменты, вырабатываемые в па­ лочках и колбочках (хотя роль MW-опсина все же предполагается), сколько недавно идентифициро­ ванный новый фотопигмент меланопсин, выраба­ тываемый в ганглиозных клетках сетчатки, име­ ющих прямую проекцию в СХЯ
    Exact
    [31-33]
    Suffix
    . При этом, по-видимому, экспрессия MW-опсина преоблада­ ет при воздействии света с длиной волны более 490 нм, а меланопсина - менее 490 нм [34-35]. Пришедшие афферентные импульсы запускают в нейронах СХЯ сигнальный каскад, который, воз­ действуя на генную экспрессию, стимулирует фун­ кциональную активность нейронов [36, 37].

32
Berson DM. Phototransduction in ganglion-cell photoreceptors. Pflugers Arch 2007; 454: 849-855
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7670
    Prefix
    В последние годы установлено, что рецепторную функцию здесь выполняют не только (и не столько) известные фотопигменты, вырабатываемые в па­ лочках и колбочках (хотя роль MW-опсина все же предполагается), сколько недавно идентифициро­ ванный новый фотопигмент меланопсин, выраба­ тываемый в ганглиозных клетках сетчатки, име­ ющих прямую проекцию в СХЯ
    Exact
    [31-33]
    Suffix
    . При этом, по-видимому, экспрессия MW-опсина преоблада­ ет при воздействии света с длиной волны более 490 нм, а меланопсина - менее 490 нм [34-35]. Пришедшие афферентные импульсы запускают в нейронах СХЯ сигнальный каскад, который, воз­ действуя на генную экспрессию, стимулирует фун­ кциональную активность нейронов [36, 37].

33
Hankins MW, Peirson SN, Foster RG. Melanopsin: an exciting photopigment. Trends Neurosci 2008; 31: 27-36
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7670
    Prefix
    В последние годы установлено, что рецепторную функцию здесь выполняют не только (и не столько) известные фотопигменты, вырабатываемые в па­ лочках и колбочках (хотя роль MW-опсина все же предполагается), сколько недавно идентифициро­ ванный новый фотопигмент меланопсин, выраба­ тываемый в ганглиозных клетках сетчатки, име­ ющих прямую проекцию в СХЯ
    Exact
    [31-33]
    Suffix
    . При этом, по-видимому, экспрессия MW-опсина преоблада­ ет при воздействии света с длиной волны более 490 нм, а меланопсина - менее 490 нм [34-35]. Пришедшие афферентные импульсы запускают в нейронах СХЯ сигнальный каскад, который, воз­ действуя на генную экспрессию, стимулирует фун­ кциональную активность нейронов [36, 37].

34
Dkhissi-Benyahya O, Gronfier C, De Vanssay W et al. Modeling the role of midwavelength cones in circadian responses to light. Neuron 2007; 53: 677-687
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7825
    Prefix
    , вырабатываемые в па­ лочках и колбочках (хотя роль MW-опсина все же предполагается), сколько недавно идентифициро­ ванный новый фотопигмент меланопсин, выраба­ тываемый в ганглиозных клетках сетчатки, име­ ющих прямую проекцию в СХЯ [31-33]. При этом, по-видимому, экспрессия MW-опсина преоблада­ ет при воздействии света с длиной волны более 490 нм, а меланопсина - менее 490 нм
    Exact
    [34-35]
    Suffix
    . Пришедшие афферентные импульсы запускают в нейронах СХЯ сигнальный каскад, который, воз­ действуя на генную экспрессию, стимулирует фун­ кциональную активность нейронов [36, 37]. Пока­ зано, что у мышей, лишенных палочек, колбочек и меланопсина, полностью теряется циркадианная ритмичность организма [38, 39].

35
Panda S. Multiple photopigments entrain the mammalian circadian oscillator. Neuron 2007; 53: 619-621
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7825
    Prefix
    , вырабатываемые в па­ лочках и колбочках (хотя роль MW-опсина все же предполагается), сколько недавно идентифициро­ ванный новый фотопигмент меланопсин, выраба­ тываемый в ганглиозных клетках сетчатки, име­ ющих прямую проекцию в СХЯ [31-33]. При этом, по-видимому, экспрессия MW-опсина преоблада­ ет при воздействии света с длиной волны более 490 нм, а меланопсина - менее 490 нм
    Exact
    [34-35]
    Suffix
    . Пришедшие афферентные импульсы запускают в нейронах СХЯ сигнальный каскад, который, воз­ действуя на генную экспрессию, стимулирует фун­ кциональную активность нейронов [36, 37]. Пока­ зано, что у мышей, лишенных палочек, колбочек и меланопсина, полностью теряется циркадианная ритмичность организма [38, 39].

36
Antle MC, Silver R. Orchestrating time: arrangements of the brain circadian clock. Trends Neurosci 2005; 28: 145-151
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8001
    Prefix
    При этом, по-видимому, экспрессия MW-опсина преоблада­ ет при воздействии света с длиной волны более 490 нм, а меланопсина - менее 490 нм [34-35]. Пришедшие афферентные импульсы запускают в нейронах СХЯ сигнальный каскад, который, воз­ действуя на генную экспрессию, стимулирует фун­ кциональную активность нейронов
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    . Пока­ зано, что у мышей, лишенных палочек, колбочек и меланопсина, полностью теряется циркадианная ритмичность организма [38, 39]. Нейротрансмит­ тером при передаче возбуждения с аксонов рети­ ногипоталамического тракта на нейроны СХЯ яв­ ляется глутамат.

37
Maywood ES, O’Neill JS, Chesham JE, Hastings MH. Minireview: the circadian clockwork of the suprachiasmatic nuclei - analysis of a cellular oscillator that drives endocrine rhythms. Endocrinology 2007; 148: 5624-5634
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8001
    Prefix
    При этом, по-видимому, экспрессия MW-опсина преоблада­ ет при воздействии света с длиной волны более 490 нм, а меланопсина - менее 490 нм [34-35]. Пришедшие афферентные импульсы запускают в нейронах СХЯ сигнальный каскад, который, воз­ действуя на генную экспрессию, стимулирует фун­ кциональную активность нейронов
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    . Пока­ зано, что у мышей, лишенных палочек, колбочек и меланопсина, полностью теряется циркадианная ритмичность организма [38, 39]. Нейротрансмит­ тером при передаче возбуждения с аксонов рети­ ногипоталамического тракта на нейроны СХЯ яв­ ляется глутамат.

38
Hattar S, Lucas RJ, Mrosovsky N et al. Melanopsin and rod-cone photoreceptive systems account for all major accessory visual functions in mice. Nature 2003; 424: 76-81
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8133
    Prefix
    Пришедшие афферентные импульсы запускают в нейронах СХЯ сигнальный каскад, который, воз­ действуя на генную экспрессию, стимулирует фун­ кциональную активность нейронов [36, 37]. Пока­ зано, что у мышей, лишенных палочек, колбочек и меланопсина, полностью теряется циркадианная ритмичность организма
    Exact
    [38, 39]
    Suffix
    . Нейротрансмит­ тером при передаче возбуждения с аксонов рети­ ногипоталамического тракта на нейроны СХЯ яв­ ляется глутамат. Выделяясь на окончаниях рети­ нальных терминалей, он стимулирует NMDA-рецепторы, что обеспечивает запуск в ней­ ронах кальций-зависимого сигнального каскада с активацией NO-синтетазы и MAP-киназ.

39
Panda S, Provencio I, Tu DC et al. Melanposin is required for non-image-forming photic responses in blind mice. Science 2003; 301: 525-527
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8133
    Prefix
    Пришедшие афферентные импульсы запускают в нейронах СХЯ сигнальный каскад, который, воз­ действуя на генную экспрессию, стимулирует фун­ кциональную активность нейронов [36, 37]. Пока­ зано, что у мышей, лишенных палочек, колбочек и меланопсина, полностью теряется циркадианная ритмичность организма
    Exact
    [38, 39]
    Suffix
    . Нейротрансмит­ тером при передаче возбуждения с аксонов рети­ ногипоталамического тракта на нейроны СХЯ яв­ ляется глутамат. Выделяясь на окончаниях рети­ нальных терминалей, он стимулирует NMDA-рецепторы, что обеспечивает запуск в ней­ ронах кальций-зависимого сигнального каскада с активацией NO-синтетазы и MAP-киназ.

40
Gillette MU, Tischkau SA. Suprachiasmatic nucleus: the brain’s circadian clock. Recent Prog Horm Res 1999; 54: 33-58
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8604
    Prefix
    Выделяясь на окончаниях рети­ нальных терминалей, он стимулирует NMDA-рецепторы, что обеспечивает запуск в ней­ ронах кальций-зависимого сигнального каскада с активацией NO-синтетазы и MAP-киназ. Это, в свою очередь, обусловливает фосфорилирование протеина CREB, который активирует в клетках СХЯ транскрипцию часовых генов
    Exact
    [4, 40-42]
    Suffix
    . По всей вероятности, описанный механизм в начале приводит к активации вентролатеральных нейро­ нов, а затем благодаря высокому уровню синхро­ низации возбуждение волнообразно распространя­ ется на дорсальные и медиальные ядра.

41
Xan L, Takekida S, Shigeyoshi X Okamura H. Per 1 and Per 2 gene expression in the rat suprachiasmatic nucleus: circadian profile and the compartment-specific response to light. Neuroscience 1999; 94: 141-150
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8604
    Prefix
    Выделяясь на окончаниях рети­ нальных терминалей, он стимулирует NMDA-рецепторы, что обеспечивает запуск в ней­ ронах кальций-зависимого сигнального каскада с активацией NO-синтетазы и MAP-киназ. Это, в свою очередь, обусловливает фосфорилирование протеина CREB, который активирует в клетках СХЯ транскрипцию часовых генов
    Exact
    [4, 40-42]
    Suffix
    . По всей вероятности, описанный механизм в начале приводит к активации вентролатеральных нейро­ нов, а затем благодаря высокому уровню синхро­ низации возбуждение волнообразно распространя­ ется на дорсальные и медиальные ядра.

42
Herzog ED, Schwartz WJ. Functional genomics of sleep and circadian rhythm. Invited review: a neural clockwork for encoding circadian time. L Appl Physiol 2002; 92 (1): 401-408
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8604
    Prefix
    Выделяясь на окончаниях рети­ нальных терминалей, он стимулирует NMDA-рецепторы, что обеспечивает запуск в ней­ ронах кальций-зависимого сигнального каскада с активацией NO-синтетазы и MAP-киназ. Это, в свою очередь, обусловливает фосфорилирование протеина CREB, который активирует в клетках СХЯ транскрипцию часовых генов
    Exact
    [4, 40-42]
    Suffix
    . По всей вероятности, описанный механизм в начале приводит к активации вентролатеральных нейро­ нов, а затем благодаря высокому уровню синхро­ низации возбуждение волнообразно распространя­ ется на дорсальные и медиальные ядра.

43
Maywood ES, Reddy AB, Wong GK et al. Synchronization and maintenance of timekeeping in suprachiasmatic circadian clock cells by neuropeptidergic signaling. Current Biol 2006; 16: 599-605
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9249
    Prefix
    Не исключено, что ведущая роль в процессе синхронизации клеток СХЯ принадлежит вазоактивному кишечному пеп­ тиду и другим пептидам, вырабатываемым вент­ ролатеральными нейронами. По крайней мере, у мышей, лишенных VIP или рецепторов, чувстви­ тельных к этому нейропептиду, межнейрональная синхронизация теряется
    Exact
    [43]
    Suffix
    . Существенное зна­ чение, вероятно, имеет и то, что большинство ней­ ронов СХЯ независимо от их локализации являют­ ся ГАМК-ергическими, причем ГАМК идентифи­ цирована в тех же клеточных элементах, что и пептиды [1, 44, 45].

44
Moore RX, Speh JC. GABA is the principal neurotransmitter of the circadian system. Neurosci Lett 1993; 150: 112-116
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9469
    Prefix
    Существенное зна­ чение, вероятно, имеет и то, что большинство ней­ ронов СХЯ независимо от их локализации являют­ ся ГАМК-ергическими, причем ГАМК идентифи­ цирована в тех же клеточных элементах, что и пептиды
    Exact
    [1, 44, 45]
    Suffix
    . Следует отметить, что описываемый механизм синхронизации центрального пейсмекера срабаты­ вает лишь в ночное время, когда нейроны СХЯ находятся в состоянии покоя. В светлый же пери­ од, когда световые импульсы поступают на фоне высокой активности ядер, этот ответ не является эффективным [4, 10].

45
Itri J, Michel S, Waschek JA, Colwell CS. Circadian rhythm in inhibitory synaptic transmission in the mouse suprachiasmatic nucleus. J Neurophysiol 2004; 92: 311-319
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9469
    Prefix
    Существенное зна­ чение, вероятно, имеет и то, что большинство ней­ ронов СХЯ независимо от их локализации являют­ ся ГАМК-ергическими, причем ГАМК идентифи­ цирована в тех же клеточных элементах, что и пептиды
    Exact
    [1, 44, 45]
    Suffix
    . Следует отметить, что описываемый механизм синхронизации центрального пейсмекера срабаты­ вает лишь в ночное время, когда нейроны СХЯ находятся в состоянии покоя. В светлый же пери­ од, когда световые импульсы поступают на фоне высокой активности ядер, этот ответ не является эффективным [4, 10].

46
Hannibal J, Ding JM, Chen D et al. Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (PACAP) in the retinohypothalamic tract: a potential daytime regulator of the biological clock. J Neurosci 1997; 17: 2637-2644
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10279
    Prefix
    Установ­ лено, что световой вход в клетки центрального пей­ смекера модулируется рядом пептидов ретиноги­ поталамического тракта, в частности, субстанцией P и гипофизарным, активирующим аденилатцикла- зу пептидом, а также серотонином из восходящих аксонов нейронов шва среднего мозга. Отмечает­ ся и роль нейропептида Y в эфферентных волокнах геникуло-гипоталамического тракта
    Exact
    [1,46-49]
    Suffix
    . Кроме того, по-видимому, существуют меха­ низмы синхронизации пейсмекера помимо описан­ ного выше светового раздражителя. Они проявля­ ются, как правило, в условиях длительной изоля­ ции от воздействия природного света, в результате особых социальных условий, при длительном при­ еме некоторых медикаментов и пока практически не исследованы.

47
Hamada T, Yamanouchi S, Watanabe A et al. Involvement of glutamate release in substance P-induced phase delays of suprachiasmatic neuron activity rhythm in vitro. Brain Res 1999; 836: 190-193
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10279
    Prefix
    Установ­ лено, что световой вход в клетки центрального пей­ смекера модулируется рядом пептидов ретиноги­ поталамического тракта, в частности, субстанцией P и гипофизарным, активирующим аденилатцикла- зу пептидом, а также серотонином из восходящих аксонов нейронов шва среднего мозга. Отмечает­ ся и роль нейропептида Y в эфферентных волокнах геникуло-гипоталамического тракта
    Exact
    [1,46-49]
    Suffix
    . Кроме того, по-видимому, существуют меха­ низмы синхронизации пейсмекера помимо описан­ ного выше светового раздражителя. Они проявля­ ются, как правило, в условиях длительной изоля­ ции от воздействия природного света, в результате особых социальных условий, при длительном при­ еме некоторых медикаментов и пока практически не исследованы.

48
Pickard GE, Smith BN, Belenky M et al. 5-HT1B receptor-mediated presynaptic inhibition of retinal input to the suprachiasmatic nucleus. J Neurosci 1999; 19: 4034-4045
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10279
    Prefix
    Установ­ лено, что световой вход в клетки центрального пей­ смекера модулируется рядом пептидов ретиноги­ поталамического тракта, в частности, субстанцией P и гипофизарным, активирующим аденилатцикла- зу пептидом, а также серотонином из восходящих аксонов нейронов шва среднего мозга. Отмечает­ ся и роль нейропептида Y в эфферентных волокнах геникуло-гипоталамического тракта
    Exact
    [1,46-49]
    Suffix
    . Кроме того, по-видимому, существуют меха­ низмы синхронизации пейсмекера помимо описан­ ного выше светового раздражителя. Они проявля­ ются, как правило, в условиях длительной изоля­ ции от воздействия природного света, в результате особых социальных условий, при длительном при­ еме некоторых медикаментов и пока практически не исследованы.

49
Quintero JE, McMahon DG. Serotonin modulates glutamate responses in isolated suprachiasmatic nucleus neurons. J Neurophysiol 1999; 82: 533-539
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10279
    Prefix
    Установ­ лено, что световой вход в клетки центрального пей­ смекера модулируется рядом пептидов ретиноги­ поталамического тракта, в частности, субстанцией P и гипофизарным, активирующим аденилатцикла- зу пептидом, а также серотонином из восходящих аксонов нейронов шва среднего мозга. Отмечает­ ся и роль нейропептида Y в эфферентных волокнах геникуло-гипоталамического тракта
    Exact
    [1,46-49]
    Suffix
    . Кроме того, по-видимому, существуют меха­ низмы синхронизации пейсмекера помимо описан­ ного выше светового раздражителя. Они проявля­ ются, как правило, в условиях длительной изоля­ ции от воздействия природного света, в результате особых социальных условий, при длительном при­ еме некоторых медикаментов и пока практически не исследованы.

50
Kalsbeek A, Buijs RM. Output pathways of the mammalian suprachiasmatic nucleus: coding circadian time by transmitter selection and specific targeting. Cell Tissue Res 2002; 309: 109-118
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11324
    Prefix
    Значительная часть эффе­ рентов СХЯ проецируется на близлежащие отде­ лы гипоталамуса: субпаравентрикулярную зону, паравентрикулярные ядра и дорсомедиальный ги­ поталамус. Это обеспечивает циркадианное влия­ ние на процессы, управляемые данными образо­ ваниями
    Exact
    [2, 50-52]
    Suffix
    . Так, через медиобазальное ядро индуцируется прямое воздействие на функ­ ционирование оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Благодаря обширным связям с дорсомеди- альным гипоталамусом осуществляется влияние СХЯ на центры сна и пробуждения, а также цент­ ры вегетативной нервной системы.

51
Saper CB, Lu J, Chou TC, Gooley J. The hypothalamic integrator for circadian rhythms. Trends Neurosci 2005; 28: 152-157
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11324
    Prefix
    Значительная часть эффе­ рентов СХЯ проецируется на близлежащие отде­ лы гипоталамуса: субпаравентрикулярную зону, паравентрикулярные ядра и дорсомедиальный ги­ поталамус. Это обеспечивает циркадианное влия­ ние на процессы, управляемые данными образо­ ваниями
    Exact
    [2, 50-52]
    Suffix
    . Так, через медиобазальное ядро индуцируется прямое воздействие на функ­ ционирование оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Благодаря обширным связям с дорсомеди- альным гипоталамусом осуществляется влияние СХЯ на центры сна и пробуждения, а также цент­ ры вегетативной нервной системы.

52
Kalsbeek A, Palm IF, La Fleur SE et al. SCN outputs and the hypothalamic balance of life. J Biol Rhythms 2006; 21: 458­ 469
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11324
    Prefix
    Значительная часть эффе­ рентов СХЯ проецируется на близлежащие отде­ лы гипоталамуса: субпаравентрикулярную зону, паравентрикулярные ядра и дорсомедиальный ги­ поталамус. Это обеспечивает циркадианное влия­ ние на процессы, управляемые данными образо­ ваниями
    Exact
    [2, 50-52]
    Suffix
    . Так, через медиобазальное ядро индуцируется прямое воздействие на функ­ ционирование оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Благодаря обширным связям с дорсомеди- альным гипоталамусом осуществляется влияние СХЯ на центры сна и пробуждения, а также цент­ ры вегетативной нервной системы.

  2. In-text reference with the coordinate start=11810
    Prefix
    Благодаря обширным связям с дорсомеди- альным гипоталамусом осуществляется влияние СХЯ на центры сна и пробуждения, а также цент­ ры вегетативной нервной системы. Таким обра­ зом, подавляющее большинство внутренних орга­ нов получают зависимый от СХЯ контроль за су­ точными колебаниями через симпатическую и парасимпатическую иннервацию
    Exact
    [52]
    Suffix
    . Особый интерес в контексте обеспечения син­ хронизации циркадианных ритмов представляет связь СХЯ с шишковидной железой (эпифизом) и выработкой мелатонина, важного регулятора раз­ нообразных ритмов у многих живых организмов и эффективности сна у человека [53-56].

53
Hastings MH. Neuroendocrine rhythms. Pharmacol Ther 1991; 50: 35-71
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12069
    Prefix
    Особый интерес в контексте обеспечения син­ хронизации циркадианных ритмов представляет связь СХЯ с шишковидной железой (эпифизом) и выработкой мелатонина, важного регулятора раз­ нообразных ритмов у многих живых организмов и эффективности сна у человека
    Exact
    [53-56]
    Suffix
    . Анатомо­ физиологические связи СХЯ и эпифиза, этапы син­ теза мелатонина, а также механизмы регуляции этого процесса исчерпывающе описаны в извест­ ной монографии Э.Б. Арушаняна [1] и детализиро­ ваны в ряде последующих работ [57-60].

54
Li XM, Liu XH, Filipski E et al. Relationship of atypical melatonin rhythm with two circadian clock outputs in B6D2F(1) mice. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2000; 278 (4): R924-R930
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12069
    Prefix
    Особый интерес в контексте обеспечения син­ хронизации циркадианных ритмов представляет связь СХЯ с шишковидной железой (эпифизом) и выработкой мелатонина, важного регулятора раз­ нообразных ритмов у многих живых организмов и эффективности сна у человека
    Exact
    [53-56]
    Suffix
    . Анатомо­ физиологические связи СХЯ и эпифиза, этапы син­ теза мелатонина, а также механизмы регуляции этого процесса исчерпывающе описаны в извест­ ной монографии Э.Б. Арушаняна [1] и детализиро­ ваны в ряде последующих работ [57-60].

55
Mutoh T, Shibata S, Korf H-W, Okamura H. Melatonin modulates the light-induced sympathoexcitation and vagal suppression with participation of the suprachiasmatic nucleus in mice. J Physiol 2003; 547 (Pt 1): 317-332
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12069
    Prefix
    Особый интерес в контексте обеспечения син­ хронизации циркадианных ритмов представляет связь СХЯ с шишковидной железой (эпифизом) и выработкой мелатонина, важного регулятора раз­ нообразных ритмов у многих живых организмов и эффективности сна у человека
    Exact
    [53-56]
    Suffix
    . Анатомо­ физиологические связи СХЯ и эпифиза, этапы син­ теза мелатонина, а также механизмы регуляции этого процесса исчерпывающе описаны в извест­ ной монографии Э.Б. Арушаняна [1] и детализиро­ ваны в ряде последующих работ [57-60].

56
Wyatt JK, Dijk DJ, Ritz-de Cecco A et al. Sleep- facilitating effect of exogenous melatonin in healthy young men and women is circadian-phase dependent. Sleep 2006; 29: 609­ 618
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12069
    Prefix
    Особый интерес в контексте обеспечения син­ хронизации циркадианных ритмов представляет связь СХЯ с шишковидной железой (эпифизом) и выработкой мелатонина, важного регулятора раз­ нообразных ритмов у многих живых организмов и эффективности сна у человека
    Exact
    [53-56]
    Suffix
    . Анатомо­ физиологические связи СХЯ и эпифиза, этапы син­ теза мелатонина, а также механизмы регуляции этого процесса исчерпывающе описаны в извест­ ной монографии Э.Б. Арушаняна [1] и детализиро­ ваны в ряде последующих работ [57-60].

57
Goldman BD. Mammalian photoperiodic system: formal properties and neuroendocrine mechanisms of photoperiodic time measurement. J Biol Rhythms 2001; 16: 283-301
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12302
    Prefix
    Анатомо­ физиологические связи СХЯ и эпифиза, этапы син­ теза мелатонина, а также механизмы регуляции этого процесса исчерпывающе описаны в извест­ ной монографии Э.Б. Арушаняна [1] и детализиро­ ваны в ряде последующих работ
    Exact
    [57-60]
    Suffix
    . Молекулярная генетика циркадианных ритмов Углубленное изучение функционирования цир­ кадианных часов было основано на предполо­ жении о циклических изменениях экспрессии осо­ бых генов, как возможного механизма, лежащего в основе деятельности центрального пейсмекера.

  2. In-text reference with the coordinate start=29801
    Prefix
    Хорошо известно, что этот гормон, вырабатывае­ мый в ночное время, имеет важное значение в обес­ печении нормальных сезонных репродуктивных циклов, уровня пролактина, потребления пищи, ак­ тивности иммунной системы у многих видов мле­ копитающих и птиц
    Exact
    [57-60]
    Suffix
    . У человека и других дневных млекопитающих мелатонин обеспечива­ ет индукцию нормального сна. Гораздо сложнее обстоит дело с физиологической функцией этого гормона у ночных млекопитающих. Дело в том, что паттерн его суточной активности у дневных и ноч­ ных животных сходен, а акрофаза достигается в ночное время.

58
Malpaux B, Migaud M, Tricoire H, Chemineau P Biology of mammalian photoperiodism and the critical role of the pineal gland and melatonin. J Biol Rhythms 2001; 16: 336-347
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12302
    Prefix
    Анатомо­ физиологические связи СХЯ и эпифиза, этапы син­ теза мелатонина, а также механизмы регуляции этого процесса исчерпывающе описаны в извест­ ной монографии Э.Б. Арушаняна [1] и детализиро­ ваны в ряде последующих работ
    Exact
    [57-60]
    Suffix
    . Молекулярная генетика циркадианных ритмов Углубленное изучение функционирования цир­ кадианных часов было основано на предполо­ жении о циклических изменениях экспрессии осо­ бых генов, как возможного механизма, лежащего в основе деятельности центрального пейсмекера.

  2. In-text reference with the coordinate start=29801
    Prefix
    Хорошо известно, что этот гормон, вырабатывае­ мый в ночное время, имеет важное значение в обес­ печении нормальных сезонных репродуктивных циклов, уровня пролактина, потребления пищи, ак­ тивности иммунной системы у многих видов мле­ копитающих и птиц
    Exact
    [57-60]
    Suffix
    . У человека и других дневных млекопитающих мелатонин обеспечива­ ет индукцию нормального сна. Гораздо сложнее обстоит дело с физиологической функцией этого гормона у ночных млекопитающих. Дело в том, что паттерн его суточной активности у дневных и ноч­ ных животных сходен, а акрофаза достигается в ночное время.

59
Iuvone PM, Tosini G, Pozdeyev N et al. Circadian clocks, clock networks, arylalkylamine N-acetyltransferase and melatonin in the retina. Prog Retin Eye Res 2005; 24: 433-456
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12302
    Prefix
    Анатомо­ физиологические связи СХЯ и эпифиза, этапы син­ теза мелатонина, а также механизмы регуляции этого процесса исчерпывающе описаны в извест­ ной монографии Э.Б. Арушаняна [1] и детализиро­ ваны в ряде последующих работ
    Exact
    [57-60]
    Suffix
    . Молекулярная генетика циркадианных ритмов Углубленное изучение функционирования цир­ кадианных часов было основано на предполо­ жении о циклических изменениях экспрессии осо­ бых генов, как возможного механизма, лежащего в основе деятельности центрального пейсмекера.

  2. In-text reference with the coordinate start=29801
    Prefix
    Хорошо известно, что этот гормон, вырабатывае­ мый в ночное время, имеет важное значение в обес­ печении нормальных сезонных репродуктивных циклов, уровня пролактина, потребления пищи, ак­ тивности иммунной системы у многих видов мле­ копитающих и птиц
    Exact
    [57-60]
    Suffix
    . У человека и других дневных млекопитающих мелатонин обеспечива­ ет индукцию нормального сна. Гораздо сложнее обстоит дело с физиологической функцией этого гормона у ночных млекопитающих. Дело в том, что паттерн его суточной активности у дневных и ноч­ ных животных сходен, а акрофаза достигается в ночное время.

60
Zawilska JB, Lorenc A, Berezbska M et al. Photoperiod- dependent changes in melatonin synthesis in the turkey pineal gland and retina. Poult Sci 2007; 86: 1397-1405
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12302
    Prefix
    Анатомо­ физиологические связи СХЯ и эпифиза, этапы син­ теза мелатонина, а также механизмы регуляции этого процесса исчерпывающе описаны в извест­ ной монографии Э.Б. Арушаняна [1] и детализиро­ ваны в ряде последующих работ
    Exact
    [57-60]
    Suffix
    . Молекулярная генетика циркадианных ритмов Углубленное изучение функционирования цир­ кадианных часов было основано на предполо­ жении о циклических изменениях экспрессии осо­ бых генов, как возможного механизма, лежащего в основе деятельности центрального пейсмекера.

  2. In-text reference with the coordinate start=29801
    Prefix
    Хорошо известно, что этот гормон, вырабатывае­ мый в ночное время, имеет важное значение в обес­ печении нормальных сезонных репродуктивных циклов, уровня пролактина, потребления пищи, ак­ тивности иммунной системы у многих видов мле­ копитающих и птиц
    Exact
    [57-60]
    Suffix
    . У человека и других дневных млекопитающих мелатонин обеспечива­ ет индукцию нормального сна. Гораздо сложнее обстоит дело с физиологической функцией этого гормона у ночных млекопитающих. Дело в том, что паттерн его суточной активности у дневных и ноч­ ных животных сходен, а акрофаза достигается в ночное время.

61
Konopka RJ, Benzer S. Clock mutants of Drosophila melanogaster. Proc Natl Acad Sci USA 1971; 68: 2112-2116
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13038
    Prefix
    На рубеже 70-х годов ХХ столетия были полу­ чены первые свидетельства того, что суточные ритмы у плодовой мушки дрозофилы определяют­ ся наличием определенного гена, мутации которо­ го нарушают функционирование циркадианных ча­ сов
    Exact
    [61]
    Suffix
    . Через несколько лет этот ген был иден­ тифицирован и получил название «Period» (Per), поскольку его дефект приводил к нарушению про­ тяженности периода циркадианной ритмичности [62]. Впоследствии у дрозофилы были выявлены, клонированы и секвенированы и другие гены, му­ тации которых изменяют продолжительность ука­ занного периода или обусловливают потерю суточ­ ной ритмичности.

62
Bargiello TA, Jackson FR, Young MW. Restoration of circadian behavioural rhythms by gene transfer in Drosophila. Nature 1984; 312: 752-754
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13221
    Prefix
    были полу­ чены первые свидетельства того, что суточные ритмы у плодовой мушки дрозофилы определяют­ ся наличием определенного гена, мутации которо­ го нарушают функционирование циркадианных ча­ сов [61]. Через несколько лет этот ген был иден­ тифицирован и получил название «Period» (Per), поскольку его дефект приводил к нарушению про­ тяженности периода циркадианной ритмичности
    Exact
    [62]
    Suffix
    . Впоследствии у дрозофилы были выявлены, клонированы и секвенированы и другие гены, му­ тации которых изменяют продолжительность ука­ занного периода или обусловливают потерю суточ­ ной ритмичности. Они получили название генов циркадианных часов или часовых генов [63-67].

63
Myers MP, Wager-Smith K, Wesley CS et al. Positional cloning and sequence analysis of the Drosophila clock gene, timeless. Science 1995; 270: 805-808
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13490
    Prefix
    Впоследствии у дрозофилы были выявлены, клонированы и секвенированы и другие гены, му­ тации которых изменяют продолжительность ука­ занного периода или обусловливают потерю суточ­ ной ритмичности. Они получили название генов циркадианных часов или часовых генов
    Exact
    [63-67]
    Suffix
    . Одновременно началась работа по определению часовых генов млекопитающих (в основном мы­ шей) и выяснению их роли. Были идентифицирова­ ны три гена семейства Period (mPer 1, mPer 2 и mPer 3), два гена семейства Cryptochrome (mCry 1и mCry 2), а также гены Clock, Bmal1 и CKI.

64
Allada R, White NE, So WV et al. A mutant Drosophila homolog of mammalian Clock disrupts circadian rhythms and transcription of period and timeless. Cell 1998; 93: 791-804
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13490
    Prefix
    Впоследствии у дрозофилы были выявлены, клонированы и секвенированы и другие гены, му­ тации которых изменяют продолжительность ука­ занного периода или обусловливают потерю суточ­ ной ритмичности. Они получили название генов циркадианных часов или часовых генов
    Exact
    [63-67]
    Suffix
    . Одновременно началась работа по определению часовых генов млекопитающих (в основном мы­ шей) и выяснению их роли. Были идентифицирова­ ны три гена семейства Period (mPer 1, mPer 2 и mPer 3), два гена семейства Cryptochrome (mCry 1и mCry 2), а также гены Clock, Bmal1 и CKI.

65
Kloss B, Price JL, Saez L et al. The Drosophila clock gene double-time encodes a protein closely related to human casein kinase к Cell 1998; 94: 97-107
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=13490
    Prefix
    Впоследствии у дрозофилы были выявлены, клонированы и секвенированы и другие гены, му­ тации которых изменяют продолжительность ука­ занного периода или обусловливают потерю суточ­ ной ритмичности. Они получили название генов циркадианных часов или часовых генов
    Exact
    [63-67]
    Suffix
    . Одновременно началась работа по определению часовых генов млекопитающих (в основном мы­ шей) и выяснению их роли. Были идентифицирова­ ны три гена семейства Period (mPer 1, mPer 2 и mPer 3), два гена семейства Cryptochrome (mCry 1и mCry 2), а также гены Clock, Bmal1 и CKI.

  2. In-text reference with the coordinate start=13926
    Prefix
    Были идентифицирова­ ны три гена семейства Period (mPer 1, mPer 2 и mPer 3), два гена семейства Cryptochrome (mCry 1и mCry 2), а также гены Clock, Bmal1 и CKI. Кро­ ме того, ряд дополнительных часовых генов се­ годня находятся в процессе изучения
    Exact
    [8, 65, 68­ 73]
    Suffix
    . В основном отмеченные гены экспрессируют­ ся в нейронах супрахиазматических ядер. Функ­ циональная роль кандидатных часовых генов исследуется, главным образом, с помощью точеч­ ных мутаций и делеций у мышей и хомяков.

66
Rutila JE, Suri V, Le M et al. CYCLE is a second bHLH-PAS clock protein essential for circadian rhythmicity and transcription of Drosophila period and timeless. Cell 1998; 93: 805-814
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13490
    Prefix
    Впоследствии у дрозофилы были выявлены, клонированы и секвенированы и другие гены, му­ тации которых изменяют продолжительность ука­ занного периода или обусловливают потерю суточ­ ной ритмичности. Они получили название генов циркадианных часов или часовых генов
    Exact
    [63-67]
    Suffix
    . Одновременно началась работа по определению часовых генов млекопитающих (в основном мы­ шей) и выяснению их роли. Были идентифицирова­ ны три гена семейства Period (mPer 1, mPer 2 и mPer 3), два гена семейства Cryptochrome (mCry 1и mCry 2), а также гены Clock, Bmal1 и CKI.

67
Blau J, Young MW. Cycling vrille expression is required for a functional Drosophila clock. Cell 1999; 99: 661-671
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13490
    Prefix
    Впоследствии у дрозофилы были выявлены, клонированы и секвенированы и другие гены, му­ тации которых изменяют продолжительность ука­ занного периода или обусловливают потерю суточ­ ной ритмичности. Они получили название генов циркадианных часов или часовых генов
    Exact
    [63-67]
    Suffix
    . Одновременно началась работа по определению часовых генов млекопитающих (в основном мы­ шей) и выяснению их роли. Были идентифицирова­ ны три гена семейства Period (mPer 1, mPer 2 и mPer 3), два гена семейства Cryptochrome (mCry 1и mCry 2), а также гены Clock, Bmal1 и CKI.

68
Albrecht U, Sun ZS, Eichele G, Lee CC. A differential response of two putative mammalian circadian regulators, mper1 and mper2, to light. Cell 1997; 91: 1055-1064
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13926
    Prefix
    Были идентифицирова­ ны три гена семейства Period (mPer 1, mPer 2 и mPer 3), два гена семейства Cryptochrome (mCry 1и mCry 2), а также гены Clock, Bmal1 и CKI. Кро­ ме того, ряд дополнительных часовых генов се­ годня находятся в процессе изучения
    Exact
    [8, 65, 68­ 73]
    Suffix
    . В основном отмеченные гены экспрессируют­ ся в нейронах супрахиазматических ядер. Функ­ циональная роль кандидатных часовых генов исследуется, главным образом, с помощью точеч­ ных мутаций и делеций у мышей и хомяков.

73
Albrecht U. Functional genomics of sleep and circadian rhythm. Invited review: regulation of mammalian circadian clock genes. J Applied Physiol 2002; 92 (3): 1348-1355
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=14674
    Prefix
    Однако иногда мутация одного из часовых генов может и не вызвать существенных нарушений ритмичности, вероятно, из-за того, что каждый из них обладает своеобразным функцио­ нальным запасом (излишком) и взаимозаменяемо­ стью, перекрывая недостаток другого. И лишь при наличии мутации двух часовых генов животное не­ медленно теряет ритмичность
    Exact
    [73, 75-78]
    Suffix
    . Как же функционируют обозначенные часовые гены? Как они обеспечивают приспособление орга­ низма к циркадианным колебаниям? Вопросы эти до конца не выяснены. Однако экспрессионный анализ с использованием мутаций часовых генов позволил предложить модель сложной ауторегуля­ торной молекулярно-генетической системы, важ­ ная роль в которой отводится механизмам поло­ жительной и отрицательно

  2. In-text reference with the coordinate start=15199
    Prefix
    Однако экспрессионный анализ с использованием мутаций часовых генов позволил предложить модель сложной ауторегуля­ торной молекулярно-генетической системы, важ­ ная роль в которой отводится механизмам поло­ жительной и отрицательной обратной связи, бла­ годаря чему белковые продукты часовых генов способны регулировать свою собственную транс­ крипцию
    Exact
    [73, 79]
    Suffix
    . Согласно этой модели с началом циркадианных суток в нейронах СХЯ начинается процесс накопления генов семейств Per и Cry, ко­ торый длится несколько часов и имеет несколько пиков. У позвоночных этот процесс индуцируется активирующим влиянием гетеродимерных комп­ лексов протеинов CLOCK и BMAL1 путем их воз­ действия на регуляторные E-box последователь­ ности промоутерных регионов вышеупом

  3. In-text reference with the coordinate start=16825
    Prefix
    того, существует и посттрансляционная регуляция, ко­ торая обеспечивается способностью ряда киназ фосфорилировать часовые протеины, изменяя по­ средством этого их стабильность, ядерную лока­ лизацию или транскрипционную активность [86]. Так, казеиновая киназа I (CKI) фосфорилирует про­ теины PER, влияя на их стабильность, что отража­ ется на количестве протеинов, транспортируемых в ядро
    Exact
    [73]
    Suffix
    . А у хомяков мутация гена, кодирующего этот энзим, нарушает процесс фосфорилирования протеинов PER, что ведет к их повышенной проте- осомальной деградации и исчезновению из клеток СХЯ. В результате этого у хомяков установился 20-часовой циркадианный ритм поведенческой и гормональной активности [87-89].

74
Oishi K, Fukui H, Ishida N. Rhythmic expression of BMAL1 mRNA is altered in clock mutant mice: differential regulation in the suprachiasmatic nucleus and peripheral tissues. Biochem Biophys Res Commun 2000; 268 (1): 164-171
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14324
    Prefix
    Функ­ циональная роль кандидатных часовых генов исследуется, главным образом, с помощью точеч­ ных мутаций и делеций у мышей и хомяков. Поте­ ря или мутация одного из генов приводит, как пра­ вило, к изменению продолжительности, замедлению или немедленному исчезновению циркадианной рит­ мичности
    Exact
    [74]
    Suffix
    . Однако иногда мутация одного из часовых генов может и не вызвать существенных нарушений ритмичности, вероятно, из-за того, что каждый из них обладает своеобразным функцио­ нальным запасом (излишком) и взаимозаменяемо­ стью, перекрывая недостаток другого.

75
Horst GTJ, Muijtjens M, Kobayashi K et al. Mammalian Cry1 and Cry2 are essential for maintenance of circadian rhythms. Nature 1999; 398: 627-630
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14674
    Prefix
    Однако иногда мутация одного из часовых генов может и не вызвать существенных нарушений ритмичности, вероятно, из-за того, что каждый из них обладает своеобразным функцио­ нальным запасом (излишком) и взаимозаменяемо­ стью, перекрывая недостаток другого. И лишь при наличии мутации двух часовых генов животное не­ медленно теряет ритмичность
    Exact
    [73, 75-78]
    Suffix
    . Как же функционируют обозначенные часовые гены? Как они обеспечивают приспособление орга­ низма к циркадианным колебаниям? Вопросы эти до конца не выяснены. Однако экспрессионный анализ с использованием мутаций часовых генов позволил предложить модель сложной ауторегуля­ торной молекулярно-генетической системы, важ­ ная роль в которой отводится механизмам поло­ жительной и отрицательно

76
Vitaterna MH, Selby CP, Todo T et al. Differential regulation of mammalian Period genes and circadian rhythmicity by cryptochromes 1 and 2. Proc Natl Acad Sci USA 1999; 96: 12114-12119
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14674
    Prefix
    Однако иногда мутация одного из часовых генов может и не вызвать существенных нарушений ритмичности, вероятно, из-за того, что каждый из них обладает своеобразным функцио­ нальным запасом (излишком) и взаимозаменяемо­ стью, перекрывая недостаток другого. И лишь при наличии мутации двух часовых генов животное не­ медленно теряет ритмичность
    Exact
    [73, 75-78]
    Suffix
    . Как же функционируют обозначенные часовые гены? Как они обеспечивают приспособление орга­ низма к циркадианным колебаниям? Вопросы эти до конца не выяснены. Однако экспрессионный анализ с использованием мутаций часовых генов позволил предложить модель сложной ауторегуля­ торной молекулярно-генетической системы, важ­ ная роль в которой отводится механизмам поло­ жительной и отрицательно

77
Bae K, Jin X, Maywood ES et al. Differential functions of mPer1, mPer2, and mPer3 in the SCN circadian clock. Neuron 2001; 30: 525-536
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14674
    Prefix
    Однако иногда мутация одного из часовых генов может и не вызвать существенных нарушений ритмичности, вероятно, из-за того, что каждый из них обладает своеобразным функцио­ нальным запасом (излишком) и взаимозаменяемо­ стью, перекрывая недостаток другого. И лишь при наличии мутации двух часовых генов животное не­ медленно теряет ритмичность
    Exact
    [73, 75-78]
    Suffix
    . Как же функционируют обозначенные часовые гены? Как они обеспечивают приспособление орга­ низма к циркадианным колебаниям? Вопросы эти до конца не выяснены. Однако экспрессионный анализ с использованием мутаций часовых генов позволил предложить модель сложной ауторегуля­ торной молекулярно-генетической системы, важ­ ная роль в которой отводится механизмам поло­ жительной и отрицательно

78
Zheng B, Albrecht U, Kaasik K et al. Nonredundant roles of the mPer1 and mPer2 genes in the mammalian circadian clock. Cell 2001; 105: 683-694
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14674
    Prefix
    Однако иногда мутация одного из часовых генов может и не вызвать существенных нарушений ритмичности, вероятно, из-за того, что каждый из них обладает своеобразным функцио­ нальным запасом (излишком) и взаимозаменяемо­ стью, перекрывая недостаток другого. И лишь при наличии мутации двух часовых генов животное не­ медленно теряет ритмичность
    Exact
    [73, 75-78]
    Suffix
    . Как же функционируют обозначенные часовые гены? Как они обеспечивают приспособление орга­ низма к циркадианным колебаниям? Вопросы эти до конца не выяснены. Однако экспрессионный анализ с использованием мутаций часовых генов позволил предложить модель сложной ауторегуля­ торной молекулярно-генетической системы, важ­ ная роль в которой отводится механизмам поло­ жительной и отрицательно

79
Daan S, Albrecht U, van der Horst GTJ et al. Assembling a clock for all seasons: are there M and E oscillators in the genes? J Biol Rhythms 2001; 16: 105-116
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15199
    Prefix
    Однако экспрессионный анализ с использованием мутаций часовых генов позволил предложить модель сложной ауторегуля­ торной молекулярно-генетической системы, важ­ ная роль в которой отводится механизмам поло­ жительной и отрицательной обратной связи, бла­ годаря чему белковые продукты часовых генов способны регулировать свою собственную транс­ крипцию
    Exact
    [73, 79]
    Suffix
    . Согласно этой модели с началом циркадианных суток в нейронах СХЯ начинается процесс накопления генов семейств Per и Cry, ко­ торый длится несколько часов и имеет несколько пиков. У позвоночных этот процесс индуцируется активирующим влиянием гетеродимерных комп­ лексов протеинов CLOCK и BMAL1 путем их воз­ действия на регуляторные E-box последователь­ ности промоутерных регионов вышеупом

80
Preitner N, Damiola F, Lopez-Molina L et al. The orphan nuclear receptor REV-ERBalpha controls circadian transcription within the positive limb of the mammalian circadian oscillator. Cell 2002; 110: 251-260
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16416
    Prefix
    К таким добавочным механиз­ мам относятся факторы, управляющие ритмично­ стью экспрессии гена Bmall, в виде его активато­ ра и репрессора, в качестве которых выступают протеины RORA и REV-ERB6 соответственно. Эти протеины воздействуют на экспрессию гена Bmall через рецептор RORE регуляторной последова­ тельности его промоутера
    Exact
    [3, 4, 80-85]
    Suffix
    . Кроме того, существует и посттрансляционная регуляция, ко­ торая обеспечивается способностью ряда киназ фосфорилировать часовые протеины, изменяя по­ средством этого их стабильность, ядерную лока­ лизацию или транскрипционную активность [86].

81
Reppert SM, Weaver DR. Coordination of circadian timing in mammals. Nature 2002; 418: 935-941
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16416
    Prefix
    К таким добавочным механиз­ мам относятся факторы, управляющие ритмично­ стью экспрессии гена Bmall, в виде его активато­ ра и репрессора, в качестве которых выступают протеины RORA и REV-ERB6 соответственно. Эти протеины воздействуют на экспрессию гена Bmall через рецептор RORE регуляторной последова­ тельности его промоутера
    Exact
    [3, 4, 80-85]
    Suffix
    . Кроме того, существует и посттрансляционная регуляция, ко­ торая обеспечивается способностью ряда киназ фосфорилировать часовые протеины, изменяя по­ средством этого их стабильность, ядерную лока­ лизацию или транскрипционную активность [86].

82
Ueda HR, Hayashi S, Chen W et al. System-level identification of transcriptional circuits underlying mammalian circadian clock. Nat Genet 2005; 37: 187-192
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16416
    Prefix
    К таким добавочным механиз­ мам относятся факторы, управляющие ритмично­ стью экспрессии гена Bmall, в виде его активато­ ра и репрессора, в качестве которых выступают протеины RORA и REV-ERB6 соответственно. Эти протеины воздействуют на экспрессию гена Bmall через рецептор RORE регуляторной последова­ тельности его промоутера
    Exact
    [3, 4, 80-85]
    Suffix
    . Кроме того, существует и посттрансляционная регуляция, ко­ торая обеспечивается способностью ряда киназ фосфорилировать часовые протеины, изменяя по­ средством этого их стабильность, ядерную лока­ лизацию или транскрипционную активность [86].

83
Ko CH, Takahashi JS. Molecular components of the mammalian circadian clock. Hum Mol Genet 2006; 15: R271-R277
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16416
    Prefix
    К таким добавочным механиз­ мам относятся факторы, управляющие ритмично­ стью экспрессии гена Bmall, в виде его активато­ ра и репрессора, в качестве которых выступают протеины RORA и REV-ERB6 соответственно. Эти протеины воздействуют на экспрессию гена Bmall через рецептор RORE регуляторной последова­ тельности его промоутера
    Exact
    [3, 4, 80-85]
    Suffix
    . Кроме того, существует и посттрансляционная регуляция, ко­ торая обеспечивается способностью ряда киназ фосфорилировать часовые протеины, изменяя по­ средством этого их стабильность, ядерную лока­ лизацию или транскрипционную активность [86].

84
Duez H, Staels B. The nuclear receptors Rev-erbs and RORs integrate circadian rhythms and metabolism. Diab Vasc Dis Res 2008; 5: 82-88
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16416
    Prefix
    К таким добавочным механиз­ мам относятся факторы, управляющие ритмично­ стью экспрессии гена Bmall, в виде его активато­ ра и репрессора, в качестве которых выступают протеины RORA и REV-ERB6 соответственно. Эти протеины воздействуют на экспрессию гена Bmall через рецептор RORE регуляторной последова­ тельности его промоутера
    Exact
    [3, 4, 80-85]
    Suffix
    . Кроме того, существует и посттрансляционная регуляция, ко­ торая обеспечивается способностью ряда киназ фосфорилировать часовые протеины, изменяя по­ средством этого их стабильность, ядерную лока­ лизацию или транскрипционную активность [86].

85
Dickmeis T. Glucocorticoids and the circadian clock. J Endocrinol 2009; 200 (1): 3-22
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=16416
    Prefix
    К таким добавочным механиз­ мам относятся факторы, управляющие ритмично­ стью экспрессии гена Bmall, в виде его активато­ ра и репрессора, в качестве которых выступают протеины RORA и REV-ERB6 соответственно. Эти протеины воздействуют на экспрессию гена Bmall через рецептор RORE регуляторной последова­ тельности его промоутера
    Exact
    [3, 4, 80-85]
    Suffix
    . Кроме того, существует и посттрансляционная регуляция, ко­ торая обеспечивается способностью ряда киназ фосфорилировать часовые протеины, изменяя по­ средством этого их стабильность, ядерную лока­ лизацию или транскрипционную активность [86].

  2. In-text reference with the coordinate start=19850
    Prefix
    иерархи­ ческую ось, в которой автономные клеточные ос­ цилляторы, распределенные между органами и тка­ нями, синхронизируются благодаря зависимым от супрахиазматических ядер стимулам, и эта синхро­ низация обеспечивает слаженное функционирование различных метаболических систем организма [4]. Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников
    Exact
    [85, 102, 103]
    Suffix
    . Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян [99, 104-109]. Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro [110].

  3. In-text reference with the coordinate start=27501
    Prefix
    С одной стороны, хорошо известна роль этой оси в обеспечении реакции орга­ низма на стресс. С другой стороны — значимость оси гипоталамус—гипофиз—надпочечники суще­ ственно возрастает в контексте описанного выше пейсмекерного механизма регулирования суточной ритмичности
    Exact
    [85, 156, 157]
    Suffix
    . Повышение экскреции Na+ при длительном воздействии света может иметь несколько объяснений. Во-первых, это мо­ жет зависеть от уменьшения плазменной концент­ рации альдостерона, основного гормона, обеспечи­ вающего реабсорбцию Na+ в дистальном нефро- не.

86
Gallego M, Virshup DM. Post-translational modifications regulate the ticking of the circadian clock. Nat Rev Mol Cell Biol 2007; 8: 139-148
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16668
    Prefix
    Кроме того, существует и посттрансляционная регуляция, ко­ торая обеспечивается способностью ряда киназ фосфорилировать часовые протеины, изменяя по­ средством этого их стабильность, ядерную лока­ лизацию или транскрипционную активность
    Exact
    [86]
    Suffix
    . Так, казеиновая киназа I (CKI) фосфорилирует про­ теины PER, влияя на их стабильность, что отража­ ется на количестве протеинов, транспортируемых в ядро [73]. А у хомяков мутация гена, кодирующего этот энзим, нарушает процесс фосфорилирования протеинов PER, что ведет к их повышенной проте- осомальной деградации и исчезновению из клеток СХЯ.

87
Lucas RJ, Stirland JA, Darrow JM et al. Free running circadian rhythms of melatonin, luteinizing hormone, and cortisol in Syrian hamsters bearing the circadian tau mutation. Endocrinology 1999; 140: 758-764
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17128
    Prefix
    А у хомяков мутация гена, кодирующего этот энзим, нарушает процесс фосфорилирования протеинов PER, что ведет к их повышенной проте- осомальной деградации и исчезновению из клеток СХЯ. В результате этого у хомяков установился 20-часовой циркадианный ритм поведенческой и гормональной активности
    Exact
    [87-89]
    Suffix
    . Осцилляторы периферических органов Вскоре после определения супрахиазматическиз ядер как центрального пейсмекера и открытия ча­ совых генов экспрессия последних была выявлена в большинстве тканей.

88
Lowrey PL, Shimomura K, Antoch MP et al. Positional synthetic cloning and functional characterization of the mammalian circadian mutation tau. Science 2000; 288: 483-492
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17128
    Prefix
    А у хомяков мутация гена, кодирующего этот энзим, нарушает процесс фосфорилирования протеинов PER, что ведет к их повышенной проте- осомальной деградации и исчезновению из клеток СХЯ. В результате этого у хомяков установился 20-часовой циркадианный ритм поведенческой и гормональной активности
    Exact
    [87-89]
    Suffix
    . Осцилляторы периферических органов Вскоре после определения супрахиазматическиз ядер как центрального пейсмекера и открытия ча­ совых генов экспрессия последних была выявлена в большинстве тканей.

89
Dey J, Carr AJ, Cagampang FR et al. The tau mutation in the Syrian hamster differentially reprograms the circadian clock in the SCN and peripheral tissues. J Biol Rhythms 2005; 20: 99-110
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17128
    Prefix
    А у хомяков мутация гена, кодирующего этот энзим, нарушает процесс фосфорилирования протеинов PER, что ведет к их повышенной проте- осомальной деградации и исчезновению из клеток СХЯ. В результате этого у хомяков установился 20-часовой циркадианный ритм поведенческой и гормональной активности
    Exact
    [87-89]
    Suffix
    . Осцилляторы периферических органов Вскоре после определения супрахиазматическиз ядер как центрального пейсмекера и открытия ча­ совых генов экспрессия последних была выявлена в большинстве тканей.

90
Panda S, Antoch M, Miller B et al. Coordinated transcription of key pathways in the mouse by the circadian clock. Cell 2002; 109: 307-320
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17445
    Prefix
    Осцилляторы периферических органов Вскоре после определения супрахиазматическиз ядер как центрального пейсмекера и открытия ча­ совых генов экспрессия последних была выявлена в большинстве тканей. Причем оказалось, что вплоть до 10% генов периферических органов сле­ дуют паттерну циркадианной экспрессии
    Exact
    [90-92]
    Suffix
    . Первоначальная точка зрения, согласно которой суточные циклы периферических тканей пассивно управляются эфферентными сигналами из СХЯ, вскоре была опровергнута. Выяснилось, например, что фибробласты млекопитающих продолжают демонстрировать циркадианные циклы часовых генов в клеточной культуре [93, 94].

91
Storch KF, Paz C, Signorvitch J et al. Extensive and divergent circadian gene expression in liver and heart. Nature 2002; 417: 78-83
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17445
    Prefix
    Осцилляторы периферических органов Вскоре после определения супрахиазматическиз ядер как центрального пейсмекера и открытия ча­ совых генов экспрессия последних была выявлена в большинстве тканей. Причем оказалось, что вплоть до 10% генов периферических органов сле­ дуют паттерну циркадианной экспрессии
    Exact
    [90-92]
    Suffix
    . Первоначальная точка зрения, согласно которой суточные циклы периферических тканей пассивно управляются эфферентными сигналами из СХЯ, вскоре была опровергнута. Выяснилось, например, что фибробласты млекопитающих продолжают демонстрировать циркадианные циклы часовых генов в клеточной культуре [93, 94].

92
Yang S, Wang K, Valladares O et al. Genome-wide expression profiling and bioinformatics analysis of diurnally regulated genes in the mouse prefrontal cortex. Genome Biol 2007; 8 (11): R247
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17445
    Prefix
    Осцилляторы периферических органов Вскоре после определения супрахиазматическиз ядер как центрального пейсмекера и открытия ча­ совых генов экспрессия последних была выявлена в большинстве тканей. Причем оказалось, что вплоть до 10% генов периферических органов сле­ дуют паттерну циркадианной экспрессии
    Exact
    [90-92]
    Suffix
    . Первоначальная точка зрения, согласно которой суточные циклы периферических тканей пассивно управляются эфферентными сигналами из СХЯ, вскоре была опровергнута. Выяснилось, например, что фибробласты млекопитающих продолжают демонстрировать циркадианные циклы часовых генов в клеточной культуре [93, 94].

93
Balsalobre A, Damiola F, Schibler U. A serum shock induces circadian gene expression in mammalian tissue culture cells. Cell 1998; 93: 929-937
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17759
    Prefix
    Первоначальная точка зрения, согласно которой суточные циклы периферических тканей пассивно управляются эфферентными сигналами из СХЯ, вскоре была опровергнута. Выяснилось, например, что фибробласты млекопитающих продолжают демонстрировать циркадианные циклы часовых генов в клеточной культуре
    Exact
    [93, 94]
    Suffix
    . Было также показано, что культивируемые клетки печени, сер­ дца, почки, скелетной мышцы, лишенные контроля со стороны СХЯ, некоторое время сохраняют су­ точные колебания [95]. А изменение экспрессии часового гена Per в периферических тканях нару­ шает циркадианный ритм секреции глюкокортико­ идов надпочечниками без влияния центрального пейсмекера [96].

94
Yagita K, Tamanini F, van der Horst GT, Okamura H. Molecular mechanisms of the biological clock in cultured fibroblasts. Science 2001; 292: 278-281
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17759
    Prefix
    Первоначальная точка зрения, согласно которой суточные циклы периферических тканей пассивно управляются эфферентными сигналами из СХЯ, вскоре была опровергнута. Выяснилось, например, что фибробласты млекопитающих продолжают демонстрировать циркадианные циклы часовых генов в клеточной культуре
    Exact
    [93, 94]
    Suffix
    . Было также показано, что культивируемые клетки печени, сер­ дца, почки, скелетной мышцы, лишенные контроля со стороны СХЯ, некоторое время сохраняют су­ точные колебания [95]. А изменение экспрессии часового гена Per в периферических тканях нару­ шает циркадианный ритм секреции глюкокортико­ идов надпочечниками без влияния центрального пейсмекера [96].

95
Yamazaki S, Numano R, Abe M et al. Resetting central and peripheral circadian oscillators in transgenic rats. Science 2000; 288: 682-685
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17941
    Prefix
    Выяснилось, например, что фибробласты млекопитающих продолжают демонстрировать циркадианные циклы часовых генов в клеточной культуре [93, 94]. Было также показано, что культивируемые клетки печени, сер­ дца, почки, скелетной мышцы, лишенные контроля со стороны СХЯ, некоторое время сохраняют су­ точные колебания
    Exact
    [95]
    Suffix
    . А изменение экспрессии часового гена Per в периферических тканях нару­ шает циркадианный ритм секреции глюкокортико­ идов надпочечниками без влияния центрального пейсмекера [96]. Установлено, что в печени, на­ пример, осцилляция около 90% генов, экспрессия которых подчиняется циркадианным ритмам, за­ висит от функционирования локальных перифери­ ческих часов [97, 98].

96
Balsalobre A, Brown SA, Marcacci L et al. Resetting of circadian time in peripheral tissues by glucocorticoid signaling. Science 2000; 289: 2344-2347
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18122
    Prefix
    Было также показано, что культивируемые клетки печени, сер­ дца, почки, скелетной мышцы, лишенные контроля со стороны СХЯ, некоторое время сохраняют су­ точные колебания [95]. А изменение экспрессии часового гена Per в периферических тканях нару­ шает циркадианный ритм секреции глюкокортико­ идов надпочечниками без влияния центрального пейсмекера
    Exact
    [96]
    Suffix
    . Установлено, что в печени, на­ пример, осцилляция около 90% генов, экспрессия которых подчиняется циркадианным ритмам, за­ висит от функционирования локальных перифери­ ческих часов [97, 98]. Каковы же взаимоотношения центрального и периферических пейсмекеров и в чем состоит их биологическая целесообразность?

  2. In-text reference with the coordinate start=20711
    Prefix
    Свет быстро стимулирует в коре надпочечников стероидогенез и выделение глюко- и минералокор- тикоидов, которые, в свою очередь, транзиторно изменяют экспрессию часовых генов в печени, почках и сердце, а также влияют на суточные рит­ мы выделения серотонина из нейронов шва сред­ него мозга
    Exact
    [96, 105, 112]
    Suffix
    . Почка как периферический пейсмекер Суточные колебания объема выделяемой мочи были замечены более 150 лет назад [113]. Клини­ цисты обнаружили, что у людей экскреция мочи достигает максимума с 600 до 1200, постепенно снижается в послеобеденный период и становится наименьшей ночью с 2400 до 600.

97
Kormann B, Schaad O, Bujard H et al. System-driven and oscillator-dependent circadioan transcription in mice with a conditionally active liver clock. PLoS Biol 2007; 5 (2): e34
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18312
    Prefix
    А изменение экспрессии часового гена Per в периферических тканях нару­ шает циркадианный ритм секреции глюкокортико­ идов надпочечниками без влияния центрального пейсмекера [96]. Установлено, что в печени, на­ пример, осцилляция около 90% генов, экспрессия которых подчиняется циркадианным ритмам, за­ висит от функционирования локальных перифери­ ческих часов
    Exact
    [97, 98]
    Suffix
    . Каковы же взаимоотношения центрального и периферических пейсмекеров и в чем состоит их биологическая целесообразность? К примеру, с одной стороны, показано, что специфическое раз­ рушение печеночных часов полностью подавляет циркадианную транскрипцию большинства часо­ вых генов печени, иллюстрируя важность перифе­ рического пейсмекера для регуляции суточных ко­ лебаний транскрипции [97].

  2. In-text reference with the coordinate start=18706
    Prefix
    К примеру, с одной стороны, показано, что специфическое раз­ рушение печеночных часов полностью подавляет циркадианную транскрипцию большинства часо­ вых генов печени, иллюстрируя важность перифе­ рического пейсмекера для регуляции суточных ко­ лебаний транскрипции
    Exact
    [97]
    Suffix
    . Оказалось также, что локальные часы надпочечников способны упразд­ нять влияние СХЯ на эти органы, осуществляемое с помощью адренокортикотропного гормона гипо­ физа [99]. С другой стороны - удаление супрахи- азматических ядер полностью прекращало пече­ ночные циркадианные осцилляции [100].

98
Lamia KA, Storch KF, Weitz CJ. Physiological significance of a peripheral tissue circadian clock. Proc Natl Acad Sci USA 2008; 105: 15172-15177
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18312
    Prefix
    А изменение экспрессии часового гена Per в периферических тканях нару­ шает циркадианный ритм секреции глюкокортико­ идов надпочечниками без влияния центрального пейсмекера [96]. Установлено, что в печени, на­ пример, осцилляция около 90% генов, экспрессия которых подчиняется циркадианным ритмам, за­ висит от функционирования локальных перифери­ ческих часов
    Exact
    [97, 98]
    Suffix
    . Каковы же взаимоотношения центрального и периферических пейсмекеров и в чем состоит их биологическая целесообразность? К примеру, с одной стороны, показано, что специфическое раз­ рушение печеночных часов полностью подавляет циркадианную транскрипцию большинства часо­ вых генов печени, иллюстрируя важность перифе­ рического пейсмекера для регуляции суточных ко­ лебаний транскрипции [97].

  2. In-text reference with the coordinate start=22838
    Prefix
    У пациентов с нефротическим синдромом и с гипотиреозом часто наблюдаются нарушения су­ точного ритма экскреции натрия [128, 129]. Появи­ лись также сведения о том, что нарушения цир­ кадианных ритмов почечного транспорта кальция и реабсорбции воды коррелируют с развитием остеопороза и ночной полиурии соответственно
    Exact
    [98, 130-133]
    Suffix
    . Установление факта циркадианных колебаний фунции почек обусловило, как это часто бывает, появление значительного количества эксперимен­ тальных исследований, направленных на выясне­ ние механизмов наблюдаемых эффектов.

99
Oster H, Damerow S, Kiessling S et al. The circadian rhythm of glucocorticoids is regulated by a gating mechanism residing in the adrenal cortical clock. Cell Metab 2006; 4 (2): 163-173
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18926
    Prefix
    специфическое раз­ рушение печеночных часов полностью подавляет циркадианную транскрипцию большинства часо­ вых генов печени, иллюстрируя важность перифе­ рического пейсмекера для регуляции суточных ко­ лебаний транскрипции [97]. Оказалось также, что локальные часы надпочечников способны упразд­ нять влияние СХЯ на эти органы, осуществляемое с помощью адренокортикотропного гормона гипо­ физа
    Exact
    [99]
    Suffix
    . С другой стороны - удаление супрахи- азматических ядер полностью прекращало пече­ ночные циркадианные осцилляции [100]. Интерес­ но, что клеточные культуры разных органов, полученные от одних и тех же животных с разру­ шенными СХЯ, проявляли ритмическую экспрес­ сию часовых генов, абсолютно не синхронизиро­ ванную друг с другом [101].

  2. In-text reference with the coordinate start=19981
    Prefix
    Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников [85, 102, 103]. Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян
    Exact
    [99, 104-109]
    Suffix
    . Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro [110]. Важно отметить, что лока­ лизованный здесь периферический пейсмекер полу­ чает информацию из центральных биологических часов двумя путями: через гипофизарную секрецию АКТГ, которая находится под контролем супрахи­ азматических ядер, и идентифицированный нейро­ нальный путь между СХЯ и

100
Akhtar RA, Reddy AB, Maywood ES et al. Circadian cycling of the mouse liver transcriptome, as revealed by cDNA microarray, is driven by the suprachiasmatic nucleus. Current Biol 2002; 12: 540-550
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19046
    Prefix
    Оказалось также, что локальные часы надпочечников способны упразд­ нять влияние СХЯ на эти органы, осуществляемое с помощью адренокортикотропного гормона гипо­ физа [99]. С другой стороны - удаление супрахи- азматических ядер полностью прекращало пече­ ночные циркадианные осцилляции
    Exact
    [100]
    Suffix
    . Интерес­ но, что клеточные культуры разных органов, полученные от одних и тех же животных с разру­ шенными СХЯ, проявляли ритмическую экспрес­ сию часовых генов, абсолютно не синхронизиро­ ванную друг с другом [101].

101
Yoo SH, Yamazaki S, Lowrey PL et al. PERIOD2::LUCIFERASE real-tim e reporting of circadian dynamics reveals persistent circadian oscillations in mouse peripheral tissues. PNAS 2004; 101: 5339-5346
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19264
    Prefix
    Интерес­ но, что клеточные культуры разных органов, полученные от одних и тех же животных с разру­ шенными СХЯ, проявляли ритмическую экспрес­ сию часовых генов, абсолютно не синхронизиро­ ванную друг с другом
    Exact
    [101]
    Suffix
    . Исходя из вышеизло­ женного, точку зрения на взаимоотношения центральных и периферических циркадианных ча­ сов сегодня можно сформулировать следующим образом. Данные пейсмекеры образуют иерархи­ ческую ось, в которой автономные клеточные ос­ цилляторы, распределенные между органами и тка­ нями, синхронизируются благодаря зависимым от супрахиазматических ядер стимулам, и эта синхро­ н

102
Wilkinson CW. Circadian clocks: showtime for the adrenal cortex. Endocrinology 2008; 149 (4): 1451-1453
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19850
    Prefix
    иерархи­ ческую ось, в которой автономные клеточные ос­ цилляторы, распределенные между органами и тка­ нями, синхронизируются благодаря зависимым от супрахиазматических ядер стимулам, и эта синхро­ низация обеспечивает слаженное функционирование различных метаболических систем организма [4]. Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников
    Exact
    [85, 102, 103]
    Suffix
    . Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян [99, 104-109]. Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro [110].

  2. In-text reference with the coordinate start=24013
    Prefix
    Есте­ ственно, что суточные осцилляции у этих двух групп млекопитающих существенно, а зачастую диаметрально отличаются, и эти различия в орга­ низации суточных биоритмов у «дневных» и «ноч­ ных» животных являются одной из самых интри­ гующих и не до конца понятных проблем хроно­ биологии, которой посвящены специальные исследования
    Exact
    [102, 134]
    Suffix
    . Нам же пока следует, по- видимому, принимать эти отличия в расчет при оценке и интерпретации рассматриваемых резуль­ татов. В экспериментах на 50 крысах-самцах оказа­ лось, что экскреторная функция почек в ночное время более чем на 40% превосходила таковую в дневные часы [135].

103
Girotti M, Weinberg MS, Spencer RL. Diurnal expression of functional and clock-related genes throughout the rat HPA axis: system-wide shifts in response to a restricted feeding schedule. Am J Physiol Endocrinol Metab 2009; 296 (4): E888-E897
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19850
    Prefix
    иерархи­ ческую ось, в которой автономные клеточные ос­ цилляторы, распределенные между органами и тка­ нями, синхронизируются благодаря зависимым от супрахиазматических ядер стимулам, и эта синхро­ низация обеспечивает слаженное функционирование различных метаболических систем организма [4]. Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников
    Exact
    [85, 102, 103]
    Suffix
    . Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян [99, 104-109]. Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro [110].

104
Bittman EL, Doherty L, Huang L, Paroskie A. Period gene expression in mouse endocrine tissues. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2003; 285: R561-R569
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19981
    Prefix
    Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников [85, 102, 103]. Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян
    Exact
    [99, 104-109]
    Suffix
    . Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro [110]. Важно отметить, что лока­ лизованный здесь периферический пейсмекер полу­ чает информацию из центральных биологических часов двумя путями: через гипофизарную секрецию АКТГ, которая находится под контролем супрахи­ азматических ядер, и идентифицированный нейро­ нальный путь между СХЯ и

105
Ishida A, Mutoh T, Ueyama T et al. Light activates the adrenal gland: timing of gene expression and glucocorticoid release. Cell Metab 2005; 2: 297-307
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19981
    Prefix
    Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников [85, 102, 103]. Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян
    Exact
    [99, 104-109]
    Suffix
    . Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro [110]. Важно отметить, что лока­ лизованный здесь периферический пейсмекер полу­ чает информацию из центральных биологических часов двумя путями: через гипофизарную секрецию АКТГ, которая находится под контролем супрахи­ азматических ядер, и идентифицированный нейро­ нальный путь между СХЯ и

  2. In-text reference with the coordinate start=20711
    Prefix
    Свет быстро стимулирует в коре надпочечников стероидогенез и выделение глюко- и минералокор- тикоидов, которые, в свою очередь, транзиторно изменяют экспрессию часовых генов в печени, почках и сердце, а также влияют на суточные рит­ мы выделения серотонина из нейронов шва сред­ него мозга
    Exact
    [96, 105, 112]
    Suffix
    . Почка как периферический пейсмекер Суточные колебания объема выделяемой мочи были замечены более 150 лет назад [113]. Клини­ цисты обнаружили, что у людей экскреция мочи достигает максимума с 600 до 1200, постепенно снижается в послеобеденный период и становится наименьшей ночью с 2400 до 600.

106
Lemos DR, Downs JL, Urbanski HF. Twenty-four-hour rhythmic gene expression in the rhesus macaque adrenal gland. Mol Endocrinol 2006; 20: 1164-1176
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19981
    Prefix
    Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников [85, 102, 103]. Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян
    Exact
    [99, 104-109]
    Suffix
    . Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro [110]. Важно отметить, что лока­ лизованный здесь периферический пейсмекер полу­ чает информацию из центральных биологических часов двумя путями: через гипофизарную секрецию АКТГ, которая находится под контролем супрахи­ азматических ядер, и идентифицированный нейро­ нальный путь между СХЯ и

107
Torres-Farfan C, Rocco V, Monsу C et al. Maternal melatonin effects on clock gene expression in a nonhuman primate fetus. Endocrinology 2006; 147: 4618-4626
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19981
    Prefix
    Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников [85, 102, 103]. Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян
    Exact
    [99, 104-109]
    Suffix
    . Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro [110]. Важно отметить, что лока­ лизованный здесь периферический пейсмекер полу­ чает информацию из центральных биологических часов двумя путями: через гипофизарную секрецию АКТГ, которая находится под контролем супрахи­ азматических ядер, и идентифицированный нейро­ нальный путь между СХЯ и

108
Torres-Farfan C, Se^n-Ferrn M, Dinet V, Korf HW. Immunocytochemical demonstration of day/night changes of clock gene protein levels in the murine adrenal gland: differences between melatonin-proficient (C3H) and melatonin- deficient (C57BL) mice. J Pineal Res 2006; 40: 64-70
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19981
    Prefix
    Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников [85, 102, 103]. Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян
    Exact
    [99, 104-109]
    Suffix
    . Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro [110]. Важно отметить, что лока­ лизованный здесь периферический пейсмекер полу­ чает информацию из центральных биологических часов двумя путями: через гипофизарную секрецию АКТГ, которая находится под контролем супрахи­ азматических ядер, и идентифицированный нейро­ нальный путь между СХЯ и

109
Fahrenkrug J, Hannibal J, Georg B. Diurnal rhythmicity of the canonical clock genes Per1, Per2 and Bmal1 in the rat adrenal gland is unaltered after hypophysectomy. J Neuroendocrinol 2008; 20: 323-329
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19981
    Prefix
    Особую роль в описанном процессе синхрони­ зации, по-видимому, играют гормоны коры надпо­ чечников [85, 102, 103]. Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян
    Exact
    [99, 104-109]
    Suffix
    . Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro [110]. Важно отметить, что лока­ лизованный здесь периферический пейсмекер полу­ чает информацию из центральных биологических часов двумя путями: через гипофизарную секрецию АКТГ, которая находится под контролем супрахи­ азматических ядер, и идентифицированный нейро­ нальный путь между СХЯ и

110
Valenzuela FJ, Torres-Farfan C, Richter HG et al. Clock gene expression in adult primate suprachiasmatic nuclei and adrenal: is the adrenal a peripheral clock responsive to melatonin? Endocrinology 2008; 149: 1454-1461
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20098
    Prefix
    Свидетельства ритмичес­ кой экспрессии часовых генов в коре надпочечни­ ков получены у мышей, крыс и обезьян [99, 104-109]. Кроме того, недавно была продемонст­ рирована экспрессия часовых генов в коре надпо­ чечников in vitro
    Exact
    [110]
    Suffix
    . Важно отметить, что лока­ лизованный здесь периферический пейсмекер полу­ чает информацию из центральных биологических часов двумя путями: через гипофизарную секрецию АКТГ, которая находится под контролем супрахи­ азматических ядер, и идентифицированный нейро­ нальный путь между СХЯ и надпочечниками [111].

111
Buijs RM, Wortel J, Van Heerikhuize JJ et al. Anatomical and functional demonstration of a multisynaptic suprachiasmatic nucleus adrenal (cortex) pathway. Eur J Neurosci 1999; 11: 1535-1544
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20402
    Prefix
    Важно отметить, что лока­ лизованный здесь периферический пейсмекер полу­ чает информацию из центральных биологических часов двумя путями: через гипофизарную секрецию АКТГ, которая находится под контролем супрахи­ азматических ядер, и идентифицированный нейро­ нальный путь между СХЯ и надпочечниками
    Exact
    [111]
    Suffix
    . Свет быстро стимулирует в коре надпочечников стероидогенез и выделение глюко- и минералокор- тикоидов, которые, в свою очередь, транзиторно изменяют экспрессию часовых генов в печени, почках и сердце, а также влияют на суточные рит­ мы выделения серотонина из нейронов шва сред­ него мозга [96, 105, 112].

112
Malek ZS, Sage D, Pйvet P, Raison S. Daily rhythm of tryptophan hydroxylase-2 messenger ribonucleic acid within raphe neurons is induced by corticoid daily surge and modulated by enhanced locomotor activity. Endocrinology 2007; 148: 5165-5172
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20711
    Prefix
    Свет быстро стимулирует в коре надпочечников стероидогенез и выделение глюко- и минералокор- тикоидов, которые, в свою очередь, транзиторно изменяют экспрессию часовых генов в печени, почках и сердце, а также влияют на суточные рит­ мы выделения серотонина из нейронов шва сред­ него мозга
    Exact
    [96, 105, 112]
    Suffix
    . Почка как периферический пейсмекер Суточные колебания объема выделяемой мочи были замечены более 150 лет назад [113]. Клини­ цисты обнаружили, что у людей экскреция мочи достигает максимума с 600 до 1200, постепенно снижается в послеобеденный период и становится наименьшей ночью с 2400 до 600.

113
Pons M, Cambar J, Waterhouse JM. Renal hemodynamic mechanisms and blood pressure rhythms. Ann N YAcad Sci 1996; 783: 95-112
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=20839
    Prefix
    стероидогенез и выделение глюко- и минералокор- тикоидов, которые, в свою очередь, транзиторно изменяют экспрессию часовых генов в печени, почках и сердце, а также влияют на суточные рит­ мы выделения серотонина из нейронов шва сред­ него мозга [96, 105, 112]. Почка как периферический пейсмекер Суточные колебания объема выделяемой мочи были замечены более 150 лет назад
    Exact
    [113]
    Suffix
    . Клини­ цисты обнаружили, что у людей экскреция мочи достигает максимума с 600 до 1200, постепенно снижается в послеобеденный период и становится наименьшей ночью с 2400 до 600. Вскоре было ус­ тановлено, что параллельно диурезу возникают суточные колебания экскреции ионов натрия, ка­ лия и хлора.

  2. In-text reference with the coordinate start=39844
    Prefix
    По­ добные выводы можно сделать и из результатов экспериментов на животных. В опытах на транс­ генных гипертензивных крысах нарушенный суточ­ ный ритм артериального давления протекал на фоне сохраненных циркадных осцилляций СКФ
    Exact
    [113, 191, 192]
    Suffix
    . Значимый вклад в понимание организации по­ чечных циркадианных ритмов вносят достижения последних лет в области молекулярной биологии и генетики. Результаты недавних исследований по­ казывают, что в иерархии временной системы по­ чечной функции, наряду с центральным пейсмеке- ром в СХЯ и поддерживающим ежедневным воз­ действием синхронизаторов окружающей среды, главным среди которых являетс

114
Manchester RC. The diurnal rhythm in water and mineral exchange. J Clin Invest 1933; 12 (6): 995-1008
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21422
    Prefix
    Выраженные суточные флюктуации оказались характерными также для выделения с мочой кальция, фосфатов, сульфатов, уратов, кре­ атинина, мочевины, аммония, брадикинина, кал- ликреина, титруемой кислотности, осмолярности мочи с преобладанием дневных показателей над ночными
    Exact
    [114-123]
    Suffix
    . Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом

115
Stanbury SW, Thomson AE. Diurnal variation in electrolyte excretion. Clin Sci (Lond) 1951; 10: 267-293
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21422
    Prefix
    Выраженные суточные флюктуации оказались характерными также для выделения с мочой кальция, фосфатов, сульфатов, уратов, кре­ атинина, мочевины, аммония, брадикинина, кал- ликреина, титруемой кислотности, осмолярности мочи с преобладанием дневных показателей над ночными
    Exact
    [114-123]
    Suffix
    . Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом

116
Wesson LG, Lauler DP Diurnal cycle of glomerular filtration rate and sodium and chloride excretion during responses to altered salt and water balance in man. J Clin Invest 1961; 40: 1967-1977
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21422
    Prefix
    Выраженные суточные флюктуации оказались характерными также для выделения с мочой кальция, фосфатов, сульфатов, уратов, кре­ атинина, мочевины, аммония, брадикинина, кал- ликреина, титруемой кислотности, осмолярности мочи с преобладанием дневных показателей над ночными
    Exact
    [114-123]
    Suffix
    . Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом

117
Minors DS, Mills JN, Waterhouse JM. The circadian variations of the rates of the excretion of urinary electrolytes and of deep body temperature. Int J Chronobiol 1976; 4 (1): 1­ 28
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21422
    Prefix
    Выраженные суточные флюктуации оказались характерными также для выделения с мочой кальция, фосфатов, сульфатов, уратов, кре­ атинина, мочевины, аммония, брадикинина, кал- ликреина, титруемой кислотности, осмолярности мочи с преобладанием дневных показателей над ночными
    Exact
    [114-123]
    Suffix
    . Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом

118
Bowden RE, Ware JH, DeMets DL, Keiser HR. Urinary excretion of immunoreactive prostaglandin E: a circadian rhythm and the effect of posture. Prostaglandins 1977; 14 (1): 151-161
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21422
    Prefix
    Выраженные суточные флюктуации оказались характерными также для выделения с мочой кальция, фосфатов, сульфатов, уратов, кре­ атинина, мочевины, аммония, брадикинина, кал- ликреина, титруемой кислотности, осмолярности мочи с преобладанием дневных показателей над ночными
    Exact
    [114-123]
    Suffix
    . Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом

119
Abe K, Sato M, Kasai Y et al. A circadian variation in the excretion of urinary kinin, kallikrein and prostaglandin E in normal volunteers. Jpn Circ J 1981; 45 (9): 1098-1103
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21422
    Prefix
    Выраженные суточные флюктуации оказались характерными также для выделения с мочой кальция, фосфатов, сульфатов, уратов, кре­ атинина, мочевины, аммония, брадикинина, кал- ликреина, титруемой кислотности, осмолярности мочи с преобладанием дневных показателей над ночными
    Exact
    [114-123]
    Suffix
    . Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом

120
Minors DS, Waterhouse JM. Circadian rhythms of urinary excretion: the relationship between the amount excreted and the circadian changes. J Physiol 1982; 327: 39-51
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21422
    Prefix
    Выраженные суточные флюктуации оказались характерными также для выделения с мочой кальция, фосфатов, сульфатов, уратов, кре­ атинина, мочевины, аммония, брадикинина, кал- ликреина, титруемой кислотности, осмолярности мочи с преобладанием дневных показателей над ночными
    Exact
    [114-123]
    Suffix
    . Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом

121
Ueno M, Kawasaki T, Uezono K et al. Relationship of urinary kallikrein excretion to renal water and sodium excretion. Metabolism 1983; 32 (5): 433-437
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21422
    Prefix
    Выраженные суточные флюктуации оказались характерными также для выделения с мочой кальция, фосфатов, сульфатов, уратов, кре­ атинина, мочевины, аммония, брадикинина, кал- ликреина, титруемой кислотности, осмолярности мочи с преобладанием дневных показателей над ночными
    Exact
    [114-123]
    Suffix
    . Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом

122
Ballauff A, Rascher W, Tolle HG et al. Circadian rhythms of urine osmolality and renal excretion rates of solutes influencing water metabolism in 21 healthy children. Miner Electrolyte Metab 1991; 17 (6): 377-382
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21422
    Prefix
    Выраженные суточные флюктуации оказались характерными также для выделения с мочой кальция, фосфатов, сульфатов, уратов, кре­ атинина, мочевины, аммония, брадикинина, кал- ликреина, титруемой кислотности, осмолярности мочи с преобладанием дневных показателей над ночными
    Exact
    [114-123]
    Suffix
    . Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом

123
Steele A, deVeber H, Quaggin SE et al. What is responsible for the diurnal variation in potassium excretion? Am J Physiol 1994; 267 (Pt 2): R554-R560
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21422
    Prefix
    Выраженные суточные флюктуации оказались характерными также для выделения с мочой кальция, фосфатов, сульфатов, уратов, кре­ атинина, мочевины, аммония, брадикинина, кал- ликреина, титруемой кислотности, осмолярности мочи с преобладанием дневных показателей над ночными
    Exact
    [114-123]
    Suffix
    . Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом

124
Zuber AM, Centeno G, Pradervand S et al. Molecular clock is involved in predictive circadian adjustment of renal function. Proc Natl Acad Sci USA 2009; 106 (38): 16523-16528
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21823
    Prefix
    Оказалось, что хотя суточные флюктуации по­ чечной экскреции явно синхронизированы с цирка­ дианными ритмами поведенческой активности, приема пищи и жидкости, они длительно сохраня­ лись в экспериментальных условиях, при которых такие внешние факторы, как потребление пищи, положение тела или сон, поддерживались на посто­ янном уровне или искусственно изменялись не цир­ кадианным способом
    Exact
    [124]
    Suffix
    . Эти результаты пока­ зывают, что в дополнение к таким внешним для почки стимулам, каковыми являются выброс гор­ монов, локомоторная активность, потребление пищи и воды, суточные ритмы почечной экскреции кон­ тролируются с помощью «самозаводящихся» внут­ ренних почечных часов.

  2. In-text reference with the coordinate start=41594
    Prefix
    Данные, полученные недавно, демонстриру­ ют, что весьма значительное число генов, необхо­ димых для обеспечения водного и солевого гомео­ стаза, следует отчетливым паттернам суточной экспрессии. Так, у нокаутных мышей, лишенных гена Clock, выявляются симптомы несахарного диабета, нарушенный ритм экскреции Na+ и значи­ тельное снижение АД
    Exact
    [124]
    Suffix
    . Проведенный цити­ руемыми авторами временной анализ генной эк­ спрессии в клетках дистальных извитых и связу­ ющих канальцев, а также корковых собирательных трубок почек мышей показал, что для них харак­ терны четкие осцилляции всех основных часовых генов.

125
Goldman R. Studies in diurnal variation of water and electrolyte excretion; nocturnal diuresis of water and sodium in congestive cardiac failure and cirrhosis of the liver. J Clin Invest 1951; 30: 1191-1199
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22505
    Prefix
    Существуют предположе­ ния, согласно которым дисфункция ритмов почеч­ ной экскреции является вероятной причиной ряда серьезных заболеваний человека. Давно известна связь циркадианных ритмов мочеотделения и ги­ пертонической болезни, а также других заболева­ ний сердечно-сосудистой системы
    Exact
    [125-127]
    Suffix
    . У пациентов с нефротическим синдромом и с гипотиреозом часто наблюдаются нарушения су­ точного ритма экскреции натрия [128, 129]. Появи­ лись также сведения о том, что нарушения цир­ кадианных ритмов почечного транспорта кальция и реабсорбции воды коррелируют с развитием остеопороза и ночной полиурии соответственно [98, 130-133].

126
Bultasova H, Veselkova A, Brodan V, Pinsker P Circadian rhythms of urinary sodium, potassium and some agents influencing their excretion in young bordeline hypertensives. Endocrinol Exp 1986; 20 (4): 359-369
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22505
    Prefix
    Существуют предположе­ ния, согласно которым дисфункция ритмов почеч­ ной экскреции является вероятной причиной ряда серьезных заболеваний человека. Давно известна связь циркадианных ритмов мочеотделения и ги­ пертонической болезни, а также других заболева­ ний сердечно-сосудистой системы
    Exact
    [125-127]
    Suffix
    . У пациентов с нефротическим синдромом и с гипотиреозом часто наблюдаются нарушения су­ точного ритма экскреции натрия [128, 129]. Появи­ лись также сведения о том, что нарушения цир­ кадианных ритмов почечного транспорта кальция и реабсорбции воды коррелируют с развитием остеопороза и ночной полиурии соответственно [98, 130-133].

127
Dyer AR, Martin GJ, Burton WN et al. Blood pressure and diurnal variation in sodium, potassium, and water excretion. J Hum Hypertens 1998; 12: 363-371
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22505
    Prefix
    Существуют предположе­ ния, согласно которым дисфункция ритмов почеч­ ной экскреции является вероятной причиной ряда серьезных заболеваний человека. Давно известна связь циркадианных ритмов мочеотделения и ги­ пертонической болезни, а также других заболева­ ний сердечно-сосудистой системы
    Exact
    [125-127]
    Suffix
    . У пациентов с нефротическим синдромом и с гипотиреозом часто наблюдаются нарушения су­ точного ритма экскреции натрия [128, 129]. Появи­ лись также сведения о том, что нарушения цир­ кадианных ритмов почечного транспорта кальция и реабсорбции воды коррелируют с развитием остеопороза и ночной полиурии соответственно [98, 130-133].

128
Пишак ВП, Кривич НВ. Биологические ритмы экс­ креторной фукции почек у болных гипотиреозом. БЭБиМ 1998; 125 (6): 684-687
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22633
    Prefix
    Давно известна связь циркадианных ритмов мочеотделения и ги­ пертонической болезни, а также других заболева­ ний сердечно-сосудистой системы [125-127]. У пациентов с нефротическим синдромом и с гипотиреозом часто наблюдаются нарушения су­ точного ритма экскреции натрия
    Exact
    [128, 129]
    Suffix
    . Появи­ лись также сведения о том, что нарушения цир­ кадианных ритмов почечного транспорта кальция и реабсорбции воды коррелируют с развитием остеопороза и ночной полиурии соответственно [98, 130-133].

129
Koopman MG, Koomen GC, van Acker BA, Arisz L. Urinary sodium excretion in patients with nephrotic syndrome, and its circadian variation. Q J Med 1994; 87 (2): 109-117
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22633
    Prefix
    Давно известна связь циркадианных ритмов мочеотделения и ги­ пертонической болезни, а также других заболева­ ний сердечно-сосудистой системы [125-127]. У пациентов с нефротическим синдромом и с гипотиреозом часто наблюдаются нарушения су­ точного ритма экскреции натрия
    Exact
    [128, 129]
    Suffix
    . Появи­ лись также сведения о том, что нарушения цир­ кадианных ритмов почечного транспорта кальция и реабсорбции воды коррелируют с развитием остеопороза и ночной полиурии соответственно [98, 130-133].

130
Eastell R, Calvo MS, Burritt MF et al. Abnormalities in circadian patterns of bone resorption and renal calcium conservation in type I osteoporosis. J Clin Endocrinol Metab 1992; 74 (3): 487-494
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22838
    Prefix
    У пациентов с нефротическим синдромом и с гипотиреозом часто наблюдаются нарушения су­ точного ритма экскреции натрия [128, 129]. Появи­ лись также сведения о том, что нарушения цир­ кадианных ритмов почечного транспорта кальция и реабсорбции воды коррелируют с развитием остеопороза и ночной полиурии соответственно
    Exact
    [98, 130-133]
    Suffix
    . Установление факта циркадианных колебаний фунции почек обусловило, как это часто бывает, появление значительного количества эксперимен­ тальных исследований, направленных на выясне­ ние механизмов наблюдаемых эффектов.

131
Schmitt CP, Homme M, Schaefer F. Structural organization and biological relevance of oscillatory parathyroid hormone secretion. Pediatr Nephrol 2005; 20: 346-351
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22838
    Prefix
    У пациентов с нефротическим синдромом и с гипотиреозом часто наблюдаются нарушения су­ точного ритма экскреции натрия [128, 129]. Появи­ лись также сведения о том, что нарушения цир­ кадианных ритмов почечного транспорта кальция и реабсорбции воды коррелируют с развитием остеопороза и ночной полиурии соответственно
    Exact
    [98, 130-133]
    Suffix
    . Установление факта циркадианных колебаний фунции почек обусловило, как это часто бывает, появление значительного количества эксперимен­ тальных исследований, направленных на выясне­ ние механизмов наблюдаемых эффектов.

132
Raes A, Dehoorne J, Hoebeke P et al. Abnormal circadian rhythm of diuresis or nocturnal polyuria is related to increased sodium retention during daytime. J Urol 2006; 176: 1147-1151
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22838
    Prefix
    У пациентов с нефротическим синдромом и с гипотиреозом часто наблюдаются нарушения су­ точного ритма экскреции натрия [128, 129]. Появи­ лись также сведения о том, что нарушения цир­ кадианных ритмов почечного транспорта кальция и реабсорбции воды коррелируют с развитием остеопороза и ночной полиурии соответственно
    Exact
    [98, 130-133]
    Suffix
    . Установление факта циркадианных колебаний фунции почек обусловило, как это часто бывает, появление значительного количества эксперимен­ тальных исследований, направленных на выясне­ ние механизмов наблюдаемых эффектов.

133
Guchtenaere A, Vande Walle C, Van Sintjan P et al. Nocturnal polyuria is related to absent circadian rhythm of glomerular filtration rate. J Urol 2007; 178 (6): 2626-2629
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=22838
    Prefix
    У пациентов с нефротическим синдромом и с гипотиреозом часто наблюдаются нарушения су­ точного ритма экскреции натрия [128, 129]. Появи­ лись также сведения о том, что нарушения цир­ кадианных ритмов почечного транспорта кальция и реабсорбции воды коррелируют с развитием остеопороза и ночной полиурии соответственно
    Exact
    [98, 130-133]
    Suffix
    . Установление факта циркадианных колебаний фунции почек обусловило, как это часто бывает, появление значительного количества эксперимен­ тальных исследований, направленных на выясне­ ние механизмов наблюдаемых эффектов.

  2. In-text reference with the coordinate start=38546
    Prefix
    Показано, например, что дети с ком­ бинированной патологией в виде десмопрессин- резистентного ночного энуреза и ночной полиурии демонстрировали отсутствие циркадианных флюк­ туаций СКФ, диуреза и экскреции натрия в отли­ чие от пациентов с моносимптоматическим ноч­ ным энурезом без полиурии
    Exact
    [133]
    Suffix
    . Ранее было за­ мечено, что у пациентов с нефротическим синдро­ мом, в отличие от здоровых лиц, экскреция круп­ ных протеинов (более 45A) на протяжении суток тесно связана с циркадианным ритмом СКФ с пи­ ком в дневное время [189].

134
Challet E. Minireview: entrainment of the suprachiasmatic clockwork in diurnal and nocturnal mammals. Endocrinology 2007; 148 (12): 5648-5655
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24013
    Prefix
    Есте­ ственно, что суточные осцилляции у этих двух групп млекопитающих существенно, а зачастую диаметрально отличаются, и эти различия в орга­ низации суточных биоритмов у «дневных» и «ноч­ ных» животных являются одной из самых интри­ гующих и не до конца понятных проблем хроно­ биологии, которой посвящены специальные исследования
    Exact
    [102, 134]
    Suffix
    . Нам же пока следует, по- видимому, принимать эти отличия в расчет при оценке и интерпретации рассматриваемых резуль­ татов. В экспериментах на 50 крысах-самцах оказа­ лось, что экскреторная функция почек в ночное время более чем на 40% превосходила таковую в дневные часы [135].

135
Cambar J, Lemoigne F, Toussaint C, Dost C. Nycthemeral variations of blood and urine urea, creatinine and total proteins in rats. C R Seances Soc Biol Fil 1978; 172 (5): 894-901
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24304
    Prefix
    Нам же пока следует, по- видимому, принимать эти отличия в расчет при оценке и интерпретации рассматриваемых резуль­ татов. В экспериментах на 50 крысах-самцах оказа­ лось, что экскреторная функция почек в ночное время более чем на 40% превосходила таковую в дневные часы
    Exact
    [135]
    Suffix
    . При этом фиксировался рост клиренсов креатинина и мочевины, что позволило связать обнаруженные циркадианные колебания с параллельными однонаправленными изменениями скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и почеч­ ного кровотока [136-140].

136
Cambar J, Toussaint C, Nguen BaC. Circadian rhythmus of the excretion of electrolytes and urinary proteins in rats. C R Seances Soc Biol Fil 1978; 172 (1): 103-109
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24536
    Prefix
    При этом фиксировался рост клиренсов креатинина и мочевины, что позволило связать обнаруженные циркадианные колебания с параллельными однонаправленными изменениями скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и почеч­ ного кровотока
    Exact
    [136-140]
    Suffix
    . В то же время, не было выявлено подобного параллелизма циркадианных ритмов потребления жидкости и пищи с суточны­ ми колебаниями экскреторной функции почек [141— 145]. Следующий этап исследований касался пробле­ мы регуляции циркадианных почечных ритмов.

137
Cambar J, Toussaint C, Le Moigne et al. Circadian rhythms in rat and mouse urinary electrolytes and nitrogen derivatives excretion. J Physiol (Paris) 1981; 77 (8): 887-890
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24536
    Prefix
    При этом фиксировался рост клиренсов креатинина и мочевины, что позволило связать обнаруженные циркадианные колебания с параллельными однонаправленными изменениями скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и почеч­ ного кровотока
    Exact
    [136-140]
    Suffix
    . В то же время, не было выявлено подобного параллелизма циркадианных ритмов потребления жидкости и пищи с суточны­ ми колебаниями экскреторной функции почек [141— 145]. Следующий этап исследований касался пробле­ мы регуляции циркадианных почечных ритмов.

138
Shirley DG, Walter SJ, Zewde T. Measurement of renal function in unrestrained conscious rats. J Physiol 1989; 408: 67-76
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24536
    Prefix
    При этом фиксировался рост клиренсов креатинина и мочевины, что позволило связать обнаруженные циркадианные колебания с параллельными однонаправленными изменениями скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и почеч­ ного кровотока
    Exact
    [136-140]
    Suffix
    . В то же время, не было выявлено подобного параллелизма циркадианных ритмов потребления жидкости и пищи с суточны­ ми колебаниями экскреторной функции почек [141— 145]. Следующий этап исследований касался пробле­ мы регуляции циркадианных почечных ритмов.

139
Pons M, Tranchot J, L’Azou B, Cambar J. Circadian rhythms of renal hemodynamics in unanesthetized, unrestrained rats. Chronobiol Int 1994; 11 (5): 301-308
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24536
    Prefix
    При этом фиксировался рост клиренсов креатинина и мочевины, что позволило связать обнаруженные циркадианные колебания с параллельными однонаправленными изменениями скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и почеч­ ного кровотока
    Exact
    [136-140]
    Suffix
    . В то же время, не было выявлено подобного параллелизма циркадианных ритмов потребления жидкости и пищи с суточны­ ми колебаниями экскреторной функции почек [141— 145]. Следующий этап исследований касался пробле­ мы регуляции циркадианных почечных ритмов.

140
Pons M, Forpomes O, Espagnet S, Cambar J. Relationship between circadian changes in renal hemodynamics and circadian changes in urinary glycosaminoglycan excretion in normal rats. Chronobiol Int 1996; 13 (5): 349-358
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=24536
    Prefix
    При этом фиксировался рост клиренсов креатинина и мочевины, что позволило связать обнаруженные циркадианные колебания с параллельными однонаправленными изменениями скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и почеч­ ного кровотока
    Exact
    [136-140]
    Suffix
    . В то же время, не было выявлено подобного параллелизма циркадианных ритмов потребления жидкости и пищи с суточны­ ми колебаниями экскреторной функции почек [141— 145]. Следующий этап исследований касался пробле­ мы регуляции циркадианных почечных ритмов.

  2. In-text reference with the coordinate start=37765
    Prefix
    Циркадианный ритм скорости клубочковой фильтрации присущ и животным, хотя его значе­ ния у ночных животных, как и ожидалось, имеют противоположную направленность. Так, у крыс Sprague-Dawley максимальная СКФ параллельно с величиной почечного плазмотока развивалась между 2000 и 800 с акрофазой вблизи 23 час 35 мин
    Exact
    [140, 188]
    Suffix
    . Примечательно, что такая же ритмич­ ность выявлялась в отношении экскреции глюко- заминогликанов, мукополисахаридов, принимающих участие в построении базальной мембраны клу­ бочка, которая, как известно, является ключевым компонентом в обеспечении процесса фильтрации.

143
Stoynev AG, Ikonomov OC. Effect of constant light and darkness on the circadian rhythms in rats: I. Food and water intake, urine output and electrolyte excretion. Acta Physiol Pharmacol Bulg 1983; 9 (3): 58-64
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26243
    Prefix
    и вплоть до естественной смер­ ти, существенно укорачивало продолжительность жизни, способствуя развитию метаболического синдрома и спонтанного туморогенеза, в сравне­ нии с крысами, находившимися в условиях нормаль­ ного режима свет—темнота [151]. При этом возни­ кает угроза десинхронизации многих суточных рит­ мов, вплоть до полного прекращения нормального функционирования пейсмекеров
    Exact
    [143, 152]
    Suffix
    . Инте­ ресно, что восстановление нормальной ритмично­ сти может происходить не только при возвраще­ нии нормального светового режима, но и при по­ мещении таких животных в условия постоянной темноты [149].

146
Зверев ЯФ, Брюханов ВМ. Влияние циркадных ритмов на выраженность диуретического эффекта фуросе- мида у крыс. Нефрология 2006; 10 (2): 77-80
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=25274
    Prefix
    Оказалось, что изменение обычного режима освещенности (12 ч свет: 12 ч темнота) на длительное пребывание грызунов в условиях по­ стоянной темноты не вызывало существенных изменений циркадианной ритмичности, хотя иног­ да несколько ослабляло амплитуду циркадианных колебаний
    Exact
    [146—148]
    Suffix
    . В любом случае у ночных животных длительное пребывание в темноте не вызывает серьезных десинхронизирующих воздей­ ствий, и ритмическая деятельность организма быстро и полностью восстанавливается после воз­ вращения в режим нормального светового режи­ ма [149, 150].

  2. In-text reference with the coordinate start=26898
    Prefix
    В наших экспериментах десинхроноз, возникший в результате 7-суточного непрерывного нахождения крыс в условиях посто­ янного освещения или в результате замены «субъективного дня» на «субъективную ночь», выразился в 10-кратном увеличении суточной экс­ креции ионов натрия
    Exact
    [146]
    Suffix
    . По-видимому, этот до­ статочно неожиданный результат был обусловлен стрессовым влиянием постоянного освещения на организм ночных животных. И здесь, как нам пред­ ставляется, определенное значение в развитии об­ наруженной десинхронизации циркадианного рит­ ма экскреции натрия играет ось гипоталамус—ги- пофиз—надпочечники.

147
Кокощук Г1, Кушыр 1Г Вплив постмноп темряви на показники циркадiанного ритму екскреторноп функцм ни- рок бглих щурiв. Фiзiологiчний журнал 2005; 51 (1): 84-87
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25274
    Prefix
    Оказалось, что изменение обычного режима освещенности (12 ч свет: 12 ч темнота) на длительное пребывание грызунов в условиях по­ стоянной темноты не вызывало существенных изменений циркадианной ритмичности, хотя иног­ да несколько ослабляло амплитуду циркадианных колебаний
    Exact
    [146—148]
    Suffix
    . В любом случае у ночных животных длительное пребывание в темноте не вызывает серьезных десинхронизирующих воздей­ ствий, и ритмическая деятельность организма быстро и полностью восстанавливается после воз­ вращения в режим нормального светового режи­ ма [149, 150].

148
Кушыр 1Г Вплив серотонму на екскреторну функцю нирок за умов змменоп фотоперюдичностг Клiн екс патол 2010; 9 (1): 27-29
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=25274
    Prefix
    Оказалось, что изменение обычного режима освещенности (12 ч свет: 12 ч темнота) на длительное пребывание грызунов в условиях по­ стоянной темноты не вызывало существенных изменений циркадианной ритмичности, хотя иног­ да несколько ослабляло амплитуду циркадианных колебаний
    Exact
    [146—148]
    Suffix
    . В любом случае у ночных животных длительное пребывание в темноте не вызывает серьезных десинхронизирующих воздей­ ствий, и ритмическая деятельность организма быстро и полностью восстанавливается после воз­ вращения в режим нормального светового режи­ ма [149, 150].

  2. In-text reference with the coordinate start=26606
    Prefix
    Инте­ ресно, что восстановление нормальной ритмично­ сти может происходить не только при возвраще­ нии нормального светового режима, но и при по­ мещении таких животных в условия постоянной темноты [149]. Возвращаясь к функции почек, отметим, что у крыс, длительное время пребывавших на свету, развивался десинхроноз циркадианных ритмов экскреции
    Exact
    [148, 153—155]
    Suffix
    . В наших экспериментах десинхроноз, возникший в результате 7-суточного непрерывного нахождения крыс в условиях посто­ янного освещения или в результате замены «субъективного дня» на «субъективную ночь», выразился в 10-кратном увеличении суточной экс­ креции ионов натрия [146].

  3. In-text reference with the coordinate start=35452
    Prefix
    Введение экзогенного серотонина в середине «субъективно­ го дня» крысам, длительно находившимся в тем­ ноте, вызывало депрессию, а в середине «субъек­ тивной ночи» - активацию экскреторной функции почек. При постоянном же освещении серотонин, будучи введенным как в дневные, так и в ночные часы, стимулировал функциональное состояние нефрона
    Exact
    [148]
    Suffix
    . Столь неоднозначное действие се­ ротонина, как и других вышеотмеченных трансмит­ теров, в отношении почечной функции указывает на необходимость дальнейших исследований в этом направлении. Циркадианные колебания клубочковых и канальцевых процессов в нефроне Факт суточных колебаний скорости клубочко­ вой фильтрации (СКФ) известен давно.

149
Chen R, Seo D, Bell E et al. Strong resetting of the mammalian clock by constant light followed by constant darkness. J Neurosci 2008; 28 (46): 11839-11847
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=25549
    Prefix
    В любом случае у ночных животных длительное пребывание в темноте не вызывает серьезных десинхронизирующих воздей­ ствий, и ритмическая деятельность организма быстро и полностью восстанавливается после воз­ вращения в режим нормального светового режи­ ма
    Exact
    [149, 150]
    Suffix
    . Принципиально иной десинхронизирующий эф­ фект оказывает на ночных грызунов длительное нахождение в условиях постоянного светового ре­ жима. В продолжительном эксперименте с исполь­ зованием большого количества животных показа­ но, что пребывание крыс на свету, начиная с 25-го дня после рождения и вплоть до естественной смер­ ти, существенно укорачивало продолжительность жизни, способствуя

  2. In-text reference with the coordinate start=26450
    Prefix
    При этом возни­ кает угроза десинхронизации многих суточных рит­ мов, вплоть до полного прекращения нормального функционирования пейсмекеров [143, 152]. Инте­ ресно, что восстановление нормальной ритмично­ сти может происходить не только при возвраще­ нии нормального светового режима, но и при по­ мещении таких животных в условия постоянной темноты
    Exact
    [149]
    Suffix
    . Возвращаясь к функции почек, отметим, что у крыс, длительное время пребывавших на свету, развивался десинхроноз циркадианных ритмов экскреции [148, 153—155]. В наших экспериментах десинхроноз, возникший в результате 7-суточного непрерывного нахождения крыс в условиях посто­ янного освещения или в результате замены «субъективного дня» на «субъективную ночь», выразился в 10-

150
Wideman CH, Murphy HM. Constant light induces alterations in melatonin levels, food intake, feed efficiency, visceral adiposity, and circadian rhythms in rats. Nutr Neurosci 2009; 12 (5): 233-240
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=25549
    Prefix
    В любом случае у ночных животных длительное пребывание в темноте не вызывает серьезных десинхронизирующих воздей­ ствий, и ритмическая деятельность организма быстро и полностью восстанавливается после воз­ вращения в режим нормального светового режи­ ма
    Exact
    [149, 150]
    Suffix
    . Принципиально иной десинхронизирующий эф­ фект оказывает на ночных грызунов длительное нахождение в условиях постоянного светового ре­ жима. В продолжительном эксперименте с исполь­ зованием большого количества животных показа­ но, что пребывание крыс на свету, начиная с 25-го дня после рождения и вплоть до естественной смер­ ти, существенно укорачивало продолжительность жизни, способствуя

  2. In-text reference with the coordinate start=30947
    Prefix
    В экспериментах на крысах уро­ вень мелатонина в плазме крови четко коррелировал с суточными ритмами поведения, а также потреб­ ления пищи и воды. Инверсия же светового режи­ ма приводила к нарушению циркадианной ритмич­ ности в условиях «субъективной ночи», что проис­ ходило параллельно с падением уровня мелатонина в плазме крови
    Exact
    [150]
    Suffix
    . Применение в аналогичных условиях экзогенного мелатонина частично восста­ навливало синхронизацию циркадианных ритмов, увеличивая на фоне «субъективной ночи» уровень мочеотделения и скорость клубочковой фильтра­ ции у крыс [176].

151
Vinogradova IA, Anisimov VN, Bukalev AV et al. Circadian disruption induced by light-at-night accelerates aging and promotes tumorogenesis in rats. Aging (Albany N Y) 2009; 1 (10): 855-865
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26097
    Prefix
    эксперименте с исполь­ зованием большого количества животных показа­ но, что пребывание крыс на свету, начиная с 25-го дня после рождения и вплоть до естественной смер­ ти, существенно укорачивало продолжительность жизни, способствуя развитию метаболического синдрома и спонтанного туморогенеза, в сравне­ нии с крысами, находившимися в условиях нормаль­ ного режима свет—темнота
    Exact
    [151]
    Suffix
    . При этом возни­ кает угроза десинхронизации многих суточных рит­ мов, вплоть до полного прекращения нормального функционирования пейсмекеров [143, 152]. Инте­ ресно, что восстановление нормальной ритмично­ сти может происходить не только при возвраще­ нии нормального светового режима, но и при по­ мещении таких животных в условия постоянной темноты [149].

152
Richter CP. «Dark-active» rat transformed into «light- active» rat by destruction of 24-hr clock: function of 24-hr clock and synchronizers. Proc Natl Acad Sci USA 1978; 75 (12): 6276-6280
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26243
    Prefix
    и вплоть до естественной смер­ ти, существенно укорачивало продолжительность жизни, способствуя развитию метаболического синдрома и спонтанного туморогенеза, в сравне­ нии с крысами, находившимися в условиях нормаль­ ного режима свет—темнота [151]. При этом возни­ кает угроза десинхронизации многих суточных рит­ мов, вплоть до полного прекращения нормального функционирования пейсмекеров
    Exact
    [143, 152]
    Suffix
    . Инте­ ресно, что восстановление нормальной ритмично­ сти может происходить не только при возвраще­ нии нормального светового режима, но и при по­ мещении таких животных в условия постоянной темноты [149].

153
Ikonomov OC, Stoynev AG, Shisheva AC, Tarkolev NT. Effect of constant light and darkness on the circadian rhythms in rats. II. Plasma renin activity and insulin concentration. Acta Physiol Pharmacol Bulg 1985; 11 (1): 55-61
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26606
    Prefix
    Инте­ ресно, что восстановление нормальной ритмично­ сти может происходить не только при возвраще­ нии нормального светового режима, но и при по­ мещении таких животных в условия постоянной темноты [149]. Возвращаясь к функции почек, отметим, что у крыс, длительное время пребывавших на свету, развивался десинхроноз циркадианных ритмов экскреции
    Exact
    [148, 153—155]
    Suffix
    . В наших экспериментах десинхроноз, возникший в результате 7-суточного непрерывного нахождения крыс в условиях посто­ янного освещения или в результате замены «субъективного дня» на «субъективную ночь», выразился в 10-кратном увеличении суточной экс­ креции ионов натрия [146].

154
Кушыр Ir, Кокощук П. Вплив постмного освтлення на циркадiанний ритм екскреторноп дiяльностi нирки бглих щурiв. Доповд НАНУ 2005; 3: 186-188
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26606
    Prefix
    Инте­ ресно, что восстановление нормальной ритмично­ сти может происходить не только при возвраще­ нии нормального светового режима, но и при по­ мещении таких животных в условия постоянной темноты [149]. Возвращаясь к функции почек, отметим, что у крыс, длительное время пребывавших на свету, развивался десинхроноз циркадианных ритмов экскреции
    Exact
    [148, 153—155]
    Suffix
    . В наших экспериментах десинхроноз, возникший в результате 7-суточного непрерывного нахождения крыс в условиях посто­ янного освещения или в результате замены «субъективного дня» на «субъективную ночь», выразился в 10-кратном увеличении суточной экс­ креции ионов натрия [146].

155
Кушыр Ir, Кокощук П. Вплив пщвищенного рiвня дофамшу на циркадiанний ритм екскреторноп функцМ ни­ рок у щурiв. Журн АМН Украни 2009; 15 (3): 597-603
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=26606
    Prefix
    Инте­ ресно, что восстановление нормальной ритмично­ сти может происходить не только при возвраще­ нии нормального светового режима, но и при по­ мещении таких животных в условия постоянной темноты [149]. Возвращаясь к функции почек, отметим, что у крыс, длительное время пребывавших на свету, развивался десинхроноз циркадианных ритмов экскреции
    Exact
    [148, 153—155]
    Suffix
    . В наших экспериментах десинхроноз, возникший в результате 7-суточного непрерывного нахождения крыс в условиях посто­ янного освещения или в результате замены «субъективного дня» на «субъективную ночь», выразился в 10-кратном увеличении суточной экс­ креции ионов натрия [146].

  2. In-text reference with the coordinate start=31524
    Prefix
    Федьковича, пред­ принимающих в последние годы значительные уси­ лия по выяснению механизмов циркадианной ре­ гуляции функции почек, введение экзогенного мелатонина усиливало экскрецию у крыс, особен­ но при введении в ночное время
    Exact
    [155]
    Suffix
    . Примеча­ тельно, что при этом экскреция с мочой эндоген­ ного креатинина, служившего мерой клубочковой фильтрации, существенно возрастала. Однако на динамику суточных ритмов почечной функции эк­ зогенный мелатонин в этих экспериментах не по­ влиял.

  3. In-text reference with the coordinate start=33936
    Prefix
    В опы­ тах на крысах синемет, увеличивающий содержа­ ние дофамина в структурах мозга, четко ослаблял экскреторную функцию почек, а блокатор дофами­ новых рецепторов амисульприд оказывал противо­ положное действие. Введение на этом фоне мела­ тонина нивелировало почечные эффекты дофами­ на, особенно в дневное время
    Exact
    [155, 181]
    Suffix
    . Однако существенных изменений суточных осцилляций функции почек при этом выявлено не было, что заставляет искать иные пути их нейроэндокринной регуляции. Не удалось также повлиять на суточ­ ную ритмичность экскреторной функции почек, воздействуя на симпатическую иинервацию.

156
Зверев ЯФ, Брюханов ВМ. О функциональной роли центральных минералокортикоидных рецепторов и возмож­ ностях их фармакологической регуляции. Нефрология 2006; 10 (1): 14-25
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=27501
    Prefix
    С одной стороны, хорошо известна роль этой оси в обеспечении реакции орга­ низма на стресс. С другой стороны — значимость оси гипоталамус—гипофиз—надпочечники суще­ ственно возрастает в контексте описанного выше пейсмекерного механизма регулирования суточной ритмичности
    Exact
    [85, 156, 157]
    Suffix
    . Повышение экскреции Na+ при длительном воздействии света может иметь несколько объяснений. Во-первых, это мо­ жет зависеть от уменьшения плазменной концент­ рации альдостерона, основного гормона, обеспечи­ вающего реабсорбцию Na+ в дистальном нефро- не.

  2. In-text reference with the coordinate start=42475
    Prefix
    Недавние исследования показали, что секре­ ция гормонов, модулирующих транспорт воды и солей в этом отделе нефрона, также подвержена циркадианным колебаниям. Выяснено, например, что синтез и секреция глюкокортикоидов и аль- достерона надпочечниками, равно как и вазопрес- сина гипофизом, регулируются циркадианными ме­ ханизмами
    Exact
    [156, 198—200]
    Suffix
    . Таким образом, и внутренние циркадианные часы, и внепочечные факторы, зависимые от цен­ трального пейсмекера, в значительной степени оп­ ределяют функцию канальцевого аппарата почки. Важную роль в обеспечении функции почки и гомеостаза в целом играет No +/И+-обменник (NHE), являющийся универсальным трансмемб­ ранным протеином, который катализирует элект­ ронейтральный обмен одного в

157
Hilfenhaus M, Herting T. The circadian rhythm of renal excretion in the rat: relationship between electrolyte and corticosteroid excretion. Contrib Nephrol 1980; 19: 56-62
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27501
    Prefix
    С одной стороны, хорошо известна роль этой оси в обеспечении реакции орга­ низма на стресс. С другой стороны — значимость оси гипоталамус—гипофиз—надпочечники суще­ ственно возрастает в контексте описанного выше пейсмекерного механизма регулирования суточной ритмичности
    Exact
    [85, 156, 157]
    Suffix
    . Повышение экскреции Na+ при длительном воздействии света может иметь несколько объяснений. Во-первых, это мо­ жет зависеть от уменьшения плазменной концент­ рации альдостерона, основного гормона, обеспечи­ вающего реабсорбцию Na+ в дистальном нефро- не.

158
Gomez-Sanchez C, Holland OB, Higgins JR et al. Circadian rhythms of serum renin activity and serum corticosterone, prolactin, and aldosterone concentrations in the male rat on normal and low-sodium diet. Endocrinology 1976; 99: 567-572
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27936
    Prefix
    Во-первых, это мо­ жет зависеть от уменьшения плазменной концент­ рации альдостерона, основного гормона, обеспечи­ вающего реабсорбцию Na+ в дистальном нефро- не. Хорошо известно, что уровень альдостерона в крови подвергается суточным колебаниям с акро- фазой у крыс в ночное время и минимальными зна­ чениями в дневные часы
    Exact
    [158, 159]
    Suffix
    . Можно пред­ положить, что длительное воздействие света обус­ ловило супрессию плазменной концентрации альдостерона с последующим ослаблением ка­ нальцевой реабсорбции натрия. Во-вторых, повы­ шение экскреции Na+ могло быть обусловлено стрессовым воздействием света, которое реали­ зовалось в натрийуретическом эффекте глюкокор­ тикоидных гормонов.

159
Shiga T, Fujimura A, Ebihara A. Administration time- dependent change in the effect of spironolactone in rats. Jpn J Pharmacol 1994; 65 (3): 179-181
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27936
    Prefix
    Во-первых, это мо­ жет зависеть от уменьшения плазменной концент­ рации альдостерона, основного гормона, обеспечи­ вающего реабсорбцию Na+ в дистальном нефро- не. Хорошо известно, что уровень альдостерона в крови подвергается суточным колебаниям с акро- фазой у крыс в ночное время и минимальными зна­ чениями в дневные часы
    Exact
    [158, 159]
    Suffix
    . Можно пред­ положить, что длительное воздействие света обус­ ловило супрессию плазменной концентрации альдостерона с последующим ослаблением ка­ нальцевой реабсорбции натрия. Во-вторых, повы­ шение экскреции Na+ могло быть обусловлено стрессовым воздействием света, которое реали­ зовалось в натрийуретическом эффекте глюкокор­ тикоидных гормонов.

160
Smith DF, de Jong W. Renal lithium, sodium, potassium and water excretion and plasma renin activity in rats in the cold. Pharmakopsychiatr Neuropsychopharmakol 1975; 8 (3): 132-135
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=28745
    Prefix
    Так, установлено, что различ­ ные стрессовые воздействия, в том числе гипоки­ незия в результате принудительного ограничения локомоторной активности, воздействие низкой тем­ пературы, условий космического полета вызыва­ ют у крыс выраженную натрийуретическую реак­ цию без изменений активности ренина и концент­ рации альдостерона в плазме крови
    Exact
    [160-162]
    Suffix
    . В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой [163-166], а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма [163, 167-169].

161
Macho L, Fickova M, Lichardus B et al. Changes of hormones regulating electrolyte metabolism after space flight and hypokinesia. Acta Astronaut 1992; 27: 51-54
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=28745
    Prefix
    Так, установлено, что различ­ ные стрессовые воздействия, в том числе гипоки­ незия в результате принудительного ограничения локомоторной активности, воздействие низкой тем­ пературы, условий космического полета вызыва­ ют у крыс выраженную натрийуретическую реак­ цию без изменений активности ренина и концент­ рации альдостерона в плазме крови
    Exact
    [160-162]
    Suffix
    . В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой [163-166], а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма [163, 167-169].

162
Wade CE, Morey-Holton E. Alteration of renal function of rats following spaceflight. Am J Physiol 1998; 275 (Pt 2): R1058-R1065
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=28745
    Prefix
    Так, установлено, что различ­ ные стрессовые воздействия, в том числе гипоки­ незия в результате принудительного ограничения локомоторной активности, воздействие низкой тем­ пературы, условий космического полета вызыва­ ют у крыс выраженную натрийуретическую реак­ цию без изменений активности ренина и концент­ рации альдостерона в плазме крови
    Exact
    [160-162]
    Suffix
    . В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой [163-166], а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма [163, 167-169].

163
Campen TJ, Vaughn DA, Fanestil DD. Mineralo- and glucocorticoid effects on renal excretion of electrolytes. Pflugers Arch 1983; 399: 93-101
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=28922
    Prefix
    активности, воздействие низкой тем­ пературы, условий космического полета вызыва­ ют у крыс выраженную натрийуретическую реак­ цию без изменений активности ренина и концент­ рации альдостерона в плазме крови [160-162]. В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой
    Exact
    [163-166]
    Suffix
    , а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма [163, 167-169]. В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс [170, 171].

  2. In-text reference with the coordinate start=29055
    Prefix
    В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой [163-166], а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма
    Exact
    [163, 167-169]
    Suffix
    . В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс [170, 171]. Эти данные заставляют поддер­ жать предположение N.

164
Kenyon CJ, Saccoccio NA, Morris DJ. Aldosterone effects on water and electrolyte metabolism. J Endocrinol 1984; 100: 93-100
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=28922
    Prefix
    активности, воздействие низкой тем­ пературы, условий космического полета вызыва­ ют у крыс выраженную натрийуретическую реак­ цию без изменений активности ренина и концент­ рации альдостерона в плазме крови [160-162]. В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой
    Exact
    [163-166]
    Suffix
    , а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма [163, 167-169]. В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс [170, 171].

165
Bonvalet JP Regulation of sodium transport by steroid hormones. Kidney Int 1998; 65: 549-556
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=28922
    Prefix
    активности, воздействие низкой тем­ пературы, условий космического полета вызыва­ ют у крыс выраженную натрийуретическую реак­ цию без изменений активности ренина и концент­ рации альдостерона в плазме крови [160-162]. В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой
    Exact
    [163-166]
    Suffix
    , а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма [163, 167-169]. В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс [170, 171].

166
Кокощук П, Кушыр Ir. Вплив гщрокортизону на циркадiанний ритм екскреторноп функцм нирок бглих щурiв за умов тривалоп темряви. Фiзiологiчний журнал 2006; 52 (4): 47-50
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=28922
    Prefix
    активности, воздействие низкой тем­ пературы, условий космического полета вызыва­ ют у крыс выраженную натрийуретическую реак­ цию без изменений активности ренина и концент­ рации альдостерона в плазме крови [160-162]. В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой
    Exact
    [163-166]
    Suffix
    , а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма [163, 167-169]. В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс [170, 171].

167
Teutsch G, Costerousse G, Deraedt R et al. 176- alkynyl-11в,17-dihydroxyandrostane derivatives: a new class of potent glucocorticoids. Steroids 1981; 38: 651-665
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29055
    Prefix
    В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой [163-166], а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма
    Exact
    [163, 167-169]
    Suffix
    . В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс [170, 171]. Эти данные заставляют поддер­ жать предположение N.

168
Stewart PM, Corrie JE, Shackleton CH, Edwards CR. Syndrome of high NaCl intake on Na+ and K+ transport in the rabbit distal convoluted tubule. Pflugers Arch 1989; 414: 500­ 508
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29055
    Prefix
    В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой [163-166], а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма
    Exact
    [163, 167-169]
    Suffix
    . В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс [170, 171]. Эти данные заставляют поддер­ жать предположение N.

169
Muller JG, Parnova RG, Centeno G et al. Mineralocorticoid effects in the kidney: correlation between alphaENaC, GILZ, and Sgk-1 mRNA expression and urinary excretion of Na+ and K+. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 1107-1115
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29055
    Prefix
    В условиях же развившейся стрессовой реакции по­ вышенная стимуляция глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой [163-166], а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма
    Exact
    [163, 167-169]
    Suffix
    . В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс [170, 171]. Эти данные заставляют поддер­ жать предположение N.

170
Ikonomov OC, Stoynev AG, Vrabchev NC et al. Circadian rhythms of food and 1% NaCl intake, urine and electrolyte excretion, plasma rennin activity and insulin concentration in adrenalectomized rats. Acta Physiol Hung 1985; 65 (2): 181-198
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29212
    Prefix
    глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой [163-166], а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма [163, 167-169]. В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс
    Exact
    [170, 171]
    Suffix
    . Эти данные заставляют поддер­ жать предположение N. Marissal-Arvy и P. Mormede о том, что в этих условиях и при отсутствии над­ почечников сохраняются пути кортикостероидной трансдукции [172]. Не исключено, что определенную роль в регу­ ляции циркадианных колебаний почечной функции играет гормон шишковидной железы мелатонин.

171
Кушыр Ir, Кокощук П. Параметри циркадiанного ритму екскреторноп функцл нирок адреналектомованних щурiв. Свт мед б'юл 2009; 1: 64-66
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29212
    Prefix
    глюкокортикоидных рецеп­ торов, как было показано, обусловливает усиление экскреции натрия с мочой [163-166], а такие спе­ цифические агонисты глюкокортикоидов, как дек- саметазон или RU 28362, увеличивают выделение Na+ из организма [163, 167-169]. В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс
    Exact
    [170, 171]
    Suffix
    . Эти данные заставляют поддер­ жать предположение N. Marissal-Arvy и P. Mormede о том, что в этих условиях и при отсутствии над­ почечников сохраняются пути кортикостероидной трансдукции [172]. Не исключено, что определенную роль в регу­ ляции циркадианных колебаний почечной функции играет гормон шишковидной железы мелатонин.

172
Marissal-Arvy N, MormMde P Excretion of electrolytes in Brown Norway and Fischer 344 rats: effects of adrenalectomy and mineralocorticoid and glucocorticoid receptor ligands. Exp Physiol 2004; 89 (6): 753-765
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29410
    Prefix
    В то же время, имеются сведения о том, что адреналэктомия не смогла существенно изменить суточные ритмы экскреторной функцию почек у крыс [170, 171]. Эти данные заставляют поддер­ жать предположение N. Marissal-Arvy и P. Mormede о том, что в этих условиях и при отсутствии над­ почечников сохраняются пути кортикостероидной трансдукции
    Exact
    [172]
    Suffix
    . Не исключено, что определенную роль в регу­ ляции циркадианных колебаний почечной функции играет гормон шишковидной железы мелатонин. Хорошо известно, что этот гормон, вырабатывае­ мый в ночное время, имеет важное значение в обес­ печении нормальных сезонных репродуктивных циклов, уровня пролактина, потребления пищи, ак­ тивности иммунной системы у многих видов мле­ копитающих и птиц [57-6

173
Арушанян ЭБ, Ботвев Орхий П. Неодинаковое вли­ яние острого и хронического введения мелатонина на гип­ ногенное действие гексенала. Фармакол и токсикол 1991: 54 (5): 7-9
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30358
    Prefix
    Как это совместить с пиком актив­ ности в этот период времени у ночных животных? Этот вопрос пока до конца не выяснен, хотя по предположению Э.Б. Арушаняна у ночных живот­ ных мелатонин способен проявлять активирующие свойства
    Exact
    [1, 173]
    Suffix
    . Относительно почек отметим, что у хомяков под влиянием мелатонина было зафиксировано снижение мочевой концентрации ионов натрия, ка­ лия и осмолярности мочи, а у овец - регулирую­ щее воздействие на скорость клубочковой фильт­ рации [174, 175].

174
Richardson BA, Studier EH, Stallone JN, Kennedy CM. Effects of melatonin on water metabolism and renal function in male Syrian hamsters (Mesocricetus auratus). J Pineal Res 1992; 13: 49-59
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30606
    Prefix
    Относительно почек отметим, что у хомяков под влиянием мелатонина было зафиксировано снижение мочевой концентрации ионов натрия, ка­ лия и осмолярности мочи, а у овец - регулирую­ щее воздействие на скорость клубочковой фильт­ рации
    Exact
    [174, 175]
    Suffix
    . В экспериментах на крысах уро­ вень мелатонина в плазме крови четко коррелировал с суточными ритмами поведения, а также потреб­ ления пищи и воды. Инверсия же светового режи­ ма приводила к нарушению циркадианной ритмич­ ности в условиях «субъективной ночи», что проис­ ходило параллельно с падением уровня мелатонина в плазме крови [150].

175
Tsuda T, Ide M, Iigo M. Influences of season and tem perature, photoperiod, and subcutaneous melatonin infusion on the glomerular filtration rate of ewes. J Pineal Res 1995; 19: 166-172
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30606
    Prefix
    Относительно почек отметим, что у хомяков под влиянием мелатонина было зафиксировано снижение мочевой концентрации ионов натрия, ка­ лия и осмолярности мочи, а у овец - регулирую­ щее воздействие на скорость клубочковой фильт­ рации
    Exact
    [174, 175]
    Suffix
    . В экспериментах на крысах уро­ вень мелатонина в плазме крови четко коррелировал с суточными ритмами поведения, а также потреб­ ления пищи и воды. Инверсия же светового режи­ ма приводила к нарушению циркадианной ритмич­ ности в условиях «субъективной ночи», что проис­ ходило параллельно с падением уровня мелатонина в плазме крови [150].

176
Кушшр Ir, Кокощук П. Вплив ципралексу та мелатонму на циркадний ритм екскреторно! функцм нирок за умов тривалого постмного освтлення. Експерим клн мед 2009; 2: 35-38
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31176
    Prefix
    Применение в аналогичных условиях экзогенного мелатонина частично восста­ навливало синхронизацию циркадианных ритмов, увеличивая на фоне «субъективной ночи» уровень мочеотделения и скорость клубочковой фильтра­ ции у крыс
    Exact
    [176]
    Suffix
    . В других экспериментах этих же украинских исследователей из Черновицкого наци­ онального университета им. Ю. Федьковича, пред­ принимающих в последние годы значительные уси­ лия по выяснению механизмов циркадианной ре­ гуляции функции почек, введение экзогенного мелатонина усиливало экскрецию у крыс, особен­ но при введении в ночное время [155].

177
Ramнrez-Rodrнguez G, Meza I, Hern6ndez ME et al. Melatonin induced cyclic modulation of vectorial water transport in kidney-derived MDCK cells. Kidney Int 2003; 63 (4): 1356-1364
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32430
    Prefix
    Параллельно в клетках, окружающих пу­ зырьки, наблюдалось увеличение и утолщение во­ локон цитоскелета. И лишь предварительное воздействие ингибиторов Na+, К+-АТФазы или PKC блокировало образование вышеупомянутых пу­ зырьков
    Exact
    [177]
    Suffix
    . Эти наблюдения позволили авторам сделать вывод, согласно которому мелатонин цик­ лически модифицирует трансэпителиальную про­ ницаемость в почечных клетках посредством активации пртеинкиназы С и реорганизации мик­ роворсинок, поддерживая гипотезу о том, что ме­ латонин синхронизирует суточные ритмы организ­ ма через циклическую перестройку цитоскелета.

178
Song Y, Chan CWY, Brown GM et al. Studies of the renal action of melatonin: evidence that the effects are mediated by 37 kDa receptors of the Mel1a subtype localized primarily to the basolateral membrane of the proximal tubule. FASEB J 1997; 11 (1): 93-100
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33296
    Prefix
    Эти рецепторы с помощью спе­ цифических антител были обнаружены на базола­ теральной мембране начальных отделов прокси­ мальных канальцев коры почек морских свинок и в меньшей степени - в клубочках. Они представ­ ляют собой протеины 37 kDa, сцепленные с Gi-бел­ ками, и, по-видимому, играют значительную роль в реализации почечных эффектов мелатонина
    Exact
    [178]
    Suffix
    . Определенный интерес представляют экспери­ менты по изучению возможной роли дофамина в обеспечении ритмичности почечной функции. Тем более, что появились сведенияи об угнетающем влиянии дофамина на синтез и высвобождение мелатонина в клетках сетчатки [179, 180].

179
Nguen-Legros J, Chanut E, Versaux-Botteri C et al. Dopamine inhibits melatonin synthesis in photoreceptor cells through a D2-like receptor subtype in the rat retina: biochemical and histochemical evidence. J Neurochem 1996; 67 (6): 2514­ 2520
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33611
    Prefix
    Определенный интерес представляют экспери­ менты по изучению возможной роли дофамина в обеспечении ритмичности почечной функции. Тем более, что появились сведенияи об угнетающем влиянии дофамина на синтез и высвобождение мелатонина в клетках сетчатки
    Exact
    [179, 180]
    Suffix
    . В опы­ тах на крысах синемет, увеличивающий содержа­ ние дофамина в структурах мозга, четко ослаблял экскреторную функцию почек, а блокатор дофами­ новых рецепторов амисульприд оказывал противо­ положное действие.

180
Tosini G, Dirden JC. Dopamine inhibits melatonin release in the mammalian retina: in vitro evidence. Neurosci Lett 2000; 286 (2): 119-122
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33611
    Prefix
    Определенный интерес представляют экспери­ менты по изучению возможной роли дофамина в обеспечении ритмичности почечной функции. Тем более, что появились сведенияи об угнетающем влиянии дофамина на синтез и высвобождение мелатонина в клетках сетчатки
    Exact
    [179, 180]
    Suffix
    . В опы­ тах на крысах синемет, увеличивающий содержа­ ние дофамина в структурах мозга, четко ослаблял экскреторную функцию почек, а блокатор дофами­ новых рецепторов амисульприд оказывал противо­ положное действие.

181
Кушшр IH Кокощук П. Циркадiанний ритм функцюнальноп активност нирок пщ впливом сЫемету та амюульприду - модуляторiв рiвня дофамiну в структурах мозку. Нейронауки: теор клН асп 2008; 4 (2): 44-47
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33936
    Prefix
    В опы­ тах на крысах синемет, увеличивающий содержа­ ние дофамина в структурах мозга, четко ослаблял экскреторную функцию почек, а блокатор дофами­ новых рецепторов амисульприд оказывал противо­ положное действие. Введение на этом фоне мела­ тонина нивелировало почечные эффекты дофами­ на, особенно в дневное время
    Exact
    [155, 181]
    Suffix
    . Однако существенных изменений суточных осцилляций функции почек при этом выявлено не было, что заставляет искать иные пути их нейроэндокринной регуляции. Не удалось также повлиять на суточ­ ную ритмичность экскреторной функции почек, воздействуя на симпатическую иинервацию.

182
Бойчук ТМ, Кушыр 1Г, Кокощук Г1. Модулююча роль симпатичноп нервовоп системи в регуляцт циркадного ритму функцт нирок. Експерим клн мед 2009; 3: 32-35
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34604
    Prefix
    При­ менение селективных блокаторов различных ти­ пов адренорецепторов, усиливая или ослабляя ди­ урез и экскрецию эндогенного креатинина, тем не менее, не смогло изменить течение циркадианных почечных ритмов у крыс. И лишь с помощью хлор- промазина, известного тотального ингибитора ре­ тикулярной формации, удалось нарушить характер­ ный циркадианный ритм функции почек
    Exact
    [182]
    Suffix
    . Как уже упоминалось, важным нейротрансмит­ тером, принимающим участие в функционировании циркадианной системы, является серотонин, моду­ лирующий проведение поведенческих сигналов к СХЯ от нейронов шва среднего мозга [183].

183
Meyer-Bernstein EL, Morin LP. Differential serotonergic innervation of the suprachiasmatic nucleus and the intergeniculate leaflet and its role in circadian rhythm modulation. J Neurosci 1996; 16: 2097-2111
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34825
    Prefix
    Как уже упоминалось, важным нейротрансмит­ тером, принимающим участие в функционировании циркадианной системы, является серотонин, моду­ лирующий проведение поведенческих сигналов к СХЯ от нейронов шва среднего мозга
    Exact
    [183]
    Suffix
    . Акти­ вация серотониновых рецепторов, индуцированная введением агонистов серотонина во время «субъективного дня», вызывает, как правило, фа­ зовое ускорение циркадианных часов у ночных гры­ зунов с более слабым эффектом при применении в период «субъективной ночи» [184, 185].

184
Bobrzynska KJ, Godfrey MH, Mrosovsky N. Serotonergic stimulation and non-photic phase-shifting in hamsters. Physiol Behav 1996; 59: 221-230
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35097
    Prefix
    Акти­ вация серотониновых рецепторов, индуцированная введением агонистов серотонина во время «субъективного дня», вызывает, как правило, фа­ зовое ускорение циркадианных часов у ночных гры­ зунов с более слабым эффектом при применении в период «субъективной ночи»
    Exact
    [184, 185]
    Suffix
    . Введение экзогенного серотонина в середине «субъективно­ го дня» крысам, длительно находившимся в тем­ ноте, вызывало депрессию, а в середине «субъек­ тивной ночи» - активацию экскреторной функции почек.

185
Cutrera RA, Saboureau M, Pevet P Phase-shifting effect of 8-OH-DPAT, a 5-HT1A/5-HT7 receptor agonist, on locomotor activity in golden hamster in constant darkness. Neurosci Lett 1996; 210: 1-4
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35097
    Prefix
    Акти­ вация серотониновых рецепторов, индуцированная введением агонистов серотонина во время «субъективного дня», вызывает, как правило, фа­ зовое ускорение циркадианных часов у ночных гры­ зунов с более слабым эффектом при применении в период «субъективной ночи»
    Exact
    [184, 185]
    Suffix
    . Введение экзогенного серотонина в середине «субъективно­ го дня» крысам, длительно находившимся в тем­ ноте, вызывало депрессию, а в середине «субъек­ тивной ночи» - активацию экскреторной функции почек.

186
Koopman MG, Koomen GC, Krediet RT et al. Circadian rhythm of glomerular filtration rate in normal individuals. Clin Sci (Lond) 1989; 77 (1): 105-111
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=36177
    Prefix
    Максимальная фильтрация при этом фиксировалась в дневное вре­ мя, составляя в среднем 122 мл/мин, минималь­ ная, на уровне 86 мл/мин - в ночные часы. Отно­ сительная амплитуда составила 33%
    Exact
    [186]
    Suffix
    . При­ мечательно, что измеренный по клиренсу пара-аминогиппуровой кислоты эффективный по­ чечный плазмоток колебался на протяжении суток со сходной относительной амплитудой, хотя и был несколько сдвинут по фазе.

  2. In-text reference with the coordinate start=39606
    Prefix
    Так, у всех пациентов с нефротическим синдромом, имевших нормальный или обратный циркадианные ритмы СКФ, фиксировалось одно­ направленное ночное снижение АД [190]. Кроме того, в условиях длительного постельного режи­ ма, когда суточные флюктуации АД сглаживались, циркадианные ритмы скорости клубочковой филь­ трации сохранялись на прежнем уровне
    Exact
    [186]
    Suffix
    . По­ добные выводы можно сделать и из результатов экспериментов на животных. В опытах на транс­ генных гипертензивных крысах нарушенный суточ­ ный ритм артериального давления протекал на фоне сохраненных циркадных осцилляций СКФ [113, 191, 192].

187
Buijsen JGM, van Acker BAC, Koomen GC et al. Circadian rhythm of glomerular filtration rate in patients after kidney transplantation. Nephrol Dial Transplant 1994; 9 (9): 1330-1333
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=36866
    Prefix
    , определенные в этом же исследовании, примерно соответствовали ритму СКФ, а канальцевая реабсорбция, рассчитанная как процент от фильтрационной нагрузки, имела обрат­ ные значения. Весьма интересные сведения были получены при обследовании пациентов с трансплан­ тированной почкой, которую на протяжении 6 мес после пересадки можно рассматривать как орган, лишенный иннервации
    Exact
    [187]
    Suffix
    . Оказалось, что у 6 из 7 пациентов через 4-7 мес после успешной транс­ плантации почки, как и у 10 здоровых доброволь­ цев, наблюдались четкие суточные колебания СКФ с максимумом в дневное время (45-82 мл/мин), минимумом ночью (36-70 мл/мин) и средней от­ носительной амплитудой 21% (10-41%).

188
Pons M, Forpomes O, Espagnet S et al. Circadian changes in physiological urinary excretion of glycosaminoglycans in healthy rats. Pathol Biol (Paris) 1996; 44 (3): 189-195
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=37765
    Prefix
    Циркадианный ритм скорости клубочковой фильтрации присущ и животным, хотя его значе­ ния у ночных животных, как и ожидалось, имеют противоположную направленность. Так, у крыс Sprague-Dawley максимальная СКФ параллельно с величиной почечного плазмотока развивалась между 2000 и 800 с акрофазой вблизи 23 час 35 мин
    Exact
    [140, 188]
    Suffix
    . Примечательно, что такая же ритмич­ ность выявлялась в отношении экскреции глюко- заминогликанов, мукополисахаридов, принимающих участие в построении базальной мембраны клу­ бочка, которая, как известно, является ключевым компонентом в обеспечении процесса фильтрации.

189
Koopman MG, Koomen GC, van Acker BA, Arisz L. Circadian rhythm in glomerular transport of macromolecules through large pores and shunt pathway. Kidney Int 1996; 49 (5): 1242-1249
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=38776
    Prefix
    Ранее было за­ мечено, что у пациентов с нефротическим синдро­ мом, в отличие от здоровых лиц, экскреция круп­ ных протеинов (более 45A) на протяжении суток тесно связана с циркадианным ритмом СКФ с пи­ ком в дневное время
    Exact
    [189]
    Suffix
    . Созданная авторами математическая модель показала наличие у паци­ ентов с нефротическим синдромом суточной ва­ риабельности в транспорте через шунты и боль­ шие поры базальной мембраны клубочка.

190
Vogel AJ, Koopman MG, Hart AAM et al. Circadian rhythm in systemic hemodynamics and renal function in healthy subjects and patients with nephritic syndrome. Kidney Int 2001; 59: 1873-1880
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=39418
    Prefix
    Имеющиеся единичные сведения говорят об отсутствии пря­ мой связи. Так, у всех пациентов с нефротическим синдромом, имевших нормальный или обратный циркадианные ритмы СКФ, фиксировалось одно­ направленное ночное снижение АД
    Exact
    [190]
    Suffix
    . Кроме того, в условиях длительного постельного режи­ ма, когда суточные флюктуации АД сглаживались, циркадианные ритмы скорости клубочковой филь­ трации сохранялись на прежнем уровне [186]. По­ добные выводы можно сделать и из результатов экспериментов на животных.

191
Pons M, Schnecko A, Witte K et al. Circadian rhythms in renal function in hypertensive TGR (mRen-2) 27 rats and their normotensive controls. Am J Physiol 1996; 271 (Pt 2): R1002- R1008
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=39844
    Prefix
    По­ добные выводы можно сделать и из результатов экспериментов на животных. В опытах на транс­ генных гипертензивных крысах нарушенный суточ­ ный ритм артериального давления протекал на фоне сохраненных циркадных осцилляций СКФ
    Exact
    [113, 191, 192]
    Suffix
    . Значимый вклад в понимание организации по­ чечных циркадианных ритмов вносят достижения последних лет в области молекулярной биологии и генетики. Результаты недавних исследований по­ казывают, что в иерархии временной системы по­ чечной функции, наряду с центральным пейсмеке- ром в СХЯ и поддерживающим ежедневным воз­ действием синхронизаторов окружающей среды, главным среди которых являетс

192
Witte K, Lemmer B. Development of inverse circadian blood pressure pattern in transgenic hypertensive rats. Chronobiol Int 1999; 16: 293-303
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=39844
    Prefix
    По­ добные выводы можно сделать и из результатов экспериментов на животных. В опытах на транс­ генных гипертензивных крысах нарушенный суточ­ ный ритм артериального давления протекал на фоне сохраненных циркадных осцилляций СКФ
    Exact
    [113, 191, 192]
    Suffix
    . Значимый вклад в понимание организации по­ чечных циркадианных ритмов вносят достижения последних лет в области молекулярной биологии и генетики. Результаты недавних исследований по­ казывают, что в иерархии временной системы по­ чечной функции, наряду с центральным пейсмеке- ром в СХЯ и поддерживающим ежедневным воз­ действием синхронизаторов окружающей среды, главным среди которых являетс

197
Gatzka CD, Schobel HP, Klingbeil AU et al. Normalization of circadian blood pressure profiles after renal transplantation. Transplantation 1995; 59: 1270-1274
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=40932
    Prefix
    Такой паттерн АД ведет, как известно, к зна­ чительному повышению риска инсульта, с одной стороны, и к почечному повреждению — с другой. Попутно заметим, что нормальный диппинг-пат- терн может быть восстановлен после трансплан­ тации почки
    Exact
    [197]
    Suffix
    . Поэтому понимание механиз­ мов циркадианной осцилляции функции почечных канальцев приобретает важное практическое зна­ чение. При этом особый интерес вызывает орга­ низация циркадианных ритмов функционирования дистального нефрона, ответственного за конечное регулирование скорости тока и концентрирования мочи.

198
Брюханов ВМ, Зверев Я.Ф, Лампатов ВВ. Альдос- терон. Физиология, патофизиология, клиническое приме­ нение антагонистов. Феникс, Ростов-на-Дону, 2007; 175-177
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=42475
    Prefix
    Недавние исследования показали, что секре­ ция гормонов, модулирующих транспорт воды и солей в этом отделе нефрона, также подвержена циркадианным колебаниям. Выяснено, например, что синтез и секреция глюкокортикоидов и аль- достерона надпочечниками, равно как и вазопрес- сина гипофизом, регулируются циркадианными ме­ ханизмами
    Exact
    [156, 198—200]
    Suffix
    . Таким образом, и внутренние циркадианные часы, и внепочечные факторы, зависимые от цен­ трального пейсмекера, в значительной степени оп­ ределяют функцию канальцевого аппарата почки. Важную роль в обеспечении функции почки и гомеостаза в целом играет No +/И+-обменник (NHE), являющийся универсальным трансмемб­ ранным протеином, который катализирует элект­ ронейтральный обмен одного в

  2. In-text reference with the coordinate start=43687
    Prefix
    Поскольку мыши с мутациями гена Nhe3 имеют пониженное артериальное давление, а NHE3 является одной из мишеней негеномного действия альдостерона, этот обменник, по-видимому, имеет ключевое значение в длительном контроле за уровнем АД
    Exact
    [198, 203, 205, 206]
    Suffix
    . Кроме того, установлено, что активация почечного NHE3 наблюдается при метаболическом ацидозе и гиповолемии [201, 207, 208]. Эксперименты, поставленные на гомогенатах цельных почек мышей и крыс с использованием Вестерн блоттинга, показали, что экспрессия мРНК NHE3 и соответствующего протеина проявляет четкую циркадианную ритмичность [209].

199
Forsling ML. Diurnal rhythms in neurohypophysial function. Exp Physiol 2000; 85 (Spec No): 179S-186S
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=42475
    Prefix
    Недавние исследования показали, что секре­ ция гормонов, модулирующих транспорт воды и солей в этом отделе нефрона, также подвержена циркадианным колебаниям. Выяснено, например, что синтез и секреция глюкокортикоидов и аль- достерона надпочечниками, равно как и вазопрес- сина гипофизом, регулируются циркадианными ме­ ханизмами
    Exact
    [156, 198—200]
    Suffix
    . Таким образом, и внутренние циркадианные часы, и внепочечные факторы, зависимые от цен­ трального пейсмекера, в значительной степени оп­ ределяют функцию канальцевого аппарата почки. Важную роль в обеспечении функции почки и гомеостаза в целом играет No +/И+-обменник (NHE), являющийся универсальным трансмемб­ ранным протеином, который катализирует элект­ ронейтральный обмен одного в

200
Son GH, Chung S, Choe HK et al. Adrenal peripheral clock controls the autonomous circadian rhythm of glucocorticoid by causing rhythmic steroid production. Proc Natl Acad Sci USA 2008; 105 (52): 20970-20975
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=42475
    Prefix
    Недавние исследования показали, что секре­ ция гормонов, модулирующих транспорт воды и солей в этом отделе нефрона, также подвержена циркадианным колебаниям. Выяснено, например, что синтез и секреция глюкокортикоидов и аль- достерона надпочечниками, равно как и вазопрес- сина гипофизом, регулируются циркадианными ме­ ханизмами
    Exact
    [156, 198—200]
    Suffix
    . Таким образом, и внутренние циркадианные часы, и внепочечные факторы, зависимые от цен­ трального пейсмекера, в значительной степени оп­ ределяют функцию канальцевого аппарата почки. Важную роль в обеспечении функции почки и гомеостаза в целом играет No +/И+-обменник (NHE), являющийся универсальным трансмемб­ ранным протеином, который катализирует элект­ ронейтральный обмен одного в

201
Wu MS, Biemesderfer D, Giebisch G, Aronson PS. Role of NHE3 in mediating renal brush border Na+-H+ exchange. J Biol Chem 1996; 271: 32749-32752
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=43028
    Prefix
    Важную роль в обеспечении функции почки и гомеостаза в целом играет No +/И+-обменник (NHE), являющийся универсальным трансмемб­ ранным протеином, который катализирует элект­ ронейтральный обмен одного внеклеточного Na+ на один внутриклеточный H+ в большинстве сег­ ментов нефрона, где было идентифицировано 8 из- форм этого обменника из известных 10
    Exact
    [201]
    Suffix
    . По результатам экспериментов на нокаутных крысах и мышах с мутацией гена Nhe было высказано предположение о том, что соответствующий про­ теин, локализованный на апикальной мембране проксимальных извитых канальцев, нисходящих и восходящих сегментов петли Генле, играет веду­ щую роль в осуществлении обменного транспорта натрия на водород в почке [202-204].

  2. In-text reference with the coordinate start=43816
    Prefix
    Поскольку мыши с мутациями гена Nhe3 имеют пониженное артериальное давление, а NHE3 является одной из мишеней негеномного действия альдостерона, этот обменник, по-видимому, имеет ключевое значение в длительном контроле за уровнем АД [198, 203, 205, 206]. Кроме того, установлено, что активация почечного NHE3 наблюдается при метаболическом ацидозе и гиповолемии
    Exact
    [201, 207, 208]
    Suffix
    . Эксперименты, поставленные на гомогенатах цельных почек мышей и крыс с использованием Вестерн блоттинга, показали, что экспрессия мРНК NHE3 и соответствующего протеина проявляет четкую циркадианную ритмичность [209].

202
Amemiya M, Loffing J, Loetscher M et al. Expression of NHE3 in the apical membrane of rat renal proximal tubule and thick ascending limb. Kidney Int 1995; 48: 1206-1215
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=43442
    Prefix
    По результатам экспериментов на нокаутных крысах и мышах с мутацией гена Nhe было высказано предположение о том, что соответствующий про­ теин, локализованный на апикальной мембране проксимальных извитых канальцев, нисходящих и восходящих сегментов петли Генле, играет веду­ щую роль в осуществлении обменного транспорта натрия на водород в почке
    Exact
    [202-204]
    Suffix
    . Поскольку мыши с мутациями гена Nhe3 имеют пониженное артериальное давление, а NHE3 является одной из мишеней негеномного действия альдостерона, этот обменник, по-видимому, имеет ключевое значение в длительном контроле за уровнем АД [198, 203, 205, 206].

203
Schultheis PJ, Clarke LL, Meneton P et al. Renal and intestinal absorptive defects in mice lacking the NHE3 Na+/H+ exchanger. Nat Genet 1998; 19: 282-285
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=43442
    Prefix
    По результатам экспериментов на нокаутных крысах и мышах с мутацией гена Nhe было высказано предположение о том, что соответствующий про­ теин, локализованный на апикальной мембране проксимальных извитых канальцев, нисходящих и восходящих сегментов петли Генле, играет веду­ щую роль в осуществлении обменного транспорта натрия на водород в почке
    Exact
    [202-204]
    Suffix
    . Поскольку мыши с мутациями гена Nhe3 имеют пониженное артериальное давление, а NHE3 является одной из мишеней негеномного действия альдостерона, этот обменник, по-видимому, имеет ключевое значение в длительном контроле за уровнем АД [198, 203, 205, 206].

  2. In-text reference with the coordinate start=43687
    Prefix
    Поскольку мыши с мутациями гена Nhe3 имеют пониженное артериальное давление, а NHE3 является одной из мишеней негеномного действия альдостерона, этот обменник, по-видимому, имеет ключевое значение в длительном контроле за уровнем АД
    Exact
    [198, 203, 205, 206]
    Suffix
    . Кроме того, установлено, что активация почечного NHE3 наблюдается при метаболическом ацидозе и гиповолемии [201, 207, 208]. Эксперименты, поставленные на гомогенатах цельных почек мышей и крыс с использованием Вестерн блоттинга, показали, что экспрессия мРНК NHE3 и соответствующего протеина проявляет четкую циркадианную ритмичность [209].

204
Schnermann J. Sodium transport deficiency and sodium balance in gene-targeted mice. Acta Physiol Scand 2001; 173: 59-66
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=43442
    Prefix
    По результатам экспериментов на нокаутных крысах и мышах с мутацией гена Nhe было высказано предположение о том, что соответствующий про­ теин, локализованный на апикальной мембране проксимальных извитых канальцев, нисходящих и восходящих сегментов петли Генле, играет веду­ щую роль в осуществлении обменного транспорта натрия на водород в почке
    Exact
    [202-204]
    Suffix
    . Поскольку мыши с мутациями гена Nhe3 имеют пониженное артериальное давление, а NHE3 является одной из мишеней негеномного действия альдостерона, этот обменник, по-видимому, имеет ключевое значение в длительном контроле за уровнем АД [198, 203, 205, 206].

205
Guyton AC. Blood pressure control-special role of the kidneys and body fluids. Science 1992; 252: 1813-1816
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=43687
    Prefix
    Поскольку мыши с мутациями гена Nhe3 имеют пониженное артериальное давление, а NHE3 является одной из мишеней негеномного действия альдостерона, этот обменник, по-видимому, имеет ключевое значение в длительном контроле за уровнем АД
    Exact
    [198, 203, 205, 206]
    Suffix
    . Кроме того, установлено, что активация почечного NHE3 наблюдается при метаболическом ацидозе и гиповолемии [201, 207, 208]. Эксперименты, поставленные на гомогенатах цельных почек мышей и крыс с использованием Вестерн блоттинга, показали, что экспрессия мРНК NHE3 и соответствующего протеина проявляет четкую циркадианную ритмичность [209].

206
Lifton RP Molecular genetics of human blood pressure variation. Science 1996; 272: 676-680
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=43687
    Prefix
    Поскольку мыши с мутациями гена Nhe3 имеют пониженное артериальное давление, а NHE3 является одной из мишеней негеномного действия альдостерона, этот обменник, по-видимому, имеет ключевое значение в длительном контроле за уровнем АД
    Exact
    [198, 203, 205, 206]
    Suffix
    . Кроме того, установлено, что активация почечного NHE3 наблюдается при метаболическом ацидозе и гиповолемии [201, 207, 208]. Эксперименты, поставленные на гомогенатах цельных почек мышей и крыс с использованием Вестерн блоттинга, показали, что экспрессия мРНК NHE3 и соответствующего протеина проявляет четкую циркадианную ритмичность [209].

207
Ambbhl PM, Amemiya M, Danczkay M et al. Chronic metabolic acidosis increases NHE3 protein abundance in rat kidney. Am J Physiol 1996; 271: F917-F925
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=43816
    Prefix
    Поскольку мыши с мутациями гена Nhe3 имеют пониженное артериальное давление, а NHE3 является одной из мишеней негеномного действия альдостерона, этот обменник, по-видимому, имеет ключевое значение в длительном контроле за уровнем АД [198, 203, 205, 206]. Кроме того, установлено, что активация почечного NHE3 наблюдается при метаболическом ацидозе и гиповолемии
    Exact
    [201, 207, 208]
    Suffix
    . Эксперименты, поставленные на гомогенатах цельных почек мышей и крыс с использованием Вестерн блоттинга, показали, что экспрессия мРНК NHE3 и соответствующего протеина проявляет четкую циркадианную ритмичность [209].

208
Ma SK, Kang JS, Bae EH et al. Effects of volume depletion and NaHCO3 loading on the expression of Na+/H+ exchanger isoform 3, Na+ : HCO3- cotransporter type 1 and nitric oxide synthase in rat kidney. Clin Exp Pharmacol Physiol 2008; 35: 262-267
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=43816
    Prefix
    Поскольку мыши с мутациями гена Nhe3 имеют пониженное артериальное давление, а NHE3 является одной из мишеней негеномного действия альдостерона, этот обменник, по-видимому, имеет ключевое значение в длительном контроле за уровнем АД [198, 203, 205, 206]. Кроме того, установлено, что активация почечного NHE3 наблюдается при метаболическом ацидозе и гиповолемии
    Exact
    [201, 207, 208]
    Suffix
    . Эксперименты, поставленные на гомогенатах цельных почек мышей и крыс с использованием Вестерн блоттинга, показали, что экспрессия мРНК NHE3 и соответствующего протеина проявляет четкую циркадианную ритмичность [209].

209
Rohman MS, Emoto N, Nonaka H et al. Circadian clock genes directly regulate expression of the Na+/H+ exchanger NHE3 in the kidney. Kidney Int 2005; 67: 1410-1419
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=44046
    Prefix
    Эксперименты, поставленные на гомогенатах цельных почек мышей и крыс с использованием Вестерн блоттинга, показали, что экспрессия мРНК NHE3 и соответствующего протеина проявляет четкую циркадианную ритмичность
    Exact
    [209]
    Suffix
    . В каче­ стве доказательств того, что ген почечной изофор­ мы этого обменника прямо регулируется биологи­ ческими часами, авторами приводятся следующие: 1) транскрипты NHE3 проявили в почке выражен­ ную суточную осцилляцию; 2) ритмическая экс­ прессия мРНК NHE3 ослаблялась у мышей с му­ тацией часовых генов Cry 1 и Cry 2; 3) исследова­ ние показало, что ген Nhe3 активировался гетеродимером

210
Nishinaga H, Komatsu R, Doi M et al. Circadian expression of Na+/H+ exchanger NHE3 in the mouse renal medulla. Biomed Res 2009; 30 (2): 87-93
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=45269
    Prefix
    экспери­ менты упомянутой группы исследователей с при­ менением гибридизации in situ и количественной оценки генной экспрессии позволили выяснить, что мРНК NHE3 высоко экспрессирована во внутрен­ нем слое наружной медуллы и слабо - в коре по­ чек крыс. Данные ПЦР из клеток мозгового слоя почки продемонстрировали четкие циркадианные осцилляции в нисходящем и восходящем отделах петли Генле
    Exact
    [210]
    Suffix
    . Таким образом, циркадианные изменения экспрессии гена Nhe3 и соответствую­ щего протеина могут вносить вклад в суточные осцилляции экскреции электролитов с мочой и, воз­ можно, участвовать в циркадианных колебаниях уровня артериального давления.

211
Ведерникова ЕА, Максимов АВ, Негуляев ЮА. Фун­ кциональная характеристика и молекулярная топология по- тенциалнезависимых натриевых каналов. Цитология 1999; 41 (8): 658-666
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=45979
    Prefix
    Располагаясь в зоне микроворси­ нок связующих канальцев и корковых собиратель­ ных трубок, ENaC обеспечивает электронейтраль­ ный транспорт Na+ через апикальную мембрану. Главным регулятором функционирования этих на­ триевых каналов является альдостерон, взаимо­ действующий с альфа-субъединицей ENaC
    Exact
    [211, 212]
    Suffix
    . Обеспечивая реабсорбцию Na+ в канальцах почек, ENaC оказывает существенное влияние на натриевый гомеостаз и посредством этого - на уровень артериального давления. Активирующие мутации субъединиц ENaC обусловливают разви­ тие аутосомного доминантного нарушения - синд­ рома Лиддла, сопровождающегося повышением АД.

212
Брюханов ВМ, Зверев ЯФ. Побочные эффекты со­ временных диуретиков. Метаболические и токсико-аллер- гические аспекты. ЦЭРИС, Новосибирск, 2003; 77-79
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=45979
    Prefix
    Располагаясь в зоне микроворси­ нок связующих канальцев и корковых собиратель­ ных трубок, ENaC обеспечивает электронейтраль­ ный транспорт Na+ через апикальную мембрану. Главным регулятором функционирования этих на­ триевых каналов является альдостерон, взаимо­ действующий с альфа-субъединицей ENaC
    Exact
    [211, 212]
    Suffix
    . Обеспечивая реабсорбцию Na+ в канальцах почек, ENaC оказывает существенное влияние на натриевый гомеостаз и посредством этого - на уровень артериального давления. Активирующие мутации субъединиц ENaC обусловливают разви­ тие аутосомного доминантного нарушения - синд­ рома Лиддла, сопровождающегося повышением АД.

213
Зверев ЯФ, Брюханов ВМ, Лампатов ВВ. Заболе­ вания и синдромы, обусловленные генетическими наруше­ ниями почечного транспорта электролитов. Нефрология 2004; 8 (4): 11-24
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=46629
    Prefix
    Противоположные же мутации субъединиц канала, ослабляющие его функцию, приводят к воз­ никновению так называемого псевдоальдостеро­ низма I типа (PHA I), аутосомного рецессивного заболевания, характеризующегося гипотензией, а также солевым опустошением, дегидратацией, ги- перкалиемией и метаболическим ацидозом
    Exact
    [213]
    Suffix
    . Исходя из изложенного, изучение возможных циркадианных колебаний функционирования почеч­ ных натриевых каналов имеет важное значение. Проведенные эксперименты на клетках собира­ тельных трубок внутренней медуллы почек мышей показали, что в условиях воздействия альдостеро­ на наиболее индуцируемым оказался уже упоми­ навшийся нами транскрипт, часовой ген Per 1 [214].

214
Gumz ML, Popp MP, Wingo CS, Cain BD. Early transcriptional effects of aldosterone in a mouse inner medullary collecting duct cell line. Am J Physiol Renal Physiol 2003; 285: F664-F673
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=47000
    Prefix
    Проведенные эксперименты на клетках собира­ тельных трубок внутренней медуллы почек мышей показали, что в условиях воздействия альдостеро­ на наиболее индуцируемым оказался уже упоми­ навшийся нами транскрипт, часовой ген Per 1
    Exact
    [214]
    Suffix
    . Дальнейшие исследования этих американских ав­ торов показали, что, по-видимому, часовой ген Per 1 обеспечивает связь между циркадианными коле­ баниями альдостерона и функционированием ENaC. Во-первых, удалось показать, что экспрес­ сия мРНК ENaC проявляется в соответствии с циркадианным паттерном.

215
Gumz ML, Stow LR, Lynch IJ et al. The circadian clock protein Period 1 regulates expression of the renal epithelial sodium channel in mice. J Clin Invest 2009; 119 (8): 2423-2434
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=47528
    Prefix
    Во-вторых, выявлялся четкий параллелизм между экспрессией мРНК PER 1 и ENaC в почках мышей. В-третьих, у но- каутных мышей с мутациями гена Per 1 предотв­ ращалась индукция ENaC, запускаемая альдосте- роном
    Exact
    [215]
    Suffix
    . Полученные результаты позволили авторам приведенных работ сделать вывод о но­ вом механизме модулирования функции натриево­ го канала ENaC с помощью циркадианных часов. Это, в свою очередь, открывает новые пути к воз­ можной регуляции суточных ритмов артериально­ го давления.

216
Moore-Ede MC. Physiology of the circadian timing system: predictive versus reactive homeostasis. Am J Physiol 1986; 250: R737-R752 Поступила в редакцию 05.08.2010 г. Принята в печать 16.09.2010 г.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=48114
    Prefix
    В 1986 г. M.C. Moore-Ede предло­ жил расширить концепцию гомеостаза, введя тер­ мин «предсказуемый гомеостаз» или предвидимая адаптация гомеостатических реакций на ожидае­ мые функциональные вызовы
    Exact
    [216]
    Suffix
    . Открытие молекулярных часов дает основу для понимания такого предсказуемого механизма в виде цирка­ дианной временной системы. В отношении почек появляется все больше свидетельств, что эта си­ стема, контролируя на протяжении суток клубоч­ ковую и канальцевую функции, на транскрипцион­ ном и посттранскрипционном уровнях, обеспечи­ вает почку значительным функциональным потен­ циалом за